JP2003530167A - 眼の手術に使用するための前眼房安定化装置 - Google Patents

眼の手術に使用するための前眼房安定化装置

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JP2003530167A
JP2003530167A JP2001574192A JP2001574192A JP2003530167A JP 2003530167 A JP2003530167 A JP 2003530167A JP 2001574192 A JP2001574192 A JP 2001574192A JP 2001574192 A JP2001574192 A JP 2001574192A JP 2003530167 A JP2003530167 A JP 2003530167A
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カーティス，マイケル
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サーキット・ツリー・メディカル・インコーポレーテッド
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Abstract

(57)【要約】 洗浄チューブ（２８）が相対的に高い流体抵抗を有する。この高抵抗は相対的に長いチューブを供給することによって創り出すことができる。吸引チューブ（３４）および洗浄チューブ（２８）は水晶体処置の間で角膜（１６）の前眼房に結合され得る。チューブが高抵抗であることは、吸引チューブ（３４）から閉塞が解除されるときに角膜（１６）から流れ出る流速の瞬間的変化を最少限にするであろう。流速の変化を最少限にすることは洗浄ラインの流速をより高めにして角膜（１６）内を正圧にすることを保証する傾向を示すであろう。この吸引チューブ（３４）は、チューブの実効長を最小限にするために複数巻きの事前に形成されたコイルを有することがあり得る。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （発明の背景） １．関連特許のクロス・リファレンス 本出願は１９９９年１２月７日に出願した米国特許仮出願第６０／１６９，４
２２の権利主張をするものである。
【０００２】 ２．発明の分野 本出願は医療用吸引システムのための吸引チューブに関する。
【０００３】 ３．従来技術 ヒトの眼の水晶体は患者の視覚に悪影響を及ぼす白内障状態を発症することが
ある。白内障の水晶体は、一般的に水晶体超音波吸引といわれる処置によって取
り除かれ置き換えられることがある。水晶体の処置は、通常は、水晶体を粉砕す
るために使用される超音波駆動のハンドピースで実施される。粉砕された水晶体
はハンドピースに連結された吸引ラインを通して除去される。
【０００４】 ハンドピースは角膜の切り口を通して挿入されるチップを有する。ハンドピー
スは、代表的には、電気的パワーをチップの機械的振動に変換するいくつかの超
音波トランスデューサを含む。チップの先端は吸引ラインと流体連絡した開口を
有する。チップの先端部はまた洗浄ラインと流体連絡した開口をもつスリーブを
も有する。洗浄ラインは、典型的には、手術部分に洗浄液を供給可能なボトルに
接続される。
【０００５】 チップの振動運動が水晶体を小片に粉砕する。水晶体の破片および洗浄液はチ
ップの開口を通して吸引ラインに引き込まれる。水晶体に対する処置を実施する
ときは眼の前眼房内部を正圧に維持することが重要である。負圧は角膜の損傷を
引き起こす可能性がある。正圧を維持するために、システムは吸引チューブ内の
流速よりも大きな流速を洗浄チューブ内に供給するように構成される。
【０００６】 吸引チューブは処置の間で閉塞されてもよいことが見出された。閉塞が吸引ラ
イン内で真空圧を促進する。閉塞が解除されるとただちに前眼房は高い真空圧に
晒される可能性がある。真空圧は角膜損傷を引き起こす可能性がある。システム
の吸引チューブ内の閉塞解除の影響を最少限にする吸引システムを提供すること
が望ましい。
【０００７】 （発明の簡単な概要） 本発明の一実施態様は、事前に形成された少なくとも１つのコイルを有する吸
引チューブである。
【０００８】 （好ましい実施形態の詳細説明） 本発明は比較的高い流体抵抗を有する吸引チューブを含む。高抵抗は比較的長
いチューブを供給することによって創り出すことが可能である。水晶体処置の間
に吸引チューブと洗浄チューブが角膜の前眼房に結合される。吸引チューブが高
抵抗になることは、チューブの閉塞が解除されるときに角膜からの瞬間的な流速
の変化を最少限にするであろう。吸引流速における変化を最少限にすることは、
相対的に高い洗浄ラインからの流速と角膜内での正圧を保証する。吸引チューブ
は、チューブの実効長を最小にするために事前に形成された複数のコイルを有す
ることがあり得る。
【０００９】 参照番号によりさらに特定して図面を参照すると、図１は本発明の医療システ
ム１０の一実施形態を示している。システム１０は、角膜１６内に挿入可能なチ
ップ１４を有する超音波駆動のハンドピースを含む。チップ１４は切削エレメン
トとも呼ばれる。ハンドピース１２は電気的パワーをチップ１４の機械的運動に
変換する１つまたは複数の超音波トランスデューサ１８を含んでもよい。ハンド
ピース１２は、典型的には、システム１０で外科処置を実行する外科医により持
たれる。例を挙げると、システム１０は角膜１６の水晶体を破砕して吸引する水
晶体超音波吸引を実行するために使用可能である。
【００１０】 ハンドピース１２はシステム１０のコンソール２０に接続されている。コンソ
ール２０はトランスデューサ１８に駆動信号を供給する制御回路２２を含むこと
ができる。コンソール２０は、外科医がシステム１０の様々なパラメータを変更
する入力ノブまたはボタン２４を有することができる。また、コンソール２０は
システム１０のパワー・レベルなどの表示する読み取り表示装置２６を有しても
よい。
【００１１】 システム１０は洗浄ボトル３０に接続される洗浄チューブ２８を含むことがで
きる。洗浄チューブ２８は角膜１６内に挿入可能である。洗浄ボトル３０は洗浄
チューブ２８を通して角膜１６内に流入する洗浄液を含む。
【００１２】 医療システム１０はさらに、洗浄液および破砕された水晶体を角膜１６から吸
引する吸引システム３２を含む。吸引システム３２はハンドピース１２および真
空ポンプ３６に接続される吸引チューブ３４を含む。吸引チューブ３４はチップ
１４の内部通路３８および開口４０に流体連絡する。真空ポンプ３６は吸引チュ
ーブ３４内で負圧を創り出し、角膜１６から洗浄液および乳化分散した組織の流
れを誘導する。ポンプ３６は、洗浄チューブ２８を通る流速が吸引チューブ３４
を通る流速よりも少し大きくなるように構成される。
【００１３】 吸引チューブ３４は吸引システム３２に大きな流体慣性を創り出すために相対
的に大きな流体抵抗を有する。慣性が大きいことは吸引チューブ３４を通る洗浄
液の流速の瞬間的な変化を最小にする。したがって、もしも吸引チューブ３４の
閉塞が解除されると、大きな流体抵抗が吸引流体流量の変化を制限し、角膜を損
傷する事態の可能性を最少限にするであろう。
【００１４】 少なくとも８フィートの長さの吸引チューブ３４を有することは水晶体処置の
間に閉塞の影響を最少にするのに充分な流体抵抗を供給するであろうということ
が見出された。８フィート未満のチューブ３４は吸引チューブ３４を通る流速の
変化を最少にするのに充分な流体抵抗を供給しない可能性がある。吸引チューブ
３４は、チューブ３４の実効長を短くするために事前に形成された複数巻きのコ
イルを含んでいてもよい。吸引チューブ３４をコイル化することもまた、チュー
ブ３４の流体抵抗を増加させる。
【００１５】 一実施形態では、吸引チューブ３４は事前にコイルにした直線長さが１２フィ
ートのものであってもよい。それぞれ直径０．５インチの５０巻きの事前に形成
されたコイル４２であってもよい。チューブ３４の内径は０．０６５インチであ
ってもよい。そのような実施形態は、６００ミリメートル水銀柱（ｍｍＨｇ）の
真空圧で生じる流速を同じ長さの直線状のコイル化されていないチューブの約１
０倍遅くするであろうということが見出された。
【００１６】 特定の例となる実施形態を図面と関連させて説明および示してきたが、そのよ
うな実施形態は単に具体的な説明であって広範囲な発明を限定するものではなく
、本発明は特定の構成および配置に限定されないことを理解すべきである。なぜ
なら様々な他の変更が当業者にとって可能であるからである。
【００１７】 事前に形成されるコイル４２は円筒状の「電話コード」配列で示されているけ
れども、コイル４２は異なる構造で供給可能であることを理解すべきである。例
えば、コイル４２は入れ子型またはオーバーラップ型で供給することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 相対的に高い流体抵抗を有する吸引チューブを含む医療システムを描いた図で
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 カーティス，マイケル アメリカ合衆国・92630・カリフォルニア 州・レイク フォーレスト・ペブル クリ ーク・26421

Claims (18)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少なくとも１つの事前に形成されたコイルを含む医療用吸引
    システムのための吸引チューブ。
  2. 【請求項２】 前記チューブが少なくとも８フィートの長さを有する請求項
    １に記載の吸引チューブ。
  3. 【請求項３】 前記チューブが少なくとも約５０巻きのコイルを有する請求
    項１に記載の吸引チューブ。
  4. 【請求項４】 各コイルが約０．５インチの直径を有する請求項３に記載の
    吸引チューブ。
  5. 【請求項５】 前記チューブが直径約０．０６インチの内部通路を有する請
    求項１に記載の吸引チューブ。
  6. 【請求項６】 少なくとも８フィートの長さを有するチューブを含む医療用
    吸引システムのための吸引チューブ。
  7. 【請求項７】 ポンプと、 前記ポンプに接続されるチューブとを含み、前記チューブが少なくとも１つの
    事前に形成されたコイルを有する医療用吸引システム。
  8. 【請求項８】 前記チューブが少なくとも８フィートの長さを有する請求項
    ７に記載の吸引システム。
  9. 【請求項９】 前記チューブが少なくとも約５０巻きのコイルを有する請求
    項７に記載の吸引システム。
  10. 【請求項１０】 各コイルが約０．５インチの直径を有する請求項９に記載
    の吸引システム。
  11. 【請求項１１】 前記チューブが直径約０．０６インチの内部通路を有する
    請求項７に記載の吸引システム。
  12. 【請求項１２】 ポンプと、 前記ポンプに接続されるチューブとを含み、前記チューブが少なくとも８フィ
    ートの長さを有する医療用吸引システム。
  13. 【請求項１３】 ハンドピースと、 前記ハンドピースに取り付けられる切削エレメントと、 前記ハンドピースに接続され、かつ少なくとも１つの事前に形成されたコイル
    を有するチューブと、 前記チューブに接続されたポンプとを含む医療用切削システム。
  14. 【請求項１４】 前記チューブが少なくとも８フィートの長さを有する請求
    項１３に記載のシステム。
  15. 【請求項１５】 前記チューブが少なくとも約５０巻きのコイルを有する請
    求項１３に記載のシステム。
  16. 【請求項１６】 各コイルが約０．５インチの直径を有する請求項１５に記
    載のシステム。
  17. 【請求項１７】 前記チューブが直径約０．０６インチの内部通路を有する
    請求項１３に記載のシステム。
  18. 【請求項１８】 ハンドピースと、 前記ハンドピースに取り付けられる切削エレメントと、 前記ハンドピースに接続され、かつ少なくとも８フィートの長さを有するチュ
    ーブと、 前記チューブに接続されたポンプとを含む医療用切削システム。
JP2001574192A 2000-04-11 2001-04-03 眼の手術に使用するための前眼房安定化装置 Pending JP2003530167A (ja)

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