JP2003335864A - Antibacterial resin and its manufacturing method - Google Patents

Antibacterial resin and its manufacturing method

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JP2003335864A
JP2003335864A JP2002272993A JP2002272993A JP2003335864A JP 2003335864 A JP2003335864 A JP 2003335864A JP 2002272993 A JP2002272993 A JP 2002272993A JP 2002272993 A JP2002272993 A JP 2002272993A JP 2003335864 A JP2003335864 A JP 2003335864A
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JP
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antibacterial
resin
group
metal component
component
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JP2002272993A
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Manabu Nakamoto
学 中本
Chiharu Yamaguchi
千春 山口
Masahiro Yamada
昌宏 山田
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Osaka Gas Co Ltd
Original Assignee
Osaka Gas Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an antibacterial resin which can effectively exhibits antibacterial properties against various microorganisms (e.g. bacteria and mold) and organisms (e.g. aquatics) and can reduce a load on the environment. <P>SOLUTION: The antibacterial resin comprises a resin carrying through chemical bonding an antibacterial metal component comprising a metal ion or a metal compound, with the antibacterial metal component carrying through chemical bonding an antibacterial organic component comprising at least a pyridinecarboxylic acid or its derivative. The resin may comprise polymer particles having a crosslinked structure containing units which contain at least one atom selected from oxygen, nitrogen and sulfur atoms and has a functional group capable of chemically bonding to the antibacterial metal component, and crosslinking units. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、種々の微生物(細
菌、カビ類など)や生物(水生生物など)に対して抗菌
性を有効に発現する抗菌性樹脂およびその製造方法、前
記抗菌性樹脂を含み、コーティング剤などとして有用な
抗菌性組成物およびその製造方法に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an antibacterial resin that effectively exhibits antibacterial properties against various microorganisms (bacteria, fungi, etc.) and organisms (aquatic organisms, etc.), a method for producing the same, and the above antibacterial resin. And an antibacterial composition which is useful as a coating agent and the like and a method for producing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、家庭用品や生活資材などから、工
業製品(以下、単に基材という)に至るまで、微生物や
生物[水生生物(二枚貝類などの動物、藻類などの植物
など)など]の増殖を長期間抑制するための抗微生物ま
たは防汚(以下、単に抗菌という)処理が施されてい
る。これら抗菌処理の用途および抗菌処理量は拡大の一
途を辿っている。一方、抗菌剤の使用により人体や自然
環境に対する負荷の増大が懸念され、環境に対する負荷
の小さな安全性の高い抗菌剤が求められている。現在使
用されている抗菌剤は、有機系抗菌剤と、銀イオン又は
銅イオンを主体とする無機系抗菌剤とに大別される。
2. Description of the Related Art In recent years, from household products and daily life materials to industrial products (hereinafter simply referred to as base materials), microorganisms and organisms [aquatic organisms (animals such as bivalves, plants such as algae, etc.)] Has been subjected to antimicrobial or antifouling (hereinafter simply referred to as antibacterial) treatment in order to suppress the growth of the plant for a long period of time. The applications of these antibacterial treatments and the amount of antibacterial treatments are steadily expanding. On the other hand, it is feared that the use of the antibacterial agent may increase the load on the human body and the natural environment, and there is a demand for a highly safe antibacterial agent having a small environmental load. The antibacterial agents currently used are roughly classified into organic antibacterial agents and inorganic antibacterial agents mainly containing silver ions or copper ions.

【0003】前記抗菌剤のうち有機系抗菌剤は、抗細菌
又は抗カビ性を有し、即効性、樹脂に対する分散性に優
れているため多用されている。しかし、通常、基材に対
する有機系抗菌剤の保持性が小さいため、有機系抗菌剤
は、基材から遊離して比較的短時間で抗菌性を失うとと
もに、人体に対する安全性のほか、菌が薬剤耐性を発現
するなどの問題がある。また、耐熱性に劣るため、プラ
スチックに混練しにくい。
Of the above-mentioned antibacterial agents, organic antibacterial agents are widely used because they have antibacterial or antifungal properties, immediate effects, and excellent dispersibility in resins. However, since the retention of the organic antibacterial agent on the base material is usually small, the organic antibacterial agent is released from the base material and loses the antibacterial property in a relatively short period of time. There are problems such as developing drug resistance. In addition, since it has poor heat resistance, it is difficult to knead into plastic.

【0004】これに対して、抗菌活性を有する金属イオ
ン(銀、亜鉛、銅など)を無機担体(ゼオライト、シリ
カゲルなどの粒子状無機担体)に担持させた無機系抗菌
剤、特に銀イオンを無機担体にイオン結合させた無機系
抗菌剤は、人体に対する毒性が低く、広い抗菌性スペク
トルを有し、かつ耐性菌の出現も起こりにくいので、現
在、多くの工業製品の抗菌処理に利用されている。
On the other hand, an inorganic antibacterial agent in which a metal ion having antibacterial activity (silver, zinc, copper, etc.) is carried on an inorganic carrier (particulate inorganic carrier such as zeolite or silica gel), particularly silver ion is inorganic. An inorganic antibacterial agent ion-bonded to a carrier has low toxicity to the human body, has a broad antibacterial spectrum, and is resistant to the emergence of resistant bacteria. Therefore, it is currently used for the antibacterial treatment of many industrial products. .

【0005】しかし、基材への抗菌処理において、無機
系抗菌剤は、抗菌成分の含有量が少ないため使用量を多
くしないと十分な抗菌性を長期間に亘って得られず、か
つ有機系基材との親和性が低いので基材の処理効率を大
きく低下させる。また、抗菌性成分はイオン的に基材に
担持されているため、基材の水との接触頻度が高い場
合、抗菌成分が溶出し、基材はすみやかに抗菌性を消失
してしまう。さらに、無機系抗菌剤は、微粒子状である
が、その粒子径が大きいため透明性を要求される基材に
使用できない問題もある。
However, in the antibacterial treatment of the base material, since the inorganic antibacterial agent has a small content of antibacterial components, sufficient antibacterial properties cannot be obtained for a long period unless the used amount is increased, and the organic antibacterial agent is not used. Since the affinity with the base material is low, the processing efficiency of the base material is significantly reduced. Further, since the antibacterial component is ionically supported on the base material, when the base material frequently comes into contact with water, the antibacterial component is eluted, and the base material quickly loses its antibacterial property. Further, although the inorganic antibacterial agent is in the form of fine particles, it has a problem that it cannot be used as a base material that requires transparency because of its large particle size.

【0006】特開平11−222402号公報には、金
属イオン又は金属化合物で構成された抗菌性金属成分
が、ポリマー粒子に化学的に結合して担持されている抗
菌性ポリマー粒子であって、前記ポリマー粒子が、親水
性ユニットと、酸素原子、窒素原子及び硫黄原子から選
択された少なくとも1つの原子を含み、かつ抗菌性金属
成分に対して化学的に結合可能な官能基を有するユニッ
トと、架橋ユニットとを含む架橋構造を有する親水性ポ
リマーで構成されている抗菌性ポリマー粒子が開示され
ている。特開2001−40222号公報には、金属イ
オン又は金属化合物で構成された抗菌性金属成分が、ポ
リマー粒子に化学的に結合して担持されている抗菌性ポ
リマー粒子であって、酸素原子、窒素原子及び硫黄原子
から選択された少なくとも1つの原子を含む抗菌性又は
抗カビ性有機成分が、前記抗菌性金属成分に化学的に結
合して担持されている抗菌性ポリマー粒子が開示されて
いる。
Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. 11-222402 discloses an antibacterial polymer particle in which an antibacterial metal component composed of a metal ion or a metal compound is supported by being chemically bonded to the polymer particle. The polymer particle has a hydrophilic unit, a unit containing at least one atom selected from oxygen atom, nitrogen atom and sulfur atom, and a unit having a functional group chemically bondable to the antibacterial metal component, and crosslinked. Disclosed is an antibacterial polymer particle composed of a hydrophilic polymer having a crosslinked structure containing a unit. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-40222 discloses an antibacterial polymer particle in which an antibacterial metal component composed of a metal ion or a metal compound is chemically bonded to and carried by a polymer particle, and oxygen atom, nitrogen Disclosed is an antibacterial polymer particle in which an antibacterial or antifungal organic component containing at least one atom selected from an atom and a sulfur atom is supported by being chemically bonded to the antibacterial metal component.

【0007】このような抗菌性ポリマー粒子は、有機/
無機複合粒子であるため、広い用途に利用でき、基材に
対して高い抗菌性を付与できる。しかし、安全性をさら
に高め、環境に対する負荷をさらに軽減することが要求
されている。
Such antibacterial polymer particles are
Since it is an inorganic composite particle, it can be used in a wide range of applications and can impart high antibacterial properties to a substrate. However, it is required to further enhance safety and further reduce environmental load.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、種々の微生物や生物に対する抗菌性を有効かつ長期
間に亘り持続できるとともに、環境に対する負荷の小さ
な抗菌性樹脂及びその製造方法を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, an object of the present invention is to provide an antibacterial resin which can effectively and continuously maintain its antibacterial property against various microorganisms and organisms for a long period of time, and has a small environmental load, and a method for producing the same. To do.

【0009】本発明の他の目的は、安全性が高く、環境
汚染の虞のない抗菌性樹脂及びその製造方法を提供する
ことにある。
Another object of the present invention is to provide an antibacterial resin which is highly safe and free from environmental pollution and a method for producing the same.

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、ニコチン
酸又はその誘導体が高い安全性を有するとともに抗菌性
を有することに着目して、前記課題を解決するため鋭意
検討の結果、抗菌性金属成分を介して、少なくともピリ
ジンカルボン酸及び/又はその誘導体(特にニコチン酸
アミド)で構成された抗菌性有機成分を、有機高分子の
担体に担持させたポリマー粒子を用いると、高い抗菌活
性を長期間に亘り維持できるとともに、安全性が高く、
低環境負荷性の抗菌性樹脂が得られることを見いだし、
本発明を完成した。
Means for Solving the Problems The present inventors have focused their attention on the fact that nicotinic acid or its derivatives have high safety and antibacterial properties. When polymer particles in which an antibacterial organic component composed of at least pyridinecarboxylic acid and / or a derivative thereof (particularly nicotinic acid amide) is supported on an organic polymer carrier through a metal component, high antibacterial activity is obtained. It can be maintained for a long time and is highly safe,
We found that a low environmental load antibacterial resin can be obtained,
The present invention has been completed.

【0011】すなわち、本発明の抗菌性樹脂は、金属イ
オン又は金属化合物で構成された抗菌性金属成分が、樹
脂に化学的に結合して担持されており、抗菌性有機成分
が、前記抗菌性金属成分に化学的に結合して担持されて
いる抗菌性樹脂であって、前記抗菌性有機成分が少なく
ともピリジンカルボン酸又はその誘導体で構成されてい
る。この抗菌性樹脂において、樹脂は架橋樹脂粒子、例
えば、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子から選択され
た少なくとも1つの原子を含み、かつ抗菌性金属成分に
対して化学的に結合可能な官能基を有するユニットと、
架橋ユニットとを含む架橋構造を有するポリマー粒子で
構成してもよい。さらに、架橋構造を有するポリマー粒
子は、親水性ユニットと、カルボキシル基、ピリジル
基、メルカプト基、チオカルバメート基及びジチオカル
バメート基から選択された少なくとも1つの官能基を含
み、かつ抗菌性金属成分に対して化学的に結合可能な官
能基を有するユニットと、架橋ユニットとを含む親水性
高分子ゲルで構成してもよい。また、抗菌性金属成分
は、銀、白金、銅、亜鉛、ニッケル、コバルト、モリブ
デン、クロム、ケイ素、および鉄からなる群より選択さ
れる少なくとも1つの金属成分で構成してもよい。前記
ピリジンカルボン酸又はその誘導体と抗菌性金属成分
(金属換算)との割合は、前者/後者=0.1/1〜5
/1(モル比)程度であってもよい。
That is, in the antibacterial resin of the present invention, an antibacterial metal component composed of a metal ion or a metal compound is supported by being chemically bonded to the resin, and the antibacterial organic component has the above-mentioned antibacterial property. An antibacterial resin that is chemically bonded to and carried by a metal component, wherein the antibacterial organic component is composed of at least pyridinecarboxylic acid or a derivative thereof. In this antibacterial resin, the resin is a crosslinked resin particle, for example, a functional group containing at least one atom selected from an oxygen atom, a nitrogen atom, and a sulfur atom and capable of chemically bonding to an antibacterial metal component. A unit having
It may be composed of polymer particles having a crosslinked structure containing a crosslinking unit. Further, the polymer particle having a crosslinked structure contains a hydrophilic unit and at least one functional group selected from a carboxyl group, a pyridyl group, a mercapto group, a thiocarbamate group and a dithiocarbamate group, and has an antibacterial metal component. It may be composed of a hydrophilic polymer gel containing a unit having a functional group capable of being chemically bound with each other and a crosslinking unit. Further, the antibacterial metal component may be composed of at least one metal component selected from the group consisting of silver, platinum, copper, zinc, nickel, cobalt, molybdenum, chromium, silicon, and iron. The ratio of the pyridinecarboxylic acid or its derivative and the antibacterial metal component (metal conversion) is the former / the latter = 0.1 / 1 to 5
It may be about 1/1 (molar ratio).

【0012】より具体的には、前記抗菌性樹脂は、酸素
含有官能基、窒素含有官能基又は硫黄含有官能基を有
し、かつ平均粒子径5nm〜30μmのポリマー粒子
と、このポリマー粒子の前記官能基に対して化学結合し
て担持され、かつ銀又は銅から選択された抗菌性金属成
分と、この抗菌性金属成分に担持されたニコチン酸アミ
ドとで構成してもよい。
More specifically, the antibacterial resin has polymer particles having an oxygen-containing functional group, a nitrogen-containing functional group or a sulfur-containing functional group and having an average particle diameter of 5 nm to 30 μm, and the polymer particles described above. It may be composed of an antibacterial metal component that is chemically bonded to a functional group and is supported and is selected from silver or copper, and nicotinic acid amide that is supported by the antibacterial metal component.

【0013】本発明は、金属成分に対して化学的に結合
可能な樹脂を、金属イオン又は金属化合物で構成された
抗菌性金属成分と、少なくともピリジンカルボン酸又は
その誘導体で構成された抗菌性有機成分とで処理する抗
菌性樹脂の製造方法、前記抗菌性樹脂を含む抗菌性組成
物も包含する。さらに、本発明は、前記抗菌性樹脂を被
処理材に適用し、この被処理材に対する水生生物の付着
を防止する方法も含む。
According to the present invention, a resin capable of chemically bonding to a metal component comprises an antibacterial organic component composed of a metal ion or a metal compound and at least pyridinecarboxylic acid or a derivative thereof. It also includes a method for producing an antibacterial resin treated with a component, and an antibacterial composition containing the antibacterial resin. Furthermore, the present invention also includes a method of applying the antibacterial resin to a material to be treated to prevent adhesion of aquatic organisms to the material to be treated.

【0014】本明細書において、「抗菌性」とは、微生
物の増殖、又は水生生物などの生物の付着又は増殖に対
する阻害活性を有することを意味し、抗菌性金属成分の
「担持」とは、抗菌性が発現する限り、抗菌性金属成分
が樹脂の表面及び/又は内部に保持されていることを意
味し、抗菌性有機成分の「担持」とは、抗菌性有機成分
が抗菌性金属成分に保持されていることを意味する。
「化学結合」「化学的結合」とは、塩形成などのイオン
結合および配位結合の双方を含む意味に用い、単に「配
位」という場合がある。なお、「非架橋親水性ポリマ
ー」および「架橋構造を有する親水性ポリマー」を単に
「親水性ポリマー」と総称する場合がある。
In the present specification, "antibacterial" means having an inhibitory activity against the growth of microorganisms or the attachment or growth of organisms such as aquatic organisms, and "supporting" of antibacterial metal components means As long as the antibacterial property is exhibited, it means that the antibacterial metal component is retained on the surface and / or the inside of the resin, and "carrying" of the antibacterial organic component means that the antibacterial organic component becomes the antibacterial metal component. Means held.
"Chemical bond" and "chemical bond" are used to mean both an ionic bond such as salt formation and a coordinate bond, and are sometimes simply referred to as "coordination". In addition, "non-crosslinked hydrophilic polymer" and "hydrophilic polymer having a crosslinked structure" may be simply referred to as "hydrophilic polymer".

【0015】[0015]

【発明の実施の形態】[抗菌性樹脂]抗菌性樹脂は、樹脂
と、この樹脂に化学的に結合して担持された抗菌性金属
成分(金属イオン又は金属化合物で構成され、かつ微生
物の増殖および水生生物の付着および増殖に対して阻害
活性を有する金属成分)と、この抗菌性金属成分に化学
的に結合して担持され、かつ少なくともピリジンカルボ
ン酸又はその誘導体で構成された抗菌性有機成分とで構
成されている。このような抗菌性樹脂は、有機高分子と
の親和性が高く、抗菌性金属成分及び抗菌性有機成分を
高濃度で含有でき、抗菌性金属成分の含有量が極端に少
なくても高い抗菌性を長期間に亘り発現できる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION [Antibacterial Resin] An antibacterial resin is composed of a resin and an antibacterial metal component (metal ion or metal compound) supported by being chemically bound to the resin and proliferating microorganisms. And a metal component having an inhibitory activity against the attachment and growth of aquatic organisms), and an antibacterial organic component chemically bound to and carried by the antibacterial metal component, and composed of at least pyridinecarboxylic acid or a derivative thereof. It consists of and. Such an antibacterial resin has a high affinity with organic polymers, can contain antibacterial metal components and antibacterial organic components in high concentration, and has a high antibacterial property even if the content of antibacterial metal components is extremely low. Can be expressed over a long period of time.

【0016】[樹脂]樹脂は、抗菌性金属成分を担持可能
であれば特に制限はなく、合成樹脂、天然樹脂のいずれ
であってもよい。樹脂は、疎水性樹脂であってもよい
が、好ましくは親水性樹脂である。樹脂を親水性樹脂で
構成すると、その親水性の程度などを制御することによ
り、高湿度条件下においても、抗菌性を有効に発現させ
ることができる。
[Resin] The resin is not particularly limited as long as it can support the antibacterial metal component, and may be a synthetic resin or a natural resin. The resin may be a hydrophobic resin, but is preferably a hydrophilic resin. When the resin is composed of a hydrophilic resin, the antibacterial property can be effectively exhibited even under high humidity conditions by controlling the degree of hydrophilicity and the like.

【0017】抗菌性金属成分を樹脂に化学的に結合させ
るため、樹脂は、金属成分に対して化学的に結合可能で
あるのが好ましく、前記抗菌性金属成分を配位可能な官
能基を有しているのが好ましい。すなわち、好ましい樹
脂としては、金属成分に対して化学的に結合可能な官能
基、例えば、酸素含有官能基、窒素含有官能基、硫黄含
有官能基を有する樹脂が含まれる。
In order to chemically bond the antibacterial metal component to the resin, the resin is preferably capable of chemically bonding to the metal component and has a functional group capable of coordinating the antibacterial metal component. Preferably. That is, the preferred resin includes a resin having a functional group capable of chemically bonding to a metal component, for example, an oxygen-containing functional group, a nitrogen-containing functional group, or a sulfur-containing functional group.

【0018】酸素原子を含む官能基(特に配位性基)と
しては、例えば、カルボキシル基又はその誘導体基(酸
ハライド基、酸無水物基など)、ヒドロキシル基、アシ
ル基(ホルミル、アセチル基などのC1-4アシル基な
ど)、カルボニル基、アセチルアセトン構造を含むポリ
カルボニル基、エーテル基、クラウンエーテル基、カテ
コール構造を含む芳香族ポリヒドロキシル基、サリチル
酸構造を含む芳香族ヒドロキシカルボニル基、フタル酸
構造を含むポリカルボン酸基、エポキシ基、酸素含有複
素環基(フリル基、クロマニル基など)などが例示でき
る。
Examples of the functional group containing an oxygen atom (particularly a coordinating group) include, for example, a carboxyl group or its derivative group (acid halide group, acid anhydride group, etc.), hydroxyl group, acyl group (formyl, acetyl group, etc.). C 1-4 acyl group), carbonyl group, polycarbonyl group containing acetylacetone structure, ether group, crown ether group, aromatic polyhydroxyl group containing catechol structure, aromatic hydroxycarbonyl group containing salicylic acid structure, phthalic acid Examples thereof include a polycarboxylic acid group having a structure, an epoxy group, an oxygen-containing heterocyclic group (furyl group, chromanyl group, etc.) and the like.

【0019】窒素原子を含む官能基(特に配位性基)と
しては、例えば、アミノ基、モノ又はジアルキルアミノ
基(モノC1-4アルキルアミノ基、ジC1-4アルキルアミ
ノ基など)、アゾ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒド
ラゾノ基、シアノ基、窒素含有複素環基(ピロリル基、
イミダゾリル基、ピリジル基、ビピリジル基、ピペリジ
ニル基、ピペラジニル基、キノリル基、ベンズイミダゾ
リル基、フェナンスロリル基など)、アザクラウンエー
テル基などが例示できる。窒素含有官能基として、アミ
ノ基、イミノ基を利用する場合が多く、窒素含有官能基
は、ピリジル基などの複素環基であってもよい。
Examples of the functional group containing a nitrogen atom (particularly a coordinating group) include, for example, amino groups, mono- or dialkylamino groups (mono C 1-4 alkylamino groups, di C 1-4 alkylamino groups, etc.), Azo group, amidino group, hydrazino group, hydrazono group, cyano group, nitrogen-containing heterocyclic group (pyrrolyl group,
Examples thereof include an imidazolyl group, a pyridyl group, a bipyridyl group, a piperidinyl group, a piperazinyl group, a quinolyl group, a benzimidazolyl group, a phenanthrolyl group) and an azacrown ether group. An amino group or an imino group is often used as the nitrogen-containing functional group, and the nitrogen-containing functional group may be a heterocyclic group such as a pyridyl group.

【0020】硫黄原子を含む官能基(特に配位性基)と
しては、メルカプト基(チオール基)、チオキソ基、チ
エニル基、チオアセチル基、アルキルチオニル基、チオ
カルバモイル基(チオカルバメート基)、ジチオカルバ
メート基、スルホニル基、チオカルボキシル基、スルホ
ン酸基(スルホ基)、スルフィン酸基(スルフィノ
基)、チオ尿素基(チオウレイド基)、チオクラウンエ
ーテル基、チオエーテル基、複素環基(チオフェニル基
など)などが例示できる。
The functional group containing sulfur atom (particularly coordinating group) includes mercapto group (thiol group), thioxo group, thienyl group, thioacetyl group, alkylthionyl group, thiocarbamoyl group (thiocarbamate group), dithiocarbamate. Group, sulfonyl group, thiocarboxyl group, sulfonic acid group (sulfo group), sulfinic acid group (sulfino group), thiourea group (thioureido group), thiocrown ether group, thioether group, heterocyclic group (thiophenyl group, etc.), etc. Can be illustrated.

【0021】ポリマー粒子は、酸素原子、窒素原子、硫
黄原子などから選択された複数の原子を有する官能基、
例えば、酸素原子および窒素原子を含む官能基を有して
いてもよい。このような官能基としては、例えば、ニト
ロ基、ウレイド基、アミノヒドロキシエチル基のような
アミノアルコール基、アミノフェノール基、キノリノ
基、イミジノ酢酸基のようなアミノポリカルボン酸基、
オキシム基、アミドオキシム基、複素環基(モルホリノ
基、モルホリニル基など)などが例示できる。
The polymer particles are functional groups having a plurality of atoms selected from oxygen atom, nitrogen atom, sulfur atom and the like,
For example, it may have a functional group containing an oxygen atom and a nitrogen atom. Such functional groups include, for example, nitro groups, ureido groups, amino alcohol groups such as aminohydroxyethyl groups, aminophenol groups, quinolino groups, aminopolycarboxylic acid groups such as imidinoacetic acid groups,
Examples thereof include oxime group, amidooxime group, and heterocyclic group (morpholino group, morpholinyl group, etc.).

【0022】上記官能基は複数組み合わせることができ
る。官能基の種類によって金属イオン又は金属化合物と
の結合の強さが異なるので、種類の異なる官能基を複数
組み合わせて用いることにより、ポリマー粒子からの抗
菌性金属成分の放出、ひいては抗菌性有機成分の放出を
制御できる。
A plurality of the above functional groups can be combined. Since the strength of the bond with the metal ion or the metal compound varies depending on the type of the functional group, it is possible to release the antibacterial metal component from the polymer particles by using a plurality of different types of functional groups in combination, and thus the antibacterial organic component. Controlled release.

【0023】官能基の種類は抗菌性金属成分の種類に応
じて選択できる。好ましい官能基には、酸素含有官能基
[例えば、カルボキシル基など]、窒素含有官能基[例
えば、窒素含有複素環基(イミダゾリル基、ピリジル
基、ビピリジル基など)など]、硫黄含有官能基[チオ
ール基、チオウレイド基、チオカルバメート基、ジチオ
カルバメート基など]が含まれる。このような官能基
と、抗菌性金属成分(例えば、銅成分など)とを組合わ
せると、錯体を有効に形成できる。
The type of functional group can be selected according to the type of antibacterial metal component. Preferable functional groups include oxygen-containing functional groups [eg, carboxyl groups], nitrogen-containing functional groups [eg, nitrogen-containing heterocyclic groups (imidazolyl group, pyridyl group, bipyridyl group, etc.)], sulfur-containing functional groups [thiol Group, thioureido group, thiocarbamate group, dithiocarbamate group and the like]. A complex can be effectively formed by combining such a functional group with an antibacterial metal component (for example, a copper component).

【0024】樹脂の形状は、抗菌性金属成分を担持可能
であれば特に制限はなく、粒子状であってもよく、非粒
子状であってもよい。
The shape of the resin is not particularly limited as long as it can support the antibacterial metal component, and may be particulate or non-particulate.

【0025】粒子状の場合、樹脂は、溶剤に対して可溶
な非架橋樹脂であってもよいが、溶剤に対して難溶又は
不溶の粒子状樹脂を構成するため、架橋構造を有するポ
リマー粒子であることが好ましい。
In the case of particles, the resin may be a non-crosslinked resin that is soluble in a solvent, but since it constitutes a particulate resin that is sparingly soluble or insoluble in a solvent, it is a polymer having a crosslinked structure. It is preferably a particle.

【0026】ポリマー粒子は、親水性及び/又は疎水性
ユニット(好ましくは少なくとも親水性ユニット)と、
酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択された少な
くとも1つの原子を含み、かつ抗菌性金属成分に対して
化学的に結合可能な官能基(特に配位性基)を有する配
位性ユニットと、架橋ユニットとで構成されている。な
お、親水性ポリマー粒子において、親水性ユニットと官
能基を有する配位性ユニットとは同種又は異なっていて
もよい。
The polymer particles comprise hydrophilic and / or hydrophobic units (preferably at least hydrophilic units),
A coordinating unit containing at least one atom selected from an oxygen atom, a nitrogen atom and a sulfur atom, and having a functional group (particularly a coordinating group) capable of chemically bonding to an antibacterial metal component, It is composed of a bridging unit. In the hydrophilic polymer particles, the hydrophilic unit and the coordinating unit having a functional group may be the same or different.

【0027】親水性ユニットとしては、種々の親水性フ
ラグメントやセグメントが利用でき、例えば、カルボキ
シル基含有ユニット[(メタ)アクリル酸、無水マレイ
ン酸などのカルボキシル基又は酸無水物基含有モノマー
で形成されたユニット]、ヒドロキシル基含有ユニット
[ポリ酢酸ビニルの加水分解により生成するビニルアル
コールユニット、ヒドロキシC2-3アルキル(メタ)ア
クリレートなどのヒドロキシル基含有モノマーで形成さ
れたユニット]、エーテル基含有ユニット[ビニルC
1-4アルキルエーテル、ポリエチレングリコールモノ又
はジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールな
どのエーテル基含有モノマーで形成されたユニット]、
窒素含有ユニット[ビニルピロリドン、ビニルピリジ
ン、(メタ)アクリルアミド、メチロール(メタ)アク
リルアミド、N,N−ジアルキルアミノアルキル(メ
タ)アクリレートなどの窒素含有モノマーで形成された
ユニット]などが例示できる。親水性ポリマーは、異な
る複数の親水性ユニットを有していてもよく、親水性ユ
ニットは必要により塩を形成してもよい。
As the hydrophilic unit, various hydrophilic fragments and segments can be used. For example, a unit containing a carboxyl group [(meth) acrylic acid, maleic anhydride or the like is formed of a monomer containing a carboxyl group or an acid anhydride group. Unit], a hydroxyl group-containing unit [a vinyl alcohol unit formed by hydrolysis of polyvinyl acetate, a unit formed of a hydroxyl group-containing monomer such as hydroxy C 2-3 alkyl (meth) acrylate], an ether group-containing unit [ Vinyl C
1-4 Units formed of ether group-containing monomers such as alkyl ether, polyethylene glycol mono- or di (meth) acrylate, polyethylene glycol],
Examples thereof include a nitrogen-containing unit [a unit formed of a nitrogen-containing monomer such as vinylpyrrolidone, vinylpyridine, (meth) acrylamide, methylol (meth) acrylamide, N, N-dialkylaminoalkyl (meth) acrylate]. The hydrophilic polymer may have a plurality of different hydrophilic units, and the hydrophilic units may optionally form a salt.

【0028】好ましい親水性ユニットには、水溶性ポリ
マーを形成し、かつ疎水性樹脂に対して親和性を有する
親水性ユニットが含まれ、このような親水性ユニットと
しては、窒素原子(特にアミド基又はN−置換アミド
基)を含むユニット(例えば、(メタ)アクリルアミ
ド、N−置換(メタ)アクリルアミドなどで形成される
親水性ユニット)などが例示できる。N−置換(メタ)
アクリルアミドとしては、例えば、N−メチル(メタ)
アクリルアミド、N−エチル(メタ)アクリルアミド、
N−ブチル(メタ)アクリルアミドなどのN−C1-6
ルキル(メタ)アクリルアミド、N−C1-6アシル(メ
タ)アクリルアミドなどが例示できる。なお、親水性ユ
ニットをN−ブチルアクリルアミドなどのN−C1-6
ルキル(メタ)アクリルアミドで形成すると、ポリマー
粒子に感温性も付与できる。
The preferred hydrophilic unit includes a hydrophilic unit which forms a water-soluble polymer and has an affinity for a hydrophobic resin, and such hydrophilic unit includes a nitrogen atom (particularly an amide group). Alternatively, a unit including an N-substituted amide group (for example, a hydrophilic unit formed of (meth) acrylamide, N-substituted (meth) acrylamide, etc.) can be exemplified. N-substitution (meta)
Examples of acrylamide include N-methyl (meth)
Acrylamide, N-ethyl (meth) acrylamide,
N- butyl (meth) N-C 1-6 alkyl (meth) acrylamides such as acrylamide, etc. N-C 1-6 acyl (meth) acrylamides can be exemplified. When the hydrophilic unit is formed of N—C 1-6 alkyl (meth) acrylamide such as N-butylacrylamide, the polymer particles can be provided with temperature sensitivity.

【0029】疎水性ユニットとしては、例えば、(メ
タ)アクリル酸アルキルエステル、(メタ)アクリロニ
トリルなどの(メタ)アクリル系モノマー、スチレン、
ジビニルベンゼンなどの芳香族ビニルモノマー、酢酸ビ
ニルなどのビニルエステル系モノマー、塩化ビニル、塩
化ビニリデンなどのハロゲン含有モノマー、エチレン、
プロピレンなどのオレフィンなどで形成されたユニット
などが例示できる。
Examples of the hydrophobic unit include (meth) acrylic acid alkyl esters, (meth) acrylic monomers such as (meth) acrylonitrile, styrene,
Aromatic vinyl monomers such as divinylbenzene, vinyl ester-based monomers such as vinyl acetate, halogen-containing monomers such as vinyl chloride and vinylidene chloride, ethylene,
An example is a unit formed of olefin such as propylene.

【0030】配位性ユニットとしては、前記の金属成分
に対して化学的に結合可能な官能基(酸素原子、窒素原
子、硫黄原子などを含む官能基)を有するユニットで構
成される。
The coordinating unit is composed of a unit having a functional group (functional group containing oxygen atom, nitrogen atom, sulfur atom, etc.) capable of chemically bonding to the above metal component.

【0031】親水性ポリマー粒子に架橋構造を導入する
ための架橋ユニットは、自己架橋ポリマー粒子(例え
ば、熱硬化性樹脂の硬化又は架橋粒子など)などのよう
に縮合性基又はフラグメントで構成してもよく、架橋剤
で構成してもよい。架橋ポリマー粒子は耐熱性が高く、
焼き付け塗料などのように、高温(例えば、300℃程
度)に晒されても高い耐性を示す。
The cross-linking unit for introducing a cross-linking structure into the hydrophilic polymer particles is composed of condensable groups or fragments such as self-cross-linking polymer particles (eg, cured or cross-linked particles of thermosetting resin). It may be composed of a crosslinking agent. Crosslinked polymer particles have high heat resistance,
It exhibits high resistance even when exposed to high temperatures (for example, about 300 ° C.) such as baking paint.

【0032】架橋ユニットを構成する架橋剤としては、
重合性不飽和単量体を原料とするポリマー(ビニル重合
型ポリマー)では、通常、多官能重合性単量体[ジビニ
ルベンゼン、メチレンビス(メタ)アクリルアミド、エ
チレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレン
グリコールジ(メタ)アクリレート、プロピレングリコ
ールジ(メタ)アクリレート、ジプロピレングリコール
ジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ
(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ又は
テトラ(メタ)アクリレートなど]が使用される。
As the cross-linking agent constituting the cross-linking unit,
In the case of a polymer (vinyl polymerization type polymer) made of a polymerizable unsaturated monomer as a raw material, a polyfunctional polymerizable monomer [divinylbenzene, methylenebis (meth) acrylamide, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di ( [Meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri or tetra (meth) acrylate and the like] are used.

【0033】縮合又は付加反応性単量体を原料とする親
水性ポリマー(縮合型又は付加縮合型ポリマー)では、
架橋剤として、ポリマーの官能基に対して2以上の反応
性官能基を有する化合物が使用できる。
In a hydrophilic polymer (condensation type or addition condensation type polymer) using a condensation or addition reactive monomer as a raw material,
As the crosslinking agent, a compound having two or more reactive functional groups with respect to the functional groups of the polymer can be used.

【0034】親水性ポリマーが複数のカルボキシル基又
は酸無水物基を有する場合、架橋剤として、例えば、多
価金属イオン(マグネシウムイオン、アルミニウムイオ
ン、ジルコニウムイオンなど);ポリイソシアネート;
ポリアミン;複数のエポキシ基を有するエポキシ化合
物;ビスオキサゾリン化合物などが挙げられる。
When the hydrophilic polymer has a plurality of carboxyl groups or acid anhydride groups, examples of the crosslinking agent include polyvalent metal ions (magnesium ion, aluminum ion, zirconium ion, etc.); polyisocyanate;
Examples thereof include polyamines; epoxy compounds having a plurality of epoxy groups; bisoxazoline compounds and the like.

【0035】親水性ポリマーがヒドロキシル基を有する
場合、架橋剤として、例えば、ポリイソシアネート;多
価カルボン酸又はその反応性誘導体(酸ハライド、酸無
水物);加水分解性シリル基を有する化合物(ジクロロ
ジメチルシラン、ジクロロテトラメチルジシロキサン、
メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン
など);複数のメチロール基又はアルコキシメチル基を
有する化合物(尿素樹脂、メラミン樹脂など);ビスオ
キサゾリン化合物などが挙げられる。
When the hydrophilic polymer has a hydroxyl group, examples of the crosslinking agent include polyisocyanates; polyvalent carboxylic acids or their reactive derivatives (acid halides, acid anhydrides); compounds having a hydrolyzable silyl group (dichloro). Dimethylsilane, dichlorotetramethyldisiloxane,
Methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, etc.); compounds having a plurality of methylol groups or alkoxymethyl groups (urea resins, melamine resins, etc.); bisoxazoline compounds and the like.

【0036】親水性ポリマーがアミノ基、アミド基など
を有する場合、例えば、ポリイソシアネート;多価カル
ボン酸又はその反応性誘導体;加水分解性シリル基を有
する化合物;複数のエポキシ基を有するエポキシ化合
物;ビスオキサゾリン化合物などが架橋剤として使用で
きる。
When the hydrophilic polymer has an amino group, an amide group, etc., for example, polyisocyanate; polyvalent carboxylic acid or its reactive derivative; a compound having a hydrolyzable silyl group; an epoxy compound having a plurality of epoxy groups; A bisoxazoline compound or the like can be used as a crosslinking agent.

【0037】親水性ポリマー粒子の架橋度は、例えば、
架橋ユニット(又は架橋剤)の含有量換算で、0.1〜
30重量%、好ましくは0.5〜20重量%、より好ま
しくは1〜10重量%程度である。
The degree of crosslinking of the hydrophilic polymer particles is, for example,
In terms of the content of the crosslinking unit (or crosslinking agent), 0.1 to 0.1
It is 30% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight, more preferably about 1 to 10% by weight.

【0038】架橋構造を有する親水性ポリマー粒子に
は、(i)親水性を有する前記配位性ユニット(例えば、
前記カルボキシル基、窒素含有複素環基などの窒素含有
基、メルカプト基などを含むモノマーで形成されたユニ
ット)と、架橋ユニット(例えば、多官能重合性単量体
などの架橋性モノマーや架橋剤で形成されるユニット)
との共重合体又は共縮合体、(ii)前記親水性ユニット
((メタ)アクリルアミド、N−置換(メタ)アクリル
アミドなどのモノマーで形成されたユニット)と、前記
配位性ユニット(例えば、前記カルボキシル基、窒素含
有官能基、メルカプト基などを含むモノマーで形成され
たユニット)と、架橋ユニット(例えば、多官能重合性
単量体などで形成されるユニット)との共重合体又は共
縮合体が含まれる。
The hydrophilic polymer particles having a crosslinked structure include (i) the coordination unit having hydrophilicity (for example,
The carboxyl group, a nitrogen-containing group such as a nitrogen-containing heterocyclic group, a unit formed of a monomer containing a mercapto group, and a crosslinking unit (for example, a crosslinking monomer or a crosslinking agent such as a polyfunctional polymerizable monomer) Unit formed)
And (ii) the hydrophilic unit (a unit formed of a monomer such as (meth) acrylamide or N-substituted (meth) acrylamide) and the coordinating unit (for example, A copolymer or cocondensate of a unit formed of a monomer containing a carboxyl group, a nitrogen-containing functional group, a mercapto group, etc. and a crosslinking unit (for example, a unit formed of a polyfunctional polymerizable monomer) Is included.

【0039】これらのポリマー粒子(好ましくは親水性
ポリマー粒子)は、さらに共重合ユニットとして、例え
ば、(メタ)アクリル酸アルキルエステル、(メタ)ア
クリロニトリルなどの(メタ)アクリル系モノマー、ス
チレン、ジビニルベンゼンなどの芳香族ビニルモノマ
ー、酢酸ビニルなどのビニルエステル系モノマー、塩化
ビニル、塩化ビニリデンなどのハロゲン含有モノマー、
エチレン、プロピレンなどのオレフィンなどで形成され
たユニットを含んでいてもよく、必要であれば、さらに
変性してもよい。親水性ユニット又は親水性ポリマー粒
子に疎水性共重合ユニット(例えば、メタクリル酸メチ
ル、スチレン、ジビニルベンゼンなどによる疎水性ユニ
ット)を導入することにより、抗菌剤の溶出性などを制
御することができる。
These polymer particles (preferably hydrophilic polymer particles) are further used as a copolymerization unit, for example, (meth) acrylic acid alkyl ester, (meth) acryl-based monomer such as (meth) acrylonitrile, styrene, divinylbenzene. Aromatic vinyl monomers such as, vinyl ester-based monomers such as vinyl acetate, halogen-containing monomers such as vinyl chloride and vinylidene chloride,
It may contain a unit formed of an olefin such as ethylene or propylene, and may be further modified if necessary. By introducing a hydrophobic copolymerization unit (for example, a hydrophobic unit made of methyl methacrylate, styrene, divinylbenzene, etc.) into the hydrophilic unit or the hydrophilic polymer particles, the elution property of the antibacterial agent can be controlled.

【0040】好ましい親水性ポリマー粒子は、親水性高
分子ゲル[例えば、配位性ユニットを有する架橋重合体
(架橋ポリアクリル酸、架橋ポリビニルピリジンな
ど)、アクリルアミドユニットと配位性ユニットを有す
る架橋重合体(架橋構造を有するアクリルアミド−(メ
タ)アクリル酸共重合体、架橋構造を有するアクリルア
ミド−ビニルピリジン共重合体、架橋構造を有するアク
リルアミド−メルカプトメチル置換スチレン共重合体、
架橋構造を有するアクリルアミド−(メタ)アクリル酸
−ビニルピリジン共重合体など)]で構成できる。
Preferable hydrophilic polymer particles include hydrophilic polymer gel [for example, a crosslinked polymer having a coordinating unit (crosslinked polyacrylic acid, crosslinked polyvinylpyridine, etc.), a crosslinked polymer having an acrylamide unit and a coordinating unit. Polymer (crosslinked acrylamide- (meth) acrylic acid copolymer, crosslinked acrylamide-vinylpyridine copolymer, crosslinked acrylamide-mercaptomethyl-substituted styrene copolymer,
Acrylamide- (meth) acrylic acid-vinylpyridine copolymer having a crosslinked structure)].

【0041】ポリマー粒子の官能基(配位性ユニット)
の濃度は、抗菌性金属成分の担持量に応じて選択でき、
例えば、ポリマー粒子1g当たり、0.01〜10ミリ
モル、好ましくは0.05〜7ミリモル、さらに好まし
くは0.1〜5ミリモル程度である。なお、配位性ユニ
ットを有するモノマーの使用量は、ポリマー粒子を構成
するモノマーの総量に対して、例えば、5〜100重量
%、好ましくは10〜100重量%、さらに好ましくは
25〜100重量%程度の範囲から選択できる。
Functional group of polymer particle (coordinating unit)
The concentration of can be selected according to the amount of antibacterial metal component supported,
For example, it is about 0.01 to 10 mmol, preferably 0.05 to 7 mmol, and more preferably about 0.1 to 5 mmol per 1 g of polymer particles. The amount of the monomer having a coordinating unit is, for example, 5 to 100% by weight, preferably 10 to 100% by weight, more preferably 25 to 100% by weight, based on the total amount of the monomers constituting the polymer particles. You can choose from a range of degrees.

【0042】抗菌成分(特に、抗菌性金属成分)の抗菌
活性を有効に発現させるため、ポリマー粒子は多孔質で
あってもよい。多孔質粒子の比表面積は、例えば、10
〜1000m2/g、好ましくは50〜1000m2
g、さらに好ましくは100〜1000m2/g程度で
ある。
The polymer particles may be porous in order to effectively exhibit the antibacterial activity of the antibacterial component (particularly the antibacterial metal component). The specific surface area of the porous particles is, for example, 10
~1000m 2 / g, preferably 50~1000m 2 /
g, and more preferably about 100 to 1000 m 2 / g.

【0043】ポリマー粒子の形状は、球状、板状、棒
状、花弁状などのいずれであってもよい。ポリマー粒子
の平均粒子径は、乾燥状態で、例えば、1nm〜100
μm程度の範囲から選択でき、通常、5nm〜30μm
(例えば、5nm〜10μm)、好ましくは5nm〜1
μm(例えば、10nm〜0.7μm)、より好ましく
は15nm〜0.5μm(例えば、20nm〜0.3μ
m)程度であり、25nm〜0.1μm程度であっても
よい。
The shape of the polymer particles may be spherical, plate-like, rod-like, petal-like or the like. The average particle diameter of the polymer particles is, for example, 1 nm to 100 in a dry state.
Can be selected from the range of about μm, usually 5nm ~ 30μm
(For example, 5 nm to 10 μm), preferably 5 nm to 1
μm (for example, 10 nm to 0.7 μm), more preferably 15 nm to 0.5 μm (for example, 20 nm to 0.3 μm)
m), and may be about 25 nm to 0.1 μm.

【0044】ポリマー粒子の粒径は用途に応じて選択で
きるが、ナノサイズのポリマー粒子を用いると、樹脂組
成物における分散性、透明性、樹脂組成物中の抗菌性金
属成分及び抗菌性有機成分の含有量を高めることがで
き、少ない添加量で高い抗菌性を発現できる。
The particle size of the polymer particles can be selected according to the application, but when nano-sized polymer particles are used, the dispersibility and transparency in the resin composition, the antibacterial metal component and the antibacterial organic component in the resin composition can be improved. The content of can be increased, and high antibacterial properties can be expressed with a small addition amount.

【0045】非粒子状樹脂の場合、通常、架橋剤を使用
しない非架橋ポリマー(非架橋樹脂)が使用される。樹
脂は、水性溶剤又は有機溶剤に対する可溶性樹脂、水性
分散型樹脂(エマルジョン型、ラテックス型樹脂)であ
ってもよい。
In the case of a non-particulate resin, a non-crosslinked polymer (non-crosslinked resin) which does not use a crosslinking agent is usually used. The resin may be a soluble resin in an aqueous solvent or an organic solvent, or an aqueous dispersion type resin (emulsion type or latex type resin).

【0046】また、非粒子状樹脂が抗菌性樹脂に使用さ
れる場合、通常、抗菌性被膜を形成するために、被膜形
成能を有するのが好ましく、塗料組成物を形成するため
塗料用樹脂であるのが好ましい。さらに、加水分解型塗
料(自己研磨型又はセルフポリッシング型防汚塗料)を
形成するためには、前記非粒子状樹脂は、加水分解性を
有するのが好ましく、例えば、前記官能基(酸素含有官
能基、窒素含有官能基、硫黄含有官能基など)を有する
樹脂(例えば、カルボキシル基、ピリジル基、アミド
基、メルカプト基などを有するビニル重合体(例えば、
アクリル系重合体))などが挙げられる。
When a non-particulate resin is used as an antibacterial resin, it is usually preferable that it has a film-forming ability to form an antibacterial film, and it is a resin for paints to form a coating composition. Preferably. Further, in order to form a hydrolyzable paint (self-polishing or self-polishing antifouling paint), it is preferable that the non-particulate resin has a hydrolyzability, for example, the functional group (oxygen-containing functional group). Group, a nitrogen-containing functional group, a sulfur-containing functional group, etc.) (for example, a vinyl polymer having a carboxyl group, a pyridyl group, an amide group, a mercapto group, etc.) (for example,
Acrylic polymers)) and the like.

【0047】[抗菌性金属成分]樹脂には、種々の微生
物(細菌、カビ類など)や生物(水生生物など)の増殖
や付着に対して阻害活性を有する抗菌性金属成分が化学
結合して担持されている。特に、抗菌性金属成分は、前
記官能基(酸素原子、窒素原子、硫黄原子などを含む官
能基)を介して、樹脂に化学結合している。
[Antibacterial metal component] The resin is chemically bonded with an antibacterial metal component having an inhibitory activity against the growth and adhesion of various microorganisms (bacteria, fungi, etc.) and organisms (aquatic organisms, etc.). It is carried. In particular, the antibacterial metal component is chemically bonded to the resin via the functional group (functional group containing oxygen atom, nitrogen atom, sulfur atom, etc.).

【0048】抗菌性金属成分は、抗菌性を有する金属イ
オンおよび金属化合物で構成でき、これらの抗菌性金属
成分は単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。抗
菌性を有する金属イオンとしては、例えば、銀イオン
(銀(I)または(II)イオン)、白金イオン、銅イオン、
亜鉛イオン、ニッケルイオン、コバルトイオン、モリブ
デンイオン、クロムイオンおよび鉄イオンが挙げられ
る。好ましい抗菌性金属イオンは、銀(I)イオン、銅イ
オンおよび亜鉛イオン、特に銅イオンである。
The antibacterial metal component can be composed of metal ions and metal compounds having antibacterial properties, and these antibacterial metal components can be used alone or in combination of two or more kinds. Examples of the metal ion having antibacterial properties include silver ion (silver (I) or (II) ion), platinum ion, copper ion,
Examples include zinc ions, nickel ions, cobalt ions, molybdenum ions, chromium ions and iron ions. Preferred antibacterial metal ions are silver (I) ions, copper ions and zinc ions, especially copper ions.

【0049】抗菌性を有する金属化合物としては、銀、
白金、銅、亜鉛、ニッケル、コバルト、モリブデン、ク
ロム、鉄およびケイ素(特に、銀、白金、銅、亜鉛、ニ
ッケル、コバルト、モリブデン、クロム)から選択され
た少なくとも一種の金属化合物が例示でき、通常、前記
ポリマーの官能基に対して反応性又は配位性の金属化合
物が使用できる。前記金属化合物は金属錯体であっても
よく、この金属錯体は、アニオン性、カチオン性又は中
性のいずれであってもよい。アニオン性錯体の場合、対
カチオンは、抗菌性を有する第四級アンモニウム(フェ
ニルジメチルアルキルアンモニウム、ジデシルジメチル
アンモニウム、セチルトリメチルアンモニウム、テトラ
メチルアンモニウムなど)であるのが好ましい。
As the metal compound having antibacterial properties, silver,
At least one metal compound selected from platinum, copper, zinc, nickel, cobalt, molybdenum, chromium, iron and silicon (particularly silver, platinum, copper, zinc, nickel, cobalt, molybdenum, chromium) can be exemplified, and usually, A metal compound reactive or coordinating with the functional group of the polymer can be used. The metal compound may be a metal complex, and the metal complex may be anionic, cationic or neutral. In the case of an anionic complex, the counter cation is preferably a quaternary ammonium having antibacterial properties (phenyldimethylalkylammonium, didecyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, tetramethylammonium, etc.).

【0050】銀化合物を例にとって説明すると、好まし
い金属化合物には、例えば、ハロゲン化銀(AgCl、
AgBrなど)、ハロゲン酸塩や過ハロゲン酸塩(Ag
ClO4、AgClO3、AgBrO3、AgIO3
ど)、無機酸塩(硫酸銀、硝酸銀、炭酸銀など)、有機
酸塩(酢酸銀、シュウ酸銀など)、錯体(ジシアノ錯
体、ジチオスルファイト錯体、ジアンミン錯体、ジクロ
ロ錯体など)が含まれる。銅化合物についても上記銀化
合物に対応する化合物が例示できる。
Taking a silver compound as an example, preferred metal compounds include, for example, silver halide (AgCl,
AgBr, etc.), halogenates and perhalogenates (Ag
ClO 4 , AgClO 3 , AgBrO 3 , AgIO 3, etc.), inorganic acid salts (silver sulfate, silver nitrate, silver carbonate, etc.), organic acid salts (silver acetate, silver oxalate, etc.), complexes (dicyano complex, dithiosulfite complex) , Diamine complexes, dichloro complexes, etc.). As the copper compound, compounds corresponding to the above silver compounds can be exemplified.

【0051】前記抗菌性金属成分(銅成分など)は、前
記ポリマーの官能基に対して配位し、錯体(チオール錯
体、チオウレイド錯体、ピリジル錯体、ビピリジル錯
体、フェナントロリル錯体、ヒスチジル錯体など)を形
成してもよい。ポリマーの官能基に対して配位可能な抗
菌性金属成分を用いると、抗菌性金属成分の含有量を増
大でき、抗菌活性を長期間に亘り持続できる。
The antibacterial metal component (copper component etc.) is coordinated to the functional group of the polymer to form a complex (thiol complex, thioureido complex, pyridyl complex, bipyridyl complex, phenanthrolyl complex, histidyl complex etc.). You may. When the antibacterial metal component capable of coordinating with the functional group of the polymer is used, the content of the antibacterial metal component can be increased and the antibacterial activity can be maintained for a long period of time.

【0052】抗菌性金属成分の担持量は、抗菌性を損な
わない範囲であればよく、例えば、金属換算で、抗菌性
樹脂の全重量の0.01〜70重量%、好ましくは0.
1〜50重量%、より好ましくは1〜40重量%、特に
5〜30重量%程度である。
The amount of the antibacterial metal component supported may be in a range that does not impair the antibacterial property. For example, it is 0.01 to 70% by weight, preferably 0.
It is 1 to 50% by weight, more preferably 1 to 40% by weight, and especially about 5 to 30% by weight.

【0053】[抗菌性有機成分]本発明の抗菌性樹脂で
は、抗菌性有機成分として、少なくともピリジンカルボ
ン酸又はその誘導体で構成された有機成分が、前記抗菌
性金属成分に化学的結合により担持されている。すなわ
ち、ピリジンカルボン酸及び/又はその誘導体で構成さ
れた抗菌性有機成分は、抗菌性金属成分を介して樹脂
(又は樹脂粒子)に担持されている。
[Antibacterial Organic Component] In the antibacterial resin of the present invention, as the antibacterial organic component, an organic component composed of at least pyridinecarboxylic acid or a derivative thereof is supported on the antibacterial metal component by a chemical bond. ing. That is, the antibacterial organic component composed of pyridinecarboxylic acid and / or its derivative is supported on the resin (or resin particles) via the antibacterial metal component.

【0054】抗菌性有機成分としては、少なくともピリ
ジンカルボン酸又はその誘導体を含んでいればよい。ピ
リジンカルボン酸には、ピコリン酸、ニコチン酸、イソ
ニコチン酸、ピリジンジカルボン酸などが含まれる。ピ
リジンカルボン酸誘導体としては、例えば、アミド類
(ピコリン酸アミド、ニコチン酸アミド、イソニコチン
酸アミドなど)、ハロゲン置換体(例えば、塩化ニコチ
ニル、2−クロロニコチン酸、6−クロロニコチン酸、
2,6−ジクロロニコチン酸、2−クロロイソニコチン
酸など)、ハロゲン置換ニコチン酸アミド(例えば、6
−クロロニコチン酸アミド、2,6−ジクロロニコチン
酸アミドなど)などが例示できる。ピリジンカルボン酸
又はその誘導体のうちニコチン酸又はその誘導体が好ま
しい。特に、前記ピリジンカルボン酸及びその誘導体の
うち、環境および人体に対する安全性および抗菌性の点
から、ニコチン酸又はニコチン酸アミド(特にニコチン
酸アミド)が好ましい。これらのピリジンカルボン酸又
はその誘導体は、単独でまたは二種以上組合わせて使用
してもよい。なお、ニコチン酸及びニコチン酸アミドは
動植物界に広く分布しており、生体内、及び豆類、穀粉
中に多く含まれている。そのため、慣用の抗菌性有機成
分(2−(4−チアゾリル)ベンズイミダゾールなど)
に比べて、ニコチン酸及びその誘導体の使用は、環境に
対する負荷の低減に有利である。
The antibacterial organic component may contain at least pyridinecarboxylic acid or its derivative. Pyridinecarboxylic acids include picolinic acid, nicotinic acid, isonicotinic acid, pyridinedicarboxylic acid, and the like. Examples of the pyridinecarboxylic acid derivative include amides (picolinic acid amide, nicotinic acid amide, isonicotinic acid amide, etc.), halogen-substituted compounds (for example, nicotinyl chloride, 2-chloronicotinic acid, 6-chloronicotinic acid,
2,6-dichloronicotinic acid, 2-chloroisonicotinic acid and the like), halogen-substituted nicotinic acid amide (for example, 6
-Chloronicotinic acid amide, 2,6-dichloronicotinic acid amide, etc.) and the like. Among pyridinecarboxylic acids or their derivatives, nicotinic acid or its derivatives are preferred. Among the above-mentioned pyridinecarboxylic acids and their derivatives, nicotinic acid or nicotinic acid amide (particularly nicotinic acid amide) is preferable from the viewpoints of safety to the environment and human body and antibacterial properties. These pyridinecarboxylic acids or their derivatives may be used alone or in combination of two or more. Note that nicotinic acid and nicotinic acid amide are widely distributed in the animal and plant kingdoms, and are contained in large amounts in the body, beans, and flour. Therefore, conventional antibacterial organic components (2- (4-thiazolyl) benzimidazole, etc.)
Compared with, the use of nicotinic acid and its derivatives is advantageous in reducing the burden on the environment.

【0055】ピリジンカルボン酸及びその誘導体は、さ
らに、他の抗菌性有機成分を組みあわせて使用してもよ
い。ピリジンカルボン酸又はその誘導体と併用可能な抗
菌性有機成分としては、特開2001−40222号公
報に記載の抗菌性有機成分、例えば、酸素原子、窒素原
子及び硫黄原子から選択された少なくとも1つの原子を
含み、かつ前記抗菌性金属成分に担持可能(化学的に結
合可能)であればよく、微生物の増殖や生物の付着、増
殖に対して阻害活性を有する種々の活性成分(抗菌性又
は抗カビ性有機化合物など)が使用できる。前記抗菌性
有機成分において、抗菌性金属成分に担持可能な官能基
としては、前記ポリマー粒子の配位性ユニットと同様の
種々の官能基(酸素原子、窒素原子及び硫黄原子から選
択された少なくとも1つの原子を有する官能基)が例示
できる。好ましい官能基には、窒素含有官能基、硫黄含
有官能基、酸素含有官能基、及び酸素原子、窒素原子及
び硫黄原子から選択された異種の複数の原子を有する官
能基などが含まれる。より具体的には、例えば、硫黄含
有官能基(チオール基、チオキソ基、チオアセチル基な
ど)、酸素含有官能基(カルボキシル基、カルボニル
基、トロポロン環基など)、硫黄及び窒素含有官能基
(チアゾリル基、チアゾリニル基、チアジアゾリニル
基、イソチアゾリニル基、チオカルバメート基、ジチオ
カルバメート基、チアゾロン環基など)などが例示でき
る。
The pyridinecarboxylic acid and its derivative may be used in combination with other antibacterial organic components. The antibacterial organic component that can be used in combination with pyridinecarboxylic acid or its derivative is an antibacterial organic component described in JP 2001-40222 A, for example, at least one atom selected from oxygen atom, nitrogen atom and sulfur atom. As long as it is capable of being supported (chemically bound) to the antibacterial metal component, it has various active components (antibacterial or antifungal) having inhibitory activity against the growth of microorganisms, the attachment of organisms, and the growth of organisms. Organic compounds) can be used. In the antibacterial organic component, as the functional group capable of being supported by the antibacterial metal component, various functional groups (at least one selected from oxygen atom, nitrogen atom and sulfur atom) similar to the coordinating unit of the polymer particles are used. A functional group having one atom). Preferred functional groups include a nitrogen-containing functional group, a sulfur-containing functional group, an oxygen-containing functional group, and a functional group having a plurality of different kinds of atoms selected from oxygen atom, nitrogen atom and sulfur atom. More specifically, for example, sulfur-containing functional groups (thiol group, thioxo group, thioacetyl group, etc.), oxygen-containing functional groups (carboxyl group, carbonyl group, tropolone ring group, etc.), sulfur- and nitrogen-containing functional groups (thiazolyl group). , Thiazolinyl group, thiadiazolinyl group, isothiazolinyl group, thiocarbamate group, dithiocarbamate group, thiazolone ring group and the like).

【0056】抗菌性有機化合物(天然物質を含む有機系
抗菌剤)としては、例えば、p−アミノベンゼンスルホ
ンアミド骨格を有する化合物(スルファメチアゾール、
スルファメトキサゾール、スルフィソミジン、スルファ
モノメトキシンなど)、ピリドンカルボン酸骨格を有す
る化合物(ナリジクス酸、ピロミド酸、ピペミド酸な
ど;ノルフロキサシン、エノキサシンなどのニューキノ
ロンなど)、ピリジン骨格を有する化合物、ヒバ油など
が挙げられる。ピリジン骨格を有する化合物には、例え
ば、ピリジンカルボン酸(ピコリン酸、イソニコチン酸
など)又はその誘導体が含まれ、ピリジンカルボン酸誘
導体としては、例えば、アミド類(ピコリン酸アミド、
イソニコチン酸アミドなどのアミド類、2−クロロイソ
ニコチン酸などのハロゲン置換体など)、シアノピリジ
ン類(2−、3−又は4−シアノピリジン、2−クロロ
−3−シアノピリジン、6−クロロ−3−シアノピリジ
ン、2−クロロ−4−シアノピリジンなどのハロゲン置
換体など)、アミノピリジン類(2−、3−又は4−ア
ミノピリジン、2−クロロ−3−アミノピリジン、6−
クロロ−3−アミノピリジン、2−クロロ−4−アミノ
ピリジンなどのハロゲン置換体など)、アルデヒド類
(2−、3−又は4−アルデヒドピリジンなど)、アル
コール類(ピリドキシンなど)などが例示できる。
Examples of the antibacterial organic compound (organic antibacterial agent containing natural substances) include compounds having a p-aminobenzenesulfonamide skeleton (sulfamethiazole,
Sulfamethoxazole, sulfisomidine, sulfamonomethoxine, etc.), compounds having a pyridonecarboxylic acid skeleton (nalidixic acid, pyromidic acid, pipemidic acid, etc .; new quinolones such as norfloxacin, enoxacin, etc.), compounds having a pyridine skeleton, hiba Examples include oil. The compound having a pyridine skeleton includes, for example, pyridinecarboxylic acid (picolinic acid, isonicotinic acid, etc.) or a derivative thereof, and examples of the pyridinecarboxylic acid derivative include amides (picolinic acid amide,
Amides such as isonicotinic acid amide, halogen-substituted products such as 2-chloroisonicotinic acid), cyanopyridines (2-, 3- or 4-cyanopyridine, 2-chloro-3-cyanopyridine, 6-chloro) Halogen substitution products such as -3-cyanopyridine, 2-chloro-4-cyanopyridine, etc.), aminopyridines (2-, 3- or 4-aminopyridine, 2-chloro-3-aminopyridine, 6-
Examples thereof include halogen-substituted compounds such as chloro-3-aminopyridine and 2-chloro-4-aminopyridine), aldehydes (2-, 3- or 4-aldehydepyridine etc.), alcohols (pyridoxine etc.) and the like.

【0057】抗カビ性有機化合物(天然物質を含む有機
系抗カビ剤)としては、例えば、チオカルバメート系又
はジチオカルバメート系化合物[トルナフテート、トル
シクラート、ザーラム(テトラメチルチウラムジスルフ
ィド)、ファーバムなど]、アリルアミン系化合物(ブ
テナフィンなど)、イミダゾール系化合物[チアゾリル
基、チアゾリニル基、チアジアゾリニル基、イソチアゾ
リニル基などの置換基を有するイミダゾール化合物(例
えば、チアゾリル基を有するベンズイミダゾールなど)
など;クロトリマゾール、エコナゾール、ミコナゾール
など]及びトリアゾール系化合物(フルコナゾールな
ど)、有機酸系化合物[デヒドロ酢酸、ソルビン酸、プ
ロピオン酸、芳香族カルボン酸(安息香酸、ピリドンカ
ルボン酸系化合物)など]、チアゾロン系化合物(1,
2−ベンズイソチアゾリン−3−オンなど)、トロポロ
ン系化合物(ヒノキチオールなど)などが挙げられる。
Examples of the antifungal organic compounds (organic antifungal agents including natural substances) include, for example, thiocarbamate or dithiocarbamate compounds [tolunaphthate, tolcyclate, zalham (tetramethylthiuram disulfide), farbam, etc.], allylamine. Compounds (butenafine, etc.), imidazole compounds [Imidazole compounds having a substituent such as thiazolyl group, thiazolinyl group, thiadiazolinyl group, isothiazolinyl group (for example, benzimidazole having thiazolyl group)
Etc .; clotrimazole, econazole, miconazole, etc.] and triazole compounds (fluconazole, etc.), organic acid compounds [dehydroacetic acid, sorbic acid, propionic acid, aromatic carboxylic acids (benzoic acid, pyridonecarboxylic acid compounds), etc.] , Thiazolone compounds (1,
2-benzisothiazolin-3-one), tropolone-based compounds (hinokitiol, etc.) and the like.

【0058】ピリジンカルボン酸又はその誘導体で構成
された抗菌性有機成分は、抗菌性金属成分に対して、酸
素原子、窒素原子及び硫黄原子から選択された少なくと
も1つの原子を介して結合する場合が多い。特に、金属
成分に対して配位し、耐菌性錯体を形成したり、金属成
分と塩を形成するようである。
The antibacterial organic component composed of pyridinecarboxylic acid or its derivative may be bonded to the antibacterial metal component through at least one atom selected from oxygen atom, nitrogen atom and sulfur atom. Many. In particular, it seems to coordinate with a metal component to form a bacterium-resistant complex or form a salt with the metal component.

【0059】ピリジンカルボン酸又はその誘導体と他の
抗菌性有機成分との割合は、例えば、前者/後者(モル
比)=100/0〜50/50、好ましくは100/0
〜70/30、特に好ましくは100/0〜80/20
程度の範囲から選択できる。
The ratio of pyridinecarboxylic acid or its derivative to other antibacterial organic components is, for example, former / latter (molar ratio) = 100/0 to 50/50, preferably 100/0.
To 70/30, particularly preferably 100/0 to 80/20
You can choose from a range of degrees.

【0060】少なくともピリジンカルボン酸又はその誘
導体で構成された抗菌性有機成分(特にピリジンカルボ
ン酸又はその誘導体)と前記抗菌性金属成分(金属換
算)との割合は、例えば、前者/後者=0.1/1〜5
/1(モル比)、好ましくは0.3/1〜3/1(モル
比)程度の範囲から選択できる。例えば、抗菌性有機成
分(特にピリジンカルボン酸又はその誘導体)の割合
は、抗菌性金属化合物(金属換算)1モルに対して、
0.5〜2.5モル、好ましくは0.5〜2モル、さら
に好ましくは0.5〜1.5モル程度である。ピリジン
カルボン酸又はその誘導体と抗菌性金属成分とを組み合
わせると、抗菌性有機成分により、初期においても高い
抗菌活性を発現でき、抗菌性樹脂に抗菌・抗カビ作用や
水生生物などの生物の付着防止に対する速効性を付与で
きるとともに、溶出を抑制しつつ、抗菌性金属成分によ
り長時間に亘り、抗菌・抗カビ活性や水生生物などの生
物の付着に対する阻害活性を維持できる。特に、海水な
どの水中において、金属成分の溶出量が極めて少量であ
っても高い抗菌活性(すなわち、水や海水と接触する部
材に対する水生生物の付着防止活性)を持続でき、環境
に対する負荷を大きく低減できる。さらに、抗菌活性が
低下しても、抗菌性金属イオン及び抗菌性有機成分を含
む水溶液に抗菌性の失活した樹脂を浸漬することによ
り、容易に再生できる。
The ratio of the antibacterial organic component composed of at least pyridinecarboxylic acid or its derivative (particularly pyridinecarboxylic acid or its derivative) and the antibacterial metal component (metal conversion) is, for example, the former / the latter = 0. 1 / 1-5
/ 1 (molar ratio), preferably 0.3 / 1 to 3/1 (molar ratio). For example, the ratio of the antibacterial organic component (particularly pyridinecarboxylic acid or its derivative) is 1 mol with respect to 1 mol of the antibacterial metal compound (metal conversion).
The amount is 0.5 to 2.5 mol, preferably 0.5 to 2 mol, and more preferably 0.5 to 1.5 mol. By combining pyridinecarboxylic acid or its derivative with an antibacterial metal component, the antibacterial organic component can exhibit a high antibacterial activity even in the initial stage, and the antibacterial resin has an antibacterial / antifungal action and prevents the adhesion of organisms such as aquatic organisms. The antibacterial metal component can maintain the antibacterial / antifungal activity and the inhibitory activity against the attachment of organisms such as aquatic organisms for a long time while suppressing the elution. In particular, in water such as seawater, even if the elution amount of metal components is extremely small, high antibacterial activity (that is, activity of preventing aquatic organisms from adhering to water or members that come in contact with seawater) can be sustained, resulting in a large load on the environment. It can be reduced. Further, even if the antibacterial activity is lowered, it can be easily regenerated by immersing the antibacterial deactivated resin in an aqueous solution containing the antibacterial metal ion and the antibacterial organic component.

【0061】抗菌性樹脂は、抗菌性金属成分を介して、
少なくともピリジンカルボン酸又はその誘導体(特に、
ニコチン酸アミド)で構成された抗菌性有機成分が樹脂
に担持されているため、抗菌活性の持続性に加えて速効
性を有するとともに、樹脂をポリマー粒子の形態でコー
ティング剤などとして利用しても、バインダーなどに対
する分散性も良好である。さらに、樹脂に対する抗菌性
金属成分の担持状態(例えば、共重合などにより、抗菌
性金属成分に対する配位性の異なる複数の官能基の樹脂
への導入などによる担持状態)、抗菌性金属成分に対す
る抗菌性有機成分の担持状態(例えば、抗菌性有機成分
と抗菌性金属成分との結合比など)などをコントロール
したり、異なる官能基を有する複数の樹脂を混合した
り、抗菌性金属成分に対する結合能力の異なる複数の抗
菌性有機成分を混合したりすることにより、抗菌成分
(抗菌性有機成分及び抗菌性金属成分)の放出を制御で
き、速効性ないし持続性の抗菌剤を得ることができる。
さらに、樹脂の親水性の程度(例えば、樹脂の吸湿性や
膨潤性)などを併せてコントロールすると、周囲環境湿
度などの変化に応じて、前記抗菌成分の放出を制御する
こともできる。
The antibacterial resin is added via the antibacterial metal component.
At least pyridinecarboxylic acid or a derivative thereof (in particular,
Since the antibacterial organic component composed of nicotinic acid amide is supported on the resin, it has a long-lasting antibacterial activity as well as a fast-acting property, and even when the resin is used as a coating agent in the form of polymer particles. It also has good dispersibility in binders and the like. Furthermore, the loading state of the antibacterial metal component on the resin (for example, the loading state by introducing into the resin a plurality of functional groups having different coordination properties to the antibacterial metal component by copolymerization, etc.) Controls the state of carrying organic organic components (eg, the binding ratio between antibacterial organic components and antibacterial metal components), mixes multiple resins with different functional groups, and binds to antibacterial metal components. By mixing a plurality of different antibacterial organic components, the release of the antibacterial components (antibacterial organic component and antibacterial metal component) can be controlled, and a fast-acting or long-acting antibacterial agent can be obtained.
Furthermore, if the degree of hydrophilicity of the resin (for example, hygroscopicity or swelling property of the resin) is also controlled, the release of the antibacterial component can be controlled according to changes in ambient environmental humidity.

【0062】なお、ポリマー粒子と抗菌性金属成分とニ
コチン酸アミド(抗菌性有機成分)とで構成された代表
的な抗菌性樹脂は模式的に下記式で表すことができる。
A typical antibacterial resin composed of polymer particles, an antibacterial metal component and nicotinic acid amide (antibacterial organic component) can be schematically represented by the following formula.

【0063】P−[(X−M−(NA)n]m (式中、Pはポリマー粒子を示し、Xは酸素原子、窒素
原子、及び硫黄原子から選択された少なくとも1つの原
子を含むユニットを示し、Mは抗菌性金属成分、NAは
ニコチン酸アミドを示す。nはMに対するNAの配位又
は結合数を示し、mは1以上の整数を示す) [抗菌性樹脂の製造方法]抗菌性樹脂は、前記樹脂を、
前記抗菌性金属成分と、少なくともピリジンカルボン酸
又はその誘導体で構成された抗菌性有機成分とで処理
し、化学的に結合することにより調製できる。
P-[(X-M- (NA) n] m (In the formula, P represents a polymer particle, and X is a unit containing at least one atom selected from an oxygen atom, a nitrogen atom and a sulfur atom.) , M is an antibacterial metal component, NA is a nicotinic acid amide, n is a coordination number or bond number of NA with respect to M, and m is an integer of 1 or more) [Method for producing antibacterial resin] Antibacterial The resin is the above resin,
It can be prepared by treating with the antibacterial metal component and an antibacterial organic component composed of at least pyridinecarboxylic acid or a derivative thereof and chemically bonding them.

【0064】樹脂が前記ポリマー粒子の場合、ポリマー
粒子(親水性ポリマー粒子、特に架橋親水性ポリマー粒
子)は、粉砕および分級、懸濁重合、乳化重合などの慣
用の方法を利用して調製できる。架橋親水性ポリマー粒
子の代表的な調製法としては、沈殿重合法、例えば、非
水系溶媒(特に水と親水性溶媒との混合溶媒)中、重合
開始剤を用いて、配位性ユニットに対応する単量体と、
親水性ユニットに対応する単量体と、架橋構造を形成す
るための架橋剤とで構成された単量体混合物を重合する
方法が例示できる。この方法では、親水性溶媒の種類や
水と親水性溶媒との割合を調整することにより、親水性
ポリマー粒子の粒子径をコントロールでき、ナノオーダ
ーの粒子径を有する親水性ポリマー粒子を効率よく生成
させることができる。親水性溶媒としては、メタノー
ル、エタノール、イソプロパノール、ブタノールなどの
アルコール類、アセトンなどのケトン類、ジオキサン、
テトラヒドロフランなどのエーテル類や、これらの混合
溶媒が例示できる。水と親水性溶媒との割合は、例え
ば、前者/後者=1/99〜70/30(重量比)、好
ましくは3/97〜50/50(重量比)程度の範囲か
ら適当に選択できる。この沈殿重合法では、特に分散安
定剤を用いることなく、生成した粒子サイズをコントロ
ールできるとともに、粒子の洗浄および回収が容易であ
り、低コストで親水性ポリマー粒子を得ることができ
る。
When the resin is the above-mentioned polymer particles, the polymer particles (hydrophilic polymer particles, particularly crosslinked hydrophilic polymer particles) can be prepared by utilizing a conventional method such as pulverization and classification, suspension polymerization, emulsion polymerization and the like. A typical method for preparing crosslinked hydrophilic polymer particles is a precipitation polymerization method, for example, using a polymerization initiator in a non-aqueous solvent (particularly a mixed solvent of water and a hydrophilic solvent) to prepare a coordinating unit. Monomer to
An example is a method of polymerizing a monomer mixture composed of a monomer corresponding to the hydrophilic unit and a crosslinking agent for forming a crosslinked structure. In this method, the particle size of the hydrophilic polymer particles can be controlled by adjusting the type of hydrophilic solvent and the ratio of water to the hydrophilic solvent, and hydrophilic polymer particles having a nano-order particle size can be efficiently produced. Can be made. As the hydrophilic solvent, alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol, butanol, ketones such as acetone, dioxane,
Examples include ethers such as tetrahydrofuran, and mixed solvents thereof. The ratio of water to the hydrophilic solvent can be appropriately selected from the range of, for example, the former / the latter = 1/99 to 70/30 (weight ratio), preferably about 3/97 to 50/50 (weight ratio). In this precipitation polymerization method, the size of the produced particles can be controlled without using a dispersion stabilizer, and the particles can be easily washed and collected, and hydrophilic polymer particles can be obtained at low cost.

【0065】また、架橋ポリマー粒子(特に、架橋親水
性ポリマー粒子)は、抗菌性金属成分を配位可能な官能
基を含むポリマーの溶液を、貧溶媒に添加混合して媒体
中でポリマー粒子を生成させた後、架橋剤を添加して硬
化する方法、架橋剤とポリマーとの混合液を、ポリマー
に対する貧溶媒に添加混合して媒体中でポリマー粒子を
生成させた後、硬化する方法、架橋剤とポリマーとの混
合物を噴霧乾燥するスプレードライ法などによっても得
ることができる。なお、自己架橋性を有する熱硬化性樹
脂の架橋ポリマー粒子は、架橋剤を用いることなく、上
記と同様にして調製できる。
The crosslinked polymer particles (particularly, the crosslinked hydrophilic polymer particles) can be prepared by adding and mixing a solution of a polymer having a functional group capable of coordinating an antibacterial metal component to a poor solvent to form the polymer particles in a medium. After formation, a method of adding a crosslinking agent to cure, a mixture of a crosslinking agent and a polymer is added to a poor solvent for the polymer to form polymer particles in a medium, and then a method of curing, crosslinking It can also be obtained by a spray drying method or the like in which a mixture of the agent and the polymer is spray dried. The crosslinked polymer particles of the thermosetting resin having self-crosslinking property can be prepared in the same manner as above without using a crosslinking agent.

【0066】なお、抗菌性金属成分が化学結合可能な官
能基は、樹脂の原料となる前記単量体や架橋剤に由来し
てもよく、生成した樹脂に高分子反応などを利用して導
入してもよい。高分子反応を利用して樹脂に前記官能基
を導入する方法としては、例えば、キレート樹脂などの
金属イオン吸着性樹脂の調製方法に準じた慣用の方法が
採用できる。例えば、メルカプト基、ビピリジル基は、
Ueyama,N ,et al .Inorg .Chem.Acta.89,19-23
(1984) に記載されている方法に準じて導入できる。イ
ミダゾール基の導入は、例えば、クロロメチル基を有す
るポリマーと、例えば、ヒスチジンとを反応させること
により行うことができる。
The functional group capable of chemically bonding to the antibacterial metal component may be derived from the above-mentioned monomer or cross-linking agent which is a raw material of the resin, and is introduced into the produced resin by utilizing a polymer reaction or the like. You may. As a method of introducing the functional group into the resin by utilizing a polymer reaction, for example, a conventional method according to a method for preparing a metal ion-adsorptive resin such as a chelate resin can be adopted. For example, a mercapto group and a bipyridyl group are
Ueyama, N, et al. Inorg. Chem. Acta. 89, 19-23
It can be introduced according to the method described in (1984). The imidazole group can be introduced by, for example, reacting a polymer having a chloromethyl group with, for example, histidine.

【0067】樹脂に対する抗菌性成分の担持は、(i)樹
脂を、抗菌性金属成分を含む溶液に添加混合し、抗菌性
金属成分を樹脂に化学結合により担持させ、さらにこの
樹脂を、抗菌性有機成分を含む溶液に添加混合すること
により金属成分に抗菌性有機成分を担持させてもよく、
(ii)樹脂を抗菌性金属成分と抗菌性有機成分とを含む溶
液に添加混合することにより、抗菌性金属成分を介して
抗菌性有機成分を樹脂に担持させてもよい。得られた抗
菌性成分担持樹脂は、必要により洗浄及び乾燥してもよ
い。なお、樹脂がポリマー粒子の場合、前記(i)又は(i
i)の処理を行う前に、必要によりポリマー粒子を溶媒で
膨潤させてもよい。
To carry the antibacterial component on the resin, (i) the resin is added to and mixed with a solution containing the antibacterial metal component, and the antibacterial metal component is supported on the resin by chemical bonding. The antibacterial organic component may be supported on the metal component by adding and mixing to the solution containing the organic component,
(ii) The resin may be loaded with the antibacterial organic component through the antibacterial metal component by adding and mixing the resin to a solution containing the antibacterial metal component and the antibacterial organic component. The obtained antibacterial component-supporting resin may be washed and dried if necessary. When the resin is polymer particles, the above (i) or (i
If necessary, the polymer particles may be swollen with a solvent before the treatment of i).

【0068】抗菌性樹脂は、抗菌性有機成分と樹脂とが
抗菌性金属成分を介して化学結合しているので、高い抗
菌活性を初期から長期間に亘り発現できる。また、樹脂
として、親水性樹脂を用いると、細菌や微生物が繁殖し
やすい高湿度環境下や水中においては、吸水して樹脂が
膨らむため、樹脂表面の抗菌性有機成分のみならず、樹
脂内部の抗菌性金属成分をも放出しやすくなり、環境応
答性を備えている。特に、ポリマー粒子の場合、微粒子
(例えば、ナノサイズの粒子)では、粒子内部の抗菌性
金属成分が粒子表面に達するまでの距離が短く、しかも
粒子表面積の増大により、抗菌性有機成分のみならず、
抗菌性金属成分と細菌や微生物、水生生物との接触効率
を向上できる。さらに、本発明の抗菌性樹脂は、抗菌性
金属成分及び抗菌性有機成分を安定に担持でき、紫外線
などを照射しても変色することがない。
In the antibacterial resin, since the antibacterial organic component and the resin are chemically bonded via the antibacterial metal component, high antibacterial activity can be exhibited for a long time from the initial stage. Further, when a hydrophilic resin is used as the resin, the resin swells due to water absorption in a high humidity environment or in water where bacteria and microorganisms are easily proliferated, so that not only the antibacterial organic component on the resin surface but also the inside of the resin It is easy to release antibacterial metal components and has environmental responsiveness. In particular, in the case of polymer particles, in the case of fine particles (for example, nano-sized particles), the distance until the antibacterial metal component inside the particle reaches the particle surface is short, and the surface area of the particle is increased. ,
The contact efficiency between the antibacterial metal component and bacteria, microorganisms, or aquatic organisms can be improved. Furthermore, the antibacterial resin of the present invention can stably carry the antibacterial metal component and the antibacterial organic component, and does not discolor even when irradiated with ultraviolet rays or the like.

【0069】しかも、担体が有機高分子であることに加
え、抗菌性樹脂の表面には、少なくともピリジンカルボ
ン酸又はその誘導体で構成された水溶性の抗菌性有機成
分が担持されているため、疎水性および親水性有機高分
子の双方に対する親和性が高く、例えば、コーティング
剤などに使用される場合、樹脂がポリマー粒子であって
も、抗菌性樹脂のバインダー樹脂などにおける分散性は
高く、透明性の高い抗菌性塗膜を形成することが可能で
ある。従って、本発明の抗菌性樹脂、特に樹脂がポリマ
ー粒子である抗菌性樹脂は、バインダー樹脂(例えば、
紫外線硬化性塗料や水性塗料に用いられるバインダー樹
脂など)と組み合わせて抗菌性組成物を構成するのに有
用である。
Moreover, in addition to the organic polymer as the carrier, the surface of the antibacterial resin carries at least a water-soluble antibacterial organic component composed of pyridinecarboxylic acid or its derivative, and High affinity for both hydrophilic and hydrophilic organic polymers. For example, when used as a coating agent, even if the resin is polymer particles, the dispersibility of the antibacterial resin in the binder resin is high and the transparency is high. It is possible to form a high antibacterial coating film. Therefore, the antibacterial resin of the present invention, particularly the antibacterial resin in which the resin is polymer particles, is a binder resin (for example,
It is useful for forming an antibacterial composition in combination with a binder resin used for UV curable paints and water-based paints.

【0070】[抗菌性組成物]本発明の抗菌性組成物
は、少なくとも前記抗菌性樹脂を含んでいる。抗菌性組
成物は、前記抗菌性樹脂単独で構成されていてもよい
が、通常、抗菌性樹脂と担体や結合剤などの成分とを組
み合わせて構成される。
[Antibacterial Composition] The antibacterial composition of the present invention contains at least the above antibacterial resin. The antibacterial composition may be composed of the antibacterial resin alone, but is usually composed of a combination of the antibacterial resin and components such as a carrier and a binder.

【0071】前記成分としては、前記抗菌性樹脂と混
練、分散などにより混合が可能で、前記抗菌性樹脂の抗
菌性能が発現できれば特に制限はなく、樹脂、ガラス、
セラミックス、炭素、金属、紙やパルプ、セメントやコ
ンクリート、土、砂などが例示できる。これらの成分は
単独で又は組み合わせて使用してもよい。
The components are not particularly limited as long as they can be mixed with the antibacterial resin by kneading, dispersing or the like, and the antibacterial performance of the antibacterial resin can be exhibited.
Examples include ceramics, carbon, metal, paper and pulp, cement and concrete, soil and sand. These components may be used alone or in combination.

【0072】抗菌性樹脂と前記成分とを混合する方法と
しては、抗菌性樹脂の抗菌性能が発現可能である限り、
特に制限されず、加熱溶融した前記成分中に前記抗菌性
樹脂を分散させてもよく、粉状、粒状、板状、繊維状な
どの固体成分に前記抗菌性樹脂を分散させて、必要によ
りバインダーなどで固定化してもよい。また、液体中に
抗菌性樹脂が固体又は液体で分散した分散状の抗菌性組
成物などであってもよい。これらの分散方法は単独で又
は組み合わせて使用してもよい。抗菌性組成物は、通
常、塗料などのコーティング用樹脂(バインダー樹脂)
を含むコーティング用組成物や接着剤用樹脂を含む接着
剤用組成物、成形加工に利用される成形用樹脂を含む成
形用組成物などとして使用される。
As a method of mixing the antibacterial resin and the above components, as long as the antibacterial performance of the antibacterial resin can be exhibited,
There is no particular limitation, and the antibacterial resin may be dispersed in the heat-melted component, and the antibacterial resin may be dispersed in a solid component such as powder, granules, plates, and fibers, and if necessary, a binder. It may be fixed with, for example. Further, a dispersed antibacterial composition in which an antibacterial resin is solid or dispersed in a liquid may be used. These dispersion methods may be used alone or in combination. The antibacterial composition is usually a coating resin (binder resin) such as paint.
It is used as a coating composition containing, an adhesive composition containing an adhesive resin, a molding composition containing a molding resin used for molding, and the like.

【0073】(抗菌性コーティング用組成物)抗菌性組
成物がコーティング用組成物の場合、抗菌性樹脂を含む
塗膜(コーティング膜)を被処理材上に形成すると、被
処理材の表面で高い抗菌活性を長期間に亘り有効に持続
できる。
(Composition for Antibacterial Coating) When the antibacterial composition is a composition for coating, when a coating film (coating film) containing an antibacterial resin is formed on the material to be treated, the surface of the material to be treated is high. The antibacterial activity can be effectively maintained for a long period of time.

【0074】非粒子状樹脂で構成された抗菌性樹脂を用
いる場合には、必ずしもバインダーは必要ではないが、
樹脂がポリマー粒子の場合、通常、バインダーと組み合
わせて使用される。バインダーとしては、熱可塑性樹脂
[オレフィン系樹脂(ポリエチレン、ポリプロピレン、
カルボキシル基、酸無水物基やエポキシ基などで変性さ
れたポリエチレンや変性ポリプロピレンなど)、アクリ
ル系樹脂(ポリメタクリル酸メチル、カルボキシル基含
有アクリル樹脂、ヒドロキシル基含有アクリル樹脂、エ
ポキシ基含有アクリル樹脂など)、スチレン系樹脂(ポ
リスチレン、AS樹脂、ABS樹脂、スチレンと(メ
タ)アクリル系単量体との共重合体など)、酢酸ビニル
系樹脂(ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体など)、ビニルア
ルコール系重合体(ポリビニルアルコール、エチレン−
ビニルアルコール共重合体など)、塩化ビニル系樹脂
(ポリ塩化ビニルなど)、ポリエステル樹脂(ポリアル
キレンテレフタレート、ポリアルキレンナフタレート、
共重合ポリエステル樹脂、変性ポリエステル樹脂な
ど)、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、塩化ゴムな
どのゴム類など]、熱硬化性樹脂[エポキシ樹脂、フェ
ノール樹脂、ウレタン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、
ビニルエステル樹脂、ジアリルフタレート樹脂、シリコ
ーン樹脂、アミノ樹脂(尿素樹脂、メラミン樹脂など)
など]、光硬化性樹脂[エポキシ(メタ)アクリレー
ト、ウレタン(メタ)アクリレート、ポリエステル(メ
タ)アクリレートなどの光硬化性オリゴマー、多官能性
(メタ)アクリレート、窒素含有モノマーなどの光硬化
性モノマー]などが例示できる。また、天然樹脂(例え
ば、ロジン又はその誘導体(ロジンエステル、ロジン変
性樹脂など)、ラック、スチラックスなどの含エステル
天然樹脂など)、油脂(亜麻仁油などのグリセライド)
又はその誘導体(重合亜麻仁油などの重合油など)など
を併用してもよい。これらのバインダー成分は単独で又
は二種以上組み合わせて使用できる。
When an antibacterial resin composed of a non-particulate resin is used, a binder is not always necessary,
When the resin is polymer particles, it is usually used in combination with a binder. As the binder, a thermoplastic resin [olefin resin (polyethylene, polypropylene,
Polyethylene or modified polypropylene modified with carboxyl group, acid anhydride group, epoxy group, etc.), acrylic resin (polymethyl methacrylate, carboxyl group-containing acrylic resin, hydroxyl group-containing acrylic resin, epoxy group-containing acrylic resin, etc.) , Styrene resin (polystyrene, AS resin, ABS resin, copolymer of styrene and (meth) acrylic monomer, etc.), vinyl acetate resin (polyvinyl acetate, ethylene-vinyl acetate copolymer, vinyl acetate) -Vinyl chloride copolymer, etc.), vinyl alcohol-based polymer (polyvinyl alcohol, ethylene-
Vinyl alcohol copolymer, etc.), vinyl chloride resin (polyvinyl chloride, etc.), polyester resin (polyalkylene terephthalate, polyalkylene naphthalate,
Copolymerized polyester resin, modified polyester resin, etc.), polyurethane resin, polyamide resin, rubber such as chlorinated rubber], thermosetting resin [epoxy resin, phenol resin, urethane resin, unsaturated polyester resin,
Vinyl ester resin, diallyl phthalate resin, silicone resin, amino resin (urea resin, melamine resin, etc.)
Etc.], photocurable resin [photocurable oligomer such as epoxy (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate, polyfunctional (meth) acrylate, photocurable monomer such as nitrogen-containing monomer] Can be exemplified. In addition, natural resins (for example, rosin or its derivatives (rosin ester, rosin-modified resin, etc.), ester-containing natural resins such as lac, styrax, etc.), fats and oils (glycerides such as flaxseed oil)
Alternatively, a derivative thereof (polymerized oil such as polymerized flaxseed oil) may be used in combination. These binder components can be used alone or in combination of two or more.

【0075】バインダーは、水溶性樹脂や有機溶媒可溶
性樹脂であってもよい。
The binder may be a water-soluble resin or an organic solvent-soluble resin.

【0076】なお、バインダーの種類により、コーティ
ング用組成物は抗菌性接着剤として使用できる。
Depending on the type of binder, the coating composition can be used as an antibacterial adhesive.

【0077】抗菌性コーティング用組成物の形態は、粉
粒体で構成された粉体コーティング剤、溶媒が水性溶媒
で構成された水性コーティング剤(水溶性塗料、エマル
ジョンやコロイダルディスパージョンなどの水性分散型
塗料など)、溶媒が有機溶媒で構成された溶剤型コーテ
ィング剤(溶剤型塗料、オルガノゾルなどの非水分散型
塗料など)、紫外線硬化型塗料などの無溶媒型コーティ
ング剤などの何れであってもよい。
The form of the antibacterial coating composition is a powder coating agent composed of powder or granules, an aqueous coating agent composed of an aqueous solvent as a solvent (water-soluble paint, aqueous dispersion such as emulsion or colloidal dispersion). Type paint, etc.), a solvent type coating agent in which the solvent is composed of an organic solvent (solvent type paint, non-aqueous dispersion type paint such as organosol), a solventless coating agent such as an ultraviolet curable type paint, etc. Good.

【0078】抗菌性樹脂を構成する樹脂がポリマー粒子
の場合、抗菌性樹脂の使用量は、広い範囲から選択で
き、例えば、固形分換算で、バインダー樹脂100重量
部に対して0.01〜200重量部、好ましくは0.1
〜100重量部、さらに好ましくは0.5〜50重量部
程度である。なお、抗菌性樹脂を構成する樹脂が非粒子
状の場合、抗菌性樹脂の使用量は、抗菌性樹脂の使用形
態に応じて選択でき、例えば、抗菌性成分として使用す
る場合には、上記と同様の範囲から選択でき、バインダ
ー樹脂として使用する場合には被膜形成可能な範囲から
選択できる。
When the resin constituting the antibacterial resin is polymer particles, the amount of the antibacterial resin used can be selected from a wide range, for example, 0.01 to 200 per 100 parts by weight of the binder resin in terms of solid content. Parts by weight, preferably 0.1
To 100 parts by weight, more preferably 0.5 to 50 parts by weight. When the resin constituting the antibacterial resin is non-particulate, the amount of the antibacterial resin to be used can be selected according to the usage pattern of the antibacterial resin. It can be selected from the same range, and when used as a binder resin, it can be selected from the range capable of forming a film.

【0079】抗菌性コーティング用組成物は、防汚剤
(例えば、亜酸化銅、有機スズ化合物、チオカーバメー
ト類など)を含んでいてもよい。さらに、溶出促進剤と
して利用されている化合物(例えば、ロジン、ナフテン
酸銅、亜麻仁油脂肪酸銅、二塩基酸など)を併用しても
よい。さらに、抗菌性コーティング用組成物は、種々の
添加剤、例えば、安定剤(酸化防止剤、紫外線吸収剤、
熱安定剤など)、可塑剤、帯電防止剤、難燃剤、分散
剤、界面活性剤、充填剤、着色剤、粘度調整剤、防腐
剤、防黴剤、レべリング剤などを含んでいてもよい。さ
らには、抗菌性樹脂を構成する樹脂が非粒子状の非架橋
樹脂をベースとしている場合や、抗菌性樹脂を構成する
樹脂がポリマー粒子であり、非架橋樹脂をバインダー成
分として用いる場合、架橋剤と組み合わせて熱硬化型塗
料を形成してもよい。
The antibacterial coating composition may contain an antifouling agent (for example, cuprous oxide, organotin compounds, thiocarbamates, etc.). Further, a compound used as an elution promoter (eg, rosin, copper naphthenate, linseed oil fatty acid copper, dibasic acid, etc.) may be used in combination. Furthermore, the antibacterial coating composition has various additives such as stabilizers (antioxidants, UV absorbers,
(Including heat stabilizers), plasticizers, antistatic agents, flame retardants, dispersants, surfactants, fillers, colorants, viscosity modifiers, preservatives, antifungal agents, leveling agents, etc. Good. Furthermore, when the resin constituting the antibacterial resin is based on a non-particulate non-crosslinking resin, or when the resin constituting the antibacterial resin is polymer particles and the non-crosslinking resin is used as a binder component, a crosslinking agent May be combined with a thermosetting paint to form a thermosetting paint.

【0080】抗菌性コーティング用組成物は、前記抗菌
性樹脂と、必要によりバインダー樹脂、溶媒や添加剤な
どを混合することにより調製できる。抗菌性コーティン
グ用組成物の調製には、慣用の装置、例えば、分散機、
混合機などが利用できる。
The antibacterial coating composition can be prepared by mixing the antibacterial resin with a binder resin, a solvent, an additive, etc., if necessary. For the preparation of the antibacterial coating composition, a conventional device such as a disperser,
A mixer can be used.

【0081】塗膜は、慣用のコーティング方法で塗料を
基材に塗布し、乾燥(必要により加熱硬化)又は光照射
(紫外線照射など)させることにより形成できる。
The coating film can be formed by applying the coating material to a base material by a conventional coating method and drying (heat curing if necessary) or light irradiation (ultraviolet irradiation etc.).

【0082】塗膜(抗菌層)の厚みは、用途や被処理材
の種類などに応じて選択でき、例えば、1〜500μ
m、好ましくは5〜300μm程度の範囲から適当に選
択できる。
The thickness of the coating film (antibacterial layer) can be selected according to the application and the type of material to be treated, and is, for example, 1 to 500 μm.
m, preferably from 5 to 300 μm.

【0083】基材としては、紙、木材、プラスチック、
ガラスを含むセラミックス、金属などが利用できる。
As the substrate, paper, wood, plastic,
Ceramics including glass and metals can be used.

【0084】なお、抗菌性樹脂を塗料やコーティング剤
に利用すると、抗菌剤を高い分散安定性で均一かつ容易
に分散させることができ、沈降分離などが生じるのを防
止できる。また、少量の抗菌剤であっても抗菌剤の活性
を有効に発現できる。さらに、バインダーとの親和性や
密着性が高いので、均一で機械的強度が高く、透明性の
高いコーティング膜を形成できる。
When the antibacterial resin is used in the paint or coating agent, the antibacterial agent can be dispersed uniformly and easily with high dispersion stability, and sedimentation and the like can be prevented. Further, even a small amount of antibacterial agent can effectively exhibit the activity of the antibacterial agent. Furthermore, since the affinity and adhesion with the binder are high, it is possible to form a coating film that is uniform and has high mechanical strength and high transparency.

【0085】また、抗菌性コーティング用組成物を用
い、抗菌性樹脂を含む塗膜(コーティング膜)を被処理
材に形成すると、被処理材の表面で高い抗菌活性を長期
間に亘り有効に持続できる。
When a coating film (coating film) containing an antibacterial resin is formed on a material to be treated using the composition for antibacterial coating, high antibacterial activity is effectively maintained on the surface of the material to be treated for a long period of time. it can.

【0086】(抗菌性成形用組成物)抗菌性成形用組成
物において、抗菌性樹脂が添加される組成物としては、
混合(混練、分散など)及び成形が可能であれば特に制
限はなく、前記の抗菌性樹脂と混合可能な成分が挙げら
れる。
(Antibacterial Molding Composition) In the antibacterial molding composition, a composition to which an antibacterial resin is added is
There is no particular limitation as long as mixing (kneading, dispersion, etc.) and molding are possible, and examples include components that can be mixed with the antibacterial resin.

【0087】前記の抗菌性樹脂と混合可能な前記成分
(担体や結合剤など)のうち、樹脂の場合、成形用樹脂
としては、抗菌性の熱可塑性樹脂を単独で使用してもよ
く、非抗菌性の熱可塑性樹脂などと組み合わせて使用し
てもよい。
Of the above-mentioned components (carriers, binders, etc.) that can be mixed with the antibacterial resin, in the case of resin, an antibacterial thermoplastic resin may be used alone as the molding resin. It may be used in combination with an antibacterial thermoplastic resin or the like.

【0088】本発明の抗菌性樹脂と前記成分とを組み合
わせて使用する場合、抗菌性樹脂と非抗菌性熱可塑性樹
脂との割合は、その他の成分の種類に応じて選択でき
る。例えば、本発明の抗菌性樹脂と非抗菌性の熱可塑性
樹脂とを組み合わせて使用する場合、抗菌性樹脂と非抗
菌性熱可塑性樹脂との割合は、前者/後者(重量比)=
100/0〜50/50、好ましくは100/0〜70
/30、特に好ましくは100/0〜90/10程度の
範囲から選択できる。
When the antibacterial resin of the present invention is used in combination with the above components, the ratio of the antibacterial resin to the non-antibacterial thermoplastic resin can be selected according to the types of other components. For example, when the antibacterial resin of the present invention and a non-antibacterial thermoplastic resin are used in combination, the ratio of the antibacterial resin and the non-antibacterial thermoplastic resin is the former / the latter (weight ratio) =
100/0 to 50/50, preferably 100/0 to 70
/ 30, particularly preferably from 100/0 to 90/10.

【0089】成形は、慣用の成形方法(射出成形、押出
成形など)を使用でき、成形には、慣用の成形機(射出
成形機、押出成形機、プレス成形機、トランスファ成形
機など)が使用できる。
For molding, a conventional molding method (injection molding, extrusion molding, etc.) can be used, and for molding, a conventional molding machine (injection molding machine, extrusion molding machine, press molding machine, transfer molding machine, etc.) is used. it can.

【0090】成形用組成物を用いた成形体の形態は特に
制限されず、繊維などの1次元的形態、フィルムやシー
トなどの2次元的形態、機械部品など3次元的形態の何
れであってもよい。
The form of the molded product using the molding composition is not particularly limited, and may be one-dimensional form such as fiber, two-dimensional form such as film or sheet, and three-dimensional form such as machine part. Good.

【0091】本発明の抗菌性樹脂をコーティング用組成
物や成形用組成物などの形態で被処理材に適用すると、
環境に対する負荷を抑制しつつ、被処理材中又は非処理
材の表面で、高い抗菌活性を長期間に亘り有効に持続で
きる。特に、金属成分などの活性成分の溶出性を抑制し
ながら、微生物の増殖、又は水生生物などの生物の付着
又は増殖に対する阻害活性を長期間に亘り持続する。特
に、本発明は、種々の水生付着生物、例えば、貝類(フ
ジツボ類、エボシガイ類、ムラサキイガイなど)、多毛
虫類(カサネカンザシなど)、苔虫類(フサコケムシな
ど)、ホヤ類、ヒドロ虫類、藻類(アオノリ類、アオサ
類)、バクテリアなどに起因して生成するスライムなど
が被処理材に付着するのを有効に防止又は抑制できる。
When the antibacterial resin of the present invention is applied to a material to be treated in the form of a coating composition or a molding composition,
While suppressing the load on the environment, high antibacterial activity can be effectively maintained for a long period of time in the material to be treated or on the surface of the untreated material. In particular, the inhibitory activity against the growth of microorganisms or the attachment or growth of organisms such as aquatic organisms is maintained for a long period of time while suppressing the elution of active ingredients such as metal components. In particular, the present invention relates to various aquatic adherent organisms, for example, shellfish (barnacles, mussels, mussels, etc.), polychaetes (eg, Haemonoptera, etc.), mosquitoes (such as hemlockworms), ascidians, hydroids, algae. It is possible to effectively prevent or suppress the adherence of slime or the like (blue seaweeds, seaweeds), slime generated due to bacteria and the like to the material to be treated.

【0092】被処理材としては、種々の構造物や設備、
建材、機器、生活資材、家庭用品などが挙げられる。特
に、水又は海水と接触する種々の部材、例えば、船底な
どの船体、ブイなどの浮遊体、橋梁や突堤、桟橋などの
構造物における支持部又は浸漬部、冷却管、取水管など
の流路形成部材、定置網、ロープなどの場合、これらの
部材に水生生物が付着を防止するのに有効である。
As the material to be treated, various structures and equipment,
Building materials, equipment, household materials, household products, etc. can be mentioned. In particular, various members that come into contact with water or seawater, for example, hulls such as ship bottoms, floating bodies such as buoys, supports or submerged portions in structures such as bridges, jetties, jetty, cooling pipes, water intake pipes, etc. In the case of forming members, stationary nets, ropes, etc., it is effective to prevent aquatic organisms from adhering to these members.

【0093】[0093]

【発明の効果】本発明では、抗菌性金属成分との組合せ
において、抗菌性有機成分が、少なくともピリジンカル
ボン酸又はその誘導体で構成されているので、種々の微
生物や生物に対する抗菌性を有効かつ長期間に亘り持続
できるとともに、抗菌性が高く、しかも環境に対する負
荷を大きく低減できる。また、安全性が高く、環境汚染
の虞がない。
INDUSTRIAL APPLICABILITY In the present invention, since the antibacterial organic component is composed of at least pyridinecarboxylic acid or its derivative in combination with the antibacterial metal component, the antibacterial property against various microorganisms and organisms is effective and long-lasting. It can be maintained for a long period of time, has high antibacterial properties, and can significantly reduce the load on the environment. Further, it is highly safe and there is no risk of environmental pollution.

【0094】[0094]

【実施例】以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定さ
れるものではない。
The present invention will be described in more detail based on the following examples, but the invention is not intended to be limited by these examples.

【0095】実施例1 エタノール86mlおよび蒸留水6mlの混合溶媒に、
アクリルアミド4g,メチレンビスアクリルアミド2.
4g,4−ビニルピリジン1.6g,及びアゾビスイソ
ブチロニトリル0.05gを溶解させ、アルゴン気流
下、温度60℃で17時間重合を行った。生成した微粒
子を遠心分離により蒸留水300mlで洗浄し、ポリマ
ー粒子を得た。
Example 1 In a mixed solvent of 86 ml of ethanol and 6 ml of distilled water,
Acrylamide 4 g, methylenebisacrylamide 2.
4 g, 4-vinylpyridine 1.6 g, and azobisisobutyronitrile 0.05 g were dissolved, and the polymerization was carried out at a temperature of 60 ° C. for 17 hours in an argon stream. The produced fine particles were washed with 300 ml of distilled water by centrifugation to obtain polymer particles.

【0096】得られたポリマー粒子を、硫酸銅(II)・
5水和物7.6gを含むジメチルホルムアミド160m
lに超音波分散させ、その後、室温で3時間攪拌し、さ
らにニコチン酸アミド7.4gを含むジメチルホルムア
ミド300mlを加え、室温で4時間攪拌し、微粒子を
得た。次いで、得られた微粒子を蒸留水200mlとメ
タノール100mlとで、順次洗浄濾過し、減圧乾燥し
て銅イオンとニコチン酸アミドとを担持させ、抗菌性ポ
リマー粒子を得た。ポリマー粒子中の銅イオン含有量を
熱分析により測定したところ、10重量%であった。得
られたポリマー粒子(AB-3NA)の平均粒子径をレーザー回
折・散乱法で測定したところ、91nmであった。
The obtained polymer particles were mixed with copper (II) sulfate.
160m of dimethylformamide containing 7.6g of pentahydrate
1 was ultrasonically dispersed and then stirred at room temperature for 3 hours, 300 ml of dimethylformamide containing 7.4 g of nicotinic acid amide was further added, and the mixture was stirred at room temperature for 4 hours to obtain fine particles. Next, the obtained fine particles were sequentially washed and filtered with 200 ml of distilled water and 100 ml of methanol and dried under reduced pressure to carry copper ions and nicotinic acid amide to obtain antibacterial polymer particles. When the copper ion content in the polymer particles was measured by thermal analysis, it was 10% by weight. The average particle size of the obtained polymer particles (AB-3NA) was measured by a laser diffraction / scattering method and found to be 91 nm.

【0097】[ポリマー粒子の付着阻害活性の評価]実
施例で調製した抗菌性ポリマー粒子の付着阻害活性を、
稚貝を用いた評価系(以下、稚貝評価系)により以下の
ようにして評価した。
[Evaluation of Adhesion Inhibitory Activity of Polymer Particles] The adhesion inhibitory activity of the antibacterial polymer particles prepared in the Examples was
An evaluation system using juveniles (hereinafter referred to as juveniles evaluation system) evaluated as follows.

【0098】(1)検体 実施例1で得られた抗菌性ポリマー粒子と、市販の亜酸
化銅系防汚塗料2種類(市販塗料A及び市販塗料B) なお、市販の亜酸化銅系防汚塗料中の活性成分(亜酸化
銅を含む)の含有量は、30〜50重量%程度であると
思われる。
(1) Specimen Antibacterial polymer particles obtained in Example 1 and two types of commercial cuprous oxide antifouling paints (commercial paint A and commercial paint B) The content of the active ingredient (including cuprous oxide) in the paint seems to be about 30 to 50% by weight.

【0099】(2)抗菌性ポリマー粒子を含む試料混合
液の調製 前記抗菌性ポリマー粒子を固定化するため、ブチラール
樹脂(「エスレックBL−2」,積水化学工業(株))を混
合溶剤(トルエン:メタノール=1:1(重量比))に溶
解し、濃度15重量%のバインダー樹脂溶液を調製し
た。抗菌性ポリマー粒子を所定の濃度でバインダー樹脂
溶液に添加して撹拌・混和し、試料混合液を調製した。
(2) Preparation of sample mixed solution containing antibacterial polymer particles In order to immobilize the antibacterial polymer particles, butyral resin (“S-REC BL-2”, Sekisui Chemical Co., Ltd.) was used as a mixed solvent (toluene). : Methanol = 1: 1 (weight ratio)) to prepare a binder resin solution having a concentration of 15% by weight. The antibacterial polymer particles were added to the binder resin solution at a predetermined concentration, stirred and mixed to prepare a sample mixed solution.

【0100】(3)試験片の作製 試料混合液を濾紙(「ADVANTEC No.26」:サイズ35m
m×35mm)に塗布し、十分に乾燥させた後、重ね塗
りした。なお、市販の亜酸化銅系防汚塗料については、
前記バインダー樹脂溶液と混合することなく、亜酸化銅
系防汚塗料を上記濾紙に2重塗りすることにより試験片
を作製した。
(3) Preparation of test piece A sample mixture was filtered with a filter paper (“ADVANTEC No. 26”: size 35 m).
m × 35 mm), dried sufficiently, and then overcoated. For commercially available cuprous oxide antifouling paints,
A test piece was prepared by double-coating the cuprous oxide antifouling paint on the filter paper without mixing with the binder resin solution.

【0101】(4)付着阻害活性の測定 ディスポタイプ秤量皿(ポリスチレン製 井内盛栄堂:
サイズ80mm×80mm×25mm)の中央に試験片
を置き、海水60mlを入れ、試験片の上に9匹のムラ
サキイガイの稚貝を均等(縦3×横3)に並べた。1時
間30分静置した後、容器を手動で揺らし、試験片と容
器に付着している貝の数をカウントした。一次スクリー
ニングでは、上記試験を10回(合計90匹)行った。
(4) Measurement of adhesion-inhibiting activity Disposable weighing dish (made by polystyrene Inei Seieidou:
A test piece was placed in the center of a size 80 mm × 80 mm × 25 mm), 60 ml of seawater was put therein, and 9 mussels juveniles were evenly arranged (length 3 × width 3) on the test piece. After leaving still for 1 hour and 30 minutes, the container was shaken manually, and the number of shells attached to the test piece and the container was counted. In the primary screening, the above test was performed 10 times (90 animals in total).

【0102】その結果、実施例1のポリマー粒子を含む
混合液(固形分換算濃度20重量%)を用いた試験片、
市販塗料A及びBを用いた試験片に付着した個体数(匹
/90匹)はそれぞれ0であった。また、実施例1のポ
リマー粒子を固形分換算で5重量%及び1重量%の濃度
で含む混合液を用いた試験片についても調べたところ、
試験片に付着した個体数(匹/90匹)はそれぞれ0で
あった。このように、5重量%、1重量%の濃度でも高
い付着阻害活性を示すため、少ない添加量で市販の亜酸
化銅系防汚塗料(濃度30〜50重量%)と同程度の稚
貝付着阻止活性を有することが確認された。
As a result, a test piece using the mixed solution containing the polymer particles of Example 1 (concentration of solid content: 20% by weight),
The number of individuals (90 animals / 90 animals) attached to the test pieces using the commercially available paints A and B was 0 respectively. Further, when a test piece using a mixed solution containing the polymer particles of Example 1 in a concentration of 5% by weight and 1% by weight in terms of solid content was also examined,
The number of individuals (90/90) attached to the test piece was 0 in each case. In this way, even if the concentration is 5% by weight or 1% by weight, it shows a high adhesion inhibitory activity. Therefore, with a small addition amount, the adhesion of juvenile shellfish is similar to that of the commercially available cuprous oxide antifouling paint (concentration 30 to 50% by weight). It was confirmed to have inhibitory activity.

【0103】[海水中への銅溶出試験]実施例1で調製
した抗菌性ポリマー粒子と、市販の亜酸化銅系防汚塗料
2種類とを用い、銅の溶出量を以下のように評価した。
[Copper elution test in seawater] Using the antibacterial polymer particles prepared in Example 1 and two commercially available cuprous oxide antifouling paints, the elution amount of copper was evaluated as follows. .

【0104】すなわち、抗菌性ポリマー粒子を、所定の
濃度で前記バインダー樹脂溶液(ブチラール樹脂(「エ
スレックBL−2」,積水化学工業(株))の15重量%
溶液)に添加して、ペイントシェーカーにより攪拌混合
し、試料混合液を調製した。試料混合液をバーコーター
で基材(白色のポリ塩化ビニル板:サイズ100mm×
70mm、サンドペーパーによる面荒し後、キシレンで
洗浄し、乾燥)に塗布し、十分に乾燥後、重ね塗りし
た。なお、市販の亜酸化銅系防汚塗料については、前記
バインダー樹脂溶液と混合することなく、亜酸化銅系防
汚塗料を上記基材に2重塗りすることにより試験片を作
製した。
That is, the antibacterial polymer particles were contained at a predetermined concentration in an amount of 15% by weight of the binder resin solution (butyral resin (“S-REC BL-2”, Sekisui Chemical Co., Ltd.)).
Solution) and stirred and mixed with a paint shaker to prepare a sample mixed solution. Base the sample mixture on a bar coater (white polyvinyl chloride plate: size 100 mm x
70 mm, after roughening the surface with sandpaper, it was washed with xylene and dried), sufficiently dried, and then overcoated. Regarding the commercially available cuprous oxide antifouling paint, a test piece was prepared by double coating the cuprous oxide antifouling paint on the above base material without mixing with the binder resin solution.

【0105】そして、人口海水が入ったビーカーを水温
20℃の恒温槽内に設置し、水温20℃の人工海水に試
験片を浸漬し、エアーバブラーでバブリングしながら2
時間溶出テストを行った。溶出した銅の量をJIS K 0102
52.4 ICP-AES分析法に従い分析した。結果を表1に示
す。
Then, a beaker containing artificial seawater is placed in a constant temperature bath at a water temperature of 20 ° C., the test piece is immersed in artificial seawater at a water temperature of 20 ° C., and while bubbling with an air bubbler, 2
A time dissolution test was performed. The amount of copper eluted is JIS K 0102
52.4 Analysis was performed according to the ICP-AES analysis method. The results are shown in Table 1.

【0106】[0106]

【表1】 [Table 1]

【0107】抗菌性ポリマー粒子については、銅の溶出
は分析の検出限界以下であった。このことから、抗菌性
ポリマー粒子を用いると、溶出性が低く、持続性が高い
ことが確認された。
For the antibacterial polymer particles, the elution of copper was below the detection limit of the analysis. From this, it was confirmed that the use of the antibacterial polymer particles has a low elution property and a high durability.

【0108】[海水中への浸漬テスト] (1)試験フィルムの作製 抗菌性ポリマー粒子について、海水への銅溶出試験と同
様にして、試料混合液(固形分中の抗菌性ポリマー粒子
濃度1重量%、5重量%、10重量%)を作製し、バー
コーターを用いてポリ塩化ビニルフィルム上に乾燥後の
厚さ約50μmとなるように塗布した後、海水中に浸漬
し、1年後の海生生物の付着状況を肉眼により観察し
た。その結果、いずれの試験フィルムにも海生生物の付
着はほとんど見られなかった。
[Seawater Immersion Test] (1) Preparation of Test Film For antibacterial polymer particles, a sample mixture (concentration of antibacterial polymer particles in solid content: 1% by weight) was used in the same manner as the copper elution test in seawater. %, 5% by weight, 10% by weight) and applied on a polyvinyl chloride film with a bar coater to a thickness of about 50 μm after drying, and then immersed in seawater for 1 year. The state of adhesion of marine organisms was visually observed. As a result, almost no adhesion of marine organisms was observed in any of the test films.

【0109】実施例2 エタノール86mlおよび蒸留水6mlの混合溶媒に、
アクリルアミド4g、メチレンビスアクリルアミド2
g、アクリル酸2.1ml、メタクリル酸メチル5.0
8ml、濃度55重量%ジビニルベンゼン2.2mlお
よびアゾビスイソブチロニトリル0.1gを溶解させ、
アルゴン気流下、温度60℃で17時間重合を行った。
生成した微粒子を遠心分離により蒸留水300mlで洗
浄し、ポリマー粒子を得た。
Example 2 In a mixed solvent of 86 ml of ethanol and 6 ml of distilled water,
Acrylamide 4g, Methylenebisacrylamide 2
g, acrylic acid 2.1 ml, methyl methacrylate 5.0
8 ml, 2.2 ml of divinylbenzene having a concentration of 55% by weight and 0.1 g of azobisisobutyronitrile were dissolved,
Polymerization was carried out at a temperature of 60 ° C. for 17 hours under an argon stream.
The produced fine particles were washed with 300 ml of distilled water by centrifugation to obtain polymer particles.

【0110】得られたポリマー粒子を、硫酸銅(II)・
5水和物7.6gを含むジメチルホルムアミド160m
lに超音波分解させ、その後、室温で3時間撹拌し、さ
らにニコチン酸アミド7.4gを含むジメチルホルムア
ミド300mlを加え、室温で4時間撹拌し、微粒子を
得た。次いで、得られた微粒子を蒸留水200mlとメ
タノール100mlとで、順次洗浄、濾過し、減圧乾燥
して銅イオンとニコチン酸アミドを担持させ、抗菌性ポ
リマー粒子(NA−1)を得た。抗菌性ポリマー粒子
(NA−1)中の銅イオン含有量を熱分析により測定し
たところ、10重量%であった。得られた抗菌性ポリマ
ー粒子の平均粒子径をレーザー回折・散乱法で測定した
ところ、91nmであった。
The obtained polymer particles were mixed with copper (II) sulfate.
160m of dimethylformamide containing 7.6g of pentahydrate
1 was ultrasonically decomposed, and then stirred at room temperature for 3 hours, 300 ml of dimethylformamide containing 7.4 g of nicotinic acid amide was further added, and stirred at room temperature for 4 hours to obtain fine particles. Then, the obtained fine particles were washed successively with 200 ml of distilled water and 100 ml of methanol, filtered, and dried under reduced pressure to carry copper ions and nicotinic acid amide to obtain antibacterial polymer particles (NA-1). When the content of copper ions in the antibacterial polymer particles (NA-1) was measured by thermal analysis, it was 10% by weight. The average particle diameter of the obtained antibacterial polymer particles was measured by a laser diffraction / scattering method and found to be 91 nm.

【0111】得られた前述の抗菌性ポリマー粒子を固定
化するため、抗菌性ポリマー粒子をバインダー樹脂溶液
に対し、濃度7.5重量%でアルミナビーズ(3mm
径)とともに混合し、ペイントシェーカーで1時間分散
させ、試料混合液を調製した。前記バインダー樹脂溶液
としては、ブチラール樹脂(「エスレックBL−2」、
積水化学工業(株)製)を混合溶媒(トルエン:メタノ
ール=1:1(重量比))に溶解した濃度15重量%の
バインダー樹脂溶液を使用した。
In order to immobilize the obtained antibacterial polymer particles, the antibacterial polymer particles were added to the binder resin solution at a concentration of 7.5% by weight to form alumina beads (3 mm).
Diameter) and mixed with a paint shaker for 1 hour to prepare a sample mixed solution. As the binder resin solution, butyral resin (“S-REC BL-2”,
A binder resin solution having a concentration of 15% by weight, in which Sekisui Chemical Co., Ltd.) was dissolved in a mixed solvent (toluene: methanol = 1: 1 (weight ratio)) was used.

【0112】得られた試料混合液を、予め下塗り塗装を
施した鉄板の上に塗布し、乾燥の膜厚150μm程度の
塗膜を形成し、試料板A−1を作製した。試料板A−1
を試験槽に1ヶ月浸漬させたところ、1ヶ月後のフジツ
ボの付着数は2匹であった。また、カンザシゴカイの付
着数は1匹であった。なお、試験槽には、大阪府高石市
にある大阪瓦斯株式会社泉北第2工場近辺の海域の海水
を取水配管から試験海水として循環供給した。
The sample mixture thus obtained was applied onto an iron plate which had been pre-coated, to form a dry coating film having a thickness of about 150 μm to prepare sample plate A-1. Sample plate A-1
When was dipped in a test tank for 1 month, the number of attached barnacles after 1 month was 2. In addition, the number of adhering Kanzashigokai was one. In addition, the seawater of the sea area near the Osaka Gas Co., Ltd. Senboku No. 2 factory in Takaishi-shi, Osaka Prefecture was circulated and supplied to the test tank from the water pipe as test seawater.

【0113】比較例1 ニコチン酸アミド7.4gの代わりに、2−(4−チア
ゾリル)ベンズイミダゾール(TBZ)6gを用いた以
外は実施例2と同様に抗菌性ポリマー粒子(AB−3)
を合成した。さらにこのポリマー樹脂を用いて試料混合
液を調製し、試料板を作製し、浸漬試験に供した。浸漬
1ヶ月後の試験板に付着したフジツボの数は10匹であ
った。また、カンザシゴカイの付着数は38匹であっ
た。
Comparative Example 1 Antibacterial polymer particles (AB-3) were used in the same manner as in Example 2 except that 6 g of 2- (4-thiazolyl) benzimidazole (TBZ) was used instead of 7.4 g of nicotinic acid amide.
Was synthesized. Furthermore, a sample mixture was prepared using this polymer resin, a sample plate was prepared, and subjected to an immersion test. The number of barnacles attached to the test plate one month after immersion was 10. In addition, the number of adherent Kanzashigokai was 38.

【0114】比較例2 下塗り塗装のみを施した鉄板を実施例2と同様の浸漬試
験に供したところ、浸漬1ヶ月後の鉄板に付着したフジ
ツボの数は237匹であった。また、無数のカンザシゴ
カイが付着していた。
Comparative Example 2 When an iron plate coated only with the undercoat was subjected to the same immersion test as in Example 2, the number of barnacles attached to the iron plate after one month of immersion was 237. In addition, a myriad of mosquitoes were attached.

【0115】[海水中の浸漬テスト2]抗菌性ポリマー
粒子[(AB−3)又は(NA−1)]、及び抗菌性ポ
リマー粒子混合物[抗菌性ポリマー粒子(AB−3):
抗菌性ポリマー粒子(NA−1)=1:1混合物(重量
比)]についてバインダー樹脂を用い、試験混合液(固
形分中の抗菌性ポリマー粒子濃度1重量%、3重量%、
5重量%、7.5重量%、12重量%)を作製した。塩
化ビニル製試験片上(幅3mm、長さ300mm、高さ
100mm)に下塗り塗料を塗布した後、前記試験混合
液を刷毛塗りした。また比較として、下塗り塗料のみ塗
装した試験片と、市販の亜酸化銅系防汚塗料(市販塗料
A及び市販塗料B)を下塗り塗装することなく、そのま
ま塗布した試験片を作製した。ポンプを備えた配管を介
して、試験槽に海から海水を導入し、試験槽に前記試験
片を吊るし、貝類(イガイ及びフジツボ)の付着状況を
約1回/月の頻度で調べ、1年後の付着状態を評価し
た。なお、下塗り塗料を塗布した試験片は最上流に、市
販塗料A及び市販塗料Bをそれぞれ塗布した試験片は最
下流に配置した。通常は、試験槽は蓋をした状態で放置
した。貝類の付着状態の評価は、イガイ及びフジツボの
付着数をカウントすることにより定量化した。1年後の
評価結果を表2に示す。
[Seawater immersion test 2] Antibacterial polymer particles [(AB-3) or (NA-1)], and antibacterial polymer particle mixture [antibacterial polymer particles (AB-3):
Antibacterial polymer particles (NA-1) = 1: 1 mixture (weight ratio)], using a binder resin, a test liquid mixture (concentration of antibacterial polymer particles in solid content 1% by weight, 3% by weight,
5% by weight, 7.5% by weight and 12% by weight) were produced. After applying an undercoat paint on a test piece made of vinyl chloride (width 3 mm, length 300 mm, height 100 mm), the test mixture solution was brush-painted. For comparison, a test piece coated with only the undercoat paint and a commercially available cuprous oxide antifouling paint (commercial paint A and commercial paint B) were applied as they were without undercoating. Seawater is introduced from the sea into the test tank through a pipe equipped with a pump, the test piece is hung in the test tank, and the adhesion status of shellfish (mussel and barnacle) is checked approximately once a month for one year. The subsequent adhesion state was evaluated. The test pieces coated with the undercoat paint were arranged in the uppermost stream, and the test pieces coated with the commercial paint A and the commercial paint B were arranged in the lowermost stream. Normally, the test tank was left with the lid on. The evaluation of the state of attachment of shellfish was quantified by counting the number of attachments of mussels and barnacles. Table 2 shows the evaluation results after one year.

【0116】[0116]

【表2】 [Table 2]

【0117】表2から明らかなように、抗菌性ポリマー
粒子(NA−1)及び抗菌性ポリマー粒子混合物は、濃
度7.5重量%で市販品と同程度の高い付着阻害活性を
示しており、少ない添加量で市販品と同程度の効果が得
られた。また、抗菌性ポリマー粒子(NA−1)の活性
成分の含有量は、ポリマー成分も含んだ値であるため、
銅含有量は活性成分量の約1/10である。従って、環
境に対する負荷を市販品と比較して著しく低減できた。
抗菌性ポリマー粒子(NA−1)は、分子レベルで抗菌
性金属成分や抗菌性有機成分を担持させたナノオーダー
の粒子であるため、少ない活性成分量でも阻害活性が高
く、耐久性も高いと考えられる。
As is clear from Table 2, the antibacterial polymer particles (NA-1) and the antibacterial polymer particle mixture exhibited a high adhesion inhibitory activity at a concentration of 7.5% by weight, which was as high as that of a commercial product. With a small amount of addition, the same effect as the commercial product was obtained. Further, since the content of the active ingredient of the antibacterial polymer particles (NA-1) is a value including the polymer component,
The copper content is about 1/10 of the active ingredient content. Therefore, the load on the environment can be significantly reduced as compared with the commercially available product.
Since the antibacterial polymer particles (NA-1) are nano-order particles supporting an antibacterial metal component or an antibacterial organic component at the molecular level, they have high inhibitory activity and high durability even with a small amount of active ingredient. Conceivable.

【0118】[海水中の浸漬テスト3]抗菌性ポリマー
粒子[(AB−3)又は(NA−1)]、及び抗菌性ポ
リマー粒子混合物[抗菌性ポリマー粒子(AB−3):
抗菌性ポリマー粒子(NA−1)=1:1混合物(重量
比)]についてバインダー樹脂を用い、試験混合液(固
形分中の抗菌性ポリマー粒子濃度7.5重量%)を作製
した。試験用配管(200mm×0.5m)の内面に下
塗り塗料を塗布した後、前記試験混合液を刷毛塗りし
た。また、比較として、下塗り塗料のみを塗装したサン
プルと、市販の亜酸化銅系防汚塗料(市販塗料A及び市
販塗料B)を下塗り塗装することなく、そのまま塗布し
た試験用配管を作製した。内面に、塗料を塗布した試験
用配管に、ポンプにより海水を導入し、内壁への貝類の
付着状況を約1回/月の頻度で調べ、1年後の付着状態
を以下のように評価した。なお、海水の流量は約0.5
m/秒に設定した。なお、付着状態の評価は、イガイ及
びフジツボ付着状況を目視観察することにより行った。
1年経過後の評価結果を表3に示す。
[Seawater immersion test 3] Antibacterial polymer particles [(AB-3) or (NA-1)], and antibacterial polymer particle mixture [antibacterial polymer particles (AB-3):
For the antibacterial polymer particles (NA-1) = 1: 1 mixture (weight ratio)], a binder resin was used to prepare a test mixture liquid (concentration of antibacterial polymer particles in solid content of 7.5% by weight). The undercoat paint was applied to the inner surface of the test pipe (200 mm × 0.5 m), and then the test mixture was applied with a brush. Further, as a comparison, a sample coated with only the undercoat paint and a commercially available cuprous oxide antifouling paint (commercial paint A and commercial paint B) were applied as they were without undercoating to prepare a test pipe. Seawater was introduced by a pump into a test pipe coated with paint on the inner surface, and the condition of shellfish adhesion to the inner wall was examined about once a month, and the condition of adhesion one year later was evaluated as follows. . The flow rate of seawater is about 0.5.
It was set to m / sec. The adhesion state was evaluated by visually observing the state of mussel and barnacle attachment.
Table 3 shows the evaluation results after one year has passed.

【0119】[0119]

【表3】 [Table 3]

【0120】表3から明らかなように、抗菌性ポリマー
粒子(NA−1)及び抗菌性ポリマー粒子混合物は、濃
度7.5重量%で市販品と同程度の付着阻害効果が得ら
れた。
As is clear from Table 3, the antibacterial polymer particles (NA-1) and the antibacterial polymer particle mixture at the concentration of 7.5% by weight exhibited the same adhesion inhibition effect as the commercially available product.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A01N 59/00 A01N 59/00 59/16 59/16 59/20 59/20 61/00 61/00 D C09D 5/14 C09D 5/14 7/12 7/12 201/00 201/00 E02B 1/00 301 E02B 1/00 301B (72)発明者 山田 昌宏 大阪市中央区平野町四丁目1番2号 大阪 瓦斯株式会社内 Fターム(参考) 2B106 AA06 HA16 HC00 2B121 AA06 AA20 CA02 CA52 CC21 EA01 EA21 FA01 FA07 FA09 FA13 FA16 4H011 AA02 BA04 BB10 BB18 BC19 DA02 DA07 DD01 DH02 DH21 DH22 4J031 BA04 BA05 BA06 BA07 BA09 BA11 BA12 BA15 BA16 BB01 BB02 BC19 BD05 BD12 BD17 BD19 BD30 CD24 CD25 CD26 CD28 4J038 CE071 CG172 EA011 EA012 GA06 GA08 GA13 HA066 HA436 JB29 KA02 NA02─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) A01N 59/00 A01N 59/00 59/16 59/16 59/20 59/20 61/00 61/00 D C09D 5/14 C09D 5/14 7/12 7/12 201/00 201/00 E02B 1/00 301 E02B 1/00 301B (72) Inventor Masahiro Yamada 4-1-2, Hiranocho, Chuo-ku, Osaka F-terms in Gas Co., Ltd. (reference) 2B106 AA06 HA16 HC00 2B121 AA06 AA20 CA02 CA52 CC21 EA01 EA21 FA01 FA07 FA09 FA13 FA16 4H011 AA02 BA04 BB10 BB18 BC19 DA02 DA07 DD01 DH02 DH21 DH22 4J031 BA04 BA05 BA16 BA12 BA07 BA07 BA07 BA07 BA07 BA07 BA07 BA07 BA12 BC19 BD05 BD12 BD17 BD19 BD30 CD24 CD25 CD26 CD28 4J038 CE071 CG172 EA011 EA012 GA06 GA08 GA13 HA066 HA436 JB29 KA02 NA02

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 金属イオン又は金属化合物で構成された
抗菌性金属成分が、樹脂に化学的に結合して担持されて
おり、抗菌性有機成分が、前記抗菌性金属成分に化学的
に結合して担持されている抗菌性樹脂であって、前記抗
菌性有機成分が少なくともピリジンカルボン酸又はその
誘導体で構成されている抗菌性樹脂。
1. An antibacterial metal component composed of a metal ion or a metal compound is supported by being chemically bonded to a resin, and the antibacterial organic component is chemically bonded to the antibacterial metal component. And an antibacterial resin carried by the antibacterial organic component, wherein the antibacterial organic component is composed of at least pyridinecarboxylic acid or a derivative thereof.
【請求項2】 樹脂が、酸素原子、窒素原子、及び硫黄
原子から選択された少なくとも1つの原子を含み、かつ
抗菌性金属成分に対して化学的に結合可能な官能基を有
するユニットと、架橋ユニットとを含む架橋構造を有す
るポリマー粒子で構成され、抗菌性金属成分が、銀、白
金、銅、亜鉛、ニッケル、コバルト、モリブデン、クロ
ム、ケイ素、および鉄からなる群より選択される少なく
とも1つの金属成分で構成されている請求項1記載の抗
菌性樹脂。
2. A resin comprises a unit containing at least one atom selected from an oxygen atom, a nitrogen atom and a sulfur atom and having a functional group capable of chemically bonding to an antibacterial metal component, and a crosslink. And an antibacterial metal component is at least one selected from the group consisting of silver, platinum, copper, zinc, nickel, cobalt, molybdenum, chromium, silicon, and iron. The antibacterial resin according to claim 1, which is composed of a metal component.
【請求項3】 架橋構造を有するポリマー粒子が、親水
性ユニットと、カルボキシル基、ピリジル基、メルカプ
ト基、チオカルバメート基及びジチオカルバメート基か
ら選択された少なくとも1つの官能基を含み、かつ抗菌
性金属成分に対して化学的に結合可能な官能基を有する
ユニットと、架橋ユニットとを含む親水性高分子ゲルで
構成されている請求項2記載の抗菌性樹脂。
3. A polymer particle having a crosslinked structure, which contains a hydrophilic unit and at least one functional group selected from a carboxyl group, a pyridyl group, a mercapto group, a thiocarbamate group and a dithiocarbamate group, and an antibacterial metal. The antibacterial resin according to claim 2, which is composed of a hydrophilic polymer gel including a unit having a functional group capable of chemically bonding to a component and a cross-linking unit.
【請求項4】 ピリジンカルボン酸又はその誘導体と抗
菌性金属成分(金属換算)との割合が、前者/後者=
0.1/1〜5/1(モル比)である請求項1記載の抗
菌性樹脂。
4. The ratio of pyridinecarboxylic acid or its derivative and antibacterial metal component (metal conversion) is the former / the latter =
The antibacterial resin according to claim 1, which is 0.1 / 1 to 5/1 (molar ratio).
【請求項5】 酸素含有官能基、窒素含有官能基又は硫
黄含有官能基を有し、かつ平均粒子径5nm〜30μm
のポリマー粒子と、このポリマー粒子の前記官能基に対
して化学結合して担持され、かつ銀又は銅から選択され
た抗菌性金属成分と、この抗菌性金属成分に担持された
ニコチン酸アミドとで構成されている請求項1記載の抗
菌性樹脂。
5. An oxygen-containing functional group, a nitrogen-containing functional group, or a sulfur-containing functional group, and having an average particle size of 5 nm to 30 μm.
Polymer particles, an antibacterial metal component supported by being chemically bonded to the functional groups of the polymer particles and selected from silver or copper, and a nicotinic acid amide supported on the antibacterial metal component. The antibacterial resin according to claim 1, which is constituted.
【請求項6】 金属成分に対して化学的に結合可能な樹
脂を、金属イオン又は金属化合物で構成された抗菌性金
属成分と、少なくともピリジンカルボン酸又はその誘導
体で構成された抗菌性有機成分とで処理する請求項1記
載の抗菌性樹脂の製造方法。
6. A resin capable of chemically bonding to a metal component, an antibacterial metal component composed of a metal ion or a metal compound, and an antibacterial organic component composed of at least pyridinecarboxylic acid or a derivative thereof. The method for producing an antibacterial resin according to claim 1, wherein the treatment is carried out by
【請求項7】 請求項1記載の抗菌性樹脂を含む抗菌性
組成物。
7. An antibacterial composition containing the antibacterial resin according to claim 1.
【請求項8】 請求項1記載の抗菌性樹脂を被処理材に
適用し、この被処理材に対する水生生物の付着を防止す
る方法。
8. A method of applying the antibacterial resin according to claim 1 to a material to be treated to prevent adhesion of aquatic organisms to the material to be treated.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008147395A2 (en) * 2006-11-10 2008-12-04 Grune Guerry L Anti-microbial compounds used in garments for water based activities
JP2014156641A (en) * 2013-02-18 2014-08-28 Toshiba Corp Method for inhibiting activity of microorganism
KR20150083829A (en) * 2012-08-09 2015-07-20 이오에스 서페이시즈 엘엘시 Antimicrobial solid surfaces and treatments and processes for preparing the same
JP2015528519A (en) * 2012-08-09 2015-09-28 ローム アンド ハース カンパニーRohm And Haas Company Coating composition having a biocide
JP2016061077A (en) * 2014-09-18 2016-04-25 株式会社 京和 Method for applying coating agent having persistent antibacterial effect
KR101745410B1 (en) 2015-05-12 2017-06-09 엘지전자 주식회사 Polymer based superabsorbing coating composition and use thereof
EP3401354A4 (en) * 2016-12-22 2019-02-27 LG Chem, Ltd. Super absorbent polymer manufacturing method and super absorbent polymer
CN115746687A (en) * 2023-01-10 2023-03-07 广东联塑科技实业有限公司 Antifouling paint, high-weather-resistance antifouling PE pipe and preparation method and application thereof

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008147395A3 (en) * 2006-11-10 2009-02-12 Guerry L Grune Anti-microbial compounds used in garments for water based activities
WO2008147395A2 (en) * 2006-11-10 2008-12-04 Grune Guerry L Anti-microbial compounds used in garments for water based activities
KR102183853B1 (en) * 2012-08-09 2020-11-27 이오에스 서페이시즈 엘엘시 Antimicrobial solid surfaces and treatments and processes for preparing the same
KR20150083829A (en) * 2012-08-09 2015-07-20 이오에스 서페이시즈 엘엘시 Antimicrobial solid surfaces and treatments and processes for preparing the same
JP2015525840A (en) * 2012-08-09 2015-09-07 ツー、ケネス ゴーティエ トリンダー Antimicrobial solid surfaces and treatments and methods for their production
JP2015528519A (en) * 2012-08-09 2015-09-28 ローム アンド ハース カンパニーRohm And Haas Company Coating composition having a biocide
US11252958B2 (en) 2012-08-09 2022-02-22 Cupron, Inc. Antimicrobial solid surfaces and treatments and processes for preparing the same
JP2014156641A (en) * 2013-02-18 2014-08-28 Toshiba Corp Method for inhibiting activity of microorganism
JP2016061077A (en) * 2014-09-18 2016-04-25 株式会社 京和 Method for applying coating agent having persistent antibacterial effect
US10717892B2 (en) 2015-05-12 2020-07-21 Lg Electronics Inc. Polymer-based superabsorbent coating composition and use thereof
KR101745410B1 (en) 2015-05-12 2017-06-09 엘지전자 주식회사 Polymer based superabsorbing coating composition and use thereof
US10702626B2 (en) 2016-12-22 2020-07-07 Lg Chem. Ltd. Method for preparing superabsorbent polymer and superabsorbent polymer
EP3401354A4 (en) * 2016-12-22 2019-02-27 LG Chem, Ltd. Super absorbent polymer manufacturing method and super absorbent polymer
CN115746687A (en) * 2023-01-10 2023-03-07 广东联塑科技实业有限公司 Antifouling paint, high-weather-resistance antifouling PE pipe and preparation method and application thereof

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