JP2003113363A5 - - Google Patents

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  1. 一般式［Ｉ］：
    Figure 2003113363
    ｛式中、Ｒ１は、水素原子、アルデヒド基、ヒドロキシアセチル基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ５カルボン酸基または複素環式基を意味し、Ｒ２は、水素原子、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基または非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基を意味し、Ｒ３は、ヒドロキシ基、アミノ基または−ＮＨＲ９基（式中、Ｒ９は、水素原子、単結合またはＣ１−Ｃ３アルキレン基を意味し、Ｒ1aと結合して複素環式基を形成してもよい）を意味し、Ｒ４は、水素原子、アルデヒド基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基、非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基、カルボキシル基、ヒドロキシアセチル基またはケトカルボン酸基を意味し、Ｒ５は、水素原子、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基または非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基を意味し、Ｒ６は、ヒドロキシ基またはアミノ基を意味し、ｍは、０または１から２０までの整数を意味する｝で表されるカルボニル化合物分解化合物および／または糖類を主成分とするカルボニル化合物分解用組成物であって、一般式［II］:
    Figure 2003113363
    （式中、Ｒ７は、水素原子、アルデヒド基、ヒドロキシアセチル基、アルキルエステル基、カルボキシ基、ヒドロキシアセチル基、低級アルキルエステル基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基または非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基を意味し、Ｒ８は、アルデヒド基、ヒドロキシアセチル基、低級アルキルエステル基、カルボキシル基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基または非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基を意味し、Ｒ７とＲ８とは結合して環式基を形成してよい）で表されるカルボニル化合物を分解することができるカルボニル化合物分解用組成物であることを特徴とするカルボニル化合物分解用組成物。
  2. 請求項１に記載するカルボニル化合物分解用組成物において、前記カルボニル化合物分解化合物（Ｉ）が、一般式（III）：
    Figure 2003113363
    ｛式中、Ｒ1aは、水素原子、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基、非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ５カルボン酸基または複素環式基を意味し、Ｒ9aは、水素原子、単結合またはＣ１−Ｃ３アルキレン基を意味し、Ｒ1aと結合して環状構造を形成してもよい）を意味する｝で表されるアミノ酸類；
    一般式［IV］：
    Figure 2003113363
    （式中、Ｒ1bは、水素原子、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基、非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ５カルボン酸基または複素環式基を意味し、Ｒ9bは、水素原子、単結合またはＣ１−Ｃ３アルキレン基を意味し、Ｒ1aと結合して環状構造を形成してもよい）を意味する｝で表されるアミノアルコ−ル化合物；
    一般式［V］：
    Figure 2003113363
    （式中、Ｒ1cは、水素原子、アルデヒド基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基、非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基、カルボキシル基、ケトカルボン酸基またはヒドロキシアセチル基を意味し、Ｒ2aは、水素原子、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基または非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基を意味し、Ｒ4aは、水素原子、アルデヒド基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基、非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基、カルボキシル基、ケトカルボン酸基またはヒドロキシアセチル基を意味し、Ｒ5aは、水素原子、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基または非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基を意味し、ｍaは、０または１から２０までの整数を意味する）で表されるアルコ−ル化合物もしくはポリアルコ−ル化合物；または、一般式［VI］：
    Figure 2003113363
    （式中、Ｒ1dは、水素原子、アルデヒド基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基、非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基、カルボキシル基またはヒドロキシアセチル基を意味し、Ｒ2bは、水素原子、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基または非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基を意味し、Ｒ4bは、水素原子、アルデヒド基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基、非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基、カルボキシル基またはヒドロキシアセチル基を意味し、Ｒ5bは、水素原子、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基または非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基を意味し、ｍbは、０または１から２０までの整数を意味する）で表されるアミン化合物もしくはポリアミン化合物であること、を特徴とするカルボニル化合物分解用組成物。
  3. 請求項１に記載するカルボニル化合物分解用組成物において、前記糖類は、Ｄ−グルコース，ガラクトース，キシロース，Ｄ−フルクトース，Ｄ−エリスロース，Ｄ−スレオース，アラビノース，Ｄ−リボース，Ｄ−リブロース，キシルロース，Ｄ−マンノース，Ｌ−ソルボース，Ｄ−グルクロン酸，Ｄ−グルコン酸，Ｄ−グルコサミン，Ｄ−ガラクトサミン，Ｄ−マンノサミン，Ｄ−グリセルアルデヒドなどの単糖類、スクロース，マルトース，ラクトース，セロビオース，アガロビオース，イソマルトース，キシロビオース，ゲンチオビオース，コージビオース，ソフォロース，タラノース，トレハロース，ニゲロース，ヒアロビウロン酸，メリビオース，ラミナリビオース，ルチノース，プリムベロース，ビシアノースなどの二糖類、ゲンチアノース，セロトリオース，マルトトリオース，プランテオース，メレジトース，ラフィノース，パノースなどの三糖類、スタチオース，ラクト−N−テトラオースなどの四糖類、デキストリン，シクロデキストリン，デキストラン，アミロース，アミロペクチン，可溶性デンプン，バレイショデンプン，トウモロコシデンプン，セルロース，アガロース，アラバン，アルギン酸，イヌリン，ガラクタン，キシラン，キチン，グリコーゲン，グルコマナン，コンドロイチン，コンドロイチン−4−スルフェート，コンドロイチン−6−スルフェート，ヒアルロン酸，ペクチン酸，マナン，リチェナン，レバンなどの多糖類またはＬ−アスコルビン酸，Ｌ−デヒドロアスコルビン酸などの糖関連化合物であることを特徴とするカルボニル化合物分解用組成物。
  4. 一般式［Ｉ］：
    Figure 2003113363
    ｛式中、Ｒ１は、水素原子、アルデヒド基、ヒドロキシアセチル基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ５カルボン酸基または複素環式基を意味し、Ｒ２は、水素原子、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基または非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基を意味し、Ｒ３は、ヒドロキシ基、アミノ基または−ＮＨＲ９基（式中、Ｒ９は、水素原子、単結合またはＣ１−Ｃ３アルキレン基を意味し、Ｒ1aと結合して環状構造を形成してもよい）を意味し、Ｒ４は、水素原子、アルデヒド基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基、非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基、カルボキシル基、ヒドロキシアセチル基またはケトカルボン酸基を意味し、Ｒ５は、水素原子、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基または非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基を意味し、Ｒ６は、ヒドロキシ基またはアミノ基を意味し、ｍは、０または１から２０までの整数を意味する｝で表されるカルボニル化合物分解化合物および／または糖類を主成分とするカルボニル化合物分解用組成物を使用することによって、一般式［II］:
    Figure 2003113363
    （式中、Ｒ７は、水素原子、アルデヒド基、ヒドロキシアセチル基、アルキルエステル基、カルボキシ基、ヒドロキシアセチル基、低級アルキルエステル基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基または非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基を意味し、Ｒ８は、アルデヒド基、ヒドロキシアセチル基、低級アルキルエステル基、カルボキシル基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基または非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基を意味し、Ｒ７とＲ８とは結合して３員環、４員環、５員環、６員環、７員環、８員環、９員環または10員環を形成してよい）で表されるカルボニル化合物を分解することを特徴とするカルボニル化合物分解方法。
  5. 請求項４に記載するカルボニル化合物分解方法において、前記カルボニル化合物分解化合物（Ｉ）が、一般式（III）：
    Figure 2003113363
    ｛式中、Ｒ1aは、水素原子、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基、非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ５カルボン酸基または複素環式基を意味し、Ｒ9aは、水素原子、単結合またはＣ１−Ｃ３アルキレン基を意味し、Ｒ1aと結合して環状構造を形成してもよい）を意味する｝で表されるアミノ酸類；
    一般式［IV］：
    Figure 2003113363
    （式中、Ｒ1bは、水素原子、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基、非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ５カルボン酸基または複素環式基を意味し、Ｒ9bは、水素原子、単結合またはＣ１−Ｃ３アルキレン基を意味し、Ｒ1aと結合して環状構造を形成してもよい）を意味する｝で表されるアミノアルコ−ル化合物；
    一般式［V］：
    Figure 2003113363
    （式中、Ｒ1cは、水素原子、アルデヒド基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基、非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基、カルボキシル基、ケトカルボン酸基またはヒドロキシアセチル基を意味し、Ｒ2aは、水素原子、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基または非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基を意味し、Ｒ4aは、水素原子、アルデヒド基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基、非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基、カルボキシル基、ケトカルボン酸基またはヒドロキシアセチル基を意味し、Ｒ5aは、水素原子、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基または非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基を意味し、ｍaは、０または１から２０までの整数を意味する）で表されるアルコ−ル化合物もしくはポリアルコ−ル化合物；または、一般式［VI］：
    Figure 2003113363
    （式中、Ｒ1dは、水素原子、アルデヒド基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基、非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基、カルボキシル基またはヒドロキシアセチル基を意味し、Ｒ2bは、水素原子、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基または非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基を意味し、Ｒ4bは、水素原子、アルデヒド基、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基、非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基、カルボキシル基またはヒドロキシアセチル基を意味し、Ｒ5bは、水素原子、非置換もしくは置換Ｃ１−Ｃ８アルキル基、非置換もしくは置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、非置換もしくは置換Ｃ６−Ｃ１０アリ−ル基または非置換もしくは置換Ｃ７−Ｃ１１アラルキル基を意味し、ｍbは、０または１から２０までの整数を意味する）で表されるアミン化合物もしくはポリアミン化合物であることを特徴とするカルボニル化合物分解方法。
  6. 請求項４または５に記載するカルボニル化合物分解方法において、前記糖類は、Ｄ−グルコース，ガラクトース，キシロース，Ｄ−フルクトース，Ｄ−エリスロース，Ｄ−スレオース，アラビノース，Ｄ−リボース，Ｄ−リブロース，キシルロース，Ｄ−マンノース，Ｌ−ソルボース，Ｄ−グルクロン酸，Ｄ−グルコン酸，Ｄ−グルコサミン，Ｄ−ガラクトサミン，Ｄ−マンノサミン，Ｄ−グリセルアルデヒドなどの単糖類、スクロース，マルトース，ラクトース，セロビオース，アガロビオース，イソマルトース，キシロビオース，ゲンチオビオース，コージビオース，ソフォロース，タラノース，トレハロース，ニゲロース，ヒアロビウロン酸，メリビオース，ラミナリビオース，ルチノース，プリムベロース，ビシアノースなどの二糖類、ゲンチアノース，セロトリオース，マルトトリオース，プランテオース，メレジトース，ラフィノース，パノースなどの三糖類、スタチオース，ラクト−N−テトラオースなどの四糖類、デキストリン，シクロデキストリン，デキストラン，アミロース，アミロペクチン，可溶性デンプン，バレイショデンプン，トウモロコシデンプン，セルロース，アガロース，アラバン，アルギン酸，イヌリン，ガラクタン，キシラン，キチン，グリコーゲン，グルコマナン，コンドロイチン，コンドロイチン−4−スルフェート，コンドロイチン−6−スルフェート，ヒアルロン酸，ペクチン酸，マナン，リチェナン，レバンなどの多糖類またはＬ−アスコルビン酸，Ｌ−デヒドロアスコルビン酸などの糖関連化合物であることを特徴とするカルボニル化合物分解方法。
  7. 請求項４ないし６のいずれか１項に記載するカルボニル化合物分解方法において、前記一般式［I］で表されるカルボニル化合物分解化合物および／または糖類を主成分とするカルボニル化合物分解用組成物を、前記一般式［II］で表されるカルボニル化合物に対して適用して、前記一般式［II］で表されるカルボニル化合物を分解することを特徴とするカルボニル化合物分解方法。
  8. 請求項７に記載するカルボニル化合物分解方法において、前記カルボニル化合物分解化合物が、前記一般式［III］で表されるアミノ酸類、前記一般式［IV］で表されるアミノアルコ−ル化合物、前記一般式［V］で表されるアルコ−ル化合物もしくはポリアルコ−ル化合物、または前記一般式［VI］で表されるアルコ−ル化合物もしくはポリアルコ−ル化合物であることを特徴とするカルボニル化合物分解方法。
  9. 請求項７または８に記載するカルボニル化合物分解方法において、前記一般式［I］で表されるカルボニル化合物分解化合物または前記一般式［III］で表されるアミノ酸類、前記一般式［IV］で表されるアミノアルコ−ル化合物、前記一般式［V］で表されるアルコ−ル化合物もしくはポリアルコ−ル化合物、あるいは前記一般式［VI］で表されるアルコ−ル化合物もしくはポリアルコ−ル化合物ならびに／もしくは糖類を主成分とするカルボニル化合物分解用組成物を、前記一般式［II］で表されるカルボニル化合物が含まれる処理対象物に対して適用することを特徴とするカルボニル化合物分解方法。
  10. 請求項９に記載するカルボニル化合物分解方法において、前記処理対象物が、家屋、家具などのシックハウス症候群の原因物質を発生させている対象物もしくは場所またはかかる対象物もしくは場所に適用される物質もしくは製品であることを特徴とするカルボニル化合物分解方法。
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