JP2004321242A - Apparatus and method for promoting circulation of cerebrospinal fluid and dementia delaying device - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、脳脊髄液の循環を促進する脳脊髄液循環促進装置及び該方法並びにぼけの進行を遅らせるぼけ遅行装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
図3は、脳脊髄液の所在を説明するための中枢神経の概略構造側断面図である。図3において、生体にとって重要な組織の一つである中枢神経即ち脳及び脊髄は、脳脊髄膜と呼ばれる膜に包まれている。脳脊髄膜は、硬膜203、くも膜202及び柔膜204の3層構造となっている。硬膜203は、最外にあって特に厚くて丈夫であり、脊髄では硬膜(脊髄硬膜203−1)がはっきりと内外の2枚(外葉と内葉)に別れており、脳ではこの2枚の硬膜(脳硬膜203−2)が大部分の場所で融合しているが、僅かのところで内外の2枚に分かれてその間に静脈洞があったり神経の幹が含まれたりする。くも膜202は、硬膜203の内側(内葉)の膜に密着しており、柔膜204は、最内の膜である。くも膜202及び柔膜204は、何れも薄い膜で、そのうち柔膜204は、脳や脊髄の表面にくっついていてそれらの表面に溝があると溝の底まで入り込んで表面を覆っているが、くも膜202は、溝に入らないでその入口近くで対岸に越えている。そのため、くも膜202と柔膜204との間には、くも膜下腔201と呼ばれる腔があり、場所によって軟膜槽と呼ばれる広い腔所がある。このくも膜下腔201に脳脊髄液200が存在する。
【0003】
脳脊髄液200は、成人で約125〜150mlで、そのうち約25mlが脳室内に、残部が脳槽及びくも膜下腔201に存在する。また、脳部と脊髄部とに分けると脳脊髄液200の約1/2が脳部に、残部が脊髄部にある。
【0004】
脳脊髄液200は、主に脳室内の脈絡叢で産生されているが、その他にも脳室上衣細胞や頭蓋内くも膜下腔でも産生されている。その産生量は、1時間あたり約18〜24mlで1日あたり約500〜600mlである。一方、脳脊髄液200は、くも膜下腔201から静脈洞内へ突出しているくも膜絨毛を介して主要な静脈洞へ吸収されている。また、脳脊髄液200は、脳軟膜の毛細血管、脈絡叢、脳室壁、脳及び脊髄くも膜下腔、脳神経鞘や脊髄神経根周囲のくも膜等を介しても吸収されている。
【0005】
脳脊髄液200の産生と吸収とは、生理的条件下では平衡を保っているため、その吸収量は、産生量に等しい。脳脊髄液200の産生量は、脳脊髄液圧の異常上昇時や低体温時に減少するが、脳脊髄液量と1日あたりの産生量とから脳脊髄液200は、一般に1日に3〜4回置換されていると考えられている。また、吸収には正常吸収量の数倍にも及ぶ予備能があり、また圧依存性がある。ヒトでは、吸収は、68mm水柱で始まり、圧上昇にともなって7.6μl/min/mmの速度で増加するが、112mm水柱で産生量と平衡する。
【0006】
この脳脊髄液200は、脳に栄養を与え、神経細胞内で生成され機能した物質やそれらの代謝物を細胞外液から除去するという働きや中枢神経にとって有害な物質を脳脊髄液中で急速に希釈することによってその作用を弱めるという働きがある。また、脳脊髄液200は、1kg以上あるという脳を浮遊させることによってその重量を軽減するという働きもある。
【0007】
脳脊髄液200にこのような機能があるため、その循環は非常に重要である。
【0008】
脳脊髄液200は、周期的に循環しており、側脳室脈絡叢で生成された脳脊髄液200は、まず、室間孔210を通って第三脳室211へ流れる。この第三脳室211で、第三脳室脈絡叢212で生成された脳脊髄液200と合流し、中脳水道213を通って第四脳室214へ流れる。この第四脳室214で、第四脳室脈絡叢215で生成された脳脊髄液200と合流し、第四脳室正中口216及び第四脳室外側口を通ってくも膜下腔201へ流れる。くも膜下腔201中で脳脊髄液200の一部は、上矢状静脈洞217へ向かって上行する一方で、くも膜下腔201中で脳脊髄液200の一部は、脊髄の周囲を下行する。脊髄における循環速度は、上向性のものより下向性のものが速い。そして、最後に上述の各吸収部位で吸収される(例えば非特許文献1参照)。
【0009】
また、この脳脊髄液200の循環は、加齢と共に低下し(例えば非特許文献2参照)、特に、アルツハイマー型痴呆症患者では、脳脊髄液200の循環は、さらに低下する(例えば非特許文献3参照)。アルツハイマー型痴呆症患者には、大脳皮質の神経細胞間にAβタンパクと呼ばれるタンパク質の凝集によって老人斑が形成されるが(例えば非特許文献4参照)、これは、脳脊髄液200の循環低下による老廃物代謝の低下によってもたらされると考えられている(例えば非特許文献5参照)。
【0010】
そこで、非特許文献5では、アルツハイマー型痴呆症患者にシャントと呼ばれるデバイスを用いて脳脊髄液200の循環を向上させたところ、患者の認知機能が改善された。
【0011】
シャントは、脳脊髄液200の循環が低下する水頭症患者の外科手術(シャント術)に用いられるデバイスであり、シャントバルブとチューブとから成る。シャント術は、脳脊髄液200の流れ道を新たに作るバイパス術であり、脳室から腹腔に脳脊髄液200を流す脳室−腹腔シャント、脳室から心臓付近の太い静脈に脳脊髄液200を流す脳室−心房シャント、及び、脊髄部にある脳脊髄液200を腹腔に流す腰椎−腹腔シャント等がある。例えば、脳室−腹腔シャントは、短尺の脳室側チューブと長尺の腹腔側チューブと両チューブの間に設けられた脳脊髄液200の流れを一方向にするシャントバルブとから成るシャントを用い、頭蓋骨に直径約1.5cmの穴(バーホール)を開けてそこから脳室側チューブを脳室内に挿入し、シャントバルブを頭皮下に埋め込み、腹腔側チューブを首筋から胸の皮下を通って腹部に至らせしめて略臍の横辺りから腹腔内に導く術式である。
【0012】
また、水頭症患者に対して、神経内視鏡を用いて脳室に新たな出口を作る術式もある。
【0013】
【非特許文献1】
小林清史著「精神神経疾患の臨床生化学」金剛出版、1985.1.10、pp.17−23
【非特許文献2】
C.May,et al.「Cerebrospinal fluid production is reduced in healthy aging」,Neurology,1990,Vol.40,pp.500−503
【非特許文献3】
GD.Silverberg,et al.「CSF production is reduced in dementia of the Alzheimer’s type」,Neurology,2001,Vol.57,pp.1763−1766
【非特許文献4】
S.Gauthier and JL.Cummings(edition)「Alzheimer’s Disease and Related Disorders Annual 2002」,Martin Dunitz,2002
【非特許文献5】
GD.Silverberg,et al.「Assessment of low−flow CSF drainage as a treatment for AD」,Neurology,2002,Vol.59,pp.1139−1145
【0014】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、上述のしたように脳脊髄液は、重要な機能を有していることから、その循環を促進することは、重要である。特に、加齢によって脳脊髄液の循環が低下している場合や痴呆症患者のように脳脊髄液の循環がさらに低下している場合等には、その循環を促進することは、特に重要である。しかしながら、脳脊髄液の循環促進は、従来では水頭症患者の例で説明したように外科手術によって実現するものであったため、医師に施術してもらうほかなく、容易に脳脊髄液の循環の促進を実現することが困難であるという問題があった。
【0015】
本発明は、上記事情に鑑みて為されたものであり、比較的容易に、非侵襲的に脳脊髄液の循環を促進することができる脳脊髄液循環促進装置を提供することを目的とする。そして、この脳脊髄液循環促進装置に用いられる脳脊髄液循環促進方法を提供することを目的とする。また、脳脊髄液の循環を促進させることによってぼけの進行を遅らせるぼけ遅行装置を提供することを目的とする。
【0016】
【課題を解決するための手段】
上述の目的を達成するために、請求項1に係る脳脊髄液循環促進装置は、生体の所定部位に物理的刺激を付与する刺激付与部と、脳脊髄液の所定物理量に頚椎から仙骨の方向へ勾配を形成するように前記物理的刺激の刺激量を制御する制御部とを備えて構成される。そして、請求項5に係る脳脊髄液循環促進方法は、脳脊髄液の所定物理量に頚椎から仙骨の方向へ勾配を形成するように生体の所定部位に物理的刺激を付与するものである。
【0017】
このような構成の脳脊髄液循環促進装置及び該方法では、脳脊髄液の所定物理量に頚椎から仙骨の方向へ勾配を形成するように刺激付与部によって物理的刺激を付与するので、所定物理量の勾配によって脳脊髄液の循環が促進される。なお、勾配は、所定部位の数、付与される物理量に応じて局所的又は一定の範囲に亘って形成される。
【0018】
そして、請求項2に係る脳脊髄液循環促進装置は、請求項1に記載の脳脊髄液循環促進装置において、前記刺激付与部は、生体の所定部位に温度刺激を付与する温度付与部材である。
【0019】
このような構成の脳脊髄液循環促進装置では、温度付与部材によって脳脊髄液に温度勾配が形成されるので、対流によって脳脊髄液の循環が促進される。
【0020】
また、請求項3に係る脳脊髄液循環促進装置は、請求項1に記載の脳脊髄液循環促進装置において、前記刺激付与部は、生体の所定部位に電気刺激を付与する電気刺激部材である。
【0021】
このような構成の脳脊髄液循環促進装置では、電気刺激部材によって脳脊髄液に電位勾配が形成されるので、脳脊髄液中のイオン物質に作用し、脳脊髄液の循環が促進される。
【0022】
さらに、請求項4に係る脳脊髄液循環促進装置は、請求項1に記載の脳脊髄液循環促進装置において、前記刺激付与部は、生体の所定部位に圧力を加える加圧する加圧部材である。
【0023】
このような構成の脳脊髄液循環促進装置では、加圧部材によって脳脊髄液に圧勾配が形成されるので、脳脊髄液の循環が促進される。
【0024】
そして、請求項6に係るぼけ遅行装置は、生体の所定部位に物理的刺激を付与する刺激付与部と、脳脊髄液の所定物理量に頚椎から仙骨の方向へ勾配を形成するように前記物理的刺激の刺激量を制御する制御部とを備えて構成される。
【0025】
このような構成のぼけ遅行装置では、脳脊髄液の所定物理量に頚椎から仙骨の方向へ勾配を形成するように刺激付与部によって物理的刺激を付与するので、所定物理量の勾配によって脳脊髄液の循環が促進される。その結果、ぼけの進行を遅らせることができる。
【0026】
【発明の実施の形態】
以下、本発明に係る実施形態を図面に基づいて説明する。図1は、脳脊髄液循環促進装置の構成及び物理的刺激を与える生体部位を説明するための図である。図1(A)は、人体の側面を示し、図1(B)は、人体の背面及び脳脊髄液循環促進装置の構成を示す。
【0027】
図1において、脳脊髄液循環促進装置100は、刺激付与部101と、駆動部102と、制御部103と、記憶部104と、表示部105と、入力部106とを備えて構成される。
【0028】
刺激付与部101は、生体の一例である人体10の刺激部位11に所定の物理的刺激を付与する部材であり、所定の物理的刺激により後述の適切な部材が用いられる。刺激付与部101は、物理的刺激が脳脊髄液に実質的に作用する生体の所定部位に、刺激付与部101から出力された物理的刺激が作用する位置に配置される。なお、刺激部位11上又は近傍に直接的又は間接的に刺激付与部101が配置されるので、図1では、刺激部位11及び刺激付与部101は、同一の図記号によって表されている。生体の所定部位は、物理的刺激の種類、付与される物理的刺激の刺激量及び刺激部位11の個数等に応じて決定されるが、脳脊髄液は、[従来の技術]でも説明したように頭蓋内と脊椎内とを循環しており、これらは、人体10の正中線12上に位置するので、生体の所定部位は、人体の正中線12上又はその近傍が好ましい。生体の所定部位は、例えば、図1に示すように、正中線12上の背上部(首部)である刺激部位A11−A、正中線12上の背中央よりやや上方である刺激部位B11−B及び正中線12上の背下部である刺激部位C11−C等である。なお、図1では、3箇所を示しているが、これに限定されず、1箇所、2箇所又は4箇所以上の任意の個数でよい。駆動部102は、刺激付与部101に接続され、刺激付与部101を駆動する回路である。
【0029】
制御部103は、脳脊髄液の所定物理量に頚椎から仙骨の方向へ勾配を形成するように刺激付与部101によって付与される物理的刺激の刺激量、刺激時間及び刺激タイミング等を駆動部102を介して制御する回路であり、例えば、マイクロプロセッサ等を備えて構成される。記憶部104は、脳脊髄液循環促進装置100の各部を制御する制御プログラム、制御プログラムの実行に必要なデータ、及び、制御プログラム実行中のデータ等を記憶する回路であり、例えば、RAM(Random Access Memory)やROM(Read Only Memory)等のメモリである。
【0030】
入力部106は、電源のオン・オフ、動作モード、作動開始、作動停止及び作動時間等を脳脊髄液循環促進装置100に入力する装置であり、例えば、複数の押し釦スイッチを備えて構成される。表示部105は、入力部106によって入力された入力内容の表示や脳脊髄液循環促進装置100の作動状態等を表示する装置であり、例えば、液晶表示器(LCD)や有機EL表示器等である。
【0031】
以下、物理的刺激の例示別によってさらに脳脊髄液循環促進装置について説明する。まず、物理的刺激の一例として温度刺激を用いる場合について説明する。
(温度刺激)
物理的刺激の一例として温度刺激を用いる場合では、刺激付与部101は、 生体の所定部位において、熱エネルギーを脳脊髄液に与えることによって脳脊髄液を通常温度よりも高く又は低くする部材である温度付与部材が用いられる。温度付与部材は、脳脊髄液に直接的に熱を与えることによって通常温度よりも高く又は低くする部材でもよく、また、生体に装着して皮膚表面の温度を体温よりも高く又は低くすることによって熱を脳脊髄液まで伝導させ脳脊髄液を間接的に通常温度よりも高く又は低くする部材でもよい。温度付与部材は、例えば、マイクロ波発生源、遠赤外線発生源及びペルチェ素子等がある。
【0032】
一般に、脳脊髄液の産生量は、低体温時には減少する。生理的条件下では、産生量と吸収量とは平衡を保っているので、低体温時には、脳脊髄液の吸収量も減少する。その結果、脳脊髄液の循環量全体は、減少することになる。従って、低体温時には、脳に栄養を与えることや代謝物/老廃物の除去能力が低下する。逆に、高体温時には、脳脊髄液の循環量が増大し、脳に栄養を与えることや代謝物/老廃物の除去能力が上昇する。よって、温度刺激を付与する生体の所定部位が単一の所定部位でも脳脊髄液の循環促進に一定の効果がある。
【0033】
また、脳脊髄液は、主に水分より構成されているので、均一に熱エネルギーを与えるよりも温度勾配が生じるように熱エネルギーを与える方が対流を生じ、そして、脳脊髄液の循環が一方通行であるので、その対流により脳脊髄液の循環がより促進される。
【0034】
このため、より好ましい実施形態として、温度刺激の場合でも生体の所定部位は、上述した刺激部位A11−A、刺激部位B11−B及び刺激部位C11−Cとした。
【0035】
そして、加熱方法の第1動作モードとして、制御部103は、制御プログラムに従って駆動部102を介して温度付与部材を頚椎側が仙骨側より高温となるように制御する。即ち、制御部103は、刺激部位A11−Aの加熱量>刺激部位B11−Bの加熱量>刺激部位C11−Cの加熱量、となるように制御する。このように制御することによって、脊髄における脳脊髄液が流れる方向に従って高温から低温に脊髄における脳脊髄液に温度勾配を形成することができるので、脳脊髄液の循環が促進される。
【0036】
また、加熱方法の第2動作モードとして、制御部103は、制御プログラムに従って駆動部102を介して温度付与部材を頚椎側が仙骨側より高温になる場合と頚椎側が仙骨側より低温となる場合とを交互に繰り返すように制御する。即ち、制御部は、刺激部位A11−Aの加熱量>刺激部位B11−Bの加熱量>刺激部位C11−Cの加熱量となるようにと、刺激部位A11−Aの加熱量<刺激部位B11−Bの加熱量<刺激部位C11−Cの加熱量となるようにとを交互に繰り返すように制御する。第1動作モードを長時間に亘って持続すると、生体が温度刺激に慣れてしまう場合がある。そのため、温度勾配を一旦解消するように各刺激部位11を加熱し、生体をリフレッシュする。従って、刺激部位A11−Aの加熱量>刺激部位B11−Bの加熱量>刺激部位C11−Cの加熱量となるように温度付与部材を制御する第1時間と、刺激部位A11−Aの加熱量<刺激部位B11−Bの加熱量<刺激部位C11−Cの加熱量となるように温度付与部材を制御する第2時間とは、必ずしも同一にする必要はなく、人体10の大きさや形成すべき温度勾配の大きさ等によって適宜調整される。
【0037】
さらに、加熱方法の第3動作モードとして、制御部103は、制御プログラムに従って駆動部102を介して温度付与部材を、各刺激部位11を順次にサイクリックに加熱するように制御する。即ち、制御部103は、まず、刺激部位A11−Aを加熱し、次に刺激部位B11−Bを加熱し、次に刺激部位C11−Cを加熱し、そして、最初の刺激部位A11−Aの加熱に戻るように温度付与部材を制御する。各刺激部位11の加熱時間および加熱量は、人体10の大きさや形成すべき温度勾配の大きさ等によって適宜調整され、必ずしも同一である必要はない。このように各刺激部位11に付与される加熱を首部から腰部に向けて移動させることによって脳脊髄液を頚椎から仙骨方向に送り出すようにすることができ、より循環を促進することができる。また、加熱部位が順次に移動するので、生体が温度刺激に慣れてしまうことを緩和することができる。なお、本実施形態では、複数の温度付与部材によって第3動作モードを実現したが、温度付与部材を人体10に対して相対的に移動させることによって第3動作モードを実現してもよい。
【0038】
このように生体の所定部位に温度刺激を付与することによって、脳脊髄液の循環を促進することができる。特に、加齢によって脳脊髄液の循環が低下している場合にその循環を改善することができ、脳に栄養を与えることや代謝物/老廃物の除去能力を改善することができる。また、非特許文献5によれば、脳脊髄液の循環を促進することによって、痴呆症の認知機能を改善することができ、ぼけの進行を遅行させることができる。
【0039】
次に、物理的刺激の一例として経皮に電気刺激を用いる場合について説明する。
(電気刺激)
物理的刺激の一例として電気刺激を用いる場合では、刺激付与部101は、 生体の所定部位の経皮に電圧を与えることによって脳脊髄液に電位勾配を与える部材である電気刺激部材が用いられる。電気刺激部材には、例えば、低周波治療器等に用いられる電極が用いられ、振幅約0〜10V、パルス幅約50〜500μs、周波数2〜200Hzの電気刺激が最終的に脳脊髄液に作用するように与えられる。なお、この他、刺激方法として、定電流刺激や干渉波刺激等がある。
【0040】
図2は、脳脊髄液の各成分及び各成分の濃度を示す図である。なお、図2は、松田幸次郎他「医科生理学展望」丸善、1990、pp.569−570から転記した。
【0041】
図2から分かるように、脳脊髄液は、Na+,K+,Mg2+,Ca2+,Cl−,HCO3 −等の種々のイオン性物質から構成される。イオン性物質は、電位の偏りに応じて移動や拡散が生じるので、脳脊髄液の流れを加速し、循環を促進することができる。また、仙骨が脳脊髄液の吸収部位末端と考えられているが、刺激部位C11−Cに電気刺激を与えることによって吸収部位の活動を賦活し、脳脊髄液の循環を促進することができる。
【0042】
このため、より好ましい実施形態として、電気刺激の場合でも生体の所定部位は、上述した刺激部位A11−A、刺激部位B11−B及び刺激部位C11−Cとした。
【0043】
そして、電気刺激を用いる場合においても、電気刺激方法は、加熱方法と同様に第1乃至第3動作モードで各刺激部位11に電圧を印加する。
【0044】
このように生体の所定部位に電気刺激を付与することによって、脳脊髄液の循環を促進することができる。特に、加齢によって脳脊髄液の循環が低下している場合にその循環を改善することができ、脳に栄養を与えることや代謝物/老廃物の除去能力を改善することができる。また、非特許文献5によれば、脳脊髄液の循環を促進することによって、痴呆症の認知機能を改善することができ、ぼけの進行を遅行させることができる。
【0045】
最後に、物理的刺激の一例として圧刺激を用いる場合について説明する。
(圧刺激)
物理的刺激の一例として圧刺激を用いる場合では、刺激付与部101は、生体の所定部位に圧力を与えることによって脳脊髄液に圧勾配を与える部材である加圧部材が用いられる。加圧部材は、例えば、マッサージチェアのもみ玉のような機械的圧刺激部材、エア式刺激部材、機械的振動又は音波による振動圧刺激部材、及び、水流による圧刺激部材等である。
【0046】
上記の非特許文献1によれば、一般に、脳脊髄液の産生と吸収とは、脳脊髄液に加えられる圧に依存することが知られている。産生と吸収とが等しい平衡状態は、圧が約112mm水柱の場合である。圧がこの112mm水柱よりも小さい場合には、産生量に変化はないが吸収量が減少する。その結果、産生過剰状態となって脳脊髄液の全量は、増加傾向となる。一方、圧がこの112mm水柱よりも大きい場合には、産生量に変化はないが吸収量が増加する。その結果、吸収過剰状態となって脳脊髄液の全量は、減少傾向となる。
【0047】
また、[従来の技術]で説明したように、脳脊髄液の産生部位は、概ね頭蓋内部にあり、一方、吸収部位は、頭蓋内部にも存在するが脊髄にも広く存在する。このため、脳脊髄液の産生部位は、吸収部位に比較して相対的に生体頭部側に位置し、一方、吸収部位は、産生部位と比較して相対的に生体腰部側に位置する。
【0048】
従って、生体頭部側(首部側)では脳脊髄液の圧を相対的に低くして産生過剰の状態にする一方で、生体腰部側では脳脊髄液の圧を相対的に高くして吸収過剰の状態とすることによって、脳脊髄液の循環を促進することができる。このように脊髄の脳脊髄液に圧勾配を形成することによって脳脊髄液の循環を促進することができる。
【0049】
このため、圧力を加える場合における生体の所定部位は、刺激部位C11−Cでもよいが、より好ましい実施形態として、上述した刺激部位B11−B及び刺激部位C11−Cとした。
【0050】
そして、加圧方法は、加熱方法と同様の考え方の基づき、加圧方法の第1動作モードとして、制御部103は、制御プログラムに従って駆動部102を介して加圧部材を頚椎側が仙骨側より低圧となるように制御する。即ち、制御部103は、刺激部位B11−Bの加圧量<刺激部位C11−Cの加圧量、となるように制御する。
【0051】
また、加熱方法の第2動作モードとして、制御部103は、制御プログラムに従って駆動部102を介して加圧部材を頚椎側が仙骨側より低圧になる場合と頚椎側が仙骨側より高圧となる場合とを交互に繰り返すように制御する。即ち、制御部は、刺激部位B11−Bの加圧量<刺激部位C11−Cの加圧量となるようにと、刺激部位B11−Bの加圧量>刺激部位C11−Cの加圧量となるようにとを交互に繰り返すように制御する。
【0052】
このように生体の所定部位に圧力を加えることによって、脳脊髄液の循環を促進することができる。特に、加齢によって脳脊髄液の循環が低下している場合にその循環を改善することができ、脳に栄養を与えることや代謝物/老廃物の除去能力を改善することができる。また、非特許文献5によれば、脳脊髄液の循環を促進することによって、痴呆症の認知機能を改善することができ、ぼけの進行を遅行させることができる。
【0053】
なお、上述の実施形態では、一種類の物理的刺激を付与する刺激付与部101によって刺激部位11に物理的刺激を与えるものであるが、相乗効果によってより脳脊髄液の循環を促進させる観点から、互いに異なる複数種類の物理的刺激を付与する刺激付与部を用いて刺激部位11に複数種類の物理的刺激を与えるものでもよい。例えば、温度刺激と圧刺激とを付与する刺激付与部を用いて刺激部位11に温度と圧とを与えてもよいし、電気刺激と圧刺激とを付与する刺激付与部を用いて刺激部位11に電界と圧とを与えてもよいし、温度刺激と電気刺激とを付与する刺激付与部を用いて刺激部位11に電界と温度とを与えてもよし、そして、温度刺激と電気刺激と圧刺激とを付与する刺激付与部を用いて刺激部位11に温度と電界と圧とを与えてもよい。
【0054】
以上、本明細書に開示された主な発明を以下にまとめる。
(付記1) 生体の所定部位に物理的刺激を付与する刺激付与部と、脳脊髄液の所定物理量に頚椎から仙骨の方向へ勾配を形成するように前記物理的刺激の刺激量を制御する制御部とを備えることを特徴とする脳脊髄液循環促進装置。
(付記2) 前記刺激付与部は、生体の所定部位に温度刺激を付与する温度付与部材であることを特徴とする付記1に記載の脳脊髄液循環促進装置。
(付記3) 前記温度付与部材は、生体の単一部位に温度刺激を付与することを特徴とする付記2に記載の脳脊髄液循環促進装置。
(付記4) 前記温度付与部在は、生体の複数部位に温度刺激を付与することを特徴とする付記3に記載の脳脊髄液循環促進装置。
(付記5) 前記制御部は、頚椎側が仙骨側より高温となるように制御することを特徴とする付記4に記載の脳脊髄液循環促進装置。
(付記6) 前記制御部は、頚椎側が仙骨側より高温になる場合と頚椎側が仙骨側より低温となる場合とを交互に繰り返すように制御することを特徴とする付記4に記載の脳脊髄液循環促進装置。
(付記7) 前記制御部は、前記生体の複数部位を順次にサイクリックに加熱するように制御することを特徴とする付記4に記載の脳脊髄液循環促進装置。
(付記8) 前記刺激付与部は、生体の所定部位の経皮に電気刺激を付与する電気刺激部材であることを特徴とする付記1に記載の脳脊髄液循環促進装置。
(付記9) 前記電気刺激部材は、生体の単一部位に経皮に電気刺激を付与することを特徴とする付記8に記載の脳脊髄液循環促進装置。
(付記10) 前記電気刺激部材は、生体の複数部位に経皮に電気刺激を付与することを特徴とする付記8に記載の脳脊髄液循環促進装置。
(付記11) 前記刺激付与部は、生体の所定部位に圧力を加える加圧部材であることを特徴とする付記1に記載の脳脊髄液循環促進装置。
(付記12) 前記圧刺激部材は、生体の単一部位に圧力を加えることを特徴とする付記11に記載の脳脊髄液循環促進装置。
(付記13) 前記圧刺激部材は、生体の複数部位に圧力を加えることを特徴とする付記11に記載の脳脊髄液循環促進装置。
(付記14) 前記刺激付与部は、互いに異なる複数の物理的刺激を前記生体の所定部位に付与することを特徴とする付記1に記載の脳脊髄液循環促進装置。
(付記15) 脳脊髄液の所定物理量に頚椎から仙骨の方向へ勾配を形成するように生体の所定部位に物理的刺激を付与する脳脊髄液循環促進方法。
(付記16) 生体の所定部位に物理的刺激を付与する刺激付与部と、脳脊髄液の所定物理量に頚椎から仙骨の方向へ勾配を形成するように前記物理的刺激の刺激量を制御する制御部とを備えることを特徴とするぼけの進行を遅らせるぼけ遅行装置。
【0055】
【発明の効果】
以上、説明したように、請求項1に係る脳脊髄液循環促進装置及び請求項5に係る脳脊髄液循環促進方法では、脳脊髄液の所定物理量に頚椎から仙骨の方向へ勾配を形成するように刺激付与部によって物理的刺激を付与するので、所定物理量の勾配によって脳脊髄液の循環が促進される。
【0056】
そして、請求項2に係る脳脊髄液循環促進装置では、温度付与部材によって脳脊髄液に温度勾配が形成されるので対流によって脳脊髄液の循環が促進される。
【0057】
また、請求項3に係る脳脊髄液循環促進装置では、電気刺激部材によって脳脊髄液に電位勾配が形成されるので、脳脊髄液中のイオン物質に作用し、脳脊髄液の循環が促進される。
【0058】
さらに、請求項4に係る脳脊髄液循環促進装置では、圧刺激部材によって脳脊髄液に圧勾配が形成されるので、脳脊髄液の循環が促進される。
【0059】
そして、請求項6に係るぼけ遅行装置では、脳脊髄液の所定物理量に頚椎から仙骨の方向へ勾配を形成するように刺激付与部によって物理的刺激を付与するので、所定物理量の勾配によって脳脊髄液の循環が促進される。その結果、ぼけの進行を遅らせることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】脳脊髄液循環促進装置の構成及び物理的刺激を与える生体部位を説明するための図である。
【図2】脳脊髄液の各成分及び各成分の濃度を示す図である。
【図3】脳脊髄液の所在を説明するための中枢神経の概略構造側断面図である。
【符号の説明】
10 人体
11 刺激部位
100 脳脊髄液循環促進装置
101 刺激付与部
102 駆動部
103 制御部
104 記憶部
200 脳脊髄液
201 くも膜下腔[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a cerebrospinal fluid circulation promoting device and method for promoting cerebrospinal fluid circulation, and a blur retarding device for delaying the progress of blur.
[0002]
[Prior art]
FIG. 3 is a schematic sectional side view of the central nervous system for explaining the location of cerebrospinal fluid. In FIG. 3, the central nervous system, that is, the brain and spinal cord, which are one of the important tissues for the living body, are wrapped in a membrane called cerebrospinal membrane. The cerebral meninges have a three-layer structure consisting of a dura 203, an arachnoid 202, and a pia 204. The dura mater 203 is the outermost and is particularly thick and durable. In the spinal cord, the dura mater (spinal dura 203-1) is clearly divided into two inner and outer layers (outer lobe and inner lobe), and in the brain, Although the two dura maters (brain dura 203-2) are fused at most places, they are divided into two parts inside and outside at a small point, and there is a venous sinus or a nerve trunk between them. I do. The arachnoid film 202 is in close contact with the film on the inner side (inner lobe) of the dura mater 203, and the soft film 204 is the innermost film. Both the arachnoid 202 and the buffy coat 204 are thin films, of which the buffy coat 204 is attached to the surface of the brain or spinal cord, and if there is a groove on those surfaces, it penetrates to the bottom of the groove and covers the surface, The arachnoid 202 extends over the opposite shore near its entrance without entering the ditch. Therefore, between the arachnoid membrane 202 and the buffy coat 204, there is a cavity called the subarachnoid space 201, and depending on the location, there is a large cavity called the buffy coat. The cerebrospinal fluid 200 exists in the subarachnoid space 201.
[0003]
The cerebrospinal fluid 200 is about 125 to 150 ml for an adult, about 25 ml of which is in the ventricle and the rest is in the cerebral cistern and the subarachnoid space 201. In addition, when divided into a brain part and a spinal part, about の of the cerebrospinal fluid 200 is in the brain part, and the rest is in the spinal part.
[0004]
Cerebrospinal fluid 200 is mainly produced in the choroid plexus in the ventricle, but is also produced in the ventricular ependymal cells and intracranial subarachnoid space. Its production is about 18-24 ml per hour and about 500-600 ml per day. On the other hand, the cerebrospinal fluid 200 is absorbed into the main sinus via the arachnoid villi protruding from the subarachnoid space 201 into the sinus. The cerebrospinal fluid 200 is also absorbed through the capillaries of the cerebral pia, the choroid plexus, the walls of the ventricle, the brain and spinal subarachnoid space, the arachnoid around the cranial nerve sheath and the spinal nerve root, and the like.
[0005]
Since the production and absorption of cerebrospinal fluid 200 are balanced under physiological conditions, the amount of absorption is equal to the amount of production. The production amount of cerebrospinal fluid 200 decreases when the cerebrospinal fluid pressure is abnormally elevated or at hypothermia. However, from the cerebrospinal fluid volume and the production amount per day, the cerebrospinal fluid 200 generally has 3 to It is believed to have been substituted four times. In addition, absorption has several times the reserve capacity of normal absorption and is pressure-dependent. In humans, absorption begins at 68 mm water column and increases at a rate of 7.6 μl / min / mm with increasing pressure, but equilibrates with production at 112 mm water column.
[0006]
This cerebrospinal fluid 200 provides nutrients to the brain, removes substances produced and functioning in nerve cells and their metabolites from extracellular fluid, and rapidly releases substances harmful to the central nervous system in the cerebrospinal fluid. It has the effect of weakening its effect by dilution. In addition, the cerebrospinal fluid 200 also has a function of reducing the weight by floating the brain of 1 kg or more.
[0007]
Because of this function of the cerebrospinal fluid 200, its circulation is very important.
[0008]
The cerebrospinal fluid 200 circulates periodically, and the cerebrospinal fluid 200 generated in the lateral ventricular choroid plexus first flows to the third ventricle 211 through the interventricular hole 210. In the third ventricle 211, it merges with the cerebrospinal fluid 200 generated in the third ventricular choroid plexus 212, and flows through the middle cerebral aqueduct 213 to the fourth ventricle 214. In the fourth ventricle 214, it merges with the cerebrospinal fluid 200 generated in the fourth ventricular choroid plexus 215, and flows into the subarachnoid space 201 through the fourth ventricular median opening 216 and the fourth ventricular outer opening. . In the subarachnoid space 201, a portion of the cerebrospinal fluid 200 ascends toward the superior sagittal sinus 217, while in the subarachnoid space 201, a portion of the cerebrospinal fluid 200 descends around the spinal cord. . Circulation velocity in the spinal cord is higher in the descending than in the ascending. And finally, it is absorbed at each of the above-mentioned absorption sites (for example, see Non-Patent Document 1).
[0009]
In addition, the circulation of the cerebrospinal fluid 200 decreases with aging (for example, see Non-Patent Document 2), and particularly in patients with Alzheimer's dementia, the circulation of the cerebrospinal fluid 200 further decreases (for example, see Non-Patent Document 2). 3). In Alzheimer-type dementia patients, senile plaques are formed by aggregation of a protein called Aβ protein between neurons in the cerebral cortex (for example, see Non-Patent Document 4). It is thought to be caused by a decrease in waste metabolism (for example, see Non-Patent Document 5).
[0010]
Thus, in Non-Patent Document 5, when the circulation of cerebrospinal fluid 200 was improved in a patient with Alzheimer's dementia using a device called a shunt, the cognitive function of the patient was improved.
[0011]
The shunt is a device used for a surgical operation (shunt operation) of a patient with hydrocephalus in which the circulation of the cerebrospinal fluid 200 is reduced, and includes a shunt valve and a tube. The shunt operation is a bypass operation that newly creates a flow path of the cerebrospinal fluid 200, and is a ventricular-peritoneal shunt that flows the cerebrospinal fluid 200 from the ventricle to the abdominal cavity, and the cerebrospinal fluid 200 from the ventricle to a large vein near the heart. And a lumbar-peritoneal shunt for flowing cerebrospinal fluid 200 in the spinal cord to the abdominal cavity. For example, a ventricle-peritoneal shunt uses a shunt composed of a short ventricular tube, a long peritoneal tube, and a shunt valve provided between the two tubes for unidirectional flow of cerebrospinal fluid 200. A hole (bar hole) with a diameter of about 1.5 cm was made in the skull, a ventricular tube was inserted into the ventricle from there, a shunt valve was implanted under the head, and an abdominal tube was passed under the neck through the chest under the chest. This is a surgical procedure that leads to the abdominal cavity and approximately from the side of the navel to the abdominal cavity.
[0012]
In addition, there is a technique for creating a new exit in the ventricle of a patient with hydrocephalus using a neuroendoscope.
[0013]
[Non-patent document 1]
Kiyoshi Kobayashi, "Clinical Biochemistry of Psychiatry and Neurological Diseases", Kongo Publishing, 1985.1.10, pp. 17-23
[Non-patent document 2]
C. May, et al. "Cerebrospinal fluid production is reduced in healthaging," Neurology, 1990, Vol. 40, pp. 500-503
[Non-Patent Document 3]
GD. Silverberg, et al. "CSF production is reduced in dementia of the Alzheimer's type", Neurology, 2001, Vol. 57 pp. 1763-1766
[Non-patent document 4]
S. Gautier and JL. Cummings (edition) "Alzheimer's Disease and Related Disorders Annual 2002", Martin Dunitz, 2002
[Non-Patent Document 5]
GD. Silverberg, et al. "Assessment of low-flow CSF drainage as a treatment for AD", Neurology, 2002, Vol. 59 pp. 1139-1145
[0014]
[Problems to be solved by the invention]
By the way, as described above, cerebrospinal fluid has an important function, and it is important to promote its circulation. In particular, when the circulation of cerebrospinal fluid is decreased due to aging or when the circulation of cerebrospinal fluid is further decreased as in patients with dementia, promoting the circulation is particularly important. is there. However, the promotion of cerebrospinal fluid circulation was conventionally achieved by surgery, as described in the case of hydrocephalus patients, so it was not possible without a doctor to perform the procedure, and the cerebrospinal fluid circulation was easily promoted. Is difficult to realize.
[0015]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and has as its object to provide a cerebrospinal fluid circulation promotion device that can relatively easily and non-invasively promote cerebrospinal fluid circulation. . And it aims at providing the cerebrospinal fluid circulation promotion method used for this cerebrospinal fluid circulation promotion apparatus. It is another object of the present invention to provide a blur retardation device that delays the progress of blur by promoting the circulation of cerebrospinal fluid.
[0016]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, a cerebrospinal fluid circulation promoting device according to claim 1 includes a stimulating unit that applies a physical stimulus to a predetermined part of a living body, and a direction from the cervical spine to the sacrum to a predetermined physical quantity of the cerebrospinal fluid. And a control unit for controlling the amount of the physical stimulus so as to form a gradient. In a cerebrospinal fluid circulation promoting method according to a fifth aspect, a physical stimulus is applied to a predetermined portion of a living body so that a predetermined physical quantity of the cerebrospinal fluid forms a gradient from the cervical vertebra to the sacrum.
[0017]
In the cerebrospinal fluid circulation promotion device and the method having such a configuration, a physical stimulus is applied by the stimulating unit so as to form a gradient from the cervical vertebra to the sacrum to the predetermined physical amount of the cerebrospinal fluid, so that the predetermined physical amount The gradient promotes cerebrospinal fluid circulation. The gradient is formed locally or over a certain range according to the number of predetermined parts and the physical quantity to be provided.
[0018]
In the cerebrospinal fluid circulation promoting device according to claim 2, in the cerebrospinal fluid circulation promoting device according to claim 1, the stimulating unit is a temperature applying member that applies a temperature stimulus to a predetermined part of a living body. .
[0019]
In the cerebrospinal fluid circulation promotion device having such a configuration, a temperature gradient is formed in the cerebrospinal fluid by the temperature imparting member, so that the cerebrospinal fluid circulation is promoted by convection.
[0020]
Also, in the cerebrospinal fluid circulation promoting device according to claim 3, in the cerebrospinal fluid circulation promoting device according to claim 1, the stimulating unit is an electrical stimulating member that applies electrical stimulation to a predetermined part of a living body. .
[0021]
In the cerebrospinal fluid circulation promotion device having such a configuration, a potential gradient is formed in the cerebrospinal fluid by the electrical stimulation member, so that it acts on ionic substances in the cerebrospinal fluid to promote the circulation of the cerebrospinal fluid.
[0022]
Furthermore, in the cerebrospinal fluid circulation promoting device according to claim 4, in the cerebrospinal fluid circulation promoting device according to claim 1, the stimulating unit is a pressurizing member that pressurizes a predetermined part of a living body. .
[0023]
In the cerebrospinal fluid circulation promoting device having such a configuration, a pressure gradient is formed in the cerebrospinal fluid by the pressurizing member, so that the circulation of the cerebrospinal fluid is promoted.
[0024]
The blur retardation device according to claim 6 is a stimulating unit that applies a physical stimulus to a predetermined part of a living body, and the physical stimulating unit is configured to form a gradient in a predetermined physical quantity of cerebrospinal fluid from the cervical vertebra to the sacrum. And a control unit for controlling the amount of stimulation.
[0025]
In the blur retardation device having such a configuration, a physical stimulus is applied to the predetermined physical quantity of the cerebrospinal fluid by the stimulating unit so as to form a gradient from the cervical vertebra to the sacrum. Circulation is promoted. As a result, the progress of the blur can be delayed.
[0026]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments according to the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a diagram for explaining the configuration of a cerebrospinal fluid circulation promoting device and a living body site that gives a physical stimulus. FIG. 1A shows the side of a human body, and FIG. 1B shows the back of the human body and the configuration of a cerebrospinal fluid circulation promoting device.
[0027]
In FIG. 1, the cerebrospinal fluid
[0028]
The
[0029]
The
[0030]
The
[0031]
Hereinafter, the cerebrospinal fluid circulation promoting device will be further described with reference to examples of physical stimulation. First, a case where a temperature stimulus is used as an example of a physical stimulus will be described.
(Temperature stimulation)
In the case of using a temperature stimulus as an example of the physical stimulus, the
[0032]
In general, cerebrospinal fluid production decreases during hypothermia. Under physiological conditions, the production and absorption are in equilibrium, so that at hypothermia, the absorption of cerebrospinal fluid also decreases. As a result, the overall cerebrospinal fluid circulation will be reduced. Therefore, during hypothermia, the ability to nourish the brain and remove metabolites / waste products is reduced. Conversely, during hyperthermia, the cerebrospinal fluid circulation increases and the ability to nourish the brain and remove metabolites / waste products increases. Therefore, even if the predetermined site of the living body to which the temperature stimulus is applied is a single predetermined site, there is a certain effect in promoting the circulation of cerebrospinal fluid.
[0033]
Also, since cerebrospinal fluid is mainly composed of water, convection occurs when heat energy is applied so as to generate a temperature gradient, rather than uniformly when heat energy is applied. Because of the traffic, the convection further promotes the cerebrospinal fluid circulation.
[0034]
For this reason, as a more preferred embodiment, the predetermined parts of the living body are the above-described stimulation part A11-A, stimulation part B11-B, and stimulation part C11-C even in the case of thermal stimulation.
[0035]
Then, as the first operation mode of the heating method, the
[0036]
Further, as the second operation mode of the heating method, the
[0037]
Further, as a third operation mode of the heating method, the
[0038]
Thus, by applying a temperature stimulus to a predetermined part of the living body, the circulation of cerebrospinal fluid can be promoted. In particular, when the circulation of cerebrospinal fluid is reduced due to aging, the circulation can be improved, and the ability to feed the brain and remove metabolites / waste products can be improved. According to Non-Patent Document 5, by promoting the circulation of cerebrospinal fluid, the cognitive function of dementia can be improved, and the progress of blur can be delayed.
[0039]
Next, a description will be given of a case where electrical stimulation is used transdermally as an example of physical stimulation.
(Electric stimulation)
When electrical stimulation is used as an example of the physical stimulation, the
[0040]
FIG. 2 is a diagram showing each component of the cerebrospinal fluid and the concentration of each component. In addition, FIG. 2 is Kojiro Matsuda et al. Transcribed from 569-570.
[0041]
As can be seen from FIG. 2, the cerebrospinal fluid contains Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Cl−, HCO3 −And the like. Since the ionic substance moves and diffuses in accordance with the bias of the electric potential, it can accelerate the flow of cerebrospinal fluid and promote circulation. In addition, the sacrum is considered to be the end of the cerebrospinal fluid absorption site. By applying electrical stimulation to the stimulation site C11-C, the activity of the absorption site can be activated and the cerebrospinal fluid circulation can be promoted.
[0042]
For this reason, as a more preferred embodiment, even in the case of electrical stimulation, the predetermined part of the living body is the above-mentioned stimulation part A11-A, stimulation part B11-B, and stimulation part C11-C.
[0043]
In the case of using electrical stimulation, the electrical stimulation method applies a voltage to each
[0044]
Thus, by applying electrical stimulation to a predetermined part of the living body, the circulation of cerebrospinal fluid can be promoted. In particular, when the circulation of cerebrospinal fluid is reduced due to aging, the circulation can be improved, and the ability to feed the brain and remove metabolites / waste products can be improved. According to Non-Patent Document 5, by promoting the circulation of cerebrospinal fluid, the cognitive function of dementia can be improved, and the progress of blur can be delayed.
[0045]
Lastly, a case where pressure stimulation is used as an example of physical stimulation will be described.
(Pressure stimulation)
When pressure stimulation is used as an example of physical stimulation, the stimulating
[0046]
According to Non-Patent Document 1, it is generally known that production and absorption of cerebrospinal fluid depend on pressure applied to cerebrospinal fluid. Equilibrium between production and absorption is when the pressure is about 112 mm water column. If the pressure is less than this 112 mm water column, the production is unchanged but the absorption is reduced. As a result, overproduction occurs and the total amount of cerebrospinal fluid tends to increase. On the other hand, when the pressure is larger than the 112 mm water column, the amount of production does not change but the amount of absorption increases. As a result, a state of excessive absorption occurs, and the total amount of cerebrospinal fluid tends to decrease.
[0047]
In addition, as described in [Prior Art], the cerebrospinal fluid production site is generally located inside the skull, while the absorption site is also located inside the skull but also widely in the spinal cord. For this reason, the production site of cerebrospinal fluid is located relatively closer to the head of the living body than the absorption site, while the absorption site is located closer to the lower back of the body than the production site.
[0048]
Therefore, the cerebrospinal fluid pressure is relatively reduced on the head side (neck side) of the living body, resulting in overproduction, while the cerebrospinal fluid pressure is relatively increased on the lumbar side of the living body, resulting in excessive absorption. In this state, the circulation of cerebrospinal fluid can be promoted. By forming a pressure gradient in the cerebrospinal fluid of the spinal cord as described above, circulation of the cerebrospinal fluid can be promoted.
[0049]
For this reason, the predetermined part of the living body when the pressure is applied may be the stimulating part C11-C, but as the more preferred embodiment, the stimulating part B11-B and the stimulating part C11-C described above are used.
[0050]
The pressurizing method is based on the same concept as the heating method, and as the first operation mode of the pressurizing method, the
[0051]
Further, as the second operation mode of the heating method, the
[0052]
Thus, by applying pressure to a predetermined part of the living body, the circulation of cerebrospinal fluid can be promoted. In particular, when the circulation of cerebrospinal fluid is reduced due to aging, the circulation can be improved, and the ability to feed the brain and remove metabolites / waste products can be improved. According to Non-Patent Document 5, by promoting the circulation of cerebrospinal fluid, the cognitive function of dementia can be improved, and the progress of blur can be delayed.
[0053]
In the above-described embodiment, a physical stimulus is applied to the stimulating
[0054]
The main inventions disclosed in the present specification are summarized below.
(Supplementary Note 1) A stimulating unit that applies a physical stimulus to a predetermined part of a living body, and a control that controls the stimulus amount of the physical stimulus so as to form a gradient from the cervical vertebra to the sacrum in a predetermined cerebrospinal fluid. And a cerebrospinal fluid circulation promoting device comprising:
(Supplementary Note 2) The cerebrospinal fluid circulation promotion device according to Supplementary Note 1, wherein the stimulus applying unit is a temperature applying member that applies a temperature stimulus to a predetermined part of a living body.
(Supplementary note 3) The cerebrospinal fluid circulation promotion device according to supplementary note 2, wherein the temperature applying member applies a temperature stimulus to a single site of a living body.
(Supplementary Note 4) The cerebrospinal fluid circulation promotion device according to Supplementary Note 3, wherein the temperature application unit applies a temperature stimulus to a plurality of parts of a living body.
(Supplementary Note 5) The cerebrospinal fluid circulation promotion device according to Supplementary Note 4, wherein the control unit controls the cervical spine side to be higher in temperature than the sacral side.
(Supplementary Note 6) The cerebrospinal fluid according to Supplementary Note 4, wherein the control unit controls to alternately repeat a case where the temperature of the cervical vertebra is higher than the sacral side and a case where the temperature of the cervical vertebra is lower than the sacral side. Circulation promoting device.
(Supplementary Note 7) The cerebrospinal fluid circulation promotion device according to Supplementary Note 4, wherein the control unit controls to sequentially heat a plurality of parts of the living body sequentially.
(Supplementary Note 8) The cerebrospinal fluid circulation promotion device according to Supplementary Note 1, wherein the stimulus applying unit is an electric stimulation member that applies electric stimulation to a percutaneous part of a predetermined part of a living body.
(Supplementary note 9) The cerebrospinal fluid circulation promotion device according to supplementary note 8, wherein the electrical stimulation member applies percutaneous electrical stimulation to a single site of a living body.
(Supplementary Note 10) The cerebrospinal fluid circulation promotion device according to Supplementary Note 8, wherein the electrical stimulation member applies percutaneous electrical stimulation to a plurality of parts of a living body.
(Supplementary Note 11) The cerebrospinal fluid circulation promotion device according to Supplementary Note 1, wherein the stimulus applying unit is a pressure member that applies pressure to a predetermined part of a living body.
(Supplementary Note 12) The cerebrospinal fluid circulation promotion device according to
(Supplementary Note 13) The cerebrospinal fluid circulation promotion device according to
(Supplementary note 14) The cerebrospinal fluid circulation promotion device according to Supplementary note 1, wherein the stimulus applying unit applies a plurality of different physical stimuli to a predetermined part of the living body.
(Supplementary Note 15) A method for promoting cerebrospinal fluid circulation, in which a physical stimulus is applied to a predetermined part of a living body so that a predetermined physical quantity of cerebrospinal fluid forms a gradient from the cervical vertebra to the sacrum.
(Supplementary Note 16) A stimulating unit that applies a physical stimulus to a predetermined part of a living body, and a control that controls a stimulus amount of the physical stimulus so as to form a gradient from a cervical vertebra to a sacrum in a predetermined cerebrospinal fluid. And a blur retardation device for delaying the progress of the blur.
[0055]
【The invention's effect】
As described above, in the cerebrospinal fluid circulation promoting device according to claim 1 and the cerebrospinal fluid circulation promoting method according to claim 5, a gradient is formed in a predetermined physical quantity of cerebrospinal fluid from the cervical vertebra to the sacrum. Since a physical stimulus is applied by the stimulating unit to the, the circulation of cerebrospinal fluid is promoted by a gradient of a predetermined physical quantity.
[0056]
In the cerebrospinal fluid circulation promoting device according to the second aspect, a temperature gradient is formed in the cerebrospinal fluid by the temperature applying member, so that the circulation of the cerebrospinal fluid is promoted by convection.
[0057]
Further, in the cerebrospinal fluid circulation promoting device according to claim 3, since the electrical stimulating member forms a potential gradient in the cerebrospinal fluid, it acts on ionic substances in the cerebrospinal fluid to promote the circulation of the cerebrospinal fluid. You.
[0058]
Further, in the cerebrospinal fluid circulation promoting device according to claim 4, a pressure gradient is formed in the cerebrospinal fluid by the pressure stimulating member, so that the circulation of the cerebrospinal fluid is promoted.
[0059]
In the blur retarding device according to claim 6, since the physical stimulation is applied to the predetermined physical quantity of the cerebrospinal fluid so as to form a gradient in the direction from the cervical vertebra to the sacrum, the cerebral spinal cord is given by the gradient of the predetermined physical quantity. The circulation of the liquid is promoted. As a result, the progress of the blur can be delayed.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram for explaining a configuration of a cerebrospinal fluid circulation promoting device and a living body site that gives a physical stimulus.
FIG. 2 is a diagram showing each component of the cerebrospinal fluid and the concentration of each component.
FIG. 3 is a schematic sectional side view of the central nervous system for explaining the location of cerebrospinal fluid.
[Explanation of symbols]
10 human body
11 stimulation site
100 Cerebrospinal fluid circulation promotion device
101 Stimulation unit
102 drive unit
103 control unit
104 storage unit
200 cerebrospinal fluid
201 Subarachnoid space
Claims (6)
脳脊髄液の所定物理量に頚椎から仙骨の方向へ勾配を形成するように前記物理的刺激の刺激量を制御する制御部とを備えること
を特徴とする脳脊髄液循環促進装置。A stimulating unit that applies a physical stimulus to a predetermined part of the living body,
A control unit for controlling a stimulation amount of the physical stimulation so as to form a gradient from a cervical vertebra to a sacrum at a predetermined physical amount of the cerebrospinal fluid.
を特徴とする請求項1に記載の脳脊髄液循環促進装置。The cerebrospinal fluid circulation promotion device according to claim 1, wherein the stimulus applying unit is a temperature applying member that applies a temperature stimulus to a predetermined part of a living body.
を特徴とする請求項1に記載の脳脊髄液循環促進装置。2. The cerebrospinal fluid circulation promotion device according to claim 1, wherein the stimulating unit is an electrical stimulating member that applies electrical stimulation to a predetermined part of a living body.
を特徴とする請求項1に記載の脳脊髄液循環促進装置。2. The cerebrospinal fluid circulation promotion device according to claim 1, wherein the stimulus applying unit is a pressurizing member that applies pressure to a predetermined part of a living body. 3.
脳脊髄液の所定物理量に頚椎から仙骨の方向へ勾配を形成するように前記物理的刺激の刺激量を制御する制御部とを備えること
を特徴とするぼけの進行を遅らせるぼけ遅行装置。A stimulating unit that applies a physical stimulus to a predetermined part of the living body,
A controller for controlling the amount of the physical stimulus so as to form a gradient in the direction from the cervical vertebra to the sacrum at a predetermined physical quantity of the cerebrospinal fluid.
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013521979A (en) * | 2010-03-22 | 2013-06-13 | リサーチ ファウンデーション オブ ザ シティ ユニバーシティ オブ ニュー ヨーク | Charge enhanced neural electrical stimulation system |
WO2017195309A1 (en) * | 2016-05-12 | 2017-11-16 | 株式会社日立製作所 | Energy emission device |
JP2018531729A (en) * | 2015-10-29 | 2018-11-01 | レインボー メディカル リミテッドRainbow Medical Ltd. | The discharge of electrical substances from the brain |
US10898716B2 (en) | 2015-10-29 | 2021-01-26 | Rainbow Medical Ltd. | Electrical substance clearance from the brain |
US10905875B2 (en) | 2013-04-29 | 2021-02-02 | Rainbow Medical Ltd. | Electrical treatment of hydrocephalus |
US11202905B2 (en) | 2018-03-14 | 2021-12-21 | Rainbow Medical Ltd. | Electrical substance clearance from the brain |
US11285317B2 (en) | 2015-12-29 | 2022-03-29 | Rainbow Medical Ltd. | Disc therapy |
US11298530B1 (en) | 2021-05-03 | 2022-04-12 | Discure Technologies Ltd. | Synergistic therapies for intervertebral disc degeneration |
US11344721B1 (en) | 2021-08-16 | 2022-05-31 | Rainbow Medical Ltd. | Cartilage treatment |
US11376422B2 (en) | 2015-07-08 | 2022-07-05 | Rainbow Medical Ltd. | Electrical treatment of Alzheimer's disease |
US11413455B1 (en) | 2022-02-08 | 2022-08-16 | Rainbow Medical Ltd. | Electrical treatment of Alzheimer's disease |
US11484706B2 (en) | 2015-12-29 | 2022-11-01 | Discure Technologies Ltd | Disc therapy |
-
2003
- 2003-04-21 JP JP2003116151A patent/JP2004321242A/en not_active Withdrawn
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015123376A (en) * | 2010-03-22 | 2015-07-06 | リサーチ ファウンデーション オブ ザ シティ ユニバーシティ オブ ニュー ヨーク | Charge-enhanced neural electric stimulation system |
JP2013521979A (en) * | 2010-03-22 | 2013-06-13 | リサーチ ファウンデーション オブ ザ シティ ユニバーシティ オブ ニュー ヨーク | Charge enhanced neural electrical stimulation system |
US10905875B2 (en) | 2013-04-29 | 2021-02-02 | Rainbow Medical Ltd. | Electrical treatment of hydrocephalus |
US11819685B2 (en) | 2015-07-08 | 2023-11-21 | Rainbow Medical Ltd. | Electrical treatment of Alzheimer's disease |
US11376422B2 (en) | 2015-07-08 | 2022-07-05 | Rainbow Medical Ltd. | Electrical treatment of Alzheimer's disease |
JP2018531729A (en) * | 2015-10-29 | 2018-11-01 | レインボー メディカル リミテッドRainbow Medical Ltd. | The discharge of electrical substances from the brain |
US10898716B2 (en) | 2015-10-29 | 2021-01-26 | Rainbow Medical Ltd. | Electrical substance clearance from the brain |
US11141588B2 (en) | 2015-10-29 | 2021-10-12 | Rainbow Medical Ltd. | Electrical substance clearance from the brain |
US11285317B2 (en) | 2015-12-29 | 2022-03-29 | Rainbow Medical Ltd. | Disc therapy |
US11484706B2 (en) | 2015-12-29 | 2022-11-01 | Discure Technologies Ltd | Disc therapy |
US11612742B2 (en) | 2015-12-29 | 2023-03-28 | Discure Technologies Ltd. | Disc therapy |
JPWO2017195309A1 (en) * | 2016-05-12 | 2018-06-28 | 株式会社日立製作所 | Energy irradiation device |
WO2017195309A1 (en) * | 2016-05-12 | 2017-11-16 | 株式会社日立製作所 | Energy emission device |
US11202905B2 (en) | 2018-03-14 | 2021-12-21 | Rainbow Medical Ltd. | Electrical substance clearance from the brain |
US11298530B1 (en) | 2021-05-03 | 2022-04-12 | Discure Technologies Ltd. | Synergistic therapies for intervertebral disc degeneration |
US11344721B1 (en) | 2021-08-16 | 2022-05-31 | Rainbow Medical Ltd. | Cartilage treatment |
US11413455B1 (en) | 2022-02-08 | 2022-08-16 | Rainbow Medical Ltd. | Electrical treatment of Alzheimer's disease |
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