【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、キトサンとヒアルロン酸（塩）とを含む生体適合性材料であり、中性領域において、塩を殆ど含まない条件下でのキトサンとヒアルロン酸のイオンコンプレックスよりえられる生体適合性材料、およびその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
生体適合性フィルム、スポンジなどの生体適合性材料に関する研究は多数行なわれており、例えば、特公平２−４０３４１号公報には、延伸ポリ四フッ化エチレンベースの表面に、コラーゲン層を有し、その上にコラーゲンとムコ多糖類との複合体層を有し、かつ該コラーゲンが架橋剤により架橋されていることを特徴とする抗血栓性材料が開示されている。生体適合性に優れる点でコラーゲンを使用し、抗血栓性を高めるためにムコ多糖類を使用し、耐久性を付与するためにコラーゲン層をグルタルアルデヒドやジアルデヒドデンプンなどの多価アルデヒド化合物で架橋している。
【０００３】
また、特公平５−６７３００号公報には、Ｎ−アシルキトサンおよびコラーゲンの複合材料からなる人工皮膚および創傷カバー材が開示される。コラーゲンは生体の結合組織の主要成分であり、細胞の基質として最も適しているために生体適合性に優れ、異種間のインプラントにおいて問題となる抗原性も比較的低く、医用材料として優れる。そこで、Ｎ−アシルキトサンとコラーゲンとを組み合わせて生体適合性に優れる複合材としたものである。
【０００４】
しかしながら、コラーゲンは牛から単離されることが一般的であり、近来のＢＳＥ問題に鑑みて、反芻動物を由来とする材料の安全性が問題となっている。
【０００５】
一方、コラーゲンを使用しない支持体として、特開平１０−２２６７３２号公報には、溶解性多糖類の水溶性溶液を供給し、前記溶液を冷凍し、冷凍した溶液を架橋剤を含有した水混和性有機溶媒で処理して前記多糖類を架橋して水に不溶性にし、前記溶媒を凍結溶液中の水の一部と置換し、生成する架橋多糖類を乾燥すること、の各工程からなる、多糖類スポンジの製造方法が開示されている。多糖類としては、ヒアルロン酸、キトサンが開示され、グルタールアルデヒドやジシクロヘキシルカルボジイミドなどで架橋している。
【０００６】
また、特開２０００−１１６７６５号公報には、ポリアニオン性物質とポリカチオン性物質から形成されるポリイオンコンプレックスの乾燥フィルムからなる癒着防止用材料が開示されている。ポリアニオン性物質とポリカチオン性物質とは水の存在下に混合した場合にポリイオンコンプレックスを形成し、ゲル化するものであればその混合比は問わず、ポリイオンコンプレックスの形成方法も、ポリアニオン性物質とポリカチオン性物質とを水または他の溶媒に別々に溶解し、混合した後薄膜状に流延するか、薄膜状に流延しつつ混合するか、あるいは一方の溶液を薄膜状に流延した後に他方の溶液を混合する方法、ポリカチオン性物質またはポリアニオン性物質の何れか一方を水または他の溶媒に溶解し、得られた溶液に他方を溶解した後、薄膜状に流延するか、溶解しつつ薄膜状に流延するなどの方法を含むとしている。ポリアニオン性物質としてヒアルロン酸が、ポリカチオンオン性物質としてキトサンが記載されているが、実施例では蒸留水にヒアルロン酸ナトリウムを溶解した溶液と、０．１Ｎ酢酸溶液にキトサンを溶解した溶液とをガラス板上で、ヒアルロン酸ナトリウム溶液上にキトサン溶液を重層し、乾燥して癒着防止用材料を得ている。
【０００７】
しかしながら、特開平１０−２２６７３２号公報に記載される方法では、架橋剤を使用し、未反応の架橋剤が残存する恐れがあり、使用時の安全性が問題となる。また、特開２０００−１１６７６５号公報に記載される方法では、実際には、ポリアニオン性物質とポリカチオン性物質とからなる層を別個に形成するものであり、製造工程が煩雑である他、両者の混合物を使用するものではない。また、直接皮膚や臓器などの出血部位に接触する部材は使用する部材に由来する感染の恐れがないものを使用することが好ましく、製造工程で架橋剤等を使用しないことも好ましい条件である。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
上記課題に鑑み、本発明の目的は、コラーゲンを使用せず、架橋剤を含まず、しかも直接皮膚や臓器などに接触させた場合に生体適合性や安全性に優れる生体適合性材料を提供するものである。
【０００９】
更に、本発明の目的は、生体適合性に優れる材料を使用し、架橋剤を使用せず、中和塩が殆ど残存せず、安全な生体適合性材料を極めて効率的に製造する方法を提供するものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、キトサンとヒアルロン酸（塩）とのイオンコンプレックスについて詳細に検討した結果、中性領域においてキトサン水溶液とヒアルロン酸（塩）水溶液との架橋剤を含まない混合液を調製し凍結乾燥して得たスポンジ状物は弾力性、接着性、機械的特性に富み、適度な不溶性でありながら長期的には水溶性となり生体適合性材料として好ましく使用できることを見出し本発明を完成させた。
【００１１】
すなわち本発明は、水溶性の高い高分子キトサン水溶液とヒアルロン酸（塩）水溶液との均一混合液を凍結乾燥して得た弾力性、粘着性を持つ生体適合性スポンジを提供するものである。該キトサンとしては、分子量１０，０００〜３００，０００であり、脱アセチル化率が３０〜７０％でありｐＨ５〜７で溶解することが好ましい。また、該ヒアルロン酸の分子量が１００，０００〜５，０００，０００であり、該ヒアルロン酸０．１〜５質量％の水溶液に、キトサンを質量比１０：１〜１：２の割合で塩を殆ど含まない条件下で混合したものを凍結乾燥することで弾力性、粘着性、機械的特性に優れた生体適合性材料が得られる。本発明の生体適合性材料は、創傷保護材などとして好ましく使用できる。
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明の第一は、キトサン水溶液とヒアルロン酸（塩）水溶液とを含み、架橋剤を含まない混合液を凍結乾燥して得た生体適合性材料である。
【００１３】
通常、中性条件でキトサン水溶液とヒアルロン酸（塩）水溶液とを混合しても均一の混合液は形成することができない。このためキトサンとヒアルロン酸（塩）とからなる創傷カバー材を得るには、特開２０００−１１６７６５号公報に記載されるように、蒸留水にヒアルロン酸ナトリウムを溶解し、キトサンを０．１Ｎ酢酸溶液に溶解し、ヒアルロン酸層とキトサン層とをガラス板上にそれぞれ重層し、その後に乾燥する必要があった。このため、得られた創傷カバー材はキトサン層とヒアルロン酸層との積層シートであり、弾力性、粘着性、機械的特性を充分に有するものとはいえなかった。
【００１４】
一般に、キトサンを溶解するには酢酸などの酸性溶液に溶解する必要がある。酸性キトサン水溶液にヒアルロン酸ナトリウムを添加すると酸性条件下（ｐＨ４以下）ではヒアルロン酸が沈殿し、またキトサンの等電点付近でキトサンが析出し、キトサンとヒアルロン酸ナトリウムとの均一溶液が得られないためである。また、酸性条件でヒアルロン酸ナトリウムとキトサンとの混合液を調製すると、生体適合性材料として使用するには含まれる酸を除去する必要がある。この際、ヒアルロン酸とキトサンとの混合液に水酸化ナトリウム等を添加して中和処理を行なうと、キトサンとヒアルロン酸ナトリウムとの混合液自体は粘性水溶液であるため、該混合液に含まれる中和処理によって形成される遊離塩を分離することができず、乾燥後の生体適合性材料にも多量の塩が残存することになる。この結果、皮膚に対する刺激性を排除することも困難であり、得られたものも弾性および機械的強度に劣るシート状物、またはスポンジ状物の生体適合性材料が得られるに過ぎなかった。
【００１５】
しかしながら、キトサンとして極めて水溶性の高い高分子キトサンを使用すると、酢酸や塩酸などの酸性溶媒を使用せず、中性の水溶液に溶解することができる。また、ヒアルロン酸（塩）水溶液と混合しても両者が均一に混合し、極めて粘性の高い混合液が得られる。そしてこのヒアルロン酸（塩）とキトサンとの混合液を凍結乾燥すると、弾性および機械的強度に優れるシート状物、スポンジ状物が得られ、キトサンを酸性溶液で溶解する必要がないため、塩を含まない生体適合性材料となり、皮膚に対する刺激もなく創傷保護材などとして優れる。以下、本発明を詳細に説明する。
【００１６】
キトサンは、Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミンの重合体であるキチンの脱アセチル化物であり、キチンを濃アルカリと加熱して得られるが、この際グリコシド結合もかなり分解され性質は必ずしも一定でない。また、キトサンはグルコサミン（２−アミノ−Ｄ−グルコース）からなる塩基性多糖類であり、遊離のものは水に溶けず塩酸その他の酸の存在で塩を形成して溶解する。しかしながら、Ｎ−アセチル化率を特定範囲に限定し、分子量も制御することで水溶性のキトサンとすることができる。本発明で使用するキトサンはこのようなキトサンであり、温度０〜１００℃でｐＨ６〜７の水性溶媒に溶解できるものである。水性溶媒としては水のほかに、キトサンの溶解性を損なわない範囲で、水にアルコールやアセトンなどの親水性有機溶媒が含まれているものであってもよい。このようなキトサンとしては、分子量１０，０００〜５００，０００より好ましくは５０，０００〜２００，０００、特に好ましくは７０，０００〜１００，０００である。分子量が５００，０００を超えると生体適合性材料として使用した場合に強度は向上するが溶解性に劣る場合があり、その一方、１０，０００を下回ると強度が劣る場合がある。
【００１７】
また、キトサンの脱アセチル化率が３０〜７０％、より好ましくは４０〜６０％、特に好ましくは４５〜５５％である。脱アセチル化度が３０％を下回り、または７０％を超えると得られたキトサンの水溶性が低下する場合がある。本発明でキトサンを使用したのは、キトサンは生体適合性に優れ安全性が高く、近年、医薬品、化粧品、健康食品等に多く用いられている原料化合物の一種だからである。また、水溶液で粘度の高いヒアルロン酸との均一混合溶液となり、しかもヒアルロン酸単独での使用時には確保できない強度を付与することができるからである。
【００１８】
本発明ではキトサンと共にヒアルロン酸および／またはヒアルロン酸塩を使用する。ヒアルロン酸は、コンドロイチン硫酸などと共に主要なムコ多糖類であり、同数のＤ−グルクロン酸とＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンが交互にβ−１，３−およびβ−１，４−で直鎖状に結合したものである。水和して相互にミセルを形成し、極めて粘稠な溶液となり、この高度な粘稠性に由来して細菌の浸入や毒物の浸透を防止でき、化粧品などでは保湿剤として使用される安全性に優れる化合物である。
【００１９】
本発明で使用するヒアルロン酸塩としては、ヒアルロン酸ナトリウム、ヒアルロン酸カリウム、ヒアルロン酸カルシウム等があり、水性溶媒に対する溶解性の点で、ヒアルロン酸ナトリウムが好ましい。
【００２０】
また、ヒアルロン酸（塩）の分子量としては、１００，０００〜５，０００，０００であることが好ましく、より好ましくは５００，０００〜３，０００，０００、特に好ましくは５００，０００〜２，０００，０００である。
【００２１】
本発明の生体適合性材料は、キトサン水溶液とヒアルロン酸（塩）水溶液とを混合して均一混合液を得て、該混合液を凍結乾燥することで得られる。混合時のキトサン水溶液の濃度は、１〜１０質量％であることが好ましく、より好ましくは３〜７質量％、特に好ましくは４〜６質量％である。１質量％を下回ると混合物の濃度の低下の原因となり、その一方、１０質量％を上回ると溶解が困難となるからである。
【００２２】
また、ヒアルロン酸（塩）水溶液の濃度は、０．１〜５質量％であることが好ましく、より好ましくは０．５〜２質量％、特に好ましくは１〜２質量％である。その理由は、ヒアルロン酸（塩）の濃度が５質量％を超えると、溶解が困難であり、またその粘性によりキトサンとの混合が困難になる、その一方、０．１質量％を下回ると混合物の濃度低下の原因となるからである。
【００２３】
また、ヒアルロン酸（塩）とキトサンとの乾燥状態における質量比は１０：１〜１：２であることが好ましく、より好ましくは５：２〜１：１、特に好ましくは２：１〜１：１の割合で混合したものである。しかしながら要求される機械的強度、弾力性、粘着性に合わせ配合比を自由に選ぶことができる。ヒアルロン酸（塩）の配合量が１０：１を超えると、機械的強度が劣化する場合があり、その一方、キトサンの配合量が１：２を超えると粘着性に劣る場合があるからである。
【００２４】
次いで、この混合液を凍結乾燥する。凍結乾燥は、被乾燥物を凍結させ、次いで高真空下でその凍結水を昇華させて除く乾燥法である。一般には、血清、血漿、ワクチン、抗生物質など、熱に対して不安定な物質の乾燥に用いられる。しかしながら、本発明において凍結乾燥を使用すると、粘稠な被乾燥物の内部に含まれる水分が減圧条件で抜け出るため被乾燥物に多数の細孔が発生し、これによってスポンジ状の凍結乾燥物が得られる。これを創傷カバー材として使用すると、湿潤した皮膚に接触させると、ただちに元の湿潤状態に復元し、かつ得られた凍結乾燥物にスポンジ構造による弾力性および機械的強度が付与される。
【００２５】
本発明では、キトサンとヒアルロン酸（塩）との均一混合液を、適当な生体適合材料用の型に流し込み、これを凍結乾燥させることで製造することができる。適当な生体適合材料用の型としては長尺の型を使用し、凍結乾燥してシート状物またはスポンジ状物を得た後に至適なサイズに切断してもよい。同様に、適当な生体適合材料用の型として厚物用の型を使用し、凍結乾燥して得たスポンジ状物を複数枚にスライスしてシート状の適当な生体適合材料としてもよい。従って、本発明の適当な生体適合材料のサイズとしては、要求される大きさに応じて適宜選択すればよい。
【００２６】
本発明の適当な生体適合材料は、キトサンとヒアルロン酸（塩）とによって調製できるが、用途として、創傷保護材、人工皮膚、癒着防止膜などとして使用することができ、使用目的に応じた他の薬剤を配合することが好ましい場合もある。
【００２７】
このような薬剤としては、例えば、酢酸ヒドロコルチゾン、プレドニゾロンなどの副腎皮質ステロイド外用剤、ブフェキサマック、ベンダザックなどの非ステロイド系抗炎症外用剤、ジフェンヒドラミン、クロタミトンなどの抗ヒスタミン外用剤、スルファジアジン銀などの外用サルファ剤、塩酸テトラサイクリン、硫酸カナマイシン、クロラムフェニコールなどの外用抗生物質、シッカニン、トリコマイシン、ナイスタチンなどの抗真菌剤、ビタミンＡ、サチリル酸製剤などの角化症保湿剤、塩化リゾチーム等の皮膚潰瘍治療剤、ビタミンＫ、トロンビン、血液凝固第ＶＩＩＩ因子、第ＩＸ因子、第ＸＩＩＩ因子等の止血剤、カルバゾクロムスルフォン酸ナトリウムなどの血管強化剤、酸化セルローズやゼラチン止血薬等が例示できる。本発明の生体適合性材料の皮膚接触面に他の薬剤を塗布、噴霧、浸漬などによって添加し、これらの薬効を付与する。
【００２８】
本発明の適当な生体適合材料は、キトサンとヒアルロン酸（塩）とを含めば他の成分を配合してもよいが、本発明の特徴は、キトサンとヒアルロン酸（塩）のみからシート状物またはスポンジ状物が得られ、使用する材料種目が少ないために原料に由来するＢＳＥ感染物などの恐れを回避することができ、特定材料に過敏な患者に使用しても原料に由来するアレルゲンが少ないために安全性に優れる点にある。特に、ヒアルロン酸（塩）は本来、Ｎ−アセチルグルコサミンとＤ−グルクロン酸からなる酸性ムコ多糖であり、関節液その他の器官の結合組織にタンパク質と結合して粘稠な状態で存在するものであり、水を含むとただちに粘着性を発揮し、潤滑剤としての役割や組織構造の維持を行なうものである。従来は、ヒアルロン酸単独では機械的強度のあるシート状物を得ることはできず、架橋剤の使用やコラーゲンなどのタンパク質由来の成分を配合することが一般的であった。しかしながら、本発明では、ヒアルロン酸（塩）にキトサンを混合することで架橋剤無しにヒアルロン酸（塩）をシート状物またはスポンジ状物に調製でき、しかも機械的強度を付与することができたのである。
【００２９】
本発明の適当な生体適合材料は、使用時に内部より浸出する体液によって粘着性を発揮し、皮膚接触性、皮膚密着性に優れ、皮膚刺激性が少ない、適当な生体適合材料となる。
【００３０】
【実施例】
以下、本発明の実施例により具体的に説明する。
【００３１】
（実施例１）
１質量％のヒアルロン酸（チッソ社、分子量１００万）水溶液２０ｍｌに３質量％のキトサン水溶液（コーヨーキトサン ＤＡＣ−５０、アセチル化度４６％ 甲陽ケミカル社）２ｍｌを添加しよく攪拌した。この混合液を５ｃｍ×５ｃｍ×１ｃｍの型に流し凍結乾燥を行なった。
【００３２】
（実施例２）
実施例１において、ヒアルロン酸水溶液とキトサン水溶液とを体積比で１０対２の割合で加えて同様のシートを作成した。
【００３３】
いずれの凍結乾燥物もスポンジ状物であり、吸水性に優れ非常に強い粘着性を示した。
【００３４】
特に、実施例１で得たシートは、実施例２で得たシートに比べ粘着性、弾力性に富むものであった。また、濡れた皮膚にふれると皮膚へ吸着性を示し優れた保湿性を示した。一方、実施例２で得たシートは実施例１で得たシートに比べ強度に優れていた。
【００３５】
【発明の効果】
本発明によれば、安価なキトサンと保湿剤や化粧品原料として生体適合性に優れるヒアルロン酸を使用して機械的強度に優れる適当な生体適合材料を得ることができる。該適当な生体適合材料は、コラーゲンなどの反芻動物由来の原料を使用せず、架橋剤なども含まないためアレルゲンとなる危険が少なく、安全性に優れる。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a biocompatible material containing chitosan and hyaluronic acid (salt), and in a neutral region, a biocompatible material obtained from an ion complex of chitosan and hyaluronic acid under conditions containing almost no salt, And its manufacturing method.
[0002]
[Prior art]
Many studies on biocompatible materials such as biocompatible films and sponges have been conducted.For example, Japanese Patent Publication No. 2-40341 discloses a stretched polytetrafluoroethylene-based surface having a collagen layer, There is disclosed an antithrombotic material having a complex layer of collagen and mucopolysaccharide thereon and wherein the collagen is crosslinked by a crosslinking agent. Uses collagen for its excellent biocompatibility, uses mucopolysaccharides to enhance antithrombotic properties, and crosslinks the collagen layer with polyhydric aldehyde compounds such as glutaraldehyde and dialdehyde starch for durability. are doing.
[0003]
Japanese Patent Publication No. 5-67300 discloses an artificial skin and a wound covering material made of a composite material of N-acyl chitosan and collagen. Collagen is a major component of connective tissues of living organisms, and is most suitable as a substrate for cells, so that it has excellent biocompatibility, has relatively low antigenicity, which is a problem in implants between different species, and is excellent as a medical material. Therefore, a composite material having excellent biocompatibility is obtained by combining N-acyl chitosan and collagen.
[0004]
However, collagen is generally isolated from cattle, and in view of the recent BSE problem, the safety of ruminant-derived materials has become a problem.
[0005]
On the other hand, as a support not using collagen, JP-A-10-226732 discloses that a water-soluble solution of a soluble polysaccharide is supplied, the solution is frozen, and the frozen solution is mixed with a water-miscible solution containing a crosslinking agent. Cross-linking the polysaccharide to make it insoluble in water by treating with an organic solvent, replacing the solvent with a part of the water in the frozen solution, and drying the resulting cross-linked polysaccharide. A method for producing a saccharide sponge is disclosed. Examples of polysaccharides include hyaluronic acid and chitosan, which are cross-linked with glutaraldehyde, dicyclohexylcarbodiimide, or the like.
[0006]
JP 2000-116765 A discloses an adhesion preventing material comprising a dry film of a polyion complex formed from a polyanionic substance and a polycationic substance. The polyanionic substance and the polycationic substance form a polyion complex when mixed in the presence of water, and any mixing ratio may be used as long as the substance forms a gel. Polycationic substances and water or other solvents were separately dissolved and mixed and then cast into a thin film, or mixed while casting into a thin film, or one of the solutions was cast into a thin film Method of mixing the other solution later, either one of the polycationic substance or polyanionic substance is dissolved in water or another solvent, and after dissolving the other in the obtained solution, or cast into a thin film, It is said to include a method such as casting into a thin film while melting. Although hyaluronic acid is described as a polyanionic substance and chitosan is described as a polycation-on substance, in Examples, a solution obtained by dissolving sodium hyaluronate in distilled water and a solution obtained by dissolving chitosan in a 0.1 N acetic acid solution are used. On a glass plate, a chitosan solution is overlaid on a sodium hyaluronate solution and dried to obtain a material for preventing adhesion.
[0007]
However, in the method described in JP-A-10-226732, a cross-linking agent is used, and there is a possibility that unreacted cross-linking agent remains, which causes a problem in safety during use. In addition, in the method described in JP-A-2000-116765, a layer composed of a polyanionic substance and a polycationic substance is actually formed separately, and the manufacturing process is complicated. Is not intended to be used. Further, it is preferable to use a member that directly contacts a bleeding site such as the skin or an organ without causing a risk of infection derived from the member to be used, and it is also a preferable condition not to use a crosslinking agent or the like in a manufacturing process.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
In view of the above problems, an object of the present invention is to provide a biocompatible material that does not use collagen, does not contain a cross-linking agent, and has excellent biocompatibility and safety when directly contacted with skin or organs. Things.
[0009]
Furthermore, an object of the present invention is to provide a method for producing a safe biocompatible material extremely efficiently using a material having excellent biocompatibility, using no cross-linking agent, leaving almost no neutralized salt. Is what you do.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have studied in detail the ion complex of chitosan and hyaluronic acid (salt), and as a result, prepared a mixed solution containing no cross-linking agent between the chitosan aqueous solution and the hyaluronic acid (salt) aqueous solution in the neutral region, and lyophilized. The sponge-like material thus obtained was found to be rich in elasticity, adhesiveness, and mechanical properties, to be water-soluble over a long period of time while being moderately insoluble, and to be preferably used as a biocompatible material, and completed the present invention.
[0011]
That is, the present invention provides a biocompatible sponge having elasticity and adhesiveness obtained by freeze-drying a homogeneous mixture of an aqueous solution of a high-molecular-weight polymer chitosan and an aqueous solution of hyaluronic acid (salt). The chitosan preferably has a molecular weight of 10,000 to 300,000, a deacetylation ratio of 30 to 70%, and is preferably dissolved at a pH of 5 to 7. Further, the molecular weight of the hyaluronic acid is 100,000 to 5,000,000, and a salt of chitosan is added to an aqueous solution of 0.1 to 5% by mass of the hyaluronic acid at a weight ratio of 10: 1 to 1: 2. By freeze-drying the mixture under the condition that it is almost not contained, a biocompatible material having excellent elasticity, adhesiveness and mechanical properties can be obtained. The biocompatible material of the present invention can be preferably used as a wound protection material and the like.
[0012]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The first aspect of the present invention is a biocompatible material obtained by freeze-drying a mixture containing a chitosan aqueous solution and a hyaluronic acid (salt) aqueous solution and containing no crosslinking agent.
[0013]
Normally, even when the chitosan aqueous solution and the hyaluronic acid (salt) aqueous solution are mixed under neutral conditions, a uniform mixed solution cannot be formed. Therefore, in order to obtain a wound covering material composed of chitosan and hyaluronic acid (salt), as described in JP-A-2000-116765, sodium hyaluronate is dissolved in distilled water, and chitosan is dissolved in 0.1N acetic acid. It was necessary to dissolve in a solution, layer a hyaluronic acid layer and a chitosan layer on a glass plate, and then dry. For this reason, the obtained wound cover material was a laminated sheet of a chitosan layer and a hyaluronic acid layer, and could not be said to have sufficient elasticity, adhesiveness, and mechanical properties.
[0014]
Generally, in order to dissolve chitosan, it is necessary to dissolve it in an acidic solution such as acetic acid. When sodium hyaluronate is added to an aqueous solution of acidic chitosan, hyaluronic acid precipitates under acidic conditions (pH 4 or less), and chitosan precipitates near the isoelectric point of chitosan, and a homogeneous solution of chitosan and sodium hyaluronate cannot be obtained. That's why. Further, when a mixed solution of sodium hyaluronate and chitosan is prepared under acidic conditions, it is necessary to remove the contained acid in order to use it as a biocompatible material. At this time, if sodium hydroxide or the like is added to the mixed solution of hyaluronic acid and chitosan for neutralization treatment, the mixed solution of chitosan and sodium hyaluronate itself is a viscous aqueous solution, and is included in the mixed solution. The free salt formed by the neutralization treatment cannot be separated, and a large amount of salt remains in the dried biocompatible material. As a result, it was also difficult to eliminate irritation to the skin, and the resulting product was only a sheet-like or sponge-like biocompatible material having poor elasticity and mechanical strength.
[0015]
However, when extremely high water-soluble chitosan is used as chitosan, it can be dissolved in a neutral aqueous solution without using an acidic solvent such as acetic acid or hydrochloric acid. Further, even when mixed with an aqueous solution of hyaluronic acid (salt), the two are uniformly mixed, and a highly viscous liquid mixture is obtained. When the mixture of the hyaluronic acid (salt) and chitosan is freeze-dried, a sheet or sponge having excellent elasticity and mechanical strength is obtained. It is not necessary to dissolve chitosan in an acidic solution. It is a biocompatible material that does not contain it, and is excellent as a wound protection material without irritation to the skin. Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0016]
Chitosan is a deacetylated product of chitin, which is a polymer of N-acetyl-D-glucosamine, and is obtained by heating chitin with concentrated alkali. At this time, glycoside bonds are considerably decomposed and the properties are not always constant. In addition, chitosan is a basic polysaccharide composed of glucosamine (2-amino-D-glucose), and free one is not dissolved in water but forms a salt in the presence of hydrochloric acid or another acid to be dissolved. However, water-soluble chitosan can be obtained by limiting the N-acetylation ratio to a specific range and controlling the molecular weight. The chitosan used in the present invention is such a chitosan, which can be dissolved in an aqueous solvent having a temperature of 0 to 100 ° C and a pH of 6 to 7. As the aqueous solvent, in addition to water, water containing a hydrophilic organic solvent such as alcohol or acetone may be used as long as the solubility of chitosan is not impaired. Such chitosan has a molecular weight of 10,000 to 500,000, preferably 50,000 to 200,000, and particularly preferably 70,000 to 100,000. When the molecular weight exceeds 500,000, the strength is improved when used as a biocompatible material, but the solubility may be poor. On the other hand, when the molecular weight is less than 10,000, the strength may be poor.
[0017]
The deacetylation rate of chitosan is 30 to 70%, more preferably 40 to 60%, and particularly preferably 45 to 55%. If the degree of deacetylation is less than 30% or more than 70%, the water solubility of the obtained chitosan may decrease. The reason why chitosan is used in the present invention is that chitosan is excellent in biocompatibility and high in safety, and is a kind of raw material compound which is frequently used in pharmaceuticals, cosmetics, health foods and the like in recent years. In addition, it becomes a homogeneous mixed solution with hyaluronic acid having high viscosity in an aqueous solution, and can impart strength that cannot be secured when hyaluronic acid is used alone.
[0018]
In the present invention, hyaluronic acid and / or a hyaluronic acid salt is used together with chitosan. Hyaluronic acid is a major mucopolysaccharide together with chondroitin sulfate and the like, and the same number of D-glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine are alternately linear in β-1,3- and β-1,4-. It is combined with Hydrate to form micelles with each other, resulting in an extremely viscous solution.This highly viscous solution prevents bacterial infiltration and penetration of toxic substances, and is used as a humectant in cosmetics. It is a compound excellent in.
[0019]
Examples of the hyaluronate used in the present invention include sodium hyaluronate, potassium hyaluronate, calcium hyaluronate, and the like. Sodium hyaluronate is preferred from the viewpoint of solubility in an aqueous solvent.
[0020]
The molecular weight of hyaluronic acid (salt) is preferably 100,000 to 5,000,000, more preferably 500,000 to 3,000,000, and particularly preferably 500,000 to 2,000. , 000.
[0021]
The biocompatible material of the present invention is obtained by mixing a chitosan aqueous solution and a hyaluronic acid (salt) aqueous solution to obtain a homogeneous mixture, and freeze-drying the mixture. The concentration of the chitosan aqueous solution at the time of mixing is preferably 1 to 10% by mass, more preferably 3 to 7% by mass, and particularly preferably 4 to 6% by mass. If the amount is less than 1% by mass, the concentration of the mixture is reduced. On the other hand, if the amount is more than 10% by mass, the dissolution becomes difficult.
[0022]
The concentration of the aqueous solution of hyaluronic acid (salt) is preferably 0.1 to 5% by mass, more preferably 0.5 to 2% by mass, and particularly preferably 1 to 2% by mass. The reason is that if the concentration of hyaluronic acid (salt) exceeds 5% by mass, it is difficult to dissolve it, and its viscosity makes it difficult to mix it with chitosan. This is because it causes a decrease in the concentration of
[0023]
The mass ratio of hyaluronic acid (salt) and chitosan in a dry state is preferably 10: 1 to 1: 2, more preferably 5: 2 to 1: 1, and particularly preferably 2: 1 to 1 :. These were mixed at a ratio of 1. However, the compounding ratio can be freely selected according to the required mechanical strength, elasticity and adhesiveness. If the blending amount of hyaluronic acid (salt) exceeds 10: 1, the mechanical strength may be deteriorated. On the other hand, if the blending amount of chitosan exceeds 1: 2, the adhesiveness may be poor. .
[0024]
Then, the mixture is freeze-dried. Freeze-drying is a drying method in which an object to be dried is frozen, and then the frozen water is sublimated and removed under high vacuum. In general, it is used for drying heat-labile substances such as serum, plasma, vaccines and antibiotics. However, when freeze-drying is used in the present invention, the moisture contained in the viscous material to be dried escapes under reduced pressure conditions, so that a large number of pores are generated in the material to be dried. can get. When this is used as a wound covering material, when it comes into contact with moist skin, it immediately restores its original wet state, and the obtained freeze-dried product is given elasticity and mechanical strength by a sponge structure.
[0025]
In the present invention, it can be produced by pouring a homogeneous mixture of chitosan and hyaluronic acid (salt) into an appropriate biocompatible material mold and freeze-drying the mixture. A long mold may be used as a suitable mold for a biocompatible material, and may be freeze-dried to obtain a sheet or sponge, and then cut into an optimal size. Similarly, a mold for a thick material may be used as an appropriate biocompatible material mold, and a sponge-like material obtained by freeze-drying may be sliced into a plurality of sheets to obtain a sheet-like appropriate biocompatible material. Therefore, the appropriate size of the biocompatible material of the present invention may be appropriately selected according to the required size.
[0026]
The suitable biocompatible material of the present invention can be prepared from chitosan and hyaluronic acid (salt), and can be used as a wound protecting material, artificial skin, an adhesion preventing film, and the like. In some cases, it may be preferable to combine the above agents.
[0027]
Examples of such agents include hydrocortisone acetate, topical corticosteroids such as prednisolone, non-steroidal anti-inflammatory external agents such as bufexamac and bendazac, diphenhydramine, antihistamine external agents such as crotamiton, silver sulfadiazine and the like. Topical sulfa drugs, topical antibiotics such as tetracycline hydrochloride, kanamycin sulfate, chloramphenicol, antifungal agents such as siccanin, tricomycin, nystatin, keratotic moisturizers such as vitamin A and satillic acid preparations, and skin such as lysozyme chloride Examples of the agent include ulcer treatment agents, hemostatic agents such as vitamin K, thrombin, blood coagulation factor VIII, factor IX, and factor XIII, vascular enhancers such as sodium carbazochrome sulfonate, oxidized cellulose and gelatin hemostatic agents. Other drugs are applied to the skin-contacting surface of the biocompatible material of the present invention by coating, spraying, dipping, or the like to impart these medicinal effects.
[0028]
A suitable biocompatible material of the present invention may contain other components as long as it contains chitosan and hyaluronic acid (salt), but the feature of the present invention is that the sheet-like material is composed of chitosan and hyaluronic acid (salt) alone. Alternatively, a sponge-like material can be obtained, and the use of a small number of material types can avoid the risk of BSE infectious substances derived from the raw material. It is excellent in safety because it is small. In particular, hyaluronic acid (salt) is originally an acidic mucopolysaccharide composed of N-acetylglucosamine and D-glucuronic acid, which exists in a viscous state by binding to proteins in connective tissues of synovial fluid and other organs. Yes, it immediately exhibits tackiness when it contains water, and functions as a lubricant and maintains its tissue structure. Conventionally, hyaluronic acid alone cannot provide a sheet having mechanical strength, and it has been common to use a cross-linking agent or mix a protein-derived component such as collagen. However, in the present invention, by mixing chitosan with hyaluronic acid (salt), hyaluronic acid (salt) can be prepared into a sheet or sponge without a crosslinking agent, and mechanical strength can be imparted. It is.
[0029]
The suitable biocompatible material of the present invention is a suitable biocompatible material that exhibits adhesiveness due to body fluid leaching from the inside during use, has excellent skin contact and skin adhesion, and has little skin irritation.
[0030]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to examples.
[0031]
(Example 1)
To 20 ml of an aqueous solution of 1% by mass of hyaluronic acid (Chisso Corporation, molecular weight: 1,000,000), 2 ml of an aqueous solution of 3% by mass of chitosan (Koyo Chitosan DAC-50, acetylation degree 46%, Koyo Chemical Co., Ltd.) was added and stirred well. This mixed solution was poured into a 5 cm × 5 cm × 1 cm mold and freeze-dried.
[0032]
(Example 2)
In Example 1, a similar sheet was prepared by adding a hyaluronic acid aqueous solution and a chitosan aqueous solution at a volume ratio of 10: 2.
[0033]
Each of the freeze-dried products was a sponge-like material, was excellent in water absorption, and exhibited extremely strong tackiness.
[0034]
In particular, the sheet obtained in Example 1 was richer in adhesiveness and elasticity than the sheet obtained in Example 2. In addition, when it touched wet skin, it showed adsorptivity to the skin and showed excellent moisture retention. On the other hand, the sheet obtained in Example 2 was superior in strength to the sheet obtained in Example 1.
[0035]
【The invention's effect】
According to the present invention, a suitable biocompatible material having excellent mechanical strength can be obtained using inexpensive chitosan and hyaluronic acid having excellent biocompatibility as a humectant or a cosmetic raw material. The suitable biocompatible material does not use ruminant-derived materials such as collagen and does not contain a cross-linking agent or the like, and therefore has a low risk of becoming an allergen and is excellent in safety.