JP2004189773A

JP2004189773A - Latex, its natural rubber and rubber composition and tire using the same

Info

Publication number: JP2004189773A
Application number: JP2002355797A
Authority: JP
Inventors: Hajime Kondo; 肇近藤
Original assignee: Bridgestone Corp
Current assignee: Bridgestone Corp
Priority date: 2002-12-06
Filing date: 2002-12-06
Publication date: 2004-07-08
Anticipated expiration: 2022-12-06
Also published as: JP4721613B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a natural rubber latex subjected to a suitable enzymic treatment for a nonrubber component in aspects of rubber characteristics and to provide natural rubber, sufficiently maintaining physical properties such as developing/promoting effects on elongational crystallinity, antiaging effects or vulcanization promoting effects and having excellent low loss properties without lowering abrasion resistance, a method for producing the natural rubber and the rubber compsition and a tire using the natural rubber. <P>SOLUTION: The natural rubber latex is obtained by degrading a sugar and subjected to the enzymic treatment with especially an amylase. The natural rubber is prepared from the natural rubber latex. The tire is used by vulcanizing a composition using the natural rubber. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【０００１】
【発明に属する技術分野】
本発明は、天然ゴムのラテックス、その天然ゴム、そのゴム組成物、及びそれを用いたタイヤ、更にはこのような天然ゴムの製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
一般に、天然ゴムはタイヤ、ゴムベルト、ゴムロール、ブラダー、防舷材等の工業用品、さらにテニスボール、バスケットボール、サッカーボール、バレーボール等のスポーツ用品類等の多くの分野で頻用されている。またタイヤにおいてはトレッド、サイドウォール、プライ、ビード等の、ゴムタイヤを構成するあらゆるコンポーネンツの材料として使用されている。
【０００３】
近年、天然ゴムに含まれる蛋白質を除去する目的で天然ゴムラテックスの酵素処理技術が提案がされている。天然ゴムラテックスの酵素処理技術としては、従来からプロテアーゼ等の脱蛋白質酵素処理技術が使用されている（例えば、特許文献１、特許文献２を参照）。
【０００４】
天然ゴムラテックスからの完全な脱蛋白質化は、アレルギー症状を引き起こす原因となる物質の除去を目的とする場合の他に天然ゴムの以下の改善のために行われている。
天然ゴムは合成ゴムより機械的特性がすぐれており、所謂ｔａｎ δが小さいため低発熱性等に優れているが、ウエット時のグリップの改良が望まれている。さらに生の天然ゴム（原料として使用するゴム）は、製造する際の加工性や生産性が悪いという問題がある。このような問題を解消するために、天然ゴムの総窒素含有率が０．１質量％以下となるような脱蛋白質技術も提案されている（例えば、特許文献３を参照。）このような従来の脱蛋白質処理としては、天然ゴムラテックスを界面活性剤によって繰り返し洗浄すること等が挙げられ、洗浄は遠心分離などで行うものである。
【０００５】
また脱蛋白質処理に使用される界面活性剤としては、例えば陰イオン性界面活性剤および／または非イオン性界面活性剤の使用が可能である。陰イオン界面活性剤には、例えばカルボン酸系、スルホン酸系、硫酸エステル系、リン酸エステル系などの界面活性剤がある。
【０００６】
【特許文献１】
特開平６−５６９０２号公報。
【特許文献２】
特開平６−５６９０６号公報。
【特許文献３】
特開平６−３２９８３８号公報。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、天然ゴムには約６質量％程度の蛋白質成分のような非ゴム成分が含まれている。非ゴム成分には蛋白質の他に、脂質、糖質、繊維質、無機化合物等が含まれる。これらの非ゴム成分の中には、伸長結晶性の発現、促進効果、老防効果、加硫促進効果があるものも含まれ、天然ゴムの優れた特性を引き出す役割を果たしている。一方、低ロス性や耐摩耗性等に悪い影響を与える非ゴム成分も存在する。
【０００８】
このような天然ゴムの性質のもとで、そのラテックスを従来のような脱蛋白質処理をした場合には種々の問題が生じている。
例えば、従来の脱蛋白質技術を用いて略完全に蛋白質を取り除いたものは蛋白質を含めた非ゴム成分の大半が抜け出して上述の好ましい効果を損なうおそれがある。一方、非ゴム成分をそのまま残したのでは、上述の好ましい特性が維持されても、低ロス性や耐摩耗性といったゴム物性に対して悪影響が残るという不具合がある。このため、天然ゴム中の非ゴム成分は、そのゴム組成物、或いはそれを用いたゴム製品に使用したときに好ましい特性を中心に発揮することが望まれている。
【０００９】
従って、本発明は、ゴムの特性上、非ゴム成分に対して好適な酵素処理がなされた天然ゴムラテックスを提供すると共に、伸長結晶性の発現、促進効果、老防効果、加硫促進効果等の物性が十分に維持されてなると共に、耐摩耗性を低下させずに低ロス性を改善した天然ゴム及びその製造方法、更にはそのような天然ゴムを用いたゴム組成物及びタイヤを提供することを目的とするものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、天然ゴムのラテックスをアミラーゼで処理することにより、ラテックス中に含まれる多糖類等が分解され、これらの非ゴム成分は凝固、クレーパー、シュレッダーなどといった天然ゴムの製造過程で流出或いは除去されやすくなり、このように処理した非ゴム成分からなる天然ゴム、その組成物等の低ロス性が改善することを見出し、本発明に至ったものである。
更に、天然ゴムラテックスのこのようなアミラーゼの酵素処理と共に、界面活性剤処理を併用することもできることを見出し、本発明に至ったものである。
【００１１】
即ち、本発明に係る天然ゴムのラテックス、天然ゴム、それを用いたゴム組成物、及びタイヤ、更には天然ゴムの製造方法は、以下の特徴を有するものである。
（１）天然ゴムのラテックス中の糖質を分解してなることを特徴とする天然ゴムラテックス。
【００１２】
（２）アミラーゼによる酵素処理がされてなる上記（１）記載のラテックス。
（３）上記酵素処理と共に、界面活性剤とで処理されてなる上記（２）記載の天然ゴムのラテックス。
（４）上記（１）乃至（３）のいずれかに記載のラテックスから得られる天然ゴム。
【００１３】
（５）上記（４）記載の天然ゴムを用いたゴム組成物。
【００１４】
（６）上記（５）記載のゴム組成物を用いることを特徴とするタイヤ。
【００１５】
（７）天然ゴムラテックスをアミラーゼにより酵素処理をして製造する天然ゴムの製造方法。
（８）上記酵素処理と界面活性剤を併用して製造する上記（７）に記載の天然ゴムの製造方法。
【００１６】
このような天然ラテックスの非ゴム成分中の所定の糖質を分解することで、非ゴム成分中で、悪い影響を与える成分が取り除かれ、天然ゴム及びそれを用いたゴム組成物の低ロス性を改善し、伸長結晶性の発現・促進効果、老防効果、加硫促進効果等が十分に維持できる。
【００１７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明に係る天然ゴムのラテックス、天然ゴム、ゴム組成物、それを用いたタイヤ、及び天然ゴムの製造方法について詳述する。尚、本発明は以下の実施の形態に限られるものではない。
本発明に係る天然ゴムのラテックスはそのラテックス中の糖質を分解してなることを特徴とするものである。
原料となる天然ゴムラテックスは、天然のゴムの木から得られたフィ−ルドラテックスを意味し、ラテックスは市販のアンモニア処理ラテックスでも新鮮なフィ−ルドラテックスのいずれをも使用することができる。
【００１８】
通常、このような天然ゴムには非ゴム成分が存在しており、中でも低ロス性や耐摩耗性といったゴム物性に対して悪影響を与える糖質成分が非ゴム成分として存在している。これらの糖質成分がラテックスに存在したままでは、その天然ゴムのゴム組成物及びそのゴム製品の低ロス性及び耐摩耗性といった物性に悪影響を与える。また、従来の蛋白質除去技術のように非ゴム成分を完全に取り除けは伸長結晶性の発現・促進効果が損なわれ、老防効果、加硫促進効果も損なわれるおそれがある。このため、天然ゴムのラテックスは、非ゴム成分中の糖質成分を中心に分解処理されてなることが望ましい。このような分解処理がなれていれば、その後の天然ゴムの製造過程でこれらの糖質を取り除くことができる。
そして、このような本発明に係る糖質が分解された天然ゴムのラテックスとしてはアミラーゼの酵素処理したラテックスを挙げることができる。
【００１９】
上記アミラーゼとしては、特に限定されず、細菌由来のもの、糸状菌由来のもの酵母由来のものいずれでも構わない。このようなアミラーゼとしては市販品のビオザイムＡ（天野エンザイム株式会社製の商品）等を挙げることができる。
このような酵素処理に際しての上記アミラーゼの添加量は、天然ゴムラテックス中の固形成分１００重量部に対して０．００５〜０．５重量部、特に０．０１〜０．２重量部の範囲であることが好ましい。
上記範囲の添加量であれば、天然ゴムラテックス中の糖質の分解が適宜行われ、目的とする低ロス性等の良好な物性が得られる。アミラーゼの添加量が上記範囲を下回ると、糖質の分解反応が不十分となり好ましくない。一方、上記範囲を上回る添加量では酵素反応が十分に満たされているため、更なる添加は不経済となり、酵素活性を高めることもできない。
尚、本発明においては、上述の酵素の他、ぺプチタ−ゼ、セルラーゼ、ペクチナーゼ、エステラーゼ、リパーゼ、プロテアーゼ等を組み合わせて用いることができる。
【００２０】
また、このような酵素を添加するにあたり、他の添加剤、例えばｐＨ調整剤としてリン酸第一カリウム、リン酸第二カリウム、リン酸ナトリウム等の燐酸塩や酢酸カリウム、酢酸ナトリウム等の酢酸塩、さらに硫酸、酢酸、塩酸、硝酸、クエン酸、コハク酸等の酸類またはその塩、あるいはアンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等を使用することができる。
【００２１】
本発明に係る天然ゴムラテックスは上記酵素処理と共に、界面活性剤を併用して処理することができる。
界面活性剤としては、非イオン界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤等が使用でき、特に、非イオン界面活性剤、陰イオン性界面活性剤等が使用することが好ましい。
非イオン界面活性剤としては、例えばポリオキシアルキレンエ−テル系、ポリオキシアルキレンエステル系、多価アルコ−ル脂肪酸エステル系、糖脂肪酸エステル系、及びアルキルポリグリコシド系などが好適に使用される。
陰イオン界面活性剤には、例えばカルボン酸系、スルホン酸系、硫酸エステル系、及びリン酸エステル系などが好適に使用される。
カルボン酸系界面活性剤としては、例えば、脂肪酸塩、多価カルボン酸塩、ロジン酸塩、ダイマ−酸塩、ポリマ−酸塩、ト−ル油脂肪酸塩等が挙げられる。スルホン酸系界面活性剤としては、例えばアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、ジフェニルエ−テルスルホン酸塩等が挙げられる。硫酸エステル系界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエ−テル硫酸塩、トリスチレン化フェノ−ル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンジスチレン化フェノ−ル硫酸エステル塩等が挙げられる。リン酸エステル系界面活性剤としてはアルキルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンリン酸エステル塩等が挙げられる。
【００２２】
上記の如く酵素処理された天然ゴムのラテックスは、クレーパー、シュレッダーを通してクライ化し、洗浄後、真空乾燥機、エアドライヤー、ドラムドライヤー等の通常の乾燥機を用いて乾燥することにより、本発明における天然ゴムを得ることができる。このようなラッテクス処理にあっては、従来の蛋白処理技術のように非ゴム成分を完全に分離可能とするものではない。非ゴム成分の糖質に限って分離可能とし、その処理中に流出或いは流亡させることができる。
【００２３】
本発明に係るゴム組成物においては、ゴム成分として、上記天然ゴムを少なくとも５重量％含むことが好ましい。この量が５重量％未満では所望の物性を有するゴム組成物が得られないことがある。この天然ゴムの好ましい含有量は１０重量％以上である。
上記天然ゴムと併用されるゴム成分としては、通常の天然ゴム及びジエン系合成ゴムが挙げられ、ジエン系合成ゴムとしては、例えばスチレン−ブタジエン共重合体（ＳＢＲ）、ポリブタジエン（ＢＲ）、ポリイソプレン（ＩＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、エチレン−プロピレン共重合体及びこれらの混合物等が挙げられる。
【００２４】
また、本発明のゴム組成物において配合される充填剤は特に限定されるものではないが、カーボンブラック、シリカ、アルミナ、水酸化アルミニウム、クレー、炭酸カルシウムなど通常ゴム工業に用いられるものが使用できる。カーボンブラックとしては、例えば、ＳＡＦ、ＨＡＦ、ＩＳＡＦ、ＨＡＦ、ＦＥＦ、ＧＰＦなど種々のグレードのカーボンブラックを使用することができる。また、シリカとしては特に限定されないが、湿式シリカ、乾式シリカ、コロイダルシリカが好ましい。このような充填剤は、単独でまたは二つ以上のものを混合して用いることもできる。
この充填剤の総配合量は、ゴム成分１００重量部に対し、３０〜１２０重量部の範囲、さらに４０〜８０重量部が好ましい。
【００２５】
本発明のゴム組成物には、本発明の目的が損なわれない範囲で、所望により、通常ゴム工業界で用いられる各種薬品、例えば加硫剤、加硫促進剤、プロセス油、老化防止剤、スコーチ防止剤、亜鉛華、ステアリン酸などを含有させることができる。
本発明のゴム組成物は、タイヤ用途を始め、防振ゴム、ベルト、ホースその他の工業品等の用途にも用いることができる。特にタイヤ用ゴムとして好適に使用され、例えばトレッドゴム（キャップゴム，ベースゴムを含む）、サイドゴム、プライゴム、ビードフィラーゴムなどあらゆるタイヤ部材に適用することができる。
【００２６】
【実施例】
以下に本発明を、実施例に基づいて説明するが、本発明の構成は、以下の実施例に限定されるものではない。
（天然ゴムの製造方法）
（実施例１）
（１）天然ゴムラテックスの酵素処理工程
クローン種ＧＴ−１、ＮＨ_３０．４ｗｔ％で処理した天然ゴムラテックスに、水を加えて固形分１５ｗｔ％に調整したラテックス１０００ｇに、アミラーゼ酵素（ビオザイムＡ：天野エンザイム（株）製）０．１５ｇを添加して撹拌し、分散させた後、温度４５℃で１５時間静置した。
（２）凝固・乾燥工程
次にギ酸を加えてラテックスのｐＨを４．７に調整し凝固させた。この固形物をクレーパー５回、シュレッダーを通してクラム化した後、熱風乾燥機で１１０℃、２１０分間、乾燥する。得られた天然ゴムをＡとする。
【００２７】
（実施例２）
実施例２は実施例１に対して、アミラーゼ酵素を０．０３ｇ加えて製造した。それ以外は同等の条件で製造した。得られた天然ゴムをＢとする。
【００２８】
（比較例１）
比較例１は、ラテックスの酵素処理工程を経ずに直接凝固・乾燥して天然ゴムを製造した。得られた天然ゴムをＣとする。
【００２９】
上記各天然ゴムを用いて、下記表１に示す組成でゴム組成物を調製し、ゴム組成物から温度１４５℃、３３分間の条件で加硫した試作ゴムを得た。
【００３０】
【表１】

＊１老化防止剤６Ｃ：Ｎ−フェニル−Ｎ−１，３―ジメチルブチル−ｐ−フェニレンジアミン
＊２加硫促進剤ＤＺ：Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシル−２−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド
【００３１】
また、各試作ゴムの特性及びその評価を以下に行い、その結果を表３に示した。
（評価方法）
（１）コンバウンド（ゴム組成物）のムーニー粘度
ＪＩＳＫ６３００−１９９４に準じ、１３０℃にてムーニー粘度［ＭＬ１＋４／１３０℃］を測定した。この値は小さいほど加工性に優れている。
（２）物性
（ａ）引張り強度
切断時の強力（Ｔｂ）をＪＩＳＫ６３０１−１９９５に従って測定した。
（ｂ）ｔａｎδ（動的損失）
粘弾性測定装置（レオメトリックス社製）を使用し、温度５０℃、歪み５％、周波数１５Ｈｚでｔａｎδ（５０℃）を測定した。ｔａｎδ（５０℃）が小さい程、低発熱性である。
（ｃ）耐摩耗性（指数）
ランボーン型摩耗試験機を用い、室温におけるスリップ率６０％の摩耗量を測定し、比較例３をコントロール（１００）として指数表示した。数値が高いほど耐摩耗性が良好である。
【００３２】
【表２】

【００３３】
本発明における実施例１、２は比較例１と比べて、耐摩耗性を低下させることなく、低ロス性に優れていることが判る。また、コンパウンドムーニー粘度も低く加工性に優れていることが判る。
【００３４】
【発明の効果】
本発明に係る天然ゴムラテックスによれば、糖質を分解してなるラテックスであり、またアミラーゼによる酵素処理がなされているので、ゴム特性上、非ゴム成分に対して好適な酵素処理がなされ、そのようなラテックスを用いた天然ゴム及びゴム組成物からなるゴム製品、例えば、タイヤ等は伸長結晶性の発現・促進効果、老防効果等が維持され、耐磨耗性を低下させずに低ロス性に優れたものとなる。しかも加硫促進時の加硫促進効果等の物性が十分に維持される。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a latex of natural rubber, its natural rubber, its rubber composition, a tire using the same, and a method for producing such a natural rubber.
[0002]
[Prior art]
In general, natural rubber is frequently used in many fields such as tires, rubber belts, rubber rolls, bladders, fenders, and other industrial products, as well as sporting goods such as tennis balls, basketballs, soccer balls, volleyballs, and the like. Also, in tires, it is used as a material for all components of rubber tires, such as treads, sidewalls, plies, and beads.
[0003]
In recent years, an enzyme treatment technique of natural rubber latex has been proposed for the purpose of removing proteins contained in natural rubber. As an enzyme treatment technique of natural rubber latex, a deproteinase enzyme treatment technique such as protease has been conventionally used (for example, see Patent Documents 1 and 2).
[0004]
Complete deproteinization from natural rubber latex has been carried out not only for the purpose of removing substances that cause allergic symptoms, but also for the following improvements of natural rubber.
Natural rubber has better mechanical properties than synthetic rubber, and has a low so-called tan δ, and thus has excellent low heat build-up properties. However, improvement of wet grip is desired. Furthermore, raw natural rubber (rubber used as a raw material) has a problem in that the processability and productivity during production are poor. In order to solve such a problem, a deproteinization technique in which the total nitrogen content of natural rubber is 0.1% by mass or less has been proposed (for example, see Patent Document 3). Examples of the deproteinization treatment include washing the natural rubber latex repeatedly with a surfactant and the like, and washing is performed by centrifugation or the like.
[0005]
As the surfactant used for the deproteinization treatment, for example, an anionic surfactant and / or a nonionic surfactant can be used. Examples of the anionic surfactant include carboxylic acid-based, sulfonic acid-based, sulfate-based, and phosphate-based surfactants.
[0006]
[Patent Document 1]
JP-A-6-56902.
[Patent Document 2]
JP-A-6-56906.
[Patent Document 3]
JP-A-6-329838.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
By the way, natural rubber contains about 6% by mass of non-rubber components such as protein components. Non-rubber components include lipids, sugars, fibers, inorganic compounds, and the like, in addition to proteins. Among these non-rubber components, there are those which exhibit elongation crystallinity, have an accelerating effect, an anti-aging effect, and a vulcanization accelerating effect, and play a role of bringing out the excellent properties of natural rubber. On the other hand, there are also non-rubber components that have a bad effect on low loss properties, abrasion resistance and the like.
[0008]
Under the above-mentioned properties of natural rubber, various problems occur when the latex is subjected to a conventional deproteinization treatment.
For example, when the protein is removed almost completely using the conventional deproteinization technique, most of the non-rubber components including the protein may escape and impair the above-mentioned preferable effects. On the other hand, if the non-rubber component is left as it is, there is a problem in that even if the above-mentioned preferable characteristics are maintained, adverse effects are exerted on rubber physical properties such as low loss properties and abrasion resistance. For this reason, it is desired that the non-rubber component in the natural rubber exerts mainly its preferable characteristics when used in the rubber composition or a rubber product using the same.
[0009]
Accordingly, the present invention provides a natural rubber latex in which a non-rubber component is preferably subjected to an enzyme treatment in terms of the properties of rubber, and exhibits elongation crystallinity, a promoting effect, an anti-aging effect, a vulcanizing promoting effect, etc. And a method for producing the natural rubber, wherein the physical properties of the natural rubber are sufficiently maintained and the low loss property is improved without lowering the abrasion resistance, and a rubber composition and a tire using such a natural rubber are provided. It is intended for that purpose.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors treat the latex of natural rubber with amylase to decompose polysaccharides and the like contained in the latex, and these non-rubber components flow out during the process of producing natural rubber such as coagulation, crepers and shredders. Alternatively, they have been found to be easily removed, and it has been found that the natural rubber composed of the non-rubber component thus treated and the low loss properties of the composition and the like are improved, leading to the present invention.
Furthermore, they have found that a surfactant treatment can be used together with such an amylase enzymatic treatment of natural rubber latex, leading to the present invention.
[0011]
That is, the natural rubber latex, the natural rubber, the rubber composition and the tire using the same, and the method for producing a natural rubber according to the present invention have the following characteristics.
(1) A natural rubber latex obtained by decomposing a saccharide in a natural rubber latex.
[0012]
(2) The latex according to the above (1), which is subjected to an enzyme treatment with amylase.
(3) The natural rubber latex according to (2), which is treated with a surfactant together with the enzyme treatment.
(4) A natural rubber obtained from the latex according to any one of (1) to (3).
[0013]
(5) A rubber composition using the natural rubber according to (4).
[0014]
(6) A tire using the rubber composition according to (5).
[0015]
(7) A method for producing natural rubber, which comprises producing a natural rubber latex by enzymatic treatment with amylase.
(8) The method for producing a natural rubber according to the above (7), wherein the method is produced by using the enzyme treatment and a surfactant in combination.
[0016]
By decomposing a predetermined saccharide in the non-rubber component of such a natural latex, a component having a bad effect is removed in the non-rubber component, and the natural rubber and the rubber composition using the same have a low loss property. And the effects of developing and promoting elongational crystallinity, anti-aging effect, vulcanization accelerating effect, etc. can be sufficiently maintained.
[0017]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the latex of natural rubber, natural rubber, a rubber composition, a tire using the same, and a method for producing natural rubber according to the present invention will be described in detail. Note that the present invention is not limited to the following embodiments.
The natural rubber latex according to the present invention is characterized by decomposing saccharides in the latex.
The natural rubber latex used as a raw material means a field latex obtained from a natural rubber tree, and either a commercially available ammonia-treated latex or a fresh field latex can be used.
[0018]
Usually, such a natural rubber contains a non-rubber component, and among them, a carbohydrate component which adversely affects rubber properties such as low loss property and abrasion resistance is present as a non-rubber component. If these carbohydrate components remain in the latex, they adversely affect the physical properties of the rubber composition of the natural rubber and the rubber product, such as low loss properties and abrasion resistance. Further, if the non-rubber component is completely removed as in the conventional protein removal technology, the expression and promotion effect of elongation crystallinity is impaired, and the antiaging effect and vulcanization acceleration effect may be impaired. For this reason, it is desirable that the latex of the natural rubber be decomposed mainly with the saccharide component in the non-rubber component. If such a decomposition treatment is performed, these carbohydrates can be removed in the subsequent natural rubber production process.
Examples of the latex of the natural rubber in which the saccharide according to the present invention is decomposed include latex treated with an enzyme of amylase.
[0019]
The amylase is not particularly limited, and may be any of those derived from bacteria, those derived from filamentous fungi, and those derived from yeast. Examples of such an amylase include biozyme A (commercially available from Amano Enzyme Co., Ltd.).
The amount of the amylase to be added in such an enzyme treatment is in the range of 0.005 to 0.5 part by weight, particularly 0.01 to 0.2 part by weight, based on 100 parts by weight of the solid component in the natural rubber latex. Preferably, there is.
When the amount is in the above range, the carbohydrate in the natural rubber latex is appropriately decomposed, and the desired good physical properties such as low loss property can be obtained. If the amount of amylase is less than the above range, the carbohydrate decomposition reaction becomes insufficient, which is not preferable. On the other hand, if the addition amount exceeds the above range, the enzyme reaction is sufficiently satisfied, so that further addition becomes uneconomical and the enzyme activity cannot be increased.
In the present invention, peptidase, cellulase, pectinase, esterase, lipase, protease and the like can be used in combination with the above-mentioned enzymes.
[0020]
In addition, when adding such an enzyme, other additives, for example, phosphates such as potassium phosphate, potassium phosphate, sodium phosphate and the like, and acetates such as potassium acetate and sodium acetate as pH adjusters. Further, acids such as sulfuric acid, acetic acid, hydrochloric acid, nitric acid, citric acid, and succinic acid or salts thereof, or ammonia, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, and the like can be used.
[0021]
The natural rubber latex according to the present invention can be treated by using a surfactant together with the above enzyme treatment.
As the surfactant, a nonionic surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, and the like can be used. Particularly, a nonionic surfactant, an anionic surfactant, and the like can be used. It is preferable to use an agent or the like.
As the nonionic surfactant, for example, a polyoxyalkylene ether, a polyoxyalkylene ester, a polyhydric alcohol fatty acid ester, a sugar fatty acid ester, and an alkyl polyglycoside are preferably used.
As the anionic surfactant, for example, a carboxylic acid type, a sulfonic acid type, a sulfate ester type, and a phosphate ester type are preferably used.
Examples of the carboxylic acid surfactant include a fatty acid salt, a polyvalent carboxylate, a rosinate, a dimer acid salt, a polymer acid salt and a trol oil fatty acid salt. Examples of the sulfonic acid surfactant include alkyl benzene sulfonate, alkyl sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, naphthalene sulfonate, diphenyl ether sulfonate and the like. Examples of the sulfate-based surfactant include alkyl sulfate, polyoxyalkylene alkyl sulfate, polyoxyalkylene alkylphenyl ether sulfate, tristyrenated phenol sulfate, and polyoxyalkylene distyrene. Phenol sulfate and the like. Examples of the phosphate-based surfactant include an alkyl phosphate ester salt and a polyoxyalkylene phosphate ester salt.
[0022]
The natural rubber latex treated with the enzyme as described above is crushed through a craper and a shredder, washed, and dried using a conventional dryer such as a vacuum dryer, an air dryer, and a drum dryer. Rubber can be obtained. Such latex processing does not completely separate non-rubber components as in conventional protein processing techniques. Only non-rubber saccharides can be separated and can be run off or run off during processing.
[0023]
The rubber composition according to the present invention preferably contains at least 5% by weight of the natural rubber as a rubber component. If the amount is less than 5% by weight, a rubber composition having desired physical properties may not be obtained. The preferred content of this natural rubber is 10% by weight or more.
Examples of the rubber component used in combination with the above natural rubber include ordinary natural rubber and diene-based synthetic rubber. Examples of the diene-based synthetic rubber include styrene-butadiene copolymer (SBR), polybutadiene (BR), and polyisoprene. (IR), butyl rubber (IIR), ethylene-propylene copolymer and mixtures thereof.
[0024]
In addition, the filler compounded in the rubber composition of the present invention is not particularly limited, but carbon black, silica, alumina, aluminum hydroxide, clay, calcium carbonate and the like usually used in the rubber industry can be used. . As the carbon black, for example, various grades of carbon black such as SAF, HAF, ISAF, HAF, FEF, and GPF can be used. The silica is not particularly limited, but wet silica, dry silica, and colloidal silica are preferable. Such fillers can be used alone or in combination of two or more.
The total amount of the filler is in the range of 30 to 120 parts by weight, and preferably 40 to 80 parts by weight, based on 100 parts by weight of the rubber component.
[0025]
In the rubber composition of the present invention, as long as the object of the present invention is not impaired, if desired, various chemicals usually used in the rubber industry, for example, a vulcanizing agent, a vulcanization accelerator, a process oil, an antioxidant, An anti-scorch agent, zinc white, stearic acid and the like can be contained.
The rubber composition of the present invention can be used not only for tires, but also for applications such as anti-vibration rubber, belts, hoses, and other industrial products. In particular, it is suitably used as a rubber for tires, and can be applied to all tire members such as tread rubber (including cap rubber and base rubber), side rubber, ply rubber, and bead filler rubber.
[0026]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described based on examples, but the configuration of the present invention is not limited to the following examples.
(Method of producing natural rubber)
(Example 1)
(1) Enzyme treatment step of natural rubber latex The natural rubber latex treated with 0.4 wt% of the clone GT-1 and NH _{3 was} mixed with water to adjust the solid content to 15 wt%. : 0.15 g (manufactured by Amano Enzyme Co., Ltd.) was added, stirred and dispersed, and then allowed to stand at a temperature of 45 ° C. for 15 hours.
(2) Coagulation / Drying Step Next, formic acid was added to adjust the pH of the latex to 4.7 for coagulation. The solid material is crumbed through a shredder five times with a craper, and then dried with a hot air drier at 110 ° C. for 210 minutes. Let the obtained natural rubber be A.
[0027]
(Example 2)
Example 2 was prepared by adding 0.03 g of the amylase enzyme to Example 1. Otherwise, it was manufactured under the same conditions. Let B be the obtained natural rubber.
[0028]
(Comparative Example 1)
In Comparative Example 1, a natural rubber was produced by directly coagulating and drying without going through a latex enzyme treatment step. The obtained natural rubber is designated as C.
[0029]
Using each of the above natural rubbers, a rubber composition was prepared according to the composition shown in Table 1 below, and a trial rubber vulcanized from the rubber composition at 145 ° C. for 33 minutes was obtained.
[0030]
[Table 1]

* 1 Antioxidant 6C: N-phenyl-N-1,3-dimethylbutyl-p-phenylenediamine * 2 Vulcanization accelerator DZ: N, N-dicyclohexyl-2-benzothiazolylsulfenamide
In addition, the characteristics of each prototype rubber and its evaluation were performed as follows, and the results are shown in Table 3.
(Evaluation method)
(1) Mooney viscosity of compound (rubber composition) According to JIS K6300-1994, Mooney viscosity [ML1 + 4/130 ° C] was measured at 130 ° C. The smaller the value, the better the workability.
(2) Physical properties (a) Tensile strength Tensile strength at the time of cutting (Tb) was measured according to JIS K6301-1995.
(B) tan δ (dynamic loss)
Using a viscoelasticity measuring device (manufactured by Rheometrics), tan δ (50 ° C.) was measured at a temperature of 50 ° C., a strain of 5%, and a frequency of 15 Hz. The smaller the tan δ (50 ° C.), the lower the heat generation.
(C) Wear resistance (index)
Using a Lambourn type abrasion tester, the amount of abrasion at a slip rate of 60% at room temperature was measured, and Comparative Example 3 was used as an index as a control (100). The higher the value, the better the wear resistance.
[0032]
[Table 2]

[0033]
It can be seen that Examples 1 and 2 in the present invention are superior to Comparative Example 1 in lowering the loss without reducing the wear resistance. Further, it is understood that the compound Mooney viscosity is low and the processability is excellent.
[0034]
【The invention's effect】
According to the natural rubber latex according to the present invention, it is a latex obtained by decomposing saccharides, and is subjected to an enzymatic treatment with amylase. Rubber products comprising natural rubber and a rubber composition using such a latex, for example, tires and the like, maintain the development and promotion effects of elongation crystallinity, anti-aging effects, etc., and maintain low wear resistance without lowering abrasion resistance. Excellent loss performance. In addition, physical properties such as a vulcanization accelerating effect during vulcanization acceleration are sufficiently maintained.

Claims

A latex obtained by decomposing a saccharide in a natural rubber latex.

2. The latex according to claim 1, which has been subjected to an enzymatic treatment with amylase.

3. The latex according to claim 1, wherein the latex is treated with a surfactant together with the enzyme treatment.

A natural rubber obtained from the latex according to any one of claims 1 to 3.

A rubber composition using the natural rubber according to claim 4.

A tire using the rubber composition according to claim 5.

A method for producing natural rubber, wherein a latex of natural rubber is produced by enzymatic treatment with amylase.

The method for producing natural rubber according to claim 7, wherein the method is produced by using the enzyme treatment and a surfactant in combination.