JP2004307428A - 原虫感染症予防治療薬 - Google Patents
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Abstract
【課題】人に対して副作用が無く、確実に効果的に作用する、マラリア等の原虫感染症予防治療薬を提供する。
【解決手段】ω３脂肪酸、たとえば、５，８，１１，１４，１７−エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、又は４，７，１０，１３，１６，１９−ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）と、ビタミンＥ等の抗酸化剤を含む原虫感染症予防治療医薬である。ω３脂肪酸は、イワシ、サバなどの海産魚の魚油や、イカ、タラなどの肝油などに含まれている。投与は、マラリア原虫に感染した人に対して、１０〜１００ｍｇ／体重ｋｇ／日を、一日２〜５回に分けて投与する。
【選択図】 なし
【解決手段】ω３脂肪酸、たとえば、５，８，１１，１４，１７−エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、又は４，７，１０，１３，１６，１９−ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）と、ビタミンＥ等の抗酸化剤を含む原虫感染症予防治療医薬である。ω３脂肪酸は、イワシ、サバなどの海産魚の魚油や、イカ、タラなどの肝油などに含まれている。投与は、マラリア原虫に感染した人に対して、１０〜１００ｍｇ／体重ｋｇ／日を、一日２〜５回に分けて投与する。
【選択図】 なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
この発明は、マラリアやフィラリア等の原虫感染症の予防薬及び治療薬に関する。
【０００２】
【従来の技術】
【特許文献１】特開平５−１４８１４０号公報
マラリアは、ハマダラ蚊によって媒介される原虫感染症である。人に感染する原虫種は、熱帯熱マラリア原虫、三日熱マラリア原虫、四日熱マラリア原虫、及び卵形マラリア原虫である。マラリアの臨床症状は、マラリア蚊により体内に入り込んだ原虫が人の赤血球に侵入し増殖を繰り返し、この赤血球期に発熱等の臨床症状を引き起こす。従来、抗マラリア化合物として、クロロキン、キニーネ等のマラリア治療薬が使用されているが、これらの薬剤に対して耐性を持つ原虫が増えていると言う問題がある。また、抗原が一定でないためワクチンの製造が困難であると言う問題もある。これらの理由により、マラリアに対して決定的な治療法は確立されていない。
【０００３】
一方、特許文献１に開示されているように、ＤＨＡ、ＥＰＡがマラリア治療薬として期待できることが発表されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、特許文献１に開示されたマラリア治療薬においては、ＥＰＡ、ＤＨＡが人に対してどのように作用してマラリア治療に寄与するかが解明されておらず、ＤＨＡ、ＥＰＡのマラリア治療薬としての作用効果は不明な状態であった。
【０００５】
この発明は、人に対して副作用が無く確実に効果的に作用する、マラリア等の原虫感染予防症予防治療薬を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
この発明は、ω３脂肪酸、たとえば、５，８，１１，１４，１７−エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、又は４，７，１０，１３，１６，１９−ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）と、ビタミンＥ等の抗酸化剤を含む原虫感染症予防治療薬である。ω３脂肪酸は、イワシ、サバなどの海産魚の魚油や、イカ、タラなどの肝油などに含まれている。
【０００７】
この発明の原虫感染症予防治療薬は、カプセル剤として投与する。投与は、マラリア原虫に感染した人に対して、１０〜１００ｍｇ／体重ｋｇ／日を、一日２〜５回にわけて投与する。また、感染予防としても、同様に摂取するとよい。抗酸化剤としては、α−トコフェノール、ＢＨＴ等でも良い。
【０００８】
この発明の原虫感染症予防治療薬によれば、ω３脂肪酸の摂取により、マラリア原虫は体内で生殖母体となって不活性化する。不活性化したマラリアの生殖母体は、発熱等を生じさせず、体内でそのまま消滅し症状は治癒する。
【０００９】
【発明の実施の形態】
この発明の一実施形態の原虫感染症治療薬は、ω３脂肪酸であるＥＰＡを約５〜１０重量％、ＤＨＡを約２０〜９０％含有し、さらに抗酸化剤としてビタミンＥを約０．０５〜５％含有するカプセル剤である。
【００１０】
このカプセル剤をＥＰＡ、ＤＨＡの量にして１日当たり１〜１０ｇ摂取する。
これにより、マラリアに感染しても、クロロキン等の治療薬を服用することにより早期に治癒する。これは、赤血球期に入ったマラリア原虫が、ＥＰＡ、ＤＨＡにより不活性化し消滅するためである。
【００１１】
ここで、ω３脂肪酸であるＥＰＡ，ＤＨＡによりマラリア原虫が不活性化するメカニズムは、赤血球期におけるマラリア原虫の細胞増殖機構において、パルミチン酸とオレイン酸が必須脂肪酸であることによる。即ち、赤血球期におけるマラリア原虫は、血清アルブミンに結合している飽和脂肪酸と不飽和脂肪酸の混合物が細胞分裂に必須の因子であり、パルミチン酸とオレイン酸がマラリア原虫細胞の形態変化に各々独立した働きを担っている。さらに、対数的に増加するためのＤＮＡ合成には、この両脂肪酸が不可欠である。しかし、ＥＰＡ、ＤＨＡを摂取することにより、人の血液中のＥＰＡ，ＤＨＡが増加し、相対的にパルミチン酸とオレイン酸が低下し、マラリア原虫にとって住みにくい環境となる。これによりマラリア原虫は生殖母体となって不活性化し、他の個体へ移ろうとするためであると考えられる。
【００１２】
なお、ＥＰＡ，ＤＨＡであるω３脂肪酸は、マラリア原虫以外に、フィラリア原虫に対しても同様に作用する。また、上記理由により、ＥＰＡ，ＤＨＡを常時摂取することにより、マラリアにかかりにくい体にすることができ、ω３脂肪酸であるＥＰＡ，ＤＨＡは、マラリア予防薬としても有効である。
【００１３】
【実施例】
以下、この発明の実施例について説明する。ここでは、インドネシアにおいて、ＥＰＡ、ＤＨＡ入りカプセルを毎日服用したグループと、対照として植物油を同量服用したグループのなかで、マラリアに感染した患者の治癒状態を調べた。
【００１４】
その結果、ＥＰＡ、ＤＨＡ入りカプセルを毎日服用したグループのうちのマラリア感染者６名のうち、２名の血液から不活性化したマラリア原虫である生殖母体が検出された。また他の４名も早期に治癒した。４名について不活性化した生殖母体が検出されなかったのは、マラリア感染後、血液検査までの間に生殖母体が消滅したものと思われる。これに対して対照グループの方は、マラリアに感染した７名の何れからも血液中に不活性化した生殖母体は検出されなかった。従って、ＥＰＡ、ＤＨＡ入りカプセルを服用することにより、マラリア原虫は不活性化し、早期に治癒することが分かった。
【００１５】
【発明の効果】
この発明によれば、ω３脂肪酸を摂取することにより、マラリア原虫が不活性化し、他の治療薬による治療効果を促進し、容易にマラリア治療を行うことができる。また、この発明のマラリア治療薬は、製造が容易で化学的に安定であり、人に対して副作用が無く、摂取が容易であり、継続的な摂取も可能であり、マラリア等の原虫感染症の治療及び予防に効果的に機能する薬剤を提供することができる。さらに、同様の原虫感染症を引き起こすフィラリアにも同様の効果がある。
【発明の属する技術分野】
この発明は、マラリアやフィラリア等の原虫感染症の予防薬及び治療薬に関する。
【０００２】
【従来の技術】
【特許文献１】特開平５−１４８１４０号公報
マラリアは、ハマダラ蚊によって媒介される原虫感染症である。人に感染する原虫種は、熱帯熱マラリア原虫、三日熱マラリア原虫、四日熱マラリア原虫、及び卵形マラリア原虫である。マラリアの臨床症状は、マラリア蚊により体内に入り込んだ原虫が人の赤血球に侵入し増殖を繰り返し、この赤血球期に発熱等の臨床症状を引き起こす。従来、抗マラリア化合物として、クロロキン、キニーネ等のマラリア治療薬が使用されているが、これらの薬剤に対して耐性を持つ原虫が増えていると言う問題がある。また、抗原が一定でないためワクチンの製造が困難であると言う問題もある。これらの理由により、マラリアに対して決定的な治療法は確立されていない。
【０００３】
一方、特許文献１に開示されているように、ＤＨＡ、ＥＰＡがマラリア治療薬として期待できることが発表されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、特許文献１に開示されたマラリア治療薬においては、ＥＰＡ、ＤＨＡが人に対してどのように作用してマラリア治療に寄与するかが解明されておらず、ＤＨＡ、ＥＰＡのマラリア治療薬としての作用効果は不明な状態であった。
【０００５】
この発明は、人に対して副作用が無く確実に効果的に作用する、マラリア等の原虫感染予防症予防治療薬を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
この発明は、ω３脂肪酸、たとえば、５，８，１１，１４，１７−エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、又は４，７，１０，１３，１６，１９−ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）と、ビタミンＥ等の抗酸化剤を含む原虫感染症予防治療薬である。ω３脂肪酸は、イワシ、サバなどの海産魚の魚油や、イカ、タラなどの肝油などに含まれている。
【０００７】
この発明の原虫感染症予防治療薬は、カプセル剤として投与する。投与は、マラリア原虫に感染した人に対して、１０〜１００ｍｇ／体重ｋｇ／日を、一日２〜５回にわけて投与する。また、感染予防としても、同様に摂取するとよい。抗酸化剤としては、α−トコフェノール、ＢＨＴ等でも良い。
【０００８】
この発明の原虫感染症予防治療薬によれば、ω３脂肪酸の摂取により、マラリア原虫は体内で生殖母体となって不活性化する。不活性化したマラリアの生殖母体は、発熱等を生じさせず、体内でそのまま消滅し症状は治癒する。
【０００９】
【発明の実施の形態】
この発明の一実施形態の原虫感染症治療薬は、ω３脂肪酸であるＥＰＡを約５〜１０重量％、ＤＨＡを約２０〜９０％含有し、さらに抗酸化剤としてビタミンＥを約０．０５〜５％含有するカプセル剤である。
【００１０】
このカプセル剤をＥＰＡ、ＤＨＡの量にして１日当たり１〜１０ｇ摂取する。
これにより、マラリアに感染しても、クロロキン等の治療薬を服用することにより早期に治癒する。これは、赤血球期に入ったマラリア原虫が、ＥＰＡ、ＤＨＡにより不活性化し消滅するためである。
【００１１】
ここで、ω３脂肪酸であるＥＰＡ，ＤＨＡによりマラリア原虫が不活性化するメカニズムは、赤血球期におけるマラリア原虫の細胞増殖機構において、パルミチン酸とオレイン酸が必須脂肪酸であることによる。即ち、赤血球期におけるマラリア原虫は、血清アルブミンに結合している飽和脂肪酸と不飽和脂肪酸の混合物が細胞分裂に必須の因子であり、パルミチン酸とオレイン酸がマラリア原虫細胞の形態変化に各々独立した働きを担っている。さらに、対数的に増加するためのＤＮＡ合成には、この両脂肪酸が不可欠である。しかし、ＥＰＡ、ＤＨＡを摂取することにより、人の血液中のＥＰＡ，ＤＨＡが増加し、相対的にパルミチン酸とオレイン酸が低下し、マラリア原虫にとって住みにくい環境となる。これによりマラリア原虫は生殖母体となって不活性化し、他の個体へ移ろうとするためであると考えられる。
【００１２】
なお、ＥＰＡ，ＤＨＡであるω３脂肪酸は、マラリア原虫以外に、フィラリア原虫に対しても同様に作用する。また、上記理由により、ＥＰＡ，ＤＨＡを常時摂取することにより、マラリアにかかりにくい体にすることができ、ω３脂肪酸であるＥＰＡ，ＤＨＡは、マラリア予防薬としても有効である。
【００１３】
【実施例】
以下、この発明の実施例について説明する。ここでは、インドネシアにおいて、ＥＰＡ、ＤＨＡ入りカプセルを毎日服用したグループと、対照として植物油を同量服用したグループのなかで、マラリアに感染した患者の治癒状態を調べた。
【００１４】
その結果、ＥＰＡ、ＤＨＡ入りカプセルを毎日服用したグループのうちのマラリア感染者６名のうち、２名の血液から不活性化したマラリア原虫である生殖母体が検出された。また他の４名も早期に治癒した。４名について不活性化した生殖母体が検出されなかったのは、マラリア感染後、血液検査までの間に生殖母体が消滅したものと思われる。これに対して対照グループの方は、マラリアに感染した７名の何れからも血液中に不活性化した生殖母体は検出されなかった。従って、ＥＰＡ、ＤＨＡ入りカプセルを服用することにより、マラリア原虫は不活性化し、早期に治癒することが分かった。
【００１５】
【発明の効果】
この発明によれば、ω３脂肪酸を摂取することにより、マラリア原虫が不活性化し、他の治療薬による治療効果を促進し、容易にマラリア治療を行うことができる。また、この発明のマラリア治療薬は、製造が容易で化学的に安定であり、人に対して副作用が無く、摂取が容易であり、継続的な摂取も可能であり、マラリア等の原虫感染症の治療及び予防に効果的に機能する薬剤を提供することができる。さらに、同様の原虫感染症を引き起こすフィラリアにも同様の効果がある。
Claims (3)
- ω３脂肪酸と抗酸化剤を含むことを特徴とする原虫感染症予防治療薬。
- ５，８，１１，１４，１７−エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、又は４，７，１０，１３，１６，１９−ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）と、ビタミンＥを含むことを特徴とする原虫感染症予防治療薬。
- 上記ω３脂肪酸は、海産魚の魚油または肝油から抽出したＥＰＡ及びＤＨＡからなるこことを特徴とする請求項１記載の原虫感染症予防治療薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003106201A JP2004307428A (ja) | 2003-04-10 | 2003-04-10 | 原虫感染症予防治療薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003106201A JP2004307428A (ja) | 2003-04-10 | 2003-04-10 | 原虫感染症予防治療薬 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004307428A true JP2004307428A (ja) | 2004-11-04 |
Family
ID=33468455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003106201A Pending JP2004307428A (ja) | 2003-04-10 | 2003-04-10 | 原虫感染症予防治療薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2004307428A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110015260A1 (en) * | 2007-10-25 | 2011-01-20 | Protopharma Limited | Anti-malarial pharmaceutical composition |
| US11324763B2 (en) | 2014-03-25 | 2022-05-10 | National University Corporation Kagawa University | Malaria transmission prevention agent having rare sugar as effective component thereof and malarial parasite growth regulating agent |
-
2003
- 2003-04-10 JP JP2003106201A patent/JP2004307428A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110015260A1 (en) * | 2007-10-25 | 2011-01-20 | Protopharma Limited | Anti-malarial pharmaceutical composition |
| US11324763B2 (en) | 2014-03-25 | 2022-05-10 | National University Corporation Kagawa University | Malaria transmission prevention agent having rare sugar as effective component thereof and malarial parasite growth regulating agent |
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