【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、照明器具カバーに関する。詳しくは、害虫の誘引を阻止する照明器具カバーに存する。
【０００２】
【従来の技術】
飛翔害虫による被害は広く各種産業分野に亘っている。例えば、食品や医療品、包材などの工場、倉庫、店舗では、厳密な品質管理、安全で快適な職場環境が必要であり、なかでも異物である昆虫の混入対策は大きな課題となっている。又一般住宅においても郊外に立地することが多くなったことにも起因するが、ウンカや蛾類などの昆虫の飛来が増えている。
昆虫は灯火中の紫外線領域（特に３６５ｎｍを中心とする３４５〜３８５ｎｍの領域）の光に集まる習性があり、この現象は昆虫の趨光性といわれている。室内で使用する蛍光灯などの照明からも、上記の紫外線領域の光を出しているため室内照明に誘引飛来する昆虫を防止することは極めて困難であった。
しかしながら、この領域の光は人間の目には感じないので、この３６５ｎｍを中心とする領域（主に３４５〜３８５ｎｍ）の紫外線を除去することができれば、人間の目に対する明るさには影響ないが、昆虫の目には暗闇となりその飛来を抑える効果を得ることが出来る。この習性を利用して飛翔昆虫の飛来を阻止する技術が提案されている。
【０００３】
例えば、特開昭６３−１３３９３３号には黄色、黒色などの染料や紫外線吸収剤を微分散させた透明な合成樹脂で透光部を被覆して、波長２００〜５００ｎｍの光を選択的に吸収する害虫誘引阻止材が開示されている。又、特開平９−４７２１５号には、染料ではなく顔料を用いた同様な害虫誘引阻止材が開示されている。これらで使用されている合成樹脂は、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂などの透明樹脂である。
【０００４】
芳香族ポリカーボネート樹脂は、熱可塑性樹脂の中でも、強度、剛性が大きく、また耐摩擦磨耗性が優れた樹脂として知られており、自動車部品、各種精密機械部品等に広く用いられている。また、透明性も優れているため、レンズや光学記録媒体などにも使用されている。しかしながら、芳香族ポリカーボネート樹脂は、酸化、熱、光が原因の分子切断による分子量低下及び水蒸気による加水分解が起きやすく、例えば、屋外での使用または蛍光灯照射下での室内使用においては、製品の変色あるいは強度の低下により使用が制限されていた。このため、従来から種々の安定剤が単独であるいは数種組み合わせて用いられているが、必ずしも充分な耐性を有するとはいえなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、かかる事情に鑑みなされたものであって、その目的は、特定の波長領域の紫外線吸収能及び耐候性、耐加水分解性に優れ、耐衝撃性、耐熱性、色調安定性、透明性に優れた芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を、蛍光灯などの照明器具に装着することにより飛翔昆虫の誘引性を抑えることのできる照明器具カバーを提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者は上記課題を解決するため種々検討し、耐候性、耐加水分解性に優れ、３６５ｎｍ近辺の紫外線の吸収に優れたポリカーボネート樹脂組成物を得ることに成功し本発明を完成した。すなわち、本発明の要旨は、（ａ）粘度平均分子量が２０，０００〜５０，０００の芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部、（ｂ）最大吸収波長が３５０〜４００ｎｍの範囲にあるベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．１〜１重量部、（ｃ）ベンゾフラノ−２−オン型化合物０．００３〜１重量部、（ｄ）亜リン酸エステル系安定剤０．０１〜２重量部、および（ｅ）フェノール系抗酸化剤０．０１〜２重量部を含有する芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる照明器具カバーに存する。
【０００７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に使用される（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂としては、芳香族ジヒドロキシ化合物またはこれと少量のポリヒドロキシ化合物をホスゲンまたは炭酸ジエステル等の炭酸結合を導入し得る化合物と反応させることによって得られる分岐していてもよい熱可塑性芳香族ポリカーボネート重合体または共重合体である。かかる芳香族ポリカーボネートの製造方法については、特に限定されるものではなく、ホスゲン法（界面重合法）あるいは、溶融法（エステル交換法）等公知の方法で製造される。
原料の芳香族ジヒドロキシ化合物としては、具体例的には、例えば、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン［＝ビスフェノールＡ］、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジエチルフェニル）プロパン、２，２−ビス［４−ヒドロキシ−（３，５−ジフェニル）フェニル］プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、２，４’−ジヒドロキシ−ジフェニルメタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４−ヒドロキシ−５−ニトロフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、３，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、２，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、４，４’−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジクロロジフェニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−２，５−ジエトキシジフェニルエーテルなどが例示される。これらの中でも２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン［＝ビスフェノールＡ］が好ましい。また、これらの芳香族ジヒドロキシ化合物類は単独で、また必要に応じて２種以上を併用して共重合体とすることもできる。
【０００８】
分岐した芳香族ポリカーボネート樹脂を得るには、フロログルシン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒドロキシフェニル）ヘプテン−２、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒドロキシフェニル）ヘプタン、２，６−ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒドロキシフェニル）ヘプテン−３、１，３，５−トリ（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、１，１，１−トリ（４−ヒドロキシフェニル）エタンなどで示されるポリヒドロキシ化合物、あるいは３，３−ビス（４−ヒドロキシアリール）オキシインドール（＝イサチンビスフェノール）、５−クロルイサチンビスフェノール、５，７−ジクロルイサチンビスフェノール、５−ブロムイサチンビスフェノールなどを、前記芳香族ジヒドロキシ化合物の一部として用いればよく、使用量は、０．０１〜１０モル％であり、好ましくは０．１〜２モル％である。
本発明に使用する（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂としては、好ましくは、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンから誘導されるポリカーボネート樹脂、または２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンと他の芳香族ジヒドロキシ化合物とから誘導されるポリカーボネート共重合体が挙げられる。また、芳香族ポリカーボネート樹脂（ａ）としては、単独でも、２種以上の樹脂を混合して用いてもよい。
【０００９】
本発明に用いる（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂は、粘度平均分子量（Ｍｖ）が、２０，０００〜５０，０００の範囲から選ばれる。粘度平均分子量が２０，０００より小さいと、本発明の照明器具カバーを、例えば、押出成形により中空に成形する場合などに、賦型性に問題が生じ、かつ耐衝撃性が不足する畏れがある。またＭｖが、５０，０００より大きいと、流動性が悪くなり、成形温度を上げて成形することになるため、黄変をおこしやすくなるなど成形性に問題が生じる。好ましい粘度平均分子量は２０，０００〜４０，０００であり、より好ましくは２１，０００〜３０，０００である。
なお、本発明において、粘度平均分子量（Ｍｖ）は、塩化メチレンを溶媒として、ウベローデ粘度計によって２５℃の温度で測定した溶液粘度より極限粘度［η］を求め、次式により算出した値である。
【００１０】
【数１】
［η］＝１．２３×１０−４×（Ｍｖ）０．８３
【００１１】
芳香族ポリカーボネート樹脂の分子量を調節する方法は特に限定されるものではなく、公知の方法を採用することが出来る。例えば、芳香族ポリカーボネートを製造する際に、芳香族ジヒドロキシ化合物の一部として一価芳香族ヒドロキシ化合物を用いる。一価芳香族ヒドロキシ化合物としては、例えば、ｍ−及ｐ−メチルフェノール、ｍ−及びｐ−プロピルフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール及びｐ−長鎖アルキル置換フェノールなどが挙げられる。
【００１２】
本発明に用いられる（ｂ）紫外線吸収剤は、ベンゾトリアゾール系の構造を有し、最大吸収波長が３５０〜４００ｎｍの範囲にある紫外線吸収剤である。このようなベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、具体的には、２−［５−クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール−２−イル］−４−メチル−６−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェノール及び２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（５−クロロベンゾトリアゾール）−２−イル）フェノールが挙げられる。
上記の紫外線吸収剤に加えて、さらにその他の紫外線吸収剤を併用することができる。その他の紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン系、サリチル酸フェニル系、ヒンダードアミン系等が挙げられる。ベンゾフェノン系紫外線吸収剤としては、２，４−ジヒドロキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシロキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクタデシロキシ−ベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ−ベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシ−ベンゾフェノン等が挙げられる。
サリチル酸フェニル系紫外線吸収剤としては、フェニルサルチレート、２−４−ジｔｅｒｔーブチルフェニル−３，５−ジｔｅｒｔーブチル−４−ヒドロキシベンゾエート等が挙げられる。ヒンダードアミン系紫外線吸収剤としては、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケート等が挙げられる。
また、最大吸収波長が３５０ｎｍ以下のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を併用しても良い。
紫外線吸収剤としては、上記以外に紫外線の保有するエネルギーを、分子内で振動エネルギーに変換し、その振動エネルギーを、熱エネルギー等として放出する機能を有する化合物が含まれる。さらに、酸化防止剤あるいは着色剤等との併用で効果を発現するもの、あるいはクエンチャーと呼ばれる、光エネルギー変換剤的に作用する光安定剤等も併用することができる。
【００１３】
芳香族ポリカーボネート樹脂組成物中の（ｂ）紫外線吸収剤の量は、（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、０．１〜１重量部であり、好ましくは０．１５〜０．８重量部、さらに好ましくは０．２〜０．６重量部である。（ｂ）紫外線吸収剤の配合量が０．１重量部より少ない場合には、害虫を誘引する紫外線をカットする効果を十分に発揮することができず、一方、１重量部を超える量を添加しても、本発明の目的とする組成物としての改良効果は見られない。
【００１４】
本発明に使用される（ｃ）ベンゾフラノ−２−オン型化合物は、下記一般式（１）で示される構造を有する化合物から選ばれる。
【００１５】
【化４】
【００１６】
（式中、ｍは０〜４、ｎは０〜５の整数であり、Ｒ１及びＲ２は、同じまたは異なって、は酸素原子、窒素原子、硫黄原子のいずれか１種または２種以上を含んでいてもよい、炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基、脂環族炭化水素基、または芳香族炭化水素基を表す。）。
（ｃ）ベンゾフラノ−２−オン型化合物は、ポリマー中のアルキルラジカルを捕捉し、自動酸化反応を抑制する効果を有しており、かつ、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の成形加工時に、樹脂の黄変を抑える効果を有する特殊な安定剤である。
【００１７】
上記一般式（１）において、Ｒ１、Ｒ２は、具体的には、アルキル基、アルコキシ基、アルキルアミノ基、シクロアルキル基、アリール基、アリールオキシ基等が挙げられ、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等の炭素数１〜６のアルキル基である。ｍまたはｎは好ましくは２である。本発明に使用される（ｃ）ベンゾフラノ−２−オン型化合物として、好ましくは３−（３，４−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラノ−２−オン［上記一般式（１）において、（Ｒ１）ｍが−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル基で、（Ｒ２）ｎが３，４−ジメチル基である化合物］、もしくは３−（２，３−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラノー２−オン［上記一般式（１）において、（Ｒ１）ｍが−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル基で、（Ｒ２）ｎが２，３−ジメチル基である化合物］またはそれらの混合物である。
【００１８】
樹脂組成物中の（ｃ）ベンゾフラノ−２−オン型化合物の含有量は、芳香族ポリカーボネート樹脂（ａ）１００重量部に対して、０．００３〜１重量部であり、０．００５〜０．５重量部が好ましく、さらに好ましくは０．００７〜０．１重量部である。０．００３重量部より少ない場合には、ポリマー中のアルキルラジカルを捕捉する効果、自動酸化反応を抑制する効果、かつ、成形加工時に黄変を抑える効果が不十分であり、１重量部を超えた量を添加しても、それ以上の効果は得られない。
【００１９】
本発明に用いられる（ｄ）亜リン酸エステル系安定剤（以下、単に「リン系安定剤」ということがある）としては、種々のものが使用可能であるが、耐加水分解性が要求される組成物については、ペンタエリスリトール構造を有する亜リン酸エステル系安定剤の使用は、プレッシャークッカー試験（１２０℃、１００％ＲＨ，５ｈｒ）後に、成形品が白濁する場合があり好ましくない。
本発明において用いられる亜リン酸エステル系安定剤（ｄ）としては、下記一般式（２）および／または（３）で示される亜リン酸エステル系安定剤が好ましい。
【００２０】
【化５】
【００２１】
（式中、Ｒ１は、置換基を有してもよい炭素数１〜２０の脂肪族炭化水素基、脂環族炭化水素基、または芳香族炭化水素基を表す。）
【００２２】
【化６】
【００２３】
（式中、Ｒ２〜Ｒ４は、それぞれ置換基を有してもよい炭素数１〜２０の脂肪族炭化水素基、脂環族炭化水素基、または芳香族炭化水素基を表し、ｐ及びｑは、それぞれ０〜４の整数を表す。）。
上記式においてＲ１およびＲ２〜Ｒ４で示される基としては、それぞれ例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキシル、ノニル、ドデシル基等の分岐していても良い炭素数１〜２０のアルキル基、シクロペンチル、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基等の脂肪族炭化水素基またはフェニル、ナフチル基等の芳香族炭化水素基が好ましい。これらの基は、ヒドロキシル基等の置換基で置換されていてもよく、またシクロアルキル、芳香族炭化水素基等の環状の基は更にアルキル基等で置換されていても良い。
【００２４】
上記一般式（２）または（３）の構造を有する亜リン酸エステル系安定剤としては、具体的には、例えば、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト、トリス（エチルフェニル）ホスファイト、トリス（ブチルフェニル）ホスファイト及びトリス（ヒドロキシフェニル）ホスファイトなどがあげられる。これらのうち、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイトが好ましい。
【００２５】
樹脂組成物中の、（ｄ）亜リン酸エステル系安定剤の含有量は、芳香族ポリカーボネート樹脂（ａ）１００重量部に対して０．０１〜２重量部、好ましくは０．０２〜１重量部である。含有量が０．０１重量部より少ないと、安定剤としての効果が不十分であり、一方、２重量部を超えて添加してもそれ以上の安定剤としての効果は得られない。
（ｄ）リン系安定剤を用いることで耐候性、耐衝撃性、透明性、色調安定性に優れた芳香族ポリカーボネート樹脂組成物が得られるが、このリン系安定剤に加えて、さらにフェノール系抗酸化剤を配合することにより、さらなる耐候性、色調安定性が優れたポリカーボネート樹脂組成物を得ることができる。
【００２６】
本発明に使用される（ｅ）フェノール系抗酸化剤としては，特に制限はないがヒンダードフェノール系が好適に用いられる。代表的な例としては、例えば、ペンタエリスリト−ルテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、チオジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、Ｎ，Ｎ’−ヘキサン−１，６−ジイルビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオナミド］、２，４−ジメチル−６−（１−メチルペンタデシル）フェノール、ジエチル［［３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニル］メチル］ホスフォエート、３，３’，３”，５，５’，５”−ヘキサ−ｔｅｒｔ−ブチル−ａ，ａ’，ａ”−（メシチレン−２，４，６−トリイル）トリ−ｐ−クレゾール、４，６−ビス（オクチルチオメチル）−ｏ−クレゾール，エチレンビス（オキシエチレン）ビス［３−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ｍ−トリル）プロピオネート］、ヘキサメチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−（４，６−ビス（オクチルチオ）−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）フェノール等が挙げられる。
【００２７】
上記のうちで，特にペンタエリスリト−ルテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートが好ましい。これらのフェノール系抗酸化剤は、チバ・スペシャルテイ・ケミカルズ社より、商品名「イルガノックス１０１０」及び「イルガノックス１０７６」として市販されており、容易に入手することができる。
樹脂組成物中の（ｅ）フェノール系抗酸化剤の含有量は、芳香族ポリカーボネート樹脂（ａ）１００重量部に対して０．０１〜２重量部、好ましくは０．０２〜１重量部である。含有量が０．０１重量部より少ない場合には、抗酸化剤としての効果が不十分であり、一方、２重量部を超えて添加してもそれ以上の抗酸化剤としての効果は得られない。
【００２８】
本発明に使用されるポリカーボネート樹脂組成物には、上記（ａ）〜（ｅ）成分の他に、さらに（ｆ）離型剤を添加することができる。
本発明に用いられる（ｆ）離型剤は、脂肪族カルボン酸、脂肪族カルボン酸エステル、数平均分子量２００〜１５０００の脂肪族炭化水素化合物、ポリシロキサン系シリコーンオイルから選ばれた少なくとも１種の化合物である。これらの中で、脂肪族カルボン酸、脂肪族カルボン酸エステルから選ばれた少なくとも１種が好ましく、脂肪族カルボン酸エステル、特に飽和脂肪族カルボン酸エステルが好ましく用いられる。
脂肪族カルボン酸としては、飽和又は不飽和の脂肪族モノカルボン酸、ジカルボン酸又はトリカルボン酸を挙げることができる。ここで脂肪族カルボン酸は、脂環式カルボン酸も包含する。このうち好ましい脂肪族カルボン酸は、炭素数６〜３６のモノ又はジカルボン酸であり、炭素数６〜３６の脂肪族飽和モノカルボン酸がさらに好ましい。このような脂肪族カルボン酸の具体例としては、パルミチン酸、ステアリン酸、吉草酸、カプロン酸、カプリン酸、ラウリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、メリシン酸、テトラトリアコンタン酸、モンタン酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸等を挙げることができる。
【００２９】
離型剤として使用される脂肪族カルボン酸エステルを構成する脂肪族カルボン酸成分としては、前記脂肪族カルボン酸と同じものが使用できる。一方、脂肪族カルボン酸エステルを構成するアルコール成分としては、飽和又は不飽和の１価アルコール、飽和又は不飽和の多価アルコール等を挙げることができる。これらのアルコールは、フッ素原子、アリール基等の置換基を有していてもよい。これらのアルコールのうち、炭素数３０以下の１価又は多価の飽和アルコールが好ましく、さらに炭素数３０以下の脂肪族飽和１価アルコール又は多価アルコールが好ましい。ここで脂肪族アルコールは、脂環式アルコールも包含する。
これらのアルコールの具体例としては、オクタノール、デカノール、ドデカノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、２，２−ジヒドロキシペルフルオロプロパノール、ネオペンチレングリコール、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリスリトール等を挙げることができる。これらの脂肪族カルボン酸エステルは、不純物として脂肪族カルボン酸及び／又はアルコールを含有していてもよく、複数の化合物の混合物であってもよい。
【００３０】
脂肪族カルボン酸エステルの具体例としては、蜜ロウ（ミリシルパルミテートを主成分とする混合物）、ステアリン酸ステアリル、ベヘン酸ベヘニル、ベヘン酸オクチルドデシル、グリセリンモノパルミテート、グリセリンモノステアレート、グリセリンジステアレート、グリセリントリステアレートペンタエリスリトールモノパルミテート、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエリスリトールジステアレート、ペンタエリスリトールトリステアレート、ペンタエリスリトールテトラステアレートを挙げることができる。特に好ましいのはステアリン酸ステアリル、ベヘン酸ベヘニルである。
（ｆ）離型剤の添加量は、芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して０．０１〜１重量部であり、好ましくは０．０３〜０．５重量部である。離型剤の量が１重量部を超えると耐加水分解性の低下、射出成形時の金型汚染等の虞があり、０．０１重量部より少ないと離型不良を起こし易い。該離型剤は１種でも使用可能であるが、複数併用して使用することもできる。
【００３１】
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の製造方法としては、特に制限はなく、例えば、（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂、（ｂ）紫外線吸収剤、（ｃ）ベンゾフラノ−２−オン型化合物、（ｄ）亜リン酸エステル系安定剤、および（ｅ）フェノール系抗酸化剤、さらに必要に応じて（ｆ）離型剤を、一括溶融混練する方法、あるいは（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂、（ｂ）紫外線吸収剤、（ｄ）亜リン酸エステル系安定剤を予め混練後、（ｃ）ベンゾフラノ−２−オン型化合物、（ｅ）フェノール系抗酸化剤、さらに必要に応じて（ｆ）離型剤を配合し、溶融混練する方法などが挙げられる。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には、上記の（ａ）〜（ｆ）の成分の他に、芳香族ポリカーボネート樹脂に通常添加されるそれ自体公知の添加剤、例えば顔料、染料などを適宜配合することができる。
【００３２】
本発明の照明器具カバーの形状は特に限定されるものではなく、また、上述の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物から、照明器具カバーを成形する方法も特に限定されるものではない。しかし、本発明の照明器具カバーは、光源から発生する波長３６５ｎｍを中心とする領域の紫外線を除去して照明器具に誘引される飛翔昆虫の飛来を防止することを目的とするものであるから、光源を内蔵し、可及的に光源からの直接光が照明器具外に漏出しない構造を有するものとする必要がある。
【００３３】
本発明の照明器具カバーの好ましい１例としては、光源を内蔵し得る中空状の形状が挙げられる。例えば、上記の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を、円筒状に連続押出成形することにより、チューブ状の成形品を得ることができる。チューブの厚みは３ｍｍ以下であることが好ましい。なお、後述の実施例から明らかなように、本発明によれば、３ｍｍの肉厚における波長４００ｎｍの光線透過率が１％以下の照明器具カバーを得ることが出来る。このチューブを所定の長さに切断し、さらに保持板およびホルダーを用いて蛍光灯カバーチューブとして好適に用いられる。
この様にカバーチューブ内に蛍光灯を内蔵した照明器具は、昆虫が好んで集まってくる３６５ｎｍ付近（主に３４５〜３８５ｎｍの波長領域）の紫外線をカットすることができるので、昆虫の飛来を抑えることができ、また、材料の耐衝撃性に優れているので、蛍光灯落下時にガラス等の飛散を抑えることができる。
本発明の照明器具カバーは、上記円筒状或いはチューブ状に限られるものではなく、角形、Ｕ字型、グローブ等種々の形状に成形される。また、本発明の照明器具カバーは、紫外線の放出が多い蛍光灯を光源とする照明器具のカバーとして特に好適であるが、他の光源を用いた照明器具にも適用し得ることは言うまでもない。
【００３４】
【実施例】
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
なお、実施例および比較例において用いた原材料、及び材料及び成形体の物性測定或いは試験方法は次に記載の通りである。
（１）ポリカーボネート樹脂−１：粘度平均分子量が２５，０００のポリ−４，４−イソプロピリデンジフェニルカーボネート。
（２）ポリカーボネート樹脂−２：粘度平均分子量が１８，０００のポリ−４，４−イソプロピリデンジフェニルカーボネート。
（３）紫外線吸収剤−１：２−［５―クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール−２−イル］−４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール（最大吸収波長：３５３ｎｍ）。
（４）紫外線吸収剤−２：２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３，−テトラメチルブチル）フェノール（最大吸収波長：３４３ｎｍ）。
（５）紫外線吸収剤−３：２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４，６−ビス（１−メチル−１−フェニルエチル）フェノール（最大吸収波長：３４３ｎｍ）。
【００３５】
（６）ベンゾフラノ−２−オン型化合物：３−（３，４−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラノ−２−オン、（商品名：ＨＰ−１３６、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製）。
（７）リン系安定剤−１：トリス（２，４―ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト。
（８）リン系安定剤−２：２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト。
（９）フェノール系抗酸化剤：ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］，（商品名：ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０，チバ・スペシャルテイ・ケミカルズ社製）。
（１０）離型剤−１；ステアリン酸ステアリル
（１１）離型剤−２：ベヘン酸ベヘニル
【００３６】
（Ａ）紫外線吸収剤の最大吸収波長：紫外線吸収剤をトルエンに溶解し、分光光度計ＵＶ−３１００ＰＣ（（株）島津製作所製）を用いて、ＪＩＳ−Ｋ７３６１に準拠して測定した。
（Ｂ）初期黄変度（ＹＩ）：日本製鋼所（株）製Ｊ−５０ＥＰ成形機を用いて厚さ３ｍｍのプレートを２９０℃で通常成形した。得られた成形品（プレート）について、分光式色彩計ＳＥ−２０００（商品名，日本電色工業（株）製）で測定した。
（Ｃ）ＵＶカット波長：日本製鋼所（株）製Ｊ−５０ＥＰ成形機を用いて厚さ１ｍｍのプレートを成形し、この成形品（プレート）を用いて分光光度計ＵＶ−３１００ＰＣ（（株）島津製作所製）を用いて、ＪＩＳ−Ｋ７３６１に準拠して測定した。
【００３７】
（Ｄ）耐加水分解性：厚さ３ｍｍの成形品（プレート）を用い、プレッシャークッカー試験（１２０℃、ＲＨ１００％、５ｈｒ）を行い、試験前後の曇り度合いを観察し、下記基準で評価した。
○：試験後プレートは白濁せず。 ×：試験後プレートは白濁した。
（Ｅ）円筒状異形押出品の成形性：厚み１ｍｍ，外径４１ｍｍの円筒状の筒を２９０℃で連続押出成形により製造した際の成形性をチェックし、下記基準で評価した。
○：成形性問題なし。 ×：成形時に不良発生。
（Ｆ）昆虫誘引性：円筒状に連続押出した厚み１ｍｍ、外径４１ｍｍの円筒状成形品内に、保持板およびホルダーを用いて蛍光灯を取り付け、密閉した照明器具を用い、下記基準で飛翔昆虫の誘引性を評価した。
○：飛翔昆虫は誘引せず（蛍光灯に近寄らず）。 ×：飛翔昆虫が誘引された（蛍光灯に近づいた）。
（Ｇ）４００ｎｍでの透過率：厚さ３ｍｍの成形品（プレ−ト）を用い、分光光度計ＵＶ−３１００ＰＣ（（株）島津製作所）を用いて、ＪＩＳ−Ｋ７３６１に準拠して波長４００ｎｍにおける透過率を測定した。
【００３８】
実施例１〜５及び比較例１〜５
表１、表２に示す配合処方で、原料を秤量しタンブラーによって２０分混合した後、４０ｍｍφ単軸押出機によって、シリンダー温度２９０℃でペレット化した。得られたペレットを用い、射出成形機にて、シリンダー温度２９０℃にて１ｍｍおよび３ｍｍ厚プレートを通常成形し、各種の評価を行った。さらに、ペレットを円筒状に連続押出を行って１ｍｍ厚、外径４１ｍｍの円筒状成形品を作成し、成形性を確認した。さらに、この円筒状成形品を長さ１１９０ｍｍに切断したものを、蛍光灯カバーチューブとして、保持板およびホルダーを用いて蛍光灯に取り付け、飛翔昆虫の誘引性を評価した。
評価結果を表１、表２に示した。
【００３９】
【表１】
【００４０】
【表２】
【００４１】
【発明の効果】
本発明に係わる芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形して得られるカバーを装着した照明器具は、蛍光灯などの光源から発せられる、紫外線吸吸収能が良好であるため、昆虫の誘引を阻止し、飛翔昆虫による被害を防止することができる。また、紫外線により惹起される物品の変退色や品質劣化を防止することも出来る。本発明のカバーの材料は、透明性、耐候性、耐加水分解性に優れ、さらに耐衝撃性、耐熱性、色調安定性に優れているので、本発明のカバーを装着した照明器具は、蛍光灯等の光源の破損時のガラスの飛散を防止することができる。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a lighting fixture cover. Specifically, it is in a lighting fixture cover that prevents pest attraction.
[0002]
[Prior art]
The damage caused by flying insects is widespread in various industrial fields. For example, factories, warehouses, and stores for food, medical supplies, and packaging materials require strict quality control and a safe and comfortable work environment. . In addition, the number of insects such as planthoppers and moths is increasing, which is also due to the fact that general houses are often located in the suburbs.
Insects have a habit of collecting light in the ultraviolet region (especially a region of 345 to 385 nm centered at 365 nm) in a lamp, and this phenomenon is said to be insect glare. It is extremely difficult to prevent insects that are attracted to indoor lighting because they emit light in the ultraviolet range even from lighting such as fluorescent lamps used indoors.
However, since the light in this region is not perceived by the human eye, if the ultraviolet light in the region centered at 365 nm (mainly 345 to 385 nm) can be removed, it does not affect the brightness to the human eye. In the eyes of insects, it becomes dark and has the effect of suppressing the flying. Techniques have been proposed that use this behavior to prevent flying insects from flying.
[0003]
For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-133933 discloses that a light-transmitting portion is coated with a transparent synthetic resin in which a dye such as yellow or black or an ultraviolet absorber is finely dispersed to selectively absorb light having a wavelength of 200 to 500 nm. A pest attractant is disclosed. Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-47215 discloses a similar pest attractant using a pigment instead of a dye. The synthetic resins used in these are transparent resins such as acrylic resins and polyester resins.
[0004]
Aromatic polycarbonate resins are known as resins having high strength and rigidity and excellent friction and abrasion resistance among thermoplastic resins, and are widely used in automobile parts, various precision machine parts and the like. Further, since it has excellent transparency, it is used for lenses and optical recording media. However, aromatic polycarbonate resins are susceptible to oxidation, heat, molecular weight reduction due to molecular cleavage due to light, and hydrolysis due to water vapor.For example, in outdoor use or indoor use under fluorescent light irradiation, Its use has been limited due to discoloration or reduced strength. For this reason, various stabilizers have heretofore been used alone or in combination of several kinds, but they have not always been said to have sufficient resistance.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of such circumstances, and its object is to provide excellent ultraviolet absorption ability and weather resistance in a specific wavelength region, excellent hydrolysis resistance, impact resistance, heat resistance, color stability, and transparency. It is an object of the present invention to provide a lighting device cover that can suppress the attractability of flying insects by mounting an aromatic polycarbonate resin composition having excellent properties on a lighting device such as a fluorescent lamp.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted various studies to solve the above-mentioned problems, and succeeded in obtaining a polycarbonate resin composition having excellent weather resistance and hydrolysis resistance and excellent absorption of ultraviolet light near 365 nm, and completed the present invention. That is, the gist of the present invention is to provide (a) 100 parts by weight of an aromatic polycarbonate resin having a viscosity average molecular weight of 20,000 to 50,000, and (b) a benzotriazole-based ultraviolet absorber having a maximum absorption wavelength in a range of 350 to 400 nm. 0.1 to 1 part by weight of an agent, (c) 0.003 to 1 part by weight of a benzofurano-2-one type compound, (d) 0.01 to 2 parts by weight of a phosphite stabilizer, and (e) phenol The present invention resides in a lighting equipment cover obtained by molding an aromatic polycarbonate resin composition containing 0.01 to 2 parts by weight of a system antioxidant.
[0007]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
As the aromatic polycarbonate resin (a) used in the present invention, a branched compound obtained by reacting an aromatic dihydroxy compound or a small amount of a polyhydroxy compound with a compound capable of introducing a carbonic acid bond such as phosgene or carbonic acid diester is used. A thermoplastic aromatic polycarbonate polymer or copolymer which may be used. The method for producing such an aromatic polycarbonate is not particularly limited, and is produced by a known method such as a phosgene method (interfacial polymerization method) or a melting method (ester exchange method).
Specific examples of the raw material aromatic dihydroxy compound include, for example, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane [= bisphenol A] and 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dimethyl Phenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-diethylphenyl) propane, 2,2-bis [4-hydroxy- (3,5-diphenyl) phenyl] propane, 2,2-bis ( 4-hydroxy-3,5-dibromophenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) pentane, 2,4′-dihydroxy-diphenylmethane, bis (4-hydroxyphenyl) methane, bis (4-hydroxy- 5-nitrophenyl) methane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, 3,3-bis (4-hydroxyphenyl) pe Tan, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, bis (4-hydroxyphenyl) sulfone, 2,4′-dihydroxydiphenylsulfone, bis (4-hydroxyphenyl) sulfide, 4,4′-dihydroxydiphenyl ether, Examples thereof include 4,4'-dihydroxy-3,3'-dichlorodiphenyl ether and 4,4'-dihydroxy-2,5-diethoxydiphenyl ether. Among these, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane [= bisphenol A] is preferable. These aromatic dihydroxy compounds can be used alone or, if necessary, in combination of two or more to form a copolymer.
[0008]
In order to obtain a branched aromatic polycarbonate resin, phloroglucin, 4,6-dimethyl-2,4,6-tri (4-hydroxyphenyl) heptene-2,4,6-dimethyl-2,4,6-tri ( 4-hydroxyphenyl) heptane, 2,6-dimethyl-2,4,6-tri (4-hydroxyphenyl) heptene-3,1,3,5-tri (4-hydroxyphenyl) benzene, 1,1,1 Polyhydroxy compounds represented by -tri (4-hydroxyphenyl) ethane, or 3,3-bis (4-hydroxyaryl) oxindole (= isatin bisphenol), 5-chlorisatin bisphenol, 5,7-dichloro Luisatin bisphenol, 5-bromoisatin bisphenol or the like is used as a part of the aromatic dihydroxy compound. Bayoku usage is 0.01 to 10 mol%, preferably 0.1 to 2 mol%.
The aromatic polycarbonate resin (a) used in the present invention is preferably a polycarbonate resin derived from 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, or 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane. And other aromatic dihydroxy compounds. The aromatic polycarbonate resin (a) may be used alone or as a mixture of two or more resins.
[0009]
The viscosity average molecular weight (Mv) of the aromatic polycarbonate resin (a) used in the present invention is selected from the range of 20,000 to 50,000. If the viscosity average molecular weight is less than 20,000, there is a fear that, for example, when the lighting fixture cover of the present invention is formed into a hollow shape by extrusion molding, there is a problem in the moldability and the impact resistance is insufficient. . On the other hand, if Mv is larger than 50,000, the fluidity deteriorates, and molding is performed at a higher molding temperature, which causes a problem in moldability such as yellowing. The preferred viscosity average molecular weight is from 20,000 to 40,000, more preferably from 21,000 to 30,000.
In the present invention, the viscosity-average molecular weight (Mv) is a value calculated by the following equation by obtaining an intrinsic viscosity [η] from a solution viscosity measured at a temperature of 25 ° C. by a Ubbelohde viscometer using methylene chloride as a solvent. .
[0010]
(Equation 1)
[Η] = 1.23 × 10-4× (Mv)0.83
[0011]
The method for adjusting the molecular weight of the aromatic polycarbonate resin is not particularly limited, and a known method can be employed. For example, when producing an aromatic polycarbonate, a monovalent aromatic hydroxy compound is used as a part of the aromatic dihydroxy compound. Examples of the monovalent aromatic hydroxy compound include m- and p-methylphenol, m- and p-propylphenol, p-tert-butylphenol, and p-long-chain alkyl-substituted phenol.
[0012]
The ultraviolet absorber (b) used in the present invention is a ultraviolet absorber having a benzotriazole-based structure and having a maximum absorption wavelength in a range of 350 to 400 nm. As such a benzotriazole-based ultraviolet absorber, specifically, 2- [5-chloro (2H) -benzotriazol-2-yl] -4-methyl-6- (tert-butyl) phenol and 2,2 4-di-tert-butyl-6- (5-chlorobenzotriazol) -2-yl) phenol.
In addition to the above-mentioned ultraviolet absorber, another ultraviolet absorber can be used in combination. Other ultraviolet absorbers include benzophenone-based, phenyl salicylate-based, and hindered amine-based. Examples of the benzophenone-based ultraviolet absorber include 2,4-dihydroxy-benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone, 2-hydroxy-4-n-octoxy-benzophenone, 2-hydroxy-4-dodecyloxy-benzophenone, Hydroxy-4-octadecyloxy-benzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxy-benzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-benzophenone, 2,2 ', 4,4'-tetra Hydroxy-benzophenone and the like.
Examples of the phenyl salicylate-based ultraviolet absorber include phenyl salicylate, 2-4-ditert-butylphenyl-3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate, and the like. Examples of the hindered amine-based ultraviolet absorber include bis (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) sebacate.
Further, a benzotriazole-based ultraviolet absorber having a maximum absorption wavelength of 350 nm or less may be used in combination.
In addition to the above, a compound having a function of converting the energy possessed by ultraviolet rays into vibration energy in a molecule and releasing the vibration energy as heat energy or the like is included as the ultraviolet absorber. Further, a substance which exhibits an effect when used in combination with an antioxidant or a coloring agent, or a light stabilizer called a quencher which acts as a light energy conversion agent can be used in combination.
[0013]
The amount of the ultraviolet absorbent (b) in the aromatic polycarbonate resin composition is 0.1 to 1 part by weight, preferably 0.15 to 0.8 part by weight, per 100 parts by weight of the aromatic polycarbonate resin (a). Parts by weight, more preferably 0.2 to 0.6 parts by weight. (B) When the amount of the ultraviolet absorber is less than 0.1 part by weight, the effect of cutting off the ultraviolet light that attracts pests cannot be sufficiently exerted. On the other hand, the amount exceeding 1 part by weight is added. However, the effect of improving the composition intended for the present invention is not seen.
[0014]
The benzofurano-2-one type compound (c) used in the present invention is selected from compounds having a structure represented by the following general formula (1).
[0015]
Embedded image
[0016]
(Wherein, m is an integer of 0-4, n is an integer of 0-5, and R1And R2Are the same or different and each may contain one or more of an oxygen atom, a nitrogen atom, and a sulfur atom, and may have 1 to 18 carbon atoms, such as an aliphatic hydrocarbon group and an alicyclic hydrocarbon group. Or an aromatic hydrocarbon group. ).
(C) The benzofurano-2-one type compound has an effect of trapping an alkyl radical in a polymer and suppressing an autoxidation reaction, and has an effect of reducing the yellow color of the resin during molding of an aromatic polycarbonate resin composition. It is a special stabilizer that has the effect of suppressing change.
[0017]
In the general formula (1), R1, R2Specific examples thereof include an alkyl group, an alkoxy group, an alkylamino group, a cycloalkyl group, an aryl group, an aryloxy group, and the like, preferably a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, It is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms such as a group. m or n is preferably 2. As the benzofurano-2-one type compound (c) used in the present invention, 3- (3,4-dimethylphenyl) -5,7-di-tert-butyl-benzofurano-2-one [the above general formula In (1), (R1) M is a -5,7-di-tert-butyl group and (R2A) a compound wherein n is a 3,4-dimethyl group], or 3- (2,3-dimethylphenyl) -5,7-di-tert-butyl-benzofurano-2-one [in the above formula (1), R1) M is a -5,7-di-tert-butyl group and (R2A) Compound wherein n is 2,3-dimethyl group] or a mixture thereof.
[0018]
The content of the benzofurano-2-one type compound (c) in the resin composition is 0.003 to 1 part by weight, and 0.005 to 0.1 part by weight, per 100 parts by weight of the aromatic polycarbonate resin (a). It is preferably 5 parts by weight, more preferably 0.007 to 0.1 part by weight. When the amount is less than 0.003 parts by weight, the effect of trapping alkyl radicals in the polymer, the effect of suppressing the autoxidation reaction, and the effect of suppressing yellowing during molding are insufficient, and exceed 1 part by weight. No further effect can be obtained even if the added amount is added.
[0019]
Various kinds of (d) phosphite-based stabilizers (hereinafter, may be simply referred to as “phosphorus-based stabilizers”) used in the present invention can be used, but hydrolysis resistance is required. It is not preferable to use a phosphite stabilizer having a pentaerythritol structure because the molded product may become cloudy after a pressure cooker test (120 ° C., 100% RH, 5 hours).
The phosphite-based stabilizer (d) used in the present invention is preferably a phosphite-based stabilizer represented by the following general formulas (2) and / or (3).
[0020]
Embedded image
[0021]
(Where R1Represents an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, an alicyclic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent. )
[0022]
Embedded image
[0023]
(Where R2~ R4Represents an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an alicyclic hydrocarbon group, or an aromatic hydrocarbon group, and p and q are each an integer of 0 to 4 Represents ).
In the above formula, R1And R2~ R4As the group represented by, for example, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be branched such as methyl, ethyl, propyl, butyl, hexyl, nonyl, dodecyl group, cycloalkyl group such as cyclopentyl and cyclohexyl group And aliphatic hydrocarbon groups such as phenyl and naphthyl groups. These groups may be substituted with a substituent such as a hydroxyl group, and a cyclic group such as a cycloalkyl or an aromatic hydrocarbon group may be further substituted with an alkyl group or the like.
[0024]
Specific examples of the phosphite-based stabilizer having the structure of the general formula (2) or (3) include, for example, tris (nonylphenyl) phosphite, triphenylphosphite, and tris (2,4- Di-tert-butylphenyl) phosphite, 2,2-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) octyl phosphite, tris (ethylphenyl) phosphite, tris (butylphenyl) phosphite and tris (hydroxy Phenyl) phosphite and the like. Of these, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite and 2,2-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) octyl phosphite are preferred.
[0025]
The content of the (d) phosphite stabilizer in the resin composition is 0.01 to 2 parts by weight, preferably 0.02 to 1 part by weight, per 100 parts by weight of the aromatic polycarbonate resin (a). Department. If the content is less than 0.01 part by weight, the effect as a stabilizer is insufficient, and if it exceeds 2 parts by weight, no further effect as a stabilizer can be obtained.
(D) An aromatic polycarbonate resin composition having excellent weather resistance, impact resistance, transparency, and color stability can be obtained by using a phosphorus-based stabilizer. By adding an antioxidant, a polycarbonate resin composition having further excellent weather resistance and color stability can be obtained.
[0026]
The phenolic antioxidant (e) used in the present invention is not particularly limited, but hindered phenols are preferably used. Representative examples include, for example, pentaerythritol tetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], octadecyl-3- (3,5-di-tert-butyl) -4-hydroxyphenyl) propionate, thiodiethylenebis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], N, N'-hexane-1,6-diylbis [3- (3 , 5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionamide], 2,4-dimethyl-6- (1-methylpentadecyl) phenol, diethyl [[3,5-bis (1,1-dimethylethyl)] -4-hydroxyphenyl] methyl] phosphoate, 3,3 ', 3 ", 5,5', 5" -hexa-tert-butyl-a, a , A "-(mesitylene-2,4,6-triyl) tri-p-cresol, 4,6-bis (octylthiomethyl) -o-cresol, ethylenebis (oxyethylene) bis [3- (5-tert -Butyl-4-hydroxy-m-tolyl) propionate], hexamethylenebis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 1,3,5-tris (3,5 -Di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione, 2,6-di-tert-butyl-4- (4 , 6-bis (octylthio) -1,3,5-triazin-2-ylamino) phenol and the like.
[0027]
Of the above, pentaerythritol tetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], octadecyl-3- (3,5-di-tert-butyl-4-) (Hydroxyphenyl) propionate is preferred. These phenolic antioxidants are commercially available from Ciba Specialty Chemicals under the trade names “Irganox 1010” and “Irganox 1076” and can be easily obtained.
The content of the phenolic antioxidant (e) in the resin composition is 0.01 to 2 parts by weight, preferably 0.02 to 1 part by weight, based on 100 parts by weight of the aromatic polycarbonate resin (a). . If the content is less than 0.01 part by weight, the effect as an antioxidant is insufficient, and if added in excess of 2 parts by weight, a further effect as an antioxidant is obtained. Absent.
[0028]
The polycarbonate resin composition used in the present invention may further contain (f) a release agent in addition to the above components (a) to (e).
The release agent (f) used in the present invention is at least one selected from aliphatic carboxylic acids, aliphatic carboxylic acid esters, aliphatic hydrocarbon compounds having a number average molecular weight of 200 to 15,000, and polysiloxane silicone oil. Compound. Among these, at least one selected from aliphatic carboxylic acids and aliphatic carboxylic esters is preferable, and aliphatic carboxylic esters, particularly saturated aliphatic carboxylic esters, are preferably used.
Examples of the aliphatic carboxylic acid include a saturated or unsaturated aliphatic monocarboxylic acid, dicarboxylic acid and tricarboxylic acid. Here, the aliphatic carboxylic acid also includes an alicyclic carboxylic acid. Among these, preferred aliphatic carboxylic acids are mono- or dicarboxylic acids having 6 to 36 carbon atoms, and more preferred are aliphatic saturated monocarboxylic acids having 6 to 36 carbon atoms. Specific examples of such aliphatic carboxylic acids include palmitic acid, stearic acid, valeric acid, caproic acid, capric acid, lauric acid, arachiic acid, behenic acid, lignoceric acid, serotinic acid, mericinic acid, and tetratriacontanic acid. , Montanic acid, glutaric acid, adipic acid, azelaic acid and the like.
[0029]
As the aliphatic carboxylic acid component constituting the aliphatic carboxylic acid ester used as the mold release agent, the same aliphatic carboxylic acid as that described above can be used. On the other hand, examples of the alcohol component constituting the aliphatic carboxylic acid ester include a saturated or unsaturated monohydric alcohol, a saturated or unsaturated polyhydric alcohol, and the like. These alcohols may have a substituent such as a fluorine atom and an aryl group. Among these alcohols, monovalent or polyvalent saturated alcohols having 30 or less carbon atoms are preferable, and aliphatic saturated monohydric alcohols or polyhydric alcohols having 30 or less carbon atoms are more preferable. Here, the aliphatic alcohol includes an alicyclic alcohol.
Specific examples of these alcohols include octanol, decanol, dodecanol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, ethylene glycol, diethylene glycol, glycerin, pentaerythritol, 2,2-dihydroxyperfluoropropanol, neopentylene glycol, ditrimethylolpropane, dipentaerythritol And the like. These aliphatic carboxylic acid esters may contain an aliphatic carboxylic acid and / or an alcohol as impurities, or may be a mixture of a plurality of compounds.
[0030]
Specific examples of the aliphatic carboxylic acid ester include beeswax (a mixture containing myristyl palmitate as a main component), stearyl stearate, behenyl behenate, octyldodecyl behenate, glycerin monopalmitate, glycerin monostearate, and glycerin. Distearate, glycerin tristearate pentaerythritol monopalmitate, pentaerythritol monostearate, pentaerythritol distearate, pentaerythritol tristearate, pentaerythritol tetrastearate can be given. Particularly preferred are stearyl stearate and behenyl behenate.
(F) The release agent is added in an amount of 0.01 to 1 part by weight, preferably 0.03 to 0.5 part by weight, per 100 parts by weight of the aromatic polycarbonate resin. When the amount of the release agent exceeds 1 part by weight, there is a possibility that hydrolysis resistance is reduced and mold contamination during injection molding is caused. When the amount is less than 0.01 part by weight, mold release failure is liable to occur. The release agent can be used alone or in combination of two or more.
[0031]
The method for producing the aromatic polycarbonate resin composition of the present invention is not particularly limited. For example, (a) an aromatic polycarbonate resin, (b) an ultraviolet absorber, (c) a benzofurano-2-one type compound, (d) ) A method in which a phosphite stabilizer and (e) a phenolic antioxidant and, if necessary, (f) a release agent are melt-kneaded together, or (a) an aromatic polycarbonate resin; After kneading an ultraviolet absorber, (d) a phosphite-based stabilizer in advance, (c) a benzofurano-2-one type compound, (e) a phenolic antioxidant, and if necessary, (f) a release agent And melt-kneading.
The aromatic polycarbonate resin composition of the present invention may contain, in addition to the above-mentioned components (a) to (f), additives known per se, such as pigments and dyes, which are usually added to the aromatic polycarbonate resin. Can be blended.
[0032]
The shape of the lighting fixture cover of the present invention is not particularly limited, and the method of molding the lighting fixture cover from the above-described aromatic polycarbonate resin composition is not particularly limited. However, since the lighting fixture cover of the present invention is intended to remove ultraviolet rays in a region centered at a wavelength of 365 nm generated from the light source to prevent flying insects induced by the lighting fixture, It is necessary to have a structure in which a light source is built in and direct light from the light source is prevented from leaking out of the lighting equipment as much as possible.
[0033]
As a preferred example of the lighting fixture cover of the present invention, a hollow shape capable of incorporating a light source can be given. For example, a tubular molded article can be obtained by continuously extruding the above-mentioned aromatic polycarbonate resin composition into a cylindrical shape. The thickness of the tube is preferably 3 mm or less. In addition, as is clear from the examples described later, according to the present invention, it is possible to obtain a lighting fixture cover having a light transmittance of 1% or less at a wavelength of 400 nm with a thickness of 3 mm. This tube is cut into a predetermined length, and is further suitably used as a fluorescent lamp cover tube using a holding plate and a holder.
As described above, the lighting apparatus having the fluorescent tube built in the cover tube can cut off the ultraviolet rays around 365 nm (mainly in the wavelength range of 345 to 385 nm), which the insects prefer to collect, so that the flying of the insects is suppressed. In addition, since the material is excellent in impact resistance, scattering of glass or the like when the fluorescent lamp falls can be suppressed.
The lighting fixture cover of the present invention is not limited to the above-mentioned cylindrical or tubular shape, but may be formed into various shapes such as a square, a U-shape, and a glove. In addition, the lighting fixture cover of the present invention is particularly suitable as a lighting fixture cover using a fluorescent lamp that emits a large amount of ultraviolet light as a light source, but it is needless to say that it can be applied to a lighting fixture using another light source.
[0034]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist.
In addition, the raw material used in the Example and the comparative example, and the physical property measurement or test method of a material and a molded object are as follows.
(1) Polycarbonate resin-1: Poly-4,4-isopropylidene diphenyl carbonate having a viscosity average molecular weight of 25,000.
(2) Polycarbonate resin-2: Poly-4,4-isopropylidene diphenyl carbonate having a viscosity average molecular weight of 18,000.
(3) UV absorber-1: 2- [5-chloro (2H) -benzotriazol-2-yl] -4-methyl-6-tert-butylphenol (maximum absorption wavelength: 353 nm).
(4) UV absorber-2: 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol (maximum absorption wavelength: 343 nm).
(5) UV absorber-3: 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4,6-bis (1-methyl-1-phenylethyl) phenol (maximum absorption wavelength: 343 nm).
[0035]
(6) Benzofurano-2-one type compound: 3- (3,4-dimethylphenyl) -5,7-di-tert-butyl-benzofurano-2-one, (trade name: HP-136, Ciba Specialty. Chemicals).
(7) Phosphorus stabilizer-1: Tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite.
(8) Phosphorus stabilizer-2: 2,2-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) octyl phosphite.
(9) Phenolic antioxidant: pentaerythritol tetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], (trade name: IRGANOX1010, manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
(10) Release agent-1; stearyl stearate
(11) Release agent-2: behenyl behenate
[0036]
(A) Maximum absorption wavelength of ultraviolet absorber: The ultraviolet absorber was dissolved in toluene, and measured using a spectrophotometer UV-3100PC (manufactured by Shimadzu Corporation) in accordance with JIS-K7361.
(B) Initial yellowing degree (YI): A plate having a thickness of 3 mm was usually molded at 290 ° C. using a J-50EP molding machine manufactured by Japan Steel Works, Ltd. The obtained molded product (plate) was measured with a spectroscopic colorimeter SE-2000 (trade name, manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.).
(C) UV cut wavelength: A plate having a thickness of 1 mm is molded using a J-50EP molding machine manufactured by Japan Steel Works, Ltd., and a spectrophotometer UV-3100PC (trade name) is formed using the molded product (plate). (Manufactured by Shimadzu Corporation) in accordance with JIS-K7361.
[0037]
(D) Hydrolysis resistance: A molded product (plate) having a thickness of 3 mm was subjected to a pressure cooker test (120 ° C., RH 100%, 5 hr), and the degree of haze before and after the test was observed.
：: The plate did not become cloudy after the test. Δ ×: The plate became cloudy after the test.
(E) Formability of cylindrical deformed extrudate: The formability of a cylindrical tube having a thickness of 1 mm and an outer diameter of 41 mm manufactured by continuous extrusion at 290 ° C. was checked and evaluated according to the following criteria.
：: No problem of moldability. ×: Failure occurred during molding.
(F) Insect attraction: A fluorescent lamp is attached to a cylindrical molded product having a thickness of 1 mm and an outer diameter of 41 mm, which is continuously extruded into a cylindrical shape, using a holding plate and a holder. Insect attraction was evaluated.
○: Flying insects were not attracted (do not approach fluorescent lights). ×: Flying insect was attracted (close to fluorescent light).
(G) Transmittance at 400 nm: Using a molded product (plate) having a thickness of 3 mm, using a spectrophotometer UV-3100PC (Shimadzu Corporation) at a wavelength of 400 nm according to JIS-K7361. The transmittance was measured.
[0038]
Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5
The raw materials were weighed and mixed by a tumbler for 20 minutes according to the compounding recipes shown in Tables 1 and 2, and then pelletized at a cylinder temperature of 290 ° C. by a 40 mmφ single screw extruder. Using the obtained pellets, 1 mm and 3 mm thick plates were usually molded at a cylinder temperature of 290 ° C. by an injection molding machine, and various evaluations were made. Further, the pellet was continuously extruded into a cylindrical shape to form a cylindrical molded product having a thickness of 1 mm and an outer diameter of 41 mm, and the moldability was confirmed. Further, the cylindrical molded product cut into a length of 1190 mm was attached as a fluorescent lamp cover tube to a fluorescent lamp using a holding plate and a holder, and the attracting property of flying insects was evaluated.
The evaluation results are shown in Tables 1 and 2.
[0039]
[Table 1]
[0040]
[Table 2]
[0041]
【The invention's effect】
Lighting equipment equipped with a cover obtained by molding the aromatic polycarbonate resin composition according to the present invention, emitted from a light source such as a fluorescent lamp, because it has a good ultraviolet absorption capacity, prevents the attraction of insects, Damage caused by flying insects can be prevented. Further, discoloration and discoloration and deterioration of quality of the article caused by ultraviolet rays can be prevented. Since the material of the cover of the present invention is excellent in transparency, weather resistance and hydrolysis resistance, and further excellent in impact resistance, heat resistance and color stability, the lighting fixture equipped with the cover of the present invention is It is possible to prevent the glass from scattering when the light source such as a lamp is damaged.
