JP2004342171A - Method of manufacturing magnetic recording medium - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of manufacturing a magnetic recording medium which can effectively remove a ferromagnetic powder hardly fixed to the surface of a magnetic layer and also the binder components of an organic substance oozing out to the surface of the magnetic layer to prevent the wear and clogging of a magnetic head. <P>SOLUTION: A 1st process is carried out for making the surface treatment of the magnetic layer 13 by using a 1st abrasive tape having a Mohs scale equal to or lower than the Mohs scale of an abrasive included in the magnetic layer 13 and the size of ≥2,000 mesh, ≤4,000 mesh, and after this 1st process is carried out, a 2nd process is carried out for making the surface treatment of the magnetic layer 13 by using a 2nd abrasive tape having a Mohs scale equal to or higher than the Mohs scale of the abrasive included in the magnetic layer 13 and the size of ≥8,000 mesh. The ferromagnetic powder is removed by the 1st abrasive tape, and the binder components are removed by the 2nd abrasive tape. The use of the 2nd abrasive tape having non-parallel recessed linear parts on the surface with respect to a tape edge is preferable. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、磁性層を有する磁気記録媒体の製造方法に係り、特に、磁性層を研磨テープにより表面処理する工程を含む磁気記録媒体の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
磁気記録テープあるいは磁気ディスク等の磁気記録媒体は、オーディオ装置、ビデオ装置あるいはコンピュータ装置等の周辺機器としての磁気記録再生装置で用いられている。磁気記録媒体としては、塗布型のものと薄膜型のものとが存在するが、このうち塗布型のものは、鉄あるいは酸化鉄等の強磁性粉末、結合剤および各種添加剤等を有機溶媒に分散、混練した磁性塗料を、非磁性支持体上に塗布、乾燥、平滑化および硬化することにより磁気記録層を形成したものである。
【0003】
これらの各種磁気記録媒体においては、近年ますます高画質化、長時間化あるいはディジタル記録化等が進展し、より一層の高密度記録化と共に優れた電磁変換特性が要求されている。
【0004】
優れた電磁変換特性を実現するためには、テープ表面を平滑にすることはもとより、磁性層の厚みを薄くかつ均一にすることが非常に重要となってくる。この手法の一つとして、非磁性支持体上に、非磁性塗料からなる下層を設け、下層が未乾燥のうちに磁性塗料からなる上層を塗布し、磁性層を設ける方法が提案されている(例えば、特許文献1参照。)。
【0005】
しかし、テープ表面を平滑にしたり磁性層の厚みを薄くする方法によっては、磁気ヘッド汚れが生じ、電磁変換特性が劣化してしまうという問題がある。
【0006】
磁気ヘッド汚れは、ビデオヘッドの目詰まり(ヘッドクロッグ)を引き起こす。例えば、バージンテープを記録→再生(2パスのみ)させて次々とかけ換えて行くようなモードでの使用時(例えばダビング時)に信頼性が悪く、このときの汚れは主に結合剤成分である。この結合剤成分が主の汚れは、磁気記録媒体と磁気ヘッドとの摺動接触により、磁気記録媒体の結合剤中の成分が磁性層表面付近に浮上して磁気ヘッドに付着するものである。
【0007】
また、走行耐久性に関して言えば、ワンリールタイプのリニア走行系テープの場合には長時間のシャトル走行によるヘッドマウントの汚れが生じ、汚れの内容物も、いわゆるパウダーと称する強磁性粉末が主の汚れと、いわゆるウィスカーと称する結合剤成分が主の汚れとに大別される。強磁性粉末が主の汚れは、磁気記録媒体の磁性層表面に存在する固定不十分な強磁性粉末などの粒状成分が磁気記録媒体の走行中に脱離して磁気ヘッドに付着するものである。また、このような磁性層表面の固定不十分な粒状成分は、磁性層の表面粗さを増大させ、磁気ヘッド表面の磨耗を生起するという問題も有している。
【0008】
良好な信頼性および走行耐久性を得るために、磁性塗料の結合剤に、重合度が30〜50のニトロセルロース樹脂を磁性粉100重量部に対し2重量部〜8重量部の割合で添加する方法が提案されているが(例えば、特許文献2参照。)、ニトロセルロース樹脂の添加は磁性塗料の増粘を引き起こし、磁性層の薄層化を困難にするという問題がある。
【0009】
同じく、良好な信頼性および走行耐久性を得るために、磁性層に研磨剤および潤滑剤を添加し、磁気ヘッドの汚れを走行中に取り除くようにする方法も提案されているが、研磨性を上げるとヘッドの磨耗が激しくなり、逆に研磨性を下げると、ヘッド汚れや目詰まりの原因となる付着物をクリーニングする機能が低下してしまう。よって、研磨剤を添加するのみでは、ヘッド摩耗を少なく保ち、かつヘッド目詰まりおよび汚れを防止するのにも限界がある。
【0010】
そこで、これらの問題を解決するために、磁気記録媒体の表面を、不織布または研磨テープなどによりクリーニングまたは研磨する表面処理が行われている。例えば、特許文献3には、磁気記録媒体の磁性層をカレンダーにより表面平滑化処理したのち、磁性層の表面を研磨テープにより研磨処理する技術が開示されている。このような研磨テープを用いた表面処理は、ブレード処理に比べて簡単に短時間で高い効果を得ることができる。
【0011】
更に、特許文献4では、研磨テープと磁気記録媒体とを互いの摺接方向を非平行として摺接させることにより、表面処理の効果をより高めることが提案されている。
【0012】
【特許文献1】
特公平6−93297号公報
【特許文献2】
特開平5−334654号公報
【特許文献3】
特開昭63−259830号公報
【特許文献4】
特開2000−90433号公報
【0013】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、これまでに開示されている表面処理技術は主に、強磁性粉末による汚れについて有効なものがほとんどであり、結合剤成分による汚れについては不十分であった。
【0014】
本発明はかかる問題点に鑑みてなされたもので、その目的は、強磁性粉末ばかりでなく結合剤成分をも有効に除去することができ、磁気ヘッドの磨耗および目詰まりの発生を抑制できる磁気記録媒体の製造方法を提供することにある。
【0015】
【課題を解決するための手段】
本発明による磁気記録媒体の製造方法は、強磁性粉末と結合剤と研磨剤とを含む磁性層を有する磁気記録媒体を製造するものであって、モース硬度が磁性層に含まれる研磨剤のモース硬度以下であり、かつ大きさが2000メッシュ以上4000メッシュ以下の研磨剤を含む第1の研磨テープを用いて磁性層を表面処理する第1の工程と、この第1の工程を行ったのち、モース硬度が磁性層に含まれる研磨剤のモース硬度以上であり、かつ大きさが8000メッシュ以上の研磨剤を含む第2の研磨テープを用いて磁性層を表面処理する第2の工程とを含むものである。
【0016】
本発明による磁気記録媒体の製造方法では、第1の工程で、モース硬度が磁性層に含まれる研磨剤のモース硬度以下であり、かつ大きさが2000メッシュ以上4000メッシュ以下の研磨剤を含む第1の研磨テープを用いて磁性層が表面処理され、磁性層表面に存在する固定不十分な強磁性粉末が除去される。この第1の工程が行われたのち、第2の工程で、モース硬度が磁性層に含まれる研磨剤のモース硬度以上であり、かつ大きさが8000メッシュ以上の研磨剤を含む第2の研磨テープを用いて磁性層が表面処理され、磁性層表面に浮上した結合剤成分が除去される。
【0017】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態について図面を参照して詳細に説明する。
【0018】
図1は、本発明の一実施の形態に係る磁気記録媒体である磁気記録テープの製造方法を表すものである。まず、図1(A)に示したように、例えば、ベースフィルムとしての非磁性支持体11を用意する。非磁性支持体11には、特に制限されないが、例えば、ポリエチレンテレフタレートあるいはポリエチレン−2,6−ナフタレート等よりなるポリエステルフィルムや、またはアラミドフィルムを用いることができる。非磁性支持体11の厚みは、例えば3.0μm〜15.0μm程度とすることが望ましい。
【0019】
次に、非磁性無機粒子を、結合剤に対して例えば250重量%〜1300重量%程度配合して分散し、得られた分散液を有機溶剤に分散して下地層塗料を調製する。この下地層塗料を非磁性支持体11に塗布することにより、同じく図1(A)に示したように、下地塗布層12Aを形成する。
【0020】
非磁性無機粒子としては、特に制限されないが、例えばカーボンブラック、酸化アルミニウム、酸化クロム、炭化珪素、酸化チタン、酸化珪素、炭酸カルシウム、α−酸化鉄、カオリン、黒鉛、雲母、炭化チタンあるいはリン酸カルシウムよりなるものを用いることができる。非磁性無機粒子の形状は、球状、針状あるいは板状等いずれでもよい。非磁性無機粒子の大きさは、下地塗布層12Aの平滑性を考慮すると、針状であれば長軸長を例えば0.2μm以下、球状であれば粒径を例えば0.2μm以下、板状であれば板の径を例えば0.2μm以下とすることが好ましい。
【0021】
結合剤には、通常の塗布型の磁気記録媒体において用いられている樹脂材料をいずれも使用可能であり、特にその種類は限定されない。代表的な結合剤を例示すれば、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコール共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル−塩化ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル−塩化ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル−スチレン共重合体、熱可塑性ポリウレタン樹脂、ポリフッ化ビニル、塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−メタクリル酸共重合体、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール、セルロース誘導体、スチレン−ブタジエン共重合体、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、フェノキシ樹脂、エポキシ樹脂、熱硬化性ポリウレタン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキド樹脂、あるいは尿素−ホルムアルデヒド樹脂などが挙げられる。
【0022】
中でも、少なくともその一部に−SOM基(Mは、Na、K等のアルカリ金属またはアルキル基を表す)、−SOM基(Mは、Na、K等のアルカリ金属またはアルキル基を表す)、カルボン酸塩基、アミノ酸類基、アミノスルホン酸類基、ホスホン基、ホスフィン基およびアミノ基等のうちの少なくとも1種が導入されているものが望ましい。
【0023】
有機溶媒には、結合剤の種類等によって例えばエーテル類、エステル類、ケトン類、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素あるいは有機塩素化合物系溶剤を用いることができる。
【0024】
下地層塗料の構成材料の混練分散にあたっては、各種の混練機を使用することができる。この混練機としては、例えば、エクストルーダー、サンドミル、ダイノミル、加圧ニーダー、連続ニーダー、ディゾルバー、二本ロールミル、三本ロールミル、ボールミル、ペブルミル、サイドグラインダー、高速インペラー分散機、高速ストーンミル、高速度衝撃ミル、ディスパーニーダー、高速ミキサー、ホモジナイザーあるいは超音波分散機が挙げられる。
【0025】
下地層塗料の塗布方式としては、特に制限はなく、公知の方式を採用することができる。例えば、ダイコーティング法、グラビアコーティング法、ナイフコーティング法、ワイヤーバーコーティング法、ドクターブレードコーティング法、リバースロールコーティング法、ディップコーテング法、エアーナイフコーテング法、カレンダーコーティング法、スキーズコーティング法、キスコーティング法、ファンティンコーテング法あるいはエクストルージョン方式の押出コーターを用いることができる。
【0026】
続いて、強磁性粉末を100重量部に対して結合剤を例えば10重量部〜30重量部程度配合し、更に研磨剤を5重量部〜20重量部程度配合して分散し、得られた分散液を有機溶媒に分散して磁性層塗料を調製する。この磁性層塗料を下地塗布層12Aが未乾燥のうちに下地塗布層12Aの上に塗布することにより、同じく図1(A)に示したように、磁性塗布層13Aを設ける。
【0027】
強磁性粉末としては、従来から公知のものがいずれも使用可能であって、酸化物磁性粉末でもよく、金属磁性粉末でもよい。酸化物磁性粉末としては、例えばγ−三酸化二鉄(γ−Fe)、コバルト(Co)を添加したγ−Fe、四酸化三鉄(Fe)、コバルトを添加したFe、コバルトを被着させたγ−Fe、Coを被着させたFe、あるいは酸化クロム(CrO)が用いられる。金属磁性粉末としては、例えば鉄、コバルト、ニッケル、鉄−コバルト合金、鉄−ニッケル合金、鉄−コバルト−ニッケル合金、コバルト−ニッケル合金、鉄−コバルト−ホウ素合金、鉄−コバルト−クロム−ホウ素合金、マンガン−ビスマス合金、マンガン−アルミニウム合金、あるいは鉄−コバルト−バナジウム合金が用いられ、更にこれらの種々の特性を改善する目的でアルミニウム、珪素、チタン、クロム、マンガン、銅、亜鉛等の金属成分やイットリウムを含む希土類元素が添加されたものを用いてもよい。更に、例えば、Fe等の炭化鉄または窒化鉄も使用可能である。結合剤としては、下地塗布層12Aと同様のものを用いることができる。研磨剤としては、例えばモース硬度が8〜9程度の酸化アルミニウム粉末などの無機粉末を用いることが好ましい。
【0028】
なお、下地塗布層12Aおよび磁性塗布層13Aには、必要に応じて、レシチン等の分散剤、カーボンブラック等の帯電防止剤、または防錆剤等を添加してもよい。これらの分散剤、帯電防止剤および防錆剤としては、従来公知の材料がいずれも使用可能であり、何ら限定されるものではない。更に、公知の潤滑剤を添加してもよく、例えば脂肪酸および脂肪酸エステルが用いられる。
【0029】
また、下地塗布層12Aおよび磁性塗布層13Aには、無機顔料を配合してもよい。無機顔料としては、例えば、酸化アルミニウム、酸化クロム、酸化珪素、酸化チタン、炭化珪素、炭酸カルシウム、α−酸化鉄、カオリン、黒鉛、雲母、あるいは炭化チタンを用いることができる。
【0030】
更に、下地塗布層12Aおよび磁性塗布層13Aには、耐久性を向上させるために硬化性樹脂を添加することも可能である。具体的には、ポリイソシアネート化合物、ポリエポキシ化合物に代表されるような熱硬化性樹脂あるいは電子線反応型硬化性樹脂を用いることができる。これらは単独もしくは2種以上を併用してもよい。
【0031】
磁性塗布層13Aを形成したのち、未乾燥の状態にある磁性塗布層13Aに対して磁場配向処理を施し、更にス−パーカレンダーロール等を用いてカレンダリングを行うことにより表面平滑化処理を施す。その際の温度は、通常、例えば50℃〜250℃、線圧力は例えば50kg/cm〜400kg/cm、コーティングスピードは例えば20m/min〜600m/minとすることが好ましい。
【0032】
表面平滑化処理を施したのち、硬化処理を行うことにより、図1(B)に示したように、下地層12および磁性層13を形成する。なお、必要に応じてバーニッシュ処理またはブレード処理を行ってもよい。磁性層13の厚みは、例えば0.1μm〜4.0μmとすることが好ましく、0.01μm〜2.5μmとすれば更に好ましい。
【0033】
続いて、図1(C)に示したように、非磁性支持体11の裏面にカーボンブラック塗料を塗布することによりバックコート層14を形成し、3/4インチ幅にスリッティングして積層テープ10とする。バックコート層14は、磁気記録媒体の走行性の向上、帯電防止および転写防止等を目的として設けるものであり、結合剤および公知のバックコート層用の各種添加成分等を添加して形成する。バックコート層14の結合剤としては、下地層12および磁性層13の結合剤と同様のものを用いることができる。
【0034】
スリッティングののち、磁性層13に対して研磨テープによる表面処理を行う。図2は、この表面処理に用いられる表面処理装置を表している。この表面処理装置100は、積層テープ10を保持するバックアップローラ110と、研磨テープ120を保持する研磨テープ保持部130とが対向配置されている。バックアップローラ110は、積層テープ10を走行させるための平滑な周面を有している。研磨テープ120は、例えば、研磨剤と結合剤とを含む研磨層を有している。研磨テープ保持部130は、基台131に、巻出し側リール132,巻取り側リール133および一対のガイドローラ134が設けられた構成を有する。基台131は、スライド板135に取り付けられ、スライド板135に設けられた図示しないシリンダ等により矢印A方向に移動可能となっている。研磨テープ120は、巻出し側リール132と巻取り側リール133との間に巻装され、一対のガイドローラ134によりバックアップローラ110側へ引き出されている。
【0035】
この表面処理装置100では、図3に示したように、研磨テープ保持部130を矢印A方向すなわちバックアップローラ110側へ移動させ、一対のガイドローラ134間の研磨テープ120が、バックアップローラ110に巻き付いている積層テープ10に対して所定の抱き角θになるようにする。そして、バックアップローラ110を矢印Bで示す方向に回転させることにより積層テープ10を矢印Cで示す方向に走行させると共に、巻出し側リール132,巻取り側リール133および一対のガイドローラ134を回転させることにより研磨テープ120を矢印D方向へ走行させる。これにより、積層テープ10を研磨テープ120に摺接させて磁性層13の表面処理を行う。
【0036】
ここで、本実施の形態では、ドロップアウト、および走行耐久性の中で最も致命的な問題であるヘッドの目詰まり(ヘッドクロッグ)の原因が、磁性層13の表面に存在する固定不十分な強磁性粉末と、磁性層13の表面に析出・偏在する有機物などの結合剤成分とに大別されることに着目し、2種類の研磨テープ120を用いて数回にわたって表面処理を行うようにしている。
【0037】
まず、モース硬度が磁性層13に含まれる研磨剤のモース硬度以下であり、かつ大きさが2000メッシュ以上4000メッシュ以下の第1の研磨テープを用いて磁性層13を表面処理する第1の工程を行い、この第1の工程を行ったのち、モース硬度が磁性層13に含まれる研磨剤のモース硬度以上であり、かつ大きさが8000メッシュ以上の第2の研磨テープを用いて磁性層13を表面処理する第2の工程を行う。第1の研磨テープは、強磁性粉末の除去に適しており、第2の研磨テープは、結合剤成分の除去に適したものである。このように除去目的物に応じて第1の研磨テープと第2の研磨テープとを選択し、組み合わせることにより、より有効な表面処理が可能となり、ドロップアウト特性および走行耐久性が改善される。
【0038】
更に、第2の研磨テープには、例えば、表面にテープエッジに対して非平行な凹条部を有するものを用いることが好ましい。このような凹条部は、あたかもブレードのように磁性層13に接触し、結合剤成分の効果的な除去が可能となるからである。また、上述の特許文献4に開示されているように研磨テープと磁気記録媒体とを互いの摺接方向を非平行として摺接させる必要がなく、研磨テープと磁気記録媒体との摺接方向を平行としても、凹条部が磁気記録媒体に対して平行にならないので良好な表面処理を行うことができるからである。更に、凹条部は、研磨の際に発生する摩耗粉を捕集することができるので、いわゆるシロヌケを生ずることのない品質の高度な研磨仕上げをなし得るからである。なお、テープエッジに対して非平行な凹条部というのは、テープエッジに対して0°よりも大きく180°よりも小さい角度で交差するように設けられた直線状のものや、あるいは曲線状に設けられたものをいう。
【0039】
中でも、第2の研磨テープとしては、例えば、六角形状の画線を形成する凹条部を有するものを用いることが好ましい。より高い効果を得ることができるからである。なお、この凹条部は、例えば、無機質成分を含むコーティング剤よりなる樹脂塗膜を塗布して研磨層を形成する際に、樹脂塗膜に発生するべナールセル現象により形成されるものである。この六角形状の画線の角には、スポット状の凹部が形成される場合があり、これらのスポット状の凹部も、凹条部と同様に、研磨の際に発生する磨耗粉を捕集することができる。
【0040】
これら第1の工程および第2の工程における表面処理の回数は、1回でもよく、複数回でもよい。複数回行う場合には、第1の工程において複数回の処理を行ったのちに、第2の工程を行うようにすることが好ましいが、第1の工程と第2の工程とを順に繰り返すようにしてもよい。また、この表面処理工程では、第1の工程の前、第1の工程と第2の工程との間、または第2の工程の後に、必要に応じて他の研磨テープによる表面処理を行ってもよい。これにより、磁気記録媒体が完成する。
【0041】
このように本実施の形態では、モース硬度が磁性層に含まれる研磨剤のモース硬度以下であり、かつ大きさが2000メッシュ以上4000メッシュ以下の研磨剤を含む第1の研磨テープを用いて磁性層を表面処理する第1の工程と、この第1の工程を行ったのち、モース硬度が磁性層に含まれる研磨剤のモース硬度以上であり、かつ大きさが8000メッシュ以上の研磨剤を含む第2の研磨テープを用いて磁性層を表面処理する第2の工程とを含むようにしたので、磁性層13の表面に存在する固定不十分な強磁性粉末、および乾燥過程で磁性層13の表面に染み出した樹脂ないし有機物などの結合剤成分を、効果的に除去することができる。よって、磁気記録媒体10の走行中に強磁性粉末が磁性層13から脱離して磁気ヘッドに付着するいわゆるパウダーと呼ばれる汚れ、あるいは結合剤成分が磁気ヘッドに付着するいわゆるウィスカーと呼ばれる汚れが確実に防止され、ドロップアウトあるいはヘッドの目詰まりを防ぎ、優れた信頼性を実現することができる。
【0042】
【実施例】
更に、本発明の具体的な実施例について説明する。
【0043】
(実施例1)
上記実施の形態と同様にして磁気記録媒体10を作製した。まず、下地層塗料を調製し、厚さ8.0μmのポリエチレンテレフタレートフィルムよりなる非磁性支持体11に下地層塗料を塗布して下地塗布層12Aを形成した。その際、下地層塗料は下記の材料を用い、ニーダーで混練処理を施し、更に溶剤で希釈した後、サンドミル分散し、塗布直前にポリイソシアネート(日本ポリウレタン製硬化剤「コロネートL(商品名)」)を添加することにより調製した。
【0044】
非磁性無機粒子:
α−酸化鉄(長軸長0.15μm)100重量部
結合剤:
ポリエステル−ポリウレタン3.5重量部(数平均分子量=10000、極性基:スルホン酸ナトリウム塩0.08mmol/g含有、ポリエステル主成分:イソフタル酸、アジピン酸−ネオペンチルグリコール、エチレングリコール、ウレタン化イソシアネート:ジフェニルメタンジイソシアネート)
塩化ビニル系共重合体6.5重量部(平均重合度=305、極性基:硫酸カリウム塩0.08mmol/g含有、その他の主な置換基:エポキシ0.8mmol/g含有、水酸基0.3mmol/g含有)
潤滑剤:
イソオクチルパルミテート1重量部
ステアリン酸1重量部
溶剤:
メチルエチルケトン80重量部
トルエン80重量部
シクロヘキサノン40重量部
【0045】
続いて、磁性層塗料を調製し、下地塗布層12Aが未乾燥のうちに塗布して磁性塗布層13Aを形成した。その際、磁性層塗料は下記の材料を用い、ニーダーで混練処理を施し、更に溶剤で希釈した後、サンドミル分散し、塗布直前にポリイソシアネート(日本ポリウレタン製硬化剤「コロネートL(商品名)」)を添加し、ホモジナイザーを通すことにより調製した。
【0046】
微細強磁性粉末:
鉄−コバルト合金(長軸長0.15μm)100重量部
結合剤:
ポリエステル−ポリウレタン10重量部(数平均分子量=21000、極性基:スルホン酸ナトリウム塩0.12mmol/g含有、ポリエステル主成分:イソフタル酸−エチレングリコール、ウレタン化イソシアネート:ジフェニルメタンジイソシアネート)
塩化ビニル系共重合体10重量部(平均重合度=200、極性基:硫酸カリウム塩0.08mmol/g含有、その他の主な置換基:エポキシ0.8mmol/g含有、水酸基0.3mmol/g含有)
無機粉末(研磨剤):
酸化アルミニウム粉末10重量部(α化率=85%、平均粒径=0.23μm、モース硬度9)
潤滑剤:
ブチルステアレート1重量部
ステアリルアミド0.5重量部
溶剤:
メチルエチルケトン20重量部
トルエン20重量部
シクロヘキサノン10重量部
【0047】
次に、磁場配向処理を行い、適度に乾燥させて巻き取りし、カレンダー処理を施し、硬化処理を行って下地層12および磁性層13を形成した。そののち、非磁性支持体11の裏面にカーボンブラック塗料を塗布し、バックコート層14を形成して、3/4インチ幅にスリッティングした。
【0048】
スリッティングののち、表1に示した第1の研磨テープおよび第2の研磨テープを用い、上記実施の形態で説明したようにして表面処理を行った。処理条件は、ライン速度300m/min、研磨テープ抱き角120°、張力200g、研磨テープ送り速度20mm/minとした。第1の研磨テープとして、日本ミクロコーティング製研磨テープGC2000(研磨剤SiO:研磨剤サイズ2000メッシュ:モース硬度6)を用いた表面処理を1回行い、第2の研磨テープとして、日本ミクロコーティング製研磨テープWA10000(研磨剤A1203:研磨剤サイズ10000メッシュ:モース硬度9:べナールセル現象により形成された凹条部有)を用いた表面処理を2回行った。これにより実施例1の磁気記録媒体を得た。
【0049】
【表1】

Figure 2004342171
【0050】
(実施例2)
表1に示したように、第1の研磨テープとして、日本ミクロコーティング製研磨テープGC3000(研磨剤SiO:研磨剤サイズ3000メッシュ:モース硬度6)を用いた表面処理を2回行い、第2の研磨テープとして、日本ミクロコーティング製研磨テープD10000(研磨剤ダイヤモンド:研磨剤サイズ10000メッシュ:モース硬度10:べナールセル現象により形成された凹条部有)を用いた表面処理を1回行ったことを除き、実施例1と同様にして磁気記録媒体を作製した。
【0051】
(実施例3)
表1に示したように、第1の研磨テープとして、日本ミクロコーティング製研磨テープGC4000(研磨剤SiO:研磨剤サイズ4000メッシュ:モース硬度6)を用いた表面処理を3回行い、第2の研磨テープとして、日本ミクロコーティング製研磨テープWA8000(研磨剤Al:研磨剤サイズ8000メッシュ:モース硬度9:べナールセル現象により形成された凹条部有)を用いた表面処理を2回行ったことを除き、実施例1と同様にして磁気記録媒体を作製した。
【0052】
(実施例4)
表1に示したように、第1の研磨テープとして、日本ミクロコーティング製研磨テープWA2000(研磨剤Al:研磨剤サイズ2000メッシュ:モース硬度9)を用いた表面処理を1回行い、第2の研磨テープとして、日本ミクロコーティング製研磨テープD8000(研磨剤ダイヤモンド:研磨剤サイズ8000メッシュ:モース硬度10:べナールセル現象により形成された凹条部有)を用いた表面処理を1回行ったことを除き、実施例1と同様にして磁気記録媒体を作製した。
【0053】
(実施例5)
表1に示したように、第1の研磨テープとして、日本ミクロコーティング製研磨テープWA3000(研磨剤Al:研磨剤サイズ3000メッシュ:モース硬度9)を用いたことを除き、実施例1と同様にして磁気記録媒体を作製した。
【0054】
(比較例1)
比較例1として、表1に示したように、第1の研磨テープに、日本ミクロコーティング製研磨テープGC6000(研磨剤SiO:研磨剤サイズ6000メッシュ:モース硬度6)を用いたことを除き、実施例1と同様にして磁気記録媒体を作製した。すなわち、実施例1よりも第1の研磨テープにおける研磨剤の大きさを小さくした。
【0055】
(比較例2)
比較例2として、表1に示したように、第1の研磨テープに、日本ミクロコーティング製研磨テープD3000(研磨剤ダイヤモンド:研磨剤サイズ3000メッシュ:モース硬度10)を用いたことを除き、実施例2と同様にして磁気記録媒体を作製した。すなわち、実施例2よりも第1の研磨テープにおける研磨剤のモース硬度を大きくし、磁性層13に含まれる研磨剤のモース硬度9よりも大きくした。
【0056】
(比較例3)
比較例3として、表1に示したように、第2の研磨テープに、日本ミクロコーティング製研磨テープWA6000(研磨剤Al:研磨剤サイズ6000メッシュ:モース硬度9:凹条部無)を用いたことを除き、実施例3と同様にして磁気記録媒体を作製した。すなわち、実施例3よりも第1の研磨テープにおける研磨剤の大きさを大きくし、かつ凹条部をなくした。
【0057】
(比較例4)
比較例4として、表1に示したように、第2の研磨テープに、日本ミクロコーティング製研磨テープK8000(研磨剤Cr:研磨剤サイズ8000メッシュ:モース硬度8:べナールセル現象により形成された凹条部有)を用いたことを除き、実施例4と同様にして磁気記録媒体を作製した。すなわち、実施例4よりも第2の研磨テープにおける研磨剤のモース硬度を小さくし、磁性層13に含まれる研磨剤のモース硬度9よりも小さくした。
【0058】
(比較例5)
比較例5として、表1に示したように、第1の研磨テープに、日本ミクロコーティング製研磨テープWA1000(研磨剤Al:研磨剤サイズ1000メッシュ:モース硬度9)を用いたことを除き、実施例5と同様にして磁気記録媒体を作製した。すなわち、実施例5よりも第1の研磨テープにおける研磨剤の大きさを大きくした。
【0059】
(評価)
得られた実施例1〜5および比較例1〜5の磁気記録媒体について、磁性層の表面の結合剤成分量を計測した。その結果を表2に示す。磁性層の表面の結合材成分量は、磁気記録媒体の表面から10nmまでの情報を得ることができる分析方法であるX線光電子分光分析(ESCA;Electron Spectroscopy for Chemical Analysis )により、Cl−2pスペクトルとFe−2p(3/2)スペクトルとの積分強度比、および、C−1SスペクトルとFe−2p(3/2)スペクトルとの積分強度比として測定した。
【0060】
【表2】
Figure 2004342171
【0061】
なお、ESCA測定の具体的な条件の一例としては、X線強度:8kV−200W、X線アノード種類:モノクロメータAl、測定X線:AlKα線、測定時間:10分以内を挙げることができる。このような測定に使用する具体的な装置としては、アルバック・ファイ社製のESCA3200型を使用することができる。
【0062】
また、スリットされた磁気記録媒体を、カセットに組み込み、信頼性およびドロップアウト特性を測定した。その結果も表2に併せて示す。ここで「信頼性」とは、バージンテープを記録1パスおよび再生1パスさせる操作を、次々とかけ換えて行い、ヘッドクロッグが生じるまでの時間により測定した。表2には、ヘッドクロッグが生じるまでの時間が40h以上であった場合を良、40hよりも短かった場合を不良として示した。ドロップアウト特性は、信頼性評価時にドロップアウトカウンターを用いて3μs相当の記録抜けの個数をカウントすることにより行った。ドロップアウト特性の判断基準は、記録抜けの個数が1分間に50個以下の場合に良とした。
【0063】
表2に示したように、実施例1〜実施例5によれば、信頼性についてもドロップアウト特性についても共に良好な結果を得られた。これに対して比較例1および比較例2では、ドロップアウト特性を改善することができなかった。これは、比較例1では第1の研磨テープにおける研磨剤の大きさが小さいので磁性層の表面にある極端に大きな突起を十分に除去することができなかったためと考えられる。また、比較例2では、第1の研磨テープにおける研磨剤のモース硬度が磁性層に含まれる研磨剤のモース硬度よりも大きいので、磁性層の表面にキズをつけてしまったためと考えられる。
【0064】
更に、比較例3および比較例4では信頼性を改善することができなかった。これは、比較例3では、第2の研磨テープにおける研磨剤の大きさが大きく、かつ凹条部もないので、ブレードに似た表面有機物捕獲効果の働きがなかったためと考えられる。また、比較例4では、第2の研磨テープにおける研磨剤のモース硬度が磁性層に含まれる研磨剤のモース硬度よりも小さいので、研磨テープの磨耗が急速に進み、表面処理効果が得られなくなったためと考えられる。その結果、比較例3および比較例4では、ESCAによるCl/FeまたはC/Feの減少が見られなくなり、結果的に表層有機物リッチとなり、ヘッドクロッグが生じてしまったものと考えられる。
【0065】
加えて、比較例5ではドロップアウト特性を改善することができなかった。これは、第1の研磨テープにおける研磨剤の大きさが大きいので、磁性層に対して、研磨テープが粗すぎて突起あるいは強磁性粉末を除去する効果もないばかりか、傷も発生してしまったためと考えられる。
【0066】
なお、第1の研磨テープを用いた表面処理のみを行った場合、および第2の研磨テープを用いた表面処理のみを行った場合は、磁気記録媒体の走行が不可能となり特性の評価を行えなかった。
【0067】
すなわち、第1の研磨テープを用いた表面処理と、第2の研磨テープを用いた表面処理とを行い、第1の研磨テープにおける研磨剤の大きさを2000メッシュ以上4000メッシュ以下、モース硬度を磁性層に含まれる研磨剤のモース硬度以下とし、第2の研磨テープにおける研磨剤の大きさを8000メッシュ以上、モース硬度を磁性層に含まれる研磨剤のモース硬度以上とし、凹条部を設けるようにすれば、信頼性およびドロップアウト特性を改善できることが分かった。
【0068】
以上、実施の形態および実施例を挙げて本発明を説明したが、本発明は上記実施の形態および実施例に限定されるものではなく、種々変形が可能である。例えば、上記実施の形態および実施例では、磁気記録媒体の構成を具体的に挙げて説明したが、上記実施の形態において説明した全ての層を備える必要はなく、また、他の層を更に備えていてもよい。また、上記実施の形態では磁性層13が単層構造である場合について説明したが、磁性層13は積層構造としてもよく、この場合、積層数は何層でもよい。
【0069】
また、上記実施の形態および実施例で説明した成膜方法や成膜条件は、他の成膜方法や成膜条件に変更することも可能である。
【0070】
【発明の効果】
以上説明したように本発明の磁気記録媒体の製造方法によれば、モース硬度が磁性層に含まれる研磨剤のモース硬度以下であり、かつ大きさが2000メッシュ以上4000メッシュ以下の研磨剤を含む第1の研磨テープを用いて磁性層を表面処理する第1の工程と、この第1の工程を行ったのち、モース硬度が磁性層に含まれる研磨剤のモース硬度以上であり、かつ大きさが8000メッシュ以上の研磨剤を含む第2の研磨テープを用いて磁性層を表面処理する第2の工程とを含むようにしたので、磁性層の表面に存在する固定不十分な強磁性粉末、および乾燥過程で磁性層の表面に染み出した樹脂ないし有機物などの結合剤成分を、第1の研磨テープおよび第2の研磨テープの組合せにより効果的に除去することができる。よって、磁気記録媒体の走行中に強磁性粉末が磁性層から脱離して磁気ヘッドに付着するいわゆるパウダーと呼ばれる汚れ、あるいは結合剤成分が磁気ヘッドに付着するいわゆるウィスカーと呼ばれる汚れが確実に防止され、ドロップアウトあるいはヘッドの目詰まりを防ぎ、優れた信頼性を実現することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施の形態に係る磁気記録媒体の製造方法を工程順に表す断面図である。
【図2】本発明の一実施の形態に係る磁気記録媒体の製造方法に用いられる表面処理装置の構成を表す斜視図である。
【図3】図2に示した表面処理装置の動作を説明するための斜視図である。
【符号の説明】
10…積層テープ、11…非磁性支持体、12…下地層、12A…下地塗布層、13…磁性層、13A…磁性塗布層、14…バックコート層、100…表面処理装置、110…バックアップローラ、120…研磨テープ、130…研摩テープ保持部、131…基台、132…巻出し側リール、133…巻取り側リール、134…ガイドローラ、135…スライド板、θ…抱き角[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a method of manufacturing a magnetic recording medium having a magnetic layer, and more particularly to a method of manufacturing a magnetic recording medium including a step of subjecting a magnetic layer to a surface treatment with a polishing tape.
[0002]
[Prior art]
A magnetic recording medium such as a magnetic recording tape or a magnetic disk is used in a magnetic recording / reproducing device as a peripheral device such as an audio device, a video device, and a computer device. As the magnetic recording medium, there are a coating type and a thin film type. Of these, the coating type is obtained by using a ferromagnetic powder such as iron or iron oxide, a binder and various additives in an organic solvent. The magnetic recording layer is formed by applying, drying, smoothing and curing the dispersed and kneaded magnetic paint on a non-magnetic support.
[0003]
In these various magnetic recording media, in recent years, higher image quality, longer time, digital recording, and the like have been developed, and higher electromagnetic recording characteristics as well as higher density recording are required.
[0004]
In order to realize excellent electromagnetic conversion characteristics, it is very important not only to make the tape surface smooth, but also to make the thickness of the magnetic layer thin and uniform. As one of the techniques, a method has been proposed in which a lower layer made of a non-magnetic paint is provided on a non-magnetic support, and an upper layer made of a magnetic paint is applied while the lower layer is not dried, and a magnetic layer is provided ( For example, see Patent Document 1.)
[0005]
However, depending on the method of smoothing the tape surface or reducing the thickness of the magnetic layer, there is a problem that a magnetic head is stained and electromagnetic conversion characteristics are deteriorated.
[0006]
Magnetic head contamination causes clogging of the video head (head clog). For example, the reliability is poor when the virgin tape is used in a mode in which the virgin tape is recorded and reproduced (only in two passes) and is successively changed (for example, at the time of dubbing). is there. The dirt mainly composed of the binder component is that the component in the binder of the magnetic recording medium floats near the surface of the magnetic layer and adheres to the magnetic head due to sliding contact between the magnetic recording medium and the magnetic head.
[0007]
In terms of running durability, in the case of a one-reel type linear running tape, the head mount becomes dirty due to a long shuttle running, and the contents of the soil are mainly made of ferromagnetic powder called so-called powder. Soil and binder components, so-called whiskers, are roughly classified into main soil. The dirt mainly composed of ferromagnetic powder is such that particulate components such as insufficiently fixed ferromagnetic powder present on the surface of the magnetic layer of the magnetic recording medium are detached during running of the magnetic recording medium and adhere to the magnetic head. In addition, such insufficiently fixed granular components on the surface of the magnetic layer increase the surface roughness of the magnetic layer and cause abrasion of the surface of the magnetic head.
[0008]
In order to obtain good reliability and running durability, a nitrocellulose resin having a polymerization degree of 30 to 50 is added to the binder of the magnetic paint at a ratio of 2 to 8 parts by weight based on 100 parts by weight of the magnetic powder. Although a method has been proposed (see, for example, Patent Document 2), there is a problem that the addition of a nitrocellulose resin causes a thickening of a magnetic paint and makes it difficult to thin a magnetic layer.
[0009]
Similarly, in order to obtain good reliability and running durability, a method has been proposed in which an abrasive and a lubricant are added to the magnetic layer to remove dirt on the magnetic head during running. Increasing the height increases the wear of the head, and conversely, decreasing the abrasion reduces the function of cleaning the deposits that cause dirt and clogging of the head. Therefore, there is a limit in keeping the head wear low and preventing head clogging and dirt only by adding the abrasive.
[0010]
Therefore, in order to solve these problems, a surface treatment of cleaning or polishing the surface of the magnetic recording medium with a nonwoven fabric or a polishing tape has been performed. For example, Patent Literature 3 discloses a technology in which a magnetic layer of a magnetic recording medium is subjected to a surface smoothing process using a calender, and then the surface of the magnetic layer is polished with a polishing tape. The surface treatment using such a polishing tape can easily obtain a high effect in a short time as compared with the blade treatment.
[0011]
Further, Patent Document 4 proposes that the polishing tape and the magnetic recording medium are brought into non-parallel sliding contact with each other so that the effect of the surface treatment is further enhanced.
[0012]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Publication No. 6-93297
[Patent Document 2]
JP-A-5-334654
[Patent Document 3]
JP-A-63-259830
[Patent Document 4]
JP 2000-90433 A
[0013]
[Problems to be solved by the invention]
However, most of the surface treatment techniques disclosed so far are effective mainly for soiling with ferromagnetic powder, and insufficient for soiling with a binder component.
[0014]
The present invention has been made in view of such a problem, and an object thereof is to provide a magnetic head capable of effectively removing not only a ferromagnetic powder but also a binder component and suppressing the occurrence of wear and clogging of a magnetic head. An object of the present invention is to provide a method for manufacturing a recording medium.
[0015]
[Means for Solving the Problems]
The method for producing a magnetic recording medium according to the present invention is for producing a magnetic recording medium having a magnetic layer containing a ferromagnetic powder, a binder and an abrasive, and has a Mohs hardness of Mohs of the abrasive contained in the magnetic layer. A first step of surface-treating the magnetic layer using a first polishing tape containing an abrasive having a hardness of not more than 2,000 mesh and not more than 4000 mesh, and after performing the first step, A second step of surface-treating the magnetic layer using a second polishing tape having an Mohs hardness equal to or higher than the Mohs hardness of the abrasive contained in the magnetic layer and having a size of 8000 mesh or more. It is a thing.
[0016]
In the method for manufacturing a magnetic recording medium according to the present invention, in the first step, the Moth hardness of the abrasive contained in the magnetic layer is equal to or less than the Mohs hardness and the size includes an abrasive having a size of 2,000 mesh or more and 4000 mesh or less. The surface of the magnetic layer is treated using the polishing tape of No. 1 to remove insufficiently fixed ferromagnetic powder present on the surface of the magnetic layer. After the first step is performed, in the second step, a second polishing step is performed in which the Mohs' hardness is equal to or higher than the Mohs hardness of the abrasive contained in the magnetic layer and the abrasive has a size of 8000 mesh or more. The magnetic layer is surface-treated using a tape, and the binder component floating on the surface of the magnetic layer is removed.
[0017]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
[0018]
FIG. 1 shows a method of manufacturing a magnetic recording tape as a magnetic recording medium according to an embodiment of the present invention. First, as shown in FIG. 1A, for example, a nonmagnetic support 11 as a base film is prepared. The non-magnetic support 11 is not particularly limited. For example, a polyester film made of polyethylene terephthalate or polyethylene-2,6-naphthalate or an aramid film can be used. It is desirable that the thickness of the nonmagnetic support 11 be, for example, about 3.0 μm to 15.0 μm.
[0019]
Next, the non-magnetic inorganic particles are mixed and dispersed, for example, in an amount of about 250% to 1300% by weight with respect to the binder, and the obtained dispersion is dispersed in an organic solvent to prepare a base layer paint. By applying the underlayer coating material to the nonmagnetic support 11, the undercoat layer 12A is formed as shown in FIG.
[0020]
The non-magnetic inorganic particles are not particularly limited. For example, carbon black, aluminum oxide, chromium oxide, silicon carbide, titanium oxide, silicon oxide, calcium carbonate, α-iron oxide, kaolin, graphite, mica, titanium carbide or calcium phosphate Can be used. The shape of the non-magnetic inorganic particles may be spherical, needle-like or plate-like. Considering the smoothness of the undercoating layer 12A, the size of the non-magnetic inorganic particles is, for example, a long axis length of 0.2 μm or less in the case of a needle, a particle size of 0.2 μm or less in the case of a sphere, and a plate shape. In this case, the diameter of the plate is preferably set to, for example, 0.2 μm or less.
[0021]
As the binder, any resin material used in a usual coating type magnetic recording medium can be used, and the kind thereof is not particularly limited. Typical examples of the binder include vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate-vinyl alcohol copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate-maleic acid copolymer, and vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer. Copolymer, vinyl chloride-acrylonitrile copolymer, acrylate-vinylidene chloride copolymer, methacrylate-vinylidene chloride copolymer, methacrylate-styrene copolymer, thermoplastic polyurethane resin, polyvinyl fluoride, vinylidene chloride -Acrylonitrile copolymer, butadiene-acrylonitrile copolymer, acrylonitrile-butadiene-methacrylic acid copolymer, polyvinyl butyral, polyvinyl acetal, cellulose derivative, styrene-butadiene copolymer, polyester resin, phenol resin, phenol Shi resins, epoxy resins, thermosetting polyurethane resins, urea resins, melamine resins, alkyd resins, or urea - formaldehyde resins.
[0022]
Among them, at least a part of -SO 3 M group (M represents an alkali metal such as Na or K or an alkyl group), -SO 4 At least one of an M group (M represents an alkali metal such as Na or K or an alkyl group), a carboxylate group, an amino acid group, an aminosulfonic acid group, a phosphone group, a phosphine group, and an amino group are introduced. It is desirable that it is.
[0023]
As the organic solvent, for example, ethers, esters, ketones, aromatic hydrocarbons, aliphatic hydrocarbons, or organic chlorine compound solvents can be used depending on the type of the binder.
[0024]
In kneading and dispersing the constituent materials of the underlayer coating, various kneaders can be used. Examples of the kneading machine include an extruder, a sand mill, a dyno mill, a pressure kneader, a continuous kneader, a dissolver, a two-roll mill, a three-roll mill, a ball mill, a pebble mill, a side grinder, a high-speed impeller disperser, a high-speed stone mill, and a high-speed mill. Examples include an impact mill, a disperser, a high-speed mixer, a homogenizer, and an ultrasonic disperser.
[0025]
There is no particular limitation on the method of applying the underlayer paint, and a known method can be employed. For example, die coating, gravure coating, knife coating, wire bar coating, doctor blade coating, reverse roll coating, dip coating, air knife coating, calender coating, skies coating, kiss coating Extrusion coaters of the fanning coating method or the extrusion method can be used.
[0026]
Subsequently, about 10 to 30 parts by weight of a binder is blended with 100 parts by weight of the ferromagnetic powder, and about 5 to 20 parts by weight of an abrasive is further blended and dispersed. The liquid is dispersed in an organic solvent to prepare a magnetic layer coating. This magnetic layer coating material is applied onto the undercoating layer 12A while the undercoating layer 12A is still dry, thereby providing the magnetic coating layer 13A as shown in FIG. 1A.
[0027]
As the ferromagnetic powder, any conventionally known ferromagnetic powder can be used, and it may be an oxide magnetic powder or a metal magnetic powder. As the oxide magnetic powder, for example, γ-diiron trioxide (γ-Fe 2 O 3 ), Γ-Fe doped with cobalt (Co) 2 O 3 , Triiron tetroxide (Fe 3 O 4 ), Fe with cobalt added 3 O 4 , Γ-Fe coated with cobalt 2 O 3 , Co-coated Fe 3 O 4 Or chromium oxide (CrO 2 ) Is used. Examples of the metal magnetic powder include iron, cobalt, nickel, iron-cobalt alloy, iron-nickel alloy, iron-cobalt-nickel alloy, cobalt-nickel alloy, iron-cobalt-boron alloy, and iron-cobalt-chromium-boron alloy. , A manganese-bismuth alloy, a manganese-aluminum alloy, or an iron-cobalt-vanadium alloy is used, and a metal component such as aluminum, silicon, titanium, chromium, manganese, copper, zinc, etc. for the purpose of further improving these various characteristics. A material to which a rare earth element containing yttrium or yttrium is added may be used. Further, for example, Fe 5 C 2 And the like can also be used. As the binder, the same binder as that of the base coating layer 12A can be used. As the abrasive, for example, an inorganic powder such as an aluminum oxide powder having a Mohs hardness of about 8 to 9 is preferably used.
[0028]
If necessary, a dispersant such as lecithin, an antistatic agent such as carbon black, or a rust preventive may be added to the base coating layer 12A and the magnetic coating layer 13A. As the dispersant, antistatic agent and rust preventive, any conventionally known materials can be used, and there is no particular limitation. Further, known lubricants may be added, for example, fatty acids and fatty acid esters are used.
[0029]
Further, an inorganic pigment may be blended in the base coating layer 12A and the magnetic coating layer 13A. As the inorganic pigment, for example, aluminum oxide, chromium oxide, silicon oxide, titanium oxide, silicon carbide, calcium carbonate, α-iron oxide, kaolin, graphite, mica, or titanium carbide can be used.
[0030]
Further, a curable resin can be added to the base coating layer 12A and the magnetic coating layer 13A in order to improve durability. Specifically, a thermosetting resin represented by a polyisocyanate compound or a polyepoxy compound or an electron beam-reactive curable resin can be used. These may be used alone or in combination of two or more.
[0031]
After the formation of the magnetic coating layer 13A, the magnetic coating layer 13A in an undried state is subjected to a magnetic field orientation treatment, and a surface smoothing treatment is performed by calendering using a super calendar roll or the like. . It is preferable that the temperature at that time is usually, for example, 50 ° C. to 250 ° C., the linear pressure is, for example, 50 kg / cm to 400 kg / cm, and the coating speed is, for example, 20 m / min to 600 m / min.
[0032]
After performing a surface smoothing process, a hardening process is performed to form the underlayer 12 and the magnetic layer 13 as shown in FIG. 1B. Note that burnishing or blade treatment may be performed as necessary. The thickness of the magnetic layer 13 is preferably, for example, 0.1 μm to 4.0 μm, and more preferably 0.01 μm to 2.5 μm.
[0033]
Subsequently, as shown in FIG. 1 (C), a back coat layer 14 is formed by applying a carbon black paint on the back surface of the non-magnetic support 11, and slit to a 3/4 inch width to form a laminated tape. It is assumed to be 10. The back coat layer 14 is provided for the purpose of improving the running properties of the magnetic recording medium, preventing static charge and preventing transfer, and is formed by adding a binder and various known additives for the back coat layer. As the binder of the back coat layer 14, the same binder as that of the underlayer 12 and the magnetic layer 13 can be used.
[0034]
After slitting, the magnetic layer 13 is subjected to a surface treatment with a polishing tape. FIG. 2 shows a surface treatment apparatus used for this surface treatment. In the surface treatment apparatus 100, a backup roller 110 that holds the laminated tape 10 and a polishing tape holding unit 130 that holds a polishing tape 120 are arranged to face each other. The backup roller 110 has a smooth peripheral surface for running the laminated tape 10. The polishing tape 120 has, for example, a polishing layer containing an abrasive and a binder. The polishing tape holding unit 130 has a configuration in which an unwinding reel 132, a winding reel 133, and a pair of guide rollers 134 are provided on a base 131. The base 131 is attached to the slide plate 135, and is movable in the direction of arrow A by a cylinder (not shown) provided on the slide plate 135. The polishing tape 120 is wound between the take-out reel 132 and the take-up reel 133, and is pulled out toward the backup roller 110 by a pair of guide rollers 134.
[0035]
In the surface treatment apparatus 100, as shown in FIG. 3, the polishing tape holding unit 130 is moved in the direction of arrow A, that is, toward the backup roller 110, and the polishing tape 120 between the pair of guide rollers 134 is wound around the backup roller 110. To a predetermined holding angle θ with respect to the laminated tape 10. Then, by rotating the backup roller 110 in the direction indicated by the arrow B, the laminated tape 10 is caused to travel in the direction indicated by the arrow C, and the unwind-side reel 132, the take-up reel 133, and a pair of guide rollers 134 are rotated. This causes the polishing tape 120 to run in the direction of arrow D. Thus, the surface treatment of the magnetic layer 13 is performed by bringing the laminated tape 10 into sliding contact with the polishing tape 120.
[0036]
Here, in the present embodiment, the cause of dropout and clogging of the head (head clog), which is the most fatal problem in running durability, is caused by insufficient fixing existing on the surface of the magnetic layer 13. Focusing on being roughly classified into ferromagnetic powder and binder components such as organic substances precipitated and unevenly distributed on the surface of the magnetic layer 13, the surface treatment is performed several times using two types of polishing tapes 120. ing.
[0037]
First, a first step of surface-treating the magnetic layer 13 using a first polishing tape whose Mohs hardness is equal to or less than the Mohs hardness of the abrasive contained in the magnetic layer 13 and whose size is 2,000 mesh or more and 4000 mesh or less. After the first step, the Mohs hardness is equal to or greater than the Mohs hardness of the abrasive contained in the magnetic layer 13 and the size of the magnetic layer 13 is determined using a second polishing tape having a size of 8000 mesh or more. Is performed in a second step. The first polishing tape is suitable for removing ferromagnetic powder, and the second polishing tape is suitable for removing binder components. As described above, by selecting and combining the first polishing tape and the second polishing tape according to the object to be removed, more effective surface treatment can be performed, and the dropout characteristics and running durability can be improved.
[0038]
Further, as the second polishing tape, it is preferable to use, for example, a tape having a concave portion which is not parallel to the tape edge on the surface. This is because such a recessed portion comes into contact with the magnetic layer 13 as if it were a blade, and the binder component can be effectively removed. Further, as disclosed in the above-mentioned Patent Document 4, it is not necessary to make the sliding direction of the polishing tape and the magnetic recording medium non-parallel with each other, and the sliding direction of the polishing tape and the magnetic recording medium is changed. This is because, even if parallel, the concave stripes do not become parallel to the magnetic recording medium, so that good surface treatment can be performed. Further, since the recessed portion can collect abrasion powder generated at the time of polishing, it is possible to perform a high-grade polishing finish of a quality that does not cause so-called shiranuke. In addition, the non-parallel ridges that are not parallel to the tape edge may be straight lines provided so as to intersect the tape edge at an angle greater than 0 ° and less than 180 °, or a curved shape. Means the one provided in
[0039]
Above all, as the second polishing tape, it is preferable to use, for example, a tape having a concave portion forming a hexagonal image. This is because a higher effect can be obtained. In addition, this concave ridge portion is formed by, for example, a Benard cell phenomenon that occurs in a resin coating film when a resin coating film made of a coating agent containing an inorganic component is applied to form a polishing layer. At the corners of the hexagonal image, spot-shaped concave portions may be formed, and these spot-shaped concave portions also collect wear powder generated during polishing, like the concave ridge portions. be able to.
[0040]
The number of times of the surface treatment in the first step and the second step may be one or more. In the case where the process is performed a plurality of times, it is preferable that the process is performed a plurality of times in the first process and then the second process is performed. However, the first process and the second process are sequentially repeated. It may be. Further, in this surface treatment step, before the first step, between the first step and the second step, or after the second step, surface treatment with another polishing tape is performed as necessary. Is also good. Thereby, the magnetic recording medium is completed.
[0041]
As described above, in the present embodiment, the Mohs hardness is equal to or less than the Mohs hardness of the abrasive contained in the magnetic layer, and the size is determined by using the first polishing tape including the abrasive having a size of 2,000 to 4,000 mesh. A first step of surface-treating the layer, and after performing the first step, including an abrasive having a Mohs hardness equal to or higher than the Mohs hardness of the abrasive contained in the magnetic layer and having a size of 8000 mesh or more. And a second step of surface-treating the magnetic layer using the second polishing tape, so that the insufficiently fixed ferromagnetic powder present on the surface of the magnetic layer 13 and the magnetic layer 13 A binder component such as a resin or an organic substance that has exuded on the surface can be effectively removed. Therefore, during the running of the magnetic recording medium 10, the so-called powder that the ferromagnetic powder detaches from the magnetic layer 13 and adheres to the magnetic head, or the so-called whisker that the binder component adheres to the magnetic head is surely removed. Thus, dropout or head clogging can be prevented, and excellent reliability can be achieved.
[0042]
【Example】
Further, specific examples of the present invention will be described.
[0043]
(Example 1)
The magnetic recording medium 10 was manufactured in the same manner as in the above embodiment. First, an underlayer coating was prepared, and the underlayer coating was applied to a nonmagnetic support 11 made of a polyethylene terephthalate film having a thickness of 8.0 μm to form an undercoat layer 12A. At this time, the underlayer paint was kneaded with a kneader using the following materials, diluted with a solvent, and then dispersed in a sand mill. ) Was added.
[0044]
Non-magnetic inorganic particles:
100 parts by weight of α-iron oxide (major axis length 0.15 μm)
Binder:
3.5 parts by weight of polyester-polyurethane (number-average molecular weight = 10000, polar group: containing sodium sulfonate 0.08 mmol / g, polyester main component: isophthalic acid, adipic acid-neopentyl glycol, ethylene glycol, urethanized isocyanate: Diphenylmethane diisocyanate)
6.5 parts by weight of vinyl chloride copolymer (average degree of polymerization = 305, polar group: containing potassium sulfate 0.08 mmol / g, other main substituents: containing epoxy 0.8 mmol / g, hydroxyl group 0.3 mmol) / G)
lubricant:
Isooctyl palmitate 1 part by weight
1 part by weight of stearic acid
solvent:
80 parts by weight of methyl ethyl ketone
80 parts by weight of toluene
40 parts by weight of cyclohexanone
[0045]
Subsequently, a magnetic layer coating material was prepared, and the base coating layer 12A was applied while it was not dried to form a magnetic coating layer 13A. At this time, the magnetic layer coating material was kneaded with a kneader using the following materials, diluted with a solvent, and then dispersed in a sand mill. Immediately before application, a polyisocyanate (Nippon Polyurethane curing agent “Coronate L (trade name)”) was used. ) Was added and prepared by passing through a homogenizer.
[0046]
Fine ferromagnetic powder:
100 parts by weight of iron-cobalt alloy (major axis length 0.15 μm)
Binder:
10 parts by weight of polyester-polyurethane (number-average molecular weight = 21000, polar group: containing sodium sulfonate 0.12 mmol / g, polyester main component: isophthalic acid-ethylene glycol, urethanized isocyanate: diphenylmethane diisocyanate)
10 parts by weight of vinyl chloride copolymer (average degree of polymerization = 200, polar group: containing potassium sulfate 0.08 mmol / g, other main substituents: containing epoxy 0.8 mmol / g, hydroxyl group 0.3 mmol / g) Contained)
Inorganic powder (abrasive):
10 parts by weight of aluminum oxide powder (alpha conversion = 85%, average particle size = 0.23 µm, Mohs hardness 9)
lubricant:
1 part by weight of butyl stearate
Stearyl amide 0.5 parts by weight
solvent:
20 parts by weight of methyl ethyl ketone
20 parts by weight of toluene
10 parts by weight of cyclohexanone
[0047]
Next, a magnetic field orientation treatment was performed, dried appropriately, wound up, calendered, and cured to form the underlayer 12 and the magnetic layer 13. Thereafter, a carbon black paint was applied to the back surface of the non-magnetic support 11 to form a back coat layer 14, which was slit to a / inch width.
[0048]
After slitting, surface treatment was performed as described in the above embodiment using the first polishing tape and the second polishing tape shown in Table 1. The processing conditions were a line speed of 300 m / min, a polishing tape holding angle of 120 °, a tension of 200 g, and a polishing tape feed speed of 20 mm / min. As a first polishing tape, a polishing tape GC2000 made by Nihon Micro Coating (abrasive SiO 2 : Surface treatment using abrasive mesh 2000 mesh: Mohs hardness 6) was performed once, and as a second polishing tape, polishing tape WA10000 manufactured by Nippon Micro Coating (Abrasive A1203: Abrasive size 10000 mesh: Mohs hardness 9: Surface treatment using a concave stripe formed by the Benard cell phenomenon was performed twice. Thus, the magnetic recording medium of Example 1 was obtained.
[0049]
[Table 1]
Figure 2004342171
[0050]
(Example 2)
As shown in Table 1, as the first polishing tape, a polishing tape GC3000 made by Nippon Micro Coating (polishing agent SiO 2 : Surface treatment using an abrasive size 3000 mesh: Mohs hardness 6) was performed twice, and as a second abrasive tape, Nippon Micro Coating abrasive tape D10000 (Abrasive diamond: Abrasive size 10000 mesh: Mohs hardness 10: A magnetic recording medium was produced in the same manner as in Example 1 except that the surface treatment using the concave stripe formed by the Benard cell phenomenon was performed once.
[0051]
(Example 3)
As shown in Table 1, as the first polishing tape, Nippon Micro Coating polishing tape GC4000 (polishing agent SiO 2 : Abrasive size 4000 mesh: Surface treatment using Mohs hardness 6) was performed three times, and as a second polishing tape, Nippon Micro Coating polishing tape WA8000 (Abrasive Al 2 O 3 : Abrasive size 8000 mesh: Mohs hardness 9: Concave stripes formed by Benard cell phenomenon) A magnetic recording medium was produced in the same manner as in Example 1 except that the surface treatment was performed twice. .
[0052]
(Example 4)
As shown in Table 1, as a first polishing tape, a polishing tape WA2000 manufactured by Nippon Micro Coating (abrasive Al 2 O 3 : Surface treatment using an abrasive size of 2000 mesh: Mohs hardness of 9) was performed once, and as a second polishing tape, Nippon Micro Coating polishing tape D8000 (Abrasive diamond: Abrasive size 8000 mesh: Mohs hardness: 10) A magnetic recording medium was produced in the same manner as in Example 1 except that the surface treatment using the concave stripe formed by the Benard cell phenomenon was performed once.
[0053]
(Example 5)
As shown in Table 1, as a first polishing tape, Nippon Micro Coating polishing tape WA3000 (abrasive Al 2 O 3 : Abrasive size 3000 mesh: Mohs hardness 9), except that a magnetic recording medium was produced in the same manner as in Example 1.
[0054]
(Comparative Example 1)
As Comparative Example 1, as shown in Table 1, a polishing tape GC6000 made by Nippon Micro Coating (abrasive SiO 2 : Abrasive size 6000 mesh: Mohs hardness 6), except that a magnetic recording medium was produced in the same manner as in Example 1. That is, the size of the abrasive in the first polishing tape was smaller than that in Example 1.
[0055]
(Comparative Example 2)
Comparative Example 2 was carried out as shown in Table 1, except that as the first polishing tape, Nippon Micro Coating polishing tape D3000 (abrasive diamond: abrasive size 3000 mesh: Mohs hardness 10) was used as the first abrasive tape. A magnetic recording medium was manufactured in the same manner as in Example 2. That is, the Mohs hardness of the abrasive in the first polishing tape was made larger than that in Example 2, and was larger than the Mohs hardness 9 of the abrasive contained in the magnetic layer 13.
[0056]
(Comparative Example 3)
As Comparative Example 3, as shown in Table 1, as the second polishing tape, a polishing tape WA6000 made by Nippon Micro Coating (abrasive Al 2 O 3 : Abrasive size 6000 mesh: Mohs hardness 9: no concave streak) except that a magnetic recording medium was produced in the same manner as in Example 3. That is, the size of the abrasive in the first polishing tape was made larger than in Example 3, and the concave streak was eliminated.
[0057]
(Comparative Example 4)
As Comparative Example 4, as shown in Table 1, as the second polishing tape, a polishing tape K8000 manufactured by Nippon Micro Coating (abrasive Cr 2 O 3 : Abrasive size 8000 mesh: Mohs hardness 8: With concave streaks formed by Benard cell phenomenon), except that magnetic recording medium was produced in the same manner as in Example 4. That is, the Mohs hardness of the abrasive in the second polishing tape was smaller than that in Example 4, and was smaller than the Mohs hardness 9 of the abrasive contained in the magnetic layer 13.
[0058]
(Comparative Example 5)
As Comparative Example 5, as shown in Table 1, the first polishing tape was a polishing tape WA1000 (abrasive Al) manufactured by Nippon Micro Coating. 2 O 3 A magnetic recording medium was manufactured in the same manner as in Example 5, except that abrasive size: 1000 mesh: Mohs hardness 9) was used. That is, the size of the abrasive in the first polishing tape was made larger than in Example 5.
[0059]
(Evaluation)
With respect to the obtained magnetic recording media of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5, the amount of the binder component on the surface of the magnetic layer was measured. Table 2 shows the results. The amount of the binder component on the surface of the magnetic layer can be determined by X-ray photoelectron spectroscopy (ESCA), which is an analysis method capable of obtaining information of up to 10 nm from the surface of the magnetic recording medium, by a Cl-2p spectrum by ESCA (electron spectroscopy for chemical analysis). And the integrated intensity ratio of the Fe-1p (3/2) spectrum and the integrated intensity ratio of the C-1S spectrum and the Fe-2p (3/2) spectrum.
[0060]
[Table 2]
Figure 2004342171
[0061]
In addition, as an example of specific conditions of ESCA measurement, X-ray intensity: 8 kV-200 W, X-ray anode type: Monochromator Al, X-ray measurement: AlKα ray, measurement time: within 10 minutes. As a specific device used for such a measurement, an ESCA3200 manufactured by ULVAC-PHI can be used.
[0062]
In addition, the slit magnetic recording medium was assembled in a cassette, and the reliability and dropout characteristics were measured. The results are also shown in Table 2. Here, the “reliability” was measured by measuring the time until head clog was generated by repeatedly performing operations of making the virgin tape perform one pass of recording and one pass of reproduction. In Table 2, the case where the time until the head clog occurs is 40 hours or more is shown as good, and the case where the time is shorter than 40 hours is shown as bad. The dropout characteristics were measured by counting the number of missing recordings corresponding to 3 μs using a dropout counter at the time of reliability evaluation. The criteria for judging the dropout characteristics were good when the number of missing recordings was 50 or less per minute.
[0063]
As shown in Table 2, according to Examples 1 to 5, good results were obtained for both reliability and dropout characteristics. On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2, the dropout characteristics could not be improved. This is presumably because in Comparative Example 1, the size of the abrasive in the first polishing tape was small, so that extremely large protrusions on the surface of the magnetic layer could not be sufficiently removed. Further, in Comparative Example 2, it is considered that the Mohs hardness of the abrasive in the first polishing tape was larger than the Mohs hardness of the abrasive contained in the magnetic layer, so that the surface of the magnetic layer was scratched.
[0064]
Furthermore, in Comparative Examples 3 and 4, the reliability could not be improved. This is probably because Comparative Example 3 did not have a surface organic substance capturing effect similar to that of a blade because the size of the abrasive in the second polishing tape was large and there were no concave ridges. In Comparative Example 4, since the Mohs hardness of the abrasive in the second polishing tape was smaller than the Mohs hardness of the abrasive contained in the magnetic layer, the wear of the polishing tape rapidly progressed, and the surface treatment effect could not be obtained. It is thought that it was. As a result, in Comparative Example 3 and Comparative Example 4, it is considered that Cl / Fe or C / Fe was not reduced by ESCA, and as a result, the surface layer became rich in organic substances, and head clogging occurred.
[0065]
In addition, in Comparative Example 5, the dropout characteristics could not be improved. This is because the size of the polishing agent in the first polishing tape is large, so that the polishing tape is too coarse for the magnetic layer and has no effect of removing protrusions or ferromagnetic powder, and also has scratches. it is conceivable that.
[0066]
When only the surface treatment using the first polishing tape and only the surface treatment using the second polishing tape were performed, the running of the magnetic recording medium became impossible, and the characteristics could be evaluated. Did not.
[0067]
That is, the surface treatment using the first polishing tape and the surface treatment using the second polishing tape are performed, and the size of the abrasive in the first polishing tape is 2000 to 4000 mesh, and the Mohs hardness is The Mohs hardness of the abrasive contained in the magnetic layer is not more than, the size of the abrasive in the second polishing tape is 8000 mesh or more, the Mohs hardness is not less than the Mohs hardness of the abrasive contained in the magnetic layer, and the concave portion is provided. By doing so, it has been found that reliability and dropout characteristics can be improved.
[0068]
As described above, the present invention has been described with reference to the embodiment and the example. However, the present invention is not limited to the above-described embodiment and example, and can be variously modified. For example, in the above-described embodiments and examples, the configuration of the magnetic recording medium has been specifically described. However, it is not necessary to include all the layers described in the above-described embodiments, and further includes other layers. May be. In the above embodiment, the case where the magnetic layer 13 has a single-layer structure has been described. However, the magnetic layer 13 may have a stacked structure, and in this case, the number of stacked layers may be any.
[0069]
Further, the film formation method and the film formation conditions described in the above embodiment and examples can be changed to other film formation methods and film formation conditions.
[0070]
【The invention's effect】
As described above, according to the method for manufacturing a magnetic recording medium of the present invention, the Mohs hardness is equal to or less than the Mohs hardness of the abrasive contained in the magnetic layer, and the abrasive includes the abrasive having a size of 2,000 to 4000 mesh. A first step of surface-treating the magnetic layer using the first polishing tape, and after performing the first step, the Mohs hardness is equal to or higher than the Mohs hardness of the abrasive contained in the magnetic layer, and And the second step of surface-treating the magnetic layer using a second polishing tape containing an abrasive of 8000 mesh or more, the insufficiently fixed ferromagnetic powder present on the surface of the magnetic layer, In addition, a binder component such as a resin or an organic substance that has exuded on the surface of the magnetic layer during the drying process can be effectively removed by a combination of the first polishing tape and the second polishing tape. Therefore, during the running of the magnetic recording medium, the so-called powder that the ferromagnetic powder detaches from the magnetic layer and adheres to the magnetic head, or the so-called whisker that the binder component adheres to the magnetic head is reliably prevented. , Dropout or clogging of the head can be prevented, and excellent reliability can be realized.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a sectional view illustrating a method of manufacturing a magnetic recording medium according to an embodiment of the present invention in the order of steps.
FIG. 2 is a perspective view illustrating a configuration of a surface treatment apparatus used in a method for manufacturing a magnetic recording medium according to one embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a perspective view for explaining the operation of the surface treatment apparatus shown in FIG. 2;
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Laminated tape, 11 ... Non-magnetic support, 12 ... Underlayer, 12A ... Undercoat layer, 13 ... Magnetic layer, 13A ... Magnetic coat layer, 14 ... Backcoat layer, 100 ... Surface treatment device, 110 ... Backup roller , 120: polishing tape, 130: polishing tape holder, 131: base, 132: unwinding reel, 133: winding reel, 134: guide roller, 135: slide plate, θ: angle

Claims (4)

強磁性粉末と結合剤と研磨剤とを含む磁性層を有する磁気記録媒体の製造方法であって、
モース硬度が前記磁性層に含まれる研磨剤のモース硬度以下であり、かつ大きさが2000メッシュ以上4000メッシュ以下の研磨剤を含む第1の研磨テープを用いて前記磁性層を表面処理する第1の工程と、
この第1の工程を行ったのち、モース硬度が前記磁性層に含まれる研磨剤のモース硬度以上であり、かつ大きさが8000メッシュ以上の研磨剤を含む第2の研磨テープを用いて前記磁性層を表面処理する第2の工程と
を含むことを特徴とする磁気記録媒体の製造方法。
A method for producing a magnetic recording medium having a magnetic layer containing a ferromagnetic powder, a binder, and an abrasive,
A first surface treatment of the magnetic layer using a first polishing tape having a Mohs hardness equal to or less than the Mohs hardness of the abrasive contained in the magnetic layer and having a size of 2,000 to 4,000 mesh; Process and
After performing the first step, the magnetic property is increased by using a second polishing tape having a Mohs hardness equal to or higher than the Mohs hardness of the abrasive contained in the magnetic layer and having a size of 8000 mesh or more. A second step of surface-treating the layer.
第2の研磨テープとして、表面にテープエッジに対して非平行な凹条部を有するものを用いることを特徴とする請求項1記載の磁気記録媒体の製造方法。2. The method for manufacturing a magnetic recording medium according to claim 1, wherein the second polishing tape has a concave portion on its surface that is not parallel to the tape edge. 第2の研磨テープとして、表面に六角形状の画線を形成する凹条部を有するものを用いることを特徴とする請求項1記載の磁気記録媒体の製造方法。2. The method for manufacturing a magnetic recording medium according to claim 1, wherein a tape having a concave portion forming a hexagonal image on the surface is used as the second polishing tape. 第2の研磨テープとして、表面にベナールセル現象により形成された凹条部を有するものを用いることを特徴とする請求項1記載の磁気記録媒体の製造方法。2. The method for manufacturing a magnetic recording medium according to claim 1, wherein a tape having a concave portion formed by Benard cell phenomenon on a surface is used as the second polishing tape.
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