JP2004123883A

JP2004123883A - Process and apparatus for treating plastic waste

Info

Publication number: JP2004123883A
Application number: JP2002289292A
Authority: JP
Inventors: Fumio Osada; 長田　文夫; Naoki Yoshii; 好井　直樹
Original assignee: Nikkiso Co Ltd
Current assignee: Nikkiso Co Ltd
Priority date: 2002-10-01
Filing date: 2002-10-01
Publication date: 2004-04-22
Anticipated expiration: 2022-10-01
Also published as: JP3920752B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a process for treating plastic wastes which solves the problem concerning conventional plastic waste incineration by suppressing generation of hazardous substances associated with the incineration and causing no environmental damage. <P>SOLUTION: The process and an apparatus for treating the plastic wastes comprise a heat-treatment step wherein the plastic wastes containing sulfur and/or halogen are heat-treated with an alkaline solution and a photoirradiation step wherein a liquid matter extracted from a treated mixture treated in the heat-treatment step is exposed to photoirradiation treatment in the presence of a photocatalyst. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
この発明は、プラスチック廃棄物の処理方法及びプラスチック廃棄物処理装置に関し、さらに詳しくは、焼却処理をしてもダイオキシン等の有害物質を発生させることがないようにすることのできるプラスチック廃棄物の処理方法及びプラスチック廃棄物処理装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
血液浄化器、血液チューブ、注射器等の医療機器は、衛生面の問題から、繰り返しの使用が認められていない。そこで、使用後は、滅菌処理をしてから焼却処理されていた。
【０００３】
前記医療機器のうち、血液浄化器における外筒はポリカーボネート樹脂で形成され、血液浄化器に装填されている中空糸束はポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、又はポリエーテルスルホン樹脂とポリエーテル樹脂とのポリマーアロイ等で形成され、血液チューブはポリ塩化ビニル等で形成される。したがって、ポリ塩化ビニル樹脂を焼却処理すると、高分子中に含まれている塩素原子が塩化水素ガスとなり、焼却施設における金属材料を腐蝕させる。また高分子中に含まれている塩素が他の分子と反応して焼却処理中にダイオキシンを発生させる。また、ポリカーボネート樹脂を初めとする各種の樹脂中に含まれている難燃剤及び安定剤等の添加剤が、塩素と同様に、焼却処理中に臭素化ダイオキシンを発生させる。硫黄を含有する例えばポリエーテルスルホン樹脂は、焼却されると、二酸化硫黄を発生させる。この二酸化硫黄は多量の酸素により酸化されて亜硫酸及び硫酸を生成させる。このような硫酸及び亜硫酸等の硫黄化合物は、焼却施設その他の施設における金属材料を腐蝕させるのみならず、大気中に拡散して酸性雨の原因に成る。もっとも、このような硫酸及び亜硫酸等の硫黄化合物を除去するためには脱硫設備を設けることが好ましいのであるが、脱硫設備を付設することは焼却設備を大がかりにし、しかも廃棄処理コストが大きくなる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
この発明の目的は、最終的な焼却処理をしてもダイオキシン等の性攪乱物質、酸性雨の原因物質、金属を腐食させる原因物質等を生成させることがないように、硫黄及び／又はハロゲンを含有するプラスチック廃棄物を処理するプラスチック廃棄処の理方法及びその処理方法を実施するためのプラスチック廃棄処理装置を提供することにある。
【０００５】
この発明の他の目的は、最終的な焼却処理をするにしても焼却処理に供される固形分の容積が廃棄時点での廃棄プラスチックの全容積よりも遙かに少なくして焼却時の燃料、電力等のエネルギーを大幅に節減することのできるプラスチック廃棄物の処理方法及びそのような方法を実施するプラスチック廃棄物処理装置を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
前記課題を解決するための手段は、硫黄及び／又はハロゲンを含有するプラスチック廃棄物をアルカリ性溶液で加熱処理する加熱処理工程と、この加熱処理工程で処理された処理混合物から抜き出した液状物を光触媒の存在下で光照射処理をする光照射工程とを有することを特徴とするプラスチック廃棄物の処理方法であり、
前記手段の一態様においては、前記プラスチック廃棄物が、医療機器に使用されるプラスチック製品であり、
前記手段の一態様においては、前記加熱処理工程が２５０〜３５０℃で短くとも３０分加熱する処理であり、
前記手段の一態様においては、前記光触媒がアナターゼ型二酸化チタンであり、
前記手段の一態様においては、前記光照射工程は紫外線を５０〜１５０μｗ／ｃｍ^２の強度で短くとも３０分照射する工程であり、
前記課題を解決するための他の手段は、硫黄及び／又はハロゲンを含有するプラスチック廃棄物をアルカリ性溶液で加熱処理する加熱処理槽と、この加熱処理槽から抜き出された溶液を光触媒の存在下で光照射処理する光照射槽とを有することを特徴とするプラスチック廃棄物処理装置である。
【０００７】
【発明の実施の形態】
この発明にかかるプラスチック廃棄物処理方法及びその製造装置につき、図面を参照しながら、説明する。
【０００８】
一般社会に汎用されているプラスチックは多種多様であり、しかもそのプラスチック製品の用途に応じて各種の添加剤例えば可塑剤、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、帯電防止剤、滑剤、着色剤等を含んでいる。この発明の方法は、前記種々の添加剤を含有することによりハロゲン原子及び／又は硫黄原子を含有するプラスチック廃棄物及び／又は分子内にハロゲン原子及び／又は硫黄原子を含有するプラスチック廃棄物の処理に好適である。したがって、この発明の方法により処理されるプラスチック廃棄物としては硫黄及び／又はハロゲンを含有するプラスチック廃棄物であればよい。
【０００９】
硫黄原子を含むプラスチックとしては、例えばポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂等を挙げることができる。
【００１０】
ハロゲン原子を含有するプラスチックの一例であるところの、分子内にハロゲン原子を含有するプラスチックとしてポリ塩化ビニル樹脂、ポリビニリデン樹脂、フッ素樹脂等を挙げることができる。
【００１１】
ハロゲン原子を含有するプラスチックとして、分子内にハロゲン原子を含有していないけれどハロゲン原子を含有する添加剤を含有するプラスチック（正確には、ハロゲン原子を含有する添加剤を含有してなる樹脂組成物と称されるべきであるが、この発明においては、そのような添加剤を含有する樹脂組成物も「プラスチック」と称することとする。）を挙げることができる。
【００１２】
ハロゲン原子を含有する添加剤としては、五塩化ステアリン酸ジメチル、トリクロルエチルホスフェート、トリスジクロロプロピルホスフェート、トリスジブロモプロピルホスフェート等の可塑剤、モノアルキレンジブロモフェノール等の酸化防止剤、トリス（クロロエチル）ホスフェート、パークロロペンタシクロデカン、テトラブロムブタン、テトラブロモビスフェノールＡ、テトラブロモエタン、デカブロモビフェニルエーテル等の難燃剤等を挙げることができる。この発明の方法により好適に廃棄物処理されるプラスチックに含まれるハロゲン原子含有の添加剤として、上記の外に、「新版・プラスチック配合剤−基礎と応用」昭和５９年１月３０日初版発行、大成社発行」に記載された各種の添加剤を挙げることができる。
【００１３】
硫黄原子を含有する添加剤としては、エチルトルエンスルホンアミド、トルエンスルホンアミド等の可塑剤、メルカプトカルボン酸エステル、マレイン酸エステル塩等の安定剤、チオビス（β−ナフトール）、テトラメチルチウラムモノサルファイド、ニッケルジブチルジチオカルバメート等の酸化防止剤、コバルトジシクロヘキシルジチオホスフェート、ニッケルジブチルジチオカルバメート等の紫外線吸収剤等を挙げることができる。さらに、この発明の方法により好適に廃棄物処理されるプラスチックに含まれる硫黄原子含有の添加剤として、上記の外に、「新版・プラスチック配合剤−基礎と応用」昭和５９年１月３０日初版発行、大成社発行」に記載された各種の添加剤を挙げることができる。
【００１４】
この発明の方法に適用されるプラスチック廃棄物は、この発明の方法で処理するに際し、特に粉砕処理をする必要がなく、使用済みのプラスチック製品の形態のままであってよい。
【００１５】
使用済みのプラスチック製品として、例えば医療機器を挙げることができる。医療機器としては、例えば、血液浄化器、シリンジ（注射筒）、プラスチック製留置針、輸液セット、フィルター、ディスポーザブル携帯型薬液注入器等の、「注射薬投与法の基本と工夫−安全かつ有効な投与法を考える」２００１年３月１５日第１版第１刷発行、幸保　文治著、株式会社メディカルトリビューン発行に記載された各種のプラスチック製医療機器、輸血・血液バッグ、手術用手袋、ガーゼ、血液等の体液又は治療用の液を流通させる流体流通チューブ、血液浄化器等を挙げることができる。なお、プラスチック製品として各種の名称を例示したが、上記した医療機器はその全てがプラスチックで形成されているとは限らず、その一部若しくは大部分がプラスチックで形成されているものを含む。
【００１６】
この発明の方法においては、ハロゲン原子及び／又は硫黄原子を含有する一種又は二種以上の使用済みプラスチック製品が好適に処理される。
【００１７】
処理としては、先ず、プラスチック廃棄物、例えば使用済みのプラスチック製品を加熱処理に供する。すなわち、図１及び図２に示されるように、所定量のプラスチック廃棄物を加熱処理槽に投入する。加熱処理槽は、所定量のプラスチック廃棄物及びアルカリ性溶液を収容することのできる充分な内容積を有し、加熱装置及び撹拌装置が付帯されている。
【００１８】
この加熱処理槽に投入されるアルカリ性溶液としては、例えば苛性ソーダ、化成カリ等の強アルカリを溶解する水溶液を挙げることができる。強アルカリの濃度としては、通常、水１リットル当たり４０〜７００ｇ、好ましくは８０〜５００ｇである。アルカリ性溶液の濃度が前記上限値を超えると、反応時間が長くなるという不都合を生じることがあり、前記下限値を下回ると、分解されないプラスチック廃棄物がそのまま残留するという不都合を生じることがある。
【００１９】
またアルカリ性溶液とプラスチック廃棄物との比率は、例えばアルカリ性溶液１リットル当たりプラスチック廃棄物は１０〜５００ｇ、好ましくは１００〜３００ｇである。前記アルカリ性溶液１リットルに対するプラスチック廃棄物の重量が前記上限値を超えると、分解されないプラスチック廃棄物が発生するという不都合を生じ、前記下限値を下回ると、処理能力が低下するという不都合を生じる。
【００２０】
アルカリ性溶液にプラスチック廃棄物を浸漬した状態で、アルカリ性溶液を常圧〜３０気圧の圧力下に２５０〜３５０℃、好ましくは２５０〜３００℃に、０．５〜２．５時間、好ましくは０．５〜１時間加熱する。加熱温度が上記のように常圧で水の沸点を超えるので、加熱処理槽は、耐圧密閉容器であることが好ましい。上記の加熱条件は一例であり、加熱処理を迅速に行うことを目的とするのであれば、高圧かつ高温で処理をするのがよいのであるが、上記加熱条件であると装置コストを高くすることなく、工業的な実施を行うことができる。もっとも、処理時間がかかっても良いという場合には、常圧で沸点以下の温度で加熱処理をすることもできる。
【００２１】
アルカリ性溶液とプラスチック廃棄物との混合物を加熱処理する加熱手段としては、特に制限がなく、電気ヒータ、熱水等も可能であるが、短時間に効率の良い加熱処理を行うにはマイクロ波加熱手段が好ましい。
【００２２】
加熱処理槽で上記加熱条件で加熱処理を行うと、アルカリ性溶液中に、プラスチック廃棄物中の例えばハロゲン含有物、ＳＯ_２等の硫黄含有物、プラスチックに配合されていた添加剤例えばテレフタル酸エステル及びビスフェノールＡ等の低分子有機化合物等が抽出される。そして所定時間の加熱処理後には、アルカリ性溶液とプラスチック廃棄物との混合物が抽出液と固形分との処理混合物に変化する。
【００２３】
次いで、この発明の方法においては、前記処理混合物から液状物を抜き出し、この液状物を光触媒の存在下に光照射処理をする。
【００２４】
前記光触媒としては、有機物を光照射により酸化することのできる触媒であればよく、例えばアナターゼ型二酸化チタンを挙げることができる。
【００２５】
光触媒の使用量は、触媒活性の程度により、したがって光触媒の種類により相違し、また適正な使用量を試行錯誤的に実験を繰り返すことにより容易に決定することができる。また、槽内面に塗布して用いる場合において、アナターゼ型二酸化チタンの膜厚は通常、０．５〜１．５μｍ、好ましくは０．２〜１μｍである。アナターゼ型二酸化チタンの膜厚が前記上限値を超えてもそれに見合った技術的効果が奏されず、逆に前記下限値を下回るときには酸化処理効果が奏されないことがあり、また酸化処理の長期の時間がかかることがある。
【００２６】
なお、前記アナターゼ型二酸化チタンは被膜の形態である。この二酸化チタン被膜は、ゾルゲル法により、例えば次のようにして作成することできる。二酸チタンを溶剤、例えばテトラブトキサイドに分散させ、濃度が３〜６％である二酸化チタン分散液を調製し、これを槽内面等の基材に刷毛塗り及びスプレー塗布等の手法により塗付し、乾燥後、例えば５００℃で燒結する。
【００２７】
光触媒の使用形態は、被膜の外に、粉末状、顆粒状、粒子状、所定の形状に成形され、あるいはランダムな形状となっているブロック状等のいずれであっても良い。また、光照射をするために前記液状物を収容する槽の内側面を、前記光触媒を含有する壁体としても良い。また、光触媒を担持した所定形状物を前記液状物に接触させるようにしても良い。
【００２８】
前記液状物を光触媒の存在下に照射する光としては、紫外線を含む電磁波であればよく、とはいっても、効率的な光酸化反応を行うのであれば波長２５４〜３５６の光が好ましい。
【００２９】
このような光を発する光源として、紫外線灯を挙げることができる。
【００３０】
光強度としては、通常、５０〜１５０Ｗ／ｃｍ^２、好ましくは１００〜１５０Ｗ／ｃｍ^２である。
【００３１】
光照射時間としては、紫外線の強度、前記液状物の組成乃至量にもよるのであるが、通常は０．５〜１時間である。
【００３２】
前記液状物を光触媒の存在下に光照射処理すると、液状物中に含まれていた低分子有機化合物が分解されて最終的には炭酸ガスと水となり、この液状物中に含まれていた硫黄含有物は硫酸イオンとなり、液状物中のアルカリと結合して硫酸塩となって溶解する。
【００３３】
前記光照射処理をされて得られる処理液は、固形物が含有されているのであれば濾過することにより溶液を取り出し、この溶液から硫酸塩、光触媒等を分離する。
【００３４】
分離された成分例えば硫酸塩は、肥料分野、ガラス製造分野、染色分野、パルプ製造分野等の各種の分野に有効利用されることができる。回収された光触媒破砕利用される。アルカリも前記加熱処理工程に有効利用される。
【００３５】
効率的なプラスチック廃棄物処理を実現するには、前記処理液からアルカリを硫酸塩の沈澱という形で分離し、その後に得られる処理液を再度加熱処理工程に供するのがよい。
【００３６】
つまり、光照射処理をしてからアルカリを分離して得られる回収液を、新鮮なアルカリ性溶液とプラスチック廃棄物と混合し、前述した加熱条件で加熱処理を行うのである。これは、加熱処理工程と光照射工程とを循環させることである。加熱処理工程と光処理工程とを循環させることにより、プラスチック廃棄物の分解を効率的に行うことができ、かつ、ダイオキシンの発生を抑制することできるいった利点がある。
【００３７】
加熱処理工程から分離排出された固形残渣は中和処理をされた後に、焼却炉に供される。
【００３８】
加熱処理工程から分離排出された固形残渣には、ハロゲン原子及び硫黄原子はもはや含まれていないので、この固形残渣を焼却処理してもダイオキシン等の性攪乱物質が生成せず、また塩化水素ガス等の発生もなく、したがって、自然環境及び設備に悪影響を与えることがない。
【００３９】
次に、この発明に係るプラスチック廃棄物処理装置について図を参照しながら説明する。
【００４０】
図１に示されるように、プラスチック廃棄物処理装置１は、アルカリ性溶液貯留槽２と、加熱処理槽３と、光照射槽４と、中和槽５とを備える。
【００４１】
アルカリ性溶液貯留槽２には、例えば苛性ソーダ溶液が貯留される。このアルカリ性溶液貯留槽２と加熱処理槽３とは、液体移送手段例えば配管６を介して結合される。この配管６の途中には、開閉弁７が設けられて、この開閉弁７の開閉によりアルカリ性溶液貯留槽２から加熱処理槽３へとアルカリ性溶液が流れ込むように成っている。なお、この開閉弁７の開閉によりアルカリ性溶液貯留槽２からアルカリ性溶液の供給を達成するためには、このアルカリ性溶液貯留槽２の設置位置を加熱処理槽３よりも高くしておく必要がある。また設置の状況によりアルカリ性溶液貯留槽２から重力にしたがってアルカリ性溶液を加熱処理槽３に移送することが期待できないときには、前記配管６の途中にポンプ（図示せず）を介装してアルカリ性溶液を強制的に移送するようにしてもよい。
【００４２】
加熱処理槽３は、既に述べたように、所定量のアルカリ性溶液及び所定量のプラスチック廃棄物を収容することができるに充分な内容積を有するタンクを採用することができる。また、アルカリ性溶液の溶媒である水の沸点よりも高い温度に加熱することができるように、この加熱処理槽３は耐圧製であり、かつ密閉可能に形成される。さらに、内容物を撹拌することができるように、撹拌手段例えば撹拌棒が設置される。この加熱処理槽３には、加熱手段としてマイクロ波加熱装置が設置される。
【００４３】
この加熱処理槽３の底部には、開閉弁８を介装する配管９が結合される。この配管９は、一時貯留槽１０に結合され、加熱処理槽３内の液状物が一時貯留槽１０に移送されることができるようになっている。
【００４４】
一時貯留槽１０には、一端が光照射槽４に結合され、かつポンプ１２を介装する配管１１が設置される。
【００４５】
光　前記加熱処理槽３の底部の別の部位には、中和槽５に連通する配管１３が結合される。照射槽４は、アナターゼ型二酸化チタンを露出する壁面を有する。また、この光照射槽４内には、紫外線灯（図示せず）が配設される。
この配管１３には、開閉弁１４，１５及びポンプ１６が配設される。
【００４６】
このプラスチック廃棄物処理装置は、以下のように動作する。
【００４７】
所定量のプラスチック廃棄物Ｐ例えば集積された使用済みのプラスチック製品が粉砕されることなく加熱処理槽３に収容される。この発明における一つの利点は、プラスチック廃棄物を粉砕処理せずにそのまま処理することができることである。
【００４８】
次いで、アルカリ性溶液貯留槽２から加熱処理槽３にアルカリ性溶液を供給する。所定量のアルカリ性溶液とプラスチック廃棄物Ｐとを収容する加熱処理槽３内を所定時間、撹拌下に所定温度に加熱する。
【００４９】
所定時間の経過後に加熱処理槽３内で生成した液状物を、配管９を介して一時貯留槽１０に移送し、次いで光照射槽４内に移送する。
【００５０】
光照射槽４内に移送された液状物を所定時間紫外線照射する。光照射槽４内に存在する光触媒により、液状物に含まれる有機化合物及び硫黄含有物が光酸化される。
【００５１】
所定時間の光照射の後に、光照射槽４内に生成した処理液から硫酸塩を除去し、得られる回収液を加熱処理槽３に戻す。
【００５２】
加熱処理槽３においては、アルカリ性溶液貯留槽２からさらにアルカリ性溶液を加熱処理槽３に継ぎ足し、前述したのと同様の処理をする。
【００５３】
このように加熱処理槽３における加熱処理と光照射槽４における光酸化処理とを循環させる。
【００５４】
所望の回数の循環処理を行ったのち、加熱処理槽３から固形残渣を取り出し、要すればこれを乾燥し、この固形残渣を焼却処理に回付する。
【００５５】
固形残渣を取り除いた後の加熱処理槽３内の液状物は、中和槽５に移送されて中和される。
【００５６】
以上、このプラスチック廃棄処理装置の一例を図面を参照しながら説明したが、この発明に係るプラスチック廃棄処理装置は図に示される装置に限定されることはなく、この発明の要旨の範囲内で適宜に設計変更されることができる。
【００５７】
【実施例】
以下の実施例は、この発明の実験例である。
【００５８】
（実施例１）
血液浄化器であるダイアライザーの構成部品であり、ポリカーボネート製であるダイアライザーケースを粉砕し、１ｇの試料を採取した。
【００５９】
この１ｇの試料を耐圧容器内の８Ｍ苛性ソーダ溶液５０ｍｌに投入し、マイクロ波加熱装置（商品名「マイクロシス」：マイルストーンゼネラル（株）製）で２２５℃に３０分加熱した。加熱後に液状物を得た。この液状物には固形分が含まれていなかった。
【００６０】
この液状物を純水で１０００倍に稀釈し、得られる稀釈液をイオンクロマト装置（７３１０−２０型　日機装（株）製）により陰イオンを分析した。その結果、臭素イオン５００ｐｐｍ及びフタル酸イオン３５ｍｇが検出された。
【００６１】
次いで前記液状物に、膜厚が１μｍであるアナターゼ型二酸化チタンの存在下に、紫外線灯（７０Ｗ）を０．５時間照射した。得られた処理液を、イオンクロマト装置（７３１０−２０型　日機装（株）製）により陰イオンを分析した。その結果、臭素イオンが５００ｐｐｍ検出され、フタル酸イオンが検出されずにシュウ酸イオン１００ｐｐｍが検出された。
【００６２】
（実施例２）
血液浄化器であるダイアライザーの構成部品であり、ポリエーテルスルホン樹脂系のポリマーアロイ製である中空糸を粉砕し、１ｇの試料を採取した。
【００６３】
この１ｇの試料を耐圧容器内の８Ｍ苛性ソーダ溶液５０ｍｌに投入し、マイクロ波加熱装置（商品名「マイクロシス」：マイルストーンゼネラル（株）製）で２２５℃に３０分加熱した。加熱後に液状物を得た。この液状物には固形分が含まれていなかった。
【００６４】
この液状物を純水で１０００倍に稀釈し、得られる稀釈液をイオンクロマト装置（７３１０−２０型　日機装（株）製）により陰イオンを分析した。その結果、硫酸イオンが検出されずに−フタル酸イオン３５ｍｇが検出された。
【００６５】
次いで前記液状物に、膜厚が１μｍであるアナターゼ型二酸化チタンの存在下に、紫外線灯（７０Ｗ）を０．５時間照射した。得られた処理液を、イオンクロマト装置（７３１０−２０型　日機装（株）製）により陰イオンを分析した。その結果、硫酸イオンが４．２％検出され、フタル酸イオンが検出されずにシュウ酸イオン３０ｐｐｍが検出された。
【００６６】
（実施例３）
ポリ塩化ビニル製の血液チューブを粉砕し、１ｇの試料を採取した。
【００６７】
この１ｇの試料を耐圧容器内の８Ｍ苛性ソーダ溶液５０ｍｌに投入し、マイクロ波加熱装置（商品名「マイクロシス」：マイルストーンゼネラル（株）製）で２２５℃に３０分加熱した。加熱後に液状物を得た。この液状物には固形分が含まれていた。この液状物から固形分を濾別した。固形分は、ポリエンであった。
【００６８】
固形分を除去して得られた前記液状物を純水で１０００倍に稀釈し、得られる稀釈液をイオンクロマト装置（７３１０−２０型　日機装（株）製）により陰イオンを分析した。その結果、塩素イオン３５．３％及びフタル酸イオン２９．７％が検出された。
【００６９】
次いで前記液状物に、膜厚が１μｍであるアナターゼ型二酸化チタンの存在下下に、紫外線灯（７０Ｗ）を０．５時間照射した。得られた処理液を、イオンクロマト装置（７３１０−２０型　日機装（株）製）により陰イオンを分析した。その結果、塩素イオンが３５．３％ｐｐｍ検出され、フタル酸イオンが検出されずにシュウ酸イオン２ｐｐｍが検出された。
【００７０】
【発明の効果】
この発明に係るプラスチック廃棄物の処理方法及び処理装置は、加熱処理工程と光照射工程とを併用することにより、焼却処理によりハロゲンガス、ハロゲン化水素ガス、ダイオキシン等の環境破壊物質を生じさせることのない固形分にまでプラスチック廃棄物を処理することができる。またプラスチック廃棄物中の硫黄成分を硫酸塩として回収することができ、これを各種の産業分野に有効利用することができる。つまり、プラスチック廃棄物から工業原料として再利用可能な有用資源の回収ができ、プラスチック廃棄物の減量化によりコストの削減を図ることができるという利点がある。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、本発明の処理装置の一例を示す説明図である。
【図２】図２は、本発明の処理工程の一例を示すフローチャートである。
【符号の説明】
１　　　プラスチック廃棄物処理装置、
２　　　アルカリ性溶液貯留槽、
３　　　加熱処理槽、
４　　　光照射槽、
５　　　中和槽、
６　　　配管、
７　　　開閉弁、
８　　　開閉弁、
９　　　配管、
１０　　一時貯留槽、
１１　　配管、
１２　　ポンプ、
１３　　配管、
１４、１５　　開閉弁、
１６　　ポンプ。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a method and an apparatus for treating plastic waste, and more particularly, to a method for treating plastic waste which can prevent generation of harmful substances such as dioxin even when incinerated. The present invention relates to a method and a plastic waste treatment apparatus.
[0002]
[Prior art]
Medical devices such as blood purifiers, blood tubes, and syringes are not allowed to be used repeatedly due to hygiene problems. Therefore, after use, they are sterilized and then incinerated.
[0003]
Among the medical devices, the outer cylinder of the blood purifier is formed of a polycarbonate resin, and the hollow fiber bundle loaded in the blood purifier is formed of a polysulfone resin, a polyether sulfone resin, or a polyether sulfone resin and a polyether resin. The blood tube is formed of a polymer alloy or the like, and the blood tube is formed of a polyvinyl chloride or the like. Therefore, when the polyvinyl chloride resin is incinerated, chlorine atoms contained in the polymer become hydrogen chloride gas, and corrode metal materials in the incineration facility. Further, chlorine contained in the polymer reacts with other molecules to generate dioxin during incineration. In addition, additives such as a flame retardant and a stabilizer contained in various resins such as a polycarbonate resin generate brominated dioxin during the incineration treatment similarly to chlorine. For example, polyethersulfone resins containing sulfur generate sulfur dioxide when incinerated. This sulfur dioxide is oxidized by a large amount of oxygen to produce sulfurous acid and sulfuric acid. Such sulfur compounds such as sulfuric acid and sulfurous acid not only corrode metal materials in incineration facilities and other facilities, but also diffuse into the atmosphere and cause acid rain. Of course, it is preferable to provide a desulfurization facility in order to remove such sulfur compounds such as sulfuric acid and sulfurous acid. However, the provision of the desulfurization facility increases the size of the incineration facility and increases the disposal cost.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to reduce sulfur and / or halogen so as not to produce sex-disturbing substances such as dioxin, causative substances of acid rain, causative substances of metals, etc. even in the final incineration treatment. It is an object of the present invention to provide a plastic waste treatment method for treating contained plastic waste and a plastic waste treatment apparatus for performing the treatment method.
[0005]
Another object of the present invention is to provide a fuel for incineration, in which the volume of solids provided for incineration is much smaller than the total volume of waste plastic at the time of disposal, even if final incineration is performed. An object of the present invention is to provide a method for treating plastic waste, which can greatly reduce energy such as electric power, and a plastic waste treatment apparatus for implementing such a method.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
Means for solving the above problems include a heat treatment step of heat-treating a plastic waste containing sulfur and / or halogen with an alkaline solution, and a photocatalyst in which a liquid material extracted from the treatment mixture treated in this heat treatment step is subjected to photocatalysis. A light irradiation step of performing a light irradiation treatment in the presence of a plastic waste treatment method,
In one aspect of the means, the plastic waste is a plastic product used for medical devices,
In one aspect of the means, the heat treatment step is a treatment of heating at 250 to 350 ° C. for at least 30 minutes,
In one embodiment of the means, the photocatalyst is anatase type titanium dioxide,
In one embodiment of the means, the light irradiation step is a step of irradiating ultraviolet rays with an intensity of 50 to 150 μw / cm ² for at least 30 minutes,
Another means for solving the above problems is a heat treatment tank for heating plastic waste containing sulfur and / or halogen with an alkaline solution, and a solution extracted from the heat treatment tank in the presence of a photocatalyst. And a light irradiation tank for irradiating light with a plastic waste.
[0007]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
A plastic waste treatment method and a manufacturing apparatus thereof according to the present invention will be described with reference to the drawings.
[0008]
There are a wide variety of plastics widely used in the general society, and various additives such as plasticizers, stabilizers, antioxidants, ultraviolet absorbers, flame retardants, antistatic agents, and lubricants are used depending on the use of the plastic product. , Coloring agents and the like. The method of the present invention is intended to treat a plastic waste containing halogen atoms and / or sulfur atoms and / or a plastic waste containing halogen atoms and / or sulfur atoms in the molecule by containing the various additives. It is suitable for. Therefore, the plastic waste treated by the method of the present invention may be any plastic waste containing sulfur and / or halogen.
[0009]
Examples of the plastic containing a sulfur atom include a polysulfone resin, a polyethersulfone resin, a polyphenylene sulfide resin, and the like.
[0010]
Examples of the plastic containing a halogen atom in the molecule, which is an example of a plastic containing a halogen atom, include a polyvinyl chloride resin, a polyvinylidene resin, and a fluororesin.
[0011]
As a plastic containing a halogen atom, a plastic containing an additive containing a halogen atom but not containing a halogen atom in the molecule (exactly, a resin composition containing an additive containing a halogen atom) However, in the present invention, a resin composition containing such an additive is also referred to as “plastic”.)
[0012]
Examples of additives containing a halogen atom include dimethyl pentastearate, plasticizers such as trichloroethyl phosphate, trisdichloropropyl phosphate, and trisdibromopropyl phosphate; antioxidants such as monoalkylene dibromophenol; and tris (chloroethyl) phosphate. Flame retardants such as perchloropentacyclodecane, tetrabromobutane, tetrabromobisphenol A, tetrabromoethane, decabromobiphenyl ether and the like can be mentioned. As a halogen atom-containing additive contained in plastics suitably treated by the method of the present invention, in addition to the above, "New Edition / Plastic Compounding Agent-Basics and Applications", first edition published on January 30, 1984, Various additives described in "Taiseisha".
[0013]
Examples of the additive containing a sulfur atom include plasticizers such as ethyltoluenesulfonamide and toluenesulfonamide, stabilizers such as mercaptocarboxylic acid ester and maleic acid ester salt, thiobis (β-naphthol), tetramethylthiuram monosulfide, Antioxidants such as nickel dibutyldithiocarbamate, and ultraviolet absorbers such as cobalt dicyclohexyldithiophosphate and nickel dibutyldithiocarbamate can be exemplified. Furthermore, as a sulfur atom-containing additive contained in plastics suitably treated by the method of the present invention, in addition to the above, "New Edition / Plastic Compounding Agent-Basics and Applications", first edition, January 30, 1984 And various types of additives described in Taiseisha Publishing.
[0014]
The plastic waste applied to the method of the present invention does not need to be particularly subjected to a pulverizing treatment when treated by the method of the present invention, and may be in the form of a used plastic product.
[0015]
Used plastic products include, for example, medical equipment. Medical devices include, for example, blood purification devices, syringes (syringes), plastic indwelling needles, infusion sets, filters, disposable portable drug injectors, and the like. Considering the administration method "March 15, 2001, 1st edition, 1st printing, published by Bunji Kobo, published by Medical Tribune Co., Ltd., various plastic medical devices, blood transfusion / blood bags, surgical gloves, gauze, Examples include a fluid flow tube for flowing a body fluid such as blood or a therapeutic fluid, a blood purifier, and the like. Although various names have been illustrated as examples of plastic products, the above-mentioned medical devices are not necessarily all formed of plastic, but include those in which some or most of them are formed of plastic.
[0016]
In the method of the present invention, one or more used plastic products containing halogen atoms and / or sulfur atoms are suitably treated.
[0017]
First, plastic waste, for example, used plastic products, is subjected to heat treatment. That is, as shown in FIGS. 1 and 2, a predetermined amount of plastic waste is put into a heat treatment tank. The heat treatment tank has a sufficient internal volume to accommodate a predetermined amount of plastic waste and an alkaline solution, and is provided with a heating device and a stirring device.
[0018]
Examples of the alkaline solution charged into the heat treatment tank include an aqueous solution that dissolves a strong alkali such as caustic soda and chemical potassium. The concentration of the strong alkali is usually 40 to 700 g, preferably 80 to 500 g per liter of water. If the concentration of the alkaline solution exceeds the above upper limit, there may be a disadvantage that the reaction time becomes longer. If the concentration is less than the above lower limit, there may be a problem that undecomposed plastic waste remains as it is.
[0019]
The ratio of the alkaline solution to the plastic waste is, for example, 10 to 500 g, preferably 100 to 300 g of the plastic waste per liter of the alkaline solution. If the weight of the plastic waste with respect to 1 liter of the alkaline solution exceeds the upper limit, there occurs a disadvantage that undecomposed plastic waste is generated, and if the weight is lower than the lower limit, a problem arises in that the processing capacity decreases.
[0020]
With the plastic waste immersed in the alkaline solution, the alkaline solution is subjected to a pressure of normal pressure to 30 atm at 250 to 350 ° C, preferably 250 to 300 ° C, for 0.5 to 2.5 hours, preferably 0.1 to 2.5 hours. Heat for 5 to 1 hour. Since the heating temperature exceeds the boiling point of water at normal pressure as described above, the heat treatment tank is preferably a pressure-resistant closed vessel. The above-mentioned heating conditions are an example, and if the purpose is to perform the heat treatment quickly, it is better to perform the treatment at a high pressure and a high temperature. And can be implemented industrially. However, if the treatment time may be long, the heat treatment may be performed at a normal pressure and a temperature not higher than the boiling point.
[0021]
The heating means for heating the mixture of the alkaline solution and the plastic waste is not particularly limited, and an electric heater, hot water, or the like can be used. However, microwave heating is required for efficient heating in a short time. Means are preferred.
[0022]
When the heat treatment is performed in the heat treatment tank under the above heating conditions, in an alkaline solution, for example, a halogen-containing material in plastic waste, a sulfur-containing material such as SO ₂ , an additive such as terephthalate ester mixed with plastic and Low molecular organic compounds such as bisphenol A are extracted. Then, after the heat treatment for a predetermined time, the mixture of the alkaline solution and the plastic waste is changed into a treatment mixture of the extract and the solid content.
[0023]
Next, in the method of the present invention, a liquid material is extracted from the treatment mixture, and the liquid material is subjected to light irradiation in the presence of a photocatalyst.
[0024]
The photocatalyst may be any catalyst capable of oxidizing organic substances by light irradiation, and examples thereof include anatase type titanium dioxide.
[0025]
The amount of the photocatalyst used depends on the degree of the catalytic activity, and therefore depends on the type of the photocatalyst, and the appropriate amount can be easily determined by repeating experiments by trial and error. In the case where the anatase type titanium dioxide is used after being applied to the inner surface of the tank, the thickness of the anatase type titanium dioxide is usually 0.5 to 1.5 μm, preferably 0.2 to 1 μm. Even if the thickness of the anatase type titanium dioxide exceeds the upper limit, the technical effect corresponding thereto is not exhibited, and when the thickness is less than the lower limit, the oxidation treatment effect may not be exhibited, and the oxidation treatment for a long period of time may not be achieved. It may take time.
[0026]
The anatase type titanium dioxide is in the form of a film. This titanium dioxide film can be formed by a sol-gel method, for example, as follows. Titanium dioxide is dispersed in a solvent, for example, tetrabutoxide, to prepare a titanium dioxide dispersion having a concentration of 3 to 6%, and this is applied to a substrate such as an inner surface of a tank by brushing or spraying. After drying, it is sintered at, for example, 500 ° C.
[0027]
The photocatalyst may be used in any form such as powder, granule, particle, a predetermined shape, or a random block shape. Further, an inner side surface of the tank for storing the liquid material for light irradiation may be a wall containing the photocatalyst. Further, a predetermined shape carrying a photocatalyst may be brought into contact with the liquid.
[0028]
The light for irradiating the liquid material in the presence of the photocatalyst may be an electromagnetic wave containing ultraviolet light, but light having a wavelength of 254 to 356 is preferable if an efficient photooxidation reaction is performed.
[0029]
As a light source that emits such light, an ultraviolet lamp can be given.
[0030]
The light intensity is usually 50 to 150 W / cm ² , preferably 100 to 150 W / cm ² .
[0031]
The light irradiation time depends on the intensity of ultraviolet rays and the composition and amount of the liquid material, but is usually 0.5 to 1 hour.
[0032]
When the liquid material is irradiated with light in the presence of a photocatalyst, the low-molecular-weight organic compound contained in the liquid material is decomposed to eventually become carbon dioxide gas and water, and the sulfur contained in the liquid material is removed. The content becomes sulfate ions, and combines with the alkali in the liquid material to form sulfate and dissolve.
[0033]
If the treatment liquid obtained by the light irradiation treatment contains a solid, the solution is taken out by filtration and a sulfate, a photocatalyst and the like are separated from the solution.
[0034]
The separated component such as sulfate can be effectively used in various fields such as a fertilizer field, a glass manufacturing field, a dyeing field, and a pulp manufacturing field. The recovered photocatalyst is used for crushing. Alkali is also effectively used in the heat treatment step.
[0035]
In order to realize efficient waste treatment of plastics, it is preferable to separate the alkali from the treatment liquid in the form of a sulfate precipitate, and then subject the resulting treatment liquid to the heat treatment step again.
[0036]
That is, the recovered liquid obtained by separating the alkali after the light irradiation treatment is mixed with a fresh alkaline solution and plastic waste, and the heat treatment is performed under the above-described heating conditions. This means that the heat treatment step and the light irradiation step are circulated. By circulating the heat treatment step and the light treatment step, there is an advantage that the decomposition of the plastic waste can be efficiently performed and the generation of dioxin can be suppressed.
[0037]
The solid residue separated and discharged from the heat treatment step is subjected to a neutralization treatment and then supplied to an incinerator.
[0038]
Since the solid residue separated and discharged from the heat treatment process no longer contains halogen atoms and sulfur atoms, even if this solid residue is incinerated, no sex-disturbing substances such as dioxin are generated, and hydrogen chloride gas Does not occur, and therefore does not adversely affect the natural environment and facilities.
[0039]
Next, a plastic waste treatment apparatus according to the present invention will be described with reference to the drawings.
[0040]
As shown in FIG. 1, the plastic waste treatment apparatus 1 includes an alkaline solution storage tank 2, a heat treatment tank 3, a light irradiation tank 4, and a neutralization tank 5.
[0041]
For example, the caustic soda solution is stored in the alkaline solution storage tank 2. The alkaline solution storage tank 2 and the heat treatment tank 3 are connected via a liquid transfer means such as a pipe 6. An on-off valve 7 is provided in the middle of the pipe 6 so that the alkaline solution flows from the alkaline solution storage tank 2 into the heat treatment tank 3 by opening and closing the on-off valve 7. In order to supply the alkaline solution from the alkaline solution storage tank 2 by opening and closing the on-off valve 7, the installation position of the alkaline solution storage tank 2 needs to be higher than the heat treatment tank 3. When it is not expected that the alkaline solution is transferred from the alkaline solution storage tank 2 to the heat treatment tank 3 according to the gravity due to the installation condition, a pump (not shown) is interposed in the pipe 6 to supply the alkaline solution. You may make it transfer forcibly.
[0042]
As described above, the heat treatment tank 3 may employ a tank having a sufficient internal volume to accommodate a predetermined amount of alkaline solution and a predetermined amount of plastic waste. Further, the heat treatment tank 3 is made of a pressure-resistant and can be hermetically sealed so that it can be heated to a temperature higher than the boiling point of water as a solvent of the alkaline solution. Further, a stirring means such as a stirring rod is provided so that the contents can be stirred. In this heat treatment tank 3, a microwave heating device is installed as a heating means.
[0043]
A pipe 9 provided with an on-off valve 8 is connected to the bottom of the heat treatment tank 3. The pipe 9 is connected to a temporary storage tank 10 so that the liquid material in the heat treatment tank 3 can be transferred to the temporary storage tank 10.
[0044]
The temporary storage tank 10 is provided with a pipe 11 having one end coupled to the light irradiation tank 4 and having a pump 12 interposed therebetween.
[0045]
Light A pipe 13 communicating with the neutralization tank 5 is connected to another part of the bottom of the heat treatment tank 3. Irradiation tank 4 has a wall surface exposing anatase type titanium dioxide. An ultraviolet lamp (not shown) is provided in the light irradiation tank 4.
Opening / closing valves 14 and 15 and a pump 16 are provided in the pipe 13.
[0046]
This plastic waste treatment device operates as follows.
[0047]
A predetermined amount of plastic waste P, for example, accumulated used plastic products is stored in the heat treatment tank 3 without being crushed. One advantage of the present invention is that plastic waste can be treated as it is without grinding.
[0048]
Next, the alkaline solution is supplied from the alkaline solution storage tank 2 to the heat treatment tank 3. The inside of the heat treatment tank 3 containing a predetermined amount of the alkaline solution and the plastic waste P is heated to a predetermined temperature under stirring for a predetermined time.
[0049]
After a lapse of a predetermined time, the liquid material generated in the heat treatment tank 3 is transferred to a temporary storage tank 10 via a pipe 9 and then transferred to the light irradiation tank 4.
[0050]
The liquid material transferred into the light irradiation tank 4 is irradiated with ultraviolet light for a predetermined time. The organic compound and the sulfur-containing substance contained in the liquid material are photo-oxidized by the photocatalyst present in the light irradiation tank 4.
[0051]
After the light irradiation for a predetermined time, the sulfate is removed from the treatment liquid generated in the light irradiation tank 4, and the obtained recovered liquid is returned to the heat treatment tank 3.
[0052]
In the heat treatment tank 3, an alkaline solution is further added to the heat treatment tank 3 from the alkaline solution storage tank 2, and the same processing as described above is performed.
[0053]
Thus, the heat treatment in the heat treatment tank 3 and the photo-oxidation treatment in the light irradiation tank 4 are circulated.
[0054]
After performing the circulation process a desired number of times, the solid residue is taken out of the heat treatment tank 3, dried if necessary, and sent to the incineration process.
[0055]
The liquid in the heat treatment tank 3 after removing the solid residue is transferred to the neutralization tank 5 and neutralized.
[0056]
As described above, an example of the plastic waste treatment apparatus has been described with reference to the drawings. However, the plastic waste treatment apparatus according to the present invention is not limited to the apparatus shown in the drawings, and may be appropriately set within the scope of the present invention. Can be redesigned.
[0057]
【Example】
The following examples are experimental examples of the present invention.
[0058]
(Example 1)
A dialyzer case made of polycarbonate, which is a component of a dialyzer that is a blood purifier, was pulverized and a 1 g sample was collected.
[0059]
This 1 g sample was put into 50 ml of an 8M sodium hydroxide solution in a pressure vessel, and heated to 225 ° C. for 30 minutes by a microwave heating device (trade name “Microcis”: manufactured by Milestone General Co., Ltd.). A liquid was obtained after heating. This liquid contained no solids.
[0060]
This liquid was diluted 1000 times with pure water, and the resulting diluted liquid was analyzed for anions using an ion chromatograph (Model 7310-20, manufactured by Nikkiso Co., Ltd.). As a result, 500 ppm of bromine ions and 35 mg of phthalate ions were detected.
[0061]
Next, the liquid was irradiated with an ultraviolet lamp (70 W) for 0.5 hour in the presence of anatase-type titanium dioxide having a thickness of 1 μm. The obtained treatment liquid was analyzed for anions using an ion chromatograph (Model 7310-20, manufactured by Nikkiso Co., Ltd.). As a result, 500 ppm of bromine ions were detected, and 100 ppm of oxalate ions were detected without detecting phthalate ions.
[0062]
(Example 2)
A hollow fiber made of a polyethersulfone resin-based polymer alloy, which is a component of a dialyzer that is a blood purifier, was pulverized and a 1 g sample was collected.
[0063]
This 1 g sample was put into 50 ml of an 8M sodium hydroxide solution in a pressure vessel, and heated to 225 ° C. for 30 minutes by a microwave heating device (trade name “Microcis”: manufactured by Milestone General Co., Ltd.). A liquid was obtained after heating. This liquid contained no solids.
[0064]
This liquid was diluted 1000 times with pure water, and the resulting diluted liquid was analyzed for anions using an ion chromatograph (Model 7310-20, manufactured by Nikkiso Co., Ltd.). As a result, 35 mg of -phthalic acid ion was detected without detecting sulfate ion.
[0065]
Next, the liquid was irradiated with an ultraviolet lamp (70 W) for 0.5 hour in the presence of anatase-type titanium dioxide having a thickness of 1 μm. The obtained treatment liquid was analyzed for anions using an ion chromatograph (Model 7310-20, manufactured by Nikkiso Co., Ltd.). As a result, 4.2% of sulfate ions were detected, and 30 ppm of oxalate ions were detected without detecting phthalate ions.
[0066]
(Example 3)
A polyvinyl chloride blood tube was crushed and a 1 g sample was collected.
[0067]
This 1 g sample was put into 50 ml of an 8M sodium hydroxide solution in a pressure vessel, and heated to 225 ° C. for 30 minutes by a microwave heating device (trade name “Microcis”: manufactured by Milestone General Co., Ltd.). A liquid was obtained after heating. This liquid contained solids. The solids were separated from the liquid by filtration. The solids content was polyene.
[0068]
The liquid obtained by removing the solid content was diluted 1000 times with pure water, and the resulting diluted liquid was analyzed for anions using an ion chromatograph (Model 7310-20, manufactured by Nikkiso Co., Ltd.). As a result, 35.3% of chloride ions and 29.7% of phthalate ions were detected.
[0069]
Next, the liquid was irradiated with an ultraviolet lamp (70 W) for 0.5 hour in the presence of anatase-type titanium dioxide having a thickness of 1 μm. The obtained treatment liquid was analyzed for anions using an ion chromatograph (Model 7310-20, manufactured by Nikkiso Co., Ltd.). As a result, 35.3% ppm of chlorine ions were detected, and 2 ppm of oxalate ions were detected without detecting phthalate ions.
[0070]
【The invention's effect】
The method and apparatus for treating plastic waste according to the present invention are capable of generating an environmental destructive substance such as a halogen gas, a hydrogen halide gas, and dioxin by incineration by using a heat treatment step and a light irradiation step in combination. Plastic waste can be treated to a solid content without waste. In addition, the sulfur component in the plastic waste can be recovered as a sulfate, which can be effectively used in various industrial fields. That is, there is an advantage that useful resources that can be reused as industrial raw materials can be collected from plastic waste, and costs can be reduced by reducing the amount of plastic waste.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an explanatory diagram illustrating an example of a processing apparatus according to the present invention.
FIG. 2 is a flowchart illustrating an example of a processing step of the present invention.
[Explanation of symbols]
1 plastic waste treatment equipment,
2 alkaline solution storage tank,
3 heat treatment tank,
4 light irradiation tank,
5 Neutralization tank,
6 plumbing,
7 On-off valve,
8 On-off valve,
9 plumbing,
10 temporary storage tank,
11 plumbing,
12 pumps,
13 plumbing,
14, 15 on-off valve,
16 pump.

Claims

A heat treatment step of heating a plastic waste containing sulfur and / or halogen with an alkaline solution, and a light for subjecting a liquid material extracted from the treatment mixture treated in the heat treatment step to light irradiation treatment in the presence of a photocatalyst. A method for treating plastic waste, comprising an irradiation step.

The method for treating plastic waste according to claim 1, wherein the plastic waste is a plastic product used for medical equipment.

The method for treating plastic waste according to claim 1, wherein the heat treatment step is a treatment of heating at 250 to 350 ° C. for at least 30 minutes.

The method for treating plastic waste according to any one of claims 1 to 3, wherein the photocatalyst is anatase-type titanium dioxide.

The method for treating plastic waste according to any one of claims 1 to 4, wherein the light irradiation step is a step of irradiating ultraviolet rays with an intensity of 50 to 150 µw / cm ² for at least 30 minutes.

A heat treatment tank for heating plastic waste containing sulfur and / or halogen with an alkaline solution, and a light irradiation tank for performing light irradiation treatment on the solution extracted from the heat treatment tank in the presence of a photocatalyst. A plastic waste treatment device characterized by the above-mentioned.