JP2004131720A - Powder from synthetic resin emulsion and use of the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、合成樹脂エマルジョン粉末および該エマルジョン粉末を使用した水硬性物質用混和材または打継ぎ材に関し、さらに詳しくは、分子内にエチレン単位を１〜１２モル％含有するビニルアルコール系重合体を分散剤とし、エチレン性不飽和単量体及びジエン系単量体から選ばれる一種あるいは二種以上の不飽和単量体単位を有する重合体を分散質とするエマルジョンを乾燥して得られる合成樹脂エマルジョン粉末および該エマルジョン粉末からなる水硬性物質用混和材または打継ぎ材に関する。 The present invention relates to a synthetic resin emulsion powder and an admixture or jointing material for hydraulic substances using the emulsion powder. More specifically, the present invention relates to a vinyl alcohol polymer containing 1 to 12 mol% of ethylene units in the molecule. Synthetic resin obtained by drying an emulsion containing a polymer having one or more unsaturated monomer units selected from ethylenically unsaturated monomers and diene monomers as a dispersant, and a dispersoid. The present invention relates to an emulsion powder and an admixture or a jointing material for hydraulic substances comprising the emulsion powder.
合成樹脂エマルジョン粉末は、合成樹脂エマルジョンを噴霧乾燥することにより製造され、合成樹脂エマルジョンに比べて粉末であることにより、取り扱いおよび輸送の点で優れている。また、使用に際しては、水を添加し、攪拌することにより容易に水中に再分散するため、セメントあるいはモルタルへの混和材、接着剤、塗料用バインダーなどの広範な用途に使用されている。なかでもモルタルへの混和材に関しては、粉末であることから、プレミックスが可能であり、多様な商品形態を可能にすることから、広く用いられている。しかしながら従来の合成樹脂エマルジョンでは、それをそのまま噴霧乾燥した場合には、分散質が容易に融着し、水に再分散しないため、多量のポリビニルアルコールを後添加し、さらにはブロッキング防止剤として無水珪酸等の無機粉末を多量に併用する必要があるのが現状であった。また、末端にメルカプト基を有するポリビニルアルコールを分散剤として得たエマルジョンを噴霧乾燥して得た粉末も使用されている（特許文献１）。また、高温重合により得た１，２-グリコール結合の含量の多いＰＶＡを分散剤として得たエマルジョンを噴霧乾燥して得た粉末も知られている（特許文献２）。しかしながら、これらの合成樹脂エマルジョン粉末は、後述する比較例６〜７から明らかなように、再分散性に優れたものであるが、なお充分とは言えず、さらに該粉末を、例えば、セメントモルタル用の混和材として使用した場合、得られるセメントモルタルの強度などは必ずしも満足し得るものではない。
本発明の目的は、前述の問題点を解決し、再分散性に優れ、再分散した場合にも造膜性に優れ、水硬性物質用混和材または打継ぎ材として用いた場合、高い強度の水硬物を得ることが可能な合成樹脂エマルジョン粉末を提供することにある。 An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems, to have excellent redispersibility, to have excellent film forming properties even when redispersed, and to have a high strength when used as an admixture or joining material for hydraulic substances. An object of the present invention is to provide a synthetic resin emulsion powder capable of obtaining a hydraulic substance.
本発明者らは、上記の実情に鑑み、鋭意検討した結果、分子内にエチレン単位を１〜１２モル％含有するビニルアルコール系重合体を分散剤とし、エチレン性不飽和単量体及びジエン系単量体から選ばれる一種あるいは二種以上の不飽和単量体単位を有する重合体を分散質とするエマルジョン（Ａ）を乾燥して得られる合成樹脂エマルジョン粉末が、上記課題を解決するものであり、該粉末を水硬性物質用混和材または打継ぎ材として用いた場合、高い強度の水硬物を得ることが出来ることを見出し、本発明を完成するに至った。 In view of the above circumstances, the present inventors have conducted intensive studies and have found that a vinyl alcohol-based polymer containing 1 to 12 mol% of ethylene units in a molecule is used as a dispersant, and an ethylenically unsaturated monomer and a diene-based monomer are used. A synthetic resin emulsion powder obtained by drying an emulsion (A) containing a polymer having one or two or more unsaturated monomer units selected from monomers as a dispersoid solves the above-mentioned problems. In addition, it has been found that when the powder is used as an admixture for hydraulic substances or a joint material, a hydraulic substance having high strength can be obtained, and the present invention has been completed.
本発明により、再分散性に優れ、再分散した場合にも造膜性に優れた合成樹脂エマルジョン粉末が得られる。また該粉末を水硬性物質用混和剤として用いた場合、水硬性物質への分散性に優れ、さらに高い強度を有する水硬物を得ることができる。また、該粉末を水硬性物質用打継ぎ材として用いた場合は、優れた接着性および耐久性、さらには優れた機械的強度を付与することができる。 According to the present invention, a synthetic resin emulsion powder having excellent redispersibility and excellent film forming property even when redispersed can be obtained. When the powder is used as an admixture for a hydraulic substance, a hydraulic substance having excellent dispersibility in the hydraulic substance and having higher strength can be obtained. When the powder is used as a joint material for hydraulic substances, excellent adhesiveness and durability, and excellent mechanical strength can be imparted.
以下、本発明の合成樹脂エマルジョン粉末および水硬性物質用混和材または打継ぎ材について詳細に説明する。
本発明において、エマルジョン（Ａ）の分散剤として用いる、分子内にエチレン単位を１〜１２モル％含有するビニルアルコール系重合体は、ビニルエステルとエチレンとの共重合体をけん化することにより得ることができる。エチレンが最適であることは後述する実施例から明らかである。
エチレン単位の含有量は、１〜１２モル％であることが重要であり、より好ましくは１．５モル％以上、さらには２モル％以上であり、また１２モル％以下が好適である。エチレン単位がこの範囲を下回ると、後述する比較例４から明らかなように、再分散性が充分優れたものとはならず、また得られるセメントモルタルなどの水硬物の強度が充分優れたものとはならない。また、エチレン単位がこの範囲を上回ると、後述する製造例１２から明らかなように、満足なエマルジョン粉末が得られない。
Hereinafter, the synthetic resin emulsion powder and the admixture or jointing material for hydraulic substances of the present invention will be described in detail.
In the present invention, the vinyl alcohol polymer containing 1 to 12 mol% of ethylene units in the molecule, which is used as a dispersant for the emulsion (A), is obtained by saponifying a copolymer of vinyl ester and ethylene. Can be. It is clear from the examples described later that ethylene is optimal.
It is important that the content of the ethylene unit is 1 to 12 mol%, more preferably 1.5 mol% or more, further preferably 2 mol% or more, and preferably 12 mol% or less. When the ethylene unit is below this range, as is apparent from Comparative Example 4 described below, the redispersibility is not sufficiently excellent, and the strength of the obtained hydraulic material such as cement mortar is sufficiently excellent. Does not. On the other hand, when the ethylene unit exceeds this range, a satisfactory emulsion powder cannot be obtained as is apparent from Production Example 12 described later.
また、エチレン単位を１〜１２モル％含有するビニルアルコール系重合体としては、エチレン単位をＸモル％とするとき、１，２−グリコール結合を（１．７−Ｘ／４０）モル％以上有するビニルアルコール系重合体も本発明の好ましい態様の一つであり、この重合体を使用することにより、エマルジョン粉末の再分散性がより改善される。
この重合体の製法としては、例えば、ビニレンカーボネートを上記の１，２−グリコール結合量になるようエチレンと共重合する方法、エチレンとビニルエステル系単量体を共重合する際、重合温度を通常の条件より高い温度、例えば７５〜２００℃で、加圧下に重合する方法などが挙げられる。後者の方法において、重合温度は特に制限されないが通常９５〜１９０℃、好ましくは１００〜１６０℃で実施される。
The vinyl alcohol polymer containing 1 to 12 mol% of ethylene units has (1.7-X / 40) mol% or more of 1,2-glycol bonds when the ethylene units are X mol%. A vinyl alcohol polymer is also one of the preferred embodiments of the present invention, and the redispersibility of the emulsion powder is further improved by using this polymer.
As a method for producing this polymer, for example, a method in which vinylene carbonate is copolymerized with ethylene so as to have the above-mentioned 1,2-glycol bond amount, when copolymerizing ethylene and a vinyl ester-based monomer, the polymerization temperature is usually controlled. At a temperature higher than the above conditions, for example, 75 to 200 ° C. under pressure. In the latter method, the polymerization temperature is not particularly limited, but is usually from 95 to 190 ° C, preferably from 100 to 160 ° C.
この場合、１，２−グリコール結合の含有量は、（１．７−Ｘ／４０）モル％以上であることが好ましく、より好ましくは（１．７５−Ｘ／４０）モル％以上、最適には（１．８−Ｘ／４０）モル％以上である。また、１，２−グリコール結合の含有量は４モル％以下であることが好ましく、さらに好ましくは３．５モル％以下、最適には３.２モル％以下である。ここで１，２−グリコール結合の含有量はＮＭＲスペクトルの解析から求められる。 In this case, the content of the 1,2-glycol bond is preferably (1.7-X / 40) mol% or more, more preferably (1.75-X / 40) mol% or more, and most preferably. Is (1.8-X / 40) mol% or more. Further, the content of the 1,2-glycol bond is preferably 4 mol% or less, more preferably 3.5 mol% or less, and most preferably 3.2 mol% or less. Here, the content of the 1,2-glycol bond is determined from the analysis of the NMR spectrum.
該ビニルアルコール系重合体の粘度平均重合度（以下重合度と略す）は、各種の状況に応じて選定すればよく、特に制限はないが、粉末化時の作業性の観点から１００〜８０００が好適であり、好ましくは３００〜３０００、より好ましくは３００〜２５００である。一方、けん化度も特に制限されないが、７０〜９９モル％であることが好ましく、８０〜９８モル％がより好ましく、８３〜９５モル％がさらに好ましい。 The viscosity average degree of polymerization (hereinafter, abbreviated as degree of polymerization) of the vinyl alcohol-based polymer may be selected according to various situations, and is not particularly limited, but is preferably 100 to 8000 from the viewpoint of workability during powdering. It is suitable, preferably 300 to 3000, more preferably 300 to 2500. On the other hand, the degree of saponification is not particularly limited, but is preferably 70 to 99 mol%, more preferably 80 to 98 mol%, and still more preferably 83 to 95 mol%.
該ビニルアルコール系重合体は本発明の効果を損なわない範囲で共重合可能なエチレン性不飽和単量体を共重合したものでも良い。このようなエチレン性不飽和単量体としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、（無水）マレイン酸、イタコン酸、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、トリメチル−（３−アクリルアミド−３−ジメチルプロピル）−アンモニウムクロリド、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸およびそのナトリウム塩、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、塩化ビニル、臭化ビニル、フッ化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン、ビニルスルホン酸ナトリウム、アリルスルホン酸ナトリウム、Ｎ−ビニルピロリドン、 Ｎ−ビニルホルムアミド、 Ｎ−ビニルアセトアミド等のＮ−ビニルアミド類が挙げられる。また、チオール酢酸、メルカプトプロピオン酸などのチオール化合物の存在下で、酢酸ビニルなどのビニルエステル系単量体をα−オレフィンと共重合し、得られた共重合体をけん化することによって得られる末端変性物を用いることもできる。 The vinyl alcohol polymer may be a copolymer of an ethylenically unsaturated monomer copolymerizable within a range not to impair the effects of the present invention. Such ethylenically unsaturated monomers include, for example, acrylic acid, methacrylic acid, fumaric acid, (anhydride) maleic acid, itaconic acid, acrylonitrile, methacrylonitrile, acrylamide, methacrylamide, trimethyl- (3-acrylamide -3-dimethylpropyl) -ammonium chloride, acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid and its sodium salt, ethyl vinyl ether, butyl vinyl ether, vinyl chloride, vinyl bromide, vinyl fluoride, vinylidene chloride, vinylidene fluoride, tetrafluoroethylene And N-vinylamides such as sodium vinylsulfonate, sodium allylsulfonate, N-vinylpyrrolidone, N-vinylformamide, and ΔN-vinylacetamide. Further, in the presence of a thiol compound such as thiolacetic acid and mercaptopropionic acid, a vinyl ester monomer such as vinyl acetate is copolymerized with an α-olefin, and a terminal obtained by saponifying the obtained copolymer. Modified products can also be used.
本発明において、エマルジョン（Ａ）の分散質は、エチレン性不飽和単量体及びジエン系単量体から選ばれる一種あるいは二種以上の不飽和単量体単位を有する重合体からなる。エチレン性不飽和単量体としては、エチレン、プロピレン、イソブテン等のオレフィン類、塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン等のハロゲン化オレフィン類、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、バーサチック酸ビニル、ピバリン酸ビニル等のビニルエステル類、アクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸ｉ−プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｉ−ブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸オクタデシル等のアクリル酸エステル類、メタクリル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸ｉ−プロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ｉ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸オクタデシル等のメタクリル酸エステル類、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のニトリル類、酢酸アリル、塩化アリル等のアリル化合物、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレンスルホン酸およびそのナトリウム、カリウム塩等のスチレン系単量体類、トリメチル−（３−アクリルアミド−３−ジメチルプロピル）−アンモニウムクロライド、３−アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、３−メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−（３−アリルオキシ−２−ヒドロキシプロピル）ジメチルアミンの４級アンモニウム塩、Ｎ−（４−アリルオキシ−３−ヒドロキシブチル）ジエチルアミンの４級アンモニウム塩、さらにはアクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ−エチルメタクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド等の４級アンモニウム塩、メタクリル酸ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、アクリル酸ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−ビニルピロリドン等が挙げられ、またジエン系単量体としては、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等が挙げられる。これらの単量体は単独もしくは二種以上を組み合わせて使用される。
上記の単量体単位からなる重合体のうち、酢酸ビニル系重合体で代表されるビニルエステル系重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体で代表されるオレフイン−ビニルエステル共重合体などは、本発明の好ましい態様の一つである。
In the present invention, the dispersoid of the emulsion (A) comprises a polymer having one or more unsaturated monomer units selected from ethylenically unsaturated monomers and diene monomers. Examples of ethylenically unsaturated monomers include ethylene, propylene, olefins such as isobutene, vinyl chloride, vinylidene chloride, vinyl fluoride, halogenated olefins such as vinylidene fluoride, vinyl formate, vinyl acetate, vinyl propionate, Vinyl esters such as vinyl versatate and vinyl pivalate, acrylic acid, methyl acrylate, ethyl acrylate, n-propyl acrylate, i-propyl acrylate, n-butyl acrylate, i-butyl acrylate, acrylic acid Acrylic esters such as t-butyl, 2-ethylhexyl acrylate, dodecyl acrylate, octadecyl acrylate, methacrylic acid, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-propyl methacrylate, i-propyl methacrylate, n-methacrylic acid -Butyl, meta Methacrylates such as i-butyl acrylate, t-butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, dodecyl methacrylate, octadecyl methacrylate, nitriles such as acrylonitrile and methacrylonitrile, allyls such as allyl acetate and allyl chloride Compounds, styrene-based monomers such as styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrenesulfonic acid and its sodium and potassium salts, trimethyl- (3-acrylamido-3-dimethylpropyl) -ammonium chloride, 3-acrylamidopropyl Trimethylammonium chloride, 3-methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride, quaternary ammonium salt of N- (3-allyloxy-2-hydroxypropyl) dimethylamine, N- (4-allyloxy- Quaternary ammonium salt of 3-hydroxybutyl) diethylamine, furthermore, acrylamide, N-methylacrylamide, N-ethylacrylamide, N, N-dimethylacrylamide, diacetoneacrylamide, N-methylolacrylamide, methacrylamide, N-methylmethacrylamide , Quaternary ammonium salts such as N-ethyl methacrylamide, N-methylol methacrylamide, hydroxypropyltrimethylammonium methacrylate chloride, hydroxypropyltrimethylammonium acrylate acrylate, N-vinylpyrrolidone, and the like. Examples thereof include butadiene, isoprene, chloroprene and the like. These monomers are used alone or in combination of two or more.
Among the polymers comprising the above monomer units, vinyl ester polymers represented by vinyl acetate polymers, olefin-vinyl ester copolymers represented by ethylene-vinyl acetate copolymer, etc. This is one of preferred embodiments of the present invention.
本発明に用いるエマルジョン（Ａ）は、エチレン単位を１〜１２モル％含有するビニルアルコール系重合体の存在下で、エチレン性不飽和単量体及びジエン系単量体から選ばれる１種あるいは２種以上の単量体を乳化重合することによって得られ、また合成樹脂エマルジョン粉末は合成樹脂エマルジョンを乾燥して得られる。該合成樹脂エマルジョンの製造において、乳化重合の開始剤としては、通常乳化重合に用いられる重合開始剤、すなわち過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化水素、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド等の水溶性開始剤やアゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド等の油溶性開始剤が単独または各種還元剤との組み合わせによるレドックス系で用いられる。これらの使用方法は特に制限はないが、初期一括で添加する方法や、連続的に重合系に添加する方法等が採用できる。 Emulsion (A) used in the present invention comprises one or two selected from ethylenically unsaturated monomers and diene monomers in the presence of a vinyl alcohol-based polymer containing 1 to 12 mol% of ethylene units. It is obtained by emulsion polymerization of at least one kind of monomer, and the synthetic resin emulsion powder is obtained by drying the synthetic resin emulsion. In the production of the synthetic resin emulsion, as an initiator for emulsion polymerization, a polymerization initiator usually used for emulsion polymerization, that is, a water-soluble initiator such as potassium persulfate, ammonium persulfate, hydrogen peroxide, t-butyl hydroperoxide, etc. An oil-soluble initiator such as azobisisobutyronitrile and benzoyl peroxide is used alone or in a redox system in combination with various reducing agents. The method of using these is not particularly limited, but a method of adding them all at once in an initial stage, a method of continuously adding them to a polymerization system, and the like can be adopted.
本発明において用いるエマルジョン（Ａ）において、分子内にエチレン単位を１〜１２モル％含有するビニルアルコール系重合体の使用量は特に制限されないが、通常単量体１００重量部に対して２〜３０重量部、好ましくは３〜１５重量部、さらに好ましくは３〜１０重量部である。ビニルアルコール系重合体が２重量部未満の場合、エマルジョンの重合安定性が低下すると共にビニルアルコール系重合体を分散剤とするエマルジョンの特徴である機械的安定性や化学的安定性の低下、皮膜強度の低下等が起こる懸念がある。また、分子内にエチレン単位を１〜１２モル％含有するビニルアルコール系重合体が３０重量部を越える場合、重合系の粘度上昇による反応熱除去の問題や皮膜耐水性の低下等の懸念がある。
分子内にエチレン単位を１〜１２モル％含有するビニルアルコール系重合体の添加方法は特に制限はなく、初期に一括して添加する方法、初期にビニルアルコール系重合体の一部を添加し、重合中に連続的に重合系へ添加する方法等がある。
また、従来公知のノニオン性、アニオン性、カチオン性、両性の界面活性剤やヒドロキシエチルセルロース等の水溶性高分子をビニルアルコール系重合体と併用してもかまわない。
In the emulsion (A) used in the present invention, the amount of the vinyl alcohol-based polymer containing 1 to 12 mol% of ethylene units in the molecule is not particularly limited, but is usually 2 to 30 parts by weight per 100 parts by weight of the monomer. Parts by weight, preferably 3 to 15 parts by weight, more preferably 3 to 10 parts by weight. When the amount of the vinyl alcohol-based polymer is less than 2 parts by weight, the polymerization stability of the emulsion is reduced and the mechanical stability and the chemical stability, which are characteristics of the emulsion using the vinyl alcohol-based polymer as a dispersant, are reduced. There is a concern that the strength may decrease. Further, when the amount of the vinyl alcohol-based polymer containing 1 to 12 mol% of ethylene units in the molecule exceeds 30 parts by weight, there is a concern about a problem of removal of heat of reaction due to an increase in viscosity of the polymerization system and a decrease in water resistance of the film. .
There is no particular limitation on the method of adding the vinyl alcohol-based polymer containing 1 to 12 mol% of ethylene units in the molecule. There is a method of continuously adding to the polymerization system during the polymerization.
In addition, a conventionally known nonionic, anionic, cationic or amphoteric surfactant or a water-soluble polymer such as hydroxyethyl cellulose may be used in combination with a vinyl alcohol-based polymer.
本発明に用いるエマルジョン（Ａ）を製造する際の単量体の添加方法として、初期に一括して重合系に添加する方法、初期に単量体の一部を添加し、残りを重合中に連続的に添加する方法、単量体と水と分散剤を予め乳化したものを重合系に連続的に添加する方法等、各種の方法が可能である。 As a method of adding a monomer when producing the emulsion (A) used in the present invention, a method of adding the monomer to the polymerization system at the initial stage, a portion of the monomer at the initial stage, and the rest during the polymerization Various methods are possible, such as a method of continuously adding, a method of preliminarily emulsifying a monomer, water and a dispersant, and a method of continuously adding to a polymerization system.
また、本発明に用いるエマルジョン（Ａ）を製造する際に、連鎖移動剤を添加することもできる。連鎖移動剤としては、連鎖移動が起こるものであれば特に制限はないが、連鎖移動の効率の点でメルカプト基を有する化合物が好ましい。メルカプト基を有する化合物としては、ｎ−オクチルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタン等のアルキルメルカプタン、２−メルカプトエタノール、３−メルカプトプロピオン酸等が挙げられる。
連鎖移動剤の添加量は、単量体１００重量部に対して５重量部以下が好ましい。連鎖移動剤が５重量部を越える場合には、合成樹脂エマルジョンの重合安定性が低下する上、分散質を形成する重合体の分子量が著しく低下し、エマルジョン物性の低下が起こる懸念がある。
When producing the emulsion (A) used in the present invention, a chain transfer agent may be added. The chain transfer agent is not particularly limited as long as the chain transfer occurs, but a compound having a mercapto group is preferable from the viewpoint of chain transfer efficiency. Examples of the compound having a mercapto group include alkyl mercaptans such as n-octyl mercaptan, n-dodecyl mercaptan, t-dodecyl mercaptan, 2-mercaptoethanol, and 3-mercaptopropionic acid.
The amount of the chain transfer agent to be added is preferably 5 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the monomer. When the amount of the chain transfer agent is more than 5 parts by weight, the polymerization stability of the synthetic resin emulsion is lowered, and the molecular weight of the polymer forming the dispersoid is remarkably lowered, and there is a fear that the physical properties of the emulsion may be lowered.
本発明の合成樹脂エマルジョン粉末は、上記のエマルジョン（Ａ）を乾燥、好適には噴霧乾燥して得られる。噴霧乾燥には、流体を噴霧して乾燥する通常の噴霧乾燥が使用できる。噴霧の形式により、ディスク式、ノズル式、衝撃波式などがあるが、いずれの方法でも良い。また、熱源としても、熱風や加熱水蒸気等が用いられる。乾燥条件は、噴霧乾燥機の大きさや種類、合成樹脂エマルジョンの濃度、粘度、流量等によって適宜選択すればよい。乾燥温度は、１００℃〜１５０℃が適当であり、この乾燥温度の範囲内で、十分に乾燥した粉末が得られるように、他の乾燥条件を設定することが望ましい。 合成 The synthetic resin emulsion powder of the present invention is obtained by drying the above emulsion (A), preferably by spray drying. For spray drying, ordinary spray drying in which a fluid is sprayed and dried can be used. Depending on the type of spraying, there are a disk type, a nozzle type, a shock wave type, etc., and any method may be used. Also, as the heat source, hot air, heated steam, or the like is used. Drying conditions may be appropriately selected depending on the size and type of the spray dryer, the concentration, viscosity, flow rate, and the like of the synthetic resin emulsion. The drying temperature is suitably from 100 ° C. to 150 ° C. It is desirable to set other drying conditions so as to obtain a sufficiently dried powder within the range of the drying temperature.
また、本発明の合成樹脂エマルジョン粉末の貯蔵安定性、水への再分散性を向上させる目的で、無機粉末（ブロッキング防止剤）を使用することが望ましい。無機粉末は、噴霧乾燥後のエマルジョン粉末に添加して均一に混合しても良いが、噴霧乾燥する際に合成樹脂エマルジョン（Ａ）を無機粉末の存在下に噴霧する（同時噴霧）ことが、均一な混合を行うことができ好適である。無機粉末は平均粒径０．１〜１００μｍの微粒子であることが好適である。無機粉末としては、微粒子の無機粉末が好ましく、炭酸カルシウム、クレー、無水珪酸、珪酸アルミニウム、ホワイトカーボン、タルク、アルミナホワイト等が使用される。これらの無機粉末のうち、無水珪酸が好適である。無機粉末の使用量は、性能上、エマルジョン粉末に対して２０重量％以下、さらには１０重量％以下が好ましい。下限値については０．１重量％以上、さらには０．２重量％以上が好ましい。
また、噴霧する際にシリコーンおよび／または炭化水素系の消泡剤を添加して粉末化する場合もある。
In order to improve the storage stability and redispersibility of the synthetic resin emulsion powder of the present invention in water, it is desirable to use an inorganic powder (anti-blocking agent). The inorganic powder may be added to the spray-dried emulsion powder and uniformly mixed. However, when spray-drying, the synthetic resin emulsion (A) is sprayed in the presence of the inorganic powder (simultaneous spraying). This is preferable because uniform mixing can be performed. The inorganic powder is preferably fine particles having an average particle size of 0.1 to 100 μm. As the inorganic powder, fine inorganic powder is preferable, and calcium carbonate, clay, anhydrous silicic acid, aluminum silicate, white carbon, talc, alumina white and the like are used. Of these inorganic powders, silicic anhydride is preferred. The amount of the inorganic powder to be used is preferably 20% by weight or less, more preferably 10% by weight or less, based on the performance of the emulsion powder. The lower limit is preferably at least 0.1% by weight, more preferably at least 0.2% by weight.
When spraying, a silicone and / or hydrocarbon-based antifoaming agent may be added to form a powder.
本発明においては、上記のエマルジョン（Ａ）に対して、さらに、ビニルアルコール系重合体（Ｂ）を配合し、噴霧乾燥して粉末化することは好ましい態様の一つである。ビニルアルコール系重合体（Ｂ）を配合することにより、エマルジョン粉末の再分散性が向上する。ビニルアルコール系重合体（Ｂ）の配合量は、特に制限されないが、通常、エマルジョン（Ａ）の固形分１００重量部に対してビニルアルコール系重合体（Ｂ）１〜５０重量部、好ましくは３〜３０重量部、より好ましくは５〜２０重量部、さらには７〜２０重量部である。 好 ま し い In the present invention, it is one of the preferred embodiments that the above-mentioned emulsion (A) is further blended with a vinyl alcohol-based polymer (B) and spray-dried to make a powder. By blending the vinyl alcohol polymer (B), the redispersibility of the emulsion powder is improved. The blending amount of the vinyl alcohol polymer (B) is not particularly limited, but is usually 1 to 50 parts by weight, preferably 3 parts by weight of the vinyl alcohol polymer (B) per 100 parts by weight of the solid content of the emulsion (A). It is 30 parts by weight, more preferably 5 to 20 parts by weight, furthermore 7 to 20 parts by weight.
該ビニルアルコール系重合体（Ｂ）の重合度は、各種の状況に応じて選定すればよく、特に制限はないが、粉末化時の作業性の観点から、１００〜３０００が好適であり、好ましくは１５０〜２０００、より好ましくは２００〜１６００、最適には２００〜１０００である。一方、ビニルアルコール系重合体（Ｂ）のけん度も特に制限されないが、７０〜９９モル％であることが好ましく、８０〜９８モル％がより好ましく、８０〜９６モル％がさらに好ましい。 The degree of polymerization of the vinyl alcohol polymer (B) may be selected according to various situations, and is not particularly limited. From the viewpoint of workability during powdering, 100 to 3000 is preferable, and Is from 150 to 2000, more preferably from 200 to 1600, optimally from 200 to 1000. On the other hand, the toughness of the vinyl alcohol polymer (B) is not particularly limited, but is preferably from 70 to 99 mol%, more preferably from 80 to 98 mol%, even more preferably from 80 to 96 mol%.
該ビニルアルコール系重合体（Ｂ）は本発明の効果を損なわない範囲で共重合可能なエチレン性不飽和単量体を共重合したものでも良い。このようなエチレン性不飽和単量体としては、例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレンなどの炭素数４以下のオレフィン、アクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、（無水）マレイン酸、イタコン酸、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、トリメチル−（３−アクリルアミド−３−ジメチルプロピル）−アンモニウムクロリド、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸およびそのナトリウム塩、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、塩化ビニル、臭化ビニル、フッ化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン、ビニルスルホン酸ナトリウム、アリルスルホン酸ナトリウム、Ｎ−ビニルピロリドン、 Ｎ−ビニルホルムアミド、 Ｎ−ビニルアセトアミド等のＮ−ビニルアミド類が挙げられる。また、チオール酢酸、メルカプトプロピオン酸などのチオール化合物の存在下で、酢酸ビニルなどのビニルエステル系単量体を上述したエチレンなどのエチレン性不飽和単量体と共重合し、得られた共重合体をけん化することによって得られる末端変性物を用いることもできる。
ビニルアルコール系重合体（Ｂ）としては、エマルジョン（Ａ）に分散剤として用いるビニルアルコール系重合体と同様の、分子内にエチレン単位を１〜１２モル％含有するビニルアルコール系重合体が、得られるエマルジョン粉末の再分散性、水硬性物質への分散性、水硬物の強度をより向上させることから好適である。また、ビニルアルコール系重合体（Ｂ）としては、エマルジョン（Ａ）に分散剤として用いるビニルアルコール系重合体と同様の、エチレン単位をＸモル％とするとき、１，２−グリコール結合を（１．７−Ｘ／４０）モル％以上含有し、かつエチレン単位を１〜１２モル％含有するビニルアルコール系重合体が、エマルジョン粉末の再分散性をより向上させることから好適である。
ビニルアルコール系重合体（Ｂ）の添加方法としては、ビニルアルコール系重合体（Ｂ）の水溶液を、水性エマルジョン（Ａ）に添加する方法が好適であるが、ビニルアルコール系重合体（Ｂ）の粉末、フレーク、またはペレットをエマルジョン（Ａ）に添加する方法も挙げられる。また、乳化重合してエマルジョン（Ａ）を製造する際、乳化重合の後半にビニルアルコール系重合体（Ｂ）を添加（一括添加、または連続添加）する方法も挙げられる。
The vinyl alcohol polymer (B) may be a copolymer obtained by copolymerizing an ethylenically unsaturated monomer copolymerizable within a range that does not impair the effects of the present invention. Examples of such ethylenically unsaturated monomers include olefins having 4 or less carbon atoms such as ethylene, propylene, butylene, and isobutylene, acrylic acid, methacrylic acid, fumaric acid, maleic anhydride (anhydride), itaconic acid, and acrylonitrile. , Methacrylonitrile, acrylamide, methacrylamide, trimethyl- (3-acrylamido-3-dimethylpropyl) -ammonium chloride, acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and its sodium salt, ethyl vinyl ether, butyl vinyl ether, vinyl chloride, vinyl bromide Vinyl, vinyl fluoride, vinylidene chloride, vinylidene fluoride, tetrafluoroethylene, sodium vinyl sulfonate, sodium allyl sulfonate, N-vinyl pyrrolidone, N-vinyl formamide, N-vinyl N- vinyl amides such as acetamide can be mentioned. Further, in the presence of a thiol compound such as thiolacetic acid or mercaptopropionic acid, a vinyl ester-based monomer such as vinyl acetate is copolymerized with the above-mentioned ethylenically unsaturated monomer such as ethylene, and the resulting copolymer is obtained. A terminally modified product obtained by saponifying the union can also be used.
As the vinyl alcohol-based polymer (B), a vinyl alcohol-based polymer containing 1 to 12 mol% of ethylene units in the molecule, similar to the vinyl alcohol-based polymer used as a dispersant in the emulsion (A), is obtained. This is preferable because the redispersibility of the resulting emulsion powder, the dispersibility in a hydraulic substance, and the strength of the hydraulic substance are further improved. Further, as the vinyl alcohol polymer (B), when the ethylene unit is X mol%, similar to the vinyl alcohol polymer used as a dispersant in the emulsion (A), the 1,2-glycol bond is (1). (7-X / 40) mol% or more, and a vinyl alcohol-based polymer containing 1 to 12 mol% of ethylene units is preferable because the redispersibility of the emulsion powder is further improved.
As a method for adding the vinyl alcohol-based polymer (B), a method in which an aqueous solution of the vinyl alcohol-based polymer (B) is added to the aqueous emulsion (A) is preferable. A method of adding powder, flakes, or pellets to the emulsion (A) is also included. In addition, when the emulsion (A) is produced by emulsion polymerization, a method in which the vinyl alcohol-based polymer (B) is added (lump addition or continuous addition) in the latter half of the emulsion polymerization may be mentioned.
上記の合成樹脂エマルジョン粉末（平均粒径１〜１０００μｍ、好適には２〜５００μｍ）は、そのままで水硬性物質用混和材または打継ぎ材として用いることができるが、必要に応じ、本発明の効果を損なわない範囲で、従来公知の各種エマルジョン、エマルジョン粉末を添加して用いることもできる。
水硬性物質としては、例えばポルトランドセメント、アルミナセメント、スラグセメント、フライアッシュセメントなどの水硬性セメント、あるいは石膏、プラスターなどのセメント以外の水硬性材料が挙げられる。
The above-mentioned synthetic resin emulsion powder (average particle size of 1 to 1000 μm, preferably 2 to 500 μm) can be used as it is as an admixture for hydraulic substances or a jointing material. Various known emulsions and emulsion powders can also be added and used as long as the above is not impaired.
Examples of the hydraulic substance include hydraulic cements such as Portland cement, alumina cement, slag cement and fly ash cement, and hydraulic materials other than cement such as gypsum and plaster.
上記の合成樹脂エマルジョン粉末を、水硬性材料、骨材および水からなるセメントモルタルに配合して使用する場合、合成樹脂エマルジョン粉末の配合量は、水硬性材料に対し５〜２０重量％が好適である。ここで、骨材としては、川砂、砕砂、色砂、けい砂などの細骨材、川砂利、砕石などの粗骨材が挙げられる。
また、上記合成樹脂エマルジョン粉末を、水硬性物質用打継ぎ材として使用する場合は、上記合成樹脂エマルジョン粉末を水で適宜再分散し、打継ぎ材（プライマー処理材）としてコンクリートなどの水硬性物質基板に塗り付け、その後で、セメントモルタルなどの水硬性物質を塗り付けることにより施工が行われる。本発明の合成樹脂粉末を打継ぎ材として使用することにより、優れた接着性および耐久性、さらには機械的強度などを付与することができる。
When the above-mentioned synthetic resin emulsion powder is used by being mixed with a cement mortar composed of a hydraulic material, an aggregate and water, the amount of the synthetic resin emulsion powder is preferably 5 to 20% by weight based on the hydraulic material. is there. Here, examples of the aggregate include fine aggregates such as river sand, crushed sand, colored sand and silica sand, and coarse aggregates such as river gravel and crushed stone.
When the synthetic resin emulsion powder is used as a joint material for hydraulic materials, the synthetic resin emulsion powder is appropriately redispersed with water, and a hydraulic material such as concrete is used as the joint material (primer-treated material). Application is performed by applying a hydraulic material such as cement mortar to the substrate, and then applying it. By using the synthetic resin powder of the present invention as a joining material, excellent adhesiveness and durability, and further, mechanical strength and the like can be imparted.
合成樹脂エマルジョン粉末の水への再分散性をより向上させるために、各種の水溶性添加剤を加えることもできる。添加剤は、噴霧乾燥前に合成樹脂エマルジョンに添加して噴霧乾燥すると均一に混合されるため好ましい。水溶性添加剤の使用量は特に制限はなく、エマルジョンの耐水性等の物性に悪影響を与えない程度に適宜コントロールされる。このような添加剤としては、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、でんぷん誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド等の他、水溶性アルキッド樹脂、水溶性フェノール樹脂、水溶性尿素樹脂、水溶性メラミン樹脂、水溶性ナフタレンスルホン酸樹脂、水溶性アミノ樹脂、水溶性ポリアミド樹脂、水溶性アクリル樹脂、水溶性ポリカルボン酸樹脂、水溶性ポリエステル樹脂、水溶性ポリウレタン樹脂、水溶性ポリオール樹脂、水溶性エポキシ樹脂等が挙げられる。 各種 In order to further improve the redispersibility of the synthetic resin emulsion powder in water, various water-soluble additives can be added. Additives are preferably added to the synthetic resin emulsion before spray-drying and spray-dried because they are uniformly mixed. The amount of the water-soluble additive is not particularly limited, and is appropriately controlled so as not to adversely affect physical properties such as water resistance of the emulsion. Such additives include hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, starch derivatives, polyvinylpyrrolidone, polyethylene oxide, etc., as well as water-soluble alkyd resins, water-soluble phenol resins, water-soluble urea resins, water-soluble melamine resins, water-soluble naphthalene sulfonic acids. Resin, water-soluble amino resin, water-soluble polyamide resin, water-soluble acrylic resin, water-soluble polycarboxylic acid resin, water-soluble polyester resin, water-soluble polyurethane resin, water-soluble polyol resin, water-soluble epoxy resin, and the like.
本発明の合成樹脂エマルジョン粉末は、使用する用途により、各種添加剤を配合することもできる。例えば、セメントおよびモルタルなどへの混和剤としての用途では、ＡＥ剤、減水剤、流動化剤、保水剤、増粘剤、防水剤等、接着剤用には粘性改良剤、保水剤、粘着付与剤、増粘剤等、塗料用バインダーには、粘性改良剤、増粘剤、顔料分散剤、安定剤等が適宜使用される。 合成 The synthetic resin emulsion powder of the present invention may contain various additives depending on the intended use. For example, AE agents, water reducing agents, fluidizers, water retention agents, thickeners, waterproofing agents, etc. for applications as admixtures to cement and mortar, etc., viscosity improvers, water retention agents, tackifiers for adhesives A viscosity improver, a thickener, a pigment dispersant, a stabilizer and the like are appropriately used for a paint binder such as an agent and a thickener.
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらによって何等限定されるものではない。なお、実施例中、「部」および「％」はいずれも重量基準を意味する。 Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto. In the examples, "parts" and "%" all mean on a weight basis.
実施例
エマルジョン製造例１
窒素吹き込み口、温度計、撹拌機を備えた耐圧オートクレーブにエチレン変性ＰＶＡ（ＰＶＡ−１、エチレン単位含有量４モル％、重合度１３００、けん化度９３モル％）の９．５％水溶液８０部を仕込み、６０℃に昇温してから、窒素置換を行った。酢酸ビニル８０部を仕込んだ後、エチレンを４．９ＭＰａまで加圧し、０．５％過酸化水素水溶液２ｇおよび２％ロンガリット水溶液０．３ｇを圧入し、重合を開始した。残存酢酸ビニル濃度が１０％となったところで、エチレン放出し、エチレン圧力２．０ＭＰａとし、３％過酸化水素水溶液０．３ｇを圧入し重合を完結させた。重合中に凝集などがなく、重合安定性に優れており、固形分濃度５５％、エチレン含量１８重量％のエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン（Ｅｍ−１）が得られた。
Example Emulsion Production Example 1
80 parts of a 9.5% aqueous solution of ethylene-modified PVA (PVA-1, ethylene unit content 4 mol%, polymerization degree 1300, saponification degree 93 mol%) was placed in a pressure-resistant autoclave equipped with a nitrogen inlet, a thermometer and a stirrer. After charging and raising the temperature to 60 ° C., nitrogen substitution was performed. After charging 80 parts of vinyl acetate, ethylene was pressurized to 4.9 MPa, and 2 g of a 0.5% aqueous hydrogen peroxide solution and 0.3 g of a 2% Rongalite aqueous solution were injected to initiate polymerization. When the residual vinyl acetate concentration became 10%, ethylene was released, the ethylene pressure was set to 2.0 MPa, and 0.3 g of a 3% aqueous hydrogen peroxide solution was injected to complete the polymerization. There was no aggregation during the polymerization, the polymerization stability was excellent, and an ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion (Em-1) having a solid content of 55% and an ethylene content of 18% by weight was obtained.
エマルジョン製造例２
エマルジョン製造例１において、ＰＶＡ−１を用いる代わりに、エチレン変性ＰＶＡ（ＰＶＡ−２、エチレン単位含有量３モル％、重合度５００、けん化度９５モル％）を用いた他はエマルジョン製造例１と同様にして、固形分濃度５５％、エチレン含量１８．３重量％のエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン（Ｅｍ−２）が得られた。
Emulsion production example 2
Emulsion Production Example 1 was the same as Emulsion Production Example 1, except that instead of using PVA-1, ethylene-modified PVA (PVA-2, ethylene unit content 3 mol%, polymerization degree 500, saponification degree 95 mol%) was used. Similarly, an ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion (Em-2) having a solid content of 55% and an ethylene content of 18.3% by weight was obtained.
エマルジョン製造例３
エマルジョン製造例１において、ＰＶＡ−１を用いる代わりに、エチレン変性ＰＶＡ（ＰＶＡ−３、エチレン単位含有量５モル％、重合度１３００、けん化度９８モル％）を用いた他はエマルジョン製造例１と同様にして、固形分濃度５５％、エチレン含量１７．８重量％のエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン（Ｅｍ−３）が得られた。
Emulsion production example 3
Emulsion Production Example 1 was the same as Emulsion Production Example 1 except that instead of using PVA-1, ethylene-modified PVA (PVA-3, ethylene unit content 5 mol%, polymerization degree 1300, saponification degree 98 mol%) was used. Similarly, an ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion (Em-3) having a solid content of 55% and an ethylene content of 17.8% by weight was obtained.
エマルジョン製造例４
エマルジョン製造例１において、ＰＶＡ−１を用いる代わりに、無変性ＰＶＡ（ＰＶＡ−４、重合度１３００、けん化度９３モル％）を用いた他はエマルジョン製造例１と同様にして、固形分濃度５５％、エチレン含量１８重量％のエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン（Ｅｍ−４）が得られた。
Emulsion production example 4
In the same manner as in Emulsion Production Example 1 except that unmodified PVA (PVA-4, polymerization degree: 1300, saponification degree: 93 mol%) was used instead of PVA-1, solid content concentration was 55%. %, An ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion (Em-4) having an ethylene content of 18% by weight.
エマルジョン製造例５
エマルジョン製造例１において、ＰＶＡ−１を用いる代わりに、無変性ＰＶＡ（ＰＶＡ−５、重合度５００、けん化度８８モル％：（株）クラレ製ＰＶＡ−２０５）を用いた他はエマルジョン製造例１と同様にして、固形分濃度５５％、エチレン含量１８．４重量％のエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン（Ｅｍ−５）が得られた。
Emulsion production example 5
Emulsion Production Example 1 except that unmodified PVA (PVA-5, polymerization degree 500, saponification degree 88 mol%: PVA-205 manufactured by Kuraray Co., Ltd.) was used instead of PVA-1 in Emulsion Production Example 1. In the same manner as in the above, an ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion (Em-5) having a solid content of 55% and an ethylene content of 18.4% by weight was obtained.
エマルジョン製造例６
エマルジョン製造例１において、ＰＶＡ−１を用いる代わりに、無変性ＰＶＡ（ＰＶＡ−６、重合度１０００、けん化度９８．５モル％：（株）クラレ製ＰＶＡ−１１０）を用いた他はエマルジョン製造例１と同様にして、固形分濃度５５％、エチレン含量１８．１重量％のエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン（Ｅｍ−６）が得られた。
Emulsion production example 6
Emulsion Production Example 1 was the same as Emulsion Production Example 1, except that unmodified PVA (PVA-6, polymerization degree 1000, saponification degree 98.5 mol%: PVA-110 manufactured by Kuraray Co., Ltd.) was used instead of PVA-1. In the same manner as in Example 1, an ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion (Em-6) having a solid content of 55% and an ethylene content of 18.1% by weight was obtained.
エマルジョン製造例７
エマルジョン製造例１において、ＰＶＡ−１を用いる代わりに、高温重合により得たエチレン変性ＰＶＡ（ＰＶＡ−７、エチレン単位含有量３モル％、１，２−グリコール結合量１．９モル％、重合度１３００、けん化度９３モル％）を用いた他はエマルジョン製造例１と同様にして、固形分濃度５５％、エチレン含量１７．８重量％のエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン（Ｅｍ−７）が得られた。
Emulsion production example 7
In Emulsion Production Example 1, instead of using PVA-1, ethylene-modified PVA obtained by high-temperature polymerization (PVA-7, ethylene unit content 3 mol%, 1,2-glycol bond amount 1.9 mol%, polymerization degree 1300, a saponification degree of 93 mol%), except that an ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion (Em-7) having a solid content of 55% and an ethylene content of 17.8% by weight was prepared in the same manner as in Emulsion Production Example 1. Obtained.
エマルジョン製造例８
エマルジョン製造例１において、ＰＶＡ−１を用いる代わりに、高温重合により得たエチレン変性ＰＶＡ（ＰＶＡ−８、エチレン単位含有量５モル％、１，２−グリコール結合量２．２モル％、重合度５００、けん化度９３モル％）を用いた他はエマルジョン製造例１と同様にして、固形分濃度５５％、エチレン含量１７．９重量％のエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン（Ｅｍ−８）が得られた。
Emulsion production example 8
In Emulsion Production Example 1, instead of using PVA-1, ethylene-modified PVA obtained by high-temperature polymerization (PVA-8, ethylene unit content 5 mol%, 1,2-glycol bond amount 2.2 mol%, polymerization degree 500, a saponification degree of 93 mol%), and an ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion (Em-8) having a solid content of 55% and an ethylene content of 17.9% by weight was prepared in the same manner as in Emulsion Production Example 1. Obtained.
エマルジョン製造例９
エマルジョン製造例１において、ＰＶＡ−１を用いる代わりに、エチレン変性ＰＶＡ（ＰＶＡ−９、エチレン単位含有量２．５モル％、１，２−グリコール結合量１．６モル％、重合度５００、けん化度８８モル％）を用いた他はエマルジョン製造例１と同様にして、固形分濃度５５％、エチレン含量１７．８重量％のエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン（Ｅｍ−９）が得られた。
Emulsion production example 9
In Emulsion Production Example 1, instead of using PVA-1, ethylene-modified PVA (PVA-9, ethylene unit content 2.5 mol%, 1,2-glycol bond amount 1.6 mol%, polymerization degree 500, saponification An ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion (Em-9) having a solid content of 55% and an ethylene content of 17.8% by weight was obtained in the same manner as in Emulsion Production Example 1 except for using 88 mol%). .
エマルジョン製造例１０
エマルジョン製造例１において、ＰＶＡ−１を用いる代わりに、エチレン変性ＰＶＡ（ＰＶＡ−１０、エチレン単位含有量１．５モル％、１，２−グリコール結合量１．６モル％、重合度５００、けん化度８８モル％）を用いた他はエマルジョン製造例１と同様にして、固形分濃度５５％、エチレン含量１７．８重量％のエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン（Ｅｍ−１０）が得られた。
Emulsion production example 10
In Emulsion Production Example 1, instead of using PVA-1, ethylene-modified PVA (PVA-10, ethylene unit content 1.5 mol%, 1,2-glycol bond amount 1.6 mol%, polymerization degree 500, saponification) An ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion (Em-10) having a solid content of 55% and an ethylene content of 17.8% by weight was obtained in the same manner as in Emulsion Production Example 1 except that 88 mol%) was used. .
エマルジョン製造例１１
エマルジョン製造例１において、ＰＶＡ−１を用いる代わりに、エチレン変性ＰＶＡ（ＰＶＡ−１１、エチレン単位含有量０．５モル％、１，２−グリコール結合量１．６モル％、重合度５００、けん化度９５モル％）を用いた他はエマルジョン製造例１と同様にして、固形分濃度５５％、エチレン含量１７．８重量％のエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン（Ｅｍ−１１）が得られた。
Emulsion production example 11
In Emulsion Production Example 1, instead of using PVA-1, ethylene-modified PVA (PVA-11, ethylene unit content 0.5 mol%, 1,2-glycol bond amount 1.6 mol%, polymerization degree 500, saponification) An ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion (Em-11) having a solid content of 55% and an ethylene content of 17.8% by weight was obtained in the same manner as in Emulsion Production Example 1 except that 95 mol%) was used. .
エマルジョン製造例１２
エマルジョン製造例１において、ＰＶＡ−１を用いる代わりに、エチレン変性ＰＶＡ（ＰＶＡ−１２、エチレン単位含有量２５モル％、１，２−グリコール結合量１．１モル％、重合度５００、けん化度９５モル％）を用いた他はエマルジョン製造例１と同様にして、エマルジョン重合を試みたが乳化重合中に系が不安定化し、エマルジョンを得ることが出来なかった。
Emulsion production example 12
In Emulsion Production Example 1, instead of using PVA-1, ethylene-modified PVA (PVA-12, ethylene unit content 25 mol%, 1,2-glycol bond amount 1.1 mol%, polymerization degree 500, saponification degree 95 (Mol%) was used, but emulsion polymerization was attempted in the same manner as in Emulsion Production Example 1. However, the system became unstable during emulsion polymerization, and an emulsion could not be obtained.
エマルジョン製造例１３
還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素吹込口、撹拌機を備えたガラス製容器に、エチレン変性ＰＶＡ（ＰＶＡ−１）５部とイオン交換水９０部を仕込み、９５℃で完全溶解させた。次いで、希硫酸によりｐＨ＝４とした後、１５０ｒｐｍで撹拌しながらメチルメタクリレート１０部、ｎ−ブチルアクリレート１０部、ｎ−ドデシルメルカプタン０．１部を添加し、窒素置換後７０℃まで昇温した。１％過硫酸カリウム５部を添加し重合を開始し、さらに２時間かけてメチルメタクリレート４０部、ｎ−ブチルアクリレート４０部、ｎ−ドデシルメルカプタン０．４部を混合したものを連続的に添加した。重合開始３時間後、転化率９９．２％となり重合を終了した。固形分濃度５１．５％の安定なメチルメタクリレート／ｎ−ブチルアクリレート共重合体エマルジョン（Ｅｍ−１２）を得た。
Emulsion production example 13
In a glass container equipped with a reflux condenser, a dropping funnel, a thermometer, a nitrogen inlet, and a stirrer, 5 parts of ethylene-modified PVA (PVA-1) and 90 parts of ion-exchanged water were charged and completely dissolved at 95 ° C. . Then, after adjusting the pH to 4 with dilute sulfuric acid, 10 parts of methyl methacrylate, 10 parts of n-butyl acrylate, and 0.1 part of n-dodecyl mercaptan were added while stirring at 150 rpm, and the temperature was raised to 70 ° C. after replacement with nitrogen. . Polymerization was started by adding 5 parts of 1% potassium persulfate, and a mixture of 40 parts of methyl methacrylate, 40 parts of n-butyl acrylate, and 0.4 part of n-dodecyl mercaptan was continuously added over 2 hours. . Three hours after the start of the polymerization, the conversion reached 99.2%, and the polymerization was terminated. A stable methyl methacrylate / n-butyl acrylate copolymer emulsion (Em-12) having a solid content of 51.5% was obtained.
エマルジョン製造例１４
エマルジョン製造例１３において、ＰＶＡ−１を用いる代わりに、無変性ＰＶＡ（ＰＶＡ−５）を用いた他はエマルジョン製造例１３と同様にして、固形分濃度５２％のメチルメタクリレート／ｎ−ブチルアクリレート共重合体エマルジョン（Ｅｍ−１３）を得た。
Emulsion production example 14
Emulsion Production Example 13 was repeated in the same manner as in Emulsion Production Example 13 except that unmodified PVA (PVA-5) was used instead of PVA-1, and a methyl methacrylate / n-butyl acrylate copolymer having a solid content concentration of 52% was used. A polymer emulsion (Em-13) was obtained.
エマルジョン製造例１５
還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素吹込口、撹拌機を備えたガラス製容器に、末端にメルカプト基を有するＰＶＡ（エチレン含量０．５モル％、重合度５５０、鹸化度８８．３モル％、メルカプト基含量３．３×１０−５当量／ｇ）（ＰＶＡ−１３）５部とイオン交換水９０部を仕込み、９５℃で完全溶解させた。次いで、希硫酸によりｐＨ＝４とした後、１５０ｒｐｍで撹拌しながらメチルメタクリレート１０部、ｎ−ブチルアクリレート１０部、ｎ−ドデシルメルカプタン０．１部を添加し、窒素置換後７０℃まで昇温した。１％過硫酸カリウム５部を添加し重合を開始し、さらに２時間かけてメチルメタクリレート４０部、ｎ−ブチルアクリレート４０部、ｎ−ドデシルメルカプタン０．４部を混合したものを連続的に添加した。重合開始３時間後、転化率９９．５％となり重合を終了した。固形分濃度５２．０％の安定なメチルメタクリレート／ｎ−ブチルアクリレート共重合体エマルジョン（Ｅｍ−１４）を得た。
Emulsion production example 15
In a glass container equipped with a reflux condenser, a dropping funnel, a thermometer, a nitrogen inlet, and a stirrer, PVA having a mercapto group at the end (ethylene content 0.5 mol%, polymerization degree 550, saponification degree 88.3 mol) %, Mercapto group content 3.3 × 10 −5 eq / g) (PVA-13) (5 parts) and ion-exchanged water (90 parts) were charged and completely dissolved at 95 ° C. Then, after adjusting the pH to 4 with dilute sulfuric acid, 10 parts of methyl methacrylate, 10 parts of n-butyl acrylate, and 0.1 part of n-dodecyl mercaptan were added while stirring at 150 rpm, and the temperature was raised to 70 ° C. after replacement with nitrogen. . Polymerization was started by adding 5 parts of 1% potassium persulfate, and a mixture of 40 parts of methyl methacrylate, 40 parts of n-butyl acrylate, and 0.4 part of n-dodecyl mercaptan was continuously added over 2 hours. . Three hours after the start of the polymerization, the conversion reached 99.5%, and the polymerization was terminated. A stable methyl methacrylate / n-butyl acrylate copolymer emulsion (Em-14) having a solid concentration of 52.0% was obtained.
エマルジョン製造例１６
エマルジョン製造例１において、ＰＶＡ−１の代わりに、高温重合により得たＰＶＡ（１，２−グリコール結合量１．９モル％、重合度１３００、けん化度９３モル％）（ＰＶＡ−１４）を用いた他はエマルジョン製造例１と同様にして、固形分濃度５５％、エチレン含量１７．８重量％のエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン（Ｅｍ−１５）が得られた。
Emulsion production example 16
In Emulsion Production Example 1, instead of PVA-1, PVA (1,2-glycol bond amount 1.9 mol%, polymerization degree 1300, saponification degree 93 mol%) (PVA-14) obtained by high-temperature polymerization was used. Otherwise in the same manner as in Emulsion Production Example 1, an ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion (Em-15) having a solid content of 55% and an ethylene content of 17.8% by weight was obtained.
実施例１
エマルジョン製造例１で得たエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン（Ａ）（Ｅｍ−１）１００部と蒸留水５０部を混合、希釈したものと、エマルジョンの固形分に対して２％の無水珪酸微粉末（平均粒径２μｍ）とを別々に１２０℃の熱風中に同時噴霧して乾燥し、平均粒径２０μｍのエマルジョン粉末を得た。
Example 1
Mixing and diluting 100 parts of the ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion (A) (Em-1) obtained in Emulsion Production Example 1 with 50 parts of distilled water, and 2% silicic anhydride based on the solid content of the emulsion The fine powder (average particle size: 2 μm) was separately sprayed into hot air at 120 ° C. and dried to obtain an emulsion powder having an average particle size of 20 μm.
（エマルジョン粉末の性能評価）
エマルジョン粉末１００部に２０℃のイオン交換水１００部を添加して、攪拌機により十分攪拌し、以下の物性を評価した。結果を表１に示す。
・再分散性：
再分散したエマルジョンを２００メッシュのステンレス製金網でろ過し、１０５℃で５時間乾燥し、ろ過残渣の割合を測定した。
ろ過残渣（％）＝（乾燥後のろ過残渣重量／再分散に用いたエマルジョン粉末重量）×１００
ろ過残渣は少なければすくないほど、エマルジョン粉末を、水硬性物質用混和材または打ち継ぎ材として用いた場合に、優れた強度を有する水硬物が」得られる。本発明によれば、ろ過残渣３％以下（表１）のエマルジョン粉末を得ることができる。
・再分散後の状態；再分散したエマルジョンの状態を目視及び光学顕微鏡で観察し、以下の基準により判断した。
◎ 再分散液が均一で平均粒子径５０μｍ以下
○ 再分散液が均一で未分散物（ブツ）がない。
△ 再分散はしているが、未分散物が認められる。
× 再分散しない
・造膜性：
５０℃でガラス板上に再分散物を流延、乾燥させ、造膜性を以下の基準により判断した。
○ 均一な皮膜となり、強靱な皮膜が得られる。
△ 皮膜にはなるがもろい。
× 均一な皮膜が得られない。
・耐水性（皮膜の水中溶出率）：
再分散したエマルジョンを２０℃下で製膜し、皮膜を得た（膜厚１００μｍ）。該皮膜を２０℃水中に２４時間浸漬し、以下の式により溶出率を算出した。
溶出率(%)＝｛１−（浸漬後の皮膜絶乾重量）／（浸漬前の皮膜絶乾重量）｝×１００
浸漬前の皮膜絶乾重量；浸漬前の皮膜重量（含水）−（浸漬前の皮膜重量（含
水）× 皮膜含水率(%)／１００）
浸漬後の皮膜絶乾重量；浸漬後の皮膜を１０５℃で絶乾した重量。
溶出率は少なければ少ないほどより優れた耐水性と再分散性を有し、本発明によれば溶出率８％以下（表１）のエマルジョン粉末を得ることができる。
放置安定性：再分散したエマルジョンを２０℃、及び０℃に放置し、１週間後に状態を観察、以下の基準により判断した。
○ 変化なし、
△ 増粘が認められる、
× ゲル化
ゲル分：
２０℃の水中再分散して得られたエマルジョン（２０℃のイオン交換水１００部に対しエマルジョン粉末１００部の割合で再分散）を２０℃６５％ＲＨ下で、ＰＥＴフイルム上に流延し、７日間乾燥させて厚さ５００μｍの乾燥皮膜を得た。この皮膜を直径２．５ｃｍに打ち抜いたものを試料として、アセトンにて２４時間ソックスレー抽出し、さらに煮沸水中で２４時間抽出を行い、抽出後の皮膜の不溶分（ゲル分）を求めた。
ゲル分（％）＝抽出後の皮膜絶乾重量／抽出前の皮膜絶乾重量×１００
抽出前の皮膜絶乾重量＝抽出前の皮膜重量（含水）−｛抽出前の皮膜重量（含水）×皮膜含水率（％）／１００｝
＊皮膜含水率：皮膜（アセトンおよび煮沸水で抽出する試料とは別の試料）を、１０５℃、４時間で絶乾し、皮膜の含水率をあらかじめ求める。
＊抽出後の皮膜絶乾重量：抽出後の皮膜を１０５℃、４時間で絶乾燥した重量。
ゲル分は大きければ大きいほど、ビニルアルコール系重合体（Ｂ）が分散質（重合体）へより多くグラフトしていることを示し、エマルジョン粉末の再分散性がより向上する。本発明によれば、ゲル分２０％以上（表１）エマルジョン粉末を得ることができる。・再分散後の状態：再分散したエマルジョンの状態を目視及び光学顕微鏡で観察し、以下の基準により判断した。
◎ 再分散液が均一で平均粒子径５０μｍ以下
○ 再分散液が均一で未分散物がない。
△ 再分散はしているが、未分散物が認められる。
× 再分散しない
・セメントモルタル用混和材としての性能
［１］セメントモルタルの物性試験
１）モルタル組成：
水性エマルジョンの固形分／セメント重量比＝０．１０
砂／セメント重量比＝２．５、水／セメント重量比＝０．５
２）スランプ値 ：ＪＩＳ Ａ−１１７３に準じて測定
（セメントモルタルへの分散性を示す指標）
３）曲げ強度 ：ＪＩＳ Ａ−６２０３に準じて測定
４）圧縮強度 ：ＪＩＳ Ａ−６２０３に準じて測定
(Performance evaluation of emulsion powder)
100 parts of ion-exchanged water at 20 ° C. was added to 100 parts of the emulsion powder, and the mixture was sufficiently stirred with a stirrer to evaluate the following physical properties. Table 1 shows the results.
・ Redispersibility:
The redispersed emulsion was filtered through a 200-mesh stainless steel wire net, dried at 105 ° C. for 5 hours, and the ratio of the filtration residue was measured.
Filtration residue (%) = (weight of filtration residue after drying / weight of emulsion powder used for redispersion) × 100
The less the filtration residue, the better the hydraulic strength is obtained when the emulsion powder is used as an admixture or a joint for hydraulic substances ". According to the present invention, an emulsion powder having a filtration residue of 3% or less (Table 1) can be obtained.
-State after redispersion: The state of the redispersed emulsion was visually observed and observed with an optical microscope, and judged according to the following criteria.
再 The redispersion liquid is uniform and the average particle diameter is 50 μm or less. 再 The redispersion liquid is uniform and there is no undispersed substance (bubbles).
△ Redispersion is observed, but an undispersed substance is observed.
× Does not redisperse.
The redispersion product was cast on a glass plate at 50 ° C. and dried, and the film forming property was judged according to the following criteria.
○ A uniform film is obtained, and a tough film is obtained.
△ It turns into a film but is brittle.
C: A uniform film cannot be obtained.
・ Water resistance (elution rate of film in water):
The redispersed emulsion was formed at 20 ° C. to obtain a film (film thickness: 100 μm). The coating was immersed in water at 20 ° C. for 24 hours, and the dissolution rate was calculated by the following equation.
Dissolution rate (%) = {1- (absolute dry weight of film after immersion) / (absolute dry weight of film before immersion)} × 100
Absolute dry weight of the coating before immersion; weight of the coating before immersion (water content)-(weight of the coating before immersion (water content) x moisture content of the coating (%) / 100)
Absolute dry weight of film after immersion; weight of film after immersion absolutely dried at 105 ° C.
The lower the dissolution rate, the more excellent the water resistance and redispersibility. According to the present invention, an emulsion powder having a dissolution rate of 8% or less (Table 1) can be obtained.
Storage stability: The redispersed emulsion was allowed to stand at 20 ° C. and 0 ° C., and after one week, the state was observed and judged according to the following criteria.
○ No change,
△ Thickening is observed,
× Gelled gel content:
An emulsion obtained by re-dispersing in water at 20 ° C. (re-dispersing at a ratio of 100 parts of emulsion powder to 100 parts of ion-exchanged water at 20 ° C.) is cast on a PET film at 20 ° C. and 65% RH, After drying for 7 days, a dried film having a thickness of 500 μm was obtained. A sample obtained by punching this film into a diameter of 2.5 cm was subjected to Soxhlet extraction with acetone for 24 hours and further extraction for 24 hours in boiling water to determine the insoluble content (gel content) of the film after extraction.
Gel content (%) = absolute dry weight of membrane after extraction / absolute dry weight of membrane before extraction × 100
Absolute dry weight of film before extraction = Weight of film before extraction (water content)-{Weight of film before extraction (water content) x moisture content of film (%) / 100}
* Coating water content: The coating (a sample different from the sample extracted with acetone and boiling water) is completely dried at 105 ° C. for 4 hours, and the water content of the coating is determined in advance.
* Absolute dry weight of the film after extraction: The weight of the film after the extraction after absolute drying at 105 ° C. for 4 hours.
The larger the gel content, the more the vinyl alcohol-based polymer (B) is grafted to the dispersoid (polymer), and the more redispersible the emulsion powder. According to the present invention, an emulsion powder having a gel content of 20% or more (Table 1) can be obtained. -State after redispersion: The state of the redispersed emulsion was visually observed and observed with an optical microscope, and judged according to the following criteria.
再 The redispersion is uniform and the average particle size is 50 μm or less. ○ The redispersion is uniform and there is no undispersed material.
△ Redispersion is observed, but an undispersed substance is observed.
× Does not redisperse. Performance as an admixture for cement mortar [1] Physical property test of cement mortar 1) Mortar composition:
Solid content of aqueous emulsion / weight ratio of cement = 0.10
Sand / cement weight ratio = 2.5, water / cement weight ratio = 0.5
2) Slump value: Measured according to JIS A-1173 (index indicating dispersibility in cement mortar)
3) Bending strength: Measured according to JIS A-6203 4) Compressive strength: Measured according to JIS A-6203
実施例２−７、比較例１−４
実施例１において用いた、Ｅｍ−１の代わりに、エマルジョン製造例２−１１で調製したＥｍ−２〜Ｅｍ−１１を用いる以外は実施例１と同様にしてエマルジョン粉末を得た。得られたエマルジョン粉末の物性を実施例１と同様にして評価した。結果を併せて表１に示す。
Example 2-7, Comparative Example 1-4
An emulsion powder was obtained in the same manner as in Example 1, except that Em-2 to Em-11 prepared in Emulsion Production Example 2-11 were used instead of Em-1 used in Example 1. The physical properties of the obtained emulsion powder were evaluated in the same manner as in Example 1. Table 1 also shows the results.
実施例８−１０
エマルジョン製造例１で得たエチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン（Ａ）（Ｅｍ−１）１００部とエチレン変性ＰＶＡ（Ｂ）（ＰＶＡ−２）の５％水溶液を所定量混合したものと、エマルジョンの固形分に対して２％の無水珪酸微粉末とを別々に１２０℃の熱風中に同時噴霧して乾燥し、エマルジョン粉末を得た。結果を併せて表１に示す。
Example 8-10
A mixture of 100 parts of the ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion (A) (Em-1) obtained in Emulsion Production Example 1 and a predetermined amount of a 5% aqueous solution of ethylene-modified PVA (B) (PVA-2), and an emulsion And 2% by weight of silicic acid anhydride fine powder with respect to the solid content of the above were separately sprayed into hot air at 120 ° C. and dried to obtain an emulsion powder. Table 1 also shows the results.
実施例１１、比較例５−７
実施例１において用いた、Ｅｍ−１の代わりに、エマルジョン製造例１３−１６で調製したメチルメタクリレート／ｎ−ブチルアクリレート共重合体エマルジョン（Ａ）（Ｅｍ−１２、Ｅｍ−１３、Ｅｍ−１４、Ｅｍ−１５）を用いる以外は実施例１と同様にしてエマルジョン粉末を得た。得られたエマルジョン粉末の物性を実施例１と同様にして評価した。結果を併せて表１に示す。
Example 11, Comparative Examples 5-7
Instead of Em-1, used in Example 1, methyl methacrylate / n-butyl acrylate copolymer emulsion (A) prepared in Emulsion Production Examples 13-16 (Em-12, Em-13, Em-14, An emulsion powder was obtained in the same manner as in Example 1 except for using Em-15). The physical properties of the obtained emulsion powder were evaluated in the same manner as in Example 1. Table 1 also shows the results.
実施例１２
エマルジョン製造例１３で得たメチルアクリレート／ｎ−ブチルアクリレート共重合体エマルジョン（Ａ）（Ｅｍ−１２）１００部とエチレン変性ＰＶＡ（Ｂ）（ＰＶＡ−２）の５％水溶液２００部を混合したものと、エマルジョンの固形分に対して２％の無水珪酸微粉末とを別々に１２０℃の熱風中に同時噴霧して乾燥し、エマルジョン粉末を得た。結果を併せて表１に示す。
Example 12
A mixture of 100 parts of the methyl acrylate / n-butyl acrylate copolymer emulsion (A) (Em-12) obtained in Emulsion Production Example 13 and 200 parts of a 5% aqueous solution of ethylene-modified PVA (B) (PVA-2). And 2% of silica fine powder with respect to the solid content of the emulsion were separately sprayed simultaneously in hot air at 120 ° C. and dried to obtain an emulsion powder. Table 1 also shows the results.
本発明により、再分散性に優れ、再分散した場合にも造膜性に優れた合成樹脂エマルジョン粉末が得られる。また該粉末を水硬性物質用混和剤として用いた場合、水硬性物質への分散性に優れ、さらに高い強度を有する水硬物を得ることができる。また、該粉末を水硬性物質用打継ぎ材として用いた場合は、優れた接着性および耐久性、さらには優れた機械的強度を付与することができる。
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the synthetic resin emulsion powder which is excellent in re-dispersibility and excellent in film-forming property even when re-dispersed is obtained. When the powder is used as an admixture for a hydraulic substance, a hydraulic substance having excellent dispersibility in the hydraulic substance and having higher strength can be obtained. When the powder is used as a joint material for hydraulic substances, excellent adhesiveness and durability, and excellent mechanical strength can be imparted.
Claims (10)
An admixture or jointing material for hydraulic substances, comprising the synthetic resin emulsion powder according to claim 1.
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