JP2004281306A - Electrodeless discharge lamp, its lighting device and lighting system - Google Patents

Electrodeless discharge lamp, its lighting device and lighting system Download PDF

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Shigeki Matsuo
茂樹 松尾
Kazuhiko Sakai
和彦 酒井
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Panasonic Electric Works Co Ltd
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Matsushita Electric Works Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an approximately spherical electrodeless discharge lamp with a cavity portion having a hard-to-peel fluorescence film applied to the side wall, its lighting device for lighting the electrodeless discharge lamp, and a lighting system therewith. <P>SOLUTION: The electrodeless discharge lamp comprises an approximately spherical bulb 1 filled with discharge gas containing at least mercury and rare gas and having the sectionally recessed cavity portion 2, the first fluorescence film 3 applied to the inner wall of the bulb 1, a second fluorescence film 4 applied to the side wall of the cavity portion 2 of the bulb 1, an induction coil 5 arranged in the cavity portion 2 for supplying a high frequency highly magnetic field to the discharge gas, and a columnar core 6 on which the induction coil 5 is wound. A binder which is added to the second fluorescence film 4 for increasing the application strength of the second fluorescence film 4 has a weight % larger than that of a binder which is added to the first fluorescence film 3. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は内部に放電ガスを封入したバルブに高周波電磁界を印加して発光させる無電極放電灯、無電極放電灯を点灯させる無電極放電灯点灯装置、及び無電極放電灯と無電極放電灯点灯装置を備えた照明装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
この種の従来例として、特開平7−272688号公報に記載のものが挙げられる。この無電極低圧水銀蒸気放電ランプは、蛍光体膜J5A及びJ5Bと放電スペースJ2からの粒子間の相互作用を防ぐようにしたものであって、図6に示すように、水銀と稀ガスが封入された放電スペースJ2を気密に取り囲む放電容器J1を有している。
【0003】
この放電容器J1は、透光性の色囲部分J3Aと、さらに、高周波磁界を発生するためのコイルJ10が入れられた凹入部分J3Bとを有する。放電スペースJ2に面した放電容器J1の表面J4の少なくとも一部に蛍光体膜J5A及びJ5Bが設けられている。
【0004】
また、蛍光体膜J5Bの少なくとも一部は、10から500μg/cmの塗布量を有する酸化アルミニウム粒子の保護層J6Bを有しており、この保護層J6Bは、ランプ寿命の間、水銀の消費を少なくし及び/又は色座標点の変化を低減している。
【0005】
以上の構成によって、ランプ内の比較的強い電界及び比較的高い温度にも拘わらず、蛍光体膜J5A及び5Bと放電スペースJ2からの粒子間の作用を防ぐことができる。
【0006】
【特許文献】
特開平7−272688号公報
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、上記のような凹入部分J3Bを有する無電極低圧水銀蒸気放電ランプにおいては、ランプ内に形成された放電プラズマからの紫外線を有効利用するために、放電容器J1の表面J4に蛍光体膜J5Aが形成されているのみならず、放電容器J1の内部の凹入部分J3Bの表面にも蛍光体膜J5Bが形成されている。通常の蛍光体膜J5Aと蛍光体膜J5Bとの蛍光体膜の厚さは、製造工程を簡略化して製造コストを下げるために、略等しくしている場合が多い。
【0008】
ここで、蛍光体膜J5Aは球体内面に塗布されており、蛍光体膜J5Bは略垂直に立設した円柱の表面に塗布されているのだが、蛍光体膜J5Bの特に下側部分には蛍光体膜J5Bの上側部分からの重さがかかるので、蛍光体膜J5Bの円柱の表面に対する粘着強度は、蛍光体膜J5Bの球体内面に対する粘着強度よりも弱く、放電容器J1が振動した場合等に剥がれやすいという問題があった。
【0009】
また、無電極低圧水銀蒸気放電ランプの発光効率を上げるために、凹入部分J3Bから外部に漏れる光量を減らし、放電容器J1の表面J4から外部に照射される光量を増やすことを考えた場合において、蛍光体膜J5Bの膜厚を増やし、蛍光体膜J5Aの膜厚を減らしたときには、膜厚の重量により蛍光体膜J5Bが、より剥がれやすくなってしまう。
【0010】
さらに、無電極低圧水銀蒸気放電ランプの点灯中に、放電プラズマ内の電子やイオンの衝突によって蛍光体膜は徐々に劣化していくのだが、コイルJ10に近い電子やイオンの方が放電容器J1内の電子やイオンに比べて衝突エネルギーが大きく、したがって、コイルJ10に近い蛍光体膜J5Bの方が蛍光体膜J5Aに比べて蛍光体膜が劣化しやすい。
【0011】
本発明は、上記問題点に鑑みてなしたものであり、その目的とするところは、空洞部を有する略球形状の無電極放電灯において、空洞部の側壁に塗布される蛍光体膜が剥がれにくい無電極放電灯、無電極放電灯を点灯させる無電極放電灯点灯装置及び無電極放電灯と無電極放電灯点灯装置とを備えた照明装置を提供することにある。
【0012】
【課題を解決するための手段】
請求項1記載の無電極放電灯は、少なくとも水銀及び希ガスを含む放電ガスが内部に封入されており断面凹形状の空洞部を有する略球形状のバルブと、バルブの内壁に塗布される第1の蛍光体膜と、バルブ内であって空洞部の側壁に塗布される第2の蛍光体膜と、空洞部内に配設され放電ガスに高周波電磁界を供給する誘導コイルと、誘導コイルが巻回される柱状のコアと、を備え、第2の蛍光体膜に添加され第2の蛍光体膜の塗布強度を上げるための結着材の重量%が、第1の蛍光体膜に添加される結着材の重量%よりも大きいことを特徴とするものである。
【0013】
このような無電極放電灯においては、空洞部の軸方向に塗布されている第2の蛍光体膜の塗布強度が第1の蛍光体膜の塗布強度と同等以上となる。
【0014】
請求項2記載の無電極放電灯は、請求項1記載の無電極放電灯において、第2の蛍光体膜に添加される結着材の重量%は、第1の蛍光体膜に添加される結着材の重量%の2倍から20倍まであることを特徴とするものである。
【0015】
このような無電極放電灯においては、第2の蛍光体膜の膜厚を厚くした場合等にも、第2の蛍光体膜の塗布強度が第1の蛍光体膜の塗布強度と同等以上となる。
【0016】
請求項3記載の無電極放電灯は、請求項1又は2記載の無電極放電灯において、結着材は、金属酸化物であることを特徴とするものである。
【0017】
金属酸化物は電子やイオンの衝突による衝撃に強く、請求項1又は2記載の無電極放電灯よりもさらに、第2の蛍光体膜の塗布強度を上げることができる。
【0018】
請求項4記載の無電極放電灯は、請求項1から3までのいずれか記載の無電極放電灯において、第2の蛍光体膜に添加される結着材の重量%は、第2の蛍光体膜の1から10%までであることを特徴とするものである。
【0019】
このような無電極放電灯においても、第2の蛍光体膜の膜厚を厚くした場合等にも、第2の蛍光体膜の塗布強度が第1の蛍光体膜の塗布強度と同等以上となる。
【0020】
請求項5記載の無電極放電灯は、請求項1から4までのいずれか記載の無電極放電灯において、第2の蛍光体膜の膜厚は、300μm以下であることを特徴とするものである。
【0021】
このような無電極放電灯においても、第2の蛍光体膜の膜厚を厚くした場合等にも、第2の蛍光体膜の塗布強度が第1の蛍光体膜の塗布強度と同等以上となる。
【0022】
請求項6記載の無電極放電灯は、請求項1から5までのいずれか記載の無電極放電灯において、結着材の粒子の形状は、多角形状であることを特徴とするものである。
【0023】
結着材の粒子の形状が多角形状なので、結着材の粒子と空洞部側壁との接触表面積が増加し、第2の蛍光体膜の塗布強度が上がる。
【0024】
請求項7記載の無電極放電灯点灯装置は、請求項1から6までのいずれかに記載の無電極放電灯に数kHzから数十MHzまでの高周波電力を供給し、無電極放電灯を点灯させることを特徴とするものである。
【0025】
このような無電極放電灯点灯装置においては、高周波で無電極放電灯を点灯させており、無電極放電灯の発光効率を上げることができる。
【0026】
請求項8記載の照明装置は、請求項7記載の無電極放電灯点灯装置を備え、請求項1から6までのいずれかに記載の無電極放電灯を点灯させることを特徴とするものである。
【0027】
【発明の実施の形態】
(実施例1)
以下、本発明の第1の実施の形態を図1から図5までを参照して説明する。図1は本実施の形態の断面図を示しており、図2は第2の蛍光体膜厚と第2の蛍光体膜厚が剥がれ落ち始める高さとの関係を示している。また、図3は図2の関係を測定するための測定方法を示しており、図4は無電極放電灯点灯装置9の回路図を示している。さらに、図5は無電極放電灯8と無電極放電灯点灯装置9とを備えた照明装置10の断面図を示している。
【0028】
以下、各部の構成を説明する。
【0029】
バルブ1は、略球形状であって、その内部に少なくとも水銀及び希ガスを含む放電ガスを封入しておくものである。また、バルブ1の下方側には有底状であって、バルブ1と一体形成されているとともに互いに連設された断面凹形状の空洞部21a、21bがそれぞれ設けられている。そして、この空洞部21a、21bの間に形成される排気管22内に水銀蒸気圧を制御するための水銀アマルガム23が配設されている。この水銀アマルガム23の上方には、水銀アマルガム23を固定するためのものであって、バルブ1と一体成形されるガラスロッド24が配設されている。このガラスロッド24は、排気管22の管軸方向に向かって凸状に、排気管22の水銀アマルガム23が配設されている部分とバルブ1とが連通するように設けられている。
【0030】
バルブ1の材料は、石英ガラス等の透光性材料であり、放電ガスは水銀、アルゴン、クリプトン等の希ガス及び金属ハロゲン化物である。一例として、略300Torrのキセノンガスと略10mgのナトリウム沃化物、タリウム沃化物及びインジウム沃化物の混合ガスとが用いられる。もちろん、封入する放電ガスは他の気体や金属を用いてもよい。
【0031】
第1の蛍光体膜3は、水銀から放射された紫外線を可視光に変換するものであり、バルブ1の内側に保護膜11とともに塗布されている。この第1の蛍光体膜3の材料としてはハロ燐酸カルシウム、赤色蛍光体である(Y、Gd)BO3:Eu、緑色蛍光体であるCaPO4、青色蛍光体であるBaMgAll4O23:Euが用いられる。
【0032】
この第1の蛍光体膜3を必要以上に厚くすると、第1の蛍光体膜3で紫外線から変換された可視光がバルブ1に外側に照射される光量が低下するので、本実施の形態では膜厚を約20μmと、一般の蛍光灯と同程度としている。
【0033】
また、第1の蛍光体膜3には、第1の蛍光体膜3のバルブ1の内側表面に対する塗布強度を上げるために結着材を添加している。
【0034】
この結着材は、粒子径10nm程度のγ−Al2O3を用いている。結着材の粒子形状は、球形状よりも多角形状の方が、バルブ1の内側表面との接触表面積が大きくなり、塗布強度を上げやすい。また、結着材は蛍光体膜を作るための蛍光体混濁液に混合されるのだが、塗布強度を上げるためには蛍光体混濁液中で結着材が均一に分散している必要がある。
【0035】
保護膜11は、水銀とバルブ1の材料である石英ガラスとの反応を抑えることにより、バルブ1の光束維持率を向上させるものであり、保護膜11の材料としては、アルミナ(Al2O3)、シリカ(SiO2)、チタニア(TiO2)、セリア(CeO2)、イットリア(Y2O3)、マグネシア(MgO)等の微粒子が用いられる。保護膜11は、通常のバルブ1では透過率が高い方が望ましいため、第1の蛍光体膜3に比べ薄くバルブ1内面に形成される。また、バルブ1の形状は略球形状でなくてもよく、たとえば、円筒形のような他の形状であっても構わない。
【0036】
なお、本実施の形態では水銀アマルガム23を固定するためにガラスロッド24を用いたが、ガラスロッド24の代わりに水銀と直接化合しにくい金属、たとえば、ニッケルめっきされた鉄板又はステンレス板であって、表面を機械的に粗面加工したものを、排気管22内であって水銀アマルガム23が配設されている部分よりも上方に配設しておいてもよい。このようなものを配設しておくと、通常点灯時に気体となったアマルガム水銀の一部がこの金属部にトラップされるので、再始動時等に光出力を速やかに立ち上げることができる。
【0037】
第2の蛍光体膜4は、第1の蛍光体膜3と同様に水銀から放射された紫外線を可視光に変換するものであり、バルブ1内であって空洞部21a、21bの側壁に空洞部21a、21bの軸方向に沿って塗布されている。
【0038】
ここで、空洞部21a、21bの側壁等を透過する光はバルブ1の周囲に照射されるものではないため、第2の蛍光体膜4の膜厚を厚くしてこの部分からの光の透過漏れを少なくすることが望ましい。一方、膜厚を厚くすると、第2の蛍光体膜4のうち下方に塗布されている部分には上方に塗布されている部分の重量が加わり、第2の蛍光体膜4はバルブ1が振動した場合等に剥がれやすくなる。このため、第2の蛍光体膜4の膜厚をできるだけ薄くすることが望ましい。
【0039】
この相反する要望を満たすために、第2の蛍光体膜4に添加する結着材の量を第1の蛍光体膜3に添加する結着材の量よりも多くし、第2の蛍光体膜4の塗布強度を上げつつ、膜厚はできるだけ厚くしている。ここで、第2の蛍光体膜4に添加する結着材も第1の蛍光体膜3に添加する結着材と同様の、粒子径10nm程度のγ−Al2O3を用いている。そして、結着材の粒子形状は、球形状よりも多角形状の方が、空洞部21a、21bの側壁との接触表面積が大きくなり、塗布強度を上げやすい。
【0040】
図2に結着材の添加量と蛍光体膜の膜厚を変えて、蛍光体膜の塗布強度を測定した結果を示す。塗布強度の測定には、図3のような装置を用いた。外径28mmのリング状のガラス管25の内面に結着材を添加した蛍光体膜を塗布し、そのガラス管25を、垂直に立てた棒26に通して落下させた。低い高さから少しずつ高くしていき、落下の衝撃で、蛍光体膜が剥がれ落ち始める高さを記録した。高さが100cmを超えると、ガラス管25が割れるため、測定可能な高さは100cmまでであった。
【0041】
図2を見ると、蛍光体膜の膜厚を厚くしていくと、蛍光体膜が剥がれ落ちる高さが低くなっているが、結着材の添加量を増やすことで、蛍光体膜が剥がれ落ちる高さを高くすることができるのがわかる。すなわち、結着材の添加量を増やすことで、蛍光体膜の塗布強度を上げることができる。結着材の添加量は、0.1重量%の蛍光体膜に比べて、1重量%〜10重量%で効果があることがわかる。また、蛍光体膜の膜厚を20μm以上、300μm以下としたときに、結着材の添加量を増やした効果があることがわかる。
【0042】
本実施の形態では、第1の蛍光体膜3中の結着材の添加量は、蛍光体に対して0.5重量%としているが、第2の蛍光体膜4中の結着材の添加量は、蛍光体に対して5.0重量%としている。第1の蛍光体膜3の結着材の添加量を、第2の蛍光体膜4の結着材の添加量と同じ程度に増やした場合、バルブ1と第1の蛍光体膜3との塗布強度は上がるが、バルブ1の外部に照射される光量が減少するため、第1の蛍光体膜3の結着材の添加量は増やさない方が望ましい。なお、本実施の形態では、第1の蛍光体膜3中の結着材の添加量0.5重量%に対して第2の蛍光体膜4中の結着材の添加量5.0重量%と、比率を10倍程度としたが、出願人の実験では、この比率を2倍から20倍までの間に設定すると、第1の蛍光体膜3はできるだけ薄くし、第2の蛍光体膜4は塗布強度を上げるとともに膜厚はできるだけ厚くすることができることがわかった。上記のような比率に設定しておくと、第1の蛍光体膜3の膜厚と第2の蛍光体膜4の膜厚との粘着強度を同程度にすることができる。
【0043】
また、無電極放電灯8が点灯中、放電ガス中の電子やイオンによって、蛍光体膜は少しずつ劣化していくが、誘導コイル5に近い第2の蛍光体膜4の方が、第1の蛍光体膜3よりも電子やイオンの衝撃が大きく、第2の蛍光体膜4の方が早く劣化する。
【0044】
このため、特に第2の蛍光体膜4に添加する結着材として、電子やイオンの衝撃に強いAl2O3のような金属酸化物を用いてもよい。もちろん、このような結着材を第1の蛍光体膜3に添加してもよい。また、結着材として用いる金属酸化物はその他、Y2O3やMgOであってもよい。
【0045】
コア6は、柱状であって空洞部2の内部にコア6の一端がバルブ1の中心に向かい、他端が基台12に向かうように、基台12に立設固定されている。このコア6の材質として本実施の形態では、240〜280℃程度のキュリー温度を有するMn−Zn系の多結晶フェライトを用いている。誘導コイル5の条材を覆う材質として低耐熱性のものを使用する場合には、200℃以下のキュリー温度を有するMn−Zn系フェライトを用いてもよい。ここで、Mn−Zn系フェライトは、酸素元素を除く主要な組成成分としてFe、Mn及びZnを含み、Fe、Mn及びZnのそれぞれの酸化物を合成・焼結したものである。また、Mn−Zn系フェライトを構成するための主要な酸化物は、たとえば、Fe2O3、MnO又はZnOである。その他、200℃以下のキュリー温度を有するものであれば、Mn−Zn系の単結晶フェライトであってもよいし、Ni−Zn系の多結晶又は単結晶フェライトを用いてもよい。
【0046】
誘導コイル5は、バルブ1内部の放電ガスに数kHzから数十MHzの高周波電磁界、たとえば、13.56MHzで発振する高周波電磁界を供給するものである。この誘導コイル5は、コア6の柱軸方向に沿って巻回されており、他方は無電極放電灯点灯装置9に接続されている。ここで、誘導コイル5は銅又は銅合金による条材を所定回数コア6に巻回して構成しており、損失抑制のためにリッツ線を用いることが望ましい。リッツ線は、細かい細線をより合わせた複合線であり、同じ太さの単線よりも表面積が広いことから、高周波における巻線の表皮効果や近接効果の影響による損失増加を最小限に抑えることができる。
【0047】
また、誘導コイル5の条材を覆う材質としては、絶縁物である高耐熱性のフッ素樹脂、耐熱エナメル線又はシリコン系樹脂を用いている。
【0048】
この誘導コイル5には無電極放電灯点灯装置9が動作すると高周波電流が流れ、誘導コイル5の周りに高周波電磁界が発生するように構成されている。つぎに、発生した高周波電磁界によりバルブ1内部の電子が加速され、放電ガスの原子に衝突して放電ガスを電離させ、新たな電子を発生させる。このようにして発生した電子は、誘導コイル5の周りに発生した高周波電磁界によりエネルギーを受け取り、放電ガス原子に衝突しエネルギーを与える。放電プラズマ内の原子は、電離したり励起したりする。励起された原子は、基底状態に戻るときに発光する。この発光を光エネルギーとして利用するのである。
【0049】
部材30は、断面略円形の柱状であって、この部材30の外側にコア6が接触するように設けられている。
【0050】
基台12は、アルミダイカストにて形成され、断面略凸状であって上面の開口部を有する筐体である。この基台12の底面に上述した部材30がバルブ1の中心に向かうように立設固定されている。
【0051】
無電極放電灯点灯装置9は、その出力端(整合回路17の両端)が上述した誘導コイル5に接続されており、図4に示すような構成となっている。
【0052】
すなわち、無電極放電灯点灯装置9は、商用交流電源ACからの交流電圧を脈流状の直流電圧に整流し出力する整流回路DBと、整流回路DBからの脈流状の直流電圧を所望の直流電圧に変換し出力するチョッパ回路15と、チョッパ回路15が有するスイッチング素子Q1の周波数を制御するチョッパ制御回路19と、コンデンサC1からの直流電圧Eをスイッチング素子Q2及びQ3のオン・オフ動作により矩形波電圧に変換する電力変換回路16と、電力変換回路16が有するスイッチング素子Q2及びQ3に駆動信号を送信するドライブ回路20と、スイッチング素子Q2及びQ3の周波数を制御するためにドライブ回路20に制御クロック信号を送信する周波数制御回路18と、直列共振回路を構成するインダクタL2及びコンデンサC2と、電力変換回路16と誘導コイル5との間のインピーダンスを整合し、電力変換回路16からの高周波電力を効率よく誘導コイル5に伝達すると、整合回路17の両端に接続される誘導コイル5と、周波数制御回路18及びチョッパ制御回路19等に電源を供給するIPD(インテリジェントパワーデバイス)降圧回路14と、を備えている。
【0053】
IPD降圧回路14は、直流電圧Eを、たとえば、15Vの直流電圧に変換し、周波数制御回路18、チョッパ制御回路19及びドライブ回路20に電源を供給するものである。このIPD降圧回路14は、抵抗R41と、ダイオードD41及びD42と、コンデンサC41からC44までと、インダクタL41と、ツェナ−ダイオードZD41及びZD42と、フォトカプラPC41と、IC41と、から構成されている。
【0054】
もちろん、無電極放電灯点灯装置9の構成として、バルブ1内部の放電ガスに13.56MHzの高周波電磁界を供給するものであれば、このものに限られない。
【0055】
この無電極放電灯点灯装置9と無電極放電灯8とから図5に示すような照明装置10が構成されている。
【0056】
このものはバルブ1の上方をシールドケース13が覆っており、バルブ1からの輻射ノイズは、このシールドケース13に吸収される。もちろん、無電極放電灯8を点灯させる照明装置10としては、このものに限られない。
【0057】
以上、上述したように本実施の構成によれば、第1の蛍光体膜3はできるだけ薄くし、第2の蛍光体膜4は塗布強度を上げるとともに膜厚はできるだけ厚くすることができる。
【0058】
また、第2の蛍光体膜の塗布強度を第1の蛍光体膜の塗布強度と同等以上とすることができ、第2の蛍光体膜が膜の重量や振動、あるいは電子やイオンの衝突によって容易に剥がれてしまうのを防ぐことができる。
【0059】
【発明の効果】
請求項1又は2記載の無電極放電灯は、第2の蛍光体膜に添加され第2の蛍光体膜の塗布強度を上げるための結着材の重量%が、第1の蛍光体膜に添加される結着材の重量%よりも大きいので、空洞部の軸方向に塗布されている第2の蛍光体膜の塗布強度を第1の蛍光体膜の塗布強度と同等以上とすることができ、第2の蛍光体膜は膜の重量によって容易に剥がれてしまうのを防ぐことができる。
【0060】
請求項3記載の無電極放電灯は、結着材が金属酸化物なので、第2の蛍光体膜を電子やイオンの衝突から保護することができ、第2の蛍光体膜が容易に剥がれてしまうのを防ぐことができる。
【0061】
請求項4又は5記載の無電極放電灯は、結着材の重量%や第2の蛍光体膜の膜厚を適宜調整しているので、第2の蛍光体膜が膜の重量によって容易に剥がれてしまうのを防ぐことができる。
【0062】
請求項6記載の無電極放電灯は、結着材の粒子の形状が多角形状なので結着材の粒子と空洞部の側壁との接触表面積が増加させることができ、第2の蛍光体膜が容易に剥がれてしまうのを防ぐことができる。
【0063】
請求項7記載の無電極放電灯点灯装置は、無電極放電灯を数kHzから数十MHzまでの高周波で点灯させているので、無電極放電灯の発光効率を上げることができる。
【0064】
請求項8記載の照明装置は、請求項7記載の無電極放電灯点灯装置を備え、請求項1から6までのいずれかに記載の無電極放電灯を点灯させているので、請求項1から7までのいずれかに記載の発明が奏する効果を奏することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本実施の形態を示す断面図である。
【図2】第2の蛍光体膜厚と第2の蛍光体膜厚が剥がれ落ち始める高さとの関係を示す特性図である。
【図3】図2の関係を測定するための測定方法を示す図である。
【図4】無電極放電灯点灯装置の回路図である。
【図5】無電極放電灯と無電極放電灯点灯装置とを備えた照明装置の断面図である。
【図6】従来例を示す断面図である。
【符号の説明】
1 バルブ
2 空洞部
21a、21b 空洞部
3 第1の蛍光体膜
4 第2の蛍光体膜
5 誘導コイル
6 コア
8 無電極放電灯
9 無電極放電灯点灯装置
10 照明装置
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an electrodeless discharge lamp that emits light by applying a high-frequency electromagnetic field to a bulb having a discharge gas sealed therein, an electrodeless discharge lamp lighting device for lighting the electrodeless discharge lamp, and an electrodeless discharge lamp and an electrodeless discharge lamp The present invention relates to a lighting device provided with a lighting device.
[0002]
[Prior art]
A conventional example of this type is described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-272688. This electrodeless low-pressure mercury vapor discharge lamp is designed to prevent the interaction between the phosphor films J5A and J5B and the particles from the discharge space J2. As shown in FIG. 6, mercury and a rare gas are filled. And a discharge vessel J1 that hermetically surrounds the discharged discharge space J2.
[0003]
The discharge vessel J1 has a translucent color-circling portion J3A and a concave portion J3B in which a coil J10 for generating a high-frequency magnetic field is inserted. Phosphor films J5A and J5B are provided on at least a part of the surface J4 of the discharge vessel J1 facing the discharge space J2.
[0004]
Further, at least a part of the phosphor film J5B has a protective layer J6B of aluminum oxide particles having a coating amount of 10 to 500 μg / cm 2 , and the protective layer J6B consumes mercury during the lamp life. And / or changes in color coordinate points are reduced.
[0005]
With the above configuration, it is possible to prevent the action between the phosphor films J5A and 5B and the particles from the discharge space J2 despite the relatively strong electric field and the relatively high temperature in the lamp.
[0006]
[Patent Document]
JP-A-7-272688
[Problems to be solved by the invention]
By the way, in the electrodeless low-pressure mercury vapor discharge lamp having the recessed portion J3B as described above, a phosphor film is formed on the surface J4 of the discharge vessel J1 in order to effectively use the ultraviolet light from the discharge plasma formed in the lamp. Not only is J5A formed, but also a phosphor film J5B is formed on the surface of the recessed portion J3B inside the discharge vessel J1. The thicknesses of the phosphor films of the ordinary phosphor film J5A and the phosphor film J5B are often substantially equal in order to simplify the production process and reduce the production cost.
[0008]
Here, the phosphor film J5A is applied to the inner surface of the sphere, and the phosphor film J5B is applied to the surface of a substantially vertically standing column. Since the weight from the upper portion of the body film J5B is applied, the adhesive strength of the phosphor film J5B to the surface of the cylinder is weaker than the adhesive strength of the phosphor film J5B to the inner surface of the sphere, and the discharge container J1 may vibrate. There was a problem that it was easily peeled off.
[0009]
Also, in order to increase the luminous efficiency of the electrodeless low-pressure mercury vapor discharge lamp, the amount of light leaking from the recessed portion J3B to the outside and the amount of light emitted from the surface J4 of the discharge vessel J1 to the outside are considered. When the thickness of the phosphor film J5B is increased and the thickness of the phosphor film J5A is reduced, the phosphor film J5B is more easily peeled off due to the weight of the film thickness.
[0010]
Further, during the operation of the electrodeless low-pressure mercury vapor discharge lamp, the phosphor film gradually deteriorates due to the collision of electrons and ions in the discharge plasma. However, the electrons and ions closer to the coil J10 are discharged to the discharge vessel J1. The collision energy is larger than the electrons and ions in the phosphor film. Therefore, the phosphor film J5B closer to the coil J10 is more likely to deteriorate than the phosphor film J5A.
[0011]
The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a substantially spherical electrodeless discharge lamp having a cavity, in which the phosphor film applied to the side wall of the cavity is peeled off. It is an object of the present invention to provide an electrodeless discharge lamp, an electrodeless discharge lamp lighting device for lighting the electrodeless discharge lamp, and a lighting device including the electrodeless discharge lamp and the electrodeless discharge lamp lighting device.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
An electrodeless discharge lamp according to claim 1, wherein a discharge gas containing at least mercury and a rare gas is enclosed therein and a substantially spherical bulb having a cavity having a concave cross section, and a second bulb applied to the inner wall of the bulb. A first phosphor film, a second phosphor film in the bulb and applied to the side wall of the cavity, an induction coil disposed in the cavity and supplying a high-frequency electromagnetic field to the discharge gas, and an induction coil. A weight ratio of a binder added to the second phosphor film and increasing the coating strength of the second phosphor film is added to the first phosphor film. It is characterized in that it is larger than the weight% of the binder to be obtained.
[0013]
In such an electrodeless discharge lamp, the application strength of the second phosphor film applied in the axial direction of the cavity is equal to or higher than the application strength of the first phosphor film.
[0014]
The electrodeless discharge lamp according to claim 2 is the electrodeless discharge lamp according to claim 1, wherein the weight% of the binder added to the second phosphor film is added to the first phosphor film. The weight percentage of the binder is from 2 to 20 times.
[0015]
In such an electrodeless discharge lamp, even when the thickness of the second phosphor film is increased, the application strength of the second phosphor film is equal to or higher than the application strength of the first phosphor film. Become.
[0016]
An electrodeless discharge lamp according to a third aspect is the electrodeless discharge lamp according to the first or second aspect, wherein the binder is a metal oxide.
[0017]
The metal oxide is resistant to impact due to collision of electrons or ions, and can further increase the coating strength of the second phosphor film as compared with the electrodeless discharge lamp according to claim 1 or 2.
[0018]
An electrodeless discharge lamp according to a fourth aspect of the present invention is the electrodeless discharge lamp according to any one of the first to third aspects, wherein the weight% of the binder added to the second phosphor film is the second fluorescence. It is characterized by being from 1 to 10% of the body membrane.
[0019]
In such an electrodeless discharge lamp, even when the thickness of the second phosphor film is increased, the application strength of the second phosphor film is equal to or higher than the application strength of the first phosphor film. Become.
[0020]
An electrodeless discharge lamp according to a fifth aspect is characterized in that, in the electrodeless discharge lamp according to any one of the first to fourth aspects, the thickness of the second phosphor film is 300 μm or less. is there.
[0021]
In such an electrodeless discharge lamp, even when the thickness of the second phosphor film is increased, the application strength of the second phosphor film is equal to or higher than the application strength of the first phosphor film. Become.
[0022]
According to a sixth aspect of the present invention, there is provided the electrodeless discharge lamp according to any one of the first to fifth aspects, wherein the binder particles have a polygonal shape.
[0023]
Since the shape of the particles of the binder is polygonal, the contact surface area between the particles of the binder and the side wall of the cavity increases, and the application strength of the second phosphor film increases.
[0024]
An electrodeless discharge lamp lighting device according to a seventh aspect supplies high frequency power from several kHz to several tens of MHz to the electrodeless discharge lamp according to any one of the first to sixth aspects to light the electrodeless discharge lamp. It is characterized by the following.
[0025]
In such an electrodeless discharge lamp lighting device, the electrodeless discharge lamp is turned on at a high frequency, and the luminous efficiency of the electrodeless discharge lamp can be increased.
[0026]
An illumination device according to an eighth aspect of the present invention includes the electrodeless discharge lamp lighting device according to the seventh aspect, and lights the electrodeless discharge lamp according to any one of the first to sixth aspects. .
[0027]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
(Example 1)
Hereinafter, a first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 1 shows a cross-sectional view of the present embodiment, and FIG. 2 shows the relationship between the second phosphor film thickness and the height at which the second phosphor film thickness starts to peel off. FIG. 3 shows a measuring method for measuring the relationship of FIG. 2, and FIG. 4 shows a circuit diagram of the electrodeless discharge lamp lighting device 9. FIG. 5 is a sectional view of a lighting device 10 including the electrodeless discharge lamp 8 and the electrodeless discharge lamp lighting device 9.
[0028]
Hereinafter, the configuration of each unit will be described.
[0029]
The bulb 1 is substantially spherical and has a discharge gas containing at least mercury and a rare gas sealed therein. Further, on the lower side of the valve 1, there are provided hollow portions 21a and 21b each having a bottom and being formed integrally with the valve 1 and having a concave cross-section and connected to each other. A mercury amalgam 23 for controlling a mercury vapor pressure is provided in an exhaust pipe 22 formed between the hollow portions 21a and 21b. Above the mercury amalgam 23, a glass rod 24 for fixing the mercury amalgam 23 and integrally formed with the bulb 1 is provided. The glass rod 24 is provided so as to protrude toward the tube axis direction of the exhaust pipe 22 so that the portion of the exhaust pipe 22 where the mercury amalgam 23 is provided communicates with the bulb 1.
[0030]
The material of the bulb 1 is a translucent material such as quartz glass, and the discharge gas is a rare gas such as mercury, argon, and krypton, and a metal halide. As an example, a xenon gas of about 300 Torr and a mixed gas of about 10 mg of sodium iodide, thallium iodide and indium iodide are used. Of course, another gas or metal may be used as the discharge gas to be filled.
[0031]
The first phosphor film 3 converts ultraviolet light emitted from mercury into visible light, and is applied together with the protective film 11 inside the bulb 1. As the material of the first phosphor film 3, calcium halophosphate, (Y, Gd) BO3: Eu as a red phosphor, CaPO4 as a green phosphor, and BaMgAll4O23: Eu as a blue phosphor are used.
[0032]
If the first phosphor film 3 is made thicker than necessary, the amount of visible light converted from ultraviolet light by the first phosphor film 3 to the outside of the bulb 1 decreases. The film thickness is about 20 μm, which is almost the same as that of a general fluorescent lamp.
[0033]
Further, a binder is added to the first phosphor film 3 in order to increase the application strength of the first phosphor film 3 to the inner surface of the bulb 1.
[0034]
As the binder, γ-Al 2 O 3 having a particle diameter of about 10 nm is used. When the particle shape of the binder is polygonal, the contact surface area with the inner surface of the bulb 1 is larger in the case of the polygonal shape than in the spherical shape, and the coating strength is easily increased. In addition, the binder is mixed with the phosphor turbid solution for forming the phosphor film, but the binder needs to be uniformly dispersed in the phosphor turbid solution to increase the coating strength. .
[0035]
The protective film 11 improves the luminous flux maintenance factor of the bulb 1 by suppressing the reaction between mercury and quartz glass, which is a material of the bulb 1. The material of the protective film 11 is alumina (Al2O3), silica, or the like. Fine particles such as (SiO2), titania (TiO2), ceria (CeO2), yttria (Y2O3), and magnesia (MgO) are used. The protective film 11 is preferably formed on the inner surface of the bulb 1 thinner than the first phosphor film 3 because it is desirable that the transmittance of the ordinary bulb 1 be higher. Further, the shape of the valve 1 does not have to be substantially spherical, and may be another shape such as a cylindrical shape.
[0036]
In this embodiment, the glass rod 24 is used to fix the mercury amalgam 23. However, instead of the glass rod 24, a metal that is difficult to directly combine with mercury, for example, a nickel-plated iron plate or a stainless steel plate is used. The surface of which the surface is mechanically roughened may be disposed in the exhaust pipe 22 above the portion where the mercury amalgam 23 is disposed. When such a device is provided, a portion of the amalgam mercury that has become a gas during normal lighting is trapped in this metal part, so that the light output can be quickly raised at the time of restart or the like.
[0037]
The second phosphor film 4 converts ultraviolet light emitted from mercury into visible light similarly to the first phosphor film 3, and has a hollow inside the bulb 1 and on side walls of the hollow portions 21a and 21b. The coating is applied along the axial direction of the portions 21a and 21b.
[0038]
Here, since the light transmitted through the side walls of the hollow portions 21a and 21b and the like does not irradiate around the bulb 1, the thickness of the second phosphor film 4 is increased so that the light is transmitted from this portion. It is desirable to reduce leakage. On the other hand, when the film thickness is increased, the weight of the upper portion of the second phosphor film 4 is added to the lower portion of the second phosphor film 4, and the bulb 1 is vibrated by the second phosphor film 4. In such a case, it is easy to peel off. For this reason, it is desirable to make the thickness of the second phosphor film 4 as small as possible.
[0039]
In order to satisfy this conflicting demand, the amount of the binder added to the second phosphor film 4 is made larger than the amount of the binder added to the first phosphor film 3, and The film thickness is made as large as possible while increasing the coating strength of the film 4. Here, as the binder added to the second phosphor film 4, the same as the binder added to the first phosphor film 3, γ-Al2O3 having a particle diameter of about 10 nm is used. When the particle shape of the binder is polygonal, the contact surface area with the sidewalls of the cavities 21a and 21b is larger than in the spherical shape, and the coating strength is easily increased.
[0040]
FIG. 2 shows the results of measuring the coating strength of the phosphor film while changing the amount of the binder added and the thickness of the phosphor film. An apparatus as shown in FIG. 3 was used for measuring the coating strength. A phosphor film to which a binder was added was applied to the inner surface of a ring-shaped glass tube 25 having an outer diameter of 28 mm, and the glass tube 25 was dropped by passing through a vertical rod 26. The height was gradually increased from the low height, and the height at which the phosphor film began to peel off and fall by the impact of the drop was recorded. If the height exceeds 100 cm, the glass tube 25 breaks, so that the measurable height was up to 100 cm.
[0041]
Referring to FIG. 2, as the thickness of the phosphor film increases, the height at which the phosphor film peels off decreases. However, the phosphor film peels off by increasing the amount of the binder added. It can be seen that the falling height can be increased. That is, by increasing the amount of the binder added, the coating strength of the phosphor film can be increased. It can be seen that the addition amount of the binder is 1% by weight to 10% by weight as compared with the 0.1% by weight of the phosphor film. Further, it can be seen that when the thickness of the phosphor film is set to 20 μm or more and 300 μm or less, there is an effect of increasing the amount of the binder added.
[0042]
In the present embodiment, the addition amount of the binder in the first phosphor film 3 is 0.5% by weight with respect to the phosphor, but the amount of the binder in the second phosphor film 4 is 0.5% by weight. The addition amount is 5.0% by weight based on the phosphor. When the addition amount of the binder of the first phosphor film 3 is increased to the same extent as the addition amount of the binder of the second phosphor film 4, the bulb 1 and the first phosphor film 3 Although the coating strength increases, the amount of the binder added to the first phosphor film 3 is preferably not increased because the amount of light applied to the outside of the bulb 1 decreases. In the present embodiment, the addition amount of the binder in the first phosphor film 3 is 0.5% by weight and the addition amount of the binder in the second phosphor film 4 is 5.0% by weight. % And the ratio is about 10 times, but in the applicant's experiment, if this ratio is set between 2 and 20 times, the first phosphor film 3 is made as thin as possible and the second phosphor It has been found that the film 4 can be made as thick as possible while increasing the coating strength. When the ratio is set as described above, the adhesive strength between the film thickness of the first phosphor film 3 and the film thickness of the second phosphor film 4 can be made substantially the same.
[0043]
Further, while the electrodeless discharge lamp 8 is turned on, the phosphor film is gradually degraded by electrons and ions in the discharge gas, but the second phosphor film 4 closer to the induction coil 5 has the first phosphor film. The impact of electrons and ions is larger than that of the phosphor film 3 described above, and the second phosphor film 4 deteriorates faster.
[0044]
For this reason, a metal oxide such as Al 2 O 3 which is strong against the impact of electrons and ions may be used as a binder added to the second phosphor film 4. Of course, such a binder may be added to the first phosphor film 3. In addition, the metal oxide used as the binder may be Y2O3 or MgO.
[0045]
The core 6 has a columnar shape and is erected and fixed to the base 12 so that one end of the core 6 faces the center of the bulb 1 and the other end faces the base 12 inside the cavity 2. In this embodiment, an Mn-Zn polycrystalline ferrite having a Curie temperature of about 240 to 280 [deg.] C. is used as a material of the core 6. When a material having low heat resistance is used as the material for covering the strip of the induction coil 5, Mn-Zn-based ferrite having a Curie temperature of 200 ° C. or less may be used. Here, the Mn-Zn-based ferrite contains Fe, Mn, and Zn as main composition components excluding the oxygen element, and is obtained by synthesizing and sintering respective oxides of Fe, Mn, and Zn. A main oxide for forming the Mn-Zn-based ferrite is, for example, Fe2O3, MnO, or ZnO. In addition, as long as it has a Curie temperature of 200 ° C. or lower, Mn—Zn-based single crystal ferrite or Ni—Zn-based polycrystalline or single crystal ferrite may be used.
[0046]
The induction coil 5 supplies the discharge gas inside the bulb 1 with a high-frequency electromagnetic field of several kHz to several tens of MHz, for example, a high-frequency electromagnetic field oscillating at 13.56 MHz. The induction coil 5 is wound along the pillar axis direction of the core 6, and the other is connected to the electrodeless discharge lamp lighting device 9. Here, the induction coil 5 is configured by winding a strip made of copper or a copper alloy around the core 6 a predetermined number of times, and it is desirable to use a litz wire to suppress loss. Litz wire is a composite wire composed of twisted fine wires, and has a larger surface area than a single wire of the same thickness, so it is possible to minimize the increase in loss due to the skin effect and proximity effect of the winding at high frequencies. it can.
[0047]
Further, as a material for covering the strip of the induction coil 5, a heat-resistant fluororesin, a heat-resistant enameled wire, or a silicon-based resin, which is an insulator, is used.
[0048]
A high-frequency current flows through the induction coil 5 when the electrodeless discharge lamp lighting device 9 operates, and a high-frequency electromagnetic field is generated around the induction coil 5. Next, electrons generated inside the bulb 1 are accelerated by the generated high-frequency electromagnetic field, and collide with atoms of the discharge gas to ionize the discharge gas, thereby generating new electrons. The electrons thus generated receive energy by a high-frequency electromagnetic field generated around the induction coil 5 and collide with the discharge gas atoms to give energy. The atoms in the discharge plasma are ionized or excited. The excited atoms emit light when returning to the ground state. This light emission is used as light energy.
[0049]
The member 30 has a columnar shape with a substantially circular cross section, and is provided so that the core 6 contacts the outside of the member 30.
[0050]
The base 12 is a casing formed by aluminum die casting, having a substantially convex cross section, and having an opening on the upper surface. The above-described member 30 is erected and fixed to the bottom surface of the base 12 so as to face the center of the valve 1.
[0051]
The electrodeless discharge lamp lighting device 9 has its output end (both ends of the matching circuit 17) connected to the above-described induction coil 5, and has a configuration as shown in FIG.
[0052]
That is, the electrodeless discharge lamp lighting device 9 rectifies the AC voltage from the commercial AC power supply AC into a pulsating DC voltage and outputs the rectifying circuit DB, and converts the pulsating DC voltage from the rectifying circuit DB into a desired pulsating DC voltage. A chopper circuit 15 that converts and outputs a DC voltage, a chopper control circuit 19 that controls the frequency of a switching element Q1 included in the chopper circuit 15, and a DC voltage E from a capacitor C1 is turned on / off by switching elements Q2 and Q3. The power conversion circuit 16 converts the voltage to a rectangular wave voltage, the drive circuit 20 transmits a drive signal to the switching elements Q2 and Q3 included in the power conversion circuit 16, and the drive circuit 20 controls the frequencies of the switching elements Q2 and Q3. A frequency control circuit 18 for transmitting a control clock signal, an inductor L2 and a capacitor When the impedance between the power conversion circuit 16 and the induction coil 5 is matched and the high-frequency power from the power conversion circuit 16 is efficiently transmitted to the induction coil 5, the induction coil connected to both ends of the matching circuit 17 5 and an IPD (intelligent power device) step-down circuit 14 for supplying power to the frequency control circuit 18, the chopper control circuit 19, and the like.
[0053]
The IPD step-down circuit 14 converts the DC voltage E into a DC voltage of, for example, 15 V, and supplies power to the frequency control circuit 18, the chopper control circuit 19, and the drive circuit 20. The IPD step-down circuit 14 includes a resistor R41, diodes D41 and D42, capacitors C41 to C44, an inductor L41, zener diodes ZD41 and ZD42, a photocoupler PC41, and an IC41.
[0054]
Of course, the configuration of the electrodeless discharge lamp lighting device 9 is not limited to this as long as it supplies a high frequency electromagnetic field of 13.56 MHz to the discharge gas inside the bulb 1.
[0055]
The electrodeless discharge lamp lighting device 9 and the electrodeless discharge lamp 8 constitute an illumination device 10 as shown in FIG.
[0056]
The shield case 13 covers the upper part of the bulb 1, and radiation noise from the bulb 1 is absorbed by the shield case 13. Of course, the lighting device 10 for turning on the electrodeless discharge lamp 8 is not limited to this.
[0057]
As described above, according to the present embodiment, the first phosphor film 3 can be made as thin as possible, and the second phosphor film 4 can be made as thick as possible while increasing the application strength.
[0058]
In addition, the coating strength of the second phosphor film can be equal to or more than the coating strength of the first phosphor film, and the second phosphor film is not affected by the weight or vibration of the film or by collision of electrons or ions. It can be prevented from easily peeling off.
[0059]
【The invention's effect】
In the electrodeless discharge lamp according to claim 1 or 2, the weight% of the binder added to the second phosphor film to increase the coating strength of the second phosphor film is included in the first phosphor film. Since it is larger than the weight% of the binder added, the application strength of the second phosphor film applied in the axial direction of the cavity should be equal to or higher than the application strength of the first phosphor film. Thus, the second phosphor film can be prevented from easily peeling off due to the weight of the film.
[0060]
In the electrodeless discharge lamp according to the third aspect, since the binder is a metal oxide, the second phosphor film can be protected from collision of electrons and ions, and the second phosphor film is easily peeled off. Can be prevented.
[0061]
In the electrodeless discharge lamp according to the fourth or fifth aspect, since the weight% of the binder and the thickness of the second phosphor film are appropriately adjusted, the second phosphor film is easily formed by the weight of the film. Peeling can be prevented.
[0062]
In the electrodeless discharge lamp according to the sixth aspect, since the shape of the particles of the binder is polygonal, the contact surface area between the particles of the binder and the side wall of the cavity can be increased, and the second phosphor film is formed. It can be prevented from easily peeling off.
[0063]
In the electrodeless discharge lamp lighting device according to the seventh aspect, since the electrodeless discharge lamp is lit at a high frequency of several kHz to several tens of MHz, the luminous efficiency of the electrodeless discharge lamp can be increased.
[0064]
An illumination device according to an eighth aspect includes the electrodeless discharge lamp lighting device according to the seventh aspect, and lights the electrodeless discharge lamp according to any one of the first to sixth aspects. According to any one of the first to seventh aspects, the effects of the invention described above can be obtained.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view showing the present embodiment.
FIG. 2 is a characteristic diagram showing a relationship between a second phosphor film thickness and a height at which the second phosphor film thickness starts to peel off.
FIG. 3 is a diagram showing a measuring method for measuring the relationship of FIG. 2;
FIG. 4 is a circuit diagram of an electrodeless discharge lamp lighting device.
FIG. 5 is a cross-sectional view of a lighting device including an electrodeless discharge lamp and an electrodeless discharge lamp lighting device.
FIG. 6 is a sectional view showing a conventional example.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Bulb 2 Cavities 21a and 21b Cavity 3 First phosphor film 4 Second phosphor film 5 Induction coil 6 Core 8 Electrodeless discharge lamp 9 Electrodeless discharge lamp lighting device 10 Lighting device

Claims (8)

少なくとも水銀及び希ガスを含む放電ガスが内部に封入されており断面凹形状の空洞部を有する略球形状のバルブと、バルブの内壁に塗布される第1の蛍光体膜と、バルブ内であって空洞部の側壁に塗布される第2の蛍光体膜と、空洞部内に配設され放電ガスに高周波電磁界を供給する誘導コイルと、誘導コイルが巻回される柱状のコアと、を備え、第2の蛍光体膜に添加され第2の蛍光体膜の塗布強度を上げるための結着材の重量%が、第1の蛍光体膜に添加される結着材の重量%よりも大きいことを特徴とする無電極放電灯。A substantially spherical bulb having a cavity with a concave cross section, in which a discharge gas containing at least mercury and a rare gas is enclosed; a first phosphor film applied to the inner wall of the bulb; A second phosphor film applied to the side wall of the hollow portion, an induction coil disposed in the hollow portion to supply a high-frequency electromagnetic field to the discharge gas, and a columnar core around which the induction coil is wound. The weight% of the binder added to the second phosphor film for increasing the application strength of the second phosphor film is larger than the weight% of the binder added to the first phosphor film. An electrodeless discharge lamp characterized in that: 第2の蛍光体膜に添加される結着材の重量%は、第1の蛍光体膜に添加される結着材の重量%の2倍から20倍まであることを特徴とする請求項1記載の無電極放電灯。The weight percent of the binder added to the second phosphor film is from 2 to 20 times the weight percent of the binder added to the first phosphor film. An electrodeless discharge lamp as described. 結着材は、金属酸化物であることを特徴とする請求項1又は2記載の無電極放電灯。The electrodeless discharge lamp according to claim 1, wherein the binder is a metal oxide. 第2の蛍光体膜に添加される結着材の重量%は、第2の蛍光体膜の1から10%までであることを特徴とする請求項1から3までのいずれか記載の無電極放電灯。The electrodeless electrode according to any one of claims 1 to 3, wherein the weight% of the binder added to the second phosphor film is 1 to 10% of the second phosphor film. Discharge lamp. 第2の蛍光体膜の膜厚は、300μm以下であることを特徴とする請求項1から4までのいずれか記載の無電極放電灯。The electrodeless discharge lamp according to any one of claims 1 to 4, wherein the thickness of the second phosphor film is 300 µm or less. 結着材の粒子の形状は、多角形状であることを特徴とする請求項1から5までのいずれか記載の無電極放電灯。The electrodeless discharge lamp according to any one of claims 1 to 5, wherein the shape of the particles of the binder is polygonal. 請求項1から6までのいずれかに記載の無電極放電灯に数kHzから数十MHzまでの高周波電力を供給し、無電極放電灯を点灯させることを特徴とする無電極放電灯点灯装置。An electrodeless discharge lamp lighting device, characterized in that a high frequency power of several kHz to several tens of MHz is supplied to the electrodeless discharge lamp according to any one of claims 1 to 6 to light the electrodeless discharge lamp. 請求項7記載の無電極放電灯点灯装置を備え、請求項1から6までのいずれかに記載の無電極放電灯を点灯させることを特徴とする照明装置。An illumination device comprising the electrodeless discharge lamp lighting device according to claim 7, and lighting the electrodeless discharge lamp according to any one of claims 1 to 6.
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JP2008153022A (en) * 2006-12-15 2008-07-03 Matsushita Electric Works Ltd Electrodeless fluorescent lamp and lighting equipment
JP2008264736A (en) * 2007-04-24 2008-11-06 Matsushita Electric Works Ltd Coating method and coating apparatus

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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