JP2004003040A

JP2004003040A - Allergen-reducing fiber

Info

Publication number: JP2004003040A
Application number: JP2002124660A
Authority: JP
Inventors: Moroshi Teramoto; 寺本　師士; Taro Suzuki; 鈴木　太郎
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date: 2001-04-25
Filing date: 2002-04-25
Publication date: 2004-01-08
Anticipated expiration: 2022-04-25
Also published as: JP4087145B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an allergen-reducing fiber automatically reducing allergens sticking to the fiber, especially the allergens abundantly present in beddings, derived from the genus Dermatophagoides of the family Pyroglyphidae and causing allergic diseases at usually used humidity without carrying out an allergen-reducing treatment again and recovering allergen-reducing functions by simple operation. <P>SOLUTION: The allergen-reducing fiber exhibits allergen-reducing effects in an atmosphere at ≤50 g/m<SP>3</SP>absolute humidity. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、改めてアレルゲン低減化処理を施すことなく繊維に付着したアレルゲンを通常使用される湿度下において自動的に低減化することができ、更に簡便な操作によりアレルゲン低減化機能を回復させることができるアレルゲン低減化繊維に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、アトピー性皮膚炎、気管支喘息、アレルギー性鼻炎等の多くのアレルギー疾患が問題となってきている。その主な原因は、住居内性ダニ類、特に室内塵中に多いチリダニのアレルゲン（Ｄｅｒ１、Ｄｅｒ２）や、主に春季に猛威を振るうスギ花粉アレルゲン（Ｃｒｉｊ１、Ｃｒｉｊ２）等の多くのアレルゲンが生活空間内に増えてきているためである。
【０００３】
特にチリダニのアレルゲンは、その原因となるチリダニを駆除してもその死虫が更にアレルゲン性の高い物質を生活空間に供給することから、チリダニアレルゲンが原因となるアレルギー疾患を根本的に解決することは困難であった。
また、スギ花粉アレルゲンであるＣｒｉｊ１は分子量約４０ｋＤａの糖タンパク質、Ｃｒｉｊ２は分子量約３７ｋＤａの糖タンパク質であり、鼻粘膜等に付着すると生体外異物として認識され炎症反応を引き起こすものである。
【０００４】
これらのアレルゲンは布団、枕、毛布、マットレス、ベッドマット、シーツ等の寝具及びそのカバー；布製のソファー、椅子、ベッド等の布製家具及び家具類のカバー；空気清浄機、エアコン、掃除機等のフィルター；カーシート、カーマット、チャイルドシート等の車内用品；ぬいぐるみ等の玩具；絨毯、カーテン、衣服、タオル等の繊維製品の繊維間に蓄積しやすい。
とりわけ、アレルゲンが蓄積した寝具に長時間接触すると、寝ているときにアレルギー症状が出てきた場合に睡眠が妨げられ、更に著しく健康を損なうことから、アレルギー疾患を持つ患者にとっては最もアレルゲン低減化が望まれている。
【０００５】
アレルギー疾患の症状を軽減又は新たな感作を防ぐためには、生活空間から完全にアレルゲンを取り除くか、又は、アレルゲンを変性させる等して不活性化させることが必要となる。
【０００６】
このうち生活空間からアレルゲンを取り除く方法として、特開昭６２−２１３７０７号公報には寝具カバーの布帛の目を一定の大きさに制御したものが開示されており、また、特公平７−３２７３５号公報には布帛と中綿の固定方法を制御して、ダニ類が布団の中に通過しないような技術が開示されており、実際に製品化されている。しかしながら、これらの寝具類では、ダニ類は通過できないものの、アレルゲンとなるダニの死骸や糞等の大きさはダニ類自体の１／１０以下の大きさであり、また、これらのアレルゲンは物理的な衝撃でバラバラになり更に細かくなることから、これらのアレルゲンの侵入を抑えることはできず充分なアレルゲンの軽減効果は得られなかった。ましてや、寝具内部ではなく室内外から降りかかる塵ゴミ中のアレルゲンに対してはなんらの効果を発揮するものではなかった。
【０００７】
一方、種々のアレルゲンを不活性化させる方法が検討されているが、従来のアレルゲン低減化法は、例えばアレルゲン低減化成分をスプレーで噴霧する等、水溶液中のアレルゲンを低減化する方法がほとんどであった。しかしながら、これらの方法は、手間がかかるだけでなく均一な処理を施すのは難しく、更に処理をするまではアレルゲンに汚染された場所は常に人体に悪影響を及ぼす等の問題点があった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記現状に鑑み、改めてアレルゲン低減化処理を施すことなく繊維に付着したアレルゲンを通常使用される湿度下において自動的に低減化することができ、更に簡便な操作によりアレルゲン低減化機能を回復させることができるアレルゲン低減化繊維を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明は、絶対湿度５０ｇ／ｍ^３以下の雰囲気下において、アレルゲン低減化効果を発揮しうるアレルゲン低減化繊維である。
以下に本発明を詳述する。
【００１０】
本発明のアレルゲン低減化繊維は、アレルゲン低減化効果を有する。
本明細書においてアレルゲン低減化効果とは、アレルゲン、特にヒョウヒダニアレルゲン（Ｄｅｒｐ　１、Ｄｅｒ　ｆ　２等）、スギ花粉アレルゲン（Ｃｒｉｊ　１、Ｃｒｉ　ｊ　２）、犬又は猫由来アレルゲン（Ｃａｎ　ｆ　１、Ｆｅｌ　ｄ　１）等のアレルゲンが、アレルゲン低減化繊維と接触して変性や吸着を起こすことにより、それらのアレルゲンの特異抗体との反応性を抑制される効果をいう。
【００１１】
かかるアレルゲン低減化効果を確認する手法としては、例えば、ＥＬＩＳＡキット（例えば、ＬＣＤアレルギー研究所社製）を用いてＥＬＩＳＡ法によりアレルゲンの量を測定する方法等が挙げられる。
また、どの程度の効果をもって充分なアレルゲン低減化効果を有するとするかについては必ずしも明確ではないが、例えば、布団表面の衛生的ガイドライン（「室内汚染とアレルギー」吉川翠他著、井上書院、１９９９年）によれば、ヤケヒョウヒダニとコナヒョウヒダニの糞由来のアレルゲンの合計であるＤｅｒ　１の場合で、布団表面には２０００〜３０００ｎｇ／ｍ^２付着していたＤｅｒ　１が、１０００ｎｇ／ｍ^２以下にまで軽減できることが好ましいとされている。
【００１２】
本発明のアレルゲン低減化繊維は、絶対湿度５０ｇ／ｍ^３以下の雰囲気下において、アレルゲン低減化効果を発揮しうるものである。
絶対湿度５０ｇ／ｍ^３以下とは、人間の体温付近での飽和水蒸気量である５０ｇ／ｍ^３に起因するものであり、通常の室内条件下では絶対湿度は５０ｇ／ｍ^３より高くはなり得ない。したがって、本発明のアレルゲン低減化繊維は、スプレー等によって作為的に高湿度にすることなく、アレルゲン低減化効果を発揮しうるものであるといえる。
【００１３】
このような性質を発現し得るアレルゲン低減化繊維としては、空気中の水分子を集めることによってアレルゲンとの相互作用を起こしうる反応場を形成しうる繊維とアレルゲン低減化成分とからなるものが好適である。
上記空気中の水分子を集めることによって、アレルゲンとの相互作用を起こしうる反応場とは、アレルゲンが抗原性を発揮する部分（エピトープ）の抗原性を抑制するために何らかの化学的相互作用を及ぼすための反応場のことであり、例えば、イオン化状態等の電気化学的遷移状態を安定化させ、化学反応の遷移状態の障壁エネルギーを下げることにより、自然な化学反応の進行が起こりうるような反応場のことをいう。
通常、化学反応を起こすために越えなければならない遷移状態のエネルギー障壁を下げるためには液体状態の水を必要とするが、本発明のアレルゲン低減化繊維では、空気中の水分を集めることによってこのような場を形成することができるので、水をかける等の操作を行う必要がない。
【００１４】
上記空気中の水分子を集めることによってアレルゲンとの相互作用を起こしうる反応場を形成しうる繊維としては特に限定されないが、吸湿性化合物を含有する繊維、又は、吸湿性繊維が好適である。
【００１５】
上記吸湿性化合物としては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシメチレン等のポリエーテル；ポリビニルアルコール等のポリアルコール；ポリアクリル酸ナトリウム塩等のポリマー塩；ポリアクリル酸等のポリマー酸等が挙げられる。なかでも、吸湿性のみならず捉えた水分子を系中に放出しやすいことからポリエーテルが好適である。
【００１６】
上記吸湿性化合物の好ましい配合の下限はアレルゲン低減化繊維の０．０１重量％、上限は３００重量％である。０．０１重量％未満であると、アレルゲン低減化効果が得られない場合があり、３００重量％を超えると、かえって低減化剤の効果を抑えてしまう可能性がある。より好ましい下限は０．１重量％、上限は３０重量％、更に好ましい上限は１０重量％である。
【００１７】
上記吸湿性繊維としては、例えば、羊毛、シルク、麻、綿等の天然繊維やキュプラ、レーヨン等の再生繊維等の他、アセテートやナイロン等の湿気吸収力の高い化学繊維も用いることができる。また、化学繊維の表面形状や断面形状を変えたり、多孔性にしたもの、吸放湿性高分子を共重合したり、練り込んだり、芯鞘構造にしたり、繊維表面に結合させたりしたもの等の特殊な加工を施し吸放湿性を向上させたものも用いることができる。なかでも、吸湿性が高いという点から綿が好ましい。
また、上記空気中の水分子を集めることによってアレルゲンとの相互作用を起こしうる反応場を形成しうる繊維は、上記吸湿性繊維のみからなるものであってもよいし、上記吸湿性繊維と非吸湿性繊維とを組み合わせたものからなるものであってもかまわない。
【００１８】
上記空気中の水分子を集めることによってアレルゲンとの相互作用を起こしうる反応場を形成しうる繊維は、表面が中性又はアルカリ性であることが好ましい。具体的には、繊維表面のｐＨが６以上であることが好ましい。繊維表面のｐＨが６以上であると、アレルゲン低減化効果がより一層向上する。
なお、繊維表面のｐＨの測定方法としては、例えば、繊維表面に純水を滴下し、充分に表面が湿潤するまで約１５分間静置した後、ｐＨ試験紙等を用いてｐＨを測定する方法等が挙げられる。
【００１９】
また、上記空気中の水分子を集めることによってアレルゲンとの相互作用を起こしうる反応場を形成しうる繊維は、表面にアルカリ金属又はアルカリ土類金属の酸化物又は水酸化物を含有することが好ましい。これらはアレルゲン低減化効果を高める効果を有する。
上記アルカリ金属又はアルカリ土類金属の酸化物又は水酸化物とは、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、フランシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、ラジウムの酸化物又は水酸化物をいう。
【００２０】
上記アルカリ金属又はアルカリ土類金属の酸化物又は水酸化物の繊維に対する配合量の好ましい下限は０．００１重量％、上限は３０重量％である。０．００１重量％未満であると、アレルゲン低減化効果を高める効果が得られない場合があり、３０重量％を超えると、繊維を痛める可能性がある。より好ましい下限は０．０１重量％、上限は３重量％、更に好ましい下限は０．１重量％、上限は１重量％である。
【００２１】
上記アレルゲン低減化成分としては、アレルゲンを変性させる等して不活性化し、抗原抗体反応を抑制できる成分であれば特に限定されず、例えば、タンニン酸、カテキン等の植物抽出物、２，５−ジヒドロキシ安息香酸等のヒドロキシ安息香酸、芳香族ヒドロキシ化合物、アルカリ金属の炭酸塩、明礬、ラウリルベンゼンスルホン酸塩、ラウリル硫酸塩、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩、リン酸塩、硫酸亜鉛及び／又は酢酸鉛等が好適である。
なお、本発明のアレルゲン低減化繊維には、これらのアレルゲン低減化成分のうち少なくとも１つが有効成分として含まれていればよく、２つ以上を組み合わせることも可能である。
【００２２】
上記芳香族ヒドロキシ化合物としては特に限定されないが、繊維等への着色の心配が少ないという点から、ビニル重合体、ポリエステル、ポリアミド等の線状高分子の側鎖に下記一般式（１）〜（６）に示される少なくとも１つを有する化合物が好ましい。
【００２３】
【化１】

【００２４】
式中、Ｒは水素又は水酸基を表し、かつ、少なくとも１つは水酸基である。水酸基がないと、アレルゲン低減化効果を充分に発揮できないことがある。ただし、水酸基が多すぎると着色性が強くなることがあることから、水酸基は１つであることが好ましい。また、水酸基の位置は、立体障害が最も少ない箇所に結合していることが好ましく、例えば一般式（１）ではパラ位にあることが好ましい。
また、ｎは０〜５である。５を超えると、線状高分子を使用する効果がなくなることがある。また、Ｒの少なくとも１つは水酸基であり、
【００２５】
上記一般式（１）〜（６）で示される官能基と線状高分子との化学結合については特に限定されず、例えば、炭素−炭素結合、エステル結合、エーテル結合、アミド結合等が挙げられる。
【００２６】
上記線状高分子の側鎖に上記一般式（１）〜（６）に示される少なくとも１つを有する化合物としては特に限定されないが、安全性や入手しやすさから、例えば、ポリ３，４，５−ヒドロキシ安息香酸ビニル、ポリビニルフェノール、ポリチロシン、ポリ（１−ビニル−５−ヒドロキシナフタレン）、ポリ（１−ビニル−６−ヒドロキシナフタレン）、ポリ（１−ビニル−５−ヒドロキシアントラセン）等が好適である。
【００２７】
また、上記芳香族ヒドロキシ化合物としては、上記一般式（１）〜（６）に示される少なくとも１つを含む単量体及び／又は１価のフェノール基を１個以上有する単量体を重合又は共重合してなるものも好適である。
【００２８】
上記１価のフェノール基を１個以上有する単量体としては、ベンゼン環に１個の水酸基を有する単量体が１個以上結合している化合物であれば特に限定されず、例えば、ビニルフェノール、チロシン、下記一般式（７）に示される１，２−ジ（４−ヒドロキシフェニル）エテン等が挙げられる。有効成分が、１価のフェノール基を有すると多価フェノールに比べて変色しにくいといった効果がある。
【００２９】
【化２】

【００３０】
上記１価のフェノール基を１個以上有する単量体と共重合される他の単量体としては、エチレン、アクリレート、メタクリレート、メチルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、スチレン等が挙げられる。
【００３１】
また、上記芳香族ヒドロキシ化合物としては、芳香族複素環式ヒドロキシ化合物も好適である。
上記芳香族複素環式ヒドロキシ化合物としては特に限定されず、例えば、２−ヒドロキシフラン、２−ヒドロキシチオフェン、ヒドロキシベンゾフラン、３−ヒドロキシピリジン等が挙げられる。また、線状高分子の側鎖に芳香族複素環式ヒドロキシ基を含有する化合物又は芳香族複素環式ヒドロキシ基を有する単量体を重合又は共重合してなる化合物等であってもよい。
【００３２】
上記芳香族複素環式ヒドロキシ基としては、例えば、下記一般式（８）、（９）に示されるチオフェンやフラン等の複素環骨格にヒドロキシ基が結合したもの；下記一般式（１０）に示される複素環と芳香族環とを持つ骨格にヒドロキシ基が結合したもの；複素環骨格にヒドロキシ基と炭素数５以下のアルキル基とを有するもの；複素環と芳香族とを持つ骨格にヒドロキシ基と炭素数５以下のアルキル基とを有するもの等が挙げられる。
【００３３】
【化３】

【００３４】
上記アルカリ金属の炭酸塩としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、フランシウム等のアルカリ金属の炭酸塩が挙げられる。なかでも、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムが好ましい。
【００３５】
上記明礬は、一部がカリミョウバンとして食品添加物や化粧品原料にも指定されていることから安全性が高く、繊維等にも好適に用いられうる。
上記明礬としては、例えば、硫酸アルミニウムとアルカリ金属やタリウム、アンモニウム等の１価イオンの硫酸塩とからなる複塩が挙げられる。また、アルミニウムをクロム、鉄、等に置き換えた複塩も同様に挙げられる。なかでも、硫酸アルミニウムカリウム、硫酸アルミニウムナトリウムが好適である。特にアレルゲン低減化能力の高い硫酸アルミニウムカリウムは、十二水和物（ＡｌＫ（ＳＯ_４）_２・１２Ｈ_２Ｏ）又は無水物（ＡｌＫ（ＳＯ_４）_２）であるが、水和物が水分子を段階的に失う過程で存在する部分的な水和物であってもよい。
【００３６】
上記ラウリルベンゼンスルホン酸塩、ラウリル硫酸塩、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム等の金属塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン等のアミン塩が挙げられる。なかでもナトリウム塩、トリエタノールアミン塩が好ましい。
【００３７】
上記リン酸塩とは水系溶媒に溶解したときＰＯ_４ ^−３イオンを生成する塩類を指し、例えば、リン酸二水素ナトリウム（リン酸一ナトリウム）、リン酸水素二ナトリウム（リン酸二ナトリウム）、リン酸二水素カリウム等が挙げられる。
【００３８】
上記硫酸亜鉛は、古来より白ばん又は亜鉛華等として知られており日本薬局方にも収載されている。また、食品添加物であり、人の成長、健康維持に必須の微量金属元素であるＺｎの供給を目的として母乳代替食品に添加されていることから、安全性が高く、繊維等にも好適に用いられる。
上記硫酸亜鉛としては、主に水和物（七水和物）又は無水物が用いられるが、水和物が水分子を段階的に失う過程で存在する部分的な水和物であってもよい。
【００３９】
上記酢酸鉛は、古来より鉛糖として知られており日本薬局方にも収載されているものである。
上記酢酸鉛としては、水和物（三水和物）又は無水物が用いられるが、水和物が水分子を段階的に失う過程で存在する部分的な水和物であってもよい。
【００４０】
上記アレルゲン低減化成分の本発明のアレルゲン低減化繊維に対する配合量の下限は０．１重量％、上限は３００重量％である。０．１重量％未満であると、アレルゲン低減化効果が得られない場合があり、３００重量％を超えると、表面層が固く脆くなって、物性上の低下を招いたり繊維からの脱落等が容易となったりして、予想される効果が期待できなかったり、脱落物による周辺の汚損が見られ清掃の必要性が出てくる場合がある。より好ましい下限は０．２重量％、上限は１００重量％、更に好ましい下限は０．５重量％、上限は５０重量％である。
【００４１】
本発明のアレルゲン低減化繊維には、アレルゲン低減化効果の有効性を阻害しない範囲において、湿潤剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の製剤用補助剤が配合されていてもよく、また、殺ダニ剤、殺菌剤、防黴剤、消臭剤等が含有されていてもよい。
【００４２】
本発明のアレルゲン低減化繊維の製造方法としては特に限定されず、上記アレルゲン低減化成分や吸湿性化合物、吸湿性繊維等を繊維へ化学的に結合させたり、後固着させたりする方法が挙げられる。なお、この記載は繊維自体が吸湿性繊維である場合を妨げるものではない。
具体的には、例えば、アレルゲン低減化成分や吸湿性化合物をグラフト化反応により繊維に化学的に結合させる方法、溶剤及び／又はバインダーを用いて繊維表面に固着させる方法等が挙げられる。
なお、上記グラフト化反応を採用する場合には、アレルゲン低減化成分としては上記アレルゲン低減化成分に反応性又は重合性を付加した単量体を用いることができ、なかでも芳香族ヒドロキシ化合物が好適である。
【００４３】
上記グラフト化反応としては特に限定されず、例えば、繊維となる幹ポリマーに重合開始点をつくり、アレルゲン低減化成分等である枝ポリマーを形成するモノマーを重合させるグラフト重合法；先に準備したアレルゲン低減化成分等である枝ポリマーを高分子反応によって幹ポリマーに結合させるカップリング法（高分子反応法）が挙げられる。
【００４４】
上記グラフト重合法としては特に限定されず、例えば、以下の方法が挙げられる。
（１）繊維への連鎖移動反応を利用し、ラジカルを生成し重合する方法。
（２）第２セリウム塩や硫酸銀塩等をアルコール、チオール、アミンのような還元性物質を作用させて酸化還元系（レドックス系）を形成し、繊維にフリーラジカルを生成して重合を行う方法。
（３）γ線や加速電子線を用い、繊維とモノマーを共存させて照射を行う方法、又は繊維だけに照射し、後にモノマーを加えて重合を行う方法。
（４）幹ポリマーを酸化しペルオキシ基を導入、或いは側鎖のアミノ基からジアゾ導入しこれを重合開始点として重合する方法。
（５）水酸基、アミノ基、カルボキシル基等の側鎖の活性基によるエポキシ、ラクタム、極性ビニルモノマー等の重合開始反応を利用する方法。
【００４５】
上記グラフト重合法としては、具体的には例えば、以下の方法が挙げられる。ａ）ビニルモノマー中でセルロースを磨砕することによってフリーラジカルを生成させグラフト重合を行う方法。ｂ）ビニルモノマーと、繊維として連鎖移動を受けやすい基を持つセルロース誘導体（例えば、メルカプトエチルセルロース等）を用いてグラフト重合を行う方法。ｃ）オゾンや過酸化物を酸化し、ラジカルを生成させる方法でグラフト重合を行う方法。ｄ）アリルエーテル、ビニルエーテル又はメタクリル酸エステル等の二重結合を、セルロースの側鎖に導入してグラフト重合を行う方法。ｅ）アンスラキノン−２，７−ジスルホン酸ナトリウム等を光増感剤として用い紫外線を照射してグラフト重合を行う方法。ｆ）カソードの周りに繊維機材を巻き、希硫酸中にモノマーを加え外部電圧を加えることにより電気化学的にグラフト重合を行う方法。ｇ）メタクリル酸グリシジル（ＧＭＡ）と過酸化ベンゾイルを塗った繊維をモノマー溶液中で加熱することによりグラフト重合する方法。ｈ）過酸化ベンゾイル、ノニオン−アニオン型界面活性剤及びモノクロルベンゼンを水へ分散させた液にモノマーを加え、繊維として例えばポリエステル系繊維を浸漬して、加熱してグラフト重合を行う方法。
なかでも、繊維へのグラフト重合であることを勘案すれば、ｇ法又はｈ法が好適である。
【００４６】
上記カップリング法としては特に限定されず、例えば、（１）Ｃ−Ｈに対する連鎖移動反応、酸化反応、置換反応、（２）二重結合に対する付加反応、酸化反応、（３）水酸基のエステル化、エーテル化、アセタール化、エステル基やアミド基に対する置換反応、付加反応、加水分解反応、ハロゲン基に対する置換反応、脱離反応、（４）芳香環に対する置換反応（ハロゲン化、ニトロ化、スルホン化、クロルメチル化）等が挙げられる。
【００４７】
上記溶剤及び／又はバインダーを用いてアレルゲン低減化成分や吸湿性化合物を繊維の表面に固着させる方法としては、上記アレルゲン低減化成分等を溶剤及び／又はバインダーに溶解又は分散させ、その後繊維に化学的に結合及び／又は後固着させる方法が挙げられる。また、化学的に結合及び／又は後固着させる方法としては、特に限定されず、塗工しても、低減化成分含有溶液を繊維にスプレーにより塗布しても構わない。
【００４８】
上記溶剤としては、アレルゲン低減化成分や吸湿性化合物を溶解又は分散できるもの又はバインダーを溶解できるものであれば特に限定されず、例えば、水；メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール等のアルコール類；トルエン、キシレン、メチルナフタレン、ケロセン、シクロヘキサン等の炭化水素類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等のアミド類等が挙げられる。
【００４９】
上記バインダーとしては、アレルゲン低減化剤や吸湿性化合物を繊維表面に固着できるものであれば特に限定されず、例えば、合成樹脂からなるバインダーとしては、１液型ウレタン樹脂、２液型ウレタン樹脂、アクリル樹脂、ウレタンアクリレート樹脂、ポリエステル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、酢酸ビニル樹脂、塩化ビニル樹脂、エポキシ樹脂、エポキシアクリレート樹脂等が挙げられる。これらのバインダーは、液体状態の場合にはそのままの状態で使用しても、また上記溶剤を添加してもよい。固体状態の場合には上記溶剤に溶解又は分散した状態で使用してもよい。
これらの溶剤及びバインダーは、単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００５０】
本発明のアレルゲン低減化繊維は、アレルゲン低減化成分や吸湿性化合物を有する重合性単量体が共重合されてなる繊維原料を紡糸することにより製造することも可能である。ここで上記繊維原料とは、アレルゲン低減化成分や吸湿性化合物を有する重合性単量体と一般の繊維原料となる重合性単量体とが共重合されたものである。
前記アレルゲン低減化成分や吸湿性化合物を有する重合性単量体としては、上記アレルゲン低減化成分又は吸湿性化合物に重合性を付与した単量体であれば特に限定されない。
【００５１】
また、本発明のアレルゲン低減化繊維は、アレルゲン低減化成分と繊維原料とを紡糸して得ることも可能である。ここで言う繊維原料とは、アレルゲン低減化成分や吸湿性化合物を有する重合性単量体と一般の繊維原料となる重合性単量体とが共重合された繊維原料及び／又は一般の繊維原料が用いられる。
上記一般の繊維原料としては、通常繊維として加工・使用されているものであれば特に限定されず、例えば、ナイロン等のポリアミド系繊維；アクリル系繊維、ポリ塩化ビニリデン、ポリ塩化ビニル、ポリアクリロニトリル、ポリエステル；ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系繊維；ポリウレタン等の合成繊維原料、アセテート等の半合成繊維原料、キュプラ、レーヨン等の再生繊維原料、天然繊維等が挙げられる。
【００５２】
更に、上記アレルゲン低減化成分を含有する繊維原料と一般の繊維原料を混紡又は交撚し、紡糸することによっても本発明のアレルゲン低減化繊維を製造することができる。
【００５３】
上記アレルゲン低減化成分や吸湿性化合物と繊維原料となる重合性単量体とを共重合する方法としては特に限定されず、例えば、ビニル重合、環化重合、開環重合等の付加反応、転移重合、異性化重合等の水素移動重合、酸化重合、脱窒素重合、脱炭酸重合、重縮合、付加縮合等の縮合反応等が挙げられる。
かかる共重合反応に用いられるアレルゲン低減化成分又は吸湿性化合物としては、上記アレルゲン低減化成分又は吸湿性化合物に重合性を付与した単量体であれば特に限定されないが、なかでも芳香族ヒドロキシ化合物が好適である。
【００５４】
上記アレルゲン低減化成分と繊維原料（一般の繊維原料、低減化成分含有繊維原料）とを紡糸する方法としては、特に限定されず、以下の方法が挙げられる。
（１）溶融紡糸法：例えば、溶融する繊維原料においては、繊維原料の加熱溶融後、分解点がその繊維原料の加熱溶融点以上のアレルゲン低減化成分等を練り込み、溶融混合液とし、これを所望の細孔をもつ紡糸口金を通じて、不活性冷却媒体（例えば空気、窒素、水等）中に押し出し、冷却固化させて繊維とする方法。
（２）湿式紡糸法：例えば、繊維原料を溶剤に溶解して溶液とし、アレルゲン低減化成分等を分散混合あるいは溶解し（紡糸原液）、これを紡糸口金を通じ高分子を再生凝固させる液体中に押し出して、紡糸原液中に溶けている高分子を繊維状に固化させる方法。
（３）乾式紡糸法：例えば、繊維原料を揮発性の溶剤に溶解して、アレルゲン低減化成分等を分散混合あるいは溶解して紡糸原液とし、これを口金を通じて加熱気体中に押し出し紡糸原液中の溶剤を蒸発させて、繊維状に固化させる方法。
これらの３つの方法は、工業的に広く使われており、目的とするアレルゲン低減化繊維により使い分けることができる。
【００５５】
更に、上記以外のアレルゲン低減化成分と繊維原料とを紡糸する方法としては、
（４）エマルジョン紡糸法：繊維原料のエマルジョン（サスペンジョン、スラリ）を作り、アレルゲン低減化成分等を分散混合あるいは溶解して紡糸原液とし、これを湿式紡糸法あるいは乾式紡糸法に準じて紡糸する方法。
（５）コンジュゲート紡糸法：別々に溶融した２成分以上の繊維原料溶融体中にアレルゲン低減化成分等を分散混合あるいは溶解し、又は、アレルゲン低減化成分等自体を溶融体とし、それら溶融体を紡糸口金の直前で複合して同時に紡出する方法。
（６）紡糸口金を用いずに高分子物質を繊維状にする方法：例えば、アレルゲン低減化成分等を含んだ薄膜を延伸した後、縦に細く切り、更に延伸、熱固定する方法、棒状のアレルゲン低減化成分等を含んだ高分子物質を高度に延伸する方法。
（７）界面重合による方法。
等が挙げられる。
【００５６】
本発明のアレルゲン低減化繊維は、いったんそのアレルゲン低減効果が減少しても、種々の方法によりアレルゲン低減化機能を回復させることができる。
上記アレルゲン低減化機能の回復とは、度重なるアレルゲンとの接触によりその低減化機能を失った場合、再びアレルゲン低減化機能を発揮できるようにすることをいう。
アレルゲンの不活性化は、使用する低減化成分の種類により、アレルゲンと低減化成分との反応により低減化成分が消費される場合と、低減化成分が触媒的に作用しアレルゲンを不活性化する場合があると考えられる。このため、低減化成分の機能を回復する方法としては、例えば、繊維内部に存在する低減化成分を表面にブリードアウトさせて新たなアレルゲン低減化成分を繊維表面に表出させる方法、又は、低減化繊維の表面に堆積した不活性化アレルゲンを除去する方法が考えられる。
【００５７】
本発明のアレルゲン低減化繊維のアレルゲン低減化機能を回復させる方法しては、具体的には例えば、本発明のアレルゲン低減化繊維を液体で洗浄する方法、加熱する方法、掃除機で吸引する方法等が挙げられる。
上記洗浄に用いることのできる液体としては繊維自体に損傷を与えるものでなければ特に限定されず、例えば水；メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール等のアルコール類；トルエン、キシレン、メチルナフタレン、ケロセン、シクロヘキサン等の炭化水素類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等のアミド類等が挙げられる。なかでも、簡便に家庭でも手軽に処理できるという点から、水又はアルコール類が好適である。また、洗浄効果を高めるために、一般に使用される界面活性剤を併用してもよい。
【００５８】
上記本発明のアレルゲン低減化繊維を加熱する場合において、加熱する温度としては繊維自体に損傷を与えるものでなければ特に限定されず、また、上記加熱方法としては特に限定されず、例えば、直接加熱する方法、上記液体を加熱しながら洗浄する方法、太陽光で加熱する方法等が挙げられる。
【００５９】
本発明のアレルゲン低減化繊維が対象とするアレルゲンとしては、動物性アレルゲン、花粉等の植物性アレルゲンが挙げられる。本発明のアレルゲン低減化成分は、これらのアレルゲンの特異抗体との反応を抑えることにより、本剤を使用した場所のアレルゲンを低減化する。特に効果のある動物性アレルゲンとしては、ダニ類のアレルゲン（ダニ類、節足動物−蛛形綱−ダニ目の生物で、主に７つの亜目に分かれている。アシナガダニに代表される背気門、カタダニに代表される四気門、ヤマトマダニ、ツバメヒメダニに代表される後気門、イエダニ、スズメサシダニ代表される中気門、クワガタツメダニ、ナミホコリダニに代表される前気門、ケナガコナダニ、コナヒョウヒダニに代表される無気門、イエササラダニ、カザリヒワダニに代表される隠気門等）のいずれの種類でも対象となり得るが、室内塵中、特に寝具類に多く、アレルギー疾患の原因となるチリダニ科、ヒョウヒダニ類に特に効果がある。
【００６０】
本発明のアレルゲン低減化繊維は、布団、枕、毛布、マットレス、ベッドマット、シーツ等の寝具及びそのカバー；布製のソファー、椅子、ベッド等の布製家具及び家具類のカバー；空気清浄機、エアコン、掃除機等のフィルター；カーシート、カーマット、チャイルドシート等の車内用品；ぬいぐるみ等の玩具；絨毯、カーテン、衣服、タオル等の繊維製品に好適に用いることができる。
【００６１】
【実施例】
以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
【００６２】
（実施例１）
過酸化ベンゾイル（シグマアルドリッチ社製：純度７５％１級規格）１重量部、アレルゲン低減化成分としてアニオン性界面活性剤「エマール２Ｆニードル」（花王社製：有効成分又は固形分９０％）１重量部、クロロベンゼン（シグマアルドリッチ社製：純度９９．５％特級規格）１０重量部、精製水１０００重量部からなる水性乳化分散液に、更にアレルゲン低減化成分として４−ビニルフェノール（ランカスター社製：純度１０％プロピレングリコール溶液）１００重量部、吸湿性成分としてポリエチレングリコール（和光純薬社製：Ｍｗ７５００）２０重量部を添加し繊維処理液を調製した。
【００６３】
処理液中にポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製の布２０重量部を浸漬し、１００℃で６０分間加熱しグラフト重合を行った。その後、１００℃精製水中にて処理済のＰＥＴ製布を３０分間抽出を行い、更に表面を中性にするために０．５％水酸化ナトリウム水溶液で、５０℃で３０分中和処理後、水洗し乾燥してアレルゲン低減化繊維からなる布帛を得た。
なお、得られた布帛の表面に純水を滴下し、充分に表面が湿潤するまで１５分間静置した後、ｐＨ試験紙等を用いてｐＨを測定する方法により表面のｐＨを測定したところ、ｐＨは７．０であった。
【００６４】
（実施例２）
アレルゲン低減化成分としてポリチロシン（ＩＮＣバイオケミカルズ社製：重量平均分子量Ｍｗ＝１８０００〜３６０００）２重量部、吸湿性成分としてポリエチレングリコール（和光純薬社製：Ｍｗ７５００）２重量部、バインダーとしてアクリル酸エチルとメタクリル酸メチル共重合体「オイドラギットＮＥ３０Ｄ」（Ｒｏｈｍ　Ｐｈａｒｍａ社製：固形分３０％）２重量部、ノニオン系界面活性剤「エマルゲン９１１」（花王社製）０．３重量部、溶媒として精製水１００重量部、及び、繊維表面をアルカリ性にするために水酸化バリウム（和光純薬製）０．１重量部を混合攪拌し繊維処理液を調製した。処理液をポリエステル不織布（目付１００ｇ／ｍ^２）に２０μｌ／ｃｍ^２となるように均一にスプレーし、室温で８時間放置して乾燥させ、アレルゲン低減化繊維製の布帛を得た。
なお、得られた布帛の表面に純水を滴下し、充分に表面が湿潤するまで１５分間静置した後、ｐＨ試験紙等を用いてｐＨを測定する方法により表面のｐＨを測定したところ、ｐＨは８．３であった。
【００６５】
（実施例３）
ポリエチレンテレフタレート（極限粘度〔η〕＝０．６５）１００重量部と、アレルゲン低減化成分としてポリパラビニルフェノール「マルカリンカーＭ」（丸善石油化学社製、重量平均分子量Ｍｗ＝５，５００）２０重量部と、吸湿性成分としてポリプロピレングリコール（ジオール型、和光純薬社製：平均分子量３０００）１０重量部、水酸化マグネシウム（和光純薬社製）１０重量部を加圧ニーダーを用い２６０℃で２０分の条件で混練した。混練後、スクリュー型１軸押出器で押出し、ペレット状に成型した。
得られたペレットを溶融紡糸法にて紡糸し（紡糸でのパックのフィルターは２７０メッシュ）、延伸し、水洗し、乾燥してアレルゲン低減化繊維を得た。更にこの繊維を平織りにし、アレルゲン低減化繊維製の布帛を得た。
なお、得られた布帛の表面に純水を滴下し、充分に表面が湿潤するまで１５分間静置した後、ｐＨ試験紙等を用いてｐＨを測定する方法により表面のｐＨを測定したところ、ｐＨは１１．０であった。
【００６６】
（実施例４）
過酸化ベンゾイル（シグマアルドリッチ社製：純度７５％１級規格）１重量部、アレルゲン低減化成分としてアニオン性界面活性剤「エマール２Ｆニードル」（花王社製：有効成分又は固形分９０％）１重量部、クロロベンゼン（シグマアルドリッチ社製試薬：純度９９．５％特級規格）１０重量部、精製水１０００重量部からなる水性乳化分散液に、更にアレルゲン低減化成分として４−ビニルフェノール（ランカスター社製：純度１０％プロピレングリコール溶液）１００重量部、吸湿性成分としてポリエチレングリコール（和光純薬社製：Ｍｗ７５００）２０重量部を添加し繊維処理液を調製した。
【００６７】
得られた処理液中にＰＥＴ製の布２０重量部を浸漬し、１００℃で６０分間加熱しグラフト重合を行った。その後、１００℃精製水中にて処理済ＰＥＴ製布を３０分間抽出を行い、更に表面を酸性にするために０．１Ｎ塩酸で、５０℃で３０分処理後、水洗し乾燥してアレルゲン低減化繊維製の布帛を得た。
なお、得られた布帛の表面に純水を滴下し、充分に表面が湿潤するまで１５分間静置した後、ｐＨ試験紙等を用いてｐＨを測定する方法により表面のｐＨを測定したところ、ｐＨは３．０であった。
【００６８】
（実施例５）
アレルゲン低減化成分としてポリチロシン（ＩＮＣバイオケミカルズ社製：重量平均分子量Ｍｗ＝１８０００〜３６０００）２重量部、吸湿性成分としてポリエチレングリコール（和光純薬社製：Ｍｗ７５００）２重量部、バインダーとしてアクリル酸エチルとメタクリル酸メチル共重合体「オイドラギットＮＥ３０Ｄ」（Ｒｏｈｍ　Ｐｈａｒｍａ社製：固形分３０％）２重量部、ノニオン系界面活性剤「エマルゲン９１１」（花王社製）０．３重量部、溶媒として精製水１００重量部、及び、繊維表面を酸性にするために０．０１Ｎ硫酸（和光純薬社製）を０．１重量部混合攪拌し繊維処理液を調製した。
得られた処理液をポリエステル不織布（目付１００ｇ／ｍ^２）に２０μｌ／ｃｍ^２となるように均一にスプレーし、室温で８時間放置して乾燥させ、アレルゲン低減化繊維製の布帛を得た。
なお、得られた布帛の表面に純水を滴下し、充分に表面が湿潤するまで１５分間静置した後、ｐＨ試験紙等を用いてｐＨを測定する方法により表面のｐＨを測定したところ、ｐＨは３．３であった。
【００６９】
（実施例６）
ポリエチレンテレフタレート（極限粘度〔η〕＝０．６５）１００重量部、アレルゲン低減化成分としてポリパラビニルフェノール「マルカリンカーＭ」（丸善石油化学社製、重量平均分子量Ｍｗ＝５５００）２０重量部、吸湿性成分としてポリプロピレングリコール（ジオール型、和光純薬社製：平均分子量３０００）１０重量部、塩化鉄（ＩＩＩ）（和光純薬社製）１重量部を加圧ニーダーを用い２６０℃で２０分の条件で混練した。混練後、スクリュー型１軸押出器で押出し、ペレット状に成型した。
得られたペレットを溶融紡糸法にて紡糸し（紡糸でのパックのフィルターは２７０メッシュ）、延伸し、水洗し、乾燥してアレルゲン低減化繊維を得た。更にこの繊維を平織りにし、アレルゲン低減化繊維製の布帛を得た。
なお、得られた布帛の表面に純水を滴下し、充分に表面が湿潤するまで１５分間静置した後、ｐＨ試験紙等を用いてｐＨを測定する方法により表面のｐＨを測定したところ、ｐＨは２．７であった。
【００７０】
（比較例１）
実施例１で用いたＰＥＴ製布を、アレルゲン低減化処理を行わずに用いて布帛を得た。
【００７１】
（比較例２）
実施例２で用いたポリエステル不織布（目付１００ｇ／ｍ^２）を、アレルゲン低減化処理を行わずに用いて布帛を得た。
なお、得られた布帛の表面に純水を滴下し、充分に表面が湿潤するまで１５分間静置した後、ｐＨ試験紙等を用いてｐＨを測定する方法により表面のｐＨを測定したところ、ｐＨは７．５であった。
【００７２】
（比較例３）
ポリエチレンテレフタレート（極限粘度〔η〕＝０．６５）をスクリュー型１軸押出器で押出し、ペレット状に成型した。得られたペレットを実施例３と同様の方法で紡糸し（紡糸でのパックのフィルターは２７０メッシュ）、延伸し、水洗し、乾燥して繊維を得た。更にこの繊維を平織りにし、布帛を得た。
なお、得られた布帛の表面に純水を滴下し、充分に表面が湿潤するまで１５分間静置した後、ｐＨ試験紙等を用いてｐＨを測定する方法により表面のｐＨを測定したところ、ｐＨは６．７であった。
【００７３】
（アレルゲン低減効果の評価）
実施例１〜６及び比較例１〜３で作製した布帛を用いて１０ｃｍ×１０ｃｍの評価布片を１０枚づつ作製した。
この評価布片に、エチルアルコール９０重量部と精製水１０重量部からなる液に塵ゴミ（Ｄｅｒ　ｐ　１アレルゲン１０μｇ／ｇ含有）１重量部を分散させた調製アレルゲン液を５ｍｌ振り撒き、５０℃のオーブンで５分間乾燥させて、評価用のサンプルを作製した。
このサンプルについて、サンプル作製直後と２５℃、７５％ＲＨ（絶対湿度１７．４ｇ／ｍ^３）の恒温恒湿槽内に１２時間放置後のアレルゲン量を以下の方法により測定した。
【００７４】
まず、アレルゲンを含有させた評価布片を１５ｍＬ容のガラス試験管に丸めて入れ、１０ｍＬの抽出液（リン酸バッファー（ｐＨ＝７．３５）に１ｗｔ％のＢＳＡと０．０５ｗｔ％のＴｗｅｅｎ２０を加えたもの）を入れ、２０分間よく振とうした後、すぐに抽出液をサンプリングした。
得られた抽出液中のアレルゲンの量を、ＥＬＩＳＡキット（ＬＣＤアレルギー研究所社製）を用いて測定し、１ｍ^２あたりのＤｅｒ　ｐ　１量に換算した。
結果を表１に示した。
【００７５】
【表１】

【００７６】
表１より、実施例１〜６で作製したアレルゲン低減化繊維製の布帛では、サンプル作製直後は高いレベルにあったアレルゲンが１２時間恒温恒湿槽に放置して後には、大きくアレルゲン量が減少した。とりわけ、表面が中性又はアルカリ性になるように調整した実施例１〜３で作製したアレルゲン低減化繊維製の布帛では極めて高いアレルゲン低減化効果が認められた。これより、表面が酸性のものよりも中性・アルカリ性のものの方がより効果が高いことがわかった。
一方、アレルゲン低減化処理をしなかった比較例１〜３で作製した布帛では、ほとんどアレルゲン低減化効果が認められなかった。
【００７７】
【発明の効果】
本発明のアレルゲン低減化繊維は、寝具や絨毯、ソファー、カーテン等に用いることにより、日常生活の湿度下で生活空間中のアレルゲンを減少させることができ、その繊維自体にアレルゲン低減化処理が施されているため、薬剤が体内に入る危険も無く、アレルギー疾患を抱える患者であってもアレルギー症状を起こすことなく快適に生活できる。また、アレルゲンにより汚染された繊維に低減化成分を後処理する等の手間をかけることもない。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention can automatically reduce the allergen attached to the fiber under the normally used humidity without performing the allergen reduction treatment again, and can recover the allergen reduction function by a simple operation. The present invention relates to allergen-reducing fibers that can be obtained.
[0002]
[Prior art]
In recent years, many allergic diseases such as atopic dermatitis, bronchial asthma, and allergic rhinitis have become problems. The main cause is that many allergens such as house dust mites, especially dust mite allergens (Der1, Der2), which are abundant in indoor dust, and cedar pollen allergens (Crij1, Crij2), which predominately violently in spring. This is because it is increasing in space.
[0003]
Especially for dust mite allergens, even if the house dust mites are eliminated, the dead insects will supply more allergenic substances to the living space, so that allergic diseases caused by dust mite allergens will be fundamentally solved. Was difficult.
Crij1, which is a cedar pollen allergen, is a glycoprotein having a molecular weight of about 40 kDa, and Crij2 is a glycoprotein having a molecular weight of about 37 kDa. When attached to the nasal mucosa or the like, it is recognized as an extracorporeal foreign substance and causes an inflammatory reaction.
[0004]
These allergens include bedding and covers such as futons, pillows, blankets, mattresses, bed mats, sheets; cloth sofas, chairs, beds and other cloth furniture and furniture; air purifiers, air conditioners, vacuum cleaners, etc. Filters; in-car products such as car seats, car mats, and child seats; toys such as stuffed animals; easily accumulated between fibers of textiles such as carpets, curtains, clothes, and towels.
In particular, prolonged contact with bedding that has accumulated allergens will hinder sleep if allergic symptoms appear while sleeping and further impair health significantly. Is desired.
[0005]
In order to reduce the symptoms of an allergic disease or prevent new sensitization, it is necessary to completely remove the allergen from the living space or to inactivate the allergen by denaturing it.
[0006]
As a method of removing allergens from a living space, Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-213707 discloses a method in which the eyes of a bedding cover are controlled to a certain size. The official gazette discloses a technique for controlling the method of fixing the cloth and the batting so that mites do not pass through the futon, and is actually commercialized. However, although these beddings cannot pass through mites, the size of dead mites and feces, which are allergens, is 1/10 or less of the mites themselves, and these allergens are Since the particles were disintegrated by further impact and became finer, the invasion of these allergens could not be suppressed, and a sufficient allergen reduction effect could not be obtained. Furthermore, it has no effect on allergens in dust and dirt falling from inside and outside the room, not inside the bedding.
[0007]
On the other hand, methods for inactivating various allergens have been studied, but most of the conventional methods for reducing allergens include methods for reducing allergens in an aqueous solution, for example, spraying an allergen-reducing component with a spray. there were. However, these methods are not only time-consuming but also difficult to perform a uniform treatment, and have a problem that a place contaminated with an allergen always adversely affects the human body before further treatment.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
In view of the above situation, the present invention can automatically reduce allergens attached to fibers under a normally used humidity without performing an allergen reduction treatment again, and furthermore, allergen reduction function can be performed by simple operation. It is an object of the present invention to provide an allergen-reduced fiber capable of restoring odor.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
The present invention provides an absolute humidity of 50 g / m³An allergen-reducing fiber that can exhibit an allergen-reducing effect under the following atmosphere.
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0010]
The allergen-reducing fiber of the present invention has an allergen-reducing effect.
In the present specification, the allergen-reducing effect refers to allergens, particularly leopard mite allergens (Derp 1, Der f 2, etc.), cedar pollen allergens (Crij 1, Cri j 2), and dog or cat allergens (Can f 1, Fel d). This refers to the effect that the allergens such as 1) are brought into contact with the allergen-reduced fibers to cause denaturation or adsorption, thereby suppressing the reactivity of those allergens with specific antibodies.
[0011]
As a method for confirming the effect of reducing allergen, for example, a method of measuring the amount of allergen by an ELISA method using an ELISA kit (for example, manufactured by LCD Allergy Laboratories) and the like can be mentioned.
Although it is not always clear how effective the allergen reducing effect is, it is not always clear, for example, sanitary guidelines for futon surfaces (“Indoor Contamination and Allergies” by Yoshikawa Midori et al., Inoue Shoin, 1999) According to the year), in the case of Der # 1, which is the total of allergens derived from the feces of Dermatophagoides pteronyssinus and Dermatophagoides farinae, the futon surface has a thickness of 2000-3000 ng / m²The adhered Der # 1 is 1000 ng / m²It is said that it can be reduced to the following.
[0012]
The allergen-reducing fiber of the present invention has an absolute humidity of 50 g / m2.³Under the following atmosphere, an allergen reducing effect can be exerted.
Absolute humidity 50g / m³The following is 50 g / m which is the amount of saturated water vapor near the human body temperature.³The absolute humidity is 50 g / m 2 under normal indoor conditions.³It cannot be higher. Therefore, it can be said that the allergen-reducing fiber of the present invention can exhibit an allergen-reducing effect without artificially increasing the humidity by spraying or the like.
[0013]
As the allergen-reducing fiber capable of expressing such properties, a fiber composed of a fiber capable of forming a reaction field capable of causing an interaction with the allergen by collecting water molecules in the air and an allergen-reducing component is preferable. It is.
The reaction field that can cause an interaction with an allergen by collecting water molecules in the air means that a chemical interaction occurs in order to suppress the antigenicity of a portion (epitope) where the allergen exerts antigenicity. For example, a reaction that stabilizes an electrochemical transition state such as an ionized state and lowers the barrier energy of the transition state of a chemical reaction, so that a natural chemical reaction can proceed. A place.
Normally, water in the liquid state is required to lower the energy barrier in the transition state that must be overcome to cause a chemical reaction, but the allergen-reducing fiber of the present invention collects this by collecting moisture in the air. Since such a place can be formed, there is no need to perform operations such as spraying water.
[0014]
The fibers capable of forming a reaction field capable of causing an interaction with an allergen by collecting water molecules in the air are not particularly limited, but fibers containing a hygroscopic compound or hygroscopic fibers are preferable.
[0015]
Examples of the hygroscopic compound include polyethers such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polyoxymethylene; polyalcohols such as polyvinyl alcohol; polymer salts such as sodium polyacrylate; and polymer acids such as polyacrylic acid. Can be Among them, polyether is preferred because it is easy to release trapped water molecules as well as hygroscopicity into the system.
[0016]
The lower limit of the preferable blending of the hygroscopic compound is 0.01% by weight of the allergen-reducing fiber, and the upper limit is 300% by weight. If the amount is less than 0.01% by weight, the effect of reducing the allergen may not be obtained, and if it exceeds 300% by weight, the effect of the reducing agent may be suppressed. A more preferred lower limit is 0.1% by weight, an upper limit is 30% by weight, and a still more preferred upper limit is 10% by weight.
[0017]
Examples of the hygroscopic fiber include natural fibers such as wool, silk, hemp, and cotton, and regenerated fibers such as cupra and rayon, as well as chemical fibers having high moisture absorption such as acetate and nylon. In addition, the surface shape and cross-sectional shape of the chemical fiber are changed or made porous, the moisture absorbing / releasing polymer is copolymerized, kneaded, core-sheath structure, bonded to the fiber surface, etc. It is also possible to use a material which has been subjected to special processing to improve the moisture absorption / release properties. Above all, cotton is preferred from the viewpoint of high hygroscopicity.
Further, the fibers that can form a reaction field capable of causing an interaction with an allergen by collecting water molecules in the air may be composed of only the hygroscopic fiber, or may be a non-hygroscopic fiber. It may be composed of a combination with hygroscopic fibers.
[0018]
The surface of the fiber capable of forming a reaction field capable of causing interaction with an allergen by collecting water molecules in the air is preferably neutral or alkaline. Specifically, the pH of the fiber surface is preferably 6 or more. When the pH of the fiber surface is 6 or more, the allergen reduction effect is further improved.
As a method for measuring the pH of the fiber surface, for example, a method in which pure water is dropped on the fiber surface and left standing for about 15 minutes until the surface is sufficiently wetted, and then the pH is measured using a pH test paper or the like. And the like.
[0019]
Further, the fibers capable of forming a reaction field capable of causing an interaction with an allergen by collecting water molecules in the air may contain an alkali metal or alkaline earth metal oxide or hydroxide on the surface. preferable. These have the effect of increasing the allergen reduction effect.
The alkali metal or alkaline earth metal oxide or hydroxide refers to an oxide or hydroxide of lithium, sodium, potassium, rubidium, cesium, francium, beryllium, magnesium, calcium, strontium, barium, radium. .
[0020]
The preferable lower limit of the amount of the alkali metal or alkaline earth metal oxide or hydroxide to the fiber is 0.001% by weight, and the upper limit is 30% by weight. If the amount is less than 0.001% by weight, the effect of increasing the allergen-reducing effect may not be obtained. If the amount exceeds 30% by weight, fibers may be damaged. A more preferred lower limit is 0.01% by weight, an upper limit is 3% by weight, a still more preferred lower limit is 0.1% by weight and an upper limit is 1% by weight.
[0021]
The allergen-reducing component is not particularly limited as long as it is a component that can be inactivated by denaturing the allergen or the like to suppress the antigen-antibody reaction. For example, plant extracts such as tannic acid and catechin, and 2,5- Hydroxybenzoic acid such as dihydroxybenzoic acid, aromatic hydroxy compound, alkali metal carbonate, alum, laurylbenzenesulfonate, lauryl sulfate, polyoxyethylene lauryl ether sulfate, phosphate, zinc sulfate and / or acetic acid Lead and the like are preferred.
The allergen-reducing fiber of the present invention only needs to contain at least one of these allergen-reducing components as an active ingredient, and two or more of them can be combined.
[0022]
The aromatic hydroxy compound is not particularly limited, but the following general formulas (1) to () can be added to the side chain of a linear polymer such as a vinyl polymer, a polyester, or a polyamide because there is little fear of coloring a fiber or the like. Compounds having at least one of 6) are preferred.
[0023]
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[0024]
In the formula, R represents hydrogen or a hydroxyl group, and at least one is a hydroxyl group. If there is no hydroxyl group, the effect of reducing the allergen may not be sufficiently exhibited. However, if the number of the hydroxyl groups is too large, the coloring property may be increased. Therefore, it is preferable that the number of the hydroxyl groups is one. Further, the position of the hydroxyl group is preferably bonded to a position where steric hindrance is least, and for example, it is preferably in the para position in the general formula (1).
Further, n is 0 to 5. If it exceeds 5, the effect of using the linear polymer may be lost. Also, at least one of R is a hydroxyl group,
[0025]
The chemical bond between the functional groups represented by the general formulas (1) to (6) and the linear polymer is not particularly limited, and examples thereof include a carbon-carbon bond, an ester bond, an ether bond, and an amide bond. .
[0026]
The compound having at least one of the above general formulas (1) to (6) in the side chain of the linear polymer is not particularly limited, however, for example, poly 3,4 from the viewpoint of safety and availability. , 5-Hydroxybenzoate, polyvinylphenol, polytyrosine, poly (1-vinyl-5-hydroxynaphthalene), poly (1-vinyl-6-hydroxynaphthalene), poly (1-vinyl-5-hydroxyanthracene), etc. Is preferred.
[0027]
Further, as the aromatic hydroxy compound, a monomer containing at least one of the general formulas (1) to (6) and / or a monomer having at least one monovalent phenol group is polymerized or Those obtained by copolymerization are also suitable.
[0028]
The monomer having one or more monovalent phenol groups is not particularly limited as long as it is a compound in which one or more monomers having one hydroxyl group are bonded to a benzene ring. , Tyrosine, and 1,2-di (4-hydroxyphenyl) ethene represented by the following general formula (7). When the active ingredient has a monohydric phenol group, there is an effect that discoloration is less likely to occur as compared with polyhydric phenol.
[0029]
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[0030]
Other monomers copolymerized with the monomer having one or more monovalent phenol groups include ethylene, acrylate, methacrylate, methyl methacrylate, hydroxyethyl methacrylate, hydroxyethyl acrylate, hydroxypropyl acrylate, hydroxypropyl Examples include methacrylate and styrene.
[0031]
Further, as the aromatic hydroxy compound, an aromatic heterocyclic hydroxy compound is also suitable.
The aromatic heterocyclic hydroxy compound is not particularly limited, and examples thereof include 2-hydroxyfuran, 2-hydroxythiophene, hydroxybenzofuran, and 3-hydroxypyridine. Further, a compound containing an aromatic heterocyclic hydroxy group in a side chain of the linear polymer or a compound obtained by polymerizing or copolymerizing a monomer having an aromatic heterocyclic hydroxy group may be used.
[0032]
Examples of the aromatic heterocyclic hydroxy group include those in which a hydroxy group is bonded to a heterocyclic skeleton such as thiophene or furan represented by the following general formulas (8) and (9); Having a hydroxy group bonded to a skeleton having a heterocyclic ring and an aromatic ring; those having a hydroxy group and an alkyl group having 5 or less carbon atoms in a heterocyclic skeleton; and having a hydroxy group in a skeleton having a heterocyclic ring and an aromatic ring. And an alkyl group having 5 or less carbon atoms.
[0033]
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[0034]
Examples of the alkali metal carbonate include alkali metal carbonates such as lithium, sodium, potassium, rubidium, cesium, and francium. Of these, sodium carbonate and potassium carbonate are preferred.
[0035]
The alum described above is highly safe because a part of the alum is also designated as a food additive or cosmetic raw material as alum, and can be suitably used for fibers and the like.
Examples of the alum include double salts composed of aluminum sulfate and sulfates of monovalent ions such as alkali metals, thallium, and ammonium. Further, double salts in which aluminum is replaced with chromium, iron, and the like are also included. Among them, potassium aluminum sulfate and sodium aluminum sulfate are preferred. In particular, potassium aluminum sulfate having a high allergen reducing ability is selected from dodecahydrate (AlK (SO₄)₂・ 12H₂O) or anhydride (AlK (SO₄)₂), But the hydrate may be a partial hydrate present in the process of losing water molecules step by step.
[0036]
Examples of the above-mentioned laurylbenzenesulfonate, lauryl sulfate and polyoxyethylene lauryl ether sulfate include metal salts such as lithium, sodium, potassium and magnesium, ammonium salts, and amine salts such as triethanolamine. Of these, sodium salts and triethanolamine salts are preferred.
[0037]
The above phosphate is PO when dissolved in an aqueous solvent.₄ ^-3It refers to salts that generate ions and includes, for example, sodium dihydrogen phosphate (monosodium phosphate), disodium hydrogen phosphate (disodium phosphate), potassium dihydrogen phosphate, and the like.
[0038]
The above zinc sulfate has been known since ancient times as white alum or zinc white, and is also listed in the Japanese Pharmacopoeia. In addition, since it is a food additive and is added to breast milk substitute foods for the purpose of supplying Zn which is a trace metal element essential for human growth and maintenance of health, it is highly safe and suitable for fibers and the like. Used.
As the zinc sulfate, hydrates (heptahydrates) or anhydrides are mainly used, but even if the hydrates are partial hydrates that are present in the process of gradually losing water molecules, Good.
[0039]
The above-mentioned lead acetate has been known as a lead sugar since ancient times and is listed in the Japanese Pharmacopoeia.
As the lead acetate, a hydrate (trihydrate) or an anhydride is used, but may be a partial hydrate that is present in the process of losing water molecules step by step.
[0040]
The lower limit of the amount of the allergen-reducing component relative to the allergen-reducing fiber of the present invention is 0.1% by weight, and the upper limit is 300% by weight. If the amount is less than 0.1% by weight, the effect of reducing the allergen may not be obtained. If the amount is more than 300% by weight, the surface layer becomes hard and brittle, leading to a decrease in physical properties or falling off from the fiber. In some cases, the expected effect cannot be expected due to ease of use, or the surroundings may be stained by falling objects, which may necessitate cleaning. A more preferred lower limit is 0.2% by weight, and an upper limit is 100% by weight. A still more preferred lower limit is 0.5% by weight and an upper limit is 50% by weight.
[0041]
The allergen-reduced fiber of the present invention may contain a formulation auxiliary agent such as a wetting agent, an antioxidant, and an ultraviolet absorber as long as the effectiveness of the allergen-reducing effect is not impaired. A miticide, a fungicide, a fungicide, a deodorant, and the like may be contained.
[0042]
The method for producing the allergen-reducing fiber of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include a method of chemically bonding the above-mentioned allergen-reducing component, the hygroscopic compound, the hygroscopic fiber, and the like to the fiber, and post-fixing. . This description does not disturb the case where the fiber itself is a hygroscopic fiber.
Specifically, for example, a method in which an allergen-reducing component or a hygroscopic compound is chemically bonded to fibers by a grafting reaction, a method in which the components are fixed to the fiber surface using a solvent and / or a binder, and the like are exemplified.
When the above grafting reaction is employed, a monomer obtained by adding a reactive or polymerizable compound to the allergen reducing component can be used as the allergen reducing component, and among them, an aromatic hydroxy compound is preferable. It is.
[0043]
The grafting reaction is not particularly limited. For example, a graft polymerization method in which a polymerization starting point is formed in a trunk polymer to be a fiber, and a monomer that forms a branch polymer that is an allergen reducing component or the like is polymerized; A coupling method (polymer reaction method) in which a branch polymer, which is a reducing component or the like, is bonded to a trunk polymer by a polymer reaction.
[0044]
The graft polymerization method is not particularly limited, and examples thereof include the following methods.
(1) A method of generating and polymerizing a radical by utilizing a chain transfer reaction to a fiber.
(2) A redox system (redox system) is formed by causing a reducing substance such as alcohol, thiol, or amine to act on a second cerium salt, silver sulfate, or the like, thereby generating free radicals on the fiber and performing polymerization. Method.
(3) A method of irradiating a fiber with a monomer in the presence of a fiber using γ-rays or an accelerated electron beam, or a method of irradiating only the fiber and then adding a monomer to carry out polymerization.
(4) A method in which a trunk polymer is oxidized to introduce a peroxy group, or diazo is introduced from an amino group in a side chain, and polymerization is performed using this as a polymerization starting point.
(5) A method utilizing a polymerization initiation reaction of an epoxy, lactam, polar vinyl monomer or the like by a side chain active group such as a hydroxyl group, an amino group or a carboxyl group.
[0045]
Specific examples of the above graft polymerization method include the following methods. a) A method in which free radicals are generated by grinding cellulose in a vinyl monomer to perform graft polymerization. b) A method in which a graft polymerization is carried out using a vinyl monomer and a cellulose derivative (for example, mercaptoethylcellulose) having a group susceptible to chain transfer as a fiber. c) A method in which ozone or peroxide is oxidized to generate radicals, and graft polymerization is performed. d) A method in which a double bond such as allyl ether, vinyl ether or methacrylate is introduced into a side chain of cellulose to perform graft polymerization. e) A method in which sodium anthraquinone-2,7-disulfonate or the like is used as a photosensitizer to irradiate ultraviolet rays to perform graft polymerization. f) A method in which a fiber material is wound around a cathode, a monomer is added to dilute sulfuric acid, and an external voltage is applied to perform electrochemical graft polymerization. g) A method in which fibers coated with glycidyl methacrylate (GMA) and benzoyl peroxide are subjected to graft polymerization by heating in a monomer solution. h) A method in which a monomer is added to a liquid obtained by dispersing benzoyl peroxide, a nonionic-anionic surfactant, and monochlorobenzene in water, and a polyester fiber is immersed as a fiber, for example, and heated to perform graft polymerization.
Among them, the g method or the h method is preferable in view of the fact that the graft polymerization is performed on fibers.
[0046]
The coupling method is not particularly limited, and examples thereof include (1) a chain transfer reaction to CH, an oxidation reaction, a substitution reaction, (2) an addition reaction to a double bond, an oxidation reaction, and (3) esterification of a hydroxyl group. , Etherification, acetalization, substitution reaction for ester group or amide group, addition reaction, hydrolysis reaction, substitution reaction for halogen group, elimination reaction, (4) substitution reaction for aromatic ring (halogenation, nitration, sulfonation) , Chloromethylation) and the like.
[0047]
As a method of fixing the allergen-reducing component or the hygroscopic compound to the surface of the fiber using the solvent and / or the binder, the allergen-reducing component or the like is dissolved or dispersed in a solvent and / or a binder, and then the chemical is added to the fiber. And / or post-fixing. The method of chemically bonding and / or post-fixing is not particularly limited, and it may be applied or a solution containing a reducing component may be applied to fibers by spraying.
[0048]
The solvent is not particularly limited as long as it can dissolve or disperse the allergen-reducing component or the hygroscopic compound or can dissolve the binder. For example, water; alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, and propyl alcohol; Hydrocarbons such as toluene, xylene, methylnaphthalene, kerosene, and cyclohexane; ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran and dioxane; ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; amides such as N, N-dimethylformamide.
[0049]
The binder is not particularly limited as long as it can fix an allergen reducing agent or a hygroscopic compound on the fiber surface. For example, as a binder made of a synthetic resin, a one-component urethane resin, a two-component urethane resin, Acrylic resin, urethane acrylate resin, polyester resin, unsaturated polyester resin, alkyd resin, vinyl acetate resin, vinyl chloride resin, epoxy resin, epoxy acrylate resin, and the like are included. When these binders are in a liquid state, they may be used as they are, or the above-mentioned solvent may be added. In the case of a solid state, it may be used in a state of being dissolved or dispersed in the above-mentioned solvent.
These solvents and binders may be used alone or in combination of two or more.
[0050]
The allergen-reducing fiber of the present invention can also be produced by spinning a fiber raw material obtained by copolymerizing a polymerizable monomer having an allergen-reducing component and a hygroscopic compound. Here, the fiber raw material is obtained by copolymerizing a polymerizable monomer having an allergen-reducing component or a hygroscopic compound and a polymerizable monomer which is a general fiber raw material.
The polymerizable monomer having the allergen-reducing component or the hygroscopic compound is not particularly limited as long as it is a monomer that imparts polymerizability to the allergen-reducing component or the hygroscopic compound.
[0051]
The allergen-reducing fiber of the present invention can also be obtained by spinning an allergen-reducing component and a fiber raw material. The fiber raw material referred to here is a fiber raw material in which a polymerizable monomer having an allergen-reducing component or a hygroscopic compound and a polymerizable monomer serving as a general fiber raw material are copolymerized and / or a general fiber raw material. Is used.
The general fiber material is not particularly limited as long as it is usually processed and used as a fiber. For example, polyamide fibers such as nylon; acrylic fibers, polyvinylidene chloride, polyvinyl chloride, polyacrylonitrile, Polyester; polyolefin-based fibers such as polyethylene and polypropylene; synthetic fiber materials such as polyurethane; semi-synthetic fiber materials such as acetate; recycled fiber materials such as cupra and rayon; and natural fibers.
[0052]
Further, the allergen-reduced fiber of the present invention can also be produced by mixing or spinning a fiber raw material containing the allergen-reducing component and a general fiber raw material and spinning.
[0053]
The method of copolymerizing the allergen-reducing component or the hygroscopic compound with the polymerizable monomer to be a fiber material is not particularly limited, and examples thereof include addition polymerization such as vinyl polymerization, cyclization polymerization, and ring-opening polymerization, and transfer. Examples include hydrogen transfer polymerization such as polymerization and isomerization polymerization, oxidation polymerization, denitrification polymerization, decarboxylation polymerization, polycondensation, and condensation reactions such as addition condensation.
The allergen-reducing component or the hygroscopic compound used in such a copolymerization reaction is not particularly limited as long as it is a monomer that imparts polymerizability to the allergen-reducing component or the hygroscopic compound, among which aromatic hydroxy compounds Is preferred.
[0054]
The method for spinning the allergen-reducing component and the fiber material (general fiber material, fiber material containing the reducing component) is not particularly limited, and the following methods are exemplified.
(1) Melt spinning method: For example, in the case of a fiber material to be melted, after heating and melting the fiber material, kneading components such as an allergen-reducing component whose decomposition point is higher than the heating and melting point of the fiber material is kneaded to obtain a molten mixture. Is extruded through a spinneret having desired pores into an inert cooling medium (for example, air, nitrogen, water, or the like), and cooled and solidified into fibers.
(2) Wet spinning method: For example, a fiber raw material is dissolved in a solvent to form a solution, and allergen-reducing components and the like are dispersed and mixed or dissolved (spun stock solution), and this is mixed into a liquid for regenerating and coagulating a polymer through a spinneret. A method of extruding and solidifying the polymer dissolved in the spinning solution into a fibrous form.
(3) Dry spinning method: For example, a fiber raw material is dissolved in a volatile solvent, and an allergen-reducing component or the like is dispersed and mixed or dissolved to form a spinning stock solution, which is extruded through a die into a heated gas and heated into a spinning stock solution. A method in which the solvent is evaporated to solidify into a fibrous form.
These three methods are widely used industrially and can be used depending on the desired allergen-reducing fiber.
[0055]
Further, as a method of spinning the allergen-reducing component and the fiber raw material other than the above,
(4) Emulsion spinning method: A method in which an emulsion (suspension, slurry) of a fiber raw material is prepared, and an allergen-reducing component or the like is dispersed and mixed or dissolved to form a spinning solution, which is spun according to a wet spinning method or a dry spinning method. .
(5) Conjugate spinning method: An allergen-reducing component or the like is dispersed and mixed or dissolved in a fiber raw material melt of two or more components which are separately melted, or the allergen-reducing component or the like is itself melted, and these melts are melted. A method of combining and spinning immediately before the spinneret.
(6) A method for forming a polymer material into a fibrous form without using a spinneret: For example, a method of stretching a thin film containing an allergen-reducing component or the like, cutting it vertically into small pieces, further stretching and heat-fixing, A method of highly stretching a polymer substance containing an allergen reducing component and the like.
(7) Method by interfacial polymerization.
And the like.
[0056]
The allergen-reducing fiber of the present invention can restore the allergen-reducing function by various methods even if its allergen-reducing effect is once reduced.
The recovery of the allergen-reducing function means that when the allergen-reducing function is lost due to repeated contact with the allergen, the allergen-reducing function can be exhibited again.
The inactivation of the allergen depends on the type of the reducing component used, when the reducing component is consumed by the reaction between the allergen and the reducing component, and when the reducing component acts as a catalyst to inactivate the allergen. It is considered that there are cases. For this reason, as a method of restoring the function of the reducing component, for example, a method of bleeding out the reducing component present inside the fiber to the surface to expose a new allergen reducing component on the fiber surface, or A method of removing the inactivated allergen deposited on the surface of the activated fiber is considered.
[0057]
As a method for restoring the allergen-reducing function of the allergen-reducing fiber of the present invention, specifically, for example, a method of washing the allergen-reducing fiber of the present invention with a liquid, a method of heating, and a method of suctioning with a vacuum cleaner And the like.
The liquid that can be used for the washing is not particularly limited as long as it does not damage the fiber itself. Examples thereof include water; alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, and propyl alcohol; toluene, xylene, methylnaphthalene, kerosene, Hydrocarbons such as cyclohexane; ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran and dioxane; ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; amides such as N, N-dimethylformamide. Among them, water or alcohols are preferred because they can be easily and easily treated at home. Further, in order to enhance the cleaning effect, a commonly used surfactant may be used in combination.
[0058]
When heating the allergen-reduced fiber of the present invention, the heating temperature is not particularly limited as long as the fiber itself is not damaged, and the heating method is not particularly limited, for example, direct heating. And a method of washing the liquid while heating it, and a method of heating it with sunlight.
[0059]
The allergen targeted by the allergen-reduced fiber of the present invention includes animal allergens and plant allergens such as pollen. The allergen-reducing component of the present invention suppresses the reaction of these allergens with a specific antibody, thereby reducing the allergen at the place where the present agent is used. Particularly effective animal allergens are mite allergens (ticks, arthropods-Arachnida-Acarina), which are mainly divided into seven suborders. The gate, the four spires represented by the ticks, the red ticks represented by the ticks, the late stomach represented by the swallow ticks, the house dust mite, the middle stomach represented by the spider mite; , Escapid stomach, house sarcophagus, escapid stomach typified by Dermatophagoid spider mite, etc. Is particularly effective.
[0060]
The allergen-reducing fiber of the present invention is a bedding such as a futon, a pillow, a blanket, a mattress, a bed mat, a bed sheet and a cover thereof; a cloth sofa, a chair, a bed and other cloth furniture and a furniture cover; an air purifier; , Filters for vacuum cleaners and the like; interior goods such as car seats, car mats and child seats; toys such as stuffed animals; and textiles such as carpets, curtains, clothes and towels.
[0061]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
[0062]
(Example 1)
1 part by weight of benzoyl peroxide (manufactured by Sigma-Aldrich Co., Ltd .: purity 75% grade 1), 1 part by weight of an anionic surfactant "Emal 2F Needle" (manufactured by Kao Corporation: active ingredient or solid content 90%) as an allergen reducing component Parts, 10 parts by weight of chlorobenzene (manufactured by Sigma-Aldrich Co., Ltd .: 99.5% special grade) and 1,000 parts by weight of purified water, and further, 4-vinylphenol (manufactured by Lancaster: Purity) as an allergen-reducing component A fiber treatment solution was prepared by adding 100 parts by weight of a 10% propylene glycol solution) and 20 parts by weight of polyethylene glycol (Mw7500, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) as a hygroscopic component.
[0063]
20 parts by weight of a cloth made of polyethylene terephthalate (PET) was immersed in the treatment liquid, and heated at 100 ° C. for 60 minutes to perform graft polymerization. Thereafter, the treated PET cloth is extracted in purified water at 100 ° C. for 30 minutes, and further neutralized with a 0.5% aqueous sodium hydroxide solution at 50 ° C. for 30 minutes to neutralize the surface. The fabric was washed with water and dried to obtain a fabric composed of the allergen-reduced fibers.
In addition, pure water was dropped on the surface of the obtained fabric, and the surface was allowed to stand for 15 minutes until the surface was sufficiently wet, and then the pH of the surface was measured by a method of measuring pH using a pH test paper or the like. pH was 7.0.
[0064]
(Example 2)
2 parts by weight of polytyrosine (manufactured by INC Biochemicals: weight average molecular weight Mw = 18,000 to 36000) as an allergen-reducing component, 2 parts by weight of polyethylene glycol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd .: Mw7500) as a hygroscopic component, and acrylic acid as a binder Ethyl and methyl methacrylate copolymer "Eudragit NE30D" (manufactured by Rohm & Pharma Co., Ltd .: solid content 30%) 2 parts by weight, nonionic surfactant "Emulgen 911" (manufactured by Kao Corporation) 0.3 part by weight, purified as a solvent 100 parts by weight of water and 0.1 part by weight of barium hydroxide (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) were mixed and stirred to make the fiber surface alkaline, thereby preparing a fiber treatment liquid. The treatment liquid is a polyester non-woven fabric (100 g / m²) To 20 μl / cm²And dried at room temperature for 8 hours to obtain an allergen-reduced fiber fabric.
In addition, pure water was dropped on the surface of the obtained fabric, and the surface was allowed to stand for 15 minutes until the surface was sufficiently wet, and then the pH of the surface was measured by a method of measuring pH using a pH test paper or the like. pH was 8.3.
[0065]
(Example 3)
100 parts by weight of polyethylene terephthalate (intrinsic viscosity [η] = 0.65) and 20 parts by weight of a polyparavinylphenol “Marcalinker M” (manufactured by Maruzen Petrochemical Co., Ltd., weight average molecular weight Mw = 5,500) as an allergen reducing component And 10 parts by weight of polypropylene glycol (diol type, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd .: average molecular weight: 3000) and 10 parts by weight of magnesium hydroxide (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) as a hygroscopic component at 260 ° C. for 20 parts by using a pressure kneader. And kneaded under the same conditions. After kneading, the mixture was extruded with a screw type single screw extruder and formed into pellets.
The obtained pellets were spun by a melt spinning method (a filter of a pack for spinning was 270 mesh), stretched, washed with water, and dried to obtain an allergen-reduced fiber. Further, this fiber was plain-woven to obtain a fabric made of allergen-reduced fiber.
In addition, pure water was dropped on the surface of the obtained fabric, and the surface was allowed to stand for 15 minutes until the surface was sufficiently wet, and then the pH of the surface was measured by a method of measuring pH using a pH test paper or the like. pH was 11.0.
[0066]
(Example 4)
1 part by weight of benzoyl peroxide (manufactured by Sigma-Aldrich Co., Ltd .: purity 75% grade 1), 1 part by weight of an anionic surfactant "Emal 2F Needle" (manufactured by Kao Corporation: active ingredient or solid content 90%) as an allergen reducing component Part of chlorobenzene (a reagent manufactured by Sigma-Aldrich Co., Ltd .: purity 99.5%, special grade), an aqueous emulsified dispersion consisting of 10 parts by weight of purified water and 1,000 parts by weight of purified water, and 4-vinylphenol (manufactured by Lancaster: A fiber treatment liquid was prepared by adding 100 parts by weight of a 10% pure propylene glycol solution) and 20 parts by weight of polyethylene glycol (Mw7500, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) as a hygroscopic component.
[0067]
20 parts by weight of a PET cloth was immersed in the obtained treatment liquid, and heated at 100 ° C. for 60 minutes to perform graft polymerization. Then, the treated PET fabric is extracted in purified water at 100 ° C. for 30 minutes, and further treated with 0.1N hydrochloric acid at 50 ° C. for 30 minutes to make the surface acidic, followed by washing with water and drying to reduce the allergen. A fiber fabric was obtained.
In addition, pure water was dropped on the surface of the obtained fabric, and the surface was allowed to stand for 15 minutes until the surface was sufficiently wet, and then the pH of the surface was measured by a method of measuring pH using a pH test paper or the like. pH was 3.0.
[0068]
(Example 5)
2 parts by weight of polytyrosine (manufactured by INC Biochemicals: weight average molecular weight Mw = 18,000 to 36000) as an allergen-reducing component, 2 parts by weight of polyethylene glycol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd .: Mw7500) as a hygroscopic component, and acrylic acid as a binder Ethyl and methyl methacrylate copolymer "Eudragit NE30D" (manufactured by Rohm & Pharma Co., Ltd .: solid content 30%) 2 parts by weight, nonionic surfactant "Emulgen 911" (manufactured by Kao Corporation) 0.3 part by weight, purified as a solvent 100 parts by weight of water and 0.1 part by weight of 0.01 N sulfuric acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) were mixed and stirred to make the fiber surface acidic, thereby preparing a fiber treatment liquid.
The obtained treatment liquid is applied to a polyester non-woven fabric (100 g / m²) To 20 μl / cm²And dried at room temperature for 8 hours to obtain an allergen-reduced fiber fabric.
In addition, pure water was dropped on the surface of the obtained fabric, and the surface was allowed to stand for 15 minutes until the surface was sufficiently wet, and then the pH of the surface was measured by a method of measuring pH using a pH test paper or the like. pH was 3.3.
[0069]
(Example 6)
100 parts by weight of polyethylene terephthalate (intrinsic viscosity [η] = 0.65), 20 parts by weight of polyparavinylphenol “Marcalinker M” (manufactured by Maruzen Petrochemical Co., weight average molecular weight Mw = 5500) as an allergen reducing component, moisture absorption 10 parts by weight of polypropylene glycol (diol type, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd .: average molecular weight: 3000) and 1 part by weight of iron chloride (III) (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) are used as the active components at 260 ° C. for 20 minutes using a pressure kneader. Kneaded under the conditions. After kneading, the mixture was extruded with a screw type single screw extruder and formed into pellets.
The obtained pellets were spun by a melt spinning method (a filter of a pack for spinning was 270 mesh), stretched, washed with water, and dried to obtain an allergen-reduced fiber. Further, this fiber was plain-woven to obtain a fabric made of allergen-reduced fiber.
In addition, pure water was dropped on the surface of the obtained fabric, and the surface was allowed to stand for 15 minutes until the surface was sufficiently wet, and then the pH of the surface was measured by a method of measuring pH using a pH test paper or the like. pH was 2.7.
[0070]
(Comparative Example 1)
A cloth was obtained by using the PET cloth used in Example 1 without performing the allergen reduction treatment.
[0071]
(Comparative Example 2)
Polyester nonwoven fabric used in Example 2 (100 g / m²) Was used without performing the allergen reduction treatment to obtain a fabric.
In addition, pure water was dropped on the surface of the obtained fabric, and the surface was allowed to stand for 15 minutes until the surface was sufficiently wet, and then the pH of the surface was measured by a method of measuring pH using a pH test paper or the like. pH was 7.5.
[0072]
(Comparative Example 3)
Polyethylene terephthalate (intrinsic viscosity [η] = 0.65) was extruded with a screw type single screw extruder and formed into pellets. The obtained pellets were spun in the same manner as in Example 3 (the filter of the pack for spinning was 270 mesh), stretched, washed with water, and dried to obtain fibers. Further, the fiber was plain-woven to obtain a fabric.
In addition, pure water was dropped on the surface of the obtained fabric, and the surface was allowed to stand for 15 minutes until the surface was sufficiently wet, and then the pH of the surface was measured by a method of measuring pH using a pH test paper or the like. pH was 6.7.
[0073]
(Evaluation of allergen reduction effect)
Using the fabrics produced in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3, ten pieces of 10 cm × 10 cm evaluation fabric pieces were produced.
5 ml of a prepared allergen solution obtained by dispersing 1 part by weight of dust and dirt (containing 10 μg / g of Der p 1 allergen) in a liquid consisting of 90 parts by weight of ethyl alcohol and 10 parts by weight of purified water was sprinkled on the evaluation cloth piece, and 50 ° C. The sample was dried in an oven for 5 minutes to prepare a sample for evaluation.
About this sample, immediately after sample preparation, 25 ° C., 75% RH (absolute humidity 17.4 g / m 2)³The amount of allergen after standing for 12 hours in the constant temperature / humidity bath of (1) was measured by the following method.
[0074]
First, an evaluation cloth piece containing an allergen was rolled into a 15 mL glass test tube, and 10 mL of an extract (1 wt% BSA and 0.05 wt% Tween 20 in a phosphate buffer (pH = 7.35) was added). Was added and shaken well for 20 minutes, and the extract was immediately sampled.
The amount of allergen in the obtained extract was measured using an ELISA kit (manufactured by LCD Allergy Laboratories), and 1 m²The amount was converted to DerＤp 1 amount.
The results are shown in Table 1.
[0075]
[Table 1]

[0076]
From Table 1, in the allergen-reduced fiber fabrics prepared in Examples 1 to 6, the allergen which had a high level immediately after sample preparation was greatly reduced after being left in a thermo-hygrostat for 12 hours. did. In particular, the allergen-reducing fiber fabrics prepared in Examples 1 to 3 whose surfaces were adjusted to be neutral or alkaline showed a very high allergen-reducing effect. From this, it was found that a neutral or alkaline surface had a higher effect than an acidic surface.
On the other hand, in the fabrics prepared in Comparative Examples 1 to 3 which were not subjected to the allergen reduction treatment, almost no allergen reduction effect was recognized.
[0077]
【The invention's effect】
The allergen-reducing fiber of the present invention can be used in bedding, carpets, sofas, curtains and the like to reduce allergens in living space under the humidity of daily life, and the fiber itself is subjected to an allergen reduction treatment. Therefore, there is no danger of drugs entering the body, and even patients with allergic diseases can live comfortably without causing allergic symptoms. Further, there is no need to take the trouble of post-treating the fiber contaminated with the allergen with the reducing component.

Claims

An allergen-reducing fiber, which can exhibit an allergen-reducing effect in an atmosphere having an absolute humidity of 50 g / m ³ or less.

The allergen-reducing fiber according to claim 1, comprising a fiber capable of forming a reaction field capable of causing an interaction with an allergen by collecting water molecules in the air, and an allergen-reducing component.

The allergen-reducing fiber according to claim 1 or 2, wherein the fiber capable of forming a reaction field capable of causing an interaction with an allergen by collecting water molecules in the air contains a hygroscopic compound.

The allergen-reducing fiber according to claim 3, wherein the hygroscopic compound is a polyether.

The allergen-reducing fiber according to claim 1 or 2, wherein the fiber capable of forming a reaction field capable of causing an interaction with an allergen by collecting water molecules in the air is a hygroscopic fiber.

The allergen-reducing fiber according to claim 5, wherein the hygroscopic fiber is cotton.

The fiber capable of forming a reaction field capable of causing interaction with an allergen by collecting water molecules in the air has a neutral or alkaline surface. Or the allergen-reduced fiber according to 6.

Fibers capable of forming a reaction field capable of interacting with an allergen by collecting water molecules in the air are characterized by containing an alkali metal or alkaline earth metal oxide or hydroxide on the surface. The allergen-reduced fiber according to claim 1, 2, 3, 4, 5, 6, or 7.