JP2004255639A - Printing plate material, printing plate using this material, and printing method - Google Patents

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Takeshi Sanpei
武司 三瓶
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  • Materials For Photolithography (AREA)
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To enhance shelf stability, especially performance stability at high temperatures and humidity and upgrade printing performance, especially resistance to plate wear. <P>SOLUTION: This printing plate material has at least one imaging function layer formed on one surface of a polyester film support and is structurally packaged with a packaging material having an oxygen permeability of 50 ml/10<SP>5</SP>Pa m<SP>2</SP>30°C day or less. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、熱による画像形成機能を有する印刷版材料とそれを用いた印刷版及び印刷方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
印刷データのデジタル化に伴い、安価で取扱いが容易でＰＳ版と同等の印刷適性を有したＣＴＰ（コンピューター・トゥー・プレート）技術が求められている。
【０００３】
近年、地球環境への負荷の低減のために、特別な薬剤による現像液処理が不要な、いわゆるプロセスレスＣＴＰ印刷版への期待が高まっている。
【０００４】
プロセスレス印刷版の画像形成方式のひとつとして有力なのが、サーマルレーザー記録またはサーマルヘッド記録であり、大きく分けて、後述するアブレーションタイプと熱融着画像層機上現像タイプ及び熱溶融転写タイプの三種の記録方法が存在する。
【０００５】
アブレーションタイプとしては、例えば、下記特許文献１〜５に記載されているものがある。これらは、例えば、支持体上に親水性層と親油性層とを有し、いずれかの層を表層として積層したものである。
【０００６】
表層が親水性層であれば、画像様に露光し、親水性層をアブレートさせて画像様に除去して親油性層を露出することで画像部を形成することができる。ただし、この方式ではアブレートした表層の飛散物による露光装置内部の汚染が問題となる。このため、親水性層上にさらに水溶性の保護層を設けて、アブレートした表層の飛散を防止し、印刷機上で保護層とともにアブレートした表層を除去する方式が提案されている。
【０００７】
熱融着画像層機上現像タイプとしては、支持体上に熱可塑性微粒子を含む画像形成層を用いた構成で、高出力のサーマルレーザーで露光加熱することにより画像を形成させる。その後は、現像液などにより化学処理することなしに印刷機上でインキ及び湿し水をつけることにより、不要部分を除去することで印刷可能になる、いわゆるプロセスレス印刷版の技術が知られている（特許文献６及び７に記載）。
【０００８】
また、熱溶融転写タイプとしては、例えば、マンローランド社のＤＩＣＯｗｅｂのような熱転写リボンを用いて、アルミニウム砂目ではなく、繰り返し使用可能な親水性表面を有する金属スリーブに熱溶融素材を画像様に転写した後、加熱して画像を定着させる方法が挙げられる。
【０００９】
一方、印刷版の支持体は従来、アルミニウムのような金属版を用いていたが、最近、ハンドリングや印刷版の持ち運びに便利なようにプラスチックフィルム支持体を用いた印刷版の技術が知られるようになった。機上現像タイプとしても特許文献８及び９に記載されているような技術が知られている。
【００１０】
しかしながら、これらのプラスチック支持体を用いたプロセスレス印刷版材料では、感度が低下したり、刷り出し時のインク着肉性や耐刷性等の印刷性能が大きく劣化する問題があった。特に長期に保存された場合にはその傾向が顕著にあらわれた。
【００１１】
【特許文献１】
特表平８−５０７７２７号公報
【００１２】
【特許文献２】
特開平６−１８６７５０号公報
【００１３】
【特許文献３】
特開平６−１９９０６４号公報
【００１４】
【特許文献４】
特開平７−３１４９３４号公報
【００１５】
【特許文献５】
特開平１０−２４４７７３号公報
【００１６】
【特許文献６】
特開平９−１２３３８７号公報
【００１７】
【特許文献７】
特開平９−１２３３８８号公報
【００１８】
【特許文献８】
特開２００２−７９７７２号公報
【００１９】
【特許文献９】
特開２００２−７９７７３号公報
【００２０】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、保存性に優れ、特に高温、高湿での性能安定性に優れ、支持体として樹脂フィルム支持体を用いた印刷版材料と、それより作製された印刷性能、特に耐刷性に優れた印刷版及び印刷方法を提供することにある。
【００２１】
【課題を解決するための手段】
発明者等は鋭意検討した結果、本発明の目的は下記構成を採ることにより達成されることが判明した。
【００２２】
〔１〕 樹脂フィルム支持体の一方の面に少なくとも１層の画像形成機能層を有し、酸素透過度５０ｍｌ／１０５Ｐａ・ｍ２・３０℃・ｄａｙ以下の包装材料で包装されていることを特徴とする印刷版材料。
【００２３】
〔２〕 樹脂フィルム支持体の一方の面に少なくとも１層の画像形成機能層を有し、水分透過度１０ｇ／１０５Ｐａ・ｍ２・２５℃・ｄａｙ以下の包装材料で包装されていることを特徴とする印刷版材料。
【００２４】
〔３〕 前記画像形成機能層が熱溶融性微粒子又は熱融着性微粒子を含有することを特徴とする〔１〕又は〔２〕に記載の印刷版材料。
【００２５】
〔４〕 前記包装材料の水分透過度が１０ｇ／１０５Ｐａ・ｍ２・２５℃・ｄａｙ以下であることを特徴とする〔１〕又は〔３〕に記載の印刷版材料。
【００２６】
〔５〕 前記支持体と前記画像形成機能層の間に少なくとも１層の親水性層を有することを特徴とする〔１〕〜〔４〕のいずれか１項に記載の印刷版材料。
【００２７】
〔６〕 前記支持体の平均膜厚が８０〜４００μｍの範囲内であることを特徴とする〔１〕〜〔５〕のいずれか１項に記載の印刷版材料。
【００２８】
〔７〕 前記親水性層の少なくとも一層が、多孔質構造を有することを特徴とする〔１〕〜〔６〕のいずれか１項に記載の印刷版材料。
【００２９】
〔８〕 前記支持体上に塗設されたいずれか１層が光熱変換素材を含有することを特徴とする〔１〕〜〔６〕のいずれか１項に記載の印刷版材料。
【００３０】
〔９〕 前記支持体の少なくとも一方の面が、ポリ塩化ビニリデン樹脂を含有する少なくとも１層を有することを特徴とする〔１〕〜〔８〕のいずれか１項に記載の印刷版材料。
【００３１】
〔１０〕 前記支持体の含水率が０．５質量％以下であることを特徴とする〔１〕〜〔９〕のいずれか１項に記載の印刷版材料。
【００３２】
〔１１〕 〔１〕〜〔１０〕のいずれか１項に記載の印刷版材料を用い、サーマルヘッドもしくはサーマルレーザーにて画像を形成した後に、画像形成層の非画像部を印刷機上で除去する工程により作製されたことを特徴とする印刷版。
【００３３】
〔１２〕 〔１〕〜〔１０〕のいずれか１項に記載の印刷版材料をサーマルヘッドもしくはサーマルレーザーを用いて画像を形成した後に、画像形成層の非画像部を印刷機上で除去する工程を含むことを特徴とする印刷方法。
【００３４】
【発明の実施の形態】
次に、本発明における印刷版材料の構成要件、印刷版の作製方法、印刷方法及び本発明を実施するに当たって好ましく用いられる添加剤等につき説明する。
【００３５】
〔酸素透過度〕
本発明の第１の発明（請求項１の発明）における印刷版材料は、製造された後に酸素透過度５０ｍｌ／１０５Ｐａ・ｍ２・３０℃・ｄａｙ以下の包装材料で包装されることが特徴である。好ましくは０〜２０ｍｌ／１０５Ｐａ・ｍ２・３０℃・ｄａｙ以下がよい。
【００３６】
酸素透過度とは、その測定方法は、ＡＳＴＭ Ｄ−１４３４試験法に準ずる方法を用いた。
【００３７】
又、本発明において包装するとは、本発明に係わる印刷版材料を後述する包装材料で包むことであり、好ましくは印刷版材料全体を包装材料で包むことである。さらに好ましくは包んだ包装材料両端面を接着剤やヒートシールなどで接着して外気と印刷版材料を遮断することである。
【００３８】
本発明に採用できる包装材料としては、ポリエチレン（高圧法、低圧法どちらでもよい）、ポリプロピレン（無延伸、延伸どちらでもよい）、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ナイロン（延伸、無延伸）、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリカーボネート、ビニロン、エバール、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、その他のポリエステル、塩酸ゴム、アクリロニトリルブタジエン共重合体、エポキシ−リン酸系樹脂（特開昭６３−６３０３７号公報に記載のポリマー、特開昭５７−３２９５２号公報に記載のポリマー）の様な合成樹脂素材や、パルプが挙げられる。
【００３９】
これらは単一素材のものが好ましいが、フィルムとして用いる際には、そのフィルムを積層接着するか、塗布層としてもよく、また単一層のものでもよい。更には、例えば上記の合成樹脂フィルムの間にアルミ箔又はアルミ蒸着合成樹脂を使用するなど、各種ガスバリアー膜を用いると、より好ましい。
【００４０】
これらの積層膜又は単一層の膜厚の合計が、１〜３０００μｍ、より好ましくは１０〜２０００μｍ、更に好ましくは５０〜１０００μｍであることが好ましい。
【００４１】
〔水分透過度〕
本発明の第２の発明の特徴は、印刷版材料が製造された後に水分透過度１０ｇ／１０５Ｐａ・ｍ２・２５℃・ｄａｙ以下の包装材料で包装されることである。更には０〜５ｇ／１０５Ｐａ・ｍ２・２５℃・ｄａｙ以下であることが好ましい。
【００４２】
本発明における包装材料の水分透過度は、ＪＩＳ Ｋ７１２９−１９９２の測定法による水蒸気透過度である。測定条件は、試験温度４０℃、湿度９０％ＲＨとする。また、包装するとは前記したのと同様の意味で用いている。
【００４３】
本発明の水分透過度を満たす包装材料としては、ポリエチレン系樹脂、ナイロン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系樹脂、ポリアミド系樹脂、エチレン−ビニルアルコール共重合体系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体系樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体系樹脂、セロハン系樹脂、ビニロン系樹脂、塩化ビニリデン系樹脂等が挙げられる。ポリプロピレン系樹脂、ナイロン系樹脂等の樹脂は、延伸されていてもよく、更に塩化ビニリデン系樹脂をコートされていてもよい。また、ポリエチレン系樹脂は、低密度あるいは高密度のものも用いることができる。
【００４４】
上記の高分子材料の中で、ポリエチレン（ＰＥ）、ナイロン（Ｎｙ）、塩化ビニリデン樹脂（ＰＶＤＣ）をコートしたナイロン（ＫＮｙ）、無延伸ポリプロピレン（ＣＰＰ）、延伸ポリプロピレン（ＯＰＰ）、ＰＶＤＣをコートしたポリプロピレン（ＫＯＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ＰＶＤＣをコートしたセロハン（ＫＰＴ）、ポリエチレン−ビニルアルコール共重合体（エバール）を用いることが好ましい。
【００４５】
これらの樹脂を用いることにより、本発明においての適性な機械的強度、水分透過度を有する包装材料を容易に得ることができる。
【００４６】
本発明においては、無機化合物が蒸着された高分子材料も用いることができ、そのような高分子材料としては、従来公知の材料を用いることができる。ここでの無機化合物が蒸着される高分子材料としては、上記のものを用いることができる。蒸着する無機化合物としては、アルミニウム、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、酸化ケイ素（ＳｉＯｘ）等が挙げられる。蒸着膜の膜厚としては、５〜１００μｍの範囲が挙げられる。蒸着する方法としては、化学気相成長法、物理気相成長法、蒸着法、スパッタ法等の公知の方法を用いることができる。
【００４７】
本発明の包装材料が多層構成の場合、それぞれの層の膜厚は所望の水分透過度、機械的強度等により適宜設定されるが、包装材料全体としての厚みを５００μｍ以下にする。多層包装材料の製法は、特に限定はないが、例えば樹脂層と樹脂層を接着剤等で貼り合わせる方法や、樹脂層と樹脂層を溶融樹脂で貼り合わせる方法、押出法、あるいは積層法等が挙げられる。
【００４８】
本発明に採用できる高分子材料としては、具体的には下記のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。尚、以下において、（最外部）／（中間部）／（画像形成機能層との接触部）の層構成を各々表す。例えば、ＳｉＯｘ・ＰＥＴ、Ａｌ２Ｏ３・ＰＥＴは、ＰＥＴ上にそれぞれＳｉＯｘ、Ａｌ２Ｏ３を蒸着したものを表す。
【００４９】
（１）ＯＰＰ／ＳｉＯｘ・ＰＥＴ／ＣＰＰ
（２）ＯＰＰ／ＳｉＯｘ・ＰＥＴ／ＰＥ
（３）ＯＰＰ／Ａｌ２Ｏ３・ＰＥＴ／ＣＰＰ
（４）Ａｌ２Ｏ３ ＰＥＴ／Ｎｙ／ＣＰＰ
（５）ＰＥＴ／Ａｌ２Ｏ３・ＰＥＴ／ＰＥ
（６）ＫＯＰ／Ｎｙ／ＰＥ
（７）ＰＥ／ＫＮｙ／ＰＥ
（８）ＫＰＴ／ＰＥ／Ｎｙ／ＰＥ
（９）ＯＰＰ／ＣＰＰ
（１０）ＰＥＴ／エバール／ＰＥ
（１１）ＯＰＰ／エバール／ＰＥ
上記各具体例において、各層の膜厚は、本発明の範囲に適合するような水分透過度が得られるように設定すればよい。
【００５０】
なお、本発明においては、酸素透過度５０ｍｌ／１０５Ｐａ・ｍ２・３０℃・ｄａｙ以下の条件と水分透過度１０ｇ／１０５Ｐａ・ｍ２・２５℃・ｄａｙ以下の条件をともに満たす包装材料を用いることが好ましい。
【００５１】
〔樹脂フィルム支持体〕
本発明における樹脂フィルム支持体について説明する。
【００５２】
本発明における樹脂フィルム支持体には、ポリエステルを使用するのが好ましい。使用されるポリエステルは特に限定されるものではないが、ジカルボン酸成分とジオール成分を主要な構成成分とするもので、例えば、ポリエチレンテレフタレート（以降、略してＰＥＴという場合がある）、ポリエチレンナフタレート（以降、ＰＥＮと略すことがある）等のポリエステルである。好ましくはＰＥＴ、または、ＰＥＴからなる部分を主要な構成成分として、ポリエステル全体に占める構成要素の質量比率が５０質量％以上を有する共重合体またはブレンドされたポリエステルである。
【００５３】
ＰＥＴはテレフタル酸とエチレングリコール、またＰＥＮはナフタレンジカルボン酸とエチレングリコールを構成成分として重合されたものである。ＰＥＴまたはＰＥＮを構成するジカルボン酸またはジオールを他の適当な１種、または２種以上の第３成分を混合して重合したものでも良く、適当な第３成分としては、２価のエステル形成官能基を有する化合物で、例えば、ジカルボン酸の例として次のようなものを挙げることが出来る。テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸、ジフェニルエタンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルチオエーテルジカルボン酸、ジフェニルケトンジカルボン酸、フェニルインダンジカルボン酸などを挙げることが出来る。また、グリコールの例としては、プロピレングリコール、テトラメチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシエトキシフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビスフェノールフルオレンジヒドロキシエチルエーテル、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ハイドロキノン、シクロヘキサンジオールなどを挙げることが出来る。第３成分としては多官能性カルボン酸や多価アルコールも混合することが出来るが、これらは全ポリエステル構成成分に対して０．００１〜５質量％程度混合することが出来る。
【００５４】
本発明のポリエステルの固有粘度は０．５〜０．８であることが好ましい。また固有粘度の異なるものを混合して使用しても良い。
【００５５】
本発明のポリエステルの重合方法は、特に限定があるわけではなく、従来公知のポリエステルの重合方法に従って製造出来る。例えば、ジカルボン酸成分をジオール成分と直接エステル化反応させ、ジオールの片方の水酸基をジカルボン酸にジエステル化し、更に一方のジオールを減圧下加熱して余剰のジオールを留去することにより重合させる直接エステル化法、また、ジカルボン酸成分としてジアルキルエステル（例えばジメチルエステル）を用いて、これとジオール成分とでエステル交換反応させてアルキルアルコール（例えばメタノール）を留出させてジオールの片方の水酸基をジカルボン酸にエステル化し、更に、余剰のジオール成分を減圧下で加熱して留去するすることにより重合させるエステル交換法を用いることが出来る。この際、触媒としては、通常のポリエステルの合成に使用するエステル交換触媒、重合反応触媒及び耐熱安定剤を用いることが出来る。例えば、エステル交換触媒としてはＣａ（ＯＡｃ）２・Ｈ２Ｏ、Ｚｎ（ＯＡｃ）２・２Ｈ２Ｏ、Ｍｎ（ＯＡｃ）２・４Ｈ２Ｏ、Ｍｇ（ＯＡｃ）２・４Ｈ２Ｏ等を挙げることが出来、重合触媒としては、Ｓｂ２Ｏ３、ＧｅＯ２を挙げることが出来、また、耐熱安定剤としては、リン酸、亜リン酸、ＰＯ（ＯＨ）（ＣＨ３）３、ＰＯ（ＯＣ６Ｈ５）３、Ｐ（ＯＣ６Ｈ５）３等を挙げることが出来る。また、合成時の各過程で着色防止剤、結晶核剤、すべり剤、安定剤、ブロッキング防止剤、紫外線吸収剤、粘度調節剤、透明化剤、帯電防止剤、ｐＨ調整剤、染料、顔料などを添加させてもよい。
【００５６】
本発明のフィルムは上記のようにして得られるポリエステル組成物を溶融状態でスリットダイから押出し、回転ドラム等の急冷表面に接地し、無定形のシートとした後、本発明のポリエステルのガラス転移温度（Ｔｇ）以上１３０℃以下の温度範囲で、二軸延伸することにより得られる。
【００５７】
二軸延伸する方法としては従来公知の下記に示す（Ａ）〜（Ｃ）のＰＥＴフィルムの製造プロセスが採用できる。
（Ａ）未延伸シートをまず縦方向に延伸し、次いで横方向に延伸する方法、
（Ｂ）未延伸シートをまず横方向に延伸し、次いで縦方向に延伸する方法、
（Ｃ）未延伸シートを１段または多段で縦方向に延伸した後、再度縦方向に延伸し、次いで横方向に延伸する方法、
である。
【００５８】
この際、フィルム支持体の機械的強度、寸法安定性を満足させるために、面積比で５〜２０倍、さらに好ましくは６〜１５倍の範囲で延伸が行なわれることが好ましい。本発明においては延伸に次いで、熱固定、熱緩和を行なうことが好ましい。また製膜する際には適当なグレードのフィルターで濾過することが好ましい。
【００５９】
本発明に用いられるポリエステルフィルム支持体の膜厚は、８０〜４００μｍの範囲であることが好ましく、より好ましくは１２０〜３００μｍである。８０μｍより薄いと支持体としての腰が弱く、印刷には適さない。また、４００μｍを越えると厚すぎて取り扱いが不便となる等の欠点が生じる。
【００６０】
（熱処理）
本発明においては、印刷時の寸法を安定化させカラー印刷時の色ズレを防ぐために、延伸及び熱固定後のプラスチックフィルムの熱処理をすることが好ましい。本発明に係わる熱処理は、熱固定終了後冷却して巻き取った後に、別工程で巻きほぐしてから、以下のような手段で達成するのが良い。本発明に係わる熱処理する方法としては、テンターのようなフィルムの両端をピンやクリップで把持する搬送方法、複数のロール群によるロール搬送方法、空気をフィルムに吹き付けて浮揚させるエアー搬送などにより搬送させる方法（複数のスリットから加熱空気をフィルム面の片面あるいは両面に吹き付ける方法）、赤外線ヒーターなどによる輻射熱を利用する方法、加熱した複数のロールと接触させる方法などを単独または複数組み合わせて熱処理する方法、またフィルムを自重で垂れ下がらせ、下方で巻き等搬送方法等を単独あるいは複数組み合わせて用いることが好ましい。熱処理の張力調整は、巻き取りロール及び／または送り出しロールのトルクを調整すること、及び／または工程内にダンサーロールを設置し、これに加える荷重を調整することで達成出来る。熱処理中及び／または熱処理後の冷却時に張力を変化させる場合、これらの工程前後及び／または工程内にダンサーロールを設置し、それらの荷重を調整することで所望の張力状態を設定しても良い。また振動的に搬送張力を変化させるには熱処理ロール間スパンを小さくすることにより有効に行うことが出来る。
【００６１】
本発明に係わる熱処理は、熱収縮の進行を妨げずに、その後の熱処理（熱現像）時の寸法変化を小さくする上で、出来るだけ搬送張力を低くし、熱処理時間を長くすることが望ましい。処理温度としてはプラスチックフィルムのＴｇ＋５０〜Ｔｇ＋１５０℃の温度範囲が好ましく、その温度範囲で、搬送張力としては５Ｐａ〜１ＭＰａが好ましく、より好ましくは５Ｐａ〜５００ｋＰａ、更に好ましくは５Ｐａ〜２００ｋＰａであり、処理時間としては３０秒〜３０分が好ましく、より好ましくは３０秒〜１５分である。上記の温度範囲、搬送張力範囲及び処理時間にすることにより、熱処理時に支持体の熱収縮の部分的な差により支持体の平面性が劣化することもなく、搬送ロールとの摩擦等により細かいキズ等の発生も押さえることが出来る。
【００６２】
本発明において、熱処理は所望の寸法変化率を得るために、少なくとも１回は必要であり、必要に応じて２回以上実施することも可能である。
【００６３】
本発明においては、熱処理したプラスチックフィルムをＴｇ付近の温度から常温まで冷却してから巻き取り、この時の冷却による平面性の劣化を防ぐために、Ｔｇを跨いで常温まで下げるまでに、少なくとも−５℃／秒以上の速度で冷却するのが好ましい。
【００６４】
本発明において、熱処理は、上述の下引層を塗設後に行うのが良い。例えば、押し出し〜熱固定〜冷却の間でインラインで下引層を塗設し、一旦巻き取ってから、別工程で熱処理するのが好ましい。また熱固定後一旦巻き取った後、別工程で下引を塗布・乾燥した後に下引済みプラスチックフィルム支持体を連続して平坦に保持したままの状態で熱処理を行っても良い。更には、バック層、導電層、易滑性層、下引き層などの各種の機能性層を塗布・乾燥した後に上記と同様な熱処理を行っても良い。
【００６５】
（印刷版材料の支持体の含水率）
本発明においては、露光装置などにおける搬送を良好に行うためには、支持体の０．５質量％以下であることが好ましい。
【００６６】
本発明において支持体の含水率とは、下記式で表されるＤ′である。
Ｄ′（質量％）＝（ｗ′／Ｗ′）×１００
（式中、Ｗ′は２５℃、６０％ＲＨの雰囲気下で調湿平衡にある支持体の質量、ｗ′は２５℃、６０％ＲＨの雰囲気下で調湿平衡にある該支持体の水分含量を表す。）
支持体の含水率は０．５質量％以下であることが好ましく、０．０１〜０．５質量％であることが更に好ましく、特に好ましくは０．０１〜０．３質量％である。
【００６７】
支持体の含水率を０．５質量％以下に制御する手段としては、（１）画像形成機能層及びその他の層の塗布液を塗布する直前に支持体を１００℃以上で熱処理する、（２）画像形成機能層及びその他の層の塗布液を塗布する工程の相対湿度を制御する、（３）画像形成機能層及びその他の層の塗布液を塗布する前に支持体を１００℃以上で熱処理し、防湿シートでカバーして保管し、開封後直ちに塗布する、等が挙げられる。これらを２以上組み合わせて行っても良い。
【００６８】
（支持体への易接着処理、下引き層塗布）
本発明に係る支持体は、塗布層との接着性を向上させるために、塗布面に易接着処理や下引き層塗布を行うことが好ましい。易接着処理としては、コロナ放電処理や火炎処理、プラズマ処理、紫外線照射処理等が挙げられる。
【００６９】
下引き層としては、ゼラチンやラテックスを含む層等を支持体上に設けること等が好ましい。また特開平７−２０５９６号公報段落番号００３１〜００７３に記載の導電性ポリマー含有層や特開平７−２０５９６号公報段落番号００７４〜００８１に記載の金属酸化物含有層のような導電性層を設けることが好ましい。導電性層はプラスチックフィルム支持体上であればいずれの側に塗設されてもよいが、好ましくは支持体に対し画像形成機能層の反対側に塗設するのが好ましい。この導電性層を設けると帯電性が改良されてゴミなどの付着が減少し、印刷時の白抜け故障などが大幅に減少する。
【００７０】
また、本発明に係る支持体としては、樹脂（プラスチック）フィルム支持体が用いられるが、プラスチックフィルムと金属板（例えば、鉄、ステンレス、アルミニウムなど）やポリエチレンで被覆した紙などの材料（複合基材ともいう）を適宜貼り合わせた複合支持体を用いることもできる。これらの複合基材は、塗布層を形成する前に貼り合わせても良く、また、塗布層を形成した後に貼り合わせても良く、印刷機に取り付ける直前に貼り合わせても良い。
【００７１】
（微粒子）
また、上記の支持体中にはハンドリング性向上のため０．０１〜１０μｍの微粒子を添加することが好ましい。
【００７２】
〔ポリ塩化ビニリデン樹脂〕
本発明に記載の効果を得るための、ひとつの態様として、本発明の印刷版材料は、支持体が上記記載のプラスチックフィルムであり、且つ、画像形成機能層を有する該支持体の一方の面が、ポリ塩化ビニリデン樹脂を含有する少なくとも１層を有する態様が挙げられる。
【００７３】
本発明に係るポリ塩化ビニリデン樹脂としては、共重合体を用いるのが好ましく、前記共重合体の繰り返し単位中に占める塩化ビニリデン単量体の重合成分の量は、７０〜９９．９質量％が好ましく、更に好ましくは、８５〜９９質量％であり、特に好ましくは、９０〜９９質量％である。
【００７４】
前記共重合体中の塩化ビニリデン単量体以外の共重合成分としては、メタクリル酸、アクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸およびこれらのエステル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、メチルアクリレート、エチルアクリレート、メチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ビニルアセテート、アクリルアミド、スチレン等を挙げることができる。
【００７５】
これらの共重合体の重量平均分子量としては、５０００〜１０万の範囲が好ましく、更に好ましくは、８０００〜８万であり、特に好ましくは、１万〜４．５万の範囲である。ここで、重量平均分子量は、市販のＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）装置により測定できる。
【００７６】
これらの共重合体の単量体単位の配列については限定されず、ランダム、ブロック等のいずれであってもよい。
【００７７】
ポリ塩化ビニリデン樹脂が水分散物の場合、均一構造のポリマー粒子のラテックスであってもコア部とシェル部で組成の異なったいわゆるコア−シェル構造のポリマー粒子のラテックスでもよい。塩化ビニリデン共重合体の具体例として以下のものを挙げることができる。但し、共重合比を示す数値は質量比であり、また、Ｍｗは重量平均分子量を表す。
【００７８】
（Ａ）塩化ビニリデン：メチルアクリレート：アクリル酸（９０：９：１）のラテックス（Ｍｗ＝４２０００）
（Ｂ）塩化ビニリデン：メチルアクリレート：メチルメタクリレート：アクリロニトリル：メタクリル酸（８７：４：４：４：１）のラテックス（Ｍｗ＝４００００）
（Ｃ）塩化ビニリデン：メチルメタクリレート：グリシジルメタクリレート：メタクリル酸（９０：６：２：２）のラテックス（Ｍｗ＝３８０００）
（Ｄ）塩化ビニリデン：エチルメタクリレート：２−ヒドロキシエチルメタクリレート：アクリル酸（９０：８：１．５：０．５）のラテックス（Ｍｗ＝４４０００）
（Ｅ）コアシェルタイプのラテックス（コア部９０質量％、シェル部１０質量％）
コア部 ；塩化ビニリデン：メチルアクリレート：メチルメタクリレート：アクリロニトリル：アクリル酸（９３：３：３：０．９：０．１）
シェル部；塩化ビニリデン：メチルアクリレート：メチルメタクリレート：アクリロニトリル：アクリル酸（８８：３：３：３：３）（Ｍｗ＝３８０００）
（Ｆ）コアシェルタイプのラテックス（コア部７０質量％、シェル部３０質量％）
コア部 ；塩化ビニリデン：メチルアクリレート：メチルメタクリレート：アクリロニトリル：メタクリル酸（９２．５：３：３：１：０．５）
シェル部；塩化ビニリデン：メチルアクリレート：メチルメタクリレート：アクリロニトリル：メタクリル酸（９０：３：３：１：３）（Ｍｗ＝２００００）
本発明に係るポリ塩化ビニリデン樹脂は、支持体上に画像形成機能層が塗設されている側であれば、下引き層、後述する親水性層、画像形成機能層、その他の層などのいずれの層に含有されてもよいが、下引き層に含有されることが好ましい。下引き層は単層であっても複数層でもよい。これらの層の厚みは支持体の少なくとも片側に０．５〜１０μｍの範囲の膜厚で設けるのが好ましく、更に好ましくは、支持体両側に各々０．８〜５μｍの範囲の膜厚の層を設けることであり、特に好ましくは、両側に各々１．０〜３μｍである。
【００７９】
〔画像形成機能層〕
本発明に係る画像形成機能層は、熱溶融性及びまたは熱融着性微粒子等種々の添加剤を含有することが好ましい。具体的には、以下のような素材を含有させることができることが好ましい。
【００８０】
（水溶性樹脂）
本発明において画像形成機能層は水溶性樹脂を含有することが好ましい。
【００８１】
かかる水溶性樹脂は、親水性の天然高分子及び合成高分子から選ばれる。本発明に好ましく用いられる水溶性樹脂の具体例としては、天然高分子では、アラビアガム、水溶性大豆多糖類、繊維素誘導体（例えば、カルボキシメチルセルローズ、カルボキシエチルセルローズ、メチルセルローズ等）、その変性体、ホワイトデキストリン、プルラン、酵素分解エーテル化デキストリン等、合成高分子では、ポリビニルアルコール（好ましくは鹸化度７０モル％以上のもの）、ポリアクリル酸、そのアルカリ金属塩またはアミン塩、ポリアクリル酸共重合体、そのアルカリ金属塩またはアミン塩、ポリメタクリル酸、そのアルカリ金属塩またはアミン塩、ビニルアルコール／アクリル酸共重合体及びそのアルカリ金属塩またはアミン塩、ポリアクリルアミド、その共重合体、ポリヒドロキシエチルアクリレート、ポリビニルピロリドン、その共重合体、ポリビニルメチルエーテル、ビニルメチルエーテル／無水マレイン酸共重合体、ポリ−２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸、そのアルカリ金属塩またはアミン塩、ポリ−２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸共重合体、そのアルカリ金属塩またはアミン塩等を挙げることができる。また、目的に応じて、これらを二種以上混合して用いることもできる。しかし、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
【００８２】
（架橋剤）
本発明において、印刷時の傷つき防止および画像強度を向上させるために、画像形成機能層に前記水溶性樹脂に加え水溶性樹脂を熱架橋しうる架橋剤を含有することが好ましい。
【００８３】
水溶性樹脂を熱架橋しうる架橋剤としては、架橋性を有する多官能性化合物が挙げられ、エポキシ化合物、ポリアミン化合物、イソシアネート化合物、カルボジイミド化合物、シラン化合物、チタネート化合物、アルデヒド化合物、多価金属塩化合物、ヒドラジン等が挙げられる。
【００８４】
エポキシ化合物の具体例としては、グリセリンポリグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ビスフェノール類またはそれらの水素添加物とエピハロヒドリンとのポリ縮合物等が挙げられる。また上記のうち水溶性エポキシ化合物は水溶性樹脂としても用いることができる。この場合の架橋剤は、架橋剤ハンドブック（大成社 昭和５６年１０月２０日 初版第１刷）の３５２〜３７６頁に記載の化合物が好ましく用いることができる。
【００８５】
ポリアミン化合物の具体例としては、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ヘキサメチレンジアミン、プロピレンジアミン、ポリエチレンイミン、ポリアミドアミン等が挙げられる。
【００８６】
イソシアネート化合物の具体例としては、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンイソシアネート、液状ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ナフタリン−１，５−ジイソシアネート、シクロヘキサンフェニレンジイソシアネート、イソプロピルベンゼン−２，４−ジイソシアネート等の芳香族イソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、デカメチレンジイソシアネート等の脂肪族イソシアネート、シクロヘキシルジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等の脂環族ジイソシアネート、またポリプロピレングリコール／トリレンジイソシアネート付加反応物等が挙げられる。
【００８７】
シラン化合物としては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、３−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、ビニルトリス（メチルエチルケトオキシム）シラン、メチルトリス（メチルエチルケトオキシム）シラン、ビニルトリアセトキシシラン等が挙げられる。
【００８８】
チタネート化合物としては、テトラエチルオルトシリケート、ビス（ジオクチルパイロホスフェート）エチレンチタネート、イソプロピルトリアクタノイルチタネート、イソプロピルジメタクリルイソステアロイルチタネート、イソプロピルイソステアロイルジアクリルチタネート、イソプロピル（ジオクチルホスフェート）チタネート、イソプロピルトリクミルフェニルチタネート、イソプロピルトリ（Ｎ−アミノエチルアミノエチル）チタネート、ジクミルフェニルオキシアセテートチタネート、ジイソステアロイルエチレンチタネート、イソプロピルトリインステアロイルチタネート、イソプロピルトリドデシルベンゼンスルホニルチタネート、イソプロピルトリス（ジオクチルホスフェート）チタネート、テトライソプロピルビス（ジオクチルホスファイト）チタネート、テトラオクチルビス（ジトリジシルホスファイト）チタネート、テトラ（２，２−ジアリルオキシメチル−１−ブチル）ビス（ジトリデシルホスファイト）チタネート、ビス（ジオクチルパイロホスフェート）オキシアセテートチタネート、ビス（ジオクチルパイロホスフェート）オキシアセテートチタネート等が挙げられる。
【００８９】
アルデヒド化合物としては、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピルアルデヒド、ブチルアルデヒド、グリオキサール、グルタルアルデヒド、テレフタルアルデヒド等が挙げられる。
【００９０】
多価金属塩化合物としては、亜鉛、カルシウム、マグネシウム、バリウム、ストロンチウム、コバルト、マンガン、ニッケル等の金属の水溶性塩が挙げられる。
【００９１】
上記で挙げた架橋剤の中でも、特に、エポキシ化合物、イソシアネート化合物、カルボジイミド化合物、シラン化合物、アルデヒド化合物、多価金属塩化合物が好ましく用いられる。
【００９２】
これらの架橋剤は単独または２種以上を混合して使用することが可能である。これらの架橋剤のうち特に好ましい架橋剤は、水溶性の架橋剤であるが、非水溶性のものは分散剤によって水に分散して使用することができる。
【００９３】
特に好ましい水溶性樹脂と架橋剤の組み合わせとしては、カルボン酸含有水溶性樹脂／カルボジイミド化合物、カルボン酸含有水溶性樹脂／エポキシ化合物、水酸基含有樹脂／ジアルデヒド類、水酸基含有樹脂／イソシアネート化合物が挙げられる。架橋剤の好適な添加量は、水溶性樹脂の１〜２０質量％である。
【００９４】
また本発明に係る画像形成機能層は、熱溶融性及びまたは熱融着性微粒子を含有することが好ましい。
【００９５】
（熱溶融性微粒子）
本発明に用いられる熱溶融性微粒子とは、熱可塑性素材の中でも特に溶融した際の粘度が低く、一般的にワックスとして分類される素材で形成された微粒子である。物性としては、軟化点４０℃以上１２０℃以下、融点６０℃以上１５０℃以下であることが好ましく、軟化点４０℃以上１００℃以下、融点６０℃以上１２０℃以下であることが更に好ましい。融点が６０℃未満では保存性が問題であり、融点が１５０℃よりも高い場合はインク着肉感度が低下する。
【００９６】
使用可能な素材としては、例えば、パラフィン、ポリオレフィン、ポリエチレンワックス、マイクロクリスタリンワックス、脂肪酸系ワックス等が挙げられる。これらは分子量８００〜１００００程度のものであり、また乳化しやすくするためにこれらのワックスを酸化し、水酸基、エステル基、カルボキシル基、アルデヒド基、ペルオキシド基などの極性基を導入することもできる。更には、軟化点を下げたり作業性を向上させるためにこれらのワックスに、例えば、ステアロアミド、リノレンアミド、ラウリルアミド、ミリステルアミド、硬化牛脂肪酸アミド、パルミトアミド、オレイン酸アミド、米糖脂肪酸アミド、ヤシ脂肪酸アミド又はこれらの脂肪酸アミドのメチロール化物、メチレンビスステラロアミド、エチレンビスステラロアミドなどを添加することも可能である。又、クマロン−インデン樹脂、ロジン変性フェノール樹脂、テルペン変性フェノール樹脂、キシレン樹脂、ケトン樹脂、アクリル樹脂、アイオノマー、これらの樹脂の共重合体も使用することができる。
【００９７】
これらの中でも、ポリエチレン、マイクロクリスタリン、脂肪酸エステル、脂肪酸の何れかを含有することが好ましい。これらの素材は融点が比較的低く、溶融粘度も低いため、高感度の画像形成を行うことができる。又、これらの素材は潤滑性を有するため、印刷版材料の表面に剪断力が加えられた際のダメージが低減し、擦りキズ等による印刷汚れ耐性が向上する。
【００９８】
又、熱溶融性微粒子は水に分散可能であることが好ましく、その平均粒径は０．０１〜１０μｍであることが好ましく、より好ましくは０．０５〜３μｍである。平均粒径が０．０１μｍよりも小さい場合、熱溶融性微粒子を含有する層の塗布液を後述する多孔質な構造を有する親水性層上に塗布した際に、熱溶融性微粒子が親水性層の細孔中に入り込んだり、親水性層表面の微細な凹凸の隙間に入り込んだりしやすくなり、機上現像が不十分になって、地汚れの懸念が生じる。熱溶融性微粒子の平均粒径が１０μｍよりも大きい場合には、解像度が低下する。
【００９９】
また、熱溶融性微粒子は内部と表層との組成が連続的に変化していたり、もしくは異なる素材で被覆されていてもよい。被覆方法は、公知のマイクロカプセル形成方法、ゾルゲル法等が使用できる。
【０１００】
構成層中での熱溶融性微粒子の含有量としては、層全体の１〜９０質量％が好ましく、５〜８０質量％がさらに好ましい。
【０１０１】
（熱融着性微粒子）
本発明に係わる熱融着性微粒子としては、熱可塑性疎水性高分子重合体微粒子が挙げられ、該熱可塑性疎水性高分子重合体微粒子の軟化温度に特定の上限はないが、温度は高分子重合体微粒子の分解温度より低いことが好ましい。また、高分子重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は１０，０００〜１，０００，０００の範囲であることが好ましい。
【０１０２】
高分子重合体微粒子を構成する高分子重合体の具体例としては、例えば、ポリプロピレン、ポリブタジエン、ポリイソプレン、エチレン−ブタジエン共重合体等のジエン（共）重合体類、スチレン−ブタジエン共重合体、メチルメタクリレート−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体等の合成ゴム類、ポリメチルメタクリレート、メチルメタクリレート−（２−エチルヘキシルアクリレート）共重合体、メチルメタクリレート−メタクリル酸共重合体、メチルアクリレート−（Ｎ−メチロールアクリルアミド）共重合体、ポリアクリロニトリル等の（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリル酸（共）重合体、ポリ酢酸ビニル、酢酸ビニル−プロピオン酸ビニル共重合体、酢酸ビニル−エチレン共重合体等のビニルエステル（共）重合体、酢酸ビニル−（２−エチルヘキシルアクリレート）共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン等及びそれらの共重合体が挙げられる。これらのうち、（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリル酸（共）重合体、ビニルエステル（共）重合体、ポリスチレン、合成ゴム類が好ましく用いられる。
【０１０３】
高分子重合体微粒子は、乳化重合法、懸濁重合法、溶液重合法、気相重合法等、公知の何れの方法で重合された高分子重合体からなるものでもよい。溶液重合法又は気相重合法で重合された高分子重合体を微粒子化する方法としては、高分子重合体の有機溶媒に溶解液を不活性ガス中に噴霧、乾燥して微粒子化する方法、高分子重合体を水に非混和性の有機溶媒に溶解し、この溶液を水又は水性媒体に分散、有機溶媒を留去して微粒子化する方法等が挙げられる。又、熱溶融性微粒子、熱融着性微粒子は、何れの方法においても、必要に応じ重合あるいは微粒子化の際に分散剤、安定剤として、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ポリエチレングリコール等の界面活性剤やポリビニルアルコール等の水溶性樹脂を用いてもよい。また、トリエチルアミン、トリエタノールアミン等を含有させても良い。
【０１０４】
又、熱可塑性微粒子は水に分散可能であることが好ましく、その平均粒径は０．０１〜１０μｍであることが好ましく、より好ましくは０．１〜３μｍである。平均粒径が０．０１μｍよりも小さい場合、熱融着性微粒子を含有する層の塗布液を後述する多孔質な親水性層上に塗布した場合には、熱融着性微粒子が親水性層の細孔中に入り込んだり、親水性層表面の微細な凹凸の隙間に入り込んだりしやすくなり、機上現像が不十分になって、地汚れの懸念が生じる。熱融着性微粒子の平均粒径が１０μｍよりも大きい場合には、解像度が低下する。
【０１０５】
又、熱可塑性微粒子は内部と表層との組成が連続的に変化していたり、もしくは異なる素材で被覆されていてもよい。被覆方法は公知のマイクロカプセル形成方法、ゾルゲル法等が使用できる。
【０１０６】
構成層中の熱可塑性微粒子の含有量としては、層全体の１〜９０質量％が好ましく、５〜８０質量％がさらに好ましい。
【０１０７】
また本発明に係る画像形成機能層は、後述する光熱変換素材を含有させることも好ましい実施態様である。
【０１０８】
画像形成機能層の乾燥塗布質量は好ましくは０．１０〜１．５０ｇ／ｍ２、より好ましくは０．１５〜１．００ｇ／ｍ２である。
【０１０９】
〔親水性層〕
本発明の印刷版材料は、画像形成機能層を有し、かつ支持体と該画像形成機能層の間に少なくとも１層の親水性層を有する構成をとることが出来る。ここで、支持体と該画像形成機能層の間に設けられる親水性層について説明する。親水性層とは、本発明の印刷版材料を印刷版として用いる際に、インクに対する親和性が低く、且つ、水に対する親和性の高い層として定義される。
【０１１０】
本発明の印刷版材料は、支持体上に設けられた親水性層の少なくとも１層が、多孔質構造を有することが好ましい。前記多孔質構造を有する親水性層を形成するためには、下記に記載の親水性マトリクスを形成する素材が好ましく用いられる。
【０１１１】
（金属酸化物）
親水性マトリクスを形成する素材としては、金属酸化物が好ましい。金属酸化物としては、金属酸化物微粒子を含むことが好ましく、例えば、コロイダルシリカ、アルミナゾル、チタニアゾル、その他の金属酸化物のゾルが挙げられる。該金属酸化物微粒子の形態としては、球状、針状、羽毛状、その他の何れの形態でも良く、平均粒径としては、３〜１００ｎｍの範囲が好ましく、平均粒径が異なる数種の金属酸化物微粒子を併用することもできる。また、粒子表面に表面処理がなされていても良い。
【０１１２】
上記金属酸化物微粒子は、その造膜性を利用して結合剤としての使用が可能である。有機の結合剤を用いるよりも親水性の低下が少なく、親水性層への使用に適している。
【０１１３】
（コロイダルシリカ）
中でも、コロイダルシリカが特に好ましく使用できる。コロイダルシリカは、比較的低温の乾燥条件であっても造膜性が高いという利点があり、良好な強度を得ることができる。コロイダルシリカとしては、後述するネックレス状コロイダルシリカ、平均粒径２０ｎｍ以下の微粒子コロイダルシリカを含むことが好ましく、更に、コロイダルシリカはコロイド溶液としてアルカリ性を呈することが好ましい。
【０１１４】
ネックレス状コロイダルシリカとは、一次粒子径がｎｍのオーダーである球状シリカの水分散系の総称であり、一次粒粒子径が１０〜５０ｎｍの球状コロイダルシリカが５０〜４００ｎｍの長さに結合した「パールネックレス状」のコロイダルシリカを意味する。
【０１１５】
パールネックレス状（即ち真珠ネックレス状）とは、コロイダルシリカのシリカ粒子が連なって結合した状態のイメージが、真珠ネックレスの様な形状をしていることを意味している。
【０１１６】
ネックレス状コロイダルシリカを構成するシリカ粒子同士の結合は、シリカ粒子表面に存在する−ＳｉＯＨ基が脱水結合した−Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ−と推定される。ネックレス状のコロイダルシリカとしては、具体的には日産化学工業社製の「スノーテックス−ＰＳ」シリーズなどが挙げられ、製品名としては「スノーテックス−ＰＳ−Ｓ（連結した状態の平均粒子径は１１０ｎｍ程度）」、「スノーテックス−ＰＳ−Ｍ（連結した状態の平均粒子径は１２０ｎｍ程度）」及び「スノーテックス−ＰＳ−Ｌ（連結した状態の平均粒子径は１７０ｎｍ程度）」があり、これらに各々対応する酸性の製品が「スノーテックス−ＰＳ−Ｓ−Ｏ」、「スノーテックス−ＰＳ−Ｍ−Ｏ」及び「スノーテックス−ＰＳ−Ｌ−Ｏ」である。
【０１１７】
ネックレス状コロイダルシリカを添加することにより、層の多孔性を確保しつつ、強度を維持することが可能となり、親水性層マトリクスの多孔質化材として好ましく使用できる。これらの中でも、アルカリ性である「スノーテックス−ＰＳ−Ｓ」、「スノーテックス−ＰＳ−Ｍ」、「スノーテックス−ＰＳ−Ｌ」を用いると、親水性層の強度が向上し、また、印刷枚数が多い場合でも地汚れの発生が抑制され、特に好ましい。
【０１１８】
また、コロイダルシリカは、粒子径が小さいほど結合力が強くなることが知られており、本発明では平均粒径が２０ｎｍ以下であるコロイダルシリカを用いることが好ましく、更に好ましくは、３〜１５ｎｍのものである。
【０１１９】
前述のようにコロイダルシリカの中ではアルカリ性のものが、地汚れ発生を抑制する効果が高く特に好ましい。平均粒径がこの範囲にあるアルカリ性のコロイダルシリカとしては、例えば、日産化学社製の「スノーテックス−２０（粒子径１０〜２０ｎｍ）」、「スノーテックス−３０（粒子径１０〜２０ｎｍ）」、「スノーテックス−４０（粒子径１０〜２０ｎｍ）」、「スノーテックス−Ｎ（粒子径１０〜２０ｎｍ）」、「スノーテックス−Ｓ（粒子径８〜１１ｎｍ）」、「スノーテックス−ＸＳ（粒子径４〜６ｎｍ）」が挙げられる。
【０１２０】
平均粒径が２０ｎｍ以下であるコロイダルシリカは、前述のネックレス状コロイダルシリカと併用することで、形成する層の多孔質性を維持しながら、強度をさらに向上させることが可能となり、特に好ましい。
【０１２１】
平均粒径が２０ｎｍ以下であるコロイダルシリカ／ネックレス状コロイダルシリカの比率は９５／５〜５／９５の範囲が好ましく、更には、７０／３０〜２０／８０の範囲がより好ましく、６０／４０〜３０／７０の範囲が最も好ましい。
【０１２２】
（多孔質金属酸化物粒子）
本発明において、親水性層マトリクス構造の多孔質化材として、粒径が１μｍ未満の多孔質金属酸化物粒子を含有することができる。多孔質金属酸化物粒子としては、以下に記載の多孔質シリカ、多孔質アルミノシリケート粒子または、ゼオライト粒子を好ましく用いることができる。
【０１２３】
（多孔質シリカ、多孔質アルミノシリケート粒子）
多孔質シリカ粒子は、一般に湿式法または、乾式法により製造される。湿式法では、ケイ酸塩水溶液を中和して得られるゲルを乾燥、粉砕するか、もしくは中和して析出した沈降物を粉砕することで得ることができる。乾式法では、四塩化珪素を水素と酸素と共に燃焼し、シリカを析出することで得られる。これらの粒子は製造条件の調整により、多孔性や粒径を制御することが可能である。多孔質シリカ粒子としては、湿式法のゲルから得られるものが特に好ましい。
【０１２４】
多孔質アルミノシリケート粒子は、例えば、特開平１０−７１７６４号公報に記載されている方法により製造される。即ち、アルミニウムアルコキシドと珪素アルコキシドを主成分として加水分解法により合成された非晶質な複合体粒子である。粒子中のアルミナとシリカの比率は１：４〜４：１の範囲で合成することが可能である。また、製造時にその他の金属のアルコキシドを添加して３成分以上の複合体粒子として製造したものも本発明に使用できる。これらの複合体粒子も製造条件の調整により多孔性や粒径を制御することが可能である。
【０１２５】
粒子の多孔性としては、細孔容積で０．５ｍｌ／ｇ以上であることが好ましく、０．８ｍｌ／ｇ以上であることがより好ましく、１．０〜２．５ｍｌ／ｇであることが更に好ましい。細孔容積は、塗膜の保水性と密接に関連しており、細孔容積が大きいほど保水性が良好となって印刷時に汚れにくく、水量ラチチュードも広くなるが、２．５ｍｌ／ｇよりも大きくなると粒子自体が非常に脆くなるため塗膜の耐久性が低下する。逆に、細孔容積が０．５ｍｌ／ｇ未満の場合には、印刷性能がやや不十分となる場合がある。
【０１２６】
（細孔容積の測定方法）
ここで、上記の細孔容積の測定は、オートソーブ−１（カンタクローム社製）を使用し、定容法を用いた窒素吸着測定により、粉体の空隙が窒素により、充填されていると仮定して相対圧力が０．９９８における窒素吸着量から算出されるものである。
【０１２７】
（ゼオライト粒子）
ゼオライトは、結晶性のアルミノケイ酸塩であり、細孔径が０．３ｎｍ〜１ｎｍの規則正しい三次元網目構造の空隙を有する多孔質体である。天然及び合成ゼオライトを合わせた一般式は、次のように表される。
【０１２８】
（Ｍ１、（Ｍ２）０．５）ｍ（ＡｌｍＳｉｎＯ２）（ｍ＋ｎ）・ｘＨ２Ｏ
ここで、Ｍ１、Ｍ２は交換性のカチオンであって、Ｍ１はＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｔｌ＋、Ｍｅ４Ｎ＋（ＴＭＡ）、Ｅｔ４Ｎ＋（ＴＥＡ）、Ｐｒ４Ｎ＋（ＴＰＡ）、Ｃ７Ｈ１５Ｎ２＋、Ｃ８Ｈ１６Ｎ＋等であり、Ｍ２はＣａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｂａ２＋、Ｓｒ２＋、Ｃ８Ｈ１８Ｎ２ ２＋等である。また、ｎ≧ｍであり、ｍ／ｎの値つまりはＡｌ／Ｓｉ比率は１以下となる。Ａｌ／Ｓｉ比率が高いほど交換性カチオンの量が多く含まれるため極性が高く、従って親水性も高い。好ましいＡｌ／Ｓｉ比率は０．４〜１．０であり、更に好ましくは０．８〜１．０である。ｘは整数を表す。
【０１２９】
本発明で使用するゼオライト粒子としては、Ａｌ／Ｓｉ比率が安定しており、又粒径分布も比較的シャープである合成ゼオライトが好ましく、例えばゼオライトＡ：Ｎａ１２（Ａｌ１２Ｓｉ１２Ｏ４８）・２７Ｈ２Ｏ；Ａｌ／Ｓｉ比率１．０、ゼオライトＸ：Ｎａ８６（Ａｌ８６Ｓｉ１０６Ｏ３８４）・２６４Ｈ２Ｏ；Ａｌ／Ｓｉ比率０．８１１、ゼオライトＹ：Ｎａ５６（Ａｌ５６Ｓｉ１３６Ｏ３８４）・２５０Ｈ２Ｏ；Ａｌ／Ｓｉ比率０．４１２等が挙げられる。
【０１３０】
Ａｌ／Ｓｉ比率が０．４〜１．０である親水性の高い多孔質粒子を含有することで、親水性層自体の親水性も大きく向上し、印刷時に汚れにくく、水量ラチチュードも広くなる。また、指紋跡の汚れも大きく改善される。Ａｌ／Ｓｉ比率が０．４未満では親水性が不充分であり、上記性能の改善効果が小さくなる。
【０１３１】
また、親水層を構成する親水性層マトリクス構造は、層状粘土鉱物粒子を含有することができる。該層状鉱物粒子としては、例えば、カオリナイト、ハロイサイト、タルク、スメクタイト（モンモリロナイト、バイデライト、ヘクトライト、サボナイト等）、バーミキュライト、マイカ（雲母）、クロライトといった粘土鉱物及び、ハイドロタルサイト、層状ポリケイ酸塩（カネマイト、マカタイト、アイアライト、マガディアイト、ケニヤアイト等）等が挙げられる。特に、単位層（ユニットレイヤー）の電荷密度が高いほど極性が高く、親水性も高いと考えられる。好ましい電荷密度としては０．２５以上、更に好ましくは０．６以上である。このような電荷密度を有する層状鉱物としては、スメクタイト（電荷密度０．２５〜０．６；陰電荷）、バーミキュライト（電荷密度０．６〜０．９；陰電荷）等が挙げられる。特に、合成フッ素雲母は粒径等安定した品質のものを入手することができ好ましい。また、合成フッ素雲母の中でも、膨潤性のものが好ましく、自由膨潤であるものが更に好ましい。
【０１３２】
また、上記の層状鉱物のインターカレーション化合物（ピラードクリスタル等）や、イオン交換処理を施したもの、表面処理（シランカップリング処理、有機バインダとの複合化処理等）を施したものも使用することができる。
【０１３３】
平板状層状鉱物粒子のサイズとしては、層中に含有されている状態で（膨潤工程、分散剥離工程を経た場合も含めて）、平均粒径（粒子の最大長）が１μｍ未満であり、平均アスペクト比が５０以上であることが好ましい。粒子サイズが上記範囲にある場合、薄層状粒子の特徴である平面方向の連続性及び柔軟性が塗膜に付与され、クラックが入りにくく乾燥状態で強靭な塗膜とすることができる。また、粒子物を多く含有する塗布液においては、層状粘土鉱物の増粘効果によって、粒子物の沈降を抑制することができる。粒子径が上記範囲より大きくなると、塗膜に不均一性が生じて、局所的に強度が弱くなる場合がある。また、アスペクト比が上記範囲以下である場合、添加量に対する平板状の粒子数が少なくなり、増粘性が不充分となり、粒子物の沈降を抑制する効果が低減する。
【０１３４】
層状鉱物粒子の含有量としては、層全体の０．１〜３０質量％であることが好ましく、１〜１０質量％であることがより好ましい。特に膨潤性合成フッ素雲母やスメクタイトは少量の添加でも効果が見られるため好ましい。層状鉱物粒子は、塗布液に粉体で添加してもよいが、簡便な調液方法（メディア分散等の分散工程を必要としない）でも良好な分散度を得るために、層状鉱物粒子を単独で水に膨潤させたゲルを調製した後、塗布液に添加することが好ましい。
【０１３５】
親水層を構成する親水性層マトリクスにはその他の添加素材として、ケイ酸塩水溶液も使用することができる。ケイ酸Ｎａ、ケイ酸Ｋ、ケイ酸Ｌｉといったアルカリ金属ケイ酸塩が好ましく、そのＳｉＯ２／Ｍ２Ｏ比率はケイ酸塩を添加した際の塗布液全体のｐＨが１３を超えない範囲となるように選択することが無機粒子の溶解を防止する上で好ましい。
【０１３６】
また、金属アルコキシドを用いた、いわゆるゾル−ゲル法による無機ポリマーもしくは有機−無機ハイブリッドポリマーも使用することができる。ゾル−ゲル法による無機ポリマーもしくは有機−無機ハイブリッドポリマーの形成については、例えば、「ゾル−ゲル法の応用」（作花済夫著／アグネ承風社発行）に記載されているか、又は本書に引用されている文献に記載されている公知の方法を使用することができる。
【０１３７】
親水性層の表面は、ＰＳ版のアルミ砂目のように０．１〜２０μｍピッチの凹凸構造を有することが好ましく、この凹凸により保水性や画像部の保持性が向上する。このような凹凸構造は、親水性層マトリクスに適切な粒径のフィラーを適切な量含有させて形成することも可能であるが、親水性層の塗布液に前述のアルカリ性コロイダルシリカと前述の水溶性多糖類とを含有させ、親水性層を塗布、乾燥させる際に相分離を生じさせて形成することがより良好な印刷適性を有する構造を得ることができ、好ましい。
【０１３８】
凹凸構造の形態（ピッチ及び表面粗さなど）は、アルカリ性コロイダルシリカの種類及び添加量、水溶性多糖類の種類及び添加量、その他添加材の種類及び添加量、塗布液の固形分濃度、ウエット膜厚、乾燥条件等で適宜コントロールすることが可能である。
【０１３９】
本発明において、親水性マトリクス構造部に添加される水溶性樹脂は、少なくともその一部が水溶性の状態のまま、水に溶出可能な状態で存在することが好ましい。水溶性の素材であっても、架橋剤等によって架橋し、水に不溶の状態になると、その親水性は低下して印刷適性を劣化させる懸念があるためである。また、さらにカチオン性樹脂を含有しても良く、カチオン性樹脂としては、例えば、ポリエチレンアミン、ポリプロピレンポリアミン等のようなポリアルキレンポリアミン類又はその誘導体、第３級アミノ基や第４級アンモニウム基を有するアクリル樹脂、ジアクリルアミン等が挙げられる。カチオン性樹脂は、微粒子状の形態で添加しても良く、例えば、特開平６−１６１１０１号公報に記載のカチオン性マイクロゲルが挙げられる。
【０１４０】
また、本発明に係る親水性層を塗設する為に用いられる塗布液には、塗布性改善等の目的で水溶性の界面活性剤を含有させることができ、Ｓｉ系または、Ｆ系等の界面活性剤を使用することができるが、特にＳｉ元素を含む界面活性剤を使用することが印刷汚れを生じる懸念がなく、好ましい。該界面活性剤の含有量は、親水性層全体（塗布液としては固形分）の０．０１〜３質量％が好ましく、０．０３〜１質量％が更に好ましい。
【０１４１】
また、親水性層には、リン酸塩を含むことができる。本発明では、親水性層の塗布液がアルカリ性であることが好ましいため、リン酸塩としてはリン酸三ナトリウムやリン酸水素二ナトリウムとして添加することが好ましい。リン酸塩を添加することで、印刷時の網の目開きを改善する効果が得られる。リン酸塩の添加量としては、水和物を除いた有効量として、０．１〜５質量％が好ましく、０．５〜２質量％が更に好ましい。
【０１４２】
また、後述する光熱変換素材を含有することもできる。光熱変換素材としては、粒子状素材の場合は粒径が１μｍ未満であることが好ましい。
【０１４３】
〔親水性オーバーコート層〕
本発明において、取り扱い時の傷つき防止のために、画像形成機能層の上層に親水性オーバーコート層を有することが好ましい。親水性オーバーコート層は画像形成機能層のすぐ上の層であってもよいし、また画像形成機能層と親水性オーバーコート層の間に中間層が設けられてもよい。親水性オーバーコート層は印刷機上で除去可能であることが好ましい。
【０１４４】
本発明において親水性オーバーコート層は、水溶性樹脂又は水溶性樹脂を部分的に架橋した水膨潤性樹脂を含有することが好ましい。かかる水溶性樹脂は、画像形成機能層に含有されるものが用いられる。
【０１４５】
本発明においては、親水性オーバーコート層は、後述する光熱変換素材を含有することができる。
【０１４６】
またレーザー記録装置あるいは印刷機に本発明の印刷版を装着するときの傷つき防止のために、本発明においてオーバーコート層に平均粒径１μｍ以上２０μｍ未満のマット剤を含有させることが好ましい。
【０１４７】
好ましく用いられるマット剤としては新モース硬度５以上の無機微粒子や有機マット剤があげられる。新モース硬度５以上の無機微粒子としては、例えば金属酸化物粒子（シリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、酸化鉄、酸化クロム等）や金属炭化物粒子（炭化珪素等）、窒化ホウ素粒子、ダイアモンド粒子等が挙げられる。有機マット剤としては、例えば米国特許第２，３２２，０３７号明細書等に記載の澱粉、ＢＥ６２５，４５１号やＧＢ９８１，１９８号明細書等に記載された澱粉誘導体、特公昭４４−３６４３号公報等に記載のポリビニルアルコール、ＣＨ３３０，１５８号明細書等に記載のポリスチレン或いはポリメタアクリレート、米国特許第３，０７９，２５７号等明細書に記載のポリアクリロニトリル、米国特許第３，０２２，１６９号明細書等に記載されたポリカーボネートがあげられる。
【０１４８】
これらマット剤の添加量は１ｍ２あたり０．１ｇ以上１０ｇ未満であることが好ましい。
【０１４９】
その他、オーバーコート層には塗布の均一性を確保する目的で、水溶液塗布の場合には主に非イオン系界面活性剤を添加することができる。この様な非イオン界面活性剤の具体例としては、ソルビタントリステアレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタントリオレート、ステアリン酸モノグリセリド、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルエーテル等を挙げることができる。上記非イオン界面活性剤のオーバーコート層の全固形物中に占める割合は、０．０５〜５質量％が好ましく、より好ましくは１〜３質量％である。
【０１５０】
本発明において、オーバーコート層の乾燥塗布量は、０．０５〜１．５ｇ／ｍ２が好ましく、更に好ましい範囲は０．１〜０．７ｇ／ｍ２である。この範囲内で、印刷機上でのオーバーコート層の除去性を損なうことなく、良好な汚れ防止、傷付き防止、指紋跡付着防止およびアブレーションカスの発生低減ができる。
【０１５１】
〔光熱変換素材〕
本発明に係る画像形成機能層、親水性層、親水性オーバーコート層及びその他に設けられる層には、光熱変換素材を含有することが好ましい。
【０１５２】
光熱変換素材としては赤外吸収色素または顔料を添加することができる。
（赤外吸収色素）
一般的な赤外吸収色素であるシアニン系色素、クロコニウム系色素、ポリメチン系色素、アズレニウム系色素、スクワリウム系色素、チオピリリウム系色素、ナフトキノン系色素、アントラキノン系色素などの有機化合物、フタロシアニン系、ナフタロシアニン系、アゾ系、チオアミド系、ジチオール系、インドアニリン系の有機金属錯体などが挙げられる。具体的には、特開昭６３−１３９１９１号、特開昭６４−３３５４７号、特開平１−１６０６８３号、特開平１−２８０７５０号、特開平１−２９３３４２号、特開平２−２０７４号、特開平３−２６５９３号、特開平３−３０９９１号、特開平３−３４８９１号、特開平３−３６０９３号、特開平３−３６０９４号、特開平３−３６０９５号、特開平３−４２２８１号、特開平３−９７５８９号、特開平３−１０３４７６号、特開平７−４３８５１号、特開平７−１０２１７９号、特開２００１−１１７２０１の各公報等に記載の化合物が挙げられる。これらは一種又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
【０１５３】
顔料としては、カーボン、グラファイト、金属、金属酸化物等が挙げられる。
カーボンとしては特にファーネスブラックやアセチレンブラックの使用が好ましい。粒度（ｄ５０）は１００ｎｍ以下であることが好ましく、５０ｎｍ以下であることが更に好ましい。
【０１５４】
グラファイトとしては粒径が０．５μｍ以下、好ましくは１００ｎｍ以下、更に好ましくは５０ｎｍ以下の微粒子を使用することができる。
【０１５５】
金属としては粒径が０．５μｍ以下、好ましくは１００ｎｍ以下、更に好ましくは５０ｎｍ以下の微粒子であれば何れの金属であっても使用することができる。形状としては球状、片状、針状等何れの形状でも良い。特にコロイド状金属微粒子（Ａｇ、Ａｕ等）が好ましい。
【０１５６】
金属酸化物としては、可視光域で黒色を呈している素材、または素材自体が導電性を有するか、半導体であるような素材を使用することができる。可視光域で黒色を呈している素材しては、黒色酸化鉄（Ｆｅ３Ｏ４）や、前述の二種以上の金属を含有する黒色複合金属酸化物が挙げられる。金属酸化物が二種以上の金属の酸化物からなる黒色複合金属酸化物であることである。具体的には、Ａｌ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｓｂ、Ｂａから選ばれる二種以上の金属からなる複合金属酸化物である。これらは、特開平８−２７３９３号公報、特開平９−２５１２６号公報、特開平９−２３７５７０号公報、特開平９−２４１５２９号公報、特開平１０−２３１４４１号公報等に開示されている方法により製造することができる。本発明に用いることができる複合金属酸化物としては、特にＣｕ−Ｃｒ−Ｍｎ系またはＣｕ−Ｆｅ−Ｍｎ系の複合金属酸化物であることが好ましい。Ｃｕ−Ｃｒ−Ｍｎ系の場合には、６価クロムの溶出を低減させるために、特開平８−２７３９３号公報に開示されている処理を施すことが好ましい。これらの複合金属酸化物は添加量に対する着色、つまり、光熱変換効率が良好である。これらの複合金属酸化物は平均１次粒子径が１μｍ以下であることが好ましく、平均１次粒子径が０．０１〜０．５μｍの範囲にあることがより好ましい。平均１次粒子径が１μｍ以下とすることで、添加量に対する光熱変換能がより良好となり、平均１次粒子径が０．０１〜０．５μｍの範囲とすることで添加量に対する光熱変換能がより良好となる。ただし、添加量に対する光熱変換能は、粒子の分散度にも大きく影響を受け、分散が良好であるほど良好となる。従って、これらの複合金属酸化物粒子は、層の塗布液に添加する前に、別途公知の方法により分散して、分散液（ペースト）としておくことが好ましい。平均１次粒子径が０．０１未満となると分散が困難となるため好ましくない。分散には適宜分散剤を使用することができる。分散剤の添加量は複合金属酸化物粒子に対して０．０１〜５質量％が好ましく、０．１〜２質量％がより好ましい。分散剤の種類は特に限定しないが、Ｓｉ元素を含むＳｉ系界面活性剤を用いることが好ましい。
【０１５７】
素材自体が導電性を有するか、半導体であるような素材としては、例えばＳｂをドープしたＳｎＯ２（ＡＴＯ）、Ｓｎを添加したＩｎ２Ｏ３（ＩＴＯ）、ＴｉＯ２、ＴｉＯ２を還元したＴｉＯ（酸化窒化チタン、一般的にはチタンブラック）などが挙げられる。また、これらの金属酸化物で芯材（ＢａＳＯ４、ＴｉＯ２、９Ａｌ２Ｏ３・２Ｂ２Ｏ、Ｋ２Ｏ・ｎＴｉＯ２等）を被覆したものも使用することができる。これらの粒径は、０．５μｍ以下、好ましくは１００ｎｍ以下、更に好ましくは５０ｎｍ以下である。
【０１５８】
特に好ましい光熱変換素材の態様としては、前記の赤外吸収色素および金属酸化物が二種以上の金属の酸化物からなる黒色複合金属酸化物であることである。
【０１５９】
これらの光熱変換素材の添加量としては、各層に対して０．１〜５０質量％であり、１〜３０質量％が好ましく、３〜２５質量％がより好ましい。
【０１６０】
〔可視画性の付与〕
通常、印刷業界においては、印刷材料に画像形成した印刷版を印刷する前に、正しく画像が形成されているかを検査する検版という作業がある。検版をするためには、印刷前に形成された画像が版面上で見える性能、つまり可視画性が良いことが好ましい。本発明の印刷版材料は、現像処理なしに印刷可能なプロセスレス印刷版材料なので、露光することによる光または熱によって露光部分または未露光部分の光学濃度が変化することが好ましい。
【０１６１】
本発明において好ましく用いられる方法としては、露光することにより光学濃度が変化するシアニン系赤外線吸収色素を含有する方法、光酸発生剤とその酸により変色する化合物を用いる方法、ロイコ色素のような発色剤と顕色剤を組み合わせて用いる方法などがある。
【０１６２】
本発明において、光酸発生剤とは、露光によってルイス酸やブレンステッド酸を生成する化合物を意味する。
【０１６３】
光酸発生剤の具体例としては、ジアゾ化合物、オルトキノンジアジド化合物、ポリハロゲン化合物、オニウム塩化合物などが挙げられる。またこれらの構造をポリマーに組み込んだ化合物を用いることもできる。
【０１６４】
ジアゾ化合物としては、例えば、米国特許２，０６３，６３１号明細書、米国特許２，６６７，４１５号明細書などに開示されているジアゾニウム塩とアルドールやアセタールなどの反応性カルボニル基を含有する有機結合剤との反応生成物であるジフェニルアミン−ｐ−ジアゾニウム塩とフォルムアルデヒド縮合生成物、またこれらの水溶性ジアゾニウム塩化合物を特開昭５４−９８６１３号公報に開示された方法により、ＢＦ４−、ＰＦ６−などのアニオン成分などで置換したハロゲン化ルイス酸塩、アリルジアゾニウム塩化合物などが挙げられる。
【０１６５】
オルトキノンジアジド化合物としては、１分子中に少なくともひとつのオルトキノンジアジド基を有する化合物で、１，２−ナフトキノン−２−ジアジド−５−スルフォン酸−エチルエステル、１，２−ナフトキノン−２−ジアジド−５−スルフォン酸−イソブチルエステル、１，２−ナフトキノン−２−ジアジド−５−スルフォン酸−フェニルエステル、１，２−ナフトキノン−２−ジアジド−５−スルフォン酸−α−ナフチルエステル、１，２−ナフトキノン−２−ジアジド−５−スルフォン酸−ベンジルエステル、１，２−ナフトキノン−２−ジアジド−４−スルフォン酸−フェニルエステル、１，２−ナフトキノン−２−ジアジド−４−スルフォン酸−エチルアミド、１，２−ナフトキノン−２−ジアジド−４−スルフォン酸−フェニルアミドなどが挙げられる。
【０１６６】
ポリハロゲン化合物としては、ポリハロゲンを含むアセトフェノン、例えばトリブロモアセトフェノン、トリクロロアセトフェノン、ｏ−ニトロ−トリブロモアセトフェノン、ｐ−ニトロ−トリブロモアセトフェノン、ｍ−ニトロ−トリブロモアセトフェノン、ｍ−ブロモ−トリブロモアセトフェノン、ｐ−ブロモ−トリブロモアセトフェノンなど、また、ポリハロゲンを含むスルフォキサイド、例えばビス（トリブロモメチル）スルフォキサイド、ジブロモメチル−トリブロモメチルスルフォキサイド、トリブロモメチル−フェニルスルフォキサイドなど、またポリハロゲンを含むスルフォン、例えばビス（トリブロモメチル）スルフォン、トリクロロメチル−フェニルスルフォン、トリブロモメチル−フェニルスルフォン、トリクロロメチル−ｐ−クロロフェニルスルフォン、トリブロモメチル−ｐ−ニトロフェニルスルフォン２−トリクロロメチルベンゾチアゾールスルフォン、２，４−ジクロロフェニル−トリクロロメチルスルフォンなど、その他ポリハロゲンを含むピロン化合物、トリアジン化合物、オキサジアゾール化合物などが挙げられる。
【０１６７】
オニウム塩化合物およびその他の光酸発生剤としては、Ｓ．Ｐ．Ｐａｐａｓ，ｅｔ ａｌ．、Ｐｏｌｙｍ．Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍ．、５、１、ｐ１０４〜１１５（１９８４）に記載されているオニウム塩化合物、また色材、６６（２）、ｐ１０４〜１１５（１９９３）に紹介されている、Ｐｈ２Ｉ＋／ＳｂＦ６−等のジアリルヨードニウム塩化合物に代表される光酸発生剤、トリアリルスルフォニウム塩化合物、トリアリルセレノニウム塩化合物、ジアルキルフェナシルスルフォニウム塩化合物、ジアルキル−４−フェナシルスルフォニウム塩化合物、α−ヒドロキシメチルベンゾインスルフォン酸エステル、Ｎ−ヒドロキシイミノスルフォネート、α−スルフォニロキシケトン、β−スルフォニロキシケトン、鉄−アレーン錯体化合物（ベンゼン−シクロペンタジエニル−鉄（ＩＩ）ヘキサフルオロフォスフェートなど）、ｏ−ニトロベンジルシリルエーテル化合物、ベンゾイントシレート、トリ（ニトロベンジル）フォスフェートなどが挙げられる。
【０１６８】
その他に、アンモニウム塩、ホスホニウム塩、ヨードニウム塩、スルホニウム塩、セレノニウム塩、アルソニウム塩、有機ハロゲン化合物、ｏ−ニトロベンジル誘導体、イミノスルホネート及びジスルホン化合物等を挙げることができる。
【０１６９】
さらに具体的には、例えば、特開平９−２４４２２６号公報の化７〜化９に記載のＴ−１〜Ｔ−１５の式で示される化合物を挙げることができる。
【０１７０】
これらの中、より好ましいものはトリハロメチル基を２個以上有するｓ−トリアジン化合物であり、特に好ましくはトリス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジンである。これら光酸発生剤の含有量は、印刷版材料の全固形分に対し、０．０１〜４０質量％、好ましくは０．１〜３０質量％である。
【０１７１】
本発明において、酸によって変色する化合物としては、例えばジフェニルメタン、トリフェニルメタン系、チアジン系、オキサジン系、キサンテン系、アンスラキノン系、イミノキノン系、アゾ系、アゾメチン系等の各種色素が有効に用いられる。
【０１７２】
具体例としては、ブリリアントグリーン、エチルバイオレット、メチルグリーン、クリスタルバイオレット、ベイシックフクシン、メチルバイオレット２Ｂ、キナルジンレッド、ローズベンガル、メタニルイエロー、チモールスルホフタレイン、キシレノールブルー、メチルオレンジ、パラメチルレッド、コンゴーフレッド、ベンゾプルプリン４Ｂ、α−ナフチルレッド、ナイルブルー２Ｂ、ナイルブルーＡ、メチルバイオレット、マラカイドグリーン、パラフクシン、ビクトリアピュアブルーＢＯＨ（保土ケ谷化学社製）、オイルブルー＃６０３（オリエント化学工業社製）、オイルピンク＃３１２（オリエント化学工業社製）、オイルレッド５Ｂ（オリエント化学工業社製）、オイルスカーレット＃３０８（オリエント化学工業社製）、オイルレッドＯＧ（オリエント化学工業社製）、オイルレッドＲＲ（オリエント化学工業社製）、オイルグリーン＃５０２（オリエント化学工業社製）、スピロンレッドＢＥＨスペシャル（保土ケ谷化学社製）、ｍ−クレゾールパープル、クレゾールレッド、ローダミンＢ、ローダミン６Ｇ、スルホローダミンＢ、オーラミン、４−ｐ−ジエチルアミノフェニルイミノナフトキノン、２−カルボキシアニリノ−４−ｐ−ジエチルアミノフェニルイミノナフトキノン、２−カルボステアリルアミノ−４−ｐ−ジヒドロオキシエチルアミノ−フェニルイミノナフトキノン、１−フェニル−３−メチル−４−ｐ−ジエチルアミノフェニルイミノ−５−ピラゾロン、１−β−ナフチル−４−ｐ−ジエチルアミノフェニルイミノ−５−ピラゾロン等が挙げられる。
【０１７３】
また、酸で発色する化合物としてアリールアミン類の有機染料を用いることができる。この目的に適するアリールアミン類としては、第一級、第二級芳香族アミンのような単なるアリールアミンのほかにいわゆるロイコ色素も含まれ、これらの例としては次のようなものが挙げられる。
【０１７４】
ジフェニルアミン、ジベンジルアニリン、トリフェニルアミン、ジエチルアニリン、ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−トルイジン、４，４′−ビフェニルジアミン、ｏ−クロロアニリン、ｏ−ブロモアニリン、４−クロロ−ｏ−フェニレンジアミン、ｏ−ブロモ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、１，２，３−トリフェニルグアニジン、ナフチルアミン、ジアミノジフェニルメタン、アニリン、２，５−ジクロロアニリン、Ｎ−メチルジフェニルアミン、ｏ−トルイジン、ｐ，ｐ′−テトラメチルジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、１，２−ジアニリノエチレン、ｐ，ｐ′，ｐ″ヘキサメチルトリアミノトリフェニルメタン（ロイコクリスタルバイオレット）、ｐ，ｐ′−テトラメチルジアミノトリフェニルメタン、ｐ，ｐ′−テトラメチルジアミノジフェニルメチルイミン、ｐ，ｐ′，ｐ″−トリアミノ−ｏ−メチルトリフェニルメタン、ｐ，ｐ′，ｐ″−トリアミノトリフェニルカルビノール、ｐ，ｐ′−テトラメチルアミノジフェニル−４−アニリノナフチルメタン、ｐ，ｐ′，ｐ″−トリアミノフェニルメタン、ｐ，ｐ′，ｐ″−ヘキサプロピルトリアミノトリフェニルメタン等がある。
【０１７５】
本発明において、顕色剤としては、感熱記録体において電子受容体として使用される酸性物質がいずれも使用でき、例えば酸性白土カオリン、ゼオライト等の無機酸、芳香族カルボン酸、その無水物又はその金属塩類、有機スルホン酸、その他の有機酸、フェノール系化合物、該フェノール系化合物のメチロール化物、該フェノール系化合物の塩又は錯体等の有機系顕色剤などが挙げられ、なかでもフェノール系化合物のメチロール化物およびフェノール系化合物の塩（以下、特に断りのないかぎり錯塩も含む）が好ましい。
【０１７６】
これら顕色剤のうち、有機系顕色剤の具体例としては、フェノール、４−フェニルフェノール、４−ヒドロキシアセトフェノン、２，２′−ジヒドロキシジフェニル、２，２′−メチレンビス（４−クロロフェノール）、２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４′−イソプロピリデンジフェノール（別名ビスフェノールＡ）、４，４′−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）、４，４′−イソプロピリデンビス（２−メチルフェノール）、４，４′エチレンビス（２−メチルフェノール）、４，４′−チオビス（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキサン、２，２′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−ｎ−ヘプタン、４，４′−シクロヘキシリデンビス（２−イソプロピルフェノール）、４，４′−スルホニルジフェノール等のフェノール系化合物、該フェノール系化合物のメチロール化物、該フェノール系化合物の塩サリチル酸アニリド、ノボラック型フェノール樹脂、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル等が挙げられる。
【０１７７】
本発明においては、顕色剤とともに用いられる発色剤としては、トリフェニルメタンラクトン型などのロイコ色素を用いることができる。
【０１７８】
このようなロイコ色素としては、例えば、クリスタルバイオレットラクトン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、２−（Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルアミノ）−６−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチル）アミノフルオラン、マラカイトグリーンラクトン、３，３−ビス（１−エチル−２−メチルドール−３−イル）フタリド、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオランなどが挙げられる。
【０１７９】
上記発色剤と顕色剤は、顕色剤／発色剤の質量比が０．１／１〜５／１となる範囲で通常用いるが、なかでも該質量比が０．５／１〜３／１となる範囲が好ましい。
【０１８０】
〔画像形成機能層の反対側の構成層〕
本発明においては、取り扱い性及び保管時の物性変化防止のために、支持体の画像形成機能層の反対側に少なくとも１層の構成層を有することが好ましい。好ましい構成層としては、下引き層、親水性結合剤含有層または疎水性結合剤含有層であり、結合剤含有層は下引き層の上に塗設されてもよい。
【０１８１】
下引き層としては、前述の支持体の下引き層が好ましい。
親水性結合剤としては、親水性のものなら特に限定はされないが、親水性構造単位としてヒドロキシル基を有する樹脂であるポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、セルロース系樹脂（メチルセルロース（ＭＣ）、エチルセルロース（ＥＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）等）、キチン類、及びデンプン；エーテル結合を有する樹脂であるポリエチレンオキサイド（ＰＥＯ）、ポリプロピレンオキサイド（ＰＰＯ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）及びポリビニルエーテル（ＰＶＥ）；アミド基又はアミド結合を有する樹脂であるポリアクリルアミド（ＰＡＡＭ）及びポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）等を挙げることができる。また、解離性基としてカルボキシル基を有するポリアクリル酸塩、マレイン酸樹脂、アルギン酸塩及びゼラチン類；スルホン基を有するポリスチレンスルホン酸塩；アミノ基、イミノ基、第３アミン及び第４級アンモニウム塩を有するポリアリルアミン（ＰＡＡ）、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）、エポキシ化ポリアミド（ＥＰＡｍ）、ポリビニルピリジン及びゼラチン類を挙げることができる。
【０１８２】
疎水性結合剤は、結合剤として疎水性のものなら特に限定されないが、例えばα，β−エチレン性不飽和化合物に由来するポリマー、例えばポリ塩化ビニル、後−塩素化ポリ塩化ビニル、塩化ビニルと塩化ビニリデンのコポリマー、塩化ビニルと酢酸ビニルのコポリマー、ポリ酢酸ビニル及び部分的に加水分解されたポリ酢酸ビニル、出発材料としてポリビニルアルコールから作られ、繰り返しビニルアルコール単位の一部のみがアルデヒドと反応していることができるポリビニルアセタール、好ましくはポリビニルブチラール、アクリロニトリルとアクリルアミドのコポリマー、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、ポリスチレン及びポリエチレン又はそれらの混合物等が挙げられる。
【０１８３】
また疎水性結合剤は仕上がり印刷版材料表面が疎水性であれば、特開２００２−２５８４６９号公報の段落００３３〜００３８に記載されている水分散系樹脂（ポリマーラテックス）から得られたものでもよい。
【０１８４】
また印刷機の版胴への取り付けやすさ、および、印刷中における印刷版の位置ずれによるカラー印刷での色ずれを防止するために、本発明において該構成層のうちの最表面層に平均粒径１μｍ以上２０μｍ未満のマット剤を含有させることが好ましい。
【０１８５】
好ましく用いられるマット剤としては新モース硬度５以上の無機微粒子や有機マット剤があげられる。新モース硬度５以上の無機微粒子としては、例えば金属酸化物粒子（シリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、酸化鉄、酸化クロム等）や金属炭化物粒子（炭化珪素等）、窒化ホウ素粒子、ダイアモンド粒子等が挙げられる。有機マット剤としては、例えばＵＳＰ２，３２２，０３７号明細書等に記載の澱粉、ＢＥＰ６２５，４５１号やＧＢＰ９８１，１９８号明細書等に記載された澱粉誘導体、特公昭４４−３６４３号公報等に記載のポリビニルアルコール、ＣＨＰ３３０，１５８号明細書等に記載のポリスチレン或いはポリメタアクリレート、ＵＳＰ３，０７９，２５７号等明細書に記載のポリアクリロニトリル、ＵＳＰ３，０２２，１６９号明細書等に記載されたポリカーボネートがあげられる。
【０１８６】
これらマット剤の添加量は１ｍ２あたり０．１ｇ以上１０ｇ未満であることが好ましい。
【０１８７】
本発明においては、前記のマット剤の粒径、添加量および結合剤の量を調整することで、画像形成層の反対側の表面の表面粗さは、Ｒａ値で、０．１μｍ以上２μｍ未満であることが好ましい。０．１μｍ未満では摩擦係数が高い等の理由で印刷版材料の搬送性に問題を生じる懸念があったり、印刷版材料の印刷機への取付に不具合を生じたり場合もある。また、２μｍ以上の粗い表面では、印刷版材料の製造時その他でロールに巻かれる際に反対面に形成された塗布層を傷つける懸念や、印刷版材料を版胴上に固定した際に、裏面側からの突き上げで印刷版材料表面が部分的に突出し、その部分に印圧が集中するために耐刷不良を生じる懸念もある。
【０１８８】
さらに、レーザー記録装置あるいはプロセスレス印刷機には、装置内部において印刷版の搬送を制御するためのセンサーを有しており、これらの制御を滞りなく行うために、本発明において、該構成層には、色素および顔料を含有させることが好ましい。色素及び顔料としては、前述の光熱変換素材に用いられる赤外吸収色素及び顔料が好ましく用いられる。また、更に、該構成層には公知の界面活性剤を含有させることができる。
【０１８９】
〔露光〕
本発明は、また印刷版材料をサーマルヘッドもしくはサーマルレーザーを用いて画像を形成した後に、画像形成層の非画像部を印刷機上で除去する工程を含む印刷方法も提供するものである。
【０１９０】
本発明の印刷版材料の画像形成は熱により行うことができるため、感熱プリンタで用いられるようなサーマルヘッドによっても画像形成が可能であるが、特にサーマルレーザーによる露光によって画像形成を行うことが好ましい。
【０１９１】
本発明に関する露光に関し、より具体的には、赤外および／または近赤外領域で発光する、すなわち７００〜１５００ｎｍの波長範囲で発光するレーザーを使用した走査露光が好ましい。レーザーとしてはガスレーザーを用いてもよいが、近赤外領域で発光する半導体レーザーを使用することが特に好ましい。
【０１９２】
本発明の走査露光に好適な装置としては、該半導体レーザーを用いてコンピュータからの画像信号に応じて印刷版材料表面に画像を形成可能な装置であればどのような方式の装置であってもよい。
【０１９３】
一般的には、
（１）平板状保持機構に保持された印刷版材料に一本もしくは複数本のレーザービームを用いて２次元的な走査を行って印刷版材料全面を露光する方式、
（２）固定された円筒状の保持機構の内側に、円筒面に沿って保持された印刷版材料に、円筒内部から一本もしくは複数本のレーザービームを用いて円筒の周方向（主走査方向）に走査しつつ、周方向に直角な方向（副走査方向）に移動させて印刷版材料全面を露光する方式、
（３）回転体としての軸を中心に回転する円筒状ドラム表面に保持された印刷版材料に、円筒外部から一本もしくは複数本のレーザービームを用いてドラムの回転によって周方向（主走査方向）に走査しつつ、周方向に直角な方向（副走査方向）に移動させて印刷版材料全面を露光する方式があげられる。
【０１９４】
本発明に関しては特に（３）の走査露光方式が好ましく、特に印刷装置上で露光を行う装置においては、（３）の露光方式が用いられる。
【０１９５】
このようにして画像形成がなされた印刷版材料は、現像処理を行うことなく印刷を行うことができる。画像形成後の印刷版材料をそのまま印刷機の版胴に取り付けるか、あるいは印刷版材料を印刷機の版胴に取り付けた後に画像形成を行い、版胴を回転させながら水供給ローラーおよびまたはインク供給ローラーを印刷版材料に接触させることで画像形成層の非画像部を除去することが可能である。
【０１９６】
本発明の印刷版材料における上記の画像形成層非画像部の除去工程は、ＰＳ版を使用した通常の印刷シークエンスで行うことができるため、いわゆる機上現像処理による作業時間の延長の必要がないため、コストダウンにも有効である。
【０１９７】
さらに、本発明の印刷方法において、画像形成後から、印刷機上で印刷版材料表面と水供給ローラーまたはインク供給ローラーとが接触するまでに印刷版材料の表面を乾燥させる工程を有することが好ましい。本発明の印刷方法においては画像形成直後から画像強度が徐々に向上していくと考えられる。サーマルレーザーで一般的な外面ドラム方式（前述の（３）の方式）では、一般に露光開始から終了までに３分程度かかるため、露光終了時での露光開始部と終了部とでは画像強度が異なる懸念がある。乾燥工程を設けることで画像強度の差を問題ないレベルにまで縮めることができる。
【０１９８】
【実施例】
以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はこれらに限定されない。
【０１９９】
実施例１
《支持体の作製》：ポリエステルフィルムの作製
（支持体１：ポリエチレンテレフタレート支持体）
テレフタル酸ジメチル１００質量部、エチレングリコール６５質量部にエステル交換触媒として酢酸マグネシウム水和物０．０５質量部を添加し、常法に従ってエステル交換を行った。
【０２００】
得られた生成物に、三酸化アンチモン０．０５質量部、リン酸トリメチルエステル０．０３質量部を添加した。次いで、徐々に昇温、減圧にし、２８０℃、６６．５Ｐａで重合を行い、固有粘度０．７０の変成ポリエステル共重合体を得た。この共重合体を同方向回転型二軸スクリュー混練押出機を用いて溶融混練した後、ペレット化したポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）樹脂を得た。
【０２０１】
このペレット化したＰＥＴ樹脂を１５０℃で８時間真空乾燥した後、２８５℃でＴダイから層状に溶融押しだし、３０℃の冷却ドラム上で静電印加しながら密着させ、冷却固化させ、未延伸フィルムを得た。この未延伸シートをロール式縦延伸機を用いて、８０℃で縦方向に１．９倍延伸した。引き続き、テンター式横延伸機を用いて、第一延伸ゾーン９０℃で総横延伸倍率の５０％延伸し、さらに第二延伸ゾーン１００℃で総横延伸倍率２．３倍になるように延伸した。次いで、７０℃２秒間、前熱処理し、さらに第一固定ゾーン１５０℃で５秒間熱固定し、第二固定ゾーン２２０℃で１５秒間熱固定した。次いで１６０℃で横（幅手）方向に５％弛緩処理し、テンターを出た後に、駆動ロールの周速差を利用して、１４０℃で縦（長手）方向に弛緩処理を行い、室温まで６０秒かけて冷却し、フィルムをクリップから解放してスリットし、それぞれ巻き取り、厚さ１９０μｍの二軸延伸ＰＥＴフィルムを得た。この二軸延伸ＰＥＴフィルムのＴｇは７９℃であった。
【０２０２】
（支持体２：ポリエチレンテレフタレート支持体）
テレフタル酸ジメチル１００質量部、エチレングリコール６５質量部にエステル交換触媒として酢酸マグネシウム水和物０．０５質量部を添加し、常法に従ってエステル交換を行った。得られた生成物に、三酸化アンチモン０．０５質量部、リン酸トリメチルエステル０．０３質量部を添加した。次いで、徐々に昇温、減圧にし、２８０℃、６６．５Ｐａで重合を行い、固有粘度０．７０の変成ポリエステル共重合体を得た。この共重合体８０質量部と、白色顔料として平均粒子径０．３５μｍのアナターゼ型酸化チタン（ＴｉＯ２）２０質量部と蛍光増白剤（サンド社リューコブアＥＧＭ）０．０５質量部とを同方向回転型二軸スクリュー混練押出機を用いて溶融混練した後、ペレット化したポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）樹脂を得た。
【０２０３】
このペレット化したＰＥＴ樹脂を１５０℃で８時間真空乾燥した後、２８５℃でＴダイから層状に溶融押しだし、３０℃の冷却ドラム上で静電印加しながら密着させ、冷却固化させ、未延伸フィルムを得た。この未延伸シートをロール式縦延伸機を用いて、８０℃で縦方向に３．３倍延伸した。引き続き、テンター式横延伸機を用いて、第一延伸ゾーン９０℃で総横延伸倍率の５０％延伸し、さらに第二延伸ゾーン１００℃で総横延伸倍率３．３倍になるように延伸した。次いで、７０℃２秒間、前熱処理し、さらに第一固定ゾーン１５０℃で５秒間熱固定し、第二固定ゾーン２２０℃で１５秒間熱固定した。次いで１６０℃で横（幅手）方向に５％弛緩処理し、テンターを出た後に、駆動ロールの周速差を利用して、１４０℃で縦（長手）方向に弛緩処理を行い、室温まで６０秒かけて冷却し、フィルムをクリップから解放してスリットし、それぞれ巻き取り、厚さ１９０μｍの二軸延伸ＰＥＴフィルムを得た。この二軸延伸ＰＥＴフィルムのＴｇは７９℃であった。
【０２０４】
《下引き済み支持体の作製》
上記で得られた支持体１および２の各々のフィルムの両面に、８Ｗ／ｍ２・分のコロナ放電処理を施し、次いで、表５に記載のように、一方の面に下記下引き塗布液ａ−１またはａ−２を乾燥膜厚０．８μｍになるように塗設後に下引き塗布液ｂを塗布し、各々１８０℃、４分間乾燥させた（下引き面Ａ）。また反対側の面に下記導電層と中間層を順次塗布し１８０℃、４分間で乾燥させ、これらの層の上に下記下引き塗布液ｃ−１またはｃ−２を乾燥膜厚０．８μｍになるように塗設しそれぞれ１８０℃、４分間乾燥させた（下引き面Ｂ）。
【０２０５】
塗布後の２５℃、２５％ＲＨでの表面電気抵抗は１０９Ωであった。また、下引き面Ｂ側の表面の表面粗さを測定したところＲａ値で０．８μｍであった。尚、各層塗布液については、塗布後の付量で組成を示した。ついで、各々の下引き層表面に下記プラズマ処理条件でプラズマ処理を施した。
【０２０６】

Figure 2004255639
【０２０７】
【化１】
Figure 2004255639
【０２０８】
Figure 2004255639
《プラズマ処理条件》
バッチ式の大気圧プラズマ処理装置（イーシー化学社製、ＡＰ−Ｉ−Ｈ−３４０）を用いて、高周波出力が４．５ｋＷ、周波数が５ｋＨｚ、処理時間が５秒及びガス条件としてアルゴン、窒素及び水素の体積比をそれぞれ９０％及び５％で、プラズマ処理を行った。
【０２０９】
《熱処理条件》
１１．２５ｍ幅にスリットした後の支持体の支持体２に対し、張力２ｈＰａで１８０℃、１分間の低張力熱処理を実施した。
【０２１０】
《印刷版材料１０１〜１０６の作製》
親水性層を塗設する直前に、下引き済み支持体の支持体２に対し、１００℃で３０秒間熱処理を加えて乾燥させ、防湿シートでカバーをして空気中の湿度が入らないようにした。支持体試料の一部をサンプリングして水分率測定をしたところ、支持体１は１．２％、支持体２は０．２％であった。カバーをしたものについてはシートを除去後、すぐに塗布を行った。
【０２１１】
表１に示す親水性層１用塗布液（調製方法は下記に示す）、表２に示す親水性層２用塗布液（調製方法は下記に示す）、および表３に示す画像形成機能層塗布液を用いて下引き済み支持体の各々のＡ面上にワイヤーバーを用いて塗布した。それぞれ、表５に示す下引き済み支持体１及び支持体２上に親水性層１、親水性層２の順番でワーヤーバーを用いてそれぞれ乾燥付量が２．５ｇ／ｍ２、０．６ｇ／ｍ２になるように塗布し、１２０℃で３分間乾燥したのちに６０℃で２４時間の加熱処理を施した。その後に５０℃で７２時間のシーズニング処理を施した。
【０２１２】
《親水性層１用塗布液の調製》
表１に記載の各素材を、ホモジナイザを用いて十分に撹拌混合した後、表１に記載の組成で混合、濾過して親水性層１用塗布液を調製した。
【０２１３】
なお、各素材の詳細は、以下の通りであり、表中の数値は質量部を表す。
【０２１４】
【表１】
Figure 2004255639
【０２１５】
《親水性層２用塗布液の調製》
表２に記載の各素材を、ホモジナイザを用いて十分に撹拌混合した後、表２に記載の組成で混合、濾過して親水性層２用塗布液を調製した。なお、各素材の詳細は、以下の通りであり、表中の数値は質量部を表す。
【０２１６】
【表２】
Figure 2004255639
【０２１７】
《画像形成機能層塗布液の調製》
【０２１８】
【表３】
Figure 2004255639
【０２１９】
【化２】
Figure 2004255639
【０２２０】
上記で作製した印刷版材料を、７３ｃｍ幅で３２ｍの長さに切断して直径７．５ｃｍのボール紙でできたコアに巻き付けロール形状の試料を作製した。さらに暗室内で作製した試料を表４に示す材料でできた１５０ｃｍ×２ｍの包装材料で巻き、端部をヒートシールして外気が入らないようにした。作製した包装された印刷版材料試料を、強制劣化条件として５０℃、８０％ＲＨで７日間加温した。
【０２２１】
【表４】
Figure 2004255639
【０２２２】
以上の如くして印刷版材料１０１〜１０６を作製した。
《印刷版材料１０１〜１０６の評価》
（ａ）赤外線レーザ方式による画像形成
上記の試料を露光サイズに合わせて切断した後に露光ドラムに巻付け固定した。露光には、波長８３０ｎｍ、スポット径約１８μｍのレーザビームを用い、露光エネルギーを１００〜３５０ｍＪ／ｃｍ２まで５０ｍＪ毎に段階的に露光エネルギーを変化させ、２４００ｄｐｉ（ｄｐｉとは、２．５４ｃｍ当たりのドット数を表す）、１７５線で画像を形成し、印刷版試料１０１〜１０６を各々作製した。
【０２２３】
（ｂ）上記で画像形成した印刷版試料１０１〜１０６について、下記の印刷方法により、印刷版としての諸特性を評価した。
【０２２４】
《印刷方法》
印刷装置として、三菱重工業社製のＤＡＩＹＡ１Ｆ−１を用いて、コート紙と、湿し水としてアストロマーク３（日研化学研究所社製）の２質量％溶液、インクとして、東洋インク社製のトーヨーキングハイエコーＭ紅を使用して印刷を行った。印刷開始のシークエンスはＰＳ版の印刷シークエンスで行い、特別な機上現像操作は行わなかった。印刷後に版面を観察したところ、本発明に係る材料の非画像部は除去されていた。
【０２２５】
《印刷感度》
１０００枚印刷したときの２％網点画像が解像している最小のエネルギー値を印刷感度とした。数値が小さいほど感度が高い。
【０２２６】
《インク着肉性》
１０００枚印刷後に、インクの供給を止めて水のみ５分間供給した。その後インクの供給を再開しインクを着肉させて何枚目に正常なインク濃度になる印刷物が得られるかを評価した。枚数が少ないほどインク着肉性が優れている。
【０２２７】
《耐刷性》
３％網点画像の点が半分以上欠落する印刷枚数を求めた（印刷は２万枚まで行った）。印刷枚数の多いほど優れている。
【０２２８】
以上により得られた結果を表５に示す。
【０２２９】
【表５】
Figure 2004255639
【０２３０】
表５から、比較の試料と比べて、本発明の印刷版試料は、印刷感度が高く、インク着肉性が良好であり、且つ、耐刷性にも優れていることが明らかである。
【０２３１】
実施例２
《印刷版材料２０１の作製》
実施例１で作製した印刷版材料１０４と同様にして画像形成機能層を塗布した。さらに画像形成機能層の上に下記オーバーコート層をワイヤーバーを用いて乾燥付量が０．４ｇ／ｍ２となるように塗布し、５０℃で３分間乾燥した。そしてさらに画像形成機能層の反対側に書きバック層をワイヤーバーを用いて乾燥付量が１．５ｇ／ｍ２になるように塗布し、５０℃で２０分間乾燥して印刷版材料２０１を作製した。さらに５０℃で２４時間のシーズニング処理を施し、その後２３℃相対湿度２０％で２４時間調湿した。
【０２３２】
Figure 2004255639
またバック層の表面の表面粗さを測定したところ、Ｒａ値で０．９μｍであった。
【０２３３】
実施例１と同様に包装材料Ｃで包装した後に実施例１と同様にして評価を行った。なお実施例２での耐刷性の評価は、ベタ部にかすれが出る印刷枚数を求めた（印刷は５万枚まで行った）。
【０２３４】
以上により得られた結果を表６に示す。
【０２３５】
【表６】
Figure 2004255639
【０２３６】
表６から、オーバーコート層を設けた本発明の印刷版材料２０１は、印刷感度が高く、インク着肉性が良好であり、且つ、耐刷性にも優れていることが明らかである。
【０２３７】
【発明の効果】
本発明により、保存性に優れ、特に高温、高湿での性能安定性に優れ、支持体としてフィルムベースを用いた印刷版材料と、それより作製された印刷性能、特に耐刷性に優れた印刷版を提供することが出来る。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a printing plate material having an image forming function by heat, a printing plate using the same, and a printing method.
[0002]
[Prior art]
With the digitization of print data, CTP (computer to plate) technology that is inexpensive, easy to handle, and has the same printability as a PS plate is required.
[0003]
In recent years, expectations for a so-called processless CTP printing plate that does not require a developer treatment with a special agent to reduce the burden on the global environment are increasing.
[0004]
Thermal laser recording or thermal head recording is one of the most prominent image forming methods for processless printing plates. Broadly speaking, there are three types: ablation type, thermal fusion image layer on-machine development type, and thermal fusion transfer type. Recording method exists.
[0005]
Examples of the ablation type include those described in Patent Documents 1 to 5 below. These are, for example, those having a hydrophilic layer and a lipophilic layer on a support, and laminating any of them as a surface layer.
[0006]
If the surface layer is a hydrophilic layer, an image portion can be formed by exposing the lipophilic layer by exposing the hydrophilic layer to an image and exposing the lipophilic layer by ablating the hydrophilic layer. However, in this method, there is a problem of contamination inside the exposure apparatus due to the ablated scattered material on the surface layer. Therefore, a method has been proposed in which a water-soluble protective layer is further provided on the hydrophilic layer to prevent scattering of the ablated surface layer, and to remove the ablated surface layer together with the protective layer on a printing press.
[0007]
The heat-fused image layer on-press development type uses an image forming layer containing thermoplastic fine particles on a support, and forms an image by exposure and heating with a high-output thermal laser. After that, the so-called processless printing plate technology is known, in which printing can be performed by removing unnecessary portions by applying ink and dampening solution on a printing press without chemical treatment with a developer or the like. (Described in Patent Documents 6 and 7).
[0008]
In addition, as a hot-melt transfer type, for example, a hot-melt material such as DICOweb of Man Roland Co., Ltd. is used instead of an aluminum grain, and a hot-melt material is image-likely transferred to a metal sleeve having a reusable hydrophilic surface. After the transfer, there is a method of fixing the image by heating.
[0009]
On the other hand, a printing plate support has conventionally used a metal plate such as aluminum, but recently, a printing plate technology using a plastic film support has become known so as to be easy to handle and carry the printing plate. Became. Techniques described in Patent Documents 8 and 9 are also known as on-press development types.
[0010]
However, the processless printing plate materials using these plastic supports have problems that the sensitivity is lowered and the printing performance such as ink inking property and printing durability at the time of printing is greatly deteriorated. In particular, when stored for a long time, the tendency became remarkable.
[0011]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Publication No. Hei 8-507727
[0012]
[Patent Document 2]
JP-A-6-186750
[0013]
[Patent Document 3]
JP-A-6-199064
[0014]
[Patent Document 4]
JP-A-7-314934
[0015]
[Patent Document 5]
JP-A-10-244773
[0016]
[Patent Document 6]
JP-A-9-12387
[0017]
[Patent Document 7]
JP-A-9-123388
[0018]
[Patent Document 8]
JP 2002-79772 A
[0019]
[Patent Document 9]
JP 2002-79773 A
[0020]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has excellent storage stability, especially excellent performance stability at high temperature and high humidity, and a printing plate material using a resin film support as a support, and the printing performance produced therefrom, especially printing durability. An object of the present invention is to provide an excellent printing plate and printing method.
[0021]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies, the inventors have found that the object of the present invention can be achieved by adopting the following constitution.
[0022]
[1] At least one image forming functional layer on one surface of a resin film support, and oxygen permeability of 50 ml / 105Pa ・ m2-A printing plate material characterized by being packaged with a packaging material having a temperature of 30 ° C / day or less.
[0023]
[2] One side of the resin film support has at least one image forming functional layer, and has a moisture permeability of 10 g / 105Pa ・ m2-A printing plate material characterized by being packaged with a packaging material having a temperature of 25 ° C / day or less.
[0024]
[3] The printing plate material as described in [1] or [2], wherein the image forming functional layer contains heat fusible fine particles or heat fusible fine particles.
[0025]
[4] The moisture permeability of the packaging material is 10 g / 105Pa ・ m2-The printing plate material according to [1] or [3], wherein the temperature is 25 ° C · day or less.
[0026]
[5] The printing plate material according to any one of [1] to [4], which has at least one hydrophilic layer between the support and the image forming functional layer.
[0027]
[6] The printing plate material as described in any one of [1] to [5], wherein the average thickness of the support is in the range of 80 to 400 μm.
[0028]
[7] The printing plate material according to any one of [1] to [6], wherein at least one of the hydrophilic layers has a porous structure.
[0029]
[8] The printing plate material of any one of [1] to [6], wherein one of the layers applied on the support contains a light-to-heat conversion material.
[0030]
[9] The printing plate material according to any one of [1] to [8], wherein at least one surface of the support has at least one layer containing a polyvinylidene chloride resin.
[0031]
[10] The printing plate material of any one of [1] to [9], wherein the moisture content of the support is 0.5% by mass or less.
[0032]
[11] Using a printing plate material according to any one of [1] to [10], after forming an image with a thermal head or a thermal laser, removing a non-image portion of the image forming layer on a printing press. A printing plate produced by the step of:
[0033]
[12] After forming an image on the printing plate material according to any one of [1] to [10] using a thermal head or a thermal laser, a non-image portion of the image forming layer is removed on a printing machine. A printing method comprising a step.
[0034]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Next, the constituent elements of the printing plate material, the method of preparing the printing plate, the printing method, and the additives and the like preferably used in practicing the present invention will be described.
[0035]
(Oxygen permeability)
The printing plate material of the first invention of the present invention (the invention of claim 1) has an oxygen permeability of 50 ml / 105Pa ・ m2It is characterized by being packaged with a packaging material of 30 ° C. · day or less. Preferably 0 to 20 ml / 105Pa ・ m2・ 30 ℃ ・ day or less is good.
[0036]
The oxygen permeability was measured by a method based on the ASTM D-1434 test method.
[0037]
Further, in the present invention, packaging means that the printing plate material according to the present invention is wrapped with a packaging material described later, and preferably the entire printing plate material is wrapped with the packaging material. More preferably, both ends of the wrapped packaging material are adhered with an adhesive or a heat seal or the like to shut off the outside air and the printing plate material.
[0038]
Packaging materials that can be employed in the present invention include polyethylene (either high-pressure method or low-pressure method), polypropylene (either unstretched or stretched), polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, nylon (stretched or unstretched), poly Vinylidene chloride, polystyrene, polycarbonate, vinylon, eval, polyethylene terephthalate (PET), other polyesters, hydrochloric acid rubber, acrylonitrile butadiene copolymer, epoxy-phosphate resin (polymer described in JP-A-63-63037, Synthetic resins such as the polymer described in JP-A-57-32952) and pulp.
[0039]
These are preferably made of a single material, but when used as a film, the film may be laminated and bonded, or may be used as a coating layer, or may be a single layer. Further, it is more preferable to use various gas barrier films, for example, using an aluminum foil or an aluminum vapor-deposited synthetic resin between the above synthetic resin films.
[0040]
The total thickness of these laminated films or single layers is preferably 1 to 3000 μm, more preferably 10 to 2000 μm, and still more preferably 50 to 1000 μm.
[0041]
(Moisture permeability)
A feature of the second invention of the present invention is that after the printing plate material is manufactured, the water permeability is 10 g / 105Pa ・ m2-It is to be packaged with a packaging material of 25 ° C / day or less. Furthermore, 0-5g / 105Pa ・ m2It is preferably 25 ° C. · day or less.
[0042]
The moisture permeability of the packaging material in the present invention is a water vapor permeability measured according to JIS K7129-1992. The measurement conditions are a test temperature of 40 ° C. and a humidity of 90% RH. Also, the term “package” is used in the same meaning as described above.
[0043]
Packaging materials satisfying the moisture permeability of the present invention include polyethylene resin, nylon resin, polypropylene resin, polyethylene terephthalate resin, polyamide resin, ethylene-vinyl alcohol copolymer resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin. Resin, acrylonitrile-butadiene copolymer resin, cellophane resin, vinylon resin, vinylidene chloride resin and the like. A resin such as a polypropylene resin or a nylon resin may be stretched, and may be further coated with a vinylidene chloride resin. In addition, low-density or high-density polyethylene resins can be used.
[0044]
Among the above polymer materials, polyethylene (PE), nylon (Ny), nylon (KNy) coated with vinylidene chloride resin (PVDC), unstretched polypropylene (CPP), stretched polypropylene (OPP), and PVDC were coated. It is preferable to use polypropylene (KOP), polyethylene terephthalate (PET), cellophane (KPT) coated with PVDC, or a polyethylene-vinyl alcohol copolymer (EVAL).
[0045]
By using these resins, a packaging material having appropriate mechanical strength and moisture permeability in the present invention can be easily obtained.
[0046]
In the present invention, a polymer material on which an inorganic compound is vapor-deposited can also be used. As such a polymer material, a conventionally known material can be used. As the polymer material on which the inorganic compound is deposited, any of the above materials can be used. Aluminum, aluminum oxide (Al2O3), Silicon oxide (SiOx) and the like. The thickness of the deposited film is in the range of 5 to 100 μm. As a method for vapor deposition, a known method such as a chemical vapor deposition method, a physical vapor deposition method, a vapor deposition method, and a sputtering method can be used.
[0047]
When the packaging material of the present invention has a multilayer structure, the thickness of each layer is appropriately set depending on desired moisture permeability, mechanical strength, and the like, but the thickness of the entire packaging material is set to 500 μm or less. The method for producing the multilayer packaging material is not particularly limited, and examples thereof include a method of bonding a resin layer and a resin layer with an adhesive or the like, a method of bonding a resin layer and a resin layer with a molten resin, an extrusion method, a lamination method, and the like. No.
[0048]
Specific examples of the polymer material that can be employed in the present invention include, but are not limited to, the following. In the following, the layer configurations of (outermost) / (intermediate portion) / (contact portion with the image forming functional layer) are respectively shown. For example, SiOx / PET, Al2O3・ PET is made of SiOx, Al2O3Represents what was vapor-deposited.
[0049]
(1) OPP / SiOx PET / CPP
(2) OPP / SiOx / PET / PE
(3) OPP / Al2O3・ PET / CPP
(4) Al2O3  PET / Ny / CPP
(5) PET / Al2O3・ PET / PE
(6) KOP / Ny / PE
(7) PE / KNy / PE
(8) KPT / PE / Ny / PE
(9) OPP / CPP
(10) PET / EVAL / PE
(11) OPP / EVAL / PE
In each of the above specific examples, the film thickness of each layer may be set so as to obtain a water permeability suitable for the range of the present invention.
[0050]
In the present invention, the oxygen permeability is 50 ml / 105Pa ・ m2・ 30 ° C ・ day or less and moisture permeability 10g / 105Pa ・ m2It is preferable to use a packaging material that satisfies both the conditions of 25 ° C. and day or less.
[0051]
(Resin film support)
The resin film support in the present invention will be described.
[0052]
It is preferable to use polyester for the resin film support in the present invention. The polyester used is not particularly limited, but includes a dicarboxylic acid component and a diol component as main components. Examples thereof include polyethylene terephthalate (hereinafter sometimes abbreviated as PET), polyethylene naphthalate ( Hereinafter, it may be abbreviated as PEN). Preferably, it is a copolymer or a blended polyester having PET or a PET-based portion as a main constituent, and having a mass ratio of the constituent elements to the whole polyester of 50% by mass or more.
[0053]
PET is obtained by polymerizing terephthalic acid and ethylene glycol, and PEN is obtained by polymerizing naphthalenedicarboxylic acid and ethylene glycol. The dicarboxylic acid or diol constituting PET or PEN may be polymerized by mixing one or more other suitable third components, and a suitable third component may be a divalent ester-forming function. Examples of the compound having a group include the following as examples of dicarboxylic acids. Terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 2,7-naphthalenedicarboxylic acid, diphenylsulfonedicarboxylic acid, diphenyletherdicarboxylic acid, diphenylethanedicarboxylic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, diphenyldicarboxylic acid, diphenylthioetherdicarboxylic acid Acids, diphenyl ketone dicarboxylic acid, phenylindane dicarboxylic acid and the like can be mentioned. Examples of glycols include propylene glycol, tetramethylene glycol, cyclohexanedimethanol, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxyethoxyphenyl) propane, and bis (4- (Hydroxyphenyl) sulfone, bisphenol fluorene hydroxyethyl ether, diethylene glycol, neopentyl glycol, hydroquinone, cyclohexanediol and the like. As the third component, a polyfunctional carboxylic acid or a polyhydric alcohol can also be mixed, but these can be mixed in an amount of about 0.001 to 5% by mass based on all the polyester components.
[0054]
The polyester of the present invention preferably has an intrinsic viscosity of 0.5 to 0.8. Further, those having different intrinsic viscosities may be mixed and used.
[0055]
The method for polymerizing the polyester of the present invention is not particularly limited, and it can be produced according to a conventionally known polyester polymerization method. For example, the direct esterification reaction of a dicarboxylic acid component with a diol component by direct esterification reaction, diesterification of one hydroxyl group of the diol to a dicarboxylic acid, and further heating one of the diols under reduced pressure to distill off the excess diol to polymerize the direct ester. In addition, a dialkyl ester (for example, dimethyl ester) is used as a dicarboxylic acid component, and a transesterification reaction between the dicarboxylic acid component and a diol component is performed to distill an alkyl alcohol (for example, methanol). A transesterification method can be used in which an excess diol component is heated and distilled off under reduced pressure to polymerize by distilling. At this time, as the catalyst, a transesterification catalyst, a polymerization reaction catalyst, and a heat stabilizer used in the synthesis of ordinary polyester can be used. For example, as a transesterification catalyst, Ca (OAc)2・ H2O, Zn (OAc)2・ 2H2O, Mn (OAc)2・ 4H2O, Mg (OAc)2・ 4H2O and the like. As a polymerization catalyst, Sb2O3, GeO2And as the heat stabilizer, phosphoric acid, phosphorous acid, PO (OH) (CH3)3, PO (OC6H5)3, P (OC6H5)3And the like. In addition, in each process at the time of synthesis, an anti-coloring agent, a crystal nucleating agent, a slipping agent, a stabilizer, an anti-blocking agent, an ultraviolet absorber, a viscosity regulator, a clarifying agent, an antistatic agent, a pH regulator, a dye, a pigment, etc. May be added.
[0056]
The film of the present invention is obtained by extruding the polyester composition obtained as described above in a molten state from a slit die, grounding a quenched surface such as a rotating drum, and forming an amorphous sheet. It is obtained by performing biaxial stretching in a temperature range of (Tg) or more and 130 ° C. or less.
[0057]
As the method of biaxial stretching, conventionally known processes for producing PET films (A) to (C) shown below can be employed.
(A) a method in which an unstretched sheet is first stretched in the longitudinal direction, and then stretched in the transverse direction;
(B) a method in which an unstretched sheet is first stretched in the horizontal direction, and then stretched in the vertical direction;
(C) a method in which the unstretched sheet is stretched in one or more stages in the longitudinal direction, then stretched in the longitudinal direction again, and then stretched in the transverse direction;
It is.
[0058]
At this time, in order to satisfy the mechanical strength and the dimensional stability of the film support, the stretching is preferably performed in an area ratio of 5 to 20 times, more preferably 6 to 15 times. In the present invention, it is preferable to perform heat setting and thermal relaxation after stretching. When forming a film, it is preferable to filter with a filter of an appropriate grade.
[0059]
The thickness of the polyester film support used in the present invention is preferably in the range of 80 to 400 μm, more preferably 120 to 300 μm. When the thickness is less than 80 μm, the stiffness as a support is weak, and it is not suitable for printing. On the other hand, if the thickness exceeds 400 μm, disadvantages such as inconvenience in handling due to excessive thickness arise.
[0060]
(Heat treatment)
In the present invention, in order to stabilize dimensions at the time of printing and prevent color shift at the time of color printing, it is preferable to heat-treat the plastic film after stretching and heat fixing. The heat treatment according to the present invention is preferably achieved by the following means after cooling and winding after completion of heat setting and unwinding in a separate step. As the heat treatment method according to the present invention, the film is transported by a transport method in which both ends of a film such as a tenter are gripped with pins or clips, a roll transport method using a plurality of roll groups, an air transport in which air is blown onto the film to float. A method of heat treatment using a method (a method of blowing heated air from a plurality of slits to one or both sides of a film surface), a method of using radiant heat from an infrared heater or the like, a method of contacting with a plurality of heated rolls, or a combination thereof. Further, it is preferable that the film hangs down by its own weight, and a conveying method such as winding is used below alone or in combination of a plurality of methods. The tension adjustment of the heat treatment can be achieved by adjusting the torque of the winding roll and / or the feeding roll, and / or by installing a dancer roll in the process and adjusting the load applied thereto. When the tension is changed during the heat treatment and / or at the time of cooling after the heat treatment, a desired tension state may be set by installing dancer rolls before and / or after these steps and / or adjusting their loads. . In addition, it is possible to effectively change the conveying tension by reducing the span between the heat treatment rolls.
[0061]
In the heat treatment according to the present invention, it is desirable to reduce the transfer tension as much as possible and to lengthen the heat treatment time in order to reduce the dimensional change during the subsequent heat treatment (thermal development) without hindering the progress of the heat shrinkage. The processing temperature is preferably in a temperature range of Tg + 50 to Tg + 150 ° C. of the plastic film, and in that temperature range, the transport tension is preferably 5 Pa to 1 MPa, more preferably 5 Pa to 500 kPa, and still more preferably 5 Pa to 200 kPa. Is preferably 30 seconds to 30 minutes, more preferably 30 seconds to 15 minutes. By setting the temperature range, the transport tension range, and the processing time to the above, the flatness of the support is not deteriorated due to a partial difference in thermal shrinkage of the support during the heat treatment, and fine scratches due to friction with the transport roll and the like. Etc. can be suppressed.
[0062]
In the present invention, the heat treatment is required at least once in order to obtain a desired dimensional change rate, and can be performed two or more times as necessary.
[0063]
In the present invention, the heat-treated plastic film is cooled from a temperature in the vicinity of Tg to room temperature and then wound up. In order to prevent deterioration in flatness due to cooling at this time, at least −5 is required until the temperature is lowered to room temperature over Tg. It is preferable to cool at a rate of at least ° C / sec.
[0064]
In the present invention, the heat treatment is preferably performed after the above-mentioned undercoat layer is applied. For example, it is preferable to apply an undercoat layer in-line between extrusion, heat fixation, and cooling, wind it up, and heat-treat it in another step. Further, after winding once after the heat setting, an undercoat may be applied and dried in another step, and then the heat treatment may be performed in a state where the undercoated plastic film support is continuously kept flat. Further, after applying and drying various functional layers such as a back layer, a conductive layer, a slippery layer, and an undercoat layer, the same heat treatment as described above may be performed.
[0065]
(Moisture content of the printing plate material support)
In the present invention, it is preferable that the content is 0.5% by mass or less of the support in order to favorably convey the film in an exposure apparatus or the like.
[0066]
In the present invention, the moisture content of the support is D 'represented by the following formula.
D ′ (% by mass) = (w ′ / W ′) × 100
(Wherein W 'is the mass of the support in equilibrium with humidity in an atmosphere of 25 ° C. and 60% RH, w ′ is the moisture of the support in equilibrium with humidity in an atmosphere of 25 ° C. and 60% RH) Content is shown.)
The moisture content of the support is preferably 0.5% by mass or less, more preferably 0.01 to 0.5% by mass, and particularly preferably 0.01 to 0.3% by mass.
[0067]
Means for controlling the water content of the support to 0.5% by mass or less include (1) heat-treating the support at 100 ° C. or higher immediately before applying the coating solution for the image forming functional layer and other layers; And (3) controlling the relative humidity in the step of applying the coating liquid for the image forming functional layer and other layers, and (3) heat treating the support at 100 ° C. or higher before applying the coating liquid for the image forming functional layer and other layers. Then, cover with a moisture-proof sheet, store and apply immediately after opening. These may be performed in combination of two or more.
[0068]
(Easy adhesion treatment to support, application of undercoat layer)
In the support according to the present invention, in order to improve the adhesiveness with the coating layer, it is preferable to apply an easy adhesion treatment or an undercoating layer to the coating surface. Examples of the easy adhesion treatment include a corona discharge treatment, a flame treatment, a plasma treatment, and an ultraviolet irradiation treatment.
[0069]
As the undercoat layer, it is preferable to provide a layer containing gelatin or latex on the support. In addition, a conductive layer such as a conductive polymer-containing layer described in paragraphs 0031 to 0073 of JP-A-7-20596 and a metal oxide-containing layer described in paragraphs 0074 to 0081 of JP-A-7-20596 is provided. Is preferred. The conductive layer may be coated on any side as long as it is on the plastic film support, but is preferably coated on the opposite side of the image forming functional layer with respect to the support. By providing this conductive layer, the chargeability is improved, the adhesion of dust and the like is reduced, and the occurrence of white spot failure during printing is greatly reduced.
[0070]
As the support according to the present invention, a resin (plastic) film support is used, and a plastic film and a material such as a metal plate (eg, iron, stainless steel, aluminum, etc.) or paper coated with polyethylene (composite base) are used. Composite support) which is appropriately bonded to the support. These composite base materials may be bonded before forming a coating layer, may be bonded after forming a coating layer, or may be bonded immediately before being attached to a printing machine.
[0071]
(Fine particles)
Further, it is preferable to add fine particles having a particle size of 0.01 to 10 μm to the above-mentioned support for improving the handling property.
[0072]
(Polyvinylidene chloride resin)
In one embodiment for obtaining the effects described in the present invention, in the printing plate material of the present invention, the support is a plastic film described above, and one surface of the support having an image forming functional layer. However, there is an embodiment having at least one layer containing a polyvinylidene chloride resin.
[0073]
As the polyvinylidene chloride resin according to the present invention, it is preferable to use a copolymer, and the amount of the polymerization component of the vinylidene chloride monomer in the repeating units of the copolymer is 70 to 99.9% by mass. Preferably, it is more preferably 85 to 99% by mass, and particularly preferably 90 to 99% by mass.
[0074]
The copolymerization components other than the vinylidene chloride monomer in the copolymer include methacrylic acid, acrylic acid, itaconic acid, citraconic acid and esters thereof, acrylonitrile, methacrylonitrile, methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, Glycidyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, vinyl acetate, acrylamide, styrene and the like can be mentioned.
[0075]
The weight average molecular weight of these copolymers is preferably in the range of 5,000 to 100,000, more preferably 8,000 to 80,000, and particularly preferably 10,000 to 45,000. Here, the weight average molecular weight can be measured by a commercially available GPC (gel permeation chromatography) device.
[0076]
The arrangement of the monomer units of these copolymers is not limited, and may be any of random, block, and the like.
[0077]
When the polyvinylidene chloride resin is an aqueous dispersion, it may be a latex of polymer particles having a uniform structure or a latex of so-called core-shell structure polymer particles having different compositions in a core portion and a shell portion. Specific examples of the vinylidene chloride copolymer include the following. However, the numerical value indicating the copolymerization ratio is a mass ratio, and Mw indicates a weight average molecular weight.
[0078]
(A) Latex of vinylidene chloride: methyl acrylate: acrylic acid (90: 9: 1) (Mw = 42000)
(B) Latex of vinylidene chloride: methyl acrylate: methyl methacrylate: acrylonitrile: methacrylic acid (87: 4: 4: 4: 1) (Mw = 40000)
(C) Latex of vinylidene chloride: methyl methacrylate: glycidyl methacrylate: methacrylic acid (90: 6: 2: 2) (Mw = 38000)
(D) Latex of vinylidene chloride: ethyl methacrylate: 2-hydroxyethyl methacrylate: acrylic acid (90: 8: 1.5: 0.5) (Mw = 44000)
(E) Core-shell type latex (core 90% by mass, shell 10% by mass)
Core: vinylidene chloride: methyl acrylate: methyl methacrylate: acrylonitrile: acrylic acid (93: 3: 3: 0.9: 0.1)
Shell part: vinylidene chloride: methyl acrylate: methyl methacrylate: acrylonitrile: acrylic acid (88: 3: 3: 3: 3) (Mw = 38000)
(F) Core-shell type latex (core 70% by mass, shell 30% by mass)
Core: vinylidene chloride: methyl acrylate: methyl methacrylate: acrylonitrile: methacrylic acid (92.5: 3: 3: 1: 0.5)
Shell part: vinylidene chloride: methyl acrylate: methyl methacrylate: acrylonitrile: methacrylic acid (90: 3: 3: 1: 3) (Mw = 20,000)
The polyvinylidene chloride resin according to the present invention may be any of an undercoat layer, a hydrophilic layer described later, an image forming function layer, and other layers as long as the image forming function layer is coated on the support. May be contained in the undercoat layer, but is preferably contained in the undercoat layer. The undercoat layer may be a single layer or a plurality of layers. The thickness of these layers is preferably provided on at least one side of the support with a thickness in the range of 0.5 to 10 μm, and more preferably, on both sides of the support, layers having a thickness of 0.8 to 5 μm each. It is particularly preferable that both sides have a thickness of 1.0 to 3 μm.
[0079]
(Image forming functional layer)
The image forming functional layer according to the invention preferably contains various additives such as heat-fusible and / or heat-fusible fine particles. Specifically, it is preferable that the following materials can be contained.
[0080]
(Water-soluble resin)
In the invention, the image forming functional layer preferably contains a water-soluble resin.
[0081]
Such a water-soluble resin is selected from hydrophilic natural polymers and synthetic polymers. Specific examples of the water-soluble resin preferably used in the present invention include, as natural polymers, gum arabic, water-soluble soybean polysaccharide, cellulose derivatives (for example, carboxymethylcellulose, carboxyethylcellulose, methylcellulose, etc.), and denaturation thereof. For synthetic polymers such as solid, white dextrin, pullulan, enzymatically decomposed etherified dextrin, polyvinyl alcohol (preferably having a degree of saponification of 70 mol% or more), polyacrylic acid, an alkali metal salt or an amine salt thereof, and polyacrylic acid. Polymer, its alkali metal salt or amine salt, polymethacrylic acid, its alkali metal salt or amine salt, vinyl alcohol / acrylic acid copolymer and its alkali metal salt or amine salt, polyacrylamide, its copolymer, polyhydroxy Ethyl acrylate, polyvinyl Rupyrrolidone, its copolymer, polyvinyl methyl ether, vinyl methyl ether / maleic anhydride copolymer, poly-2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid, its alkali metal salt or amine salt, poly-2 -Acrylamide-2-methyl-1-propanesulfonic acid copolymer, an alkali metal salt or an amine salt thereof. Also, depending on the purpose, two or more of these can be used in combination. However, the invention is not limited to these examples.
[0082]
(Crosslinking agent)
In the present invention, in order to prevent damage during printing and improve image strength, the image forming functional layer preferably contains a crosslinking agent capable of thermally crosslinking the water-soluble resin in addition to the water-soluble resin.
[0083]
Examples of the crosslinking agent capable of thermally crosslinking the water-soluble resin include polyfunctional compounds having crosslinking properties, such as epoxy compounds, polyamine compounds, isocyanate compounds, carbodiimide compounds, silane compounds, titanate compounds, aldehyde compounds, and polyvalent metal salts. And hydrazine.
[0084]
Specific examples of epoxy compounds include glycerin polyglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, polypropylene glycol diglycidyl ether, diethylene glycol diglycidyl ether, trimethylolpropane polyglycidyl ether, trimethylolpropane polyglycidyl ether, sorbitol polyglycidyl ether, and bisphenol. Or a polycondensation product of a hydrogenated product thereof and epihalohydrin. Of the above, the water-soluble epoxy compound can also be used as a water-soluble resin. As the crosslinking agent in this case, the compounds described on pages 352 to 376 of the crosslinking agent handbook (Taiseisha, October 20, 1981, first edition, first edition) can be preferably used.
[0085]
Specific examples of the polyamine compound include ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, hexamethylenediamine, propylenediamine, polyethyleneimine, and polyamidoamine.
[0086]
Specific examples of the isocyanate compound include tolylene diisocyanate, diphenyl methane isocyanate, liquid diphenyl methane diisocyanate, polymethylene polyphenyl isocyanate, xylylene diisocyanate, naphthalene-1,5-diisocyanate, cyclohexanephenylene diisocyanate, isopropylbenzene-2,4-diisocyanate and the like. And aliphatic alicyclic diisocyanates such as cyclohexyl diisocyanate and isophorone diisocyanate, and addition products of polypropylene glycol / tolylene diisocyanate.
[0087]
Examples of the silane compound include methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, ethyltriethoxysilane, phenyltriethoxysilane, vinyltriethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, N- (β-aminoethyl) -γ-amino Propyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane , Dimethyldiethoxysilane, diphenyldiethoxysilane, 3-chloropropylmethyldimethoxysilane, vinyltris (methylethylketoxime) silane, methyltris (methylethylketoxime) silane, Sulfonyl triacetoxysilane, and the like.
[0088]
Examples of the titanate compound include tetraethyl orthosilicate, bis (dioctyl pyrophosphate) ethylene titanate, isopropyl triactanoyl titanate, isopropyl dimethacryl isostearoyl titanate, isopropyl isostearoyl diacryl titanate, isopropyl (dioctyl phosphate) titanate, and isopropyl tricumyl phenyl titanate. Isopropyl tri (N-aminoethylaminoethyl) titanate, dicumylphenyloxyacetate titanate, diisostearoyl ethylene titanate, isopropyl triinstearoyl titanate, isopropyl tridodecylbenzenesulfonyl titanate, isopropyl tris (dioctyl phosphate) titanate, tetraisopropyl bis ( (Octyl phosphite) titanate, tetraoctyl bis (ditridisyl phosphite) titanate, tetra (2,2-diallyloxymethyl-1-butyl) bis (ditridecyl phosphite) titanate, bis (dioctyl pyrophosphate) oxyacetate titanate And bis (dioctylpyrophosphate) oxyacetate titanate.
[0089]
Examples of the aldehyde compound include formaldehyde, acetaldehyde, propylaldehyde, butyraldehyde, glyoxal, glutaraldehyde, terephthalaldehyde, and the like.
[0090]
Examples of the polyvalent metal salt compound include water-soluble salts of metals such as zinc, calcium, magnesium, barium, strontium, cobalt, manganese, and nickel.
[0091]
Among the above-mentioned crosslinking agents, epoxy compounds, isocyanate compounds, carbodiimide compounds, silane compounds, aldehyde compounds, and polyvalent metal salt compounds are particularly preferably used.
[0092]
These crosslinking agents can be used alone or in combination of two or more. Among these crosslinking agents, a particularly preferred crosslinking agent is a water-soluble crosslinking agent, but a water-insoluble one can be used by dispersing it in water with a dispersant.
[0093]
Particularly preferred combinations of a water-soluble resin and a crosslinking agent include a carboxylic acid-containing water-soluble resin / carbodiimide compound, a carboxylic acid-containing water-soluble resin / epoxy compound, a hydroxyl group-containing resin / dialdehyde, and a hydroxyl group-containing resin / isocyanate compound. . A suitable addition amount of the crosslinking agent is 1 to 20% by mass of the water-soluble resin.
[0094]
Further, the image forming functional layer according to the present invention preferably contains heat fusible and / or heat fusible fine particles.
[0095]
(Heat-meltable fine particles)
The heat-meltable fine particles used in the present invention are fine particles formed of a material which is particularly low in viscosity when melted and is generally classified as a wax, among thermoplastic materials. The physical properties are preferably a softening point of 40 ° C. to 120 ° C. and a melting point of 60 ° C. to 150 ° C., and more preferably a softening point of 40 ° C. to 100 ° C. and a melting point of 60 ° C. to 120 ° C. If the melting point is lower than 60 ° C., the storage stability is a problem, and if the melting point is higher than 150 ° C., the ink deposition sensitivity decreases.
[0096]
Examples of usable materials include paraffin, polyolefin, polyethylene wax, microcrystalline wax, and fatty acid wax. These have a molecular weight of about 800 to 10,000, and these waxes may be oxidized to facilitate emulsification, and polar groups such as a hydroxyl group, an ester group, a carboxyl group, an aldehyde group, and a peroxide group may be introduced. Furthermore, in order to lower the softening point or to improve workability, these waxes include, for example, stearoamide, linolenamide, laurylamide, myristeramide, hardened bovine fatty acid amide, palmitoamide, oleic acid amide, rice sugar fatty acid amide, It is also possible to add coconut fatty acid amide or a methylolated product of these fatty acid amides, methylene bissteraloamide, ethylene bissteraloamide and the like. Further, a cumarone-indene resin, a rosin-modified phenol resin, a terpene-modified phenol resin, a xylene resin, a ketone resin, an acrylic resin, an ionomer, and a copolymer of these resins can also be used.
[0097]
Among these, it is preferable to contain any of polyethylene, microcrystalline, fatty acid ester, and fatty acid. These materials have relatively low melting points and low melt viscosities, so that high-sensitivity image formation can be performed. Further, since these materials have lubricity, damage when a shear force is applied to the surface of the printing plate material is reduced, and resistance to printing stains due to scratches and the like is improved.
[0098]
The heat-fusible fine particles are preferably dispersible in water, and the average particle size is preferably 0.01 to 10 μm, more preferably 0.05 to 3 μm. When the average particle diameter is smaller than 0.01 μm, when the coating liquid of the layer containing the heat-fusible fine particles is applied on a hydrophilic layer having a porous structure described later, the heat-fusible fine particles , Or into the gaps of fine irregularities on the surface of the hydrophilic layer, and the on-press development becomes insufficient, which may cause background contamination. When the average particle diameter of the heat-meltable fine particles is larger than 10 μm, the resolution is reduced.
[0099]
Further, the composition of the heat-fusible fine particles may be changed continuously between the inside and the surface layer, or may be covered with a different material. As a coating method, a known microcapsule forming method, a sol-gel method, or the like can be used.
[0100]
The content of the heat-fusible fine particles in the constituent layer is preferably from 1 to 90% by mass, more preferably from 5 to 80% by mass of the whole layer.
[0101]
(Heat-fusible fine particles)
Examples of the heat-fusible fine particles according to the present invention include thermoplastic hydrophobic polymer fine particles, and there is no specific upper limit for the softening temperature of the thermoplastic hydrophobic high polymer fine particles. The temperature is preferably lower than the decomposition temperature of the polymer fine particles. Further, the weight average molecular weight (Mw) of the high molecular polymer is preferably in the range of 10,000 to 1,000,000.
[0102]
Specific examples of the polymer constituting the polymer particles include, for example, polypropylene, polybutadiene, polyisoprene, diene (co) polymers such as ethylene-butadiene copolymer, styrene-butadiene copolymer, Synthetic rubbers such as methyl methacrylate-butadiene copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, polymethyl methacrylate, methyl methacrylate- (2-ethylhexyl acrylate) copolymer, methyl methacrylate-methacrylic acid copolymer, methyl acrylate- ( (N-methylolacrylamide) copolymer, (meth) acrylates such as polyacrylonitrile, (meth) acrylic acid (co) polymer, polyvinyl acetate, vinyl acetate-vinyl propionate copolymer, vinyl acetate-ethylene copolymer Vinyls such as polymers Ester (co) polymer, vinyl acetate - (2-ethylhexyl acrylate) copolymers, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polystyrene and copolymers thereof. Of these, (meth) acrylic acid esters, (meth) acrylic acid (co) polymers, vinyl ester (co) polymers, polystyrene, and synthetic rubbers are preferably used.
[0103]
The polymer particles may be composed of a polymer polymerized by any known method such as an emulsion polymerization method, a suspension polymerization method, a solution polymerization method, and a gas phase polymerization method. As a method of forming fine particles of a polymer polymerized by a solution polymerization method or a gas phase polymerization method, a method of spraying a solution in an organic solvent of a high molecular polymer in an inert gas, drying and forming fine particles, A method in which a polymer is dissolved in an organic solvent immiscible with water, this solution is dispersed in water or an aqueous medium, and the organic solvent is distilled off to form fine particles. Further, the heat-fusible fine particles and the heat-fusible fine particles may be used in any method as a dispersant or a stabilizer during polymerization or micronization, if necessary, for example, sodium lauryl sulfate, sodium dodecylbenzenesulfonate, polyethylene. A surfactant such as glycol or a water-soluble resin such as polyvinyl alcohol may be used. Further, triethylamine, triethanolamine and the like may be contained.
[0104]
Further, the thermoplastic fine particles are preferably dispersible in water, and the average particle size is preferably 0.01 to 10 μm, more preferably 0.1 to 3 μm. When the average particle diameter is smaller than 0.01 μm, and when the coating liquid of the layer containing the heat-fusible fine particles is applied on a porous hydrophilic layer described later, the heat-fusible fine particles are converted into the hydrophilic layer. , Or into the gaps of fine irregularities on the surface of the hydrophilic layer, and the on-press development becomes insufficient, which may cause background contamination. When the average particle diameter of the heat-fusible fine particles is larger than 10 μm, the resolution is reduced.
[0105]
Further, the composition of the thermoplastic fine particles may be such that the composition of the inside and the surface layer is continuously changed, or may be covered with a different material. As a coating method, a known microcapsule forming method, a sol-gel method, or the like can be used.
[0106]
The content of the thermoplastic fine particles in the constituent layer is preferably from 1 to 90% by mass, more preferably from 5 to 80% by mass of the whole layer.
[0107]
It is also a preferred embodiment that the image forming functional layer according to the present invention contains a light-to-heat conversion material described later.
[0108]
The dry coating weight of the image forming functional layer is preferably 0.10 to 1.50 g / m.2, More preferably 0.15 to 1.00 g / m2It is.
[0109]
(Hydrophilic layer)
The printing plate material of the present invention can have a configuration having an image forming functional layer and having at least one hydrophilic layer between the support and the image forming functional layer. Here, the hydrophilic layer provided between the support and the image forming functional layer will be described. The hydrophilic layer is defined as a layer having low affinity for ink and high affinity for water when the printing plate material of the present invention is used as a printing plate.
[0110]
In the printing plate material of the present invention, it is preferable that at least one of the hydrophilic layers provided on the support has a porous structure. In order to form the hydrophilic layer having the porous structure, the following materials for forming a hydrophilic matrix are preferably used.
[0111]
(Metal oxide)
As a material forming the hydrophilic matrix, a metal oxide is preferable. The metal oxide preferably contains metal oxide fine particles, and examples thereof include colloidal silica, alumina sol, titania sol, and other metal oxide sols. The form of the metal oxide fine particles may be spherical, needle-like, feather-like, or any other form. The average particle diameter is preferably in the range of 3 to 100 nm, and several kinds of metal oxide particles having different average particle diameters are used. Substance fine particles can also be used in combination. Further, the surface of the particles may be subjected to a surface treatment.
[0112]
The metal oxide fine particles can be used as a binder by utilizing the film forming property. Compared to the use of an organic binder, the decrease in hydrophilicity is less, so that it is suitable for use in a hydrophilic layer.
[0113]
(Colloidal silica)
Among them, colloidal silica can be particularly preferably used. Colloidal silica has the advantage of high film-forming properties even under relatively low-temperature drying conditions, and can provide good strength. The colloidal silica preferably includes a necklace-shaped colloidal silica described below, and fine-particle colloidal silica having an average particle size of 20 nm or less. Further, the colloidal silica preferably exhibits alkalinity as a colloid solution.
[0114]
Necklace-shaped colloidal silica is a general term for an aqueous dispersion of spherical silica having a primary particle diameter of the order of nm, and a spherical colloidal silica having a primary particle diameter of 10 to 50 nm is bonded to a length of 50 to 400 nm. Pearl necklace-shaped "colloidal silica.
[0115]
The pearl necklace shape (that is, pearl necklace shape) means that an image in which colloidal silica silica particles are connected and connected has a shape like a pearl necklace.
[0116]
The bonding between the silica particles constituting the necklace-shaped colloidal silica is presumed to be -Si-O-Si- in which -SiOH groups present on the surface of the silica particles are dehydrated and bonded. Specific examples of the necklace-shaped colloidal silica include the “Snowtex-PS” series manufactured by Nissan Chemical Industries, and the product name is “Snowtex-PS-S (the average particle diameter of "About 110 nm)", "Snowtex-PS-M (average particle diameter in a connected state is about 120 nm)" and "Snowtex-PS-L (average particle diameter in a connected state is about 170 nm)". The corresponding acidic products are "Snowtex-PS-SO", "Snowtex-PS-MO" and "Snowtex-PS-LO".
[0117]
By adding necklace-shaped colloidal silica, the strength can be maintained while ensuring the porosity of the layer, and it can be preferably used as a porous material for the hydrophilic layer matrix. Among these, the use of alkaline "Snowtex-PS-S", "Snowtex-PS-M", or "Snowtex-PS-L" improves the strength of the hydrophilic layer and increases the number of printed sheets. It is particularly preferable that the occurrence of background dirt is suppressed even when the amount is large.
[0118]
It is known that colloidal silica has a stronger bonding force as the particle diameter is smaller. In the present invention, it is preferable to use colloidal silica having an average particle diameter of 20 nm or less, more preferably 3 to 15 nm. Things.
[0119]
As described above, among the colloidal silicas, alkaline ones are particularly preferable because they have a high effect of suppressing the occurrence of background fouling. Examples of the alkaline colloidal silica having an average particle diameter in this range include “Snowtex-20 (particle diameter 10 to 20 nm)” and “Snowtex-30 (particle diameter 10 to 20 nm)” manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd. "Snowtex-40 (particle size 10-20 nm)", "Snowtex-N (particle size 10-20 nm)", "Snowtex-S (particle size 8-11 nm)", "Snowtex-XS (particle size) 4 to 6 nm) ".
[0120]
The colloidal silica having an average particle size of 20 nm or less is particularly preferable because it can further improve the strength while maintaining the porosity of the layer to be formed by being used in combination with the necklace-shaped colloidal silica described above.
[0121]
The ratio of the colloidal silica having an average particle diameter of 20 nm or less to the colloidal silica having a necklace shape is preferably in the range of 95/5 to 5/95, more preferably in the range of 70/30 to 20/80, and more preferably in the range of 60/40 to 50/95. A range of 30/70 is most preferred.
[0122]
(Porous metal oxide particles)
In the present invention, porous metal oxide particles having a particle size of less than 1 μm can be contained as a porous material having a hydrophilic layer matrix structure. As the porous metal oxide particles, porous silica, porous aluminosilicate particles, or zeolite particles described below can be preferably used.
[0123]
(Porous silica, porous aluminosilicate particles)
The porous silica particles are generally produced by a wet method or a dry method. In the wet method, a gel obtained by neutralizing an aqueous silicate solution can be dried and pulverized, or can be obtained by pulverizing a precipitate deposited by neutralization. In the dry method, it is obtained by burning silicon tetrachloride together with hydrogen and oxygen to precipitate silica. The porosity and particle size of these particles can be controlled by adjusting the production conditions. As the porous silica particles, those obtained from a gel obtained by a wet method are particularly preferable.
[0124]
The porous aluminosilicate particles are produced, for example, by a method described in JP-A-10-71764. That is, it is an amorphous composite particle synthesized by a hydrolysis method using aluminum alkoxide and silicon alkoxide as main components. The particles can be synthesized in a ratio of alumina to silica of 1: 4 to 4: 1. Further, those produced as composite particles of three or more components by adding an alkoxide of another metal during the production can also be used in the present invention. The porosity and particle size of these composite particles can also be controlled by adjusting the production conditions.
[0125]
The porosity of the particles is preferably 0.5 ml / g or more in pore volume, more preferably 0.8 ml / g or more, and further preferably 1.0 to 2.5 ml / g. preferable. The pore volume is closely related to the water retention of the coating film, and the larger the pore volume, the better the water retention, the less the stain during printing, and the larger the water volume latitude. When the particle size is large, the particles themselves become very brittle, and the durability of the coating film is reduced. Conversely, if the pore volume is less than 0.5 ml / g, the printing performance may be slightly insufficient.
[0126]
(Method of measuring pore volume)
Here, it is assumed that the above pore volume is measured using Autosorb-1 (manufactured by Cantachrome Co., Ltd.) and that the voids of the powder are filled with nitrogen by nitrogen adsorption measurement using a constant volume method. Is calculated from the nitrogen adsorption amount at a relative pressure of 0.998.
[0127]
(Zeolite particles)
Zeolite is a crystalline aluminosilicate and is a porous body having pores of a regular three-dimensional network structure having a pore diameter of 0.3 nm to 1 nm. The general formula combining natural and synthetic zeolites is as follows:
[0128]
(M1, (M2)0.5)m(AlmSinO2)(M + n)・ XH2O
Where M1, M2Is an exchangeable cation and M1Is Li+, Na+, K+, Tl+, Me4N+(TMA), Et4N+(TEA), Pr4N+(TPA), C7HFifteenN2+, C8H16N+And M2Is Ca2+, Mg2+, Ba2+, Sr2+, C8H18N2 2+And so on. Further, n ≧ m, and the value of m / n, that is, the Al / Si ratio is 1 or less. The higher the Al / Si ratio, the greater the amount of exchangeable cations included, and thus the higher the polarity and, therefore, the higher the hydrophilicity. The preferred Al / Si ratio is 0.4 to 1.0, more preferably 0.8 to 1.0. x represents an integer.
[0129]
As the zeolite particles used in the present invention, a synthetic zeolite having a stable Al / Si ratio and a relatively sharp particle size distribution is preferable. For example, zeolite A: Na12(Al12Si12O48) ・ 27H2O: Al / Si ratio 1.0, zeolite X: Na86(Al86Si106O384) ・ 264H2O: Al / Si ratio 0.811, zeolite Y: Na56(Al56Si136O384) ・ 250H2O; an Al / Si ratio of 0.412;
[0130]
By containing highly hydrophilic porous particles having an Al / Si ratio of 0.4 to 1.0, the hydrophilicity of the hydrophilic layer itself is also greatly improved, and it is difficult to stain during printing, and the water flow latitude is widened. In addition, stains on fingerprint traces are greatly reduced. When the Al / Si ratio is less than 0.4, the hydrophilicity is insufficient, and the effect of improving the performance is reduced.
[0131]
In addition, the hydrophilic layer matrix structure constituting the hydrophilic layer can contain layered clay mineral particles. Examples of the layered mineral particles include clay minerals such as kaolinite, halloysite, talc, smectite (montmorillonite, beidellite, hectorite, savonite, etc.), vermiculite, mica (mica), chlorite, hydrotalcite, and layered polysilicic acid. Salts (kanemite, macatite, aialite, magadiite, kenyaite, etc.) and the like. In particular, it is considered that the higher the charge density of the unit layer (unit layer), the higher the polarity and the higher the hydrophilicity. The preferred charge density is 0.25 or more, more preferably 0.6 or more. Examples of the layered mineral having such a charge density include smectite (charge density of 0.25 to 0.6; negative charge), vermiculite (charge density of 0.6 to 0.9; negative charge), and the like. In particular, synthetic fluorine mica is preferable because it can be obtained in a stable quality such as a particle size. Further, among synthetic fluorine mica, swellable ones are preferable, and those that are free swelling are more preferable.
[0132]
Further, the above layered mineral intercalation compounds (eg, pillared crystals), those subjected to ion exchange treatment, and those subjected to surface treatment (silane coupling treatment, complexing treatment with organic binder, etc.) are also used. can do.
[0133]
As for the size of the tabular layered mineral particles, the average particle size (the maximum length of the particles) is less than 1 μm when contained in the layer (including the case of passing through the swelling step and the dispersion peeling step). The aspect ratio is preferably 50 or more. When the particle size is in the above range, continuity and flexibility in the planar direction, which are characteristics of the thin layered particles, are imparted to the coating film, and a crack is unlikely to be formed, and a tough coating film in a dry state can be obtained. Further, in a coating liquid containing a large amount of particles, sedimentation of the particles can be suppressed by the thickening effect of the layered clay mineral. If the particle size is larger than the above range, the coating film may be uneven and the strength may be locally reduced. When the aspect ratio is less than the above range, the number of tabular grains with respect to the added amount is small, the viscosity is insufficient, and the effect of suppressing the sedimentation of the grains is reduced.
[0134]
The content of the layered mineral particles is preferably from 0.1 to 30% by mass of the entire layer, more preferably from 1 to 10% by mass. In particular, swellable synthetic fluorine mica and smectite are preferable because the effect can be seen even in a small amount. The layered mineral particles may be added as a powder to the coating solution. However, in order to obtain a good degree of dispersion by a simple liquid preparation method (which does not require a dispersing step such as media dispersion), the layered mineral particles are used alone. After preparing a gel swollen in water with the above, it is preferable to add the gel to a coating solution.
[0135]
A silicate aqueous solution can also be used as another additive material in the hydrophilic layer matrix constituting the hydrophilic layer. Alkali metal silicates such as Na silicate, K silicate and Li silicate are preferred,2/ M2It is preferable to select the O ratio so that the pH of the entire coating solution when the silicate is added does not exceed 13, in order to prevent the dissolution of the inorganic particles.
[0136]
Further, an inorganic polymer or an organic-inorganic hybrid polymer using a metal alkoxide by a so-called sol-gel method can also be used. The formation of the inorganic polymer or the organic-inorganic hybrid polymer by the sol-gel method is described, for example, in “Application of the Sol-Gel Method” (written by Mio Sakuhana / published by Agne Shofusha) or described in this document. Known methods described in the cited documents can be used.
[0137]
It is preferable that the surface of the hydrophilic layer has an uneven structure with a pitch of 0.1 to 20 μm like the aluminum grain of the PS plate, and the unevenness improves the water retention and the retention of the image area. Such a concavo-convex structure can be formed by adding an appropriate amount of a filler having an appropriate particle size to the hydrophilic layer matrix. However, the above-mentioned alkaline colloidal silica and the above-mentioned aqueous solution are added to the hydrophilic layer coating solution. When a hydrophilic layer is applied and dried by applying a hydrophilic layer, it is preferable to form the layer by causing phase separation, since a structure having better printability can be obtained.
[0138]
The form of the concavo-convex structure (such as pitch and surface roughness) depends on the type and amount of alkaline colloidal silica, the type and amount of water-soluble polysaccharide, the type and amount of other additives, the solid content concentration of the coating solution, and the wetness. It can be appropriately controlled by the film thickness, drying conditions and the like.
[0139]
In the present invention, the water-soluble resin added to the hydrophilic matrix structure preferably exists at least partially in a water-soluble state while being soluble in water. This is because, even when a water-soluble material is cross-linked by a cross-linking agent or the like and becomes insoluble in water, its hydrophilicity is reduced and printability may be deteriorated. Further, a cationic resin may be further contained. Examples of the cationic resin include polyalkylene polyamines such as polyethylene amine and polypropylene polyamine or derivatives thereof, tertiary amino groups and quaternary ammonium groups. Acrylic resin, diacrylamine and the like. The cationic resin may be added in the form of fine particles, for example, a cationic microgel described in JP-A-6-161101.
[0140]
Further, the coating liquid used for coating the hydrophilic layer according to the present invention can contain a water-soluble surfactant for the purpose of improving coatability, etc., such as a Si-based or F-based surfactant. Although a surfactant can be used, it is particularly preferable to use a surfactant containing a Si element, since there is no fear of causing printing stains. The content of the surfactant is preferably from 0.01 to 3% by mass, more preferably from 0.03 to 1% by mass of the entire hydrophilic layer (solid content as a coating solution).
[0141]
Further, the hydrophilic layer may contain a phosphate. In the present invention, since the coating solution for the hydrophilic layer is preferably alkaline, it is preferable to add phosphate as trisodium phosphate or disodium hydrogenphosphate. By adding the phosphate, an effect of improving the mesh opening at the time of printing can be obtained. The amount of the phosphate added is preferably 0.1 to 5% by mass, more preferably 0.5 to 2% by mass, as an effective amount excluding the hydrate.
[0142]
Further, a light-to-heat conversion material described below can be contained. In the case of a particulate material, the light-to-heat conversion material preferably has a particle size of less than 1 μm.
[0143]
(Hydrophilic overcoat layer)
In the present invention, it is preferable to have a hydrophilic overcoat layer on the image forming functional layer in order to prevent damage during handling. The hydrophilic overcoat layer may be a layer immediately above the image forming function layer, or an intermediate layer may be provided between the image forming function layer and the hydrophilic overcoat layer. Preferably, the hydrophilic overcoat layer is removable on a printing press.
[0144]
In the present invention, the hydrophilic overcoat layer preferably contains a water-soluble resin or a water-swellable resin obtained by partially cross-linking the water-soluble resin. As the water-soluble resin, those contained in the image forming functional layer are used.
[0145]
In the present invention, the hydrophilic overcoat layer can contain a light-to-heat conversion material described below.
[0146]
In addition, in order to prevent the printing plate of the present invention from being damaged when the printing plate of the present invention is mounted on a laser recording apparatus or a printing machine, it is preferable in the present invention that the overcoat layer contains a matting agent having an average particle size of 1 μm or more and less than 20 μm.
[0147]
Preferred examples of the matting agent include inorganic fine particles having a new Mohs hardness of 5 or more and organic matting agents. Examples of the inorganic fine particles having a new Mohs hardness of 5 or more include metal oxide particles (silica, alumina, titania, zirconia, iron oxide, chromium oxide, and the like), metal carbide particles (silicon carbide, and the like), boron nitride particles, and diamond particles. No. Examples of the organic matting agent include starch described in U.S. Pat. No. 2,322,037, starch derivatives described in BE 625,451 and GB 981,198, etc., and JP-B-44-3643. Etc., polystyrene or polymethacrylate described in CH330,158, etc., polyacrylonitrile described in US Pat. No. 3,079,257, US Pat. No. 3,022,169. Examples thereof include polycarbonates described in the specification and the like.
[0148]
The added amount of these matting agents is 1 m2It is preferably 0.1 g or more and less than 10 g.
[0149]
In addition, a nonionic surfactant can be mainly added to the overcoat layer in the case of aqueous solution application for the purpose of ensuring uniformity of application. Specific examples of such a nonionic surfactant include sorbitan tristearate, sorbitan monopalmitate, sorbitan triolate, stearic acid monoglyceride, polyoxyethylene nonyl phenyl ether, polyoxyethylene dodecyl ether, and the like. . The proportion of the nonionic surfactant in the total solid content of the overcoat layer is preferably 0.05 to 5% by mass, and more preferably 1 to 3% by mass.
[0150]
In the present invention, the dry coating amount of the overcoat layer is 0.05 to 1.5 g / m2Is more preferable, and a more preferable range is 0.1 to 0.7 g / m.2It is. Within this range, good stain prevention, scratch prevention, fingerprint mark adhesion prevention, and ablation scum generation can be achieved without impairing the removability of the overcoat layer on the printing press.
[0151]
(Light heat conversion material)
The image forming functional layer, the hydrophilic layer, the hydrophilic overcoat layer, and other layers provided in the invention preferably contain a photothermal conversion material.
[0152]
As the light-to-heat conversion material, an infrared absorbing dye or pigment can be added.
(Infrared absorbing dye)
Organic compounds such as cyanine dyes, croconium dyes, polymethine dyes, azurenium dyes, squalium dyes, thiopyrylium dyes, naphthoquinone dyes, and anthraquinone dyes, which are common infrared absorbing dyes, phthalocyanine, naphthalocyanine And azo-based, thioamide-based, dithiol-based and indoaniline-based organometallic complexes. Specifically, JP-A-63-139191, JP-A-64-33547, JP-A-1-160683, JP-A-1-280750, JP-A-1-293342, JP-A-2-2074, and JP-A-3-26593, JP-A-3-30991, JP-A-3-34891, JP-A-3-36093, JP-A-3-36094, JP-A-3-36095, JP-A-3-42281, JP-A-3-42281 Compounds described in JP-A-3-97589, JP-A-3-103476, JP-A-7-43851, JP-A-7-102179, JP-A-2001-117201 and the like can be mentioned. These can be used alone or in combination of two or more.
[0153]
Examples of the pigment include carbon, graphite, metal, and metal oxide.
It is particularly preferable to use furnace black or acetylene black as carbon. The particle size (d50) is preferably 100 nm or less, more preferably 50 nm or less.
[0154]
As graphite, fine particles having a particle size of 0.5 μm or less, preferably 100 nm or less, more preferably 50 nm or less can be used.
[0155]
Any metal can be used as long as it is fine particles having a particle size of 0.5 μm or less, preferably 100 nm or less, more preferably 50 nm or less. The shape may be any shape such as a sphere, a piece, and a needle. In particular, colloidal metal fine particles (Ag, Au, etc.) are preferable.
[0156]
As the metal oxide, a material exhibiting black in the visible light region, or a material having conductivity or a semiconductor itself can be used. Materials exhibiting black in the visible light range include black iron oxide (Fe3O4) And black composite metal oxides containing two or more metals described above. The metal oxide is a black composite metal oxide composed of oxides of two or more metals. Specifically, it is a composite metal oxide composed of two or more metals selected from Al, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Sb, and Ba. These are obtained by the methods disclosed in JP-A-8-27393, JP-A-9-25126, JP-A-9-237570, JP-A-9-241529, JP-A-10-231441 and the like. Can be manufactured. The composite metal oxide that can be used in the present invention is particularly preferably a Cu—Cr—Mn-based or Cu—Fe—Mn-based composite metal oxide. In the case of a Cu-Cr-Mn system, it is preferable to perform a treatment disclosed in JP-A-8-27393 in order to reduce the elution of hexavalent chromium. These composite metal oxides have good coloring with respect to the amount added, that is, good light-to-heat conversion efficiency. These composite metal oxides preferably have an average primary particle diameter of 1 μm or less, and more preferably an average primary particle diameter in the range of 0.01 to 0.5 μm. When the average primary particle diameter is 1 μm or less, the light-to-heat conversion ability with respect to the addition amount becomes better, and when the average primary particle diameter is in the range of 0.01 to 0.5 μm, the light-to-heat conversion ability with respect to the addition amount is improved. It will be better. However, the light-to-heat conversion ability with respect to the added amount is greatly affected by the degree of dispersion of the particles, and the better the dispersion, the better. Therefore, it is preferable that these composite metal oxide particles are dispersed by a known method before being added to the coating solution for the layer to prepare a dispersion (paste). If the average primary particle diameter is less than 0.01, dispersion becomes difficult, which is not preferable. For dispersion, a dispersant can be used as appropriate. The amount of the dispersant added is preferably 0.01 to 5% by mass, more preferably 0.1 to 2% by mass, based on the composite metal oxide particles. The type of the dispersant is not particularly limited, but it is preferable to use a Si-based surfactant containing a Si element.
[0157]
Examples of the material having conductivity or being a semiconductor include, for example, SnO doped with Sb.2(ATO), In with Sn added2O3(ITO), TiO2, TiO2(Titanium oxynitride, generally titanium black) or the like. In addition, a core material (BaSO4, TiO2, 9Al2O3・ 2B2O, K2O ・ nTiO2Etc.) can also be used. Their particle size is 0.5 μm or less, preferably 100 nm or less, more preferably 50 nm or less.
[0158]
A particularly preferred embodiment of the photothermal conversion material is that the infrared absorbing dye and the metal oxide are black composite metal oxides composed of oxides of two or more metals.
[0159]
The addition amount of these light-to-heat conversion materials is 0.1 to 50% by mass, preferably 1 to 30% by mass, and more preferably 3 to 25% by mass with respect to each layer.
[0160]
(Providing visibility)
Generally, in the printing industry, there is a work of plate inspection for checking whether an image is correctly formed before printing a printing plate on which an image is formed on a printing material. In order to perform plate inspection, it is preferable that the image formed before printing has good performance on the plate surface, that is, good visibility. Since the printing plate material of the present invention is a processless printing plate material that can be printed without development processing, it is preferable that the optical density of the exposed or unexposed portion be changed by light or heat from exposure.
[0161]
As a method preferably used in the present invention, a method containing a cyanine-based infrared-absorbing dye whose optical density changes upon exposure, a method using a photoacid generator and a compound which changes its color by an acid, and color formation such as a leuco dye There is a method of using a combination of an agent and a developer.
[0162]
In the present invention, the photoacid generator means a compound that generates a Lewis acid or a Bronsted acid upon exposure.
[0163]
Specific examples of the photoacid generator include a diazo compound, an orthoquinonediazide compound, a polyhalogen compound, and an onium salt compound. Further, compounds in which these structures are incorporated in a polymer can also be used.
[0164]
Examples of the diazo compound include diazonium salts disclosed in U.S. Pat. No. 2,063,631 and U.S. Pat. No. 2,667,415 and organic compounds containing a reactive carbonyl group such as aldol and acetal. A diphenylamine-p-diazonium salt, which is a reaction product with a binder, and a formaldehyde condensation product, and these water-soluble diazonium salt compounds were prepared by the method disclosed in JP-A-54-98613.4-, PF6-And halogenated Lewis acid salts, allyldiazonium salt compounds, etc. substituted with an anion component or the like.
[0165]
The orthoquinone diazide compound is a compound having at least one orthoquinone diazide group in one molecule, such as 1,2-naphthoquinone-2-diazide-5-sulfonic acid-ethyl ester, 1,2-naphthoquinone-2-diazide-5. -Sulfonic acid-isobutyl ester, 1,2-naphthoquinone-2-diazido-5-sulfonic acid-phenyl ester, 1,2-naphthoquinone-2-diazide-5-sulfonic acid-α-naphthyl ester, 1,2-naphthoquinone -2-diazido-5-sulfonic acid-benzyl ester, 1,2-naphthoquinone-2-diazido-4-sulfonic acid-phenyl ester, 1,2-naphthoquinone-2-diazide-4-sulfonic acid-ethylamide, 1, 2-Naphthoquinone-2-diazide-4-sulfonic acid-fe Ruamido and the like.
[0166]
Examples of the polyhalogen compound include acetophenone containing polyhalogen, such as tribromoacetophenone, trichloroacetophenone, o-nitro-tribromoacetophenone, p-nitro-tribromoacetophenone, m-nitro-tribromoacetophenone, and m-bromo-tribromo. Acetophenone, p-bromo-tribromoacetophenone and the like; and sulfoxides containing polyhalogen, such as bis (tribromomethyl) sulfoxide, dibromomethyl-tribromomethylsulfoxide, tribromomethyl-phenylsulfoxide and the like. Also, sulfones containing polyhalogens, for example, bis (tribromomethyl) sulfone, trichloromethyl-phenylsulfone, tribromomethyl-phenylsulfone, trichloromethyl Other polyhalogen-containing pyrone compounds, triazine compounds, oxadiazole compounds such as ru-p-chlorophenylsulfone, tribromomethyl-p-nitrophenylsulfone 2-trichloromethylbenzothiazolesulfone, 2,4-dichlorophenyl-trichloromethylsulfone, etc. And the like.
[0167]
Onium salt compounds and other photoacid generators include S.I. P. Papas, et al. Polym. Photochem. 5, 1, p. 104-115 (1984), and Ph. Introduced in Coloring Material, 66 (2), p. 104-115 (1993).2I+/ SbF6-A photoacid generator represented by a diallyliodonium salt compound such as, a triallylsulfonium salt compound, a triallyl selenonium salt compound, a dialkylphenacylsulfonium salt compound, a dialkyl-4-phenacylsulfonium salt compound, α -Hydroxymethylbenzoin sulfonate, N-hydroxyiminosulfonate, α-sulfonyloxy ketone, β-sulfonyloxy ketone, iron-arene complex compound (benzene-cyclopentadienyl-iron (II) hexafluorophospho Phosphate, etc.), o-nitrobenzylsilyl ether compound, benzoin tosylate, tri (nitrobenzyl) phosphate and the like.
[0168]
Other examples include ammonium salts, phosphonium salts, iodonium salts, sulfonium salts, selenonium salts, arsonium salts, organic halogen compounds, o-nitrobenzyl derivatives, iminosulfonates and disulfone compounds.
[0169]
More specifically, for example, compounds represented by the formulas T-1 to T-15 described in Chemical formulas 7 to 9 of JP-A-9-244226 can be exemplified.
[0170]
Among these, more preferred are s-triazine compounds having two or more trihalomethyl groups, and particularly preferred is tris (trichloromethyl) -s-triazine. The content of these photoacid generators is 0.01 to 40% by mass, and preferably 0.1 to 30% by mass, based on the total solid content of the printing plate material.
[0171]
In the present invention, as the compound that changes color by an acid, various dyes such as diphenylmethane, triphenylmethane, thiazine, oxazine, xanthene, anthraquinone, iminoquinone, azo, and azomethine are effectively used. .
[0172]
Specific examples include brilliant green, ethyl violet, methyl green, crystal violet, basic fuchsin, methyl violet 2B, quinaldine red, rose bengal, methanil yellow, thymol sulfophthalein, xylenol blue, methyl orange, paramethyl red, Congo Fred, Benzopurpurin 4B, α-Naphthyl Red, Nile Blue 2B, Nile Blue A, Methyl Violet, Malachide Green, Parafuchsin, Victoria Pure Blue BOH (Hodogaya Chemical Co., Ltd.), Oil Blue # 603 (Orient Chemical Co., Ltd.) Oil Pink # 312 (manufactured by Orient Chemical Industry), Oil Red 5B (manufactured by Orient Chemical Industry), Oil Scarlet # 308 (manufactured by Orient Chemical Industry), Il Red OG (Orient Chemical Co., Ltd.), Oil Red RR (Orient Chemical Co., Ltd.), Oil Green # 502 (Orient Chemical Co., Ltd.), Spiron Red BEH Special (Hodogaya Chemical Co., Ltd.), m-cresol purple, cresol red , Rhodamine B, rhodamine 6G, sulforhodamine B, auramine, 4-p-diethylaminophenyliminonaphthoquinone, 2-carboxyanilino-4-p-diethylaminophenyliminonaphthoquinone, 2-carbostarylamino-4-p-dihydrooxyethyl Amino-phenylimino naphthoquinone, 1-phenyl-3-methyl-4-p-diethylaminophenylimino-5-pyrazolone, 1-β-naphthyl-4-p-diethylaminophenylimino-5-pyrazolone and the like. It is.
[0173]
In addition, an organic dye such as an arylamine can be used as the compound that develops a color with an acid. Arylamines suitable for this purpose include not only simple arylamines such as primary and secondary aromatic amines, but also so-called leuco dyes, examples of which include the following.
[0174]
Diphenylamine, dibenzylaniline, triphenylamine, diethylaniline, diphenyl-p-phenylenediamine, p-toluidine, 4,4'-biphenyldiamine, o-chloroaniline, o-bromoaniline, 4-chloro-o-phenylenediamine , O-bromo-N, N-dimethylaniline, 1,2,3-triphenylguanidine, naphthylamine, diaminodiphenylmethane, aniline, 2,5-dichloroaniline, N-methyldiphenylamine, o-toluidine, p, p'- Tetramethyldiaminodiphenylmethane, N, N-dimethyl-p-phenylenediamine, 1,2-dianilinoethylene, p, p ′, p ″ hexamethyltriaminotriphenylmethane (leuco crystal violet), p, p′-tetra Methyldiamino Riphenylmethane, p, p'-tetramethyldiaminodiphenylmethylimine, p, p ', p "-triamino-o-methyltriphenylmethane, p, p', p" -triaminotriphenylcarbinol, p, p'-Tetramethylaminodiphenyl-4-anilinonaphthylmethane, p, p ', p "-triaminophenylmethane, p, p', p" -hexapropyltriaminotriphenylmethane and the like.
[0175]
In the present invention, as the color developer, any acidic substance used as an electron acceptor in the thermosensitive recording medium can be used, for example, an acidic acid clay kaolin, an inorganic acid such as zeolite, an aromatic carboxylic acid, an anhydride thereof or the like. Metal salts, organic sulfonic acids, other organic acids, phenolic compounds, methylolates of the phenolic compounds, organic developers such as salts or complexes of the phenolic compounds, and the like, among which phenolic compounds Methylolates and salts of phenolic compounds (including complex salts unless otherwise specified) are preferred.
[0176]
Among these developers, specific examples of organic developers include phenol, 4-phenylphenol, 4-hydroxyacetophenone, 2,2'-dihydroxydiphenyl, and 2,2'-methylenebis (4-chlorophenol). 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol), 4,4'-isopropylidenediphenol (also known as bisphenol A), 4,4'-isopropylidenebis (2-chlorophenol), 4,4'-isopropylidenebis (2-methylphenol), 4,4'ethylenebis (2-methylphenol), 4,4'-thiobis (6-t-butyl-3-methylphenol), 1,1- Bis (4-hydroxyphenyl) -cyclohexane, 2,2'-bis (4-hydroxyphenyl) -n-heptane, 4,4'- Phenolic compounds such as clohexylidenebis (2-isopropylphenol) and 4,4'-sulfonyldiphenol; methylolated products of the phenolic compounds; salts of the phenolic compounds; salicylic acid anilide; novolak phenolic resins; Benzyl hydroxybenzoate and the like.
[0177]
In the present invention, a leuco dye such as a triphenylmethanelactone type can be used as the color former used together with the color developer.
[0178]
Such leuco dyes include, for example, crystal violet lactone, 3-diethylamino-7-chlorofluoran, 3-diethylamino-6-methyl-7-chlorofluoran, 2- (N-phenyl-N-methylamino) -6- (Np-tolyl-N-ethyl) aminofluoran, malachite green lactone, 3,3-bis (1-ethyl-2-methyldol-3-yl) phthalide, 3-diethylamino-6-methyl -7-anilinofluoran, 2-anilino-3-methyl-6- (N-ethyl-p-toluidino) fluoran, 3- (N-cyclohexyl-N-methylamino) -6-methyl-7-anilino Fluorane, 3-piperidino-6-methyl-7-anilinofluoran and the like.
[0179]
The color former and the color developer are usually used in a range in which the weight ratio of the color developer / the color former is 0.1 / 1 to 5/1, and especially, the weight ratio is 0.5 / 1 to 3 /. A range of 1 is preferable.
[0180]
(Constituent layer on the opposite side of the image forming functional layer)
In the present invention, it is preferable that the support has at least one constituent layer on the side of the support opposite to the image forming functional layer in order to prevent a change in physical properties during handling and storage. Preferred constituent layers are an undercoat layer, a hydrophilic binder-containing layer and a hydrophobic binder-containing layer, and the binder-containing layer may be provided on the undercoat layer.
[0181]
As the undercoat layer, the above-described undercoat layer of the support is preferable.
The hydrophilic binder is not particularly limited as long as it is hydrophilic, but polyvinyl alcohol (PVA), which is a resin having a hydroxyl group as a hydrophilic structural unit, cellulose resin (methyl cellulose (MC), ethyl cellulose (EC), Hydroxyethylcellulose (HEC), carboxymethylcellulose (CMC), etc.), chitins and starch; resins having ether linkages: polyethylene oxide (PEO), polypropylene oxide (PPO), polyethylene glycol (PEG) and polyvinyl ether (PVE) Polyacrylamide (PAAM) and polyvinylpyrrolidone (PVP), which are resins having an amide group or an amide bond. Also, polyacrylates having a carboxyl group as a dissociable group, maleic acid resins, alginates and gelatins; polystyrene sulfonates having a sulfone group; amino groups, imino groups, tertiary amines and quaternary ammonium salts. Polyallylamine (PAA), polyethyleneimine (PEI), epoxidized polyamide (EPAm), polyvinylpyridine and gelatins.
[0182]
The hydrophobic binder is not particularly limited as long as it is hydrophobic as the binder. For example, polymers derived from α, β-ethylenically unsaturated compounds, such as polyvinyl chloride, post-chlorinated polyvinyl chloride, and vinyl chloride Made from copolymers of vinylidene chloride, copolymers of vinyl chloride and vinyl acetate, polyvinyl acetate and partially hydrolyzed polyvinyl acetate, made of polyvinyl alcohol as a starting material, only part of the vinyl alcohol units react with aldehydes repeatedly. Polyvinyl acetals, preferably polyvinyl butyral, copolymers of acrylonitrile and acrylamide, polyacrylates, polymethacrylates, polystyrene and polyethylene or mixtures thereof.
[0183]
Further, the hydrophobic binder may be one obtained from an aqueous dispersion resin (polymer latex) described in paragraphs 0033 to 0038 of JP-A-2002-258469, as long as the finished printing plate material surface is hydrophobic. .
[0184]
In addition, in order to prevent color misregistration in color printing due to misregistration of the printing plate during printing during printing, and to prevent color misregistration due to misregistration of the printing plate during printing, the average particle size of the outermost surface layer of the constituent layers is set in the present invention. It is preferable to include a matting agent having a diameter of 1 μm or more and less than 20 μm.
[0185]
Preferred examples of the matting agent include inorganic fine particles having a new Mohs hardness of 5 or more and organic matting agents. Examples of the inorganic fine particles having a new Mohs hardness of 5 or more include metal oxide particles (silica, alumina, titania, zirconia, iron oxide, chromium oxide, and the like), metal carbide particles (silicon carbide, and the like), boron nitride particles, and diamond particles. No. Examples of the organic matting agent include starch described in US Pat. No. 2,322,037, starch derivatives described in BEP 625,451 and GBP 981,198, etc., and JP-B-44-3643. Polyvinyl alcohol, polystyrene or polymethacrylate described in CHP 330, 158, etc., polyacrylonitrile described in US Pat. No. 3,079,257, etc., and polycarbonate described in US Pat. No. 3,022,169, etc. can give.
[0186]
The added amount of these matting agents is 1 m2It is preferably 0.1 g or more and less than 10 g.
[0187]
In the present invention, the surface roughness of the surface on the opposite side of the image forming layer is adjusted to a Ra value of 0.1 μm or more and less than 2 μm by adjusting the particle size of the matting agent, the amount added and the amount of the binder. It is preferable that If the thickness is less than 0.1 μm, there is a concern that there is a problem in the transportability of the printing plate material due to a high friction coefficient or the like, or a problem may occur in attaching the printing plate material to a printing machine. On the other hand, a rough surface of 2 μm or more may damage the coating layer formed on the opposite surface when the printing plate material is wound around a roll during manufacturing or other reasons. There is also a concern that the printing plate material surface partially protrudes due to pushing up from the side, and printing pressure concentrates on that portion, resulting in poor printing durability.
[0188]
Further, the laser recording device or the processless printing machine has a sensor for controlling the transport of the printing plate inside the device, and in order to perform these controls without delay, in the present invention, in the constituent layers, Preferably contains a dye and a pigment. As the coloring matter and the pigment, the infrared absorbing coloring matter and the pigment used in the above-mentioned light-to-heat conversion material are preferably used. Further, the constituent layer may contain a known surfactant.
[0189]
〔exposure〕
The present invention also provides a printing method including a step of forming an image on a printing plate material using a thermal head or a thermal laser, and then removing a non-image portion of the image forming layer on a printing machine.
[0190]
Since the image formation of the printing plate material of the present invention can be performed by heat, it is possible to form an image by a thermal head used in a thermal printer, but it is particularly preferable to perform image formation by exposure with a thermal laser. .
[0191]
Regarding the exposure according to the present invention, more specifically, scanning exposure using a laser that emits light in the infrared and / or near-infrared region, that is, emits light in a wavelength range of 700 to 1500 nm is preferable. Although a gas laser may be used as the laser, it is particularly preferable to use a semiconductor laser that emits light in the near infrared region.
[0192]
As an apparatus suitable for the scanning exposure of the present invention, any apparatus can be used as long as it can form an image on the surface of a printing plate material in response to an image signal from a computer using the semiconductor laser. Good.
[0193]
In general,
(1) a method in which the printing plate material held by the plate-shaped holding mechanism is subjected to two-dimensional scanning using one or a plurality of laser beams to expose the entire printing plate material,
(2) On the printing plate material held along the cylindrical surface inside the fixed cylindrical holding mechanism, using one or a plurality of laser beams from inside the cylinder, the circumferential direction of the cylinder (main scanning direction) ), While moving in the direction perpendicular to the circumferential direction (sub-scanning direction) while scanning, the entire surface of the printing plate material is exposed,
(3) A printing plate material held on the surface of a cylindrical drum that rotates around an axis as a rotating body is rotated in the circumferential direction (main scanning direction) by rotating the drum using one or more laser beams from outside the cylinder. ), While moving in a direction perpendicular to the circumferential direction (sub-scanning direction), and exposing the entire surface of the printing plate material.
[0194]
In the present invention, the scanning exposure method (3) is particularly preferable, and the exposure method (3) is particularly used in an apparatus that performs exposure on a printing apparatus.
[0195]
The printing plate material on which an image has been formed in this way can be printed without performing a developing process. The printing plate material after image formation is directly attached to the plate cylinder of the printing press, or the printing plate material is attached to the plate cylinder of the printing press to form an image, and the water supply roller and / or ink is supplied while rotating the plate cylinder. The non-image portion of the image forming layer can be removed by bringing the roller into contact with the printing plate material.
[0196]
The step of removing the non-image portion of the image forming layer in the printing plate material of the present invention can be performed in a normal printing sequence using a PS plate, so that there is no need to extend the working time by so-called on-press development processing. Therefore, it is effective for cost reduction.
[0197]
Furthermore, in the printing method of the present invention, it is preferable that the printing method further includes a step of drying the surface of the printing plate material after the image is formed and before the surface of the printing plate material and the water supply roller or the ink supply roller are in contact with each other on the printing press. . In the printing method of the present invention, it is considered that the image intensity gradually increases immediately after image formation. In a general external drum method (method (3)) using a thermal laser, it generally takes about 3 minutes from the start to the end of exposure, so that the image intensity differs between the exposure start part and the end part at the end of exposure. There are concerns. By providing the drying step, the difference in image intensity can be reduced to a level that does not cause any problem.
[0198]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.
[0199]
Example 1
<< Preparation of support >>: Preparation of polyester film
(Support 1: polyethylene terephthalate support)
To 100 parts by mass of dimethyl terephthalate and 65 parts by mass of ethylene glycol, 0.05 parts by mass of magnesium acetate hydrate was added as a transesterification catalyst, and transesterification was performed according to a conventional method.
[0200]
To the obtained product, 0.05 parts by mass of antimony trioxide and 0.03 parts by mass of trimethyl phosphate were added. Subsequently, the temperature was gradually increased and the pressure was reduced, and polymerization was carried out at 280 ° C. and 66.5 Pa to obtain a modified polyester copolymer having an intrinsic viscosity of 0.70. The copolymer was melt-kneaded using a co-rotating twin-screw kneading extruder to obtain a pelletized polyethylene terephthalate (PET) resin.
[0201]
The pelletized PET resin is vacuum-dried at 150 ° C. for 8 hours, melted and extruded at 285 ° C. from a T-die into a layer, adhered on a cooling drum at 30 ° C. while applying static electricity, cooled and solidified, and unstretched film Got. The unstretched sheet was stretched 1.9 times in the machine direction at 80 ° C. using a roll-type longitudinal stretching machine. Subsequently, using a tenter-type transverse stretching machine, the film was stretched at 90 ° C. in the first stretching zone at 50% of the total transverse stretching ratio, and further stretched at 100 ° C. in the second stretching zone at 2.3 times the total transverse stretching ratio. . Next, pre-heat treatment was performed at 70 ° C. for 2 seconds, and heat setting was further performed at 150 ° C. in the first fixing zone for 5 seconds, and heat setting was performed at 220 ° C. for 15 seconds in the second fixing zone. Next, the film is subjected to a 5% relaxation treatment in the transverse (width) direction at 160 ° C., and after leaving the tenter, is subjected to a relaxation treatment in the longitudinal (longitudinal) direction at 140 ° C. by utilizing the peripheral speed difference of the driving roll, and is allowed to reach room temperature. After cooling for 60 seconds, the film was released from the clip, slit, and wound, respectively, to obtain a biaxially stretched PET film having a thickness of 190 μm. The Tg of the biaxially stretched PET film was 79 ° C.
[0202]
(Support 2: polyethylene terephthalate support)
To 100 parts by mass of dimethyl terephthalate and 65 parts by mass of ethylene glycol, 0.05 parts by mass of magnesium acetate hydrate was added as a transesterification catalyst, and transesterification was performed according to a conventional method. To the obtained product, 0.05 parts by mass of antimony trioxide and 0.03 parts by mass of trimethyl phosphate were added. Subsequently, the temperature was gradually increased and the pressure was reduced, and polymerization was carried out at 280 ° C. and 66.5 Pa to obtain a modified polyester copolymer having an intrinsic viscosity of 0.70. 80 parts by mass of this copolymer and an anatase type titanium oxide (TiO2After melt-kneading 20 parts by mass and 0.05 parts by mass of a fluorescent whitening agent (Leukobua EGM, Sando Co.) using a co-rotating twin-screw kneading extruder, pelletized polyethylene terephthalate (PET) resin was added. Obtained.
[0203]
The pelletized PET resin is vacuum-dried at 150 ° C. for 8 hours, melted and extruded at 285 ° C. from a T-die into a layer, adhered on a cooling drum at 30 ° C. while applying static electricity, cooled and solidified, and unstretched film Got. This unstretched sheet was stretched 3.3 times in the machine direction at 80 ° C. using a roll-type longitudinal stretching machine. Subsequently, using a tenter-type transverse stretching machine, the film was stretched at 90 ° C. in the first stretching zone at 50% of the total transverse stretching ratio, and further stretched at 100 ° C. in the second stretching zone at 3.3 times the total transverse stretching ratio. . Next, pre-heat treatment was performed at 70 ° C. for 2 seconds, followed by heat setting at 150 ° C. in the first fixing zone for 5 seconds, and heat setting at 220 ° C. for 15 seconds in the second fixing zone. Next, the film is subjected to a 5% relaxation treatment in the transverse (width) direction at 160 ° C., and after leaving the tenter, is subjected to a relaxation treatment in the longitudinal (longitudinal) direction at 140 ° C. by utilizing the peripheral speed difference of the driving roll, and is allowed to reach room temperature. After cooling for 60 seconds, the film was released from the clip and slit, and each was wound up to obtain a biaxially stretched PET film having a thickness of 190 μm. The Tg of the biaxially stretched PET film was 79 ° C.
[0204]
《Preparation of undercoated support》
8 W / m 2 on both sides of each film of supports 1 and 2 obtained above2And then apply the following undercoating coating solution a-1 or a-2 on one surface to a dry film thickness of 0.8 μm as shown in Table 5 below. The coating solution b was applied and dried at 180 ° C. for 4 minutes (undercoating surface A). Further, the following conductive layer and intermediate layer were sequentially coated on the opposite surface and dried at 180 ° C. for 4 minutes, and the following undercoating coating solution c-1 or c-2 was coated on these layers with a dry film thickness of 0.8 μm. And dried at 180 ° C. for 4 minutes (undercoating surface B).
[0205]
The surface electric resistance at 25 ° C. and 25% RH after application is 109Ω. When the surface roughness of the surface on the side of the undercoating surface B was measured, the Ra value was 0.8 μm. The composition of each layer coating solution was indicated by the amount after application. Next, the surface of each undercoat layer was subjected to plasma processing under the following plasma processing conditions.
[0206]
Figure 2004255639
[0207]
Embedded image
Figure 2004255639
[0208]
Figure 2004255639
《Plasma treatment conditions》
Using a batch type atmospheric pressure plasma processing apparatus (AP-I-H-340, manufactured by EC Chemical Co., Ltd.), the high-frequency output was 4.5 kW, the frequency was 5 kHz, the processing time was 5 seconds, and the gas conditions were argon, nitrogen and Plasma treatment was performed at a hydrogen volume ratio of 90% and 5%, respectively.
[0209]
《Heat treatment conditions》
The support 2 after slitting to a width of 11.25 m was subjected to a low tension heat treatment at 180 ° C. for 1 minute at a tension of 2 hPa.
[0210]
<< Preparation of printing plate materials 101-106 >>
Immediately before applying the hydrophilic layer, the support 2 of the undercoated support is dried by applying a heat treatment at 100 ° C. for 30 seconds, and covered with a moisture-proof sheet to prevent moisture in the air from entering. did. A portion of the support sample was sampled and the moisture content was measured. As a result, it was found that Support 1 was 1.2% and Support 2 was 0.2%. With respect to those covered, the sheet was removed and immediately applied.
[0211]
Coating solution for hydrophilic layer 1 shown in Table 1 (preparation method is shown below), coating solution for hydrophilic layer 2 shown in Table 2 (preparation method is shown below), and application of image forming functional layer shown in Table 3 The solution was applied on each side A of the undercoated support using a wire bar. Each of the hydrophilic layer 1 and the hydrophilic layer 2 was dried on the undercoated support 1 and the support 2 shown in Table 5 in the order of the hydrophilic layer 1 and the hydrophilic layer 2 with a drying weight of 2.5 g / m 2 using a wire bar.2, 0.6 g / m2After drying at 120 ° C. for 3 minutes, a heat treatment was performed at 60 ° C. for 24 hours. Thereafter, a seasoning treatment was performed at 50 ° C. for 72 hours.
[0212]
<< Preparation of coating liquid for hydrophilic layer 1 >>
Each material shown in Table 1 was sufficiently stirred and mixed using a homogenizer, and then mixed with the composition shown in Table 1 and filtered to prepare a coating solution for the hydrophilic layer 1.
[0213]
The details of each material are as follows, and the numerical values in the table represent parts by mass.
[0214]
[Table 1]
Figure 2004255639
[0215]
<< Preparation of coating liquid for hydrophilic layer 2 >>
Each material shown in Table 2 was sufficiently stirred and mixed using a homogenizer, and then mixed with the composition shown in Table 2 and filtered to prepare a coating solution for the hydrophilic layer 2. The details of each material are as follows, and the numerical values in the table represent parts by mass.
[0216]
[Table 2]
Figure 2004255639
[0217]
<< Preparation of coating solution for image forming functional layer >>
[0218]
[Table 3]
Figure 2004255639
[0219]
Embedded image
Figure 2004255639
[0220]
The printing plate material prepared as described above was cut into a length of 73 cm and a length of 32 m, and was wound around a core made of cardboard having a diameter of 7.5 cm to prepare a roll-shaped sample. Further, a sample prepared in a dark room was wrapped with a packaging material of 150 cm × 2 m made of the material shown in Table 4, and the end was heat-sealed to prevent outside air from entering. The prepared packaged printing plate material sample was heated at 50 ° C. and 80% RH for 7 days under forced deterioration conditions.
[0221]
[Table 4]
Figure 2004255639
[0222]
Printing plate materials 101 to 106 were produced as described above.
<< Evaluation of printing plate materials 101-106 >>
(A) Image formation by infrared laser method
The sample was cut in accordance with the exposure size, and then wound around an exposure drum and fixed. For the exposure, a laser beam having a wavelength of 830 nm and a spot diameter of about 18 μm was used, and the exposure energy was 100 to 350 mJ / cm.2Exposure energy was changed stepwise every 50 mJ until 2400 dpi (dpi represents the number of dots per 2.54 cm), and images were formed with 175 lines, and printing plate samples 101 to 106 were produced.
[0223]
(B) The printing plate samples 101 to 106 on which the images were formed were evaluated for various properties as printing plates by the following printing method.
[0224]
《Printing method》
As a printing device, DAIYA1F-1 manufactured by Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. was used. A coated paper, a 2% by mass solution of Astromark 3 (manufactured by Niken Chemical Laboratory) as a dampening solution, and an ink manufactured by Toyo Ink Co., Ltd. Printing was performed using Toyo King Hi-Echo M Beni. The printing start sequence was a PS plate printing sequence, and no special on-press development operation was performed. When the plate surface was observed after printing, the non-image portion of the material according to the present invention was removed.
[0225]
《Print sensitivity》
The minimum energy value at which a 2% halftone dot image was resolved after printing 1,000 sheets was defined as the printing sensitivity. The smaller the value, the higher the sensitivity.
[0226]
《Ink adhesion property》
After printing 1000 sheets, the supply of ink was stopped and only water was supplied for 5 minutes. After that, the supply of the ink was restarted, and the ink was deposited to evaluate the number of sheets on which a print having a normal ink density was obtained. The smaller the number of sheets, the better the ink inking property.
[0227]
《Printing durability》
The number of printed sheets where half or more of the 3% halftone dot image was missing was obtained (printing was performed up to 20,000 sheets). The higher the number of prints, the better.
[0228]
Table 5 shows the results obtained as described above.
[0229]
[Table 5]
Figure 2004255639
[0230]
From Table 5, it is clear that the printing plate sample of the present invention has higher printing sensitivity, better ink inking property, and better printing durability than the comparative sample.
[0231]
Example 2
<< Preparation of printing plate material 201 >>
An image forming functional layer was applied in the same manner as the printing plate material 104 produced in Example 1. Further, the following overcoat layer was dried on the image forming functional layer using a wire bar to a dry weight of 0.4 g / m.2And dried at 50 ° C. for 3 minutes. Further, the back layer is written on the opposite side of the image forming functional layer by using a wire bar, and the dry coverage is 1.5 g / m 2.2And dried at 50 ° C. for 20 minutes to prepare a printing plate material 201. Further, a seasoning treatment was performed at 50 ° C. for 24 hours, and then the humidity was controlled at 23 ° C. and a relative humidity of 20% for 24 hours.
[0232]
Figure 2004255639
When the surface roughness of the surface of the back layer was measured, the Ra value was 0.9 μm.
[0233]
After packaging with the packaging material C in the same manner as in Example 1, evaluation was performed in the same manner as in Example 1. In the evaluation of the printing durability in Example 2, the number of printed sheets on which the solid portion was blurred was obtained (printing was performed up to 50,000 sheets).
[0234]
Table 6 shows the results obtained as described above.
[0235]
[Table 6]
Figure 2004255639
[0236]
From Table 6, it is clear that the printing plate material 201 of the present invention provided with the overcoat layer has high printing sensitivity, good ink depositability, and excellent printing durability.
[0237]
【The invention's effect】
According to the present invention, excellent preservability, especially excellent performance stability at high temperature and high humidity, a printing plate material using a film base as a support, and printing performance produced therefrom, particularly excellent printing durability We can provide printing plate.

Claims (12)

樹脂フィルム支持体の一方の面に少なくとも１層の画像形成機能層を有し、酸素透過度５０ｍｌ／１０５Ｐａ・ｍ２・３０℃・ｄａｙ以下の包装材料で包装されていることを特徴とする印刷版材料。It has at least one image forming functional layer on one surface of a resin film support, and is packaged with a packaging material having an oxygen permeability of 50 ml / 10 5 Pa · m 2 · 30 ° C. · day or less. Printing plate material. 樹脂フィルム支持体の一方の面に少なくとも１層の画像形成機能層を有し、水分透過度１０ｇ／１０５Ｐａ・ｍ２・２５℃・ｄａｙ以下の包装材料で包装されていることを特徴とする印刷版材料。It has at least one image forming functional layer on one surface of a resin film support, and is packaged with a packaging material having a moisture permeability of 10 g / 10 5 Pa · m 2 · 25 ° C. · day or less. Printing plate material. 前記画像形成機能層が熱溶融性微粒子又は熱融着性微粒子を含有することを特徴とする請求項１又は２に記載の印刷版材料。3. The printing plate material according to claim 1, wherein the image forming functional layer contains heat fusible fine particles or heat fusible fine particles. 前記包装材料の水分透過度が１０ｇ／１０５Ｐａ・ｍ２・２５℃・ｄａｙ以下であることを特徴とする請求項１又は３に記載の印刷版材料。The printing plate material according to claim 1, wherein the packaging material has a moisture permeability of 10 g / 10 5 Pa · m 2 · 25 ° C. · day or less. 前記支持体と前記画像形成機能層の間に少なくとも１層の親水性層を有することを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の印刷版材料。The printing plate material according to any one of claims 1 to 4, further comprising at least one hydrophilic layer between the support and the image forming functional layer. 前記支持体の平均膜厚が８０〜４００μｍの範囲内であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の印刷版材料。The printing plate material according to any one of claims 1 to 5, wherein the average thickness of the support is in the range of 80 to 400 µm. 前記親水性層の少なくとも一層が、多孔質構造を有することを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の印刷版材料。The printing plate material according to any one of claims 1 to 6, wherein at least one of the hydrophilic layers has a porous structure. 前記支持体上に塗設されたいずれか１層が光熱変換素材を含有することを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の印刷版材料。The printing plate material according to any one of claims 1 to 6, wherein any one of the layers applied on the support contains a light-to-heat conversion material. 前記支持体の少なくとも一方の面が、ポリ塩化ビニリデン樹脂を含有する少なくとも１層を有することを特徴とする請求項１〜８のいずれか１項に記載の印刷版材料。The printing plate material according to any one of claims 1 to 8, wherein at least one surface of the support has at least one layer containing a polyvinylidene chloride resin. 前記支持体の含水率が０．５質量％以下であることを特徴とする請求項１〜９のいずれか１項に記載の印刷版材料。The printing plate material according to any one of claims 1 to 9, wherein the moisture content of the support is 0.5% by mass or less. 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の印刷版材料を用い、サーマルヘッドもしくはサーマルレーザーにて画像を形成した後に、画像形成層の非画像部を印刷機上で除去する工程により作製されたことを特徴とする印刷版。The printing plate material according to any one of claims 1 to 10, wherein an image is formed by a thermal head or a thermal laser, and then a non-image portion of the image forming layer is removed on a printing machine. A printing plate, characterized in that: 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の印刷版材料をサーマルヘッドもしくはサーマルレーザーを用いて画像を形成した後に、画像形成層の非画像部を印刷機上で除去する工程を含むことを特徴とする印刷方法。After forming an image on the printing plate material according to any one of claims 1 to 10 using a thermal head or a thermal laser, the method includes a step of removing a non-image portion of the image forming layer on a printing press. Characteristic printing method.
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