JP2004220019A - Cleaning blade member - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cleaning blade member which is low in temperature dependence of impact resilience and hardness. <P>SOLUTION: The cleaning blade member for removing toner on a toner adherend is composed of a polyester polyol obtained by dehydration condensation of nonanediol and or methyl octanediol and dibasic acid and sebacic acid and or azelaic acid, and the polyurerthane obtained by adding a crosslinking agent having propanediol and or butanediol and trimethylol ethane and or methylol propane together with polyisocyanate. When the impact resiliences Rb at 10°C and 50°C of the polyurethane are respectively defined as Rb<SB>T10</SB>and Rb<SB>T50</SB>, ΔRb is ≤40%, and when the hardnesses Hs at 10°C and 50°C of the polyurethane are respectively defined as Hs<SB>T10</SB>and Hs<SB>T50</SB>, ΔHs is specified to ≤3°. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

本発明は、クリーニングブレード部材に関し、特に、電子写真法において感光体や転写ベルトなど、トナー像が形成され且つその後当該トナー像を転写材に転写するトナー像担持体上のトナーを除去するクリーニングブレード部材に関する。   The present invention relates to a cleaning blade member, and in particular, a cleaning blade for removing toner on a toner image carrier that forms a toner image such as a photoreceptor or a transfer belt in electrophotography and then transfers the toner image to a transfer material. It relates to members.

一般に電子写真プロセスでは、電子写真感光体に対して、少なくとも帯電、露光、現像、転写およびクリーニングの各プロセスが実行される。かかる電子写真プロセスでは、トナー像が形成され且つその後当該トナー像を転写材に転写するトナー像担持体上のトナーを除去するクリーニングブレード部材にポリウレタンが使用される。ポリウレタンは、耐摩耗性が良好で、補強剤などを添加しなくても十分な機械的強度を有し、非汚染性であるからである。   In general, in an electrophotographic process, at least charging, exposure, development, transfer, and cleaning processes are performed on an electrophotographic photosensitive member. In such an electrophotographic process, polyurethane is used as a cleaning blade member that forms a toner image and then removes the toner on the toner image carrier that transfers the toner image to a transfer material. This is because polyurethane has good abrasion resistance, has sufficient mechanical strength without adding a reinforcing agent, and is non-staining.

しかしながら、ポリウレタンの物性には温度依存性があることが知られている。温度依存性は特に反発弾性に現れ、クリーニング上の問題となっている。すなわち、低温で反発弾性が低下するとクリーニング不良となり、高温で反発弾性が増加すると、エッジの欠けや鳴きの問題となる。   However, it is known that the physical properties of polyurethane have temperature dependence. The temperature dependence appears particularly in the resilience and is a problem in cleaning. That is, when the impact resilience is lowered at a low temperature, cleaning becomes poor, and when the impact resilience is increased at a high temperature, there is a problem of edge chipping and squealing.

そこで、環境が変化しても十分に安定した反発弾性を有し、高機能なクリーニングブレードなどとすることができる電子写真用ゴム部材が開発されている(例えば、特許文献1参照)。   Thus, an electrophotographic rubber member has been developed that has sufficiently stable rebound resilience even when the environment changes and can be used as a highly functional cleaning blade (see, for example, Patent Document 1).

しかしながら、近年の機器のコンパクト化に伴い機器内の温度も上昇しやすくなるため、クリーニングブレード部材としては、更なる反発弾性の温度依存性の低減や硬度の温度依存性の低減が求められている。   However, since the temperature inside the device is likely to increase with the recent downsizing of the device, the cleaning blade member is required to further reduce the temperature dependency of the resilience and the temperature dependency of the hardness. .

欧州特許出願公開第1180731号明細書(段落番号[0008]〜[0013]等)European Patent Application No. 1180731 (paragraph numbers [0008] to [0013] etc.)

本発明は、このような事情に鑑み、機械的強度等の特性を維持しつつ、反発弾性及び硬度の温度依存性の低いクリーニングブレード部材を提供することを課題とする。   In view of such circumstances, an object of the present invention is to provide a cleaning blade member having low temperature dependence of rebound resilience and hardness while maintaining characteristics such as mechanical strength.

前記課題を解決する本発明は、トナー付着体上のトナーを除去するクリーニング部に用いるクリーニングブレード部材であって、ノナンジオール及びメチルオクタンジオールから選択される少なくとも一種のジオール成分とセバシン酸及びアゼライン酸から選択される少なくとも一種の二塩基酸との脱水縮合により得られたポリエステルポリオールと、ポリイソシアネートと共に、主成分としてプロパンジオール及びブタンジオールの少なくとも一方とトリメチロールエタン及びトリメチロールプロパンの少なくとも一方とを有する架橋剤を添加して反応して得られるポリウレタンからなり、当該ポリウレタンの10℃及び50℃の反発弾性RbをそれぞれRbT10及びRbT50としたとき、下記式で表されるΔRbが40%以下であり、かつ前記ポリウレタンの10℃及び50℃の硬度HsをそれぞれHsT10及びHsT50としたとき、下記式で表されるΔHsが、3°以下であることを特徴とするクリーニングブレード部材にある。 The present invention that solves the above-mentioned problems is a cleaning blade member used in a cleaning unit that removes toner on a toner adhering member, and includes at least one diol component selected from nonanediol and methyloctanediol, sebacic acid, and azelaic acid A polyester polyol obtained by dehydration condensation with at least one dibasic acid selected from: a polyisocyanate, and at least one of propanediol and butanediol as a main component and at least one of trimethylolethane and trimethylolpropane. When the rebound resilience Rb at 10 ° C. and 50 ° C. of the polyurethane is Rb T10 and Rb T50 , respectively, ΔRb represented by the following formula is 40% or less. And And, when the hardness Hs at 10 ° C. and 50 ° C. of the polyurethane is Hs T10 and Hs T50 , respectively, ΔHs represented by the following formula is 3 ° or less.

[数1]
ΔRb(%)=RbT50−RbT10
[Equation 1]
ΔRb (%) = Rb T50 −Rb T10

[数2]
ΔHs(°)=HsT10−HsT50
[Equation 2]
ΔHs (°) = Hs T10 −Hs T50

かかる本発明では、従来のポリウレタンの高強度といった優れた特性を維持しつつ、反発弾性及び硬度の温度依存性を低減したクリーニングブレード部材を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide a cleaning blade member that maintains the excellent properties such as the high strength of conventional polyurethane while reducing the temperature dependence of rebound resilience and hardness.

すなわち、本発明は、ポリウレタンの原料は種々の物質があり、さまざまなポリウレタンとすることができるが、特定の組み合せである、ノナンジオール及びメチルオクタンジオールから選択される少なくとも一種のジオール成分とセバシン酸及びアゼライン酸から選択される少なくとも一種の二塩基酸との脱水縮合により得られたポリエステルポリオールと、ポリイソシアネートと共に、主成分としてプロパンジオール及びブタンジオールの少なくとも一方とトリメチロールエタン及びトリメチロールプロパンの少なくとも一方とを有する架橋剤を添加して反応して得られるポリウレタンとすると、反発弾性及び硬度の温度依存性が大幅に低減し、上記式で定義したΔRbが40%以下、ΔHsが3°以下となり、広い温度領域での感光体等のクリーニングが可能になるという知見に基づくものである。さらにこのポリウレタンは、引張強さ及び引裂強さ等にも優れ高強度であり、従来のジオール成分とアジピン酸等との脱水縮合により得られるポリオールやカプロラクトン系ジオールを原料とした従来のポリウレタンからなるクリーニングブレード部材の高強度という特性も兼ね備えたものである。なお、本発明のポリウレタンのゴム硬度は、JIS Aで50〜90°であるのが好ましい。   That is, according to the present invention, there are various materials as polyurethane raw materials, and various polyurethanes can be used. However, at least one diol component selected from nonanediol and methyloctanediol, which is a specific combination, and sebacic acid And a polyester polyol obtained by dehydration condensation with at least one dibasic acid selected from azelaic acid, polyisocyanate, and at least one of propanediol and butanediol as a main component, at least one of trimethylolethane and trimethylolpropane. When the polyurethane is obtained by adding a cross-linking agent having one side and reacting, the temperature dependence of the resilience and hardness is greatly reduced, and ΔRb defined by the above formula is 40% or less and ΔHs is 3 ° or less. , Photoreceptors in a wide temperature range, etc. Cleaning is based on the finding that becomes possible. Furthermore, this polyurethane is excellent in tensile strength and tear strength, and has high strength, and is composed of a conventional polyurethane made from a polyol or caprolactone-based diol obtained by dehydration condensation of a conventional diol component and adipic acid or the like. The cleaning blade member also has a high strength characteristic. In addition, it is preferable that the rubber hardness of the polyurethane of this invention is 50-90 degrees by JISA.

まず、本発明で長鎖ポリオールとして用いるポリエステルポリオールは、ノナンジオール(ND)及びメチルオクタンジオール(MOD)から選択される少なくとも一種のジオール成分とセバシン酸及びアゼライン酸から選択される少なくとも一種の二塩基酸との脱水縮合により得られたものとする。ここで、ノナンジオールの代表的なものは1,9−ノナンジオールであり、また、メチルオクタンジオールの代表的なものは2−メチル−1,8−オクタンジオールであるが、これに限定されるものではない。   First, the polyester polyol used as a long-chain polyol in the present invention is at least one diol component selected from nonanediol (ND) and methyloctanediol (MOD) and at least one dibasic acid selected from sebacic acid and azelaic acid. It is obtained by dehydration condensation with an acid. Here, a typical nonanediol is 1,9-nonanediol, and a typical methyloctanediol is 2-methyl-1,8-octanediol, but is not limited thereto. It is not a thing.

なお、ε−カプロラクトンやδ−バレロラクトンなどのラクトン類を、重付加もしくは共重合することもできる。すなわち、上記ジオール成分と二塩基酸との脱水縮合する際にラクトン類を共重合してランダム共重合体とするか、または、脱水縮合したものにラクトン類を重付加するかなどにより得たポリエステルポリオールとすることもできる。このようにラクトン類を用いることにより、低温時の反発弾性をさらに向上させることができる。   Note that lactones such as ε-caprolactone and δ-valerolactone can be polyadded or copolymerized. That is, polyester obtained by copolymerizing lactones into a random copolymer upon dehydration condensation of the diol component and dibasic acid, or by polyaddition of lactones to the dehydrated condensation It can also be a polyol. By using lactones in this way, the resilience at low temperatures can be further improved.

ポリエステルポリオールと反応させるポリイソシアネートとしては、2,6−トルエンジイソシアネート(TDI)、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、パラフェニレンジイソシアネート(PPDI)、1,5−ナフタレンジイソシアネート(NDI)、3,3−ジメチルジフェニル−4,4’−ジイソシアネート(TODI)などを挙げることができる。特に、性能およびコスト面で好適なものはMDIである。   Examples of the polyisocyanate to be reacted with the polyester polyol include 2,6-toluene diisocyanate (TDI), 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (MDI), paraphenylene diisocyanate (PPDI), 1,5-naphthalene diisocyanate (NDI), 3, And 3-dimethyldiphenyl-4,4′-diisocyanate (TODI). In particular, MDI is preferable in terms of performance and cost.

架橋剤は、主成分として二官能のプロパンジオール(PD)及びブタンジオール(BD)の少なくとも一方と、三官能であるトリメチロールエタン(TME)及びトリメチロールプロパン(TMP)の少なくとも一方とを有する。勿論、二種以上混合して用いてもよい。ここで、プロパンジオールとしては1,3−プロパンジオールが、ブタンジオールとしては1,4−ブタンジオールが代表的なものであり、1,3−プロパンジオール及び1,4−ブタンジオールは性能およびコスト面で好適であるが、これに限定されるものではない。なお、トリメチロールエタン及びトリメチロールプロパンはクリープや応力緩和などの特性を改良するために添加されるものである。この架橋剤の主成分の配合割合は特に限定されないが、二官能:三官能=50:50〜95:5であることが好ましく、より好ましくは70:30〜90:10である。   The cross-linking agent has at least one of bifunctional propanediol (PD) and butanediol (BD) as a main component and at least one of trifunctional trimethylolethane (TME) and trimethylolpropane (TMP). Of course, you may mix and use 2 or more types. Here, 1,3-propanediol is representative as propanediol, and 1,4-butanediol is representative as butanediol, and 1,3-propanediol and 1,4-butanediol are performance and cost. However, the present invention is not limited to this. Trimethylolethane and trimethylolpropane are added to improve characteristics such as creep and stress relaxation. The blending ratio of the main component of the crosslinking agent is not particularly limited, but it is preferably bifunctional: trifunctional = 50: 50 to 95: 5, more preferably 70:30 to 90:10.

上述したポリエステルポリオール及び架橋剤に、ポリイソシアネートを配合し、反応させることによりポリウレタンを製造する。反応はプレポリマー法やワンショット法など、ポリウレタンの一般的な製造方法を用いることができる。プレポリマー法は強度、耐摩耗性に優れるポリウレタンが得られるため本発明には好適であるが、製法により制限されるものではない。   Polyurethane is manufactured by blending the polyisocyanate with the polyester polyol and the crosslinking agent described above and reacting them. For the reaction, a general method for producing polyurethane such as a prepolymer method or a one-shot method can be used. The prepolymer method is suitable for the present invention because a polyurethane having excellent strength and abrasion resistance is obtained, but is not limited by the production method.

また、本発明では、上述した所定のポリエステルポリオールの他、本発明の効果を損なわない範囲で他の長鎖ポリオールを併用することができるが、併用する場合には、ポリエステルポリオールの含有量は、長鎖ポリオール中、90〜30重量%であるのが好ましい。   Further, in the present invention, in addition to the above-described predetermined polyester polyol, other long-chain polyols can be used in combination as long as the effects of the present invention are not impaired. It is preferably 90 to 30% by weight in the long-chain polyol.

本発明で用いられるポリウレタンでは、ポリウレタン中の長鎖ポリオールが60〜80重量%であるのが好ましい。   In the polyurethane used in the present invention, the long-chain polyol in the polyurethane is preferably 60 to 80% by weight.

本発明のポリウレタンを用いると、クリーニングブレード部材として要求される機械的特性を維持した上で、反発弾性及び硬度の温度依存性が著しく小さいものとなり、低温から高温に亘って安定した性能を発揮できるクリーニングブレード部材とすることができる。   When the polyurethane of the present invention is used, the temperature dependence of the rebound resilience and hardness is remarkably small while maintaining the mechanical characteristics required as a cleaning blade member, and stable performance can be exhibited from low to high temperatures. It can be a cleaning blade member.

以上説明したように、本発明によると、反発弾性の温度依存性が少なく、かつ硬度の環境による変化が少ない高機能なクリーニングブレード部材を提供することができる。   As described above, according to the present invention, it is possible to provide a highly functional cleaning blade member that has less temperature dependence of rebound resilience and less changes due to the environment of hardness.

以下、本発明を実施例に基づいて説明する。   Hereinafter, the present invention will be described based on examples.

(実施例1)
1,9−ノナンジオールと2−メチル−1,8−オクタンジオールとセバシン酸とからポリエステルポリオールを得、このポリエステルポリオールと、MDIおよび架橋剤としての1,3−プロパンジオール/トリメチロールプロパン混合液とを用いて熱硬化型ポリウレタンとし、テストサンプル及びクリーニングブレードを製造した。なお、ポリウレタン中のポリエステルポリオールは約65重量%とした。
(Example 1)
A polyester polyol is obtained from 1,9-nonanediol, 2-methyl-1,8-octanediol and sebacic acid, and this polyester polyol is mixed with MDI and 1,3-propanediol / trimethylolpropane as a crosslinking agent. A test sample and a cleaning blade were produced using a thermosetting polyurethane. The polyester polyol in the polyurethane was about 65% by weight.

(実施例2)
架橋剤として、1,3−プロパンジオール/トリメチロールプロパン混合液の代わりに、1,4−ブタンジオール/トリメチロールエタン混合液を用いた以外は、実施例1と同様にしてテストサンプル及びクリーニングブレードを製造した。なお、ポリウレタン中のポリエステルポリオールは約65重量%とした。
(Example 2)
The test sample and cleaning blade were the same as in Example 1 except that instead of the 1,3-propanediol / trimethylolpropane mixed solution, a 1,4-butanediol / trimethylolethane mixed solution was used as the crosslinking agent. Manufactured. The polyester polyol in the polyurethane was about 65% by weight.

(比較例1)
ε−カプロラクトン系のポリエステルジオールと、MDIおよび架橋剤としての1,4−ブタンジオール/トリメチロールプロパン混合液とを用いて熱硬化型ポリウレタンとし、テストサンプル及びクリーニングブレードを製造した。なお、ポリウレタン中のポリエステルポリオールは約65重量%とした。
(Comparative Example 1)
A test sample and a cleaning blade were produced by using a ε-caprolactone-based polyester diol, MDI and a 1,4-butanediol / trimethylolpropane mixed solution as a crosslinking agent to form a thermosetting polyurethane. The polyester polyol in the polyurethane was about 65% by weight.

(比較例2)
1,9−ノナンジオールと2−メチル−1,8−オクタンジオールとアジピン酸とからポリエステルポリオールを得、このポリエステルポリオールと、MDIおよび架橋剤としての1,3−プロパンジオール/トリメチロールエタン混合液とを用いて熱硬化型ポリウレタンとし、テストサンプル及びクリーニングブレードを製造した。なお、ポリウレタン中のポリエステルポリオールは約65重量%とした。
(Comparative Example 2)
A polyester polyol is obtained from 1,9-nonanediol, 2-methyl-1,8-octanediol and adipic acid, and this polyester polyol is mixed with 1,3-propanediol / trimethylolethane as MDI and a crosslinking agent. And a test sample and a cleaning blade were produced. The polyester polyol in the polyurethane was about 65% by weight.

(比較例3)
1,9−ノナンジオールと2−メチル−1,8−オクタンジオールとアジピン酸とからポリエステルポリオールを得、このポリエステルポリオールと、MDIおよび架橋剤としての1,4−ブタンジオール/トリメチロールエタン混合液とを用いて熱硬化型ポリウレタンとし、テストサンプル及びクリーニングブレードを製造した。なお、ポリウレタン中のポリエステルポリオールは約65重量%とした。
(Comparative Example 3)
A polyester polyol is obtained from 1,9-nonanediol, 2-methyl-1,8-octanediol and adipic acid, and this polyester polyol is mixed with MDI and 1,4-butanediol / trimethylolethane as a crosslinking agent. A test sample and a cleaning blade were produced using a thermosetting polyurethane. The polyester polyol in the polyurethane was about 65% by weight.

(比較例4)
1,6−ヘキサンジオールと水添ダイマー酸とからポリエステルポリオールを得、このポリエステルポリオールと、MDIおよび架橋剤としての1,4−ブタンジオール/トリメチロールプロパン混合液を用いて、比較例2と同様にしてテストサンプル及びクリーニングブレードを製造した。なお、ポリウレタン中のポリエステルポリオールは約65重量%とした。
(Comparative Example 4)
A polyester polyol was obtained from 1,6-hexanediol and hydrogenated dimer acid, and this polyester polyol, MDI, and 1,4-butanediol / trimethylolpropane mixed solution as a crosslinking agent were used as in Comparative Example 2. Thus, a test sample and a cleaning blade were manufactured. The polyester polyol in the polyurethane was about 65% by weight.

(試験例1)
各実施例及び各比較例のテストサンプルについて、10℃〜50℃の反発弾性を測定してその温度依存性を評価した。反発弾性(Rb)はJIS K6255に準拠したリュプケ式反発弾性試験装置により求めた。また、ゴム硬度(Hs)をJIS K6253に準拠して10℃〜50℃で測定し温度依存性を評価した。さらに、23℃において、ヤング率をJIS K6254で25%伸長により、100%伸張時の引張強さ(100%Modulus)、300%伸張時の引張強さ(300%Modulus)、引張強さ及び切断時の伸びをJIS K6251に準じて、引裂強さをJIS K6252、100%永久伸びをJIS K6262に準じて測定した。結果を、表1、図1及び図2に示す。
(Test Example 1)
About the test sample of each Example and each comparative example, the resilience of 10 degreeC-50 degreeC was measured, and the temperature dependence was evaluated. The rebound resilience (Rb) was determined by a Lübke rebound resilience test apparatus according to JIS K6255. Further, the rubber hardness (Hs) was measured at 10 ° C. to 50 ° C. according to JIS K6253, and the temperature dependency was evaluated. Furthermore, at 23 ° C., the Young's modulus was expanded by 25% according to JIS K6254, the tensile strength at 100% elongation (100% Modulus), the tensile strength at 300% elongation (300% Modulus), the tensile strength and the cutting The elongation at time was measured according to JIS K6251, the tear strength was measured according to JIS K6252, and the 100% permanent elongation was measured according to JIS K6262. The results are shown in Table 1, FIG. 1 and FIG.

この結果より、セバシン酸を用いた実施例1及び2のテストサンプルは、比較例1〜3のものと比較して、反発弾性の温度依存性が著しく小さく、ΔRbが40%以下であった。また、比較例4のテストサンプルは、反発弾性の温度依存性は良好な値を示したが、硬度の温度依存性が大きかった。これより、セバシン酸を用いた実施例1及び2のテストサンプルは、反発弾性及び硬度の温度依存性に良好な値を示すことが明らかになった。なお、実施例の一般物性は比較例同様に優れていた。   From these results, the test samples of Examples 1 and 2 using sebacic acid had remarkably low temperature dependence of the resilience and ΔRb of 40% or less as compared with those of Comparative Examples 1 to 3. In addition, the test sample of Comparative Example 4 showed a good value for the temperature dependence of the resilience, but the temperature dependence of the hardness was large. From this, it became clear that the test samples of Examples 1 and 2 using sebacic acid showed good values for the temperature dependence of the resilience and hardness. The general physical properties of the examples were excellent as in the comparative examples.

(試験例2)
実施例1〜2及び比較例1〜4のクリーニングブレードをレーザービームプリンタ(LBP)に取り付け、LL(10℃×30%RH)、NN(23℃×55%RH)、HH(30℃×80%RH)の各環境下にて24時間放置(シーズニング)した後、各環境下にて普通紙A4タテ(外枠のみのプリント出力)を10000枚通紙して画出した紙を観察し、○:汚れがなかった、△:時折白スジや黒点の汚れがみられた、×:頻繁に白スジや黒点の汚れがみられた、としてクリーニング性を評価した。また、通紙前後のクリーニングブレードの長さの変化量(摩耗幅)も求めた。結果を表1に示す。
(Test Example 2)
The cleaning blades of Examples 1-2 and Comparative Examples 1-4 were attached to a laser beam printer (LBP), and LL (10 ° C. × 30% RH), NN (23 ° C. × 55% RH), HH (30 ° C. × 80 % RH) for 24 hours in each environment (seasoning), and under each environment, 10000 sheets of plain paper A4 vertical (print output of only the outer frame) was passed through, and the printed paper was observed. ○: No cleaning, Δ: Occasional white streaks and black spots were observed, and ×: Frequent white streaks and black spots were observed. Also, the amount of change (wear width) in the length of the cleaning blade before and after the paper was passed was obtained. The results are shown in Table 1.

この結果、セバシン酸を用いた実施例1及び2は、全環境でクリーニング性が良好で、摩耗幅も小さく耐久性にも優れていた。一方、比較例1はクリーニング性が悪く摩耗幅も大きかった。また、比較例2はLL環境下でのクリーニング性が良好ではなく、なおかつ摩耗幅がやや大きく実施例のクリーニングブレードよりも耐久性に劣っていた。比較例3はモジュラスや引裂強度が低いためクリーニング性が悪く、比較例4は硬度の温度依存性が大きいためLLで硬度が上がりすぎて良好にクリーニングすることができなかった。   As a result, Examples 1 and 2 using sebacic acid had good cleaning properties in all environments, a small wear width, and excellent durability. On the other hand, Comparative Example 1 had poor cleaning properties and a large wear width. Further, Comparative Example 2 did not have a good cleaning property under the LL environment, and had a slightly larger wear width and was inferior in durability to the cleaning blade of the example. In Comparative Example 3, the modulus and tear strength were low, so the cleaning performance was poor. In Comparative Example 4, the hardness was highly temperature dependent, and the hardness was too high at LL, so that the cleaning could not be performed satisfactorily.

Figure 2004220019
Figure 2004220019

反発弾性の温度依存性を示すグラフである。It is a graph which shows the temperature dependence of rebound resilience. 硬度の温度依存性を示すグラフである。It is a graph which shows the temperature dependence of hardness.

Claims (1)

トナー付着体上のトナーを除去するクリーニング部に用いるクリーニングブレード部材であって、ノナンジオール及びメチルオクタンジオールから選択される少なくとも一種のジオール成分とセバシン酸及びアゼライン酸から選択される少なくとも一種の二塩基酸との脱水縮合により得られたポリエステルポリオールと、ポリイソシアネートと共に、主成分としてプロパンジオール及びブタンジオールの少なくとも一方とトリメチロールエタン及びトリメチロールプロパンの少なくとも一方とを有する架橋剤を添加して反応して得られるポリウレタンからなり、当該ポリウレタンの10℃及び50℃の反発弾性RbをそれぞれRbT10及びRbT50としたとき、下記式で表されるΔRbが40%以下であり、かつ前記ポリウレタンの10℃及び50℃の硬度HsをそれぞれHsT10及びHsT50としたとき、下記式で表されるΔHsが、3°以下であることを特徴とするクリーニングブレード部材。
[数1]
ΔRb(%)=RbT50−RbT10
[数2]
ΔHs(°)=HsT10−HsT50
A cleaning blade member used in a cleaning unit for removing toner on a toner adhering body, wherein at least one diol component selected from nonanediol and methyloctanediol and at least one dibasic selected from sebacic acid and azelaic acid A polyester polyol obtained by dehydration condensation with an acid and a polyisocyanate are reacted by adding a crosslinking agent having at least one of propanediol and butanediol and at least one of trimethylolethane and trimethylolpropane as main components. When the rebound resilience Rb at 10 ° C. and 50 ° C. of the polyurethane is Rb T10 and Rb T50 , respectively, ΔRb represented by the following formula is 40% or less, and 10% of the polyurethane A cleaning blade member characterized in that ΔHs represented by the following formula is 3 ° or less, where the hardness Hs at 50 ° C. and 50 ° C. are Hs T10 and Hs T50 , respectively.
[Equation 1]
ΔRb (%) = Rb T50 −Rb T10
[Equation 2]
ΔHs (°) = Hs T10 −Hs T50
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