JP2004337404A - Endoscope system - Google Patents

Endoscope system Download PDF

Info

Publication number
JP2004337404A
JP2004337404A JP2003138518A JP2003138518A JP2004337404A JP 2004337404 A JP2004337404 A JP 2004337404A JP 2003138518 A JP2003138518 A JP 2003138518A JP 2003138518 A JP2003138518 A JP 2003138518A JP 2004337404 A JP2004337404 A JP 2004337404A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
abnormality
lamp
endoscope system
abnormal
determined
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2003138518A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kiyoshi Negishi
清 根岸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pentax Corp
Original Assignee
Pentax Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pentax Corp filed Critical Pentax Corp
Priority to JP2003138518A priority Critical patent/JP2004337404A/en
Publication of JP2004337404A publication Critical patent/JP2004337404A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Instruments For Viewing The Inside Of Hollow Bodies (AREA)
  • Endoscopes (AREA)
  • Closed-Circuit Television Systems (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To accurately cope with abnormality caused in the endoscopes. <P>SOLUTION: A lamp 26 emits light. The states of at least two detection items (temperature, quantity of light, condition of dew condensation and the like) are detected at any part (CCD46, emission end 50a of endoscope 50, lamp 26, board 49 or the like). It is judged whether each of the states is abnormal or not. When the state proves abnormality, the abnormality level (statuses 1-3) is determined according to the detection item of the part where the abnormality is detected. The light source device is controlled according to the abnormality level (statuses 1-3). <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、内視鏡システムに関する。
【0002】
【従来の技術】
内視鏡システムは、光源装置に設けられたランプが発した光を内視鏡スコープの先端部に送り、その光が照射された被写体の画像を内視鏡スコープの先端部に設けられたCCDによって検出する構成が知られている。ここで、例えばCCDに供給される電流に異常が発生した場合には、CCDが画像を検出することができなくなるので、従来、例えばCCDを含む回路の電流値を検知し異常レベルを検出する構成が知られている(例えば特許文献1)。
【0003】
【特許文献1】
特許第3043877号公報
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、内視鏡システムで発生する異常は、多岐に亘り、複数の異なる箇所で発生する。異なる箇所での異常は、重要度は様々で、例えば、緊急に修理を要するもの、修理を要するが緊急性のないもの、または修理を要しないが異常が発生したことを記憶しておく必要のあるもの等がある。しかし、従来の構成では、複数の箇所で発生する異常の重要度に応じて光源装置の制御を変えることは不可能である。
【0005】
そこで、本願発明は、複数の箇所で発生する異常を的確に把握し、異常に対して的確に対処することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明に係る内視鏡システムは、ランプを有する光源装置と、ランプが発する光によって被観察体を観察する内視鏡スコープと、ランプが光を発している間に、光源装置および内視鏡スコープのいずれかの部位の検出項目のうち、少なくとも2つの検出項目の状態を検出する状態検出手段と、それぞれの状態を異常であるか否かを判定する状態判定手段と、状態判定手段によって、少なくとも1つの状態が異常であると判定された場合に、その異常が検出された部位の検出項目に応じて、異常レベルを決定する異常レベル決定手段と、決定された異常レベルに応じて、光源装置を制御する制御手段とを備えることを特徴とする。これにより、内視鏡システムで起こる異常に対して、的確に対処することができる。
【0007】
好ましくは、2つ以上の検出項目で異常が検出され、2つ以上の異常レベルが決定された場合、制御装置は、決定された異常レベルのうちいずれか1つの異常レベルに応じて、光源装置を制御する。
【0008】
異常レベルは、例えば少なくとも3種類ある。例えば、制御手段は、ランプの発光を停止させ、警告を発する。例えば、制御手段は、ランプの発光を継続しつつ警告を発する。
【0009】
例えば、制御手段は、決定された異常レベルを記録媒体に記憶させる。さらに好ましくは、制御手段は、異常レベルを記憶させつつ、ランプの発光を継続し警告を発しない。
【0010】
また、好ましくは、光源装置の起動時に、記憶媒体に記憶された異常レベルに応じて、制御手段は光源装置を制御する。好ましくは、検出項目の異常のうちの1つは一過性の異常であり、一過性の異常のみが発生した場合には、制御手段は、異常レベルを記憶させつつ、ランプの発光を継続し警告を発しない。
【0011】
制御手段は、それぞれの部位のそれぞれの検出項目の状態を記憶媒体に記憶させておくことが好ましい。制御手段は、異常がいずれの部位のいずれの検出項目の状態に異常が発生したかを記録媒体に記憶させることが好ましい。
【0012】
なお、本明細書において、検出項目とは、状態検出手段(センサ等)によって検出される項目のことを言い、本実施形態では温度、光量、結露の状態のことであるが、これらに限定されるわけではなく、例えば電流、電圧、湿度等であって良い。
【0013】
また、部位とは、ランプ、CCD、内視鏡スコープの出射端、光源装置が有する基板等、光源装置および内視鏡スコープのいずれかの部位のことを言う。
【0014】
【発明の実施の形態】
図1は本発明の一実施形態である内視鏡システムを示す。内視鏡システムは、光源装置10と、内視鏡スコープ50を備える。光源装置10には、光源装置10や内視鏡スコープ50で発生した異常を表示するための表示パネル16およびCPU15に対するコマンドを入力するためのキーボード17が設けられている。
【0015】
光源装置10には、システム電源35が設けられ、システム電源35には商用電源(AC電源)から入力電圧(例えば100V)が供給される。システム電源35の電源が投入されると、CPU15に基準電圧(例えば5V)が供給される。ランプ電源20には駆動電圧(例えばAC100V)が供給される。
【0016】
CPU15に基準電圧が印加されると、フラッシュROM14やRAM19に格納されたデータに基づきシステム全体が起動されシステムが初期化される。すなわち、例えば光源装置10に接続されている内視鏡スコープ50のデータ等が読み込まれ、そのデータがRAM19に格納される。また、RAM19、フラッシュROM14に格納されたデータに基づき、RGBフィルタ42が始点位置に定められるとともに、絞り28が開放位置に定められる。さらに、ランプ26に流れるランプ電流が初期値となるように設定され、ランプ26が点灯できるように準備される。
【0017】
システム初期化後、操作パネル11に設けられたランプスイッチ12が押されると、ランプスイッチ12からCPU15にスイッチ情報が送られる。CPU15は、ランプ26が消灯している場合に、スイッチ情報が入力されると、ランプ電源20に対してランプ点灯指示を出力する。これにより、ランプ26が点灯する。一方、CPU15は、ランプ26が点灯している場合に、スイッチ情報が入力されると、ランプ電源20に対してランプ消灯指示を出力し、ランプ26は消灯する。
【0018】
ランプ26は、ランプハウス25内に設けられ、ランプ電源20から供給されるランプ電流に応じて照明光を発する。ランプ26が発した光は、絞り28、RGBフィルタ42で調光され、ライトガイド41に送られる。ライドガイド41に送られた光は、内視鏡スコープ50の出射端50aに送られ、その光は生体内の被観察体に照射される。
【0019】
光が照射された被観察体の画像は、対物レンズ45を介してCCD46に検出され、その画像は、光源装置10内にある映像信号処理回路47で画像処理され、モニタに出力される。
【0020】
CPU15には、ランプ26の例えば光の影響を受ける部位の異常を検出するための複数のセンサ(状態検出手段)が接続される。すなわち、CPU15には、第1、第2および第3の温度センサ61〜63、光量センサ64および結露センサ65が接続されており、ランプ26の点灯中において、それぞれのセンサが取り付けられた部位の検出項目の状態を検出することができる。第1の温度センサ61は、内視鏡スコープ50の出射端50aのライトガイド41の近傍に設けられ、出射端50aの温度の状態を検出する。第2の温度センサ62は、CCD46の近傍に設けられ、CCD46の温度の状態を検出する。第3の温度センサ63は、後述するランプ26本体の口金71(図3参照)近傍に設けられランプ26の温度の状態を検出する。
【0021】
光量センサ64は、ランプ26の光量を検出する。結露センサ65は、CPU15、フラッシュROM14、RAM19等が配設される基板49上に設けられ、基板49の結露の状態を検出する。基板49上には、例えばランプ26の光の熱の影響により基板49上に結露を発生する場合がある。
【0022】
それぞれの部位で検出された状態は、異常か否かが判定される。例えば、温度センサ61〜63で検出された検出温度は、RAM19に予め記憶されているそれぞれの閾値と比較され、閾値よりもそれぞれの検出温度が高いと判定されると異常であると判定される。光量センサ64で検出されたランプ26の光量についても、RAM19に予め記憶されている閾値と比較され、ランプ26の光量が閾値よりも低下していると判定されると、CPU15ではランプ26の状態が異常であると判定される。さらに、結露センサ65で、基板49上に結露が発生していると検知された場合、結露が発生したことがCPU15に送られ、基板49の状態が異常であると判定される。
【0023】
上述のように、少なくとも1つの状態が異常であると判定された場合には、その異常が検出された部位の検出項目に応じて、異常レベルが決定される。異常が検出された部位の検出項目によって、異常の重要度が決められるからである。例えば、発生した異常が緊急に修理を要するものであれば、異常レベルはステータス1と決定される。発生した異常は修理を要するが緊急に修理をする必要がないものであれば、異常レベルはステータス2に定められる。発生した異常が修理を要さずまた使用者に知らしめる必要もないが、異常が発生したことを記憶しておく必要のあるものであれば、異常レベルはステータス3に定められる。そして、その定められた異常レベルに応じて、光源装置10が制御される。
【0024】
本実施形態においては、温度センサ61〜63によって、出射端50a、ランプ26およびCCD46の温度の状態の異常が検出されると、異常レベルはステータス1と定められる。これらの異常は、例えばランプ26が制御できなくなった場合に起こるものであり、被観察体に熱を与えてしまうので、緊急に修理を要するものである。
【0025】
また、光量センサ64によって、ランプ26の光量の異常が検出されると、異常レベルはステータス2に定められる。この異常は、例えばランプ26を長時間使用したことにより起こるものであり、直ちに修理を要するものではない。
【0026】
また、結露センサ65によって、基板49における結露の発生が検出されると、異常レベルはステータス3に定められる。この異常は、発生しても証拠が残らない一過性の異常であり、例えばシステム電源35等のわずかな異常で起こる異常であるので、使用者に知らしめる必要はないが、例えばメーカーのサービスマンは知っておく必要のある異常である。
【0027】
これらの異常レベルはフラッシュROM14に記憶される。また、同時にフラッシュROM14には、いずれの部位のいずれの検出項目の異常かが記憶される。
【0028】
異常レベルがステータス1に定められると、CPU15から、ランプ電源20に対して、ランプ消灯指示が出力され、ランプ26が消灯させられる。また、表示パネル16に警告が表示される。さらに、再度ランプスイッチ12を押しても、ランプ電源20に対してランプ点灯指示が出力されず、ランプ26を再点灯させることはできない。異常レベルがステータス2に定められると、CPU15からは消灯指示は出力されないが、表示パネル16に警告が表示される。異常レベルがステータス3に定められると、消灯動作および表示パネル16への警告の表示は行われない。
【0029】
また、これらの異常レベルは一旦それぞれのステータス1〜3に定められると、CPU15への電圧の印加を停止させた場合でもフラッシュROM14に記憶されたままである。したがって、再起動時(電源投入時)においても異常レベルは解除されず、光源装置10は異常レベルに応じて制御される。
【0030】
すなわち、再起動した場合に、異常レベルがステータス1に記憶されているときには、表示パネルに警告が表示されると共に初期化動作が行われない。したがって、ランプスイッチ12を押しても、ランプ26を点灯することができない。また、再起動した場合に、異常レベルがステータス2に定められているときには、表示パネルに警告が表示されると共に初期化動作が行われるので、ランプスイッチ12を押すと、ランプ26を点灯させることができる。異常レベルがステータス3に定められているときには、通常の動作と同様の動作が行われる。
【0031】
これらの異常レベルは、使用者には知らされていないパスワード等の特定の情報をキーボード17から入力をしなければ解除できない。すなわち、使用者は、自らこれらの異常レベルを解除することはできないので、例えば、異常レベルがステータス1,2に定められ、警告が表示されている場合には、メーカーのサービスマンに修理を依頼しなければならない。
【0032】
メーカーのサービスマンは、フラッシュROM14に記憶されている情報によって、異常レベルのステータスおよび異常が発生した部位と異常項目を確認することができるので、それに応じて修理を行うことができる。修理が完了すると、キーボード17から特定の入力が行われ、ステータスが解除され、内視鏡を正常に使用することができる。なお、サービスマンは、ステータス1、2の異常を確認すると共に、ステータス3の異常の発生についても確認することができる。したがって、サービスマンは、結露の発生のように一過性の異常についても確認することができる。
【0033】
なお、異常レベルが2つ以上の異常レベルに定められたときには、CPU15は、定められた異常レベルのうちいずれか1つの異常レベルに応じて、光源装置10を制御する。本実施形態においては、異常レベルが緊急性のより高いステータス1に定められているときには、ステータス1に応じて制御され、異常レベルがステータス1に定められておらずステータス2に定められているときには、ステータス2に応じて制御される。
【0034】
図2を参照して、内視鏡システムに異常が発生した場合のその異常の記憶方法を説明する。フラッシュROM14には、それぞれが8ビットで構成されるステータスレジスタ1、2および3が設けられる。そして、本実施形態では、それぞれの部位の検出項目ごとに特定のビットが定められ、その部位の検出項目に異常が見られると、それに対応するビットが0から1にセットされる。
【0035】
ステータスレジスタ1には、ステータス1の異常の発生およびそのステータス1の異常が発生した部位の検出項目が記憶される。すなわち、ステータスレジスタ1のビット0は、出射端50aの温度の異常が発生したと判断されると、0から1にセットされる。ビット1は、ランプ26の温度の状態の異常が発生したと判断されると、0から1にセットされる。ビット2は、CCD46の温度の異常が発生したと判断されると、0から1にセットされる。
【0036】
ステータスレジスタ2には、ステータス2の異常状態の発生およびそのステータス2の異常状態の発生した部位の検出項目が記憶される。すなわち、ステータスレジスタ2のビット0は、ランプ26の光量低下が検出されると、0から1にセットされる。
【0037】
ステータスレジスタ3には、ステータス3の異常状態の発生およびそのステータス3の異常状態の発生した部位の検出項目が記憶される。すなわち、ステータスレジスタ3のビット0は、基板49において結露が発生したと検出されると、0から1にセットされる。
【0038】
なお、本実施形態においては、ステータスレジスタ1のビット3〜7、ステータスレジスタ2のビット1〜7およびステータスレジスタ3のビット3〜7は使用されず、常にビットは0にセットされたままである。また、ステータスレジスト1から3のビットは、それぞれ一旦1にセットされると、上述したようにキーボード17から警告解除の入力に従ってのみ0に戻される。
【0039】
図3を用いて第3の温度センサ63、光量センサ64の設けられる位置について詳細に説明する。図3に示すようにランプ26は、円柱状に形成されたランプ本体69を有し、ランプ本体69の一方の端部には照明光を出射するための窓73が設けられる。窓73の周縁には口金71が嵌合させられている。そして、温度センサ63はこの口金71の近傍または口金71に接する位置に設けられる。
【0040】
ランプ26の光路上には、赤外線カットフィルタ27、ハーフミラー43、絞り28、RGBフィルタ42が順に配置されている。ランプ26が発した光は、赤外線カットフィルタ27によって赤外線がカットされる。赤外線がカットされた光は、一部はハーフミラー43で反射し、一部はハーフミラー43を透過する。ハーフミラー43を透過した光は、絞り28、RGBフィルタ42を透過しライトガイド41に送られる。ハーフミラーで反射した光は、光量センサ64に送られ、光量センサ64は、その光を基に被観察体に送られるランプ光量を検知することができる。
【0041】
図4〜6に本実施形態のフローチャートを示す。図4はシステム電源35に電源が投入された後のランプスイッチ12が押されるまでのフローチャートを示す。ステップ100で、システム電源35に電源が投入されると、ステップ110では、ステータスレジスタ1のいずれかのビットが1にセットされているか否かが判定される。いずれのビットについても0にセットされている場合にはステップ130に進み、いずれかのビットが1にセットされていると判定されると、内視鏡システムを緊急に修理する必要があると判定して、ステップ115に進む。ステップ115では、表示パネル16に警告を表示し、ステップ120では、内視鏡システムの動作が停止させられ、本ルーチンは終了する。
【0042】
ステップ130では、ステータスレジスタ2のいずれかのビットが1にセットされているか否かが判定される。いずれのビットについても0にセットされている場合にはステップ140に進む。一方、いずれかのビットが1にセットされていると判定されると、修理が必要であると判定してステップ135で表示パネルに警告を表示した後にステップ140に進む。ステップ140では、内視鏡システムが初期化され、ランプ26が点灯するための準備が行われる。ステップ145では、ランプスイッチ12が押されたか否かが判定され、ランプスイッチ12が押されるとランプ26が点灯し図5のAに進む。一方、ランプスイッチ12が押されないとステップ145で待機させられる。
【0043】
図5は、ランプ点灯時の動作を示す。ランプ26が点灯させられると、ステップ160〜ステップ185においてそれぞれの部位の温度に異常があるか否かが判定される。ステップ160では、温度センサ61によって得られた温度情報を基に、内視鏡スコープの出射端50aに温度の異常(過熱異常)があるか否かが判定される。異常がないと判定されると、ステップ170に進み、異常があると判定されると、ステップ165に進む。ステップ165ではステータスレジスタ1のビット0が0から1にセットされ、ステップ170に進む。
【0044】
ステップ170では、温度センサ63によって得られた温度情報を基に、ランプ26に過熱異常があるか否かが判定される。ランプ26に過熱異常であると判定されるとステップ175に進み、ステップ175ではステータスレジスタ1のビット0が0から1にセットされた後ステップ180に進む。過熱異常がないと判定されると、ステップ170からステップ180に進む。
【0045】
ステップ180では、温度センサ62によって得られた温度情報を基に、CCD46に過熱異常があるか否かが判定される。CCD46に異常がないと判定されると、ステップ190に進み、異常があると判定されると、ステップ185に進む。ステップ185ではステータスレジスタ1のビット2が0から1にセットされ、ステップ190に進む。
【0046】
ステップ190では、ステータスレジスト1の各ビットが全て0か否かが判定され、全て0と判定されると、ステップ200に進む。いずれかのビットにおいて、1にセットされていると判定された場合には、ステップ195に進み、ランプ26が直ちに消灯され、ステップ196で表示パネル16に警告が表示され、ステップ197で本ルーチンは終了する。
【0047】
ステップ200では、光量センサ64によって得られた光量情報を基に、ランプ光量が異常低下しているか否かが判定され、ランプ光量に異常があると判定されると、ステップ205に進み、異常がないと判定されると、ステップ210に進む。ステップ205では、ステータスレジスタ2のビット0が0から1にセットされ、ステップ210に進む。
【0048】
ステップ210では、ステータスレジスト2の各ビットが全て0か否かが判定され、全て0と判定されると、ステップ220に進む。いずれかのビットにおいて、1にセットされていると判定された場合には、ステップ215に進む。ステップ215では、操作パネルに警告が表示された後に、ステップ220に進む。
【0049】
ステップ220では、結露センサ65によって基板49上に結露が検出されたか否かが判定される。結露が検出されると、ステップ225に進み、結露が検出されないと判定されるとステップ230に進む。ステップ225では、ステータスレジスタ3のビット0が0から1にセットされた後、ステップ230に進む。ステップ230では、ランプスイッチ12が押されたか否かが判定され、ランプスイッチ12が押されていないと判定されると、ステップ160に戻り同様のルーチンは繰り返される。ランプスイッチ12が押されたと判定されると、ステップ235に進み、ランプ26が消灯される。
【0050】
先述したステップ196、ステップ215等で警告が表示された場合、内視鏡システムにおいて異常が発生したものを示すものであるので、内視鏡システムのいずれかの部位について修理をする必要がある。ここで、内視鏡システムのいずれかの部位についての修理が行われると、内視鏡システムの異常は解消されるので、ステータスレジスタ1〜2のビットを1から0に書き換える必要がある。そのビットの書き換えの方法を図6のフローチャートを参照して説明する。
【0051】
ステップ300で修理が完了すると、ステップ305でIDパスワードが入力されたか否かが判定され、IDパスワードが入力されたと判定されると、ステップ320に進み、IDパスワードが入力されないと、ステップ305に戻り、IDパスワードが入力させられるまで待機させられる。IDパスワードは、内視鏡システムの使用者には知らされていない特定の情報である。
【0052】
ステップ320〜ステップ335では、ステータス1、2の異常レベルの解除がキーボード17の入力に従って行われる。ステップ320では、キーボード17より、異常レベルのステータス1を解除するコマンドが入力されたか否かが判定され、ステータス1の異常を解除するコマンドが入力されていないとステップ330に進む。キーボード17において異常レベルのステータス1を解除するコマンドが入力されていると、ステップ325でステータス1のすべてのビットに0が書き込まれ、ステップ330に進む。
【0053】
ステップ330では、キーボード17より、異常レベルのステータス2を解除するコマンドが入力されたか否かが判断され、ステータス2の異常を解除するコマンドが入力されていないとステップ340に進む。キーボード17において異常レベルのステータス1を解除するコマンドが入力されていると、ステップ335でステータス2のすべてのビットに0が書き込まれ、ステップ340に進む。ステップ340では、ステータス1,2の異常レベルの解除を終了するか否かが判定され、キーボード17からステータス1,2の異常レベルの解除を終了するコマンドが入力されていると、ステップ350に進み、入力がされていないとステップ320に戻る。
【0054】
ステップ350では、ステータス3が呼び出され、表示パネル16等に表示され、ステータス3の異常が発生したか否かがサービスマンに知らされる。ステップ360では、ステータスレジスタ3のビット0が1にセットされているか否かが判定され、ビット0が0にセットされていると判定されると、ステップ380に進み本ルーチンは終了する。また、ビット0が1にセットされていると判定されると、ステップ370に進み、ビット0に0を書き込み、異常レベルのステータス3を解除してから、本ルーチンは終了する。
【0055】
なお、ステップ325、335および370において、ステータスのそれぞれのビットを0にセットする際に、フラッシュROM14にいずれの部位のいずれの検出項目で異常が発生したかを記憶させ、それぞれの部位のそれぞれの検出項目で発生した異常の累積回数を記憶させる構成にしてもよい。
【0056】
なお、本実施形態では、検出項目のうちいずれか1項目の異常が検出されたときに、他の検出項目の状態が記憶される構成にしても良い。ここで、記憶される状態は、異常か否かの状態のみならず、温度、光量等のそのときの数値を記憶する構成にしてもよい。例えば、結露の異常の発生は、ランプ光量の異常によって発生するので、異常が発生した場合の他の部位の状態を記憶することにより、異常の発生する原因が把握しやすくなるからである。
【0057】
以上のように、本実施形態では、異常を検知した部位の検出項目によって異常レベルを設定し、その異常レベルに応じて内視鏡システムを制御することにより内視鏡システムの異常の対処を適切に行うことができる。特に、本実施形態においては、ランプ26を発光していれば、ランプ26の誤作動が直ちに生じる可能性が高い異常が発生した場合には、異常レベルをステータス1に設定し、警告を表示するともにランプ26を消灯する。また、ランプ26の発光を継続することによりいずれ誤作動が生じる可能性があるような異常が発生した場合には、異常レベルをステータス2に設定し、警告を表示する。さらに、ランプ26の発光を継続しても、ランプ26の誤作動が生じるわけではないが、メーカーのサービスマンに知らせておくべき一過性の異常が発生した場合、異常レベルをステータス3に設定し、その異常が発生したことを記憶させている。
【0058】
【発明の効果】
以上のように本発明においては、複数の部位の検出項目で発生した異常の重要度に応じて、光源装置を制御することができるので、異常の発生に対して適切に対処することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施形態に係る内視鏡システムのブロック図である。
【図2】本発明のステータスレジスタ1〜3のそれぞれのビットに記憶される情報の内容を示す図である。
【図3】ランプハウス、絞り、RGBフィルタを示す図である。
【図4】電源投入からランプ点灯までのルーチンを示すフローチャートである。
【図5】ランプ点灯時のルーチンを示すフローチャートである。
【図6】異常レベルのステータスを解除するためのルーチンを示すフローチャートである。
【符号の説明】
10 光源装置
15 CPU
16 表示パネル
17 キーボード
26 ランプ
46 CCD
49 基板
50 内視鏡スコープ
50a 出射端
61 第1の温度センサ
62 第2の温度センサ
63 第3の温度センサ
64 光量センサ
65 結露センサ
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an endoscope system.
[0002]
[Prior art]
The endoscope system transmits light emitted from a lamp provided in the light source device to a distal end portion of the endoscope scope, and transmits an image of a subject irradiated with the light to a CCD provided at the distal end portion of the endoscope scope. Is known. Here, for example, if an abnormality occurs in the current supplied to the CCD, the CCD cannot detect an image. Therefore, conventionally, for example, a configuration in which a current value of a circuit including the CCD is detected to detect an abnormal level is used. Is known (for example, Patent Document 1).
[0003]
[Patent Document 1]
Japanese Patent No. 3043877
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, abnormalities that occur in the endoscope system are widespread and occur at a plurality of different locations. Anomalies at different locations can be of varying degrees of importance, for example, those that require urgent repair, those that require repair but are not urgent, or those that do not require repair but need to be remembered as having occurred. There are certain things. However, in the conventional configuration, it is impossible to change the control of the light source device according to the importance of the abnormality that occurs at a plurality of locations.
[0005]
Thus, an object of the present invention is to accurately grasp abnormalities occurring at a plurality of locations and to appropriately deal with abnormalities.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
An endoscope system according to the present invention includes a light source device having a lamp, an endoscope scope for observing an object to be observed by light emitted from the lamp, and a light source device and an endoscope while the lamp emits light. Among the detection items of any part of the scope, a state detection unit that detects states of at least two detection items, a state determination unit that determines whether each state is abnormal, and a state determination unit, When at least one state is determined to be abnormal, an abnormal level determining means for determining an abnormal level according to a detection item of a part where the abnormality is detected, and a light source according to the determined abnormal level And control means for controlling the device. Thereby, it is possible to appropriately cope with an abnormality occurring in the endoscope system.
[0007]
Preferably, when an abnormality is detected in two or more detection items and two or more abnormality levels are determined, the control device may control the light source device in accordance with one of the determined abnormality levels. Control.
[0008]
There are at least three types of abnormal levels, for example. For example, the control means stops emission of the lamp and issues a warning. For example, the control unit issues a warning while continuing to emit light from the lamp.
[0009]
For example, the control unit stores the determined abnormality level in a recording medium. More preferably, the control means keeps emitting the lamp and does not issue a warning while storing the abnormal level.
[0010]
Preferably, when the light source device is activated, the control unit controls the light source device according to the abnormal level stored in the storage medium. Preferably, one of the detection item abnormalities is a transient abnormality, and when only the transient abnormality has occurred, the control means continues the emission of the lamp while storing the abnormality level. Do not warn.
[0011]
It is preferable that the control means stores the state of each detection item of each part in a storage medium. It is preferable that the control means stores, on a recording medium, which of the detection items in which part of the abnormality has caused the abnormality.
[0012]
In the present specification, the detection item refers to an item detected by a state detection unit (such as a sensor). In the present embodiment, the detection item refers to a temperature, a light amount, and a dew state, but is not limited thereto. For example, current, voltage, humidity, etc. may be used.
[0013]
In addition, a part refers to any part of the light source device and the endoscope scope, such as a lamp, a CCD, an emission end of the endoscope, a substrate of the light source device, and the like.
[0014]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
FIG. 1 shows an endoscope system according to an embodiment of the present invention. The endoscope system includes a light source device 10 and an endoscope scope 50. The light source device 10 is provided with a display panel 16 for displaying an abnormality generated in the light source device 10 and the endoscope 50, and a keyboard 17 for inputting a command to the CPU 15.
[0015]
The light source device 10 is provided with a system power supply 35, and an input voltage (for example, 100 V) is supplied to the system power supply 35 from a commercial power supply (AC power supply). When the power of the system power supply 35 is turned on, a reference voltage (for example, 5 V) is supplied to the CPU 15. A driving voltage (for example, AC 100 V) is supplied to the lamp power supply 20.
[0016]
When a reference voltage is applied to the CPU 15, the entire system is started based on the data stored in the flash ROM 14 and the RAM 19, and the system is initialized. That is, for example, data of the endoscope 50 connected to the light source device 10 is read, and the data is stored in the RAM 19. Further, based on the data stored in the RAM 19 and the flash ROM 14, the RGB filter 42 is set at the start position, and the aperture 28 is set at the open position. Further, the lamp current flowing through the lamp 26 is set to an initial value, and the lamp 26 is prepared so as to be lit.
[0017]
When the lamp switch 12 provided on the operation panel 11 is pressed after the system initialization, switch information is sent from the lamp switch 12 to the CPU 15. When the switch information is input while the lamp 26 is turned off, the CPU 15 outputs a lamp lighting instruction to the lamp power supply 20. Thereby, the lamp 26 is turned on. On the other hand, when the switch information is input while the lamp 26 is on, the CPU 15 outputs a lamp extinguishing instruction to the lamp power supply 20, and the lamp 26 is extinguished.
[0018]
The lamp 26 is provided in the lamp house 25 and emits illumination light according to a lamp current supplied from the lamp power supply 20. The light emitted from the lamp 26 is modulated by the stop 28 and the RGB filter 42 and sent to the light guide 41. The light sent to the ride guide 41 is sent to the emission end 50a of the endoscope 50, and the light is applied to the object to be observed in the living body.
[0019]
The image of the object to be observed irradiated with light is detected by the CCD 46 via the objective lens 45, and the image is subjected to image processing by a video signal processing circuit 47 in the light source device 10 and output to a monitor.
[0020]
The CPU 15 is connected to a plurality of sensors (state detecting means) for detecting an abnormality in a portion of the lamp 26 that is affected by light, for example. That is, the CPU 15 is connected to the first, second, and third temperature sensors 61 to 63, the light amount sensor 64, and the dew condensation sensor 65. The state of the detection item can be detected. The first temperature sensor 61 is provided near the light guide 41 at the emission end 50a of the endoscope 50, and detects the state of the temperature at the emission end 50a. The second temperature sensor 62 is provided near the CCD 46 and detects a state of the temperature of the CCD 46. The third temperature sensor 63 is provided in the vicinity of a base 71 (see FIG. 3) of a lamp 26 main body, which will be described later, and detects a temperature state of the lamp 26.
[0021]
The light amount sensor 64 detects the light amount of the lamp 26. The dew condensation sensor 65 is provided on the substrate 49 on which the CPU 15, the flash ROM 14, the RAM 19, and the like are disposed, and detects the state of dew condensation on the substrate 49. On the substrate 49, for example, dew condensation may occur on the substrate 49 due to the influence of the heat of the light of the lamp 26.
[0022]
It is determined whether the state detected in each part is abnormal. For example, the detected temperatures detected by the temperature sensors 61 to 63 are compared with respective thresholds stored in the RAM 19 in advance, and when it is determined that each detected temperature is higher than the threshold, it is determined that the temperature is abnormal. . The light amount of the lamp 26 detected by the light amount sensor 64 is also compared with a threshold value stored in the RAM 19 in advance, and when it is determined that the light amount of the lamp 26 is lower than the threshold value, the CPU 15 Is determined to be abnormal. Further, when the dew condensation sensor 65 detects that dew has formed on the board 49, the occurrence of the dew is sent to the CPU 15 and it is determined that the state of the board 49 is abnormal.
[0023]
As described above, when it is determined that at least one state is abnormal, the abnormality level is determined according to the detection item of the part where the abnormality is detected. This is because the importance of the abnormality is determined by the detection item of the part where the abnormality is detected. For example, if the generated abnormality requires urgent repair, the abnormality level is determined to be status 1. If the occurred abnormality requires repair but does not require urgent repair, the abnormality level is set to status 2. If the generated abnormality does not require repair and does not require the user to be informed, but needs to memorize the occurrence of the abnormality, the abnormality level is set to status 3. Then, the light source device 10 is controlled according to the determined abnormal level.
[0024]
In this embodiment, when the temperature sensors 61 to 63 detect an abnormality in the temperature state of the emission end 50a, the lamp 26, and the CCD 46, the abnormality level is determined to be status 1. These abnormalities occur, for example, when the lamp 26 cannot be controlled, and heat is applied to the object to be observed, so that urgent repair is required.
[0025]
When the light amount sensor 64 detects an abnormality in the light amount of the lamp 26, the abnormality level is set to status 2. This abnormality is caused, for example, by using the lamp 26 for a long time, and does not require immediate repair.
[0026]
When the dew condensation sensor 65 detects the occurrence of dew on the substrate 49, the abnormal level is set to status 3. This abnormality is a transient abnormality in which no evidence remains even if it occurs. For example, it is an abnormality caused by a slight abnormality of the system power supply 35 or the like. Therefore, it is not necessary to notify the user. Man is an anomaly that needs to be known.
[0027]
These abnormal levels are stored in the flash ROM 14. At the same time, the flash ROM 14 stores which part of which detection item is abnormal.
[0028]
When the abnormal level is set to status 1, a lamp extinguishing instruction is output from the CPU 15 to the lamp power supply 20, and the lamp 26 is extinguished. Further, a warning is displayed on the display panel 16. Further, even if the lamp switch 12 is pressed again, the lamp lighting instruction is not output to the lamp power supply 20 and the lamp 26 cannot be turned on again. When the abnormal level is set to the status 2, the CPU 15 does not output the light-off instruction, but displays a warning on the display panel 16. When the abnormal level is set to the status 3, the turning-off operation and the display of the warning on the display panel 16 are not performed.
[0029]
Further, once these abnormal levels are set to the respective statuses 1 to 3, even if the application of the voltage to the CPU 15 is stopped, the abnormal levels remain stored in the flash ROM 14. Therefore, even at the time of restart (when power is turned on), the abnormal level is not released, and the light source device 10 is controlled according to the abnormal level.
[0030]
That is, when the system is restarted and the abnormal level is stored in the status 1, a warning is displayed on the display panel and the initialization operation is not performed. Therefore, even if the lamp switch 12 is pressed, the lamp 26 cannot be turned on. Also, when the system is restarted, when the abnormal level is set to status 2, a warning is displayed on the display panel and the initialization operation is performed. Therefore, when the lamp switch 12 is pressed, the lamp 26 is turned on. Can be. When the abnormal level is set to the status 3, the same operation as the normal operation is performed.
[0031]
These abnormal levels cannot be cleared unless specific information such as a password which is not known to the user is input from the keyboard 17. That is, since the user cannot release these abnormal levels by himself, for example, if the abnormal level is set to status 1 or 2 and a warning is displayed, a request for repair is made to the service person of the manufacturer. Must.
[0032]
The service person of the manufacturer can check the status of the abnormal level, the part where the abnormality has occurred, and the abnormal item based on the information stored in the flash ROM 14, and can perform repair accordingly. When the repair is completed, a specific input is performed from the keyboard 17, the status is released, and the endoscope can be used normally. In addition, the serviceman can confirm the occurrence of the abnormality of the status 3 while confirming the abnormality of the status 1 and 2. Therefore, the service person can also confirm a transient abnormality such as the occurrence of dew condensation.
[0033]
When the abnormal level is determined to be two or more abnormal levels, the CPU 15 controls the light source device 10 according to any one of the determined abnormal levels. In the present embodiment, when the abnormal level is set to status 1 which is more urgent, control is performed in accordance with status 1, and when the abnormal level is not set to status 1 and set to status 2, , Status 2.
[0034]
With reference to FIG. 2, a method of storing an abnormality when an abnormality occurs in the endoscope system will be described. The flash ROM 14 is provided with status registers 1, 2 and 3 each having 8 bits. In the present embodiment, a specific bit is determined for each detection item of each part, and when an abnormality is found in the detection item of that part, the corresponding bit is set from 0 to 1.
[0035]
The status register 1 stores the occurrence of the status 1 abnormality and the detection items of the part where the status 1 abnormality has occurred. That is, the bit 0 of the status register 1 is set from 0 to 1 when it is determined that an abnormality in the temperature of the emission end 50a has occurred. The bit 1 is set from 0 to 1 when it is determined that an abnormality in the temperature state of the lamp 26 has occurred. Bit 2 is set from 0 to 1 when it is determined that an abnormality in the temperature of the CCD 46 has occurred.
[0036]
The status register 2 stores an occurrence of an abnormal state of status 2 and a detection item of a portion where the abnormal state of status 2 occurs. That is, bit 0 of the status register 2 is set from 0 to 1 when a decrease in the amount of light of the lamp 26 is detected.
[0037]
The status register 3 stores an occurrence of an abnormal state of status 3 and a detection item of a portion where the abnormal state of status 3 occurs. That is, bit 0 of status register 3 is set from 0 to 1 when it is detected that dew condensation has occurred on substrate 49.
[0038]
In this embodiment, bits 3 to 7 of the status register 1, bits 1 to 7 of the status register 2 and bits 3 to 7 of the status register 3 are not used, and the bits are always set to 0. Further, once the bits of the status registers 1 to 3 are set to 1 once, as described above, they are returned to 0 only in response to the input of the warning release from the keyboard 17.
[0039]
The position where the third temperature sensor 63 and the light amount sensor 64 are provided will be described in detail with reference to FIG. As shown in FIG. 3, the lamp 26 has a lamp body 69 formed in a cylindrical shape, and a window 73 for emitting illumination light is provided at one end of the lamp body 69. A base 71 is fitted around the periphery of the window 73. The temperature sensor 63 is provided near the base 71 or at a position in contact with the base 71.
[0040]
On the optical path of the lamp 26, an infrared cut filter 27, a half mirror 43, a diaphragm 28, and an RGB filter 42 are arranged in this order. The light emitted from the lamp 26 is cut by the infrared cut filter 27 to remove infrared rays. The light from which the infrared rays have been cut is partially reflected by the half mirror 43 and partially transmitted through the half mirror 43. The light transmitted through the half mirror 43 is transmitted through the stop 28 and the RGB filter 42 and sent to the light guide 41. The light reflected by the half mirror is sent to a light amount sensor 64, and the light amount sensor 64 can detect the lamp light amount sent to the observation target based on the light.
[0041]
4 to 6 show flowcharts of the present embodiment. FIG. 4 is a flowchart showing the steps from turning on the system power supply 35 until the lamp switch 12 is pressed. In step 100, when the system power supply 35 is turned on, in step 110, it is determined whether any bit of the status register 1 is set to 1. If any of the bits are set to 0, the process proceeds to step 130, and if it is determined that any of the bits is set to 1, it is determined that the endoscope system needs urgent repair. Then, the process proceeds to step 115. In step 115, a warning is displayed on the display panel 16, and in step 120, the operation of the endoscope system is stopped, and this routine ends.
[0042]
In step 130, it is determined whether any bit of the status register 2 is set to "1". If all bits are set to 0, the process proceeds to step 140. On the other hand, if it is determined that any one of the bits is set to 1, it is determined that repair is necessary, a warning is displayed on the display panel in step 135, and the process proceeds to step 140. In step 140, the endoscope system is initialized and preparations are made for the lamp 26 to light up. In step 145, it is determined whether or not the lamp switch 12 has been pressed. When the lamp switch 12 is pressed, the lamp 26 is turned on and the process proceeds to A in FIG. On the other hand, if the lamp switch 12 is not pressed, the process is made to wait at step 145.
[0043]
FIG. 5 shows the operation when the lamp is turned on. When the lamp 26 is turned on, it is determined in steps 160 to 185 whether the temperature of each part is abnormal. In step 160, based on the temperature information obtained by the temperature sensor 61, it is determined whether or not there is a temperature abnormality (overheating abnormality) at the exit end 50a of the endoscope. If it is determined that there is no abnormality, the process proceeds to step 170, and if it is determined that there is an abnormality, the process proceeds to step 165. At step 165, bit 0 of the status register 1 is set from 0 to 1, and the process proceeds to step 170.
[0044]
In step 170, it is determined whether or not the lamp 26 has an overheating abnormality based on the temperature information obtained by the temperature sensor 63. If it is determined that the lamp 26 is overheated, the process proceeds to step 175. In step 175, the bit 0 of the status register 1 is set from 0 to 1, and then the process proceeds to step 180. If it is determined that there is no overheating abnormality, the process proceeds from step 170 to step 180.
[0045]
In step 180, it is determined whether or not the CCD 46 has an overheating abnormality based on the temperature information obtained by the temperature sensor 62. If it is determined that there is no abnormality in the CCD 46, the process proceeds to step 190, and if it is determined that there is an abnormality, the process proceeds to step 185. At step 185, bit 2 of status register 1 is set from 0 to 1, and the routine proceeds to step 190.
[0046]
In step 190, it is determined whether all bits of the status register 1 are all 0. If all bits are determined to be 0, the process proceeds to step 200. If it is determined that one of the bits is set to 1, the process proceeds to step 195, the lamp 26 is immediately turned off, a warning is displayed on the display panel 16 in step 196, and the routine is executed in step 197. finish.
[0047]
In step 200, it is determined whether or not the lamp light amount is abnormally reduced based on the light amount information obtained by the light amount sensor 64. If it is determined that the lamp light amount is abnormal, the process proceeds to step 205, where the abnormality is determined. If it is determined that there is not, the process proceeds to step 210. In step 205, bit 0 of the status register 2 is set from 0 to 1, and the process proceeds to step 210.
[0048]
In step 210, it is determined whether all bits of the status register 2 are all 0. If all bits are determined to be 0, the process proceeds to step 220. If it is determined that any of the bits is set to 1, the process proceeds to step 215. In step 215, after a warning is displayed on the operation panel, the process proceeds to step 220.
[0049]
In step 220, it is determined whether or not the condensation sensor 65 has detected condensation on the substrate 49. If condensation is detected, the process proceeds to step 225. If it is determined that no condensation is detected, the process proceeds to step 230. In step 225, after bit 0 of the status register 3 is set from 0 to 1, the process proceeds to step 230. In step 230, it is determined whether or not the lamp switch 12 has been pressed. If it is determined that the lamp switch 12 has not been pressed, the process returns to step 160 and the same routine is repeated. If it is determined that the lamp switch 12 has been pressed, the process proceeds to step 235, where the lamp 26 is turned off.
[0050]
When a warning is displayed in steps 196 and 215 described above, it indicates that an abnormality has occurred in the endoscope system, and it is necessary to repair any part of the endoscope system. Here, if any part of the endoscope system is repaired, the abnormality of the endoscope system is resolved, so that the bits of the status registers 1 and 2 need to be rewritten from 1 to 0. The method of rewriting the bits will be described with reference to the flowchart of FIG.
[0051]
When the repair is completed in step 300, it is determined whether or not an ID password has been input in step 305. If it is determined that the ID password has been input, the process proceeds to step 320. If the ID password has not been input, the process returns to step 305. , Until the ID password is input. The ID password is specific information that is not known to the user of the endoscope system.
[0052]
In steps 320 to 335, the abnormal levels of the statuses 1 and 2 are released in accordance with the input from the keyboard 17. In step 320, it is determined whether or not a command for canceling the status 1 of the abnormal level has been input from the keyboard 17. If the command for canceling the status 1 abnormality has not been input, the process proceeds to step 330. If a command for canceling the abnormal level status 1 is input on the keyboard 17, 0 is written in all bits of the status 1 in step 325, and the process proceeds to step 330.
[0053]
In step 330, it is determined whether a command for canceling the status 2 of the abnormal level has been input from the keyboard 17, and if a command for canceling the status 2 abnormality has not been input, the process proceeds to step 340. If a command to release the abnormal level status 1 has been input on the keyboard 17, 0 is written in all bits of the status 2 in step 335, and the process proceeds to step 340. In step 340, it is determined whether or not the termination of the abnormal levels of the statuses 1 and 2 is to be terminated. If a command to terminate the termination of the abnormal levels of the statuses 1 and 2 is input from the keyboard 17, the process proceeds to step 350. If not, the process returns to step 320.
[0054]
In step 350, the status 3 is called up and displayed on the display panel 16 or the like, and a serviceman is notified whether or not an abnormality of the status 3 has occurred. At step 360, it is determined whether or not bit 0 of the status register 3 is set to 1. If it is determined that bit 0 is set to 0, the routine proceeds to step 380, and this routine ends. If it is determined that bit 0 is set to 1, the routine proceeds to step 370, where 0 is written to bit 0, status 3 of the abnormal level is released, and this routine ends.
[0055]
In steps 325, 335, and 370, when each bit of the status is set to 0, the flash ROM 14 is made to store information on which detection item of which part has an abnormality, and each of the respective parts has A configuration may be adopted in which the cumulative number of abnormalities that have occurred in the detection items is stored.
[0056]
In this embodiment, when any one of the detected items is detected as abnormal, the state of the other detected items may be stored. Here, the stored state may be configured to store not only the state of the abnormality or not but also the numerical value at that time such as the temperature and the light amount. For example, since the occurrence of an abnormality of dew condensation is caused by an abnormality in the amount of lamp light, the cause of the abnormality can be easily grasped by storing the state of another part when the abnormality occurs.
[0057]
As described above, in the present embodiment, the abnormality level is set according to the detection item of the part where abnormality is detected, and the endoscope system is appropriately controlled by controlling the endoscope system according to the abnormality level. Can be done. In particular, in the present embodiment, when the lamp 26 emits light, if an abnormality that is likely to cause malfunction of the lamp 26 immediately occurs, the abnormality level is set to status 1 and a warning is displayed. In both cases, the lamp 26 is turned off. Further, when an abnormality occurs that may cause a malfunction due to continued emission of the lamp 26, the abnormality level is set to status 2 and a warning is displayed. Further, even if the lamp 26 continues to emit light, a malfunction does not occur in the lamp 26. However, if a transient abnormality occurs that should be notified to a manufacturer's service person, the abnormality level is set to status 3. Then, the fact that the abnormality has occurred is stored.
[0058]
【The invention's effect】
As described above, in the present invention, the light source device can be controlled in accordance with the importance of the abnormality that has occurred in the detection items of a plurality of parts, and accordingly, the occurrence of the abnormality can be appropriately dealt with.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a block diagram of an endoscope system according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a diagram showing contents of information stored in respective bits of status registers 1 to 3 of the present invention.
FIG. 3 is a diagram showing a lamp house, an aperture, and an RGB filter.
FIG. 4 is a flowchart showing a routine from power-on to lamp lighting.
FIG. 5 is a flowchart showing a routine when the lamp is turned on.
FIG. 6 is a flowchart showing a routine for canceling the status of the abnormal level.
[Explanation of symbols]
10 Light source device
15 CPU
16 Display panel
17 Keyboard
26 lamp
46 CCD
49 substrate
50 Endoscope scope
50a Outgoing end
61 1st temperature sensor
62 Second temperature sensor
63 Third temperature sensor
64 Light sensor
65 Dew condensation sensor

Claims (11)

ランプを有する光源装置と、
前記ランプが発する光によって被観察体を観察する内視鏡スコープと、
前記ランプが光を発している間に、前記光源装置および前記内視鏡スコープのいずれかの部位の検出項目のうち、少なくとも2つの検出項目の状態を検出する状態検出手段と、
それぞれの前記状態を異常であるか否かを判定する状態判定手段と、
前記状態判定手段によって、少なくとも1つの前記状態が異常であると判定された場合に、その異常が検出された前記部位の前記検出項目に応じて、異常レベルを決定する異常レベル決定手段と、
前記決定された異常レベルに応じて、前記光源装置を制御する制御手段とを備える内視鏡システム。
A light source device having a lamp;
An endoscope for observing the object under observation by the light emitted by the lamp,
While the lamp emits light, among the detection items of any part of the light source device and the endoscope, state detection means for detecting a state of at least two detection items,
State determining means for determining whether each of the states is abnormal,
When the state determination unit determines that at least one of the states is abnormal, an abnormality level determination unit that determines an abnormality level according to the detection item of the portion where the abnormality is detected,
Control means for controlling the light source device according to the determined abnormal level.
2つ以上の前記検出項目で異常が検出され、2つ以上の異常レベルが決定された場合、前記制御装置は、決定された異常レベルのうちいずれか1つの異常レベルに応じて、前記光源装置を制御することを特徴とする請求項1に記載の内視鏡システム。When an abnormality is detected in two or more of the detection items and two or more abnormality levels are determined, the control device may control the light source device in accordance with any one of the determined abnormality levels. The endoscope system according to claim 1, wherein the endoscope system is controlled. 前記異常レベルは、少なくとも3種類あることを特徴とする請求項1に記載の内視鏡システム。The endoscope system according to claim 1, wherein there are at least three types of abnormal levels. 前記制御手段は、前記ランプの発光を停止させ、警告を発することを特徴とする請求項1に記載の内視鏡システム。The endoscope system according to claim 1, wherein the control unit stops emitting the light from the lamp and issues a warning. 前記制御手段は、前記ランプの発光を継続しつつ警告を発することを特徴とする請求項1に記載の内視鏡システム。2. The endoscope system according to claim 1, wherein the control unit issues a warning while continuing to emit light from the lamp. 3. 前記制御手段は、前記決定された異常レベルを記録媒体に記憶させることを特徴とする請求項1に記載の内視鏡システム。The endoscope system according to claim 1, wherein the control unit stores the determined abnormal level in a recording medium. 前記制御手段は、前記異常レベルを記憶させつつ、ランプの発光を継続し警告を発しないことを特徴とする請求項6に記載の内視鏡システム。The endoscope system according to claim 6, wherein the control means keeps emitting the lamp and does not issue a warning while storing the abnormal level. 前記光源装置の起動時に、前記記憶媒体に記憶された異常レベルに応じて、前記制御手段が前記光源装置を制御することを特徴とする請求項6に記載の内視鏡システム。The endoscope system according to claim 6, wherein the control unit controls the light source device according to an abnormal level stored in the storage medium when the light source device is activated. 前記検出項目の異常のうちの1つは一過性の異常であり、一過性の異常のみが発生した場合には、前記制御手段は、前記異常レベルを記憶させつつ、ランプの発光を継続し警告を発しないことを特徴とする請求項6に記載の内視鏡システム。One of the abnormalities in the detection item is a transient abnormality, and when only the transient abnormality occurs, the control unit continues the light emission of the lamp while storing the abnormality level. 7. The endoscope system according to claim 6, wherein no warning is issued. 前記制御手段は、それぞれの前記部位のそれぞれの前記検出項目の状態を記憶媒体に記憶させておくことを特徴とする請求項1に記載の内視鏡システム。2. The endoscope system according to claim 1, wherein the control unit stores a state of each of the detection items of each of the parts in a storage medium. 3. 前記制御手段は、前記異常がいずれの部位のいずれの検出項目の状態に異常が発生したかを記録媒体に記憶させることを特徴とする請求項1に記載の内視鏡システム。2. The endoscope system according to claim 1, wherein the control unit stores, in a recording medium, a state in which an abnormality has occurred in which part of the detection item in the abnormality. 3.
JP2003138518A 2003-05-16 2003-05-16 Endoscope system Pending JP2004337404A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003138518A JP2004337404A (en) 2003-05-16 2003-05-16 Endoscope system

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003138518A JP2004337404A (en) 2003-05-16 2003-05-16 Endoscope system

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2004337404A true JP2004337404A (en) 2004-12-02

Family

ID=33527863

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003138518A Pending JP2004337404A (en) 2003-05-16 2003-05-16 Endoscope system

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2004337404A (en)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007175488A (en) * 2005-11-29 2007-07-12 Pentax Corp Endoscope apparatus
JP2007236670A (en) * 2006-03-09 2007-09-20 Pentax Corp Endoscope apparatus equipped with infrared ray cut filter
JP2007236660A (en) * 2006-03-09 2007-09-20 Pentax Corp Endoscope apparatus equipped with infrared ray cut filter
JP2007244794A (en) * 2006-03-20 2007-09-27 Pentax Corp Endoscope
JP2008035883A (en) * 2006-08-01 2008-02-21 Olympus Corp Endoscope apparatus
CN102397049A (en) * 2010-08-03 2012-04-04 富士胶片株式会社 Electronic endoscope system
WO2016017493A1 (en) * 2014-07-28 2016-02-04 オリンパス株式会社 Endoscope system
JP2020202955A (en) * 2019-06-17 2020-12-24 株式会社島津製作所 Imaging device

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007175488A (en) * 2005-11-29 2007-07-12 Pentax Corp Endoscope apparatus
JP2007236670A (en) * 2006-03-09 2007-09-20 Pentax Corp Endoscope apparatus equipped with infrared ray cut filter
JP2007236660A (en) * 2006-03-09 2007-09-20 Pentax Corp Endoscope apparatus equipped with infrared ray cut filter
JP2007244794A (en) * 2006-03-20 2007-09-27 Pentax Corp Endoscope
JP2008035883A (en) * 2006-08-01 2008-02-21 Olympus Corp Endoscope apparatus
CN102397049A (en) * 2010-08-03 2012-04-04 富士胶片株式会社 Electronic endoscope system
WO2016017493A1 (en) * 2014-07-28 2016-02-04 オリンパス株式会社 Endoscope system
JPWO2016017493A1 (en) * 2014-07-28 2017-04-27 オリンパス株式会社 Endoscope system and image processing apparatus
US10506916B2 (en) 2014-07-28 2019-12-17 Olympus Corporation Endoscopic system and image processing device
JP2020202955A (en) * 2019-06-17 2020-12-24 株式会社島津製作所 Imaging device

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5967969A (en) Endoscopic apparatus having a peripheral light source
JP5526300B1 (en) Endoscope apparatus and endoscope polarization element deterioration detection method
US20080100699A1 (en) Endoscope System
US20060056015A1 (en) Microscope control system and control method
US20080183981A1 (en) Electronic endoscope
JP2004337404A (en) Endoscope system
JP2006058880A (en) Method and system for diagnosing malfunction of projection apparatus
US10588488B2 (en) Controller and insertion apparatus
JP4694308B2 (en) Endoscope system
JP2008212348A (en) Endoscope apparatus
JP2009187822A (en) Display device
JP5622460B2 (en) Endoscope device
JP5159298B2 (en) Endoscope device
US20090247996A1 (en) Laser treatment apparatus
JP4827448B2 (en) Projection-type image display device
JP2006351546A (en) Multiple head laser projector and method therefor
JP6660184B2 (en) Alarm
JP2005296259A (en) Controller for medical system
JPH07333571A (en) Liquid crystal projection device
JP3962900B2 (en) Lamp lighting device and projection display device
JP3928630B2 (en) projector
WO2016143164A1 (en) Cooling device
JP4713097B2 (en) Alarm
KR20000073860A (en) Self test airconditioner and method of controlling the same
JP2008057796A (en) Air conditioner and control method in air conditioner

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060323

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

Effective date: 20080501

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090728

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090831

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090924

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20091124

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20091222