JP2002540941A - More active dispersing polymer to aid purification, dewatering and retention and drainage - Google Patents

More active dispersing polymer to aid purification, dewatering and retention and drainage

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JP2002540941A
JP2002540941A JP2000610782A JP2000610782A JP2002540941A JP 2002540941 A JP2002540941 A JP 2002540941A JP 2000610782 A JP2000610782 A JP 2000610782A JP 2000610782 A JP2000610782 A JP 2000610782A JP 2002540941 A JP2002540941 A JP 2002540941A
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water
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ブエルテ,ルドルフ
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、産業廃水および完成紙料の浄化方法に関するものである。より詳しくは、前記廃水および完成紙料に対して少なくとも25%濃度になるように水溶性陽イオン性ポリマー凝集剤を付加したことを改良点とし、前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤を効果的な量分散させることにより、産業廃水および完成紙料を浄化する方法である。産業廃水は好ましくは、食品加工廃水、油性廃水、製紙工場廃水、無機汚染廃水である。完成紙料は水性のセルロース懸濁液であってもよい。   (57) [Summary] The present invention relates to a method for purifying industrial wastewater and furnish. More specifically, it is an improvement that the water-soluble cationic polymer flocculant is added to the wastewater and the furnish so that the concentration thereof is at least 25%. This is a method of purifying industrial wastewater and furnish by dispersing the amount. Industrial wastewater is preferably food processing wastewater, oily wastewater, paper mill wastewater, inorganic pollution wastewater. The furnish may be an aqueous cellulose suspension.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】 発明の分野 本発明は、産業廃水および完成紙料の浄化方法に関するものである。より詳し
くは、前記廃水および完成紙料に対して少なくとも25%濃度になるように水溶
性陽イオン性ポリマー凝集剤を付加したことを改良点とし、前記水溶性陽イオン
ポリマー凝集剤を効果的な量分散させることにより、産業廃水および完成紙料を
浄化する方法である。産業廃水は好ましくは、食品加工廃水、油性廃水、製紙工
場廃水、無機汚染廃水である。完成紙料は水性のセルロース懸濁液であってもよ
い。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a method for purifying industrial wastewater and furnish. More specifically, the addition of a water-soluble cationic polymer flocculant to a concentration of at least 25% with respect to the wastewater and the furnish is an improvement, and the water-soluble cationic polymer flocculant is effectively used. This is a method of purifying industrial wastewater and furnish by dispersing the amount. Industrial wastewater is preferably food processing wastewater, oily wastewater, paper mill wastewater, inorganic pollution wastewater. The furnish may be an aqueous cellulose suspension.

【0002】 発明の背景 本発明は、汚水および産業工場処理廃水中又は、製紙工場廃水中に発見される
ことがあるような淡白質的又は、セルロース的な性質を持つ有機物質の懸濁液に
用いられる凝集剤として特に有用であるポリマーに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention is directed to the suspension of organic substances having a pale or cellulosic nature, such as may be found in sewage and industrial mill effluent or paper mill effluent. It relates to polymers which are particularly useful as flocculants used.

【0003】 本質的に親水性であり懸濁物が懸濁している水溶液の比重と非常に近い比重で
ある有機性の懸濁物を、この有機性の懸濁物よりもより親水性の無機懸濁物と標
準的な方法で比較する。この無機懸濁物は、ろ過、浮揚、沈殿、脱水といった物
理的な脱水処理、又は工程段階中に無機懸濁物を保持することよりも、化学的な
試薬を用いて経済的に凝集させることがより一層困難であることが頻繁に確認さ
れているものである。またこの傾向は無機懸濁物質が高濃度に含まれている場合
は、特に顕著であり、通常、懸濁溶液がペースト状の粘性を帯び、汚泥又は完成
紙料と呼ばれる。
[0003] Organic suspensions, which are inherently hydrophilic and have a specific gravity very close to the specific gravity of the aqueous solution in which the suspension is suspended, are converted to inorganic hydrophilic materials which are more hydrophilic than the organic suspension. The suspension is compared with standard methods. This inorganic suspension is physically dehydrated, such as filtration, flotation, sedimentation, dehydration, or economically agglomerated with chemical reagents rather than retaining the inorganic suspension during the process steps. Is frequently found to be even more difficult. This tendency is particularly remarkable when the inorganic suspended substance is contained at a high concentration, and the suspended solution usually has a paste-like viscosity and is called sludge or furnish.

【0004】 汚水、産業汚泥およびこれらと類似の有機懸濁液を浄化したり、脱水させるこ
とを、化学物質を用いることによって促進したり、水から固体/液体に分離した
り、液体/液体に分離する処理を促進する凝固や凝集状態を誘発するために、化
学物質を加えることがよく知られている。このような目的のために、鉄又はアル
ミニウムの石灰物や塩が用いられる。ごく最近の合成ポリマー電解質としては、
アクリルアミドのある陽イオン共重合体が興味深く見出されている。
[0004] Purification and dehydration of sewage, industrial sludge and similar organic suspensions are facilitated by the use of chemicals, separated into solids / liquids from water, and converted to liquids / liquids. It is well known to add chemicals to induce a coagulation or aggregation state that facilitates the separation process. For this purpose, iron or aluminum lime or salt is used. The most recent synthetic polymer electrolytes include:
Cation copolymers with acrylamide have been found of interest.

【0005】 陽イオンに帯電した水溶性又は、水分散性のポリマーは多様な処理に使われる
。例えば水から水の中へ分散し又は懸濁している固体や不溶性の液体を分離する
ことを含む処理である。これらのタイプのポリマーは、自然に存在するものでも
、合成により製造されたものでもよく、一般的に凝固剤又は凝集剤と呼ばれてい
る。これらのポリマーは乳化防止や汚水の脱水、生水の浄化、パルプや紙の製造
段階における排水および保持の助剤、脱色および鉱業処理における浮揚の助剤と
いった多様な処理に使用が可能である。
[0005] Cation-charged water-soluble or water-dispersible polymers are used in a variety of processes. For example, a process that involves separating solids or insoluble liquids dispersed or suspended in water from water. These types of polymers may be naturally occurring or synthetically produced and are commonly referred to as coagulants or flocculants. These polymers can be used in a variety of processes such as emulsification prevention, sewage dewatering, tap water purification, drainage and retention aids in the pulp and paper manufacturing stage, and flotation aids in decolorization and mining processes.

【0006】 このタイプのポリマーは除去する必要がある陰イオンに帯電した懸濁物又は懸
濁液を中和することによって作用する。これらの懸濁物や懸濁液は水から除去し
なければならない不要物若しくは、水性システムから取り除くことが好ましい不
要物であっても良い。例えば、凝固又は凝集させることができ、および燃料とし
て販売が可能である石炭燃料のようなものである。
[0006] Polymers of this type act by neutralizing anionic charged suspensions or suspensions that need to be removed. These suspensions or suspensions may be waste that must be removed from the water or that is preferably removed from the aqueous system. For example, such as coal fuel, which can be solidified or agglomerated and can be sold as a fuel.

【0007】 固体/液体分離の水処理分野においては、懸濁物は様々な処理を経て水から取
り除かれる。例えば沈殿、ろ過、浮揚、ろ過、凝固、凝集および乳化防止等の処
理である。さらに、水から懸濁物がとりのぞかれた後、さらなる処理や処分がで
きるように懸濁物を脱水しなければならない場合がある。固体除去のために処理
された液体は、懸濁物や分散している油の十億分の数個ぐらいの量である。又は
、非常に多くの懸濁物や懸濁油分を含んでいるかもしれない。脱水された固体は
、0.25重量%程度から40、50重量%程度の固形物を含んでいるかもしれ
ない。固体/液体又は、液体/液体の分離処理は、液体から固体の除去又は、液
体から液体の除去を示す。
[0007] In the water treatment field of solid / liquid separation, the suspension is removed from the water via various treatments. For example, processes such as precipitation, filtration, flotation, filtration, coagulation, coagulation and prevention of emulsification. In addition, after the suspension has been removed from the water, the suspension may need to be dehydrated for further processing and disposal. The liquids processed for solids removal are in the order of billions of suspended or dispersed oil. Alternatively, it may contain a very large amount of suspension or suspended oil. The dehydrated solids may contain from about 0.25% to about 40, 50% by weight solids. Solid / liquid or liquid / liquid separation refers to the removal of solids from liquids or the removal of liquids from liquids.

【0008】 厳密な機械的手段が固体/液体分離に用いられている一方で、近代的な手段で
は、水から固形物を取り除く速度を促進させるために、合成又は自然の陽イオン
ポリマー化合物を加える機械的な分離技術に依存している。この機械的手段は、
懸濁している無機性の微粒子を沈殿させる陽イオン凝固剤ポリマーを用いて、生
水を処理することを含んでいる。これによって懸濁物が取り除かれた後の水は産
業や生活に活用することができる。これらの処理の他の例としては、製紙工場か
らでる廃棄物から色のついた可溶性の物質の除去、産業廃棄物、生活廃棄物を凝
集させるために有機ポリマー凝集剤を使用すること、汚泥の回収および乳化防止
等の処理も挙げられる。
[0008] While rigorous mechanical means are used for solid / liquid separation, modern means add synthetic or natural cationic polymer compounds to enhance the rate of removal of solids from water. Relies on mechanical separation technology. This mechanical means
Treating the tap water with a cationic coagulant polymer that precipitates suspended inorganic particulates. Thus, the water after the suspended matter is removed can be used for industry and daily life. Other examples of these treatments include the removal of colored soluble materials from waste from paper mills, the use of organic polymer flocculants to agglomerate industrial and domestic waste, and the use of sludge Treatments such as collection and prevention of emulsification are also included.

【0009】 分離処理の機構について述べると、本来、粒子は陽イオンか陰イオンのいずれ
かに帯電している。さらに、これらの粒子はこれらの粒子とは反対の電荷に帯電
している水溶性の凝固剤や凝集剤のポリマーによって除去される。これは、高分
子電解質が固体/液体分離処理を高めると説明される。要するに、帯電した粒子
や乳化小滴を中和するために水溶性若しくは水分散性のポリマーを加え、その結
果帯電した粒子や乳化小滴が分離されるのである。これらのポリマーの容量は処
理の状況によって変わる。帯電量が少なければ少ないポリマーであるほど、懸濁
粒子は電気的に中和されず互いに反発しあってしまうだろうし、逆に帯電量が多
ければ多いポリマーであるほど、ポリマーが無駄になり、最悪な場合、このポリ
マー自体が問題を引き起こすことになる。
[0009] Describing the mechanism of the separation treatment, the particles are originally charged with either cations or anions. In addition, these particles are removed by a water-soluble coagulant or flocculant polymer charged to the opposite charge as the particles. This is explained that polyelectrolytes enhance the solid / liquid separation process. In short, a water-soluble or water-dispersible polymer is added to neutralize charged particles and emulsified droplets, and as a result, charged particles and emulsified droplets are separated. The capacity of these polymers will vary depending on the processing situation. The lower the charge, the lower the polymer, the suspended particles will not be electrically neutralized and will repel each other. Conversely, the higher the charge, the more polymer will be wasted, In the worst case, the polymer itself will cause problems.

【0010】 脱水するための陽イオンポリマーの例として、米国特許3,409,546号
にN−(アミノメチル)−ポリアクリルアミドを、汚水汚泥の処理に用いる他の
陽イオンポリマーと組み合わせて使用することが記載されている。また米国特許
3,414,514号には、アクリルアミドと第4陽イオンメタクリレートエス
テルとの共重合体の使用が記載されている。更に、日本の特願昭61−1060
72号広報には、米国特許3,897,333号に述べられている汚水を脱水す
るために用いる別の種類の陽イオンポリマーと水溶性共重合体が記載されている
。ポリエチレンイミン、陽イオン性のアクリレートおよびメタクリレートのホモ
ポリマー、その他ポリビニルピリジンのような陽イオンポリマー等も知られてい
る。
As an example of a cationic polymer for dehydration, US Pat. No. 3,409,546 uses N- (aminomethyl) -polyacrylamide in combination with other cationic polymers used for treating sewage sludge. It is described. U.S. Pat. No. 3,414,514 describes the use of a copolymer of acrylamide and a quaternary cationic methacrylate ester. Furthermore, Japanese Patent Application No. 61-1060
Publication No. 72 describes another type of cationic polymer and water-soluble copolymer used to dewater wastewater as described in US Pat. No. 3,897,333. Polyethyleneimine, cationic acrylate and methacrylate homopolymers, and other cationic polymers such as polyvinylpyridine are also known.

【0011】 汚水処理に有用な陽イオンポリマーの他の例としては、米国特許4,191,
645号にあるように、アクリルアミドのような非イオン性モノマーからなる陽
イオン性共重合体、さらに、四級トリメチルアンモニウムエチルメタクリレート
メチルサルフェート(TMAEM.MSQ)又は四級ジメチルアミノエチルアク
リレートメチルサルフェート(DMAEA.MSQ)のような陽イオン性モノマー
がある。また汚水脱水のポリマー処理の他の例としては、米国特許3,928,
448号に1,4−ジクロロ−2−ブテン−ジメチルアミンイオン性ポリ塩化物
が記載されており、米国特許5,234,604号にはブロック共重合体が記載
されている。
[0011] Another example of a cationic polymer useful in sewage treatment is US Pat.
No. 645, a cationic copolymer composed of a nonionic monomer such as acrylamide, and a quaternary trimethylammonium ethyl methacrylate methyl sulfate (TMAEM.MSQ) or a quaternary dimethylaminoethyl acrylate methyl sulfate (DMEAEA). .MSQ). Another example of a polymer treatment for sewage dewatering is disclosed in U.S. Pat.
No. 448 describes 1,4-dichloro-2-butene-dimethylamine ionic polychloride and U.S. Pat. No. 5,234,604 describes a block copolymer.

【0012】 保持や排水を改良した有用な処理は米国特許5,126,014号や5,26
6,164号に記載されている。
Useful treatments with improved retention and drainage are disclosed in US Pat. Nos. 5,126,014 and 5,26.
No. 6,164.

【0013】 これらのポリマーは、固体の汚泥の凝集および凝固を可能とするために発見さ
れ、産業的に有用な多様性を有しているにも関わらず、これらの物質の使用を制
限しかねない様々な事情が存在する。ある汚泥にとってはこれらの公知な物質を
用いた処理は経済的に好適である一方、より多くの汚泥を完全に処理するために
、高くコスト的にも非効率的な量の試薬を必要とすることがたびたびある。さら
に、どれか一つの汚染要因源からの汚泥中には、変異種が存在することがしばし
ばある。例えば、廃水、汚泥、完成紙料の処理に供給する材料の中に含まれる変
異物質、および/又は、これらの廃水の生産物の中に含まれている可能性がある
酸化状態の変異物質は取り除かれなければならないあらゆるタイプの粒子となる
。更に、ある理由から、公知のポリマー凝集剤のうちいずれでも、凝集させるこ
とが困難な汚泥があることもまれなことではない。そこで本発明においては、産
業廃水を含んだ汚泥を脱水すること、又は、産業加工保持の上で優れた人工的な
方法を提供することを主目的とする。
[0013] These polymers have been discovered to allow coagulation and coagulation of solid sludge and, despite their industrially useful diversity, may limit the use of these materials. There are not various circumstances. While treatment with these known substances is economically feasible for some sludges, it requires expensive and inefficient amounts of reagents to completely treat more sludge. I often do. In addition, mutants are often present in sludge from any one source. For example, mutants contained in materials that feed wastewater, sludge, furnish processing, and / or oxidation state mutants that may be present in the products of these wastewaters are: Any type of particles that must be removed. Further, for some reason, it is not uncommon for some of the known polymer flocculants to be difficult to flocculate. Then, in this invention, it aims at dehydrating the sludge containing industrial wastewater, or providing the excellent artificial method in industrial processing retention.

【0014】 発明の要約 本発明は、産業廃水および完成紙料の浄化方法に関するものである。より詳し
くは、前記廃水および完成紙料に対して少なくとも25%濃度になるように水溶
性陽イオン性ポリマー凝集剤を付加したことを改良点とし、前記水溶性陽イオン
ポリマー凝集剤を効果的な量分散させることにより、産業廃水および完成紙料を
浄化する方法である。産業廃水は好ましくは、食品加工廃水、油性廃水、製紙工
場廃水、無機汚染廃水である。完成紙料は水性のセルロース懸濁液であってもよ
い。
[0014] SUMMARY OF THE INVENTION The invention relates to method for purifying industrial waste water and the furnish. More specifically, the addition of a water-soluble cationic polymer flocculant to a concentration of at least 25% with respect to the wastewater and the furnish is an improvement, and the water-soluble cationic polymer flocculant is effectively used. This is a method of purifying industrial wastewater and furnish by dispersing the amount. Industrial wastewater is preferably food processing wastewater, oily wastewater, paper mill wastewater, inorganic pollution wastewater. The furnish may be an aqueous cellulose suspension.

【0015】 発明の詳細な説明 本発明において用いられるポリマーを分散させる方法は、出願者がキョウリツ
ユウキ社(Kyoritsu Yuki.Co,Ltd,Tokyo,Japan)の、米国特許5,006,59
0号および4,929,655号に詳細に記載されている。他にも、ヒモ社(Hy
mo Corporation of Tokyo,Japan)の米国特許5,708,071号および5,
587,415号にも詳細な説明がある。これらの特許の記載を参照することに
より、融合させた。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The method of dispersing the polymer used in the present invention is described in US Pat. No. 5,006,59 to Kyoritsu Yuki.
No. 0 and 4,929,655. In addition, Himo (Hy
mo Corporation of Tokyo, Japan) US Patents 5,708,071 and 5,
No. 587,415 also has a detailed description. References were made to these patents for fusing.

【0016】 本発明は、分散ポリマーを用いた水性システムの人工的な処理工程に、大々的
な改良をしたことを特徴とする。例に示すように、現在活用され公開されている
分散ポリマーは低濃度のほうが、ここに記載する高濃度なこれら分散ポリマーよ
りも劣る。ここに記載する優れたポリマー分散剤は通常人工的に製造された分散
ポリマーに予測されるであろう効果よりも遥かな効果を及ぼす。ずっと少ない量
で予測外の優れた効果を以下に示唆する。それは、以前では予見できないほどで
ある。
The present invention is characterized by a major improvement in the artificial processing of aqueous systems using dispersed polymers. As shown in the examples, currently utilized and published dispersion polymers are lower in concentration than the higher concentrations of these dispersion polymers described herein. The superior polymeric dispersants described herein generally have a far greater effect than would be expected for an artificially produced dispersed polymer. The unexpected superior effect at much lower doses is suggested below. That is unforeseen in the past.

【0017】 (モノマー) 本発明によれば、産業廃水等を処理するために用いるポリマー分散剤は、(I
)によって表される陽イオン性モノマーを少なくとも5モル%含む水溶性モノマ
ー混合物から製造される。
(Monomer) According to the present invention, the polymer dispersant used for treating industrial wastewater or the like includes (I)
Is prepared from a water-soluble monomer mixture comprising at least 5 mol% of a cationic monomer represented by

【0018】[0018]

【化25】 Embedded image

【0019】 Rは、H又はCH。RとRはそれぞれ炭素数1か2のアルキル基。A
は酸素原子又はNH。Bは炭素数2から4のアルキル基又はヒドロキシプロピ
ル基およびXはカウンター陰イオン(counter anion)を示す。上記水溶性モ
ノマー混合物が陰イオン性塩の水溶液に溶解する。しかしながら、前記モノマー
混合物から作られるポリマーは同様の陰イオン性塩水溶液に溶解しない。モノマ
ー混合物のポリマーもシードポリマー(seed polymer)として用いられることが
可能である。このシードポリマーについては、以下に詳細に説明する。
R 1 is H or CH 3 . R 2 and R 3 are each an alkyl group having 1 or 2 carbon atoms. A 1
Represents an oxygen atom or NH. B 1 represents an alkyl group or hydroxypropyl group having 2 to 4 carbon atoms, and X 1 represents a counter anion. The water-soluble monomer mixture dissolves in the aqueous solution of the anionic salt. However, polymers made from the monomer mixture do not dissolve in similar aqueous anionic salt solutions. A polymer of the monomer mixture can also be used as a seed polymer. This seed polymer will be described in detail below.

【0020】 (I)によって表される上記陽イオンモノマーは、塩化ベンジルおよびジメチ
ルアミノエチルアクリレートを反応させて得られる四級アンモニウム塩であるこ
とが好ましい。具体的には、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミ
ノヒドロキシプロピルアクリレート、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、
ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、
ジエチルアミノエチルメタクリレートおよびジメチルアミノプロピルメタクリル
アミド等である。
The cationic monomer represented by (I) is preferably a quaternary ammonium salt obtained by reacting benzyl chloride and dimethylaminoethyl acrylate. Specifically, diethylaminoethyl acrylate, dimethylaminohydroxypropyl acrylate, dimethylaminopropyl acrylamide,
Dimethylaminoethyl methacrylate, dimethylaminoethyl methacrylate,
And diethylaminoethyl methacrylate and dimethylaminopropyl methacrylamide.

【0021】 (I)で表される陽イオンモノマーを共重合させたモノマーの中で好ましくは
、アクリルアミド、メタクリルアミド又はN−置換(メタ)アクリルアミドおよ
び化学式2で表される陽イオンモノマーである。
Among the monomers obtained by copolymerizing the cationic monomer represented by (I), acrylamide, methacrylamide or N-substituted (meth) acrylamide and the cationic monomer represented by the chemical formula 2 are preferable.

【0022】[0022]

【化26】 Embedded image

【0023】 RはH又はCH3。RとRはおのおの炭素数1か2のアルキル基。R
H又は炭素数1か2のアルキル基。Aは酸素原子かNH。Bは炭素数2から
4のアルキル基又はヒドロキシプロピル基。およびXはカウンター陰イオン(
counter anion)を示す。XとXはハロゲンか又は、ハロゲンとよく似た−
SOOCHやOC(O)CHのような陰イオン性カウンタリオンス(counte
rions)であってもよい。
R 4 is H or CH 3. R 5 and R 6 are each an alkyl group having 1 or 2 carbon atoms. R 7 is H or an alkyl group having 1 or 2 carbon atoms. A 2 is an oxygen atom or NH. B 2 is an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms or a hydroxypropyl group. And X 2 are counter anions (
counter anion). X 1 and X 2 are halogen or very similar to halogen.
Anionic counterions such as SO 3 OCH 3 and OC (O) CH 3
rions).

【0024】 (II)で表されるモノマーの中で好ましいのは、ジメチルアミノエチルアクリ
レート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノプロピルアクリル
アミド、ジエチルアミノプロピルアクリルアミドおよびジメチルヒドロキシプロ
ピルアクリレートのようなアンモニウム塩、ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノプロピルメタクリル
アミド、ジエチルアミノプロピルメタクリルアミドおよびジメチルヒドロキシプ
ロピルメタクリレート若しくはN−置換(メタ)アクリルアミド、また、これら
のメチル化およびエチル化された四級塩である。この(II)で表される陽イオン
モノマーの中でも特に好ましくは、塩類とジアルキルアミノエチルアクリレート
およびジアルキルアミノエチルメタクリレートのメチル化四級塩である。重合反
応混合物における上述したモノマーの濃度は5〜30重量%であることが好まし
い。 (陰イオン塩) 本発明における水溶液中で結合した陰イオン塩は好ましくは硫酸塩、リン酸塩
、塩化物、若しくはこれらの混合物である。より好ましくは、硫酸アンモニウム
、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸アルミニウム、塩化アンモニウム、
塩化ナトリウム、リン酸水素アンモニウム、リン酸水素ナトリウムおよびリン酸
水素カリウムである。本発明においては、これらの塩の濃度が10%以上である
水溶液を用いる。 (分散剤) 分散剤ポリマー(安定剤ポリマーともいわれる)は上述のモノマー類を重合さ
せた水溶性陰イオン塩溶液中に存在する。分散剤ポリマーは水溶性の高分子量陽
イオンポリマーである。分散剤ポリマーは上述の水溶性塩溶液に、少なくとも部
分的な溶解性を示す。分散剤ポリマーは、モノマーの総重量を基準として1〜1
0重量%となることが好ましい。また、分散剤ポリマーは、ジアリルジアルキル
アンモニウムハロゲン(diallyldialkyl ammonium halide)又は、(I)、(II
)によって表される陽イオンモノマーユニットを5モル%以上含有している。残
りは、アクリルアミド又はメタクリルアミド、その他N−置換(メタ)アクリル
アミド又はジアリルジメチルアンモニウムクロライドからなる。分散剤の働きは
分子量に大きく左右されるわけではないが、分散剤の分子量は1万〜1000万
の範囲内が好ましい。本発明における一例としては、グリセリン又はポリエチレ
ングリコールのような多機能アルコール、ナトリウムギ酸エステルのような連鎖
移動剤が重合機構に際して共に作用する。微粒子の析出処理がこれらの添加剤が
あることにより、円滑に進む。
Among the monomers represented by (II), preferred are ammonium salts such as dimethylaminoethyl acrylate, diethylaminoethyl acrylate, dimethylaminopropyl acrylamide, diethylaminopropyl acrylamide and dimethylhydroxypropyl acrylate, dimethylaminoethyl methacrylate , Diethylaminoethyl methacrylate, dimethylaminopropyl methacrylamide, diethylaminopropyl methacrylamide and dimethylhydroxypropyl methacrylate or N-substituted (meth) acrylamide, and also the methylated and ethylated quaternary salts thereof. Among the cationic monomers represented by the formula (II), particularly preferred are salts and methylated quaternary salts of dialkylaminoethyl acrylate and dialkylaminoethyl methacrylate. The concentration of the above-mentioned monomer in the polymerization reaction mixture is preferably 5 to 30% by weight. (Anion salt) The anion salt bound in the aqueous solution in the present invention is preferably a sulfate, a phosphate, a chloride, or a mixture thereof. More preferably, ammonium sulfate, sodium sulfate, magnesium sulfate, aluminum sulfate, ammonium chloride,
Sodium chloride, ammonium hydrogen phosphate, sodium hydrogen phosphate and potassium hydrogen phosphate. In the present invention, an aqueous solution having a concentration of these salts of 10% or more is used. (Dispersant) The dispersant polymer (also referred to as a stabilizer polymer) is present in a water-soluble anion salt solution obtained by polymerizing the above-mentioned monomers. The dispersant polymer is a water soluble high molecular weight cationic polymer. The dispersant polymer exhibits at least partial solubility in the water-soluble salt solution described above. The dispersant polymer can range from 1 to 1 based on the total weight of the monomers.
It is preferably 0% by weight. Further, the dispersant polymer may be a diallyldialkyl ammonium halide or (I), (II)
) Is contained in an amount of 5 mol% or more. The balance consists of acrylamide or methacrylamide, other N-substituted (meth) acrylamide or diallyldimethylammonium chloride. Although the function of the dispersant does not largely depend on the molecular weight, the molecular weight of the dispersant is preferably in the range of 10,000 to 10,000,000. As an example in the present invention, a polyfunctional alcohol such as glycerin or polyethylene glycol and a chain transfer agent such as sodium formate act together in the polymerization mechanism. The presence of these additives facilitates fine particle precipitation.

【0025】 (分散ポリマー) 重合反応を行う際は、通常、水溶性ラジカル形成剤(water-soluble radical-
forming agent)が用いられるが、2,2´−アゾビス(2−アミジノプロパン
)ヒドロクロリドおよび2,2´−アゾビス(N,N´−ジメチレンイソブチル
アミン)ヒドロクロリドのような水溶性アゾ化合物が用いられる。
(Dispersion Polymer) In carrying out the polymerization reaction, usually, a water-soluble radical-forming agent (water-soluble radical-forming agent) is used.
water-soluble azo compounds such as 2,2'-azobis (2-amidinopropane) hydrochloride and 2,2'-azobis (N, N'-dimethyleneisobutylamine) hydrochloride. Used.

【0026】 本発明における一例としては、十分に分散させるために、上記モノマーの重合
反応を開始する前に、シードポリマー(seed polymer)を加えてもよい。シード
ポリマーは水溶性陰イオン塩に非溶解性の水溶性陽イオンポリマーである。また
ここに記載する工程により、上記モノマー混合物から作られるポリマーであるこ
とが好ましい。それにもかかわらず、シードポリマーのモノマー構造は重合反応
中に形成される水溶性陽イオンポリマーのモノマー構造と同一である必要はない
。しかしながら、重合反応中に形成される水溶性ポリマーのように、シードポリ
マーは(I)で表される陽イオンモノマーユニットを少なくとも5モル%含有し
ているべきである。本発明における一例としては、ある重合反応に用いるシード
ポリマーは、同様のモノマー混合物を用いたその前の反応の際に、調整された水
溶性ポリマーである。
As an example in the present invention, a seed polymer may be added before the polymerization reaction of the monomer is started in order to sufficiently disperse the monomer. The seed polymer is a water-soluble cationic polymer that is insoluble in a water-soluble anion salt. It is also preferred that the polymer is made from the monomer mixture by the steps described herein. Nevertheless, the monomer structure of the seed polymer need not be identical to the monomer structure of the water-soluble cationic polymer formed during the polymerization reaction. However, like the water-soluble polymer formed during the polymerization reaction, the seed polymer should contain at least 5 mol% of the cationic monomer units represented by (I). As an example in the present invention, the seed polymer used in one polymerization reaction is a water-soluble polymer that has been conditioned during a previous reaction using a similar monomer mixture.

【0027】 本発明のひとつの態様は、水溶性陽イオンポリマー凝集剤を、廃水を浄化する
のに十分な量、少なくとも一度分散させることにより、前記廃水を浄化する方法
である。この浄化方法は、懸濁物を凝集させるのに効果的な量の前記水溶性凝集
剤を、前記廃水に加えると、前記懸濁物が除去されることにより、浄化された廃
水を得る浄化方法である。これは、水、モノマー、安定剤ポリマー、陰イオン塩
水溶液を含む保存液中で、フリーラジカル形成条件(free-radical forming con
dition)の下、ビニルモノマー類を重合させることにより形成される前記水溶性
陽イオンポリマー凝集剤の前記分散である。この水溶性陽イオンポリマー凝集剤
は以下の物質を重合させたものである。
One aspect of the present invention is a method of purifying wastewater by dispersing a water-soluble cationic polymer flocculant at least once in an amount sufficient to purify the wastewater. This purification method comprises the steps of: adding an effective amount of the water-soluble coagulant to the wastewater to coagulate a suspension; removing the suspension to obtain purified wastewater. It is. This is because free radical forming conditions (free-radical forming con
dition), said dispersion of said water-soluble cationic polymer flocculant formed by polymerizing vinyl monomers. This water-soluble cationic polymer flocculant is obtained by polymerizing the following substances.

【0028】 a)(I)のモノマー類から選択された陽イオンモノマーを少なくとも5モル
%含む。
A) contains at least 5 mol% of a cationic monomer selected from the monomers of (I).

【0029】[0029]

【化27】 Embedded image

【0030】 Rは、HおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキル、およびCアルキルからなるグループから選択される。また、A
はOおよびNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアル
キルおよびヒドロプロポキシ基からなるグループから選択される。さらに、X1
は陰性対イオン(anionic counterion)および(II)のモノマー類である。
R1Is H and CH3Selected from the group consisting of2And R3Is C 1 Alkyl, and C2Selected from the group consisting of alkyl. Also, A1
Is selected from the group consisting of O and NH;1Is C2Alkyl, C3Al
Selected from the group consisting of kill and hydropropoxy groups. Furthermore, X1
-Are monomers of the anionic counterion and (II).

【0031】[0031]

【化28】 Embedded image

【0032】 RはHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択される。また、R は水素原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され
、Aは酸素原子およびNHから構成されるグループから構成される。BはC
アルキル、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグ
ループから選択される。X は陰性対イオンからなる。陰性対イオンはb)に
示す化合物からなる。
R4Is H and CH3Selected from the group consisting of5And R6Is C1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl. Also, R 7 Is a hydrogen atom, C1Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl
, A2Is composed of a group consisting of an oxygen atom and NH. B2Is C
2Alkyl, C3Alkyl, C4Group consisting of alkyl and hydroxypropyl
Selected from the loop. X2 Consists of a negative counterion. Negative counter ion in b)
Consists of the compounds shown.

【0033】 b)C−C10N−アルキルアクリルアミド、C−C10N,N−ジアル
キルアリルアミド、C−C10N−アルキルメタクリルアミド、C−C10 N,N−ジアルキルメタクリルアミド、N−アリルアクリルアミド、N,N−ジ
アリルアクリルアミド、N−アリルメタクリルアミド、N,N−ジアリルメタク
リルアミド、N−アリルアルキルアクリルアミド、N,N−ジアリルアルキルア
クリルアミド、N−アリルアルキルメタクリルアミド、N,N−ジアリルアルキ
ルメタクリルアミド、アクリルアミドおよびメタクリルアミドから構成されるグ
ループから選択されるモノマーを少なくとも5モル%含む。また、前記安定剤ポ
リマーは陽イオンポリマーであり、前記陰イオン塩水溶液に少なくとも部分的に
、溶解するものである。また、ポリマー分散が水に少なくとも濃度25重量%で
溶解している前記廃水に前記水溶性陽イオン凝集剤ポリマーを加え、分散させる
ことを改良点とする。
[0033] b) C 1 -C 10 N- alkyl acrylamide, C 1 -C 10 N, N- dialkyl-allyl amide, C 1 -C 10 N- alkylmethacrylamide, C 1 -C 10 N, N- dialkyl methacrylamide Amide, N-allylacrylamide, N, N-diallylacrylamide, N-allylmethacrylamide, N, N-diallylmethacrylamide, N-allylalkylacrylamide, N, N-diallylalkylacrylamide, N-allylalkylmethacrylamide, N , N-diallylalkyl methacrylamide, acrylamide and methacrylamide at least 5 mol% of a monomer selected from the group consisting of: Further, the stabilizer polymer is a cationic polymer, and is at least partially dissolved in the aqueous solution of the anionic salt. Further, the present invention is improved by adding the water-soluble cationic flocculant polymer to the wastewater in which the polymer dispersion is dissolved in water at a concentration of at least 25% by weight, and dispersing the wastewater.

【0034】 本発明のもうひとつの態様は、水溶性陽イオンポリマー凝集剤を少なくとも一
度分散させ、効果的な脱水量で前記廃水を脱水する廃水の脱水方法である。この
脱水方法は、前記水溶性凝集剤を懸濁物の脱水に有効な量だけ、前記廃水に加え
、懸濁物を除去することにより、廃水を浄化する方法である。前記水溶性凝集剤
は、水、モノマー、安定剤ポリマー、陰イオン塩水溶液を含む保存液中で、フリ
ーラジカル形成条件(free-radical forming condition)の下、ビニルモノマー
類を重合させることにより形成される前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤である
。この水溶性陽イオンポリマー凝集剤は以下の物質を重合させたものである。
Another embodiment of the present invention is a wastewater dewatering method for dispersing a water-soluble cationic polymer flocculant at least once and dewatering the wastewater with an effective dewatering amount. This dehydration method is a method of purifying wastewater by adding the water-soluble coagulant to the wastewater in an amount effective for dehydrating the suspension and removing the suspension. The water-soluble coagulant is formed by polymerizing vinyl monomers under a free-radical forming condition in a storage solution containing water, a monomer, a stabilizer polymer, and an aqueous solution of an anion salt. The water-soluble cationic polymer flocculant. This water-soluble cationic polymer flocculant is obtained by polymerizing the following substances.

【0035】 a)(I)のモノマー類から選択された陽イオンモノマーを少なくとも5 モル%含む。A) at least 5 mol% of a cationic monomer selected from the monomers of (I).

【0036】[0036]

【化29】 Embedded image

【0037】 Rは、HおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルからなるグループから選択される。また、A
OおよびNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアルキ
ルおよびヒドロプロポキシ基からなるグループから選択される。さらに、X1
は陰性対イオン(anionic counterion)および(II)のモノマー類である。
R1Is H and CH3Selected from the group consisting of2And R3Is C 1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl. Also, A1Is
Selected from the group consisting of O and NH, B1Is C2Alkyl, C3Archi
And hydropropoxy groups. Furthermore, X1 -
Are monomers of the anionic counterion and (II).

【0038】[0038]

【化30】 Embedded image

【0039】 RはHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択される。また、R は水素原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され
、Aは酸素原子およびNHから構成されるグループから構成される。BはC
アルキル、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグ
ループから選択される。X は陰性対イオンからなる。陰性対イオンはb)に
示す化合物からなる。
R4Is H and CH3Selected from the group consisting of5And R6Is C1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl. Also, R 7 Is a hydrogen atom, C1Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl
, A2Is composed of a group consisting of an oxygen atom and NH. B2Is C
2Alkyl, C3Alkyl, C4Group consisting of alkyl and hydroxypropyl
Selected from the loop. X2 Consists of a negative counterion. Negative counter ion in b)
Consists of the compounds shown.

【0040】 b)C−C10N−アルキルアクリルアミド、C−C10N,N−ジアル
キルアリルアミド、C−C10N−アルキルメタクリルアミド、C−C10 N,N−ジアルキルメタクリルアミド、N−アリルアクリルアミド、N,N−ジ
アリルアクリルアミド、N−アリルメタクリルアミド、N,N−ジアリルメタク
リルアミド、N−アリルアルキルアクリルアミド、N,N−ジアリルアルキルア
クリルアミド、N−アリルアルキルメタクリルアミド、N,N−ジアリルアルキ
ルメタクリルアミド、アクリルアミドおよびメタクリルアミドから構成されるグ
ループから選択されるモノマーを少なくとも5モル%含む。また、前記安定剤ポ
リマーは陽イオンポリマーであり、前記陰イオン塩水溶液に少なくとも部分的に
、溶解するものである。また、ポリマー分散が水に少なくとも濃度25重量%で
溶解している前記廃水に前記水溶性陽イオン凝集剤ポリマーを加え、分散させる
ことを改良点とする。
[0040] b) C 1 -C 10 N- alkyl acrylamide, C 1 -C 10 N, N- dialkyl-allyl amide, C 1 -C 10 N- alkylmethacrylamide, C 1 -C 10 N, N- dialkyl methacrylamide Amide, N-allylacrylamide, N, N-diallylacrylamide, N-allylmethacrylamide, N, N-diallylmethacrylamide, N-allylalkylacrylamide, N, N-diallylalkylacrylamide, N-allylalkylmethacrylamide, N , N-diallylalkyl methacrylamide, acrylamide and methacrylamide at least 5 mol% of a monomer selected from the group consisting of Further, the stabilizer polymer is a cationic polymer, and is at least partially dissolved in the aqueous solution of the anionic salt. Further, the present invention is improved by adding the water-soluble cationic flocculant polymer to the wastewater in which the polymer dispersion is dissolved in water at a concentration of at least 25% by weight, and dispersing the wastewater.

【0041】 本発明の更にもうひとつの態様として、水溶性の陽イオンポリマー凝集剤を効
果的な量、少なくとも一度分散させることにより、パルプおよび紙の製造におけ
るプロセス水を保持し、排水する改善方法を提供する。これは、前記水溶性凝集
剤を保持および排水を改善するために、効果的な量を前記プロセス水に加え、水
、モノマー類、安定剤ポリマーおよび水溶性陰イオン塩溶液を含む溶剤の中でフ
リーラジカル形成状態下(free-radical forming condition)でビニルモノマー
類を重合させたものから形成された前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤を前記分
散させることである。前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤は以下のものから重合
されてなる。
In yet another embodiment of the present invention, an improved method of retaining and draining process water in the manufacture of pulp and paper by dispersing an effective amount, at least once, of a water-soluble cationic polymer flocculant. I will provide a. This involves adding an effective amount to the process water to retain the water-soluble flocculant and improve drainage, in a solvent including water, monomers, stabilizer polymer and a water-soluble anion salt solution. Dispersing the water-soluble cationic polymer flocculant formed from polymerizing vinyl monomers under a free-radical forming condition. The water-soluble cationic polymer flocculant is polymerized from the following.

【0042】 a)(I)のモノマー類から選択された陽イオンモノマーを少なくとも5モル
%含む。
A) At least 5 mol% of a cationic monomer selected from the monomers of (I).

【0043】[0043]

【化31】 Embedded image

【0044】 Rは、HおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルからなるグループから選択される。また、A
OおよびNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアルキ
ルおよびヒドロプロポキシ基からなるグループから選択される。さらに、X1
は陰性対イオン(anionic counterion)および(II)のモノマー類である。
R1Is H and CH3Selected from the group consisting of2And R3Is C 1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl. Also, A1Is
Selected from the group consisting of O and NH, B1Is C2Alkyl, C3Archi
And hydropropoxy groups. Furthermore, X1 -
Are monomers of the anionic counterion and (II).

【0045】[0045]

【化32】 Embedded image

【0046】 RはHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択される。また、R は水素原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され
、Aは酸素原子およびNHから構成されるグループから構成される。BはC
アルキル、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグ
ループから選択される。X は陰性対イオンからなる。陰性対イオンはb)に
示す化合物からなる。
R4Is H and CH3Selected from the group consisting of5And R6Is C1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl. Also, R 7 Is a hydrogen atom, C1Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl
, A2Is composed of a group consisting of an oxygen atom and NH. B2Is C
2Alkyl, C3Alkyl, C4Group consisting of alkyl and hydroxypropyl
Selected from the loop. X2 Consists of a negative counterion. Negative counter ion in b)
Consists of the compounds shown.

【0047】 b)C−C10N−アルキルアクリルアミド、C−C10N,N−ジアル
キルアリルアミド、C−C10N−アルキルメタクリルアミド、C−C10 N,N−ジアルキルメタクリルアミド、N−アリルアクリルアミド、N,N−ジ
アリルアクリルアミド、N−アリルメタクリルアミド、N,N−ジアリルメタク
リルアミド、N−アリルアルキルアクリルアミド、N,N−ジアリルアルキルア
クリルアミド、N−アリルアルキルメタクリルアミド、N,N−ジアリルアルキ
ルメタクリルアミド、アクリルアミドおよびメタクリルアミドから構成されるグ
ループから選択されるモノマーを少なくとも5モル%含む。また、前記安定剤ポ
リマーは陽イオンポリマーであり、前記陰イオン塩水溶液に少なくとも部分的に
、溶解するものである。また、ポリマー分散が水に少なくとも濃度25重量%で
溶解している前記廃水に前記水溶性陽イオン凝集剤ポリマーを加え、分散させる
ことを改良点とする。
[0047] b) C 1 -C 10 N- alkyl acrylamide, C 1 -C 10 N, N- dialkyl-allyl amide, C 1 -C 10 N- alkylmethacrylamide, C 1 -C 10 N, N- dialkyl methacrylamide Amide, N-allylacrylamide, N, N-diallylacrylamide, N-allylmethacrylamide, N, N-diallylmethacrylamide, N-allylalkylacrylamide, N, N-diallylalkylacrylamide, N-allylalkylmethacrylamide, N , N-diallylalkyl methacrylamide, acrylamide and methacrylamide at least 5 mol% of a monomer selected from the group consisting of: Further, the stabilizer polymer is a cationic polymer, and is at least partially dissolved in the aqueous solution of the anionic salt. Further, the present invention is improved by adding the water-soluble cationic flocculant polymer to the wastewater in which the polymer dispersion is dissolved in water at a concentration of at least 25% by weight, and dispersing the wastewater.

【0048】 この中でもより好ましいポリマー凝集剤は、ポリ(DMAEA.MCQ/AcAm
)、ポリ(DMAEA.BCQ/AcAm)およびポリ(DMAEA.MCQ/DMA
EA.BCQ/AcAm)である。
Among them, a more preferable polymer flocculant is poly (DMEA.MCQ / AcAm).
), Poly (DMEA.BCQ / AcAm) and poly (DMEA.MCQ / DMA)
EA. BCQ / AcAm).

【0049】 本発明におけるどの態様においても、安定剤ポリマーは(I)のモノマー類か
ら構成されるグループから選択される少なくとも5モル%の陽イオンモノマーか
ら重合されてもよい。
In any embodiment of the present invention, the stabilizer polymer may be polymerized from at least 5 mol% of a cationic monomer selected from the group consisting of the monomers of (I).

【0050】[0050]

【化33】 Embedded image

【0051】 Rは、H又はCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキル、およびCアルキルからなるグループから選択される。また、A
O又はNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアルキル
およびヒドロプロポキシ基からなるグループから選択される。さらに、X1
陰性対イオン(anionic counterion)、ジアリルジアルキルアンモニウムハロゲ
ンおよび(II)のモノマー類である。
R 1 is selected from the group consisting of H or CH 3 and R 2 and R 3 are selected from the group consisting of C 1 alkyl and C 2 alkyl. A 1 is selected from the group consisting of O or NH, and B 1 is selected from the group consisting of C 2 alkyl, C 3 alkyl and hydropropoxy groups. In addition, X 1 - is a negative counterion, diallyldialkylammonium halogen and (II) monomers.

【0052】[0052]

【化34】 Embedded image

【0053】 RはHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択される。また、R は水素原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され
、Aは酸素原子およびNHから構成されるグループから構成される。BはC
アルキル、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグ
ループから選択される。X は陰性対イオンからなる。好ましいジアリルジア
ルキルアンモニウムハロゲンはジアリルジメチルアンモニウムクロライド(DA
DMAC)である。
R4Is H and CH3Selected from the group consisting of5And R6Is C1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl. Also, R 7 Is a hydrogen atom, C1Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl
, A2Is composed of a group consisting of an oxygen atom and NH. B2Is C
2Alkyl, C3Alkyl, C4Group consisting of alkyl and hydroxypropyl
Selected from the loop. X2 Consists of a negative counterion. Preferred diallyldia
The alkylammonium halide is diallyldimethylammonium chloride (DA
DMAC).

【0054】 前記廃水は産業廃水および生活廃水からなるグループから選択されてもよい。
さらに、産業廃水は好ましくは、食品加工廃水、油性廃水、製紙工場廃水、無機
汚染廃水からなるグループから選択されてもよい。この中で記載するポリマーは
、ポリ(DADMAC)、ポリ(エピクロロヒドリン/ジメチルアミン)およびこ
れらの中の無機材料と結合させた状態で用いても良い。
The wastewater may be selected from the group consisting of industrial wastewater and domestic wastewater.
Further, the industrial wastewater may preferably be selected from the group consisting of food processing wastewater, oily wastewater, paper mill wastewater, and inorganic polluting wastewater. The polymers described herein may be used in combination with poly (DADMAC), poly (epichlorohydrin / dimethylamine) and the inorganic materials therein.

【0055】 本発明におけるポリマー類はDerypol S.A.Co(スペイン)製のポリマーに匹敵
する。商標名DR−2570(購入時15%濃度)、DR−3000およびDR
−4000(共に購入時20%濃度)(Deryool S.A.Co(スペイン)製)から入
手可能である。
The polymers in the present invention are comparable to polymers from Derypol SACo (Spain). Trade names DR-2570 (15% concentration at the time of purchase), DR-3000 and DR
-4000 (both at 20% concentration when purchased) (Deryool SACo, Spain).

【0056】 以下に、本発明に好ましい実施例と利点を記載する。また、特に特許請求の範
囲に記載されていないことが実施例に記載されていても、本発明を限定するもの
ではない。
Hereinafter, preferred embodiments and advantages of the present invention will be described. Further, even if it is described in the examples that the present invention is not particularly described in the claims, the present invention is not limited thereto.

【0057】 実施例1 25%ポリマー固体、65モル%のAcAm/25%のDMAEA.BCQ/および10%
DMAEA .MCQの各分散剤を以下の手順に従って合成する。1500cc容量のフ
ラスコを攪拌器、熱伝対、コンデンサー、窒素パージチューブ(nitrogen purge
tube)、付加ポート(addition port)および加熱テープ(heating tape)に装
着する。この装置に、173.7gのアクリルアミド(50%水溶液、鳴子化学
会社製(Nalco Chemical Co.of Naperville,IL))、158.5gのジメチルア
ミノエチルアクリレートベンジルクロライド四級塩(80%水溶液、鳴子化学株
式会社製(Nalco Chemical Co.of Naperville,IL))、45.5gのジメチルア
ミノエチルアクリレートメチルクロライド四級塩(80%水溶液、CPSケミカ
ル社製(CPS Chemical Company of Old Bridge,N.Y.)、18.8gのグリセリ
ン、45.9gのジメチルアミノエチルアクリレートメチルクロライド四級塩の
ホモポリマー(20%水溶液、鳴子化学会社製(Nalco Chemical Co.of Napervi
lle,IL))、16.7gのジアリルジメチルアンモニウムクロライドおよびジメ
チルアミノエチルアクリレートベンジルクロライド四級塩(15%水溶液、鳴子
化学会社製(Nalco Chemical Co.of Naperville,IL))の共重合体、1.5gの
1.0%ナトリウム重亜硫酸塩水溶液、ナトリウムジエチレントリアミンペンタ
アセテート(DABERSEEN 503 45%水溶液、Derypol S.A.製(スペイン))を0
.5g、135.0gの硫酸アンモニウムおよび332.3gの脱イオン水を加
える。これらの混合物を90rpmで攪拌しながら、定期的な窒素パージ下で35
度に加熱する。35度に達した後、定期的な窒素パージ下で1.0%水溶液の2
,2´−アゾビス(N,N´−ジメチレンイソブチルアミジン)ジヒドロクロリ
ド(WAKO VA−044和光化学株式会社製(Wako Chemicals of Dallas ,TX
)を3.7gを前記反応混合物に添加し、約16時間、35度一定に維持した。
その後温度を50度に上げ、10%水溶液のアンモニウム過硫酸塩を1.5gと
10%水溶液のナトリウム重亜硫酸塩1.5gとを添加した。50度温度一定で
1時間維持した後、そのまま室温まで温度を下げ、45.0gの硫酸アンモニウ
ムと10.0gのナトリウムチオ硫酸塩と10.0gの酢酸とを添加した。最終
生成物は体積粘性が1950cpsの滑らかな乳白色の分散液となった。0.5
%の活性ポリマーに希釈すると、2%水性アンモニウムスルフェイト中で74c
psの溶液粘性を有した。
Example 1 25% polymer solids, 65 mol% AcAm / 25% DMAEA. BCQ / and 10%
DMAEA. Each dispersant of MCQ is synthesized according to the following procedure. Mix a 1500cc flask with a stirrer, thermocouple, condenser and nitrogen purge tube.
tube), an addition port and a heating tape. In this apparatus, 173.7 g of acrylamide (50% aqueous solution, manufactured by Narco Chemical Co. of Naperville, Ill.) And 158.5 g of dimethylaminoethyl acrylate benzyl chloride quaternary salt (80% aqueous solution, Naruko Chemical Co., Ltd.) were added. 17. Nalco Chemical Co. of Naperville, Ill., 45.5 g of dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt (80% aqueous solution, CPS Chemical Company of Old Bridge, NY); 8 g of glycerin, 45.9 g of dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt homopolymer (20% aqueous solution, manufactured by Nalco Chemical Co. of Napervi
lle, IL)), a copolymer of 16.7 g of diallyldimethylammonium chloride and dimethylaminoethyl acrylate benzyl chloride quaternary salt (15% aqueous solution, Nalco Chemical Co. of Naperville, IL), 1 0.5 g of a 1.0% aqueous sodium bisulfite solution, sodium diethylenetriamine pentaacetate (DABERSEEN 503 45% aqueous solution, manufactured by Derypol SA (Spain))
. 5 g, 135.0 g ammonium sulfate and 332.3 g deionized water are added. The mixture was stirred at 90 rpm while under a regular nitrogen purge for 35
Heat each time. After reaching 35 degrees, 2% of a 1.0% aqueous solution was
, 2'-azobis (N, N'-dimethyleneisobutylamidine) dihydrochloride (WAKO VA-044 manufactured by Wako Chemicals, Inc., Wako Chemicals of Dallas, TX)
) Was added to the reaction mixture and kept constant at 35 degrees for about 16 hours.
Thereafter, the temperature was raised to 50 ° C., and 1.5 g of a 10% aqueous ammonium persulfate and 1.5 g of a 10% aqueous sodium bisulfite were added. After maintaining the temperature at 50 ° C. for 1 hour, the temperature was lowered to room temperature, and 45.0 g of ammonium sulfate, 10.0 g of sodium thiosulfate, and 10.0 g of acetic acid were added. The final product was a smooth milky white dispersion with a bulk viscosity of 1950 cps. 0.5
% Of active polymer, 74c in 2% aqueous ammonium sulfate
It had a solution viscosity of ps.

【0058】 実施例2 廃水を浄化することにおいて、実施例1に示した製造方法に従って合成された
よりポリマーの固体ポリマーがどの程度効果を高めたのかを測定するために、ジ
ャーテスト(jar tests)を植物性の食品加工設備を用いて行った。200ml
の未処理廃水スナッチサンプルを収容室よりも前の段階の設備中の汚水溜めから
持って来た。適当量のポリマーをpH7.1の状態でサンプルに加え、その溶液
を5秒間しっかりと攪拌した後、続いて30秒間ゆっくりと攪拌する。
Example 2 In order to determine the effectiveness of a solid polymer, a more polymer synthesized in accordance with the process described in Example 1, in purifying wastewater, a jar test was performed. The test was performed using vegetable food processing equipment. 200ml
An untreated wastewater snatch sample was brought from a sewage sump in the facility prior to the containment chamber. An appropriate amount of polymer is added to the sample at pH 7.1, and the solution is stirred vigorously for 5 seconds, followed by gentle stirring for 30 seconds.

【0059】 上澄み液の浄化具合を1から10までの指標で見た目で評価する。10が最も
固体が処理され、良い状態を示す。フロックサイズは見た目の評価を基準とする
。フロックサイズはより大きい(より大きな数値)方が好ましい。
The degree of purification of the supernatant liquid is visually evaluated using an index of 1 to 10. 10 indicates that the solid is most treated and in good condition. Flock size is based on visual evaluation. The larger the floc size (the larger the numerical value), the better.

【0060】 表1はポリマーA(20%活性分散液ポリマーDR−3000、Derypol S.A.
Co(スペイン)製)とポリマーB(25%活性分散液ポリマー、実施例1の製造
方法によって合成されたもの)との比較を示している。0.125当量のNaN
溶液中で測定した両者の比粘性が等しく減少したことから、両ポリマーの分
子量は等しいと考えられる。
Table 1 shows polymer A (20% active dispersion polymer DR-3000, Derypol SA
2 shows a comparison between Co (Spain) and Polymer B (25% active dispersion polymer, synthesized by the production method of Example 1). 0.125 equivalent of NaN
Since the specific viscosities of both polymers measured in the O 3 solution decreased equally, it is considered that both polymers have the same molecular weight.

【0061】 表1中の化合物の容量は同様のポリマーのアクティブベイシス(active basis
) に相当する。両ポリマーは同様の組成および分子量であるため、アクティブベイ
シスにおける性能は同様であると通常予測されるが、この場合は、本発明のポリ
マーBを用いた方が、商業的に活用されているポリマーAよりも、効果や効率が
増加したことが明らかとなった。ポリマーAよりもポリマーBは、フロックサイ
ズが優れており、かつ浄化度も上であった。このことから、ポリマーBを用いる
と比較的少ない容量で効果を得ることができる。
The volumes of the compounds in Table 1 are based on the active basis of a similar polymer.
). Since both polymers have similar compositions and molecular weights, it is generally expected that the performance in Active Basis will be similar, but in this case, the polymer B of the present invention would be more commercially available It became clear that the effect and efficiency were increased as compared with A. Polymer B had better floc size and higher purification than Polymer A. From this, the effect can be obtained with a relatively small capacity when the polymer B is used.

【0062】 驚くべき結果が25%濃縮度において得られた。技術が向上し、よりずっと高
濃度になると、よりすばらしい効果が得られるということを、このすばらしい結
果の認識によりいずれ理解されるであろう。
Surprising results were obtained at 25% enrichment. It will be appreciated from the recognition of this wonderful result that as technology improves and much higher concentrations yield greater benefits.

【0063】[0063]

【表1】 [Table 1]

【0064】 実施例3 実施例1の製造方法により合成されたポリマーの比較は、食品加工設備の2つ
のベルトプレス上で汚水を脱水するために行う処理の際、効率を促進させた。
Example 3 A comparison of the polymers synthesized by the production method of Example 1 promoted efficiency in the process performed to dewater sewage on two belt presses of a food processing facility.

【0065】 ポリマーAとポリマーBをNALMAT投薬システム(Nalmat dosing system
鳴子化学株式会社製、Nalco Chemical Co. Naperville,IL.)を用いて、食品加
工廃水の流れの中に注いだ。NALMAT投薬システムとはラテックスポリマーで
実験するために好適に用いられている。まず最初の希釈が行われると、ポリマー
は希釈溶液として準備される。ポリマーB希釈液はポリマーAのブルックフィー
ルド(Brookfield)粘度がずっと高いためにポリマーAよりも低濃度に調整しな
ければならない。一度目の希釈は、より低濃度にまで達するために、静的攪拌機
を用いて、2度目の希釈にも用いるNALMAT投薬システムで調整した。一度
目と2度目の希釈強度は表2に示した。
The polymer A and the polymer B are combined with a NALmat dosing system.
Nalco Chemical Co., Naperville, Ill.) Was used to pour into the stream of food processing wastewater. The NALMAT dosing system is preferably used to experiment with latex polymers. Once the initial dilution has taken place, the polymer is prepared as a dilute solution. The polymer B diluent must be adjusted to a lower concentration than polymer A due to the much higher Brookfield viscosity of polymer A. The first dilution was adjusted with a NALMAT dosing system also used for the second dilution using a static stirrer to reach lower concentrations. Table 2 shows the first and second dilution strengths.

【0066】 ベルトフィルタープレスから取り除かれたろ過の濁りは、ハックDR−200
0(Hach登録商標)分光光度計で計測した。濁りが少なければ少ないほど、ポリ
マーの性能が向上したことになる。ケーク固体(ベルトフィルタープレスの最後
部の最終的な汚水)を基準手順に従って重量測定を行った。ケーク固体が大きく
なればなるほど、廃水(又は汚水)から取り除かれた固体を脱水する際に、処理
が効果的であったことになる。ポリマーの性能が悪く、かなりの量の固体が機械
から搾り出されると、人口的にケーク固体を大きくすることが可能となる。従っ
て、ポリマーの全体的な性能を考慮しなければならない。ベルトプレスの性能は
視覚的評価にかなり基づいているため、以下の要素が観測された。すなわち、フ
ロックサイズおよび形状、未処理排水領域の浄化度、ウェッジ区間汚水の安定度
(搾り取る)、圧縮領域の安定度(ケーク粘性およびマット特性を含む)である
The turbidity of the filtration removed from the belt filter press was measured by Hack DR-200.
0 (Hach®) spectrophotometer. The less turbidity, the better the performance of the polymer. The cake solids (final wastewater at the end of the belt filter press) were weighed according to the standard procedure. The larger the cake solids, the more effective the treatment at dewatering the solids removed from the wastewater (or sewage). If the polymer performs poorly and significant amounts of solids are squeezed out of the machine, it is possible to artificially increase the cake solids. Therefore, the overall performance of the polymer must be considered. Since the performance of the belt press was largely based on visual evaluation, the following factors were observed: That is, the floc size and shape, the degree of purification of the untreated drainage area, the stability of the wedge section wastewater (squeezing), and the stability of the compression area (including cake viscosity and mat characteristics).

【0067】 これらの結果を表2に示した。改善された性能は商業的に活用されているポリ
マーAよりもポリマーB用いたことにより得られた。ポリマーBを用いた処理の
結果として、ケーク固体はポリマーAと近似している。しかしながら、ポリマー
Bを用いた処理の全体的な質は、非常に良好であり、そのベルトがまったく見え
なかった(例えば差込ベルト(plugged belt))。ポリマーAと比較すると、ポ
リマーAよりも少量でろ液の浄化度が優れていた。実施例2と同様に、ポリマー
AおよびポリマーBは同様の組成および分子量であるため、アクティブベイシス
における性能は等しいことが予測される。しかしながら、本発明におけるポリマ
ーBのほうが商業的に活用されているポリマーAよりも、効果や効率が高いこと
が明らかとなった。
Table 2 shows the results. Improved performance was obtained by using polymer B over commercially utilized polymer A. The cake solid approximates polymer A as a result of treatment with polymer B. However, the overall quality of the treatment with polymer B was very good and the belt was not visible at all (eg a plugged belt). Compared with the polymer A, the purification degree of the filtrate was excellent with a smaller amount than the polymer A. As in Example 2, Polymer A and Polymer B are of similar composition and molecular weight, and therefore expected to have equal performance in active basis. However, it has been found that the effect and efficiency of the polymer B in the present invention are higher than those of the polymer A commercially used.

【0068】[0068]

【表2】 [Table 2]

【0069】 実施例4 実施例1の製造方法により合成されたポリマーを、廃水処理工程で、油とグリ
ースを含む廃水とに遠心分離させる間の、汚水の脱水能力についても比較した。
Example 4 The dewatering ability of wastewater during centrifugation of the polymer synthesized by the production method of Example 1 into wastewater containing oil and grease in a wastewater treatment step was also compared.

【0070】 ポリマーAおよびポリマーBを歯車ポンプ(Gear pump)を用いてインライン
に注いだ。このタイプの設定にすると、容量の変化が自動的に表3に示した溶解
強度の変化となる。
[0070] Polymer A and polymer B were poured in-line using a Gear pump. With this type of setting, changes in volume automatically result in changes in dissolution strength as shown in Table 3.

【0071】 中心明瞭度(遠心機から水を出す)およびケーク質を質的に視覚を基準として
比較し、その結果を表3にまとめた。両ポリマーともすばらしい性能が得られた
が、ポリマーBのほうがより優れていた。
The central clarity (water drained from the centrifuge) and the cake quality were compared qualitatively on a visual basis and the results are summarized in Table 3. Both polymers gave excellent performance, but polymer B was better.

【0072】 表3によると、中心明瞭度の数値が低ければ低いほど、ポリマーの性能が高い
。同量のポリマーAおよびポリマーBの中心明瞭度は等しいが、ポリマーBは、
適量範囲内にわたってケーク質が高いため(乾燥剤ケーク(drier cake)、粘性
が少ない、コンパクトである)、ポリマーAよりも優れている。実施例4におい
て、前の実施例1から実施例3までと同様に、ポリマーは同一の組成および分子
量を有しているため、アクティブベイシスにおける性能は通常は等しいと予測で
きる。本発明におけるポリマーBは商業的に活用されているポリマーAと比較し
て、効果および効率が高いことが明白であることが表3から示唆される。
According to Table 3, the lower the value of center clarity, the higher the performance of the polymer. The same amount of polymer A and polymer B have equal center clarity, but polymer B
It is superior to Polymer A because of its high cake quality (drier cake, low viscosity and compactness) over the appropriate dosage range. In Example 4, as in Examples 1 to 3 above, the polymers have the same composition and molecular weight, so the performance in active basis can be expected to be usually equal. Table 3 suggests that polymer B in the present invention is clearly more effective and efficient than polymer A, which is commercially utilized.

【0073】[0073]

【表3】 [Table 3]

【0074】 実施例5 実施例1による製造方法で合成したポリマーを線路周辺の無機汚染性土壌から
なる汚泥を脱水する能力について比較した。実施例2に類似する手順で行い、表
4の結果を得た。
Example 5 A polymer synthesized by the production method according to Example 1 was compared with respect to its ability to dewater sludge composed of inorganic contaminated soil around a track. The procedure was performed in a similar manner to Example 2, and the results in Table 4 were obtained.

【0075】 表4におけるポリマーの容量は、同様ポリマーのアクティブベイシスに相当す
る。ポリマ−の性能は、フロックサイズ(最もフロックサイズが大きいこと最も
好ましい)、汚水沈降速度(速いほど好ましい)、剪断に対するフロック安定度
(剪断する際の保持がより強力であることが好ましい)、排水速度(排水される
量の水がより多いほど好ましい)、これらの観点から評価した。ポリマーは同一
の組成および分子量を有しているので、アクティブベイシスにおける性能は通常
等しくなることが予測されるけれども、本発明におけるポリマーBは商業的に活
用されているポリマーAと比較して、効果および効率が高いことが明白であるこ
とが表4から示唆される。
The polymer volumes in Table 4 also correspond to the active basis of the polymer. Polymer performance includes floc size (largest floc size most preferred), sewage settling velocity (faster is preferred), floc stability to shear (preferably stronger retention during shearing), drainage The speed (the greater the amount of water drained is preferred), was evaluated from these perspectives. Since the polymers have the same composition and molecular weight, it is expected that the performance in the active basis will usually be equal, but the polymer B in the present invention has an effect compared to the commercially utilized polymer A. Table 4 suggests that the efficiency is high.

【0076】[0076]

【表4】 [Table 4]

【0077】 実施例6 実施例1の製造方法により合成されたポリマーを再生紙工場での保持と排水能
力についても比較した。
Example 6 The polymer synthesized by the production method of Example 1 was also compared with respect to the retention and drainage capacity in a recycled paper mill.

【0078】 ポリマーAおよびポリマーBの両方とも、圧力スクリーンよりも先にインライ
ンで直接注いだ。ポリマー溶液を調整するために単純な静的攪拌器を用いた。熟
成タンクは用いなかった。
[0078] Both Polymer A and Polymer B were poured directly in-line prior to the pressure screen. A simple static stirrer was used to condition the polymer solution. No aging tank was used.

【0079】 両ポリマーの性能は、第1パス保持(FPR (First Pass Retention))を測定す
ることにより評価する。FRPは紙の中に保持されている繊維、微粉、填料の量を
測定し、以下の式により計算したものである。
The performance of both polymers is evaluated by measuring the first pass retention (FPR). FRP measures the amount of fiber, fine powder and filler retained in the paper and is calculated by the following formula.

【0080】 %FRP=[(A−B)/A]×100 A:ヘッドボックス完成紙料の濃度 B:白水(例えばろ過水)の濃度(g/l) できるだけ%FPRは高いほうが好ましい。表5から明らかなように、ポリマーB
はポリマーAを用いた際に得られる効果と同様の%FPRを得るためにポリマーA
よりもかなり少ない量のポリマーBで同様の効果が得られる。ポリマーは同一の
組成および分子量を有しているので、アクティブベイシスにおける性能は通常等
しくなることが予測されるけれども、本発明におけるポリマーBは商業的に活用
されているポリマーAと比較して、効果および効率が高いことが明白であること
が表5から示唆される。
% FRP = [(A−B) / A] × 100 A: Concentration of headbox furnish B: Concentration of white water (eg, filtered water) (g / l) It is preferable that the% FPR be as high as possible. As is clear from Table 5, polymer B
Was used to obtain the same% FPR as obtained when using polymer A.
Similar effects can be obtained with much lower amounts of polymer B. Since the polymers have the same composition and molecular weight, it is expected that the performance in the active basis will usually be equal, but the polymer B in the present invention has an effect compared to the commercially utilized polymer A. Table 5 suggests that the efficiency is high.

【0081】[0081]

【表5】 [Table 5]

【0082】 実施例7 実施例1の製造方法により合成されたポリマーを、精錬所から排出された油分
が混じった汚水を脱水する能力について比較した。汚水サンプルは脱水に用いら
れる2本のベルトプレスより先に収集された。ポリマーは以下に示す方法で実施
される未処理排水試験(free drainage test)を使って評価した。規定量のポリ
マーを200mlの汚泥に加え、目盛りのついたシリンダーを用いて10回反転させ
て混合した。試験荷重(test loading)をフィルタークロス上部に付いているパ
イプに注ぎ、即座に時間を計測する。10秒後に得られる未処理排水量を記録す
る。
Example 7 The polymers synthesized by the production method of Example 1 were compared with respect to their ability to dewater oily wastewater discharged from a smelter. Sewage samples were collected prior to the two belt presses used for dewatering. The polymer was evaluated using a free drainage test performed by the following method. The specified amount of polymer was added to 200 ml of sludge and mixed by inverting 10 times using a graduated cylinder. Pour test load into the pipe on top of the filter cloth and time immediately. The amount of untreated wastewater obtained after 10 seconds is recorded.

【0083】 10秒後の排水量を記録した結果を示したものが表6である。排水量が多いほ
ど、脱水の効果が高い。表6から明らかなように、ポリマーBはアクティブベイ
シスにおけるポリマーAよりも優れている。というのも、ポリマーBはより効果
的(排水能の高さ)で効率的(適用量が少量)の両方を兼ね備えているからであ
る。ポリマーは同一の組成および分子量を有しているので、アクティブベイシス
における性能は通常等しくなることが予測されるけれども、本発明におけるポリ
マーBは商業的に活用されているポリマーAと比較して、効果および効率が高い
ことが明白であることが表6から示唆される。
Table 6 shows the results of recording the drainage amount after 10 seconds. The greater the amount of drainage, the higher the effect of dehydration. As is evident from Table 6, polymer B is superior to polymer A in active basis. This is because the polymer B has both the more effective (higher drainage capacity) and the more efficient (small amount of application). Since the polymers have the same composition and molecular weight, it is expected that the performance in the active basis will usually be equal, but the polymer B in the present invention has an effect compared to the commercially utilized polymer A. Table 6 suggests that the efficiency is high.

【0084】[0084]

【表6】 [Table 6]

【0085】 請求項に記載した発明の概念および適用範囲から外れることなしに、ここに記
載された本発明の方法の組替え、運用、処理の範囲内であれば、変更することが
可能である。
Without departing from the spirit and scope of the invention as set forth in the claims, changes may be made within the scope of rearrangement, operation, and processing of the methods of the invention described herein.

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成13年10月18日(2001.10.18)[Submission date] October 18, 2001 (2001.10.18)

【手続補正1】[Procedure amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】特許請求の範囲[Correction target item name] Claims

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正の内容】[Contents of correction]

【特許請求の範囲】[Claims]

【化1】 は、HおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキル、およびCアルキルからなるグループから選択され、また、A
OおよびNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアルキ
ルおよびヒドロプロポキシ基からなるグループから選択され、さらに、X1
陰性対イオン(anionic counterion)、および(II)のモノマー類であり、
Embedded image R1Is H and CH3Selected from the group consisting of2And R3Is C 1 Alkyl, and C2Selected from the group consisting of alkyl, and A1Is
Selected from the group consisting of O and NH, B1Is C2Alkyl, C3Archi
And X is selected from the group consisting of1 -Is
Negative counterions, and monomers of (II),

【化2】 はHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択され、また、R は水素原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され、
Aは酸素原子およびNHから構成されるグループから構成され、BはC
ルキル、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグルー
プから選択される。X は以下b)に示す陰性対イオンであり、 b)C−C10N−アルキルアクリルアミド、C−C10N,N−ジアル
キルアリルアミド、C−C10N−アルキルメタクリルアミド、C−C10 N,N−ジアルキルメタクリルアミド、N−アリルアクリルアミド、N,N−ジ
アリルアクリルアミド、N−アリルメタクリルアミド、N,N−ジアリルメタク
リルアミド、N−アリルアルキルアクリルアミド、N,N−ジアリルアルキルア
クリルアミド、N−アリルアルキルメタクリルアミド、N,N−ジアリルアルキ
ルメタクリルアミド、アクリルアミドおよびメタクリルアミドから構成されるグ
ループから選択される少なくとも5モル%のモノマーであることと、 前記ポリマー安定剤は、前記水性陰イオン塩溶液に少なくとも部分的に溶解す
ることと、 前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤を前記廃水に加え、水中に少なくとも25
重量%濃度で、分散させることと、 を特徴とする水の処理方法。
Embedded image R 4 is selected from the group consisting of H and CH 3 , R 5 and R 6 are selected from the group consisting of C 1 alkyl and C 2 alkyl, and R 7 is a hydrogen atom, C 1 alkyl and C 2 alkyl. Selected from the group consisting of alkyl,
A 2 is comprised of the group consisting of an oxygen atom and NH, and B 2 is selected from the group consisting of C 2 alkyl, C 3 alkyl, C 4 alkyl and hydroxypropyl. X 2 - is a negative counterion below b), b) C 1 -C 10 N- alkyl acrylamide, C 1 -C 10 N, N- dialkyl-allyl amide, C 1 -C 10 N- alkylmethacrylamide , C 1 -C 10 N, N-dialkyl methacrylamide, N-allyl acrylamide, N, N-diallyl acrylamide, N-allyl methacrylamide, N, N-diallyl methacrylamide, N-allyl alkyl acrylamide, N, N- At least 5 mol% of a monomer selected from the group consisting of diallylalkylacrylamide, N-allylalkylmethacrylamide, N, N-diallylalkylmethacrylamide, acrylamide and methacrylamide; To the aqueous anion salt solution And it is partially dissolved even without, adding the water-soluble cationic polymer flocculant to said waste water, at least 25 in water
Dispersing at a concentration of% by weight; and a method of treating water.

【化3】 は、HおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキル、およびCアルキルからなるグループから選択され、AはOおよ
びNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアルキルおよ
びヒドロプロポキシ基からなるグループから選択され、さらに、X1 は陰性対
イオン(anionic counterion)、ジアリルジアルキルアンモニウムハロゲン、お
よび(II)のモノマー類であり、
Embedded image R1Is H and CH3Selected from the group consisting of2And R3Is C 1 Alkyl, and C2Selected from the group consisting of alkyl, A1Is O and
Selected from the group consisting of1Is C2Alkyl, C3Alkyl and
And a hydropropoxy group.1 -Is a negative pair
Ion (anionic counterion), diallyldialkylammonium halogen,
And (II) monomers,

【化4】 はHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択され、Rは水素
原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され、A
酸素原子およびNHから構成されるグループから構成され、BはCアルキル
、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグループから
選択され、X は陰性対イオンであり、さらにこれらの結合からなることを特
徴とする請求項2に記載の水の処理方法。
Embedded image R 4 is selected from the group consisting of H and CH 3 , R 5 and R 6 are selected from the group consisting of C 1 alkyl and C 2 alkyl, and R 7 is selected from a hydrogen atom, C 1 alkyl and C 2 alkyl is selected from the consisting group, A 2 is composed of a group consisting of an oxygen atom and NH, B 2 is selected from the group consisting of C 2 alkyl, C 3 alkyl, C 4 alkyl and hydroxy propyl, X 2 - is 3. The method for treating water according to claim 2, wherein the method is a negative counter ion and further comprises these bonds.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C02F 1/56 C02F 1/56 F 11/14 11/14 D C08F 2/44 C08F 2/44 C 20/34 20/34 20/60 20/60 291/00 291/00 (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SL,SZ,UG,ZW),E A(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ ,TM),AE,AL,AM,AT,AU,AZ,BA ,BB,BG,BR,BY,CA,CH,CN,CU, CZ,DE,DK,EE,ES,FI,GB,GD,G E,GH,GM,HR,HU,ID,IL,IN,IS ,JP,KE,KG,KP,KR,KZ,LC,LK, LR,LS,LT,LU,LV,MD,MG,MK,M N,MW,MX,NO,NZ,PL,PT,RO,RU ,SD,SE,SG,SI,SK,SL,TJ,TM, TR,TT,UA,UG,UZ,VN,YU,ZA,Z W (72)発明者 ブエルテ,ルドルフ ドイツ国,デー−63584 グルエンダウ, ローゼンストラッセ 15 (72)発明者 ジョーンソン,キャシー,シー. アメリカ合衆国,60134 イリノイ州,ジ ェネヴァ,スクール ストリート 27 Fターム(参考) 4D015 BA06 BA09 BA11 BA19 BA21 BB06 CA04 CA05 CA06 CA20 DB04 DB07 DC07 DC08 EA04 EA07 EA14 EA16 EA32 4D059 AA00 BE08 BE57 BF13 BJ00 DB24 DB25 DB26 EB11 4J011 JA03 JA04 JA14 JB26 PA06 PA09 PA10 PA69 PC07 4J026 AA47 AA50 BA29 BA32 FA04 GA06 4J100 AL08P AM21P BA32 BC43 FA21 JA18 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C02F 1/56 C02F 1 / 56F 11/14 11/14 D C08F 2/44 C08F 2/44 C 20 / 34 20/34 20/60 20/60 291/00 291/00 (81) Designated countries EP (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE), OA (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, UG, ZW), EA (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG , KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW (72) Inventor Buerte, Rudolf Germany, Day 63584 Gruendau, Rosenstrasse 15 ( 72) Inventor Joanson, Kathy, C. 27F F-Term (Reference) 4F015 BA06 BA09 BA11 BA19 BA21 BB06 CA04 CA05 CA06 CA20 DB04 DB07 DC07 DC08 EA04 EA07 EA14 EA16 EA32 4D059 AA00 BE08 BE57 BF13 BJ00 DB24 DB01 DB26 JA14 JB26 PA06 PA09 PA10 PA69 PC07 4J026 AA47 AA50 BA29 BA32 FA04 GA06 4J100 AL08P AM21P BA32 BC43 FA21 JA18

Claims (30)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 廃水を浄化するために効果的な量の水溶性陽イオン性ポリマ
ー凝集剤を、少なくとも1度分散にさせることによる廃水の浄化方法において、 前記水溶性凝集剤を懸濁物を凝集させるために効果的な量を前記水に加えるこ
とと、 前記懸濁物を取り除くことと、 浄化された水を得ることと、 水、モノマーおよび安定剤ポリマー、水性陰イオン塩溶液を含む溶媒中で、フ
リーラジカル形成条件(free-radical forming condition)の下、重合させたビ
ニルモノマーから形成された前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤の前記分散と、
を有し、 前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤が a)(I)のモノマー類から構成されるグループから選択される少なくとも5
モル%の陽イオンモノマーから重合され、 【化1】 は、HおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキル、およびCアルキルからなるグループから選択され、また、A
OおよびNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアルキ
ルおよびヒドロプロポキシ基からなるグループから選択され、さらに、X1
陰性対イオン(anionic counterion)、および(II)のモノマー類であり、 【化2】 はHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択され、また、R は水素原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され、
Aは酸素原子およびNHから構成されるグループから構成され、BはC
ルキル、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグルー
プから選択される。X は以下b)に示す陰性対イオンであり、 b)C−C10N−アルキルアクリルアミド、C−C10N,N−ジアル
キルアリルアミド、C−C10N−アルキルメタクリルアミド、C−C10 N,N−ジアルキルメタクリルアミド、N−アリルアクリルアミド、N,N−ジ
アリルアクリルアミド、N−アリルメタクリルアミド、N,N−ジアリルメタク
リルアミド、N−アリルアルキルアクリルアミド、N,N−ジアリルアルキルア
クリルアミド、N−アリルアルキルメタクリルアミド、N,N−ジアリルアルキ
ルメタクリルアミド、アクリルアミドおよびメタクリルアミドから構成されるグ
ループから選択される少なくとも5モル%のモノマーであることと、 前記ポリマー安定剤は、前記水性陰イオン塩溶液に少なくとも部分的に溶解す
ることと、 前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤を前記廃水に加え、水中に少なくとも25
重量%濃度で、分散させることと、 を特徴とする廃水の浄化方法。
1. An effective amount of a water-soluble cationic polymer to purify wastewater.
A method of purifying wastewater by dispersing a flocculant at least once, wherein the water-soluble flocculant is added to the water in an effective amount to flocculate the suspension;
Removing the suspension; obtaining purified water; and removing the suspension in a solvent comprising water, a monomer and stabilizer polymer, and an aqueous anionic salt solution.
Polymerized beads under free-radical forming conditions
The dispersion of the water-soluble cationic polymer flocculant formed from phenyl monomer,
Wherein said water-soluble cationic polymer flocculant is selected from the group consisting of: a) the monomers of (I).
Polymerized from mole% of cationic monomers, R1Is H and CH3Selected from the group consisting of2And R3Is C 1 Alkyl, and C2Selected from the group consisting of alkyl, and A1Is
Selected from the group consisting of O and NH, B1Is C2Alkyl, C3Archi
And X is selected from the group consisting of1 -Is
Monomers of the negative counterion (II) and (II) formula R4Is H and CH3Selected from the group consisting of5And R6Is C1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl;7 Is a hydrogen atom, C1Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl,
A2Is composed of a group consisting of an oxygen atom and NH;2Is C2A
Luquil, C3Alkyl, C4Glue consisting of alkyl and hydroxypropyl
Selected from the group. X2 Is a negative counter ion shown in b) below, b) C1-C10N-alkylacrylamide, C1-C10N, N-dial
Killarylamide, C1-C10N-alkyl methacrylamide, C1-C10 N, N-dialkylmethacrylamide, N-allylacrylamide, N, N-di
Allylacrylamide, N-allylmethacrylamide, N, N-diallylmethac
Rilamide, N-allylalkylacrylamide, N, N-diallylalkyl
Acrylamide, N-allylalkylmethacrylamide, N, N-diallylalkyl
Group consisting of methacrylamide, acrylamide and methacrylamide.
At least 5 mol% of a monomer selected from a loop; and wherein the polymer stabilizer is at least partially soluble in the aqueous anionic salt solution.
Adding the water-soluble cationic polymer flocculant to the wastewater and adding at least 25
A method for purifying wastewater, comprising: dispersing at a concentration of% by weight;
【請求項2】 前記安定剤ポリマーは、(I)のモノマー類から構成される
グループから選択される少なくとも5モル%の陽イオンモノマーから重合され、 【化3】 は、HおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキル、およびCアルキルからなるグループから選択され、AはOおよ
びNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアルキルおよ
びヒドロプロポキシ基からなるグループから選択され、さらに、X1 は陰性対
イオン(anionic counterion)、ジアリルジアルキルアンモニウムハロゲン、お
よび(II)のモノマー類であり、 【化4】 はHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択され、Rは水素
原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され、A
酸素原子およびNHから構成されるグループから構成され、BはCアルキル
、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグループから
選択され、X は陰性対イオンであり、さらにこれらの結合からなることを特
徴とする請求項1に記載の廃水の浄化方法。
2. The stabilizer polymer is composed of the monomers (I).
Polymerized from at least 5 mol% of a cationic monomer selected from the group: R1Is H and CH3Selected from the group consisting of2And R3Is C 1 Alkyl, and C2Selected from the group consisting of alkyl, A1Is O and
Selected from the group consisting of1Is C2Alkyl, C3Alkyl and
And a hydropropoxy group.1 -Is a negative pair
Ion (anionic counterion), diallyldialkylammonium halogen,
And (II) monomers, R4Is H and CH3Selected from the group consisting of5And R6Is C1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl,7Is hydrogen
Atom, C1Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl, A2Is
A group consisting of an oxygen atom and NH;2Is C2Alkyl
, C3Alkyl, C4From the group consisting of alkyl and hydroxypropyl
Selected, X2 Is a negative counterion and is characterized by being composed of these bonds.
The method for purifying wastewater according to claim 1, wherein the wastewater is purified.
【請求項3】 前記廃水は産業廃水および生活廃水からなるグループから選
択されることを特徴とする請求項1に記載の廃水の浄化方法。
3. The method according to claim 1, wherein the wastewater is selected from a group consisting of industrial wastewater and domestic wastewater.
【請求項4】 前記陰イオン塩はリン酸塩、硫酸塩、塩化物およびこれらの
混合物からなるグループから選択されたものであることを特徴とする請求項1に
記載の廃水の浄化方法。
4. The method of claim 1, wherein the anion salt is selected from the group consisting of phosphate, sulfate, chloride and a mixture thereof.
【請求項5】 廃水に少なくとも1度、凝固剤を適当量加える工程を有する
ことを特徴とする請求項1に記載の廃水の浄化方法。
5. The method according to claim 1, further comprising a step of adding an appropriate amount of a coagulant to the wastewater at least once.
【請求項6】 前記産業廃水は、食品加工廃水、油性廃水、製紙工場廃水お
よび無機汚染廃水からなるグループから選択されることを特徴とする請求項3に
記載の廃水の浄化方法。
6. The method according to claim 3, wherein the industrial wastewater is selected from the group consisting of food processing wastewater, oily wastewater, paper mill wastewater, and inorganic polluting wastewater.
【請求項7】 廃水を脱水するために効果的な量の水溶性陽イオン性ポリマ
ー凝集剤を、少なくとも1度分散にさせることによる廃水の脱水方法において、 前記水溶性凝集剤を懸濁物を脱水するために効果的な量を前記廃水に加えるこ
とと、 前記懸濁物を取り除くことと、 浄化された水を得ることと、 水、モノマーおよび安定剤ポリマー、水性陰イオン塩溶液を含む溶媒中で、フ
リーラジカル形成条件(free-radical forming condition)の下、重合させたビ
ニルモノマーから形成された前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤の前記分散と、
を有し、 前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤が a)(I)のモノマー類から構成されるグループから選択される少なくとも5
モル%の陽イオンモノマーから重合され、 【化5】 は、HおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキル、およびCアルキルからなるグループから選択され、また、A
OおよびNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアルキ
ルおよびヒドロプロポキシ基からなるグループから選択され、さらに、X1
陰性対イオン(anionic counterion)、および(II)のモノマー類であり、 【化6】 はHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択され、また、R は水素原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され、
Aは酸素原子およびNHから構成されるグループから構成され、BはC
ルキル、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグルー
プから選択される。X は以下b)に示す陰性対イオンであり、 b)C−C10N−アルキルアクリルアミド、C−C10N,N−ジアル
キルアリルアミド、C−C10N−アルキルメタクリルアミド、C−C10 N,N−ジアルキルメタクリルアミド、N−アリルアクリルアミド、N,N−ジ
アリルアクリルアミド、N−アリルメタクリルアミド、N,N−ジアリルメタク
リルアミド、N−アリルアルキルアクリルアミド、N,N−ジアリルアルキルア
クリルアミド、N−アリルアルキルメタクリルアミド、N,N−ジアリルアルキ
ルメタクリルアミド、アクリルアミドおよびメタクリルアミドから構成されるグ
ループから選択される少なくとも5モル%のモノマーであることと、 前記ポリマー安定剤は、前記水性陰イオン塩溶液に少なくとも部分的に溶解す
ることと、 前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤を前記廃水に加え、水中に少なくとも25
重量%濃度で、分散させることと、 を特徴とする廃水の脱水方法。
7. An effective amount of a water-soluble cationic polymer for dewatering wastewater.
A method of dewatering wastewater by dispersing the flocculant at least once, wherein the water-soluble flocculant is added to the wastewater in an amount effective to dehydrate the suspension;
Removing the suspension; obtaining purified water; and removing the suspension in a solvent comprising water, a monomer and stabilizer polymer, and an aqueous anionic salt solution.
Polymerized beads under free-radical forming conditions
The dispersion of the water-soluble cationic polymer flocculant formed from phenyl monomer,
Wherein said water-soluble cationic polymer flocculant is selected from the group consisting of: a) the monomers of (I).
Polymerized from mole% of cationic monomer, R1Is H and CH3Selected from the group consisting of2And R3Is C 1 Alkyl, and C2Selected from the group consisting of alkyl, and A1Is
Selected from the group consisting of O and NH, B1Is C2Alkyl, C3Archi
And X is selected from the group consisting of1 -Is
A monomer of a negative counterion (anionic counterion) and (II), R4Is H and CH3Selected from the group consisting of5And R6Is C1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl;7 Is a hydrogen atom, C1Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl,
A2Is composed of a group consisting of an oxygen atom and NH;2Is C2A
Luquil, C3Alkyl, C4Glue consisting of alkyl and hydroxypropyl
Selected from the group. X2 Is a negative counter ion shown in b) below, b) C1-C10N-alkylacrylamide, C1-C10N, N-dial
Killarylamide, C1-C10N-alkyl methacrylamide, C1-C10 N, N-dialkylmethacrylamide, N-allylacrylamide, N, N-di
Allylacrylamide, N-allylmethacrylamide, N, N-diallylmethac
Rilamide, N-allylalkylacrylamide, N, N-diallylalkyl
Acrylamide, N-allylalkylmethacrylamide, N, N-diallylalkyl
Group consisting of methacrylamide, acrylamide and methacrylamide.
At least 5 mol% of a monomer selected from a loop; and wherein the polymer stabilizer is at least partially soluble in the aqueous anionic salt solution.
Adding the water-soluble cationic polymer flocculant to the wastewater and adding at least 25
A method for dewatering wastewater, comprising: dispersing at a concentration of% by weight;
【請求項8】 前記安定剤ポリマーは(I)のモノマー類からなるグループ
から選択された陽イオンモノマー類を少なくとも5モル%含み、 【化7】 は、HおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキル、およびCアルキルからなるグループから選択され、また、A
OおよびNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアルキ
ルおよびヒドロプロポキシ基からなるグループから選択され、さらに、X1
陰性対イオン(anionic counterion)、および(II)のモノマー類であり、 【化8】 はHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択され、また、R は水素原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され、
Aは酸素原子およびNHから構成されるグループから構成され、BはC
ルキル、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグルー
プから選択される。X は陰性対イオンであり、さらにこれらの結合からなる
ことを特徴とする請求項7に記載の廃水の脱水方法。
8. The stabilizer polymer is a group consisting of the monomers of (I).
Comprising at least 5 mol% of a cationic monomer selected from: R1Is H and CH3Selected from the group consisting of2And R3Is C 1 Alkyl, and C2Selected from the group consisting of alkyl, and A1Is
Selected from the group consisting of O and NH, B1Is C2Alkyl, C3Archi
And X is selected from the group consisting of1 -Is
A monomer of the negative counterion (anionic counterion) and (II), R4Is H and CH3Selected from the group consisting of5And R6Is C1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl;7 Is a hydrogen atom, C1Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl,
A2Is composed of a group consisting of an oxygen atom and NH;2Is C2A
Luquil, C3Alkyl, C4Glue consisting of alkyl and hydroxypropyl
Selected from the group. X2 Is a negative counterion and consists of these bonds
The method for dewatering wastewater according to claim 7, wherein:
【請求項9】 前記廃水は産業廃水および生活廃水からなるグループから選
択されることを特徴とする請求項7に記載の廃水の脱水方法。
9. The method according to claim 7, wherein the wastewater is selected from the group consisting of industrial wastewater and domestic wastewater.
【請求項10】 前記陰イオン塩はリン酸塩、硫酸塩、塩化物およびこれら
の混合物からなるグループから選択されたものであることを特徴とする請求項7
に記載の廃水の脱水方法。
10. The method of claim 7, wherein the anion salt is selected from the group consisting of phosphate, sulfate, chloride, and mixtures thereof.
The method for dewatering wastewater described in 1.
【請求項11】 廃水に少なくとも1度、凝固剤を適当量加える工程を有す
ることを特徴とする請求項7に記載の水の処理方法。
11. The method according to claim 7, further comprising the step of adding an appropriate amount of a coagulant to the wastewater at least once.
【請求項12】 前記産業廃水は、食品加工廃水、油性廃水、製紙工場廃水
および無機汚染廃水からなるグループから選択されることを特徴とする請求項9
に記載の廃水の脱水方法。
12. The industrial wastewater is selected from the group consisting of food processing wastewater, oily wastewater, paper mill wastewater and inorganic polluting wastewater.
The method for dewatering wastewater described in 1.
【請求項13】 パルプおよび紙の製造におけるプロセス水を保持し、排水
するために効果的な量の水溶性陽イオン性ポリマー凝集剤を、少なくとも1度分
散にさせることによるプロセス水の保持および排水の改善方法において、 前記水溶性凝集剤を保持および排水を改善するために、効果的な量を前記プロ
セス水に加えることと、 水、モノマーおよび安定剤ポリマー、水性陰イオン塩溶液を含む溶媒中で、フ
リーラジカル形成条件(free-radical forming condition)の下、重合させたビ
ニルモノマーから形成された前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤の前記分散と、
を有し、 前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤が a)(I)のモノマー類から構成されるグループから選択される少なくとも5
モル%の陽イオンモノマーから重合され、 【化9】 は、HおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキル、およびCアルキルからなるグループから選択され、また、A
OおよびNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアルキ
ルおよびヒドロプロポキシ基からなるグループから選択され、さらに、X1
陰性対イオン(anionic counterion)、および(II)のモノマー類であり、 【化10】 はHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択され、また、R は水素原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され、
Aは酸素原子およびNHから構成されるグループから構成され、BはC
ルキル、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグルー
プから選択される。X は以下b)に示す陰性対イオンであり、 b)C−C10N−アルキルアクリルアミド、C−C10N,N−ジアル
キルアリルアミド、C−C10N−アルキルメタクリルアミド、C−C10 N,N−ジアルキルメタクリルアミド、N−アリルアクリルアミド、N,N−ジ
アリルアクリルアミド、N−アリルメタクリルアミド、N,N−ジアリルメタク
リルアミド、N−アリルアルキルアクリルアミド、N,N−ジアリルアルキルア
クリルアミド、N−アリルアルキルメタクリルアミド、N,N−ジアリルアルキ
ルメタクリルアミド、アクリルアミドおよびメタクリルアミドから構成されるグ
ループから選択される少なくとも5モル%のモノマーであることと、 前記ポリマー安定剤は、前記水性陰イオン塩溶液に少なくとも部分的に溶解す
ることと、 前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤を前記廃水に加え、水中に少なくとも25
重量%濃度で、分散させることと、 を特徴とするプロセス水の保持および排水の改善方法。
13. A process for retaining and draining process water in the manufacture of pulp and paper.
An effective amount of a water-soluble cationic polymer flocculant for at least one portion.
A method for improving process water retention and drainage by dispersing, wherein an effective amount of
Water, monomer and stabilizer polymer, and a solvent containing aqueous anionic salt solution.
Polymerized beads under free-radical forming conditions
The dispersion of the water-soluble cationic polymer flocculant formed from phenyl monomer,
Wherein said water-soluble cationic polymer flocculant is selected from the group consisting of: a) the monomers of (I).
Polymerized from mole% of cationic monomer, R1Is H and CH3Selected from the group consisting of2And R3Is C 1 Alkyl, and C2Selected from the group consisting of alkyl, and A1Is
Selected from the group consisting of O and NH, B1Is C2Alkyl, C3Archi
And X is selected from the group consisting of1 -Is
A monomer of a negative counterion (anionic counterion), and (II), R4Is H and CH3Selected from the group consisting of5And R6Is C1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl;7 Is a hydrogen atom, C1Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl,
A2Is composed of a group consisting of an oxygen atom and NH;2Is C2A
Luquil, C3Alkyl, C4Glue consisting of alkyl and hydroxypropyl
Selected from the group. X2 Is a negative counter ion shown in b) below, b) C1-C10N-alkylacrylamide, C1-C10N, N-dial
Killarylamide, C1-C10N-alkyl methacrylamide, C1-C10 N, N-dialkylmethacrylamide, N-allylacrylamide, N, N-di
Allylacrylamide, N-allylmethacrylamide, N, N-diallylmethac
Rilamide, N-allylalkylacrylamide, N, N-diallylalkyl
Acrylamide, N-allylalkylmethacrylamide, N, N-diallylalkyl
Group consisting of methacrylamide, acrylamide and methacrylamide.
At least 5 mol% of a monomer selected from a loop; and wherein the polymer stabilizer is at least partially soluble in the aqueous anionic salt solution.
Adding the water-soluble cationic polymer flocculant to the wastewater and adding at least 25
A method for improving process water retention and drainage, comprising: dispersing at a concentration of% by weight;
【請求項14】 前記安定剤ポリマーは(I)のモノマー類からなるグルー
プから選択された少なくとも5モル%の陽イオンモノマー類から重合され、 【化11】 は、HおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキル、およびCアルキルからなるグループから選択され、また、A
OおよびNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアルキ
ルおよびヒドロプロポキシ基からなるグループから選択され、さらに、X1
陰性対イオン(anionic counterion)、および(II)のモノマー類であり、 【化12】 はHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択され、また、R は水素原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され、
Aは酸素原子およびNHから構成されるグループから構成され、BはC
ルキル、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグルー
プから選択される。X は陰性対イオンであり、さらにこれらの結合からなる
ことを特徴とする請求項13に記載のプロセス水の保持および排水の改善方法。
14. The stabilizer polymer according to claim 1, wherein the glue comprises the monomers of (I).
Polymerized from at least 5 mol% of cationic monomers selected from the group consisting of: R1Is H and CH3Selected from the group consisting of2And R3Is C 1 Alkyl, and C2Selected from the group consisting of alkyl, and A1Is
Selected from the group consisting of O and NH, B1Is C2Alkyl, C3Archi
And X is selected from the group consisting of1 -Is
A monomer of the negative counterion (anionic counterion), and (II), R4Is H and CH3Selected from the group consisting of5And R6Is C1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl;7 Is a hydrogen atom, C1Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl,
A2Is composed of a group consisting of an oxygen atom and NH;2Is C2A
Luquil, C3Alkyl, C4Glue consisting of alkyl and hydroxypropyl
Selected from the group. X2 Is a negative counterion and consists of these bonds
The method for improving process water retention and drainage according to claim 13, wherein:
【請求項15】 前記陰イオン塩はリン酸塩、硫酸塩、塩化物およびこれら
の混合物からなるグループから選択されたものであることを特徴とする請求項1
3に記載のプロセス水の保持および排水の改善方法。
15. The method of claim 1, wherein the anion salt is selected from the group consisting of phosphate, sulfate, chloride, and mixtures thereof.
3. The method for improving process water retention and drainage according to 3.
【請求項16】 廃水を浄化するために効果的な量の水溶性陽イオン性ポリ
マー凝集剤を、少なくとも1度分散にさせることによる廃水の浄化方法において
、 前記水溶性凝集剤を懸濁物を凝集させるために効果的な量を前記水に加えるこ
とと、 前記懸濁物を取り除くことと、 浄化された水を得ることと、 水、モノマーおよび安定剤ポリマー、水性陰イオン塩溶液を含む溶媒中で、フ
リーラジカル形成条件(free-radical forming condition)の下、重合させたビ
ニルモノマーから形成された前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤の前記分散と、
を有し、 前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤が a)(I)のモノマー類から構成されるグループから選択される少なくとも5
モル%の陽イオンモノマーから重合され、 【化13】 は、HおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキル、およびCアルキルからなるグループから選択され、また、A
OおよびNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアルキ
ルおよびヒドロプロポキシ基からなるグループから選択され、さらに、X1
陰性対イオン(anionic counterion)、および(II)のモノマー類であり、 【化14】 はHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択され、また、R は水素原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され、
Aは酸素原子およびNHから構成されるグループから構成され、BはC
ルキル、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグルー
プから選択される。X は以下b)に示す陰性対イオンであり、 b)C−C10N−アルキルアクリルアミド、C−C10N,N−ジアル
キルアリルアミド、C−C10N−アルキルメタクリルアミド、C−C10 N,N−ジアルキルメタクリルアミド、N−アリルアクリルアミド、N,N−ジ
アリルアクリルアミド、N−アリルメタクリルアミド、N,N−ジアリルメタク
リルアミド、N−アリルアルキルアクリルアミド、N,N−ジアリルアルキルア
クリルアミド、N−アリルアルキルメタクリルアミド、N,N−ジアリルアルキ
ルメタクリルアミド、アクリルアミドおよびメタクリルアミドから構成されるグ
ループから選択される少なくとも5モル%のモノマーであることと、 前記ポリマー安定剤は、前記水性陰イオン塩溶液に少なくとも部分的に溶解す
ることと、 前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤を前記廃水に加え、水中に25重量%濃度
で、分散させることと、 を特徴とする廃水の浄化方法。
16. An effective amount of a water-soluble cationic poly to purify wastewater.
A method for purifying wastewater by dispersing a mer flocculant at least once
Adding the water-soluble coagulant to the water in an amount effective to coagulate the suspension.
Removing the suspension; obtaining purified water; and removing the suspension in a solvent comprising water, a monomer and stabilizer polymer, and an aqueous anionic salt solution.
Polymerized beads under free-radical forming conditions
The dispersion of the water-soluble cationic polymer flocculant formed from phenyl monomer,
Wherein said water-soluble cationic polymer flocculant is selected from the group consisting of: a) the monomers of (I).
Polymerized from mole% of cationic monomer, R1Is H and CH3Selected from the group consisting of2And R3Is C 1 Alkyl, and C2Selected from the group consisting of alkyl, and A1Is
Selected from the group consisting of O and NH, B1Is C2Alkyl, C3Archi
And X is selected from the group consisting of1 -Is
A monomer of a negative counterion (anionic counterion), and (II) R4Is H and CH3Selected from the group consisting of5And R6Is C1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl;7 Is a hydrogen atom, C1Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl,
A2Is composed of a group consisting of an oxygen atom and NH;2Is C2A
Luquil, C3Alkyl, C4Glue consisting of alkyl and hydroxypropyl
Selected from the group. X2 Is a negative counter ion shown in b) below, b) C1-C10N-alkylacrylamide, C1-C10N, N-dial
Killarylamide, C1-C10N-alkyl methacrylamide, C1-C10 N, N-dialkylmethacrylamide, N-allylacrylamide, N, N-di
Allylacrylamide, N-allylmethacrylamide, N, N-diallylmethac
Rilamide, N-allylalkylacrylamide, N, N-diallylalkyl
Acrylamide, N-allylalkylmethacrylamide, N, N-diallylalkyl
Group consisting of methacrylamide, acrylamide and methacrylamide.
At least 5 mol% of a monomer selected from a loop; and wherein the polymer stabilizer is at least partially soluble in the aqueous anionic salt solution.
Adding the water-soluble cationic polymer flocculant to the wastewater, and adding a 25% by weight concentration in the water.
And a method of purifying wastewater, characterized in that:
【請求項17】 前記安定剤ポリマーは、(I)のモノマー類から構成され
るグループから選択される少なくとも5モル%の陽イオンモノマーから重合され
、 【化15】 は、HおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキル、およびCアルキルからなるグループから選択され、AはOおよ
びNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアルキルおよ
びヒドロプロポキシ基からなるグループから選択され、さらに、X1 は陰性対
イオン(anionic counterion)、ジアリルジアルキルアンモニウムハロゲン、お
よび(II)のモノマー類であり、 【化16】 はHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択され、Rは水素
原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され、A
酸素原子およびNHから構成されるグループから構成され、BはCアルキル
、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグループから
選択され、X は陰性対イオンであり、さらにこれらの結合からなることを特
徴とする請求項16に記載の廃水の浄化方法。
17. The stabilizer polymer is composed of the monomers (I).
Polymerized from at least 5 mol% of a cationic monomer selected from the group consisting of
, R1Is H and CH3Selected from the group consisting of2And R3Is C 1 Alkyl, and C2Selected from the group consisting of alkyl, A1Is O and
Selected from the group consisting of1Is C2Alkyl, C3Alkyl and
And a hydropropoxy group.1 -Is a negative pair
Ion (anionic counterion), diallyldialkylammonium halogen,
And (II) monomers, R4Is H and CH3Selected from the group consisting of5And R6Is C1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl,7Is hydrogen
Atom, C1Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl, A2Is
A group consisting of an oxygen atom and NH;2Is C2Alkyl
, C3Alkyl, C4From the group consisting of alkyl and hydroxypropyl
Selected, X2 Is a negative counterion and is characterized by being composed of these bonds.
The method for purifying wastewater according to claim 16, wherein the wastewater is purified.
【請求項18】 前記廃水は産業廃水および生活廃水からなるグループから
選択されることを特徴とする請求項16に記載の廃水の浄化方法。
18. The method according to claim 16, wherein the wastewater is selected from the group consisting of industrial wastewater and domestic wastewater.
【請求項19】 前記陰イオン塩はリン酸塩、硫酸塩、塩化物およびこれら
の混合物からなるグループから選択されたものであることを特徴とする請求項1
6に記載の廃水の浄化方法。
19. The method of claim 1, wherein the anion salt is selected from the group consisting of phosphate, sulfate, chloride, and mixtures thereof.
7. The method for purifying wastewater according to 6.
【請求項20】 廃水に少なくとも1度、凝固剤を適当量加える工程を有す
ることを特徴とする請求項16に記載の廃水の浄化方法。
20. The method according to claim 16, further comprising the step of adding an appropriate amount of a coagulant to the wastewater at least once.
【請求項21】 前記産業廃水は、食品加工廃水、油性廃水、製紙工場廃水
および無機汚染廃水からなるグループから選択されることを特徴とする請求項1
8に記載の廃水の浄化方法。
21. The industrial wastewater is selected from the group consisting of food processing wastewater, oily wastewater, paper mill wastewater and inorganic polluting wastewater.
9. The method for purifying wastewater according to item 8.
【請求項22】 廃水を脱水するために効果的な量の水溶性陽イオン性ポリ
マー凝集剤を、少なくとも1度分散にさせることによる廃水の脱水方法において
、 前記水溶性凝集剤を懸濁物を脱水するために効果的な量を前記廃水に加えるこ
とと、 前記懸濁物を取り除くことと、 浄化された水を得ることと、 水、モノマーおよび安定剤ポリマー、水性陰イオン塩溶液を含む溶媒中で、フ
リーラジカル形成条件(free-radical forming condition)の下、重合させたビ
ニルモノマーから形成された前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤の前記分散と、
を有し、 前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤が a)(I)のモノマー類から構成されるグループから選択される少なくとも5
モル%の陽イオンモノマーから重合され、 【化17】 は、HおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキル、およびCアルキルからなるグループから選択され、また、A
OおよびNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアルキ
ルおよびヒドロプロポキシ基からなるグループから選択され、さらに、X1
陰性対イオン(anionic counterion)、および(II)のモノマー類であり、 【化18】 はHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択され、また、R は水素原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され、
Aは酸素原子およびNHから構成されるグループから構成され、BはC
ルキル、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグルー
プから選択される。X は以下b)に示す陰性対イオンであり、 b)C−C10N−アルキルアクリルアミド、C−C10N,N−ジアル
キルアリルアミド、C−C10N−アルキルメタクリルアミド、C−C10 N,N−ジアルキルメタクリルアミド、N−アリルアクリルアミド、N,N−ジ
アリルアクリルアミド、N−アリルメタクリルアミド、N,N−ジアリルメタク
リルアミド、N−アリルアルキルアクリルアミド、N,N−ジアリルアルキルア
クリルアミド、N−アリルアルキルメタクリルアミド、N,N−ジアリルアルキ
ルメタクリルアミド、アクリルアミドおよびメタクリルアミドから構成されるグ
ループから選択される少なくとも5モル%のモノマーであることと、 前記ポリマー安定剤は、前記水性陰イオン塩溶液に少なくとも部分的に溶解す
ることと、 前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤を前記廃水に加え、水中に25重量%濃度
で、分散させることと、 を特徴とする廃水の脱水方法。
22. An effective amount of a water-soluble cationic poly to dewater wastewater.
In a method of dewatering wastewater by dispersing a mer flocculant at least once
Adding the water-soluble coagulant to the wastewater in an amount effective to dehydrate the suspension.
Removing the suspension; obtaining purified water; and removing the suspension in a solvent comprising water, a monomer and stabilizer polymer, and an aqueous anionic salt solution.
Polymerized beads under free-radical forming conditions
The dispersion of the water-soluble cationic polymer flocculant formed from phenyl monomer,
Wherein said water-soluble cationic polymer flocculant is selected from the group consisting of: a) the monomers of (I).
Polymerized from mole% of cationic monomer, R1Is H and CH3Selected from the group consisting of2And R3Is C 1 Alkyl, and C2Selected from the group consisting of alkyl, and A1Is
Selected from the group consisting of O and NH, B1Is C2Alkyl, C3Archi
And X is selected from the group consisting of1 -Is
Monomers of the negative counterion (anionic counterion) and (II), R4Is H and CH3Selected from the group consisting of5And R6Is C1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl;7 Is a hydrogen atom, C1Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl,
A2Is composed of a group consisting of an oxygen atom and NH;2Is C2A
Luquil, C3Alkyl, C4Glue consisting of alkyl and hydroxypropyl
Selected from the group. X2 Is a negative counter ion shown in b) below, b) C1-C10N-alkylacrylamide, C1-C10N, N-dial
Killarylamide, C1-C10N-alkyl methacrylamide, C1-C10 N, N-dialkylmethacrylamide, N-allylacrylamide, N, N-di
Allylacrylamide, N-allylmethacrylamide, N, N-diallylmethac
Rilamide, N-allylalkylacrylamide, N, N-diallylalkyl
Acrylamide, N-allylalkylmethacrylamide, N, N-diallylalkyl
Group consisting of methacrylamide, acrylamide and methacrylamide.
At least 5 mol% of a monomer selected from a loop; and wherein the polymer stabilizer is at least partially soluble in the aqueous anionic salt solution.
Adding the water-soluble cationic polymer flocculant to the wastewater, and adding a 25% by weight concentration in the water.
And dispersing the waste water.
【請求項23】 前記安定剤ポリマーは(I)のモノマー類からなるグルー
プから選択された陽イオンモノマー類を少なくとも5モル%含み、 【化19】 は、HおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキル、およびCアルキルからなるグループから選択され、また、A
OおよびNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアルキ
ルおよびヒドロプロポキシ基からなるグループから選択され、さらに、X1
陰性対イオン(anionic counterion)、および(II)のモノマー類であり、 【化20】 はHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択され、また、R は水素原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され、
Aは酸素原子およびNHから構成されるグループから構成され、BはC
ルキル、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグルー
プから選択される。X は陰性対イオンであり、さらにこれらの結合からなる
ことを特徴とする請求項22に記載の廃水の脱水方法。
23. The stabilizer polymer according to claim 1, wherein the polymer is a glue comprising the monomers of (I).
Comprising at least 5 mol% of cationic monomers selected from the group consisting of: R1Is H and CH3Selected from the group consisting of2And R3Is C 1 Alkyl, and C2Selected from the group consisting of alkyl, and A1Is
Selected from the group consisting of O and NH, B1Is C2Alkyl, C3Archi
And X is selected from the group consisting of1 -Is
Monomers of the negative counterion (II), and (II), R4Is H and CH3Selected from the group consisting of5And R6Is C1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl;7 Is a hydrogen atom, C1Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl,
A2Is composed of a group consisting of an oxygen atom and NH;2Is C2A
Luquil, C3Alkyl, C4Glue consisting of alkyl and hydroxypropyl
Selected from the group. X2 Is a negative counterion and consists of these bonds
23. The method of dewatering wastewater according to claim 22, wherein:
【請求項24】 前記廃水は産業廃水および生活廃水からなるグループから
選択されることを特徴とする請求項22に記載の廃水の脱水方法。
24. The method according to claim 22, wherein the wastewater is selected from a group consisting of industrial wastewater and domestic wastewater.
【請求項25】 前記陰イオン塩はリン酸塩、硫酸塩、塩化物およびこれら
の混合物からなるグループから選択されたものであることを特徴とする請求項2
2に記載の廃水の脱水方法。
25. The method of claim 2, wherein the anion salt is selected from the group consisting of phosphate, sulfate, chloride, and mixtures thereof.
3. The method for dewatering wastewater according to 2.
【請求項26】 廃水に少なくとも1度、凝固剤を適当量加える工程を有す
ることを特徴とする請求項22に記載の水の処理方法。
26. The method according to claim 22, further comprising the step of adding an appropriate amount of a coagulant to the wastewater at least once.
【請求項27】 前記産業廃水は、食品加工廃水、油性廃水、製紙工場廃水
および無機汚染廃水からなるグループから選択されることを特徴とする請求項2
4に記載の廃水の脱水方法。
27. The industrial wastewater is selected from the group consisting of food processing wastewater, oily wastewater, paper mill wastewater and inorganic polluting wastewater.
4. The method for dewatering wastewater according to 4.
【請求項28】 パルプおよび紙の製造におけるプロセス水を保持し、排水
するために効果的な量の水溶性陽イオン性ポリマー凝集剤を、少なくとも1度分
散にさせることによるプロセス水の保持および排水の改善方法において、 前記水溶性凝集剤を保持および排水を改善するために、効果的な量を前記プロ
セス水に加えることと、 水、モノマーおよび安定剤ポリマー、水性陰イオン塩溶液を含む溶媒中で、フ
リーラジカル形成条件(free-radical forming condition)の下、重合させたビ
ニルモノマーから形成された前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤の前記分散と、
を有し、 前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤が a)(I)のモノマー類から構成されるグループから選択される少なくとも5
モル%の陽イオンモノマーから重合され、 【化21】 は、HおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキル、およびCアルキルからなるグループから選択され、また、A
OおよびNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアルキ
ルおよびヒドロプロポキシ基からなるグループから選択され、さらに、X1
陰性対イオン(anionic counterion)、および(II)のモノマー類であり、 【化22】 はHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択され、また、R は水素原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され、
Aは酸素原子およびNHから構成されるグループから構成され、BはC
ルキル、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグルー
プから選択される。X は以下b)に示す陰性対イオンであり、 b)C−C10N−アルキルアクリルアミド、C−C10N,N−ジアル
キルアリルアミド、C−C10N−アルキルメタクリルアミド、C−C10 N,N−ジアルキルメタクリルアミド、N−アリルアクリルアミド、N,N−ジ
アリルアクリルアミド、N−アリルメタクリルアミド、N,N−ジアリルメタク
リルアミド、N−アリルアルキルアクリルアミド、N,N−ジアリルアルキルア
クリルアミド、N−アリルアルキルメタクリルアミド、N,N−ジアリルアルキ
ルメタクリルアミド、アクリルアミドおよびメタクリルアミドから構成されるグ
ループから選択される少なくとも5モル%のモノマーであることと、 前記ポリマー安定剤は、前記水性陰イオン塩溶液に少なくとも部分的に溶解す
ることと、 前記水溶性陽イオンポリマー凝集剤を前記廃水に加え、水中に25%濃度で、
分散させることと、 を特徴とするプロセス水の保持および排水の改善方法。
28. A process for retaining and draining process water in the manufacture of pulp and paper.
An effective amount of a water-soluble cationic polymer flocculant for at least one portion.
A method for improving process water retention and drainage by dispersing, wherein an effective amount of
Water, monomer and stabilizer polymer, and a solvent containing aqueous anionic salt solution.
Polymerized beads under free-radical forming conditions
The dispersion of the water-soluble cationic polymer flocculant formed from phenyl monomer,
Wherein said water-soluble cationic polymer flocculant is selected from the group consisting of: a) the monomers of (I).
Polymerized from mole percent of a cationic monomer, R1Is H and CH3Selected from the group consisting of2And R3Is C 1 Alkyl, and C2Selected from the group consisting of alkyl, and A1Is
Selected from the group consisting of O and NH, B1Is C2Alkyl, C3Archi
And X is selected from the group consisting of1 -Is
A monomer of a negative counterion (anionic counterion), and (II) R4Is H and CH3Selected from the group consisting of5And R6Is C1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl;7 Is a hydrogen atom, C1Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl,
A2Is composed of a group consisting of an oxygen atom and NH;2Is C2A
Luquil, C3Alkyl, C4Glue consisting of alkyl and hydroxypropyl
Selected from the group. X2 Is a negative counter ion shown in b) below, b) C1-C10N-alkylacrylamide, C1-C10N, N-dial
Killarylamide, C1-C10N-alkyl methacrylamide, C1-C10 N, N-dialkylmethacrylamide, N-allylacrylamide, N, N-di
Allylacrylamide, N-allylmethacrylamide, N, N-diallylmethac
Rilamide, N-allylalkylacrylamide, N, N-diallylalkyl
Acrylamide, N-allylalkylmethacrylamide, N, N-diallylalkyl
Group consisting of methacrylamide, acrylamide and methacrylamide.
At least 5 mol% of a monomer selected from a loop; and wherein the polymer stabilizer is at least partially soluble in the aqueous anionic salt solution.
Adding the water-soluble cationic polymer flocculant to the wastewater, at a 25% concentration in the water,
Dispersing; and improving the retention and drainage of process water, characterized in that:
【請求項29】 前記安定剤ポリマーは(I)のモノマー類からなるグルー
プから選択された少なくとも5モル%の陽イオンモノマー類から重合され、 【化23】 は、HおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキル、およびCアルキルからなるグループから選択され、また、A
OおよびNHからなるグループから選択され、BはCアルキル、Cアルキ
ルおよびヒドロプロポキシ基からなるグループから選択され、さらに、X1
陰性対イオン(anionic counterion)、および(II)のモノマー類であり、 【化24】 はHおよびCHからなるグループから選択され、RおよびRはC アルキルおよびCアルキルから構成されるグループから選択され、また、R は水素原子、CアルキルおよびCアルキルからなるグループから選択され、
Aは酸素原子およびNHから構成されるグループから構成され、BはC
ルキル、Cアルキル、Cアルキルおよびヒドロキシプロピルからなるグルー
プから選択される。X は陰性対イオンであり、さらにこれらの結合からなる
ことを特徴とする請求項28に記載のプロセス水の保持および排水の改善方法。
29. The stabilizer polymer comprising a glue comprising the monomers of (I).
Polymerized from at least 5 mol% of cationic monomers selected from R1Is H and CH3Selected from the group consisting of2And R3Is C 1 Alkyl, and C2Selected from the group consisting of alkyl, and A1Is
Selected from the group consisting of O and NH, B1Is C2Alkyl, C3Archi
And X is selected from the group consisting of1 -Is
Monomers of the negative counterion (anionic counterion) and (II); R4Is H and CH3Selected from the group consisting of5And R6Is C1 Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl;7 Is a hydrogen atom, C1Alkyl and C2Selected from the group consisting of alkyl,
A2Is composed of a group consisting of an oxygen atom and NH;2Is C2A
Luquil, C3Alkyl, C4Glue consisting of alkyl and hydroxypropyl
Selected from the group. X2 Is a negative counterion and consists of these bonds
The method for improving process water retention and drainage according to claim 28.
【請求項30】 前記陰イオン塩はリン酸塩、硫酸塩、塩化物およびこれら
の混合物からなるグループから選択されたものであることを特徴とする請求項2
8に記載のプロセス水の保持および排水の改善方法。
30. The method of claim 2, wherein the anion salt is selected from the group consisting of phosphate, sulfate, chloride, and mixtures thereof.
9. The method for improving process water retention and drainage according to item 8.
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