JP2004041599A - Hemostatic tool - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hemostatic tool which obtains an excellent hemostatic effect. <P>SOLUTION: The hemostatic tool 1 includes a flexible band 2 wound on a site which should be subjected to a hemostasis of a wrist 500 (limbs), a surface fastener 3 for fixing the band 2 in a state that the band 2 is wound on the wrist 500, a bendable plate 4 formed of a material harder than the band 2 and bent at least at a part toward an inner peripheral side, a balloon 5 installed at the inside of the plate 4 and expanding by filling a fluid, and an auxiliary balloon 6 installed between the plate 4 and the balloon 5 in such a manner that the part is superposed with the balloon 5 to press the balloon 5. The interior of the balloon 5 communicates with that of the auxiliary balloon 6 through a communicating part 12. Both the balloon 5 and the auxiliary balloon 6 expand by filling fluids in the balloon 5 and the auxiliary balloon 6. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、止血器具に関する。
【0002】
【従来の技術】
血管内に経皮的にカテーテル等を挿入して治療、検査などを行った場合には、そのカテーテル等を抜去した後、穿刺部位の止血をする必要がある。この止血を行うために用いられ、腕または脚の穿刺部位のある部分に巻き付けるように装着し、止血すべき穿刺部位を圧迫する止血器具が知られている。
【0003】
しかしながら、従来の止血器具では、止血すべき部位に対する押圧方向がほぼ垂直に上から下へ向かう方向になっているが、この押圧方向では止血効果が十分ではなく、完全に止血されなかったり、止血するまでに長時間を要したりする場合があった。
【0004】
また、従来の止血器具では、止血すべき穿刺部位だけでなくその周辺を全体的に圧迫するようになっていることから、他の血管や神経等が圧迫され、しびれや血行不良を生じる場合もあった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、優れた止血効果が得られる止血器具を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
このような目的は、下記(1)〜(15)の本発明により達成される。
【0007】
(1) 肢体の止血すべき部位に巻き付ける可撓性を有する帯体と、
前記帯体を前記肢体に巻き付けた状態で固定する固定手段と、
前記帯体より硬質な材料で構成され、その少なくとも一部が内周側に向かって湾曲した湾曲板と、
前記湾曲板の内側に設置され、流体を注入することにより拡張するバルーンと、
前記湾曲板と前記バルーンとの間に、その少なくとも一部が前記バルーンと重なるように設置され、前記バルーンを押圧する押圧部材とを備えることを特徴とする止血器具。
【0008】
(2) 前記押圧部材は、前記バルーンを前記肢体のほぼ中心部に向けて押圧する上記(1)に記載の止血器具。
【0009】
(3) 前記押圧部材は、内部に充填された流体の圧力により前記バルーンを押圧する補助バルーンで構成される上記(1)または(2)に記載の止血器具。
【0010】
(4) 前記補助バルーンは、流体を注入することにより拡張する上記(3)に記載の止血器具。
【0011】
(5) 前記バルーンの内部と前記補助バルーンの内部とを連通する連通部を有する上記(4)に記載の止血器具。
【0012】
(6) 前記押圧部材は、前記バルーンより小さい上記(1)ないし(5)のいずれかに記載の止血器具。
【0013】
(7) 前記押圧部材は、前記湾曲板の、前記帯体の長手方向の一端部付近に位置する上記(1)ないし(6)のいずれかに記載の止血器具。
【0014】
(8) 前記バルーンは、前記湾曲板の、前記帯体の長手方向の一端側に片寄って位置する上記(1)ないし(7)のいずれかに記載の止血器具。
【0015】
(9) 前記湾曲板は、少なくとも前記バルーンが片寄った側に、その中央部よりも曲率半径が小さい部分を有する上記(8)に記載の止血器具。
【0016】
(10) 前記バルーンは、その片側のみが前記帯体に対し連結されている上記(1)ないし(9)のいずれかに記載の止血器具。
【0017】
(11) 前記押圧部材は、その片側のみが前記帯体に対し連結されている上記(1)ないし(10)のいずれかに記載の止血器具。
【0018】
(12) 肢体の止血すべき部位に巻き付ける可撓性を有する帯体と、
前記帯体を前記肢体に巻き付けた状態で固定する固定手段と、
前記帯体より硬質な材料で構成され、その少なくとも一部が内周側に向かって湾曲した湾曲板と、
前記湾曲板の内側に設置され、流体を注入することにより拡張するバルーンとを備える止血器具であって、
前記バルーンは、その片側のみが前記帯体に対し連結されていることを特徴とする止血器具。
【0019】
(13) 前記バルーンは、前記湾曲板の、前記帯体の長手方向の一端側に片寄って位置し、その一端側のみが前記帯体に連結されている上記(12)に記載の止血器具。
【0020】
(14) 前記湾曲板は、少なくとも前記バルーンが片寄った側に、その中央部よりも曲率半径が小さい部分を有する上記(13)に記載の止血器具。
【0021】
(15) 前記帯体と前記バルーンとが同質または同種の材料で構成されている上記(1)ないし(14)のいずれかに記載の止血器具。
【0022】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の止血器具を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
【0023】
<第1実施形態>
図1は、本発明の止血器具の第1実施形態を示す底面図(手首に装着したときの内面側が見える状態)、図2は、図1に示す止血器具の使用状態を示す断面図である。
【0024】
図1および図2に示す止血器具1は、治療、検査、診断等の目的で手首500(肢体)に形成した穿刺孔より経皮的に動脈へ挿入したカテーテル等を抜去した後に、その穿刺部位510を止血するのに使用するものであり、手首500に巻き付ける帯体2と、帯体2を手首500に巻き付けた状態で固定する固定手段としての面ファスナー3と、湾曲板4と、バルーン5と、補助バルーン6とを備えている。
【0025】
帯体2は、可撓性を有する帯状の部材である。図2に示すように、帯体2は、手首500の外周を一周するように巻き付けられ、その両端付近の部分を互いに重ね合わせるようにして、手首500に装着される。そして、帯体2は、この重ね合わせ部分が後述する面ファスナー3によって固定(接合)される。
【0026】
帯体2の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)のようなポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)のようなポリエステル、ポリ塩化ビニリデン、シリコーン、ポリウレタン、ポリアミドエラストマー、ポリウレタンエラストマー、ポリエステルエラストマー等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはこれらを任意に組み合わせたもの(ブレンド樹脂、ポリマーアロイ、積層体等)が挙げられる。
【0027】
また、帯体2は、実質的に透明であるのが好ましい。これにより、患部を外側から視認することができる。
【0028】
帯体2の中央部には、後述する湾曲板4を保持する湾曲板保持部21が形成されている。湾曲板保持部21は、外面側(または内面側)に別個の帯状の部材が融着(熱融着、高周波融着、超音波融着等)または接着(接着剤や溶媒による接着)等の方法により接合されることにより、二重になっており、それらの隙間に挿入された湾曲板4を保持する。
【0029】
帯体2の図1中の左端付近の部分の内面側(図1の紙面の表側)には、一般にマジックテープ(登録商標)などと呼ばれる面ファスナー3の雄側(または雌側)31が設置(固定)されており、帯体2の図1中の右端付近の部分の外面側(図1の紙面の裏側)には、面ファスナー3の雌側(または雄側)32が設置(固定)されている。図2に示すように、この面ファスナー3の雄側31と雌側32とが接合することにより、帯体2が手首500に装着される。なお、帯体2を手首500に巻き付けた状態で固定する固定手段としては、面ファスナー3に限らず、例えば、スナップ、ボタン、クリップ、帯体2の端部を通す枠部材等であってもよい。
【0030】
湾曲板4は、帯体2の二重に形成された湾曲板保持部21の間に挿入されることにより、帯体2に保持されている。
【0031】
湾曲板4は、その少なくとも一部が内周側に向かって湾曲した形状をなしている。この湾曲板4は、帯体2よりも硬質な材料で構成されており、ほぼ一定の形状を保つようになっている。
【0032】
図1に示すように、本実施形態では、湾曲板4は、帯体2の長手方向に長い形状をなしている。図2に示すように、この湾曲板4の長手方向の中央部41は、ほとんど湾曲せずに平板状になっており、この中央部41の両側には、それぞれ、内周側に向かって、かつ、帯体2の長手方向(手首500の周方向)に沿って湾曲した湾曲部42が形成されている。すなわち、湾曲部42の曲率半径Rは、中央部41の曲率半径R(図示の構成では、Rは、ほぼ無限大)より小さい。
【0033】
湾曲板4の構成材料としては、特に限定されず、例えば、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル(特に硬質ポリ塩化ビニル)、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエンのようなポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−(4−メチルペンテン−1)、ポリカーボネート、ABS樹脂、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、ポリアセタール、ポリアリレート、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、アイオノマー、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)のようなポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、芳香族または脂肪族ポリアミド、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系樹脂等が挙げられる。
【0034】
また、湾曲板4は、実質的に透明であるのが好ましい。これにより、患部を外側から視認することができる。
【0035】
なお、湾曲板4は、中央部41のような湾曲していない部分を有さないもの、すなわち、その全長に渡り湾曲しているものであってもよい。
【0036】
また、湾曲板4を帯体2に設置する方法は、図示の構成に限らず、例えば、帯体2の内面側または外面側に融着または接着等の方法により接合されていてもよい。また、帯体2は、手首500を一周するものでなくてもよく、例えば、湾曲板4の両端部にそれぞれ連結されているようなものでもよい。すなわち、湾曲板4と重なる部分に帯体2が存在しなくてもよい。
【0037】
湾曲板4の内側には、可撓性を有する材料で構成されたバルーン5が設置されている。バルーン5は、流体(空気等の気体もしくは液体)を注入することにより拡張し、手首500の穿刺部位510を圧迫する。
【0038】
バルーン5は、湾曲板4の長手方向の一端側に片寄って位置している。すなわち、図示の構成では、バルーン5は、湾曲板4の図2中のほぼ右半分側と重なるように位置している。
【0039】
バルーン5の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述した帯体2の構成材料と同様のものを用いることができる。また、バルーン5は、帯体2と同質または同種の材料で構成されるのが好ましい。これにより、融着による帯体2との接合を容易に行うことができ、容易に製造することができる。
【0040】
また、バルーン5は、実質的に透明であるのが好ましい。これにより、患部を外側から視認することができる。
【0041】
バルーン5の構造は、例えば、前述したような材料からなるシート材の縁部を融着または接着等の方法によりシールして袋状に形成したものとすることができる。図示の構成では、バルーン5は、拡張していない状態では、ほぼ四角形をなしている。
【0042】
このようなバルーン5は、可撓性を有する連結部11を介して、帯体2に連結されている。本実施形態では、バルーン5は、湾曲板4に対し片寄った側、すなわち、図2中の右側のみが連結部11を介して帯体2に連結されている。この連結部11は、その実質的な長さが比較的短くされ、これにより、バルーン5が湾曲板4に対し片寄った位置に繋留される。なお、連結部11は、バルーン5と同材料で構成されているのが好ましい。
【0043】
本実施形態では、バルーン5が連結部11により片側のみで帯体2に連結されていることにより、図2に示す状態でバルーン5がやや傾斜した姿勢になり、その結果、穿刺部位510に対する押圧力Fが傾斜した方向に作用する。
【0044】
図1に示すように、バルーン5には、バルーン5内に流体を注入する注入部7が接続されている。注入部7は、その基端部がバルーン5に接続され、その内腔がバルーン5の内部に連通する可撓性を有するチューブ71と、チューブ71の先端部に設置された袋体72と、袋体72に接合された管状のコネクタ73とで構成されている。
【0045】
バルーン5を拡張(膨張)させる際には、コネクタ73にシリンジ(図示せず)の先端突出部を挿入し、このシリンジの押し子を押して、シリンジ内の流体を注入部7を介してバルーン5内に注入する。バルーン5内に流体を注入したら、コネクタ73からシリンジの先端突出部を抜去すると、コネクタ73に内蔵された逆止弁が閉じて流体の漏出が防止され、バルーン5が拡張した状態が維持される。
【0046】
図2に示すように、湾曲板4とバルーン5との間には、可撓性を有する材料で構成された補助バルーン6が、その全部または一部がバルーン5と重なるようにして設置されている。この補助バルーン6は、バルーン5を押圧する押圧部材として機能するものである。
【0047】
補助バルーン6は、内部に充填された流体の圧力により、図2中の矢印fで示すように、バルーン5をほぼ手首500の中心部520に向かう方向に押圧する。このような補助バルーン6からの押圧力を受けることにより、バルーン5は、図2中の矢印Fで示すように、穿刺部位510を上から下へ垂直な方向(手首500の表面に対し垂直な方向)ではなく、傾斜した方向(手首500の中心部520に向かうような方向)に押圧(圧迫)する。これにより、本発明では、穿刺部位510を上から下へ垂直な方向に押圧(圧迫)する場合と比べ、より優れた止血効果が得られ、より確実に止血することができる。
【0048】
なお、図示の構成では、図2に示す状態で、バルーン5が湾曲板4に(帯体2を介して)接触していないが、バルーン5の一部が湾曲板4に(帯体2を介して)接触してもよい。
【0049】
補助バルーン6の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述した帯体2の構成材料と同様のものを用いることができる。また、補助バルーン6は、実質的に透明であるのが好ましい。これにより、患部を外側から視認することができる。また、補助バルーン6の構造は、バルーン5と同様の構造とすることができる。
【0050】
本実施形態では、補助バルーン6は、帯体2の長手方向についての幅がバルーン5よりも小さくされていることにより、その大きさがバルーン5よりも小さくなっており、バルーン5を局所的に押圧する。これにより、バルーン5から穿刺部位510への押圧力Fの方向をより確実に傾斜させることができる。
【0051】
また、本実施形態では、補助バルーン6は、湾曲板4の長手方向の図2中の右端部付近に位置する。これにより、補助バルーン6からバルーン5への押圧力fの方向をより確実に手首500の中心部520に向かうような方向にすることができ、その結果、バルーン5から穿刺部位510への押圧力Fの方向をより確実に傾斜させることができる。
【0052】
さらに、本実施形態では、前述したように、湾曲板4は、バルーン5が片寄った側(図2中の右側)に、その中央部41よりも曲率半径が小さい湾曲部42を有している。そして、補助バルーン6は、湾曲板4の湾曲部42またはそれより図2中の右側の部分に(帯体2を介して)接触する。これにより、補助バルーン6が湾曲板4から受ける力の方向、換言すれば、補助バルーン6が(帯体2を介して)接触する部分の湾曲板4の法線方向は、手首500の中心部520に向かうような方向に傾斜することとなる。その結果、押圧力fや押圧力Fの方向をより確実に傾斜させることができる。
【0053】
また、本実施形態では、バルーン5の一部と補助バルーン6の一部とは、互いに融着または接着等の方法により接合されている。そして、その接合部には、バルーン5の内部と補助バルーン6の内部とを連通する連通部(開口部)12が形成されている。これにより、前述したようにしてバルーン5に流体を注入すると、注入された流体の一部が連通部12を介して補助バルーン6内に流入し、バルーン5の拡張に伴って補助バルーン6が拡張する。これにより、1回の操作で両者を拡張させることができ、操作性に優れる。
【0054】
また、補助バルーン6は、連通部12付近の部位に加えて、連結部11に近い部分(図2中の右端部)がさらにバルーン5と接合されていてもよい。これにより、バルーン5をより確実に押圧することができ、なおかつ、湾曲板4を押し上げる力が強くなるため、湾曲板4が手首500からより離間し易くなる。
【0055】
なお、図示の構成に限らず、補助バルーン6は、バルーン5と別個に流体を注入することにより拡張するよう構成されていてもよい。
【0056】
また、補助バルーン6は、本実施形態のような使用時に流体を注入することによって拡張するものに限らず、初めから流体が充填され拡張しているものであってもよい。
【0057】
また、本発明では、バルーン5を押圧する押圧部材は、補助バルーン6に限らず、例えば、スポンジ状の物質、弾性材料、綿(わた)のような繊維の集合体、またはこれらの組み合わせなどによって構成されたパッドのような部材であってもよい。
【0058】
次に、止血器具1の使用方法について説明する。
[1] 止血器具1を手首に装着する前は、バルーン5および補助バルーン6は、拡張していない状態とされている。手首500の場合、通常、動脈への穿刺部位510は、手首500の内側(腱がある側)の親指側へ片寄った位置にある。この穿刺部位510を指などで圧迫しながら、穿刺部位510上にバルーン5が位置するようにして、帯体2を手首500に巻き付け、帯体2の両端部付近を面ファスナー3にて固定(接合)する。
【0059】
[2] 止血器具1を手首500に装着したら、注入部7のコネクタ73にシリンジ(図示せず)を接続し、前述したようにして流体をバルーン5および補助バルーン6内に注入し、バルーン5および補助バルーン6を拡張させる。本発明では、このときの流体の注入量により、症例に応じて、バルーン5および補助バルーン6の拡張度合い、すなわち、穿刺部位510への圧迫力を容易に調節することができ、操作性に優れる。
【0060】
[3] バルーン5および補助バルーン6を拡張させたら、コネクタ73からシリンジを離脱させる。これにより、バルーン5および補助バルーン6は、拡張状態を維持し、穿刺部位510への圧迫状態が維持される(図2参照)。この状態では、バルーン5が穿刺部位510(およびその周辺)を局所的に押圧するとともに、バルーン5および補助バルーン6の拡張により、湾曲板4は、手首500の表面から離間して、手首500に接触し難くなる。これにより、穿刺部位510(およびその周辺)が集中して圧迫力を受けるので、止血効果が高いとともに、止血を必要としない他の血管や神経等を圧迫するのを回避することができ、手のしびれや血行不良などを生じるのを有効に防止することができる。
【0061】
<第2実施形態>
図3は、本発明の止血器具の第2実施形態における使用状態を示す断面図である。
【0062】
以下、この図を参照して本発明の止血器具の第2実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【0063】
本実施形態の止血器具1’は、補助バルーン6が、可撓性を有する固着部(連結部)13を介して、帯体2に固着(連結)されていること以外は前記第1実施形態と同様である。
【0064】
すなわち、本実施形態では、補助バルーン6が、固着部13を介して、バルーン5の連結部11と同じ側(図3中の右側)で帯体2に固着(連結)されていることにより、補助バルーン6がより容易かつ確実に傾斜した姿勢になる。これにより、本実施形態の止血器具1’では、バルーン5に対する押圧力fが傾斜した方向(バルーン5をほぼ手首500の中心部520に向かわせるような方向)により作用し易くなり、よって、より優れた止血効果が得られる。
【0065】
<第3実施形態>
図4は、本発明の止血器具の第3実施形態における使用状態を示す断面図である。
【0066】
以下、この図を参照して本発明の止血器具の第3実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【0067】
本実施形態の止血器具1’’ は、補助バルーン6を有さないこと以外は前記第1実施形態と同様である。
【0068】
すなわち、本実施形態では、補助バルーン6がなく、バルーン5が(帯体2を介して)湾曲板4に接触している。そして、バルーン5は、連結部11により片側のみで帯体2に連結されていることにより、図4に示す状態でバルーン5がやや傾斜した姿勢になる。これにより、本実施形態の止血器具1’’ では、穿刺部位510に対する押圧力Fが傾斜した方向(手首500の中心部520に向かうような方向)に作用し、その結果、前記第1実施形態と同様に優れた止血効果が得られる。
【0069】
また、前記第1実施形態と同様に、バルーン5は、湾曲板4に対し連結部11側(図4中の右側)に片寄って位置する。また、湾曲板4は、バルーン5が片寄った側(図4中の右側)に、その中央部41よりも曲率半径が小さい湾曲部42を有している。これにより、湾曲部42の図4中の右側では、湾曲板4は、バルーン5を(帯体2を介して)手首500の中心部520に向かうような方向に押圧する。このようなことから、本実施形態では、押圧力Fが傾斜した方向により確実に作用する。
【0070】
以上、本発明の止血器具を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、止血器具を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
【0071】
また、本発明の止血器具は、手首に装着して使用するものに限らず、腕または脚(本明細書では、これらを総称して「肢体」という)のいかなる部分に装着して使用する止血器具にも適用することができる。
【0072】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明によれば、優れた止血効果が得られる。また、止血器具を装着した部位より末梢側のしびれや血行不良などが生じるのを有効に防止することができる。
【0073】
また、湾曲板の、帯体の長手方向の一端側に片寄った位置にバルーンが位置するよう構成した場合や、さらに、湾曲板が、バルーンが片寄った側に、その中央部よりも曲率半径が小さい部分を有するようにした場合には、より優れた止血効果が得られる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の止血器具の第1実施形態を示す底面図(手首に装着したときの内面側が見える状態)である。
【図2】図1に示す止血器具の使用状態を示す断面図である。
【図3】本発明の止血器具の第2実施形態における使用状態を示す断面図である。
【図4】本発明の止血器具の第3実施形態における使用状態を示す断面図である。
【符号の説明】
1、1’、1’’ 止血器具
11     連結部
12     連通部
13     固着部
2      帯体
21     湾曲板保持部
3      面ファスナー
31     雄側
32     雌側
4      湾曲板
41     中央部
42     湾曲部
5      バルーン
6      補助バルーン
7      注入部
71     チューブ
72     袋体
73     コネクタ
500    手首
510    穿刺部位
520    中心部
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a hemostatic device.
[0002]
[Prior art]
When a catheter or the like is percutaneously inserted into a blood vessel to perform treatment, examination, or the like, it is necessary to stop the puncture site after removing the catheter or the like. There is known a hemostatic device which is used to perform this hemostasis, is attached so as to be wrapped around a part of the arm or leg having a puncture site, and presses a puncture site to be stopped.
[0003]
However, in the conventional hemostatic device, the pressing direction of the portion to be stopped is almost vertically downward from the top, but the pressing direction is not sufficient in the hemostatic effect, and the hemostasis is not completely stopped or the hemostasis is not completed. It took a long time to do so.
[0004]
In addition, in the conventional hemostatic device, since not only the puncture site to be stopped but also the surrounding area is compressed, other blood vessels and nerves are compressed, which may cause numbness and poor circulation. there were.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a hemostatic device that can obtain an excellent hemostatic effect.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
Such an object is achieved by the present invention described in the following (1) to (15).
[0007]
(1) a flexible band which is wrapped around a part of the limb where hemostasis is to be performed;
Fixing means for fixing the band in a state wound around the limb,
A curved plate made of a material harder than the band body, at least a part of which is curved toward an inner peripheral side,
A balloon that is installed inside the curved plate and expands by injecting a fluid,
A hemostatic device comprising: a pressing member that is provided between the curved plate and the balloon so that at least a part thereof overlaps the balloon, and that presses the balloon.
[0008]
(2) The hemostatic device according to (1), wherein the pressing member presses the balloon toward a substantially central portion of the limb.
[0009]
(3) The hemostatic device according to (1) or (2), wherein the pressing member includes an auxiliary balloon configured to press the balloon by a pressure of a fluid filled therein.
[0010]
(4) The hemostatic device according to (3), wherein the auxiliary balloon is expanded by injecting a fluid.
[0011]
(5) The hemostatic device according to the above (4), further comprising a communication portion that communicates the inside of the balloon with the inside of the auxiliary balloon.
[0012]
(6) The hemostatic device according to any one of (1) to (5), wherein the pressing member is smaller than the balloon.
[0013]
(7) The hemostatic device according to any one of (1) to (6), wherein the pressing member is located near one end of the curved plate in a longitudinal direction of the band.
[0014]
(8) The hemostatic device according to any one of (1) to (7), wherein the balloon is located at a position closer to one end of the curved plate in the longitudinal direction of the band.
[0015]
(9) The hemostatic device according to the above (8), wherein the curved plate has a portion having a radius of curvature smaller than a central portion thereof at least on a side where the balloon is biased.
[0016]
(10) The hemostatic device according to any one of (1) to (9), wherein the balloon has only one side connected to the band.
[0017]
(11) The hemostatic device according to any one of (1) to (10), wherein the pressing member has only one side connected to the band.
[0018]
(12) a flexible band which is wound around a part of the limb where hemostasis is to be performed;
Fixing means for fixing the band in a state wound around the limb,
A curved plate made of a material harder than the band body, at least a part of which is curved toward an inner peripheral side,
A hemostatic device including a balloon installed inside the curved plate and expanding by injecting a fluid,
The hemostatic device according to claim 1, wherein only one side of the balloon is connected to the band.
[0019]
(13) The hemostatic device according to the above (12), wherein the balloon is located on one side of the curved plate in a longitudinal direction of the band, and only one end is connected to the band.
[0020]
(14) The hemostatic device according to the above (13), wherein the curved plate has a portion having a smaller radius of curvature than a central portion thereof, at least on a side where the balloon is biased.
[0021]
(15) The hemostatic device according to any one of (1) to (14), wherein the band and the balloon are made of the same or the same material.
[0022]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, a hemostatic device of the present invention will be described in detail based on a preferred embodiment shown in the accompanying drawings.
[0023]
<First embodiment>
FIG. 1 is a bottom view showing the first embodiment of the hemostatic device of the present invention (a state in which the inner surface side is visible when worn on a wrist), and FIG. 2 is a cross-sectional view showing a use state of the hemostatic device shown in FIG. .
[0024]
The hemostatic device 1 shown in FIGS. 1 and 2 removes a catheter or the like percutaneously inserted into an artery from a puncture hole formed in a wrist 500 (limb) for the purpose of treatment, examination, diagnosis, etc. The band 2 is used to stop the bleeding of the blood, and the band 2 is wound around the wrist 500; the hook-and-loop fastener 3 is a fixing means for fixing the band 2 around the wrist 500; the curved plate 4; And an auxiliary balloon 6.
[0025]
The band 2 is a flexible band-shaped member. As shown in FIG. 2, the band 2 is wound around the outer periphery of the wrist 500, and is attached to the wrist 500 such that portions near both ends are overlapped with each other. The overlapping portion of the band 2 is fixed (joined) by a surface fastener 3 described later.
[0026]
The constituent material of the belt 2 is not particularly limited. For example, polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polybutadiene, polyolefin such as ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate Various thermoplastic elastomers such as polyester, polyvinylidene chloride, silicone, polyurethane, polyamide elastomer, polyurethane elastomer, polyester elastomer such as (PBT), or any combination thereof (blended resin, polymer alloy, laminate, etc.) Is mentioned.
[0027]
Further, the band 2 is preferably substantially transparent. Thereby, the affected part can be visually recognized from the outside.
[0028]
A curved plate holding portion 21 for holding a curved plate 4 described later is formed at the center of the band 2. The curved plate holding portion 21 has a separate band-shaped member on the outer surface side (or the inner surface side) such as fusion (heat fusion, high frequency fusion, ultrasonic fusion, or the like) or adhesion (adhesion with an adhesive or a solvent). By being joined by the method, it is doubled and holds the curved plate 4 inserted in those gaps.
[0029]
A male side (or female side) 31 of a hook-and-loop fastener 3 generally called a Velcro (registered trademark) is installed on an inner surface side (front side of the paper surface of FIG. 1) of a portion near the left end in FIG. The female side (or male side) 32 of the hook-and-loop fastener 3 is installed (fixed) on the outer surface side (the back side of the paper surface in FIG. 1) of the portion near the right end in FIG. Have been. As shown in FIG. 2, the male body 31 and the female side 32 of the hook-and-loop fastener 3 are joined, so that the band 2 is attached to the wrist 500. The fixing means for fixing the band 2 wound around the wrist 500 is not limited to the hook-and-loop fastener 3, but may be, for example, a snap, a button, a clip, or a frame member through which the end of the band 2 passes. Good.
[0030]
The curved plate 4 is held by the band 2 by being inserted between the doubly formed curved plate holding portions 21 of the band 2.
[0031]
The curved plate 4 has a shape in which at least a part thereof is curved toward the inner peripheral side. The curved plate 4 is made of a material harder than the band 2 and keeps a substantially constant shape.
[0032]
As shown in FIG. 1, in the present embodiment, the curved plate 4 has a shape that is long in the longitudinal direction of the band 2. As shown in FIG. 2, a central portion 41 in the longitudinal direction of the curved plate 4 has a substantially flat shape without being curved, and is provided on both sides of the central portion 41 toward the inner peripheral side, respectively. In addition, a curved portion 42 that is curved along the longitudinal direction of the band 2 (the circumferential direction of the wrist 500) is formed. That is, the radius of curvature R 2 of the curved portion 42, the curvature of the central portion 41 radius R 1 (in the illustrated configuration, R 1 is nearly infinite) smaller.
[0033]
The constituent material of the curved plate 4 is not particularly limited. For example, acrylic resin, polyvinyl chloride (particularly hard polyvinyl chloride), polyethylene, polypropylene, polyolefin such as polybutadiene, polystyrene, poly- (4-methylpentene- 1), polycarbonate, ABS resin, polymethyl methacrylate (PMMA), polyacetal, polyarylate, polyacrylonitrile, polyvinylidene fluoride, ionomer, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT) And butadiene-styrene copolymers, aromatic or aliphatic polyamides, and fluorine-based resins such as polytetrafluoroethylene.
[0034]
Further, the curved plate 4 is preferably substantially transparent. Thereby, the affected part can be visually recognized from the outside.
[0035]
Note that the curved plate 4 may not have an uncurved portion such as the central portion 41, that is, may be curved over its entire length.
[0036]
The method of installing the curved plate 4 on the band 2 is not limited to the configuration shown in the figure, and may be bonded to the inner surface or the outer surface of the band 2 by a method such as fusion or adhesion. Further, the band 2 does not have to go around the wrist 500, and may be, for example, connected to both ends of the curved plate 4 respectively. That is, the band 2 does not need to be present in a portion overlapping the curved plate 4.
[0037]
A balloon 5 made of a flexible material is provided inside the curved plate 4. The balloon 5 is expanded by injecting a fluid (a gas or a liquid such as air), and presses the puncture site 510 of the wrist 500.
[0038]
The balloon 5 is positioned to be offset to one end of the curved plate 4 in the longitudinal direction. That is, in the illustrated configuration, the balloon 5 is positioned so as to substantially overlap the right half of the curved plate 4 in FIG.
[0039]
The constituent material of the balloon 5 is not particularly limited, and for example, the same material as the constituent material of the band 2 described above can be used. The balloon 5 is preferably made of the same or the same material as the band 2. Thereby, joining with the belt 2 by fusion can be easily performed, and it can be manufactured easily.
[0040]
Also, the balloon 5 is preferably substantially transparent. Thereby, the affected part can be visually recognized from the outside.
[0041]
The structure of the balloon 5 may be, for example, a bag formed by sealing the edges of a sheet material made of the above-described material by a method such as fusion or adhesion. In the illustrated configuration, the balloon 5 is substantially square when not expanded.
[0042]
Such a balloon 5 is connected to the band 2 via a flexible connecting portion 11. In the present embodiment, the balloon 5 is connected to the band 2 via the connecting portion 11 only on the side offset to the curved plate 4, that is, only on the right side in FIG. The connecting portion 11 has a relatively short substantial length, so that the balloon 5 is anchored at a position offset with respect to the curved plate 4. The connecting portion 11 is preferably made of the same material as the balloon 5.
[0043]
In the present embodiment, since the balloon 5 is connected to the band 2 on only one side by the connecting portion 11, the balloon 5 assumes a slightly inclined posture in the state shown in FIG. The pressure F acts in an inclined direction.
[0044]
As shown in FIG. 1, an injection section 7 for injecting a fluid into the balloon 5 is connected to the balloon 5. The injection section 7 has a flexible tube 71 whose base end is connected to the balloon 5 and whose lumen communicates with the inside of the balloon 5, a bag 72 installed at the distal end of the tube 71, And a tubular connector 73 joined to the bag body 72.
[0045]
To expand (inflate) the balloon 5, a distal end protruding portion of a syringe (not shown) is inserted into the connector 73, and a pusher of the syringe is pressed to cause the fluid in the syringe to flow through the injecting portion 7 through the balloon 5. Inject into. After injecting the fluid into the balloon 5, when the distal end protrusion of the syringe is removed from the connector 73, the check valve incorporated in the connector 73 closes to prevent leakage of the fluid, and the balloon 5 is maintained in an expanded state. .
[0046]
As shown in FIG. 2, an auxiliary balloon 6 made of a flexible material is installed between the curved plate 4 and the balloon 5 so that all or a part of the auxiliary balloon 6 overlaps the balloon 5. I have. The auxiliary balloon 6 functions as a pressing member that presses the balloon 5.
[0047]
The auxiliary balloon 6 presses the balloon 5 in a direction substantially toward the center 520 of the wrist 500 as indicated by an arrow f in FIG. 2 due to the pressure of the fluid filled therein. By receiving such a pressing force from the auxiliary balloon 6, the balloon 5 moves the puncture site 510 from top to bottom in the vertical direction (perpendicular to the surface of the wrist 500) as shown by the arrow F in FIG. Direction), but in an inclined direction (direction toward the center 520 of the wrist 500). As a result, in the present invention, a better hemostatic effect can be obtained and hemostasis can be more reliably performed as compared with the case where the puncture site 510 is pressed (compressed) vertically from above to below.
[0048]
In the illustrated configuration, the balloon 5 is not in contact with the curved plate 4 (via the band 2) in the state shown in FIG. 2, but a part of the balloon 5 is in contact with the curved plate 4 (with the band 2 Contact).
[0049]
The constituent material of the auxiliary balloon 6 is not particularly limited, and for example, the same material as the constituent material of the above-described band 2 can be used. Further, the auxiliary balloon 6 is preferably substantially transparent. Thereby, the affected part can be visually recognized from the outside. The structure of the auxiliary balloon 6 can be the same as the structure of the balloon 5.
[0050]
In the present embodiment, the width of the auxiliary balloon 6 in the longitudinal direction of the band 2 is smaller than that of the balloon 5, so that the size of the auxiliary balloon 6 is smaller than that of the balloon 5. Press. Thereby, the direction of the pressing force F from the balloon 5 to the puncture site 510 can be more reliably inclined.
[0051]
In the present embodiment, the auxiliary balloon 6 is located near the right end in FIG. 2 in the longitudinal direction of the curved plate 4. Thereby, the direction of the pressing force f from the auxiliary balloon 6 to the balloon 5 can be more reliably directed to the center portion 520 of the wrist 500, and as a result, the pressing force from the balloon 5 to the puncture site 510 The direction of F can be inclined more reliably.
[0052]
Further, in the present embodiment, as described above, the curved plate 4 has the curved portion 42 having a smaller radius of curvature than the central portion 41 on the side where the balloon 5 is biased (the right side in FIG. 2). . Then, the auxiliary balloon 6 comes into contact with the curved portion 42 of the curved plate 4 or a portion on the right side thereof in FIG. 2 (via the band 2). Thereby, the direction of the force that the auxiliary balloon 6 receives from the curved plate 4, in other words, the normal direction of the curved plate 4 where the auxiliary balloon 6 contacts (via the band 2) is the center of the wrist 500. It will be inclined in a direction toward 520. As a result, the direction of the pressing force f or the pressing force F can be more reliably inclined.
[0053]
In this embodiment, a part of the balloon 5 and a part of the auxiliary balloon 6 are joined to each other by a method such as fusion or adhesion. A communication part (opening) 12 that connects the inside of the balloon 5 and the inside of the auxiliary balloon 6 is formed at the joint. As a result, when the fluid is injected into the balloon 5 as described above, a part of the injected fluid flows into the auxiliary balloon 6 via the communication portion 12, and the auxiliary balloon 6 expands as the balloon 5 expands. I do. Thereby, both can be expanded by one operation, and the operability is excellent.
[0054]
The auxiliary balloon 6 may be further joined to the balloon 5 at a portion near the connecting portion 11 (right end in FIG. 2) in addition to a portion near the communicating portion 12. Thereby, the balloon 5 can be pressed more reliably, and the force for pushing up the curved plate 4 is increased, so that the curved plate 4 is more easily separated from the wrist 500.
[0055]
The configuration is not limited to the illustrated configuration, and the auxiliary balloon 6 may be configured to expand by injecting a fluid separately from the balloon 5.
[0056]
Further, the auxiliary balloon 6 is not limited to the one that is expanded by injecting a fluid at the time of use as in the present embodiment, but may be one that is filled and expanded from the beginning.
[0057]
In the present invention, the pressing member that presses the balloon 5 is not limited to the auxiliary balloon 6, and may be, for example, a sponge-like substance, an elastic material, an aggregate of fibers such as cotton, or a combination thereof. It may be a member such as a configured pad.
[0058]
Next, a method of using the hemostatic device 1 will be described.
[1] Before attaching the hemostatic device 1 to the wrist, the balloon 5 and the auxiliary balloon 6 are in an unexpanded state. In the case of the wrist 500, the puncture site 510 into the artery is usually located at a position on the inside of the wrist 500 (on the side where the tendon is present), which is offset toward the thumb. While pressing the puncture site 510 with a finger or the like, the balloon 5 is wound around the wrist 500 such that the balloon 5 is positioned on the puncture site 510, and the vicinity of both ends of the band 2 is fixed with the hook-and-loop fastener 3 ( Bonding).
[0059]
[2] When the hemostatic device 1 is mounted on the wrist 500, a syringe (not shown) is connected to the connector 73 of the injection section 7, and fluid is injected into the balloon 5 and the auxiliary balloon 6 as described above. And the auxiliary balloon 6 is expanded. According to the present invention, the degree of expansion of the balloon 5 and the auxiliary balloon 6, that is, the pressing force on the puncture site 510 can be easily adjusted depending on the case by the injection amount of the fluid at this time, and the operability is excellent. .
[0060]
[3] After the balloon 5 and the auxiliary balloon 6 are expanded, the syringe is detached from the connector 73. Thereby, the balloon 5 and the auxiliary balloon 6 maintain the expanded state, and the state of pressing the puncture site 510 is maintained (see FIG. 2). In this state, the balloon 5 locally presses the puncture site 510 (and its surroundings), and the curved plate 4 is separated from the surface of the wrist 500 by the expansion of the balloon 5 and the auxiliary balloon 6, so that the curved plate 4 is attached to the wrist 500. It becomes difficult to contact. As a result, the puncture site 510 (and its surroundings) is concentrated and receives a compressive force, so that the hemostatic effect is high and it is possible to avoid compressing other blood vessels and nerves that do not require hemostasis. Numbness and poor circulation can be effectively prevented.
[0061]
<Second embodiment>
FIG. 3 is a cross-sectional view illustrating a use state of the hemostatic device according to the second embodiment of the present invention.
[0062]
Hereinafter, a second embodiment of the hemostatic device of the present invention will be described with reference to this drawing, but the description will be focused on the differences from the above-described embodiment, and description of the same items will be omitted.
[0063]
The hemostatic device 1 ′ of the present embodiment is the same as that of the first embodiment except that the auxiliary balloon 6 is fixed (connected) to the band 2 via a flexible fixing portion (connecting portion) 13. Is the same as
[0064]
That is, in the present embodiment, the auxiliary balloon 6 is fixed (connected) to the band 2 on the same side (the right side in FIG. 3) as the connecting part 11 of the balloon 5 via the fixing part 13, The auxiliary balloon 6 is more easily and reliably inclined. Thereby, in the hemostatic device 1 'of the present embodiment, the pressing force f against the balloon 5 is more likely to act in the inclined direction (direction in which the balloon 5 is directed substantially toward the center portion 520 of the wrist 500), and therefore, more. Excellent hemostatic effect can be obtained.
[0065]
<Third embodiment>
FIG. 4 is a cross-sectional view showing a use state of the hemostatic device according to the third embodiment of the present invention.
[0066]
Hereinafter, a third embodiment of the hemostatic device of the present invention will be described with reference to FIG.
[0067]
The hemostatic device 1 ″ of the present embodiment is the same as the first embodiment except that it does not have the auxiliary balloon 6.
[0068]
That is, in the present embodiment, there is no auxiliary balloon 6, and the balloon 5 is in contact with the curved plate 4 (via the band 2). Since the balloon 5 is connected to the band 2 on only one side by the connecting portion 11, the balloon 5 assumes a slightly inclined posture in the state shown in FIG. Thereby, in the hemostatic device 1 ″ of the present embodiment, the pressing force F against the puncture site 510 acts in an inclined direction (a direction toward the center portion 520 of the wrist 500), and as a result, the first embodiment An excellent hemostatic effect can be obtained as well.
[0069]
Further, similarly to the first embodiment, the balloon 5 is positioned to be offset toward the connecting portion 11 (the right side in FIG. 4) with respect to the curved plate 4. In addition, the curved plate 4 has a curved portion 42 having a smaller radius of curvature than the central portion 41 on the side (right side in FIG. 4) where the balloon 5 is offset. Accordingly, on the right side of the bending portion 42 in FIG. 4, the bending plate 4 presses the balloon 5 in a direction toward the center portion 520 of the wrist 500 (via the band 2). For this reason, in the present embodiment, the pressing force F acts more reliably in the inclined direction.
[0070]
As described above, the hemostatic device of the present invention has been described with respect to the illustrated embodiment, but the present invention is not limited to this, and each part constituting the hemostatic device has an arbitrary configuration capable of exhibiting the same function. Can be replaced by Further, an arbitrary component may be added.
[0071]
In addition, the hemostatic device of the present invention is not limited to a device used by being worn on a wrist, and is used by being worn on any part of an arm or a leg (in the present specification, these are collectively referred to as “limbs”). It can also be applied to appliances.
[0072]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, an excellent hemostatic effect can be obtained. Further, it is possible to effectively prevent the occurrence of numbness and poor blood circulation on the peripheral side from the site where the hemostatic device is mounted.
[0073]
Further, when the balloon is configured to be located at a position offset to one end in the longitudinal direction of the band of the curved plate, or further, the curved plate has a radius of curvature that is closer to the side where the balloon is offset than the central portion thereof. When a small portion is provided, a better hemostatic effect can be obtained.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a bottom view showing the first embodiment of the hemostatic device of the present invention (a state in which the inner surface side when worn on a wrist is visible).
FIG. 2 is a sectional view showing a use state of the hemostatic device shown in FIG.
FIG. 3 is a sectional view showing a use state of a hemostatic device according to a second embodiment of the present invention.
FIG. 4 is a sectional view showing a use state of a hemostatic device according to a third embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
1, 1 ', 1''hemostatic device 11 connecting portion 12 communicating portion 13 fixing portion 2 band 21 curved plate holding portion 3 surface fastener 31 male side 32 female side 4 curved plate 41 central portion 42 curved portion 5 balloon 6 auxiliary balloon 7 injection part 71 tube 72 bag 73 connector 500 wrist 510 puncture site 520 central part

Claims (15)

肢体の止血すべき部位に巻き付ける可撓性を有する帯体と、
前記帯体を前記肢体に巻き付けた状態で固定する固定手段と、
前記帯体より硬質な材料で構成され、その少なくとも一部が内周側に向かって湾曲した湾曲板と、
前記湾曲板の内側に設置され、流体を注入することにより拡張するバルーンと、
前記湾曲板と前記バルーンとの間に、その少なくとも一部が前記バルーンと重なるように設置され、前記バルーンを押圧する押圧部材とを備えることを特徴とする止血器具。
A flexible band wound around a part of the limb to be stopped,
Fixing means for fixing the band in a state wound around the limb,
A curved plate made of a material harder than the band body, at least a part of which is curved toward an inner peripheral side,
A balloon that is installed inside the curved plate and expands by injecting a fluid,
A hemostatic device comprising: a pressing member that is provided between the curved plate and the balloon so that at least a part thereof overlaps the balloon, and that presses the balloon.
前記押圧部材は、前記バルーンを前記肢体のほぼ中心部に向けて押圧する請求項1に記載の止血器具。The hemostatic device according to claim 1, wherein the pressing member presses the balloon toward a substantially central portion of the limb. 前記押圧部材は、内部に充填された流体の圧力により前記バルーンを押圧する補助バルーンで構成される請求項1または2に記載の止血器具。The hemostatic device according to claim 1, wherein the pressing member is configured by an auxiliary balloon that presses the balloon by a pressure of a fluid filled therein. 前記補助バルーンは、流体を注入することにより拡張する請求項3に記載の止血器具。The hemostatic device according to claim 3, wherein the auxiliary balloon is expanded by injecting a fluid. 前記バルーンの内部と前記補助バルーンの内部とを連通する連通部を有する請求項4に記載の止血器具。The hemostatic device according to claim 4, further comprising a communication portion that communicates between the inside of the balloon and the inside of the auxiliary balloon. 前記押圧部材は、前記バルーンより小さい請求項1ないし5のいずれかに記載の止血器具。The hemostatic device according to claim 1, wherein the pressing member is smaller than the balloon. 前記押圧部材は、前記湾曲板の、前記帯体の長手方向の一端部付近に位置する請求項1ないし6のいずれかに記載の止血器具。The hemostatic device according to claim 1, wherein the pressing member is located near one end of the curved plate in a longitudinal direction of the band. 前記バルーンは、前記湾曲板の、前記帯体の長手方向の一端側に片寄って位置する請求項1ないし7のいずれかに記載の止血器具。The hemostatic device according to any one of claims 1 to 7, wherein the balloon is located on one side of the curved plate in a longitudinal direction of the band. 前記湾曲板は、少なくとも前記バルーンが片寄った側に、その中央部よりも曲率半径が小さい部分を有する請求項8に記載の止血器具。The hemostatic device according to claim 8, wherein the curved plate has a portion having a radius of curvature smaller than a central portion thereof, at least on a side where the balloon is offset. 前記バルーンは、その片側のみが前記帯体に対し連結されている請求項1ないし9のいずれかに記載の止血器具。The hemostatic device according to claim 1, wherein only one side of the balloon is connected to the band. 前記押圧部材は、その片側のみが前記帯体に対し連結されている請求項1ないし10のいずれかに記載の止血器具。The hemostatic device according to claim 1, wherein only one side of the pressing member is connected to the band. 肢体の止血すべき部位に巻き付ける可撓性を有する帯体と、
前記帯体を前記肢体に巻き付けた状態で固定する固定手段と、
前記帯体より硬質な材料で構成され、その少なくとも一部が内周側に向かって湾曲した湾曲板と、
前記湾曲板の内側に設置され、流体を注入することにより拡張するバルーンとを備える止血器具であって、
前記バルーンは、その片側のみが前記帯体に対し連結されていることを特徴とする止血器具。
A flexible band wound around a part of the limb to be stopped,
Fixing means for fixing the band in a state wound around the limb,
A curved plate made of a material harder than the band body, at least a part of which is curved toward an inner peripheral side,
A hemostatic device including a balloon installed inside the curved plate and expanding by injecting a fluid,
The hemostatic device according to claim 1, wherein only one side of the balloon is connected to the band.
前記バルーンは、前記湾曲板の、前記帯体の長手方向の一端側に片寄って位置し、その一端側のみが前記帯体に連結されている請求項12に記載の止血器具。13. The hemostatic device according to claim 12, wherein the balloon is positioned on one side of the curved plate in a longitudinal direction of the band, and only one end of the balloon is connected to the band. 前記湾曲板は、少なくとも前記バルーンが片寄った側に、その中央部よりも曲率半径が小さい部分を有する請求項13に記載の止血器具。14. The hemostatic device according to claim 13, wherein the curved plate has a portion having a smaller radius of curvature than a central portion thereof, at least on a side where the balloon is biased. 前記帯体と前記バルーンとが同質または同種の材料で構成されている請求項1ないし14のいずれかに記載の止血器具。The hemostatic device according to any one of claims 1 to 14, wherein the band and the balloon are made of the same or the same material.
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