JP2003322996A - Developing method and image forming apparatus using the same - Google Patents

Developing method and image forming apparatus using the same

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JP2003322996A
JP2003322996A JP2003051892A JP2003051892A JP2003322996A JP 2003322996 A JP2003322996 A JP 2003322996A JP 2003051892 A JP2003051892 A JP 2003051892A JP 2003051892 A JP2003051892 A JP 2003051892A JP 2003322996 A JP2003322996 A JP 2003322996A
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JP
Japan
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toner
image
range
image carrier
developing method
Prior art date
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Application number
JP2003051892A
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Japanese (ja)
Inventor
Takashi Nagai
孝 永井
Hidekazu Tamura
英一 田村
Toru Takatsuna
徹 高綱
Hiroko Sugimoto
博子 杉本
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Kyocera Document Solutions Inc
Original Assignee
Kyocera Mita Corp
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a developing method and an image forming apparatus by which image characteristics such as image density (ID) and fogging density (FD) are prevented from being deteriorated even by a use over a long term in a high speed machine. <P>SOLUTION: An electrostatic latent image formed on the surface of an image carrier is supplied with magnetic toner on a developing sleeve by applying DC bias voltage between the image carrier and the developing sleeve, and is developed. Then, a potential difference between the exposure part and the non-exposure part of the surface of the image carrier is set within the range of 200-230 V, and a potential difference between the DC bias voltage and the exposure part of the image carrier is set within the range of 120-140 V. Also, the magnetic toner whose volume averaged grain size is set within the range of 6-10 μm, and whose rate occupied by the grain size of ≤5 μm in toner grain size distribution is within the range of 6-10 vol.%, and whose electrification polarity is same as the non-exposure part of the image carrier and whose absolute value of the saturation electrification quantity is within the range of 10-14 μc/g is used. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は現像方法及びこれを
用いた画像形成装置に関し、より詳細には磁性トナー
(以下単に「トナー」と記すことがある)を用いた、い
わゆる反転現像方法およびこれを用いた画像形成装置に
関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a developing method and an image forming apparatus using the same, and more specifically, a so-called reversal developing method using a magnetic toner (hereinafter sometimes simply referred to as "toner") and the same. The present invention relates to an image forming apparatus using.

【0002】[0002]

【従来の技術】これまでの画像形成装置では部品交換の
簡便性を重視して、感光体及びその周辺に配設された部
材を現像ユニットとして一体化し、所定枚数画像を形成
した後はこの現像ユニットを丸ごと新しいものと交換し
ていた。しかし、環境に対する近年の意識の高まりと共
に、使い捨て部品の低減および各部品の長寿命化が強く
望まれるようになってきた。このような要望に対応する
ため複写機やプリンターなどの画像形成装置において
も、現像ユニットを丸ごと交換する代わりに、消費され
た分のトナーを補給するだけで部品交換も行わずに長期
間使用できる機種の検討・開発が種々なされた。この結
果、画像形成速度が40枚/分程度以下のいわゆる低・
中速機では前記目的の効果が得られるものが既に市販さ
れるようになった。
2. Description of the Related Art In conventional image forming apparatuses, the photoconductor and the members arranged around the photoconductor are integrated as a developing unit, and after a predetermined number of images are formed, the development is performed by placing importance on the convenience of parts replacement. I was replacing the whole unit with a new one. However, as environmental awareness has increased in recent years, there has been a strong demand for reduction of disposable parts and extension of life of each part. In order to meet such a demand, even in an image forming apparatus such as a copying machine or a printer, instead of replacing the developing unit as a whole, it can be used for a long time without replenishing parts by simply replenishing the consumed toner. Various studies and developments of models were made. As a result, the so-called low image forming speed of 40 sheets / minute or less
As for the medium speed machine, the one that can achieve the above-mentioned effects has already been put on the market.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、画像形
成速度が40枚/分を超えるいわゆる高速機において、
部品交換を行うことなくトナー補給するだけで長期間
(例えば20万枚)使用することは依然として難しかっ
た。
However, in a so-called high-speed machine whose image forming speed exceeds 40 sheets / minute,
It was still difficult to use the toner for a long time (for example, 200,000 sheets) simply by replenishing the toner without replacing the parts.

【0004】本発明はこのような従来の問題に鑑みてな
されたものであり、その目的とするところは、高速機に
おける長期間の使用によっても画像濃度(ID)やカブ
リ濃度(FD)などの画像特性が低下しない現像方法お
よび画像形成装置を提供することにある。
The present invention has been made in view of such conventional problems, and an object thereof is to obtain image density (ID), fog density (FD), etc. even when used for a long time in a high speed machine. An object of the present invention is to provide a developing method and an image forming apparatus that do not deteriorate image characteristics.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明によれば、像担持
体と現像スリーブの間に直流バイアス電圧を印加して、
現像スリーブ上の磁性トナーを像担持体の表面に形成さ
れた静電潜像に供給して現像する現像方法であって、前
記像担持体表面の露光部と非露光部との電位差が200
〜230Vの範囲で、前記直流バイアスと前記像担持体
の露光部との電位差が120〜140Vの範囲であり、
前記磁性トナーは、その体積平均粒径が6〜10μmの
範囲で、トナー粒度分布における粒径5μm以下の占め
る割合が6〜10vol%の範囲で、帯電極性が前記像
担持体の非露光部と同極性で、飽和帯電量が絶対値で1
0〜14μc/gの範囲であることを特徴とする現像方
法が提供される。なお、本明細書において体積平均粒径
および粒径5μm以下の占める割合は「コールターカウ
ンタ」(コールターカウンタ社製)で測定したものであ
る。また飽和帯電量は次のようにして測定したものであ
る。まず、トナーを3g秤量し、プラスチック製の円筒
容器に入れる。そして、トナー濃度が3.0wt%とな
るようにキャリアと混合して、ボールミルで100rp
mで30分間撹拌混合する。次に、この二成分現像剤の
約500mgを採取し、三協パイオテック社製の吸引式
帯電量測定装置STC−1(吸引圧−2.0kP,吸引
時間60sec、目開き37μmのステンレシュメッシ
ュを使用)でトナー帯電量を測定する。
According to the present invention, a DC bias voltage is applied between the image carrier and the developing sleeve,
A developing method in which a magnetic toner on a developing sleeve is supplied to an electrostatic latent image formed on the surface of an image carrier to develop the electrostatic latent image, and a potential difference between an exposed portion and a non-exposed portion on the surface of the image bearing member is 200.
The potential difference between the DC bias and the exposed portion of the image carrier is in the range of 120 to 140V,
The volume average particle size of the magnetic toner is in the range of 6 to 10 μm, the ratio of the particle size of 5 μm or less in the toner particle size distribution is in the range of 6 to 10 vol%, and the charging polarity is the unexposed portion of the image carrier. With the same polarity, the saturation charge is 1 in absolute value
There is provided a developing method characterized by being in the range of 0 to 14 μc / g. In the present specification, the volume average particle diameter and the proportion occupied by the particle diameter of 5 μm or less are measured by “Coulter counter” (manufactured by Coulter Counter). The saturated charge amount is measured as follows. First, 3 g of toner is weighed and placed in a plastic cylindrical container. Then, it is mixed with a carrier so that the toner concentration becomes 3.0 wt%, and 100 rp is obtained by a ball mill.
Mix for 30 minutes at m. Next, about 500 mg of this two-component developer was sampled, and a suction type charge amount measuring device STC-1 (suction pressure -2.0 kP, suction time 60 sec, open mesh 37 μm stainless mesh made by Sankyo Piotech Co., Ltd. To measure the toner charge amount.

【0006】ここで、カブリ濃度の上昇を抑えると共に
画質を向上させる観点から、磁性トナーの飽和磁化は1
6〜27Am2/kgの範囲にするのが好ましく、また
像担持体と現像スリーブとの間隙を、現像スリーブ上に
形成されたトナー層の厚さより大きくするのが好まし
い。なお、本明細書において飽和磁化は、TOEI社製
「VSM−P7」を用いて、磁場79.6kA/m(1
kOe)で測定したものである。
Here, from the viewpoint of suppressing the increase of fog density and improving the image quality, the saturation magnetization of the magnetic toner is 1
The range of 6 to 27 Am 2 / kg is preferable, and the gap between the image carrier and the developing sleeve is preferably larger than the thickness of the toner layer formed on the developing sleeve. In the present specification, the saturation magnetization is 79.6 kA / m (1 magnetic field) using "VSM-P7" manufactured by TOEI.
kOe).

【0007】また耐久性を一層向上させる観点から、像
担持体として非晶質シリコン感光体を用いるのが好まし
い。
From the viewpoint of further improving durability, it is preferable to use an amorphous silicon photoconductor as the image carrier.

【0008】また本発明によれば、前記いずれかに記載
の現像方法を用いたことを特徴とする画像形成装置が提
供される。
Further, according to the present invention, there is provided an image forming apparatus using the developing method described in any one of the above.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】本発明者等は、高速機における長
期間の使用によっても画像濃度(ID)やカブリ濃度
(FD)などの画像特性が低下しない現像方法を確立す
べく鋭意検討を重ねた結果、反転現像方法を用いるとと
もに、使用する磁性トナーと現像条件との組み合わせを
最適化すれば前記目的が達成し得ることを見出し本発明
をなすに至った。以下、本発明に係る現像方法の各構成
について順に説明する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The inventors of the present invention have earnestly studied to establish a developing method in which image characteristics such as image density (ID) and fog density (FD) do not deteriorate even after long-term use in a high-speed machine. As a result, they have found that the above object can be achieved by using the reversal developing method and optimizing the combination of the magnetic toner to be used and the developing conditions, and completed the present invention. Hereinafter, each configuration of the developing method according to the present invention will be described in order.

【0010】まず、本発明の現像方法では、像担持体の
露光部(静電潜像部)に非露光部と同極性のトナーを直
流バイアス電圧で付着させる、いわゆる反転現像方法を
用いる。ここで像担持体表面の露光部と非露光部との電
位差を200〜230Vの範囲とすることが重要であ
る。露光部と非露光部との電位差が200Vよりも小さ
いと、露光部のみならず非露光部にもトナーが移動しや
すくなりカブリ濃度が高くなる一方、露光部と非露光部
との電位差が230Vよりも大きいと、1ドットの再現
性が低下するからである。より好ましい電位差は210
〜220Vの範囲である。
First, in the developing method of the present invention, a so-called reversal developing method is used in which toner having the same polarity as that of the non-exposed portion is attached to the exposed portion (electrostatic latent image portion) of the image carrier by a DC bias voltage. Here, it is important to set the potential difference between the exposed portion and the non-exposed portion on the surface of the image carrier within the range of 200 to 230V. If the potential difference between the exposed portion and the non-exposed portion is smaller than 200 V, the toner easily moves not only to the exposed portion but also to the unexposed portion, and the fog density increases, while the potential difference between the exposed portion and the non-exposed portion is 230 V. This is because the reproducibility of one dot is reduced when the value is larger than this. A more preferable potential difference is 210
The range is 220V.

【0011】また直流バイアスと像担持体の露光部との
電位差を120〜140Vの範囲とすることも重要であ
る。前記電位差が120Vよりも小さいと像担持体の露
光部すなわち静電潜像部にトナーを移動させることが充
分にはできずIDが低下する。一方、前記電位差が14
0Vよりも大きいと、非画像部分へのトナー付着が増加
するからである。より好ましい電位差は125〜135
Vの範囲である。
It is also important to set the potential difference between the DC bias and the exposed portion of the image carrier within the range of 120 to 140V. If the potential difference is smaller than 120 V, the toner cannot be sufficiently moved to the exposed portion of the image carrier, that is, the electrostatic latent image portion, and the ID decreases. On the other hand, if the potential difference is 14
This is because if it is higher than 0 V, toner adhesion to the non-image portion increases. More preferable potential difference is 125 to 135
It is in the range of V.

【0012】次に、本発明で用いる磁性トナーについて
説明する。まず磁性トナーの体積平均粒径は6.0〜1
0.0μmである。トナーの体積平均粒径が6.0μm
より小さいとカブリ濃度が高くなる一方、体積平均粒径
が10.0μmより大きいと画像濃度が低くなるからで
ある。体積平均粒径のより好ましい範囲は7.0〜9.
0μmの範囲である。
Next, the magnetic toner used in the present invention will be described. First, the volume average particle diameter of the magnetic toner is 6.0 to 1.
It is 0.0 μm. Volume average particle diameter of toner is 6.0 μm
If it is smaller, the fog density will be higher, while if the volume average particle size is larger than 10.0 μm, the image density will be low. A more preferable range of the volume average particle diameter is 7.0 to 9.
It is in the range of 0 μm.

【0013】またトナー粒径5μm以下の割合が6.0
〜10.0vol%であることが重要である。粒径5μ
m以下の割合が6.0vol%より少ないと画像形成を
行うに従って画像濃度が低下する傾向があるからであ
る。他方、10.0vol%より多いとカブリ濃度が高
くなるからである。より好ましい粒径5μm以下の割合
は7.0〜9.0vol%の範囲である。
The ratio of toner particles having a particle size of 5 μm or less is 6.0.
It is important to be ˜10.0 vol%. Particle size 5μ
This is because when the ratio of m or less is less than 6.0 vol%, the image density tends to decrease as the image is formed. On the other hand, if it is more than 10.0 vol%, the fog density becomes high. A more preferable ratio of the particle size of 5 μm or less is in the range of 7.0 to 9.0 vol%.

【0014】さらにトナーの飽和帯電量は、像担持体の
非露光部と同極性であって絶対値で10〜14μc/g
の範囲であることが重要である。本発明の現像方法は前
記の通り反転現像であるので、トナー飽和帯電量が絶対
値で10μc/gよりも低いと、画像部以外にもトナ−
が付着しやすくなるため、いわゆるカブリが発生しやす
くなったり、現像ロ−ラの回転にともなって現像ロ−ラ
から離脱して、いわゆる機内汚染を引き起こす。他方、
トナー飽和帯電量が絶対値で14μc/gよりも高い
と、現像剤担持体への静電的付着力が強くなり画像濃度
が低くなるからである。トナー飽和帯電量のより好まし
い範囲は絶対値で11〜13μc/gの範囲である。
Further, the saturated charge amount of the toner has the same polarity as that of the non-exposed portion of the image bearing member and an absolute value of 10 to 14 μc / g.
The range is important. Since the developing method of the present invention is the reversal development as described above, if the toner saturation charge amount is lower than 10 μc / g in absolute value, the toner is applied to the toner other than the image portion.
Fouling easily occurs, so-called fog is likely to occur, or the developing roller is separated from the developing roller as the developing roller rotates, causing so-called in-machine contamination. On the other hand,
This is because when the toner saturated charge amount is higher than 14 μc / g in absolute value, the electrostatic adhesion force to the developer carrying member becomes strong and the image density becomes low. A more preferable range of the toner saturated charge amount is a range of 11 to 13 μc / g in absolute value.

【0015】トナーの飽和磁化は16〜27Am2/k
gの範囲が好ましい。トナー飽和磁化が16Am2/k
gより小さいとカブリ濃度が高くなることがあり、他方
27Am2/kgより大きいと初期から画像濃度が不足
することがあるからである。より好ましい飽和磁化は2
0〜24Am2/kgの範囲である。
The saturation magnetization of the toner is 16 to 27 Am 2 / k
A range of g is preferred. Toner saturation magnetization is 16 Am 2 / k
If it is less than g, the fog density may be high, while if it is more than 27 Am 2 / kg, the image density may be insufficient from the beginning. More preferable saturation magnetization is 2
It is in the range of 0 to 24 Am 2 / kg.

【0016】このようなトナーは、粉砕分級法、溶融造
粒法、スプレー造粒法、懸濁・乳化重合法等のそれ自体
公知の方法で製造し得るが、製造設備や生産性などの点
から粉砕分級法が好適に使用できる。かかる粉砕分級法
では、結着樹脂、磁性粒子、そして必要により着色剤、
電荷制御剤、離型剤などのトナー組成物をヘンシェルミ
キサーやV型混合機などで前混合した後、二軸押出機な
どの溶融混練装置を用いて溶融混練する。この溶融混練
物を冷却した後、粗粉砕・微粉砕し、必要によりその後
分級して、所定の粒径分布を有するトナー粒子とする。
そして必要によりこのトナー粒子の表面を表面処理剤で
処理しトナーとする。なお、トナーの粒径分布を前記規
定の範囲にするには、分級工程における分級機の風量や
風速など諸条件を調整する、あるいは別途作製しておい
たトナー微粉を混合することにより行えばよい。また、
トナーの飽和磁化を前記規定の範囲とするには、トナー
に含有させる磁性体の種類や含有量を調整することによ
り行えばよい。
Such a toner can be manufactured by a method known per se, such as a pulverizing and classifying method, a melt granulating method, a spray granulating method, and a suspension / emulsion polymerization method. Therefore, the pulverizing and classifying method can be preferably used. In such a pulverizing and classifying method, a binder resin, magnetic particles, and if necessary, a colorant,
A toner composition such as a charge control agent and a release agent is premixed with a Henschel mixer, a V-type mixer or the like, and then melt-kneaded using a melt-kneading device such as a twin-screw extruder. After this melt-kneaded product is cooled, it is roughly pulverized and finely pulverized, and if necessary, then classified to obtain toner particles having a predetermined particle size distribution.
Then, if necessary, the surface of the toner particles is treated with a surface treating agent to obtain a toner. It should be noted that in order to bring the particle size distribution of the toner into the above-mentioned range, various conditions such as the air volume and the air speed of the classifier in the classifying step may be adjusted, or the toner fine powder prepared separately may be mixed. . Also,
The saturation magnetization of the toner can be controlled within the above-specified range by adjusting the type and content of the magnetic substance contained in the toner.

【0017】トナーに用いる結着樹脂としては特に限定
はなく、例えばスチレン−アクリル樹脂やポリエステル
樹脂を挙げることができる。もちろん必要によりこれら
の樹脂にその他の樹脂を併用してもよい。
The binder resin used for the toner is not particularly limited, and examples thereof include styrene-acrylic resin and polyester resin. Of course, if necessary, other resins may be used in combination with these resins.

【0018】スチレン−アクリル樹脂の基体となる単量
体としては、例えばスチレン、α−メチルスチレン、p
−メチルスチレン、p−t−ブチルスチレン、p−クロ
ルスチレン、ヒドロキシスチレン等のスチレン誘導体;
メタクリル酸、メチル(メタ)アクリレート、エチル
(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレー
ト、ブチル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)
アクリレート、メトキシエチル(メタ)アクリレート、
プロポキシエチル(メタ)アクリレート、メトキシジエ
チレングリコール(メタ)アクリレート、エトキシジエ
チレングリコール(メタ)アクリレート、ベンジル(メ
タ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレー
ト、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、
(メタ)アクリロニトリル、(メタ)アクリルアミド、
N−メチロール(メタ)アクリルアミド、エチレングリ
コールジ(メタ)アクリレート、1,3−ブチレングリ
コールジ(メタ)アクリレート、1,4−ブタンジオー
ルジ(メタ)アクリレート、トリメチロールエタントリ
(メタ)アクリレート等の(メタ)アクリル酸エステル
を挙げることができる。
Examples of the styrene-acrylic resin base monomer include styrene, α-methylstyrene, p
-Styrene derivatives such as methylstyrene, pt-butylstyrene, p-chlorostyrene and hydroxystyrene;
Methacrylic acid, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, glycidyl (meth)
Acrylate, methoxyethyl (meth) acrylate,
Propoxyethyl (meth) acrylate, methoxydiethylene glycol (meth) acrylate, ethoxydiethylene glycol (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate,
(Meth) acrylonitrile, (meth) acrylamide,
N-methylol (meth) acrylamide, ethylene glycol di (meth) acrylate, 1,3-butylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, trimethylolethane tri (meth) acrylate, etc. (Meth) acrylic acid ester can be mentioned.

【0019】上記各種単量体の混合物は、溶液重合、塊
状重合、乳化重合、懸濁重合等任意の方法で重合し、本
発明で使用する結着樹脂とすることができる。かかる重
合に際し、使用できる重合開始剤としては過酸化アセチ
ル、過酸化デカノイル、過酸化ラウロイル、過酸化ベン
ゾイル、アゾビスイソブチロニトリル、2,2’−アゾ
ビス−2,4−ジメチルバレロニトリル、2,2’−ア
ゾビス−4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリ
ル等の公知の重合開始剤を使用することができる。これ
ら重合開始剤は単量体総重量に対して0.1〜15重量
%の範囲で使用するのが好ましい。
The mixture of various monomers described above can be polymerized by any method such as solution polymerization, bulk polymerization, emulsion polymerization, suspension polymerization, etc., to obtain the binder resin used in the present invention. Polymerization initiators that can be used in such polymerization include acetyl peroxide, decanoyl peroxide, lauroyl peroxide, benzoyl peroxide, azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis-2,4-dimethylvaleronitrile, and 2 A known polymerization initiator such as 2,2'-azobis-4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile can be used. These polymerization initiators are preferably used in the range of 0.1 to 15% by weight based on the total weight of the monomers.

【0020】またポリエステル樹脂は、主として多価カ
ルボン酸類と多価アルコール類との縮重合により得られ
るものであって、多価カルボン酸類としては、例えばフ
タル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、コハク酸、1,
2,4−ベンゼントリカルボン酸、2,5,7−ナフタ
レントリカルボン酸、1,2,4−ナフタレントリカル
ボン酸、ピロメリット酸等の芳香族多価カルボン酸;マ
レイン酸、フマール酸、コハク酸、アジピン酸、セバチ
ン酸、マロン酸、アゼライン酸、メサコン酸、シトラコ
ン酸、グルタコン酸等の脂肪族ジカルボン酸;シクロヘ
キサンジカルボン酸、シクロヘキセンジカルボン酸等の
脂環式ジカルボン酸;これらカルボン酸の無水物や低級
アルキルエステルが挙げられ、これらの1種又は2種以
上が使用される。
The polyester resin is obtained mainly by polycondensation of polyhydric carboxylic acids and polyhydric alcohols, and examples of the polyhydric carboxylic acids include phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, succinic acid, 1,
Aromatic polycarboxylic acids such as 2,4-benzenetricarboxylic acid, 2,5,7-naphthalenetricarboxylic acid, 1,2,4-naphthalenetricarboxylic acid and pyromellitic acid; maleic acid, fumaric acid, succinic acid, adipine Acids, sebacic acid, malonic acid, azelaic acid, mesaconic acid, citraconic acid, glutaconic acid and other aliphatic dicarboxylic acids; cyclohexanedicarboxylic acid, cyclohexenedicarboxylic acid and other alicyclic dicarboxylic acids; anhydrides and lower alkyls of these carboxylic acids Esters may be mentioned, and one or more of these may be used.

【0021】ここで3価以上の成分の含有量は架橋度に
依存し、所望の架橋度とするためにはその添加量を調整
すればよい。一般的には、3価以上の成分の含有量は1
5mol%以下が好ましい。
The content of the trivalent or higher valent component depends on the degree of crosslinking, and the amount of addition may be adjusted to obtain the desired degree of crosslinking. Generally, the content of trivalent or higher components is 1
It is preferably 5 mol% or less.

【0022】一方、ポリエステル樹脂に用いられる多価
アルコール類としては、例えば、エチレングリコール、
1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレング
リコール、1,4−ブタンジオール、1,4−ブテンジ
オール、ネオペンチルグリコール、1,5−ペンタング
リコール、1,6−ヘキサングリコール等のアルキレン
グリコール類;ジエチレングリコール、トリエチレング
リコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレ
ングリコール等のアルキレンエーテルグリコール類;
1,4−シクロヘキサンジメタノール、水素添加ビスフ
ェノールA等の脂環族多価アルコール類;ビスフェノー
ルA、ビスフェノールF、ビスフェノールS等のビスフ
ェノール類及びビスフェノール類のアルキレンオキサイ
ドを挙げることができ、これらの1種又は2種以上を組
み合わせて使用できる。
On the other hand, the polyhydric alcohols used for the polyester resin include, for example, ethylene glycol,
Alkylene glycols such as 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,4-butenediol, neopentyl glycol, 1,5-pentane glycol and 1,6-hexane glycol Alkylene ether glycols such as diethylene glycol, triethylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol;
Alicyclic polyhydric alcohols such as 1,4-cyclohexanedimethanol and hydrogenated bisphenol A; bisphenols such as bisphenol A, bisphenol F and bisphenol S, and alkylene oxides of bisphenols, and one of these Alternatively, two or more kinds can be used in combination.

【0023】なお、分子量の調整や反応の制御を目的と
して、モノカルボン酸、モノアルコールを必要により使
用してもよい。モノカルボン酸としては、例えば安息香
酸、パラヒドロキシ安息香酸、トルエンカルボン酸、サ
リチル酸、酢酸、プロピオン酸及びステアリン酸等が挙
げられる。モノアルコールとしては、ベンジルアルコー
ル、トルエン−4−メタノール、シクロヘキサンメタノ
ールなどのモノアルコールが挙げられる。
If necessary, monocarboxylic acid or monoalcohol may be used for the purpose of adjusting the molecular weight or controlling the reaction. Examples of the monocarboxylic acid include benzoic acid, parahydroxybenzoic acid, toluenecarboxylic acid, salicylic acid, acetic acid, propionic acid and stearic acid. Examples of the monoalcohol include benzyl alcohol, toluene-4-methanol and cyclohexanemethanol.

【0024】使用する結着樹脂はガラス転移温度が45
〜90℃の範囲のものが好ましい。ガラス転移温度が4
5℃未満の場合、トナーカートリッジや現像装置内で固
まるおそれがあり、他方90℃を超えると場合、紙など
の被転写物にトナーが十分に定着しないことがあるから
である。
The binder resin used has a glass transition temperature of 45.
Those in the range of to 90 ° C are preferable. Glass transition temperature is 4
If the temperature is lower than 5 ° C., the toner may be solidified in the toner cartridge or the developing device. On the other hand, if the temperature is higher than 90 ° C., the toner may not be sufficiently fixed on the transferred material such as paper.

【0025】また磁性トナーの場合は磁性粒子によりト
ナー色彩は黒になるので、黒色トナーとして用いる場合
には一般に着色剤を用いる必要がないが、着色補強とし
てアセチレンブラック、ランブラック、アニリンブラッ
ク等のカーボンブラックをトナー粒子中に分散混合して
も構わない。この場合の着色剤の含有量は結着樹脂10
0重量部に対して0.1〜10重量部程度である。
In the case of a magnetic toner, since the toner color is black due to the magnetic particles, it is generally unnecessary to use a colorant when used as a black toner, but acetylene black, run black, aniline black or the like is used as a color reinforcement. Carbon black may be dispersed and mixed in the toner particles. In this case, the content of the coloring agent is 10
It is about 0.1 to 10 parts by weight with respect to 0 parts by weight.

【0026】結着樹脂に添加する磁性粒子としては、例
えば、四三酸化鉄(Fe34)、三二酸化鉄(γ−Fe
23)、酸化鉄亜鉛(ZnFe34)、酸化鉄イットリ
ウム(Y3Fe512)、酸化鉄カドミウム(CdFe2
4)、酸化鉄ガドリウム(Gd3Fe512)、酸化鉄
銅(CuFe24)、酸化鉄鉛(PbFe1219)、酸
化鉄ニッケル(NiFe24)、酸化鉄ネオジウム(N
dFeO3)、酸化鉄バリウム(BaFe1219)、酸
化鉄マグネシウム(MgFe24)、酸化鉄マンガン
(MnFe24)、酸化鉄ランタン(LaFeO3)、
鉄粉(Fe)、コバルト粉(Co)、ニッケル粉(N
i)等が挙げられる。特に好適な磁性粒子は微粒子状四
三酸化鉄(マグネタイト)である。好適なマグネタイト
は正8面体状で、粒子径が0.05〜1.0μmのもの
である。このマグネタイト粒子は、シランカップリング
剤、チタン系カップリング剤等で表面処理されていても
よい。磁性粒子の含有量は、結着樹脂100重量部当り
50〜30重量部の範囲、特に70〜150重量部の範
囲が好ましい。
The magnetic particles added to the binder resin include, for example, iron trioxide (Fe 3 O 4 ) and iron sesquioxide (γ-Fe).
2 O 3 ), zinc iron oxide (ZnFe 3 O 4 ), yttrium iron oxide (Y 3 Fe 5 O 12 ), cadmium iron oxide (CdFe 2).
O 4 ), gadolinium iron oxide (Gd 3 Fe 5 O 12 ), copper iron oxide (CuFe 2 O 4 ), lead iron oxide (PbFe 12 O 19 ), nickel iron oxide (NiFe 2 O 4 ), iron neodymium oxide ( N
dFeO 3 ), iron oxide barium (BaFe 12 O 19 ), iron oxide magnesium (MgFe 2 O 4 ), iron manganese oxide (MnFe 2 O 4 ), lanthanum iron oxide (LaFeO 3 ),
Iron powder (Fe), cobalt powder (Co), nickel powder (N
i) etc. are mentioned. A particularly suitable magnetic particle is finely particulate iron trioxide (magnetite). The preferred magnetite has a regular octahedral shape and a particle size of 0.05 to 1.0 μm. The magnetite particles may be surface-treated with a silane coupling agent, a titanium coupling agent, or the like. The content of the magnetic particles is preferably 50 to 30 parts by weight, and particularly preferably 70 to 150 parts by weight, per 100 parts by weight of the binder resin.

【0027】電荷制御剤としては、これまで公知の電荷
制御剤を使用でき、例えば正帯電性電荷制御剤として
は、ニグロシン染料、脂肪酸変性ニグロシン染料、カル
ボキシル基含有脂肪酸変性ニグロシン染料、四級アンモ
ニウム塩、アミン系化合物、有機金属化合物等を使用で
き、負帯電性電荷制御剤としては、オキシカルボン酸の
金属錯体、アゾ化合物の金属錯体、金属錯塩染料やサリ
チル酸誘導体等を使用できる。
As the charge control agent, conventionally known charge control agents can be used. For example, as the positively chargeable charge control agent, nigrosine dye, fatty acid-modified nigrosine dye, carboxyl group-containing fatty acid-modified nigrosine dye, quaternary ammonium salt can be used. , Amine compounds, organometallic compounds and the like can be used, and as the negatively chargeable charge control agent, metal complexes of oxycarboxylic acid, metal complexes of azo compounds, metal complex salt dyes, salicylic acid derivatives and the like can be used.

【0028】離型剤としては、各種ワックス類や低分子
量オレフィン系樹脂を使用することができる。ワックス
類としては、例えば脂肪酸の多価アルコールエステル、
脂肪酸の高級アルコールエステル、アルキレンビス脂肪
酸アミド化合物、天然ワックスを使用することができ
る。低分子量オレフィン系樹脂としては、数平均分子量
が1,000〜10,000、特に2,000〜6,0
00の範囲にあるポリプロピレン、ポリエチレン、プロ
ピレン−エチレン共重合体等を使用することができ、特
にポリプロピレンを好適に使用することができる。
As the release agent, various waxes and low molecular weight olefin resins can be used. Examples of waxes include polyhydric alcohol esters of fatty acids,
Higher alcohol esters of fatty acids, alkylene bis fatty acid amide compounds and natural waxes can be used. The low molecular weight olefin resin has a number average molecular weight of 1,000 to 10,000, particularly 2,000 to 6,0.
In the range of 00, polypropylene, polyethylene, propylene-ethylene copolymer and the like can be used, and polypropylene can be particularly preferably used.

【0029】表面処理剤としては、トナーの帯電制御性
や嵩密度(流動性)等を調整するために、(疎水性)シ
リカ、アルミナ、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシ
ウム、炭酸カルシウム等の無機微粉末;ポリメチルメタ
クリレート等の有機微粉末;ステアリン酸亜鉛等の脂肪
酸金属塩等を挙げることができ、これらの1種又は2種
以上を併用することができる。表面処理剤の添加量は、
トナー当たり0.1〜2.0wt%の範囲が好ましい。
当該表面処理剤とトナー粒子との混合は、例えばヘンシ
ェルミキサー、V型混合機、ターブラミキサー、ハイブ
リタイザー等を用いて行うことができる。
As the surface treatment agent, an inorganic material such as (hydrophobic) silica, alumina, titanium oxide, zinc oxide, magnesium oxide, calcium carbonate, etc. is used in order to adjust the charge controllability and bulk density (fluidity) of the toner. Fine powders; organic fine powders such as polymethylmethacrylate; fatty acid metal salts such as zinc stearate; and the like, and one or more of these may be used in combination. The amount of surface treatment agent added is
The range of 0.1 to 2.0 wt% per toner is preferable.
The surface treatment agent and the toner particles can be mixed using, for example, a Henschel mixer, a V-type mixer, a Turbula mixer, a hybridizer, or the like.

【0030】本発明の現像方法で用いる現像方式として
はトナー薄層と感光体が接触する接触現像方式および両
者が接触しないジャンピング現像方式のいずれでもよい
が、高品質の画像を得る観点からはジャンピング現像方
式が好ましい。この場合、像担持体と現像スリーブとの
間隙は現像スリーブ上のトナー薄層よりも大きく、現像
バイアスとしては直流に交流を重畳した交互電圧の印加
が望ましい。
The developing method used in the developing method of the present invention may be either a contact developing method in which the thin toner layer and the photoreceptor are in contact with each other or a jumping developing method in which both are not in contact, but from the viewpoint of obtaining a high quality image, jumping is performed. The developing method is preferred. In this case, the gap between the image carrier and the developing sleeve is larger than the toner thin layer on the developing sleeve, and it is desirable to apply an alternating voltage in which alternating current is superimposed on direct current as the developing bias.

【0031】ここで使用できる像担持体の材料に限定は
なく、従来公知のものが使用できる。例えば非晶質シリ
コン系感光体、有機系感光体、Se系感光体、ZnO感
光体、CdS系感光体などの感光体が挙げられる。この
中でも耐久性の観点からは非晶質シリコン感光体が好適
である。また感光体の形状も限定はなく、従来公知の形
状を用いることができる。例えばドラム状、シート状、
ベルト状、ウェブ状などの形状が挙げられる。この中で
もドラム状が好適である。
The material of the image carrier that can be used here is not limited, and conventionally known materials can be used. For example, an amorphous silicon-based photoconductor, an organic-based photoconductor, a Se-based photoconductor, a ZnO photoconductor, a CdS-based photoconductor, and the like can be mentioned. Among them, the amorphous silicon photoconductor is preferable from the viewpoint of durability. The shape of the photosensitive member is not limited, and a conventionally known shape can be used. For example, drum shape, sheet shape,
Examples thereof include a belt shape and a web shape. Of these, the drum shape is preferable.

【0032】次に本発明の画像形成装置について説明す
る。図1は、本発明の画像形成装置の一例を示す断面図
である。帯電手段2により感光体(像担持体)1の表面
を正極性に一様に帯電させる。つぎに露光手段3で感光
体1の表面に静電潜像(露光部)を形成する。そして、
前記説明した現像方法を用いた現像装置4を用いて、内
部に磁石を内蔵する現像スリーブ41上に形成されたト
ナー薄層(不図示)によって、前記静電潜像にトナーを
付着させ可視像化する。転写手段5において、かかる感
光体1上のトナー像を被転写部材7へ転写する。被転写
部材7上のトナー像は、その後図示しない定着手段にお
いて熱及び圧力が加えられて被転写部材7上に溶融定着
する。一方、感光体1上に残存する、転写しなかったト
ナーは、クリーニング手段6において、クリーニングブ
ラシ61で予め清掃され、つぎにクリーニングブレード
62によって完全に清掃される。
Next, the image forming apparatus of the present invention will be described. FIG. 1 is a sectional view showing an example of the image forming apparatus of the present invention. The surface of the photoconductor (image carrier) 1 is uniformly charged with positive polarity by the charging means 2. Next, an electrostatic latent image (exposed portion) is formed on the surface of the photoconductor 1 by the exposure means 3. And
Using the developing device 4 using the above-described developing method, toner is attached to the electrostatic latent image by a thin toner layer (not shown) formed on the developing sleeve 41 having a magnet inside, and visible. Image. The transfer unit 5 transfers the toner image on the photoconductor 1 to the transfer target member 7. The toner image on the transferred member 7 is then fused and fixed on the transferred member 7 by applying heat and pressure in a fixing unit (not shown). On the other hand, the untransferred toner remaining on the photoconductor 1 is previously cleaned by the cleaning brush 61 in the cleaning unit 6, and then completely cleaned by the cleaning blade 62.

【0033】[0033]

【実施例】(トナーの作製)結着樹脂としてスチレン−
アクリル系樹脂を100重量部、帯電制御剤(ニグシロ
ン系染料,N−01、オリエント化学製)を実施例1、
比較例1〜8、比較例11と比較例12に関しては5重
量部、実施例2に関して7重量部、実施例3に関しては
3重量部、比較例9に関しては9重量部、比較例10に
関しては1.5重量部、磁性粉(EPT−1000、戸
田工業製)を実施例1と比較例1〜10に関しては70
重量部、実施例2に関しては80重量部、実施例3に関
しては60重量部、比較例11に関しては90重量部、
比較例12に関しては50重量部、ワックス(PPワッ
クス、ユ−メックス100TS、三洋化成工業製)を3
重量部それぞれヘンシェルミキサーに投入・混合した
後、二軸押し出し機で溶融混練してドラムフレーカーで
冷却し、ハンマーミルで粗粉砕した。次に機械式ミルで
微粉砕し、風力分級機を用いて分級して、所定の体積平
均粒径および粒径分布のトナー粒子を作製した。そし
て、このトナー粒子に対して、疎水性シリカ(粒径0.
012μm)を0.6wt%、酸化チタン(粒径0.2
5μm)を1.4wt%投入し、ヘンシェルミキサーで
高撹拌混合して、実施例1〜3及び比較例1〜12で用
いる正帯電性の一成分系磁性トナーを作製した。なお,
作製したトナ−の体積平均粒径及び重量平均粒径にはコ
ールタマルチサイザ-(コ−ルタ−社製)を用い,10
0μmのアパチャ−チュ−ブで測定した。
Example (Preparation of Toner) Styrene as a binder resin
Example 1 in which 100 parts by weight of an acrylic resin and a charge control agent (a Nigsilon dye, N-01, manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) were used.
Comparative Examples 1-8, 5 parts by weight for Comparative Examples 11 and 12, 7 parts by weight for Example 2, 3 parts by weight for Example 3, 9 parts by weight for Comparative Example 9, and 10 for Comparative Example 10. 1.5 parts by weight of magnetic powder (EPT-1000, manufactured by Toda Kogyo Co., Ltd.) is 70 for Example 1 and Comparative Examples 1-10.
Parts by weight, 80 parts by weight for Example 2, 60 parts by weight for Example 3, 90 parts by weight for Comparative Example 11,
As for Comparative Example 12, 50 parts by weight of wax (PP wax, Yumex 100TS, manufactured by Sanyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) was used.
Each part by weight was put into a Henschel mixer and mixed, then melt-kneaded with a twin-screw extruder, cooled with a drum flaker, and coarsely crushed with a hammer mill. Next, it was finely pulverized with a mechanical mill and classified with an air classifier to prepare toner particles having a predetermined volume average particle size and particle size distribution. Then, with respect to the toner particles, hydrophobic silica (particle size: 0.
012 μm) and titanium oxide (particle size 0.2
5 μm) was added thereto, and the mixture was stirred and mixed with a Henschel mixer with high stirring to prepare positively chargeable one-component magnetic toners used in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 12. In addition,
A Coulter Multisizer (manufactured by Coulter) was used for the volume average particle diameter and the weight average particle diameter of the produced toner.
It was measured with a 0 μm aperture tube.

【0034】(現像条件)感光体として非晶質シリコン
感光体を用い、バイアス電源として周波数2.5kH
z、ピーク・ピーク電圧1.9kVの交流電圧に140
〜180Vの直流を重畳させたものを用い、感光体上の
露光部の表面電位を25〜35V、非露光部の表面電位
を220〜270Vにし、現像スリーブと感光体の間隔
を320μmに設定してジャンピング現像を行った。な
お、表1において、V0:非露光部の表面電位、VL:露
光部の表面電位、VDC:直流バイアス電位である。
(Development conditions) An amorphous silicon photoconductor is used as a photoconductor, and a frequency of 2.5 kH is used as a bias power source.
z, peak-to-peak voltage of 1.9kV AC voltage 140
-180V direct current is superposed, the surface potential of the exposed part on the photoconductor is 25-35V, the surface potential of the non-exposed part is 220-270V, and the gap between the developing sleeve and the photoconductor is 320μm. And jumping development was performed. In Table 1, V0 is the surface potential of the non-exposed portion, VL is the surface potential of the exposed portion, and VDC is the DC bias potential.

【0035】(画像評価)常温常湿下、表1に示す現像
条件で、前記作製した一成分系磁性トナーを用いて図1
の構成を有する50枚/分の高速プリンターで耐刷試験
を行い、初期、5万枚、10万枚及び20万枚耐刷後の
画像濃度(ID)とカブリ濃度(FD)を測定した。具
体的測定方法は下記の通りである。結果を表2に示す。
前記作製した一成分系磁性トナーを用いて、図2の構成
を有する50枚/分の高速プリンター(京セラ(株)製
LS−9500開発用改造機)で常温常湿下(23±3
℃、55±10%RH)で、初期および5万枚、10万
枚、20万枚耐刷後の画像濃度(ID)とカブリ濃度
(FD)と1ドット再現性を測定した。具体的測定方法
は下記の通りである。結果を表1に示す。耐刷試験は,
A4サイズ用紙(64g紙)を用い,用紙の短辺方向を
用紙搬送方向として、1枚当たりの印字率が5%の画像
を出力した。
(Evaluation of Image) Using the prepared one-component magnetic toner under the developing conditions shown in Table 1 at room temperature and normal humidity, FIG.
A printing durability test was performed with a high-speed printer of 50 sheets / min having the configuration described above, and the image density (ID) and the fog density (FD) were measured after the initial printing of 50,000 sheets, 100,000 sheets, and 200,000 sheets. The specific measuring method is as follows. The results are shown in Table 2.
Using the above-prepared one-component magnetic toner, a high-speed printer of 50 sheets / minute (Kysera LS-9500 development modified machine) having the configuration of FIG. 2 was used at room temperature and normal humidity (23 ± 3).
The image density (ID), fog density (FD), and 1-dot reproducibility were measured at 50 ° C. and 55 ± 10% RH at the initial stage and after printing for 50,000 sheets, 100,000 sheets, and 200,000 sheets. The specific measuring method is as follows. The results are shown in Table 1. The printing durability test is
An A4 size paper (64 g paper) was used, and an image with a printing rate of 5% per sheet was output with the short side direction of the paper being the paper transport direction.

【0036】(画像濃度およびカブリ濃度の測定)画像
濃度とカブリ濃度の測定には耐久試験と同じA4サイズ
用紙(64g紙)を用い,用紙の短辺方向を用紙搬送方
向とし用い,測定用画像は,用紙に3X3cmのベタ画
像部が3個,用紙の搬送方向中央部に用紙の搬送方向に
対して10cm間隔で垂直に並んでいるものを用い,1
つのベタ画像部に関して5箇所測定し,5枚の平均値を
求めた。またカブリは上記の測定用画像が印刷された用
紙の非印字部を1枚につき5箇所測定し,5枚の平均値
を求めた。画像濃度とカブリ濃度の測定には反射濃度計
(東京電色社製の型番TC−6D)を用いた。評価基準
は画像濃度が1.300以上,カブリ濃度が0.008
以下である。
(Measurement of Image Density and Fog Density) For measurement of image density and fog density, the same A4 size paper (64 g paper) as in the durability test was used, and the short side direction of the paper was used as the paper conveyance direction, and the measurement image was used. For the paper, three solid image areas of 3 × 3 cm are arranged on the paper, and the solid image areas are arranged vertically at 10 cm intervals in the central portion in the paper transport direction.
Five solid image portions were measured at five locations, and the average value of the five sheets was obtained. For fogging, the non-printed portion of the paper on which the above-mentioned image for measurement was printed was measured at 5 locations per sheet, and the average value of the 5 sheets was obtained. A reflection densitometer (Model No. TC-6D manufactured by Tokyo Denshoku Co., Ltd.) was used for measuring the image density and the fog density. The evaluation criteria are image density of 1.300 or more and fog density of 0.008.
It is the following.

【0037】(1ドット再現性評価)1ドットの再現性
の評価には耐久試験と同じA4サイズ用紙(64g紙)
を用い,用紙の短辺方向を用紙搬送方向とし用い,測定
用画像は,用紙に3X3cmの解像度(600DPI)
評価用のドットが配列された画像が3個,用紙の搬送方
向中央部に用紙の搬送方向に対して10cm間隔で垂直
に並んでいるものを用い,倍率20倍の双眼顕微鏡を用
いて目視評価した。評価基準は初期と耐久評価時におけ
るドット抜けが5%以下である。
(Evaluation of 1-dot reproducibility) For evaluation of 1-dot reproducibility, the same A4 size paper (64 g paper) as in the durability test was used.
Using the short side direction of the paper as the paper transport direction, the measurement image has a resolution of 3 × 3 cm (600 DPI) on the paper.
Visual evaluation using a binocular microscope with a magnification of 20 using an image in which three dots for evaluation are arranged, which are arranged vertically at 10 cm intervals in the center of the paper conveyance direction with respect to the paper conveyance direction. did. As an evaluation criterion, dot dropout is 5% or less in the initial and durability evaluations.

【0038】[0038]

【表1】 [Table 1]

【0039】[0039]

【表2】 [Table 2]

【0040】表2から明らかなように、実施例1〜3の
現像方法では初期および耐刷後の画像濃度、カブリ濃度
のどちらも評価基準を満足していた。また、ドット再現
性も満足できるものであった。これに対し、露光部と非
露光部との電位差が大きい比較例1の現像方法ではドッ
ト再現性に難が有り、この電位差が小さい比較例2の現
像方法ではカブリ濃度が初期から高かった。また、直流
バイアスと露光部との電位差が大きい比較例3の現像方
法でもカブリ濃度が初期から高かった。一方、直流バイ
アスと露光部との電位差が小さい比較例4の現像方法で
は画像濃度が初期から低かった。
As is clear from Table 2, in the developing methods of Examples 1 to 3, both the initial image density, the image density after printing, and the fog density satisfied the evaluation criteria. Moreover, the dot reproducibility was also satisfactory. On the other hand, in the developing method of Comparative Example 1 in which the potential difference between the exposed portion and the non-exposed portion was large, dot reproducibility was difficult, and in the developing method of Comparative Example 2 in which the potential difference was small, the fog density was high from the initial stage. Further, the fog density was high from the initial stage even in the developing method of Comparative Example 3 in which the potential difference between the DC bias and the exposed portion was large. On the other hand, in the developing method of Comparative Example 4 in which the potential difference between the DC bias and the exposed portion was small, the image density was low from the initial stage.

【0041】また体積平均粒径が小さいトナーを用いた
比較例5の現像方法ではカブリ濃度が初期から高く、反
対に体積平均粒径の大きいトナーを用いた比較例6の現
像方法ではカブリ濃度は評価基準を満足したものの初期
画像濃度が低かった。粒径5μm以下の割合が少ないト
ナーを用いた比較例7の現像方法では初期は画像濃度・
カブリ濃度共に評価基準を満足したが、5万枚耐刷後に
画像濃度が低下した。他方、粒径5μm以下の割合が多
いトナーを用いた比較例8の現像方法では初期画像濃度
は評価基準を満足したが、初期カブリ濃度が高かった。
また、飽和帯電量の高いトナーを用いた比較例9の現像
方法では、初期画像濃度が評価基準を満足しなかった。
他方、飽和帯電量の低いトナーを用いた比較例10の現
像方法では、初期はカブリ濃度が評価基準を満足しなか
った。また、飽和磁化の高いトナ−を用いた比較例11
の現像方法では初期画像濃度が評価基準を満足しなかっ
た。他方、飽和磁化の低いトナーを用いた比較例12の
現像方法では、初期のカブリ濃度が評価基準を満足しな
かった。
Further, in the developing method of Comparative Example 5 using a toner having a small volume average particle diameter, the fog density is high from the initial stage, and conversely, in the developing method of Comparative Example 6 using a toner having a large volume average particle diameter, the fog density is Although the evaluation criteria were satisfied, the initial image density was low. In the developing method of Comparative Example 7 using a toner having a small ratio of particle size of 5 μm or less, the image density
Both fog densities satisfied the evaluation criteria, but the image densities decreased after printing 50,000 sheets. On the other hand, in the developing method of Comparative Example 8 in which a toner having a large proportion of particle diameters of 5 μm or less was used, the initial image density satisfied the evaluation criteria, but the initial fog density was high.
Further, in the developing method of Comparative Example 9 using the toner having a high saturated charge amount, the initial image density did not satisfy the evaluation standard.
On the other hand, in the developing method of Comparative Example 10 using the toner having a low saturated charge amount, the fog density did not satisfy the evaluation standard at the initial stage. Comparative Example 11 using a toner having a high saturation magnetization
In the developing method of No. 1, the initial image density did not satisfy the evaluation standard. On the other hand, in the developing method of Comparative Example 12 using the toner having low saturation magnetization, the initial fog density did not satisfy the evaluation standard.

【0042】[0042]

【発明の効果】本発明の現像方法および画像形成装置で
は、反転現像方法を用いるとともに、使用する磁性トナ
ーと現像条件との組み合わせの最適化を図ったので、高
速機における長期間の使用によっても画像濃度(ID)
やカブリ濃度(FD)などの画像特性が低下しない。
In the developing method and the image forming apparatus of the present invention, the reversal developing method is used and the combination of the magnetic toner to be used and the developing conditions is optimized, so that the developing method and the image forming apparatus can be used in a high-speed machine for a long period of time. Image density (ID)
The image characteristics such as the fog density and the fog density (FD) do not deteriorate.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 本発明の画像形成装置の一例を示す概説図で
ある。
FIG. 1 is a schematic diagram showing an example of an image forming apparatus of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 感光体(像担持体) 2 帯電手段 3 露光手段 4 現像手段 5 転写手段 6 クリーニング手段 7 被転写部材 41 現像スリーブ 1 photoconductor (image carrier) 2 charging means 3 exposure means 4 developing means 5 Transfer means 6 Cleaning means 7 Transferred member 41 Development sleeve

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) G03G 15/08 506 G03G 15/08 506A 507 507L (72)発明者 杉本 博子 大阪市中央区玉造1丁目2番28号 京セラ ミタ株式会 社内 Fターム(参考) 2H005 AA02 AB04 EA01 EA02 EA05 EA07 FA06 2H068 DA23 DA80 2H073 AA03 BA04 BA13 BA43 CA02 CA14 2H077 AD06 AD36 DB08 EA13 EA16 GA03 GA17 2H200 FA02 GA18 GA28 GA46 GA49 GA57 GA59 HA02 HA28 HB12 HB48 NA06 NA09 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI Theme Coat (reference) G03G 15/08 506 G03G 15/08 506A 507 507L (72) Inventor Hiroko Sugimoto 1-chome Tamakuzo, Chuo-ku, Osaka No. 28 Kyocera Mita Stock Company In-house F-term (reference) 2H005 AA02 AB04 EA01 EA02 EA05 EA07 FA06 2H068 DA23 DA80 2H073 AA03 BA04 BA13 BA43 CA02 CA14 2H077 AD06 AD36 DB08 EA13 EA16 GA03 GA17 2H200 FA02 GA18 GA28 GA28 GA28 GA18 GA28 GA28 GA28 GA02 GA18 GA28 GA52 HB48 NA06 NA09

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 像担持体と現像スリーブの間に直流バイ
アス電圧を印加して、現像スリーブ上の磁性トナーを像
担持体の表面に形成された静電潜像に供給して現像する
現像方法であって、 前記像担持体表面の露光部と非露光部との電位差が20
0〜230Vの範囲で、前記直流バイアスと前記像担持
体の露光部との電位差が120〜140Vの範囲であ
り、 前記磁性トナーは、その体積平均粒径が6〜10μmの
範囲で、トナー粒度分布における粒径5μm以下の占め
る割合が6〜10vol%の範囲で、帯電極性が前記像
担持体の非露光部と同極性で、飽和帯電量が絶対値で1
0〜14μc/gの範囲であることを特徴とする現像方
法。
1. A developing method in which a DC bias voltage is applied between an image carrier and a developing sleeve to supply the magnetic toner on the developing sleeve to an electrostatic latent image formed on the surface of the image carrier to develop the toner. The potential difference between the exposed portion and the non-exposed portion on the surface of the image carrier is 20
In the range of 0 to 230 V, the potential difference between the DC bias and the exposed portion of the image carrier is in the range of 120 to 140 V, and the magnetic toner has a volume average particle size of 6 to 10 μm and a toner particle size. The particle size of 5 μm or less in the distribution is in the range of 6 to 10 vol%, the charging polarity is the same as the unexposed portion of the image carrier, and the saturated charge amount is 1 in absolute value.
A developing method, which is in the range of 0 to 14 μc / g.
【請求項2】 前記磁性トナーの飽和磁化が16〜27
Am2/kgの範囲である請求項1記載の現像方法。
2. The saturation magnetization of the magnetic toner is 16 to 27.
The developing method according to claim 1, wherein the range is Am 2 / kg.
【請求項3】 前記像担持体と前記現像スリーブとの間
隙を、現像スリーブ上に形成されたトナー層の厚さより
大きくした請求項1又は2記載の現像方法。
3. The developing method according to claim 1, wherein the gap between the image bearing member and the developing sleeve is larger than the thickness of the toner layer formed on the developing sleeve.
【請求項4】 前記像担持体が非晶質シリコン感光体で
ある請求項1〜3のいずれかに記載の現像方法。
4. The developing method according to claim 1, wherein the image carrier is an amorphous silicon photoconductor.
【請求項5】 請求項1〜4のいずれかの現像方法を用
いたことを特徴とする画像形成装置。
5. An image forming apparatus using the developing method according to claim 1.
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