JP2004242639A - たばこ - Google Patents
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Abstract
【課題】特定の添加剤を添加することによって、たばこ煙中成分を有効に低減することができるたばこを提供する。
【解決手段】たばこ刻みに、下記一般式
【化１】
で表される構造を有する添加剤を加えたことを特徴とするたばこ。
【選択図】 なし
【解決手段】たばこ刻みに、下記一般式
【化１】
で表される構造を有する添加剤を加えたことを特徴とするたばこ。
【選択図】 なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はたばこに関し、特にたばこ煙中成分を効果的に低減できるたばこに関する。
【０００２】
【従来の技術】
たばこ煙中には種々の成分が存在し、その中には変異原性が認められているものもある。従来、たばこ刻にタンニン酸を加えることにより、たばこタールの変異原性を低減させるという技術が知られている（特許文献１参照）。しかし、本発明者らが、タンニン酸添加によるたばこ煙中成分への影響を検討したところ、成分低減効果はそれほど認められなかった。このため、たばこ煙中成分の低減を可能にする添加剤が求められていた。
【０００３】
【特許文献１】
特公昭５７−５５０５号公報
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、特定の添加剤を添加することによって、たばこ煙中成分を有効に低減することができるたばこを提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明に係るたばこは、たばこ刻みに、下記一般式
【化２】
で表される構造を有する添加剤を加えたことを特徴とする。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明者らは、多くのたばこ煙中成分は葉たばこ中には元々存在せず、燃焼時の化学反応によって生成するという点に着目し、燃焼化学反応を修飾する物質を探索してきた。
【０００７】
いくつかの化学物質を検討した結果、金属キレート剤であるＥＤＴＡのＮａ塩類をたばこ刻みに添加することにより、シアン化水素（ＨＣＮ）、カルボニル類、ベンゾ［ａ］ピレン（Ｂ［ａ］Ｐ）、揮発性炭化水素類（ＶＯＣｓ）、フェノール類などのたばこ煙中成分を１０％〜６０％低減させる効果があることを見出した。
【０００８】
さらに、ＥＤＴＡと類似の構造を有する化合物でもたばこ煙中成分を低減できる効果が得られることを見出した。効果が得られた添加剤としては、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム塩（ＥＤＴＡ４Ｎａ）、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩（ＥＤＴＡ２Ｎａ）のほかに、ニトリロ三酢酸三ナトリウム塩（ＮＴＡ３Ｎａ）、イミノ二酢酸二ナトリウム塩（ＩＤＡ２Ｎａ）およびサルコシン（Ｎ−メチルグリシン）が挙げられる。これらの化学構造を下記に示す。
【０００９】
【化３】
【００１０】
これらの添加剤はいずれも、上記一般式で表される構造を有することがわかる。なお、上記一般式中のＲは、−ＣＨ２ＣＯＯＮａ、−ＣＨ２ＣＯＯＨ、−Ｈなどである。
【００１１】
本発明において、たばこ刻みに添加される上記添加剤の添加量はたばこ刻みの１〜１０％であることが好ましい。
【００１２】
【実施例】
以下、本発明の実施例を説明する。
１．添加シガレットの調製
ＥＤＴＡ４Ｎａ（和光純薬工業、純度９８％＞）５ｇを純水２５ｍＬに溶解させた溶液を調製した。この溶液を黄色種本葉のたばこ刻５０ｇに均一に噴霧した（これを１０％添加刻という）。この１０％添加刻を室温２２℃、相対湿度６０％に保たれた調和室にて４８時間調湿後、小型紙巻たばこ巻き上げ機（ＲＩＺＬＡ ＵＫ Ｌｔｄ．）により刻重量７００ｍｇ、長さ５９ｍｍ、巻周２５ｍｍのシガレットを試製した。
【００１３】
また、ＥＤＴＡ２Ｎａ（和光純薬工業、純度９９．５％＞）を用い、上記と同様にして５％添加刻を調製し、さらにシガレットを試製した。
【００１４】
比較のために、タンニン酸（関東化学）を用い、上記と同様にして５％添加刻を調製し、さらにシガレットを試製した。
【００１５】
純水２５ｍＬのみを噴霧した刻を用い、上記と同様にしてシガレットを試製し、これをコントロールとした。
【００１６】
２．喫煙条件
シガレット燃焼はＩＳＯ法の標準喫煙条件に従って行った。すなわち、自動喫煙機で１分間隔に２秒間、毎回３５ｍＬ吸煙、吸殻長２３ｍｍの条件で喫煙させ、主流煙を捕集した。
【００１７】
３．煙中成分分析法
煙中のシアン化水素（ＨＣＮ）、カルボニル類、揮発性炭化水素類（ＶＯＣｓ）、フェノール類、ベンゾ［ａ］ピレン（Ｂ［ａ］Ｐ）、ピリジン、キノリン、スチレンの定量はＨｅａｌｔｈ Ｃａｎａｄａ法（２）に準拠して行った。以下に、各分析法の概要を記す。
【００１８】
３．１ ＨＣＮ
シガレット２本の主流煙をガラス繊維フィルターおよび０．１ＮＮａＯＨ３０ｍＬを含むインピンジャー１本で捕集した。タールを含むフィルターを０．１ＮＮａＯＨ３０ｍＬで３０分間しんとう抽出後、０．４５μｍＰＴＦＥフィルターでろ過した。ろ液およびインピンジャー液に含まれるシアン化物イオンを自動分析器（ブランルーベ社製）で比色分析し、主流煙中のＨＣＮを定量した。
【００１９】
３．２ カルボニル類
シガレット２本の主流煙を２，４−ＤＮＰＨ酸性アセトニトリル溶液１００ｍＬを含むインピンジャー１本（氷冷）で捕集した。捕集液を６０〜９０分間室温で放置後、０．４５μｍＰＴＦＥフィルターでろ過した。ろ液６ｍＬに１％ｔｒｉｚｍａ ｂａｓｅ液４ｍＬを加えた後、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）でカルボニル類（ホルムアルデヒド、アクロレイン、クロトンアルデヒド、ｎ−ブチルアルデヒド）を定量した。
【００２０】
分析機器…Ａｇｌｉｅｎｔ社製ＨＰＬＣ１１００シリーズ（逆相）
分析条件…カラム：Ｍｅｒｃｋ Ｌｉｃｈｒｏｓｐｈｅｒ ＲＰ−１８ｅ、移動相：アセトニトリル、水、ＴＨＦ、ＩＰＡのグラジエント、検出器：ＵＶ、定量：絶対検量線法。
【００２１】
３．３ Ｂ［ａ］Ｐ
シガレット２本の主流煙をガラス繊維フィルターで捕集した。フィルターの重量変化測定よりシガレット１本当りの粗タール量を算出し、タールを含むフィルターをシクロヘキサン（粗タール１ｍｇに対し溶媒１ｍＬの割合で抽出）で３０分間しんとう抽出後、０．４５μｍＰＴＦＥフィルターでろ過した。ろ液をＳｅｐ−Ｐａｋ Ｐｌｕｓ ＮＨ２ Ｃａｒｔｒｉｄｇｅｓ（Ｗａｔｅｒｓ）にチャージし、ヘキサンで回収した回収液を５０℃窒素下で乾固させた。乾固物をアセトニトリル１ｍＬに溶解後、ＨＰＬＣでＢ［ａ］Ｐを定量した。
【００２２】
分析機器…Ａｇｌｉｅｎｔ社製ＨＰＬＣ１１００シリーズ（逆相）
分析条件…カラム：ＹＯＫＯＧＡＷＡ Ｅｘｃｅｌｐａｃｋ ＳＩＬ−Ｃ１８３Ａ、移動相：アセトニトリル、水のグラジエント、検出器：ＦＬＤ、定量：絶対検量線法。
【００２３】
３．４ フェノール類
シガレット２本の主流煙をガラス繊維フィルターで捕集した。タールを含むフィルターを１％酢酸溶液（粗タール１ｍｇに対し溶媒１ｍＬの割合で抽出）で３０分間しんとう抽出後、０．４５μｍＰＴＦＥフィルターでろ過し、ろ液中のフェノール類（レゾルシノール、カテコール、フェノール、ｍ，ｐ−クレゾール）をＨＰＬＣで定量した。
【００２４】
分析機器…Ａｇｌｉｅｎｔ社製ＨＰＬＣ１１００シリーズ（逆相）
分析条件…カラム：ＹＯＫＯＧＡＷＡ Ｅｘｃｅｌｐａｃｋ ＳＩＬ−Ｃ１８５Ｃ、移動相：アセトニトリル、水、酢酸のグラジエント、検出器：ＦＬＤ、定量：絶対検量線法。
【００２５】
３．５ ＶＯＣｓ
シガレット３本の主流煙をガラス繊維フィルターおよびメタノール１０ｍＬを含むインピンジャー２本（ドライアイス／イソプロパノールで冷却）で捕集した。捕集液に重水素化トルエン（内部標準物質）を添加後、ＶＯＣｓ（１，３−ブタジエン、イソプレン、アクリロニトリル）を質量分析ガスクロマトグラフィー（ＧＣ−ＭＳ）で定量した。
【００２６】
分析機器…Ａｇｌｉｅｎｔ社製ＧＣ−ＭＳ ６８９０，５９７３シリーズ
分析条件…ＳＩＭモード、カラム：Ｊ＆Ｗ ＤＢ−６２４ １．４μｍ厚、定量：内部標準法。
【００２７】
３．６ ピリジン、キノリン、スチレン
シガレット２本の主流煙をガラス繊維フィルターおよびメタノール２０ｍＬを含むインピンジャー２本（ドライアイス／イソプロパノールで冷却）で捕集した。捕集液に重水素化ピリジンおよび重水素化キノリン（ともに内部標準物質）を添加し、タールを含むフィルターを捕集液４０ｍＬで３０分しんとう後、０．４５μｍＰＴＦＥフィルターでろ過した。ろ液中のピリジン、キノリン、スチレンをＧＣ−ＭＳで定量した。
【００２８】
分析機器…Ａｇｌｉｅｎｔ社製ＧＣ−ＭＳ ６８９０，５９７３シリーズ
分析条件…ＳＩＭモード、カラム：ＨＰ−ＷＡＸ ０．２５μｍ厚、定量：内部標準法。
【００２９】
４．煙中成分の低減効果評価
上記の方法を用いて、それぞれのシガレットを繰り返し点数３回で測定し、シガレット１本当りの成分量平均値および標準偏差を算出した。それぞれの成分について、コントロールを１００とした場合の相対値（％）を算出し、ｔ検定を用いて相対値の統計的有意差を検討した。その結果を表１に示す。
【００３０】
【表１】
【００３１】
表１から、ＥＤＴＡ４Ｎａの添加により、シガレット１本当りでＨＣＮ６２％減少、Ｂ［ａ］Ｐ２４％減少、ホルムアルデヒド５２％減少、アクロレイン２９％減少、１，３−ブタジエン３０％減少、レゾルシノール６７％減少、カテコール３７％減少、ピリジン３１％減少など、多くの煙中成分を低減できることがわかる。同様に、ＥＤＴＡ２Ｎａの添加により、シガレット１本当りでＨＣＮ１３％減少、Ｂ［ａ］Ｐ２６％減少、ホルムアルデヒド２２％減少、１，３−ブタジエン１８％減少、イソプレン２２％減少、レゾルシノール３３％減少、カテコール２５％減少など、多くの煙中成分を低減できることがわかる。一方、従来技術でタールの変異原性を低下させるといわれていたタンニン酸はほとんどの煙成分に対して低減効果を示していない。
【００３２】
次に、ＥＤＴＡ４Ｎａの添加量を０．５〜１０％の範囲で、ＥＤＴＡ２Ｎａの添加量を０．１〜５％の範囲でそれぞれ変化させて上記と同様の検討を行った。
【００３３】
表２にシガレット１本当りの成分量（コントロールに対する相対値）を示す。表３に粗タール（Ｔｏｔａｌ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｍａｔｅｒ；ＴＰＭ）当りの成分量（コントロールに対する相対値）を示す。
【００３４】
【表２】
【００３５】
【表３】
【００３６】
表２および表３から、添加剤の添加量が１〜１０％であれば、煙中成分を低減するのに有効であることがわかる。
【００３７】
植物であるたばこ刻にはナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなど、多くの金属類が存在する。これら金属類が煙成分生成の化学反応またはたばこ燃焼全体に及ぼす影響については不明な点が多いが、金属類添加の効果を検討したいくつかの研究により、これら金属類はたばこ煙中成分生成に影響を及ぼし得ることが示唆されている。このことから、ＥＤＴＡ類によるたばこ煙中成分の低減メカニズムとして、たばこ刻中の金属類をＥＤＴＡ類がキレート捕捉することが考えられる。しかし、同様にキレート効果を有するタンニン酸では低減効果が認められないことから、ＥＤＴＡ類自体またはそれらの熱分解生成物が直接的に煙成分の生成を阻害するというメカニズムも考えられる。
【００３８】
【発明の効果】
以上詳述したように本発明によれば、たばこ刻にＥＤＴＡのＮａ塩などの添加剤を添加することによって、たばこ煙中成分を有効に低減することができる。
【発明の属する技術分野】
本発明はたばこに関し、特にたばこ煙中成分を効果的に低減できるたばこに関する。
【０００２】
【従来の技術】
たばこ煙中には種々の成分が存在し、その中には変異原性が認められているものもある。従来、たばこ刻にタンニン酸を加えることにより、たばこタールの変異原性を低減させるという技術が知られている（特許文献１参照）。しかし、本発明者らが、タンニン酸添加によるたばこ煙中成分への影響を検討したところ、成分低減効果はそれほど認められなかった。このため、たばこ煙中成分の低減を可能にする添加剤が求められていた。
【０００３】
【特許文献１】
特公昭５７−５５０５号公報
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、特定の添加剤を添加することによって、たばこ煙中成分を有効に低減することができるたばこを提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明に係るたばこは、たばこ刻みに、下記一般式
【化２】
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明者らは、多くのたばこ煙中成分は葉たばこ中には元々存在せず、燃焼時の化学反応によって生成するという点に着目し、燃焼化学反応を修飾する物質を探索してきた。
【０００７】
いくつかの化学物質を検討した結果、金属キレート剤であるＥＤＴＡのＮａ塩類をたばこ刻みに添加することにより、シアン化水素（ＨＣＮ）、カルボニル類、ベンゾ［ａ］ピレン（Ｂ［ａ］Ｐ）、揮発性炭化水素類（ＶＯＣｓ）、フェノール類などのたばこ煙中成分を１０％〜６０％低減させる効果があることを見出した。
【０００８】
さらに、ＥＤＴＡと類似の構造を有する化合物でもたばこ煙中成分を低減できる効果が得られることを見出した。効果が得られた添加剤としては、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム塩（ＥＤＴＡ４Ｎａ）、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩（ＥＤＴＡ２Ｎａ）のほかに、ニトリロ三酢酸三ナトリウム塩（ＮＴＡ３Ｎａ）、イミノ二酢酸二ナトリウム塩（ＩＤＡ２Ｎａ）およびサルコシン（Ｎ−メチルグリシン）が挙げられる。これらの化学構造を下記に示す。
【０００９】
【化３】
これらの添加剤はいずれも、上記一般式で表される構造を有することがわかる。なお、上記一般式中のＲは、−ＣＨ２ＣＯＯＮａ、−ＣＨ２ＣＯＯＨ、−Ｈなどである。
【００１１】
本発明において、たばこ刻みに添加される上記添加剤の添加量はたばこ刻みの１〜１０％であることが好ましい。
【００１２】
【実施例】
以下、本発明の実施例を説明する。
１．添加シガレットの調製
ＥＤＴＡ４Ｎａ（和光純薬工業、純度９８％＞）５ｇを純水２５ｍＬに溶解させた溶液を調製した。この溶液を黄色種本葉のたばこ刻５０ｇに均一に噴霧した（これを１０％添加刻という）。この１０％添加刻を室温２２℃、相対湿度６０％に保たれた調和室にて４８時間調湿後、小型紙巻たばこ巻き上げ機（ＲＩＺＬＡ ＵＫ Ｌｔｄ．）により刻重量７００ｍｇ、長さ５９ｍｍ、巻周２５ｍｍのシガレットを試製した。
【００１３】
また、ＥＤＴＡ２Ｎａ（和光純薬工業、純度９９．５％＞）を用い、上記と同様にして５％添加刻を調製し、さらにシガレットを試製した。
【００１４】
比較のために、タンニン酸（関東化学）を用い、上記と同様にして５％添加刻を調製し、さらにシガレットを試製した。
【００１５】
純水２５ｍＬのみを噴霧した刻を用い、上記と同様にしてシガレットを試製し、これをコントロールとした。
【００１６】
２．喫煙条件
シガレット燃焼はＩＳＯ法の標準喫煙条件に従って行った。すなわち、自動喫煙機で１分間隔に２秒間、毎回３５ｍＬ吸煙、吸殻長２３ｍｍの条件で喫煙させ、主流煙を捕集した。
【００１７】
３．煙中成分分析法
煙中のシアン化水素（ＨＣＮ）、カルボニル類、揮発性炭化水素類（ＶＯＣｓ）、フェノール類、ベンゾ［ａ］ピレン（Ｂ［ａ］Ｐ）、ピリジン、キノリン、スチレンの定量はＨｅａｌｔｈ Ｃａｎａｄａ法（２）に準拠して行った。以下に、各分析法の概要を記す。
【００１８】
３．１ ＨＣＮ
シガレット２本の主流煙をガラス繊維フィルターおよび０．１ＮＮａＯＨ３０ｍＬを含むインピンジャー１本で捕集した。タールを含むフィルターを０．１ＮＮａＯＨ３０ｍＬで３０分間しんとう抽出後、０．４５μｍＰＴＦＥフィルターでろ過した。ろ液およびインピンジャー液に含まれるシアン化物イオンを自動分析器（ブランルーベ社製）で比色分析し、主流煙中のＨＣＮを定量した。
【００１９】
３．２ カルボニル類
シガレット２本の主流煙を２，４−ＤＮＰＨ酸性アセトニトリル溶液１００ｍＬを含むインピンジャー１本（氷冷）で捕集した。捕集液を６０〜９０分間室温で放置後、０．４５μｍＰＴＦＥフィルターでろ過した。ろ液６ｍＬに１％ｔｒｉｚｍａ ｂａｓｅ液４ｍＬを加えた後、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）でカルボニル類（ホルムアルデヒド、アクロレイン、クロトンアルデヒド、ｎ−ブチルアルデヒド）を定量した。
【００２０】
分析機器…Ａｇｌｉｅｎｔ社製ＨＰＬＣ１１００シリーズ（逆相）
分析条件…カラム：Ｍｅｒｃｋ Ｌｉｃｈｒｏｓｐｈｅｒ ＲＰ−１８ｅ、移動相：アセトニトリル、水、ＴＨＦ、ＩＰＡのグラジエント、検出器：ＵＶ、定量：絶対検量線法。
【００２１】
３．３ Ｂ［ａ］Ｐ
シガレット２本の主流煙をガラス繊維フィルターで捕集した。フィルターの重量変化測定よりシガレット１本当りの粗タール量を算出し、タールを含むフィルターをシクロヘキサン（粗タール１ｍｇに対し溶媒１ｍＬの割合で抽出）で３０分間しんとう抽出後、０．４５μｍＰＴＦＥフィルターでろ過した。ろ液をＳｅｐ−Ｐａｋ Ｐｌｕｓ ＮＨ２ Ｃａｒｔｒｉｄｇｅｓ（Ｗａｔｅｒｓ）にチャージし、ヘキサンで回収した回収液を５０℃窒素下で乾固させた。乾固物をアセトニトリル１ｍＬに溶解後、ＨＰＬＣでＢ［ａ］Ｐを定量した。
【００２２】
分析機器…Ａｇｌｉｅｎｔ社製ＨＰＬＣ１１００シリーズ（逆相）
分析条件…カラム：ＹＯＫＯＧＡＷＡ Ｅｘｃｅｌｐａｃｋ ＳＩＬ−Ｃ１８３Ａ、移動相：アセトニトリル、水のグラジエント、検出器：ＦＬＤ、定量：絶対検量線法。
【００２３】
３．４ フェノール類
シガレット２本の主流煙をガラス繊維フィルターで捕集した。タールを含むフィルターを１％酢酸溶液（粗タール１ｍｇに対し溶媒１ｍＬの割合で抽出）で３０分間しんとう抽出後、０．４５μｍＰＴＦＥフィルターでろ過し、ろ液中のフェノール類（レゾルシノール、カテコール、フェノール、ｍ，ｐ−クレゾール）をＨＰＬＣで定量した。
【００２４】
分析機器…Ａｇｌｉｅｎｔ社製ＨＰＬＣ１１００シリーズ（逆相）
分析条件…カラム：ＹＯＫＯＧＡＷＡ Ｅｘｃｅｌｐａｃｋ ＳＩＬ−Ｃ１８５Ｃ、移動相：アセトニトリル、水、酢酸のグラジエント、検出器：ＦＬＤ、定量：絶対検量線法。
【００２５】
３．５ ＶＯＣｓ
シガレット３本の主流煙をガラス繊維フィルターおよびメタノール１０ｍＬを含むインピンジャー２本（ドライアイス／イソプロパノールで冷却）で捕集した。捕集液に重水素化トルエン（内部標準物質）を添加後、ＶＯＣｓ（１，３−ブタジエン、イソプレン、アクリロニトリル）を質量分析ガスクロマトグラフィー（ＧＣ−ＭＳ）で定量した。
【００２６】
分析機器…Ａｇｌｉｅｎｔ社製ＧＣ−ＭＳ ６８９０，５９７３シリーズ
分析条件…ＳＩＭモード、カラム：Ｊ＆Ｗ ＤＢ−６２４ １．４μｍ厚、定量：内部標準法。
【００２７】
３．６ ピリジン、キノリン、スチレン
シガレット２本の主流煙をガラス繊維フィルターおよびメタノール２０ｍＬを含むインピンジャー２本（ドライアイス／イソプロパノールで冷却）で捕集した。捕集液に重水素化ピリジンおよび重水素化キノリン（ともに内部標準物質）を添加し、タールを含むフィルターを捕集液４０ｍＬで３０分しんとう後、０．４５μｍＰＴＦＥフィルターでろ過した。ろ液中のピリジン、キノリン、スチレンをＧＣ−ＭＳで定量した。
【００２８】
分析機器…Ａｇｌｉｅｎｔ社製ＧＣ−ＭＳ ６８９０，５９７３シリーズ
分析条件…ＳＩＭモード、カラム：ＨＰ−ＷＡＸ ０．２５μｍ厚、定量：内部標準法。
【００２９】
４．煙中成分の低減効果評価
上記の方法を用いて、それぞれのシガレットを繰り返し点数３回で測定し、シガレット１本当りの成分量平均値および標準偏差を算出した。それぞれの成分について、コントロールを１００とした場合の相対値（％）を算出し、ｔ検定を用いて相対値の統計的有意差を検討した。その結果を表１に示す。
【００３０】
【表１】
表１から、ＥＤＴＡ４Ｎａの添加により、シガレット１本当りでＨＣＮ６２％減少、Ｂ［ａ］Ｐ２４％減少、ホルムアルデヒド５２％減少、アクロレイン２９％減少、１，３−ブタジエン３０％減少、レゾルシノール６７％減少、カテコール３７％減少、ピリジン３１％減少など、多くの煙中成分を低減できることがわかる。同様に、ＥＤＴＡ２Ｎａの添加により、シガレット１本当りでＨＣＮ１３％減少、Ｂ［ａ］Ｐ２６％減少、ホルムアルデヒド２２％減少、１，３−ブタジエン１８％減少、イソプレン２２％減少、レゾルシノール３３％減少、カテコール２５％減少など、多くの煙中成分を低減できることがわかる。一方、従来技術でタールの変異原性を低下させるといわれていたタンニン酸はほとんどの煙成分に対して低減効果を示していない。
【００３２】
次に、ＥＤＴＡ４Ｎａの添加量を０．５〜１０％の範囲で、ＥＤＴＡ２Ｎａの添加量を０．１〜５％の範囲でそれぞれ変化させて上記と同様の検討を行った。
【００３３】
表２にシガレット１本当りの成分量（コントロールに対する相対値）を示す。表３に粗タール（Ｔｏｔａｌ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｍａｔｅｒ；ＴＰＭ）当りの成分量（コントロールに対する相対値）を示す。
【００３４】
【表２】
【表３】
表２および表３から、添加剤の添加量が１〜１０％であれば、煙中成分を低減するのに有効であることがわかる。
【００３７】
植物であるたばこ刻にはナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなど、多くの金属類が存在する。これら金属類が煙成分生成の化学反応またはたばこ燃焼全体に及ぼす影響については不明な点が多いが、金属類添加の効果を検討したいくつかの研究により、これら金属類はたばこ煙中成分生成に影響を及ぼし得ることが示唆されている。このことから、ＥＤＴＡ類によるたばこ煙中成分の低減メカニズムとして、たばこ刻中の金属類をＥＤＴＡ類がキレート捕捉することが考えられる。しかし、同様にキレート効果を有するタンニン酸では低減効果が認められないことから、ＥＤＴＡ類自体またはそれらの熱分解生成物が直接的に煙成分の生成を阻害するというメカニズムも考えられる。
【００３８】
【発明の効果】
以上詳述したように本発明によれば、たばこ刻にＥＤＴＡのＮａ塩などの添加剤を添加することによって、たばこ煙中成分を有効に低減することができる。
Claims (3)
- たばこ刻みに、下記一般式
- 前記添加剤が、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム塩、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩、ニトリロ三酢酸三ナトリウム塩、イミノ二酢酸二ナトリウム塩およびサルコシンからなる群より選択される少なくとも一種であることを特徴とする請求項１記載のたばこ。
- 前記添加剤の添加量がたばこ刻みの１〜１０％であることを特徴とする請求項１または２記載のたばこ。
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|---|---|---|---|
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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|---|---|
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|---|---|---|---|
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2004242639A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8011373B2 (en) | 2004-08-24 | 2011-09-06 | Japan Tobacco Inc. | Method of treating tobacco extract solution to reduce magnesium ions and method of manufacturing a treated tobacco material |
-
2003
- 2003-02-17 JP JP2003038651A patent/JP2004242639A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8011373B2 (en) | 2004-08-24 | 2011-09-06 | Japan Tobacco Inc. | Method of treating tobacco extract solution to reduce magnesium ions and method of manufacturing a treated tobacco material |
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