JP2004105540A - Pump for medical use - Google Patents

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JP2004105540A
JP2004105540A JP2002273716A JP2002273716A JP2004105540A JP 2004105540 A JP2004105540 A JP 2004105540A JP 2002273716 A JP2002273716 A JP 2002273716A JP 2002273716 A JP2002273716 A JP 2002273716A JP 2004105540 A JP2004105540 A JP 2004105540A
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JP
Japan
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injection
syringe
unit
pump
display
Prior art date
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Pending
Application number
JP2002273716A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yasuyuki Yamame
山目 恭之
Masayuki Sato
佐藤 雅行
Terumi Matsubara
松原 照巳
Kazuo Matsubara
松原 一雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Atom Medical Corp
Original Assignee
Atom Medical Corp
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Publication date
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pump for medical use for forcibly providing an opportunity to allow an operator to reconfirm whether or not injection to be performed is proper. <P>SOLUTION: Injection is not immediately performed by only one-time depression of a start switch. A display part performs display to request reconfirmation by the operator concerning whether or not the injection to be performed is proper. A control part controls the injection not to be performed before re-depressing the start switch after the display. Thus, probability to perform improper injection is reduced, so that a medical accident is decreased. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本願の発明は、シリンジや輸液袋等に装填されている各種の薬液や血液等の液体を体内へ注入するための医療用ポンプに関するものである。
【0002】
【従来の技術】
医療用ポンプによって体内へ液体を注入する場合は、この液体が装填されているシリンジや輸液袋等を医療用ポンプに装着し、医療用ポンプに設けられているテンキースイッチ等で所望の注入速度(単位時間当たりの注入量)を設定し、その後に注入指示部を操作する。また、注入の途中でシリンジや輸液袋等が空になったり液体の種類を変更したりするためにシリンジや輸液袋等を交換する場合は、交換の後に注入指示部を操作する。この交換の場合は、液体の注入速度を設定しなおしてから注入指示部を操作することもある。そして、従来の医療用ポンプでは、注入指示部を操作すると、体内への液体の注入が直ちに実行されていた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、医療用ポンプに対する注入速度の設定に際して誤った注入速度を設定したり、シリンジや輸液袋等の交換の際に本来の適切な種類とは異なる種類のシリンジや輸液袋等に交換したり、シリンジや輸液袋等を交換した後に注入速度を設定しなおすことを失念したりすることが、医療現場で発生している。これらの場合に、従来の医療用ポンプでは、注入指示部の操作によって体内への液体の注入が直ちに実行されて、シリンジや輸液袋等の種類や液体の注入速度等を医師や看護師等の操作者が再確認する機会が強制的には与えられていなかったので、適切でない注入が実行されて、死亡等に到る医療事故が現実に発生している。
【0004】
従って、本願の発明は、実行しようとしている注入が適切であるか否かを操作者が再確認する機会が強制的に与えられるために、適切でない注入が実行される可能性を低下させることができて、医療事故を減少させることができる医療用ポンプを提供することを目的としている。
【0005】
【課題を解決するための手段】
請求項1に係る医療用ポンプでは、注入指示部を一回だけ操作しても、体内への液体の注入が直ちには実行されず、まず、操作者の認識可能な出力を出力部が出力し、この出力後に注入指示部を再び操作することによって初めて注入が実行される様に、制御部が制御する。このため、出力部による出力とこの出力後の注入指示部に対する操作との間に、実行しようとしている注入が適切であるか否かを操作者が再確認する機会が強制的に与えられる。
【0006】
請求項2に係る医療用ポンプでは、設定されている液体の注入速度を表示部が表示する。このため、表示部による表示とこの表示後の注入指示部に対する操作との間に、少なくとも液体の注入速度を操作者が確実に再確認する機会が強制的に与えられる。
【0007】
【発明の実施の形態】
以下、シリンジポンプに適用した本願の発明の一実施形態を、図1、2を参照しながら説明する。図2は、シリンジが装着されている状態の本実施形態のシリンジポンプを示している。このシリンジポンプ11には、筐体12の上面部である操作・表示部13と把手部14とシリンジ装着部15とが設けられている。操作・表示部13には多数の操作スイッチ16や幾つかの表示部17が設けられており、シリンジ装着部15にはフランジ装着部21、外筒装着部22及びスライダ23が設けられている。また、図示されてはいないが、シリンジ径検知部及び制御部が筐体12内に設けられている
【0008】
外筒装着部22には操作・表示部13の一部に沿って延びる突条24が設けられており、操作・表示部13と突条24との間に断面V字状の溝25が設けられている。突条24におけるスライダ23側の端面には突条24と同様な断面形状を有する突部26が対向しており、この突部26と操作・表示部13とにおけるスライダ23側の端面27にフランジ押圧板28が対向している。端面27やフランジ押圧板28等がフランジ装着部21を構成している。フランジ押圧板28は、溝25と同様なV字状の端面形状を有しており、一対のピンによって筐体12に回動可能に取り付けられている。
【0009】
突条24と突部26との間に外周面が所定の角度範囲で平面である円筒部31が設けられており、この円筒部31の外周面と一致する内周面を有する円筒状であり先端部が鉤状になっている摘み32が円筒部31に外挿されている。摘み32には、摘み32よりも長い円柱部33が摘み32と同軸状に取り付けられている。
【0010】
円柱部33は、円筒部31内を通って筐体12内へ突出しており、筐体12内でフランジ押圧板28の一方のピンと連結されている。摘み32及び円柱部33は圧縮コイルばねによって筐体12外から筐体12内へ向かう方向へ付勢されている。シリンジ装着部15にシリンジが装着されていない状態では、摘み32の下端面が筐体12の外表面に圧接しており、フランジ押圧板28の先端部が端面27に圧接している。
【0011】
スライダ23には、スライダ23をスライドさせるための駆動軸34とこのスライドに際してスライダ23を案内するための案内軸35とが連結されている。駆動軸34は筐体12内の駆動機構に連結されている。スライダ23には、シリンジの内筒を挟持するための一対の挟持部36と、スライダ23を操作するための操作スイッチ37とが設けられている。操作スイッチ37を押圧すると、一対の挟持部36が互いに離隔してシリンジの内筒を挟持可能な状態になり、また、スライダ23が手動でスライド可能な状態になる。
【0012】
以上の様なシリンジポンプ11を使用するためには、医師や看護師等の操作者は、まず、圧縮コイルばねの付勢力に抗して、摘み32を筐体12の外表面から離隔させる方向へ円筒部31の外周面上を移動させる。この移動に伴って、筐体12内から筐体12外へ向かう方向へ円柱部33が円筒部31内を移動する。円柱部33のこの移動によって、フランジ押圧板28の先端部が端面27から離隔する方向へフランジ押圧板28が回動して、端面27とフランジ押圧板28との間に隙間が形成される。
【0013】
摘み32を筐体12の外表面から離隔させて、摘み32の下端面が円筒部31の上端面よりも僅かに高くなると、摘み32及び円柱部33を円筒部31に対して回転させることができる。上述の様に、円筒部31の外周面が所定の角度範囲で平面であり、摘み32の内周面も円筒部31の外周面と一致している。このため、摘み32及び円柱部33を円筒部31に対して回転させると、摘み32の断面が円筒部31の断面と対応しなくなる。
【0014】
この結果、圧縮コイルばねの付勢力に抗して摘み32を筐体12の外表面から離隔させる力を解除しても、摘み32は円筒部31上に位置したままで筐体12の外表面に接近しない。従って、この状態で、液体が装填されているシリンジ41をシリンジ装着部15に装着する。この装着に際しては、シリンジ41の外筒42を外筒装着部22に装着し、端面27とフランジ押圧板28との間に形成されている隙間に外筒42のフランジ部43を挿入する。この隙間の幅は、各種の型式のシリンジ41のうちで最も厚いフランジ部43でも挿入可能な値に決定されている。
【0015】
また、操作スイッチ37を押圧し、一対の挟持部36を互いに離隔させた状態で、内筒44を挟持部36で挟持可能な位置までスライダ23を手動でスライドさせる。そして、その位置で、操作スイッチ37の押圧を解除し、一対の挟持部36を互いに接近させて、これらの挟持部36で内筒44を挟持する。その後、摘み32の断面が円筒部31の断面と対応するまで、既述の回転とは逆方向へ摘み32及び円柱部33を円筒部31に対して回転させる。
【0016】
この結果、圧縮コイルばねの付勢力によって、摘み32が筐体12の外表面に接近する方向へ円筒部31の外周面上を移動する。この移動に伴って、筐体12外から筐体12内へ向かう方向へ円柱部33が円筒部31内を移動する。円柱部33のこの移動によって、フランジ押圧板28の先端部が端面27に接近する方向へフランジ押圧板28が回動し、フランジ押圧板28がフランジ部43を押圧して、フランジ部43が端面27に圧接する。フランジ部43が端面27に圧接した後も摘み32は筐体12の外表面に接近するが、摘み32がシリンジ41の外筒42を押圧してこの外筒42が溝25の内面に圧接すると、摘み32もそれ以上には移動しない。
【0017】
シリンジ41がシリンジ装着部15に正しく装着されていると、摘み32は外筒42を押圧している状態で静止しており、摘み32の位置が外筒42の直径に対応している。従って、シリンジ径検知部によって外筒42の直径が求められる。この直径が規格外の値であれば、表示部17がその旨を警告及び表示して、注入が開始され得ない。外筒42の直径が規格内の値であれば、シリンジ41の種類が表示部17に表示され、所望の注入速度を得るためのスライダ23のスライド速度がこの直径から決定される。
【0018】
以上の様にしてシリンジ41をシリンジ装着部15に装着すると、次に、操作スイッチ16のうちのテンキースイッチ16aを押すことによって、所望の注入速度をシリンジポンプ11に設定する。但し、シリンジポンプ11に設定されている注入速度は、前回の注入が既に終了していたり、シリンジポンプ11に対する電源の投入が停止されたりしていても、制御部に記憶されている。
【0019】
従って、シリンジ装着部15へのシリンジ41の今回の装着がシリンジ41の交換等であって、既に設定されている注入速度を変更する必要がない場合は、テンキースイッチ16aを押すことによる注入速度の設定は不要である。また、シリンジ41の装着と注入速度の設定との順序は上述の順序とは逆であってもよい。何れにしても、注入速度が一度でも設定されていれば、その注入速度が表示部17に表示される。
【0020】
この状態では制御部は図1の段階51にあり、この段階51では注入は停止中であってまだ実行されていない。制御部による制御は段階51から段階52へ直ちに移行して、操作スイッチ16のうちのスタートスイッチ16bが押されたか即ち注入指示部が操作されたか否かを制御部が調べる。制御部は、スタートスイッチ16bが押されたことを段階52で検出しなければ、段階52の処理を所定の時間間隔、例えば20ミリ秒毎に繰り返して、スタートスイッチ16bが押されたか否かを調べ続ける。
【0021】
スタートスイッチ16bが押されたことを制御部が段階52で検出すると、制御部による制御が段階52から段階53へ移行して、シリンジポンプ11の操作者による再確認を要求する表示を制御部が表示部17に表示する。具体的には、例えば、「注入しようとしています、シリンジと注入速度とを再確認してスタートスイッチを押して下さい。」という文言を表示部17に表示する。操作者は、この表示を見て、シリンジ41の種類、シリンジ41の装着状態及び液体の注入速度等を再確認する。
【0022】
上述の表示の後に制御部による制御が段階53から段階54へ移行して、上述の再確認の後にスタートスイッチ16bが再び押されたか否かを制御部が調べる。スタートスイッチ16bが押されていなければ、制御部による制御が段階54から段階55へ移行して、スタートスイッチ16b以外の操作スイッチ37が押されたか否かを制御部が調べる。
【0023】
上述の再確認で注入速度の誤りに気付くと、操作者はその時点でテンキースイッチ16aを押すことによって正しい注入速度を設定しなおすことができ、その場合はスタートスイッチ16b以外の操作スイッチ37が押されたことを制御部が段階55で検出する。そして、制御部による制御が段階55から段階52へ戻って、この段階52以降の処理が再び行われる。
【0024】
スタートスイッチ16b以外の操作スイッチ16が押されたことを制御部が段階55で検出しなければ、制御部による制御が段階55から段階54へ戻って、この段階54以降の処理が再び行われる。制御部は、スタートスイッチ16bもスタートスイッチ16b以外の操作スイッチ37も押されたことを段階54、55で検出しなければ、段階54、55の処理を所定の時間間隔、例えば40ミリ秒毎に繰り返して、操作スイッチ37の何れかが押されたか否かを調べ続ける。
【0025】
上述の再確認の後にスタートスイッチ16bが押されたことを制御部が段階54で検出すると、制御部による制御が段階54から段階56へ移行して、制御部は駆動機構によるスライダ23のスライドを開始させる。スライダ23がスライドすると、シリンジ41の内筒44のフランジ部45がスライダ23に押されて、シリンジ41の外筒42の注入端に接続されているチューブ(図示せず)を介する体内への液体の注入が実行される。
【0026】
つまり、このシリンジポンプ11では、スタートスイッチ16bを一回だけ押しても、体内への液体の注入が直ちには実行されず、まず、操作者による再確認を要求する表示を表示部17が表示し、この表示後にスタートスイッチ16bを再び押すことによって初めて注入が実行される様に、制御部が制御する。このため、表示部17による表示とこの表示後のスタートスイッチ16bに対する押圧操作との間に、実行しようとしている注入が適切であるか否かを操作者が再確認する機会が強制的に与えられる。
【0027】
なお、以上の実施形態ではスタートスイッチ16bが注入指示部になっていてその押圧操作によって注入が実行されるが、例えば回転摘みが注入指示部になっていてその回転操作によって注入が実行されてもよい。また、操作者に対する再確認の要求は、操作者の認識可能な出力であればよいので、表示部17による文言の表示には限られず、この文言を含む人工音声の発生やその旨を示すランプの点灯等であってもよい。更に、以上の実施形態ではシリンジポンプに本願の発明が適用されているが、本願の発明はシリンジポンプ以外の医療用ポンプ、例えば輸液ポンプ等にも適用することができる。
【0028】
【発明の効果】
請求項1に係る医療用ポンプでは、出力部による出力とこの出力後の注入指示部に対する操作との間に、実行しようとしている注入が適切であるか否かを操作者が再確認する機会が強制的に与えられる。このため、適切でない注入が実行される可能性を低下させることができて、医療事故を減少させることができる。
【0029】
請求項2に係る医療用ポンプでは、表示部による表示とこの表示後の注入指示部に対する操作との間に、少なくとも液体の注入速度を操作者が確実に再確認する機会が強制的に与えられる。シリンジによる液体の注入に関係する医療事故では液体の注入速度についての誤りが多いので、これに対する確実な再確認によって医療事故を減少させることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本願の発明の一実施形態における制御の流れ図である。
【図2】本願の発明の一実施形態としてのシリンジポンプの平面図である。
【符号の説明】
11…シリンジポンプ(医療用ポンプ)、16b…スタートスイッチ(注入指示部)、17…表示部(出力部)
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a medical pump for injecting liquids such as various medical solutions and blood loaded in a syringe, an infusion bag and the like into a body.
[0002]
[Prior art]
When injecting a liquid into the body by a medical pump, a syringe or an infusion bag loaded with the liquid is attached to the medical pump, and a desired injection speed (eg, a ten-key switch provided on the medical pump) is set. (Injection amount per unit time) is set, and then the injection instruction section is operated. When the syringe or the infusion bag is exchanged in order to empty the syringe or the infusion bag during the injection or to change the type of liquid, the injection instruction section is operated after the exchange. In the case of this exchange, the injection instruction unit may be operated after resetting the liquid injection speed. Then, in the conventional medical pump, when the injection instruction unit is operated, the injection of the liquid into the body is immediately executed.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, setting an incorrect injection rate when setting the injection rate for the medical pump, or replacing the syringe or infusion bag with a different type of syringe or infusion bag from the original appropriate type when replacing a syringe or infusion bag, Forgetting to reset the injection rate after exchanging a syringe, an infusion bag or the like has occurred at medical sites. In these cases, the conventional medical pump immediately injects the liquid into the body by operating the injection instruction unit, and determines the type of syringe, infusion bag, and the like, the liquid injection speed, and the like by a doctor or nurse. Since an opportunity for the operator to reconfirm has not been forcibly given, improper injection is performed, and a medical accident resulting in death or the like actually occurs.
[0004]
Therefore, the invention of the present application reduces the possibility that an improper injection is performed, because the operator is forced to reconfirm whether the injection to be performed is appropriate or not. It is an object of the present invention to provide a medical pump that can reduce medical accidents.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
In the medical pump according to the first aspect, even if the injection instruction unit is operated only once, the injection of the liquid into the body is not immediately executed, and first, the output unit outputs an output recognizable by the operator. The control unit controls the injection so as to be executed only by operating the injection instruction unit again after the output. For this reason, between the output by the output unit and the operation on the injection instruction unit after the output, an opportunity is provided for the operator to reconfirm whether or not the injection to be performed is appropriate.
[0006]
In the medical pump according to claim 2, the display unit displays the set liquid injection speed. For this reason, between the display on the display unit and the operation on the injection instruction unit after the display, an opportunity is provided for the operator to reliably confirm at least the liquid injection speed.
[0007]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, an embodiment of the present invention applied to a syringe pump will be described with reference to FIGS. FIG. 2 shows the syringe pump of the present embodiment in a state where the syringe is mounted. The syringe pump 11 is provided with an operation / display unit 13, a handle unit 14, and a syringe mounting unit 15, which are upper surfaces of the housing 12. The operation / display unit 13 is provided with a large number of operation switches 16 and several display units 17, and the syringe mounting unit 15 is provided with a flange mounting unit 21, an outer cylinder mounting unit 22, and a slider 23. Although not shown, a syringe diameter detection unit and a control unit are provided in the housing 12.
The outer cylinder mounting portion 22 is provided with a ridge 24 extending along a part of the operation / display portion 13, and a V-shaped groove 25 is provided between the operation / display portion 13 and the ridge 24. Have been. A protrusion 26 having the same cross-sectional shape as the protrusion 24 is opposed to the end surface of the protrusion 24 on the slider 23 side, and a flange 27 is formed between the protrusion 26 and the end surface 27 of the operation / display unit 13 on the slider 23 side. The pressing plate 28 faces. The end face 27, the flange pressing plate 28, and the like constitute the flange mounting portion 21. The flange pressing plate 28 has the same V-shaped end surface shape as the groove 25, and is rotatably attached to the housing 12 by a pair of pins.
[0009]
A cylindrical portion 31 having an outer peripheral surface that is flat within a predetermined angle range is provided between the ridge 24 and the protruding portion 26, and has a cylindrical shape having an inner peripheral surface that matches the outer peripheral surface of the cylindrical portion 31. A knob 32 having a hook-like tip is externally inserted into the cylindrical portion 31. The knob 32 is provided with a cylindrical portion 33 that is longer than the knob 32 and coaxial with the knob 32.
[0010]
The cylindrical portion 33 protrudes into the housing 12 through the cylindrical portion 31 and is connected to one of the pins of the flange pressing plate 28 in the housing 12. The knob 32 and the cylindrical portion 33 are urged by a compression coil spring in a direction from the outside of the housing 12 to the inside of the housing 12. When the syringe is not mounted on the syringe mounting portion 15, the lower end surface of the knob 32 is in pressure contact with the outer surface of the housing 12, and the distal end of the flange pressing plate 28 is in pressure contact with the end surface 27.
[0011]
A drive shaft 34 for sliding the slider 23 and a guide shaft 35 for guiding the slider 23 during the slide are connected to the slider 23. The drive shaft 34 is connected to a drive mechanism in the housing 12. The slider 23 is provided with a pair of holding portions 36 for holding the inner cylinder of the syringe, and an operation switch 37 for operating the slider 23. When the operation switch 37 is pressed, the pair of holding portions 36 are separated from each other, so that the inner cylinder of the syringe can be held, and the slider 23 can be manually slid.
[0012]
To use the syringe pump 11 as described above, an operator such as a doctor or a nurse firstly moves the knob 32 away from the outer surface of the housing 12 against the urging force of the compression coil spring. The outer peripheral surface of the cylindrical portion 31 is moved. Along with this movement, the cylindrical portion 33 moves inside the cylindrical portion 31 in a direction from inside the housing 12 to outside the housing 12. Due to this movement of the cylindrical portion 33, the flange pressing plate 28 rotates in a direction in which the distal end of the flange pressing plate 28 is separated from the end surface 27, and a gap is formed between the end surface 27 and the flange pressing plate 28.
[0013]
When the knob 32 is separated from the outer surface of the housing 12 and the lower end surface of the knob 32 is slightly higher than the upper end surface of the cylindrical portion 31, the knob 32 and the cylindrical portion 33 can be rotated with respect to the cylindrical portion 31. it can. As described above, the outer peripheral surface of the cylindrical portion 31 is flat within a predetermined angle range, and the inner peripheral surface of the knob 32 also matches the outer peripheral surface of the cylindrical portion 31. Therefore, when the knob 32 and the cylindrical portion 33 are rotated with respect to the cylindrical portion 31, the cross section of the knob 32 does not correspond to the cross section of the cylindrical portion 31.
[0014]
As a result, even if the force that separates the knob 32 from the outer surface of the housing 12 against the urging force of the compression coil spring is released, the knob 32 remains on the cylindrical portion 31 and the outer surface of the housing 12 remains. Do not approach. Therefore, in this state, the syringe 41 loaded with the liquid is mounted on the syringe mounting section 15. In this mounting, the outer cylinder 42 of the syringe 41 is mounted on the outer cylinder mounting part 22, and the flange part 43 of the outer cylinder 42 is inserted into a gap formed between the end face 27 and the flange pressing plate 28. The width of this gap is determined to a value that allows the thickest flange portion 43 of the various types of syringes 41 to be inserted.
[0015]
In addition, the slider 23 is manually slid to a position where the inner cylinder 44 can be held by the holding portion 36 while the operation switch 37 is pressed to separate the pair of holding portions 36 from each other. Then, at that position, the pressing of the operation switch 37 is released, and the pair of holding portions 36 are brought closer to each other, and the inner cylinder 44 is held by these holding portions 36. Thereafter, the knob 32 and the cylindrical portion 33 are rotated relative to the cylindrical portion 31 in a direction opposite to the above-described rotation until the cross section of the knob 32 corresponds to the cross section of the cylindrical portion 31.
[0016]
As a result, the knob 32 moves on the outer peripheral surface of the cylindrical portion 31 in a direction approaching the outer surface of the housing 12 by the urging force of the compression coil spring. Along with this movement, the cylindrical portion 33 moves inside the cylindrical portion 31 in a direction from the outside of the housing 12 to the inside of the housing 12. Due to this movement of the cylindrical portion 33, the flange pressing plate 28 rotates in a direction in which the distal end of the flange pressing plate 28 approaches the end surface 27, and the flange pressing plate 28 presses the flange portion 43, so that the flange portion 43 has an end surface. 27. Although the knob 32 approaches the outer surface of the housing 12 even after the flange 43 presses against the end surface 27, the knob 32 presses the outer cylinder 42 of the syringe 41 and the outer cylinder 42 presses against the inner surface of the groove 25. The knob 32 does not move any further.
[0017]
When the syringe 41 is correctly mounted on the syringe mounting portion 15, the knob 32 is stationary while pressing the outer cylinder 42, and the position of the knob 32 corresponds to the diameter of the outer cylinder 42. Therefore, the diameter of the outer cylinder 42 is obtained by the syringe diameter detection unit. If the diameter is out of the standard, the display unit 17 warns and displays the fact and injection cannot be started. If the diameter of the outer cylinder 42 is within the standard, the type of the syringe 41 is displayed on the display unit 17, and the sliding speed of the slider 23 for obtaining a desired injection speed is determined from this diameter.
[0018]
When the syringe 41 is mounted on the syringe mounting section 15 as described above, the desired injection speed is set to the syringe pump 11 by pressing the ten-key switch 16a of the operation switches 16 next. However, the injection speed set for the syringe pump 11 is stored in the control unit even if the previous injection has already been completed or the power supply to the syringe pump 11 has been stopped.
[0019]
Therefore, when the current mounting of the syringe 41 to the syringe mounting section 15 is for exchanging the syringe 41 or the like and there is no need to change the injection speed that has been set, the injection speed by pressing the numeric key switch 16a is reduced. No settings are required. The order of mounting the syringe 41 and setting the injection speed may be opposite to the above-described order. In any case, if the injection speed has been set even once, the injection speed is displayed on the display unit 17.
[0020]
In this state, the controller is in step 51 of FIG. 1, where the injection is stopped and not yet performed. The control by the control unit immediately proceeds from step 51 to step 52, and the control unit checks whether the start switch 16b of the operation switches 16 has been pressed, that is, whether the injection instruction unit has been operated. If the control unit does not detect in step 52 that the start switch 16b has been pressed, the control unit repeats the process in step 52 at predetermined time intervals, for example, every 20 milliseconds, and determines whether the start switch 16b has been pressed. Keep checking.
[0021]
When the control unit detects that the start switch 16b has been pressed in step 52, the control by the control unit shifts from step 52 to step 53, and the control unit displays a display requesting reconfirmation by the operator of the syringe pump 11. It is displayed on the display unit 17. More specifically, for example, the display unit 17 displays the phrase “I am trying to inject, reconfirm the syringe and the injection speed, and press the start switch.” The operator looks at this display and reconfirms the type of the syringe 41, the mounting state of the syringe 41, the liquid injection speed, and the like.
[0022]
After the above-described display, the control by the control unit shifts from step 53 to step 54, and after the reconfirmation, the control unit checks whether the start switch 16b has been pressed again. If the start switch 16b has not been pressed, the control by the control unit shifts from step 54 to step 55, and the control unit checks whether any operation switch 37 other than the start switch 16b has been pressed.
[0023]
If the operator notices an error in the injection speed in the above reconfirmation, the operator can reset the correct injection speed by pressing the numeric key switch 16a at that time, and in this case, the operation switches 37 other than the start switch 16b are pressed. The controller detects in step 55 that this has been done. Then, the control by the control unit returns from step 55 to step 52, and the processing after step 52 is performed again.
[0024]
If the control unit does not detect in step 55 that the operation switch 16 other than the start switch 16b has been pressed, the control by the control unit returns from step 55 to step 54, and the processing after step 54 is performed again. If the control unit does not detect in steps 54 and 55 that both the start switch 16b and the operation switch 37 other than the start switch 16b have been pressed, the processing in steps 54 and 55 is performed at predetermined time intervals, for example, every 40 milliseconds. Repeatedly, it continues to check whether any of the operation switches 37 has been pressed.
[0025]
When the control unit detects in step 54 that the start switch 16b has been pressed after the above reconfirmation, the control by the control unit shifts from step 54 to step 56, and the control unit causes the driving mechanism to slide the slider 23. Let it start. When the slider 23 slides, the flange portion 45 of the inner cylinder 44 of the syringe 41 is pushed by the slider 23, and the liquid into the body via a tube (not shown) connected to the injection end of the outer cylinder 42 of the syringe 41. Is performed.
[0026]
That is, in the syringe pump 11, even if the start switch 16b is pressed only once, the injection of the liquid into the body is not immediately performed, and first, the display unit 17 displays a request for reconfirmation by the operator. After this display, the control unit controls so that the injection is executed only by pressing the start switch 16b again. Therefore, between the display by the display unit 17 and the pressing operation on the start switch 16b after the display, an opportunity is provided for the operator to reconfirm whether the injection to be performed is appropriate or not. .
[0027]
In the above embodiment, the start switch 16b serves as an injection instruction section, and injection is performed by pressing the injection switch. For example, even if the rotary knob is used as an injection instruction section, injection is performed by the rotation operation. Good. Further, the request for reconfirmation to the operator may be any output that can be recognized by the operator, and is not limited to the display of the wording on the display unit 17; May be turned on. Further, in the above embodiment, the present invention is applied to a syringe pump, but the present invention can be applied to a medical pump other than the syringe pump, such as an infusion pump.
[0028]
【The invention's effect】
In the medical pump according to claim 1, between the output by the output unit and the operation on the injection instruction unit after the output, there is an opportunity for the operator to reconfirm whether or not the injection to be performed is appropriate. Given by force. For this reason, the possibility that an inappropriate injection is performed can be reduced, and medical accidents can be reduced.
[0029]
In the medical pump according to the second aspect, between the display on the display unit and the operation on the injection instruction unit after the display, an opportunity is provided for the operator to surely confirm at least the liquid injection speed at least. . Since there are many errors in the liquid injection speed in the medical accidents related to the injection of the liquid by the syringe, the medical accidents can be reduced by surely reconfirming the error.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a flowchart of control in an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a plan view of a syringe pump as one embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
11: Syringe pump (medical pump), 16b: Start switch (injection instruction unit), 17: Display unit (output unit)

Claims (2)

体内への液体の注入を指示するための注入指示部と、
操作者の認識可能な出力を行うための出力部と、
前記注入の停止中における前記注入指示部に対する最初の操作に応答して前記出力部に前記出力を行わせ、この出力後の前記注入指示部に対する操作に応答して前記注入を実行させる制御部と
を具備する医療用ポンプ。
An injection instruction unit for instructing the injection of liquid into the body,
An output unit for performing an output recognizable by an operator;
A control unit that causes the output unit to perform the output in response to a first operation on the injection instruction unit while the injection is stopped, and executes the injection in response to an operation on the injection instruction unit after the output. A medical pump comprising:
前記医療用ポンプがシリンジポンプであり、
前記出力部が表示部であり、
前記シリンジポンプに設定されている前記液体の注入速度を前記表示部が表示する請求項1に記載の医療用ポンプ。
The medical pump is a syringe pump,
The output unit is a display unit,
The medical pump according to claim 1, wherein the display unit displays the liquid injection speed set in the syringe pump.
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