JP2004067941A - Polyurethane resin and magnetic recording medium using the same - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】
【発明の属する分野】
本発明は磁気記録媒体とそれに用いると好適なポリウレタン樹脂に関し、更に詳しくは分散性、充填性に優れ、かつ耐久性、耐摩耗性に優れた磁気テープ、磁気ディスクなどの磁気記録媒体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
汎用的磁気記録媒体である磁気テープ、フロッピィディスクは長軸１μｍ以下の針状磁性粒子を分散剤、潤滑剤、帯電防止剤などの添加剤とともに結合剤溶液に分散させて磁気塗料を作り、これをポリエチレンテレフタレートフィルムに塗布して作られている。
【０００３】
磁性層の結合剤に要求される特性としては、磁性粒子の分散性、分散安定性、充填性、配向性、かつ磁性層の耐久性、耐摩耗性、耐熱性、非磁性支持体との接着性等が挙げられ、結合剤は非常に重要な役割を果たしている。
【０００４】
従来、用いられている結合剤としては、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル・酢酸ビニル・ビニルアルコール共重合体、塩化ビニル・塩化ビニリデン共重合体、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、アクリロニトリル・ブタジエン共重合体、ニトロセルロース、セルロースアセテート・ブチレート、エポキシ樹脂あるいはアクリル樹脂等が使用されている。
【０００５】
これらの樹脂のうちポリウレタン樹脂はウレタン結合による分子間水素結合により他の樹脂と比べて強靭性、耐摩耗性の特性が優れているが、従来のポリウレタン樹脂は磁性粉末の分散性能が低く、これを改良するために種々の研究がなされている。例えば、２，２−ジアルキル−１，３−プロパンジオールを含有するポリエステルポリオールから誘導されるウレタン樹脂を用いたもの（特開平２ー２４０１７７号公報）、分岐鎖を有する多価アルコールを用いたポリウレタン樹脂（特開平２−１７７０２０号公報）がある。
【０００６】
最近ニーズの高まっているコンピュータバックアップデーター用テープは記録密度向上のため、近年用いられる磁性粒子は高度に微細化かつ均一化され、更に抗磁力が大幅に向上される傾向にある。ここで抗磁力とは最大残留磁束密度Ｂｍをゼロにするために必要な逆方向の磁界Ｈの強さであり、磁界が強ければ強いほど記憶出来る容量が大きくなる。この様な要求に対して金属のますますの微粒子化が開発の主眼となっている。磁性粒子が微細化すればするほど、また抗磁力が高くなるほど従来の結合剤では分散が困難になり、結合剤に対してますます磁性粒子の分散性能が高いことが求められている。特開平２−２４０１７７号、特開平２−１７７０２０号記載の結合剤分散性は改良が認められるが必ずしも満足できるものではない。また特開平１０−３２０７４９号公報によると、強磁性粉末の長軸長２００ｎｍ程度のものは分散性の面でかなり良好なレベルまで到達しているが、近年使用されている強磁性粉末の長軸長が１００ｎｍ以下であり、かつ抗磁力が２４００Ｏｅ以上である強磁性金属微粒子を用いると明らかに分散性が不足している。
【０００７】
また、磁気記録媒体ではＳ／Ｎ比（シグナル／ノイズ比）の向上、高記録密度化のためにより微細化した磁性粒子を磁性層中に高充填し高配向させること、磁性層の表面を平滑にすることがなされている。また磁気テープをロール状で保存する場合にバックコート層の凹凸が磁性層に転移しても磁気テープの出力を低下させることがないようにバックコート層も平滑にされている。
【０００８】
一般に磁性層とバックコート層の表面が平滑になればなるほど磁気テープの走行性、走行耐久性は悪くなり、耐久性、耐摩耗性、耐熱性、非磁性支持体との接着性の良好な結合剤が強く求められてきている。従来の結合剤ではこれらの要求、すなわち優れた分散性と耐久性を兼ね備えるといった要求に対して不充分である。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、微細化した磁性粒子の分散性、充填性の向上を図り、かつ耐久性に優れた特にコンピュータバックアップテープ用途に適した磁気記録媒体とその用途に好適なポリウレタン樹脂を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題、すなわち微粒子化された高抗磁力を有する強磁性金属粉末を高度に分散安定化し、かつ耐久性に優れた磁性層を形成するポリウレタン樹脂を鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわち本発明は以下のポリウレタン樹脂とそれを用いた磁気記録媒体である。
【００１１】
（１）ポリエステルポリオールの酸成分、グリコール成分のそれぞれの合計量を１００モル％としたとき、その酸成分が脂肪族及び／又は脂環族二塩基酸５０〜８０モル％、スルホン酸金属塩基を有する芳香族二塩基酸２０〜５０モル％であり、かつ数平均分子量が３００〜８００であるポリエステルポリオール（Ａ）、芳香族系ポリイソシアネート（Ｂ）を反応させて得られるポリウレタン樹脂であって、そのポリウレタン樹脂全体に対するスルホン酸金属塩基濃度が２００〜５００ｅｑ／ｔであることを特徴とするポリウレタン樹脂。
【００１２】
（２）ポリエステルポリオールの酸成分、グリコール成分のそれぞれの合計量を１００モル％としたとき、その酸成分が脂肪族及び／又は脂環族二塩基酸５０〜８０モル％、スルホン酸金属塩基を有する芳香族二塩基酸２０〜５０モル％であり、かつ数平均分子量が３００〜８００であるポリエステルポリオール（Ａ）、芳香族系ポリイソシアネート（Ｂ）、イソシアネートと反応する官能基を１分子中に２個以上有する分子量３００未満の側鎖を有する化合物（Ｃ）を反応させて得られるポリウレタン樹脂であって、そのポリウレタン樹脂全体に対するスルホン酸金属塩基濃度が２００〜５００ｅｑ／ｔであることを特徴とするポリウレタン樹脂。
【００１３】
（３）長軸長が１００ｎｍ以下であり、かつ抗磁力が２４００Ｏｅ以上である強磁性粉末を結合剤中に分散させた磁性材料を非磁性支持体上に塗布した磁気記録媒体において、該磁性材料の結合剤成分として（１）又は（２）に記載のポリウレタン樹脂を用いることを特徴とする磁気記録媒体。
【００１４】
【発明の実施の形態】
本発明のポリウレタン樹脂は、その原料として用いるポリエステルポリオール（Ａ）の酸成分、グリコール成分のそれぞれの合計量を１００モル％としたとき、全酸成分中の５０〜８０モル％が脂肪族及び又は脂環族二塩基酸であることが望ましい。好ましい下限は６０モル％、一方好ましい上限は７０モル％である。５０モル％未満では磁気塗料の粘度が増大し、分散性が低下することがあり、８０モル％を越えると長軸長が１００ｎｍ以下の磁性粉を使用すると分散性が低下する場合がある。
【００１５】
脂肪族二塩基酸としてはコハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、ドデシニルコハク酸等が挙げられ、脂環族二塩基酸としては１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、１，２−ビス（４−カルボキシシクロヘキシル）メタン、２，２ビス（４−カルボキシシクロヘキシル）プロパンが挙げられる。これらの中、特にアジピン酸、セバシン酸、ドデシニルコハク酸、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸が分散性の点で好ましい。また全酸成分中の２０〜５０モル％の範囲で５−ナトリウムスルホイソフタル酸、５−カリウムスルホイソフタル酸、ナトリウムスルホテレフタル酸等のスルホン酸金属塩含有芳香族ジカルボン酸が共重合されることが望ましい。好ましい下限は３０モル％、好ましい上限は４０モル％である。スルホン酸金属塩含有芳香族ジカルボン酸の共重合量が２０モル％未満だと長軸長が１００ｎｍ以下の磁性粉を使用すると分散性が低下する傾向にあり、５０モル％を越えると磁気塗料粘度が上昇し分散性が低下する虞がある。
【００１６】
また上記範囲内であればテレフタル酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸を少量共重合しても良い。
【００１７】
グリコール成分としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、２，３−ブチレングリコール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピル−２’，２’−ジメチル−３−ヒドロキシプロパネート、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール等の脂肪族系グリコール、１，３−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（ヒドロキシエチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（ヒドロキシプロピル）シクロヘキサン、１，４−ビス（ヒドロキシメトキシ）シクロヘキサン、１，４−ビス（ヒドロキシエトキシ）シクロヘキサン、２，２ビス（４−ヒドロキシメトキシシクロヘキシル）プロパン、２，２−ビス（４ヒドロキシエトキシシクロヘキシル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）メタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン、３（４），８（９）−トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカンジメタノール等の脂環族系グリコールが挙げられる。これらの中では特に２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピル−２’，２’−ジメチル−３−ヒドロキシプロパネート、１，６−ヘキサンジオールが好ましい。１，４ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン。またポリエステルジオールの原料の一部に無水トリメリット酸、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の三官能以上の化合物をポリエステル樹脂の有機溶剤溶解性、塗布作業性等の特性を損なわない範囲で使用してもよい。
【００１８】
上記以外のポリエステルジオールのグリコール成分としては、２−ナトリウムスルホ−１，４ーブタンジオール、２−ナトリウムスルホ−１，６−ヘキサンジオール等のスルホン酸金属塩を含有するものが挙げられる。
【００１９】
また上記ポリエステルポリオール（Ａ）の水酸基価より計算された数平均分子量は３００〜８００の範囲が望ましく、さらに好ましくは３００〜６００の範囲である。８００を越えると本発明の効果である磁性粉分散性と耐久性の両立に結びつく樹脂物性を付与することが困難となることがある。すなわち、数平均分子量が８００を越えるポリエステルポリオール（Ａ）を用いて得られるポリウレタン樹脂のガラス転移温度を、十分な耐久性を付与するための温度に保つためには分子量３００未満の化合物（Ｃ）の共重合量を増加させ、ウレタン基濃度を高める必要が生じる。従って、ポリウレタン１分子中での化合物（Ｃ）と芳香族系ポリイソシアナート（Ｂ）との繰り返しで構成されるセグメント鎖が長くなる。この化合物（Ｃ）と芳香族系ポリイソシアナートとの繰り返しセグメント鎖の増加はポリウレタン樹脂の溶解性を低下させ、磁性粉の分散性を悪化させることがある。逆に数平均分子量が３００未満のポリエステルポリオール（Ａ）を用いた場合もウレタン基濃度の高まりと共に、得られるポリウレタン樹脂の溶解性が低下し、磁性粉の分散性が悪化する場合がある。
【００２０】
本発明で用いるポリウレタン樹脂の芳香族系ポリイソシアナート（Ｂ）としては２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ビフェニレンジイソシアネート、２，６−ナフタレンジイソシアネート、３，３’−ジメチル−４，４’−ビフェニレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニレンジイソシアネート、４，４’−ジイソシアネートジフェニルエーテル、１，５−ナフタレンジイソシアネート、ｍ−キシレンジイソシアネート、等が挙げられる。これらの中、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネートが特に好ましい。これらの共重合量はポリエステルポリオール（Ａ）１００重量部に対して５０重量部以上、好ましくは６５重量部以上である。上限は、汎用溶剤への溶解性を考慮すると１５０重量部未満が好ましい。
【００２１】
脂肪族、あるいは脂環族イソシアネートのみを用いると樹脂Ｔｇが低下し、結果として耐摩耗性が低下する場合があり、脂環族イソシアネートを用いると分散性が低下する場合がある。例えば、溶剤溶解性等を付与する目的で、芳香族イソシアネートと脂肪族あるいは脂環族イソシアネートと併用することもできるが、脂肪族あるいは脂環族イソシアネートの共重合量は出来るだけ少なく、具体的にはポリオール（Ａ）１００重量部に対して５０重量部以下、好ましくは２０重量部以下に抑えることが好ましい。
【００２２】
本発明のポリウレタン樹脂に必要に応じて共重合される、イソシアネート基と反応する官能基を１分子中に２個以上有する分子量３００未満の側鎖を有する化合物（Ｃ）としては、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、２，３−ブチレングリコール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピル−２’，２’−ジメチル−３−ヒドロキシプロパネート、２−ノルマルブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、３−エチル−１，５−ペンタンジオール、３−プロピル−１，５−ペンタンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール、３−オクチル−１，５−ペンタンジオール、３−フェニル−１，５−ペンタンジオール、２，５−ジメチル−３−ナトリウムスルホ−２，５−ヘキサンジオール等が挙げられ、これらの中で、２，２ージメチル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジメチルー３−ヒドロキシプロピル−２’，２’−ジメチル−３−ヒドロキシプロパネート、２−ノルマルブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオールが分散性の点で特に好ましい。
【００２３】
これら側鎖を有する化合物（Ｃ）はポリウレタン樹脂の溶解性向上に寄与し、本発明のポリエステルポリオール（Ａ）、芳香族系ポリイソシアナート（Ｂ）との組み合わせにおいて高い比率で共重合する事が可能である。化合物（Ｃ）成分の共重合比率の増加はウレタン結合基濃度の増加につながり、ウレタン樹脂をより強靱なものにする。すなわち、これらの量比を調節することにより、汎用溶剤に対する高い溶解性と強靱な力学物性を合わせ持ったポリウレタン樹脂が得られる。これらウレタン樹脂としての特性は、磁気テープ用バインダー樹脂としての高い磁性粉分散能力とテープ耐久性の向上に寄与するものである。
【００２４】
また、化合物（Ｃ）としてイソシアネートと反応する官能基を１分子中３個以上有する分岐状化合物を用いると汎用硬化剤との反応性の向上に有効である。
具体的な化合物としては、トリメチロールプロパン、グリセリン、トリエタノールアミン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスルトール等のポリオールあるいはこれらポリオールのうち一種へのε−カプロラクトン付加物等が挙げられる。
【００２５】
これら化合物（Ｃ）の共重合量は、本発明のポリウレタン樹脂のウレタン結合基濃度が４０００ｅｑ／１０６ｇを越えない範囲で用いられることが望ましい。ウレタン結合基濃度が４０００ｅｑ／１０６ｇを越えた場合では、ポリウレタン樹脂としての力学物性をさらに向上する事は可能であるものの、汎用溶剤に対する溶解性が低下し、磁気テープ用バインダー樹脂としての高い磁性粉分散性能が得られないことがある。ウレタン結合基濃度は分岐状化合物（Ｃ）の共重合量、及びポリエステルポリオール（Ａ）の分子量により、調節可能である。単位は樹脂重量１ｔ当たりの当量数（ｅｑ／ｔ）を表す。
【００２６】
本発明で用いるポリウレタン樹脂のスルホン酸金属塩基量は２００〜５００ｅｑ／ｔの範囲が好ましい。２００ｅｑ／ｔ未満だと超微粒子磁性粉の分散性が不足し、５００ｅｑ／ｔを越えると極性基を含有するポリウレタンセグメントの相互作用が強くなり、かえって磁性粉分散性が低下する傾向が見られる
【００２７】
本発明で用いるポリウレタン樹脂の数平均分子量は５０００から１０００００のものが望ましい。好ましい下限は１００００、一方好ましい上限は８００００のものを用いる。数平均分子量が５０００未満では機械的強度が不足で、走行耐久性が劣ることがある。数平均分子量が１０００００を超えると溶液粘度が大きくなり、作業性、磁性粉・研磨剤・カーボンブラック等の分散性が悪化する虞がある。反応方法は原料を溶融状態で行う方法、溶液中で溶解して行う方法のどちらで行っても構わない。
【００２８】
反応触媒としてオクチル酸第一錫、ジブチル錫ジラウリレート、トリエチルアミン等を用いてもよい。
また紫外線吸収剤、加水分解防止剤、酸化防止剤などをポリウレタン樹脂の製造前、製造中あるいは製造後に添加してもよい。
【００２９】
本発明においては、上記ポリウレタン樹脂以外に、可撓性の調節、耐寒性、耐久性向上などの目的のために、他の樹脂を添加するか、及び／またはポリウレタン樹脂と反応して架橋する化合物を混合することが望ましい。他の樹脂としては塩化ビニル系樹脂、ポリエステル系樹脂、セルロース系樹脂、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ポリビニルブチラール、アクリロニトリル・ブタジエン共重合体等が挙げられる。
【００３０】
一方、ポリウレタン樹脂と架橋する化合物としては、ポリイソシアネート化合物、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂等があり、特にこれらの中でポリイソシアネート化合物が好ましい。
【００３１】
本発明のポリウレタン樹脂を結合剤として、長軸長が１００ｎｍ以下であり、かつ抗磁力が２４００Ｏｅ以上である強磁性粉末を結合剤中に分散させた磁性材料を非磁性支持体上に塗布して磁気記録媒体を製造すると分散性、充填性に優れ、かつ耐久性、耐摩耗性に優れた磁気テープ、ディスク等が得られる。
【００３２】
本発明で使用する強磁性金属粒子としてはＦｅあるいはＣｏ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｎｉ、Ｃｕなどとそれらの合金がある。これら磁性粉末の平均長軸長が１００ｎｍ以下であり、かつ抗磁力が２４００Ｏｅ以上である強磁性金属微粒子であり、平均長軸長はさらに好ましくは６０ｎｍ以下である。好ましい下限は１０ｎｍ以上、より好ましくは３０ｎｍ以上である。長軸長が１００ｎｍ以下である強磁性金属粒子であると、磁気記録媒体の出力が向上し、本発明のポリウレタン樹脂を用いる効果が最大限に発揮される。長軸長が１００ｎｍを越えると得られた磁気記録媒体の出力が充分に得られないことがある。１０ｎｍ未満になると、粒子が細かすぎて金属微粒子自身が生産しにくくなることがある。抗磁力は２４００Ｏｅ以上が好ましく、２６００Ｏｅ以上であるとさらに好ましい。上限は特に限定されないが、４０００Ｏｅ以下、より好ましくは３０００Ｏｅ以下である。２４００Ｏｅ未満では期待される出力を得るのが困難になる虞がある。また、４０００Ｏｅを越えると、凝集エネルギーが高いため分散性が低下する傾向にある。ここでの長軸長の数値は強磁性金属粒子を顕微鏡観察し、その結果を統計処理して平均の粒子径を求めたものである。また抗磁力は強磁性金属微粒子を試料振動型磁力計（ＶＳＭ：東英工業社製）を用い、Ｈｍ １０ｋＯｅで測定した。
【００３３】
本発明の磁気記録媒体には必要に応じてジブチルフタレート、トリフェニルホスフェートの様な可塑剤、ジオクチルスルホナトリウムサクシネート、ｔ−ブチルフェノール・ポリエチレンエーテル、エチルナフタレン・スルホン酸ソーダ、ジラウリルサクシネート、ステアリン酸亜鉛、大豆油レシチン、シリコーンオイルのような潤滑剤や種々の帯電防止剤を添加することもできる。
【００３４】
本発明の磁気記録媒体のバックコート層には、無機微粒子を配合しても良い。使用される無機微粒子としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化アルミニウム、二酸化クロム、二酸化ケイ素、酸化チタン等の無機滑剤、カーボンブラック、酸化錫等の帯電防止剤等が挙げられる。
【００３５】
本発明のポリウレタン樹脂は、本発明のポリエステルポリオール（Ａ）、芳香族系ポリイソシアナート（Ｂ）、及び必要に応じてイソシアネート基と反応する官能基を一分子中に２個以上有する分子量３００以下の分岐状化合物（Ｃ）から成り、かつスルホン酸金属塩基濃度が２００〜５００ｅｑ／ｔの範囲であることにより、従来分散が困難であった微粒子磁性粉でも分散できるポリウレタン樹脂である。これらポリウレタン樹脂としての特性は磁気テープ用バインダーとしての高い磁性粉分散性能と耐久性能の両立につながる。その結果本発明の磁気記録媒体は、電磁変換特性と耐久性が共に優れたものとなる。
【００３６】
【実施例】
以下実施例により本発明を具体的に例示する。実施例中単に部とあるのは重量部を示す。
尚、以下のポリエステルポリオール、及びポリウレタン樹脂の合成例、比較合成例で得られたポリエステルポリオール及びポリウレタン樹脂の組成、その他特性を表１、２、３に示した。
表中の略号は以下の通りである。
【００３７】
ＡＡ：アジピン酸
ＨＨＰＡ：１，２−シクロヘキサンジカルボン酸
ＳＡ：セバシン酸
ＳＩＰＡ：５−スルホイソフタル酸
ＮＰＧ：２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール
ＨＤ：１，６−ヘキサンジオール
ＰＧ：１，２−プロピレングリコール
２ＭＧ：２−メチル−１，３−プロパンジオール
ＮＤ：１，９−ノナンジオール
ＤＭＨ：２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール
ＨＰＮ：２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピル−２’，２’−ジメチル−３−ヒドロキシプロパネート
ＴＣＤ：３（４），８（９）−ビス（ヒドロキシメチル）−トリシクロ［５，２，１，０２，６］デカン
ＥＧ：エチレングリコール
ＭＤＩ：４，４’−ジフェニルメタンジイソシアナート
ＩＰＤＩ：イソホロンジイソシアネート
【００３８】
ポリエステルポリオール（Ａ）の水酸基価は以下の様にして求めた。
ポリエステルポリオール：５０ｇをメチルエチルケトン（ＭＥＫ）：１２０ｇの混合溶剤に溶解し、ＭＤＩ：７０ｇを加え、７０℃で２時間反応させた。ついで、反応液中の残存イソシアネート基濃度を滴定により、定量し、水酸基価を求めた。
また、得られた水酸基価から、以下の計算により、平均分子量を計算した。
【００３９】
【数１】
ポリエステルポリオール（Ａ）の酸価は、ポリエステル０．２ｇを２０ｍｌのクロロホルムに溶解し、０．１Ｎの水酸化カリウムエタノール溶液で滴定し、樹脂１０６ｇ当たりの当量（ｅｑ／１０６ｇ）を求めた。指示薬はフェノールフタレインを用いた。
【００４１】
ポリウレタン樹脂の数平均分子量はテトラヒドロフランを溶離液としたウォーターズ社製ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）１５０ｃを用いて、カラム温度３５℃、流量１ｍｌ／分にてＧＰＣ測定を行なった結果から計算して、ポリスチレン換算の測定値を得た。ただしカラムは昭和電工（株）ｓｈｏｄｅｘ ＫＦ−８０２、８０４、８０６を用いた。
【００４２】
スルホン酸金属塩基濃度は金属成分の原子吸光分析により求めた。具体的にはＮａ濃度より求めた。Ｎａ濃度の測定方法は試料０．１ｇを炭化し、酸に溶解した後の、原子吸光分析により求めた。
【００４３】
ガラス転移温度は動的粘弾性の温度依存性測定結果より、保存弾性率（Ｅ’）の屈折点における温度をＴｇとした。
【００４４】
２５℃，湿度７０％でのフィルムの降伏強度、破断強度、及び破断伸度を測定は、１．５ｃｍ×３．０ｃｍ、３０μｍ厚のサンプル試験片を用い、２０ｃｍ／ｍｉｎの引っ張り速さで測定を実施した。
【００４５】
磁気テープの磁性層の光沢は４５度光沢を測定した。
【００４６】
磁性層角形比は振動試量型磁力計を使用し、垂直方向の角形比を測定した。
【００４７】
磁性層密度は、磁性層の重量と体積を測定することにより求めた。
【００４８】
磁性層耐摩耗性は、市販のＳ−ＶＨＳビデオデッキにかけ、走行時の温度４０℃で１００回走行後の磁性層傷付きを観察し、その程度を以下の６段階で評価した。
【００４９】
表面粗度は光干渉三次元表面粗度計（ＷＹＫＯ製）を用い、測定面積２００×２００μｍの条件で測定した。
６：傷つきほとんどなし
５：傷つきわずかにあり
４：傷つきやや目だつ
３：傷つき顕著に目だつ、ＰＥＴフィルムまで達していない
２：傷つき顕著に目だつ、ＰＥＴフィルム面がわずかに見える
１：傷つき顕著に目だつ、ＰＥＴフィルム面が多く見える
【００５０】
ポリエステルポリオール（Ａ）の合成例１
温度計、攪拌機、リービッヒ冷却管を具備した反応容器にアジピン酸４０９部、５−ナトリウムスルホイソフタル酸 ３５５部及び２，２−ジメチル−１，３−ヒドロキシプロパン８３２部を投入し、触媒としてテトラブトキシチタネート０．３部を添加した。Ｎ２気流下２２０℃で約８時間反応させ、生成する水を溜去した。ついで同温度で約５分間減圧し、反応を終了した。得られたポリエステルポリオール（ａ）の水酸基価は５６００ｅｑ／１０６ｇ、酸価は２．５ｅｑ／１０６ｇであった。
【００５１】
ポリエステルポリオール（Ａ）の合成例２
合成例１と同様の反応容器にアジピン酸１７５部、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸１８５部、５−ナトリウムスルホイソフタル酸４７４部、及び２，２−ジメチルー３−ヒドロキシプロピル−２’，２’−ジメチル−３−ヒドロキシプロパネート１６３２部を投入し、触媒としてテトラブトキシチタネート０．３部を添加した。Ｎ２気流下２３５℃で約１０時間反応させ、生成する水を溜去した。得られたポリエステルポリオール（ｂ）の水酸基価は３４００ｅｑ／１０６ｇ、酸価は５．５ｅｑ／１０６ｇであった。
【００５２】
ポリエステルポリオール（Ａ）の合成例３〜５
同様の手法により合成したポリエステルポリオール（ｃ）〜（ｅ）の組成、水酸基価、水酸基価からの換算平均分子量、酸価を表１に示した。
【００５３】
ポリエステルポリオール（Ａ）の比較合成例１
合成例１と同様の反応容器にアジピン酸 ５５５部、５−ナトリウムスルホイソフタル酸５３部及び２，２−ジメチル１，３−ヒドロキシプロパン６２４部を投入し、触媒としてテトラブトキシチタネート０．３部を添加した。Ｎ２気流下２２０℃で約６時間反応させ、生成する水を溜去した。ついで同温度で２０分間減圧し、重合反応を終了した。得られたポリエステルポリオール（ｆ）の水酸基価は５３００ｅｑ／１０６ｇ、酸価は２．５ｅｑ／１０６ｇであった。
【００５４】
ポリエステルポリオール（Ａ）の比較合成例２
合成例１と同様の反応容器にアジピン酸 ２６３部、５−ナトリウムスルホイソフタル酸６５１部及び２−メチル１，３−プロパンジオール７２０部を投入し、触媒としてテトラブトキシチタネート０．３部を添加した。Ｎ２気流下２２０℃で約６時間反応させ、生成する水を溜去した。ついで同温度で２０分間減圧し、重合反応を終了した。得られたポリエステルポリオール（ｇ）の水酸基価は１５００ｅｑ／１０６ｇ、酸価は３．２ｅｑ／１０６ｇであった。
【００５５】
ポリエステルポリオール（Ａ）の比較合成例３〜４
ポリエステルポリオール（Ａ）の比較合成例１と同様の手法により合成したポリエステルポリオール（ｈ）、（ｉ）の組成、水酸基価、水酸基価からの換算平均分子量、酸価を表１に示した。
【００５６】
【表１】
ポリウレタン樹脂の合成例１
ポリエステルポリオール（ａ）：１００部と２−ブチル−２−エチル１，３−プロパンジオール３０部をＭＥＫ（メチルエチルケトン）：８０部及びシクロヘキサノン：８０部に溶解し、ＭＤＩ：１１０部を加え、触媒としてジブチルチンジラウレート：０．０５部を添加し、８０℃で５時間反応させた。ついで、ＭＥＫ：２００部、シクロヘキサノン：２００部で溶液を希釈し、ポリウレタン樹脂Ｉを得た。ポリウレタン樹脂Ｉの分子量、力学特性を表２に示した。
【００５８】
ポリウレタン樹脂の合成例２〜５
合成例１と同様の方法でポリウレタン樹脂ＩＩ〜Ｖを合成し、樹脂組成、分子量、力学特性を表２に示した。
【００５９】
ポリウレタン樹脂の合成例６
ポリエステルポリオール（ａ）：１００部をＭＥＫ：５５部及びシクロヘキサノン：５５部に溶解し、ＭＤＩ：７０部を加え、８０℃で１．５時間反応させた。ついで、ＭＥＫ：１３９部、トルエン：１３９部で溶液を希釈し、触媒としてジブチルチンジラウレート：０．１部添加し、同温度で５時間反応させ、ポリウレタン樹脂ＶＩを得た。ポリウレタン樹脂ＶＩの分子量、力学特性を表２に示した。
【００６０】
ポリウレタン樹脂の合成例７
合成例５と同様の方法により、ポリウレタン樹脂ＶＩＩを合成し、樹脂組成、分子量、力学特性を表２に示した。
【００６１】
ポリウレタン樹脂の比較合成例１
ポリエステルポリオール（ｅ）：１００部をＭＥＫ：５４部及びシクロヘキサノン：５４部に溶解し、ＭＤＩ：６２部を加え、８０℃で１．５時間反応させた。ついで、ＭＥＫ：１３５部、シクロヘキサノン：１３５部で溶液を希釈し、ジブチルチンジラウレート：０．３部添加し、同温度で５時間反応させ、ポリウレタン樹脂ＶＩＩＩを得た。ポリウレタン樹脂の分子量、力学特性を表３に示した。この例ではポリウレタン樹脂のスルホン酸ナトリウム基濃度が本特許請求の範囲外となる。
【００６２】
ポリウレタン樹脂の比較合成例２、３
比較合成例１と同様の方法により、ポリウレタン樹脂ＩＸ、Ｘを合成し、樹脂組成、分子量、力学特性を表３に示した。この例ではポリウレタン樹脂のスルホン酸ナトリウム基濃度が本特許請求の範囲外となる。
【００６３】
ポリウレタン樹脂の比較合成例４
ポリエステルポリオール（ｈ）：１００部および２−ブチル−２−エチル１，３−プロパンジオール：２０部をＭＥＫ：５５部及びシクロヘキサノン：５５部に溶解し、ＭＤＩ：４６部を加え、８０℃で１．５時間反応させた。ついで、ＭＥＫ：１３９部、シクロヘキサノン：１３９部で溶液を希釈し、ジブチルチンジラウレート：０．３部添加し、同温度で５時間反応させ、ポリウレタン樹脂ＸＩを得た。ポリウレタン樹脂の分子量、力学特性を表３に示した。この例ではポリエステルポリオールＡ成分の分子量が本特許請求の範囲外となる。
【００６４】
ポリウレタン樹脂の比較合成例５
ポリエステルポリオール（ｉ）：１００部および２−ブチル−２−エチル１，３−プロパンジオール：１０部をＭＥＫ：８１部及びシクロヘキサノン：８１部に溶解し、ＭＤＩ：１３４部を加え、８０℃で１．５時間反応させた。ついで、ＭＥＫ：２０４部、シクロヘキサノン：２０４部で溶液を希釈し、ジブチルチンジラウレート：０．１部添加し、同温度で５時間反応させ、ポリウレタン樹脂ＸＩＩを得た。ポリウレタン樹脂の分子量、力学特性を表３に示した。この例ではポリエステルポリオールＡ成分の分子量が本特許請求の範囲外となる。
【００６５】
ポリウレタン樹脂の比較合成例６
ポリエステルポリオール（ａ）：１００部および２−ブチル−２−エチル１，３−プロパンジオール：３０部をＭＥＫ：７６部及びシクロヘキサノン：７６部に溶解し、ＩＰＤＩ：９９部を加え、８０℃で１．５時間反応させた。ついで、ＭＥＫ：１９１部、シクロヘキサノン：１９１部で溶液を希釈し、ジブチルチンジラウレート：０．１部添加し、同温度で５時間反応させ、ポリウレタン樹脂ＸＩＩＩを得た。ポリウレタン樹脂の分子量、力学特性を表３に示した。この例では使用したイソシアネートが本特許請求の範囲外となる。
【００６６】
【表２】
【表３】
実施例 １
下記の配合割合の組成物をボールミルにいれて４８時間分散してから、滑剤としてステアリン酸：１部、ステアリン酸ブチル：１部、研磨剤としてアルミナ粉末（平均粒径０．２μｍ）：５部、硬化剤としてイソシアネート化合物のコロネートＬ（日本ポリウレタン工業（株）製）：６部を加え、更に１時間分散を続けて磁性塗料を得た。これを厚み１２μのポリエチレンテレフタレートフィルム上に、乾燥後の厚みが１μｍになるように２，０００ガウスの磁場を印可しつつ塗布した。５０℃、４８時間エージング後１／２インチ幅にスリットし、磁気テープを得た。得られた磁気テープの特性を表４に示す。
ポリウレタン樹脂Ｉの３０％溶液 ５０部
塩化ビニル系共重合体３０％溶液※ ５０部
メタル粉（長軸長１００ｎｍ；抗磁力（Ｈｃ）２４００Ｏｅ） １２０部
アルミナ粉末（平均粒径０．２μｍ） ５部
シクロヘキサノン １００部
ＭＥＫ（メチルエチルケトン） ５０部
トルエン ５０部
※日本ゼオン（株）製ＭＲ１１０を固形分濃度３０％と成るようにＭＥＫ／トルエン＝５０／５０の混合溶媒に溶解し、用いた。
【００６９】
実施例２〜７
表２に示した結合剤を用いて実施例１と同様にして磁気テープを得た。各々の磁気テープの特性を表４に示した。
【００７０】
実施例８
表２に示した結合剤を用いて実施例１と同様にして磁気テープを得た。ただし、使用したメタル粉は長軸長１５０ｎｍ、抗磁力（Ｈｃ）１８００Ｏｅの物を用いた。各の磁気テープの特性を表４に示した。
【００７１】
比較例１〜６
表３に示した結合剤を用いて実施例１と同様にして磁気テープを得た。各々の磁気テープの特性を表４に示した。
【００７２】
【表４】
【発明の効果】
本発明のポリウレタン樹脂は磁性粉の分散性と樹脂の力学物性に優れ、その結果として本発明のポリウレタン樹脂を用いる事により、優れた磁気特性と耐久性とを併せ持った磁気記録媒体を提供する事ができる。[0001]
[Field of the Invention]
The present invention relates to a magnetic recording medium and a polyurethane resin suitable for use therein, and more particularly, to a magnetic recording medium such as a magnetic tape and a magnetic disk having excellent dispersibility, excellent filling properties, and excellent durability and abrasion resistance. is there.
[0002]
[Prior art]
Magnetic tapes and floppy disks, which are general-purpose magnetic recording media, make magnetic paint by dispersing needle-like magnetic particles with a major axis of 1 μm or less together with additives such as dispersants, lubricants, and antistatic agents in a binder solution. Is applied to a polyethylene terephthalate film.
[0003]
The properties required for the binder of the magnetic layer include the dispersibility, dispersion stability, filling properties, and orientation of the magnetic particles, and the durability, abrasion resistance, heat resistance, and adhesion to the non-magnetic support of the magnetic layer. The binding agent plays a very important role.
[0004]
Conventionally used binders include vinyl chloride / vinyl acetate copolymer, vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer, vinyl chloride / vinylidene chloride copolymer, polyurethane resin, polyester resin, acrylonitrile / butadiene Copolymers, nitrocellulose, cellulose acetate butyrate, epoxy resins, acrylic resins and the like are used.
[0005]
Among these resins, polyurethane resin has superior toughness and abrasion resistance characteristics compared to other resins due to intermolecular hydrogen bonding by urethane bond, but conventional polyurethane resin has low dispersion performance of magnetic powder, Various studies have been made in order to improve. For example, those using a urethane resin derived from a polyester polyol containing 2,2-dialkyl-1,3-propanediol (JP-A-2-240177) and polyurethane using a polyhydric alcohol having a branched chain Resin (JP-A-2-177020).
[0006]
In recent years, there is a tendency that magnetic particles used in recent years are highly miniaturized and uniform, and coercive force is greatly improved, in order to improve recording density of computer backup data tapes, which have been increasingly required. Here, the coercive force is the strength of the magnetic field H in the reverse direction necessary to make the maximum residual magnetic flux density Bm zero. The stronger the magnetic field, the larger the storage capacity. In response to such demands, increasingly fine particles of metals are the main focus of development. As the magnetic particles become finer and the coercive force increases, it becomes more difficult to disperse the magnetic particles with a conventional binder, and there is a demand for an increasingly higher dispersion performance of the magnetic particles with respect to the binder. Although the binder dispersibility described in JP-A-2-240177 and JP-A-2-177020 is improved, it is not always satisfactory. According to Japanese Patent Application Laid-Open No. H10-320749, a ferromagnetic powder having a long axis length of about 200 nm has reached a fairly good level in terms of dispersibility. When ferromagnetic metal fine particles having a length of 100 nm or less and a coercive force of 2400 Oe or more are used, the dispersibility is clearly insufficient.
[0007]
Further, in the magnetic recording medium, the magnetic layer is highly filled with highly refined magnetic particles for high recording density to improve the S / N ratio (signal / noise ratio) and highly oriented, and the surface of the magnetic layer is smoothed. Has been made. When the magnetic tape is stored in a roll, the back coat layer is also smooth so that the output of the magnetic tape does not decrease even if the unevenness of the back coat layer is transferred to the magnetic layer.
[0008]
In general, the smoother the surface of the magnetic layer and the back coat layer, the worse the running property and running durability of the magnetic tape become, and the better the durability, abrasion resistance, heat resistance, and adhesion to the non-magnetic support. Agents are in great demand. The conventional binders are insufficient for these requirements, that is, the requirements for both excellent dispersibility and durability.
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a magnetic recording medium which is improved in dispersibility and filling property of micronized magnetic particles and has excellent durability, particularly suitable for computer backup tape use, and a polyurethane resin suitable for the use. It is in.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have studied the above problems, that is, a polyurethane resin that stably disperses finely divided ferromagnetic metal powder having a high coercive force and forms a magnetic layer with excellent durability. The invention has been reached. That is, the present invention relates to the following polyurethane resin and a magnetic recording medium using the same.
[0011]
(1) Assuming that the total amount of each of the acid component and the glycol component of the polyester polyol is 100 mol%, the acid component is composed of 50 to 80 mol% of an aliphatic and / or alicyclic dibasic acid and a sulfonic acid metal base. A polyurethane resin obtained by reacting a polyester polyol (A) having an aromatic dibasic acid content of 20 to 50 mol% and a number average molecular weight of 300 to 800, and an aromatic polyisocyanate (B), A polyurethane resin having a sulfonic acid metal base concentration of 200 to 500 eq / t based on the entire polyurethane resin.
[0012]
(2) Assuming that the total amount of each of the acid component and the glycol component of the polyester polyol is 100 mol%, the acid component is composed of 50 to 80 mol% of an aliphatic and / or alicyclic dibasic acid and a sulfonic acid metal base. A polyester polyol (A) having an aromatic dibasic acid content of 20 to 50 mol% and a number average molecular weight of 300 to 800, an aromatic polyisocyanate (B), and a functional group which reacts with isocyanate in one molecule. A polyurethane resin obtained by reacting a compound (C) having two or more side chains with a molecular weight of less than 300, wherein the concentration of the metal sulfonate base in the entire polyurethane resin is 200 to 500 eq / t. Polyurethane resin.
[0013]
(3) A magnetic recording medium in which a magnetic material having a major axis length of not more than 100 nm and a coercive force of not less than 2400 Oe dispersed in a binder is coated on a non-magnetic support. A magnetic recording medium characterized by using the polyurethane resin described in (1) or (2) as a binder component of (1).
[0014]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
In the polyurethane resin of the present invention, when the total amount of each of the acid component and the glycol component of the polyester polyol (A) used as a raw material is 100 mol%, 50 to 80 mol% of all the acid components are aliphatic and / or Desirably, it is an alicyclic dibasic acid. A preferred lower limit is 60 mol%, while a preferred upper limit is 70 mol%. If it is less than 50 mol%, the viscosity of the magnetic coating material may increase and the dispersibility may decrease. If it exceeds 80 mol%, the dispersibility may decrease if a magnetic powder having a major axis length of 100 nm or less is used.
[0015]
Examples of the aliphatic dibasic acid include succinic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedicarboxylic acid, dodecinylsuccinic acid, and the like, and examples of the alicyclic dibasic acid include 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid and 1,3-cyclohexanedicarboxylic acid. Examples include cyclohexanedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, 4-methyl-1,2-cyclohexanedicarboxylic acid, 1,2-bis (4-carboxycyclohexyl) methane, and 2,2bis (4-carboxycyclohexyl) propane. Can be Among these, adipic acid, sebacic acid, dodecynyl succinic acid, and 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid are particularly preferable in terms of dispersibility. In addition, aromatic dicarboxylic acids containing sulfonic acid metal salts such as 5-sodium sulfoisophthalic acid, 5-potassium sulfoisophthalic acid, and sodium sulfoterephthalic acid may be copolymerized in the range of 20 to 50 mol% of the total acid components. desirable. A preferred lower limit is 30 mol%, and a preferred upper limit is 40 mol%. If the copolymerization amount of the sulfonic acid metal salt-containing aromatic dicarboxylic acid is less than 20 mol%, the dispersibility tends to decrease when magnetic powder having a major axis length of 100 nm or less is used. And dispersibility may decrease.
[0016]
Further, within the above range, a small amount of an aromatic dicarboxylic acid such as terephthalic acid, isophthalic acid, orthophthalic acid, and naphthalenedicarboxylic acid may be copolymerized.
[0017]
As the glycol component, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,2-propylene glycol, 1,3- Propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 2,3-butylene glycol, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 2,2-dimethyl-3-hydroxy Aliphatic glycols such as propyl-2 ', 2'-dimethyl-3-hydroxypropanate, 2,2-diethyl-1,3-propanediol, 1,3-bis (hydroxymethyl) cyclohexane, 1,4- Bis (hydroxymethyl) cyclohexane, 1,4-bis (hydroxyethyl) cyclohexane, 1,4-bis (hydroxypropyl) cyclohexane, 1,4-bis (hydroxymethoxy) cyclohexane, 1,4-bis (hydroxyethoxy) cyclohexane, 2,2bis (4-hydroxymethoxycyclohexyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxyethoxycyclohexyl) propane, bis (4-hydroxycyclohexyl) methane, 2,2-bis (4-hydroxycyclohexyl) propane, 3 (4), 8 (9) -tricyclo [5.2.1.0 2,6 Alicyclic glycols such as decandimethanol; Among them, in particular, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 2,2-diethyl-1,3-propanediol, 2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl-2 ′, 2′-dimethyl- 3-hydroxypropanate and 1,6-hexanediol are preferred. 1,4 bis (hydroxymethyl) cyclohexane. In addition, tri- or higher-functional compounds such as trimellitic anhydride, glycerin, trimethylolpropane, and pentaerythritol are used as a part of the raw material of the polyester diol within a range that does not impair the properties of the polyester resin such as solubility in organic solvents and application workability. May be.
[0018]
Examples of the glycol component of the polyester diol other than the above include those containing a metal sulfonic acid salt such as 2-sodium sulfo-1,4-butanediol and 2-sodium sulfo-1,6-hexanediol.
[0019]
The number average molecular weight calculated from the hydroxyl value of the polyester polyol (A) is preferably in the range of 300 to 800, more preferably in the range of 300 to 600. If it exceeds 800, it may be difficult to impart resin properties which are advantageous in the present invention and are compatible with the balance between magnetic powder dispersibility and durability. That is, in order to keep the glass transition temperature of the polyurethane resin obtained using the polyester polyol (A) having a number average molecular weight exceeding 800 at a temperature for imparting sufficient durability, the compound (C) having a molecular weight of less than 300 Needs to be increased to increase the urethane group concentration. Accordingly, a segment chain formed by repeating the compound (C) and the aromatic polyisocyanate (B) in one molecule of polyurethane becomes longer. The increase in the number of repetitive segment chains of the compound (C) and the aromatic polyisocyanate lowers the solubility of the polyurethane resin and may deteriorate the dispersibility of the magnetic powder. Conversely, when the polyester polyol (A) having a number average molecular weight of less than 300 is used, the solubility of the obtained polyurethane resin is reduced and the dispersibility of the magnetic powder may be deteriorated as the urethane group concentration increases.
[0020]
As the aromatic polyisocyanate (B) of the polyurethane resin used in the present invention, 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, p-phenylene diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, m-phenylene Diisocyanate, 3,3′-dimethoxy-4,4′-biphenylene diisocyanate, 2,6-naphthalene diisocyanate, 3,3′-dimethyl-4,4′-biphenylene diisocyanate, 4,4′-diphenylene diisocyanate, 4, 4'-diisocyanate diphenyl ether, 1,5-naphthalenediisocyanate, m-xylene diisocyanate, and the like. Of these, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate is particularly preferred. The amount of these copolymers is at least 50 parts by weight, preferably at least 65 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyester polyol (A). The upper limit is preferably less than 150 parts by weight in consideration of solubility in general-purpose solvents.
[0021]
When only an aliphatic or alicyclic isocyanate is used, the resin Tg is reduced, and as a result, abrasion resistance may be reduced, and when an alicyclic isocyanate is used, dispersibility may be reduced. For example, for the purpose of imparting solvent solubility and the like, an aromatic isocyanate and an aliphatic or alicyclic isocyanate can be used in combination, but the copolymerization amount of the aliphatic or alicyclic isocyanate is as small as possible. Is preferably not more than 50 parts by weight, more preferably not more than 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the polyol (A).
[0022]
As the compound (C) having two or more functional groups that react with an isocyanate group in one molecule and having a side chain having a molecular weight of less than 300, which is copolymerized as required in the polyurethane resin of the present invention, 1,2- Propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 2,3-butylene glycol, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 2, 2,4-trimethyl-1,3-pentanediol, 2-ethyl-1,3-hexanediol, 2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl-2 ′, 2′-dimethyl-3-hydroxypropanate, -Normal butyl-2-ethyl-1,3-propanediol, 3-ethyl-1,5-pentanediol, 3-propyl-1,5-pentanedi , 2,2-diethyl-1,3-propanediol, 3-octyl-1,5-pentanediol, 3-phenyl-1,5-pentanediol, 2,5-dimethyl-3-sodium sulfo-2 , 5-hexanediol and the like. Among these, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl-2 ′, 2′-dimethyl-3-hydroxypropanate , 2-N-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol and 2,2-diethyl-1,3-propanediol are particularly preferred in terms of dispersibility.
[0023]
The compound (C) having these side chains contributes to improving the solubility of the polyurethane resin, and can be copolymerized at a high ratio in combination with the polyester polyol (A) of the present invention and the aromatic polyisocyanate (B). It is possible. An increase in the copolymerization ratio of the compound (C) leads to an increase in the urethane binding group concentration, and makes the urethane resin tougher. That is, by adjusting these ratios, a polyurethane resin having both high solubility in general-purpose solvents and strong mechanical properties can be obtained. These characteristics as the urethane resin contribute to high magnetic powder dispersing ability as a binder resin for a magnetic tape and improvement in tape durability.
[0024]
Use of a branched compound having three or more functional groups that react with isocyanate in one molecule as the compound (C) is effective in improving the reactivity with a general-purpose curing agent.
Specific compounds include polyols such as trimethylolpropane, glycerin, triethanolamine, pentaerythritol and dipentaerythritol, and ε-caprolactone adducts to one of these polyols.
[0025]
The copolymerization amount of these compounds (C) is such that the urethane bonding group concentration of the polyurethane resin of the present invention is 4000 eq / 10 6 It is desirable to use it in a range not exceeding g. Urethane bonding group concentration of 4000 eq / 10 6 When the value exceeds g, it is possible to further improve the mechanical properties as a polyurethane resin, but the solubility in general-purpose solvents is reduced, and high magnetic powder dispersion performance as a binder resin for magnetic tape cannot be obtained. There is. The urethane binding group concentration can be adjusted by adjusting the copolymerization amount of the branched compound (C) and the molecular weight of the polyester polyol (A). The unit represents the number of equivalents (eq / t) per t of resin weight.
[0026]
The amount of the sulfonic acid metal base in the polyurethane resin used in the present invention is preferably in the range of 200 to 500 eq / t. If it is less than 200 eq / t, the dispersibility of the ultrafine magnetic powder will be insufficient, and if it exceeds 500 eq / t, the interaction of the polyurethane segment containing a polar group will be strong, and the dispersibility of the magnetic powder will tend to be reduced.
[0027]
The number average molecular weight of the polyurethane resin used in the present invention is desirably from 5,000 to 100,000. The preferred lower limit is 10,000, while the preferred upper limit is 80,000. If the number average molecular weight is less than 5000, the mechanical strength is insufficient, and the running durability may be poor. If the number average molecular weight exceeds 100,000, the solution viscosity increases, and workability and dispersibility of magnetic powder, abrasive, carbon black, and the like may be deteriorated. The reaction may be carried out by either a method in which the raw materials are melted or a method in which the raw materials are dissolved in a solution.
[0028]
Stannous octylate, dibutyltin dilaurate, triethylamine and the like may be used as a reaction catalyst.
Further, an ultraviolet absorber, a hydrolysis inhibitor, an antioxidant and the like may be added before, during or after the production of the polyurethane resin.
[0029]
In the present invention, in addition to the above polyurethane resin, a compound which is added with another resin for the purpose of controlling flexibility, improving cold resistance, improving durability, and / or reacting with and / or crosslinking with the polyurethane resin. Is desirably mixed. Other resins include vinyl chloride resin, polyester resin, cellulose resin, epoxy resin, phenoxy resin, polyvinyl butyral, acrylonitrile / butadiene copolymer and the like.
[0030]
On the other hand, examples of the compound that crosslinks with the polyurethane resin include a polyisocyanate compound, an epoxy resin, a melamine resin, and a urea resin. Among them, the polyisocyanate compound is particularly preferable.
[0031]
A magnetic material obtained by dispersing a ferromagnetic powder having a major axis length of 100 nm or less and a coercive force of 2400 Oe or more in a binder using the polyurethane resin of the present invention as a binder is coated on a non-magnetic support. When a magnetic recording medium is manufactured, a magnetic tape, a disk, and the like, which are excellent in dispersibility and filling property, and excellent in durability and wear resistance, can be obtained.
[0032]
The ferromagnetic metal particles used in the present invention include Fe, Co, Ca, Mg, Zn, Mn, Sr, Ba, Ni, Cu and alloys thereof. These magnetic powders are ferromagnetic metal fine particles having an average major axis length of 100 nm or less and a coercive force of 2400 Oe or more, and the average major axis length is more preferably 60 nm or less. A preferred lower limit is at least 10 nm, more preferably at least 30 nm. When the ferromagnetic metal particles have a major axis length of 100 nm or less, the output of the magnetic recording medium is improved, and the effect of using the polyurethane resin of the present invention is maximized. If the major axis length exceeds 100 nm, the output of the obtained magnetic recording medium may not be sufficiently obtained. If it is less than 10 nm, the particles may be too fine to produce the metal fine particles themselves. The coercive force is preferably 2400 Oe or more, and more preferably 2600 Oe or more. Although the upper limit is not particularly limited, it is 4000 Oe or less, more preferably 3000 Oe or less. If it is less than 2400 Oe, it may be difficult to obtain an expected output. If it exceeds 4000 Oe, the cohesive energy is high and the dispersibility tends to decrease. Here, the numerical value of the long axis length is obtained by observing the ferromagnetic metal particles under a microscope and statistically processing the results to obtain an average particle diameter. The coercive force was measured using a sample vibration magnetometer (VSM: manufactured by Toei Kogyo Co., Ltd.) at a Hm of 10 kOe using ferromagnetic metal fine particles.
[0033]
The magnetic recording medium of the present invention may contain a plasticizer such as dibutyl phthalate or triphenyl phosphate, dioctyl sulfo sodium succinate, t-butyl phenol / polyethylene ether, ethyl naphthalene / sodium sulfonate, dilauryl succinate, stearin, if necessary. Lubricants such as zinc acid, soybean oil lecithin and silicone oil and various antistatic agents can also be added.
[0034]
The back coat layer of the magnetic recording medium of the present invention may contain inorganic fine particles. Examples of the inorganic fine particles to be used include inorganic lubricants such as calcium carbonate, magnesium carbonate, aluminum oxide, chromium dioxide, silicon dioxide, and titanium oxide, and antistatic agents such as carbon black and tin oxide.
[0035]
The polyurethane resin of the present invention has a polyester polyol (A) of the present invention, an aromatic polyisocyanate (B), and, if necessary, a molecular weight of 300 or less having at least two functional groups that react with an isocyanate group in one molecule. And a sulfonic acid metal base concentration in the range of 200 to 500 eq / t, which makes it possible to disperse even fine-particle magnetic powder, which was conventionally difficult to disperse. These characteristics as a polyurethane resin lead to compatibility between high magnetic powder dispersion performance and durability performance as a binder for a magnetic tape. As a result, the magnetic recording medium of the present invention has excellent electromagnetic conversion characteristics and durability.
[0036]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be specifically illustrated by way of examples. In the examples, “parts” means “parts by weight”.
Tables 1, 2, and 3 show the compositions and other characteristics of the polyester polyols and polyurethane resins obtained in the following synthetic examples of polyester polyols and polyurethane resins, and comparative synthetic examples.
The abbreviations in the table are as follows.
[0037]
AA: adipic acid
HHPA: 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid
SA: Sebacic acid
SIPA: 5-sulfoisophthalic acid
NPG: 2,2-dimethyl-1,3-propanediol
HD: 1,6-hexanediol
PG: 1,2-propylene glycol
2MG: 2-methyl-1,3-propanediol
ND: 1,9-nonanediol
DMH: 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol
HPN: 2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl-2 ′, 2′-dimethyl-3-hydroxypropanate
TCD: 3 (4), 8 (9) -bis (hydroxymethyl) -tricyclo [5,2,1,0 2,6 ] Decane
EG: ethylene glycol
MDI: 4,4'-diphenylmethane diisocyanate
IPDI: isophorone diisocyanate
[0038]
The hydroxyl value of the polyester polyol (A) was determined as follows.
Polyester polyol: 50 g was dissolved in a mixed solvent of methyl ethyl ketone (MEK): 120 g, MDI: 70 g was added, and reacted at 70 ° C. for 2 hours. Then, the concentration of the residual isocyanate group in the reaction solution was quantified by titration to obtain a hydroxyl value.
The average molecular weight was calculated from the obtained hydroxyl value by the following calculation.
[0039]
(Equation 1)
The acid value of the polyester polyol (A) is determined by dissolving 0.2 g of the polyester in 20 ml of chloroform and titrating with a 0.1 N ethanol solution of potassium hydroxide to obtain a resin 10 6 Equivalent per g (eq / 10 6 g) was determined. The indicator used was phenolphthalein.
[0041]
The number average molecular weight of the polyurethane resin was calculated from the results of GPC measurement performed at a column temperature of 35 ° C. and a flow rate of 1 ml / min using a gel permeation chromatography (GPC) 150c manufactured by Waters using tetrahydrofuran as an eluent. A measured value in terms of polystyrene was obtained. However, as a column, Shodex KF-802, 804, 806 was used.
[0042]
The sulfonic acid metal base concentration was determined by atomic absorption analysis of the metal component. Specifically, it was determined from the Na concentration. The method for measuring the Na concentration was determined by atomic absorption analysis after carbonizing 0.1 g of a sample and dissolving it in an acid.
[0043]
As the glass transition temperature, the temperature at the refraction point of the storage elastic modulus (E ') was defined as Tg from the measurement results of the temperature dependence of dynamic viscoelasticity.
[0044]
The yield strength, rupture strength, and rupture elongation of the film at 25 ° C. and 70% humidity were measured using a 1.5 cm × 3.0 cm, 30 μm thick sample test piece at a pulling speed of 20 cm / min. Was carried out.
[0045]
The gloss of the magnetic layer of the magnetic tape was measured at 45 degrees.
[0046]
As for the squareness ratio of the magnetic layer, the squareness ratio in the vertical direction was measured using a vibration measurement type magnetometer.
[0047]
The magnetic layer density was determined by measuring the weight and volume of the magnetic layer.
[0048]
The abrasion resistance of the magnetic layer was evaluated by using a commercially available S-VHS video deck and observing the magnetic layer for scratches after running 100 times at a temperature of 40 ° C. during running, and the degree was evaluated by the following six grades.
[0049]
The surface roughness was measured using a light interference three-dimensional surface roughness meter (manufactured by WYKO) under the conditions of a measurement area of 200 × 200 μm.
6: almost no damage
5: slightly damaged
4: Slightly hurt
3: markedly noticeable scratching, not reaching PET film
2: Marked and markedly noticeable, PET film surface slightly visible
1: Marked and markedly noticeable, many PET film faces visible
[0050]
Synthesis Example 1 of Polyester Polyol (A)
A reaction vessel equipped with a thermometer, a stirrer and a Liebig condenser was charged with 409 parts of adipic acid, 355 parts of 5-sodium sulfoisophthalic acid and 832 parts of 2,2-dimethyl-1,3-hydroxypropane, and tetrabutoxy was used as a catalyst. 0.3 parts of titanate were added. N 2 The reaction was carried out at 220 ° C. for about 8 hours in an air stream, and the generated water was distilled off. Then, the pressure was reduced at the same temperature for about 5 minutes to complete the reaction. The hydroxyl value of the obtained polyester polyol (a) is 5600 eq / 10 6 g, acid value is 2.5 eq / 10 6 g.
[0051]
Synthesis Example 2 of Polyester Polyol (A)
In a reaction vessel similar to that of Synthesis Example 1, 175 parts of adipic acid, 185 parts of 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid, 474 parts of 5-sodium sulfoisophthalic acid, and 2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl-2 ′, 2′- 1632 parts of dimethyl-3-hydroxypropanate were charged, and 0.3 part of tetrabutoxytitanate was added as a catalyst. N 2 The reaction was carried out at 235 ° C. for about 10 hours in an air stream, and the generated water was distilled off. The hydroxyl value of the obtained polyester polyol (b) is 3400 eq / 10 6 g, acid value is 5.5 eq / 10 6 g.
[0052]
Synthesis Examples 3 to 5 of Polyester Polyol (A)
Table 1 shows the compositions, hydroxyl values, converted average molecular weights from the hydroxyl values, and acid values of the polyester polyols (c) to (e) synthesized by the same method.
[0053]
Comparative Synthesis Example 1 of Polyester Polyol (A)
555 parts of adipic acid, 53 parts of 5-sodium sulfoisophthalic acid and 624 parts of 2,2-dimethyl-1,3-hydroxypropane were charged into the same reaction vessel as in Synthesis Example 1, and 0.3 part of tetrabutoxytitanate was used as a catalyst. Was added. N 2 The reaction was carried out at 220 ° C. for about 6 hours in an air stream, and the generated water was distilled off. Then, the pressure was reduced at the same temperature for 20 minutes to terminate the polymerization reaction. The hydroxyl value of the obtained polyester polyol (f) is 5300 eq / 10 6 g, acid value is 2.5 eq / 10 6 g.
[0054]
Comparative Synthesis Example 2 of Polyester Polyol (A)
263 parts of adipic acid, 651 parts of 5-sodium sulfoisophthalic acid and 720 parts of 2-methyl-1,3-propanediol were charged into the same reaction vessel as in Synthesis Example 1, and 0.3 part of tetrabutoxytitanate was added as a catalyst. . N 2 The reaction was carried out at 220 ° C. for about 6 hours in an air stream, and the generated water was distilled off. Then, the pressure was reduced at the same temperature for 20 minutes to terminate the polymerization reaction. The hydroxyl value of the obtained polyester polyol (g) is 1500 eq / 10 6 g, acid value is 3.2 eq / 10 6 g.
[0055]
Comparative Synthesis Examples 3 to 4 of Polyester Polyol (A)
Table 1 shows the composition, hydroxyl value, converted average molecular weight from the hydroxyl value, and acid value of the polyester polyols (h) and (i) synthesized by the same method as in Comparative Synthesis Example 1 of the polyester polyol (A).
[0056]
[Table 1]
Synthesis example 1 of polyurethane resin
Polyester polyol (a): 100 parts and 2-butyl-2-ethyl 1,3-propanediol 30 parts are dissolved in MEK (methyl ethyl ketone): 80 parts and cyclohexanone: 80 parts, and MDI: 110 parts is added, and as a catalyst, Dibutyltin dilaurate: 0.05 parts was added and reacted at 80 ° C. for 5 hours. Then, the solution was diluted with 200 parts of MEK and 200 parts of cyclohexanone to obtain a polyurethane resin I. Table 2 shows the molecular weight and mechanical properties of the polyurethane resin I.
[0058]
Synthesis Examples 2 to 5 of polyurethane resin
Polyurethane resins II to V were synthesized in the same manner as in Synthesis Example 1, and the resin composition, molecular weight, and mechanical properties are shown in Table 2.
[0059]
Synthesis example 6 of polyurethane resin
100 parts of polyester polyol (a) was dissolved in 55 parts of MEK and 55 parts of cyclohexanone, and 70 parts of MDI was added, followed by a reaction at 80 ° C. for 1.5 hours. Then, the solution was diluted with 139 parts of MEK and 139 parts of toluene, 0.1 part of dibutyltin dilaurate was added as a catalyst, and the mixture was reacted at the same temperature for 5 hours to obtain a polyurethane resin VI. Table 2 shows the molecular weight and mechanical properties of the polyurethane resin VI.
[0060]
Synthesis example 7 of polyurethane resin
Polyurethane resin VII was synthesized in the same manner as in Synthesis Example 5, and the resin composition, molecular weight, and mechanical properties are shown in Table 2.
[0061]
Comparative Synthesis Example 1 of Polyurethane Resin
100 parts of polyester polyol (e) was dissolved in 54 parts of MEK and 54 parts of cyclohexanone, and 62 parts of MDI was added, followed by reaction at 80 ° C. for 1.5 hours. Then, the solution was diluted with 135 parts of MEK and 135 parts of cyclohexanone, 0.3 part of dibutyltin dilaurate was added, and the mixture was reacted at the same temperature for 5 hours to obtain a polyurethane resin VIII. Table 3 shows the molecular weight and mechanical properties of the polyurethane resin. In this example, the sodium sulfonate group concentration of the polyurethane resin falls outside the scope of the present invention.
[0062]
Comparative synthesis examples 2 and 3 of polyurethane resin
By the same method as in Comparative Synthesis Example 1, polyurethane resins IX and X were synthesized, and the resin composition, molecular weight, and mechanical properties are shown in Table 3. In this example, the sodium sulfonate group concentration of the polyurethane resin falls outside the scope of the present invention.
[0063]
Comparative Synthesis Example 4 of Polyurethane Resin
Polyester polyol (h): 100 parts and 2-butyl-2-ethyl 1,3-propanediol: 20 parts were dissolved in MEK: 55 parts and cyclohexanone: 55 parts, and MDI: 46 parts was added. The reaction was carried out for 5 hours. Then, the solution was diluted with 139 parts of MEK and 139 parts of cyclohexanone, 0.3 part of dibutyltin dilaurate was added, and the mixture was reacted at the same temperature for 5 hours to obtain a polyurethane resin XI. Table 3 shows the molecular weight and mechanical properties of the polyurethane resin. In this example, the molecular weight of the polyester polyol A component falls outside the scope of the present invention.
[0064]
Comparative Synthesis Example 5 of Polyurethane Resin
100 parts of polyester polyol (i) and 10 parts of 2-butyl-2-ethyl 1,3-propanediol are dissolved in 81 parts of MEK and 81 parts of cyclohexanone, and 134 parts of MDI is added. The reaction was carried out for 5 hours. Then, the solution was diluted with 204 parts of MEK and 204 parts of cyclohexanone, and 0.1 part of dibutyltin dilaurate was added. The mixture was reacted at the same temperature for 5 hours to obtain a polyurethane resin XII. Table 3 shows the molecular weight and mechanical properties of the polyurethane resin. In this example, the molecular weight of the polyester polyol A component falls outside the scope of the present invention.
[0065]
Comparative Synthesis Example 6 of Polyurethane Resin
Dissolve 100 parts of polyester polyol (a) and 30 parts of 2-butyl-2-ethyl 1,3-propanediol in 76 parts of MEK and 76 parts of cyclohexanone, add 99 parts of IPDI, and add 1 part at 80 ° C. The reaction was carried out for 5 hours. Then, the solution was diluted with 191 parts of MEK and 191 parts of cyclohexanone, and 0.1 part of dibutyltin dilaurate was added. The mixture was reacted at the same temperature for 5 hours to obtain a polyurethane resin XIII. Table 3 shows the molecular weight and mechanical properties of the polyurethane resin. In this example, the isocyanate used is outside the scope of the claims.
[0066]
[Table 2]
[Table 3]
Example 1
A composition having the following composition ratio was dispersed in a ball mill for 48 hours, and then 1 part of stearic acid and 1 part of butyl stearate were used as a lubricant, and 5 parts of alumina powder (average particle size: 0.2 μm) was used as an abrasive. 6 parts of an isocyanate compound Coronate L (manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) as a curing agent were added, and the mixture was further dispersed for 1 hour to obtain a magnetic paint. This was applied onto a 12 μm thick polyethylene terephthalate film while applying a magnetic field of 2,000 gauss so that the thickness after drying would be 1 μm. After aging at 50 ° C. for 48 hours, the tape was slit to a width of イ ン チ inch to obtain a magnetic tape. Table 4 shows the properties of the obtained magnetic tape.
50 parts of 30% solution of polyurethane resin I
30% solution of vinyl chloride copolymer * 50 parts
120 parts of metal powder (major axis length 100 nm; coercive force (Hc) 2400 Oe)
Alumina powder (average particle size 0.2μm) 5 parts
Cyclohexanone 100 parts
MEK (methyl ethyl ketone) 50 parts
50 parts of toluene
* MR110 manufactured by ZEON CORPORATION was dissolved in a mixed solvent of MEK / toluene = 50/50 so as to have a solid concentration of 30% and used.
[0069]
Examples 2 to 7
Magnetic tapes were obtained in the same manner as in Example 1 using the binders shown in Table 2. Table 4 shows the characteristics of each magnetic tape.
[0070]
Example 8
Magnetic tapes were obtained in the same manner as in Example 1 using the binders shown in Table 2. However, the metal powder used had a major axis length of 150 nm and a coercive force (Hc) of 1800 Oe. Table 4 shows the characteristics of each magnetic tape.
[0071]
Comparative Examples 1 to 6
Magnetic tapes were obtained in the same manner as in Example 1 using the binders shown in Table 3. Table 4 shows the characteristics of each magnetic tape.
[0072]
[Table 4]
【The invention's effect】
The polyurethane resin of the present invention is excellent in dispersibility of magnetic powder and mechanical properties of the resin. As a result, by using the polyurethane resin of the present invention, it is possible to provide a magnetic recording medium having both excellent magnetic properties and durability. Can be.
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