JP2003285359A - Method for manufacturing composite film - Google Patents

Method for manufacturing composite film

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JP2003285359A
JP2003285359A JP2002092710A JP2002092710A JP2003285359A JP 2003285359 A JP2003285359 A JP 2003285359A JP 2002092710 A JP2002092710 A JP 2002092710A JP 2002092710 A JP2002092710 A JP 2002092710A JP 2003285359 A JP2003285359 A JP 2003285359A
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an industrially advantageous method for efficiently manufacturing a composite film composed of a fibrous cloth, a thermoplastic resin and a low He gas-permeable film, with the low generation rate of a defective product due to creases and the like. <P>SOLUTION: This method for manufacturing a composite film composed of the fibrous cloth, the thermoplastic resin and the film comprises the step to melt-extrude the thermoplastic resin into a thin film at a temperature above a melting point and below a temperature level exceeding a decomposition point by 10°C to give a molten thin film and the step to sandwich it between the fibrous cloth and the film with a helium gas permeability of 600 cc/m<SP>2</SP>/24 hr/0.1 mm/atm or less. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は複合膜の製造方法に
関し、特に大型飛行船または気球等の宇宙・航空機器に
好適に用いられる複合膜であって、ガスが透過しにく
く、宇宙・航空機器の中でヘリウムガス等を貯蔵し、成
層圏等の高高度での厳しい条件下で宇宙・航空機器の形
状を安定させることができる複合膜の製造方法に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a composite membrane, and more particularly to a composite membrane suitable for use in space / aviation equipment such as large airships or balloons, which is difficult for gas to permeate, The present invention relates to a method for producing a composite film capable of storing helium gas and the like therein and stabilizing the shape of space and aviation equipment under severe conditions at high altitudes such as the stratosphere.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、通信衛星等を利用した通信技術が
発展し、今や世界中で使える携帯電話や携帯端末が全世
界的に普及しつつある。しかし、通信衛星の打ち上げに
は莫大な費用と労力を要する。そこで、最近、通信衛星
にかわるものとして、成層圏を利用する可能性が模索さ
れている。成層圏とは、地上から10〜50kmあたり
の大気圏のことで、特に高度20〜22km付近は風速
が穏やかである。また常に晴天であり、太陽エネルギー
の効率的利用が可能である。これらの条件が、通信基地
として都合がよい。
2. Description of the Related Art In recent years, communication technology using communication satellites has been developed, and mobile phones and mobile terminals that can be used all over the world are now spreading all over the world. However, launching a communication satellite requires enormous cost and labor. Therefore, recently, the possibility of using the stratosphere as an alternative to communication satellites has been sought. The stratosphere is the atmosphere around 10 to 50 km from the ground, and the wind speed is mild especially near the altitude of 20 to 22 km. In addition, it is always sunny, and it is possible to use solar energy efficiently. These conditions are convenient as a communication base.

【0003】現在、文部科学省と総務省が共同で「成層
圏プラットホーム」の研究開発に取り組んでいる。成層
圏プラットホームとは、成層圏に浮かぶ巨大な飛行船を
プラットホームとして使用するというものであり、21
世紀における新しい通信・放送(例えばデジタル放送、
携帯端末、超高速インターネット、移動通信等)、地球
観測(例えば海洋、大気等)、災害監視(例えば山火
事、赤潮等)の基地として期待されている。
Currently, the Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology and the Ministry of Internal Affairs and Communications are jointly working on research and development of a "stratospheric platform". The stratospheric platform is to use a huge airship floating in the stratosphere as a platform.
New communications and broadcasting in the century (eg digital broadcasting,
It is expected as a base for mobile terminals, ultra-high-speed internet, mobile communication, etc., earth observation (for example, ocean, atmosphere, etc.), and disaster monitoring (for example, forest fire, red tide, etc.).

【0004】前述の成層圏プラットホーム計画では、全
長150mあるいはそれ以上の大型飛行船を空気の薄い
成層圏の高度にまで上げることが要求される。前記飛行
船には、十分な浮力を得るために軽量化が求められ、飛
行船を構成する外皮膜には、軽量かつ高強度であること
が求められる。さらに、成層圏では直射日光を受け、外
皮膜の表面温度が100℃あるいはそれ以上の高温とな
るため、飛行船を構成する外皮膜には耐熱性も要求され
る。上述のような要求に対し、軽量で高強度かつHeガ
ス透過性が低く、さらに耐熱性の高い複合膜が開発され
ている(特願2001−334105)。
The above-mentioned stratospheric platform plan requires that a large airship with a total length of 150 m or more be elevated to the altitude of the stratosphere where air is thin. The airship is required to be lightweight in order to obtain sufficient buoyancy, and the outer film forming the airship is required to be lightweight and high in strength. Furthermore, in the stratosphere, the surface temperature of the outer coating becomes 100 ° C. or higher due to direct sunlight, so that the outer coating forming the airship is also required to have heat resistance. In response to the above-described requirements, a lightweight, high-strength, low He gas permeability, and high heat-resistant composite membrane have been developed (Japanese Patent Application No. 2001-334105).

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、製造が効率
的で、かつしわが寄るなどの不良品が生じにくい、繊維
布帛と熱可塑性樹脂とヘリウムガス透過性が約600c
c/m/24hr/0.1mm/atm以下であるフ
ィルム(以下、「Heガス低透過性フィルム」とい
う。)とからなる複合膜の工業的に有利な製造方法を提
供することを目的とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION According to the present invention, a fiber cloth, a thermoplastic resin, and a helium gas permeability of about 600c are produced efficiently, and defective products such as wrinkles are less likely to occur.
c / m 2 /24hr/0.1mm/atm less is a film (hereinafter, "He gas low-permeable film" hereinafter.) aims to provide an industrially advantageous method for producing from become composite film To do.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、先に開発
した繊維布帛にポリエステルエラストマーまたはポリエ
ステルエラストマーを含む組成物(以下、単に「ポリエ
ステルエラストマー」という。)を接着剤として、He
ガス低透過性フィルムを複合化させることを特徴とする
複合膜の工業的な製造方法について検討を行った。前記
複合膜の製造方法として、予めポリエステルエラストマ
ーはフィルム化したものを用いて、繊維布帛、フィルム
化した組成物、およびHeガス低透過性フィルムを重ね
合わせ、温度160〜240℃の範囲で熱プレスロール
等を使用して熱融着により複合化する熱ラミネーション
方式が挙げられる。しかし、かかる製造方法では、ラミ
ネーション後、複合膜が冷却されることにより、ポリエ
ステルエラストマーが収縮して、繊維布帛やHeガス低
透過性フィルムにしわがよる等の不具合が生じる場合が
あることがわかった。また、ポリエステルエラストマー
に炭素が含有されている場合、当該エラストマーが繊維
布帛に浸透しすぎて炭素が繊維布帛表面に沈着し、繊維
布帛の外観が損なわれる等の不具合も生じる場合がある
こともわかった。
Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have used a previously developed fiber cloth with a polyester elastomer or a composition containing a polyester elastomer (hereinafter, simply referred to as “polyester elastomer”) as an adhesive and He.
The industrial manufacturing method of the composite membrane characterized by compounding the low gas permeability film was examined. As a method for producing the composite membrane, a polyester elastomer that has been formed into a film in advance is used, and the fiber cloth, the film-formed composition, and the He gas low-permeability film are superposed, and hot pressed at a temperature of 160 to 240 ° C. A thermal lamination method in which a roll or the like is used to form a composite by heat fusion is mentioned. However, in such a manufacturing method, it was found that after lamination, the composite film is cooled to shrink the polyester elastomer, which may cause defects such as wrinkles in the fiber cloth and the He gas low-permeability film. . It was also found that when carbon is contained in the polyester elastomer, the elastomer penetrates too much into the fiber cloth, carbon is deposited on the surface of the fiber cloth, and the appearance of the fiber cloth may be impaired. It was

【0007】そこで、本発明者らは、上記複合膜の製造
工程における上記問題点を解決すべく鋭意検討を行った
結果、ポリエステルエラストマーを融点以上分解点以下
の温度で薄膜状に溶融押出し、そのようにして製造され
た溶融薄膜を繊維布帛とHeガス低透過性フィルムとで
挟み込むという方法を用いれば、上記問題点を解決でき
ることを知見した。さらに、予め繊維布帛を加熱してお
けば、さらに得られる複合膜にしわが寄りにくいことも
知見した。また、かかる製造方法を用いれば、加工速度
が上記熱ラミネーション方式を採用した場合に比べて向
上し、効率的な製造が可能となるため、工業的な製造に
とっては好適であることも知見した。さらに、本発明者
らは、鋭意検討し、ポリエステルエラストマーのかわり
に、他の熱可塑性樹脂を用いても、上記複合膜を効率的
に、かつしわが寄ることなく製造することができること
も知見した。本発明者らは、さらに検討を重ね、本発明
を完成した。
Therefore, as a result of intensive studies to solve the above problems in the manufacturing process of the above composite film, the present inventors have melt-extruded the polyester elastomer into a thin film at a temperature not lower than the melting point and not higher than the decomposition point, and It has been found that the above problems can be solved by using a method of sandwiching the thus-produced molten thin film between a fiber cloth and a He gas low permeability film. Furthermore, it was also found that if the fiber cloth is heated in advance, the resulting composite film is less likely to wrinkle. Further, it was also found that the use of such a manufacturing method improves the processing speed as compared with the case where the thermal lamination method is adopted and enables efficient manufacturing, and is therefore suitable for industrial manufacturing. Furthermore, the inventors of the present invention have made diligent studies and found that the above composite film can be produced efficiently and without wrinkling, even if another thermoplastic resin is used instead of the polyester elastomer. . The present inventors have made further studies and completed the present invention.

【0008】すなわち、本発明は、(1) 熱可塑性樹
脂を融点以上分解点を10℃超える温度以下の温度で薄
膜状に溶融押出して溶融薄膜を製造し、その溶融薄膜を
繊維布帛とヘリウムガス透過性が600cc/m/2
4hr/0.1mm/atm以下であるフィルムとで挟
み込むことを特徴とする繊維布帛と熱可塑性樹脂と前記
フィルムとからなる複合膜の製造方法、(2) 繊維布
帛を予め加熱しておくことを特徴とする前記(1)に記
載の複合膜の製造方法、(3) 加熱温度が、30〜5
00℃であることを特徴とする前記(2)に記載の複合
膜の製造方法、(4) 加熱手段が、コロナ放電処理で
あることを特徴とする前記(2)または(3)に記載の
複合膜の製造方法、に関する。
That is, according to the present invention, (1) a molten thin film is produced by melt-extruding a thermoplastic resin into a thin film at a temperature not lower than the melting point and not lower than the decomposition point and higher than 10 ° C. permeability 600cc / m 2/2
A method for producing a composite membrane composed of a fiber cloth, a thermoplastic resin and the film, which is characterized in that it is sandwiched by a film having a rate of 4 hr / 0.1 mm / atm or less, and (2) heating the fiber cloth in advance. The method for producing a composite membrane according to (1) above, (3) wherein the heating temperature is 30 to 5
The method for producing a composite film as described in (2) above, wherein the temperature is 00 ° C., and (4) the heating means is a corona discharge treatment, according to (2) or (3) above. A method for manufacturing a composite membrane.

【0009】また、本発明は(5) 加工速度が、10
〜400m/分であることを特徴とする前記(1)〜
(4)に記載の複合膜の製造方法、(6) 繊維布帛
が、繊維束、織物、編物、不織布、網状物およびハニカ
ム状物から選ばれることを特徴とする前記(1)〜
(5)に記載の複合膜の製造方法、(7) 繊維布帛の
素材が、アラミド繊維、炭素繊維、ガラス繊維、ボロン
繊維、セラミック繊維、ポリエチレン繊維、ポリケトン
繊維、ポリパラフェニレンベンゾビスオキサゾール繊
維、全芳香族ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ポリ
エステル繊維、ポリイミド繊維およびポリビニルアルコ
ール系繊維からなる群から選ばれる1種以上の繊維であ
ることを特徴とする前記(1)〜(6)に記載の複合膜
の製造方法、に関する。
According to the present invention, (5) the processing speed is 10
~ 400 m / min, (1) ~ characterized in that
(4) The method for producing a composite membrane according to (4), wherein the fiber cloth is selected from a fiber bundle, a woven fabric, a knitted fabric, a non-woven fabric, a net-like product and a honeycomb-like product.
(7) The method for producing a composite membrane according to (5), (7) the material of the fiber cloth is aramid fiber, carbon fiber, glass fiber, boron fiber, ceramic fiber, polyethylene fiber, polyketone fiber, polyparaphenylene benzobisoxazole fiber, The composite membrane according to (1) to (6) above, which is one or more kinds of fibers selected from the group consisting of wholly aromatic polyester fibers, polyamide fibers, polyester fibers, polyimide fibers and polyvinyl alcohol fibers. The manufacturing method of.

【0010】また、本発明は(8) 熱可塑性樹脂が、
ポリフェニレンスルフィド、ポリエステル、ポリアミド
またはポリウレタンであることを特徴とする前記(1)
〜(7)に記載の複合膜の製造方法、(9) 熱可塑性
樹脂が、ポリエステルエラストマーまたはポリエステル
エラストマーを含む組成物であることを特徴とする前記
(1)〜(7)に記載の複合膜の製造方法、(10)
フィルムが、アラミドフィルム、ポリイミドフィルム、
ポリエステルフィルム、ナイロンフィルム、ポリフェニ
レンサルファイドフィルム、エチレン−ビニルアルコー
ル共重合体フィルムまたはフッ素フィルムであることを
特徴とする前記(1)〜(9)に記載の複合膜の製造方
法、(11) 前記(1)〜(10)のいずれかに記載
の方法により製造された複合膜、に関する。
The present invention also provides (8) wherein the thermoplastic resin is
(1) above, which is polyphenylene sulfide, polyester, polyamide or polyurethane
To (7), the thermoplastic resin is a polyester elastomer or a composition containing a polyester elastomer. (9) The composite membrane according to (1) to (7), Manufacturing method, (10)
The film is aramid film, polyimide film,
Polyester film, nylon film, polyphenylene sulfide film, ethylene-vinyl alcohol copolymer film or fluorine film, (1) to (9) above, (11) above ( A composite membrane produced by the method according to any one of 1) to (10).

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】本発明の複合膜の製造方法は、熱
可塑性樹脂を融点以上分解点以下の温度で薄膜状に溶融
押出し、その溶融薄膜を繊維布帛とHeガス低透過性フ
ィルムとで挟み込むことを特徴とする。かかる製造方法
は、押出しサンドラミネートまたはサンドイッチ押出し
ラミネートと称されている公知技術に従って、容易に行
うことができる。上述のように熱可塑性樹脂は、通常
は、融点以上分解点以下に加熱されるが、本発明の「分
解点以下」は、厳密であることを要しない。熱可塑性樹
脂の種類によっては分解点以上の温度で加熱してよい場
合もあり、例えば、熱可塑性樹脂として後述するポリエ
ステルエラストマーを用いる場合は、分解点(280
℃)以上である約290℃付近まで加熱することができ
る。そのような場合もまた、本発明の実施である。以
下、本明細書では、融点から分解点を約10℃程度こえ
る温度に至る範囲の温度を、単に「融点以上分解点以
下」と略称する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The method for producing a composite membrane of the present invention comprises melt-extruding a thermoplastic resin into a thin film at a temperature not lower than the melting point and not higher than the decomposition point, and the molten thin film is made of a fiber cloth and a He gas low permeability film. It is characterized by sandwiching. Such a manufacturing method can be easily performed according to a known technique called extrusion sand laminating or sandwich extrusion laminating. As described above, the thermoplastic resin is usually heated to a temperature equal to or higher than the melting point and equal to or lower than the decomposition point. Depending on the type of thermoplastic resin, it may be possible to heat at a temperature above the decomposition point. For example, when the polyester elastomer described below is used as the thermoplastic resin, the decomposition point (280
The temperature can be heated to about 290 ° C. or higher, which is about 290 ° C. Such cases are also an implementation of the present invention. Hereinafter, in the present specification, a temperature in a range from the melting point to a temperature exceeding the decomposition point by about 10 ° C. is simply referred to as “above the melting point and below the decomposition point”.

【0012】具体的には、融点以上分解点以下の温度に
加熱溶融され、連続的に薄膜状に押出された熱可塑性樹
脂の溶融薄膜を繊維布帛に積層させると同時に、反対面
側、すなわち熱可塑性樹脂の溶融薄膜の繊維布帛との積
層面の反対面側から、Heガス低透過性フィルムを熱可
塑性樹脂の溶融薄膜に積層させ、得られた積層体を圧着
および冷却するという方法が、好ましい態様として挙げ
られる。
Specifically, a molten thin film of a thermoplastic resin that is heated and melted at a temperature of not lower than the melting point and not higher than the decomposition point and continuously extruded into a thin film is laminated on the fiber cloth, and at the same time, the opposite side, that is, the heat is melted. A method is preferred in which a He gas low-permeability film is laminated on the molten thin film of the thermoplastic resin from the side opposite to the laminated surface of the molten thin film of the plastic resin with the fiber cloth, and the obtained laminate is pressure-bonded and cooled. It is mentioned as an aspect.

【0013】本発明に係る複合膜の製造方法において、
上記ラミネート処理の前に、すなわち,繊維布帛とHe
ガス低透過性フィルムとを熱可塑性樹脂で接着する前
に、繊維布帛または/およびHeガス低透過性フィルム
に対して前処理を予め施してもよい。前処理は、繊維布
帛または/およびHeガス低透過性フィルムの全体に対
して行ってもよいし、一部、好ましくは熱可塑性樹脂と
の積層面に対して行ってもよい。本発明においては、特
に繊維布帛に対して前処理を行うことが好ましい。以
下、繊維布帛に対する前処理について述べるが、Heガ
ス低透過性フィルムに対して前処理を行う場合も、全く
同様である。
In the method for producing a composite membrane according to the present invention,
Before the laminating process, that is, the fiber cloth and He
Before adhering the low gas permeability film to the thermoplastic resin, the fiber fabric and / or the He low gas permeability film may be pretreated in advance. The pretreatment may be performed on the whole of the fiber cloth or / and the He gas low-permeability film, or may be performed on a part of the film, preferably on the laminated surface with the thermoplastic resin. In the present invention, it is preferable to pretreat the fiber cloth. Hereinafter, the pretreatment of the fiber cloth will be described, but the same is true when the pretreatment of the He gas low permeability film is performed.

【0014】かかる前処理としては、繊維布帛を予め加
熱することが好適な処理として挙げられる。このように
繊維布帛の予備加熱を行うことで、繊維布帛と熱可塑性
樹脂の溶融薄膜との積層時に両者間の温度差が小さくな
り、得られる複合膜にしわが生じにくくなり、不良製品
の発生を抑えることができる。ここで、予備加熱温度
は、繊維布帛の種類などに応じて適宜選択することがで
きるが、約30〜500℃程度、好ましくは約30〜3
00℃程度であることが好ましい。
As such a pretreatment, it is preferable to preheat the fiber cloth. By preheating the fiber cloth in this way, the temperature difference between the fiber cloth and the molten thin film of the thermoplastic resin during lamination is reduced, and the resulting composite film is less likely to wrinkle, and defective products are not generated. Can be suppressed. Here, the preheating temperature can be appropriately selected depending on the type of the fiber cloth and the like, but is about 30 to 500 ° C., preferably about 30 to 3 ° C.
It is preferably about 00 ° C.

【0015】予備加熱は、公知の手段を使用してよく、
例えばコロナ放電処理、温風加熱、またはヒーター、赤
外線もしくはホットロールによる加熱等が挙げられる。
これらの手段は、単独で用いてもよいし、2以上の手段
を組み合わせてもよい。中でも、コロナ放電処理を用い
るのが好ましい。コロナ放電処理は、例えば公知のコロ
ナ放電処理機を用い、発生させたコロナ雰囲気の下に繊
維布帛を通過させることにより行われる。ここで、コロ
ナ放電処理の雰囲気は大気下であってもよく、また、不
活性ガス(例えば窒素)等で調整された雰囲気下であっ
てもよい。コロナ放電処理は、約3〜13kW程度、よ
り好ましくは約4.5〜8.5kW程度の条件で行うこ
とが好ましい。
The preheating may use known means,
Examples thereof include corona discharge treatment, warm air heating, heating with a heater, infrared rays, or hot rolls.
These means may be used alone, or two or more means may be combined. Above all, it is preferable to use the corona discharge treatment. The corona discharge treatment is carried out, for example, by using a known corona discharge treatment machine and passing the fiber cloth under the generated corona atmosphere. Here, the atmosphere of the corona discharge treatment may be an atmosphere or an atmosphere adjusted with an inert gas (for example, nitrogen) or the like. The corona discharge treatment is preferably performed under the conditions of about 3 to 13 kW, more preferably about 4.5 to 8.5 kW.

【0016】また、上述の前処理としては、電子線照射
処理、紫外線照射処理、フレームプラズマ処理、大気圧
プラズマ処理または低圧プラズマ処理などが挙げられ
る。このような処理により、繊維布帛の熱可塑性樹脂と
の積層面に一定以上の活性化点を生成し、熱可塑性樹脂
との強固な接着が可能になる。なお、コロナ処理には、
加熱作用とともに、前記のような作用も有する。
Examples of the above-mentioned pretreatment include electron beam irradiation treatment, ultraviolet ray irradiation treatment, flame plasma treatment, atmospheric pressure plasma treatment or low pressure plasma treatment. By such a treatment, an activation point above a certain level is generated on the laminated surface of the fiber cloth with the thermoplastic resin, and firm adhesion with the thermoplastic resin becomes possible. In addition, for corona treatment,
In addition to the heating action, it also has the above-mentioned action.

【0017】本発明にかかる複合膜の製造方法における
加工速度は、約10〜400m/分であることが好まし
く、より好ましくは、約30〜200m/分である。本
発明においては、上述のような方法を採用することによ
り、加工速度を上記のような高い値に設定することがで
き、作業効率が向上するという利点を有する。
The processing speed in the method for producing a composite membrane according to the present invention is preferably about 10 to 400 m / min, more preferably about 30 to 200 m / min. In the present invention, by adopting the method as described above, it is possible to set the processing speed to a high value as described above, and there is an advantage that working efficiency is improved.

【0018】本発明にかかる複合膜の特に好ましい製造
方法について、図を参照して説明する。図1は、本発明
にかかる複合膜の好ましい製造装置の模式図である。ま
ず、押出装置2に熱可塑性樹脂(B)を投入し、熱可塑
性樹脂(B)を融点以上分解点以下に加熱して溶融状態
にする。投入時の熱可塑性樹脂(B)は、ペレットでも
粉体でもよく、その形状は限定されない。
A particularly preferred method for producing the composite membrane according to the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic view of a preferable apparatus for producing a composite membrane according to the present invention. First, the thermoplastic resin (B) is charged into the extrusion device 2 and the thermoplastic resin (B) is heated to a melting point or higher and a decomposition point or lower to bring it into a molten state. The thermoplastic resin (B) at the time of charging may be pellets or powder, and its shape is not limited.

【0019】押出装置2から連続的に薄膜状に押出され
た熱可塑性樹脂の溶融薄膜(B’)は、プレスロール5
および冷却ロール6に送られる。また、送り出しロール
1から送り出された繊維布帛(A)は、コロナ放電処理
装置4で予め加熱されて、プレスロール5および冷却ロ
ール6に搬送される。さらに、繊維布帛(A)の反対
側、すなわち、熱可塑性樹脂の溶融薄膜(B’)の繊維
布帛(A)との積層面の反対面側から、プレスロール5
および冷却ロール6にHeガス低透過性フィルム(C)
を送り込む。このようにして、熱可塑性樹脂の溶融薄膜
(B’)を繊維布帛(A)とHeガス低透過性フィルム
(C)とで挟み込み、プレスロール5および冷却ロール
6で圧着すると同時に冷却する。
The molten thin film (B ') of the thermoplastic resin continuously extruded in a thin film form from the extruder 2 is a press roll 5
And sent to the chill roll 6. Further, the fiber cloth (A) fed from the feed roll 1 is preheated by the corona discharge treatment device 4 and conveyed to the press roll 5 and the cooling roll 6. Further, from the side opposite to the fiber cloth (A), that is, from the side opposite to the laminated surface of the molten thin film (B ′) of the thermoplastic resin with the fiber cloth (A), the press roll 5
He gas low permeability film (C) on the cooling roll 6
Send in. In this way, the molten thin film (B ′) of the thermoplastic resin is sandwiched between the fiber cloth (A) and the He gas low permeability film (C), and the press roll 5 and the cooling roll 6 press-bond and simultaneously cool.

【0020】上記プレスロール5は、硬度の高い材料、
好ましくは、硬度が約40〜160度、好ましくは約5
5〜105度程度の材料から形成されていることが好ま
しく、具体的には、例えばシリコンロール等が挙げられ
る。上記冷却ロール6は、複合膜を冷却できる機能、例
えば水冷管等を備えていることが好ましい。冷却温度
は、約5〜30℃程度、より好ましくは約10〜20℃
程度であることが好ましい。また、冷却ロール6の材質
としては、金属等で製造されていることが好ましい。プ
レスロール5および冷却ロール6で複合化された複合膜
(D)は、最後に巻き取りロール7に巻き取られる。
The press roll 5 is made of a material having high hardness,
Preferably the hardness is about 40-160 degrees, preferably about 5
It is preferably formed of a material having a temperature of about 5 to 105 degrees, and specific examples thereof include a silicon roll. The cooling roll 6 preferably has a function of cooling the composite film, such as a water cooling pipe. The cooling temperature is about 5 to 30 ° C, more preferably about 10 to 20 ° C.
It is preferably about the same. The material of the cooling roll 6 is preferably made of metal or the like. The composite film (D) composited by the press roll 5 and the cooling roll 6 is finally wound up by the winding roll 7.

【0021】本発明の製造方法においては、上記工程を
有していれば、さらに他の工程が加わってもよい。例え
ば、本発明にかかる複合膜が紫外線照射により耐えるこ
とができるように、Heガス低透過性フィルムの外側に
さらにもう1層、紫外線防護層を設ける工程を追加して
もよい。紫外線防護層は、例えばフッ素フィルムまたは
アルミ、銅、銀もしくは金等の金属箔を貼り合せること
や、アルミ、銅、銀もしくは金等を蒸着すること等によ
り設けることができる。かかる貼り合わせ工程および蒸
着工程は、公知の方法に従ってよい。
In the production method of the present invention, other steps may be added as long as the above steps are included. For example, in order that the composite film according to the present invention can withstand UV irradiation, a step of providing another UV protective layer on the outside of the He gas low permeability film may be added. The ultraviolet protection layer can be provided by, for example, laminating a fluorine film or a metal foil such as aluminum, copper, silver or gold, or depositing aluminum, copper, silver or gold, or the like. The laminating step and vapor deposition step may be performed according to known methods.

【0022】また、上記「他の工程」としては、Heガ
ス低透過性フィルムを保護し、複合膜の耐久性を向上さ
せるために、Heガス低透過性フィルムの外側、つまり
熱可塑性樹脂と接していない側に、樹脂層を設ける工程
が挙げられる。このような目的に使用される樹脂として
は、公知の樹脂でよく、例えばポリエステル、ポリウレ
タン、ナイロンなどのポリアミド等が挙げられる。前記
樹脂層を設ける工程は、公知の方法に従ってよい。
In addition, in the above "other step", in order to protect the He gas low-permeability film and improve the durability of the composite film, the He gas low-permeability film is contacted with the outside, that is, the thermoplastic resin. There is a step of providing a resin layer on the non-coated side. The resin used for such a purpose may be a known resin, and examples thereof include polyamides such as polyester, polyurethane and nylon. The step of providing the resin layer may follow a known method.

【0023】本発明にかかる繊維布帛を構成する繊維素
材としては、高強度繊維が好ましい。高強度繊維として
は、引張強度が約13cN/dtex以上であることが
好ましく、より好ましくは約15cN/dtex以上で
ある。また、破断伸度が約15%以下の繊維も、高強度
繊維として好ましい。具体的に、高強度繊維としては、
例えばアラミド繊維(全芳香ポリアミド繊維ともい
う)、炭素繊維、ガラス繊維、ボロン繊維、セラミック
繊維、ポリエチレン繊維、ポリケトン繊維、ポリパラフ
ェニレンベンゾビスオキサゾール繊維(以下、PBO繊
維という)、全芳香族ポリエステル繊維、ナイロン繊
維、ポリエステル繊維、ポリイミド繊維、ポリビニルア
ルコール系繊維(以下、PVA系繊維という。)等が挙
げられる。本発明にかかる繊維布帛を構成する繊維は、
上記繊維を単独で使用してもよく、2種類以上を併用し
て使用してもよい。
High-strength fibers are preferred as the fiber material constituting the fiber cloth according to the present invention. The high-strength fiber preferably has a tensile strength of about 13 cN / dtex or more, more preferably about 15 cN / dtex or more. A fiber having a breaking elongation of about 15% or less is also preferable as the high strength fiber. Specifically, as the high strength fiber,
For example, aramid fiber (also referred to as wholly aromatic polyamide fiber), carbon fiber, glass fiber, boron fiber, ceramic fiber, polyethylene fiber, polyketone fiber, polyparaphenylene benzobisoxazole fiber (hereinafter referred to as PBO fiber), wholly aromatic polyester fiber. , Nylon fiber, polyester fiber, polyimide fiber, polyvinyl alcohol fiber (hereinafter referred to as PVA fiber), and the like. The fibers constituting the fiber cloth according to the present invention are
The above fibers may be used alone or in combination of two or more.

【0024】上記高強度繊維は、公知またはそれに準ず
る方法で製造できる。また、市販の繊維を使用すること
もできる。例えば、パラ系アラミド繊維としては、東レ
・デュポン(株)製「ケブラー」もしくは帝人(株)製
「テクノーラ」、ポリエチレン繊維としては、東洋紡績
(株)製「ダイニーマ」、全芳香族ポリエステル繊維と
しては(株)クラレ製「ベクトラン」、PBO繊維とし
ては東洋紡績(株)製「ザイロン」、またはPVA系繊
維としては(株)クラレ製「クラロンK−II」等が挙げ
られる。
The above high-strength fiber can be produced by a known method or a method similar thereto. Further, commercially available fibers can also be used. For example, as the para-aramid fiber, “Kevlar” manufactured by Toray-Dupont Co., Ltd. or “Technora” manufactured by Teijin Limited, and as the polyethylene fiber, “Dyneema” manufactured by Toyobo Co., Ltd., as a wholly aromatic polyester fiber. Includes "Vectran" manufactured by Kuraray Co., Ltd., "Zylon" manufactured by Toyobo Co., Ltd. as PBO fiber, and "Kuraron K-II" manufactured by Kuraray Co., Ltd. as PVA fiber.

【0025】本発明で使用される繊維布帛は、上記した
繊維素材を用いてシート状の布帛としたものであればい
ずれでもよく、例えば、繊維束;3軸布もしくは4軸布
等の多軸織布;平織布、もじり織布、からみ織布など織
物;編物;不織布;網状物またはハニカム状物が挙げら
れる。該繊維布帛の重量は、用途、例えば飛行船の大き
さ(ガス体積)から適宜決定されるが、約30〜200
g/mの範囲であることが好ましい。
The fiber cloth used in the present invention may be any one as long as it is a sheet-like cloth using the above-mentioned fiber material. For example, a fiber bundle; multiaxial such as triaxial cloth or tetraaxial cloth. Woven fabrics; plain woven fabrics, warp woven fabrics, entangled woven fabrics, and other woven fabrics; knitted fabrics; non-woven fabrics; The weight of the fiber cloth is appropriately determined depending on the application, for example, the size of the airship (gas volume), but is about 30 to 200.
It is preferably in the range of g / m 2 .

【0026】本発明の複合膜に用いる接着剤としての熱
可塑性樹脂としては、特に限定されないが、例えば、ポ
リフェニレンスルフィド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリ
ウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエチレン系樹脂、
エチレン系共重合体樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリ
−4−メチル−1ペンテン系樹脂、エチレン−ビニルア
ルコール共重合体系樹脂、アイオノマー系樹脂等を挙げ
ることができる。ここで、エチレン系共重合体樹脂とし
てはエチレンと共重合し得るコモノマー成分を1〜4種
類用い共重合された樹脂のことをいい、例えばエチレン
と(メタ)アクリル酸との共重合体樹脂、エチレンと
(メタ)アクリル酸エステルとの共重合体樹脂、エチレ
ンと無水マレイン酸との共重合体樹脂、エチレンとエポ
キシ系化合物との共重合体樹脂等の接着性の機能を付与
した接着性樹脂を挙げることができる。またアイオノマ
ー樹脂としては、接着性樹脂を亜鉛やナトリウム等の金
属イオンで部分的或いは完全に中和した樹脂を挙げるこ
とができる。前記接着性樹脂としてはグラフト重合法で
製造される樹脂であってもよく、例えばポリエチレン系
樹脂やポリプロピレン系樹脂に無水マレイン酸などの酸
無水物をグラフト重合させたものを挙げることができ
る。
The thermoplastic resin as an adhesive used in the composite film of the present invention is not particularly limited, but examples thereof include polyphenylene sulfide resin, polyester resin, polyurethane resin, polyamide resin, polyethylene resin,
Examples thereof include ethylene copolymer resins, polypropylene resins, poly-4-methyl-1 pentene resins, ethylene-vinyl alcohol copolymer resins, ionomer resins and the like. Here, the ethylene-based copolymer resin refers to a resin copolymerized using 1 to 4 kinds of comonomer components copolymerizable with ethylene, for example, a copolymer resin of ethylene and (meth) acrylic acid, Adhesive resin with adhesive function such as copolymer resin of ethylene and (meth) acrylic acid ester, copolymer resin of ethylene and maleic anhydride, copolymer resin of ethylene and epoxy compound Can be mentioned. The ionomer resin may be a resin obtained by partially or completely neutralizing an adhesive resin with a metal ion such as zinc or sodium. The adhesive resin may be a resin produced by a graft polymerization method, and examples thereof include those obtained by graft-polymerizing an acid anhydride such as maleic anhydride with a polyethylene resin or a polypropylene resin.

【0027】本発明で用いる熱可塑性樹脂としては、熱
可塑性樹脂のエラストマーでもよく、エラストマーを含
む組成物であってもよい。本発明の複合膜に用いる接着
剤としてのエラストマーとしては、ポリエステルエラス
トマーまたはポリエステルエラストマーを含む組成物
が、耐熱性能の点で好ましい。前記組成物においてポリ
エステルエラストマーに配合されるものとしては、ポリ
ウレタン樹脂が好ましく、その配合重量は約10〜60
重量%程度であることが好ましい。上述のような本発明
で用いる熱可塑性樹脂は、公知の方法で容易に製造する
ことができるし、市販品を用いてもよい。例えば、ポリ
エステルエラストマーとしては、東レ・デュポン(株)
社製「ハイトレル」等が挙げられる。
The thermoplastic resin used in the present invention may be a thermoplastic resin elastomer or a composition containing an elastomer. As an elastomer used as an adhesive in the composite film of the present invention, a polyester elastomer or a composition containing a polyester elastomer is preferable in terms of heat resistance. Polyurethane resin is preferable as the compound to be blended with the polyester elastomer in the composition, and the blending weight thereof is about 10 to 60.
It is preferably about wt%. The thermoplastic resin used in the present invention as described above can be easily produced by a known method, or a commercially available product may be used. For example, polyester elastomers include Toray DuPont Co., Ltd.
"Hytrel" manufactured by the company and the like can be mentioned.

【0028】本発明で使用される熱可塑性樹脂は、本発
明の目的を損なわない程度で、難燃剤、無機もしくは有
機フィラー、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、滑
剤、ワックス類、着色剤または結晶化促進剤等の添加剤
を含有していてもよい。前記添加剤は、単独で用いて
も、複数の組み合わせで用いてもよい。上記添加剤とし
ては、公知の添加剤を使用してよく、具体的には、例え
ば、カーボンブラック、チョーク、石英、アスベスト、
長石、雲母、タルク、ケイ酸塩、カオリン、二酸化珪
素、アルミナ、シリカ、マグネシア、タルク、マイカ、
フラーレン等が挙げられる。中でも、カーボンブラック
が好ましく使用される。
The thermoplastic resin used in the present invention is a flame retardant, an inorganic or organic filler, an antioxidant, a heat stabilizer, an ultraviolet absorber, a lubricant, a wax, a coloring agent, to the extent that the object of the present invention is not impaired. It may contain an additive such as an agent or a crystallization accelerator. The additives may be used alone or in combination of two or more. Known additives may be used as the additive, and specifically, for example, carbon black, chalk, quartz, asbestos,
Feldspar, mica, talc, silicate, kaolin, silicon dioxide, alumina, silica, magnesia, talc, mica,
Fullerenes and the like can be mentioned. Of these, carbon black is preferably used.

【0029】本発明におけるHeガス低透過性フィルム
は、ヘリウムガス透過性が、約600cc/m/24
hr/0.1mm/atm以下であることが好ましい。
ここでいうヘリウムガス透過性は、JIS K 640
4−10に従って、またはこれに準拠して測定できる。
このヘリウムガス透過性が、約600cc/m/24
hr/0.1mm/atmを越えると、ヘリウムガスが
複合膜から漏れる可能性が高いため、上記範囲であるこ
とが好ましい。さらに好ましい範囲としては、約100
〜200cc/m/24hr/0.1mm/atmで
あり、かかる範囲の物性を有すれば、飛行船を成層圏ま
で上げることができ、より実用的である。
The He gas low-permeable film of the present invention, a helium gas permeability, from about 600cc / m 2/24
It is preferably hr / 0.1 mm / atm or less.
The helium gas permeability referred to here is JIS K 640.
It can be measured according to 4-10 or in accordance therewith.
The helium gas permeability, from about 600cc / m 2/24
If it exceeds hr / 0.1 mm / atm, the helium gas is likely to leak from the composite film, so the above range is preferable. A more preferable range is about 100.
~200cc / m is 2 /24Hr/0.1Mm/atm, if it has the properties of such a range, it is possible to raise the airship to the stratosphere, is more practical.

【0030】本発明に係るHeガス低透過性フィルムと
しては、例えばアラミドフィルム、ポリイミドフィル
ム、ポリエステルフィルム、ナイロンフィルム、ポリフ
ェニレンサルファイドフィルム、エチレン−ビニルアル
コール共重合体フィルムまたはフッ素フィルムなどが挙
げられる。さらに好ましくは、アラミドフィルム、ポリ
イミドフィルム、エチレン−ビニルアルコール共重合体
フィルムまたはフッ素フィルムが挙げられ、これらはい
ずれも良好なガスバリア性を有している。これらのフィ
ルムとしては、アラミドフィルムとしては東レ(株)製
「ミクトロン」、エチレン−ビニルアルコール共重合体
フィルムとしてはクラレ製「エバール」、フッ素フィル
ムとしてはデュポン製「テドラー」等が挙げられる。H
eガス低透過性フィルムの厚みは、約3.3μm以上の
ものが複合膜を作製するために好ましい。
Examples of the He gas low-permeability film according to the present invention include aramid film, polyimide film, polyester film, nylon film, polyphenylene sulfide film, ethylene-vinyl alcohol copolymer film and fluorine film. More preferably, an aramid film, a polyimide film, an ethylene-vinyl alcohol copolymer film or a fluorine film is mentioned, and all of them have a good gas barrier property. Examples of these films include "Miktron" manufactured by Toray Industries, Inc. as an aramid film, "Eval" manufactured by Kuraray as an ethylene-vinyl alcohol copolymer film, and "Tedlar" manufactured by DuPont as a fluorine film. H
The thickness of the e gas low permeability film is preferably about 3.3 μm or more for producing a composite film.

【0031】以上のようにして得られる複合膜は、下記
の物性を有することが好ましい。例えば、本発明にかか
る複合膜の目付は、約300g/m以下であることが
好ましく、飛行船として実用化する点では、約280g
/m以下であることがより好ましい。複合膜の重量を
軽くし、成層圏等の上空で飛行船が十分な浮力が得るた
め、複合膜の目付は上記範囲であることが好ましい。ま
た、複合膜の引張強度は、約150cN/cm以上であ
ることが好ましい。ここでいう複合膜の引張強度は、J
IS K 6404−3 ストリップ法に従って、また
はこれに準拠して測定できる。成層圏の過酷な条件に耐
え、また飛行船に搭載する機材等の重さで複合膜が破断
することがないように、複合膜の引張強度は上記範囲で
あることが好ましい。
The composite membrane obtained as described above preferably has the following physical properties. For example, the basis weight of the composite membrane of the present invention is preferably about 300 g / m 2 or less, and about 280 g in terms of practical application as an airship.
/ M 2 or less is more preferable. The basis weight of the composite membrane is preferably within the above range so that the weight of the composite membrane is reduced and the airship has sufficient buoyancy above the stratosphere. Further, the tensile strength of the composite film is preferably about 150 cN / cm or more. The tensile strength of the composite film here is J
It can be measured according to the IS K 6404-3 strip method or in accordance therewith. The tensile strength of the composite film is preferably within the above range so that the composite film will withstand the severe conditions of the stratosphere and will not be broken by the weight of the equipment mounted on the airship.

【0032】また、本発明にかかる複合膜の厚みは、約
20mm以下であることが好ましく、約10mm以下で
あることがより好ましい。飛行船に使用する場合は、約
100μm程度であることがさらに好ましい。
The thickness of the composite membrane according to the present invention is preferably about 20 mm or less, more preferably about 10 mm or less. When used for an airship, it is more preferable that the thickness is about 100 μm.

【0033】接着剤として使用される熱可塑性樹脂とH
eガス低浸透性フィルムまたは繊維布帛との剥離強度
は、約2.0N/cm以上であることが望ましい。ここ
でいう剥離強度は、JIS K 6404−5に従っ
て、またはこれに準拠して測定でき、測定した剥離強度
の最小値のことを指す。
Thermoplastic resin used as an adhesive and H
The peel strength from the e-gas low-permeability film or the fiber cloth is preferably about 2.0 N / cm or more. The peel strength as referred to herein can be measured according to JIS K 6404-5 or in accordance with this, and refers to the minimum value of the measured peel strength.

【0034】本発明に係る製造方法により得られる複合
膜は、宇宙・航空機器として使用されることが好まし
い。例えば、飛行船あるいは気球の外皮膜、ヘリウム等
の気体を貯蔵する容器として使用されることが好まし
い。
The composite film obtained by the manufacturing method according to the present invention is preferably used as space / aviation equipment. For example, it is preferably used as an airship or an outer film of a balloon, or a container for storing gas such as helium.

【0035】[0035]

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに説明す
る。しかしながら、本発明はこれに限定されないことは
いうまでもない。
The present invention will be further described with reference to the following examples. However, it goes without saying that the present invention is not limited to this.

【0036】〔実施例1〕繊維布帛として、繊度220
dtex、目付61.8g/mのパラ系アラミド繊維
であるケブラー(東レ・デュポン(株)製)の織組織が
平織の織物を用いた。熱可塑性樹脂として、目付35.
8g/mのハイトレル(東レ・デュポン(株)製)
を、Heガス低透過性フィルムとして、厚み12.5μ
mのアラミドフィルムであるミクトロン(東レ(株)
製)を用いた。なお、ミクトロンは、熱可塑性樹脂との
接着性を高めるため接着面にコロナ放電処理を行った。
上記ミクトロンのヘリウムガス透過性は、78cc/m
/24hr/0.1mm/atmであった。
[Example 1] As a fiber cloth, a fineness of 220
Kevlar (manufactured by Toray-Dupont Co., Ltd.), which is a para-aramid fiber having a dtex of 61.8 g / m 2 in basis weight, was a plain weave fabric. As a thermoplastic resin, a basis weight of 35.
8g / m 2 Hytrel (Toray DuPont Co., Ltd.)
As a He gas low permeability film with a thickness of 12.5μ
mtron, an aramid film of m (Toray Industries, Inc.)
Manufactured) was used. In addition, Miktron was subjected to corona discharge treatment on the adhesive surface in order to enhance the adhesiveness with the thermoplastic resin.
Helium gas permeability of the above Miktron is 78 cc / m
Was 2 /24hr/0.1mm/atm.

【0037】図1の模式図で示される製造装置を用い
て、複合膜を製造した。具体的には、まず、押出装置2
にハイトレルを投入し、250℃に加熱して溶融状態に
した。溶融状態のハイトレルを押出装置2から連続的に
薄膜状に押出し、押出された溶融薄膜(B’)をプレス
ロール5および冷却ロール6に送った。また、ケブラー
の織物を送り出しロール1から送り出し、コロナ放電処
理装置4に通した。コロナ放電処理装置4内で、6.5
kWの条件でコロナ放電を行い予備加熱した。このとき
の布帛の表面温度は50℃であった。次いで、予備加熱
されたケブラーの織物をプレスロール5および冷却ロー
ル6に搬送した。さらに、ケブラーの織物の反対側、す
なわち、ハイトレルの溶融薄膜(B’)のケブラーの織
物(A)との積層面の反対面側からプレスロール5およ
び冷却ロール6にミクトロン(C)を送り込んだ。この
ようにして、ハイトレルの溶融薄膜(B’)をケブラー
の織物(A)とミクトロン(C)とで挟み込み、プレス
ロール5および冷却ロール6で圧着すると同時に冷却し
た。このとき、ロール圧力は、4kgf/cmであ
り、ロールの線圧は約22kgf/cmであった。な
お、プレスロール5としては、硬度が80度のシリコン
ロールを用い、冷却ロール6としては15℃まで冷却し
た金属ロールを用いた。プレスロール5および冷却ロー
ル6で複合化された複合膜(D)を、最後に巻き取りロ
ール7に巻き取り、本発明に係る複合膜を製造した。
A composite membrane was manufactured using the manufacturing apparatus shown in the schematic view of FIG. Specifically, first, the extrusion device 2
Was charged with Hytrel and heated to 250 ° C. to be in a molten state. The molten Hytrel was continuously extruded in a thin film form from the extruder 2, and the extruded molten thin film (B ′) was sent to the press roll 5 and the cooling roll 6. Further, the Kevlar fabric was sent out from the sending roll 1 and passed through the corona discharge treatment device 4. In the corona discharge treatment device 4, 6.5
Corona discharge was performed under the condition of kW and preheating was performed. The surface temperature of the fabric at this time was 50 ° C. Then, the preheated Kevlar fabric was conveyed to the press roll 5 and the cooling roll 6. Further, Miktron (C) was fed to the press roll 5 and the cooling roll 6 from the opposite side of the Kevlar fabric, that is, the side opposite to the laminated surface of the Hytrel molten thin film (B ′) with the Kevlar fabric (A). . In this way, the molten thin film (B ') of Hytrel was sandwiched between the Kevlar woven fabric (A) and the Miktron (C), pressed by the press roll 5 and the cooling roll 6, and simultaneously cooled. At this time, the roll pressure was 4 kgf / cm 2 and the linear pressure of the roll was about 22 kgf / cm. A silicon roll having a hardness of 80 degrees was used as the press roll 5, and a metal roll cooled to 15 ° C. was used as the cooling roll 6. The composite film (D) composited by the press roll 5 and the cooling roll 6 was finally wound up by the winding roll 7 to manufacture the composite film according to the present invention.

【0038】〔実施例2〕押出装置2内で、ハイトレル
を270℃に加熱して溶融した以外は、実施例1と全く
同様の方法で本発明に係る複合膜を製造した。
Example 2 A composite membrane according to the present invention was produced in the same manner as in Example 1, except that Hytrel was heated to 270 ° C. and melted in the extruder 2.

【0039】実施例1および実施例2で作製した複合膜
は、しわもなく品質も良好であった。また、加工速度が
40m/分と早い速度で加工することができ、作業効率
は熱ホットメルトラミネーション方式による製造方法に
比して格段によかった。
The composite membranes produced in Examples 1 and 2 were crease-free and of good quality. Further, the processing speed was as fast as 40 m / min, and the working efficiency was significantly better than that of the manufacturing method by the hot hot melt lamination method.

【0040】[0040]

【発明の効果】本発明にかかる複合膜の製造方法は、し
わが生じる等の不具合が生じることなく、その結果、不
良品が生じにくいため、工業的に優れた製造方法であ
る。また、本発明にかかる複合膜の製造方法によれば、
熱ホットメルトラミネーション方式による製造方法に比
して、加工速度を上げることができ、より効率的な複合
膜の製造が可能になる。さらに、本発明の製造方法によ
って製造された複合膜は、剥離強度が高いという利点を
有する。
EFFECT OF THE INVENTION The method for producing a composite membrane according to the present invention is an industrially excellent production method because it does not cause wrinkles and other defects and, as a result, defective products are less likely to occur. Further, according to the method for producing a composite membrane of the present invention,
The processing speed can be increased as compared with the manufacturing method using the hot hot melt lamination method, and the more efficient manufacturing of the composite film becomes possible. Furthermore, the composite film produced by the production method of the present invention has an advantage of high peel strength.

【0041】上述のように複合膜を製造すると、繊維布
帛の奥深くまで熱可塑性樹脂が染み込んでいかない。そ
のため、例えば熱可塑性樹脂に添加剤として炭素等が配
合されている場合、炭素が繊維布帛の内部に入り込むこ
とによる黒ずみなどが生じず、繊維布帛の外観が美しく
保つことができる。
When the composite film is manufactured as described above, the thermoplastic resin does not penetrate deep into the fiber cloth. Therefore, for example, when carbon or the like is added to the thermoplastic resin as an additive, darkening or the like due to carbon entering into the fiber cloth does not occur, and the appearance of the fiber cloth can be kept beautiful.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明にかかる複合膜の好ましい製造装置の模
式図である。
FIG. 1 is a schematic diagram of a preferable apparatus for producing a composite membrane according to the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 繊維布帛の送り出しロール 2 押出装置 3 Heガス低透過性フィルの送り出しロール 4 コロナ放電処理装置 5 プレスロール 6 冷却ロール 7 巻き取りロール A 繊維布帛 B 熱可塑性樹脂 B’ 熱可塑性樹脂の溶融薄膜 C Heガス低透過性フィルム D 複合膜 1 Delivery roll of fiber cloth 2 Extruder 3 He gas low permeability fill delivery roll 4 Corona discharge treatment device 5 press rolls 6 cooling rolls 7 winding roll A fiber cloth B thermoplastic resin B'Melted thin film of thermoplastic resin C He gas low permeability film D composite membrane

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) B29L 9:00 B29L 9:00 22:00 22:00 (72)発明者 中林 伊織 滋賀県大津市大江1丁目1番1号 東レ株 式会社瀬田工場内 Fターム(参考) 4F207 AA04 AA05 AA19 AA24 AA27 AA29 AA30 AA31 AA40 AA45 AD08 AD16 AG01 AG03 AH32 AR06 KA01 KA17 KB20 KM15─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) B29L 9:00 B29L 9:00 22:00 22:00 (72) Inventor Iori Nakabayashi Oe, Otsu City, Shiga Prefecture 1-1-1 Toray Co., Ltd. Seta Factory F-term (reference) 4F207 AA04 AA05 AA19 AA24 AA27 AA29 AA30 AA31 AA40 AA45 AD08 AD16 AG01 AG03 AH32 AR06 KA01 KA17 KB20 KM15

Claims (11)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 熱可塑性樹脂を融点以上分解点を10℃
超える温度以下の温度で薄膜状に溶融押出して溶融薄膜
を製造し、その溶融薄膜を繊維布帛とヘリウムガス透過
性が600cc/m/24hr/0.1mm/atm
以下であるフィルムとで挟み込むことを特徴とする繊維
布帛と熱可塑性樹脂と前記フィルムとからなる複合膜の
製造方法。
1. A thermoplastic resin having a decomposition point of 10 ° C. or higher
Than to produce a molten film melt-extruded into a thin film at a temperature below the temperature, the molten film fiber fabric and helium gas permeability 600cc / m 2 /24hr/0.1mm/atm
A method for producing a composite film comprising a fiber cloth, a thermoplastic resin, and the film, which is sandwiched between the following films.
【請求項2】 繊維布帛を予め加熱しておくことを特徴
とする請求項1に記載の複合膜の製造方法。
2. The method for producing a composite membrane according to claim 1, wherein the fiber cloth is preheated.
【請求項3】 加熱温度が、30〜500℃であること
を特徴とする請求項2に記載の複合膜の製造方法。
3. The method for producing a composite film according to claim 2, wherein the heating temperature is 30 to 500 ° C.
【請求項4】 加熱手段が、コロナ放電処理であること
を特徴とする請求項2または3に記載の複合膜の製造方
法。
4. The method for producing a composite film according to claim 2, wherein the heating means is a corona discharge treatment.
【請求項5】 加工速度が、10〜400m/分である
ことを特徴とする請求項1〜4に記載の複合膜の製造方
法。
5. The method for producing a composite membrane according to claim 1, wherein the processing speed is 10 to 400 m / min.
【請求項6】 繊維布帛が、繊維束、織物、編物、不織
布、網状物およびハニカム状物から選ばれることを特徴
とする請求項1〜5に記載の複合膜の製造方法。
6. The method for producing a composite film according to claim 1, wherein the fiber cloth is selected from a fiber bundle, a woven fabric, a knitted fabric, a non-woven fabric, a net-like product, and a honeycomb-like product.
【請求項7】 繊維布帛の素材が、アラミド繊維、炭素
繊維、ガラス繊維、ボロン繊維、セラミック繊維、ポリ
エチレン繊維、ポリケトン繊維、ポリパラフェニレンベ
ンゾビスオキサゾール繊維、全芳香族ポリエステル繊
維、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、ポリイミド繊
維およびポリビニルアルコール系繊維からなる群から選
ばれる1種以上の繊維であることを特徴とする請求項1
〜6に記載の複合膜の製造方法。
7. The material of the fiber cloth is aramid fiber, carbon fiber, glass fiber, boron fiber, ceramic fiber, polyethylene fiber, polyketone fiber, polyparaphenylene benzobisoxazole fiber, wholly aromatic polyester fiber, polyamide fiber, polyester. 4. One or more fibers selected from the group consisting of fibers, polyimide fibers and polyvinyl alcohol fibers.
7. The method for manufacturing the composite membrane according to any one of 6 to 6.
【請求項8】 熱可塑性樹脂が、ポリフェニレンスルフ
ィド、ポリエステル、ポリアミドまたはポリウレタンで
あることを特徴とする請求項1〜7に記載の複合膜の製
造方法。
8. The method for producing a composite film according to claim 1, wherein the thermoplastic resin is polyphenylene sulfide, polyester, polyamide or polyurethane.
【請求項9】 熱可塑性樹脂が、ポリエステルエラスト
マーまたはポリエステルエラストマーを含む組成物であ
ることを特徴とする請求項1〜7に記載の複合膜の製造
方法。
9. The method for producing a composite membrane according to claim 1, wherein the thermoplastic resin is a polyester elastomer or a composition containing a polyester elastomer.
【請求項10】 フィルムが、アラミドフィルム、ポリ
イミドフィルム、ポリエステルフィルム、ナイロンフィ
ルム、ポリフェニレンサルファイドフィルム、エチレン
−ビニルアルコール共重合体フィルムまたはフッ素フィ
ルムであることを特徴とする請求項1〜9に記載の複合
膜の製造方法。
10. The film according to claim 1, wherein the film is an aramid film, a polyimide film, a polyester film, a nylon film, a polyphenylene sulfide film, an ethylene-vinyl alcohol copolymer film or a fluorine film. Method for manufacturing composite membrane.
【請求項11】 請求項1〜10のいずれかに記載の方
法により製造された複合膜。
11. A composite membrane produced by the method according to claim 1.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2014051095A (en) * 2007-07-31 2014-03-20 Mitsubishi Chemicals Corp Biodegradable resin laminates and their production

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