JP2003223911A - Fuel cell power generation system and power generating method by fuel cell - Google Patents

Fuel cell power generation system and power generating method by fuel cell

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JP2003223911A JP2002021120A JP2002021120A JP2003223911A JP 2003223911 A JP2003223911 A JP 2003223911A JP 2002021120 A JP2002021120 A JP 2002021120A JP 2002021120 A JP2002021120 A JP 2002021120A JP 2003223911 A JP2003223911 A JP 2003223911A
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Yoshihiro Hori
義宏 堀
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    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a power generating method by a fuel cell which can improve stability at the time of switching to a heavy-load operation from a low-load operation and starting, and can shorten the switching time and the start time. <P>SOLUTION: The fuel cell power generation system has a fuel processing equipment 30 which generates fuel gas that carries out reforming of a raw material for reforming to make fuel gas with hydrogen as a principal component, the fuel cell 61 which generates electricity using the above fuel gas, a power-generation amount measurement means 80 which measures the power- generation amount of the fuel cell 61, and a control part 71 which controls the velocity of a power generation amount increase according to the measured power generation amount by the power generation amount measurement means 80, when the above power generation amount is increased. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、固体高分子電解質
型の燃料電池発電システムにおいて、燃料電池発電シス
テムの低負荷運転から高負荷運転への負荷変更時や起動
時の安定性を向上させると共に、負荷変更時間や起動時
間を短縮できる燃料電池発電システム及び燃料電池によ
る発電方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a solid polymer electrolyte type fuel cell power generation system, which improves stability of the fuel cell power generation system at the time of load change from low load operation to high load operation and at startup. The present invention relates to a fuel cell power generation system and a power generation method using a fuel cell, which can reduce load change time and start-up time.

【0002】[0002]

【従来の技術】固体高分子電解質型の燃料電池発電シス
テムでは、天然ガスのような炭化水素化合物から燃料ガ
スとしての水素リッチガスを生成する改質装置を用いて
いる形式がある。この場合には、改質装置に設けられる
改質触媒層等の触媒層温度が所定温度に到達してから、
燃料電池発電システムの発電開始を行う必要がある。そ
こで、触媒層温度が所定温度に到達してから、燃料電池
の出力電力を増大させて、定格出力が可能な安定運転状
態に移行させている。
2. Description of the Related Art In a solid polymer electrolyte fuel cell power generation system, there is a type that uses a reformer that produces a hydrogen-rich gas as a fuel gas from a hydrocarbon compound such as natural gas. In this case, after the temperature of the catalyst layer such as the reforming catalyst layer provided in the reformer reaches a predetermined temperature,
It is necessary to start the power generation of the fuel cell power generation system. Therefore, after the catalyst layer temperature reaches a predetermined temperature, the output power of the fuel cell is increased to shift to a stable operation state where rated output is possible.

【0003】特にアノードオフガスを燃料処理装置に具
備されたバーナーにおいて全量燃焼するよう構成された
システムにおいては、このような燃料電池における発電
電力量の増加操作は、燃料電池の電圧やその他の系統に
影響を与えないある一定速度により、発電電力量を増加
してゆくことが望ましい。また、このように発電電力量
を増加していくことによりバーナーでの失火を抑制する
効果も得られる。さらに発電電力量を増加させる運転
は、燃料電池発電システムの低負荷運転から高負荷運転
への負荷変更時にも行われている。
Particularly in a system configured to burn all the anode off gas in a burner provided in a fuel processor, such an operation for increasing the amount of electric power generated in the fuel cell is performed by the voltage of the fuel cell and other systems. It is desirable to increase the amount of power generated by a certain speed that does not affect the power generation. Further, by increasing the amount of generated power in this way, the effect of suppressing misfire in the burner can be obtained. Further, the operation of increasing the amount of generated electric power is performed even when the load of the fuel cell power generation system is changed from low load operation to high load operation.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、燃料電
池発電システムの特性を考慮しないで一律に発電電力量
の増加速度を定める場合には、燃料電池触媒のCO被毒
等に起因する燃料電池の電圧低下やその他の系統に影響
を与えないように、増加速度が低めに設定されるので、
発電電力量が定格出力に到達するまでに時間が掛かると
いう課題があった。また、触媒層温度が定格出力に対し
て一定割合での発電が可能である場合に、この触媒層温
度に応じた範囲で発電を行なうことなく単に待機してい
ると、エネルギー効率が低下するという課題があった。
However, when the rate of increase in the amount of generated electric power is uniformly determined without considering the characteristics of the fuel cell power generation system, the voltage of the fuel cell caused by CO poisoning of the fuel cell catalyst or the like. The rate of increase is set low so that it does not affect the decline or other systems,
There is a problem that it takes time for the amount of generated power to reach the rated output. Further, when power generation is possible at a constant rate of the catalyst layer temperature with respect to the rated output, if energy is not generated in the range according to the catalyst layer temperature, and simply waiting, the energy efficiency will decrease. There were challenges.

【0005】本発明は上述する課題を解決するもので、
燃料電池発電システムの低負荷運転から高負荷運転への
負荷変更時や起動時の安定性を向上させると共に、負荷
変更時間や起動時間を短縮できる燃料電池発電システム
及び燃料電池による発電方法を提供することを目的とし
ている。
The present invention solves the above-mentioned problems.
(EN) Provided are a fuel cell power generation system and a fuel cell power generation method which can improve stability at the time of changing a load from a low load operation to a high load operation of a fuel cell power generation system and at the time of startup, and can shorten load change time and start time. Is intended.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の燃料電池発電システムは、例えば図1に示
すように、改質用原料を改質して水素を主成分とする燃
料ガスを生成する燃料処理装置30と、前記燃料ガスを
用いて発電する燃料電池61と、燃料電池61の発電量
を計測する発電量計測手段80と、前記発電量を増加す
る際、発電量計測手段80により計測される発電量に応
じて発電量増加速度を制御する制御部71とを備えてい
る。
In order to achieve the above object, a fuel cell power generation system of the present invention comprises a fuel containing hydrogen as a main component by reforming a reforming raw material as shown in FIG. A fuel processing device 30 that generates gas, a fuel cell 61 that generates electric power using the fuel gas, a power generation amount measuring unit 80 that measures the power generation amount of the fuel cell 61, and a power generation amount measurement when increasing the power generation amount. The control unit 71 controls the power generation amount increase speed according to the power generation amount measured by the means 80.

【0007】このように構成すると、発電量を増加する
際、発電量計測手段80により計測される発電量に応じ
て発電量増加速度を制御部71により制御しているの
で、発電量に応じた木目細かな発電量増加速度の制御が
行え、燃料電池発電システムの低負荷運転から高負荷運
転への負荷変更時や起動時の安定性を向上させることが
できる。
With this configuration, when the power generation amount is increased, the power generation amount increasing speed is controlled by the control unit 71 according to the power generation amount measured by the power generation amount measuring means 80. It is possible to finely control the rate of increase in the amount of power generation, and it is possible to improve the stability of the fuel cell power generation system when the load is changed from low-load operation to high-load operation and when the system is started.

【0008】好ましくは、制御部71は、低発電電力時
は発電量増加速度を大きくし、発電量の増加に伴い発電
量増加速度を小さくするように作動する構成とすると、
燃料電池発電システムが定格出力に対して一定割合での
発電が可能である場合に、燃料処理装置30にて生成さ
れる燃料ガス性状の低下を起こすことなく、適正な発電
電力量まで迅速に出力電力を増大させて運転継続するこ
とが可能となる。
Preferably, the control unit 71 operates so as to increase the power generation amount increasing speed at the time of low generated power and decrease the power generation amount increasing speed as the power generation amount increases.
When the fuel cell power generation system is capable of generating power at a constant rate with respect to the rated output, the fuel gas property generated in the fuel processing device 30 does not deteriorate, and the generated power is quickly output to an appropriate amount. It becomes possible to continue the operation by increasing the electric power.

【0009】上記目的を達成するために、本発明の燃料
電池による発電方法は、例えば図1に示すように、改質
用原料を改質して水素を主成分とする燃料ガスを生成す
る工程と、前記燃料ガスと酸化剤を燃料電池に供給して
発電する工程と、前記発電される発電量を計測する工程
と、前記発電量を増加する際、前記計測される発電量に
応じて発電量増加速度を制御する工程とを備える。酸化
剤としては、例えば空気や酸素などが用いられる。
In order to achieve the above object, the method of power generation by the fuel cell of the present invention is, for example, as shown in FIG. 1, a step of reforming a reforming raw material to produce a fuel gas containing hydrogen as a main component. A step of supplying the fuel gas and the oxidant to a fuel cell to generate electric power; a step of measuring the generated electric power generation amount; and a step of generating electric power according to the measured electric power generation amount when increasing the generated electric power amount. Controlling the rate of volume increase. As the oxidant, for example, air or oxygen is used.

【0010】上記目的を達成するために、本発明の燃料
電池発電システムは、例えば図1に示すように、改質部
35、CO変成部36並びにCO選択酸化部37を有
し、改質部35にて改質用原料を改質し、且つCO変成
部36とCO選択酸化部37とを通して、水素を主成分
とする燃料ガスを生成する燃料処理装置30を備えてい
る。また、前記燃料ガスを用いて発電する燃料電池61
と、改質部35、CO変成部36並びにCO選択酸化部
37の少なくともいずれか一つ以上の温度に基いて発電
可能電力量を算出し、前記燃料電池の発電量を前記算出
された電力量に制御する制御部71を備えている。
In order to achieve the above object, the fuel cell power generation system of the present invention has a reforming section 35, a CO shift converting section 36 and a CO selective oxidizing section 37 as shown in FIG. The fuel processor 30 reforms the reforming raw material at 35 and produces a fuel gas containing hydrogen as a main component through the CO shift conversion section 36 and the CO selective oxidation section 37. Further, a fuel cell 61 for generating power using the fuel gas
And the amount of power that can be generated based on the temperature of at least one of the reforming unit 35, the CO shift conversion unit 36, and the CO selective oxidation unit 37, and the amount of power generation of the fuel cell is calculated as the calculated amount of power. The control unit 71 for controlling

【0011】このように構成すると、燃料処理装置30
において、改質部35の温度が低く平衡論的に改質反応
が進みにくい場合や、CO変成部36又はCO選択酸化
部37の温度が低く触媒活性が低い場合には、改質反
応、CO変成反応又はCO選択酸化反応のいずれか一つ
が燃料処理プロセスにおける律速段階となっている。そ
こで、制御部71が改質部35、CO変成部36又はC
O選択酸化部37の少なくともいずれか一つ以上の温度
から定まる発電可能電力量を算出し、燃料電池の発電量
を前記算出された電力量に制御する構成としているの
で、燃料処理装置30の改質部35、CO変成部36又
はCO選択酸化部37の処理能力に応じた燃料電池の発
電量となるので、例えば燃料処理装置30にて生成され
る燃料ガス性状の低下を起こすことなく、適正な発電電
力量にて運転継続することが可能となる。
With this configuration, the fuel processor 30
In the case where the temperature of the reforming section 35 is low and the reforming reaction is difficult to proceed in an equilibrium manner or the temperature of the CO shift converting section 36 or the CO selective oxidizing section 37 is low and the catalyst activity is low, the reforming reaction, CO Either the shift conversion reaction or the CO selective oxidation reaction is the rate-determining step in the fuel treatment process. Therefore, the control unit 71 causes the reforming unit 35, the CO shift conversion unit 36, or C
Since the amount of power that can be generated that is determined from the temperature of at least one or more of the O selective oxidation unit 37 is calculated and the amount of power generation of the fuel cell is controlled to the calculated amount of power, the fuel processor 30 is modified. Since the power generation amount of the fuel cell corresponds to the processing capacity of the quality part 35, the CO shift conversion part 36, or the CO selective oxidation part 37, the property of the fuel gas generated in the fuel processing device 30, for example, does not deteriorate, and is appropriate. It is possible to continue operation with a sufficient amount of generated power.

【0012】前記目的を達成するために、本発明の燃料
電池による発電方法は、例えば図1に示すように、改質
部35にて改質用原料を改質し、且つCO変成部36と
CO選択酸化部37とを通して、水素を主成分とする燃
料ガスを生成する燃料生成工程と、前記燃料ガスと酸化
剤とを燃料電池に供給して発電する発電工程と、改質部
35、CO変成部36又はCO選択酸化部37との少な
くともいずれか一つ以上の温度に基づいて発電可能電力
量を算出し、前記燃料電池の発電量を前記算出された電
力量に制御する制御工程とを備える。
In order to achieve the above-mentioned object, the fuel cell power generation method of the present invention, as shown in FIG. 1, for example, reforms a reforming raw material in a reforming section 35 and a CO conversion section 36. A fuel generation step of generating a fuel gas containing hydrogen as a main component through the CO selective oxidation section 37, a power generation step of supplying the fuel gas and an oxidant to a fuel cell to generate electric power, a reforming section 35, CO A control step of calculating a power generation amount that can be generated based on at least one temperature of the shift conversion unit 36 and the CO selective oxidation unit 37, and controlling the power generation amount of the fuel cell to the calculated power amount. Prepare

【0013】[0013]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て、図面を参照して説明する。なお、各図において互い
に同一あるいは相当する部材には同一符号または類似記
号を付し、重複した説明は省略する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. In each drawing, the same or corresponding members are designated by the same reference numerals or similar symbols, and duplicated description will be omitted.

【0014】図1は本発明の第1の実施の形態を説明す
る燃料電池発電システム全体の構成ブロック図である。
図において、固体高分子型の燃料電池発電システムは、
プロトン伝導性を持つ固体高分子を電解質とする固体高
分子型燃料電池61と、炭化水素またはアルコール等を
主とする改質用原料を改質して燃料電池に水素を主成分
とする燃料ガスを供給する燃料処理装置30とを含んで
構成されている。
FIG. 1 is a configuration block diagram of the entire fuel cell power generation system for explaining the first embodiment of the present invention.
In the figure, the polymer electrolyte fuel cell power generation system is
A solid polymer fuel cell 61 having a solid polymer having proton conductivity as an electrolyte, and a fuel gas containing hydrogen as a main component in a fuel cell by reforming a reforming raw material mainly composed of hydrocarbon or alcohol. And a fuel processing device 30 for supplying the fuel.

【0015】燃料処理装置30は、改質用原料を固体高
分子型燃料電池61に供給可能な燃料ガスへの改質を行
う触媒等を充填した改質部35と、ここで改質を行うた
めに必要な熱を得るための燃焼部31とを含んで構成さ
れる。燃焼部31は、燃焼用原料及び未利用燃料ガスの
燃焼を行うバーナー32および燃焼室33とを含んで構
成される。燃焼室33は、バーナー32で生じる火炎を
収納する。改質部35は、水蒸気改質等の改質反応を行
う改質触媒層35d、CO変成反応を行うCO変成部と
してのCO変成触媒層36、燃料電池内の触媒活性を低
下させ発電能力を低下させるCOの除去を行うCO選択
酸化部としてのCO選択酸化触媒層37を含んで構成さ
れる。
The fuel processor 30 is provided with a reforming section 35 filled with a catalyst or the like for reforming the reforming raw material into a fuel gas that can be supplied to the polymer electrolyte fuel cell 61, and here the reforming is carried out. And a combustor 31 for obtaining the heat necessary for that purpose. The combustion section 31 is configured to include a burner 32 and a combustion chamber 33 that burn a combustion raw material and an unused fuel gas. The combustion chamber 33 stores the flame generated in the burner 32. The reforming unit 35 includes a reforming catalyst layer 35d that performs a reforming reaction such as steam reforming, a CO shift catalyst layer 36 that serves as a CO shift unit that performs a CO shift reaction, and lowers the catalytic activity in the fuel cell to generate power. It is configured to include a CO selective oxidation catalyst layer 37 as a CO selective oxidation part for removing CO to be reduced.

【0016】燃料処理装置30は、例えば全体的に円筒
形に形成されており、該円筒の中心線が鉛直方向に向く
ように設置される。図中、円筒形構造の中心部には、燃
焼室33が形成されており、燃焼室33の内部に、上方
から下方に向けて燃焼用原料等を導くバーナー32が設
置されている。バーナー32の先端部に火炎が形成され
る。改質部35には、温度検出器としての熱電対を利用
した温度計74、77、78、79が取り付けられてお
り、それぞれ燃焼室33、CO変成触媒層36、CO選
択酸化触媒層37、改質触媒層35dの温度を測定す
る。
The fuel processor 30 is formed, for example, in a cylindrical shape as a whole, and is installed so that the center line of the cylinder faces the vertical direction. In the figure, a combustion chamber 33 is formed in the center of the cylindrical structure, and a burner 32 for guiding the combustion raw material and the like from the upper side to the lower side is installed inside the combustion chamber 33. A flame is formed at the tip of the burner 32. Thermometers 74, 77, 78, 79 using thermocouples as temperature detectors are attached to the reforming section 35, and the combustion chamber 33, the CO shift catalyst layer 36, the CO selective oxidation catalyst layer 37, respectively. The temperature of the reforming catalyst layer 35d is measured.

【0017】またバーナー32には、弁11bを有する
燃焼用原料供給系11と弁21aを有する未利用燃料ガ
ス供給系21及び弁13bを有する燃焼用空気供給系1
3が接続されている。未利用燃料ガスは、燃料電池61
で発電に利用されなかった燃料ガスである。未利用燃料
ガス供給系21で供給されるガスは燃焼部31で燃焼さ
れる。
The burner 32 has a combustion raw material supply system 11 having a valve 11b, an unused fuel gas supply system 21 having a valve 21a, and a combustion air supply system 1 having a valve 13b.
3 is connected. Unused fuel gas is the fuel cell 61
It is the fuel gas that was not used for power generation. The gas supplied by the unused fuel gas supply system 21 is combusted in the combustor 31.

【0018】燃焼用原料供給系11は、本燃料電池発電
システムの起動初期の燃焼を行うために必要な燃焼用原
料を供給する系である。燃焼用原料としては、本実施の
形態では天然ガスを主成分とする都市ガスを用いる。但
し、他の炭化水素ガスや液体燃料であってもよい。液体
燃料としては、メタノール等のアルコールが適してい
る。但し、灯油、軽油等の液体炭化水素であってもよ
い。
The combustion raw material supply system 11 is a system for supplying the combustion raw material necessary for performing combustion at the initial stage of startup of the fuel cell power generation system. As the raw material for combustion, city gas containing natural gas as a main component is used in the present embodiment. However, other hydrocarbon gas or liquid fuel may be used. Alcohol such as methanol is suitable as the liquid fuel. However, it may be a liquid hydrocarbon such as kerosene or light oil.

【0019】また改質部35には、弁12bを有する改
質用原料供給系12が接続されている。改質用原料は、
本実施の形態では、燃焼用原料と共通なものとなってお
り、天然ガスを主成分とする都市ガスが用いられてい
る。但し、燃焼用原料と同様に、他の炭化水素ガスや液
体燃料であってもよい。また、メタノール等のアルコー
ルや、灯油、軽油等の液体炭化水素であってもよい。
Further, the reforming raw material supply system 12 having a valve 12b is connected to the reforming section 35. The raw material for reforming is
In the present embodiment, city gas containing natural gas as a main component is used, which is common to the raw material for combustion. However, similar to the raw material for combustion, other hydrocarbon gas or liquid fuel may be used. Further, it may be alcohol such as methanol or liquid hydrocarbon such as kerosene or light oil.

【0020】燃焼用原料供給系11には、燃焼用原料を
昇圧する昇圧機であるブロワ11aが弁11bの上流側
に備えられ、改質用原料供給系12には、改質用原料を
昇圧する昇圧機であるブロワ12aが弁12bの上流側
に備えられ、燃焼用空気供給系13には、燃焼用空気を
昇圧する昇圧機であるブロワ13aが弁13bの上流側
に備えられている。またブロワ11aの上流側には弁1
1cが、ブロワ12aの上流側には弁12cが備えられ
ている。なお、燃焼用原料及び改質用原料として、例え
ばガスボンベから供給される加圧ガスを用いる場合に
は、前記ブロワは用いなくてもよい。
The combustion raw material supply system 11 is provided with a blower 11a, which is a booster for increasing the pressure of the combustion raw material, upstream of the valve 11b, and the reforming raw material supply system 12 boosts the pressure of the reforming raw material. The blower 12a, which is a booster, is provided upstream of the valve 12b, and the combustion air supply system 13 is provided with a blower 13a, which is a booster that boosts the combustion air, upstream of the valve 13b. Further, the valve 1 is provided on the upstream side of the blower 11a.
1c, and a valve 12c is provided on the upstream side of the blower 12a. The blower may not be used when a pressurized gas supplied from a gas cylinder is used as the combustion raw material and the reforming raw material.

【0021】この実施の形態では、前述のように燃焼用
原料と改質用原料とが共通化されている。したがって、
燃焼用原料供給系11と改質用原料供給系12とは、弁
11cと弁12cの上流側で共通の原料供給系から分岐
している。さらに、改質部35には、改質部35で改質
された燃料ガスを燃料電池61に供給する燃料ガス供給
系25が接続されている。また燃焼部31には、燃焼排
ガスを排出する燃焼排ガス排気系23が接続されてい
る。
In this embodiment, the combustion raw material and the reforming raw material are commonly used as described above. Therefore,
The combustion raw material supply system 11 and the reforming raw material supply system 12 are branched from a common raw material supply system on the upstream side of the valves 11c and 12c. Further, the fuel gas supply system 25 for supplying the fuel gas reformed by the reformer 35 to the fuel cell 61 is connected to the reformer 35. A combustion exhaust gas exhaust system 23 that discharges combustion exhaust gas is connected to the combustion section 31.

【0022】バーナー32に供給された燃焼用原料又は
未利用燃料ガスは、燃焼用空気供給系13を通して供給
される空気と混合され燃焼室33で燃焼する。発生した
燃焼排ガスは、燃焼室33から流出する。この間に改質
部35を加熱する。燃焼室33の温度は、ここでの燃焼
による発熱量に敏感であり、燃焼排ガス量が増えると直
ちに上昇する。他方、改質部35の改質触媒層35d、
CO変成触媒層36、CO選択酸化触媒層37の温度上
昇は緩慢であり、各々の熱容量及び伝熱係数に応じた所
定の時定数を持って、触媒の動作温度まで上昇する。
The combustion raw material or the unused fuel gas supplied to the burner 32 is mixed with the air supplied through the combustion air supply system 13 and burned in the combustion chamber 33. The generated combustion exhaust gas flows out from the combustion chamber 33. During this time, the reforming section 35 is heated. The temperature of the combustion chamber 33 is sensitive to the amount of heat generated by combustion here, and immediately increases as the amount of combustion exhaust gas increases. On the other hand, the reforming catalyst layer 35d of the reforming section 35,
The temperature rise of the CO shift catalyst layer 36 and the CO selective oxidation catalyst layer 37 is slow, and the temperature rises up to the operating temperature of the catalyst with a predetermined time constant according to each heat capacity and heat transfer coefficient.

【0023】本発明の実施の形態で使用される燃料電池
は、固体高分子電解質型燃料電池61である。この燃料
電池61は、セルスタックとして構成されている。この
各セルは、電解質を構成する固体高分子膜を有し、該固
体高分子膜の一方の面側に燃料極61aを、他方の面側
に酸化剤極61bを有する。燃料極61aには水素を主
成分とする燃料ガスが供給され、酸化剤極61bには酸
化剤ガスとしての空気が供給される。この燃料ガスと空
気とを電気化学的に反応させて発電を行う。このような
固体高分子膜と、炭素等の導電性材料で作られたセパレ
ータとからなるセルが交互に重ねられ多層構造として、
セルスタックが構成されている。
The fuel cell used in the embodiment of the present invention is a solid polymer electrolyte fuel cell 61. The fuel cell 61 is configured as a cell stack. Each cell has a solid polymer membrane that constitutes an electrolyte, and has a fuel electrode 61a on one surface side of the solid polymer membrane and an oxidant electrode 61b on the other surface side. A fuel gas containing hydrogen as a main component is supplied to the fuel electrode 61a, and air as an oxidant gas is supplied to the oxidant electrode 61b. Electricity is generated by electrochemically reacting the fuel gas with air. As a multilayer structure in which cells made of such a solid polymer film and a separator made of a conductive material such as carbon are alternately stacked,
A cell stack is constructed.

【0024】酸化剤極61bには、空気ブロワ51と酸
化剤ガス(空気)供給管52により空気が供給される。
酸化剤極61bに供給された空気は、セルスタックにて
燃料ガスと電気化学的に反応して、発電が行なわれると
共に、未利用分空気及び生成される水分が空気排出管5
3により排出される。
Air is supplied to the oxidant electrode 61b by an air blower 51 and an oxidant gas (air) supply pipe 52.
The air supplied to the oxidant electrode 61b electrochemically reacts with the fuel gas in the cell stack to generate electric power, and the unused air and the generated water are removed from the air exhaust pipe 5.
Discharged by 3.

【0025】発電量計測手段としての電力計80は、燃
料電池61により発生される電力を測定する。なお、発
電量計測手段としては、電力を計測できる計器であれば
よく、電力と相関関係を有する電流を測定する電流計を
用いても良い。直流電流回路41は、燃料電池61を構
成するセルスタックの燃料極61aと酸化剤極61bを
接続するもので、途中にDC−DCコンバータ及びDC
−ACインバータ(図示せず)を挿入し、DC−ACイ
ンバータの後段に交流電流回路を接続し、商用の交流電
力と同様に家庭用や産業用の電力機器に電力を供給して
も良い。電力計80は、直流電流回路41の直流電力を
測定するものでもよく、また交流電流回路の交流電力を
測定するものでもよい。
A power meter 80 as a power generation amount measuring means measures the power generated by the fuel cell 61. It should be noted that the power generation amount measuring means may be a meter that can measure electric power, and an ammeter that measures a current having a correlation with electric power may be used. The direct current circuit 41 connects the fuel electrode 61a and the oxidant electrode 61b of the cell stack forming the fuel cell 61, and a DC-DC converter and a DC
A -AC inverter (not shown) may be inserted, and an AC current circuit may be connected to a stage subsequent to the DC-AC inverter to supply electric power to household and industrial electric power devices in the same manner as commercial AC electric power. The power meter 80 may measure the DC power of the DC current circuit 41, or may measure the AC power of the AC current circuit.

【0026】次に図1の構成ブロック図を参照して、本
発明の第1の実施の形態を説明する。弁11bと弁12
bは、信号伝達系でコントローラ71に接続されてい
る。コントローラ71には、温度計74、77、78、
79が接続されている。なおコントローラ71は、後述
のような制御を行わせるソフトをインストールしたマイ
クロコンピュータ又はパソコンであってもよい。
Next, a first embodiment of the present invention will be described with reference to the block diagram of FIG. Valve 11b and valve 12
A signal transmission system b is connected to the controller 71. The controller 71 includes thermometers 74, 77, 78,
79 is connected. The controller 71 may be a microcomputer or a personal computer in which software for performing the control described below is installed.

【0027】燃料ガス供給系25は、燃料電池61に接
続されている。燃料ガス供給系25には、燃料電池61
に接続される上流側に弁25aが備えられている。この
燃料ガス供給系25で供給される燃料ガスは、燃料電池
61の燃料極61aに供給される。なお、燃料電池61
には、空気供給系52により、酸化剤としての空気が供
給される。
The fuel gas supply system 25 is connected to the fuel cell 61. The fuel gas supply system 25 includes a fuel cell 61
A valve 25a is provided on the upstream side connected to. The fuel gas supplied by the fuel gas supply system 25 is supplied to the fuel electrode 61 a of the fuel cell 61. The fuel cell 61
Air as an oxidant is supplied to the air by the air supply system 52.

【0028】未利用燃料ガス供給系21は、燃料電池6
1に接続されている。ここでいう未利用燃料ガスは、燃
料極61aで水素が発電に利用された後の余剰改質ガス
であり、まだ水素をかなり含むいわゆる水素リッチガス
である。未利用燃料ガス供給系21には、燃料電池61
側から、弁21bと弁21aがこの順番で備えられてい
る。
The unused fuel gas supply system 21 comprises a fuel cell 6
Connected to 1. The unused fuel gas here is a surplus reformed gas after hydrogen is used for power generation at the fuel electrode 61a, and is a so-called hydrogen-rich gas that still contains a considerable amount of hydrogen. The unused fuel gas supply system 21 includes a fuel cell 61.
From the side, a valve 21b and a valve 21a are provided in this order.

【0029】燃料処理装置30と弁25aとの間の燃料
ガス供給系25と、弁21aと弁21bとの間の未利用
燃料ガス供給系21とは、バイパス系24で接続されて
いる。バイパス系24には、弁24aが備えられてい
る。また弁21aと弁21bとの間の未利用燃料ガス供
給系21からは、未利用燃料ガス排気系22が引き出さ
れており、この系には弁22aが備えられている。なお
図1において、図中黒く塗りつぶした弁は閉、白く示さ
れた弁は開となっていることを意味する。
The fuel gas supply system 25 between the fuel processor 30 and the valve 25a and the unused fuel gas supply system 21 between the valve 21a and the valve 21b are connected by a bypass system 24. The bypass system 24 is provided with a valve 24a. An unused fuel gas exhaust system 22 is drawn out from the unused fuel gas supply system 21 between the valves 21a and 21b, and this system is provided with a valve 22a. It should be noted that in FIG. 1, the valves filled in with black in the figure are closed and the valves shown in white are open.

【0030】このように構成された燃料電池発電システ
ムでは、以下の工程、、をへて発電を開始する状
態に移行する。 燃料処理装置30を所定動作温度まで昇温させる工程
…燃料処理装置30には、燃焼用原料と燃焼用空気が供
給され、燃料処理装置30が燃焼用原料の燃焼により加
熱されている。しかし、改質用原料は燃料処理装置30
に供給されていないため燃料ガスはまだ燃料電池61に
は供給されておらず、従って未利用燃料ガスも、まだ燃
料処理装置30に戻って来ていない。 燃料処理装置30に改質用原料の供給が開始される工
程…改質用原料は燃料ガス供給系25を通って、さらに
バイパス系24を通って未利用燃料ガス供給系21に流
入し、最後にバーナー32に到る。 燃焼用原料の供給が停止される工程…未利用燃料ガス
が燃焼部31に供給されるので、燃焼用原料を供給する
必要がなくなり、従って弁11cが閉となる。なお、燃
焼用原料の供給を停止するのは発電開始後であってもよ
く、また継続して供給しても良い。
In the fuel cell power generation system configured as described above, the following steps and are performed to shift to a state where power generation is started. Step of raising the temperature of the fuel processing device 30 to a predetermined operating temperature ... The combustion raw material and the combustion air are supplied to the fuel processing device 30, and the fuel processing device 30 is heated by the combustion of the combustion raw material. However, the reforming raw material is the fuel processor 30.
Fuel gas has not yet been supplied to the fuel cell 61 because it has not been supplied to the fuel cell 61, and therefore unused fuel gas has not yet returned to the fuel processing device 30. Step of starting supply of reforming raw material to the fuel processor 30 ... The reforming raw material flows into the unused fuel gas supply system 21 through the fuel gas supply system 25 and further through the bypass system 24, and finally. To the burner 32. Step of stopping supply of combustion raw material ... Since the unused fuel gas is supplied to the combustion section 31, it is not necessary to supply combustion raw material, and therefore the valve 11c is closed. The supply of the combustion raw material may be stopped after the power generation is started, or may be continuously supplied.

【0031】図1においては、発電中又は発電可能状態
における弁の開閉状態の一例を示している。弁13b、
12b、12c、25a、21a、21bが開となり、
弁11b、11c、24a、22aが閉となっている。
この状態では、バーナー32には、未利用燃料ガスが未
利用燃料ガス供給系21を通して供給されて、空気が燃
焼用空気供給系13を通して供給されている。燃料処理
装置30には、改質用原料が改質用ガス供給系12を通
して供給されるが、併せて燃焼用原料供給系11を通じ
て燃焼用原料を供給しても良い。燃料電池61には、燃
料ガスが燃料ガス供給系25を通して供給される。
FIG. 1 shows an example of the opened / closed state of the valve during or during the generation of electricity. Valve 13b,
12b, 12c, 25a, 21a, 21b are opened,
The valves 11b, 11c, 24a and 22a are closed.
In this state, the unused fuel gas is supplied to the burner 32 through the unused fuel gas supply system 21, and the air is supplied through the combustion air supply system 13. The reforming raw material is supplied to the fuel processing device 30 through the reforming gas supply system 12, but the combustion raw material may also be supplied through the combustion raw material supply system 11. Fuel gas is supplied to the fuel cell 61 through a fuel gas supply system 25.

【0032】続いて、以上のように構成された燃料処理
装置30における作用を説明する。水分を含んだ改質用
原料は、改質触媒層35dにより水素ガスを主成分と
し、COガスを含むガスに改質される。CO変成触媒層
36では、ガス中のCOガスと水が反応して、二酸化炭
素と水素を生成する。 CO+HO→CO+H (1) この反応は触媒として例えばCu−Zn系のものを用い
た場合、180−280℃程度の温度で進行する。な
お、この反応は発熱反応であるためCO変成触媒層36
では全体で昇温傾向を持つ。このCO変成反応による発
熱と燃焼室31からの伝熱による昇温傾向は、例えば水
供給系(図示せず)から供給される水を加熱して蒸気と
して改質部35に送る際に、CO変成触媒層36近傍領
域から気化熱を奪うことによる降温傾向と相殺される。
このようにしてCO変成触媒層36の温度が最適に保た
れる。
Next, the operation of the fuel processing device 30 constructed as above will be described. The reforming raw material containing water is reformed by the reforming catalyst layer 35d to a gas containing hydrogen gas as a main component and containing CO gas. In the CO conversion catalyst layer 36, CO gas in the gas reacts with water to generate carbon dioxide and hydrogen. CO + H 2 O → CO 2 + H 2 (1) This reaction proceeds at a temperature of about 180 to 280 ° C. when a catalyst such as Cu—Zn is used. Since this reaction is an exothermic reaction, the CO shift catalyst layer 36
In general, there is a tendency for temperature rise. The heat generation due to the CO shift reaction and the temperature rising tendency due to the heat transfer from the combustion chamber 31 may result in CO emission when the water supplied from a water supply system (not shown) is heated and sent to the reforming section 35 as steam. This is offset by the temperature decrease tendency by removing the heat of vaporization from the region in the vicinity of the shift catalyst layer 36.
In this way, the temperature of the CO conversion catalyst layer 36 is kept optimum.

【0033】CO選択酸化触媒層37では、CO変成触
媒層36でCOにならずに残ったCOガスを、CO選
択酸化用空気供給口(図示せず)から供給された空気中
の酸素で選択的に酸化する。 2CO+O→2CO (2) したがってCO選択酸化触媒層37を出たガス中には、
COガスがほとんど含まれず、水素ガスと炭酸ガスを主
成分とするガスとなり、燃料ガス供給系25に出て行
く。
In the CO selective oxidation catalyst layer 37, the CO gas remaining without being converted into CO 2 in the CO shift catalyst layer 36 is converted into oxygen in the air supplied from the CO selective oxidation air supply port (not shown). Selectively oxidize. 2CO + O 2 → 2CO 2 (2) Therefore, in the gas leaving the CO selective oxidation catalyst layer 37,
It contains almost no CO gas, becomes a gas containing hydrogen gas and carbon dioxide gas as main components, and goes out to the fuel gas supply system 25.

【0034】図2は触媒層温度と発電電力量の関係を説
明する図である。燃料電池での負荷が大きい時は、燃料
処理装置30の各触媒における燃料処理量も大きくな
る。したがって、触媒活性を上げるため、燃料電池での
負荷が大きい時には高い触媒温度が要求される。このよ
うに固体高分子電解質型燃料電池61における発電可能
電力量と、燃料処理装置30の触媒層温度としての改質
触媒層35d、CO変成触媒層36、CO選択酸化触媒
層37の温度には密接な関係がある。即ち、発電可能電
力量が定格出力に比較して小さい低出力領域では、燃料
処理装置30の触媒層温度は比較的低い温度から高い温
度まで許容される。これに対して、発電可能電力量が定
格出力に近い高出力領域では、燃料処理装置30の触媒
層温度は比較的高い温度しか許容されない。
FIG. 2 is a diagram for explaining the relationship between the catalyst layer temperature and the amount of generated electric power. When the load on the fuel cell is large, the amount of fuel processed in each catalyst of the fuel processor 30 also becomes large. Therefore, in order to increase the catalyst activity, a high catalyst temperature is required when the load on the fuel cell is large. As described above, the amount of power that can be generated in the solid polymer electrolyte fuel cell 61 and the temperatures of the reforming catalyst layer 35d, the CO shift catalyst layer 36, and the CO selective oxidation catalyst layer 37 as the catalyst layer temperature of the fuel processor 30 are There is a close relationship. That is, in the low output region where the amount of power that can be generated is smaller than the rated output, the catalyst layer temperature of the fuel processor 30 is allowed from a relatively low temperature to a high temperature. On the other hand, in the high output region where the amount of power that can be generated is close to the rated output, the catalyst layer temperature of the fuel processing device 30 is allowed only at a relatively high temperature.

【0035】図3はシステム起動時の触媒層温度、出力
電力と運転時間の関係を説明する図である。ここでは、
改質部35の触媒層温度は比較的早く上昇するが、CO
変成部36の触媒層温度とCO選択酸化部37の触媒層
温度は適性範囲まで上昇するのに要する時間が長い場合
を示している。このような場合には、CO変成部36の
触媒層温度とCO選択酸化部37の触媒層温度が定格運
転に適する温度に上昇するまで、燃料電池61における
発電を待つよりは、定格電力には至らない部分的な発電
を行うのが燃料ガスの有効利用として好ましい。
FIG. 3 is a diagram for explaining the relationship between the catalyst layer temperature, output power and operating time when the system is started. here,
Although the catalyst layer temperature of the reforming section 35 rises relatively quickly,
The figure shows the case where it takes a long time for the catalyst layer temperature of the shift conversion section 36 and the catalyst layer temperature of the CO selective oxidation section 37 to rise to the proper range. In such a case, rather than waiting for power generation in the fuel cell 61 until the catalyst layer temperature of the CO shift conversion section 36 and the catalyst layer temperature of the CO selective oxidation section 37 rise to temperatures suitable for the rated operation, the rated power is not supplied. It is preferable to perform partial power generation that does not reach the extent of effective use of fuel gas.

【0036】ここでは、時刻t0にて、燃料処理装置3
0に対して燃焼用ガスと燃焼用空気が供給され始める。
すると、燃料処理装置30が燃焼用ガスの燃焼により加
熱されて、時刻t1にて、改質触媒層35dの温度が改
質反応を行うには充分な温度まで上昇する。しかし、C
O変成触媒層36やCO選択酸化触媒層37は、主に改
質触媒層35d近傍からの伝熱により昇温するので、昇
温が遅い。そこで、CO変成触媒層36やCO選択酸化
触媒層37の温度は、低発電電力量運転には充分な温度
域には到達しているものの、定格出力に近い高発電電力
量運転には温度域が到達していない。
Here, at time t0, the fuel processor 3
The combustion gas and the combustion air start to be supplied to zero.
Then, the fuel processor 30 is heated by the combustion of the combustion gas, and at time t1, the temperature of the reforming catalyst layer 35d rises to a temperature sufficient for performing the reforming reaction. But C
Since the temperature of the O-shifting catalyst layer 36 and the CO selective oxidation catalyst layer 37 is raised mainly by heat transfer from the vicinity of the reforming catalyst layer 35d, the temperature rise is slow. Therefore, although the temperatures of the CO conversion catalyst layer 36 and the CO selective oxidation catalyst layer 37 have reached a sufficient temperature range for low power generation operation, the temperature range is high for high power generation operation close to the rated output. Has not reached.

【0037】時刻t2にて、燃料電池における発電が開
始される。このとき、CO変成触媒層36やCO選択酸
化触媒層37の温度は、燃料電池における発電が低発電
電力量運転には充分な温度域にあるが、高発電電力運転
に充分な温度域には至っていない。時刻t3にて、燃料
電池における発電電力は、例えば定格出力の50%に到
達する。時刻t4にて、燃料電池における発電電力は、
例えば定格出力の75%に到達する。時刻t5にて、燃
料電池における発電電力は、例えば定格出力の90%に
到達する。時刻t6にて、燃料電池における発電電力
は、例えば定格出力の100%に到達し、高発電電力量
運転を継続する。このとき、CO変成触媒層36やCO
選択酸化触媒層37の温度は、燃料電池における発電が
高発電電力量運転に充分な温度となっている。
At time t2, power generation in the fuel cell is started. At this time, the temperatures of the CO conversion catalyst layer 36 and the CO selective oxidation catalyst layer 37 are in a temperature range sufficient for low power generation operation in power generation in the fuel cell, but in a temperature range sufficient for high power generation operation. I haven't arrived. At time t3, the power generated by the fuel cell reaches, for example, 50% of the rated output. At time t4, the power generated by the fuel cell is
For example, it reaches 75% of the rated output. At time t5, the power generated by the fuel cell reaches 90% of the rated output, for example. At time t6, the generated power in the fuel cell reaches, for example, 100% of the rated output, and the high generated power amount operation is continued. At this time, the CO shift catalyst layer 36 and the CO
The temperature of the selective oxidation catalyst layer 37 is a temperature sufficient for power generation in the fuel cell for high power generation operation.

【0038】図4は出力電力並びに出力電力増加速度と
運転時間の関係を説明する図で、(A)は出力電力、
(B)は出力電力増加速度を示している。時刻t2から
時刻t3の間は、出力電力が定格出力の0%から50%
まで増加する区間で、出力電力増加速度が最も大きくな
っている。時刻t3から時刻t4の間は、出力電力が定
格出力の50%から75%まで増加する区間で、出力電
力増加速度は時刻t2から時刻t3の区間に比較して少
し小さくなっている。時刻t4から時刻t5の間は、出
力電力が定格出力の75%から90%まで増加する区間
で、出力電力増加速度は時刻t3から時刻t4の区間に
比較して小さくなっている。時刻t5から時刻t6の間
は、出力電力が定格出力の90%から100%まで増加
する区間で、出力電力増加速度は時刻t2から時刻t6
の間で、最も小さくなっている。
FIG. 4 is a diagram for explaining the relationship between the output power, the output power increasing speed, and the operating time. FIG. 4A shows the output power,
(B) shows the output power increase rate. From time t2 to time t3, the output power is 0% to 50% of the rated output.
The rate of increase in output power is highest in the section where the output power increases. From time t3 to time t4, the output power increases from 50% to 75% of the rated output, and the output power increase rate is slightly smaller than that from time t2 to time t3. From time t4 to time t5, the output power increases from 75% to 90% of the rated output, and the output power increase rate is smaller than that from time t3 to time t4. Between time t5 and time t6, the output power increases from 90% to 100% of the rated output, and the output power increase rate is from time t2 to time t6.
Among the smallest.

【0039】図5は燃料電池における出力電力の増加速
度制御を行うコントローラ71の詳細を説明する構成ブ
ロック図である。コントローラ71は、発電可能電力量
算出部71a、発電量設定値算出部71b、並びに増加
速度制御部71cを備えている。発電可能電力量算出部
71aは、温度計77からCO変成触媒層36の温度信
号を入力し、温度計78からCO選択酸化触媒層37の
温度信号を入力し、温度計79から改質触媒層35dの
温度信号を入力している。発電可能電力量算出部71a
は、図2に示すような発電電力量に対して、改質触媒層
35d、CO変成触媒層36並びにCO選択酸化触媒層
37の適性範囲に対して、より律速状態となる触媒の触
媒温度に基づいて、燃料電池による発電可能電力量を算
出する。図3に示す場合では、燃料処理装置30の熱収
支の関係で、改質触媒層35dの温度が律速段階となる
ことはなく、主にCO変成触媒層36又はCO選択酸化
触媒層37の温度が律速段階になっている。
FIG. 5 is a block diagram showing the details of the controller 71 for controlling the increasing speed of the output power of the fuel cell. The controller 71 includes a power generation amount calculation part 71a, a power generation amount set value calculation part 71b, and an increase speed control part 71c. The power generation amount calculation part 71a inputs the temperature signal of the CO shift catalyst layer 36 from the thermometer 77, the temperature signal of the CO selective oxidation catalyst layer 37 from the thermometer 78, and the reforming catalyst layer from the thermometer 79. The temperature signal of 35d is input. Generating power amount calculation unit 71a
Is the catalyst temperature of the catalyst that is in a more rate-determining state with respect to the appropriate range of the reforming catalyst layer 35d, the CO shift catalyst layer 36, and the CO selective oxidation catalyst layer 37 with respect to the generated electric power as shown in FIG. Based on this, the amount of power that can be generated by the fuel cell is calculated. In the case shown in FIG. 3, due to the heat balance of the fuel processor 30, the temperature of the reforming catalyst layer 35d does not become the rate-determining step, and the temperature of the CO shift catalyst layer 36 or the CO selective oxidation catalyst layer 37 is mainly used. Is the rate-determining step.

【0040】発電量設定値算出部71bは、発電可能電
力量算出部71aで算出された発電可能電力量と、増加
速度制御部71cより定められた増加速度に基づいて、
発電量設定値の増加パターンを算出し、この発電量に応
じた弁開度信号を弁11b、12bに出力する。この結
果、弁12bの弁開度に応じた改質用原料が燃料処理装
置30に供給される。また、燃料処理装置30に対して
改質用原料に加えて燃焼用原料も供給している場合に
は、弁11bの弁開度に応じた燃焼用原料が燃料処理装
置30に供給される。
The power generation amount set value calculation unit 71b, based on the power generation amount calculated by the power generation amount calculation unit 71a and the increase speed determined by the increase speed control unit 71c,
An increase pattern of the power generation amount set value is calculated, and a valve opening signal corresponding to this power generation amount is output to the valves 11b and 12b. As a result, the reforming raw material according to the valve opening degree of the valve 12b is supplied to the fuel processing device 30. Further, when the combustion raw material is supplied to the fuel processing device 30 in addition to the reforming raw material, the combustion raw material according to the valve opening degree of the valve 11b is supplied to the fuel processing device 30.

【0041】増加速度制御部71cは、発電量設定値算
出部71bにより燃料電池による発電設定値を変更する
際に、図4(B)の線図で説明したように、増加速度を
制御している。ここでは、燃料電池による実際の発電電
力値あるいは電流値から算出される最適供給量になるよ
うに燃料ガスの供給量を制御している為、弁11b、1
2bの弁開度信号は実発電電力値あるいは電流値に応じ
たものとなる。
When the power generation amount set value calculation unit 71b changes the power generation set value by the fuel cell, the increase speed control unit 71c controls the increase speed as described in the diagram of FIG. 4B. There is. Here, since the supply amount of the fuel gas is controlled so as to be the optimum supply amount calculated from the actual power generation value or current value by the fuel cell, the valves 11b, 1
The valve opening signal of 2b corresponds to the actual power generation value or the current value.

【0042】このように構成された装置においては、燃
料処理装置30の触媒温度が低い場合に、増加速度制御
部71cによる増加速度が過大であれば、CO濃度増大
等の燃料ガス性状の劣化により燃料電池での発電継続が
困難になるおそれがある。そこで、発電可能電力量算出
部71aによりCO変成触媒層36とCO選択酸化触媒
層37の温度に応じた燃料電池での発電可能電力量を算
出しているので、発電量設定値算出部71bによる燃料
電池による発電設定値を当該発電可能電力量の範囲内と
する。すると、燃料処理装置30の触媒温度に応じた燃
料ガス流量となるので、燃料ガス性状の低下を起こすこ
となく、適正な発電電力量にて運転継続することが可能
となる。
In the apparatus thus constructed, when the catalyst temperature of the fuel processing apparatus 30 is low and the increasing rate by the increasing rate control section 71c is too large, deterioration of the fuel gas properties such as an increase in CO concentration may occur. It may be difficult to continue power generation with the fuel cell. Therefore, the power generation amount set value calculation unit 71b calculates the power generation amount that can be generated by the fuel cell according to the temperatures of the CO shift catalyst layer 36 and the CO selective oxidation catalyst layer 37 by the power generation amount calculation unit 71a. The power generation set value by the fuel cell is set within the range of the amount of power that can be generated. Then, the flow rate of the fuel gas depends on the catalyst temperature of the fuel processing device 30, so that it is possible to continue the operation with an appropriate amount of generated electric power without deteriorating the property of the fuel gas.

【0043】なお、上記の実施の形態においては、発電
可能電力量算出部71aで算出された発電可能電力量
が、CO変成触媒層36とCO選択酸化触媒層37の温
度に基づいて変更される場合を説明したが、燃料処理装
置30の形状によってはCO変成触媒層36とCO選択
酸化触媒層37の昇温よりは改質触媒層35dの昇温が
燃料ガス性状に対する律速段階となる場合もある。この
ような場合には、燃料処理装置30の触媒温度として改
質触媒層35dの温度を、発電可能電力量算出部71a
で算出される発電可能電力量のパラメータとするとよ
い。要するに、改質用原料を燃料ガスに改質する際に、
律速段階となる触媒層温度を、発電可能電力量算出部7
1aで発電可能電力量を算出する際のパラメータとする
とよい。
In the above embodiment, the amount of power that can be generated by the power generation amount calculation section 71a is changed based on the temperatures of the CO shift catalyst layer 36 and the CO selective oxidation catalyst layer 37. Although the case has been described, depending on the shape of the fuel processor 30, the temperature rise of the reforming catalyst layer 35d may be the rate-determining step for the fuel gas property rather than the temperature elevations of the CO shift conversion catalyst layer 36 and the CO selective oxidation catalyst layer 37. is there. In such a case, the temperature of the reforming catalyst layer 35d is used as the catalyst temperature of the fuel processing device 30, and the power generation amount calculating section 71a
It may be used as a parameter of the amount of power that can be generated, calculated in. In short, when reforming raw material for reforming into fuel gas,
The temperature of the catalyst layer, which is the rate-determining step, is calculated by the power generation possible power calculation unit
It may be used as a parameter when calculating the amount of power that can be generated by 1a.

【0044】また、上記の実施の形態においては、増加
速度制御部71cより定められた増加速度に基づいて、
発電量設定値算出部71bの算出した発電量設定値に応
じた弁開度信号を弁11b、12bに出力する場合を説
明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、例
えばCO変成触媒層36またはCO選択酸化触媒層37
の温度により処理可能な改質用原料流量を算出し、この
改質用原料流量に応じた弁開度信号を12bに出力する
とともに、この改質用原料流量から生成する水素ガス量
より燃料電池61で採取可能な電力量を算出し、これを
燃料電池61への発電量設定値として設定しても良い。
なお、実施例としてシステム起動時を挙げているが低負
荷運転から高負荷運転へと変更する場合についても全く
同様の形態が適用される。
Further, in the above-mentioned embodiment, based on the increasing speed determined by the increasing speed control section 71c,
The case where the valve opening signal according to the power generation amount set value calculated by the power generation amount set value calculation unit 71b is output to the valves 11b and 12b has been described, but the present invention is not limited to this and, for example, CO conversion. Catalyst layer 36 or CO selective oxidation catalyst layer 37
Of the reforming raw material is calculated according to the temperature of the fuel cell, the valve opening signal corresponding to the reforming raw material flow rate is output to 12b, and the fuel cell is calculated from the hydrogen gas amount generated from the reforming raw material flow rate. It is also possible to calculate the amount of power that can be collected at 61 and set this as the power generation amount set value for the fuel cell 61.
It should be noted that although the system startup is mentioned as an example, the completely similar form is applied to the case where the low load operation is changed to the high load operation.

【0045】次に本発明の第2の実施の形態について説
明する。第一の実施の形態において、発電システムの出
力電力をCO変成部またはCO選択酸化部の温度に基づ
く発電可能電力量に制御した場合、結果として低負荷側
では早く、高負荷側では遅い負荷変更速度が実現され
る。このことから、出力電力の変化速度を個々で実現さ
れたパターンに設定すれば、CO変成部又はCO選択酸
化部の温度が常に適正な領域にあるといえる。そこで、
コントローラ71による燃料電池出力電力の増加速度制
御は、電力計80の測定する出力電力に基づいて、図6
に準拠して行うと、より簡便な制御が実現される。即
ち、出力電力が小さい間は出力電力増加速度を大きく
し、出力電力が定格出力(若しくは負荷に対する目標供
給量)に比較して近づいてきたときは出力電力増加速度
を小さく制御する。
Next, a second embodiment of the present invention will be described. In the first embodiment, when the output power of the power generation system is controlled to the amount of power that can be generated based on the temperature of the CO shift conversion section or the CO selective oxidation section, as a result, the load change is fast on the low load side and slow on the high load side. Speed is realized. From this, it can be said that the temperature of the CO shift conversion section or the CO selective oxidation section is always in an appropriate region if the changing rate of the output power is set to a pattern realized individually. Therefore,
The increase speed control of the fuel cell output power by the controller 71 is performed based on the output power measured by the power meter 80 as shown in FIG.
If it is performed in conformity with, the simpler control can be realized. That is, the output power increase rate is increased while the output power is small, and the output power increase rate is controlled to be small when the output power approaches the rated output (or the target supply amount to the load).

【0046】図6は出力電力と出力電力増加速度の関係
を説明する図である。出力電力が定格出力の0%から5
0%の区間では、出力電力が小さいので出力電力増加速
度が最も大きく定められている。出力電力が定格出力の
50%から75%の区間では、出力電力が定格出力の0
%から50%の区間に比較して、出力電力増加速度が少
し小さく定められている。出力電力が定格出力の75%
から90%の区間では、出力電力増加速度はさらに小さ
く定められている。出力電力が定格出力の90%から1
00%の区間では、出力電力増加速度を最も遅くするこ
とで、定格出力に対して過大にならないように漸増させ
ている。
FIG. 6 is a diagram for explaining the relationship between the output power and the output power increase rate. Output power is 0% to 5% of rated output
In the 0% section, the output power is small, so the output power increase rate is set to be the largest. When the output power is between 50% and 75% of the rated output, the output power is 0% of the rated output.
The output power increase rate is set to be slightly smaller than that in the section from 50% to 50%. Output power is 75% of rated output
From 90% to 90%, the output power increase rate is set to be smaller. Output power is 90% to 1 of rated output
In the section of 00%, the output power increase speed is made the slowest so that the output power is gradually increased so as not to be excessive.

【0047】なお、上記の実施の形態においては、出力
電力に対する出力電力増加速度を定める区間として、5
0%、75%、90%を区分の境界とする4区分の場合
を示しているが、出力電力増加速度を定める区間の数は
2区分や3区分でも良く、また区分の境界となる値は適
宜に定めて良い。また、出力電力と出力電力増加速度を
区分ごとに不連続に定めるのに代えて、連続的に定めて
も良い。
In the above embodiment, the interval for determining the output power increase rate with respect to the output power is 5
Although the case of 4 divisions with 0%, 75%, 90% as the division boundaries is shown, the number of sections that determine the output power increase rate may be 2 or 3 sections, and the value that becomes the division boundary is It may be set appropriately. The output power and the output power increase rate may be set continuously instead of being set discontinuously for each section.

【0048】[0048]

【発明の効果】以上のように本発明の燃料電池発電シス
テムによれば、発電量を増加する際、発電量計測手段に
より計測される発電量に応じて発電量増加速度を制御部
により制御しているので、発電量に応じた木目細かな発
電量増加速度の制御が行え、燃料電池発電システムの低
負荷運転から高負荷運転への負荷変更時や起動時の安定
性を向上させることができる。
As described above, according to the fuel cell power generation system of the present invention, when the power generation amount is increased, the power generation amount increasing speed is controlled by the control unit according to the power generation amount measured by the power generation amount measuring means. Therefore, it is possible to finely control the rate of increase in the amount of power generation according to the amount of power generation, and improve the stability of the fuel cell power generation system at the time of load change from low load operation to high load operation and at startup. .

【0049】また、本発明の燃料電池発電システムによ
れば、燃料処理装置における燃料ガスを生成する能力の
律速段階が改質部、CO変成部又はCO選択酸化部の温
度である場合に、制御部が改質部、CO変成部又はCO
選択酸化部の温度から定まる発電可能電力量を算出し、
燃料電池の発電量を前記算出された電力量に制御する構
成としているので、燃料処理装置の改質部、CO変成部
又はCO選択酸化部に応じた燃料電池の発電量となるの
で、燃料電池発電システムの起動時においても、例えば
燃料処理装置にて生成される燃料ガス性状の低下を起こ
すことなく、適正な発電電力量にて運転継続することが
可能となる。
Further, according to the fuel cell power generation system of the present invention, control is performed when the rate-determining step of the ability to generate the fuel gas in the fuel processor is the temperature of the reforming section, CO shift conversion section or CO selective oxidation section. Part is reforming part, CO shift part or CO
Calculate the amount of power that can be generated, which is determined from the temperature of the selective oxidation unit,
Since the power generation amount of the fuel cell is controlled to the calculated power amount, the power generation amount of the fuel cell corresponds to the reforming unit, the CO shift conversion unit, or the CO selective oxidation unit of the fuel processing device. Even when the power generation system is started, for example, it is possible to continue the operation with an appropriate amount of generated electric power without deteriorating the property of the fuel gas generated in the fuel processor.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 本発明の第1の実施の形態を説明する燃料電
池発電システム全体の構成ブロック図である。
FIG. 1 is a configuration block diagram of an entire fuel cell power generation system illustrating a first embodiment of the present invention.

【図2】 触媒層温度と発電電力量の関係を説明する図
である。
FIG. 2 is a diagram illustrating a relationship between a catalyst layer temperature and generated electric energy.

【図3】 触媒層温度、出力電力と運転時間の関係を説
明する図である。
FIG. 3 is a diagram illustrating the relationship between catalyst layer temperature, output power, and operating time.

【図4】 出力電力並びに出力電力増加速度と運転時間
の関係を説明する図である。
FIG. 4 is a diagram illustrating a relationship between output power, an output power increase rate, and an operating time.

【図5】 燃料電池における出力電力の増加速度制御を
行うコントローラの詳細を説明する構成ブロック図であ
る。
FIG. 5 is a configuration block diagram illustrating details of a controller that controls an increasing speed of output power in a fuel cell.

【図6】 出力電力と出力電力増加速度の関係を説明す
る図である。
FIG. 6 is a diagram illustrating the relationship between output power and output power increase rate.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

30 燃料処理装置 35d 改質部(改質触媒層) 36 CO変成部(CO変成触媒層) 37 CO選択酸化部(CO選択酸化触媒層) 61 燃料電池 71 制御部 74 温度計 80 電力計(発電量計測手段) 30 Fuel processor 35d reforming section (reforming catalyst layer) 36 CO shift conversion unit (CO shift catalyst layer) 37 CO selective oxidation part (CO selective oxidation catalyst layer) 61 Fuel cell 71 control unit 74 Thermometer 80 Electric power meter (power generation amount measuring means)

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 前原 和巳 東京都港区港南1−6−34 荏原バラード 株式会社内 Fターム(参考) 5H026 AA06 HH06 HH08 5H027 AA06 BA01 BA16 BA17 KK44 KK51 KK52    ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    (72) Inventor Kazumi Maehara             1-6-34 Konan, Minato-ku, Tokyo Ebara Ballard             Within the corporation F term (reference) 5H026 AA06 HH06 HH08                 5H027 AA06 BA01 BA16 BA17 KK44                       KK51 KK52

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 改質用原料を改質して水素を主成分とす
る燃料ガスを生成する燃料処理装置と;前記燃料ガスを
用いて発電する燃料電池と;前記燃料電池の発電量を計
測する発電量計測手段と;前記発電量を増加する際、前
記発電量計測手段により計測される発電量に応じて発電
量増加速度を制御する制御部とを備える;燃料電池発電
システム。
1. A fuel processing device for reforming a reforming raw material to generate a fuel gas containing hydrogen as a main component; a fuel cell for generating power using the fuel gas; and a power generation amount of the fuel cell. A fuel cell power generation system; and a control unit that controls the power generation amount increasing speed according to the power generation amount measured by the power generation amount measurement unit when increasing the power generation amount.
【請求項2】 前記制御部は、低発電電力時は発電量増
加速度を大きくし、発電量の増加に伴い発電量増加速度
を小さくするように作動する、請求項1に記載の燃料電
池発電システム。
2. The fuel cell power generation according to claim 1, wherein the control unit operates so as to increase the power generation amount increasing speed at the time of low power generation power and decrease the power generation amount increasing speed as the power generation amount increases. system.
【請求項3】 改質用原料を改質して水素を主成分とす
る燃料ガスを生成する工程と;前記燃料ガスと酸化剤を
燃料電池に供給して発電する工程と;前記発電される発
電量を計測する工程と;前記発電量を増加する際、前記
計測される発電量に応じて発電量増加速度を制御する工
程とを備える;燃料電池による発電方法。
3. A step of reforming a reforming raw material to produce a fuel gas containing hydrogen as a main component; a step of supplying the fuel gas and an oxidant to a fuel cell to generate electric power; A method of measuring the amount of power generation; and a step of controlling the rate of increase in the amount of power generation according to the measured amount of power generation when increasing the amount of power generation;
【請求項4】 前記制御する工程では、低発電電力時は
発電量増加速度を大きくし、発電量の増加に伴い発電量
増加速度を小さくするように発電量増加速度を制御す
る、請求項3に記載の燃料電池による発電方法。
4. The power generation amount increasing speed is controlled so as to increase the power generation amount increasing speed at the time of low power generation and to decrease the power generation amount increasing speed as the power generation amount increases in the controlling step. A power generation method using the fuel cell described in.
【請求項5】 改質部、CO変成部並びにCO選択酸化
部とを有し、前記改質部にて炭化水素やアルコールなど
の改質用原料を改質し、且つ前記CO変成部とCO選択
酸化部とを通して、水素を主成分とする燃料ガスを生成
する燃料処理装置と;前記燃料ガスを用いて発電する燃
料電池と;前記改質部、CO変成部又はCO選択酸化部
の少なくともいずれかひとつ以上の温度に基いて発電可
能電力量を算出し、前記燃料電池の発電量を前記算出さ
れた電力量に制御する制御部を備える;燃料電池発電シ
ステム。
5. A reforming unit, a CO shift conversion unit, and a CO selective oxidation unit, wherein reforming raw materials such as hydrocarbon and alcohol are reformed in the reforming unit, and the CO shift conversion unit and CO A fuel processing device that generates a fuel gas containing hydrogen as a main component through the selective oxidation part; a fuel cell that generates electric power using the fuel gas; and at least one of the reforming part, the CO shift conversion part, and the CO selective oxidation part. A fuel cell power generation system, comprising: a control unit that calculates the amount of power that can be generated based on one or more temperatures and controls the amount of power generation of the fuel cell to the calculated amount of power;
【請求項6】 前記制御部は、発電量の設定値を変更す
る際に、前記算出された電力量に応じて発電量増加速度
を制御する、請求項5に記載の燃料電池発電システム。
6. The fuel cell power generation system according to claim 5, wherein the control unit controls the power generation amount increasing speed according to the calculated power amount when changing the set value of the power generation amount.
【請求項7】 改質部において改質用原料を改質し、且
つCO変成部とCO選択酸化部とを通して、水素を主成
分とする燃料ガスを生成する燃料生成工程と;前記燃料
ガスと酸化剤とを燃料電池に供給して発電する発電工程
と;前記改質部、CO変成部又はCO選択酸化部の少な
くともいずれかひとつ以上の温度に基づいて発電可能電
力量を算出し、前記燃料電池の発電量を前記算出された
電力量に制御する制御工程とを備える;燃料電池による
発電方法。
7. A fuel producing step of reforming a reforming raw material in a reforming section and producing a fuel gas containing hydrogen as a main component through a CO shift conversion section and a CO selective oxidation section; A power generation step of supplying an oxidant to a fuel cell to generate electric power; and calculating the amount of electric power that can be generated based on the temperature of at least one of the reforming section, CO shift conversion section and CO selective oxidation section, A control step of controlling the power generation amount of the battery to the calculated power amount; a power generation method using a fuel cell.
【請求項8】 前記制御工程では、発電量の設定値を変
更する際に、前記算出された電力量に応じて発電量増加
速度を制御する、請求項7に記載の燃料電池による発電
方法。
8. The fuel cell power generation method according to claim 7, wherein, in the control step, when the set value of the power generation amount is changed, the power generation amount increasing speed is controlled according to the calculated power amount.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2009131010A1 (en) 2008-04-24 2009-10-29 新日本石油株式会社 Method for operating indirect internal reforming solid oxide fuel cell system
JP2018190498A (en) * 2017-04-28 2018-11-29 大阪瓦斯株式会社 Solid oxide type fuel cell system
JP2020027687A (en) * 2018-08-09 2020-02-20 アイシン精機株式会社 Fuel cell system

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