JP2003126683A - Decomposition apparatus and method - Google Patents
Decomposition apparatus and methodInfo
- Publication number
- JP2003126683A JP2003126683A JP2002185217A JP2002185217A JP2003126683A JP 2003126683 A JP2003126683 A JP 2003126683A JP 2002185217 A JP2002185217 A JP 2002185217A JP 2002185217 A JP2002185217 A JP 2002185217A JP 2003126683 A JP2003126683 A JP 2003126683A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- decomposition
- decomposing
- liquid
- target
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、ガスないしはミス
ト状に存在する有機塩素化合物等の有害物（汚染物質）
の分解・除去に好適な有害物の分解装置及び分解方法、
並びに物質の分解装置及び分解方法に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to harmful substances (pollutants) such as organic chlorine compounds existing in the form of gas or mist.
Decomposing device and decomposing method of harmful substances suitable for decomposing and removing
Also, the present invention relates to a decomposition device and a decomposition method for a substance.
【０００２】[0002]
【背景技術】工場跡地やクリーニング店の跡地等におい
ては、機械等の洗浄に用いられる有機塩素化合物が土壌
を汚染している例がしばしば見られる。このような有機
塩素化合物は、化学的に安定しているため、汚染土壌の
処理が近年問題になってきている。BACKGROUND ART [0002] On the site of a factory, the site of a cleaning shop, etc., it is often seen that an organic chlorine compound used for cleaning machinery is contaminating soil. Since such an organic chlorine compound is chemically stable, the treatment of contaminated soil has become a problem in recent years.
【０００３】有機塩素化合物を分解・除去するための手
法としては、焼却、熱分解、光分解、酸化分解、還元分
解、触媒、あるいは微生物分解等の方法が知られてい
る。この他の分解・除去方法として、電気分解法が開発
されている（特公平５−１０７８号公報）。電気分解法
は、有機塩素化合物を含有した汚染水に通電することに
より、電極表面を酸化または還元状態に変化させ、汚染
物質を酸化還元反応により分解し、無害化する技術であ
る。Known methods for decomposing / removing organic chlorine compounds include incineration, thermal decomposition, photodecomposition, oxidative decomposition, reductive decomposition, catalyst, and microbial decomposition. As another decomposition / removal method, an electrolysis method has been developed (Japanese Patent Publication No. 5-1078). The electrolysis method is a technique in which a contaminated water containing an organic chlorine compound is energized to change the electrode surface into an oxidized or reduced state and decompose the pollutant by a redox reaction to render it harmless.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】ところが、このような
従来の電気分解法にあっては、汚染土壌から抽出したガ
ス状ないしはミスト状の有機塩素化合物に電極を挿入し
て通電することができない。このため、ガス状ないしは
ミスト状の有機塩素化合物を、液相に吸収したのち液相
に通電して電気分解処理する方法があるが、有機塩素化
合物を吸収した後の液相を別途処理する必要があった。However, in such a conventional electrolysis method, it is not possible to insert an electrode into a gaseous or mist-like organochlorine compound extracted from contaminated soil to conduct electricity. For this reason, there is a method in which a gaseous or mist-like organic chlorine compound is absorbed in the liquid phase and then electrolyzed by energizing the liquid phase, but it is necessary to separately treat the liquid phase after absorbing the organic chlorine compound. was there.
【０００５】また、汚染物質の濃度が高いほど単位電気
量当たりの電気分解効率が高いことが知られているが、
有機塩素化合物を吸収した液相を電気分解すると、分解
処理を続けるとともに濃度が減少し、単位時間当たりの
分解効率が減少するといった課題があった。It is known that the higher the concentration of pollutants, the higher the electrolysis efficiency per unit amount of electricity.
When the liquid phase absorbing the organic chlorine compound is electrolyzed, there is a problem that the decomposition treatment is continued and the concentration is decreased, and the decomposition efficiency per unit time is decreased.
【０００６】本発明は以上の課題を解決するものであ
り、有機塩素化合物等の有害物を吸収した液相を別途処
理することなく、また高い分解効率を維持することがで
きる有害物の分解・除去方法及び装置、並びに物質の分
解方法及び装置を提供するものである。The present invention has been made to solve the above problems, and is capable of decomposing harmful substances which can maintain high decomposition efficiency without separately treating the liquid phase which has absorbed harmful substances such as organic chlorine compounds. Provided are a removal method and device, and a substance decomposition method and device.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明による分解装置
は、分解対象物の分解装置であって、前記分解対象物の
分解部を備え、前記分解対象物を連続して分解するため
の分解室と、前記分解対象物を前記分解室内に連続して
導入するための導入手段と、前記分解室内で生じた分解
物を排出するための排出手段と、前記分解対象物の分解
中に前記分解室内の前記分解対象物の濃度が所定の濃度
となるように前記分解部の駆動条件を複数の条件の中か
ら選択するための選択部とを備え、前記選択部により選
択された駆動条件で前記分解部により分解中の前記分解
対象物の濃度が前記所定の濃度であるときに、前記分解
室内の液体中に取り込まれる前記分解対象物の単位時間
あたりの量と前記分解室内で分解される前記分解対象物
の単位時間あたりの量とが均衡することを特徴とする。A decomposing device according to the present invention is a decomposing device for a decomposing object, comprising a decomposing part for the decomposing object, and a decomposing chamber for continuously decomposing the decomposing object. An introducing means for continuously introducing the decomposition target into the decomposition chamber, a discharging means for discharging the decomposition product generated in the decomposition chamber, and the decomposition chamber during the decomposition of the decomposition target. And a selection unit for selecting a driving condition of the decomposition unit from a plurality of conditions so that the concentration of the decomposition target becomes a predetermined concentration, and the decomposition is performed under the driving condition selected by the selection unit. When the concentration of the decomposition object being decomposed by a part is the predetermined concentration, the amount of the decomposition object taken into the liquid in the decomposition chamber per unit time and the decomposition decomposed in the decomposition chamber Per unit time of object Doo is characterized by equilibrium.
【０００８】また、前記分解室は、前記分解室内に導入
される、前記分解対象物を含む気体と、前記分解室内に
投入される液体とを接触させる手段を更に備えることを
特徴としてもよい。The decomposition chamber may further include means for bringing the gas containing the decomposition target, which is introduced into the decomposition chamber, into contact with the liquid introduced into the decomposition chamber.
【０００９】また、前記分解部は、前記分解室内の前記
分解対象物の濃度が、前記所定の濃度に達するまで増加
した後に、前記分解対象物の分解を開始することを特徴
としてもよい。The decomposing unit may start decomposing the decomposition target after the concentration of the decomposition target in the decomposition chamber has increased to reach the predetermined concentration.
【００１０】また、前記分解対象物の濃度が、前記所定
の濃度より高い濃度まで増加した後に、前記分解部は前
記分解対象物の分解を開始することを特徴としてもよ
い。The decomposing unit may start decomposing the decomposing object after the concentration of the decomposing object increases to a concentration higher than the predetermined concentration.
【００１１】また、前記分解部は、電気分解を行うため
の電極を備えることを特徴としてもよい。Further, the decomposition section may be provided with an electrode for performing electrolysis.
【００１２】また、前記駆動条件は、前記電気分解を行
うための電流値であることを特徴としてもよい。The driving condition may be a current value for performing the electrolysis.
【００１３】また、前記液体が電解質溶液であることを
特徴としてもよい。The liquid may be an electrolyte solution.
【００１４】また、前記電解質溶液が、無極性物質に対
して親和性を有する添加剤を含むことを特徴としてもよ
い。The electrolyte solution may include an additive having an affinity for a nonpolar substance.
【００１５】また、前記分解対象物の濃度が、０．５〜
５０％であることを特徴としてもよい。The concentration of the decomposition object is 0.5 to
It may be characterized by being 50%.
【００１６】また、前記分解対象物が、有機塩素化合物
であることを特徴としてもよい。Further, the decomposition target may be an organic chlorine compound.
【００１７】また、前記有機塩素化合物が、モノクロロ
酢酸、ジクロロ酢酸及びトリクロロ酢酸の少なくとも一
つであることを特徴としてもよい。The organic chlorine compound may be at least one of monochloroacetic acid, dichloroacetic acid and trichloroacetic acid.
【００１８】また、前記液体は、塩化物イオンを含有す
ることを特徴としてもよい。Further, the liquid may be characterized by containing chloride ions.
【００１９】また、前記液体は、塩化ナトリウム溶液で
あることを特徴としてもよい。Further, the liquid may be a sodium chloride solution.
【００２０】また、前記液体が酸性を示すことを特徴と
してもよい。The liquid may be acidic.
【００２１】また、前記液体のｐＨは、０．５以上３以
下であることを特徴としてもよい。The pH of the liquid may be 0.5 or more and 3 or less.
【００２２】さらに、本発明による分解方法は、分解室
内において液体中で分解対象物の分解を行う方法であっ
て、前記分解室内の液体中で分解中の前記分解対象物の
濃度が所定の濃度となるように前記分解対象物の分解条
件を複数の分解条件の中から選択する工程と、前記分解
対象物を前記分解室内に連続して導入する工程と、前記
分解対象物を液体中で前記選択した条件で連続して分解
する工程と、前記分解により生じた分解物を前記分解室
外へ排出する工程とを有し、前記分解工程において、前
記分解対象物の濃度が前記所定の濃度であるときに、前
記分解室内の液体中に取り込まれる前記分解対象物の単
位時間あたりの量と前記分解室内で分解される前記分解
対象物の単位時間あたり量とが均衡することを特徴とす
る分解方法としてもよい。Further, the decomposition method according to the present invention is a method of decomposing an object to be decomposed in a liquid in the decomposition chamber, wherein the concentration of the object to be decomposed in the liquid in the decomposition chamber is a predetermined concentration. So that the decomposition condition of the decomposition object is selected from a plurality of decomposition conditions, the step of continuously introducing the decomposition object into the decomposition chamber, the decomposition object in a liquid It has a step of continuously decomposing under a selected condition and a step of discharging a decomposed product generated by the decomposition to the outside of the decomposition chamber, and in the decomposition step, the concentration of the decomposition object is the predetermined concentration. Sometimes, the amount of the decomposition target per unit time taken into the liquid in the decomposition chamber and the amount of the decomposition target per unit time decomposed in the decomposition chamber are balanced. As Good.
【００２３】さらに、本発明による分解装置は、分解対
象物を供給する分解対象物供給手段と接続し、前記分解
対象物を分解するための槽と、前記槽内で前記分解対象
物を分解するための分解手段と、前記分解手段を駆動す
るための駆動手段と、を備えた分解装置であって、前記
分解対象物供給手段より供給される前記分解対象物の量
と前記槽内で分解される前記分解対象物の量とが均衡す
るように前記駆動手段が前記分解手段を駆動することを
特徴とする分解装置としてもよい。Further, the decomposition apparatus according to the present invention is connected to a decomposition object supply means for supplying an decomposition object, and a tank for decomposing the decomposition object, and decomposing the decomposition object in the tank. And a drive means for driving the disassembling means, wherein the disassembling object is decomposed in the tank and the amount of the disassembling object supplied from the disassembling object supply means. The disassembling device may be characterized in that the driving means drives the disassembling means so that the amount of the disassembling target is balanced.
【００２４】また、前記分解対象物を含む気体と、前記
分解対象物がその中で分解されるための液体とを気液接
触させる手段をさらに備え、前記分解対象物供給手段よ
り供給される前記気体中の前記分解対象物の量と、前記
槽内で分解される前記液体中の前記分解対象物の量とが
均衡するように、前記駆動する手段が前記分解する手段
を駆動することを特徴としてもよい。Further, there is further provided means for bringing the gas containing the decomposition target and the liquid for decomposing the decomposition target into gas-liquid contact, and the gas supplied from the decomposition target supply means. The driving means drives the decomposition means so that the amount of the decomposition target in the gas and the amount of the decomposition target in the liquid decomposed in the tank are balanced. May be
【００２５】また、前記分解対象物供給手段より供給さ
れる前記気体中の前記分解対象物の量と、前記槽内で分
解される前記液体中の前記分解対象物の量とが、前記槽
内の前記液体中における前記分解対象物の所定の濃度に
おいて、均衡するように、前記駆動する手段が前記分解
する手段を駆動することを特徴としてもよい。Further, the amount of the decomposition target in the gas supplied from the decomposition target supply means and the amount of the decomposition target in the liquid decomposed in the tank are equal to each other in the tank. The driving means may drive the decomposing means so as to be in equilibrium at a predetermined concentration of the decomposing object in the liquid.
【００２６】また、前記分解対象物が前記分解対象物供
給手段より供給される前に、前記液体が前記分解対象物
を含んでいることを特徴としてもよい。The liquid may contain the decomposition target before the decomposition target is supplied from the decomposition target supply means.
【００２７】また、前記分解対象物を含む前記気体が、
前記分解対象物供給手段より、前記液体中の前記分解対
象物の濃度が前記所定の濃度以上の濃度に達するまで供
給された後、前記駆動手段が前記分解手段を駆動し始め
ることを特徴としてもよい。The gas containing the decomposition target is
It is also characterized in that, after being supplied from the decomposition object supply means until the concentration of the decomposition object in the liquid reaches a concentration equal to or higher than the predetermined concentration, the driving means starts driving the decomposition means. Good.
【００２８】また、前記分解対象物を含む前記気体が、
前記分解対象物供給手段より、前記液体中の前記分解対
象物の濃度が前記所定の濃度以上の濃度に達するまで供
給された後、前記均衡するための駆動条件で、前記駆動
手段が前記分解手段を駆動することを特徴としてもよ
い。The gas containing the decomposition target is
After being supplied from the decomposition object supply means until the concentration of the decomposition object in the liquid reaches a concentration equal to or higher than the predetermined concentration, the driving means is configured to drive the decomposition means under the driving condition for the equilibrium. May be driven.
【００２９】また、前記液体が電解質溶液であり、前記
分解する手段が電気分解を行うための電極であることを
特徴としてもよい。The liquid may be an electrolyte solution, and the decomposing means may be an electrode for electrolysis.
【００３０】また、液体中に分解対象物を吸収するため
の吸収手段と、前記液体中で前記分解対象物を電気分解
するための電気分解手段と、前記分解対象物の前記液体
中の濃度が０．５〜５０％となるように前記電気分解手
段による電気分解のための投入電流量を設定する設定手
段とを備えたことを特徴としてもよい。The absorbing means for absorbing the decomposition target in the liquid, the electrolysis means for electrolyzing the decomposition target in the liquid, and the concentration of the decomposition target in the liquid are It may be characterized by further comprising setting means for setting the amount of input current for electrolysis by the electrolysis means so as to be 0.5 to 50%.
【００３１】また、前記分解対象物が、有機塩素化合物
であることを特徴としてもよい。The decomposition target may be an organic chlorine compound.
【００３２】また、前記液体に塩化物イオンを添加する
ことを特徴としてもよい。Further, chloride ions may be added to the liquid.
【００３３】また、前記液体が酸性であることを特徴と
してもよい。Further, the liquid may be acidic.
【００３４】また、前記液体のｐＨが０．５以上３以下
であることを特徴としてもよい。Further, the liquid may have a pH of 0.5 or more and 3 or less.
【００３５】さらに、本発明による分解方法は、分解対
象物を分解装置に供給する工程と、前記分解装置におい
て、分解する手段を駆動することにより、前記分解対象
物を分解する工程と、を備えた分解方法であって、前記
分解装置に供給される前記分解対象物の量と、前記分解
装置において分解される前記分解対象物の量とが均衡す
るように、前記分解する手段を駆動することを特徴とす
る分解方法としてもよい。Further, the decomposition method according to the present invention comprises the steps of supplying the decomposition object to the decomposition apparatus, and decomposing the decomposition object by driving the decomposition means in the decomposition apparatus. A method of decomposing, wherein the decomposing means is driven so that the amount of the decomposition object supplied to the decomposing device and the amount of the decomposition object decomposing in the decomposing device are balanced. The decomposition method may be characterized by
【００３６】[0036]
【発明の実施の形態】以下、本発明の好ましい実施の形
態につき、添付図面を参照して詳細に説明する。図１
は、本発明に係る第一の実施の形態による有害物として
の有機塩素化合物（物質）の分解・除去装置を示すもの
である。Preferred embodiments of the present invention will now be described in detail with reference to the accompanying drawings. Figure 1
FIG. 1 shows an apparatus for decomposing / removing an organic chlorine compound (substance) as a harmful substance according to the first embodiment of the present invention.
【００３７】同図において、ガス状ないしはミスト状の
有機塩素化合物は、分解対象物供給手段１により、所定
流速で分解室である気液接触型ガス吸収塔２内に導かれ
る。吸収塔２は、密閉式の中空シェル構造物であり、下
部に吸収液が貯蔵される吸収液貯蔵槽３を備え、中間部
には空隙率が大きくガス流に対する抵抗が少ない充てん
物からなる気液接触部４（吸収手段ないしは投入手段）
が内蔵され、気液接触部４の上部は吸収液を散布するた
めの散布室５となっている。散布室５の上部は、排気６
を通じて二次処理設備としての吸収塔７に接続されてい
る。In the figure, a gaseous or mist-like organochlorine compound is introduced at a predetermined flow rate into the gas-liquid contact type gas absorption tower 2 which is a decomposition chamber by the decomposition object supply means 1. The absorption tower 2 is a closed-type hollow shell structure, which is provided with an absorption liquid storage tank 3 for storing the absorption liquid in the lower part, and a gas filled with a large porosity and low resistance to gas flow in the middle part. Liquid contact part 4 (absorbing means or charging means)
Is built in, and the upper part of the gas-liquid contact portion 4 is a spray chamber 5 for spraying the absorbing liquid. The upper part of the spray chamber 5 has an exhaust 6
Is connected to an absorption tower 7 as a secondary treatment facility.
【００３８】ここで、ガス状ないしはミスト状の有機塩
素化合物としては、例えば、ジクロロメタン、四塩化炭
素、１．２−ジクロロエタン、１，１−ジクロロエチレ
ン、シス−１．２−ジクロロエチレン、１．１．１−ト
リクロロエタン、１．１．２−トリクロロエタン、トリ
クロロエチレン、テトラクロロエチレン、１．３−ジク
ロロプロペン、ダイオキシン（テトラクロロジベンゾー
ルパラジオキシン）、テトラクロロエチレン等の有害物
質があり、例えば工場跡地等において、汚染された土壌
に多く見られる。Examples of the gaseous or mist-like organic chlorine compound include dichloromethane, carbon tetrachloride, 1.2-dichloroethane, 1,1-dichloroethylene, cis-1.2-dichloroethylene, 1.1. There are harmful substances such as 1-trichloroethane, 1.1.2-trichloroethane, trichloroethylene, tetrachloroethylene, 1.3-dichloropropene, dioxin (tetrachlorodibenzolparadioxin), tetrachloroethylene, etc. Mostly found in soil.
【００３９】除去及び分解の対象となる有機塩素化合物
は、上記の有害物に加え、上記の有害物の分解生成物も
含むものである。例えば、クロロエチレン系物質を光分
解したときに生じることが知られているトリクロロ酢
酸、ジクロロ酢酸、モノクロロ酢酸などのハロ酢酸の除
去及び分解に本発明を用いることができる。The organochlorine compounds to be removed and decomposed include, in addition to the harmful substances, the decomposition products of the harmful substances. For example, the present invention can be used for removing and decomposing haloacetic acid such as trichloroacetic acid, dichloroacetic acid, and monochloroacetic acid which are known to occur when photodegrading a chloroethylene-based substance.
【００４０】トリクロロエチレン汚染ガスの光分解では
ジクロロ酢酸が生成する。ジクロロ酢酸は常温では液体
ではあるが、トリクロロエチレン汚染ガスが連続的に送
られ光分解処理がおこなわれる系などでは、分解生成物
は処理ガスの流れの中にミスト状態で存在する。Dichloroacetic acid is produced by photolysis of trichlorethylene contaminated gas. Although dichloroacetic acid is a liquid at room temperature, in products such as trichlorethylene contaminated gas that is continuously sent for photolysis, the decomposition products are present in a mist state in the process gas stream.
【００４１】また、上記分解対象物質供給手段から供給
される分解対象となる有害物は汚染土壌から抽出した有
害物、汚染地下水、汚染水の曝気して得られた有害物、
活性炭に吸着した有害物が熱などにより放出された有害
物、工場・化学プロセスの排ガス中の有害物などに用い
ることができる。Further, the harmful substances to be decomposed supplied from the decomposition-substance supplying means are harmful substances extracted from contaminated soil, contaminated groundwater, and harmful substances obtained by aeration of contaminated water,
The harmful substances adsorbed on the activated carbon can be used as the harmful substances released by heat or the like, or the harmful substances in the exhaust gas of the factory or the chemical process.
【００４２】貯蔵槽３には吸収液８が貯蔵され、貯蔵槽
３内には吸収液中に下部が浸漬される分解部である一対
の正負電極９が対向配置され、それぞれの電極９に整流
器１０で直流変換された電流が印加されることで、吸収
液８が電気分解され、その酸化還元反応によって単離さ
れた塩素ガスその他の副成ガスが、気液接触部４、散布
室５および排気管６を通じて吸収塔７側に移動し、ここ
で塩素ガスの吸収などの二次処理が連続的になされる。
正負電極９は電気分解手段を構成し、整流器１０は駆動
条件を複数の条件の中から選択する選択部と選択された
条件を設定する設定手段を構成している。所定の駆動条
件を選択することで、吸収塔２内の有機塩素化合物の濃
度を所定の濃度で均衡させることができる。The absorption liquid 8 is stored in the storage tank 3, and a pair of positive and negative electrodes 9 which are decomposition parts whose lower part is immersed in the absorption liquid are arranged to face each other in the storage tank 3, and each of the electrodes 9 has a rectifier. The absorption liquid 8 is electrolyzed by applying a current converted to direct current at 10, and chlorine gas or other by-product gas isolated by the redox reaction is absorbed into the gas-liquid contact portion 4, the spray chamber 5, and It moves to the absorption tower 7 side through the exhaust pipe 6, where secondary treatment such as absorption of chlorine gas is continuously performed.
The positive and negative electrodes 9 constitute an electrolyzing means, and the rectifier 10 constitutes a selecting section for selecting a driving condition from a plurality of conditions and a setting means for setting the selected condition. By selecting a predetermined driving condition, the concentration of the organic chlorine compound in the absorption tower 2 can be balanced at a predetermined concentration.
【００４３】なお、電気分解に要する電流量は、前記分
解対象物供給手段１から供給される有機塩素化合物を含
む気体の流速や、有機塩素化合物の濃度等に応じて整流
器１０により調整される。有機塩素化合物の濃度を測る
手段としては、例えば、土壌から汚染物質を吸収したと
き計測した濃度から見積もる方法や吸収塔２内にセンサ
ーを設けることが考えられる。具体的には、吸収液８中
の有機塩素化合物濃度が０．５％（より望ましくは１
％）〜５０％（より望ましくは１０％）となるように電
気分解のための投入電流量が設定される。The amount of electric current required for electrolysis is adjusted by the rectifier 10 according to the flow rate of the gas containing the organic chlorine compound supplied from the decomposition target supply means 1, the concentration of the organic chlorine compound, and the like. As a means for measuring the concentration of the organic chlorine compound, for example, a method of estimating from the measured concentration when pollutants are absorbed from the soil or providing a sensor in the absorption tower 2 can be considered. Specifically, the concentration of the organic chlorine compound in the absorbing liquid 8 is 0.5% (more desirably 1
%) To 50% (more preferably 10%), the amount of applied current for electrolysis is set.
【００４４】貯蔵槽３内の吸収液８は循環パイプ１１
（連結管）を通じて該パイプ１１中に配置された循環ポ
ンプ１２により揚程されて気液接触部４の上部に吐出手
段１３から散布され、気液接触部４を流下しつつ分解対
象物供給手段１から流入する気体中から有機塩素化合物
を捕捉（吸収液中に有機塩素化合物を投入）しながら電
解液槽３内に流下し、循環パイプ１１を通じて気液接触
部４上に循環されるサイクルを繰返す。The absorbing liquid 8 in the storage tank 3 is circulated in the circulation pipe 11
A circulation pump 12 disposed in the pipe 11 through the (connecting pipe) lifts the liquid and sprays it from the discharge means 13 onto the upper part of the gas-liquid contact portion 4. While flowing down the gas-liquid contact portion 4, the decomposition object supply means 1 The cycle in which the organic chlorine compound is captured from the gas flowing in from the inside (flowing the organic chlorine compound into the absorption liquid) and flows down into the electrolytic solution tank 3 and is circulated on the gas-liquid contact portion 4 through the circulation pipe 11 is repeated. .
【００４５】気液接触部４は、気液の接触時間を長く保
つものが好ましい。例えば、ラビリンス（迷路）構造を
有する充填物（商品名：トライ・バックス；巴工業
（株）製）等を用いる。気液接触部４の下方から導入さ
れる有機塩素化合物を含有したガスは、分解対象物供給
手段１から流入する気体により押し出され上方の排気管
６に向かう一方、気液接触部４の上部に吸収液８が散布
されることにより、その内部を分散されながら吸収液８
が滴下することで、吸収液８と有機塩素化合物含有ガス
とが気液接触する。導入されるガス中の有機塩素化合物
は、溶液中に取り込まれやすい性質を有するため、吸収
液８中に溶解しつつ、該有機塩素化合物を吸収した吸収
液８が貯蔵槽３に流下する。気液接触部４において、吸
収液に有機塩素化合物を接触させるのは、有機塩素化合
物を含有するガスを導入する際に小さなエネルギーで導
入できるということや、気液接触の時間を長く保つこと
ができる効果があるからである。It is preferable that the gas-liquid contact portion 4 keeps the gas-liquid contact time long. For example, a filler having a labyrinth (maze) structure (trade name: Try Bax; manufactured by Tomoe Kogyo Co., Ltd.) or the like is used. The gas containing the organic chlorine compound, which is introduced from below the gas-liquid contact portion 4, is pushed out by the gas flowing from the decomposition object supply means 1 toward the upper exhaust pipe 6, and on the upper portion of the gas-liquid contact portion 4. The absorption liquid 8 is sprinkled so that the inside of the absorption liquid 8 is dispersed.
By dropping, the absorbing liquid 8 and the organic chlorine compound-containing gas come into gas-liquid contact. Since the organic chlorine compound in the introduced gas has a property of being easily taken into the solution, the absorbing liquid 8 which has absorbed the organic chlorine compound flows down to the storage tank 3 while being dissolved in the absorbing liquid 8. In the gas-liquid contact part 4, the organic chlorine compound is brought into contact with the absorbing liquid because it can be introduced with a small energy when introducing the gas containing the organic chlorine compound, and the gas-liquid contact time can be kept long. This is because there is an effect that can be done.
【００４６】吸収液８としては、水およびこれに溶解し
た例えば塩化ナトリウムのごとき電解質水溶液が用いら
れるが、有機塩素化合物が、難溶解性の物質である場合
には、当該難溶解性の有機塩素化合物を溶解させやすく
するための薬剤を予め配合しておくことが好ましい。す
なわち、難溶解性物質の場合には無極性であるため、こ
れと親和性があり、しかもそれ自体が水に易溶の極性物
質が掲げられ、薬剤の具体例としてはエタノールが掲げ
られる。As the absorbing liquid 8, water and an aqueous electrolytic solution such as sodium chloride dissolved in it are used. When the organic chlorine compound is a substance which is hardly soluble, the hardly soluble organic chlorine is used. It is preferable to preliminarily mix a drug for facilitating the dissolution of the compound. That is, in the case of a poorly soluble substance, since it is non-polar, a polar substance that has an affinity for it and is easily soluble in water is listed, and ethanol is listed as a specific example of the drug.
【００４７】また、有機塩素化合物が、電気分解し難い
物質である場合には、吸収液８中に塩化物イオンを添加
することにより、その理由は定かではなく、酸化力の高
い次亜塩素酸イオン等の生成が原因と推察されるが、電
気分解効率を高めることができる。その効果について
は、以下の実施例に示す。When the organic chlorine compound is a substance which is difficult to be electrolyzed, the reason is not clear by adding chloride ion into the absorbing liquid 8, and hypochlorous acid having high oxidizing power is not clear. It is presumed that the generation of ions and the like is the cause, but the electrolysis efficiency can be increased. The effect will be shown in the following examples.
【００４８】そして、電気分解により分解され、発生す
るガスは、水素、酸素と、塩素、二酸化炭素ガス 、メ
タンガスなどであり、これらは連続的に排気管６を通じ
て吸収塔７側に排出されるため、吸収塔２内でのガス蓄
積はない。発生するガスは、水に取り込まれにくいた
め、再び気液接触部４で吸収液８に吸収されることはな
いと考えられる。また、吸収塔２から排出された吸収液
８は循環パイプ１１を通って気液接触部４の上部に散水
部５にて散水されることにより、発生する熱をにがすこ
とができる。さらに、循環パイプ１１内の吸収液８は、
循環ポンプ１２により強制的に循環されるため、循環パ
イプ１１内でのガス蓄積もない。The gases decomposed and generated by electrolysis are hydrogen, oxygen, chlorine, carbon dioxide gas, methane gas, etc., which are continuously discharged to the absorption tower 7 side through the exhaust pipe 6. There is no gas accumulation in the absorption tower 2. The generated gas is unlikely to be taken up by water, so it is considered that the gas will not be absorbed again by the absorbing liquid 8 in the gas-liquid contact portion 4. Further, the absorbing liquid 8 discharged from the absorption tower 2 passes through the circulation pipe 11 and is sprinkled on the upper part of the gas-liquid contact portion 4 by the water sprinkling portion 5, so that the heat generated can be dissipated. Further, the absorption liquid 8 in the circulation pipe 11 is
Since it is forcedly circulated by the circulation pump 12, there is no gas accumulation in the circulation pipe 11.
【００４９】本実施の形態によれば、電気分解中、ある
いは電気分解後の有機塩素化合物を吸収した溶液すべて
を循環させていて気液接触型ガス吸収塔２から系外に排
出していないため、その処理が実質的に不要である。According to the present embodiment, all the solution containing the absorbed organochlorine compound during or after the electrolysis is circulated and is not discharged from the gas-liquid contact type gas absorption tower 2 to the outside of the system. , Its processing is virtually unnecessary.
【００５０】しかも、有機塩素化合物含有ガスが所定流
速で分解対象物供給手段１から気液接触型ガス吸収塔２
内に導かれつつ、電気分解される貯蔵槽３内の吸収液８
は、循環ポンプ１２により循環されているので、有機塩
素化合物の吸収と電気分解とを連続的かつ同時におこな
われ、例えばセンサー等を用いて計測されるガス吸収塔
２内に導入される有機塩素化合物含有ガス中の有機塩素
化合物濃度と、有機塩素化合物含有ガスの流量を例えば
センサーを用いて計測し、それらから実験テーブルデー
タを作成し、そのデータを用いて投入電流量を、前述し
たように、吸収液８中の有機塩素化合物濃度が０．５％
（より望ましくは１％）〜５０％（より望ましくは１０
％）となるように設定すれば、吸収液中の有機塩素化合
物を高濃度に保ちながら、換言すれば、その濃度が高い
まま保持され、その結果、駆動手段と、所定の電流値を
選択し、設定する設定手段とを兼ね備えた整流器１０か
ら給電される単位電流量当たりの電気分解効率が常時高
いものとなる。この時の有機塩素化合物濃度及びガス流
量と投入電流量との関係は、例えば、実験結果をもとに
作成されたテーブルなどを用いて、整流器１０により所
定の設定値に設定される。Moreover, the organochlorine compound-containing gas is supplied at a predetermined flow rate from the decomposition object supply means 1 to the gas-liquid contact type gas absorption tower 2.
The absorption liquid 8 in the storage tank 3 that is electrolyzed while being guided into the interior
Is circulated by the circulation pump 12, so that the absorption and electrolysis of the organochlorine compound are continuously and simultaneously performed, and the organochlorine compound introduced into the gas absorption tower 2 measured using, for example, a sensor or the like. The concentration of the organic chlorine compound in the contained gas and the flow rate of the organic chlorine compound-containing gas are measured using, for example, a sensor, experimental table data is created from them, and the input current amount using the data is, as described above, Concentration of organic chlorine compounds in absorbing liquid 8 is 0.5%
(More preferably 1%) to 50% (more preferably 10%)
%), The organochlorine compound in the absorption liquid is kept at a high concentration, in other words, the concentration is kept high, and as a result, the driving means and a predetermined current value are selected. The electrolysis efficiency per unit amount of current supplied from the rectifier 10 that also serves as setting means for setting is always high. At this time, the relationship between the concentration of the organic chlorine compound and the gas flow rate and the input current amount is set to a predetermined set value by the rectifier 10 using, for example, a table created based on the experimental results.
【００５１】この時、分解室内の液体中の分解対象物の
濃度は、液体中に導入される有機塩素化合物の単位時間
あたりの量と分解室内で分解される有機塩素化合物の単
位時間あたりの量とが均衡に達する濃度（以下、所定の
濃度）まで次第に増加するが、所定の濃度に達すると均
衡し、一定の値を示す。At this time, the concentration of the decomposition target in the liquid in the decomposition chamber is the amount of the organic chlorine compound introduced into the liquid per unit time and the amount of the organic chlorine compound decomposed in the decomposition chamber per unit time. Gradually increases to a concentration at which and reach equilibrium (hereinafter, predetermined concentration), but when reaching a predetermined concentration, they equilibrate and show a constant value.
【００５２】ここでいう均衡とは、選択された駆動条件
で分解中の有機塩素化合物の濃度が、所定の濃度である
ときに、液体中に取り込まれる有機塩素化合物量と分解
される有機塩素化合物量とが、ちょうど両者が釣り合っ
た状態であることを示すが、導入される有機塩素化合物
に多少のブレが生じたときの変動をも含む。つまり、こ
の均衡濃度で連続して分解することは、分解対象物を分
解するのに適した能力（所定の分解能力）で分解してい
ることを示す。The term "equilibrium" as used herein means that when the concentration of the organic chlorine compound being decomposed under the selected driving condition is a predetermined concentration, the amount of the organic chlorine compound taken into the liquid and the organic chlorine compound being decomposed. The term "amount" indicates that they are in a balanced state, but it also includes fluctuations when the introduced organochlorine compound is slightly shaken. That is, continuous decomposition at this equilibrium concentration indicates that the decomposition target is decomposed with a capacity (predetermined decomposition capacity) suitable for decomposition.
【００５３】また、図５に示すように、縦軸を液体中の
分解対象物の濃度、横軸を時間とすると、分解室内の液
体中の分解対象物の濃度を、所定の濃度より高い濃度ま
で次第に増加させ、その後、所定の分解能力の下で連続
して分解してもよい。液体中の分解対象物の濃度を、所
定の濃度より高い濃度まで増加させることは、一定電流
下において分解効率が上がり、所定の濃度まで増加した
ものと比べても短時間で分解することができるという効
果がある。As shown in FIG. 5, when the vertical axis represents the concentration of the decomposition target in the liquid and the horizontal axis represents time, the concentration of the decomposition target in the liquid in the decomposition chamber is higher than the predetermined concentration. May be gradually increased, and then continuously decomposed under a predetermined decomposition capacity. Increasing the concentration of the substance to be decomposed in the liquid to a concentration higher than the predetermined concentration increases the decomposition efficiency under a constant current, and the decomposition can be performed in a short time compared to the case where the concentration is increased to the predetermined concentration. There is an effect.
【００５４】上記の液体の運転条件は換言すれば、
単位時間内に液体中に移行する分解対象物質量： ａ
単位時間内に液体中で分解される分解対象物質量： ｄ
さらに単位時間内に液体中で分解される分解対象物質量
ｄは、液体中の分解対象物質濃度Ｄの関数であり、液体
中の分解対象物質濃度Ｄが高いほど分解される分解対象
物質量ｄが増大し、すなわち、
ｄ＝ｆ（Ｄ）、ｆ（Ｄ）＞０
であるとき、
ａ＝ｄ
となる分解対象物質Ｄ（ただしＤ＞０）で分解処理を行
うこととなる。このＤが０．５％（より望ましくは１
％）〜５０％（より望ましくは１０％）となるような条
件で投入電流量を設定して分解運転をするとよい。In other words, the above operating conditions of the liquid are as follows: Amount of substance to be decomposed which migrates into the liquid within a unit time: a Amount of substance to be decomposed within liquid within a unit time: d Further within unit time The amount d of the decomposition target substance decomposed in the liquid is a function of the concentration D of the decomposition target substance in the liquid, and the higher the concentration D of the decomposition target substance in the liquid, the greater the amount d of the decomposition target substance decomposed, that is, , D = f (D), f (D)> 0, the decomposition process is performed with the decomposition target substance D (where D> 0) for which a = d. This D is 0.5% (more preferably 1
%) To 50% (more preferably 10%), and the disassembling operation may be performed by setting the amount of applied current.
【００５５】上記では、主に処理部における分解対象物
質の濃度を次第に増加させてきたが、予め前記処理部を
所定の濃度の前記分解対象物質を含んだ液体で満たす、
より詳しくは、予め分解室を満たした分解対象物質の濃
度を、均衡する領域の濃度（所定の濃度）以上の濃度と
して駆動してもよい。In the above, the concentration of the substance to be decomposed in the treatment section is gradually increased, but the treatment unit is previously filled with a liquid containing the substance to be decomposed at a predetermined concentration.
More specifically, the concentration of the substance to be decomposed, which fills the decomposition chamber in advance, may be set to be equal to or higher than the concentration (predetermined concentration) of the equilibrium region.
【００５６】図２は、本発明の第二実施形態による分解
・除去装置を示すもので、気液接触型ガス吸収塔２の貯
蔵槽３’から正負電極９が除去される一方、循環パイプ
１１内の経路の途中に電気分解槽２０を設けて電気分解
槽２０内に一対の正負電極９を設けた点が異なるのみ
で、その他の構成は、第一の実施の形態と同様であり、
この実施の形態においても、第一の実施の形態と同様の
作用効果が得られる。FIG. 2 shows a decomposition / removal apparatus according to a second embodiment of the present invention, in which the positive and negative electrodes 9 are removed from the storage tank 3'of the gas-liquid contact type gas absorption tower 2, while the circulation pipe 11 is removed. The other configuration is the same as that of the first embodiment except that the electrolysis tank 20 is provided in the middle of the inner path and the pair of positive and negative electrodes 9 is provided in the electrolysis tank 20.
Also in this embodiment, the same operational effects as those of the first embodiment can be obtained.
【００５７】なお、本発明は、上記実施の形態に限定さ
れるものではなく、例えば、第一の実施の形態における
ように貯蔵槽３にさらに電極を配置するとともに、また
はこれに代えて、気液接触部４に一対の正負電極９を設
けることもできる。また、第二の実施の形態において電
気分解槽２０を設けるとともに、またはこれに代えて、
循環パイプ内に一対の正負電極９を設けることもでき
る。第一ないしは第二の実施の形態において、正負電極
９は、そのいずれかを、気液接触型ガス吸収塔２のシェ
ルまたは循環パイプ１１に接続して構成することもでき
る。さらに、第一の実施の形態と第二の実施の形態の構
成を併せ持っていてもよいし、この段落に記載した変形
例の構成を併せ持ったものとしてもよい。The present invention is not limited to the above-described embodiment. For example, as in the first embodiment, an electrode is further arranged in the storage tank 3, or in place of this, an electrode is provided. The liquid contact portion 4 may be provided with a pair of positive and negative electrodes 9. Further, in addition to or instead of providing the electrolysis tank 20 in the second embodiment,
It is also possible to provide a pair of positive and negative electrodes 9 in the circulation pipe. In the first or second embodiment, either of the positive and negative electrodes 9 may be connected to the shell of the gas-liquid contact type gas absorption tower 2 or the circulation pipe 11. Furthermore, the configuration of the first embodiment and the configuration of the second embodiment may be combined, or the configuration of the modified example described in this paragraph may be combined.
【００５８】また、上記実施の形態では、気液接触型ガ
ス吸収塔２を採用したが、気液接触部４を設けることな
く、またはこれと共に、貯蔵槽３内に貯蔵される吸収液
８中に、有機塩素化合物含有ガスの導入パイプを挿入す
ることにより、有機塩素化合物を吸収液８に直接吸収さ
せる構成とすることもできる。Further, in the above embodiment, the gas-liquid contact type gas absorption tower 2 is adopted, but the absorption liquid 8 stored in the storage tank 3 is not provided with or together with the gas-liquid contact portion 4. It is also possible to have a structure in which the absorption liquid 8 is directly absorbed by the organic chlorine compound by inserting an introduction pipe for the gas containing the organic chlorine compound therein.
【００５９】さらに、本明細書において、有害物として
有機塩素化合物を例示したが、本発明において分解処理
することができる物質は、これに限られるものではな
く、上述したもののほか、酸化還元反応に関与しうるも
の等はすべて含まれる。Further, in the present specification, an organic chlorine compound is exemplified as a harmful substance, but the substance which can be decomposed in the present invention is not limited to this, and in addition to the above-mentioned substances, redox reaction All that may be involved are included.
【００６０】[0060]
【実施例１】測定対象物であるミスト状及びガス状有機
塩素化合物がジクロロ酢酸（ＤＣＡ）である場合につい
て、その測定条件と、有機塩素化合物吸収速度と分解量
の関係について、以下の濃度予測を理論式に基づき行っ
た。[Example 1] When the mist-like and gaseous organochlorine compounds to be measured are dichloroacetic acid (DCA), the following concentration predictions are made regarding the measurement conditions and the relationship between the organochlorine compound absorption rate and the decomposition amount. Was performed based on the theoretical formula.
【００６１】＜１．諸条件＞ ＤＣＡの発生速度Ｄμｇ／sec（一定） 通電時間Ｔsec ＤＣＡ吸収液量ＶＬ 初期ＤＣＡ濃度Ｃ（０）μｇ／Ｌ Ｔｓｅｃ後の溶液中ＤＣＡ濃度Ｃ（Ｔ）μｇ／Ｌ 単位電気量当たりのＤＣＡ分解量Ｒμｇ／ｃ<1. Terms> DCA generation rate Dμg / sec (constant) Energization time Tsec DCA absorption liquid volume VL Initial DCA concentration C (0) μg / L DCA concentration in solution after Tsec C (T) μg / L DCA decomposition amount per unit quantity of electricity Rμg / c
【００６２】＜２．通電がない場合＞通電をせずに、Ｄ
ＣＡを吸収させた場合、Ｔｓｅｃ後の溶液中ＤＣＡ濃度
は以下の式で示される。
Ｃ（Ｔ）＝（ＤＴ／Ｖ）＋Ｃ（０） ……（１）<2. When there is no energization> D without energization
When CA is absorbed, the DCA concentration in the solution after Tsec is represented by the following formula. C (T) = (DT / V) + C (0) (1)
【００６３】＜３．通電をした場合＞単位電気量当たり
の分解量Ｒμｇ／ｃは、実験（３．５Ｌデシケーター、
Ｃｌ濃度０．１％）から以下の関係式が成立した。
Ｒ＝０．０３２×｛Ｃ（Ｔ）×１０−３｝０．８８ ……（２）
近似を行うと、
Ｒ＝６．１４ｘ１０−３×（Ｃ（Ｔ）×１０−３）……（３）
ｄＴｓｅｃの間の分解量は、Ｒ×ｄＥ＝Ｒ×Ｉ（電流一
定）×ｄＴなので、以下の式となる。
分解量＝６．１４×１０−６×Ｃ（Ｔ）×Ｉ×ｄＴ……（４）
ｄＴｓｅｃの間のＤＣＡ発生量はＤ×ｄＴなので、ｄＴ
の間の濃度変化ｄＣは以下の式で表すことができる。
ｄＣ＝（ＤｄＴ／Ｖ）−（６．１４×１０−６×Ｃ（Ｔ）×ｄＴ）／Ｖ
ｄＣ／ｄＴ＝Ｄ／Ｖ−（６．１４×１０−６×Ｃ（Ｔ）×Ｉ）／Ｖ……(５)
ここで、Ｄ／Ｖ＝ａ、（６．１４×１０−６×Ｉ）／Ｖ＝ｂとすると、
ｄＣ／ｄＴ＝ａ−ｂＣ（Ｔ）＝ｂ（（ａ／ｂ）−Ｃ（Ｔ））
＝−ｂ（Ｃ（Ｔ）−（ａ／ｂ））
ｄ（Ｃ（Ｔ）−（ａ／ｂ））／ｄＴ＝ｄＣ（Ｔ）／ｄＴ−（ｄ（ａ／ｂ））
／ｄＴ＝−ｂ（Ｃ（Ｔ）−（ａ／ｂ））
ｄ（Ｃ（Ｔ）−（ａ／ｂ））／（（Ｃ（Ｔ）−（ａ／ｂ））＝−ｂｄＴ
両辺をＴで積分すると、
ｌｏｇ（Ｃ（Ｔ）−（ａ／ｂ））＝−ｂＴ＋Ｋ 但し、Ｋ：定数
Ｃ（Ｔ）−（ａ／ｂ）＝ｅ−ｂＴ＋Ｋ＝Ｋ１ｅ−ｂＴ 但し、Ｋ１：定数
よって、
Ｃ（Ｔ）＝（ａ／ｂ）＋Ｋ１ｅ−ｂＴとなる。
ここで、初期濃度（Ｔ＝０）はＣ（０）なので、
Ｋ１＝Ｃ（０）−（ａ／ｂ）
Ｃ（Ｔ）＝（ａ／ｂ）＋（Ｃ（０）−（ａ／ｂ））ｅ−ｂＴ ……（６）
なお、Ｔ→∞のとき、Ｃ(∞)＝（ａ／ｂ）＝Ｄ／（６．
１４×１０−６×Ｉ）に収束する。<3. When energized> Decomposition amount per unit amount of electricity Rμg / c is the value of the experiment (3.5L desiccator,
The following relational expression was established from the Cl concentration of 0.1%). Doing R = 0.032 × {C (T ) × 10 -3} 0.88 ...... (2) approximation, R = 6.14x10 -3 × (C (T) × 10 -3) ...... ( 3) Since the decomposition amount during dTsec is R × dE = R × I (constant current) × dT, the following equation is obtained. Decomposition amount = 6.14 × 10 −6 × C (T) × I × dT (4) Since the DCA generation amount during dTsec is D × dT, dT
The concentration change dC during the period can be expressed by the following equation. dC = (DdT / V) − (6.14 × 10 −6 × C (T) × dT) / V dC / dT = D / V− (6.14 × 10 −6 × C (T) × I) / V (5) Here, if D / V = a and (6.14 × 10 −6 × I) / V = b, then dC / dT = a−bC (T) = b ((a / b) −C (T)) = − b (C (T) − (a / b)) d (C (T) − (a / b)) / dT = dC (T) / dT− (d (a / B)) / dT = -b (C (T)-(a / b)) d (C (T)-(a / b)) / ((C (T)-(a / b)) =- When the bdT sides integrating with T, log (C (T) - (a / b)) = - bT + K where, K: constant C (T) - (a / b) = e -bT + K = K 1 e -bT However, K 1: constant Accordingly, the C (T) = (a / b) + K 1 e -bT. Here, since the initial concentration (T = 0) is C (0), K 1 = C (0) − (a / b) C (T) = (a / b) + (C (0) − (a / b)) e −bT (6) When T → ∞, C (∞) = (a / b) = D / (6.
14 × 10 −6 × I).
【００６４】次に、以上の理論に基づいて、電気分解実
験をしたところ、次の結果が得られた。
１．実験条件
分解対象物質：空気中のミスト状、ガス状ジクロロ酢酸
（ＤＣＡ）
吸収速度 ：約１５μｇ／ｓｅｃ（多少の変動有り）
吸収液量 ：３Ｌ
吸収液中の塩化物イオン濃度：０．１％
初期濃度 ：吸収液中のＤＣＡ初期濃度（通電前濃度
約１０００ｍｇ／Ｌ）
通電条件 ：直流電流２Ａ、電圧２０Ｖ
電極形状 ：白金電極、板状（５０ｃｍ２）、電極間
距離３cm
装置構成 ：吸収塔内に電極を挿入した構成（図１参
照）
２．実験結果
結果を図３に示す。この図から、通電なしの場合は吸収
液中のＤＣＡ濃度が増加し、蓄積しているが、通電を行
うと通電５０時間後以降は、ＤＣＡ濃度は常時一定とな
った。また、図１に対応する排気管６からの排気気体中
にＤＣＡは認められなかった。Next, an electrolysis experiment was conducted based on the above theory, and the following results were obtained. 1. Experimental conditions Decomposition substance: Mist-like or gaseous dichloroacetic acid (DCA) in air Absorption rate: Approx. 15 μg / sec (with some fluctuations) Absorption liquid volume: 3 L Chloride ion concentration in absorption liquid: 0.1% Initial concentration: DCA initial concentration in absorbing liquid (concentration before energization: about 1000 mg / L) Energization condition: DC current 2 A, voltage 20 V Electrode shape: Platinum electrode, plate shape (50 cm 2 ), electrode distance 3 cm Device configuration: Absorption tower 1. Structure in which electrodes are inserted (see FIG. 1). Experimental results The results are shown in FIG. From this figure, the DCA concentration in the absorbing liquid increased and accumulated in the absence of energization, but when energized, the DCA concentration was always constant after 50 hours of energization. Further, DCA was not found in the exhaust gas from the exhaust pipe 6 corresponding to FIG.
【００６５】次に、吸収液に電解質としての塩化物イオ
ン量による分解効率について実験したところ次の結果が
得られた。
１．実険条件
分解対象物：水溶液中のジクロロ酢酸（ＤＣＡ）１００
ｍｇ／Ｌ
溶液量：３Ｌ
通電条件：直流電流２Ａ、電圧３０Ｖ
塩化物イオン供給源：塩化ナトリウム
電極形状：白金電極、板状（５０ｃｍ２）、電極間距離
３cm
２．実験桔果
結果を図４に示す。この図から溶液中の塩化物イオン濃
度が高いほど、ＤＣＡの残存率が減少しており、分解効
率が進んでいることが確認された。Next, an experiment was conducted on the decomposition efficiency depending on the amount of chloride ions as an electrolyte in the absorbing solution, and the following results were obtained. 1. Decomposition subject under actual conditions: Dichloroacetic acid (DCA) 100 in aqueous solution
mg / L Solution amount: 3L Energization condition: DC current 2A, voltage 30V Chloride ion source: sodium chloride Electrode shape: Platinum electrode, plate shape (50 cm 2 ), distance between electrodes 3 cm 2. The experimental results are shown in FIG. From this figure, it was confirmed that the higher the chloride ion concentration in the solution, the lower the residual rate of DCA and the higher the decomposition efficiency.
【００６６】[0066]
【実施例２】他の実施例に関して図２を用いて説明す
る。分解対象物供給手段１からミスト状のトリクロロ酢
酸を気液接触型ガス吸収塔２に供給する。このミスト状
のトリクロロ酢酸として、前段（不図示）の光分解反応
でテトラクロロエチレンが分解して生成したトリクロロ
酢酸を用いる。循環ポンプ１２を駆動して吸収液体を循
環させ、トリクロロ酢酸を吸収液体に移行（吸収ないし
は投入）させる。このとき、電気分解槽２０の電極９に
印加をおこなわないため電気分解は進行しない。Second Embodiment Another embodiment will be described with reference to FIG. Mist-like trichloroacetic acid is supplied to the gas-liquid contact type gas absorption tower 2 from the decomposition object supply means 1. As this mist-like trichloroacetic acid, trichloroacetic acid produced by the decomposition of tetrachloroethylene in the photolysis reaction in the previous stage (not shown) is used. The circulation pump 12 is driven to circulate the absorption liquid, and trichloroacetic acid is transferred (absorbed or input) to the absorption liquid. At this time, the electrolysis does not proceed because no voltage is applied to the electrode 9 of the electrolysis tank 20.
【００６７】このため、吸収液体中のトリクロロ酢酸の
濃度は上昇し続ける。即ち、分解すべき物質の吸収液体
中の濃度を、投入の開始から次第に増加させていく。こ
の過程で分解をおこなわない理由は、運転を開始した当
初は吸収液中のトリクロロ酢酸濃度が低く、電気分解が
効率的におこなわれないためである。電気分解量は、電
流量が一定でも、実施例１から明らかなように吸収液中
のトリクロロ酢酸濃度が高いほど分解量は増大する。こ
のため、濃度が高い方が分解効率は良くなる。Therefore, the concentration of trichloroacetic acid in the absorbing liquid continues to rise. That is, the concentration of the substance to be decomposed in the absorbing liquid is gradually increased from the start of charging. The reason for not performing decomposition in this process is that the concentration of trichloroacetic acid in the absorbing solution is low at the beginning of the operation, and electrolysis is not efficiently performed. As is clear from Example 1, the amount of electrolysis increases as the concentration of trichloroacetic acid in the absorbing solution increases, even if the amount of current is constant. Therefore, the higher the concentration, the better the decomposition efficiency.
【００６８】そこで、吸収液中のトリクロロ酢酸は上昇
し、所定の濃度に達してから電気分解手段を駆動させ
る。電気分解をおこなっても効率が悪い期間では、電気
分解をおこなわず、効率の良い濃度に達してから電気分
解をおこなうことで最適な運転が可能となる。このよう
にして運転をおこなえば、電気量が一定でも、濃度上昇
に従い電気分解量が増大するので、最終的には気液接触
型ガス吸収塔２に入り込むトリクロロ酢酸量と電気分解
量が等しくなる領域で均衡が保たれ分解が継続する。Therefore, the trichloroacetic acid in the absorption liquid rises and reaches a predetermined concentration, and then the electrolysis means is driven. Optimum operation is possible by performing electrolysis after reaching a highly efficient concentration without performing electrolysis in a period in which efficiency is low even if electrolysis is performed. If the operation is performed in this manner, the amount of electrolysis increases as the concentration increases even if the amount of electricity is constant, so that the amount of trichloroacetic acid that enters the gas-liquid contact type gas absorption tower 2 eventually becomes equal to the amount of electrolysis. The region is balanced and the decomposition continues.
【００６９】所定の濃度に達してから電気分解手段を駆
動手段により駆動してもよいが、電極保護の面等から微
弱な電流を流し、所定の濃度に達してから分解に必要な
電流を流してもよい。Although the electrolyzing means may be driven by the driving means after reaching the predetermined concentration, a weak current is passed from the aspect of electrode protection and the like, and a current necessary for decomposition is passed after reaching the predetermined concentration. May be.
【００７０】また、分解すべき物質の吸収液中の濃度を
次第に増加させる他の方法として、予め所定の濃度の溶
液を吸収液として投入してもよい。As another method of gradually increasing the concentration of the substance to be decomposed in the absorption liquid, a solution having a predetermined concentration may be added in advance as the absorption liquid.
【００７１】入り込む分解対象物質の量と電気分解量が
等しくなる、均衡が保たれる濃度は、電気分解に用いる
電流で設定することができる。電流量が少なければ高い
濃度で、電流量が多ければ低い濃度で均衡する。The balanced concentration at which the amount of the substance to be decomposed and the amount of electrolysis are equal can be set by the current used for electrolysis. When the current amount is low, the concentration is high, and when the current amount is high, the concentration is low.
【００７２】図２のごときシステムを用いた一例におい
ては、分解対象物質であるトリクロロ酢酸は平均３００
ｍｇ／ｍｉｎで気液接触型ガス吸収塔に入り込まれる。
吸収液８は凡そ７０ｌの容量があり、５日間でトリクロ
ロ酢酸濃度は３００００ｍｇ／ｌ以上となった。そこ
で、通電を開始し、１５Ａ，２．８Ｖで電気分解をおこ
なったところ、連続的にトリクロロ酢酸が供給されるに
もかかわらず、吸収液中のトリクロロ酢酸濃度は５０時
間後に１００００ｍｇ／ｌと変化し、１２０時間以降５
０００ｍｇ／ｌで凡そバランスした。また、この間、排
気管６からの排気気体中にトリクロロ酢酸の存在は認め
られなかった。In one example using the system as shown in FIG. 2, the decomposition target substance, trichloroacetic acid, is 300 on average.
It enters the gas-liquid contact type gas absorption tower at mg / min.
The absorption liquid 8 had a volume of about 70 l, and the trichloroacetic acid concentration became 30,000 mg / l or more in 5 days. Therefore, when electricity was started and electrolysis was carried out at 15 A, 2.8 V, the concentration of trichloroacetic acid in the absorbing solution changed to 10,000 mg / l after 50 hours, although trichloroacetic acid was continuously supplied. After 120 hours, 5
The balance was approximately 000 mg / l. Further, during this period, the presence of trichloroacetic acid in the exhaust gas from the exhaust pipe 6 was not recognized.
【００７３】[0073]
【実施例３】分解対象物である有機塩素化合物がトリク
ロロ酢酸であり、かつ塩素イオンを含む溶液を用いて、
ｐＨが異なる条件におけるトリクロロ酢酸の分解量を実
験により調査した。
１．実験条件
分解対象物：水溶液中のトリクロロ酢酸（ＴＣＡ） １０００ｍｇ／Ｌ
対象溶液：ｒｕｎ１：溶液のｐＨが中性付近である比較実験例（ｐＨ６．１１
）
ｒｕｎ２：溶液のｐＨが３以下である実験例（ｐＨ０．９７）
吸収液量：３Ｌ
吸収液中の塩素イオン濃度：０．１％
通電条件：直流電流２Ａ、電圧３０Ｖ
電極形状：白金電極。板状（５０ｃｍ２）、電極間距離 ３ｃｍ
酸供給源：６Ｎの塩酸１００ｍＬExample 3 An organic chlorine compound to be decomposed is trichloroacetic acid, and a solution containing chlorine ions is used.
The amount of trichloroacetic acid decomposed under different pH conditions was investigated by experiments. 1. Experimental conditions Decomposition target: trichloroacetic acid (TCA) 1000 mg / L in an aqueous solution Target solution: run1: Comparative experiment example where the pH of the solution is near neutral (pH 6.11) run2: Experiment in which the pH of the solution is 3 or less Example (pH 0.97) Absorbing liquid amount: 3 L Chloride ion concentration in absorbing liquid: 0.1% Energization condition: DC current 2 A, voltage 30 V Electrode shape: Platinum electrode. Plate (50 cm 2 ), distance between electrodes 3 cm Acid supply source: 100 mL of 6N hydrochloric acid
【００７４】２．実験結果 結果を表に示す。2. Experimental result The results are shown in the table.
【表１】 [Table 1]
【００７５】溶液のｐＨが中性付近であるｒｕｎ１と比
較して、溶液のｐＨを低く調整したｒｕｎ２の方が、分
解が効率よく進行していることがわかる。この理由は定
かではないが、以下のように考えられる。電気分解をす
ることによって、陽極では塩素イオンから塩素Ｃｌ２を
生じる。また、継続的に電気分解すると、溶液はアルカ
リ性に変化していく。生じた塩素Ｃｌ２は水中で次亜塩
素酸イオン及び塩素イオンと平衡状態にあり、アルカリ
性溶液中では、次亜塩素酸イオン及び塩素イオンを生じ
る方向に反応が偏るため、塩素Ｃｌ２は塩素イオンに戻
ってしまう。このように、アルカリ条件下では、塩素Ｃ
ｌ２と塩素イオンが関わるサイクル反応に電気分解のエ
ネルギーが消費されてしまうので、溶液中に塩酸などの
酸を加えて酸性状態にすることにより、このサイクル反
応に消費される電気エネルギーを減少させることができ
る。結果として、ＴＣＡの分解に供される電気エネルギ
ーが増加するために、ＴＣＡ分解効率が向上したものと
推察される。It can be seen that the decomposition progresses more efficiently in run2 in which the pH of the solution is adjusted lower than in run1 in which the pH of the solution is near neutral. The reason for this is not clear, but it is considered as follows. By electrolysis, chlorine Cl 2 is produced from chlorine ions at the anode. In addition, when the electrolysis is continuously performed, the solution becomes alkaline. Resulting chlorine Cl 2 was is in water in equilibrium with hypochlorite ions and chlorine ions in the alkaline solution, since the reaction in the direction resulting in hypochlorite ions and chlorine ions is biased, chlorine Cl 2 chlorine ions Will return to. Thus, under alkaline conditions, chlorine C
Since the energy of electrolysis is consumed in the cycle reaction involving l 2 and chlorine ions, the acid energy is reduced by adding an acid such as hydrochloric acid to the solution to reduce the electric energy consumed in this cycle reaction. be able to. As a result, it is speculated that the TCA decomposition efficiency was improved because the electric energy used for the decomposition of TCA was increased.
【００７６】ｐＨを低くする、若しくは低く保つ方法は
いかなる方法でも良いが、塩酸、硫酸などの酸を加え
る、または、電解に先立つ電解質の添加量を制限する、
電解質の種類を選択するなどして、電気分解により溶液
がアルカリ性に変化しにくい状況を形成しても良い。ま
た電気分解による分解生成物が酸性の場合、これを利用
することができる。Any method may be used for lowering or keeping the pH low, but an acid such as hydrochloric acid or sulfuric acid is added, or the amount of electrolyte added prior to electrolysis is limited.
By selecting the type of electrolyte, it is possible to form a situation in which the solution is unlikely to become alkaline due to electrolysis. Moreover, when the decomposition product by electrolysis is acidic, this can be utilized.
【００７７】ｐＨは５以下が良いが、より好ましくは
０．５〜３が良い。ｐＨを低下させることは、電気分解
する系に塩素が連続的に供給される系、例えば、分解対
象物質と塩素イオンが共存して連続的に供給される場
合、また、分解対象物から塩素が発生する場合等で、特
に有効である。The pH is preferably 5 or less, more preferably 0.5 to 3. Lowering the pH means that chlorine is continuously supplied to the electrolyzing system, for example, when the decomposition target substance and chlorine ions coexist continuously and when chlorine is also supplied from the decomposition target substance. It is particularly effective when it occurs.
【００７８】[0078]
【発明の効果】以上の説明により明らかなように、本発
明による分解対象物の分解装置及び分解方法によれば、
分解対象物である有機塩素化合物を取り込んだ溶液を、
高い分解効率を維持したまま連続処理することができ
る。As is apparent from the above description, according to the disassembling apparatus and the disassembling method of the decomposing object according to the present invention,
A solution containing an organochlorine compound, which is a decomposition target,
Continuous treatment can be performed while maintaining high decomposition efficiency.
【図１】本発明方法を適用した第一の実施の形態による
分解・除去装置の説明図である。FIG. 1 is an explanatory diagram of a disassembling / removing device according to a first embodiment to which the method of the present invention is applied.
【図２】同第二の実施の形態による分解・除去装置の説
明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram of a disassembling / removing device according to the second embodiment.
【図３】吸収のみの場合と吸収と電気分解を組合わせた
場合とを比較するグラフである。FIG. 3 is a graph comparing the case of only absorption and the case of combined absorption and electrolysis.
【図４】電気分解時における塩素添加量とＤＣＡ減少量
との関係を示すグラフである。FIG. 4 is a graph showing the relationship between the amount of chlorine added and the amount of DCA reduction during electrolysis.
【図５】実施例２の結果を示すグラフである。FIG. 5 is a graph showing the results of Example 2.
１ 分解対象物供給手段 ２ 気液接触型ガス吸収塔 ３，２０ 電解液槽（槽） ４ 気液接触部 ５ ガス分離室 ６ 排気管 ７ 二次処理設備（吸収塔） ８ 吸収液 ９ 電極 １０ 整流器 １１ 循環パイプ １２ 循環ポンプ 1 Decomposition object supply means 2 Gas-liquid contact type gas absorption tower 3,20 Electrolyte tank (tank) 4 Gas-liquid contact part 5 gas separation chamber 6 exhaust pipe 7 Secondary treatment facility (absorption tower) 8 absorbing liquid 9 electrodes 10 Rectifier 11 Circulation pipe 12 Circulation pump
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０２Ｆ 1/461 Ｃ０７Ｃ 53/16 ４Ｈ００６ Ｃ０７Ｂ 35/06 Ｃ０２Ｆ 1/46 １０１Ｃ 37/06 Ｂ０１Ｄ 53/34 １３４Ｆ Ｃ０７Ｃ 53/16 (72)発明者 久保 博 東京都清瀬市下清戸４丁目640番地 株式 会社大林組技術研究所内 (72)発明者 加藤 欽也 東京都大田区下丸子３丁目30番２号キヤノ ン株式会社内 (72)発明者 川口 正浩 東京都大田区下丸子３丁目30番２号キヤノ ン株式会社内 (72)発明者 栗山 朗 東京都大田区下丸子３丁目30番２号キヤノ ン株式会社内 Ｆターム(参考） 2E191 BA12 BA15 BD11 4D002 AA21 AC07 AC10 BA02 CA01 CA13 DA02 DA17 DA26 EA13 GA01 GB09 HA01 4D020 AA08 BA01 BA07 BA12 BB03 BC03 CB08 CB25 DA03 DB08 4D061 DA08 DB19 DC09 EA03 EA04 EB02 EB04 EB37 EB39 ED13 GA30 4G075 AA37 BA05 BB04 CA20 CA51 DA18 EB01 EC01 EC21 EC25 EC30 EE01 FB02 4H006 AA05 AC13 AC26 BA02 BA37 BB31 BD84 Front page continuation (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) C02F 1/461 C07C 53/16 4H006 C07B 35/06 C02F 1/46 101C 37/06 B01D 53/34 134F C07C 53/16 (72) Inventor Hiroshi Kubo 4-640 Shimoseido, Kiyose-shi, Tokyo Inside Obayashi Institute of Technology Co., Ltd. (72) Inventor Kinya Kato 3-30-2 Shimomaruko, Ota-ku, Tokyo Canon Inc. (72) Inventor Masahiro Kawaguchi 3-30-2 Shimomaruko, Ota-ku, Tokyo Canon Inc. (72) Inventor Akira Kuriyama 3-30-2 Shimomaruko, Ota-ku, Tokyo Canon Inc. F-term (reference) 2E191 BA12 BA15 BD11 4D002 AA21 AC07 AC10 BA02 CA01 CA13 DA02 DA17 DA26 EA13 GA01 GB09 HA01 4D020 AA08 BA01 BA07 BA12 BB03 BC03 CB08 CB25 DA03 DB08 4D061 DA08 DB19 DC09 EA03 EA04 EB02 EC01 EC21 CA20 EC30 EC01 CA30 EC01 BA01 EC30 CA05 4G075A05 BA05 CA05 BA05 CA05 BA05 DA05 BB07 A01 BA30 CA05 4G075BB04 FB02 4H006 AA05 AC13 AC26 BA 02 BA37 BB31 BD84
Claims (29)
して分解するための分解室と、 前記分解対象物を前記分解室内に連続して導入するため
の導入手段と、 前記分解室内で生じた分解物を排出するための排出手段
と、 前記分解対象物の分解中に前記分解室内の前記分解対象
物の濃度が所定の濃度となるように前記分解部の駆動条
件を複数の条件の中から選択するための選択部とを備
え、 前記選択部により選択された駆動条件で前記分解部によ
り分解中の前記分解対象物の濃度が前記所定の濃度であ
るときに、前記分解室内の液体中に取り込まれる前記分
解対象物の単位時間あたりの量と前記分解室内で分解さ
れる前記分解対象物の単位時間あたりの量とが均衡する
ことを特徴とする、分解対象物の分解装置。1. A decomposition device for decomposing an object, comprising: a decomposition chamber for decomposing the object to be decomposed, and a decomposition chamber for continuously decomposing the object to be decomposed; Introducing means for continuously introducing, discharge means for discharging the decomposition products generated in the decomposition chamber, the concentration of the decomposition target in the decomposition chamber during the decomposition of the decomposition target is a predetermined concentration And a selection unit for selecting the driving condition of the decomposition unit from a plurality of conditions so that the concentration of the decomposition target substance being decomposed by the decomposition unit under the driving condition selected by the selection unit. Is the predetermined concentration, the amount of the decomposition target per unit time taken into the liquid in the decomposition chamber and the amount of the decomposition target per unit time decomposed in the decomposition chamber are balanced. Disassembly, characterized by Cracking unit of elephant products.
る、前記分解対象物を含む気体と、前記分解室内に投入
される液体とを接触させる手段を更に備えることを特徴
とする請求項１記載の分解装置。2. The decomposition chamber further comprises means for bringing a gas containing the decomposition target, which is introduced into the decomposition chamber, into contact with a liquid introduced into the decomposition chamber. 1. The decomposition device according to 1.
対象物の濃度が、前記所定の濃度に達するまで増加した
後に、 前記分解対象物の分解を開始することを特徴とする請求
項１または２記載の分解対象物の分解装置。3. The decomposition unit starts decomposition of the decomposition target after the concentration of the decomposition target in the decomposition chamber increases until the concentration reaches the predetermined concentration. Alternatively, the decomposing device for the decomposing object according to the item 2.
度より高い濃度まで増加した後に、 前記分解部は前記分解対象物の分解を開始することを特
徴とする請求項１または２記載の分解装置。4. The decomposing unit starts decomposing the decomposition target after the concentration of the decomposition target increases to a concentration higher than the predetermined concentration. Decomposing device.
極を備えることを特徴とする請求項１乃至４のいずれか
に記載の分解装置。5. The decomposing device according to claim 1, wherein the decomposing unit includes an electrode for performing electrolysis.
めの電流値であることを特徴とする請求項１乃至５のい
ずれかに記載の分解装置。6. The disassembling apparatus according to claim 1, wherein the driving condition is a current value for performing the electrolysis.
とする請求項６記載の分解装置。7. The decomposition apparatus according to claim 6, wherein the liquid is an electrolyte solution.
親和性を有する添加剤を含むことを特徴とする請求項７
記載の分解装置。8. The electrolytic solution contains an additive having an affinity for a nonpolar substance.
The disassembler described.
％であることを特徴とする請求項１乃至８のいずれかに
記載の分解装置。9. The decomposition target has a concentration of 0.5 to 50.
%, The decomposition apparatus according to any one of claims 1 to 8.
あることを特徴とする請求項１乃至９のいずれかに記載
の分解装置。10. The decomposition apparatus according to claim 1, wherein the decomposition target is an organic chlorine compound.
酸、ジクロロ酢酸及びトリクロロ酢酸の少なくとも一つ
であることを特徴とする請求項１０記載の分解装置。11. The decomposition apparatus according to claim 10, wherein the organic chlorine compound is at least one of monochloroacetic acid, dichloroacetic acid and trichloroacetic acid.
ことを特徴とする請求項１乃至１１のいずれかに記載の
分解装置。12. The decomposition apparatus according to claim 1, wherein the liquid contains chloride ions.
ることを特徴とする請求項５乃至１２のいずれかに記載
の分解装置。13. The decomposition apparatus according to claim 5, wherein the liquid is a sodium chloride solution.
る請求項１乃至１３のいずれかに記載の分解装置。14. The decomposition apparatus according to claim 1, wherein the liquid exhibits acidity.
であることを特徴とする請求項１４記載の分解装置。15. The decomposition apparatus according to claim 14, wherein the pH of the liquid is 0.5 or more and 3 or less.
の分解を行う方法であって、 前記分解室内の液体中で分解中の前記分解対象物の濃度
が所定の濃度となるように前記分解対象物の分解条件を
複数の分解条件の中から選択する工程と、 前記分解対象物を前記分解室内に連続して導入する工程
と、 前記分解対象物を液体中で前記選択した条件で連続して
分解する工程と、 前記分解により生じた分解物を前記分解室外へ排出する
工程とを有し、 前記分解工程において、前記分解対象物の濃度が前記所
定の濃度であるときに、前記分解室内の液体中に取り込
まれる前記分解対象物の単位時間あたりの量と前記分解
室内で分解される前記分解対象物の単位時間あたり量と
が均衡することを特徴とする、分解対象物の分解方法。16. A method of decomposing an object to be decomposed in a liquid in a decomposition chamber, wherein the object to be decomposed in the liquid in the decomposition chamber has a predetermined concentration. A step of selecting a decomposition condition of the decomposition object from a plurality of decomposition conditions, a step of continuously introducing the decomposition object into the decomposition chamber, and the decomposition object continuously in a liquid under the selected condition. A step of decomposing, and a step of discharging the decomposition product generated by the decomposition to the outside of the decomposition chamber, in the decomposition step, when the concentration of the decomposition object is the predetermined concentration, in the decomposition chamber A method for decomposing a decomposition target, characterized in that an amount of the decomposition target taken into a liquid per unit time and an amount of the decomposition target decomposed in the decomposition chamber per unit time are balanced.
手段と接続し、 前記分解対象物を分解するための槽と、 前記槽内で前記分解対象物を分解するための分解手段
と、 前記分解手段を駆動するための駆動手段と、 を備えた分解装置であって、 前記分解対象物供給手段より供給される前記分解対象物
の量と前記槽内で分解される前記分解対象物の量とが均
衡するように、前記駆動手段が前記分解手段を駆動する
ことを特徴とする分解装置。17. A tank for decomposing the decomposition object, which is connected to a decomposition object supply means for supplying an decomposition object, and a decomposition means for decomposing the decomposition object in the tank, A driving device for driving the decomposing means, comprising: an amount of the decomposing object supplied from the decomposing object supplying means and an amount of the decomposing object decomposed in the tank. The disassembling device, wherein the driving means drives the disassembling means so that and are balanced.
解対象物がその中で分解されるための液体とを気液接触
させる手段をさらに備え、 前記分解対象物供給手段より供給される前記気体中の前
記分解対象物の量と、前記槽内で分解される前記液体中
の前記分解対象物の量とが均衡するように、前記駆動す
る手段が前記分解する手段を駆動することを特徴とする
請求項１７に記載の分解装置。18. The apparatus further comprising means for bringing a gas containing the decomposition object and a liquid for decomposing the decomposition object into gas-liquid contact, the gas being supplied from the decomposition object supply means. The driving means drives the decomposition means so that the amount of the decomposition target in the gas and the amount of the decomposition target in the liquid decomposed in the tank are balanced. The disassembling apparatus according to claim 17.
る前記気体中の前記分解対象物の量と、前記槽内で分解
される前記液体中の前記分解対象物の量とが、前記槽内
の前記液体中における前記分解対象物の所定の濃度にお
いて、均衡するように、前記駆動する手段が前記分解す
る手段を駆動することを特徴とする請求項１８に記載の
分解装置。19. The amount of the decomposition target in the gas supplied from the decomposition target supply unit and the amount of the decomposition target in the liquid decomposed in the tank are in the tank. 19. The decomposing device according to claim 18, wherein the driving unit drives the decomposing unit so as to be in equilibrium at a predetermined concentration of the decomposing target in the liquid.
手段より供給される前に、前記液体が前記分解対象物を
含んでいることを特徴とする請求項１８または１９に記
載の分解装置。20. The decomposition apparatus according to claim 18, wherein the liquid contains the decomposition target before the decomposition target is supplied from the decomposition target supply means.
記分解対象物供給手段より、前記液体中の前記分解対象
物の濃度が前記所定の濃度以上の濃度に達するまで供給
された後、 前記駆動手段が前記分解手段を駆動し始めることを特徴
とする請求項１９に記載の分解装置。21. After the gas containing the decomposition target is supplied from the decomposition target supply unit until the concentration of the decomposition target in the liquid reaches a concentration equal to or higher than the predetermined concentration, 20. Disassembly device according to claim 19, characterized in that drive means start to drive the disassembly means.
記分解対象物供給手段より、前記液体中の前記分解対象
物の濃度が前記所定の濃度以上の濃度に達するまで供給
された後、 前記均衡するための駆動条件で、前記駆動手段が前記分
解手段を駆動することを特徴とする請求項１９に記載の
分解装置。22. After the gas containing the decomposition target is supplied from the decomposition target supply unit until the concentration of the decomposition target in the liquid reaches a concentration equal to or higher than the predetermined concentration, The disassembling apparatus according to claim 19, wherein the driving unit drives the disassembling unit under a driving condition for balancing.
解する手段が電気分解を行うための電極であることを特
徴とする請求項１８から２２のいずれかに記載の分解装
置。23. The decomposing device according to claim 18, wherein the liquid is an electrolyte solution, and the decomposing means is an electrode for performing electrolysis.
吸収手段と、 前記液体中で前記分解対象物を電気分解するための電気
分解手段と、 前記分解対象物の前記液体中の濃度が０．５〜５０％と
なるように前記電気分解手段による電気分解のための投
入電流量を設定する設定手段とを備えたことを特徴とす
る分解装置。24. Absorption means for absorbing a decomposition target in a liquid, electrolysis means for electrolyzing the decomposition target in the liquid, and a concentration of the decomposition target in the liquid A disassembling apparatus comprising: a setting unit that sets an input current amount for electrolysis by the electrolyzing unit so as to be 0.5 to 50%.
あることを特徴とする請求項１８から２４のいずれかに
記載の分解装置。25. The decomposition apparatus according to claim 18, wherein the decomposition object is an organic chlorine compound.
とを特徴とする請求項２５に記載の分解装置。26. The decomposition apparatus according to claim 25, wherein chloride ions are added to the liquid.
る請求項１８から２６のいずれかに記載の分解装置。27. The decomposition apparatus according to claim 18, wherein the liquid is acidic.
あることを特徴とする請求項２７に記載の分解装置。28. The decomposition apparatus according to claim 27, wherein the pH of the liquid is 0.5 or more and 3 or less.
と、 前記分解装置において、分解する手段を駆動することに
より、前記分解対象物を分解する工程と、 を備えた分解方法であって、 前記分解装置に供給される前記分解対象物の量と、前記
分解装置において分解される前記分解対象物の量とが均
衡するように、前記分解する手段を駆動することを特徴
とする分解方法。29. A disassembling method comprising: supplying a decomposing object to a decomposing device; and decomposing the decomposing object by driving a decomposing means in the decomposing device, A decomposing method, wherein the decomposing means is driven so that the amount of the decomposition object supplied to the decomposing device and the amount of the decomposition object decomposing in the decomposing device are balanced.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002185217A JP2003126683A (en) | 2001-07-27 | 2002-06-25 | Decomposition apparatus and method |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001227674 | 2001-07-27 | ||
| JP2001-227674 | 2001-07-27 | ||
| JP2002185217A JP2003126683A (en) | 2001-07-27 | 2002-06-25 | Decomposition apparatus and method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003126683A true JP2003126683A (en) | 2003-05-07 |
Family
ID=26619428
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002185217A Pending JP2003126683A (en) | 2001-07-27 | 2002-06-25 | Decomposition apparatus and method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003126683A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100953839B1 (en) * | 2009-05-28 | 2010-04-20 | 아쿠아셀 주식회사 | Packed-bed electro-absorber for removing odor |
| JP2012200592A (en) * | 2011-03-24 | 2012-10-22 | Tsinghua Univ | Toxic substance removing device and air cleaning device using the same |
-
2002
- 2002-06-25 JP JP2002185217A patent/JP2003126683A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100953839B1 (en) * | 2009-05-28 | 2010-04-20 | 아쿠아셀 주식회사 | Packed-bed electro-absorber for removing odor |
| JP2012200592A (en) * | 2011-03-24 | 2012-10-22 | Tsinghua Univ | Toxic substance removing device and air cleaning device using the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6610178B2 (en) | Method for decomposing halogenated aliphatic hydrocarbon compounds or aromatic compounds, method for cleaning medium contaminated with at least one of these compounds, and apparatus for these | |
| JP2000336044A (en) | Decomposition of halogenated aliphatic hydrocarbon compound or aromatic compound, installation to be used therefor, cleaning of exhaust gas and installation therefor | |
| CN101890282A (en) | Air purifier and method thereof | |
| JP2005074311A (en) | Air cleaner, and air cleaning method | |
| JP5283152B2 (en) | Pollutant gas purification method and purification mechanism | |
| US6827847B1 (en) | System and assembly for sanitizing swimming pool water | |
| JP2003126860A (en) | Method and apparatus for treatment of waste liquid or waste water | |
| JP2003126683A (en) | Decomposition apparatus and method | |
| US7163615B2 (en) | Method of treating substance to be degraded and its apparatus | |
| JP4646685B2 (en) | Method and apparatus for removing halogenated organic compounds with ionic liquid | |
| US7169287B2 (en) | Decomposition apparatus and decomposition method | |
| JP2003290774A (en) | Method and apparatus for removing ammonia nitrogen in waste water | |
| US7083707B2 (en) | Decomposition apparatus and decomposition method | |
| JP4362267B2 (en) | Disassembling apparatus and disassembling method | |
| JP2010022959A (en) | Deodorization apparatus | |
| JP3228925U (en) | Air cleaning device for removing viruses, bacteria, odorous substances, and suspended solids | |
| JP2001179046A (en) | Method for deodorizing and cleaning exhaust gas or flue gas | |
| JP2000202234A (en) | Flue gas treating device | |
| JP2010099581A (en) | Wastewater treatment method | |
| JP2006289231A (en) | Method and system for decomposing and treating organic chlorine compound | |
| JP3834808B2 (en) | Organochlorine compound processing apparatus and system | |
| JP3624154B2 (en) | Method for decomposing pollutants and decomposing apparatus used therefor | |
| JP3739169B2 (en) | Organochlorine compound decomposition equipment | |
| JP3981424B2 (en) | Decomposition method of halogenated ethylene | |
| JP3906731B2 (en) | Electrolyzed water generator |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20040924 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050421 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20071121 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071127 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080128 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080318 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080701 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20081118 |