JP2004226760A - Method for manufacturing optical layered body, and elliptically polarizing plate, circularly polarizing plate and liquid crystal display comprising the layered body - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、各種光学素子に有用な光学積層体の製造方法に関する。また本発明は、かかる製造方法で得られた光学積層体からなる楕円偏光板または円偏光板に関し、さらには該楕円偏光板または円偏光板を具備する液晶表示装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
液晶化合物の配向層からなる薄膜(フィルム)、とりわけネマチック構造、ねじれネマチック構造、あるいはネマチックハイブリッド構造を固定化した液晶物質からなるフィルムは、液晶表示素子用の色補償や視野角補償用の素子として、また旋光性光学素子等として優れた性能を有し、各種表示素子の高性能化、軽量化に寄与している。これらのフィルムの製造法としては、配向性基板上に形成された液晶物質からなる層を支持基板を兼ねる透光性基板上に転写する方法が提案されている(例えば、特許文献1、特許文献2参照。)。さらに、液晶表示用素子に求められる過酷な耐久性試験に耐えるための対策として、またより一層の薄型化、軽量化のために、支持基板フィルムを用いない液晶物質からなる光学素子の製造方法も提案されている(例えば、特許文献3参照。)。かかる製造法によれば、配向性基板上に配向形成された液晶物質よりなる層を、接着剤を介して一旦再剥離性基板に転写させた後に、該再剥離性基板を剥離することにより、支持基板フィルムのない液晶物質層からなる光学素子の製造が可能になった。
【0003】
一方、近年、液晶表示装置をはじめとする各種表示装置に用いられる光学フィルムに対しては、より高機能な光学性能が要求されており、光学フィルムを1枚使用するだけでは要求を満足できず、積層して用いられることが多くなっている。例えば、STN液晶表示装置の色補償用位相差フィルムにおけるポリカーボネートに代表される高分子延伸フィルムの積層、半透過反射型液晶表示装置用円偏光板における1/4波長板と1/2波長板との積層による広帯域1/4波長板、あるいは、異なる選択波長領域を有するコレステリックフィルムを積層することによる広帯域円偏光板などが挙げられる。このような光学フィルムの積層による高機能化の一方で、近年大幅に普及している携帯電話や携帯型情報端末機器に代表されるように、薄型化・軽量化の要望も非常に高まっている。それに伴い、表示装置に用いられる光学フィルムについても、薄型化・軽量化が切望されている。そのために高分子延伸フィルムなどをより薄く製造する試みもなされているが、光学特性や製造工程上の制約から高分子延伸フィルムを薄くするのには限界があり、積層して用いた場合には厚みが厚いという問題があった。
こうした問題を解決するためには、先述の特許文献3のような支持基板フィルムを用いない液晶物質からなる光学素子を用いるのが有効と考えられるが、該光学素子を積層するための工業的な製造方法については未確立であった。
【0004】
【特許文献1】
特開平4−57017号公報
【特許文献2】
特開平4−177216号公報
【特許文献3】
特開平8−278491号公報
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、高分子延伸フィルムだけでは困難であった光学特性面の高機能化と大幅な薄肉化の両立の実現を目的とする。すなわち、より薄肉で優れた光学機能を発現できる液晶物質層からなる光学フィルムに着目し、支持基板フィルムの無い液晶物質層からなる光学素子を積層するための製造方法について鋭意検討した結果、ついに本発明を完成するに至った。
【0006】
【課題を解決するための手段】
すなわち、本発明の第1は、(1)配向基板上に形成された液晶配向が固定化された液晶物質層を、接着剤層1を介して再剥離性基板1と接着せしめた後、配向基板を剥離して液晶物質層を再剥離性基板1に転写し、次いで、接着剤層2を介して再剥離性基板2と液晶物質層とを接着せしめ、再剥離性基板1を剥離し、再剥離性基板2に転写してなる接着剤層1/液晶物質層/接着剤層2/再剥離性基板2からなる積層体(A)を得る第1工程、(2)前記積層体(A)を粘・接着剤層を介して偏光板と貼り合わせる前に、若しくは貼り合わせた後に、再剥離性基板2を剥離し、偏光板/粘着剤(接着剤)層/接着剤層2/液晶物質層/接着剤層1からなる積層体(B)、または、偏光板/粘着剤(接着剤)層/接着剤層1/液晶物質層/接着剤層2からなる積層体(C)を得る第2工程、および(3)前記積層体(B)または(C)と高分子延伸フィルムとを粘・接着剤層を介して貼り合わせる第3工程、の各工程を少なくとも経ることを特徴とする光学積層体の製造方法に関する。
【0007】
本発明の第2は、前記液晶物質層が、光学的に正の一軸性を示す液晶物質が液晶状態において形成したネマチック配向を固定化した液晶物質層から構成される前記記載の光学積層体の製造方法に関する。
本発明の第3は、前記記載の製造方法で得られた光学積層体からなる楕円偏光板に関する。
本発明の第4は、前記記載の製造方法で得られた光学積層体からなる円偏光板に関する。
本発明の第5は、前記記載の楕円偏光板または円偏光板を少なくとも具備する液晶表示装置に関する。
なお、上記記載において、「/」は各層の界面を表すものであり、以下同様に表記するものとする。
【0008】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明で用いられる液晶の配向が固定化された液晶物質層は、配向状態にある液晶物質を固定化する手段を用いることにより固定化された層であり、固定化する手段としては、高分子液晶物質の場合は配向状態から急冷してガラス化状態にして固定する方法、反応性官能基を有する低分子または高分子液晶物質を配向させた後、前記官能基を反応せしめ(硬化・架橋等)固定化する方法などが挙げられる。
前記反応性官能基としては、ビニル基、(メタ)アクリロイル基、ビニルオキシ基、エポキシ基、オキセタニル基、カルボキシル基、水酸基、アミノ基、イソシアナート基、酸無水物等が挙げられ、それぞれの基に適した方法で反応が行われる。
【0009】
液晶物質層に使用することのできる液晶物質は、液晶フィルムが目的とする用途や製造方法により、低分子液晶物質、高分子液晶物質を問わず広い範囲から選定することができるが、高分子液晶物質が好ましい。さらに液晶物質の分子形状は、棒状であるか円盤状であるかを問わない。例えばディスコティックネマチック液晶性を示すディスコティック液晶化合物も使用することができる。
固定化前の液晶物質層の液晶相としては、ネマチック相、ねじれネマチック相、コレステリック相、ハイブリッドネマチック相、ハイブリッドねじれネマチック相、ディスコティックネマチック相、スメクチック相等が挙げられる。
【0010】
前記高分子液晶物質としては、各種の主鎖型高分子液晶物質、側鎖型高分子液晶物質、またはこれらの混合物を用いることができる。主鎖型高分子液晶物質としては、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリカーボネート系、ポリイミド系、ポリウレタン系、ポリベンズイミダゾール系、ポリベンズオキサゾール系、ポリベンズチアゾール系、ポリアゾメチン系、ポリエステルアミド系、ポリエステルカーボネート系、ポリエステルイミド系等の高分子液晶物質、またはこれらの混合物等が挙げられる。また、側鎖型高分子液晶物質としては、ポリアクリレート系、ポリメタクリレート系、ポリビニル系、ポリシロキサン系、ポリエーテル系、ポリマロネート系、ポリエステル系等の直鎖状または環状構造の骨格鎖を有する物質に側鎖としてメソゲン基が結合した高分子液晶物質、またはこれらの混合物が挙げられる。これらのなかでも合成や配向の容易さなどから、主鎖型高分子液晶物質のポリエステル系が好ましい。
【0011】
低分子液晶物質としては、飽和ベンゼンカルボン酸類、不飽和ベンゼンカルボン酸類、ビフェニルカルボン酸類、芳香族オキシカルボン酸類、シッフ塩基型類、ビスアゾメチン化合物類、アゾ化合物類、アゾキシ化合物類、シクロヘキサンエステル化合物類、ステロール化合物類などの末端に前記反応性官能基を導入した液晶性を示す化合物や前記化合物類のなかで液晶性を示す化合物に架橋性化合物を添加した組成物などが挙げられる。また、ディスコティック液晶化合物としては、トリフェニレン系、トルクセン系等が挙げられる。
さらに、液晶物質中に熱または光架橋反応等によって反応しうる官能基または部位を有している各種化合物を液晶性の発現を妨げない範囲で配合しても良い。架橋反応しうる官能基としては、前述の各種の反応性官能基などが挙げられる。
【0012】
液晶の配向が固定化された液晶物質層は、前記液晶物質や必要に応じて添加される各種の化合物を含む組成物を溶融状態で配向基板上に塗布する方法や、該組成物の溶液を配向基板上に塗布する方法等により形成し、配向基板上に塗布された塗膜は乾燥、熱処理(液晶の配向)を経て、必要により光照射および/または加熱処理(重合・架橋)等の前述の配向を固定化する手段を用いて配向を固定化することにより形成される。
【0013】
前記溶液の調製に用いる溶媒に関しては、本発明に使用される液晶物質や組成物を溶解でき、適当な条件で留去できる溶媒であれば特に制限は無く、一般的にアセトン、メチルエチルケトン、イソホロンなどのケトン類、ブトキシエチルアルコール、ヘキシルオキシエチルアルコール、メトキシ−2−プロパノールなどのエーテルアルコール類、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテルなどのグリコールエーテル類、酢酸エチル、酢酸メトキシプロピル、乳酸エチルなどのエステル系、フェノール、クロロフェノールなどのフェノール類、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、N−メチルピロリドンなどのアミド系、クロロホルム、テトラクロロエタン、ジクロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素類などやこれらの混合系が好ましく用いられる。また、配向基板上に均一な塗膜を形成するために、界面活性剤、消泡剤、レベリング剤等を溶液に添加しても良い。さらに、着色を目的として液晶性の発現を妨げない範囲内で二色性染料や通常の染料や顔料等を添加することもできる。
【0014】
塗布方法については、塗膜の均一性が確保される方法であれば、特に限定されることはなく公知の方法を採用することができる。例えば、ロールコート法、ダイコート法、ディップコート法、カーテンコート法、スピンコート法などを挙げることができる。塗布の後に、ヒーターや温風吹きつけなどの方法による溶媒除去(乾燥)工程を入れても良い。塗布された膜の乾燥状態における膜厚は、0.1μm〜50μm、好ましくは0.2μm〜20μm、さらに好ましくは0.3μm〜10μmである。この範囲外では、得られる液晶物質層の光学性能が不足したり、液晶物質の配向が不十分になるなどして好ましくない。
【0015】
続いて、必要なら熱処理などにより液晶の配向を形成した後、配向の固定化を行う。熱処理は液晶相発現温度範囲に加熱することにより、液晶物質が本来有する自己配向能により液晶を配向させるものである。熱処理の条件としては、用いる液晶物質の液晶相挙動温度(転移温度)により最適条件や限界値が異なるため一概には言えないが、通常10〜300℃、好ましくは30〜250℃の範囲である。あまり低温では、液晶の配向が十分に進行しないおそれがあり、また高温では、液晶物質が分解したり配向基板に悪影響を与えるおそれがある。また、熱処理時間については、通常3秒〜60分、好ましくは10秒〜30分の範囲である。3秒よりも短い熱処理時間では、液晶の配向が十分に完成しないおそれがあり、また60分を超える熱処理時間では、生産性が極端に悪くなるため、どちらの場合も好ましくない。液晶物質が熱処理などにより液晶の配向が完成したのち、そのままの状態で配向基板上の液晶物質層を、使用した液晶物質に適した手段を用いて固定化する。
【0016】
前記配向基板としては、ポリイミド、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンオキシド、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルフォン、ポリスルフォン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアリレート、トリアセチルセルロース、エポキシ樹脂、フェノール樹脂等のフィルムが例示できる。
【0017】
これらのフィルムは製造方法によっては改めて配向能を発現させるための処理を行わなくとも本発明に使用される液晶物質に対して十分な配向能を示すものもあるが、配向能が不十分、または配向能を示さない等の場合には、これらのフィルムを適度な加熱下に延伸する、フィルム面をレーヨン布等で一方向に擦るいわゆるラビング処理を行う、フィルム上にポリイミド、ポリビニルアルコール、シランカップリング剤等の公知の配向剤からなる配向膜を設けてラビング処理を行う、酸化珪素等の斜方蒸着処理、あるいはこれらを適宜組み合わせるなどして配向能を発現させたフィルムを用いても良い。
また配向基板として、表面に規則的な微細溝を多数設けたアルミニウム、鉄、銅などの金属板や各種ガラス板等も使用することができる。
【0018】
ここで、配向基板フィルムの配向処理方向としては特に限定されず、上記の各処理を任意の方向に行うことにより適宜選択できる。とりわけ、長尺の配向基板上に形成された液晶フィルムを扱う場合には、その長尺な連続フィルムのMD方向に対して所定の角度を選択し、必要に応じて斜め方向に配向処理されることが望ましい。所定の角度方向に配向処理することにより、液晶フィルムを最適な光学特性が発揮できるような軸配置で積層する際に、長尺フィルムのMDを揃えた状態での貼合(いわゆるロールtoロール貼合)が可能になる、あるいは製品の取り効率が高まるなどの点から極めてメリットがある。
【0019】
配向基板上に形成された液晶物質層は、次に接着剤層1を介して再剥離性基板1と接着させる。
この接着剤層1としては、液晶物質層および再剥離性基板1に対して十分な接着力を有し、かつ後の工程で再剥離性基板を剥離することが可能であり、液晶物質層の光学的特性を損なわないものであれば、特に制限はない。また後述する再剥離性基板2に転写する際の接着剤層2としても同様の接着剤を使用することができる。
【0020】
当該接着剤としては、例えば、アクリル樹脂系、メタクリル樹脂系、エポキシ樹脂系、エチレン−酢酸ビニル共重合体系、ゴム系、ウレタン系、ポリビニルエーテル系およびこれらの混合物系や、熱硬化型および/または光硬化型、電子線硬化型等の各種反応性のものを挙げることができる。これらの接着剤は液晶物質層を保護する透明保護層の機能を兼ね備えたものも含まれる。なお、上記接着剤としては、粘着剤を用いることもできる。さらに接着剤層1と接着剤層2とは、同一または異なるものであることに何ら制限はない。
【0021】
前記反応性のものの反応(硬化)条件は、接着剤を構成する成分、粘度や反応温度等の条件により変化するため、それぞれに適した条件を選択して行えばよい。例えば、光硬化型の場合は、好ましくは各種の公知の光開始剤を添加し、メタルハライドランプ、高圧水銀灯、低圧水銀灯、キセノンランプ、アークランプ、レーザー、シンクロトロン放射光源などの光源からの光を照射し、反応を行わせればよい。単位面積(1平方センチメートル)当たりの照射量としては、積算照射量として通常1〜2000mJ、好ましくは10〜1000mJの範囲である。ただし、光開始剤の吸収領域と光源のスペクトルが著しく異なる場合や、あるいは反応性の化合物自身に光源波長の吸収能がある場合などはこの限りではない。これらの場合には、適当な光増感剤や、あるいは吸収波長の異なる2種以上の光開始剤を混合して用いるなどの方法を採ることも出来る。電子線硬化型の場合の加速電圧は、通常10kV〜200kV、好ましくは50kV〜100kVである。
【0022】
接着剤層1および接着剤層2の厚みは、前述のように接着剤を構成する成分、接着剤の強度や使用温度などにより異なるが、通常1〜50μm、好ましくは2〜30μm、さらに好ましくは3〜10μmである。この範囲外では接着強度が不足したり、端部よりの滲み出しなどがあったりして好ましくない。
【0023】
また、これらの接着剤層はその特性を損なわない範囲で、光学特性の制御あるいは基板の剥離性や浸食性を制御する目的として、各種微粒子等や表面改質剤を添加することもできる。
前記微粒子としては、接着剤を構成する化合物とは屈折率の異なる微粒子、透明性を損なわず帯電防止性能向上のための導電性微粒子、耐摩耗性向上のための微粒子等が例示でき、より具体的には、微細シリカ、微細アルミナ、ITO(Indium Tin Oxide)微粒子、銀微粒子、各種合成樹脂微粒子などが挙げられる。
【0024】
また、前記表面改質剤としては、接着剤との相溶性がよく接着剤の硬化性や硬化後の光学性能に影響を及ぼさない限り特に限定されず、イオン性、非イオン性の水溶性界面活性剤、油溶性界面活性剤、高分子界面活性剤、フッ素系界面活性剤、シリコーン等の有機金属系界面活性剤、反応性界面活性剤等が使用できる。とりわけ、パーフルオロアルキル化合物、パーフルオロポリエーテル化合物などのフッ素系界面活性剤、あるいはシリコーン等の有機金属系界面活性剤は表面改質効果が大きいため、特に望ましい。表面改質剤の添加量は、接着剤に対し0.01〜10質量%の範囲が望ましく、より望ましくは0.05〜5質量%、さらに望ましくは0.1〜3質量%である。この範囲よりも添加量が少なすぎると添加効果が不十分となり、一方多すぎると接着強度が下がりすぎるなどの弊害を生じる恐れがある。なお、表面改質剤は、単独で用いても良いし、必要に応じて複数種類を併用しても良い。
さらに本発明の効果を損なわない範囲で、酸化防止剤、紫外線吸収剤などの各種添加剤を配合しても良い。
【0025】
本発明に使用される再剥離性基板1および2としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、4−メチルペンテン−1樹脂等のオレフィン系樹脂、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリケトンサルファイド、ポリスルホン、ポリスチレン、ポリフェニレンサルファイド、ポリフェニレンオキサイド、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリアリレート、ポリアセタール、一軸延伸ポリエステル、ポリカーボネート、ポリビニルアルコール、ポリメチルメタクリレート、ポリアリレート、アモルファスポリオレフィン、ノルボルネン系樹脂、トリアセチルセルロース、あるいはエポキシ樹脂等のフィルムが使用できる。
【0026】
とりわけ、光学的欠陥の検査性に優れる透明性で光学的に等方性のフィルムとしては、4−メチルペンテン−1、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエーテルスルホン、ポリアリレート、アモルファスポリオレフィン、ノルボルネン系樹脂、トリアセチルセルロース、あるいはエポキシ樹脂などの各フィルムが例示できる。
【0027】
これらのプラスチックフィルムには、適度な再剥離性を持たせるために、予めその表面にシリコーンをコートしておくことができ、あるいは有機薄膜又は無機薄膜を形成しておくことができる。また、同様な目的で、プラスチックフィルムの表面にけん化処理などの化学処理を施すか、あるいはコロナ処理のような物理的処理を施しておくこともできる。
【0028】
また、再剥離性基板の剥離性を調整するために、上記のプラスチックフィルムに滑剤や表面改質剤を含有させることもできる。前記滑剤としては、光学的欠陥の検査性や剥離性に悪影響を及ぼさない範囲であれば、種類、添加量に特に制限は無い。滑剤の具体例としては、微細シリカ、微細アルミナ等が挙げられ、添加量の指標としては、再剥離性基板のヘイズ値が通常50%以下、好ましくは30%以下となるようにすればよい。添加量が少なすぎると添加効果が認められず、一方、多すぎる場合には、光学的欠陥の検査性が悪化し好ましくない。
また、必要に応じてその他の公知の各種添加剤、例えば、ブロッキング防止剤、酸化防止剤、帯電防止剤、熱安定剤、耐衝撃性改良剤などを含有させてもよい。
【0029】
再剥離性基板1および2の剥離力に関しては、同一材料から製造される再剥離性基板であっても製造方法、表面状態や使用される接着剤との濡れ性などにより変化するため一概には決定できないが、接着剤との界面での剥離力(180゜剥離、剥離速度30cm/分、室温下測定)は、通常0.38〜12N/m、好ましくは0.38〜8.0N/mであることが望ましい。剥離力がこの値より低い場合には、配向基板上の液晶物質層を再剥離性基板と接着後、配向基板を剥離する際、剥離力が低すぎ再剥離性基板に浮きが見られたりして所望する界面での良好な剥離状態が得られず、再剥離性基板1または再剥離性基板2への液晶物質層の転写が不十分になる、また剥離力が高すぎる場合には、再剥離性基板1または再剥離性基板2を剥離する際、液晶物質層の破壊、あるいは、所望する層との界面で剥離ができないなどして好ましくない。
【0030】
また、再剥離性基板の厚みも剥離性に影響する場合があり、望ましくは16〜100μm、特に望ましくは25〜50μmがよい。厚みが厚すぎると剥離ポイントが安定せず剥離性が悪化する恐れがあり、一方薄すぎるとフィルムの機械強度が保てなくなるため、製造中に引き裂かれるなどのトラブルが生じる恐れがある。
【0031】
本発明で用いられる高分子延伸フィルムとしては、セルロース系、ポリカーボネート系、ポリアリレート系、ポリスルフォン系、ポリビニルアルコール(PVA)系、ポリアクリル系、ポリエーテルスルフォン系、環状ポリオレフィン系等からなる1軸、または2軸延伸位相差フィルムを例示することができる。中でもポリカーボネート系、ノルボルネン系などの環状ポリオレフィン系の1軸延伸フィルムが製造の容易さやフィルムの均一性、あるいは光学特性面から好ましい。
【0032】
ここで、延伸の方向としては特に限定されず、任意の方向に行うことにより適宜選択できる。とりわけ、長尺の高分子延伸フィルムを扱う場合には、その長尺な連続フィルムのMD方向に対して所定の角度で必要に応じて斜め方向(斜め延伸)、あるいはTD方向に延伸(横延伸)処理されることが望ましい。所定の角度の方向に延伸処理することにより、延伸フィルムを液晶フィルムや偏光板と最適な光学特性が発揮できるような軸配置で積層する際に、長尺フィルムのMDを揃えた状態での貼合(いわゆるロールtoロール貼合)が可能になる、あるいは製品の取り効率が高まるなどの点から極めてメリットがある。
【0033】
本発明で用いられる偏光板は、本発明の目的が達成し得るもので有れば特に限定されず、液晶表示装置に通常用いられる偏光板を適宜使用することができるが、好ましくは近年開発上市された薄膜型のものが望ましい。具体的には、ポリビニルアルコール(PVA)や部分アセタール化PVAのようなPVA系偏光フィルム、エチレン−酢酸ビニル共重合体の部分ケン化物等からなる親水性高分子フィルムにヨウ素および/または2色性色素を吸着して延伸した偏光フィルム、PVAの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物のようなポリエン配向フィルムなどからなる偏光フィルムなどを使用することができる。また、反射型の偏光フィルムも使用することができる。
【0034】
前記偏光板は、偏光フィルム単独で使用しても良いし、強度向上、耐湿性向上、耐熱性の向上等の目的で偏光フィルムの片面または両面に透明な保護層等を設けたものであっても良い。透明な保護層としては、ポリエステルやトリアセチルセルロース等の透明プラスチックフィルムを直接または接着剤層を介して積層したもの、樹脂の塗布層、アクリル系やエポキシ系等の光硬化型樹脂層などが挙げられる。これら透明な保護層を偏光フィルムの両面に被覆する場合、両面に同じ透明な保護層を設けても良いし、また異なる透明な保護層を設けても良い。
【0035】
次に、本発明の光学積層体の製造方法について詳細に説明する。
液晶物質層の製造方法としては、特に限定されないが、一例として以下の方法で製造することができる。
まず、配向基板上に、液晶物質の塗膜を適切な方法で形成し、必要に応じて溶媒等を除去し、加熱等により液晶の配向を完成せしめ、用いた液晶物質に適した手段により液晶物質層の配向を固定化する。次いで、配向が固定化された液晶物質層上に、接着剤層1を形成し、接着剤層1を介して液晶物質層と再剥離性基板1を密着した後、必要により接着剤層1を反応(硬化)させた後、配向基板を剥離する。次いで、接着剤層2を介して再剥離性基板2と液晶物質層とを接着せしめ、再剥離性基板1を剥離し、再剥離性基板2に転写してなる接着剤層1/液晶物質層/接着剤層2/再剥離性基板2からなる積層体(A)を得ることができる。ここで再剥離性基板1および2は、同一または異なるフィルムを使用することができる。なお、上記記載において、「/」は各層の界面を表すものであり、以下同様に表記するものとする。
得られた積層体(A)には、さらに透明保護層を設けたり、表面保護フィルムを貼合してもよい。
【0036】
次いで、本発明の光学積層体の積層方法について説明する。
第1工程として、上記積層体(A)を製造する。次いで第2工程として、積層体(A)と偏光板を粘・接着剤(粘着剤または接着剤)層を介して貼り合わせる。ここで偏光板の貼合は、積層体(A)に積層された再剥離性基板2を剥離する前に、若しくは剥離した後に行われる。こうして得られる積層体は、
▲1▼ 偏光板/粘着剤(接着剤)層/接着剤層2/液晶物質層/接着剤層1
▲2▼ 偏光板/粘着剤(接着剤)層/接着剤層1/液晶物質層/接着剤層2
のいずれかの構成となる。
【0037】
続いて第3工程として、これらの積層体と高分子延伸フィルムを粘・接着剤層を介して貼合することにより、
▲1▼ 偏光板/粘着剤(接着剤)層/接着剤層2/液晶物質層/接着剤層1/粘着剤(接着剤)層/高分子延伸フィルム
▲2▼ 偏光板/粘着剤(接着剤)層/接着剤層1/液晶物質層/接着剤層2/粘着剤(接着剤)層/高分子延伸フィルム
という本発明の光学積層体を得ることができる。
【0038】
また本発明では、配向基板上に配向が固定化された液晶物質層または再剥離性基板2上に転写された液晶物質層または高分子延伸フィルムを粘・接着剤層を介して繰り返し積層することにより、液晶物質層および高分子延伸フィルムを複数枚積層することも可能である。
【0039】
また本発明の製造工程中において、片面に配向性基板や再剥離性基板2が残存する形態で、該配向基板の反対面または該再剥離性基板2の反対面に離型フィルム付き粘着剤を貼合し、該配向基板または再剥離性基板2を剥離することにより、粘着剤の離型フィルムを新たな再剥離性の支持基板として扱うことができる。この手法を用いれば、該粘着剤が、本発明の光学積層体を積層するための、あるいは液晶セルや他の光学部材と積層するための粘着剤として利用できるだけでなく、貼合面を任意に上下反転させることもできるなど製造の自由度がさらに広がる。
【0040】
また本発明では、再剥離性基板1または2面に予め該基板上から剥離可能な離型層を形成した再剥離性基板を使用することにより、液晶物質層と他の層との間に離型層を形成することも可能である。離型層を形成することにより、製造時や環境試験時における薄膜の液晶物質層の外観変化(例えば、波うちなど)を抑えるための応力遮断効果が得られる。なお、ここで離型層としては、特に限定されないが光学的に等方性の透明層が好ましく、例えばアクリル系、メタクリル系、ニトロセルロース系、エポキシ系化合物等の重合体およびこれらの混合物を挙げることができる。離型層の膜厚としては0.3μm以上40μm以下、好ましくは0.5μm以上10μm以下であり、ガラス転移点(Tg)が20℃以上、好ましくは50℃以上の光学的に等方性の透明層であって、液晶物質層の光学的特性を著しく損なわなければ、材質に特に限定はない。膜厚及びガラス転移点がこの範囲外ではその効果が不足したり、本発明の目的の一部である薄膜化の主旨に沿わなくなるなどから好ましくない。
【0041】
また前記離型層は、架橋成分の添加による部分架橋、可塑剤の添加、滑剤の添加等により、物性の制御を行っても良い。
さらに離型層の形成方法についても特に限定されるものではないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート等の再剥離性基板フィルム上に予め上記膜厚を有する離型層となる材料を、塗布、押し出し等の方法により形成しておき、この層を粘・接着剤層や透明保護層を介して密着し、その後再剥離性基板フィルムを剥離する転写法などが挙げられる。
【0042】
本発明の光学積層体は、偏光板、液晶物質層および高分子延伸フィルムの他に、反射防止層、防眩処理層、ハードコート層、光拡散層を1層または複数層含んでいても良い。偏光板と貼合あるいは接着に使用される接着剤等は光学グレードであれば特に制限はなく、例えば上述の接着剤から適するものを用いることができる。
以上のようにして製造される本発明の光学積層体の総厚みは、450μm以下、好ましくは350μm以下、より好ましくは300μm以下である。この範囲外では本発明の目的の一つである薄膜化の主旨に沿わなくなるため好ましくない。
【0043】
本発明の光学積層体は、液晶物質層および高分子延伸フィルムの光学パラメーターに応じて、各種液晶表示装置の補償部材、楕円偏光板、円偏光板として機能することができる。
すなわち光学積層体を構成する液晶物質層が、例えばネマチック配向、ねじれネマチック配向を固定化した液晶物質層は位相差板として機能することから、当該液晶物質層を構成部材とする本発明の光学積層体は、STN型、TN型、OCB型、HAN型等の透過または反射型液晶表示装置の補償板として使用することができる。
【0044】
またネマチックハイブリッド配向を固定化した液晶物質層は、正面から見たときのリターデーションを利用して、位相差フィルムや波長板として利用することができ、またリターデーション値の向き(フィルム厚さ方向の分子軸の傾き)による非対称性を生かしてTN型液晶表示装置の視野角改善部材などにも利用することができる。
【0045】
また1/4波長板機能を有する液晶物質層は、本発明の如く偏光板と組み合わせることにより、円偏光板や反射型の液晶表示装置やEL表示装置の反射防止フィルター等として用いることができる。とりわけ、可視光領域の広帯域にわたって機能する広帯域1/4波長板を得る為には、550nmの単色光での複屈折光の位相差が略1/4波長である1/4波長板と550nmの単色光での複屈折光の位相差が略1/2波長である1/2波長板とを、それらの遅相軸が交差した状態で積層することが有効であることが一般に知られており、実際に反射型の液晶表示装置などで広く用いられている。すなわち、本発明の製造方法のように薄肉の光学積層体を得る技術を用いれば、従来の高分子延伸フィルムだけでは困難であった薄型の広帯域1/4波長板が得られることになる。ここで、1/4波長板のリターデーション値は、通常70nm〜180nm、好ましくは90nm〜160nm、特に好ましくは120nm〜150nmの範囲である。また、1/2波長板のリターデーション値は、通常180nm〜320nm、好ましくは200nm〜300nm、特に好ましくは220nm〜280nmの範囲である。1/4波長板と1/2波長板のリターデーション範囲が上記から外れた場合、液晶表示装置に不必要な色付きが生じる恐れがある。なお、リターデーション値とは複屈折Δnと膜厚dとの積を表わす。
【0046】
さらに本発明の光学積層体においては、当該積層体を構成する液晶物質層がコレステリック配向やスメクチック配向を固定化したものであれば、輝度向上用の偏光反射フィルム、反射型のカラーフィルター、選択反射能に基因する視角による反射光の色変化を生かした各種偽造防止素子や装飾フィルムなどにも利用することができる。
【0047】
【実施例】
以下、本発明を円偏光板の製造を例に、実施例および比較例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、本実施例におけるリターデーション(複屈折Δnと膜厚dとの積)は特に断りのない限り波長550nmにおける値である。
【0048】
[調製例]
テレフタル酸50mmol、2,6−ナフタレンジカルボン酸50mmol、メチルヒドロキノンジアセテート40mmol、カテコールジアセテート60mmolおよびN−メチルイミダゾール60mgを用いて窒素雰囲気下、270℃で12時間重縮合を行った。次に得られた反応生成物をテトラクロロエタンに溶解した後、メタノールで再沈殿を行って精製し、液晶性ポリエステル14.6gを得た。この液晶性ポリエステル(ポリマー1)の対数粘度(フェノール/テトラクロロエタン(6/4 質量比)混合溶媒:30℃)は0.16dl/g、液晶相としてネマチック相を持ち、等方相−液晶相転移温度は250℃以上、示差走査熱量計(DSC)によるガラス転移温度は112℃であった。
20gのポリマー1を80gのN−メチル−2−ピロリドンに溶解させ溶液を調製した。この溶液を、レーヨン布にてラビング処理したポリイミドフィルム(商品名「カプトン」、デュポン社製)上にスピナーにて塗布し、溶媒を乾燥除去した後、210℃で20分熱処理することでネマチック配向構造を形成させた。熱処理後、室温下まで冷却してネマチック配向構造を固定化し、ポリイミドフィルム上に実膜厚1.4μmの均一に配向した液晶物質層を得た。実膜厚は触針式膜厚計を用いて測定した。
【0049】
[実施例1]
調製例で得られた液晶物質層の上(ポリイミドフィルムと反対側の面)に市販のUV硬化型接着剤(UV−3400、東亞合成(株)製)を5μmの厚さに接着剤層1として塗布し、この上に厚さ25μmの再剥離性基板であるポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム1(S10、東レ(株)製)をラミネートし、約600mJのUV照射により該接着剤層1を硬化させた。この後、PETフィルム1/接着剤層1/液晶物質層/ポリイミドフィルムが一体となった積層体からポリイミドフィルムを剥離することにより液晶物質層を再剥離性基板であるPETフィルム1上に転写した。次に、液晶物質層の上に市販のUV硬化型接着剤(UV−3400)を5μmの厚さに接着剤層2として塗布し、この上に厚さ25μmの再剥離性基板であるPETフィルム2(S10)をラミネートし、約600mJのUV照射により該接着剤層2を硬化させた。次に、PETフィルム1を剥離し、接着剤層1/液晶物質層/接着剤層2/PETフィルム2からなる積層体(A)を得た。ここで、PETフィルム2を剥離した時の積層体(A)のΔndは280nmであった。
この積層体(A)の液晶物質層の面に予め片面に厚み25μmの粘着剤層を形成した偏光板(厚み約180μm;住友化学工業(株)製SQW−862)を貼合した後、PETフィルム2を剥離することにより、偏光板/粘着剤層/接着剤層1/液晶物質層/接着剤層2からなる積層体を得た。
該積層体と予め厚み25μmの粘着剤層が設けられた市販の一軸延伸されたポリカーボネートフィルム(厚み60μm、Δnd135nm)を貼合して、偏光板/粘着剤層/接着剤層1/液晶物質層/接着剤層2/粘着剤層/ポリカーボネートフィルムからなる本発明の円偏光板を得た。該円偏光板の総厚みは、300μmであった。
【0050】
[実施例2]
実施例1で得られた円偏光板を、市販の半透過反射型TFT液晶表示装置の液晶セルの上下に粘着剤を用いて貼合し表示特性を評価したところ、いずれの円偏光板も反射モード、透過モードともに良好な表示であった。また、該表示装置を▲1▼60℃、90%RHで500時間、▲2▼80℃、ドライで500時間の2種類の耐久性試験を実施したところ、剥がれ、クラックなどの外観異常はいずれも全く認められなかった。
【0051】
[比較例1]
市販の一軸延伸されたポリカーボネートフィルム1(厚み60μm、Δnd135nm)とポリカーボネートフィルム2(厚み60μm、Δnd270nm)を25μmの粘着剤を用いて貼合し、ポリカーボネートフィルム1/粘着剤層/ポリカーボネートフィルム2からなる積層体を得た。
該積層体のポリカーボネート2面に予め片面に25μmの粘着剤層を形成した偏光板(厚み約180μm;住友化学工業(株)製SQW−862)を貼合して、偏光板/粘着剤層/ポリカーボネートフィルム2/粘着剤層/ポリカーボネートフィルム1からなる円偏光板を得た。該円偏光板の総厚みは、350μmと厚かった。
【0052】
[比較例2]
市販の一軸延伸されたノルボルネン系フィルム1(厚み80μm、Δnd275nm;JSR(株)製アートン)の片面に予めシリコーン処理PETフィルム上に形成した厚み25μmの粘着剤層を貼合した。続いて、該フィルムの粘着剤の貼合されていない面に予め片面に厚み25μmの粘着剤層を形成した偏光板(厚み約180μm;住友化学工業(株)製SQW−862)を貼合して、偏光板/粘着剤層/ノルボルネン系フィルム1/粘着剤層/シリコーン処理PETフィルムからなる積層体を得た。
該積層体のシリコーン処理PETフィルムを剥離し、市販の一軸延伸されたノルボルネン系フィルム2(厚み80μm、Δnd130nm;JSR(株)製アートン)を貼合することにより、偏光板/粘着剤層/ノルボルネン系フィルム1/粘着剤層/ノルボルネン系フィルム2からなる円偏光板を得た。該円偏光板の総厚みは、390μmと厚かった。
【0053】
【発明の効果】
本発明によって、支持基板フィルムの無い液晶物質層を高分子延伸フィルムに積層する工業的な製造方法を確立することができ、従来、高分子延伸フィルムのみの積層体だけでは困難であった光学特性面の高機能化と大幅な薄肉化の両立を実現した新たな光学積層体を得ることができる等、極めて工業的価値が高い。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing an optical laminate useful for various optical elements. In addition, the present invention relates to an elliptically polarizing plate or a circularly polarizing plate comprising the optical laminate obtained by such a manufacturing method, and further relates to a liquid crystal display device including the elliptically polarizing plate or the circularly polarizing plate.
[0002]
[Prior art]
Thin films (films) composed of an alignment layer of a liquid crystal compound, especially films composed of a liquid crystal material having a fixed nematic structure, twisted nematic structure, or nematic hybrid structure, are used as elements for color compensation and viewing angle compensation for liquid crystal display devices. Also, it has excellent performance as an optical rotatory optical element and the like, and contributes to high performance and light weight of various display elements. As a method for producing these films, a method has been proposed in which a layer made of a liquid crystal substance formed on an alignment substrate is transferred onto a light-transmitting substrate also serving as a support substrate (for example, Patent Document 1, Patent Document 1). 2). In addition, as a measure to withstand the severe durability test required for liquid crystal display elements, and for further thinning and weight reduction, a method of manufacturing an optical element made of a liquid crystal material without using a support substrate film has also been proposed. It has been proposed (for example, see Patent Document 3). According to such a manufacturing method, after the layer made of the liquid crystal substance aligned on the alignment substrate is once transferred to the removable substrate via the adhesive, the removable substrate is separated. It has become possible to manufacture an optical element comprising a liquid crystal material layer without a supporting substrate film.
[0003]
On the other hand, in recent years, optical films used for various display devices including liquid crystal display devices have been required to have higher-performance optical performance, and the use of only one optical film cannot satisfy the requirements. In many cases, they are used in layers. For example, lamination of a polymer stretched film typified by polycarbonate in a color compensation retardation film of an STN liquid crystal display device, a 板 wavelength plate and a 波長 wavelength plate in a circularly polarizing plate for a transflective liquid crystal display device. Or a broadband circularly polarizing plate obtained by laminating cholesteric films having different selected wavelength regions. On the other hand, while the functions are enhanced by the lamination of such optical films, the demand for thinner and lighter weights is also increasing very much, as represented by mobile phones and portable information terminal devices that have been widely spread in recent years. . Along with this, thinning and lightening of optical films used for display devices are also desired. For this reason, attempts have been made to produce thinner polymer stretched films, etc., but there are limits to thinning polymer stretched films due to optical characteristics and restrictions in the manufacturing process. There was a problem that the thickness was large.
In order to solve such a problem, it is considered effective to use an optical element made of a liquid crystal material without using a supporting substrate film as disclosed in Patent Document 3 described above. However, an industrial method for laminating the optical elements is considered. The manufacturing method has not been established.
[0004]
[Patent Document 1]
JP-A-4-57017 [Patent Document 2]
JP-A-4-177216 [Patent Document 3]
JP-A-8-278491
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to achieve both high functionality of an optical characteristic surface and significant thinning, which were difficult with only a polymer stretched film. In other words, focusing on an optical film composed of a liquid crystal material layer capable of exhibiting an excellent optical function with a thinner wall, and as a result of earnestly examining a manufacturing method for laminating an optical element composed of a liquid crystal material layer without a supporting substrate film, finally, the present invention has been completed. The invention has been completed.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
That is, the first aspect of the present invention is as follows. (1) After the liquid crystal material layer formed on the alignment substrate and having the liquid crystal alignment fixed is adhered to the removable substrate 1 via the adhesive layer 1, the alignment is performed. The substrate is peeled and the liquid crystal material layer is transferred to the removable substrate 1, and then the removable substrate 2 and the liquid crystal material layer are bonded via the adhesive layer 2, and the removable substrate 1 is peeled off. A first step of obtaining a laminate (A) composed of the adhesive layer 1 / liquid crystal material layer / adhesive layer 2 / removable substrate 2 transferred to the removable substrate 2; (2) the laminate (A); ) Before or after bonding with a polarizing plate via a viscous / adhesive layer, the removable substrate 2 is peeled off, and the polarizing plate / adhesive (adhesive) layer / adhesive layer 2 / liquid crystal A laminate (B) consisting of a material layer / adhesive layer 1 or a polarizing plate / adhesive (adhesive) layer / adhesive layer 1 / liquid crystal material layer / contact A second step of obtaining a laminate (C) comprising the agent layer 2, and (3) a third step of bonding the laminate (B) or (C) to the stretched polymer film via a sticky / adhesive layer. And a method for producing an optical laminate, which at least goes through each of the steps.
[0007]
The second aspect of the present invention is the optical laminated body according to the above aspect, wherein the liquid crystal material layer is constituted by a liquid crystal material layer in which a liquid crystal material having optically positive uniaxiality is formed in a liquid crystal state and in which a nematic alignment is fixed. It relates to a manufacturing method.
A third aspect of the present invention relates to an elliptically polarizing plate comprising the optical laminate obtained by the above-described manufacturing method.
A fourth aspect of the present invention relates to a circularly polarizing plate comprising the optical laminate obtained by the above-described manufacturing method.
A fifth aspect of the present invention relates to a liquid crystal display device including at least the elliptically polarizing plate or the circularly polarizing plate described above.
In the above description, “/” indicates the interface between the layers, and will be similarly described below.
[0008]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The liquid crystal material layer in which the alignment of the liquid crystal used in the present invention is fixed is a layer fixed by using a means for fixing a liquid crystal material in an aligned state. In the case of a liquid crystal material, a method of quenching from an alignment state to fix it in a vitrified state, orienting a low-molecular or high-molecular liquid crystal material having a reactive functional group, and then reacting the functional group (curing, crosslinking, etc. ) Immobilization method and the like.
Examples of the reactive functional group include a vinyl group, a (meth) acryloyl group, a vinyloxy group, an epoxy group, an oxetanyl group, a carboxyl group, a hydroxyl group, an amino group, an isocyanate group, and an acid anhydride. The reaction takes place in a suitable manner.
[0009]
The liquid crystal material that can be used in the liquid crystal material layer can be selected from a wide range, regardless of the low-molecular liquid crystal material or the high-molecular liquid crystal material, depending on the intended use and manufacturing method of the liquid crystal film. Substances are preferred. Further, the molecular shape of the liquid crystal substance may be rod-shaped or disk-shaped. For example, a discotic liquid crystal compound exhibiting discotic nematic liquid crystal properties can also be used.
Examples of the liquid crystal phase of the liquid crystal material layer before immobilization include a nematic phase, a twisted nematic phase, a cholesteric phase, a hybrid nematic phase, a hybrid twisted nematic phase, a discotic nematic phase, a smectic phase, and the like.
[0010]
As the polymer liquid crystal material, various kinds of main chain polymer liquid crystal materials, side chain polymer liquid crystal materials, or a mixture thereof can be used. As the main chain type polymer liquid crystal substance, polyester, polyamide, polycarbonate, polyimide, polyurethane, polybenzimidazole, polybenzoxazole, polybenzthiazole, polyazomethine, polyesteramide, polyester carbonate , Polyesterimide-based high-molecular liquid crystal materials, and mixtures thereof. In addition, as the side chain type polymer liquid crystal substance, a substance having a linear or cyclic structure skeleton chain such as polyacrylate, polymethacrylate, polyvinyl, polysiloxane, polyether, polymalonate, and polyester is used. And a mixture thereof having a mesogen group as a side chain. Of these, polyesters of a main chain type polymer liquid crystal material are preferred from the viewpoint of ease of synthesis and orientation.
[0011]
Low-molecular liquid crystal substances include saturated benzene carboxylic acids, unsaturated benzene carboxylic acids, biphenyl carboxylic acids, aromatic oxycarboxylic acids, Schiff bases, bisazomethine compounds, azo compounds, azoxy compounds, cyclohexane ester compounds And sterol compounds and the like, which have the above-mentioned reactive functional groups introduced into the terminals and exhibit liquid crystallinity, and among the above compounds, compositions in which a crosslinkable compound is added to a compound exhibiting liquid crystallinity. Examples of the discotic liquid crystal compound include a triphenylene-based compound and a tolcene-based compound.
Furthermore, various compounds having a functional group or site capable of reacting by heat or photocrosslinking reaction or the like in the liquid crystal material may be blended as long as the expression of liquid crystallinity is not hindered. Examples of the functional group capable of performing a cross-linking reaction include the various reactive functional groups described above.
[0012]
A liquid crystal material layer in which the orientation of liquid crystal is fixed, a method of applying a composition containing the liquid crystal material or various compounds to be added as needed on an alignment substrate in a molten state, or a solution of the composition. The coating film formed on the alignment substrate by the method of coating on the alignment substrate and the like is subjected to drying, heat treatment (liquid crystal alignment), and, if necessary, light irradiation and / or heat treatment (polymerization / crosslinking). It is formed by fixing the orientation by using a means for fixing the orientation.
[0013]
The solvent used for preparing the solution is not particularly limited as long as it can dissolve the liquid crystal substance or the composition used in the present invention and can be distilled off under appropriate conditions. Generally, acetone, methyl ethyl ketone, isophorone, and the like are used. Ketones, butoxyethyl alcohol, hexyloxyethyl alcohol, ether alcohols such as methoxy-2-propanol, ethylene glycol dimethyl ether, glycol ethers such as diethylene glycol dimethyl ether, ethyl acetate, methoxypropyl acetate, ester lactate such as ethyl lactate, Phenols such as phenol and chlorophenol, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, chloroform, tetrachloroethane, dichlorobenzene What halogenated hydrocarbons such or a mixture of these systems are preferably used. Further, in order to form a uniform coating film on the alignment substrate, a surfactant, an antifoaming agent, a leveling agent, and the like may be added to the solution. Further, a dichroic dye, a normal dye, a pigment, or the like may be added for the purpose of coloring within a range that does not hinder the development of liquid crystallinity.
[0014]
The application method is not particularly limited as long as uniformity of the coating film is ensured, and a known method can be employed. For example, a roll coating method, a die coating method, a dip coating method, a curtain coating method, a spin coating method, and the like can be used. After the application, a solvent removing (drying) step by a method such as a heater or hot air blowing may be included. The thickness of the applied film in a dry state is 0.1 μm to 50 μm, preferably 0.2 μm to 20 μm, and more preferably 0.3 μm to 10 μm. Outside this range, the optical performance of the obtained liquid crystal material layer becomes insufficient, and the orientation of the liquid crystal material becomes insufficient.
[0015]
Subsequently, if necessary, after the orientation of the liquid crystal is formed by heat treatment or the like, the orientation is fixed. In the heat treatment, the liquid crystal is oriented by the self-orienting ability inherent to the liquid crystal material by heating to a liquid crystal phase manifestation temperature range. The conditions of the heat treatment cannot be unconditionally determined because the optimum conditions and the limit values are different depending on the liquid crystal phase behavior temperature (transition temperature) of the liquid crystal substance to be used, but it is usually in the range of 10 to 300 ° C., preferably 30 to 250 ° C. . At a very low temperature, the alignment of the liquid crystal may not proceed sufficiently, and at a high temperature, the liquid crystal substance may be decomposed or adversely affect the alignment substrate. Further, the heat treatment time is usually in a range of 3 seconds to 60 minutes, preferably 10 seconds to 30 minutes. If the heat treatment time is shorter than 3 seconds, the orientation of the liquid crystal may not be sufficiently completed, and if the heat treatment time is longer than 60 minutes, the productivity is extremely deteriorated. After the alignment of the liquid crystal is completed by heat treatment or the like of the liquid crystal material, the liquid crystal material layer on the alignment substrate is fixed as it is by using means suitable for the liquid crystal material used.
[0016]
As the alignment substrate, polyimide, polyamide, polyamide imide, polyphenylene sulfide, polyphenylene oxide, polyether ketone, polyether ether ketone, polyether sulfone, polysulfone, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyarylate, triacetyl cellulose, epoxy Films such as resin and phenolic resin can be exemplified.
[0017]
Depending on the production method, some of these films show a sufficient alignment ability for the liquid crystal substance used in the present invention without a treatment for expressing the alignment ability again, but the alignment ability is insufficient, or In the case of not showing the orientation ability, these films are stretched under appropriate heating, so-called rubbing treatment in which the film surface is rubbed in one direction with a rayon cloth or the like, polyimide, polyvinyl alcohol, silane cup A rubbing treatment may be performed by providing an alignment film made of a known alignment agent such as a ring agent, a film obliquely vapor-deposited with silicon oxide or the like, or a film in which the alignment ability is developed by appropriately combining them.
In addition, as the alignment substrate, a metal plate such as aluminum, iron, or copper provided with a large number of regular fine grooves on the surface, various glass plates, or the like can be used.
[0018]
Here, the direction of the orientation treatment of the oriented substrate film is not particularly limited, and can be appropriately selected by performing each of the above treatments in any direction. In particular, when handling a liquid crystal film formed on a long alignment substrate, a predetermined angle is selected with respect to the MD direction of the long continuous film, and the liquid crystal is aligned in an oblique direction as necessary. It is desirable. When the liquid crystal films are laminated in an axial arrangement such that optimal optical characteristics can be exhibited by performing orientation treatment in a predetermined angle direction, lamination in a state where MDs of long films are aligned (so-called roll-to-roll lamination) This is extremely advantageous in that it is possible to increase the efficiency of product pick-up.
[0019]
Next, the liquid crystal material layer formed on the alignment substrate is bonded to the removable substrate 1 via the adhesive layer 1.
The adhesive layer 1 has a sufficient adhesive strength to the liquid crystal material layer and the removable substrate 1 and is capable of peeling the removable substrate in a later step. There is no particular limitation as long as the optical characteristics are not impaired. Further, the same adhesive can be used as the adhesive layer 2 when transferring to the removable substrate 2 described later.
[0020]
Examples of the adhesive include an acrylic resin, a methacrylic resin, an epoxy resin, an ethylene-vinyl acetate copolymer, a rubber, a urethane, a polyvinyl ether and a mixture thereof, and a thermosetting and / or Various reactive types such as a photocuring type and an electron beam curing type can be used. These adhesives include those having the function of a transparent protective layer for protecting the liquid crystal material layer. It should be noted that an adhesive can be used as the adhesive. Further, the adhesive layer 1 and the adhesive layer 2 are not limited to being the same or different.
[0021]
Since the reaction (curing) conditions of the above-mentioned reactive substances vary depending on the components constituting the adhesive, the viscosity, the reaction temperature, and the like, conditions suitable for each may be selected. For example, in the case of a photocuring type, preferably, various known photoinitiators are added, and light from a light source such as a metal halide lamp, a high-pressure mercury lamp, a low-pressure mercury lamp, a xenon lamp, an arc lamp, a laser, or a synchrotron radiation light source is used. Irradiation and reaction may be performed. The irradiation amount per unit area (1 square centimeter) is usually 1 to 2000 mJ, preferably 10 to 1000 mJ as an integrated irradiation amount. However, this is not the case when the absorption region of the photoinitiator is significantly different from the spectrum of the light source, or when the reactive compound itself has the ability to absorb the light source wavelength. In these cases, an appropriate photosensitizer or a method of using a mixture of two or more photoinitiators having different absorption wavelengths can be employed. The acceleration voltage in the case of the electron beam curing type is usually 10 kV to 200 kV, preferably 50 kV to 100 kV.
[0022]
The thickness of the adhesive layer 1 and the adhesive layer 2 varies depending on the components constituting the adhesive, the strength of the adhesive, the operating temperature, and the like as described above, but is usually 1 to 50 μm, preferably 2 to 30 μm, and more preferably 3 to 10 μm. Outside this range, the adhesive strength is insufficient, and bleeding from the end is undesirably caused.
[0023]
These adhesive layers may be added with various fine particles or the like or a surface modifier for the purpose of controlling optical characteristics or controlling the peelability or erosion of the substrate as long as the characteristics are not impaired.
Examples of the fine particles include fine particles having a different refractive index from the compound constituting the adhesive, conductive fine particles for improving antistatic performance without impairing transparency, and fine particles for improving abrasion resistance. Specifically, fine silica, fine alumina, ITO (Indium Tin Oxide) fine particles, silver fine particles, various synthetic resin fine particles and the like can be mentioned.
[0024]
The surface modifier is not particularly limited as long as it has good compatibility with the adhesive and does not affect the curability of the adhesive or the optical performance after curing. Surfactants, oil-soluble surfactants, polymer surfactants, fluorosurfactants, organometallic surfactants such as silicone, and reactive surfactants can be used. In particular, fluorine-based surfactants such as perfluoroalkyl compounds and perfluoropolyether compounds, and organometallic surfactants such as silicone are particularly preferable because of their large surface modifying effect. The amount of the surface modifier added is preferably in the range of 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 5% by mass, and even more preferably 0.1 to 3% by mass, based on the adhesive. If the addition amount is less than this range, the effect of addition becomes insufficient, while if it is too large, adverse effects such as an excessive decrease in the adhesive strength may occur. The surface modifier may be used alone or in combination of two or more as needed.
Further, various additives such as an antioxidant and an ultraviolet absorber may be added as long as the effects of the present invention are not impaired.
[0025]
Examples of the removable substrates 1 and 2 used in the present invention include olefin-based resins such as polyethylene, polypropylene, and 4-methylpentene-1 resin, polyamide, polyimide, polyamideimide, polyetherimide, polyetherketone, and polyether. Ether ketone, polyether sulfone, polyketone sulfide, polysulfone, polystyrene, polyphenylene sulfide, polyphenylene oxide, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyarylate, polyacetal, uniaxially stretched polyester, polycarbonate, polyvinyl alcohol, polymethyl methacrylate, polyarylate, amorphous polyolefin Film of norbornene-based resin, triacetyl cellulose, or epoxy resin It can be.
[0026]
Above all, as a transparent and optically isotropic film excellent in inspecting optical defects, 4-methylpentene-1, polymethyl methacrylate, polystyrene, polycarbonate, polyether sulfone, polyarylate, amorphous polyolefin, norbornene Examples of such films include a base resin, triacetyl cellulose, and an epoxy resin.
[0027]
These plastic films may be coated in advance with silicone or have an organic thin film or an inorganic thin film formed thereon in order to have a proper removability. For the same purpose, the surface of the plastic film may be subjected to a chemical treatment such as a saponification treatment or a physical treatment such as a corona treatment.
[0028]
Further, in order to adjust the releasability of the removable substrate, the above plastic film may contain a lubricant or a surface modifier. The type and amount of the lubricant are not particularly limited as long as they do not adversely affect the testability and peelability of optical defects. Specific examples of the lubricant include fine silica, fine alumina, and the like. An index of the addition amount may be such that the haze value of the removable substrate is usually 50% or less, preferably 30% or less. If the addition amount is too small, the effect of addition is not recognized. On the other hand, if it is too large, the testability of optical defects deteriorates, which is not preferable.
Further, if necessary, other known various additives such as an antiblocking agent, an antioxidant, an antistatic agent, a heat stabilizer, and an impact resistance improver may be contained.
[0029]
Regarding the peeling force of the removable substrates 1 and 2, even if the removable substrate is made of the same material, it changes depending on the manufacturing method, the surface condition, the wettability with the adhesive used, and the like. Although it cannot be determined, the peeling force at the interface with the adhesive (180 ° peeling, peeling speed 30 cm / min, measured at room temperature) is usually 0.38 to 12 N / m, preferably 0.38 to 8.0 N / m. It is desirable that If the peeling force is lower than this value, after peeling the alignment substrate after bonding the liquid crystal material layer on the alignment substrate to the removable substrate, the peeling force is too low, and the peelable substrate may float. If the desired peeling state at the desired interface cannot be obtained, the transfer of the liquid crystal material layer to the removable substrate 1 or the removable substrate 2 becomes insufficient, and if the peeling force is too high, When the peelable substrate 1 or the removable substrate 2 is peeled, it is not preferable because the liquid crystal material layer is broken, or peeling cannot be performed at an interface with a desired layer.
[0030]
In addition, the thickness of the re-peelable substrate may also affect the releasability, and is preferably 16 to 100 μm, particularly preferably 25 to 50 μm. If the thickness is too large, the release point may not be stable and the releasability may be deteriorated. On the other hand, if the thickness is too small, the mechanical strength of the film may not be maintained, and a problem such as tearing during production may occur.
[0031]
The stretched polymer film used in the present invention is a uniaxial film composed of cellulose, polycarbonate, polyarylate, polysulfone, polyvinyl alcohol (PVA), polyacryl, polyethersulfone, cyclic polyolefin, and the like. Or a biaxially stretched retardation film. Among them, a uniaxially stretched film of a cyclic polyolefin, such as a polycarbonate or a norbornene, is preferred from the viewpoint of ease of production, uniformity of the film, and optical characteristics.
[0032]
Here, the stretching direction is not particularly limited, and can be appropriately selected by performing the stretching in an arbitrary direction. In particular, when handling a long polymer stretched film, the film is stretched in a diagonal direction (oblique stretching) or a TD direction as needed at a predetermined angle with respect to the MD direction of the long continuous film (lateral stretching). ) Is desirably processed. When the stretched film is stretched in the direction of the predetermined angle, and the stretched film is laminated with a liquid crystal film or a polarizing plate in an axial arrangement so as to exhibit optimal optical characteristics, the long film is adhered in a state where MDs are aligned. This is extremely advantageous in that bonding (so-called roll-to-roll bonding) becomes possible, or the product taking efficiency is increased.
[0033]
The polarizing plate used in the present invention is not particularly limited as long as the object of the present invention can be achieved, and a polarizing plate usually used in a liquid crystal display device can be appropriately used. A thin film type is preferred. Specifically, iodine and / or dichroism are applied to a PVA-based polarizing film such as polyvinyl alcohol (PVA) or partially acetalized PVA, or a hydrophilic polymer film made of a partially saponified ethylene-vinyl acetate copolymer. A polarizing film formed by adsorbing a dye and stretching the film, a polarizing film composed of a polyene oriented film such as a dehydrated PVA product or a dehydrochlorinated polyvinyl chloride product, and the like can be used. Further, a reflective polarizing film can also be used.
[0034]
The polarizing plate may be used alone or a polarizing film provided with a transparent protective layer or the like on one or both sides of the polarizing film for the purpose of improving strength, improving moisture resistance, improving heat resistance, and the like. Is also good. Examples of the transparent protective layer include those obtained by laminating a transparent plastic film such as polyester or triacetyl cellulose directly or via an adhesive layer, a resin coating layer, and a photocurable resin layer such as an acrylic or epoxy resin. Can be When these transparent protective layers are coated on both sides of the polarizing film, the same transparent protective layer may be provided on both sides, or different transparent protective layers may be provided.
[0035]
Next, the method for producing the optical laminate of the present invention will be described in detail.
The method for producing the liquid crystal material layer is not particularly limited, but for example, the liquid crystal material layer can be produced by the following method.
First, a liquid crystal material coating film is formed on an alignment substrate by an appropriate method, a solvent or the like is removed as necessary, and liquid crystal alignment is completed by heating or the like. Fix the orientation of the material layer. Next, an adhesive layer 1 is formed on the liquid crystal material layer having the fixed orientation, and the liquid crystal material layer and the removable substrate 1 are adhered to each other via the adhesive layer 1. After the reaction (curing), the alignment substrate is peeled off. Next, the removable substrate 2 and the liquid crystal material layer are bonded to each other via the adhesive layer 2, the removable substrate 1 is separated, and the adhesive layer 1 and the liquid crystal material layer are transferred to the removable substrate 2. The laminate (A) composed of the adhesive layer 2 and the removable substrate 2 can be obtained. Here, the same or different films can be used for the removable substrates 1 and 2. In the above description, “/” indicates the interface between the layers, and will be similarly described below.
A transparent protective layer may be further provided on the obtained laminate (A), or a surface protective film may be laminated.
[0036]
Next, the method for laminating the optical laminate of the present invention will be described.
As a first step, the laminate (A) is manufactured. Next, as a second step, the laminate (A) and the polarizing plate are attached to each other via a sticky / adhesive (adhesive or adhesive) layer. Here, the bonding of the polarizing plate is performed before or after the removable substrate 2 laminated on the laminate (A) is peeled off. The laminate thus obtained is
(1) Polarizing plate / adhesive (adhesive) layer / adhesive layer 2 / liquid crystal material layer / adhesive layer 1
(2) Polarizing plate / adhesive (adhesive) layer / adhesive layer 1 / liquid crystal material layer / adhesive layer 2
It becomes one of the configurations.
[0037]
Subsequently, as a third step, by laminating these laminates and the stretched polymer film via a viscous / adhesive layer,
(1) Polarizing plate / adhesive (adhesive) layer / adhesive layer 2 / liquid crystal material layer / adhesive layer 1 / adhesive (adhesive) layer / polymer stretched film (2) Polarizing plate / adhesive (adhesive) An optical laminate of the present invention, which is composed of (agent) layer / adhesive layer 1 / liquid crystal material layer / adhesive layer 2 / adhesive (adhesive) layer / polymer stretched film, can be obtained.
[0038]
Further, in the present invention, a liquid crystal material layer whose orientation is fixed on an alignment substrate or a liquid crystal material layer or a polymer stretched film transferred onto a removable substrate 2 is repeatedly laminated via a viscous / adhesive layer. Accordingly, a plurality of liquid crystal material layers and a plurality of stretched polymer films can be laminated.
[0039]
Further, during the manufacturing process of the present invention, in a form in which the oriented substrate and the removable substrate 2 remain on one side, the pressure-sensitive adhesive with a release film is applied to the opposite surface of the oriented substrate or the opposite surface of the removable substrate 2. By laminating and peeling the alignment substrate or the removable substrate 2, the release film of the adhesive can be treated as a new removable support substrate. If this method is used, the pressure-sensitive adhesive can be used not only as a pressure-sensitive adhesive for laminating the optical laminate of the present invention, or for laminating with a liquid crystal cell or other optical members, but also for arbitrarily bonding the bonding surface. It can be turned upside down, further expanding the degree of freedom in manufacturing.
[0040]
Further, in the present invention, the separation between the liquid crystal material layer and another layer is achieved by using a releasable substrate having a releasable substrate formed on the releasable substrate 1 or 2 in advance from the substrate. It is also possible to form a mold layer. By forming the release layer, it is possible to obtain a stress blocking effect for suppressing a change in appearance (for example, waving) of the thin liquid crystal material layer at the time of manufacturing or an environmental test. Here, the release layer is not particularly limited, but is preferably an optically isotropic transparent layer, and examples thereof include polymers such as acrylic, methacrylic, nitrocellulose, and epoxy compounds, and mixtures thereof. be able to. The thickness of the release layer is 0.3 μm to 40 μm, preferably 0.5 μm to 10 μm, and the glass transition point (Tg) is 20 ° C. or higher, preferably 50 ° C. or higher. The material is not particularly limited as long as it is a transparent layer and does not significantly impair the optical characteristics of the liquid crystal material layer. If the film thickness and the glass transition point are out of these ranges, the effect is insufficient, and it is not preferable because the purpose of thinning which is a part of the object of the present invention is not met.
[0041]
In addition, physical properties of the release layer may be controlled by partial crosslinking by adding a crosslinking component, addition of a plasticizer, addition of a lubricant, and the like.
Further, the method of forming the release layer is not particularly limited, for example, polyethylene, polypropylene, a material to be a release layer having the above film thickness in advance on a removable substrate film such as polyethylene terephthalate, coating , Extrusion, etc., and a transfer method in which this layer is adhered through a sticky / adhesive layer or a transparent protective layer, and then the removable substrate film is peeled off.
[0042]
The optical laminate of the present invention may include one or more layers of an antireflection layer, an antiglare treatment layer, a hard coat layer, and a light diffusion layer, in addition to the polarizing plate, the liquid crystal material layer, and the polymer stretched film. . The adhesive or the like used for laminating or bonding to the polarizing plate is not particularly limited as long as it is an optical grade, and for example, a suitable one from the above-mentioned adhesives can be used.
The total thickness of the optical laminate of the present invention produced as described above is 450 μm or less, preferably 350 μm or less, more preferably 300 μm or less. Outside this range, it is not preferable because it does not meet the purpose of thinning, which is one of the objects of the present invention.
[0043]
The optical laminate of the present invention can function as a compensation member, an elliptically polarizing plate, and a circularly polarizing plate for various liquid crystal display devices according to the optical parameters of the liquid crystal material layer and the stretched polymer film.
That is, the liquid crystal material layer constituting the optical laminate is, for example, a liquid crystal material layer in which the nematic alignment and the twisted nematic alignment are fixed functions as a retardation plate. The body can be used as a compensating plate of a transmissive or reflective liquid crystal display device of STN type, TN type, OCB type, HAN type and the like.
[0044]
In addition, the liquid crystal material layer in which the nematic hybrid alignment is fixed can be used as a retardation film or a wave plate using retardation when viewed from the front, and the direction of the retardation value (in the film thickness direction) It can also be used as a viewing angle improving member of a TN type liquid crystal display device by making use of the asymmetry caused by the tilt of the molecular axis).
[0045]
A liquid crystal material layer having a quarter-wave plate function can be used as a circularly polarizing plate, a reflection-type liquid crystal display device, an antireflection filter of an EL display device, or the like by being combined with a polarizing plate as in the present invention. In particular, in order to obtain a wide-band quarter-wave plate that functions over a wide band in the visible light region, a quarter-wave plate whose birefringent light has a phase difference of approximately 1/4 wavelength in a monochromatic light of 550 nm and a wavelength of 550 nm. It is generally known that it is effective to stack a half-wave plate having a birefringent light having a phase difference of approximately half a wavelength as a monochromatic light with their slow axes crossing each other. It is actually widely used in reflection type liquid crystal display devices and the like. That is, if a technique for obtaining a thin optical laminate as in the production method of the present invention is used, a thin broadband quarter-wave plate, which has been difficult only with a conventional stretched polymer film, can be obtained. Here, the retardation value of the 波長 wavelength plate is usually in the range of 70 nm to 180 nm, preferably 90 nm to 160 nm, particularly preferably 120 nm to 150 nm. The retardation value of the half-wave plate is usually in the range of 180 nm to 320 nm, preferably 200 nm to 300 nm, particularly preferably 220 nm to 280 nm. When the retardation ranges of the 4 wavelength plate and the 波長 wavelength plate deviate from the above, unnecessary coloring may occur in the liquid crystal display device. The retardation value represents the product of the birefringence Δn and the film thickness d.
[0046]
Further, in the optical laminate of the present invention, if the liquid crystal material layer constituting the laminate has a fixed cholesteric or smectic orientation, a polarizing reflection film for improving luminance, a reflection type color filter, a selective reflection It can also be used for various anti-counterfeiting elements and decorative films that make use of the color change of the reflected light due to the viewing angle caused by the ability.
[0047]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, taking the production of a circularly polarizing plate as an example, but the present invention is not limited thereto. The retardation (product of birefringence Δn and film thickness d) in this example is a value at a wavelength of 550 nm unless otherwise specified.
[0048]
[Preparation example]
Using 50 mmol of terephthalic acid, 50 mmol of 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 40 mmol of methylhydroquinone diacetate, 60 mmol of catechol diacetate and 60 mg of N-methylimidazole, polycondensation was performed at 270 ° C. for 12 hours under a nitrogen atmosphere. Next, the obtained reaction product was dissolved in tetrachloroethane, followed by reprecipitation with methanol for purification to obtain 14.6 g of a liquid crystalline polyester. This liquid crystalline polyester (polymer 1) has a logarithmic viscosity (phenol / tetrachloroethane (6/4 mass ratio) mixed solvent: 30 ° C.) of 0.16 dl / g, has a nematic phase as a liquid crystal phase, and isotropic phase−liquid crystal phase. The transition temperature was 250 ° C. or higher, and the glass transition temperature measured by a differential scanning calorimeter (DSC) was 112 ° C.
20 g of Polymer 1 was dissolved in 80 g of N-methyl-2-pyrrolidone to prepare a solution. This solution was applied on a polyimide film (trade name “Kapton”, manufactured by DuPont) rubbed with rayon cloth using a spinner, and the solvent was dried and removed, followed by heat treatment at 210 ° C. for 20 minutes to nematic alignment. A structure was formed. After the heat treatment, the liquid crystal material was cooled to room temperature to fix the nematic alignment structure, and a liquid crystal material layer having a uniform film thickness of 1.4 μm was obtained on the polyimide film. The actual film thickness was measured using a stylus-type film thickness meter.
[0049]
[Example 1]
A commercially available UV-curable adhesive (UV-3400, manufactured by Toagosei Co., Ltd.) was applied on the liquid crystal material layer (the side opposite to the polyimide film) obtained in the preparation example to a thickness of 5 μm. And a polyethylene terephthalate (PET) film 1 (S10, manufactured by Toray Industries, Inc.) as a removable substrate having a thickness of 25 μm is laminated thereon, and the adhesive layer 1 is cured by UV irradiation of about 600 mJ. I let it. Thereafter, the polyimide film was peeled off from the laminate in which the PET film 1 / adhesive layer 1 / liquid crystal material layer / polyimide film were integrated, so that the liquid crystal material layer was transferred onto the PET film 1 as a removable substrate. . Next, a commercially available UV-curable adhesive (UV-3400) is applied as a 5 μm thick adhesive layer 2 on the liquid crystal material layer, and a 25 μm thick PET film as a removable substrate is applied thereon. 2 (S10) was laminated, and the adhesive layer 2 was cured by UV irradiation of about 600 mJ. Next, the PET film 1 was peeled off to obtain a laminate (A) composed of the adhesive layer 1 / liquid crystal material layer / adhesive layer 2 / PET film 2. Here, Δnd of the laminate (A) when the PET film 2 was peeled was 280 nm.
After a polarizing plate (thickness: about 180 μm; SQW-862 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) having a 25 μm-thick adhesive layer formed on one side in advance on the surface of the liquid crystal material layer of the laminate (A), PET is attached. By peeling the film 2, a laminate composed of the polarizing plate / adhesive layer / adhesive layer1 / liquid crystal material layer / adhesive layer 2 was obtained.
The laminate and a commercially available uniaxially stretched polycarbonate film (thickness: 60 μm, Δnd 135 nm) provided with a 25 μm-thick adhesive layer in advance are laminated, and a polarizing plate / adhesive layer / adhesive layer 1 / liquid crystal material layer is bonded. Thus, a circularly polarizing plate of the present invention consisting of / adhesive layer 2 / adhesive layer / polycarbonate film was obtained. The total thickness of the circularly polarizing plate was 300 μm.
[0050]
[Example 2]
The circularly polarizing plate obtained in Example 1 was adhered to the upper and lower sides of a liquid crystal cell of a commercially available transflective TFT liquid crystal display device using an adhesive, and the display characteristics were evaluated. The display was good in both the mode and the transmission mode. In addition, when the display device was subjected to two types of durability tests, (1) 500 hours at 60 ° C. and 90% RH, and (2) 500 hours at 80 ° C. and dry, any abnormal appearance such as peeling or cracking was found. Was not recognized at all.
[0051]
[Comparative Example 1]
A commercially available uniaxially stretched polycarbonate film 1 (thickness: 60 μm, Δnd 135 nm) and a polycarbonate film 2 (thickness: 60 μm, Δnd 270 nm) are bonded to each other using a 25 μm adhesive, and are composed of a polycarbonate film 1 / an adhesive layer / a polycarbonate film 2. A laminate was obtained.
A polarizing plate (thickness: about 180 μm; SQW-862 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) in which a 25 μm pressure-sensitive adhesive layer was previously formed on one surface of two sides of the polycarbonate of the laminate was laminated, and the polarizing plate / pressure-sensitive adhesive layer / A circularly polarizing plate comprising polycarbonate film 2 / adhesive layer / polycarbonate film 1 was obtained. The total thickness of the circularly polarizing plate was as thick as 350 μm.
[0052]
[Comparative Example 2]
One side of a commercially available uniaxially stretched norbornene-based film 1 (thickness: 80 μm, Δnd 275 nm; Arton manufactured by JSR Corporation) was bonded to a 25 μm-thick adhesive layer previously formed on a silicone-treated PET film. Subsequently, a polarizing plate (thickness: about 180 μm; SQW-862 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) having a 25 μm-thick pressure-sensitive adhesive layer formed on one side in advance on the surface of the film on which the pressure-sensitive adhesive is not bonded, is bonded. Thus, a laminate comprising a polarizing plate / adhesive layer / norbornene-based film 1 / adhesive layer / silicone-treated PET film was obtained.
The silicone-treated PET film of the laminate is peeled off, and a commercially available uniaxially-stretched norbornene-based film 2 (thickness: 80 μm, Δnd: 130 nm; Arton manufactured by JSR Corporation) is bonded to form a polarizing plate / adhesive layer / norbornene. A circularly polarizing plate composed of a base film 1 / adhesive layer / norbornene film 2 was obtained. The total thickness of the circularly polarizing plate was 390 μm.
[0053]
【The invention's effect】
According to the present invention, it is possible to establish an industrial production method of laminating a liquid crystal material layer without a supporting substrate film on a polymer stretched film, and optical properties that were conventionally difficult only with a laminate of a polymer stretched film alone It has extremely high industrial value, for example, it is possible to obtain a new optical laminated body that realizes both high functionality of the surface and significant thinning.
Claims (5)
(2)前記積層体(A)を粘・接着剤層を介して偏光板と貼り合わせる前に、若しくは貼り合わせた後に、再剥離性基板2を剥離し、偏光板/粘着剤(接着剤)層/接着剤層2/液晶物質層/接着剤層1からなる積層体(B)、または、偏光板/粘着剤(接着剤)層/接着剤層1/液晶物質層/接着剤層2からなる積層体(C)を得る第2工程、
および
(3)前記積層体(B)または(C)と高分子延伸フィルムとを粘・接着剤層を介して貼り合わせる第3工程、
の各工程を少なくとも経ることを特徴とする光学積層体の製造方法。(1) A liquid crystal material layer having a fixed liquid crystal orientation formed on an alignment substrate is adhered to a removable substrate 1 via an adhesive layer 1, and then the alignment substrate is peeled off to form a liquid crystal material layer. Transferring to the removable substrate 1, then bonding the removable substrate 2 and the liquid crystal material layer via the adhesive layer 2, peeling the removable substrate 1, and transferring to the removable substrate 2 A first step of obtaining a laminate (A) composed of an adhesive layer 1 / liquid crystal material layer / adhesive layer 2 / removable substrate 2
(2) Before or after laminating the laminate (A) with a polarizing plate via a viscous / adhesive layer, the removable substrate 2 is peeled off, and the polarizing plate / adhesive (adhesive) Laminate (B) consisting of layer / adhesive layer 2 / liquid crystal material layer / adhesive layer 1 or from polarizing plate / adhesive (adhesive) layer / adhesive layer 1 / liquid crystal material layer / adhesive layer 2 A second step of obtaining a laminate (C),
And (3) a third step of laminating the laminate (B) or (C) and the stretched polymer film via a sticky / adhesive layer,
A production method of an optical laminated body, characterized by at least passing through each of the steps.
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