JP2003129072A - Combustion gas suitable for fusing or brazing - Google Patents

Combustion gas suitable for fusing or brazing

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JP2003129072A
JP2003129072A JP2001321238A JP2001321238A JP2003129072A JP 2003129072 A JP2003129072 A JP 2003129072A JP 2001321238 A JP2001321238 A JP 2001321238A JP 2001321238 A JP2001321238 A JP 2001321238A JP 2003129072 A JP2003129072 A JP 2003129072A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method that safely produces a combustion gas, which is suitable for highly efficient fusing or brazing, at a low cost. SOLUTION: In the production method for the combustion gas suitable for fusing or brazing to which the present invention relates, the mixed gas consisting of hydrogen gas and oxygen gas, which is generated by the electrolysis of water or steam, is combined with propane gas, ethylene gas or liquefied petroleum gas such as natural gas and so on which are all used for fusing steel materials so that the content ratio among hydrogen, oxygen and liquefied petroleum gas may be fixed over the upper limit of combustion and explosion. As a result, handling out of the range of combustion and explosion is made possible.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本願発明は、溶断又はロウ付
けに適した燃焼ガスの製造方法に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for producing a combustion gas suitable for fusing or brazing.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、溶断用燃焼ガスとして、ボンベに
充填された水素と、他の可燃性ガス、例えば天然ガス、
プロパンガス、エチレンガス、又はメタノール、イソプ
ロピルアルコール、アセトン、トルエン、ノルマルヘキ
サンなどの炭化水素溶剤の気化ガスを混合して使用する
場合があるが、コストが高くつき、一般的ではない。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a combustion gas for fusing, hydrogen filled in a cylinder and other combustible gas such as natural gas,
Propane gas, ethylene gas, or a vaporized gas of a hydrocarbon solvent such as methanol, isopropyl alcohol, acetone, toluene, and normal hexane may be mixed and used, but the cost is high and it is not general.

【0003】従来の技術では、ボンベに充填された可燃
性ガスを混合するか、製鉄所などで製鉄の際に発生する
高炉ガス(一般にCガス)と呼ばれているガスを溶断用
途に用いるが、特にコスト面では、ボンベ等に充填され
る液化燃料ガスでは容器代、運搬費用等が当然コストと
して計上され、ユーザー側では燃料税も含めてのコスト
で購入しなければならない。また、溶断ガスとしての機
能性の面においても溶断面の面粗度、溶断速度、溶断ノ
ロの剥離性、被溶断材の熱影響によるヒズミ、溶断ヒュ
ーム等に関して考慮されておらないのが実情である。
In the conventional technique, a flammable gas filled in a cylinder is mixed or a gas called blast furnace gas (generally C gas) generated during iron making in a steel mill is used for fusing. In terms of cost, in particular, for liquefied fuel gas filled in cylinders, container costs, transportation costs, etc. are naturally accounted for as costs, and users must purchase at a cost including fuel tax. In terms of functionality as a fusing gas, the fact is that the surface roughness of the fusing surface, fusing speed, peelability of fusing slag, flaw due to heat effect of fusing material, fusing fume, etc. are not taken into consideration. is there.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】そこで、本願の発明者
は、コスト面で安価な、水の電気分解による、水素と酸
素との混合ガスを、溶断に利用することを考えた。特
に、水の電解による水素と酸素の製造は、必要に応じて
簡便に発生されることが可能であるため、貯蔵の必要が
なく、貯蔵によって生じる天災や火災によっての危険性
を回避することがになる。コスト面においては、ボンベ
で供給されている水素は、工業的には水電解によって製
造されるのが主流で、その理由として、最も低コストで
あるということであり、又、同時に生成する酸素も有効
に利用できる。この点においても最も利にかなっている
手段である。
Therefore, the inventor of the present application considered using a mixed gas of hydrogen and oxygen by electrolysis of water, which is inexpensive in terms of cost, for fusing. In particular, the production of hydrogen and oxygen by electrolysis of water can be easily generated as needed, so that there is no need for storage, and the risk of natural disaster or fire caused by storage can be avoided. become. In terms of cost, hydrogen supplied from a cylinder is industrially produced mainly by water electrolysis, and the reason is that it is the lowest cost, and at the same time, the oxygen produced at the same time is also generated. It can be used effectively. This is also the most profitable means.

【0005】しかし、特に可燃性ガスである水素と支燃
性ガスである酸素とが、混合された状態で発生する水の
電解を利用したガス発生装置において、生成された混合
ガスは、爆発性(または燃焼性)をもっているので、そ
の混合ガスを非爆発性(または不燃性)にしなければな
らない。
However, particularly in a gas generator utilizing the electrolysis of water, which is generated when hydrogen, which is a combustible gas, and oxygen, which is a combustion supporting gas, are mixed, the mixed gas generated is explosive. (Or flammability), the gas mixture must be non-explosive (or non-flammable).

【0006】この点については、次の方法が考えられ
る。先ず第1の方法としては、混合ガス中の可燃性ガ
ス、又は、支燃性ガスのどちらかの成分比率(相対濃
度)を減少、又は、増加させ、ガス組成を2成分系の爆
発範囲外に保つことが考えられる。この場合、安全性は
向上しても、一方の成分について他の成分に対し相対的
に余剰となる、無駄な部分を含むこととなり、溶断の燃
焼ガスとして考えた場合、効率が悪い。次に第2の方法
として、混合ガスに不活性ガスを添加し、ガス組成をこ
の3成分系の爆発範囲外に保つことが考えられる。この
場合も、安全性は向上するが、溶断の燃焼ガスとして考
えた場合、燃焼に関与しない不活性ガスを含むものとな
り、効率面では望ましくはない。
Regarding this point, the following method can be considered. First, the first method is to reduce or increase the component ratio (relative concentration) of either the flammable gas or the combustion-supporting gas in the mixed gas so that the gas composition is outside the explosion range of the two-component system. It is possible to keep it. In this case, even if the safety is improved, one component contains a wasteful part that is relatively redundant with respect to the other component, and is inefficient when considered as a combustion gas for fusing. Next, as a second method, it is conceivable to add an inert gas to the mixed gas to keep the gas composition outside the explosion range of this three-component system. In this case also, the safety is improved, but when considered as the combustion gas for fusing, it contains an inert gas that does not participate in combustion, which is not desirable in terms of efficiency.

【0007】また、溶断に用いる場合を考えると、酸素
と水素の混合ガスは、それ自身、高速切断が可能である
こと、ノロ剥離性の良好さという、長所はあるものの、
連続操業に不向きで、遅れ割れ対策が不十分であるとい
う短所を無視することはできない。
[0007] Considering the case of using for fusing, the mixed gas of oxygen and hydrogen has its own advantages such as high-speed cutting capability and good peeling property.
The disadvantages of being unsuitable for continuous operation and insufficient measures against delayed cracking cannot be ignored.

【0008】このような現状を打破して、コスト面で安
価な、水の電気分解による、水素と酸素との混合ガスを
有効に、溶断又はロウ付けに適した燃焼ガスとして利用
すべく、本願の発明者は、更に研究を重ねた末、電解に
よって得た混合ガスに他の可燃ガスを添加し、ガス組成
(成分の相対濃度即ち体積比率)を、この3成分系の爆
発範囲外に保つことにて、安全に問題がなく、尚且つ効
率が良く溶断機能の高い、燃焼ガスを製造方法の発明を
完成するに至り、上記の課題を解決した。
In order to overcome such a situation and to effectively use a mixed gas of hydrogen and oxygen by electrolysis of water, which is inexpensive in terms of cost, as a combustion gas suitable for fusing or brazing, After further research, the inventor of the present invention added another combustible gas to the mixed gas obtained by electrolysis to keep the gas composition (relative concentration of components, that is, volume ratio) outside the explosion range of this three-component system. In particular, the present invention has been accomplished by completing the invention of a method for producing a combustion gas that has no safety problems, is efficient, and has a high fusing function, and has solved the above problems.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本願第1の発明に係る溶
断又はロウ付けに適した燃焼ガスの製造方法は、水或い
は水蒸気を電気分解することにて生成中の、水素と酸素
の混合ガスk1に対し、鋼材の溶断に利用されているプ
ロパンガス、エチレンガス或いは天然ガスなどの液化石
油ガスを加えることにより、水素、酸素及び液化石油ガ
スの成分比率について、燃焼、爆発の上限界を超えるも
のとし、非燃焼、爆発範囲外での取り扱いを可能とす
る。
A method for producing a combustion gas suitable for fusing or brazing according to the first invention of the present application is a mixed gas of hydrogen and oxygen being produced by electrolyzing water or steam. By adding liquefied petroleum gas such as propane gas, ethylene gas or natural gas used for melting of steel to k1, the composition ratio of hydrogen, oxygen and liquefied petroleum gas exceeds the upper limit of combustion and explosion. Non-combustion and handling outside the explosion range are possible.

【0010】上記手段を採る本願第1の発明に係る溶断
又はロウ付けに適した燃焼ガスの製造方法は、水或いは
水蒸気を電気分解することにてオンデマンド即ち必要に
応じて逐次、安価な燃焼ガスを供給することが可能であ
ると共に、電気分解によって生成される酸素と水素との
混合ガスに、同じく燃焼ガスとして使用可能な液化石油
ガスを加えることによって、水の電解による酸素と水素
との生成比率を変更することなく、非燃焼、爆発範囲外
での、安定した取り扱いを可能とした。即ち、特に水の
電解生成ガスを、溶断ガスとして使用する手段として、
可燃性ガスを加えることにて、爆発範囲外に保ち、なお
且つ溶断機能の向上を実現した。このため、製造中にお
ける、安全性を著しく向上すると共に、安全性のため
に、溶断又はロウ付けに用いる燃焼ガスとしての使用効
率を犠牲にしない。また、従来の燃焼ガスに比して、高
速切断が可能であり、ノロ剥離性が良好であるという長
所を持ちつつ、液化石油ガスを加えることによって、連
続操業を可能とし、遅れ割れが生じにくいという機能上
の利点を獲得した。
In the method for producing a combustion gas suitable for fusing or brazing according to the first aspect of the present invention, which employs the above means, the electrolysis of water or steam is performed on demand, that is, as needed, successively, inexpensive combustion is performed. It is possible to supply gas, and by adding liquefied petroleum gas that can also be used as a combustion gas to a mixed gas of oxygen and hydrogen produced by electrolysis, it is possible to generate oxygen and hydrogen by electrolysis of water. Stable handling is possible without changing the production ratio and outside the non-combustion and explosion range. That is, in particular, as a means of using electrolysis-produced gas of water as a fusing gas,
By adding a flammable gas, we kept it outside the explosive range and improved the fusing function. Therefore, the safety during manufacturing is remarkably improved, and the safety does not sacrifice the use efficiency as a combustion gas used for fusing or brazing for safety. In addition, compared with conventional combustion gas, it has the advantage that it can be cut at high speed and has good peeling property, while adding liquefied petroleum gas enables continuous operation, and delayed cracking is less likely to occur. I got the functional advantage.

【0011】本願第2の発明に係る溶断又はロウ付けに
適した燃焼ガスは、水或いは水蒸気の電解により水素と
酸素とを生成し、これら天然ガスなどの液化石油ガスを
加え、水素、酸素及び液化石油ガスの成分比率につい
て、燃焼、爆発の上限界を超えるものとし、非燃焼、爆
発範囲外としたことを特徴とする。
The combustion gas suitable for fusing or brazing according to the second aspect of the present invention produces hydrogen and oxygen by electrolysis of water or steam, and adds liquefied petroleum gas such as natural gas to produce hydrogen, oxygen and The composition ratio of liquefied petroleum gas exceeds the upper limit of combustion and explosion, and is set to non-combustion and out of explosion range.

【0012】上記手段を採る本願第2の発明に係る溶断
又はロウ付けに適した燃焼ガスは、水素と酸素とを分離
することなく、安全に取り扱えると共に、安全性のため
に、溶断又はロウ付けに用いる燃焼ガスとしての使用効
率を犠牲にしない。また、従来の燃焼ガスに比して、高
速切断が可能であり、ノロ剥離性が良好であるという長
所を持ちつつ、液化石油ガスを加えることによって、連
続操業を可能とし、遅れ割れが生じにくいという機能上
の利点を獲得した。
The combustion gas suitable for fusing or brazing according to the second aspect of the present invention, which employs the above means, can be safely handled without separating hydrogen and oxygen, and for safety, fusing or brazing. It does not sacrifice the efficiency of use as the combustion gas used for. In addition, compared with conventional combustion gas, it has the advantage that it can be cut at high speed and has good peeling property, while adding liquefied petroleum gas enables continuous operation, and delayed cracking is less likely to occur. I got the functional advantage.

【0013】本願第3の発明に係る溶断又はロウ付けに
適した燃焼ガスの製造方法は、第1の可燃性ガスと、当
該第1の可燃性ガスと反応して爆発することが可能な支
燃性ガスとを成分とする溶断又はロウ付けに適した混合
ガスに対して、上記支燃性ガスとの反応比率が第1の可
燃性ガスと異なる、第2の可燃性ガスを混合することに
て、第1の可燃性ガスと支燃性ガスと第2の可燃性ガス
との少なくとも3成分間の成分比率について、燃焼、爆
発の上限界を超えるものとし、第1の可燃性ガスと支燃
性ガスとの間の成分比率を上記の爆発可能な比率として
も、非燃焼、爆発範囲外での取り扱いが可能であること
を特徴とする。
In the method for producing a combustion gas suitable for fusing or brazing according to the third invention of the present application, the first combustible gas and the first combustible gas capable of reacting with the first combustible gas and exploding are supported. Mixing a second combustible gas having a reaction ratio with the above-mentioned combustion-supporting gas different from that of the first combustible gas to a mixed gas containing the combustible gas as a component and suitable for fusing or brazing In regard to the component ratio among at least three components of the first combustible gas, the combustion-supporting gas, and the second combustible gas, the upper limit of combustion and explosion shall be exceeded, and the first combustible gas and Even if the component ratio with the combustion-supporting gas is set to the above-described explosive ratio, it is characterized in that it can be handled outside the non-combustion and explosion range.

【0014】このような手段を採ることにより、本願第
3の発明に係る溶断又はロウ付けに適した燃焼ガスの製
造方法は、第1の可燃性ガスと支燃性ガスとの間の成分
比率を燃焼効率の良い上記の爆発可能な比率としても、
第2の可燃性ガスを混合することにて、非燃焼、爆発範
囲外での取り扱いを可能とした。このため、安全性を著
しく向上すると共に、安全性のために、燃焼ガスの溶断
又はロウ付けにおける使用の機能の低下を招かない。
By adopting such means, the method for producing a combustion gas suitable for fusing or brazing according to the third invention of the present application, the composition ratio between the first combustible gas and the combustion supporting gas is As the above-mentioned explosive ratio with good combustion efficiency,
By mixing the second flammable gas, it became possible to handle the non-combustion and outside the explosion range. For this reason, the safety is remarkably improved, and for safety, the function of use in melting or brazing of the combustion gas is not deteriorated.

【0015】[0015]

【発明の実施の形態】以下、図面に基づき本願発明の実
施の形態について説明する。図1に、本願発明の実施に
適したガス生成装置100を示す。このガス生成装置1
00は、電源10に接続されることにて水を電気分解す
ることが可能な電解セル1と、電解セル1に接続された
ガス生成室2と、生成室2内に、他から液化石油ガスを
導入することが可能な導入管3と、製造した燃焼ガスk
を生成室2から外部へ導出させる導出管4と、マスフロ
ーメーター(図示しない。)と、マスフローコントロー
ラ5とを備える。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 shows a gas generator 100 suitable for carrying out the present invention. This gas generator 1
00 is an electrolysis cell 1 capable of electrolyzing water by being connected to a power source 10, a gas generation chamber 2 connected to the electrolysis cell 1, a liquefied petroleum gas from the other inside the production chamber 2. And the combustion gas k that has been produced.
A lead-out pipe 4 for leading the gas from the generation chamber 2 to the outside, a mass flow meter (not shown), and a mass flow controller 5.

【0016】電源10にて、水が蓄えられ或いは他より
水が供給された上記の電解セル1へ、電解電圧を加える
ことにより、当該水を水素と酸素に分解し、ガス生成室
2に水素と酸素の混合ガスk1を生成する。即ち、上記
電解により、第1の可燃性ガスである水素ガスと、支燃
性ガスである酸素ガスとの、混合ガスk1を得る。尚、
図1のdは、ガス生成室2内の電解液を示す。この混合
ガスk1は、水分子中の水素原子と酸素原子の個数に応
じて、水素ガス(単体):酸素ガス(単体)の体積比率
が2:1の割合で発生する。即ち、混合ガスk1を10
0%とすると、その中で、水素の単体ガスは約66.7
%、酸素の単体ガスは約33.3%の、体積比率を締め
る。
By applying an electrolysis voltage to the above-mentioned electrolysis cell 1 in which water is stored or water is supplied from the other by the power source 10, the water is decomposed into hydrogen and oxygen, and the hydrogen is generated in the gas generation chamber 2. A mixed gas k1 of oxygen and oxygen is generated. That is, by the electrolysis, a mixed gas k1 of hydrogen gas which is the first combustible gas and oxygen gas which is the combustion supporting gas is obtained. still,
1 d shows the electrolytic solution in the gas generation chamber 2. The mixed gas k1 is generated at a volume ratio of 2: 1 of hydrogen gas (single body): oxygen gas (single body) according to the number of hydrogen atoms and oxygen atoms in the water molecule. That is, the mixed gas k1 is 10
Assuming 0%, the single gas of hydrogen is about 66.7%.
%, Oxygen simple substance gas is about 33.3%, and the volume ratio is tightened.

【0017】上記混合ガスk1の生成中、生成室2内に
は、導出管4にて、液化石油ガスk2が第2の可燃性ガ
スとして導入される。液化石油ガスk2の導入量は、混
合ガスk1の生成量を上記のマスフローメータが読み取
り、当該読み取った混合ガスk1の生成量に従ってマス
フローコントローラ5がその流量調整弁(好ましくは比
例注入弁)の開閉を制御して、調整する。即ち、第2の
可燃性ガス即ち液化石油ガスk2の、混合ガスk1に対
する混合比率(体積比率)を、上記のマスフローコント
ローラ5による導入量の調整によって、燃焼ガスkのガ
ス組成を、この3成分系の爆発範囲外に保つ。このよう
にして生成した、溶断又はロウ付けに適した燃焼ガスk
は、導出管4から取り出す、或いは直接溶断トーチ(図
示しない。)に供給することができる。
During the generation of the mixed gas k1, the liquefied petroleum gas k2 is introduced into the generation chamber 2 through the outlet pipe 4 as the second combustible gas. The introduction amount of the liquefied petroleum gas k2 is obtained by reading the production amount of the mixed gas k1 by the above mass flow meter, and the mass flow controller 5 opening and closing the flow rate adjusting valve (preferably proportional injection valve) according to the read production amount of the mixed gas k1. Control and adjust. That is, by adjusting the mixing ratio (volume ratio) of the second combustible gas, that is, the liquefied petroleum gas k2 to the mixed gas k1, the gas composition of the combustion gas k is adjusted to the three components by adjusting the introduction amount by the mass flow controller 5. Keep outside the explosive range of the system. Combustion gas k generated in this way and suitable for fusing or brazing
Can be taken out from the outlet pipe 4 or directly supplied to a fusing torch (not shown).

【0018】上記の第2の可燃性ガスとしては、上述の
通り、プロパンガス、エチレンガス或いは天然ガスに代
表される液化石油ガスが適当である。但し、液化石油ガ
ス以外の炭化水素系の燃焼ガスを、第2の燃焼ガスとし
て使用することも可能であり、これを制限するものでは
ない。
As the above-mentioned second flammable gas, liquefied petroleum gas represented by propane gas, ethylene gas or natural gas is suitable as described above. However, a hydrocarbon-based combustion gas other than liquefied petroleum gas can be used as the second combustion gas, and the second combustion gas is not limited.

【0019】次に、図2〜図4を用いて、混合ガス1k
1と、第2の可燃性ガスとの混合比率の例について、本
願発明者が鋭意研究の末、見いだした好適な例を示す。
これらの各図に示すグラフ中、楕円で示す領域は、本願
発明に係る方法で製造した燃焼ガスkにおいて溶断に適
した機能を有する実用範囲を示し、正円で示す位置は、
スパーク点火によっても、爆発燃焼しない成分比率を示
す。
Next, referring to FIGS. 2 to 4, a mixed gas 1k
An example of the mixing ratio of 1 and the second combustible gas will be shown below as a suitable example found by the inventor of the present application after earnest research.
In the graphs shown in each of these figures, the region indicated by an ellipse indicates a practical range having a function suitable for fusing in the combustion gas k produced by the method according to the present invention, and the position indicated by a perfect circle is
The component ratio does not cause explosive combustion even with spark ignition.

【0020】図2(A) に、上記水素ガスと酸素ガスの混
合ガスk1に対して、第2の可燃性ガスとしてLPGを
添加する例を示す。図2(A) に示すグラフは、縦軸に、
燃焼ガスk全体(100%)中に占める水素ガスの体積
比率を示し、横軸に、燃焼ガスk全体(100%)中に
占めるLPGの体積比率を示す。このグラフにおいて、
縦軸、横軸、水素ガス−LPG爆発上限界線n1に囲ま
れ、且つ、縦軸、横軸及び水素ガス−LPG下限界線
(左方上がりの斜めの線分になるが、縦軸・横軸何れの
比率も小さいものであるためこのグラフ上現れていな
い。)に囲まれた部分を除く領域h1が、爆発範囲であ
る。従って、上限界線n1よりも右上の領域にあれば爆
発の危険がないと考えられるが、一方、コストの面で
は、LPGの占める割合を極力小さくしたい。ここで、
水素・酸素混合ガス−LPG組成線m1と上限界線n1
との交点(LPG25%)及びその付近が、コストと安
全性の面で最も適した組成である。従って、この場合、
組成線m1上交点から下方に広がる楕円の領域も、交点
に次いで、上記のバランスのとれた組成範囲である。こ
の楕円の領域については、組成線m1上交点からLPG
35%を上限とする。一方、正円で示す位置、即ち、組
成線m1上交点からLPG20%を下限とする領域は、
本来爆発領域に属するのであるが、スパーク点火によっ
ても、爆発燃焼しなかった。従って、この領域は、最も
コストを低く抑えて、安全性を確保できる領域である。
FIG. 2A shows an example in which LPG is added as a second combustible gas to the mixed gas k1 of hydrogen gas and oxygen gas. In the graph shown in FIG. 2 (A), the vertical axis is
The volume ratio of hydrogen gas in the whole combustion gas k (100%) is shown, and the horizontal axis shows the volume ratio of LPG in the whole combustion gas k (100%). In this graph,
The vertical axis, the horizontal axis, and the hydrogen gas-LPG explosion upper limit line n1 are surrounded, and the vertical axis, the horizontal axis, and the hydrogen gas-LPG lower limit line (the diagonal line segment goes to the left, but the vertical axis The area h1 does not appear on this graph because all the ratios on the horizontal axis are small, and the area h1 is the explosion range. Therefore, it is considered that there is no danger of explosion if it is located in the upper right region of the upper limit line n1, but on the other hand, in terms of cost, it is desirable to minimize the proportion occupied by LPG. here,
Hydrogen / oxygen mixed gas-LPG composition line m1 and upper limit line n1
The intersection point with (25% LPG) and its vicinity are the most suitable compositions in terms of cost and safety. So in this case,
The elliptical region extending downward from the intersection on the composition line m1 is also the above-mentioned balanced composition range after the intersection. For this elliptical region, the LPG from the intersection on the composition line m1.
The upper limit is 35%. On the other hand, the position indicated by a perfect circle, that is, the region where the lower limit of LPG 20% from the intersection on the composition line m1 is
Although it originally belongs to the explosion region, it did not explode and burn even with spark ignition. Therefore, this area is the area where the cost can be kept the lowest and the safety can be ensured.

【0021】図2(B) に、上記水素ガスと酸素ガスの混
合ガスk1に対して、第2の可燃性ガスとしてエチレン
ガスを添加する例を示す。図2(B) に示すグラフは、縦
軸に、燃焼ガスk全体(100%)中に占める水素ガス
の体積比率を示し、横軸に、燃焼ガスk全体(100
%)中に占めるエチレンガスの体積比率を示す。このグ
ラフにおいて、縦軸、横軸、水素ガス−エチレンガス爆
発上限界線n2に囲まれた領域h2が、爆発範囲であ
る。従って、上限界線n2よりも右上の領域にあれば爆
発の危険がないと考えられるが、一方、コストの面で
は、エチレンガスの占める割合を極力小さくしたい。こ
こで、水素・酸素混合ガス−エチレンガス組成線m2と
上限界線n2との交点(エチレンガス54%)及びその
付近が、コストと安全性の面で最も適した組成である。
従って、この場合、組成線m2上交点から下方に広がる
楕円の領域も、交点に次いで、上記のバランスのとれた
組成範囲である。この楕円の領域については、組成線m
2上交点からエチレンガス65%を上限とする。一方、
正円で示す位置、即ち、組成線m2上交点からエチレン
ガス49%を下限とする領域は、本来爆発領域に属する
のであるが、スパーク点火によっても、爆発燃焼しなか
った。従って、この領域は、最もコストを低く抑えて、
安全性を確保できる領域である。
FIG. 2B shows an example in which ethylene gas is added as the second flammable gas to the mixed gas k1 of hydrogen gas and oxygen gas. In the graph shown in FIG. 2 (B), the vertical axis represents the volume ratio of hydrogen gas in the entire combustion gas k (100%), and the horizontal axis represents the entire combustion gas k (100%).
%) Shows the volume ratio of ethylene gas in the same. In this graph, a region h2 surrounded by the vertical axis, the horizontal axis, and the hydrogen gas-ethylene gas explosion upper limit line n2 is the explosion range. Therefore, it is considered that there is no danger of explosion if it is in the region on the upper right of the upper limit line n2. On the other hand, in terms of cost, the proportion occupied by ethylene gas should be minimized. Here, the intersection of the hydrogen / oxygen mixed gas-ethylene gas composition line m2 and the upper limit line n2 (ethylene gas 54%) and its vicinity are the most suitable compositions in terms of cost and safety.
Therefore, in this case, the region of the ellipse spreading downward from the intersection on the composition line m2 is also the above-mentioned balanced composition range after the intersection. For this elliptical region, the composition line m
2 From the upper intersection, the upper limit is 65% ethylene gas. on the other hand,
The position indicated by a perfect circle, that is, the region where the lower limit of ethylene gas is 49% from the intersection on the composition line m2 originally belongs to the explosion region, but it did not explode and burn even by spark ignition. Therefore, this area has the lowest cost,
This is an area where safety can be ensured.

【0022】図3に、上記水素ガスと酸素ガスの混合ガ
スk1に対して、第2の可燃性ガスとしてメタンガスを
添加する例を示す。図3に示すグラフは、縦軸に、燃焼
ガスk全体(100%)中に占める水素ガスの体積比率
を示し、横軸に、燃焼ガスk全体(100%)中に占め
るメタンガスの体積比率を示す。このグラフにおいて、
縦軸、横軸、水素ガス−メタンガス爆発上限界線n3に
囲まれ、且つ、縦軸、横軸及び水素ガス−メタンガス下
限界線(左方上がりの斜めの線分になるが、縦軸・横軸
何れの比率も小さいものであるのでこのグラフ上現れて
いない。)に囲まれた部分を除く領域h3が、爆発範囲
である。従って、上限界線n2よりも右上の領域にあれ
ば爆発の危険がないと考えられるが、一方、コストの面
では、メタンガスの占める割合を極力小さくしたい。こ
こで、水素・酸素混合ガス−メタンガス組成線m3と上
限界線n3との交点(メタンガス25%)及びその付近
が、コストと安全性の面で最も適した組成である。従っ
て、この場合、組成線m3上交点から下方に広がる楕円
の領域も、交点に次いで、上記のバランスのとれた組成
範囲である。この楕円の領域については、組成線m3上
交点からメタンガス35%を上限とする。一方、正円で
示す位置、即ち、組成線m3上交点からメタンガス20
%を下限とする領域は、本来爆発領域に属するのである
が、スパーク点火によっても、爆発燃焼しなかった。従
って、この領域は、最もコストを低く抑えて、安全性を
確保できる領域である。
FIG. 3 shows an example of adding methane gas as a second combustible gas to the mixed gas k1 of hydrogen gas and oxygen gas. In the graph shown in FIG. 3, the vertical axis represents the volume ratio of hydrogen gas in the entire combustion gas k (100%), and the horizontal axis represents the volume ratio of methane gas in the entire combustion gas k (100%). Show. In this graph,
The vertical axis, the horizontal axis, and the hydrogen gas-methane gas explosion upper limit line n3 are surrounded, and the vertical axis, the horizontal axis, and the hydrogen gas-methane gas lower limit line (the diagonal line segment goes up to the left, The area h3 does not appear on this graph because all the ratios on the horizontal axis are small, and the area h3 is the explosion range. Therefore, it is considered that there is no danger of explosion if it is in the upper right region of the upper limit line n2, but on the other hand, in terms of cost, it is desirable to minimize the proportion of methane gas. Here, the intersection of the hydrogen / oxygen mixed gas-methane gas composition line m3 and the upper limit line n3 (methane gas 25%) and its vicinity are the most suitable compositions in terms of cost and safety. Therefore, in this case, the region of the ellipse spreading downward from the intersection on the composition line m3 is also the above-mentioned balanced composition range after the intersection. For this elliptical region, the upper limit is 35% of methane gas from the intersection on the composition line m3. On the other hand, from the position indicated by a perfect circle, that is, the intersection on the composition line m3, the methane gas 20
The region with the lower limit of% originally belongs to the explosion region, but it did not explode and burn even by spark ignition. Therefore, this area is the area where the cost can be kept the lowest and the safety can be ensured.

【0023】図4(A) に、上記水素ガスと酸素ガスの混
合ガスk1に対して、第2の可燃性ガスとして高炉ガス
を添加する例を示す。図4(A) に示すグラフは、縦軸
に、燃焼ガスk全体(100%)中に占める水素ガスの
体積比率を示し、横軸に、燃焼ガスk全体(100%)
中に占める高炉ガスの体積比率を示す。このグラフにお
いて、縦軸、横軸、水素ガス−高炉ガス爆発上限界線n
4に囲まれ、且つ、縦軸、横軸及び水素ガス−高炉ガス
下限界線(左方上がりの斜めの線分になるが、縦軸・横
軸何れの比率も小さいものであるのでこのグラフ上現れ
ていない。)に囲まれた部分を除く領域h4が、爆発範
囲である。従って、上限界線n4よりも右上の領域にあ
れば爆発の危険がないと考えられるが、一方、コストの
面では、高炉ガスの占める割合を極力小さくしたい。こ
こで、水素・酸素混合ガス−高炉ガス組成線m4と上限
界線n4との交点(高炉ガス25%)及びその付近が、
コストと安全性の面で最も適した組成である。従って、
この場合、組成線m4上交点から下方に広がる楕円の領
域も、交点に次いで、上記のバランスのとれた組成範囲
である。この楕円の領域については、組成線m4上交点
から高炉ガス40%を上限とする。一方、正円で示す位
置、即ち、組成線m4上交点から高炉ガス20%を下限
とする領域は、本来爆発領域に属するのであるが、スパ
ーク点火によっても、爆発燃焼しなかった。従って、こ
の領域は、最もコストを低く抑えて、安全性を確保でき
る領域である。
FIG. 4A shows an example in which a blast furnace gas is added as a second combustible gas to the mixed gas k1 of hydrogen gas and oxygen gas. In the graph shown in FIG. 4 (A), the vertical axis represents the volume ratio of hydrogen gas in the entire combustion gas k (100%), and the horizontal axis represents the entire combustion gas k (100%).
The volume ratio of blast furnace gas in the inside is shown. In this graph, the vertical axis, the horizontal axis, hydrogen gas-blast furnace gas explosion upper limit line n
It is surrounded by 4 and the vertical axis, horizontal axis and hydrogen gas-blast furnace gas lower limit line (it is an oblique line segment rising to the left, but the ratio of both vertical axis and horizontal axis is small, so this graph The area h4 excluding the portion surrounded by (not shown above) is the explosion range. Therefore, it is considered that there is no danger of explosion if it is located in the area on the upper right of the upper limit line n4, but on the other hand, in terms of cost, it is desirable to minimize the proportion occupied by the blast furnace gas. Here, the intersection of the hydrogen / oxygen mixed gas-blast furnace gas composition line m4 and the upper limit line n4 (blast furnace gas 25%) and its vicinity are
It is the most suitable composition in terms of cost and safety. Therefore,
In this case, the elliptical region spreading downward from the intersection on the composition line m4 is also the above-mentioned balanced composition range, next to the intersection. The upper limit of this elliptical region is 40% of the blast furnace gas from the intersection on the composition line m4. On the other hand, the position indicated by a perfect circle, that is, the region having the lower limit of 20% of the blast furnace gas from the intersection on the composition line m4 originally belongs to the explosion region, but it did not explode and burn even by spark ignition. Therefore, this area is the area where the cost can be kept the lowest and the safety can be ensured.

【0024】図4(B) に、上記水素ガスと酸素ガスの混
合ガスk1に対して、第2の可燃性ガスとしてノルマル
ヘキサンを添加する例を示す。図4(B) に示すグラフ
は、縦軸に、燃焼ガスk全体(100%)中に占める水
素ガスの体積比率を示し、横軸に、燃焼ガスk全体(1
00%)中に占めるノルマルヘキサンの体積比率を示
す。このグラフにおいて、縦軸、横軸、水素ガス−ノル
マルヘキサン爆発上限界線n5に囲まれ、且つ、縦軸、
横軸及び水素ガス−ノルマルヘキサン下限界線(左方上
がりの斜めの線分になるが、縦軸・横軸何れの比率も小
さいものであるのでこのグラフ上現れていない。)に囲
まれた部分を除く領域h5が、爆発範囲である。従っ
て、上限界線n5よりも右上の領域にあれば爆発の危険
がないと考えられるが、一方、コストの面では、ノルマ
ルヘキサンの占める割合を極力小さくしたい。ここで、
水素・酸素混合ガス−ノルマルヘキサン組成線m5と上
限界線n5との交点(ノルマルヘキサン24%)及びそ
の付近が、コストと安全性の面で最も適した組成であ
る。従って、この場合、組成線m5上交点から下方に広
がる楕円の領域も、交点に次いで、上記のバランスのと
れた組成範囲である。この楕円の領域については、組成
線m5上交点からノルマルヘキサンガス38%を上限と
する。一方、正円で示す位置、即ち、組成線m5上交点
からノルマルヘキサン19%を下限とする領域は、本来
爆発領域に属するのであるが、スパーク点火によって
も、爆発燃焼しなかった。従って、この領域は、最もコ
ストを低く抑えて、安全性を確保できる領域である。
FIG. 4B shows an example in which normal hexane is added as the second flammable gas to the mixed gas k1 of the hydrogen gas and the oxygen gas. In the graph shown in FIG. 4 (B), the vertical axis represents the volume ratio of hydrogen gas in the entire combustion gas k (100%), and the horizontal axis represents the entire combustion gas k (1
(00%) represents the volume ratio of normal hexane. In this graph, the vertical axis, the horizontal axis, surrounded by the hydrogen gas-normal hexane explosion upper limit line n5, and the vertical axis,
It is surrounded by the horizontal axis and the lower limit line of hydrogen gas-normal hexane (oblique line segments rising to the left, but the ratios of both the vertical axis and the horizontal axis are small, so they do not appear on this graph). The region h5 excluding the portion is the explosion range. Therefore, it is considered that there is no danger of explosion if it is in the region on the upper right of the upper limit line n5. On the other hand, in terms of cost, it is desirable to minimize the proportion occupied by normal hexane. here,
The intersection of the hydrogen / oxygen mixed gas-normal hexane composition line m5 and the upper limit line n5 (normal hexane 24%) and its vicinity are the most suitable compositions in terms of cost and safety. Therefore, in this case, the region of the ellipse spreading downward from the intersection on the composition line m5 is also the above-mentioned balanced composition range after the intersection. The upper limit of this elliptical region is 38% of normal hexane gas from the intersection on the composition line m5. On the other hand, the position indicated by a perfect circle, that is, the region where the lower limit of normal hexane is 19% from the intersection on the composition line m5 originally belongs to the explosion region, but it did not explode and burn even by spark ignition. Therefore, this area is the area where the cost can be kept the lowest and the safety can be ensured.

【0025】従って、上記図2乃至図4に示す例におい
て、各交点と正円及び楕円で示す領域が、溶断用の燃焼
ガスとして利用に適したものである。特筆すべき点は、
何れも、組成線上において、爆発限界線との交点から爆
発領域に入り込む領域であっても(正円の領域)、第2
の燃焼ガスについて、交点での体積比率よりも5%低い
体積比率即ち5ポイント低い体積比率まで、利用するこ
とができることである。即ち、第2ガスについて、上記
交点の体積比率以下(又は未満)5ポイントまで利用す
ることができる。尚、上記各実施の形態においては、水
素−酸素−第2の可燃性ガス)の3成分系を前提した
(水素−酸素間の比率は一定なので、実質電解生成ガス
−第2の可燃性ガスの2成分系と考えることができ
る)。但し、3成分よりも多成分系の燃焼ガスとして実
施することも可能である。
Therefore, in the examples shown in FIGS. 2 to 4, the intersections and the regions indicated by the perfect circles and ellipses are suitable for use as combustion gas for fusing. Notable points are
In any case, even if it is the area that enters the explosion area from the intersection with the explosion limit line on the composition line (the area of a perfect circle),
It is possible to use a combustion gas of 5% lower than the volume ratio at the intersection, that is, a volume ratio lower by 5 points. That is, for the second gas, it is possible to use up to 5 points, which is less than (or less than) the volume ratio of the intersections. In each of the above-described embodiments, a three-component system of hydrogen-oxygen-second combustible gas) is assumed (the ratio between hydrogen-oxygen is constant, so substantial electrolysis-generated gas-second combustible gas). Can be considered as a two-component system). However, it is also possible to carry out as a multi-component combustion gas rather than three components.

【0026】次に従来燃焼ガスとして使用されたLPG
単独のガスと、本願発明に係る燃焼ガス(アクアガス)
の溶断能力について、両者の比較結果を表1〜6に示
す。尚、これら比較には、ポータブル溶断装置(小松製
作所)を用いた。
Next, LPG conventionally used as combustion gas
Single gas and combustion gas (aqua gas) according to the present invention
Tables 1 to 6 show the results of comparison of the fusing ability of the two. For comparison, a portable fusing device (Komatsu Seisakusho) was used.

【0027】[0027]

【表1】 データ1)面粗度重視/SS材 厚板 火口 切断酸素 LPG アクアガス (mm) (番) (圧力K) (速度mm/ 分) (速度mm/ 分) 9 1 5 430 520 18 1 6 380 500 22 2 6 370 450 28 2 6 330 430 40 3 6 300 390[Table 1] Data 1) Emphasis on surface roughness / SS material   Thick Plate Crater Cutting Oxygen LPG Aqua Gas     (mm) (No.) (Pressure K) (Speed mm / min) (Speed mm / min)   9 1 5 430 520 18 1 6 380 500 22 2 6 370 450 28 2 6 330 430 40 3 6 300 390

【0028】[0028]

【表2】 データ2)速度重視/SS材 厚板 火口 切断酸素 LPG アクアガス (mm) (番) (圧力K) (速度mm/ 分) (速度mm/ 分) 9 1 − − − 19 1 − 380 530 25 2 − 360 450 32 2 − 330 400 50 3 − 200 300[Table 2] Data 2) Speed-oriented / SS material   Thick Plate Crater Cutting Oxygen LPG Aqua Gas     (mm) (No.) (Pressure K) (Speed mm / min) (Speed mm / min)   9 1 − − − 19 1-380 530 252-360 450 322-330 400 50 3-200 300

【0029】[0029]

【表3】 データ3)面粗度重視/SS材 厚板 火口 切断酸素 LPG アクアガス (mm) (番) (圧力K) (速度mm/ 分) (速度mm/ 分) 6 0 4 450 650 16 1 4 300 450 32 2 4 300 400 70 3 4 200 200[Table 3] Data 3) Emphasis on surface roughness / SS material   Thick Plate Crater Cutting Oxygen LPG Aqua Gas     (mm) (No.) (Pressure K) (Speed mm / min) (Speed mm / min)   6 0 4 450 650 16 1 4 300 450 32 2 4 300 400 70 3 4 200 200

【0030】[0030]

【表4】 データ4)面粗度重視/SS材 厚板 火口 切断酸素 火口の高さ アクアガス (mm) (番) (圧力K) (mm) (速度mm/ 分) 80 3 3.7 5〜8 220 110 4 4 5〜8 200 140 4 4 5〜8 175 150 5 4 8〜10 160[Table 4] Data 4) Emphasis on surface roughness / SS material   Thick Plate Crater Cutting Oxygen Crater Height Aqua Gas     (mm) (No.) (Pressure K) (mm) (Speed mm / min)   80 3 3.7 5-8 220 110 4 4 5-8 200 140 4 4 5-8 175 150 5 4 8-10 160

【0031】[0031]

【表5】 データ5)ジンク材(Zn) 厚板 火口 切断酸素 LPG アクアガス (mm) (番) (圧力K) (速度mm/ 分) (速度mm/ 分) 6 0 5 400 500 9 0 5 300 400 12 0 5 260 350 25 2 5 200 350[Table 5] Data 5) Zinc material (Zn)   Thick Plate Crater Cutting Oxygen LPG Aqua Gas     (mm) (No.) (Pressure K) (Speed mm / min) (Speed mm / min)   6 0 5 400 500   9 0 5 300 400 120 5 260 350 25 2 5 200 350

【0032】[0032]

【表6】 データ6)ピアッシング(穴あけ)/SS材 厚板 火口 予熱酸素 LPG アクアガス (mm) (番) (圧力K) (時間 秒) (時間 秒) 9 1 1.8 21 10 18 1 1.8 41 17 22 2 1.8 45 28 28 2 1.8 60 40 40 3 1.8 101 60[Table 6] Data 6) Piercing (drilling) / SS material   Plate crater Preheated oxygen LPG Aqua gas     (mm) (No.) (Pressure K) (Time second) (Time second)   9 1 1.8 21 10 18 1 1.8 41 17 22 2 1.8 45 28 28 2 1.8 60 40 40 3 1.8 101 60

【0033】上記のデータ1)及び3)は、面粗度重視
で、夫々異なるメーカーのSS材を溶断した際のデータ
である。データ2)は、速度重視で、データ1)及び
3)と異なるメーカーのSS材を溶断した際のデータで
ある。データ4)は、面粗度重視で、データ2)と同一
のメーカーのSS材を溶断した際のデータである(但し
板厚が異なる)。データ5)は、データ1)と同一のメ
ーカーのジンク材を溶断した際のデータである。データ
6)は、データ1)と同一のメーカーのSS材をピアッ
シング(穴開け)した際のデータである。これらのデー
タを見れば分かる通り、LPGに比して、本願発明に係
る燃焼ガス(アクアガス)では、SS材に対する溶断や
穴開けについての速度が著しく短縮されている(データ
1)〜3))。このような結果は、ジンク材を溶断する
場合についても同様である(データ5))。また、SS
材を穴あけする場合についても、同LPGに比して、本
願発明に係る燃焼ガス(アクアガス)では、時間の短縮
が確認できる(データ6))。
The above data 1) and 3) are data when the SS materials of different manufacturers are melt-cut, with the surface roughness being emphasized. The data 2) is data when the SS material of a manufacturer different from the data 1) and 3) is blown, with emphasis on speed. The data 4) is the data when the SS material of the same manufacturer as that of the data 2) is blown, with emphasis on the surface roughness (however, the plate thickness is different). The data 5) is the data when the zinc material of the same manufacturer as the data 1) is blown. Data 6) is data when piercing (punching) SS material made by the same manufacturer as data 1). As can be seen from these data, the combustion gas (aqua gas) according to the present invention has a significantly reduced speed of fusing and punching of the SS material (data 1) to 3), as compared with LPG. . Such a result is the same as in the case of fusing the zinc material (Data 5). Also, SS
Also in the case of drilling a material, a reduction in time can be confirmed with the combustion gas (aqua gas) according to the present invention as compared with the LPG (Data 6)).

【0034】次に、アクアガスジェネレーター(アイエ
スプラン株式会社製、水素・酸素発生機)とAGM(ア
イエスプラン株式会社製、比例混合器)による可燃ガス
混合非着火領域の確認実験の結果について説明する。こ
の実験は、図2〜図4において示した理論爆発限界の確
認のもと、アクアガスジェネレーター(水素・酸素発生
機)とAGM(比例混合器)とによる比例混合燃焼ガス
システムの装置内の安全性(非着火組成)を確認するこ
とを目的とする。この可燃ガス混合非着火領域の確認実
験に使用した装置・機器について説明すると、ガス発生
混合システム(本願発明に係る燃焼ガスの、製造装置)
としては、AGG−6500(アイエスプラン株式会社
製アクアガスジェネレーター)及びAGM−130S
(アイエスプラン株式会社製ガス混合器)を組み合わせ
て用いた。点火プラグ装置は、15000V、50mA
のものを用いた。また、図示はしないが、導出管4に
は、逆流を防止して生成したガスを安定供給させるため
のバッファタンクを設けて実施するのが好ましく、この
実験においては、容積16リットルのバッファタンクを
設けた。この実験に用いた計測器及び記録機器について
説明すると、圧力計測のために、ストレンジゲージ(C
KYOWA製センサー)、オシロスコープ(CLeCroy930
4A20MHZesILLoscope)を用いた。撮影には、ソニー製ハ
ンディ型ビデオカメラ(ソニーハンディカム DCR ・VX
1000)を用いた。この可燃ガス混合非着火領域の確認実
験の結果は、次の通りである。
Next, the result of the confirmation test of the non-ignitable region of the combustible gas mixture by the aqua gas generator (Hydrogen / oxygen generator manufactured by Isplan Co., Ltd.) and AGM (Proportional mixer manufactured by Isplan Co., Ltd.) will be described. This experiment is based on the confirmation of the theoretical explosion limit shown in FIGS. 2 to 4, and the safety inside the apparatus of the proportional mixed combustion gas system by the aqua gas generator (hydrogen / oxygen generator) and AGM (proportional mixer). The purpose is to confirm (non-ignition composition). Explaining the apparatus and equipment used in the confirmation experiment of the non-ignition area of the combustible gas, the gas generating / mixing system (combustion gas manufacturing apparatus according to the present invention)
As, AGG-6500 (Aqua gas generator manufactured by Isplan Co., Ltd.) and AGM-130S
(Gas mixer manufactured by Isplan Co., Ltd.) was used in combination. Spark plug device is 15000V, 50mA
I used the one. Although not shown, it is preferable that the outlet pipe 4 be provided with a buffer tank for preventing backflow and stably supplying the generated gas. In this experiment, a buffer tank having a volume of 16 liters is used. Provided. Explaining the measuring instrument and the recording instrument used in this experiment, a strange gauge (C
KYOWA sensor), oscilloscope (CLeCroy930
4A20MHZesILLoscope) was used. For shooting, a Sony handheld video camera (Sony Handycam DCR / VX
1000) was used. The result of the confirmation experiment of the non-ignition region of the combustible gas mixture is as follows.

【0035】テイク1) 初圧:1.33kgf/平方cm、終圧:1.33kgf/平方cm、LPG
濃度:21.9%において、3 回スパーク点火を行った。そ
の結果、着火せず。 テイク2) 初圧:1.34kgf/平方cm、終圧:2.41kgf/平方cm、LPG
濃度:18.8%において、1 回スパーク点火を行った。そ
の結果、着火有り。 テイク3) 初圧:1.33kgf/平方cm、終圧:1.33kgf/平方cm、LPG
濃度:20.9%において、3 回スパーク点火を行った。そ
の結果、着火せず。 テイク4) 初圧:1.33kgf/平方cm、終圧:2.43kgf/平方cm、LPG
濃度:17.6%において、1 回スパーク点火を行った。そ
の結果、着火有り。
Take 1) Initial pressure: 1.33 kgf / square cm, final pressure: 1.33 kgf / square cm, LPG
Spark ignition was performed 3 times at a concentration of 21.9%. As a result, it did not ignite. Take 2) Initial pressure: 1.34kgf / square cm, Final pressure: 2.41kgf / square cm, LPG
Spark ignition was performed once at a concentration of 18.8%. As a result, there was ignition. Take 3) Initial pressure: 1.33kgf / square cm, Final pressure: 1.33kgf / square cm, LPG
Spark ignition was performed 3 times at a concentration of 20.9%. As a result, it did not ignite. Take 4) Initial pressure: 1.33 kgf / square cm, Final pressure: 2.43 kgf / square cm, LPG
Spark ignition was performed once at a concentration of 17.6%. As a result, there was ignition.

【0036】上記の通りテイク1)〜4)の4回の試験
結果から、LPG濃度:20%前後まで、着火しないこと
が分かる。即ち、これは、図2(A) のグラフに示す実施
の形態の効果を裏付けている。
As described above, from the results of the four tests of takes 1) to 4), it is understood that the ignition does not occur until the LPG concentration: around 20%. That is, this supports the effect of the embodiment shown in the graph of FIG.

【0037】本願発明に係る燃焼ガス中のCO2 (二酸
化炭素)の分析結果について、図5及び表7を用いて説
明する。図5は、分析に用いた装置を示す説明図であ
る。表7は、分析結果を示している。この分析の目的
は、3種類(アクアガス、アセチレン、LPG)のガス
(供試料)による熔断時の燃焼ガス中の二酸化炭素を測
定し、比較することである。熔断材x1には鋼板(熔断
巾420 mm×厚み30mm)を用いた。図5中、x2はCO2
メータを示し、x3はレコーダーを示している。また、
x4はCO2 メータx2のガス採取口を示し、x5はガ
ストーチを示している。測定は、屋内で行った。測定方
法については、赤外線非分散型とし、測定装置には、島
津製作所製CGT−101A型を用いた。燃焼ガスの採
取位置及び採取口を数回、測定検討して、最終的に図5
に示す位置にて、ガスを採取し測定した。ガスの熱対流
やエアーの吸込み具合等による測定値への影響が見られ
たので測定は一つのガス種について3回行なうこととし
た。詳しくは、熔断スピードを250mm/分とし、ガス
採取口径x6を47mmとし、鋼板(熔断材x1)とガス
採取口x4の距離x7を15mmとし、トーチx5とガス
採取口x4(中心)の距離x8を60mmとし、測定ガス
流量を毎分1リットルとした。
The analysis results of CO 2 (carbon dioxide) in the combustion gas according to the present invention will be described with reference to FIG. 5 and Table 7. FIG. 5: is explanatory drawing which shows the apparatus used for the analysis. Table 7 shows the analysis results. The purpose of this analysis is to measure and compare the carbon dioxide in the combustion gas at the time of melting by three types of gas (aqua gas, acetylene, LPG) (sample). A steel plate (fusing width 420 mm × thickness 30 mm) was used as the fusing material x1. In Figure 5, x2 is CO2
A meter is shown and x3 is a recorder. Also,
x4 indicates a gas sampling port of the CO2 meter x2, and x5 indicates a gas torch. The measurement was performed indoors. Regarding the measuring method, an infrared non-dispersion type was used, and as the measuring device, CGT-101A type manufactured by Shimadzu Corporation was used. The combustion gas sampling position and sampling port were measured and examined several times, and finally, as shown in FIG.
Gas was sampled and measured at the position indicated by. Since the influence of the heat convection of the gas and the suction condition of the air on the measured values were observed, the measurement was made three times for one gas type. Specifically, the fusing speed was 250 mm / min, the gas sampling port diameter x6 was 47 mm, the distance between the steel plate (fusing material x1) and the gas sampling port x4 was 15 mm, and the distance between the torch x5 and the gas sampling port x4 (center) was x8. Was 60 mm, and the measurement gas flow rate was 1 liter / min.

【0038】[0038]

【表7】 CO2 (V/V、%) ガス種 測定回数 最高値 最低値 平均値(3回の平均) アクアガス 1 2.5 1.7 1.9 2 2.6 1.8 同上 3 3.5 2.3 同上 アセチレン 1 4.3 2.3 2.5 2 4.7 2.5 同上 3 4.3 2.6 同上 LPG 1 7.7 4.3 3.5 2 6.1 3.5 同上 3 5.7 3.1 同上[Table 7]                             CO2 (V / V,%) Gas type Number of measurements Maximum value Minimum value Average value (average of 3 times) Aquagas 1 2.5 1.7 1.9                 2 2.6 1.8 Same as above                 3 3.5 2.3 Same as above Acetylene 1 4.3 2.3 2.5                 2 4.7 2.5 Same as above                 3 4.3 2.6 Same as above LPG 1 7.7 4.3 3.5                 2 6.1 3.5 Same as above                 3 5.7 3.1 Same as above

【0039】上記の通り、LPGが最も二酸化炭素の高
い発生を示し、次いでアセチレンとなり、本願発明に係
る燃焼ガス(アクアガス)では、最も二酸化炭素の発生
が低かった。
As described above, LPG showed the highest generation of carbon dioxide and then acetylene, and the combustion gas (aqua gas) according to the present invention generated the lowest carbon dioxide.

【0040】既述の通り、酸素及び水素ガスの混合ガス
は、高速切断が可能であり、ノロ剥離性が良好という長
所がある反面、連続操業ができず、遅れ割れ対策として
は不適という短所があると言われてきたが、本願発明の
実施により、このような懸念を払拭して実機化の可能性
が見えてきた。今回、ISO1400への実機導入を目
的に、試験的に本願発明に係るガス製造方法を実施する
装置を導入し、約1月間の評価テストを実施した結果、
品質・生産性向上の両面から、実機化の目処を得た。こ
こで、図6を用いて、本願発明に係る燃焼ガスのノロ剥
離性の評価について、説明する。
As described above, the mixed gas of oxygen and hydrogen gas has an advantage that it can be cut at a high speed and has a good peeling property, but it has a disadvantage that it cannot be operated continuously and is not suitable as a countermeasure against delayed cracking. Although it has been said that there is a possibility that the implementation of the present invention will eliminate such concerns and realize a real machine. This time, for the purpose of introducing an actual machine into ISO1400, an apparatus for implementing the gas production method according to the present invention was introduced on a trial basis, and an evaluation test for about one month was conducted.
From the standpoint of both quality and productivity improvement, we have obtained the prospect of commercialization. Here, with reference to FIG. 6, the evaluation of the slag separation property of the combustion gas according to the present invention will be described.

【0041】先ず、図6は溶断した板厚別のノロ剥離性
評価を示す。図6(A) 〜(D) に示す各円グラフにおい
て、斑点で示す部分y1は、ノロを除去するのに治具が
必要なものの割合を示し、無地の部分y2は、点状のノ
ロで手で除去が可能なものの割合を示し、網かけの部分
y3は、棒状のノロで手で除去が可能なものの割合を示
し、斜線の部分y4は、ノロが全く付かなかったものの
割合を示す。図6(A) は、板厚が20mm以下の場合を示
しており、y1は16%、y2は52%、y3は0%、
y4は32%であった。図6(B) は、板厚が20mmより
大きい場合を示しており、y1は6%、y2は46%、
y3は2%、y4は46%であった。図6(C) は、板厚
が21 mmより大きく30mmより小さい普通鋼の場合を示
しており、y1は0%、y2は43%、y3は0%、y
4は57%であった。図6(D) は、板厚が21 mmより大
きく30mmより小さい特殊鋼(SS+Crハイテンショ
ン鋼)の場合を示しており、y1は0%、y2は52
%、y3は7%、y4は41%であった。尚、図6(A)
(B) の溶断材はSS材(SS400)である。
First, FIG. 6 shows the evaluation of noro peelability according to the thickness of the melted sheet. In each of the pie charts shown in FIGS. 6 (A) to 6 (D), the portion y1 indicated by the spots indicates the proportion of those requiring a jig to remove the slag, and the solid portion y2 indicates the dot-like slag. The percentage of those that can be removed by hand is shown, the shaded portion y3 shows the percentage of those that can be removed by hand with a rod-shaped slag, and the shaded portion y4 shows the percentage of those that have no slag at all. FIG. 6 (A) shows a case where the plate thickness is 20 mm or less, y1 is 16%, y2 is 52%, y3 is 0%,
y4 was 32%. FIG. 6B shows the case where the plate thickness is larger than 20 mm, y1 is 6%, y2 is 46%,
y3 was 2% and y4 was 46%. FIG. 6 (C) shows the case of ordinary steel having a plate thickness of more than 21 mm and less than 30 mm, where y1 is 0%, y2 is 43%, y3 is 0%, y
4 was 57%. Figure 6 (D) shows the case of special steel (SS + Cr high tension steel) with a plate thickness of more than 21 mm and less than 30 mm, y1 is 0%, y2 is 52%.
%, Y3 was 7%, and y4 was 41%. Incidentally, FIG. 6 (A)
The fusing material of (B) is SS material (SS400).

【0042】上記の評価について、COGガス(高炉ガ
ス)を用いて切断を行った場合、約50%強の割合で、
治具が必要となるが、本願発明に係る燃焼ガス(アクア
ガス)では、20mm以下の場合が16%であり、20
mmよりも大きい場合が6%であり、ノロレス比率も3
0%〜50%とノロ剥離性は良好である。アクアガスで
は、ノロレス(ノロなし)である比率が、普通鋼の場合
57%であり、特殊鋼の場合、41%と、普通鋼のほう
が、やや優位である。
In the above evaluation, when cutting was performed using COG gas (blast furnace gas), the ratio was about 50% or more.
Although a jig is required, 16% of the combustion gas (aqua gas) according to the present invention has a size of 20 mm or less.
6% when larger than mm, and Nolores ratio is 3
It is 0% to 50%, and the peeling property is good. In aqua gas, the ratio of nolores (no slag) is 57% in the case of ordinary steel and 41% in the case of special steel, which is slightly superior to ordinary steel.

【0043】総合評価については、次の通りである。 1)切断速度:極めて良好(厚手材中心に約10〜20
%の速度アップ可能) 2)ノロ発生:極めて良好(厚手材の約50%がノロレ
ス化実現) 3)ノロ剥離性:極めて良好(冶具の必要な厚手材は1
0%以下) 4)浸入水素:良好(PCOGと同等レベル) 5)逆火:良好(心配なし) 6)切断環境:極めて良好(発煙は少なく良好) 7)連続操業:良好(自動供給装置導入により問題無
し) 8)ランニングコスト:良好(LPG:5.0 円/m 、A
GG:3.1 円/m )
The comprehensive evaluation is as follows. 1) Cutting speed: Very good (about 10 to 20 for thick materials)
%) 2) Occurrence of slag: Very good (approx. 50% of thick material achieves no slag) 3) Peelability: Very good (1 for thick material that requires a jig)
0% or less) 4) Infiltrated hydrogen: Good (same level as PCOG) 5) Flashback: Good (no worries) 6) Cutting environment: Extremely good (smoke generation is good) 7) Continuous operation: Good (automatic supply device introduced) 8) Running cost: Good (LPG: 5.0 yen / m, A
GG: 3.1 yen / m)

【0044】本願発明に係る燃焼ガスとLPGの切断温
度について調べた。次に、本願発明に係る燃焼ガス(ア
クアガス)について切断時の測定温度を示す。尚、何れ
も2.5 kg/ 平方cmの高圧酸素を用いた。 1)板厚6mmのSS材に対して、送り速度550mm/分とし
た場合、129℃ 2)板厚12mmのSS材に対して、送り速度400mm/分とし
た場合、158℃ 3)板厚9mmのSS材に対して、送り速度450mm/分とし
た場合、108℃
The cutting temperatures of the combustion gas and LPG according to the present invention were examined. Next, the measurement temperature at the time of cutting the combustion gas (aqua gas) according to the present invention will be shown. In addition, high-pressure oxygen of 2.5 kg / square cm was used in each case. 1) When the feed rate is 550 mm / min for SS material with a plate thickness of 6 mm, 129 ° C. 2) For SS material with a plate thickness of 12 mm, when feed rate is 400 mm / min, 158 ° C. 3) Plate thickness 108 ° C when the feed rate is 450 mm / min for 9 mm SS material

【0045】上記1)の条件で、アイトレーサー(田中
製作所製切断機)を用い散水冷却にてLPGを使用した
場合、測定温度は168.2℃であった(水分蒸発後に
測定)。また同様に上記1)の条件で、アイトレーサー
を用い冷却なし(水を使わずに切断)でLPGを使用し
た場合、測定温度は364.2℃であった。このよう
に、本願発明に係る燃焼ガスでは、測定温度が、LPG
の場合に比して、極めて低い。特に、本願発明に係る燃
焼ガス(アクアガス)を使用した場合、LPG+酸素で
切断した場合に比べ切断温度が低いため、熱歪が少なく
冷却水が不要となる。
Under the conditions of 1) above, when LPG was used with water spray cooling using an eye tracer (cutting machine manufactured by Tanaka Seisakusho), the measurement temperature was 168.2 ° C. (measured after evaporation of water). Similarly, under the conditions of 1) above, when LPG was used without cooling (cutting without using water) using an eye tracer, the measurement temperature was 364.2 ° C. Thus, in the combustion gas according to the present invention, the measured temperature is LPG.
It is extremely low compared to the case of. In particular, when the combustion gas (aqua gas) according to the present invention is used, the cutting temperature is lower than that in the case of cutting with LPG + oxygen, so that thermal distortion is small and cooling water is unnecessary.

【0046】本願発明に係るガスは、既述の通り優れた
性質、安全性及び経済性を持つものである。また、溶断
機能面についても、他の炭化水素系の燃焼ガスを、非燃
焼範囲にて混合して要求する機能性を持った溶断用ガス
として調合することも可能であり、その手段としては、
比例注入弁を利用した混合、マスフローメーターと、マ
スフローコントローラーを利用した混合などが考えられ
る。
The gas according to the present invention has excellent properties, safety and economy as described above. Further, also for the fusing function surface, it is also possible to mix other hydrocarbon-based combustion gases in the non-combustion range to prepare a fusing gas having the required functionality.
Mixing using a proportional injection valve, mixing using a mass flow meter, and a mass flow controller can be considered.

【0047】[0047]

【発明の効果】本願第1の発明の実施によって、溶断又
はロウ付けに適した燃焼ガスの製造方法は、水或いは水
蒸気を電気分解することにてオンデマンド即ち必要に応
じて逐次、安価な燃焼ガスを供給することを可能とし、
なお且つ、燃焼効率を低下させず、高い溶断機能を付与
し、安全に、安定した取り扱いが可能な溶断又はロウ付
けに適した燃焼ガスを製造することを可能とした。これ
によって、従来より発展性の見られなかった溶断用の燃
焼ガスについて、その機能の向上を実現し、併せて、製
造や取り扱いの、安全面、コスト面、環境面を改善し得
た。即ち、本願第1の発明は、水や水蒸気の電解装置で
発生させた水素・酸素の混合ガスを改善して、安定で且
つ鋼材の溶断用混合燃焼ガス又はロウ付け用の優れた機
能を合わせ持つ混合ガスの製造方法を提供し得た。特
に、この発明は、鋼材の溶断に使用する燃焼ガスを水を
電気分解して得られる水素、酸素と燃焼ガスを爆発限界
外になるように混合して、溶断機能と経済性に優れた特
性を持つ混合ガスにする製造方法を提供し得たものであ
る。
As described above, according to the first aspect of the present invention, a method for producing a combustion gas suitable for fusing or brazing is performed by electrolyzing water or water vapor on demand, that is, sequentially and inexpensively as needed. It is possible to supply gas,
In addition, it is possible to produce a combustion gas suitable for fusing or brazing, which is capable of safely and stably handling, without sacrificing combustion efficiency and imparting a high fusing function. As a result, the function of the combustion gas for fusing, which has not been developed so far, has been improved, and at the same time, the safety, cost and environment of manufacturing and handling can be improved. That is, the first invention of the present application improves the mixed gas of hydrogen and oxygen generated in the electrolyzer of water or steam to combine stable and excellent mixed combustion gas for fusing steel or brazing. A method for producing a mixed gas having the above can be provided. In particular, the present invention mixes hydrogen, oxygen and combustion gas obtained by electrolyzing water with the combustion gas used for melting the steel material so as to be outside the explosion limit, and has excellent melting function and economical characteristics. It was possible to provide a manufacturing method for producing a mixed gas having

【0048】また、本願第2の発明の実施によって、燃
焼効率が高く、溶断機能に優れ、たを付与し、安全に、
安定した取り扱いが可能な溶断又はロウ付けに適した燃
焼ガスを提供し得た。即ち、従来より発展性の見られな
かった溶断用の燃焼ガスについて、その機能の向上を実
現し、併せて、製造や取り扱いの、安全面、コスト面、
環境面に優れた燃焼ガスを提供し得た。
Further, by carrying out the second invention of the present application, the combustion efficiency is high, and the fusing function is excellent, and the
It was possible to provide a combustion gas suitable for fusing or brazing, which enables stable handling. That is, regarding the combustion gas for fusing, which has not been seen to develop in the past, its function has been improved, and at the same time, safety and cost aspects of manufacturing and handling,
It was possible to provide an excellent combustion gas for the environment.

【0049】また、本願第3の発明の実施によって、第
1の可燃性ガスと支燃性ガスとの間の成分比率を燃焼効
率の良い上記の爆発可能な比率としても、第2の可燃性
ガスを混合することにて、非燃焼、爆発範囲外での取り
扱いを可能とした。このため、安全性を著しく向上する
と共に、安全性のために、燃焼ガスの溶断又はロウ付け
における使用の機能の低下を招かない。
Further, by carrying out the third invention of the present application, even if the component ratio between the first combustible gas and the combustion-supporting gas is set to the above explosible ratio with good combustion efficiency, the second flammability By mixing the gas, it was possible to handle it outside the range of non-combustion and explosion. For this reason, the safety is remarkably improved, and for safety, the function of use in melting or brazing of the combustion gas is not deteriorated.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本願発明の実施に好適なガス製造装置の一実施
の形態を示す説明図である。
FIG. 1 is an explanatory view showing an embodiment of a gas producing apparatus suitable for carrying out the present invention.

【図2】(A) は本願発明に係るガスの一実施の形態を示
す説明図であり、(B) は他の実施の形態を示す説明図で
ある。
FIG. 2A is an explanatory diagram showing one embodiment of a gas according to the present invention, and FIG. 2B is an explanatory diagram showing another embodiment.

【図3】本願発明に係るガスの更に他の実施の形態を示
す説明図である。
FIG. 3 is an explanatory view showing still another embodiment of the gas according to the present invention.

【図4】(A) は本願発明に係るガスの又の実施の形態を
示す説明図であり、(B) は更に又他の実施の形態を示す
説明図である。
FIG. 4A is an explanatory view showing another embodiment of the gas according to the present invention, and FIG. 4B is an explanatory view showing still another embodiment.

【図5】本願発明に係るガス及び比較例のガスについ
て、二酸化炭素発生量の測定に用いた分析装置である。
FIG. 5 is an analyzer used for measuring the amount of carbon dioxide generated for the gas according to the present invention and the gas of the comparative example.

【図6】本願発明に係るガスのノロ剥離性についての説
明図である。
FIG. 6 is an explanatory diagram of the noro peeling property of the gas according to the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

k1 (酸素と水素の)混合ガス k1 (oxygen and hydrogen) mixed gas

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 水或いは水蒸気を電気分解することにて
生成中の、水素と酸素の混合ガスに対し、鋼材の溶断に
利用されているプロパンガス、エチレンガス或いは天然
ガスなどの液化石油ガスを加えることにより、水素、酸
素及び液化石油ガスの成分比率について、燃焼、爆発の
上限界を超えるものとし、非燃焼、爆発範囲外での取り
扱いを可能とする溶断又はロウ付けに適した燃焼ガスの
製造方法。
1. A liquefied petroleum gas, such as propane gas, ethylene gas or natural gas, which is used for melting a steel material against a mixed gas of hydrogen and oxygen which is being produced by electrolyzing water or water vapor. By adding hydrogen, oxygen, and liquefied petroleum gas component ratios, the upper limits of combustion and explosion are exceeded, and combustion gas suitable for fusing or brazing that enables non-combustion and handling outside the explosion range Production method.
【請求項2】 水或いは水蒸気の電解により水素と酸素
とを生成し、これら天然ガスなどの液化石油ガスを加
え、水素、酸素及び液化石油ガスの成分比率について、
燃焼、爆発の上限界を超えるものとし、非燃焼、爆発範
囲外としたことを特徴とする溶断又はロウ付けに適した
燃焼ガス。
2. Hydrogen and oxygen are generated by electrolysis of water or water vapor, and liquefied petroleum gas such as natural gas is added, and the component ratio of hydrogen, oxygen and liquefied petroleum gas is
Combustion gas suitable for fusing or brazing characterized by exceeding the upper limits of combustion and explosion and being out of the range of non-combustion and explosion.
【請求項3】 第1の可燃性ガスと、当該第1の可燃性
ガスと反応して爆発することが可能な支燃性ガスとを成
分とする溶断又はロウ付けに適した混合ガスに対して、 上記支燃性ガスとの反応比率が第1の可燃性ガスと異な
る、第2の可燃性ガスを混合することにて、 第1の可燃性ガスと支燃性ガスと第2の可燃性ガスとの
少なくとも3成分間の成分比率について、燃焼、爆発の
上限界を超えるものとし、第1の可燃性ガスと支燃性ガ
スとの間の成分比率を、上記の爆発可能な比率として
も、非燃焼、爆発範囲外での取り扱いが可能であること
を特徴とする溶断又はロウ付けに適した燃焼ガスの製造
方法。
3. A mixed gas suitable for fusing or brazing, comprising a first combustible gas and a combustion-supporting gas capable of exploding in response to the first combustible gas as components. By mixing the second combustible gas having a reaction ratio with the above-mentioned combustible gas different from that of the first combustible gas, the first combustible gas, the combustible gas, and the second combustible gas are mixed. Regarding the component ratio between at least three components with the volatile gas, the upper limit of combustion and explosion shall be exceeded, and the component ratio between the first combustible gas and the combustion supporting gas shall be the above explosive ratio. A method for producing a combustion gas suitable for fusing or brazing, characterized in that it is non-combustible and can be handled outside the range of explosion.
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