JP2003510477A - Promotion of durable fabric - Google Patents

Promotion of durable fabric

Info

Publication number
JP2003510477A
JP2003510477A JP2001527035A JP2001527035A JP2003510477A JP 2003510477 A JP2003510477 A JP 2003510477A JP 2001527035 A JP2001527035 A JP 2001527035A JP 2001527035 A JP2001527035 A JP 2001527035A JP 2003510477 A JP2003510477 A JP 2003510477A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fabric
mixtures
formula
weight
unit
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2001527035A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
マーク、ロバート、シビック
ジャネット、スー、リティグ
エレン、シュミット、ベイカー
ブレント、アラン、コルブ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Publication of JP2003510477A publication Critical patent/JP2003510477A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6564—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms
    • C07F9/6581—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and nitrogen atoms with or without oxygen or sulfur atoms, as ring hetero atoms
    • C07F9/65812—Cyclic phosphazenes [P=N-]n, n>=3
    • C07F9/65815—Cyclic phosphazenes [P=N-]n, n>=3 n = 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C07D251/42—One nitrogen atom
    • C07D251/44—One nitrogen atom with halogen atoms attached to the two other ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C07D251/42—One nitrogen atom
    • C07D251/46—One nitrogen atom with oxygen or sulfur atoms attached to the two other ring carbon atoms
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/35—Heterocyclic compounds
    • D06M13/355—Heterocyclic compounds having six-membered heterocyclic rings
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/35—Heterocyclic compounds
    • D06M13/355—Heterocyclic compounds having six-membered heterocyclic rings
    • D06M13/358—Triazines
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/44—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen containing nitrogen and phosphorus
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2101/00—Chemical constitution of the fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, to be treated
    • D06M2101/02—Natural fibres, other than mineral fibres
    • D06M2101/04—Vegetal fibres
    • D06M2101/06—Vegetal fibres cellulosic
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2101/00—Chemical constitution of the fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, to be treated
    • D06M2101/02—Natural fibres, other than mineral fibres
    • D06M2101/10—Animal fibres
    • D06M2101/12—Keratin fibres or silk
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/50—Modified hand or grip properties; Softening compositions
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2400/00—Specific information on the treatment or the process itself not provided in D06M23/00-D06M23/18
    • D06M2400/01—Creating covalent bondings between the treating agent and the fibre

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

(57)【要約】 本発明は、布帛に高められた布帛上の利益を与えるための製法であって、布帛を水性乳濁液の形の組成物と接触する工程からなり、前記組成物が（ａ）式（Ｉ）〔式中、Ｒは主鎖結合単位であり；各Ｒ1 は独立に（i ）布帛反応性部分；（ii）布帛非反応性部分；（iii)布帛コンディショニング部分；（iv) 式（II）を有するｓ−トリアジン単位；（ｖ) 式（III)を有するピリミジン単位；（vi）式（IV）を有するシクロトリホスファゼン単位；（vii)およびそれらの混合物（式中、Ｒ2 はＲ1 または水素、Ｃ1 〜Ｃ22アルキル、フェニル、ベンジル、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる単位であり；Ｘは−Ｎ−、−ＣＨ−、およびそれらの混合物であり；添え字ｍは０〜５であり、添え字ｎは０〜５である）である〕を有する布帛変性化合物約０．１〜約２０重量％、（ｂ）界面活性剤約０．０１〜約１０重量％、および（ｃ）残部（担体および他の補助成分）を含むことを特徴とする方法に関する。 【化１】 (57) The present invention is a process for imparting enhanced fabric benefits to a fabric, comprising contacting the fabric with a composition in the form of an aqueous emulsion, wherein the composition comprises (A) Formula (I) wherein R is a backbone linking unit; each R 1 is independently: (i) a fabric-reactive portion; (ii) a fabric-non-reactive portion; (iii) a fabric-conditioning portion; (Iv) s-triazine units having the formula (II); (v) pyrimidine units having the formula (III); (vi) cyclotriphosphazene units having the formula (IV); (vii) and mixtures thereof (wherein , R 2 is R 1 or hydrogen, C 1 -C 22 alkyl, phenyl, benzyl, and be a unit selected from the group consisting of mixtures thereof; X is -N -, - CH-, and a mixture thereof The subscript m is from 0 to 5, and the subscript n is from 0 to 5). Comprising from about 0.1 to about 20% by weight of the modifying compound, (b) from about 0.01 to about 10% by weight of the surfactant, and (c) the balance (carrier and other auxiliary ingredients). . Embedded image

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【技術分野】【Technical field】

本発明は、１つ以上の反応性サイトを有する布帛、なかんずく、セルロース系
布帛に１つ以上の耐久性布帛増進上の利益を与えることができる新規化合物にす
る。本発明の利益は、反応性主鎖、好ましくは１個以上のｓ−トリアジン、ピリ
ミジン、シクロトリホスファゼン単位、またはそれらの混合物を含む主鎖を介し
て布帛に与えられる。これらの主鎖単位は、繊維の反応性単位、例えば、セルロ
ース系繊維のヒドロキシル単位と反応して耐久性増進上の利益、なかんずく、柔
軟性、帯電防止を与えることができる。The present invention provides novel compounds capable of imparting one or more durable fabric enhancement benefits to fabrics having one or more reactive sites, especially cellulosic fabrics. The benefits of the present invention are provided to the fabric via a backbone comprising a reactive backbone, preferably one or more s-triazine, pyrimidine, cyclotriphosphazene units, or mixtures thereof. These backbone units can react with reactive units of the fiber, such as the hydroxyl units of cellulosic fibers, to provide durability enhancement benefits, among others, flexibility, antistatic properties.

【０００２】[0002]

【背景技術】[Background technology]

綿、羊毛および絹繊維からなる衣服は古い時代よりあり、且つ綿は手入れの少
なさを含めて多くの理由で選ばれ続けている布帛である。完全天然繊維である綿
は、架橋セルロースからなり、その表面は化学的に反応性である多数のヒドロキ
シル単位を含む。事実、綿布帛に対して１つの否定的なことは、単に吸収される
ようになるよりもむしろ綿布帛と反応するしみを含む物質の能力である。綿布帛
は、消費者が布帛処理組成物、最も著しくは、洗濯洗剤組成物、リンス添加組成
物または乾燥機添加組成物を介して供給できる布帛柔軟剤組成物を使用する時に
洗浄を通して消費者によって高められる。柔軟性上の利益を与える化合物を、典
型的には布帛または衣服製造業者によってミル中で加えて、購入時点で消費者に
許容可能な衣服を作る。しかしながら、これらの仕上げは、爾後の洗濯時に失わ
れ、且つ利益がその代わりに洗濯時に消費者によって更新自在に加えられる。羊
毛および絹布帛も、反応性部分を含むが、より低い程度である。Garments made of cotton, wool and silk fibers have been around since ancient times, and cotton has been the fabric of choice for many reasons, including poor care. Cotton, a fully natural fiber, consists of cross-linked cellulose, the surface of which contains a large number of chemically reactive hydroxyl units. In fact, one negative to cotton fabrics is the ability of the stain-containing material to react with the cotton fabric rather than just become absorbed. Cotton fabrics are used by the consumer through washing when the consumer uses a fabric softener composition that can be delivered via a fabric treatment composition, most notably a laundry detergent composition, a rinse additive composition or a dryer additive composition. To be enhanced. Compounds that provide flexibility benefits are typically added in a mill by a fabric or garment manufacturer to make a garment acceptable to the consumer at the time of purchase. However, these finishes are lost during subsequent launderings and the benefits are instead renewably added by the launderers during laundering. Wool and silk fabrics also contain reactive moieties, but to a lesser extent.

【０００３】 典型的には、柔軟剤または帯電防止剤で処理される綿衣類は、衣服が着用され
且つ／または洗濯された後に仕上げを失う。洗濯における柔軟性更新処理前に数
回着用された衣類の場合には、帯電防止または柔軟性上の利益は、衣服の着用時
に徐々に消耗される。[0003] Typically, cotton garments treated with softeners or antistatic agents lose their finish after the garment has been worn and / or laundered. In the case of garments worn several times before the softness renewal process in laundry, the antistatic or softness benefits are gradually consumed when the garment is worn.

【０００４】 布帛は、「パーマネントプレス」上の利益を与えるために変性されてきた。こ
の利益を与えるための方法は、架橋剤を布帛、典型的にはセルロース系布帛と反
応させ、最終形状をレイアウトする方法である。これらのパーマネントプレス法
は、典型的には、酸性条件、布帛の５０％までの固有強度を消耗することがある
条件下で企てられる。Fabrics have been modified to provide "permanent press" benefits. A way to provide this benefit is to react the crosslinker with a fabric, typically a cellulosic fabric, to lay out the final shape. These permanent press methods are typically attempted under acidic conditions, conditions which may consume up to 50% of the fabric's inherent strength.

【０００５】 非酸性条件下で布帛柔軟性および／または帯電防止上の利益を与える方法のニ
ーズがこの業界に存在する。また、耐久性のある布帛柔軟性および／または帯電
防止上の利益を、１つ以上の反応性部分を含む布帛に与える方法において製造の
時点で適用することができる組成物について、従前からニーズが存在する。また
、組成物に処方し且つ前記方法で利用する時に耐久性のある柔軟性または帯電防
止上の利益を布帛に与える化合物について、従前からニーズが存在する。There is a need in the industry for methods that provide fabric softness and / or antistatic benefits under non-acidic conditions. There has also been a long-felt need for compositions that can be applied at the time of manufacture in a process that imparts durable fabric softness and / or antistatic benefits to fabrics containing one or more reactive moieties. Exists. There is also a conventional need for compounds that impart durable softness or antistatic benefits to fabrics when formulated into compositions and utilized in the above methods.

【０００６】[0006]

【発明の開示】DISCLOSURE OF THE INVENTION

驚異的なことに、布帛が１つ以上の反応性単位を含むならば、布帛柔軟性およ
び布帛帯電防止上の利益が布帛の製造時に布帛に与えることができることが見出
されたので、本発明は、前記ニーズを満たす。セルロース系布帛は、繊維表面上
に多数の遊離ヒドロキシル単位を含み、それゆえ、本法の使用に好ましい布帛で
ある。本発明の布帛増進系は、布帛増進上の利益を布帛に与える部分が結合され
た布帛反応性複素環式主鎖を含む１種以上の化合物を含む。主鎖の構造に依存し
て、１つ以上の布帛反応性単位および１つ以上の布帛増進成分が存在してもよい
。本発明の耐久性増進布帛変性系を構成する化合物は、製造プロセス時にいかな
る時点でも綿、綿様布帛、なかんずく、レーヨン、または反応性サイトを含む布
帛に適用できる。Surprisingly, it has been found that fabric softness and fabric antistatic benefits can be imparted to the fabric during its manufacture if the fabric comprises one or more reactive units. Meet the above needs. Cellulosic fabrics contain a large number of free hydroxyl units on the fiber surface and are therefore preferred fabrics for use in this method. The fabric enhancing system of the present invention comprises one or more compounds that include a fabric reactive heterocyclic backbone having moieties attached to the fabric that impart a fabric enhancing benefit. Depending on the structure of the backbone, there may be one or more fabric reactive units and one or more fabric enhancing components. The compounds that make up the durability-enhancing fabric modification system of the present invention can be applied to cotton, cotton-like fabrics, among others, rayon, or fabrics containing reactive sites at any point during the manufacturing process.

【０００７】 本発明の第一アスペクトは、高められた布帛上の利益を与えるための製法であ
って、布帛を水性乳濁液の形の組成物と接触させる工程からなり、前記組成物が
、 （ａ）本発明に係るセルロース変性化合物約０．１重量％から、好ましくは約
１重量％から、より好ましくは約３重量％から、約２０重量％まで、好ましくは
約１０重量％まで、より好ましくは約７重量％まで、 （ｂ）界面活性剤約０．０１〜約１０重量％、および （ｃ）残部（担体および他の補助成分） を含むことを特徴とする方法に関する。A first aspect of the present invention is a process for providing enhanced fabric benefits, comprising the step of contacting a fabric with a composition in the form of an aqueous emulsion, said composition comprising: (A) from about 0.1% by weight, preferably from about 1% by weight, more preferably from about 3% by weight to about 20% by weight, preferably up to about 10% by weight, more preferably from about 0.1% by weight of the cellulose-modified compound according to the present invention Preferably up to about 7% by weight, (b) from about 0.01 to about 10% by weight of a surfactant, and (c) the balance (carrier and other adjunct ingredients).

【０００８】 更に、本発明は、布帛を変性するための組成物であって、 （ａ）式[0008]   Further, the present invention is a composition for modifying a fabric, comprising:   Formula (a)

【化１８】 〔式中、Ｒは主鎖結合単位であり；各Ｒ1 は独立に （i ）布帛反応性部分； （ii）布帛非反応性部分； （iii)布帛コンディショニング部分； （iv) 式[Chemical 18] [Wherein R is a main chain bonding unit; each R 1 is independently (i) a fabric-reactive part; (ii) a non-fabric part; (iii) a fabric-conditioning part; (iv) a formula

【化１９】 を有するｓ−トリアジン単位； （ｖ) 式[Chemical 19] An s-triazine unit having: (v) Formula

【化２０】 を有するピリミジン単位； （vi）式[Chemical 20] A pyrimidine unit having: (vi) Formula

【化２１】 を有するシクロトリホスファゼン単位； （vii)およびそれらの混合物（式中、Ｒ2 はＲ1 または水素、Ｃ1 〜Ｃ22アル
キル、フェニル、ベンジル、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる単位
であり；Ｘは−Ｎ−、−ＣＨ−、およびそれらの混合物であり；添え字ｍは０〜
５であり、添え字ｎは０〜５である） である〕 を有する布帛変性化合物約０．１重量％から、好ましくは約１重量％から、より
好ましくは約３重量％から、約２０重量％まで、好ましくは約１０重量％まで、
より好ましくは約７重量％まで、 （ｂ）界面活性剤約０．０１〜約１０重量％、および （ｃ）残部（担体および他の補助成分） を含むことを特徴とする組成物（該組成物は乳濁液の形である）に関する。[Chemical 21] (Vii) and mixtures thereof, wherein R 2 is a unit selected from the group consisting of R 1 or hydrogen, C 1 -C 22 alkyl, phenyl, benzyl, and mixtures thereof. X is -N-, -CH-, and mixtures thereof; the subscript m is 0
5 and the subscript n is 0-5)] from about 0.1% by weight, preferably from about 1% by weight, more preferably from about 3% by weight to about 20% by weight. %, Preferably up to about 10% by weight,
More preferably up to about 7% by weight, (b) about 0.01 to about 10% by weight of a surfactant, and (c) the balance (carrier and other adjunct ingredients). Object is in the form of an emulsion).

【０００９】 第三アスペクトにおいては、本発明は、反応性サイトを有する布帛に供給する
時に耐久性の柔軟性または帯電防止上の利益を与えるここに記載の布帛変性化合
物に関する。In a third aspect, the invention relates to a fabric modifying compound described herein that provides durability softness or antistatic benefits when applied to a fabric having reactive sites.

【００１０】 これらの目的、特徴および利点、および他の目的、特徴および利点は、下記の
詳細な説明を読むことから当業者に明らかになるであろう。ここですべての％、
比率および割合は、特に断らない限り、重量基準である。すべての温度は、特に
断らない限り、摂氏度（℃）である。引用のすべての文書は、関連部分で、ここ
に参考文献として編入する。These and other objects, features and advantages will be apparent to those of ordinary skill in the art from reading the following detailed description. All% here,
Ratios and proportions are by weight unless otherwise noted. All temperatures are degrees Celsius (° C) unless otherwise noted. All documents cited are, in relevant part, incorporated herein by reference.

【００１１】[0011]

【発明を実施するための最良の形態】BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION

本発明は、布帛増進上の利益が１つ以上の表面反応性単位を含む布帛、例えば
、セルロース系物質、なかんずく、綿、レーヨン、または非セルロース系物質か
らなる物質、なかんずく、絹に有効に与えることができるという驚異的な知見に
関する。布帛を構成する反応性単位、例えば、セルロースのヒドロキシル部分、
または異なる態様においては羊毛または絹の表面上の他の反応性単位と反応でき
る１種以上の布帛変性化合物によって、利益を布帛に与える。The present invention effectively provides fabric-enhancing benefits to fabrics that include one or more surface-reactive units, such as those composed of cellulosic materials, among others, cotton, rayon, or non-cellulosic materials, among others, silk. Regarding the amazing finding that you can. Reactive units that make up the fabric, such as the hydroxyl moieties of cellulose,
Or, in a different embodiment, the fabric is benefited by one or more fabric modifying compounds that can react with other reactive units on the surface of the wool or silk.

【００１２】 本発明の布帛変性化合物は、柔軟性上の利益、消費者によって潜在的に更新で
きる利益を布帛に与える方式で布帛の表面を変性する。本発明の化合物は、繊維
を布帛に組み立てるプロセス時、布帛を成形した後、または製品を前記布帛から
作成した後に布帛に適用する。本発明の布帛変性化合物は、変性化合物の水性乳
濁液である組成物から供給する。本発明の方法は、変性剤を含む組成物を製造プ
ロセスで所定の時点で布帛に適用する工程に関する。The fabric-modifying compounds of the present invention modify the surface of a fabric in a manner that gives the fabric a softness benefit and a potential consumer renewal benefit. The compounds of the present invention are applied to the fabric during the process of assembling the fibers into the fabric, after shaping the fabric, or after making a product from the fabric. The fabric modifying compound of the present invention is supplied from a composition that is an aqueous emulsion of the modifying compound. The method of the present invention involves applying a composition containing a modifier to a fabric at a predetermined point in the manufacturing process.

【００１３】 本発明の目的で、「耐久性」なる用語は、「布帛上の利益なかんずく柔軟性を
与える化合物が、布帛に共有結合し且つ機械的損失以外の理由では脱離しない方
式で布帛に適用されること」と定義される。例えば、セルロース系布帛に適用す
る本発明に係る化合物は、第二表面との接触によって第二表面に移動しないであ
ろう。その代わりに、利益を与える化合物は、布帛表面と結合したままである。
消費者によって前記耐久性上の利益を適用するための方法に関する本発明の別個
の態様においては、「耐久性」なる用語は、機械的プロセス、なかんずく、布帛
の擦り切れによって１つ以上の「反応性単位」が大部分の繊維との共有結合をも
はや形成しないならば、非反応「反応性単位」が消費者によって潜在的に再活性
化でき、それによって化合物を布帛に再結合するという事実を意味する。本発明
の化合物は、布帛の表面用物質の引力に頼る「布帛直接性」とは異なる方式で布
帛に適用する。For the purposes of the present invention, the term “durability” refers to a fabric in a manner such that a compound that imparts, among other things, fabric softness, covalently bonds to the fabric and does not detach for reasons other than mechanical loss. Is applied ”. For example, a compound of the present invention applied to a cellulosic fabric will not migrate to the second surface upon contact with the second surface. Instead, the benefiting compound remains bound to the fabric surface.
In a separate aspect of the invention relating to a method for applying said durability benefit by a consumer, the term "durability" refers to one or more "reactivity" due to mechanical processes, inter alia, wear of the fabric. Meaning that the non-reactive "reactive unit" can potentially be reactivated by the consumer, if the "unit" no longer forms covalent bonds with most fibers, thereby rebinding the compound to the fabric. To do. The compounds of the present invention are applied to the fabric in a manner different from "fabric directness" which relies on the attractive force of the surface material of the fabric.

【００１４】 本発明の目的で、「セルロース系布帛」または「セルロース系物質」なる用語
は、「天然源、なかんずく、綿、レーヨン、アマ、例えば、前記源のパルプ、な
かんずく、木材パルプ、セルロースを含む誘導体（それらの非限定例としては酢
酸セルロース、セルロースエーテルが挙げられる）に由来する繊維状セルロース
を含む物質」と定義される。「セルロース系布帛」または「セルロース系物質」
は、文脈に依存して、「原料、なかんずく、繊維、または完成品、なかんずく、
衣料品」と定義される。「セルロース布帛」なる用語は、交換可能に使用され且
つ「綿繊維１００％、および綿繊維と合成繊維との混合物からなる布帛」を同等
によく表わすことを意味する。For the purposes of the present invention, the term “cellulosic fabric” or “cellulosic material” refers to “natural sources, among others, cotton, rayon, flax, for example pulps of said origin, among others, wood pulp, cellulose. A substance containing fibrous cellulose derived from a derivative (including non-limiting examples thereof include cellulose acetate and cellulose ether). "Cellulosic cloth" or "cellulosic material"
Depending on the context, "raw material, especially, fiber, or finished product, especially,
Defined as clothing. The term "cellulosic fabric" is used interchangeably and is meant to refer equally to "a fabric consisting of 100% cotton fibers and a mixture of cotton fibers and synthetic fibers".

【００１５】 布帛変性系を構成する本発明の耐久性布帛増進化合物は、布帛表面反応性サイ
トに対して調整反応性を有する。前記のように、本発明の化合物は、例えば、セ
ルロースを構成するヒドロキシル部分と反応し且つ布帛増進化合物を布帛に保持
する硬質な結合または骨組を与える。例えば、モノトリアジン化合物は、３個の
布帛反応性サイトを有するであろう。１サイトは、布帛増進成分（耐久性上の利
益を与える）に結合して２サイトをセルロース系布帛への結合に利用できるよう
にさせる。また、布帛反応性単位の選択によって、処方業者は、布帛に対する単
位の相対反応性を調整できる。The durable fabric enhancing compounds of the present invention that make up the fabric modification system have tailoring reactivity towards fabric surface reactive sites. As noted above, the compounds of the present invention, for example, provide a rigid bond or framework that reacts with the hydroxyl moieties that make up the cellulose and retains the fabric enhancing compound on the fabric. For example, a monotriazine compound will have 3 fabric reactive sites. One site binds to the fabric enhancing component, which provides durability benefits, leaving two sites available for binding to the cellulosic fabric. Also, the choice of fabric reactive unit allows the formulator to adjust the relative reactivity of the unit to the fabric.

【００１６】 消費者によって基体を布帛に「再結合する」ことに関する本発明の重要な態様
においては、オリゴマー主鎖が数種の「分化反応性Ｒ1 布帛反応性単位」を含む
場合には、最も化学的に反応性の単位、それゆえ布帛反応性単位は、最初に繊維
の反応性単位と化合することがあり且つ「分化反応性Ｒ1 布帛反応性単位」の残
部は、未反応のままであることがある。それゆえ、結合の一次Ｒ1 サイトが機械
的脱着のため失われるならば、二次の最初はそれ程反応性ではない「布帛反応性
部分」は、例えば、アイロン掛け時、または「結合触媒」の計画的な適用により
、消費者の扇動で布帛表面と反応できる。In an important aspect of the present invention relating to "recombining" the substrate to the fabric by the consumer, where the oligomer backbone comprises several "differentiation-reactive R 1 fabric-reactive units", The most chemically reactive units, and therefore the fabric reactive units, may first combine with the reactive units of the fiber and the rest of the "differentiation reactive R 1 fabric reactive units" remain unreacted. May be. Therefore, if the primary R 1 site of the bond is lost due to mechanical desorption, the initially less reactive “fabric-reactive portion” of the secondary may be, for example, during ironing or of the “bonded catalyst”. With deliberate application, the consumer's agitation can react with the fabric surface.

【００１７】 後述のように、本発明の化合物の若干は、オリゴマーである。本発明の目的で
、「オリゴマー」なる用語は、「１分子当たり１個より多い布帛反応性複素環式
主鎖残基を含む単位」と定義される。例えば、１個のｓ−トリアジン環は３個ま
での反応性サイトを含むことができ、それらの２個はセルロース系物質と反応さ
せようとすることができる。後述のようなＲ単位によって結合された２個以上の
単位、例えば、ｓ−トリアジンを含む化合物は、オリゴマーである。As described below, some of the compounds of the present invention are oligomers. For purposes of this invention, the term "oligomer" is defined as "a unit containing more than one fabric-reactive heterocyclic backbone residue per molecule". For example, one s-triazine ring can contain up to three reactive sites, two of which can be apt to react with cellulosic material. A compound containing two or more units linked by R units as described below, for example, s-triazine, is an oligomer.

【００１８】布帛変性化合物 本発明の組成物は、含み且つ本発明の方法は、式 Fabric-Modifying Compounds The compositions of the present invention include and the method of the present invention comprises:

【化２２】 〔式中、Ｒは主鎖結合単位であり、各Ｒ1 は独立に式 −（Ｙ）p Ｒ3 （Ｙ）p − （式中、Ｒ3 は置換または非置換Ｃ1 〜Ｃ22アルキレン、Ｃ1 〜Ｃ22アルケニレ
ン、Ｃ3 〜Ｃ22シクロアルキレン、Ｃ6 〜Ｃ22アリーレン、Ｃ7 〜Ｃ22アルキル
アリーレン、およびそれらの混合物であり；好ましくは、Ｒ3 はＣ2 〜Ｃ6 アル
キレン、フェニレン、Ｃ7 〜Ｃ10アルキルアリーレン、およびそれらの混合物で
あり；Ｙは−Ｏ−、ＮＲ′−、およびそれらの混合物であり、Ｒ′は水素、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、およびそれらの混合物であり；ｐは０または１である） を有する単位である〕 を有する１種以上の布帛変性化合物を含む組成物を利用する。好ましくは、各ｐ
が１である時には、Ｙは−ＮＨ−である。[Chemical formula 22] [Wherein, R is a main chain bonding unit, and each R 1 is independently of the formula — (Y) p R 3 (Y) p — (wherein R 3 is a substituted or unsubstituted C 1 -C 22 alkylene, C 1 -C 22 alkenylene, C 3 -C 22 cycloalkylene, C 6 -C 22 arylene, C 7 -C 22 alkylarylene, and mixtures thereof; preferably, R 3 is C 2 -C 6 alkylene, phenylene, C 7 -C 10 alkylarylene, and mixtures thereof; Y is -O-, NR'-, and mixtures thereof, R 'is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, and mixtures thereof And p is 0 or 1) is a unit having [1]. Preferably each p
When is 1, Y is -NH-.

【００１９】 各Ｒ1 は、独立に （i ）布帛反応性部分（「布帛反応性部分」なる用語は、「布帛変性化合物と
布帛の表面上の反応性単位との間で共有結合の形成を容易にする単位」とここで
定義される。後述のような本発明の１つの好ましい態様は、布帛変性化合物また
はオリゴマー（それらの主鎖は１個の布帛上の利点のあるＲ1 単位、１個の布帛
反応性Ｒ1 単位を含み且つＲ1 単位の残部は布帛反応性サイト、なかんずく、セ
ルロース系物質のヒドロキシルと反応できない調整単位として役立つ布帛非反応
性部分であり、前記Ｒ1 非反応性単位は一旦布帛反応性単位と繊維との間の結合
が形成されたら、布帛繊維と反応する際に更なる役割を果たさない。好ましくは
、各布帛反応性部分は、独立にハロゲン、チオグリコレート、サイトレート、ニ
コチネート、（４−スルホニルフェニル）アミノ、（４−スルホニルフェニル）
オキシ、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ；より好ましくは塩素、（
４−スルホニルフェニル）アミノ、（４−スルホニルフェニル）オキシであり、
最も好ましくは塩素である）； （ii）布帛非反応性部分（好ましくは、前記布帛非反応性部分は水素、Ｃ1 〜
Ｃ22線状または分枝置換または非置換アルキル、Ｃ3 〜Ｃ22置換または非置換シ
クロアルキル、Ｃ6 〜Ｃ18置換または非置換アリール、Ｃ7 〜Ｃ20置換または非
置換アルキレンアリール、Ｃ2 〜Ｃ10置換または非置換ヘテロアルキル、Ｃ2 〜
Ｃ10置換または非置換ヘテロアリール、およびそれらの混合物からなる群から選
ばれ；より好ましくは水素、Ｃ1 〜Ｃ4 線状または分枝アルキル、フェニル、ピ
リジニル、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ；最も好ましくは水素、
メチル、またはそれらの混合物からなる群から選ばれる。好適な非反応性Ｒ1 単
位の非限定例は、式Each R 1 is independently (i) a fabric-reactive moiety (the term “fabric-reactive moiety” refers to “the formation of a covalent bond between the fabric-modifying compound and the reactive unit on the surface of the fabric. is defined herein as a unit "to facilitate. one preferred embodiment of the present invention as described below, fabric modified compound or oligomer (their main chain with the advantages of on a single fabric R 1 units, 1 number and R 1 units comprise fabric reactive R 1 unit of the remainder fabric reactive sites, inter alia, a fabric nonreactive moiety which serves as an adjustment unit which can not react with the hydroxyl of the cellulosic material, wherein R 1 nonreactive The units play no further role in reacting with the fabric fibers once the bond between the fabric-reactive units and the fibers has been formed.Preferably, each fabric-reactive moiety is independently halogen, thioglycolate. , Cytray , Nicotinate, (4-aminosulfonylphenyl) amino, (4-aminosulfonylphenyl)
Selected from the group consisting of oxy, and mixtures thereof; more preferably chlorine, (
4-sulfonylphenyl) amino, (4-sulfonylphenyl) oxy,
Most preferably chlorine); (ii) non-reactive part of the fabric (preferably, the non-reactive part of the fabric is hydrogen, C 1- ).
C 22 linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl, C 3 -C 22 substituted or unsubstituted cycloalkyl, C 6 -C 18 substituted or unsubstituted aryl, C 7 -C 20 substituted or unsubstituted alkylenearyl, C 2 ~ C 10 substituted or unsubstituted heteroalkyl, C 2 ~
Selected from the group consisting of C 10 substituted or unsubstituted heteroaryl, and mixtures thereof; more preferably selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 4 linear or branched alkyl, phenyl, pyridinyl, and mixtures thereof. Most preferably hydrogen,
Selected from the group consisting of methyl, or a mixture thereof. Non-limiting examples of suitable non-reactive R 1 units are of the formula

【化２３】 （式中、Ｒ″はトリアジン、トリアジンオリゴマー、ピリミジン、ピリミジンオ
リゴマー、シクロトリホスファゼン、シクロトリホスファゼンオリゴマー、また
はそれらの混合物を含む主鎖に所望の性質、なかんずく、水溶性、布帛直接性を
与える１個以上の単位であることができる） を有する単位である。Ｒ″の非限定例としては、ハロゲン、−ＳＯ3 Ｍ、ＮＨ2 が挙げられ、Ｍは水素または水溶性陽イオン、好ましくはナトリウムである）； （iii)式 −〔（Ｚ）q Ｗ（Ｒ4 ）x 〕y −（Ｚ）q −Ｗ（Ｒ4 ）x （式中、各Ｗは独立に第四級化アミノ部分−Ｎ+ −または非第四級化アミノ部分
−Ｎ−であり；Ｒ4 は水素、Ｃ1 〜Ｃ22線状または分枝アルキル、Ｃ2 〜Ｃ22線
状または分枝アルケニル、Ｃ3 〜Ｃ22シクロアルキル、Ｃ7 〜Ｃ22アルキレンア
リール、Ｃ3 〜Ｃ22ヘテロアリール、Ｃ4 〜Ｃ22アルキレンヘテロアリール、お
よびそれらの混合物であり；Ｚはアミノ窒素を主鎖に結合するのに役立つか、布
帛コンディショニング部分アミノ単位間の結合として役立ち、前記Ｚ単位はＣ2 〜Ｃ12線状または分枝アルキレンであり；ｑは０または１であり；ｘは１〜３で
あり；ｙは０〜５である） を有する布帛コンディショニング部分； （iv）式[Chemical formula 23] Where R ″ imparts the desired properties, inter alia, water solubility, fabric directivity, to the backbone comprising triazine, triazine oligomers, pyrimidines, pyrimidine oligomers, cyclotriphosphazenes, cyclotriphosphazene oligomers, or mixtures thereof. Can be one or more units). Non-limiting examples of R ″ include halogen, —SO 3 M, NH 2, where M is hydrogen or a water soluble cation, preferably sodium. in a); (iii) formula - [(Z) q W (R 4 ) x ] y - (Z) q -W ( R 4) x ( wherein each W is quaternized amino moiety independently - N + - or non-quaternized amino moiety is-N-; R 4 is hydrogen, C 1 -C 22 linear or branched alkyl, C 2 -C 22 linear or branched alkenyl, C 3 -C 22 cycloalkyl, C 7 -C 22 A Kiren'ariru, C 3 -C 22 heteroaryl, C 4 -C 22 alkylene heteroaryl, and mixtures thereof; or Z serves to couple the amino nitrogen in the main chain, as a bond between the fabric conditioning parts Amino units useful, wherein Z unit is an C 2 -C 12 linear or branched alkylene; q is 0 or 1; x is an 1 to 3; y is fabric conditioning portion having a a) 0-5; Equation (iv)

【化２４】 を有するｓ−トリアジン単位； （ｖ) 式[Chemical formula 24] An s-triazine unit having: (v) Formula

【化２５】 を有するピリミジン単位； （vi) 式[Chemical 25] A pyrimidine unit having: (vi) a formula

【化２６】 を有するシクロトリホスファゼン単位； （vii)およびそれらの混合物（式中、Ｒ2 はＲ1 または水素、Ｃ1 〜Ｃ22アル
キル、フェニル、ベンジル、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる単位
であり；Ｘは−Ｎ−、−ＣＨ−、およびそれらの混合物であり、好ましくは−Ｎ
−であり；添え字ｍは０〜５であり、添え字ｎは０〜５である） からなる群から選ばれる。[Chemical formula 26] (Vii) and mixtures thereof, wherein R 2 is a unit selected from the group consisting of R 1 or hydrogen, C 1 -C 22 alkyl, phenyl, benzyl, and mixtures thereof. X is -N-, -CH-, and mixtures thereof, preferably -N
-; The subscript m is 0-5 and the subscript n is 0-5).

【００２０】 Ｒ1 単位が１個以上のｓ−トリアジン、ピリミジン、またはシクロトリホスフ
ァゼン単位からなる態様の場合には、オリゴマーの主鎖は、分枝主鎖、例えば、
一般式In embodiments where the R 1 unit consists of one or more s-triazine, pyrimidine, or cyclotriphosphazene units, the backbone of the oligomer is a branched backbone, eg
General formula

【化２７】 （式中、Ｒ単位は前記のような結合単位であり、残りのＲ1 単位はここに記載の
ような布帛反応性単位または布帛非反応性単位である） を有する主鎖であろう。この種の主鎖の好ましい態様は、式[Chemical 27] Where the R units are bonding units as described above and the remaining R 1 units are fabric reactive units or fabric non-reactive units as described herein. A preferred embodiment of this type of backbone has the formula

【化２８】 （式中、「Ａ環」トリアジンは２個の布帛反応性部分を含み、「Ｂ環」トリアジ
ンは非反応性部分を含み、２個の「Ｃ環」トリアジンは布帛増進上の利益を与え
るＲ1 単位を含む） を有する。[Chemical 28] Where the "A-ring" triazine contains two fabric-reactive moieties, the "B-ring" triazine contains a non-reactive moiety, and the two "C-ring" triazines provide fabric-promoting benefits. (Including 1 unit).

【００２１】 好ましい布帛コンディショニング部分の非限定例は、式 −Ｎ（Ｒ4 ）2 （式中、Ｒ4 はＣ8 〜Ｃ22線状または分枝アルキル、Ｃ12〜Ｃ22線状または分枝
アルケニル、およびそれらの混合物であり、好ましくはＣ12〜Ｃ18線状アルキル
、Ｃ16〜Ｃ18線状アルケニル、およびそれらの混合物である） を有する。Non-limiting examples of preferred fabric conditioning moieties include the formula —N (R 4 ) 2 where R 4 is C 8 -C 22 linear or branched alkyl, C 12 -C 22 linear or branched. Alkenyl, and mixtures thereof, preferably C 12 -C 18 linear alkyl, C 16 -C 18 linear alkenyl, and mixtures thereof.

【００２２】 好ましい布帛コンディショニング部分の更に他の非限定例は、式 −〔（Ｚ）q Ｎ+ （Ｒ4 ）2 〕y −（Ｚ）q −Ｎ+ （Ｒ4 ）3 （式中、ＺはＣ2 〜Ｃ6 アルキレンであり；Ｒ4 はメチル、ベンジル、Ｃ12〜Ｃ 18 線状アルキル、Ｃ16〜Ｃ18線状アルケニル、およびそれらの混合物であり；ｑ
は０または１であり；ｙは０または１である） を有し、より好ましくは式 −〔Ｎ+ （Ｒ4 ）2 〕−（Ｚ）−Ｎ+ （Ｒ4 ）3 （式中、Ｚはエチレン、プロピレン、またはそれらの混合物である） を有する。[0022]   Yet another non-limiting example of a preferred fabric conditioning portion is of the formula         -[(Z)qN+(RFour)2]y-(Z)q-N+(RFour)3 (In the formula, Z is C2~ C6Is alkylene; RFourIs methyl, benzyl, C12~ C 18 Linear alkyl, C16~ C18Linear alkenyl, and mixtures thereof; q
Is 0 or 1; y is 0 or 1) And more preferably the formula               -[N+(RFour)2]-(Z) -N+(RFour)3 Where Z is ethylene, propylene, or a mixture thereof. Have.

【００２３】 本発明の１態様は、１個のｓ−トリアジンまたは１個のピリミジン単位を含む
布帛変性化合物（非オリゴマー）、例えば、式One aspect of the invention is a fabric-modifying compound (non-oligomer) containing one s-triazine or one pyrimidine unit, eg

【化２９】 〔式中、Ｒ1 はハロゲン、（４−スルホニルフェニル）アミノ、（４−スルホニ
ルフェニル）オキシ、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、好ましくは
添え字ｙは０に等しい〕 を有する化合物に関する。また、式[Chemical 29] [Wherein R 1 is selected from the group consisting of halogen, (4-sulfonylphenyl) amino, (4-sulfonylphenyl) oxy, and mixtures thereof, preferably the subscript y is equal to 0] . Also, the formula

【化３０】 （式中、Ｒ1 は好ましくは塩素であり；Ｒ4 はＣ12〜Ｃ18線状アルキル、Ｃ16〜
Ｃ18線状アルケニル、およびそれらの混合物であり、好ましくはＣ16〜Ｃ18線状
アルキル、Ｃ18線状アルケニル、およびそれらの混合物である） を有する布帛変性化合物が、好ましい。[Chemical 30] (Wherein R 1 is preferably chlorine; R 4 is C 12 to C 18 linear alkyl, C 16 to
C 18 linear alkenyls, and mixtures thereof, preferably C 16 -C 18 linear alkyls, C 18 linear alkenyls, and mixtures thereof) are preferred.

【００２４】 本発明の別の態様は、化合物、化合物を含む組成物、または２個のｓ−トリア
ジンまたはピリミジン主鎖単位を有する化合物（オリゴマー）を利用する方法に
関する〔例えば、好ましい化合物は、式Another aspect of the invention relates to a compound, a composition comprising the compound, or a method of utilizing a compound (oligomer) having two s-triazine or pyrimidine backbone units [eg, preferred compounds are of the formula

【化３１】 （式中、Ｒは式 −ＮＨ−Ｒ3 −ＮＨ− （式中、Ｒ3 はＣ2 〜Ｃ6 アルキレン、フェニレン、置換フェニレン、およびそ
れらの混合物であり、少なくとも１個のＲ1 はハロゲン、（４−スルホニルフェ
ニル）アミノ、（４−スルホニルフェニル）オキシ、およびそれらの混合物から
なる群から選ばれる） を有する） を有し、好ましくは化合物は式[Chemical 31] (Wherein R is of formula —NH—R 3 —NH— (wherein R 3 is C 2 -C 6 alkylene, phenylene, substituted phenylene, and mixtures thereof, and at least one R 1 is halogen; And (4) is selected from the group consisting of (4-sulfonylphenyl) amino, (4-sulfonylphenyl) oxy, and mixtures thereof.

【化３２】 （式中、Ｒ1 はハロゲン、好ましくは塩素であり；Ｒ4 はＣ12〜Ｃ18線状アルキ
ル、Ｃ16〜Ｃ18線状アルケニル、およびそれらの混合物である） を有する〕。[Chemical 32] Where R 1 is halogen, preferably chlorine; R 4 is C 12 -C 18 linear alkyl, C 16 -C 18 linear alkenyl, and mixtures thereof).

【００２５】 下記のものは、本発明に係る好ましい布帛変性化合物の非限定例である。[0025]   The following are non-limiting examples of preferred fabric modifying compounds according to the present invention.

【化３３】 [Chemical 33]

【００２６】 下記のものは、本発明に係る好ましい布帛変性化合物の非限定例である。[0026]   The following are non-limiting examples of preferred fabric modifying compounds according to the present invention.

【化３４】 （式中、Ｍは水素または塩形成陽イオンである）。[Chemical 34] Where M is hydrogen or a salt-forming cation.

【００２７】 処方物 本発明は、セルロースまたはセルロースを含む布帛を変性するための組成物で
あって、 （ａ）前記のようなセルロース変性化合物約０．１重量％から、好ましくは約
１重量％から、より好ましくは約３重量％から、２０重量％まで、好ましくは約
１０重量％まで、より好ましくは約７重量％まで、 （ｂ）界面活性剤約０．０１〜約１０重量％、 （ｃ）場合によって、膨潤剤約０．０１重量％から、好ましくは約０．０５重
量％から、より好ましくは約０．１重量％から、最も好ましくは約０．５重量％
から、約２重量％まで、好ましくは約１．５重量％まで、より好ましくは約１重
量％まで、および （ｄ）残部（担体および他の補助成分） を含むことを特徴とする組成物（該組成物は乳濁液の形である）に関する。Formulation The present invention is a composition for modifying cellulose or a fabric containing cellulose, comprising: (a) from about 0.1% by weight, preferably about 1% by weight of a cellulose modifying compound as described above. More preferably from about 3% to about 20% by weight, preferably about 10% by weight, more preferably about 7% by weight, (b) about 0.01 to about 10% by weight of a surfactant, c) optionally from about 0.01% by weight of swelling agent, preferably from about 0.05% by weight, more preferably from about 0.1% by weight, most preferably about 0.5% by weight.
To about 2% by weight, preferably up to about 1.5% by weight, more preferably up to about 1% by weight, and (d) the balance (carriers and other auxiliary components). The composition is in the form of an emulsion).

【００２８】界面活性剤 本発明の方法によって製造の時点で布帛に適用する本発明の組成物は、１種以
上の界面活性剤約０．０１重量％から、好ましくは約０．１重量％から、より好
ましくは約１重量％から、約１０重量％まで、好ましくは約７重量％まで、より
好ましくは約５重量％までを含む。好ましくは、前記界面活性剤は、Ｃ12〜Ｃ18 アルキルエトキシレート、Ｃ6 〜Ｃ12アルキルフェノールアルコキシレート（該
アルコキシレート単位はエチレンオキシ単位とプロピレンオキシ単位との混合物
である）、Ｃ12〜Ｃ18アルコール、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロ
ック重合体とのＣ6 〜Ｃ12アルキルフェノール縮合物、アルキル多糖類、ポリヒ
ドロキシ脂肪酸アミド、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる非イオン
界面活性剤である。より好ましい界面活性剤の非限定例としては、Ｃ12〜Ｃ18ア
ルキルエトキシレート、なかんずく、シェルから入手できるネオドール（Neodol R ）アルキルエトキシレートが挙げられる。[0028]Surfactant   The composition of the invention applied to the fabric at the time of manufacture by the method of the invention comprises one or more
More preferably from about 0.01% by weight of the above surfactants, preferably from about 0.1% by weight.
More preferably from about 1% by weight to about 10% by weight, preferably about 7% by weight, more
It preferably contains up to about 5% by weight. Preferably, the surfactant is C12~ C18 Alkyl ethoxylate, C6~ C12Alkylphenol alkoxylate
The alkoxylate unit is a mixture of ethyleneoxy and propyleneoxy units.
C)12~ C18Alcohol, ethylene oxide / propylene oxide broth
C with polymer6~ C12Alkylphenol condensates, alkylpolysaccharides, polyphenols
Non-ionic selected from the group consisting of droxy fatty acid amides, and mixtures thereof
It is a surfactant. A more preferred non-limiting example of a surfactant is C12~ C18A
Ruquil ethoxylate, above all, Neodol available from Shell R ) Alkyl ethoxylates.

【００２９】膨潤剤 場合によってではあるが好ましくは、本発明の組成物は、膨潤剤約０．０１重
量％から、好ましくは約０．０５重量％から、より好ましくは約０．１重量％か
ら、最も好ましくは約０．５重量％から、約２重量％まで、好ましくは約１．５
重量％まで、より好ましくは約１重量％までを含む。一般に、非イオン界面活性
剤または担体は、被処理布帛の繊維を十分に膨潤するのに役立つことができるが
、処方業者は、場合によって膨潤剤も配合してもよい。膨潤剤の非限定例として
は、尿素、水酸化ナトリウムなどが挙げられる。 Swelling agent Optionally but preferably, the composition of the present invention comprises from about 0.01% by weight of the swelling agent, preferably from about 0.05% by weight, more preferably from about 0.1% by weight. Most preferably from about 0.5% to about 2%, preferably about 1.5%.
It comprises up to wt%, more preferably up to about 1 wt%. In general, nonionic surfactants or carriers can help to swell the fibers of the treated fabric well, but the formulator may optionally also incorporate swelling agents. Non-limiting examples of swelling agents include urea, sodium hydroxide and the like.

【００３０】 補助成分 本発明の組成物が布帛変性化合物および界面活性剤を含むという要件のほかに
、組成物の残部は、１種以上の補助成分並びに担体からなっていてもよい。下記
のものは、担体および補助成分の非限定例である。Auxiliary Components In addition to the requirement that the composition of the present invention include a fabric modifying compound and a surfactant, the balance of the composition may consist of one or more auxiliary components and a carrier. The following are non-limiting examples of carriers and auxiliary ingredients.

【００３１】結晶成長抑制剤 本発明の組成物は、場合によって、１種以上の結晶成長抑制剤約０．００５重
量％から、好ましくは約０．５重量％から、より好ましくは約０．１重量％から
、約１重量％まで、好ましくは約０．５重量％まで、より好ましくは約０．２５
重量％まで、最も好ましくは約０．２重量％までを含む。 Crystal Growth Inhibitors The compositions of the present invention optionally comprise from about 0.005% by weight of one or more crystal growth inhibitors, preferably from about 0.5% by weight, more preferably from about 0.1%. % To about 1%, preferably about 0.5%, more preferably about 0.25%.
It comprises up to wt%, most preferably up to about 0.2 wt%.

【００３２】 カルボキシル化合物 結晶成長抑制剤として役立つカルボキシル化合物の非限定例としては、グリコ
ール酸、フィチン酸、ポリカルボン酸、カルボン酸およびポリカルボン酸の重合
体および共重合体、およびそれらの混合物が挙げられる。抑制剤は、酸形または
塩形であってもよい。好ましくは、ポリカルボン酸は、２個以下の炭素原子（例
えば、メチレン単位）によって分離される少なくとも２個のカルボン酸基を有す
る物質からなる。好ましい塩形としては、アルカリ金属、リチウム、ナトリウム
、およびカリウム、およびアルカノールアンモニウムが挙げられる。本発明で使
用するのに好適なポリカルボキシレートは、米国特許第３，１２８，２８７号明
細書、米国特許第３，６３５，８３０号明細書、米国特許第４，６６３，０７１
号明細書、米国特許第３，９２３，６７９号明細書、米国特許第３，８３５，１
６３号明細書、米国特許第４，１５８，６３５号明細書、米国特許第４，１２０
，８７４号明細書および米国特許第４，１０２，９０３号明細書（それらの各々
をここに参考文献として編入）に更に開示されている。[0032] Non-limiting examples of carboxylic compounds which serve as a carboxyl compound crystal growth inhibitors, polymers and copolymers of glycolic acid, phytic acid, polycarboxylic acids, and polycarboxylic acids, and the like mixtures thereof To be The inhibitor may be in acid or salt form. Preferably, the polycarboxylic acid comprises a substance having at least two carboxylic acid groups separated by no more than two carbon atoms (eg methylene units). Preferred salt forms include alkali metals, lithium, sodium and potassium, and alkanol ammonium. Suitable polycarboxylates for use in the present invention are US Pat. No. 3,128,287, US Pat. No. 3,635,830, US Pat. No. 4,663,071.
U.S. Pat. No. 3,923,679, U.S. Pat. No. 3,835,1
63, U.S. Pat. No. 4,158,635, U.S. Pat. No. 4,120.
, 874 and US Pat. No. 4,102,903, each of which is incorporated herein by reference.

【００３３】 更に他の好適なポリカルボキシレートとしては、エーテルヒドロキシポリカル
ボキシレート、ポリアクリレート重合体、無水マレイン酸とアクリル酸のエチレ
ンエーテルまたはビニルメチルエーテルとの共重合体が挙げられる。１，３，５
−トリヒドロキシベンゼンと２，４，６−トリスルホン酸とカルボキシメチルオ
キシコハク酸との共重合体も、有用である。ポリ酢酸、例えば、エチレンジアミ
ン四酢酸およびニトリロ三酢酸のアルカリ金属塩、およびポリカルボン酸、例え
ば、メリト酸、コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン１，３
，５−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸のアルカリ金属塩は、
結晶成長抑制剤として本発明で使用するのに好適である。Still other suitable polycarboxylates include ether hydroxypolycarboxylates, polyacrylate polymers, copolymers of maleic anhydride with ethylene ethers or vinyl methyl ethers of acrylic acid. 1, 3, 5
Copolymers of -trihydroxybenzene, 2,4,6-trisulfonic acid and carboxymethyloxysuccinic acid are also useful. Polyacetic acids, such as the alkali metal salts of ethylenediaminetetraacetic acid and nitrilotriacetic acid, and polycarboxylic acids, such as mellitic acid, succinic acid, oxydisuccinic acid, polymaleic acid, benzene 1,3
The alkali metal salts of 5,5-tricarboxylic acid and carboxymethyloxysuccinic acid are
It is suitable for use in the present invention as a crystal growth inhibitor.

【００３４】 結晶成長抑制剤として有用である重合体および共重合体は、好ましくは約５０
０ドルトン以上〜約１００，０００ドルトンまで、より好ましくは約５０，００
０ドルトンまでである分子量を有する。Polymers and copolymers useful as crystal growth inhibitors are preferably about 50.
0 daltons or more to about 100,000 daltons, more preferably about 50,000.
It has a molecular weight of up to 0 daltons.

【００３５】 結晶成長抑制剤として使用するための市販の物質の例としては、ＢＦグッドリ
ッチからのポリアクリレート重合体グッド−ライト(Good-RiteR ）、ローム・エ
ンド・ハースからのアクリゾル(AcrysolR ）、ＢＡＳＦからのソカラン(Sokalan R ）、およびノルソ・ハースからのノラゾル(NorasolR ）が挙げられる。ノラゾ
ルR ポリアクリレート重合体が好ましく、アミノホスホン酸変性ポリアクリレー
ト重合体であるノラゾルR ４１０Ｎ（分子量１０，０００）およびノラゾルR ４
４０Ｎ（分子量４０００）がより好ましく、且つノルソ−ハースからノラゾルR ＱＲ７８４（分子量４０００）として販売されている酸形のこの変性重合体もよ
り好ましい。[0035]   An example of a commercially available substance for use as a crystal growth inhibitor is BF Goodley.
Polyacrylate polymer from Good-RiteR), Rohm et
Acrysol from Nand HaasR), Sokalan from BASF R ), And Norasol from Norso HaasR) Is mentioned. Norazo
LeRPolyacrylate polymer is preferred, aminophosphonic acid modified polyacrylate
Norasol, a polymerR410N (molecular weight 10,000) and NorazolRFour
40N (molecular weight 4000) is more preferable, and norso-haas to norazolR This modified polymer in acid form sold as QR784 (molecular weight 4000)
More preferable.

【００３６】 ポリカルボキシレート結晶成長抑制剤としては、サイトレート、例えば、クエ
ン酸およびその可溶性塩（特にナトリウム塩）、３，３−ジカルボキシ−４−オ
キサ−１，６−ヘキサンジオエートおよび関連化合物（米国特許第４，５６６，
９８４号明細書に更に開示）（ここに参考文献として編入）、Ｃ5 〜Ｃ20アルキ
ル、Ｃ5 〜Ｃ20アルケニルコハク酸およびそれらの塩が挙げられる（それらのう
ち、コハク酸ドデセニル、コハク酸ラウリル、コハク酸ミリスチル、コハク酸パ
ルミチル、コハク酸２−ドデセニル、コハク酸２−ペンタデセニルが非限定例で
ある）。他の好適なポリカルボキシレートは、米国特許第４，１４４，２２６号
明細書、米国特許第３，３０８，０６７号明細書および米国特許第３，７２３，
３２２号明細書（それらのすべてをここに参考文献として編入）に開示されてい
る。Polycarboxylate crystal growth inhibitors include citrates such as citric acid and its soluble salts (particularly sodium salts), 3,3-dicarboxy-4-oxa-1,6-hexanedioate and related. Compound (US Pat. No. 4,566
984 Pat further disclosure) (incorporated by reference herein), C 5 -C 20 alkyl, C 5 -C 20 alkenyl succinic acid and salts thereof (among them, dodecenyl succinic acid, succinic acid Lauryl, myristyl succinate, palmityl succinate, 2-dodecenyl succinate, 2-pentadecenyl succinate are non-limiting examples). Other suitable polycarboxylates are US Pat. No. 4,144,226, US Pat. No. 3,308,067 and US Pat. No. 3,723.
No. 322, all of which are incorporated herein by reference.

【００３７】 有機ホスホン酸 有機ジホスホン酸も、結晶成長抑制剤として使用するのに好適である。本発明
の目的で、「有機ジホスホン酸」なる用語は、「窒素原子を含まない有機ジホス
ホン酸または塩」と定義される。好ましい有機ジホスホン酸としては、エチレン
ジホスホン酸、α−ヒドロキシ−２−フェニルエチルジホスホン酸、メチレンジ
ホスホン酸、ビニリデン−１，１−ジホスホン酸、１，２−ジヒドロキシエタン
−１，１−ジホスホン酸、ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、それらの
塩、およびそれらの混合物からなる群から選ばれるＣ1 〜Ｃ4 ジホスホン酸、好
ましくはＣ2 ジホスホン酸が挙げられる。ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホ
ン酸（ＨＥＤＰ）がより好ましい。 Organic Phosphonic Acids Organic diphosphonic acids are also suitable for use as crystal growth inhibitors. For purposes of the present invention, the term "organic diphosphonic acid" is defined as "a nitrogen atom-free organic diphosphonic acid or salt". Preferred organic diphosphonic acids are ethylenediphosphonic acid, α-hydroxy-2-phenylethyldiphosphonic acid, methylenediphosphonic acid, vinylidene-1,1-diphosphonic acid, 1,2-dihydroxyethane-1,1-diphosphonic acid. Mention may be made of C 1 -C 4 diphosphonic acids, preferably C 2 diphosphonic acids, selected from the group consisting of acids, hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, salts thereof, and mixtures thereof. Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (HEDP) is more preferred.

【００３８】 より好ましいホスホン酸は、バイエルからベイヒビット（BayhibitR ）ＡＭと
して入手できる２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボン酸（ＰＢＴＣ）
である。A preferred phosphonic acid than is available from Bayer as Beihibitto (Bayhibit R) AM 2- tricarboxylic acid (PBTC)
Is.

【００３９】電解質 また、本発明の組成物は、場合によってではあるが好ましくは、相安定性、粘
度および／または透明性の制御のために１種以上の電解質を含んでもよい。例え
ば、特定の電解質、なかんずく、塩化カルシウム、塩化マグネシウムの存在は、
初期製品透明性および低粘度を保証するための鍵であることがあり、または液体
態様、特に等方性液体態様の希釈粘度に影響を及ぼすことがある。理論によって
限定しようとするものではないが処方業者が適当な希釈粘度を保証しなければな
らない状況の例を与えたいだけであるが、下記の例が挙げられる。電解質は、相
安定性を保証し且つ布帛変性化合物が「ゲル化」したり、または望ましくないか
許容できない粘度増大を受けることを防止するために本発明の組成物に添加して
もよい。ゲル化または「膨潤」高粘度溶液の調製の防止は、本発明のプロセス時
に布帛変性組成物の完全な供給を保証する。 Electrolytes The compositions of the present invention may also optionally, but preferably, contain one or more electrolytes for controlling phase stability, viscosity and / or transparency. For example, the presence of certain electrolytes, among others, calcium chloride, magnesium chloride,
It may be the key to ensuring initial product clarity and low viscosity, or it may affect the diluted viscosity of liquid embodiments, especially isotropic liquid embodiments. Without wishing to be bound by theory, but only to give examples of situations in which the formulator must ensure a suitable dilution viscosity, the following examples are included. Electrolytes may be added to the compositions of the present invention to ensure phase stability and to prevent the fabric modifying compounds from "gelling" or undergoing undesirable or unacceptable viscosity increases. Prevention of gelling or "swollen" high viscosity solution preparation ensures complete delivery of the fabric modifying composition during the process of the invention.

【００４０】 しかしながら、布帛柔軟剤組成物の当業者は、電解質の量も他の因子、なかん
ずく、組成物を置く布帛の種類、Ｒ1 布帛反応性単位の種類および溶液の最終pH
、主溶媒の量、および非イオン界面活性剤の量および種類によっても影響される
ことを認識するであろう。それゆえ、処方業者は、成分のすべて、即ち、布帛変
性化合物、非イオン界面活性剤、および等方性液体の場合には主溶媒の種類およ
び量、並びに電解質の種類および／または量を選ぶ前の補助成分の量および同定
を考慮しなければならない。However, those skilled in the fabric softener composition will appreciate that the amount of electrolyte is also a factor of other factors, among others, the type of fabric on which the composition is placed, the type of R 1 fabric reactive units and the final pH of the solution.
It will be appreciated that this is also influenced by the amount of main solvent, and the amount and type of nonionic surfactant. Therefore, the formulator must select all of the ingredients, ie, the type and amount of fabric modifying compound, nonionic surfactant, and main solvent in the case of isotropic liquids, and type and / or amount of electrolytes. The amount and identification of the ancillary components of must be considered.

【００４１】 各種のイオン性塩が、使用できる。好適な塩の例は、周期表の第ＩＡ族および
第IIＡ族金属のハロゲン化物、例えば、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、臭化
カリウム、および塩化リチウムである。イオン性塩は、本組成物を調製し且つ後
に所望の粘度を得るために成分の混合プロセス時に特に有用である。イオン性塩
の使用量は、組成物で使用する活性成分の量に依存し且つ処方業者の要望に応じ
て調節できる。組成物の粘度を制御するために使用する塩の典型量は、組成物の
約２０〜約１０，０００部／百万（ppm ）、好ましくは約２０から約５，０００
ppm である。Various ionic salts can be used. Examples of suitable salts are halides of Group IA and IIA metals of the Periodic Table, such as calcium chloride, sodium chloride, potassium bromide, and lithium chloride. Ionic salts are particularly useful during the mixing process of the ingredients to prepare the composition and subsequently obtain the desired viscosity. The amount of ionic salt used depends on the amount of active ingredient used in the composition and can be adjusted according to the needs of the formulator. Typical amounts of salt used to control the viscosity of the composition are from about 20 to about 10,000 parts per million (ppm) of the composition, preferably from about 20 to about 5,000.
ppm.

【００４２】 アルキレンポリアンモニウム塩は、前記水溶性イオン性塩に加えてまたは前記
水溶性イオン性塩の代わりに、粘度制御を与えるために組成物に配合できる。加
えて、これらの薬剤は、捕捉剤としても作用して、主要洗浄液から、すすぎ液中
、布帛上にキャリーオーバーされる陰イオン洗剤とイオン対を生成し且つ柔軟性
性能を改善できる。これらの薬剤は、無機電解質と比較して、広範囲の温度にわ
たって、特に低温で粘度を安定化できる。アルキレンポリアンモニウム塩の特定
例としては、一塩酸Ｌ−リシンおよび二塩酸１，５−ジアンモニウム２−メチル
ペンタンが挙げられる。The alkylene polyammonium salt can be incorporated into the composition to provide viscosity control in addition to or in place of the water soluble ionic salt. In addition, these agents can also act as scavengers to produce anionic detergent and ion pairs from the main wash liquor that are carried over onto the fabric in the rinse liquor and improve softness performance. These agents can stabilize the viscosity over a wide range of temperatures, especially at low temperatures, as compared to inorganic electrolytes. Specific examples of alkylene polyammonium salts include L-lysine monohydrochloride and 1,5-diammonium dihydrochloride 2-methylpentane.

【００４３】分散性助剤 分散性助剤が存在する時には、合計量は、組成物の０．１重量％から、好まし
くは０．３重量％から、より好ましくは３重量％から、一層好ましくは４重量％
から、最も好ましくは５重量％から、２５重量％まで、好ましくは１７重量％ま
で、より好ましくは１５重量％まで、最も好ましくは１３重量％までである。分
散性助剤の合計量は、別の補助成分の一部分として存在してもよいいかなる量も
包含する。[0043] When the dispersibility aid dispersibility aids are present, the total amount is from 0.1% by weight of the composition, preferably from 0.3 wt%, more preferably 3 wt%, more preferably 4% by weight
, Most preferably from 5% to 25% by weight, preferably up to 17% by weight, more preferably up to 15% by weight, most preferably up to 13% by weight. The total amount of dispersant aids includes any amount that may be present as part of another adjunct ingredient.

【００４４】 好ましい分散性助剤は、クラリアントからのゲナミン（GENAMINER ）およびゲ
ナポール(GENAPOLR ）である。ＰＶＰが本発明の組成物に存在する時には、好ま
しい態様は、ココイルエトキシ化アミンとココイルエトキシ化アルコールとの両
方とも含む（エトキシ化は約１０である）（それらの各々はゲナミンR およびゲ
ナポールR として入手できる）。この混合物の使用の好ましい例は、例えば、ゲ
ナミンR ０．２％およびゲナポールR ０．１％を含む組成物である。A preferred dispersing aids are Genamin from Clariant (Genamine R) and Genapol (GENAPOL R). PVP is when present in the compositions of the present invention, preferred embodiments, include both the cocoyl ethoxylated amine and cocoyl ethoxylated alcohol (ethoxylation of about 10) (as their respective Genamin R and Genapol R Available). Preferred examples of the use of this mixture, for example, a composition comprising a Genamin R 0.2% and Genapol R 0.1%.

【００４５】主溶媒 水が本発明の好ましい担体であるが、本発明の組成物は、担体として主溶媒を
含んでもよい。本発明の組成物に存在する主溶媒の量は、典型的には、約９５重
量％以下、好ましくは約５０重量％以下、より好ましくは約２５重量％以下、最
も好ましくは約１５重量％以下である。本発明の若干の態様は、主溶媒を含まな
くともよいが、その代わりに前記のような好適な非イオン界面活性剤に取り替え
てもよい。Although main solvent water is the preferred carrier of the present invention, the compositions of the present invention may include a main solvent as a carrier. The amount of main solvent present in the composition of the present invention is typically about 95 wt% or less, preferably about 50 wt% or less, more preferably about 25 wt% or less, most preferably about 15 wt% or less. Is. Some embodiments of the present invention may not include a main solvent, but may instead be replaced with a suitable nonionic surfactant as described above.

【００４６】 利用する時には、本発明で使用するのに好適な主溶媒は、ClogP 約０．１５〜
約１、好ましくは約０．１５〜約０．６４、より好ましくは約０．２５〜約０．
６２、最も好ましくは約０．４〜約０．６を有するものから選ばれる。好ましく
は、主溶媒は、少なくとも若干程度不斉分子、好ましくは主溶媒が室温またはそ
の付近で液体であることを可能にする融点または凝固点を有するものである。低
分子量主溶媒は、若干の態様に望ましいことがある。より好ましい分子は、高度
に不斉である。When utilized, a suitable main solvent for use in the present invention is ClogP from about 0.15.
About 1, preferably about 0.15 to about 0.64, more preferably about 0.25 to about 0.1.
62, most preferably from about 0.4 to about 0.6. Preferably, the main solvent is at least to some extent an asymmetric molecule, preferably one having a melting point or freezing point that allows the main solvent to be a liquid at or near room temperature. Low molecular weight main solvents may be desirable in some embodiments. More preferred molecules are highly asymmetric.

【００４７】 方法 本発明は、布帛に高められた布帛上の利益を与えるための製法であって、布帛
を水性乳濁液の形の組成物（該組成物は （ａ）前記のようなセルロース変性化合物約０．１重量％から、好ましくは約
１重量％から、より好ましくは約３重量％から、約２０重量％まで、好ましくは
約１０重量％まで、より好ましくは約７重量％まで、 （ｂ）界面活性剤約０．０１〜約１０重量％、および （ｃ）残部（担体および他の補助成分） を含み、前記組成物は乳濁液の形である）と接触する工程からなる方法に関する
。Method The present invention is a process for imparting enhanced fabric benefits to a fabric, the fabric comprising a composition in the form of an aqueous emulsion, the composition comprising (a) a cellulose as described above. Modified Compound From about 0.1% by weight, preferably from about 1% by weight, more preferably from about 3% by weight to about 20% by weight, preferably up to about 10% by weight, more preferably up to about 7% by weight, Contacting with (b) about 0.01 to about 10% by weight of a surfactant, and (c) the balance (carrier and other adjunct ingredients), said composition being in the form of an emulsion. Regarding the method.

【００４８】[0048]

【実施例】【Example】

下記のものは、本発明に係る方法の非限定実施例である。 １，３−ジクロロ−５−〔（ジオレイル）アミノ〕−ｓ−トリアジン（１４．
２５ｇ）およびネオドールR ９１−８（０．５ｇ）を高剪断ミキサー中で蒸留水
（３０６．６９ｇ）と合わせ、１００℃に加熱する。冷却後、溶液を９５℃に再
加熱し、攪拌しながら、追加の蒸留水（２５３．０７ｇ）を加える。次いで、炭
酸ナトリウム（３５．１６ｇ）を加え、混合物を追加の３分間攪拌させる。The following are non-limiting examples of the method according to the invention. 1,3-Dichloro-5-[(dioleyl) amino] -s-triazine (14.
25 g) and Neodol R 91-8 (0.5 g) are combined with distilled water (306.69 g) in a high shear mixer and heated to 100 ° C. After cooling, the solution is reheated to 95 ° C. and additional distilled water (253.07 g) is added with stirring. Sodium carbonate (35.16g) is then added and the mixture is allowed to stir for an additional 3 minutes.

【００４９】 次いで、布帛変性組成物を１．５ｍ／分に設定されたマチス（MathisTM）パダ
ー（padder）を介して綿８６％／ポリエステル１４％からなる１４インチ×１２
インチのテリー布シーツに適用した。乾燥重量基準で付着した組成物の量は、約
１％である。次いで、処理されたテリー布シーツを洗剤界面活性剤を含む洗濯洗
剤組成物〔タイド（TideR ）〕中で１０回洗濯した。処理されたシーツは、専門
パネリストによって測定した時に未処理シーツ（コントロール）と比較して増大
された柔軟性を示した。The fabric modified composition was then passed through a Mathis ™ padder set at 1.5 m / min to 14 inches × 12 consisting of 86% cotton / 14% polyester.
Applied to inch terry cloth sheets. The amount of composition deposited on a dry weight basis is about 1%. Then, the treated terry cloth sheets were laundered 10 times in the laundry detergent compositions comprising a detergent surfactant [Tide (Tide R)]. The treated sheets showed increased flexibility as compared to the untreated sheets (control) as measured by professional panelists.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 マーク、ロバート、シビック アメリカ合衆国オハイオ州、ディアフィー ルド、タウンシップ、ビレッジリッジ、ド ライブ、4424 (72)発明者 ジャネット、スー、リティグ アメリカ合衆国オハイオ州、フェアフィー ルド、ヒドン、ヒルズ、159 (72)発明者 エレン、シュミット、ベイカー アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 ベニントン、ドライブ、10083 (72)発明者 ブレント、アラン、コルブ アメリカ合衆国オハイオ州、ウェスタービ ル、フォックストレイル、サークル、538 Ｆターム(参考） 4L033 AA02 AB04 AC02 AC06 BA58─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    (81) Designated countries EP (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, I T, LU, MC, NL, PT, SE), OA (BF, BJ , CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, GM, K E, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG , ZW), EA (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, C A, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM , DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, K E, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS , LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, R U, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM , TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW (72) Inventor Mark, Robert, Civic             Diaphy, Ohio, United States             Ludo, Township, Village Ridge, Do             Live, 4424 (72) Inventor Janet, Sue, Litig             Fair Fee, Ohio, United States             Ludo, Hidden, Hills, 159 (72) Inventor Ellen, Schmidt, Baker             Cincinnati, Ohio, USA             Bennington, Drive, 10083 (72) Inventor Brent, Alan, Kolb             Westerby, Ohio, United States             Le, fox trail, circle, 538 F-term (reference) 4L033 AA02 AB04 AC02 AC06 BA58

Claims (14)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 布帛に高められた布帛上の利益を与えるための製法であって、布帛を水性乳濁
液の形の組成物と接触させる工程からなり、前記組成物は （ａ）式 【化１】 〔式中、Ｒは主鎖結合単位であり；各Ｒ1 は独立に （i ）布帛反応性部分； （ii）布帛非反応性部分； （iii)布帛コンディショニング部分； （iv) 式 【化２】 を有するｓ−トリアジン単位； （ｖ) 式 【化３】 を有するピリミジン単位； （vi）式 【化４】 を有するシクロトリホスファゼン単位； （vii)およびそれらの混合物（式中、Ｒ2 はＲ1 または水素、Ｃ1 〜Ｃ22アル
キル、フェニル、ベンジル、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる単位
であり；Ｘは−Ｎ−、−ＣＨ−、およびそれらの混合物であり；添え字ｍは０〜
５であり、添え字ｎは０〜５である）である〕 を有する布帛変性化合物０．１〜２０重量％、 （ｂ）界面活性剤０．０１〜１０重量％、および （ｃ）担体および他の補助成分である残部 を含むことを特徴とする、方法。1. A process for imparting enhanced fabric benefits to a fabric comprising the step of contacting the fabric with the composition in the form of an aqueous emulsion, said composition comprising the formula (a): Chemical 1] [Wherein R is a main chain bonding unit; each R 1 is independently (i) a fabric-reactive part; (ii) a non-fabric part; (iii) a fabric-conditioning part; ] An s-triazine unit having: (v) the formula: A pyrimidine unit having: (vi) the formula: (Vii) and mixtures thereof, wherein R 2 is a unit selected from the group consisting of R 1 or hydrogen, C 1 -C 22 alkyl, phenyl, benzyl, and mixtures thereof. X is -N-, -CH-, and mixtures thereof; the subscript m is 0
5) and the subscript n is 0-5)], 0.1 to 20% by weight of the fabric-modifying compound, (b) 0.01 to 10% by weight of a surfactant, and (c) a carrier and A method, characterized in that it comprises a balance which is another auxiliary ingredient. 【請求項２】 各Ｒが、独立に式 −（Ｙ）p Ｒ3 （Ｙ）p − （式中、Ｒ3 はＣ1 〜Ｃ22アルキレン、Ｃ1 〜Ｃ22アルケニレン、Ｃ3 〜Ｃ22シ
クロアルキレン、Ｃ6 〜Ｃ22アリーレン、Ｃ7 〜Ｃ22アルキルアリーレン、およ
びそれらの混合物であり；Ｙは−Ｏ−、ＮＲ′−、およびそれらの混合物であり
、Ｒ′は水素、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、およびそれらの混合物であり；ｐは０また
は１である） を有する単位である、請求項１に記載の方法。2. Each R independently has the formula — (Y) p R 3 (Y) p — (wherein R 3 is C 1 -C 22 alkylene, C 1 -C 22 alkenylene, C 3 -C 22). cycloalkylene, C 6 -C 22 arylene, C 7 -C 22 alkylarylene, and mixtures thereof; Y is -O-, NR'-, and mixtures thereof, R 'is hydrogen, C 1 ~ C 4 alkyl, and mixtures thereof; p is 0 or 1). 【請求項３】 Ｒ3 が、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキレン、フェニレン、Ｃ7 〜Ｃ10アルキルアリーレン
、およびそれらの混合物であり、Ｙが−ＮＨ−であり、各ｐが１である、請求項
１または２に記載の方法。3. R 3 is C 2 -C 6 alkylene, phenylene, C 7 -C 10 alkylarylene, and mixtures thereof, Y is —NH— and each p is 1. The method according to 1 or 2. 【請求項４】 前記布帛反応性部分が、独立にハロゲン、チオグリコレート、サイトレート、
ニコチネート、（４−スルホニルフェニル）アミノ、（４−スルホニルフェニル
）オキシ、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる、請求項１〜３のいず
れか１項に記載の方法。4. The fabric-reactive portion independently comprises halogen, thioglycolate, citrate,
4. The method according to any one of claims 1 to 3, selected from the group consisting of nicotinate, (4-sulfonylphenyl) amino, (4-sulfonylphenyl) oxy, and mixtures thereof. 【請求項５】 前記布帛非反応性部分が、水素、Ｃ1 〜Ｃ22線状または分枝置換または非置換
アルキル、Ｃ3 〜Ｃ22置換または非置換シクロアルキル、Ｃ6 〜Ｃ18置換または
非置換アリール、Ｃ7 〜Ｃ20置換または非置換アルキレンアリール、Ｃ2 〜Ｃ10 置換または非置換ヘテロアルキル、Ｃ2 〜Ｃ10置換または非置換ヘテロアリール
、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる、請求項１〜４のいずれか１項
に記載の方法。5. The fabric non-reactive portion is hydrogen, C 1 to C 22 linear or branched substituted or unsubstituted alkyl, C 3 to C 22 substituted or unsubstituted cycloalkyl, C 6 to C 18 substituted or Selected from the group consisting of unsubstituted aryl, C 7 to C 20 substituted or unsubstituted alkylene aryl, C 2 to C 10 substituted or unsubstituted heteroalkyl, C 2 to C 10 substituted or unsubstituted heteroaryl, and mixtures thereof. The method according to any one of claims 1 to 4. 【請求項６】 前記布帛コンディショニング部分が、式 −〔（Ｚ）q Ｗ（Ｒ4 ）x 〕y −（Ｚ）q −Ｗ（Ｒ4 ）x （式中、各Ｗは独立に第四級化アミン−Ｎ+ −または非第四級化アミン−Ｎ−で
あり；Ｒ4 は水素、Ｃ1 〜Ｃ22線状または分枝アルキル、Ｃ2 〜Ｃ22線状または
分枝アルケニル、Ｃ3 〜Ｃ22シクロアルキル、Ｃ7 〜Ｃ22アルキレンアリール、
Ｃ3 〜Ｃ22ヘテロアリール、Ｃ4 〜Ｃ22アルキレンヘテロアリール、およびそれ
らの混合物であり；ＺはＣ2 〜Ｃ12アルキレンであり；ｑは０または１であり；
ｘは１〜３であり；ｙは０〜５である） を有する、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。Wherein said fabric conditioning portion, wherein - [(Z) q W (R 4 ) x ] y - (Z) q -W ( R 4) x ( wherein each W is quaternary independently amine -N + - or a non-quaternized amine-N-; R 4 is hydrogen, C 1 -C 22 linear or branched alkyl, C 2 -C 22 linear or branched alkenyl, C 3 To C 22 cycloalkyl, C 7 to C 22 alkylenearyl,
C 3 -C 22 heteroaryl, C 4 -C 22 alkyleneheteroaryl, and mixtures thereof; Z is C 2 -C 12 alkylene; q is 0 or 1;
x is 1 to 3; y is 0 to 5). 【請求項７】 前記布帛コンディショニング部分が、式 −Ｎ（Ｒ4 ）2 （式中、Ｒ4 はＣ8 〜Ｃ22線状または分枝アルキル、Ｃ12〜Ｃ22線状または分枝
アルケニル、およびそれらの混合物である） を有する、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。7. The fabric conditioning portion is of the formula —N (R 4 ) 2 where R 4 is C 8 to C 22 linear or branched alkyl, C 12 to C 22 linear or branched alkenyl, And mixtures thereof). 7. A method according to any one of claims 1-6. 【請求項８】 前記布帛変性化合物が、式 【化５】 〔式中、Ｒ1 はハロゲン、（４−スルホニルフェニル）アミノ、（４−スルホニ
ルフェニル）オキシ、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる〕 を有する、請求項１〜７のいずれか１項に記載の方法。8. The fabric modifying compound has the formula: [Wherein, R 1 is selected from the group consisting of halogen, (4-sulfonylphenyl) amino, (4-sulfonylphenyl) oxy, and a mixture thereof]. The method described. 【請求項９】 前記布帛変性化合物が、式 【化６】 （式中、Ｒ1 はハロゲンであり；Ｒ4 はＣ12〜Ｃ18線状アルキル、Ｃ16〜Ｃ18線
状アルケニル、およびそれらの混合物である） を有する、請求項１〜８のいずれか１項に記載の方法。9. The fabric modifying compound has the formula: Wherein R 1 is halogen; R 4 is C 12 -C 18 linear alkyl, C 16 -C 18 linear alkenyl, and mixtures thereof. The method according to item 1. 【請求項１０】 前記布帛変性化合物が、式 【化７】 〔式中、Ｒは式 −ＮＨ−Ｒ3 −ＮＨ− （式中、Ｒ3 はＣ2 〜Ｃ6 アルキレン、フェニレン、置換フェニレン、およびそ
れらの混合物であり；少なくとも１個のＲ1 はハロゲン、（４−スルホニルフェ
ニル）アミノ、（４−スルホニルフェニル）オキシ、およびそれらの混合物から
なる群から選ばれる）を有する〕 を有する、請求項１〜９のいずれか１項に記載の方法。10. The fabric modifying compound has the formula: [Wherein R is of formula —NH—R 3 —NH— (wherein R 3 is C 2 -C 6 alkylene, phenylene, substituted phenylene, and mixtures thereof; at least one R 1 is halogen, And (4) is selected from the group consisting of (4-sulfonylphenyl) amino, (4-sulfonylphenyl) oxy, and mixtures thereof). 【請求項１１】 セルロース系布帛を変性するための組成物であって、前記組成物は、 （ａ）式 【化８】 〔式中、Ｒは主鎖結合単位であり；各Ｒ1 は独立に （i ）布帛反応性部分； （ii）布帛非反応性部分； （iii)布帛コンディショニング部分； （iv) 式 【化９】 を有するｓ−トリアジン単位； （ｖ) 式 【化１０】 を有するピリミジン単位； （vi）式 【化１１】 を有するシクロトリホスファゼン単位； （vii)およびそれらの混合物（式中、Ｒ2 はＲ1 または水素、Ｃ1 〜Ｃ22アル
キル、フェニル、ベンジル、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる単位
であり；Ｘは−Ｎ−、−ＣＨ−、およびそれらの混合物であり；添え字ｍは０〜
５であり、添え字ｎは０〜５である）である〕 を有する布帛変性化合物０．１〜２０重量％、 （ｂ）界面活性剤０．０１〜１０重量％、および （ｃ）担体および他の補助成分である残部 を含むことを特徴とする、組成物。11. A composition for modifying a cellulosic fabric, said composition comprising the formula (a): [Wherein R is a main chain bonding unit; each R 1 is independently (i) a fabric-reactive part; (ii) a non-fabric part; (iii) a fabric-conditioning part; ] An s-triazine unit having (v) the formula: A pyrimidine unit having: (vi) the formula: (Vii) and mixtures thereof, wherein R 2 is a unit selected from the group consisting of R 1 or hydrogen, C 1 -C 22 alkyl, phenyl, benzyl, and mixtures thereof. X is -N-, -CH-, and mixtures thereof; the subscript m is 0
5) and the subscript n is 0-5)], 0.1 to 20% by weight of the fabric-modifying compound, (b) 0.01 to 10% by weight of a surfactant, and (c) a carrier and A composition, characterized in that it comprises the balance of other auxiliary ingredients. 【請求項１２】 式 【化１２】 〔式中、Ｒは主鎖結合単位であり；各Ｒ1 は独立に （i ）布帛反応性部分； （ii）布帛非反応性部分； （iii)布帛コンディショニング部分； （iv) 式 【化１３】 を有するｓ−トリアジン単位； （ｖ) 式 【化１４】 を有するピリミジン単位； （vi）式 【化１５】 を有するシクロトリホスファゼン単位； （vii)およびそれらの混合物（式中、Ｒ2 はＲ1 または水素、Ｃ1 〜Ｃ22アル
キル、フェニル、ベンジル、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる単位
であり；Ｘは−Ｎ−、−ＣＨ−、およびそれらの混合物であり；添え字ｍは０〜
５であり、添え字ｎは０〜５である）である〕 を有することを特徴とする、布帛変性化合物。12. The formula: [Wherein R is a main chain bonding unit; each R 1 is independently (i) a fabric-reactive part; (ii) a non-fabric part; (iii) a fabric-conditioning part; ] An s-triazine unit having (v) the formula: A pyrimidine unit having: (vi) the formula: (Vii) and mixtures thereof, wherein R 2 is a unit selected from the group consisting of R 1 or hydrogen, C 1 -C 22 alkyl, phenyl, benzyl, and mixtures thereof. X is -N-, -CH-, and mixtures thereof; the subscript m is 0
5 and the subscript n is 0 to 5]]. 【請求項１３】 前記布帛変性化合物が、式 【化１６】 （式中、Ｒ4 はＣ12〜Ｃ18線状アルキル、Ｃ16〜Ｃ18線状アルケニル、およびそ
れらの混合物である） を有する、請求項１２に記載の化合物。13. The fabric modifying compound has the formula: The compound of claim 12, wherein R 4 is C 12 -C 18 linear alkyl, C 16 -C 18 linear alkenyl, and mixtures thereof. 【請求項１４】 前記布帛変性化合物が、式 【化１７】 〔式中、Ｒは式 −ＮＨ−Ｒ3 −ＮＨ− （式中、Ｒ3 はＣ2 〜Ｃ6 アルキレン、フェニレン、置換フェニレン、およびそ
れらの混合物であり；少なくとも１個のＲ1 はハロゲン、（４−スルホニルフェ
ニル）アミノ、（４−スルホニルフェニル）オキシ、およびそれらの混合物から
なる群から選ばれる）を有する〕 を有する、請求項１２または１３に記載の化合物。14. The fabric modifying compound has the formula: [Wherein R is of formula —NH—R 3 —NH— (wherein R 3 is C 2 -C 6 alkylene, phenylene, substituted phenylene, and mixtures thereof; at least one R 1 is halogen, And (4) is selected from the group consisting of (4-sulfonylphenyl) amino, (4-sulfonylphenyl) oxy, and mixtures thereof.
JP2001527035A 1999-09-30 2000-09-27 Promotion of durable fabric Withdrawn JP2003510477A (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15683599P 1999-09-30 1999-09-30
US15677999P 1999-09-30 1999-09-30
US60/156,779 1999-09-30
US60/156,835 1999-09-30
PCT/US2000/026473 WO2001023661A1 (en) 1999-09-30 2000-09-27 Durable fabric enhancement

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2003510477A true JP2003510477A (en) 2003-03-18

Family

ID=26853504

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001527035A Withdrawn JP2003510477A (en) 1999-09-30 2000-09-27 Promotion of durable fabric

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20020104169A1 (en)
EP (1) EP1216321A1 (en)
JP (1) JP2003510477A (en)
AU (1) AU7719600A (en)
CA (1) CA2384238A1 (en)
WO (1) WO2001023661A1 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7071155B2 (en) 2002-10-02 2006-07-04 Eoclab, Inc. Non-polymer thickening agent and cleaning composition
US20090241265A1 (en) * 2004-12-14 2009-10-01 Kaneisha Co., Ltd Antistatic fibrous material and method for manufacturing same
WO2009055128A2 (en) * 2007-08-17 2009-04-30 Massachusetts Institute Of Technology Compositions for chemical and biological defense
CN103388214A (en) * 2013-07-26 2013-11-13 吴江市金迪喷织厂 Antistatic fabric fiber
CN103741457B (en) * 2013-12-31 2016-03-16 吴江市七都镇庙港雅迪针织制衣厂 Silk fabric antistatic finishing agent

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2887409A (en) * 1956-06-14 1959-05-19 Jr William Julius Van Loo Substituted guanamine-formaldehyde reaction products and the process for treating textiles therewith
GB1345146A (en) * 1970-09-08 1974-01-30 Ici Ltd Reactive dyestuffs
GB1389663A (en) * 1971-03-18 1975-04-03 Unilever Ltd Triazine compounds useful as textile softening agents
CH577591B5 (en) * 1974-03-22 1976-07-15 Heberlein & Co Ag
JPS6086192A (en) * 1983-10-19 1985-05-15 Yoshiro Nakamura Heat transfer accelerator and method for using the same
DE3433983A1 (en) * 1984-09-15 1986-04-10 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt FIBER REACTIVE TRIAZINE COMPOUNDS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE
US5066307A (en) * 1987-09-29 1991-11-19 American Cyanamid Company Textile finishing agents having reduced formaldehyde emission
US5571444A (en) * 1989-09-11 1996-11-05 Invicta Group Industries Pty Ltd. Textile treatment
US5283274A (en) * 1992-06-19 1994-02-01 Uniroyal Chemical Company, Inc. Substituted pyrimidines and substituted triazines as rubber-to-metal adhesion promoters
GB9409465D0 (en) * 1994-05-12 1994-06-29 Ciba Geigy Ag Protective use
GB9626851D0 (en) * 1996-12-24 1997-02-12 Ciba Geigy Ag Compounds
US6036731A (en) * 1997-06-04 2000-03-14 Ciba Specialty Chemicals Corporation Crosslinking of cellulosic fiber materials
GB9715709D0 (en) * 1997-07-26 1997-10-01 Secr Defence Novel compounds

Also Published As

Publication number Publication date
CA2384238A1 (en) 2001-04-05
EP1216321A1 (en) 2002-06-26
AU7719600A (en) 2001-04-30
US20020104169A1 (en) 2002-08-08
WO2001023661A1 (en) 2001-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20060205631A1 (en) Structuring systems for fabric treatment compositions
JPH0657839B2 (en) Liquid detergent composition containing organofunctional polysiloxane
FI77468B (en) TVAETTMEDELKOMPOSITION FOER RENGOERING OCH UPPMJUKNING AV TEXTILER.
AU2010271428B2 (en) Method for reducing wrinkles using a fabric care composition
JPH0241469A (en) Stable organism destructive silk softening agent composition containing 2-hydroxypropyl monoester quaternary ammonium salt
JP2012503080A (en) Modified lignin biopolymer useful in cleaning compositions
CZ20021239A3 (en) Preparation for treating textile materials
JPH06506251A (en) Nonionic antifouling agent
US4289642A (en) Detergent composition having a sizing effect comprising nonionic and/or zwitterionic tensides and polysaccharide amino esters
US5154838A (en) Liquid softener
JPH0561391B2 (en)
US4738787A (en) Cationic soil release polymers
JP2003510477A (en) Promotion of durable fabric
US20100219368A1 (en) Granular Materials For Textile Treatment
EP0155421B1 (en) Fabric softeners
JP2003510476A (en) Durable cotton fabric
JPS62174042A (en) Di-quaternary ammonium salt, manufacture and use as fiber finisher
JP2002527576A (en) Laundry detergent compositions having a combination of a cyclic amine based polymer and a hydrophobically modified carboxymethyl cellulose
US4906410A (en) Fabric softener composition for automatic laundry dryer applications
JP2006328587A (en) Treatment agent composition for textile product
JP2002275759A (en) Textile treating agent composition
JP2002536535A (en) Laundry detergent composition containing a fabric enhancing component
JPS62146998A (en) Granular detergent additive and its production
JP2672881B2 (en) Liquid soft finish
KR101020303B1 (en) Detergent compositions with fabric softening effect

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20071204