JP2003040748A - Oxidation hair dye - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明の対象は、特殊な染料
キャリヤー物質及び、このような染料キャリヤー物質を
酸化剤調合物と混合することによって得られる、改良さ
れた理髪特性を有した毛髪の酸化染色用薬剤である。The subject of the present invention is a special dye carrier material and the oxidation of hair with improved hair properties which is obtained by mixing such a dye carrier material with an oxidizer formulation. It is a dyeing agent.
【0002】[0002]
【従来の技術】酸化毛髪染料は、あらゆる毛髪処理に用
いられる化粧用製品セットの重要な要素である。これら
は2つの成分から成り、両成分は使用する直前に互いに
混合され、その後、染色を行う毛髪上に塗布される。Oxidized hair dyes are an important component of cosmetic product sets used in all hair treatments. These consist of two components, both of which are mixed with each other just before use and then applied on the hair to be dyed.
【0003】この第1成分は、染料キャリヤー物質(Fa
rbstofftraegermasse)と呼ばれており、染料を含有す
る。これは、液体又はゲルとして存在することができ、
特にエマルジョンとして存在しても良い。This first component is a dye carrier material (Fa
rbstofftraeger masse) and contains a dye. It can exist as a liquid or gel,
In particular, it may be present as an emulsion.
【0004】しかしながら、これまでに知られているエ
マルジョン状の染料キャリヤー物質には、特に理髪効果
の点において一連の欠点がある。即ち、このような薬剤
は、例えば湿潤時及び乾燥時における不十分な櫛通り性
の改良しか達成せず、更には、一回の毛髪洗滌後におい
てコンディショニング効果が一般的には既に消失して元
に戻ってしまう。However, the emulsion-like dye carrier substances known hitherto have a series of disadvantages, in particular with regard to their hair-dressing effect. That is, such agents achieve only poor combability improvements, for example when wet and dry, and furthermore, after a single hair wash, the conditioning effect generally has already disappeared. Will return to.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】それゆえ、本発明の課
題は、安定して均質なエマルジョン並びに最適な粘度を
示し、その上、非常に優れ、かつ耐久性のある毛髪のコ
ンディショニングをもたらす、エマルジョン状の染料キ
ャリヤー物質を主剤とした毛髪酸化染色用薬剤を提供す
ることである。The object of the present invention is therefore that of emulsions which exhibit stable and homogeneous emulsions as well as optimum viscosities and which, in addition, lead to very good and durable hair conditioning. An object of the present invention is to provide a oxidative dyeing agent for hair, which is mainly composed of a dye-like carrier material.
【0006】今ここに、アニオン性及び/又は非イオン
性の界面活性剤、脂肪族アルコール及び/又は脂肪酸エ
ステル類並びに、グリセリルモノオレエート及び/又は
ラノリンを主剤とするエマルジョン状の染料キャリヤー
物質を使用した場合に、前述の必要条件が非常にうまく
かなえられることが見い出された。Here, anionic and / or nonionic surfactants, aliphatic alcohols and / or fatty acid esters, and an emulsion dye carrier substance containing glyceryl monooleate and / or lanolin as a main component are used. It has been found that the above requirements are met very well when used.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】それゆえ、本発明の対象
は、(a)水、(b)酸化染料前駆体並びに、必要に応
じて更に直接毛髪上に塗布される染料、(c)脂肪族ア
ルコール及び/又はグリセリンエステル飽和した脂肪
酸、(d)アニオン性及び/又は非イオン性及び/又は
両性の界面活性剤、及び(e)ラノリン及び/又はグリ
セリルモノオレエートを含有したエマルジョン状の染料
キャリヤー物質である。The object of the present invention is therefore (a) water, (b) an oxidative dye precursor and optionally a dye which is further applied directly on the hair, (c) a fat. Emulsion dye containing fatty acid saturated with group alcohol and / or glycerin ester, (d) anionic and / or nonionic and / or amphoteric surfactant, and (e) lanolin and / or glyceryl monooleate It is a carrier material.
【0008】[0008]
【発明の実施の形態】酸化染料前駆体としては、カップ
ラー物質及び顕色物質、並びに自己カップリング性の染
料前駆体を使用することができる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION As an oxidative dye precursor, a coupler substance, a color developing substance, and a self-coupling dye precursor can be used.
【0009】この酸化染料前駆体は、上記の染料キャリ
ヤー物質中に、フリーの塩基の形態で添加されるか、あ
るいは、無機酸又は有機酸との、それらの生理学的に危
険性のない塩(例えば塩化物、硫酸塩、リン酸塩、酢酸
塩、プロピオン酸塩、乳酸塩又はクエン酸塩など)の形
態で添加される。The oxidative dye precursors are added to the above-mentioned dye carrier substances in the form of free bases or else their physiologically harmless salts with inorganic or organic acids ( For example, chloride, sulfate, phosphate, acetate, propionate, lactate or citrate).
【0010】顕色物質としては、例えば以下のものが挙
げられる。1,4‐ジアミノベンゼン(p‐フェニレン
ジアミン)、1,4‐ジアミノ‐2‐メチル‐ベンゼン
(p‐トルイレンジアミン)、1,4‐ジアミノ‐2,
6‐ジメチル‐ベンゼン、1,4‐ジアミノ‐3,5‐
ジエチル‐ベンゼン、1,4‐ジアミノ‐2,5‐ジメ
チル‐ベンゼン、1,4‐ジアミノ‐2,3‐ジメチル
‐ベンゼン、2‐クロロ‐1,4‐ジアミノベンゼン、
1,4‐ジアミノ‐2‐(チオフェン‐2‐イル)ベン
ゼン、1,4‐ジアミノ‐2‐(チオフェン‐3‐イ
ル)ベンゼン、1,4‐ジアミノ‐2‐(ピリジン‐3
‐イル)ベンゼン、2,5‐ジアミノビフェニル、1,
4‐ジアミノ‐2‐メトキシメチル‐ベンゼン、1,4
‐ジアミノ‐2‐アミノメチル‐ベンゼン、1,4‐ジ
アミノ‐2‐ヒドロキシメチル‐ベンゼン、1,4‐ジ
アミノ‐2‐(2‐ヒドロキシエトキシ)‐ベンゼン、
2‐(2‐(アセチルアミノ)エトキシ)‐1,4‐ジ
アミノ‐ベンゼン、4‐フェニルアミノ‐アニリン、4
‐ジメチルアミノ‐アニリン、4‐ジエチルアミノ‐ア
ニリン、4‐ジプロピルアミノ‐アニリン、4‐〔エチ
ル(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐アニリン、4‐
〔ジ(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐アニリン、4
‐〔ジ(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐2‐メチル
‐アニリン、4‐〔(2‐メトキシエチル)アミノ〕‐
アニリン、4‐〔(3‐ヒドロキシプロピル)アミノ〕
‐アニリン、4‐〔(2,3‐ジヒドロキシプロピル)
アミノ〕‐アニリン、1,4‐ジアミノ‐2‐(2‐ヒ
ドロキシエチル)‐ベンゼン、1,4‐ジアミノ‐2‐
(1‐ヒドロキシエチル)‐ベンゼン、1,4‐ジアミ
ノ‐2‐(1‐メチルエチル)‐ベンゼン、1,3‐ビ
ス〔(4‐アミノフェニル)(2‐ヒドロキシエチル)
アミノ〕‐2‐プロパノール、1,4‐ビス〔(4‐ア
ミノフェニル)アミノ〕‐ブタン、1,8‐ビス(2,
5‐ジアミノフェノキシ)‐3,6‐ジオキサオクタ
ン、4‐アミノ‐フェノール、4‐アミノ‐3‐メチル
‐フェノール、4‐アミノ‐3‐(ヒドロキシメチル)
‐フェノール、4‐アミノ‐3‐フルオロ‐フェノー
ル、4‐メチルアミノ‐フェノール、4‐アミノ‐2‐
(アミノメチル)‐フェノール、4‐アミノ‐2‐(ヒ
ドロキシメチル)‐フェノール、4‐アミノ‐2‐フル
オロ‐フェノール、4‐アミノ‐2‐〔(2‐ヒドロキ
シエチル)‐アミノ〕メチル‐フェノール、4‐アミノ
‐2‐メチル‐フェノール、4‐アミノ‐2‐(メトキ
シメチル)‐フェノール、4‐アミノ‐2‐(2‐ヒド
ロキシエチル)‐フェノール、5‐アミノ‐サリチル
酸、2,5‐ジアミノ‐ピリジン、2,4,5,6‐テ
トラアミノ‐ピリミジン、2,5,6‐トリアミノ‐4
(1H)‐ピリミドン、4,5‐ジアミノ‐1‐(2‐
ヒドロキシエチル)‐1H‐ピラゾール、4,5‐ジア
ミノ‐1‐(1‐メチルエチル)‐1H‐ピラゾール、
4,5‐ジアミノ‐1‐〔(4‐メチルフェニル)メチ
ル〕‐1H‐ピラゾール、1‐〔(4‐クロロフェニ
ル)メチル〕‐4,5‐ジアミノ‐1H‐ピラゾール、
4,5‐ジアミノ‐1‐メチル‐1H‐ピラゾール、2
‐アミノ‐フェノール、2‐アミノ‐6‐メチル‐フェ
ノール、2‐アミノ‐5‐メチル‐フェノール及び2,
4‐ジヒドロキシ‐フェノール。Examples of the color-developing substance include the following. 1,4-diaminobenzene (p-phenylenediamine), 1,4-diamino-2-methyl-benzene (p-toluylenediamine), 1,4-diamino-2
6-dimethyl-benzene, 1,4-diamino-3,5-
Diethyl-benzene, 1,4-diamino-2,5-dimethyl-benzene, 1,4-diamino-2,3-dimethyl-benzene, 2-chloro-1,4-diaminobenzene,
1,4-diamino-2- (thiophen-2-yl) benzene, 1,4-diamino-2- (thiophen-3-yl) benzene, 1,4-diamino-2- (pyridin-3)
-Yl) benzene, 2,5-diaminobiphenyl, 1,
4-diamino-2-methoxymethyl-benzene, 1,4
-Diamino-2-aminomethyl-benzene, 1,4-diamino-2-hydroxymethyl-benzene, 1,4-diamino-2- (2-hydroxyethoxy) -benzene,
2- (2- (acetylamino) ethoxy) -1,4-diamino-benzene, 4-phenylamino-aniline, 4
-Dimethylamino-aniline, 4-diethylamino-aniline, 4-dipropylamino-aniline, 4- [ethyl (2-hydroxyethyl) amino] -aniline, 4-
[Di (2-hydroxyethyl) amino] -aniline, 4
-[Di (2-hydroxyethyl) amino] -2-methyl-aniline, 4-[(2-methoxyethyl) amino]-
Aniline, 4-[(3-hydroxypropyl) amino]
-Aniline, 4-[(2,3-dihydroxypropyl)
Amino] -aniline, 1,4-diamino-2- (2-hydroxyethyl) -benzene, 1,4-diamino-2-
(1-Hydroxyethyl) -benzene, 1,4-diamino-2- (1-methylethyl) -benzene, 1,3-bis [(4-aminophenyl) (2-hydroxyethyl)
Amino] -2-propanol, 1,4-bis [(4-aminophenyl) amino] -butane, 1,8-bis (2,2
5-diaminophenoxy) -3,6-dioxaoctane, 4-amino-phenol, 4-amino-3-methyl-phenol, 4-amino-3- (hydroxymethyl)
-Phenol, 4-amino-3-fluoro-phenol, 4-methylamino-phenol, 4-amino-2-
(Aminomethyl) -phenol, 4-amino-2- (hydroxymethyl) -phenol, 4-amino-2-fluoro-phenol, 4-amino-2-[(2-hydroxyethyl) -amino] methyl-phenol, 4-amino-2-methyl-phenol, 4-amino-2- (methoxymethyl) -phenol, 4-amino-2- (2-hydroxyethyl) -phenol, 5-amino-salicylic acid, 2,5-diamino- Pyridine, 2,4,5,6-tetraamino-pyrimidine, 2,5,6-triamino-4
(1H) -pyrimidone, 4,5-diamino-1- (2-
Hydroxyethyl) -1H-pyrazole, 4,5-diamino-1- (1-methylethyl) -1H-pyrazole,
4,5-diamino-1-[(4-methylphenyl) methyl] -1H-pyrazole, 1-[(4-chlorophenyl) methyl] -4,5-diamino-1H-pyrazole,
4,5-diamino-1-methyl-1H-pyrazole, 2
-Amino-phenol, 2-amino-6-methyl-phenol, 2-amino-5-methyl-phenol and 2,
4-dihydroxy-phenol.
【0011】カップラー物質としては、例えば以下のも
のが挙げられる。N‐(3‐ジメチルアミノ‐フェニ
ル)‐尿素、2,6‐ジアミノ‐ピリジン、2‐アミノ
‐4‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐アニソー
ル、2,4‐ジアミノ‐1‐フルオロ‐5‐メチル‐ベ
ンゼン、2,4‐ジアミノ‐1‐メトキシ‐5‐メチル
‐ベンゼン、2,4‐ジアミノ‐1‐エトキシ‐5‐メ
チル‐ベンゼン、2,4‐ジアミノ‐1‐(2‐ヒドロ
キシ‐エトキシ)‐5‐メチル‐ベンゼン、2,4‐ジ
〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐1,5‐ジメト
キシ‐ベンゼン、2,3‐ジアミノ‐6‐メトキシ‐ピ
リジン、3‐アミノ‐6‐メトキシ‐2‐(メチル‐ア
ミノ)‐ピリジン、2,6‐ジアミノ‐3,5‐ジメト
キシ‐ピリジン、3,5‐ジアミノ‐2,6‐ジメトキ
シ‐ピリジン、1,3‐ジアミノ‐ベンゼン、2,4‐
ジアミノ‐1‐(2‐ヒドロキシエトキシ)‐ベンゼ
ン、1,3‐ジアミノ‐4‐(2,3‐ジヒドロキシプ
ロポキシ)‐ベンゼン、1,3‐ジアミノ‐4‐(3‐
ヒドロキシプロポキシ)‐ベンゼン、1,3‐ジアミノ
‐4‐(2‐メトキシエトキシ)‐ベンゼン、2,4‐
ジアミノ‐1,5‐ジ(2‐ヒドロキシエトキシ)‐ベ
ンゼン、1‐(2‐アミノエトキシ)‐2,4‐ジアミ
ノ‐ベンゼン、2‐アミノ‐1‐(2‐ヒドロキシエト
キシ)‐4‐メチルアミノ‐ベンゼン、2,4‐ジアミ
ノフェノキシ‐酢酸、3‐〔ジ(2‐ヒドロキシエチ
ル)アミノ〕‐アニリン、4‐アミノ‐2‐ジ〔(2‐
ヒドロキシエチル)アミノ〕‐1‐エトキシ‐ベンゼ
ン、5‐メチル‐2‐(1‐メチルエチル)‐フェノー
ル、3‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐アニリ
ン、3‐〔(2‐アミノエチル)アミノ〕‐アニリン、
1,3‐ジ(2,4‐ジアミノフェノキシ)‐プロパ
ン、ジ(2,4‐ジアミノ‐フェノキシ)‐メタン、
1,3‐ジアミノ‐2,4‐ジメトキシ‐ベンゼン、
2,6‐ビス(2‐ヒドロキシエチル)アミノ‐トルエ
ン、4‐ヒドロキシインドール、3‐ジメチルアミノ‐
フェノール、3‐ジエチルアミノ‐フェノール、5‐ア
ミノ‐2‐メチル‐フェノール、5‐アミノ‐4‐フル
オロ‐2‐メチル‐フェノール、5‐アミノ‐4‐メト
キシ‐2‐メチル‐フェノール、5‐アミノ‐4‐エト
キシ‐2‐メチル‐フェノール、3‐アミノ‐2,4‐
ジクロロ‐フェノール、5‐アミノ‐2,4‐ジクロロ
‐フェノール、3‐アミノ‐2‐メチル‐フェノール、
3‐アミノ‐2‐クロロ‐6‐メチル‐フェノール、3
‐アミノ‐フェノール、2‐〔(3‐ヒドロキシフェニ
ル)アミノ〕‐アセトアミド、5‐〔(2‐ヒドロキシ
エチル)アミノ〕‐4‐メトキシ‐2‐メチル‐フェノ
ール、5‐〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐2‐
メチル‐フェノール、3‐〔(2‐ヒドロキシエチル)
アミノ〕‐フェノール、3‐〔(2‐メトキシエチル)
‐アミノ〕‐フェノール、5‐アミノ‐2‐エチル‐フ
ェノール、5‐アミノ‐2‐メトキシ‐フェノール、2
‐(4‐アミノ‐2‐ヒドロキシフェノキシ)‐エタノ
ール、5‐〔(3‐ヒドロキシプロピル)アミノ〕‐2
‐メチル‐フェノール、3‐〔(2,3‐ジヒドロキシ
プロピル)アミノ〕‐2‐メチル‐フェノール、3‐
〔(2‐ヒドロキシエチル)アミノ〕‐2‐メチル‐フ
ェノール、2‐アミノ‐3‐ヒドロキシ‐ピリジン、
2,6‐ジヒドロキシ‐3,4‐ジメチルピリジン、5
‐アミノ‐4‐クロロ‐2‐メチル‐フェノール、1‐
ナフトール、2‐メチル‐1‐ナフトール、1,5‐ジ
ヒドロキシ‐ナフタレン、1,7‐ジヒドロキシ‐ナフ
タレン、2,3‐ジヒドロキシ‐ナフタレン、2,7‐
ジヒトロキシ‐ナフタレン、2‐メチル‐1‐ナフトー
ル‐アセテート、1,3‐ジヒドロキシ‐ベンゼン、1
‐クロロ‐2,4‐ジヒドロキシ‐ベンゼン、2‐クロ
ロ‐1,3‐ジヒドロキシ‐ベンゼン、1,2‐ジクロ
ロ‐3,5‐ジヒドロキシ‐4‐メチル‐ベンゼン、
1,5‐ジクロロ‐2,4‐ジヒドロキシ‐ベンゼン、
1,3‐ジヒドロキシ‐2‐メチル‐ベンゼン、3,4
‐メチレンジオキシ‐フェノール、3,4‐メチレンジ
オキシ‐アニリン、5‐〔(2‐ヒドロキシエチル)ア
ミノ〕‐1,3‐ベンゾジオクソール、6‐ブロモ‐1
‐ヒドロキシ‐3,4‐メチレンジオキシ‐ベンゼン、
3,4‐ジアミノ安息香酸、3,4‐ジヒドロ‐6‐ヒ
ドロキシ‐1,4(2H)‐ベンゾキサジン、6‐アミ
ノ‐3,4‐ジヒドロ‐1,4(2H)‐ベンゾキサジ
ン、3‐メチル‐1‐フェニル‐5‐ピラゾロン、5,
6‐ジヒドロキシ‐インドール、5,6‐ジヒドロキシ
‐インドリン、5‐ヒドロキシ‐インドール、6‐ヒド
ロキシ‐インドール、7‐ヒドロキシ‐インドール及び
2,3‐インドリンジオン。Examples of the coupler substance include the following. N- (3-dimethylamino-phenyl) -urea, 2,6-diamino-pyridine, 2-amino-4-[(2-hydroxyethyl) amino] -anisole, 2,4-diamino-1-fluoro-5 -Methyl-benzene, 2,4-diamino-1-methoxy-5-methyl-benzene, 2,4-diamino-1-ethoxy-5-methyl-benzene, 2,4-diamino-1- (2-hydroxy- Ethoxy) -5-methyl-benzene, 2,4-di [(2-hydroxyethyl) amino] -1,5-dimethoxy-benzene, 2,3-diamino-6-methoxy-pyridine, 3-amino-6- Methoxy-2- (methyl-amino) -pyridine, 2,6-diamino-3,5-dimethoxy-pyridine, 3,5-diamino-2,6-dimethoxy-pyridine, 1,3-diamino-beta Zen, 2,4
Diamino-1- (2-hydroxyethoxy) -benzene, 1,3-diamino-4- (2,3-dihydroxypropoxy) -benzene, 1,3-diamino-4- (3-
Hydroxypropoxy) -benzene, 1,3-diamino-4- (2-methoxyethoxy) -benzene, 2,4-
Diamino-1,5-di (2-hydroxyethoxy) -benzene, 1- (2-aminoethoxy) -2,4-diamino-benzene, 2-amino-1- (2-hydroxyethoxy) -4-methylamino -Benzene, 2,4-diaminophenoxy-acetic acid, 3- [di (2-hydroxyethyl) amino] -aniline, 4-amino-2-di [(2-
Hydroxyethyl) amino] -1-ethoxy-benzene, 5-methyl-2- (1-methylethyl) -phenol, 3-[(2-hydroxyethyl) amino] -aniline, 3-[(2-aminoethyl) Amino] -aniline,
1,3-di (2,4-diaminophenoxy) -propane, di (2,4-diamino-phenoxy) -methane,
1,3-diamino-2,4-dimethoxy-benzene,
2,6-bis (2-hydroxyethyl) amino-toluene, 4-hydroxyindole, 3-dimethylamino-
Phenol, 3-diethylamino-phenol, 5-amino-2-methyl-phenol, 5-amino-4-fluoro-2-methyl-phenol, 5-amino-4-methoxy-2-methyl-phenol, 5-amino- 4-ethoxy-2-methyl-phenol, 3-amino-2,4-
Dichloro-phenol, 5-amino-2,4-dichloro-phenol, 3-amino-2-methyl-phenol,
3-amino-2-chloro-6-methyl-phenol, 3
-Amino-phenol, 2-[(3-hydroxyphenyl) amino] -acetamide, 5-[(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-2-methyl-phenol, 5-[(2-hydroxyethyl) Amino] -2-
Methyl-phenol, 3-[(2-hydroxyethyl)
Amino] -phenol, 3-[(2-methoxyethyl)
-Amino] -phenol, 5-amino-2-ethyl-phenol, 5-amino-2-methoxy-phenol, 2
-(4-Amino-2-hydroxyphenoxy) -ethanol, 5-[(3-hydroxypropyl) amino] -2
-Methyl-phenol, 3-[(2,3-dihydroxypropyl) amino] -2-methyl-phenol, 3-
[(2-hydroxyethyl) amino] -2-methyl-phenol, 2-amino-3-hydroxy-pyridine,
2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 5
-Amino-4-chloro-2-methyl-phenol, 1-
Naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 1,5-dihydroxy-naphthalene, 1,7-dihydroxy-naphthalene, 2,3-dihydroxy-naphthalene, 2,7-
Dihitroxy-naphthalene, 2-methyl-1-naphthol-acetate, 1,3-dihydroxy-benzene, 1
-Chloro-2,4-dihydroxy-benzene, 2-chloro-1,3-dihydroxy-benzene, 1,2-dichloro-3,5-dihydroxy-4-methyl-benzene,
1,5-dichloro-2,4-dihydroxy-benzene,
1,3-dihydroxy-2-methyl-benzene, 3,4
-Methylenedioxy-phenol, 3,4-methylenedioxy-aniline, 5-[(2-hydroxyethyl) amino] -1,3-benzodioxol, 6-bromo-1
-Hydroxy-3,4-methylenedioxy-benzene,
3,4-diaminobenzoic acid, 3,4-dihydro-6-hydroxy-1,4 (2H) -benzoxazine, 6-amino-3,4-dihydro-1,4 (2H) -benzoxazine, 3-methyl- 1-phenyl-5-pyrazolone, 5,
6-dihydroxy-indole, 5,6-dihydroxy-indoline, 5-hydroxy-indole, 6-hydroxy-indole, 7-hydroxy-indole and 2,3-indolinedione.
【0012】上記のカップラー物質と顕色物質は、ほぼ
等モル量にて添加されることが好ましい。しかしなが
ら、上記顕色物質に対して上記カップラー物質が過剰に
使用されたり不足して使用されても、上記の顕色物質が
公知の顕色物質の混合物であったり、上記カップラー物
質が公知のカップラー物質の混合物であったりしても不
都合となることはない。The coupler substance and the color developing substance are preferably added in approximately equimolar amounts. However, even if the coupler substance is used excessively or insufficiently with respect to the developer, the developer is a mixture of known developers, or the coupler is a known coupler. It does not cause any inconvenience even if it is a mixture of substances.
【0013】自己カップリング性を有した染料前駆体と
しては、例えば以下のものが挙げられる。2‐アミノ‐
5‐メチルフェノール、2‐アミノ‐6‐メチルフェノ
ール、2‐アミノ‐5‐エトキシフェノール及び2‐プ
ロピル‐アミノ‐5‐アミノピリジン。Examples of the dye precursor having a self-coupling property include the followings. 2-amino-
5-Methylphenol, 2-amino-6-methylphenol, 2-amino-5-ethoxyphenol and 2-propyl-amino-5-aminopyridine.
【0014】前記の染料キャリヤー物質中に含まれる酸
化染料前駆体の総量は、約0.01〜12重量%、特に
約0.2〜4重量%である。The total amount of oxidative dye precursors contained in the dye carrier material is about 0.01 to 12% by weight, especially about 0.2 to 4% by weight.
【0015】特定の染色色合いを達成するためには、塩
基性又は酸性の染料、トリフェニルメタン染料、芳香族
ニトロ染料、アゾ染料及びアントラキノン染料のグルー
プからの一般的な直接染料もまた、前記染料キャリヤー
物質中に更に含有させることができる。In order to achieve specific dye shades, the customary direct dyes from the group of basic or acidic dyes, triphenylmethane dyes, aromatic nitro dyes, azo dyes and anthraquinone dyes are also said dyes. It can be further included in the carrier material.
【0016】上記の直接染料の総量は、本発明の染料キ
ャリヤー物質中において約0.01〜7重量%、好まし
くは約0.2〜4重量%である。The total amount of the above direct dyes is about 0.01 to 7% by weight, preferably about 0.2 to 4% by weight in the dye carrier material of the present invention.
【0017】前記のエマルジョン状の染料キャリヤー物
質中に含まれる脂肪族アルコールは、天然由来物であっ
ても合成由来物であっても良く、この際、C12〜C24‐
脂肪族アルコールが好ましく、特にセチルアルコール及
びステアリルアルコール、又はこれらの混合物が好まし
い。グリセリンエステル飽和脂肪酸としては、特に飽和
のC10〜C20‐脂肪酸のグリセリンエステルであり、例
えばグリセリンモノステアレートが挙げられる。The aliphatic alcohol contained in the emulsion dye carrier material may be of natural or synthetic origin, with C 12 -C 24-
Aliphatic alcohols are preferred, especially cetyl alcohol and stearyl alcohol, or mixtures thereof. Glycerin ester saturated fatty acids are especially saturated C 10 -C 20 -fatty acid glycerin esters, such as glycerin monostearate.
【0018】上記の脂肪族アルコール類及び/又はグリ
セリンエステル飽和脂肪酸の添加量は、前記の染料キャ
リヤー物質中において約5〜20重量%、好ましくは約
7〜15重量%である。The amount of the above fatty alcohols and / or glycerin ester saturated fatty acid added is about 5 to 20% by weight, preferably about 7 to 15% by weight in the dye carrier material.
【0019】前記の非イオン性及び/又はアニオン性及
び/又は両性の界面活性剤は、約0.1〜25重量%の
総量で添加され、約0.5〜20重量%添加されること
が好ましい。非イオン性界面活性剤としては、特にオキ
シエチル化C10‐〜C20‐脂肪族アルコール類、オキシ
エチル化ソルビタン脂肪酸‐(C12〜C18)‐部分エス
テル、オキシエチル化グリセリン脂肪酸‐(C12〜
C18)‐部分エステル(この際、オキシエチル化度は1
〜30、特に2〜6が好ましい)、(C12〜C18‐アル
キル)グルコシド又はこれらの化合物の混合物を添加す
ることができる。アニオン性界面活性剤としては、特に
C10‐〜C20‐アルキル残基を有するアルキルスルフェ
ート、アルキルエーテルスルフェート、又はこれらの混
合物を添加することができ、この際、オキシエチル化度
は1〜8、特に1〜6が好ましい。両性界面活性剤とし
ては、例えばベタイン界面活性剤及び硫酸化イミダゾリ
ン誘導体(例えばミラノール(登録商標)‐タイプ)が
挙げられる。特に好ましいものは、オキシエチル化度が
1〜6であるC10‐〜C20‐アルキルエーテルスルフェ
ート類、例えばナトリウムラウリルアルコールジグリコ
ールエーテルスルフェートを単独で、あるいは非イオン
性及び/又は両性界面活性剤との混合物にて使用するこ
とである。The above-mentioned nonionic and / or anionic and / or amphoteric surfactants are added in a total amount of about 0.1 to 25% by weight, and about 0.5 to 20% by weight. preferable. The nonionic surfactant, in particular ethoxylated C 10 -~C 20 - fatty alcohols, oxyethylated sorbitan fatty acid - (C 12 ~C 18) - partial ester, oxyethylated glycerol fatty acid - (C 12 ~
C 18 ) -partial ester (where the degree of oxyethylation is 1
30, in particular 2 to 6 is preferred), (C 12 ~C 18 - can be added to the mixture of alkyl) glucoside or these compounds. As the anionic surfactant, it is possible to add, in particular, an alkyl sulfate having a C 10-to C 20 -alkyl residue, an alkyl ether sulfate, or a mixture thereof, in which case the degree of oxyethylation is 1 to 8, especially 1-6 are preferable. Amphoteric surfactants include, for example, betaine surfactants and sulfated imidazoline derivatives (eg Milanol®-type). Particularly preferred are, C 10 -~C 20 oxyethylated degree of 6 - alkyl ether sulphates, for example sodium lauryl alcohol diglycol ether sulfates alone or nonionic and / or amphoteric surfactants It is to be used in a mixture with an agent.
【0020】本発明の染料キャリヤー物質は、ラノリン
及び/又はグリセリルモノオレエートを約0.2〜15
重量%、好ましくは1〜10重量%の総量にて含有す
る。The dye carrier material of the present invention comprises lanolin and / or glyceryl monooleate in an amount of about 0.2-15.
It is contained in a total amount of 1% by weight, preferably 1% by weight.
【0021】好ましい実施態様においては、本発明の染
料キャリヤー物質は更に、少なくとも1種のカチオン性
ポリマー、好ましくはカチオン性セルロース誘導体(例
えばポリクアテルニウム‐10)、ジメチルジアリルア
ンモニウムクロリド/アクリルアミド‐共重合体(例え
ばポリクアテルニウム‐7、メルクァット(登録商標)
550)又はポリ‐(ジメチルジアリルアンモニウムク
ロリド)(例えばポリクアテルニウム‐6、メルクァッ
ト(登録商標)100)を、約0.1〜5重量%の添加
量にて含有する。In a preferred embodiment, the dye carrier material of the present invention further comprises at least one cationic polymer, preferably a cationic cellulose derivative (eg polyquaternium-10), dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide-copolymer. Polymers (eg polyquaternium-7, Mercut®)
550) or poly- (dimethyldiallylammonium chloride) (eg polyquaternium-6, Mercquat® 100) in an amount of about 0.1 to 5% by weight.
【0022】必要に応じて、本発明の染料キャリヤー物
質には、例えばアミノ酸類、蛋白質加水分解物(例えば
ケラチン加水分解物、エラスチン加水分解物、コラーゲ
ン加水分解物、絹プロテイン加水分解物、乳タンパク質
加水分解物、大豆プロテイン加水分解物又は小麦プロテ
イン加水分解物など)、パンテノール、アラントイン、
ピロリドンカルボン酸類又はその塩類、植物抽出物又は
ビタミン類などの特殊な理髪物質及び/又は作用物質
を、単独であるいは互いに組み合わせて添加することが
でき、この際、これらの化合物は、好ましくは前記染料
キャリヤー物質中に約0.01〜5重量%、特に約0.
01〜1重量%の総濃度で含有される。If desired, the dye carrier material of the present invention includes, for example, amino acids, protein hydrolysates (for example, keratin hydrolysates, elastin hydrolysates, collagen hydrolysates, silk protein hydrolysates, milk proteins). Hydrolyzate, soy protein hydrolyzate or wheat protein hydrolyzate), panthenol, allantoin,
Special hairdressing substances and / or active substances such as pyrrolidonecarboxylic acids or salts thereof, plant extracts or vitamins can be added alone or in combination with each other, and these compounds are preferably the dyes mentioned above. About 0.01 to 5% by weight in the carrier material, especially about 0.
It is contained in a total concentration of 01-1% by weight.
【0023】更に、前記染料キャリヤー物質中には、例
えばアスコルビン酸、チオグリコール酸又は亜硫酸ナト
リウムのような酸化防止剤、又は重金属に対する錯体形
成剤(例えばエチレンジアミノテトラアセテート又はニ
トリロ酢酸)が、約0.5重量%までの量にて添加され
ても良く、芳香油が約1重量%までの量にて添加されて
も良い。Further, in the dye carrier material, an antioxidant such as ascorbic acid, thioglycolic acid or sodium sulfite, or a complexing agent for heavy metals (eg ethylenediaminotetraacetate or nitriloacetic acid) may be added in an amount of about 0. It may be added in an amount of up to 0.5% by weight, and the aromatic oil may be added in an amount of up to about 1% by weight.
【0024】組成によっては、本発明の染料キャリヤー
物質は、弱酸性、中性又はアルカリ性とすることができ
る。これは特に、6.5〜12のpH値を有し、この
際、塩基性への調整はアンモニアを用いて行うことが好
ましい。しかしながら、例えばモノエタノールアミンや
トリエタノールアミンなどの有機アミン類、又は、水酸
化ナトリウムや水酸化カリウムなどの無機塩基もまた使
用できることが見いだされている。酸性領域においてp
H‐調整する場合、無機又は有機の酸類、例えばリン
酸、酢酸、クエン酸又は酒石酸などが挙げられる。Depending on the composition, the dye carrier materials according to the invention can be weakly acidic, neutral or alkaline. It has a pH value of 6.5 to 12, in which case the adjustment to basicity is preferably carried out with ammonia. However, it has been found that organic amines such as monoethanolamine and triethanolamine, or inorganic bases such as sodium hydroxide and potassium hydroxide can also be used. P in the acidic region
For H-conditioning, mention may be made of inorganic or organic acids such as phosphoric acid, acetic acid, citric acid or tartaric acid.
【0025】毛髪を酸化染色するのに使用する場合、前
記の染料キャリヤー物質を、使用する直前に液体状又は
エマルジョン状の酸化剤と混合し、毛髪染色処理を行う
のに充分な量(毛髪の量に応じて一般的には約50〜2
00g)の混合物を毛髪上に塗布する。前記染料キャリ
ヤー物質と前記酸化剤との混合によって得られた、使用
の準備ができた酸化毛髪染色剤は、好ましくは約6〜1
1.5のpH‐値を有している。When used for the oxidative dyeing of hair, the above dye carrier substances are mixed with the oxidizing agent in liquid or emulsion form immediately before use, in an amount sufficient to carry out the hair dyeing treatment (for the hair. Generally about 50-2 depending on the amount
00g) of the mixture is applied to the hair. The ready-to-use oxidized hair dye obtained by mixing the dye carrier material and the oxidizing agent is preferably about 6 to 1
It has a pH-value of 1.5.
【0026】毛髪染色を生じさせるための酸化剤として
は、特に、過酸化水素又は、尿素、メラニン、ホウ酸ナ
トリウム又は炭酸ナトリウムによるその付加化合物で、
3〜12%、好ましくは6%の水溶液の形態のものが挙
げられるが、空気中の酸素もまた挙げられる。好ましく
は、C12‐〜C24‐脂肪族アルコール天然又は合成由来
物、特にセチルアルコール及び/又はステアリルアルコ
ールを約1〜6重量%含有したクリーム状の酸化剤調合
物が使用される。酸化剤として3〜6%の過酸化水素溶
液が使用される場合、染料キャリヤー物質と酸化剤との
間の重量比率は約5:1〜1:4、好ましくは約2:1
〜1:3である。大量の酸化剤は、とりわけ、前記染料
キャリヤー物質中の染料濃度が高い場合、又は毛髪の強
い漂白を同時に意図する場合に使用される。As oxidizing agents for producing hair dyeing, in particular hydrogen peroxide or its addition compounds with urea, melanin, sodium borate or sodium carbonate,
It may be in the form of an aqueous solution of 3 to 12%, preferably 6%, but also oxygen in the air. Preference is given to using C 12 -to C 24 -fatty alcohols, natural or synthetic origin, in particular creamy oxidizer formulations containing about 1 to 6% by weight of cetyl alcohol and / or stearyl alcohol. If a 3-6% hydrogen peroxide solution is used as the oxidant, the weight ratio between the dye carrier material and the oxidant is about 5: 1 to 1: 4, preferably about 2: 1.
~ 1: 3. Large amounts of oxidizing agents are used, inter alia, when the dye concentration in the dye carrier material is high or when intense bleaching of the hair is intended at the same time.
【0027】前記の混合物を、15〜50℃で約10〜
45分間、好ましくは30分間、毛髪に作用させ、それ
から、毛髪を水で濯いで乾燥させる。場合によっては、
このような濯ぎを行った後、引き続いて、シャンプーを
用いて洗髪するか、あるいは、例えばクエン酸や酒石酸
のような弱い有機酸を用いて、再び濯ぎを行う。引き続
いて、この毛髪を乾燥させる。必要な場合には、カール
を行うための乾燥の前に、この毛髪を整髪しても良い。The above mixture is added at about 15 to 50 ° C. for about 10 minutes.
Allow the hair to act for 45 minutes, preferably 30 minutes, then rinse the hair with water and dry. In some cases,
After such rinsing, the hair is subsequently washed with shampoo or again with a weak organic acid such as citric acid or tartaric acid. The hair is subsequently dried. If desired, the hair may be conditioned prior to drying to effect curl.
【0028】本発明の更に別の対象は、使用する直前に
混合する2つの成分(A)及び(B)から成る、毛髪を
酸化染色するための2成分薬剤であって、この2成分薬
剤においては、成分(A)が前記の染料キャリヤー物質
であり、しかも、成分(B)が、(a)約3〜12重量
%の酸化剤、好ましくは過酸化水素と、(b)約1〜6
重量%の、C12‐〜C24‐脂肪族アルコール天然又は合
成由来物とを含有したクリーム状の酸化剤調合物である
ことを特徴とする。A further subject of the present invention is a two-component drug for the oxidative dyeing of hair, which consists of two components (A) and (B) which are mixed just before use. Is component (A) is the dye carrier material described above, and component (B) is (a) about 3-12% by weight of an oxidizing agent, preferably hydrogen peroxide, and (b) about 1-6.
It is characterized in that it is a creamy oxidizer formulation containing, by weight, C 12 -to C 24 -fatty alcohols, natural or synthetic origin.
【0029】本発明の染料キャリヤー物質を用いて得ら
れる毛髪染色剤は、これまでに市販されている薬剤に比
べて、明らかに改良され、かつ耐久性のあるヘアコンデ
ィショニング効果を有している。更に、本発明の染料キ
ャリヤー物質は、均質で、しかも安定性のあるエマルジ
ョンの形態であって、このエマルジョンは、非常に良好
なエマルジョン形成能力と高い粘度定数を有している。
これに関連して、特に前記染料キャリヤー物質の酸化剤
との混合性は明らかに容易であり、この染料キャリヤー
物質の粘度は、含有される染料の種類及び量に応じて広
範囲なものとなることが明らかである。The hair dyes obtained with the dye carrier substances according to the invention have a markedly improved and durable hair conditioning effect compared to the hitherto commercially available agents. Furthermore, the dye carrier materials according to the invention are in the form of homogeneous, yet stable emulsions, which have very good emulsion-forming ability and high viscosity constants.
In this connection, in particular, the miscibility of the dye carrier material with the oxidizing agent is clearly easy, and the viscosity of the dye carrier material is broad, depending on the type and amount of dye contained. Is clear.
【0030】以下の実施例は、本発明の対象を更に詳し
く説明するためのものであって、本発明の対象はこれら
実施例に限定されるものではない。The following examples serve to explain the subject matter of the present invention in more detail, and the subject matter of the present invention is not limited to these examples.
【0031】[0031]
【実施例】 実施例1:酸化毛髪染色剤 〔染料キャリヤー物質〕 (pH‐値=10.3) セチルステアリルアルコール 12.00g グリセリルステアレート 4.00g グリセリルオレエート 3.00g ナトリウムラウリルスルフェート 3.00g ナトリウムラウリルアルコールジグリコールエーテル スルフェート、70%水溶液 2.00g 亜硫酸ナトリウム 0.40g エチレンジアミノテトラアセテート‐二ナトリウム塩 0.30g 2,5‐ジアミノトルエンスルフェート 1.20g レゾルシン 0.50g m‐アミノフェノール 0.10g アンモニア、25% 6.90g 水 添加して100.00gとなる量【Example】 Example 1: Oxidized hair dye [Dye carrier material] (pH-value = 10.3) Cetylstearyl alcohol 12.00g Glyceryl stearate 4.00 g Glyceryl oleate 3.00 g Sodium lauryl sulfate 3.00 g Sodium lauryl alcohol diglycol ether Sulfate, 70% aqueous solution 2.00 g Sodium sulfite 0.40g Ethylenediaminotetraacetate-disodium salt 0.30g 1.20 g of 2,5-diaminotoluene sulfate Resorcin 0.50g m-aminophenol 0.10g Ammonia, 25% 6.90g Amount to add water to 100.00g
【0032】 〔過酸化水素‐エマルジョン〕 (pH‐値=2.5) セチルステアリルアルコール 3.00g PEG‐25 セチル/ステアリルエーテル 0.80g ラノリンアルコール 0.30g 過酸化水素 3.00g リン酸、85%品 0.10g 水 添加して100.00gとなる量[0032] [Hydrogen peroxide-emulsion] (pH-value = 2.5) Cetylstearyl alcohol 3.00 g PEG-25 cetyl / stearyl ether 0.80g Lanolin alcohol 0.30g Hydrogen peroxide 3.00 g Phosphoric acid, 85% product 0.10 g Amount to add water to 100.00g
【0033】使用する前に、上記染料キャリヤー物質6
0gを、上記過酸化水素‐エマルジョン60gと混合す
る。このようにして得られた、使用の準備ができた薬剤
のpH‐値は約10である。Before use, the above dye carrier material 6
0 g is mixed with 60 g hydrogen peroxide-emulsion above. The pH-value of the drug ready for use, obtained in this way, is about 10.
【0034】このようにして得られた、使用の準備がで
きた上記薬剤を毛髪上に塗布し、室温で30分間の作用
時間の後、水で洗い濯ぐ。引き続いて、この毛髪を乾燥
させる。この毛髪は、平均的な茶色を有している。The above-prepared ready-to-use agent thus obtained is applied to the hair and, after a working time of 30 minutes at room temperature, it is rinsed with water. The hair is subsequently dried. The hair has an average brown color.
【0035】 実施例2:酸化毛髪染色剤 〔染料キャリヤー物質〕 (pH‐値=10.3) セチルステアリルアルコール 12.00g グリセリルステアレート 4.00g ラノリン、液体状 3.00g ナトリウムラウリルスルフェート 3.00g ナトリウムラウリルアルコールジグリコールエーテル スルフェート、70%水溶液 2.00g 亜硫酸ナトリウム 0.40g エチレンジアミノテトラアセテート‐二ナトリウム塩 0.30g 2,5‐ジアミノトルエンスルフェート 0.60g レゾルシン 0.30g アンモニア、25% 6.00g 水 添加して100.00gとなる量[0035] Example 2: Oxidized hair dye [Dye carrier material] (pH-value = 10.3) Cetylstearyl alcohol 12.00g Glyceryl stearate 4.00 g Lanolin, liquid 3.00g Sodium lauryl sulfate 3.00 g Sodium lauryl alcohol diglycol ether Sulfate, 70% aqueous solution 2.00 g Sodium sulfite 0.40g Ethylenediaminotetraacetate-disodium salt 0.30g 2,5-diaminotoluene sulfate 0.60 g Resorcin 0.30g Ammonia, 25% 6.00 g Amount to add water to 100.00g
【0036】 〔過酸化水素‐エマルジョン〕 (pH‐値=2.5) セチルステアリルアルコール 3.00g PEG‐25 セチル/ステアリルエーテル 0.80g ラノリンアルコール 0.30g 過酸化水素 3.00g リン酸、85%品 0.10g 水 添加して100.00gとなる量[0036] [Hydrogen peroxide-emulsion] (pH-value = 2.5) Cetylstearyl alcohol 3.00 g PEG-25 cetyl / stearyl ether 0.80g Lanolin alcohol 0.30g Hydrogen peroxide 3.00 g Phosphoric acid, 85% product 0.10 g Amount to add water to 100.00g
【0037】使用する前に、上記染料キャリヤー物質6
0gを、上記過酸化水素‐エマルジョン60gと混合す
る。このようにして得られた、使用の準備ができた薬剤
のpH‐値は約10.1である。Before use, the above-mentioned dye carrier material 6
0 g is mixed with 60 g hydrogen peroxide-emulsion above. The pH-value of the drug ready for use, obtained in this way, is about 10.1.
【0038】このようにして得られた、使用の準備がで
きた上記薬剤を毛髪上に塗布し、室温で30分間の作用
時間の後、水で洗い濯ぐ。引き続いて、この毛髪を乾燥
させる。この毛髪は、ブロンド色を有している。The agent thus obtained, ready for use, is applied to the hair and, after a working time of 30 minutes at room temperature, it is rinsed with water. The hair is subsequently dried. The hair has a blond color.
【0039】実施例3:比較実験
実施例1及び実施例2に記載される染色剤をそれぞれ、
グリセリルオレエート又はラノリンを同量の水によって
置き換えた本発明でない染色剤(実施例1a及び2a)
と比較した。この際、上記染色剤の使用は、前記実施例
1及び2に記載される方法で行った。理髪師のグループ
による毛髪特性の評価から、実施例1及び2に記載の薬
剤を用いて染色された毛髪は、本発明でない染色剤1a
及び2aを用いて染色された毛髪よりも、明らかに好ま
しい手触りと、実質的に良好な櫛通り性を有しているこ
とがわかった。Example 3: Comparative experiment The dyes described in Example 1 and Example 2, respectively,
Dyes not according to the invention in which glyceryl oleate or lanolin were replaced by an equal amount of water (Examples 1a and 2a).
Compared with. At this time, the dyeing agent was used by the method described in Examples 1 and 2 above. From the evaluation of the hair characteristics by the group of barbers, the hair dyed with the agents described in Examples 1 and 2 showed that the hair was dyed according to the present invention.
It was found to have a distinctly better hand feel and a substantially better combability than hair dyed with Nos. 2 and 2a.
【0040】本願において挙げられている百分率はいず
れも、特にとこわりのない限り、重量パーセントを示
す。All percentages listed in this application refer to weight percent unless otherwise specified.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヘルベルト マーガー スイス国、1723 マーリー、ルート ロウ ル 5 Fターム(参考) 4C083 AB032 AB051 AB282 AB352 AB412 AC071 AC072 AC182 AC421 AC422 AC441 AC472 AC532 AC552 AC711 AC781 AC782 AD511 BB04 BB05 BB07 CC36 DD31 EE26 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page (72) Inventor Herbert Margar Switzerland, 1723 Marley, Root Row Le 5 F-term (reference) 4C083 AB032 AB051 AB282 AB352 AB412 AC071 AC072 AC182 AC421 AC422 AC441 AC472 AC532 AC552 AC711 AC781 AC782 AD511 BB04 BB05 BB07 CC36 DD31 EE26
Claims (14)
に、必要に応じて更に直接毛髪上に塗布される染料を含
有したエマルジョン状の染料キャリヤー物質であって、
当該染料キャリヤー物質が、(c)脂肪族アルコール及
び/又はグリセリンエステル飽和した脂肪酸、(d)ア
ニオン性及び/又は非イオン性及び/又は両性の界面活
性剤、及び(e)ラノリン及び/又はグリセリルモノオ
レエートを含有することを特徴とするエマルジョン状の
染料キャリヤー物質。1. An emulsion dye carrier material containing (a) water, (b) an oxidative dye precursor and optionally a dye which is further applied directly on the hair, comprising:
The dye carrier material comprises (c) fatty acids saturated with aliphatic alcohol and / or glycerin ester, (d) anionic and / or nonionic and / or amphoteric surfactants, and (e) lanolin and / or glyceryl. An emulsion dye carrier material characterized in that it contains monooleate.
重量%の総量にて含有することを特徴とする請求項1に
記載の染料キャリヤー物質。2. The oxidation dye precursor is added in an amount of 0.01-12.
Dye carrier material according to claim 1, characterized in that it is contained in a total amount of% by weight.
脂肪族アルコール天然又は合成由来物から選ばれたもの
であり、しかも、グリセリンエステルとして、飽和のC
10〜C20‐脂肪酸の飽和脂肪酸グリセリンエステルが使
用されることを特徴とする請求項1又は2に記載の染料
キャリヤー物質。3. The aliphatic alcohol is C 12 -C 24-
Aliphatic alcohols selected from natural or synthetic origin, and, moreover, as a glycerin ester, saturated C
10 -C 20 - dye carrier material according to claim 1 or 2, characterized in that saturated fatty acid glycerol esters of fatty acids are used.
エステル飽和した脂肪酸が、セチルアルコール、ステア
リルアルコール、グリセリンモノステアレート及びこれ
ら化合物の混合物から選ばれたものであることを特徴と
する請求項3に記載の染料キャリヤー物質。4. The fatty acid saturated with the aliphatic alcohol and the glycerin ester is selected from cetyl alcohol, stearyl alcohol, glycerin monostearate and a mixture of these compounds. Dye carrier material.
リンエステル飽和した脂肪酸を、5〜20重量%の総量
にて含有することを特徴とする請求項1〜4のいずれか
1項に記載の染料キャリヤー物質。5. The dye carrier according to claim 1, which contains the fatty acid saturated with the aliphatic alcohol and / or the glycerin ester in a total amount of 5 to 20% by weight. material.
は両性の界面活性剤が、オキシエチル化C10〜C20‐脂
肪族アルコール、オキシエチル化ソルビタン脂肪酸‐
(C12〜C18)‐部分エステル類、オキシエチル化グリ
セリン脂肪酸‐(C 12〜C18)‐部分エステル類〔この
際、1〜30のオキシエチル化度が好ましい〕、(C12
〜C18)‐アルキルグルコシド類、アルキルスルフェー
ト、C10〜C 20‐アルキル残基を有するアルキルエーテ
ルスルフェート〔この際、1〜8のオキシエチル化度が
好ましい〕、ベタイン界面活性剤、硫酸塩化されたイミ
ダゾリン誘導体及びこれら化合物の混合物から選ばれた
ものであることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1
項に記載の染料キャリヤー物質。6. The nonionic, anionic and / or said
Is an amphoteric surfactant, oxyethylated CTen~ C20-Fat
Fatty alcohol, oxyethylated sorbitan fatty acid-
(C12~ C18) -Partial esters, oxyethylated glycol
Serine fatty acid- (C 12~ C18) -Partial esters (this
In this case, a degree of oxyethylation of 1 to 30 is preferable], (C12
~ C18) -Alkyl glucosides, alkyl sulphates
G, CTen~ C 20-Alkyl ethers with alkyl residues
Lusulfate [where the oxyethylation degree of 1-8 is
Preferred], betaine surfactant, sulphated imi
Selected from dazoline derivatives and mixtures of these compounds
It is what is characterized by any one of Claims 1-5.
Dye carrier material according to paragraph.
は両性の界面活性剤が、1〜6のオキシエチル化度を有
したC10〜C20‐アルキルエーテルスルフェート及び、
非イオン性及び/又は両性の界面活性剤を含むこれらの
混合物から選ばれたものであることを特徴とする請求項
6に記載の染料キャリヤー物質。7. The nonionic, anionic and / or amphoteric surfactant is a C 10 -C 20 -alkyl ether sulphate having a degree of oxyethylation of 1 to 6, and
Dye carrier material according to claim 6, characterized in that it is selected from mixtures thereof containing nonionic and / or amphoteric surfactants.
は両性の界面活性剤を、0.1〜25重量%の総量にて
含有することを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項
に記載の染料キャリヤー物質。8. The nonionic, anionic and / or amphoteric surfactant as described above is contained in a total amount of 0.1 to 25% by weight. Dye carrier material according to paragraph.
ノオレエートを、0.2〜15重量%の総量にて含有す
ることを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載
の染料キャリヤー物質。9. Dye carrier according to any one of the preceding claims, characterized in that it contains the lanolin and / or glyceryl monooleate in a total amount of 0.2 to 15% by weight. material.
とを特徴とする請求項1〜9のいずれか1項に記載の染
料キャリヤー物質。10. Dye carrier material according to any one of claims 1 to 9, characterized in that it also contains a cationic polymer.
とを特徴とする請求項1〜10のいずれか1項に記載の
染料キャリヤー物質。11. Dye carrier material according to any one of claims 1 to 10, characterized in that it has a pH value of 6.5-12.
(A)及び(B)から成る、毛髪を酸化染色するための
2成分薬剤であって、前記成分(A)が、請求項1〜1
0のいずれか1項に記載の染料キャリヤー物質であり、
しかも、前記成分(B)が、(a)約3〜12重量%の
酸化剤と(b)約1〜6重量%の、C12‐〜C24‐脂肪
族アルコール天然又は合成由来物とを含有したクリーム
状の酸化剤調合物であることを特徴とする毛髪の酸化染
色用2成分‐薬剤。12. A two-component drug for oxidatively dyeing hair, which comprises two components (A) and (B) which are mixed just before use, wherein the component (A) comprises:
0 is a dye carrier material according to any one of 0,
Moreover, the component (B) comprises (a) about 3 to 12% by weight of an oxidizing agent and (b) about 1 to 6% by weight of a C 12-to C 24 -fatty alcohol natural or synthetic derived product. Two component-drug for oxidative dyeing of hair, characterized in that it is a creamy oxidant formulation containing.
る混合割合が5:1〜1:4であることを特徴とする請
求項12に記載の薬剤。13. The drug according to claim 12, wherein the mixing ratio of the component (A) to the component (B) is 5: 1 to 1: 4.
することによって得られた、使用の準備ができた前記薬
剤が、6.5〜11.5のpH値を有していることを特
徴とする請求項12又は13に記載の薬剤。14. The ready-to-use drug, obtained by mixing the components (A) and (B), has a pH value of 6.5 to 11.5. The drug according to claim 12 or 13, characterized in that
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