JP2002527503A - New compounds, their preparation and use - Google Patents

New compounds, their preparation and use

Info

Publication number
JP2002527503A
JP2002527503A JP2000577145A JP2000577145A JP2002527503A JP 2002527503 A JP2002527503 A JP 2002527503A JP 2000577145 A JP2000577145 A JP 2000577145A JP 2000577145 A JP2000577145 A JP 2000577145A JP 2002527503 A JP2002527503 A JP 2002527503A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ethoxy
phenyl
cyclohepten
dibenzo
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000577145A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
ジェペセン,ロネ
スタンレー ブリー,ポール
サウエルベルウ,ペル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novo Nordisk AS
Original Assignee
Novo Nordisk AS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novo Nordisk AS filed Critical Novo Nordisk AS
Publication of JP2002527503A publication Critical patent/JP2002527503A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/02Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C217/04Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C217/06Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted
    • C07C217/14Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted the oxygen atom of the etherified hydroxy group being further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C217/18Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted the oxygen atom of the etherified hydroxy group being further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring the six-membered aromatic ring or condensed ring system containing that ring being further substituted
    • C07C217/22Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted the oxygen atom of the etherified hydroxy group being further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring the six-membered aromatic ring or condensed ring system containing that ring being further substituted by carbon atoms having at least two bonds to oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40Unsaturated compounds
    • C07C59/58Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/72Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings and other rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
    • C07C69/734Ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D313/00Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D313/02Seven-membered rings
    • C07D313/06Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D313/10Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with two six-membered rings
    • C07D313/12[b,e]-condensed
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D321/00Heterocyclic compounds containing rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D317/00 - C07D319/00
    • C07D321/12Eight-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D337/00Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D337/02Seven-membered rings
    • C07D337/06Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D337/10Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with two six-membered rings
    • C07D337/12[b,e]-condensed
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/04Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
    • C07C2603/30Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing seven-membered rings
    • C07C2603/32Dibenzocycloheptenes; Hydrogenated dibenzocycloheptenes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 本発明は、一般式(Ia)の化合物に関する。本化合物は、核レセプター、特にペルオキシソーム増殖体活性化レセプター(PPAR)により仲介される症状の治療及び/又は予防において有用である。   (57) [Summary] The invention relates to compounds of general formula (Ia). The compounds are useful in treating and / or preventing conditions mediated by nuclear receptors, particularly peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs).

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】発明の分野 : 本発明は、新規化合物類、それらを含む医薬組成物、前記化合物類の調製方法
、及び医薬としてのそれらの使用に関する。より特に、本発明の化合物類は、核
受容体、特にペルオキシソーム増殖体−活性化受容体(PPAR)により介在される
状況の処理に使用され得る。本発明の化合物は、血液グルコース及びトリグリセ
リドレベルを低下させ、そしてそれ故、慢性疾患及び障害、例えば糖尿病及び肥
満症の処理のために有用である。
[0001] Field of the Invention: The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods for preparing said compounds, and their use as medicaments. More particularly, the compounds of the invention can be used in the treatment of situations mediated by nuclear receptors, in particular peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs). The compounds of the present invention lower blood glucose and triglyceride levels and are therefore useful for the treatment of chronic diseases and disorders such as diabetes and obesity.

【0002】 本発明はまた、上記の新規化合物類、それらの誘導体、それらの類似体、それ
らの互変異性体、それらの立体変異性体、それらの多型体、それらの医薬的に許
容できる塩、医薬的に許容できる溶媒化合物及びそれらを含む医薬組成物の調製
方法にも関する。 前記化合物は、インスリン耐性(II型糖尿病)、障害性グルコース耐性、異常
脂血症、X症候群に関連する障害、例えば高血圧、肥満症、インスリン耐性、高
血糖症、アテローム硬化症、高脂血症、冠状動脈疾患及び他の心血管障害の処理
及び/又は予防のために有用である。本発明の化合物はまた、一定の腎疾患、例
えば糸球体腎炎、糸状体硬化症、ネフローゼ症候群、高血圧性腎硬化症の処理の
ためにも有用である。それらの化合物はまた、痴呆における認識機能の改良、糖
尿病合併症、乾癬、多嚢胞卵巣症候群(PCOS)の処理、及び骨損失、例えば、オ
ステオポローシスの予防及び処理のためにも有用である。発明の背景 : 冠状動脈疾患(CAD)は、II型糖尿病及び代謝症候群患者(すなわち、障害性
グルコース耐性、インスリン耐性、高血糖症及び/又は肥満症の“致命的カルテ
ット”カテゴリー内の患者)における主要な死の原因である。
The invention also relates to the novel compounds described above, their derivatives, their analogs, their tautomers, their stereovariants, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable It also relates to methods for preparing salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutical compositions containing them. The compounds may be insulin resistance (type II diabetes), impaired glucose tolerance, dyslipidemia, disorders associated with Syndrome X, such as hypertension, obesity, insulin resistance, hyperglycemia, atherosclerosis, hyperlipidemia It is useful for treating and / or preventing coronary artery disease and other cardiovascular disorders. The compounds of the present invention are also useful for the treatment of certain renal diseases, such as glomerulonephritis, filar sclerosis, nephrotic syndrome, hypertensive renal sclerosis. The compounds are also useful for improving cognitive function in dementia, treating diabetic complications, psoriasis, polycystic ovary syndrome (PCOS), and preventing and treating bone loss, such as osteoporosis. BACKGROUND OF THE INVENTION Coronary artery disease (CAD) occurs in patients with type II diabetes and metabolic syndrome (ie, patients in the “fatal quartet” category of impaired glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia and / or obesity). It is a major cause of death.

【0003】 低脂血性フィブレ−ト(fibrate)及び抗糖尿病性チアゾリジネジオン(thiaz
olidinedione)は、II型糖尿病又は代謝性候補症候群患者においてしばしば観察
される異常脂血症のための単一の治療法であるほど有効でも又は効能的でもない
が、適度に効果的なトリグリセリド−低下活性を別々に示す。チアゾリジネジオ
ンはまた、II型糖尿病の動物モデル及びヒトの循環グルコースレベルを効果的に
低める。しかしながら、フィブレ−ト種類の化合物は、糖血症に対して有益な効
果を有さない。それらの化合物の分子作用に対する研究は、チアゾリジネジオン
及びフィブレ−トが、ペロキシソーム増殖体活性化受容体(PPAR)ファミリーの
明白な転写因子を活性化することによって、それらの作用を発揮し、それぞれ特
定酵素及びアポリポタンパク質の高められた及び低められた発現、すなわち血漿
トリグリセリド含有率の調節におけるキープレーヤーをもたらすことを示唆して
いる。一方では、フィブレートは、肝臓において主に作用するPPARα活性化因子
である。他方では、チアゾリジネジオンは、脂肪組織に対して主に作用するPPAR
γに対して高い親和性リガンドである。
[0003] Hypolipidemic fibrates and antidiabetic thiazolidinesones (thiaz)
olidinedione) is not as effective or efficacious as a single treatment for dyslipidemia often observed in patients with type II diabetes or metabolic candidate syndrome, but moderately effective triglyceride-lowering Activity is shown separately. Thiazolidinediones also effectively reduce circulating glucose levels in animal models of type II diabetes and humans. However, compounds of the fibrate type have no beneficial effect on glycemia. Studies on the molecular actions of these compounds have shown that thiazolidinediones and fibrates exert their effects by activating distinct transcription factors of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) family, It suggests that increased and reduced expression of specific enzymes and apolipoproteins, respectively, would be key players in regulating plasma triglyceride content. On the one hand, fibrates are PPARα activators that act mainly in the liver. On the other hand, thiazolidinediones are PPARs that act primarily on adipose tissue.
High affinity ligand for γ.

【0004】 脂肪組織は、脊椎動物における脂質ホメオスタシス及びエネルギーバランスの
維持において中心的役割を演じる。脂肪細胞は、栄養物流入の間、トリグリセリ
ドの形でエネルギーを貯蔵し、そして栄養物欠乏の時点で遊離脂肪酸の形でそれ
を開放する。白色脂肪組織の成長は、生命を通しての連続した分化工程の結果で
ある。多くの証拠が、この細胞の分化の開始及び調節においてPPARγ活性化の中
心的役割を示す。いくつかの高く特殊化されたタンパク質が脂肪細胞分化の間、
誘発され、それらのタンパク質のほとんどは、脂肪貯蔵及び代謝に関与する。グ
ルコース代謝におけるPPARγの活性化から変化までの正確な連鎖、最も著しくは
、マウスにおけるインスリン耐性の低下は、また明らかにされていない。PPARγ
の活性化が筋肉組織においてではなく、脂肪組織においてリポタンパク質リパー
ゼ(LPL)、脂肪酸輸送タンパク質(FATP)及びアシル−CoAシンターゼ(ACS)
を誘発するような可能性ある連鎖は、遊離脂肪酸を通してである。これは、血漿
中の遊離脂肪酸の濃度を劇的に低め、そして細胞レベルでの基質競争のために、
高い代謝速度を有する骨格筋及び他の組織は、結果的に、脂肪酸酸化からグルコ
ース酸化に転換し、最終的に、低められたインスリン耐性を有する。
Adipose tissue plays a central role in maintaining lipid homeostasis and energy balance in vertebrates. Adipocytes store energy in the form of triglycerides during nutrient influx and release it in the form of free fatty acids at the time of nutrient deficiency. The growth of white adipose tissue is the result of a continuous differentiation process throughout life. Much evidence indicates a central role for PPARγ activation in initiating and regulating the differentiation of this cell. Several highly specialized proteins are involved during adipocyte differentiation
Induced, most of these proteins are involved in fat storage and metabolism. The exact linkage from activation to change of PPARγ in glucose metabolism, most notably the reduction in insulin resistance in mice, has also not been demonstrated. PPARγ
Activation of lipoprotein lipase (LPL), fatty acid transport protein (FATP) and acyl-CoA synthase (ACS) in adipose tissue but not in muscle tissue
A possible chain that triggers is through free fatty acids. This dramatically lowers the concentration of free fatty acids in plasma and, due to substrate competition at the cellular level,
Skeletal muscle and other tissues with high metabolic rates consequently convert from fatty acid oxidation to glucose oxidation and ultimately have reduced insulin resistance.

【0005】 PPARαは、脂肪酸のβ−酸化の刺激に関与している。囓歯動物においては、脂
肪酸代謝に関与する遺伝子の発現におけるPPARα−介在性変化は、ペロキシソー
ム増殖、すなわち主に肝臓及び腎臓に限定され、そして囓歯動物においては肝細
胞癌誘発を導く多面発現細胞応答の現象に基づいて存在する。ペルオキシソーム
増殖の現象は、ヒトにおいては見られない。囓歯動物におけるペロキシソーム増
殖のその役割の他に、PPARαはまた、囓歯動物及びヒトにおけるHDLコレステロ
ールの制御にも関与している。この効果は、主要HDLアポリポタンパク質、すな
わちアポA−I及びアポ−IIのPPARα−介在性転写調節に、少なくとも部分的に基
づかれている。フィブレ−ト及び脂肪酸の低トリグリセリド血性作用はまた、PP
ARαに関与し、そして次の通りに要約され得る:(I)リポタンパク質リパーゼ
及びアポC−IIIレベルの変化による残存粒子の高められた脂肪分解及びクリアラ
ンス、(II)脂肪酸結合タンパク質及びアシル−CoAシンターゼの誘発による、
細胞脂肪酸摂取の刺激、及びアシル−CoA誘導体へのそれらの続く転換、(III)
脂肪酸b−酸化経路の誘発、(IV)脂肪酸及びトリグリセリド合成の誘発、及び
最終的に、(V)VLDL生成の低下。従って、トリグリセリドに富んでいる粒子の
増強された異化作用、及びVLDL粒子の低められた分泌の両者は、フィブレ−トの
低脂血性効果に寄与する機構を構成する。
[0005] PPARα is involved in stimulating β-oxidation of fatty acids. In rodents, PPARα-mediated alterations in the expression of genes involved in fatty acid metabolism are limited to peroxisome proliferation, ie, mainly liver and kidney, and in rodents pleiotropic cells leading to hepatocellular carcinogenesis. Exists based on the phenomenon of response. The phenomenon of peroxisome proliferation is not seen in humans. In addition to its role in peroxisome proliferation in rodents, PPARα has also been implicated in the control of HDL cholesterol in rodents and humans. This effect is based, at least in part, on the PPARα-mediated transcriptional regulation of the major HDL apolipoproteins, apoA-I and apo-II. The low triglyceridemic effects of fibrates and fatty acids are also
It is involved in ARα and can be summarized as follows: (I) enhanced lipolysis and clearance of residual particles due to changes in lipoprotein lipase and apo C-III levels, (II) fatty acid binding proteins and acyl-CoA By the induction of synthase,
Stimulation of cellular fatty acid uptake and their subsequent conversion to acyl-CoA derivatives, (III)
Induction of the fatty acid b-oxidation pathway, (IV) induction of fatty acid and triglyceride synthesis, and ultimately (V) reduced VLDL production. Thus, both the enhanced catabolism of triglyceride-rich particles and the reduced secretion of VLDL particles constitute a mechanism that contributes to the hypolipidemic effect of fibrates.

【0006】 多くの化合物が、高血糖症、高脂血症及び高コレステロール血症の処理におい
て有用であることが報告されている(アメリカ特許第5,306,726号、PCT出願番号
WO91/19702号、 WO95/03038号、WO96/04260号、W094/13650号、WO94/01420号、W
O97/36579号、WO97/25042号、WO95/17394号、WO99/08501号、WO99/19313号及びW
O99/16758号)。発明の要約 : 単一のアプローチとしてのグルコース低下が、II型糖尿病及び代謝症候群に関
連する多くの合併症を克服しないことは、ますます明らかであるように思える。
従って、II型糖尿病及び代謝症候群の新規処理は、それらの症候群に関連する明
白な高トリグリセリド血症の低下及び高血糖症の軽減を助けるべきである。
[0006] A number of compounds have been reported to be useful in treating hyperglycemia, hyperlipidemia and hypercholesterolemia (US Pat. No. 5,306,726, PCT application no.
WO91 / 19702, WO95 / 03038, WO96 / 04260, W094 / 13650, WO94 / 01420, W
O97 / 36579, WO97 / 25042, WO95 / 17394, WO99 / 08501, WO99 / 19313 and W
O99 / 16758). Summary of the Invention : It seems increasingly clear that glucose lowering as a single approach does not overcome many of the complications associated with type II diabetes and metabolic syndrome.
Therefore, novel treatments for type II diabetes and metabolic syndrome should help reduce the apparent hypertriglyceridemia and reduce hyperglycemia associated with those syndromes.

【0007】 フィブレート及びチアゾリジネジオンの臨床学的活性は、組み合わされたPPAR
α及びPPARγ活性を示す化合物についての調査が、II型糖尿病及び代謝症候群(
すなわち、障害性グルコース耐性、インスリン耐性、高トリグリセリド血症及び
/又は肥満症)の処理において高い可能性を有する、効果的グルコース及びトリ
グリセリド低減薬剤の発見を導くべきであることを示唆する。
[0007] The clinical activity of fibrate and thiazolidinedione is
Investigations for compounds exhibiting α and PPARγ activity have been reported in type II diabetes and metabolic syndrome (
That is, impaired glucose tolerance, insulin resistance, hypertriglyceridemia and
And / or obesity) should be guided by the discovery of effective glucose and triglyceride-lowering drugs with high potential.

【0008】 発明の詳細な説明: 従って、本発明は、下記一般式(Ia):[0008] DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION: Accordingly, the present invention is represented by the following general formula (Ia):

【0009】[0009]

【化2】 Embedded image

【0010】 [式中、R1, R2, R3及びR4は、お互い独立して、水素、ハロゲン、ペルハロメチ
ル、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、ホルミル、又はC1-12アルキル、C4-12アルケ
ニニル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C1-12アルコキシ、アリール、ア
リールオキシ、アラルキル、アラルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、
ヘテロアラルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラルコキシ、アシル、アシ
ルオキシ、ヒドロキシC1-12アルキル、アミノ、アシルアミノ、C1-12アルキルア
ミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アミノC1-12アルキル、C1-12アルコ
キシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アラルコキシカルボニル、C1-12
アルコキシC1-12アルキル、アリールオキシC1-12アルキル、アラルコキシC1-12
アルキル、C1-12アルキルチオ、チオC1-12アルキル、C1-12アルコキシカルボニ
ルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アラルコキシカルボニルアミノ、
-COR11, 又は-SO2R12を表し、ここでR11及びR12はお互い独立して、ヒドロキシ
、ハロゲン、ペルハロメチル、C1-6アルコキシ、又は1又は複数のC1-6アルキル
、ペルハロメチル又はアリールにより任意に置換されたアミノから選択され;任
意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチル、ヒドロキシ、ニトロ又はシア
ノにより置換され;又は R1及びR2, R2及びR3、及び/又はR3及びR4は、1又は複数のC1-6アルキルによ
り任意に置換された、5〜7個の炭素原子を含む環を形成することができ; 環Aは、5〜6員の環を表し、任意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチ
ル、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、ホルミル、又はC1-12アルキル、C4-12アルケ
ニニル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C1-12アルコキシ、アリール、ア
リールオキシ、アラルキル、アラルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、
ヘテロアラルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラルコキシ、アシル、アシ
ルオキシ、ヒドロキシC1-12アルキル、アミノ、アシルアミノ、C1-12アルキルア
ミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アミノC1-12アルキル、C1-12アルコ
キシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アラルコキシカルボニル、C1-12
アルコキシC1-12アルキル、アリールオキシC1-12アルキル、アラルコキシC1-12
アルキル、C1-12アルキルチオ、チオC1-12アルキル、C1-12アルコキシカルボニ
ルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アラルコキシカルボニルアミノ、
-COR11, 又は-SO2R12により置換され、ここでR11及びR12はお互い独立して、ヒ
ドロキシ、ハロゲン、ペルハロメチル、C1-6アルコキシ、又はアミノであって1
又は複数のC1-6アルキル、ペルハロメチル又はアリールにより任意に置換された
ものから選択され;任意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチル、ヒドロ
キシ、ニトロ又はシアノにより置換され; Xは、原子価結合、-(CHR9)-, -(CHR9)-CH2-, -CH=CH-, -O-, -O-(CHR9)-, -S-
(CHR9)-, -(NR9)-CH2-, -(CHR9)-CH=CH-, -(CHR9)-CH2-CH2-, -(C=O)-, -O-CH2-
O-, -(NR9)-S(O2)-, -(NR9)-, -CH=(CR9)-, -(CO)-(CHR9)-, -CH2-(SO)-, -S-,
-(SO)-, -(SO2)-, -CH2-(SO2)-, -CH2-O-CH2-であり、ここでR9は、水素、ハロ
ゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、ホルミル、C1-12アルキル、C1-12アルコキ
シ、アリール、アリールオキシ、アラルキル、アラルコキシ、ヘテロシクリル、
ヘテロアリール、ヘテロアラルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラルコキ
シ、アシル、アシルオキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、C1-1 2 アルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アミノC1-12アルキル、
C1-12アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アラルコキシカルボ
ニル、C1-12アルコキシC1-12アルキル、アリールオキシC1-12アルキル、アラル
コキシC1-12アルキル、C1-12アルキルチオ、チオC1-12アルキル、C1-12アルコキ
シカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アラルコキシカルボニ
ルアミノ、-COR13, 又は-SO2R14であり、ここでR13及びR14はお互い独立して、
ヒドロキシ、ハロゲン、C1-6アルコキシ、又はアミノであって1又は複数のC1-6 アルキル、ペルハロメチル又はアリールにより任意に置換されたものから選択さ
れ; Zは、-CH2=, -O-, -S-, >SO2, >NR15であり、ここでR15は、水素、ハロゲン、
ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、ホルミル、C1-12アルキル、C1-12アルコキシ、ア
リール、アリールオキシ、アラルキル、アラルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロ
アリール、ヘテロアラルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラルコキシ、ア
シル、アシルオキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、C1-12アル
キルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アミノC1-12アルキル、C1-12 アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アラルコキシカルボニル、
C1-12アルコキシC1-12アルキル、アリールオキシC1-12アルキル、アラルコキシC 1-12 アルキル、C1-12アルキルチオ、チオC1-12アルキル、C1-12アルコキシカル
ボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アラルコキシカルボニルアミ
ノ、-COR16, 又は-SO2R17であり、ここでR16及びR17はお互い独立して、ヒドロ
キシ、ハロゲン、C1-6アルコキシ、又はアミノであって1又は複数のC1-6アルキ
ル、ペルハロメチル又はアリールにより任意に置換されたものから選択され; Qは、-O-, -S-, >NR18であり、ここでR18は水素又はC1-6アルキルであり; Arは、アリーレン、ヘテロアリーレン、又は二価の複素環式基であって1又は
複数のC1-6アルキル又はアリールにより任意に置換されたものを表し; R5は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、C1-12アルコキシ、C1-12アルキル、C4-1 2 −アルケニニル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル又はアラルキルを表し;
任意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチル、ヒドロキシ、ニトロ又はシ
アノにより置換され;又はR5はR6と一緒に結合を形成し; R6は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、C1-12アルコキシ、C1-12アルキル、C4-1 2 −アルケニニル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、アシル又はアラルキル
を表し;任意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチル、ヒドロキシ、ニト
ロ又はシアノにより置換され;又はR6はR5と一緒に結合を形成し; R7は、水素、C1-12アルキル、C4-12−アルケニニル、C2-12アルケニル、C2-12 アルキニル、アリール、アラルキル、C1-12アルコキシC1-12アルキル、C1-12
ルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、C1-12アルキルアミノカルボ
ニル、アリールアミノカルボニル、アシル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール又
はヘテロアラルキル基を表し;任意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチ
ル、ヒドロキシ、ニトロ又はシアノにより置換され; R8は、水素、C1-12アルキル、C4-12−アルケニニル、C2-12アルケニル、C2-12 アルキニル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール又はヘテ
ロアラルキル基をあらわし;任意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチル
、ヒドロキシ、ニトロ又はシアノにより置換され; Yは、酸素、硫黄又はNR10を表し、ここでR10は水素、C1-12アルキル、アリー
ル、ヒドロキシC1-12アルキル又はアラルキル基を表し、又はYがNR10である場合
、R8及びR10は1又は複数のC1-6アルキルにより任意に置換された5又は6員の
窒素含有環を形成することができ; nは、1〜4の範囲の整数である]で表される化合物、又は医薬的に許容でき
るその塩に関する。
[Wherein, R1, RTwo, RThreeAnd RFourAre independently hydrogen, halogen, perhalomethy
, Hydroxy, nitro, cyano, formyl, or C1-12Alkyl, C4-12Arche
Ninyl, C2-12Alkenyl, C2-12Alkynyl, C1-12Alkoxy, aryl, a
Reeloxy, aralkyl, aralkoxy, heterocyclyl, heteroaryl,
Heteroaralkyl, heteroaryloxy, heteroaralkoxy, acyl, acyl
Luoxy, hydroxy C1-12Alkyl, amino, acylamino, C1-12Alkyria
Mino, arylamino, aralkylamino, aminoC1-12Alkyl, C1-12Arco
Xycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, C1-12
Alkoxy C1-12Alkyl, aryloxy C1-12Alkyl, aralkoxy C1-12
Alkyl, C1-12Alkylthio, Thio C1-12Alkyl, C1-12Alkoxycarboni
Ruamino, aryloxycarbonylamino, aralkoxycarbonylamino,
-COR11, Or -SOTwoR12Where R11And R12Are independent of each other, hydroxy
, Halogen, perhalomethyl, C1-6Alkoxy, or one or more C1-6Alkyl
Selected from amino optionally substituted by perhalomethyl or aryl;
Optionally, one or more halogen, perhalomethyl, hydroxy, nitro, or sia
R; or R1And RTwo, RTwoAnd RThreeAnd / or RThreeAnd RFourIs one or more C1-6By alkyl
Ring A represents a 5 to 6 membered ring, optionally substituted with one or more halogen, perhalomethy;
, Hydroxy, nitro, cyano, formyl, or C1-12Alkyl, C4-12Arche
Ninyl, C2-12Alkenyl, C2-12Alkynyl, C1-12Alkoxy, aryl, a
Reeloxy, aralkyl, aralkoxy, heterocyclyl, heteroaryl,
Heteroaralkyl, heteroaryloxy, heteroaralkoxy, acyl, acyl
Luoxy, hydroxy C1-12Alkyl, amino, acylamino, C1-12Alkyria
Mino, arylamino, aralkylamino, aminoC1-12Alkyl, C1-12Arco
Xycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, C1-12
Alkoxy C1-12Alkyl, aryloxy C1-12Alkyl, aralkoxy C1-12
Alkyl, C1-12Alkylthio, Thio C1-12Alkyl, C1-12Alkoxycarboni
Ruamino, aryloxycarbonylamino, aralkoxycarbonylamino,
-COR11, Or -SOTwoR12Where R11And R12Are independent of each other
Droxy, halogen, perhalomethyl, C1-6Alkoxy or amino and 1
Or multiple C1-6Optionally substituted by alkyl, perhalomethyl or aryl
Optionally, one or more halogen, perhalomethyl, hydro
X is substituted by xy, nitro or cyano; X is a valence bond,-(CHR9)-,-(CHR9) -CHTwo-, -CH = CH-, -O-, -O- (CHR9)-, -S-
(CHR9)-,-(NR9) -CHTwo-,-(CHR9) -CH = CH-,-(CHR9) -CHTwo-CHTwo-,-(C = O)-, -O-CHTwo-
O-,-(NR9) -S (OTwo)-,-(NR9)-, -CH = (CR9)-,-(CO)-(CHR9)-, -CHTwo-(SO)-, -S-,
-(SO)-,-(SOTwo)-, -CHTwo-(SOTwo)-, -CHTwo-O-CHTwo-And where R9Is hydrogen, halo
Gen, hydroxy, nitro, cyano, formyl, C1-12Alkyl, C1-12Alkoki
Si, aryl, aryloxy, aralkyl, aralkoxy, heterocyclyl,
Heteroaryl, heteroaralkyl, heteroaryloxy, heteroaralkyl
Si, acyl, acyloxy, hydroxyalkyl, amino, acylamino, C1-1 Two Alkylamino, arylamino, aralkylamino, aminoC1-12Alkyl,
C1-12Alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbo
Nil, C1-12Alkoxy C1-12Alkyl, aryloxy C1-12Alkyl, aral
Koxy C1-12Alkyl, C1-12Alkylthio, Thio C1-12Alkyl, C1-12Alkoki
Cicarbonylamino, aryloxycarbonylamino, aralkoxycarboni
Luamino, -COR13, Or -SOTwoR14And where R13And R14Are independent of each other,
Hydroxy, halogen, C1-6Alkoxy or amino and one or more C1-6 Selected from those optionally substituted by alkyl, perhalomethyl or aryl.
Z is -CHTwo=, -O-, -S-,> SOTwo,> NRFifteenAnd where RFifteenIs hydrogen, halogen,
Hydroxy, nitro, cyano, formyl, C1-12Alkyl, C1-12Alkoxy, a
Reel, aryloxy, aralkyl, aralkoxy, heterocyclyl, hetero
Aryl, heteroaralkyl, heteroaryloxy, heteroaralkoxy, a
Sil, acyloxy, hydroxyalkyl, amino, acylamino, C1-12Al
Killamino, arylamino, aralkylamino, aminoC1-12Alkyl, C1-12 Alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbonyl,
C1-12Alkoxy C1-12Alkyl, aryloxy C1-12Alkyl, aralkoxy C 1-12 Alkyl, C1-12Alkylthio, Thio C1-12Alkyl, C1-12Alkoxycal
Bonylamino, aryloxycarbonylamino, aralkoxycarbonylamino
No, -COR16, Or -SOTwoR17And where R16And R17Are independent of each other,
Xy, halogen, C1-6Alkoxy or amino and one or more C1-6Archi
Q is selected from -O-, -S-,> NR18And where R18Is hydrogen or C1-6Ar is arylene, heteroarylene, or a divalent heterocyclic group;
Multiple C1-6Represents optionally substituted by alkyl or aryl; RFiveIs hydrogen, hydroxy, halogen, C1-12Alkoxy, C1-12Alkyl, C4-1 Two -Alkenyl, C2-12Alkenyl, C2-12Represents alkynyl or aralkyl;
Optionally, one or more halogen, perhalomethyl, hydroxy, nitro or
Substituted by ano; or RFiveIs R6Forms a bond with; R6Is hydrogen, hydroxy, halogen, C1-12Alkoxy, C1-12Alkyl, C4-1 Two -Alkenyl, C2-12Alkenyl, C2-12Alkynyl, acyl or aralkyl
Optionally; one or more halogen, perhalomethyl, hydroxy, nitro
R or substituted by cyano; or R6Is RFiveForms a bond with; R7Is hydrogen, C1-12Alkyl, C4-12-Alkenyl, C2-12Alkenyl, C2-12 Alkynyl, aryl, aralkyl, C1-12Alkoxy C1-12Alkyl, C1-12A
Lucoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, C1-12Alkylaminocarbo
Nil, arylaminocarbonyl, acyl, heterocyclyl, heteroaryl or
Represents a heteroaralkyl group; optionally, one or more halogen, perhalomethy
R, substituted by hydroxy, nitro or cyano; R8Is hydrogen, C1-12Alkyl, C4-12-Alkenyl, C2-12Alkenyl, C2-12 Alkynyl, aryl, aralkyl, heterocyclyl, heteroaryl or hete
Represents a lower aralkyl group; optionally, one or more halogen, perhalomethyl
, Hydroxy, nitro or cyano; Y is oxygen, sulfur or NRTenWhere RTenIs hydrogen, C1-12Alkyl, Ally
, Hydroxy C1-12Represents an alkyl or aralkyl group, or Y is NRTenIf it is
, R8And RTenIs one or more C1-65- or 6-membered optionally substituted by alkyl
And n is an integer ranging from 1 to 4, or a pharmaceutically acceptable compound
On its salt.

【0011】 好ましい態様においては、本発明は、R1, R2, R3及びR4が、お互い独立して、
水素、ハロゲン、ペルハロメチル、ヒドロキシ、シアノ、又はC1-7アルキル、C4 -7 アルケニニル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル、C1-7アルコキシ、アリール
、アリールオキシ、アラルキル、アラルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロアリー
ル、ヘテロアラルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラルコキシ、アシル、
アシルオキシ、ヒドロキシC1-7アルキル、アミノ、アシルアミノ、C1-7アルキル
アミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アミノC1-7アルキル、C1-7アルコ
キシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アラルコキシカルボニル、C1-7
ルコキシC1-7アルキル、アリールオキシC1-7アルキル、アラルコキシC1-7アルキ
ル、C1-7アルキルチオ、チオC1-7アルキル、C1-7アルコキシカルボニルアミノ、
アリールオキシカルボニルアミノ、アラルコキシカルボニルアミノ、-COR11, 又
は-SO2R12を表し、ここでR11及びR12はお互い独立して、ヒドロキシ、ペルハロ
メチル、C1-6アルコキシ、又は1又は複数のC1-6アルキル、ペルハロメチル又は
アリールにより任意に置換されたアミノから選択され;任意には、1又は複数の
ハロゲン、ペルハロメチル、ヒドロキシ、ニトロ又はシアノにより置換され;又
は R1及びR2, R2及びR3、及び/又はR3及びR4は、1又は複数のC1-6アルキルによ
り任意に置換された、5〜7個の炭素原子を含む環を形成することができる式I
の化合物に関する。
In a preferred embodiment, the present invention relates to1, RTwo, RThreeAnd RFourBut independently of each other,
Hydrogen, halogen, perhalomethyl, hydroxy, cyano, or C1-7Alkyl, CFour -7 Alkenyl, C2-7Alkenyl, C2-7Alkynyl, C1-7Alkoxy, aryl
, Aryloxy, aralkyl, aralkoxy, heterocyclyl, heteroaryl
, Heteroaralkyl, heteroaryloxy, heteroaralkoxy, acyl,
Acyloxy, hydroxy C1-7Alkyl, amino, acylamino, C1-7Alkyl
Amino, arylamino, aralkylamino, aminoC1-7Alkyl, C1-7Arco
Xycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, C1-7A
Lucoxy C1-7Alkyl, aryloxy C1-7Alkyl, aralkoxy C1-7Archi
, C1-7Alkylthio, Thio C1-7Alkyl, C1-7Alkoxycarbonylamino,
Aryloxycarbonylamino, aralkoxycarbonylamino, -COR11, or
Is -SOTwoR12Where R11And R12Are independent of each other, hydroxy, perhalo
Methyl, C1-6Alkoxy, or one or more C1-6Alkyl, perhalomethyl or
Selected from amino optionally substituted by aryl; optionally, one or more
Substituted by halogen, perhalomethyl, hydroxy, nitro or cyano;
Is R1And RTwo, RTwoAnd RThreeAnd / or RThreeAnd RFourIs one or more C1-6By alkyl
Formula I, which can form a ring containing 5-7 carbon atoms, which is optionally substituted
The compound of

【0012】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R1, R2, R3及びR4が、お互い
独立して、水素、ハロゲン、ペルハロメチル、ヒドロキシ、シアノ、又はC1-7
ルキル、C4-7アルケニニル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル、C1-7アルコキシ
、アリール、アリールオキシ、アラルキル、アラルコキシ、ヘテロシクリル、ヘ
テロアリール、ヘテロアラルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラルコキシ
、アシル、ヒドロキシC1-7アルキル、アミノ、アシルアミノ、C1-7アルキルアミ
ノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アミノC1-7アルキル、C1-7アルコキシ
C1-7アルキル、アリールオキシC1-7アルキル、アラルコキシC1-7アルキル、C1-7 アルキルチオ、チオC1-7アルキル、C1-7アルコキシカルボニルアミノ、アリール
オキシカルボニルアミノ又はアラルコキシカルボニルアミノを表す式Iの化合物
に関する。
In another preferred embodiment, the present invention provides that R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently of one another are hydrogen, halogen, perhalomethyl, hydroxy, cyano, or C 1-7 alkyl, C 4-7 alkenyl, C 2-7 alkenyl, C 2-7 alkynyl, C 1-7 alkoxy, aryl, aryloxy, aralkyl, aralkoxy, heterocyclyl, heteroaryl, heteroaralkyl, heteroaryloxy, heteroaralkoxy, Acyl, hydroxy C 1-7 alkyl, amino, acylamino, C 1-7 alkylamino, arylamino, aralkylamino, amino C 1-7 alkyl, C 1-7 alkoxy
C 1-7 alkyl, aryloxy C 1-7 alkyl, aralkoxy C 1-7 alkyl, C 1-7 alkylthio, thio C 1-7 alkyl, C 1-7 alkoxycarbonylamino, aryloxycarbonylamino or aralkoxy It relates to compounds of the formula I, which represent carbonylamino.

【0013】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R1, R2, R3及びR4が、お互い
独立して、水素、ハロゲン、ペルハロメチル、ヒドロキシ、シアノ、又はC1-7
ルキル、C4-7アルケニニル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル、C1-7アルコキシ
、アリール、アリールオキシ、アラルキル、アラルコキシ、アシル、ヒドロキシ
C1-7アルキル、アミノ、C1-7アルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミ
ノ、C1-7アルコキシC1-7アルキル、アリールオキシC1-7アルキル、アラルコキシ
C1-7アルキル、又はC1-7アルキルチオを表す式Iの化合物に関する。
In another preferred embodiment, the present invention provides that R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently of one another are hydrogen, halogen, perhalomethyl, hydroxy, cyano, or C 1-7 alkyl, C 4-7 alkenyl, C 2-7 alkenyl, C 2-7 alkynyl, C 1-7 alkoxy, aryl, aryloxy, aralkyl, aralkoxy, acyl, hydroxy
C 1-7 alkyl, amino, C 1-7 alkylamino, arylamino, aralkylamino, C 1-7 alkoxy C 1-7 alkyl, aryloxy C 1-7 alkyl, aralkoxy
It relates to compounds of the formula I, which represent C 1-7 alkyl or C 1-7 alkylthio.

【0014】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R1, R2, R3及びR4が、お互い
独立して、水素、ハロゲン、ペルハロメチル、又はC1-7アルキル、C4-7アルケニ
ニル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル、アリール、アラルキル、ヒドロキシC1 -7 アルキル、C1-7アルコキシC1-7アルキル、アリールオキシC1-7アルキル、又は
アラルコキシC1-7アルキルを表す式Iの化合物に関する。
In another preferred embodiment, the invention relates to1, RTwo, RThreeAnd RFourBut each other
Independently, hydrogen, halogen, perhalomethyl, or C1-7Alkyl, C4-7Alkene
Nil, C2-7Alkenyl, C2-7Alkynyl, aryl, aralkyl, hydroxy C1 -7 Alkyl, C1-7Alkoxy C1-7Alkyl, aryloxy C1-7Alkyl, or
Aralkoxy C1-7It relates to compounds of the formula I, which represent alkyl.

【0015】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R1, R2, R3及びR4が、お互い
独立して、水素、ハロゲン、又はC1-7アルキルを表す式Iの化合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R1, R2, R3及びR4が、お互い
独立して、水素、塩素、又はメチルを表す式Iの化合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、環Aが、5〜6員の環を表し、
任意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチル、ヒドロキシ、シアノ、又はC 1-7 アルキル、C4-7アルケニニル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル、C1-7アル
コキシ、アリール、アリールオキシ、アラルキル、アラルコキシ、ヘテロシクリ
ル、ヘテロアリール、ヘテロアラルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラル
コキシ、アシル、アシルオキシ、ヒドロキシC1-7アルキル、アミノ、アシルアミ
ノ、C1-7アルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アミノC1-7アル
キル、C1-7アルコキシC1-7アルキル、アリールオキシC1-7アルキル、アラルコキ
シC1-7アルキル、C1-7アルキルチオ、チオC1-7アルキル、C1-7アルコキシカルボ
ニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アラルコキシカルボニルアミノ
、-COR11, 又は-SO2R12により置換され、ここでR11及びR12はお互い独立して、
ヒドロキシ、ペルハロメチル、C1-6アルコキシ、又は1又は複数のC1-6アルキル
、ペルハロメチル又はアリールにより任意に置換されたアミノから選択され;任
意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチル、ヒドロキシ、又はシアノによ
り置換される式Iの化合物に関する。
In another preferred embodiment, the invention relates to1, RTwo, RThreeAnd RFourBut each other
Independently, hydrogen, halogen, or C1-7It relates to compounds of the formula I, which represent alkyl. In another preferred embodiment, the invention relates to R1, RTwo, RThreeAnd RFourBut each other
Independently relates to compounds of formula I representing hydrogen, chlorine or methyl. In another preferred embodiment, the present invention provides a method, wherein ring A represents a 5-6 membered ring;
Optionally, one or more halogen, perhalomethyl, hydroxy, cyano, or C 1-7 Alkyl, C4-7Alkenyl, C2-7Alkenyl, C2-7Alkynyl, C1-7Al
Coxy, aryl, aryloxy, aralkyl, aralkoxy, heterocyclyl
, Heteroaryl, heteroaralkyl, heteroaryloxy, heteroaral
Coxy, acyl, acyloxy, hydroxy C1-7Alkyl, amino, acylami
No, C1-7Alkylamino, arylamino, aralkylamino, aminoC1-7Al
Kill, C1-7Alkoxy C1-7Alkyl, aryloxy C1-7Alkyl, Aralkoki
C1-7Alkyl, C1-7Alkylthio, Thio C1-7Alkyl, C1-7Alkoxycarbo
Nilamino, aryloxycarbonylamino, aralkoxycarbonylamino
, -COR11, Or -SOTwoR12Where R11And R12Are independent of each other,
Hydroxy, perhalomethyl, C1-6Alkoxy, or one or more C1-6Alkyl
Selected from amino optionally substituted by perhalomethyl or aryl;
Optionally, one or more halogen, perhalomethyl, hydroxy, or cyano
Or a compound of formula I that is substituted.

【0016】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、環Aが、5〜6員の環を表し、
任意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチル、ヒドロキシ、シアノ、又はC 1-7 アルキル、C4-7アルケニニル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル、C1-7アル
コキシ、アリール、アリールオキシ、アラルキル、アラルコキシ、ヘテロシクリ
ル、ヘテロアリール、ヘテロアラルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラル
コキシ、アシル、ヒドロキシC1-7アルキル、アミノ、アシルアミノ、C1-7アルキ
ルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アミノC1-7アルキル、C1-7アル
コキシC1-7アルキル、アリールオキシC1-7アルキル、アラルコキシC1-7アルキル
、C1-7アルキルチオ、チオC1-7アルキル、C1-7アルコキシカルボニルアミノ、ア
リールオキシカルボニルアミノ、又はアラルコキシカルボニルアミノにより置換
される式Iの化合物に関する。
In another preferred embodiment, the present invention provides a method wherein the ring A represents a 5-6 membered ring,
Optionally, one or more halogen, perhalomethyl, hydroxy, cyano, or C 1-7 Alkyl, C4-7Alkenyl, C2-7Alkenyl, C2-7Alkynyl, C1-7Al
Coxy, aryl, aryloxy, aralkyl, aralkoxy, heterocyclyl
, Heteroaryl, heteroaralkyl, heteroaryloxy, heteroaral
Coxy, acyl, hydroxy C1-7Alkyl, amino, acylamino, C1-7Archi
Ruamino, arylamino, aralkylamino, aminoC1-7Alkyl, C1-7Al
Koxy C1-7Alkyl, aryloxy C1-7Alkyl, aralkoxy C1-7Alkyl
, C1-7Alkylthio, Thio C1-7Alkyl, C1-7Alkoxycarbonylamino, a
Substituted by reeloxycarbonylamino or aralkoxycarbonylamino
To the compounds of formula I

【0017】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、環Aが、5〜6員の環を表し、
任意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチル、ヒドロキシ、シアノ、又はC 1-7 アルキル、C4-7アルケニニル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル、C1-7アル
コキシ、アリール、アリールオキシ、アラルキル、アラルコキシ、アシル、ヒド
ロキシC1-7アルキル、アミノ、C1-7アルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキ
ルアミノ、C1-7アルコキシC1-7アルキル、アリールオキシC1-7アルキル、アラル
コキシC1-7アルキル、又はC1-7アルキルチオにより置換される式Iの化合物に関
する。
In another preferred embodiment, the present invention provides a method, wherein ring A represents a 5-6 membered ring,
Optionally, one or more halogen, perhalomethyl, hydroxy, cyano, or C 1-7 Alkyl, C4-7Alkenyl, C2-7Alkenyl, C2-7Alkynyl, C1-7Al
Coxy, aryl, aryloxy, aralkyl, aralkoxy, acyl, hydr
Roxy C1-7Alkyl, amino, C1-7Alkylamino, arylamino, aralkyl
Lumino, C1-7Alkoxy C1-7Alkyl, aryloxy C1-7Alkyl, aral
Koxy C1-7Alkyl or C1-7For compounds of formula I substituted by alkylthio
I do.

【0018】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、環Aが、5〜6員の環を表し、
任意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチル、又はC1-7アルキル、C4-7
ルケニニル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル、C1-7アルコキシ、アリール、ア
ラルキル、ヒドロキシC1-7アルキル、C1-7アルコキシC1-7アルキル、アリールオ
キシC1-7アルキル、又はアラルコキシC1-7アルキルにより置換される式Iの化合
物に関する。
In another preferred embodiment, the present invention provides a method wherein the ring A represents a 5-6 membered ring,
Optionally, one or more halogen, perhalomethyl, or C 1-7 alkyl, C 4-7 alkenynyl, C 2-7 alkenyl, C 2-7 alkynyl, C 1-7 alkoxy, aryl, aralkyl, hydroxy C 1 -7 alkyl, C 1-7 alkoxy C 1-7 alkyl, aryloxy C 1-7 alkyl, or aralkoxy C 1-7 alkyl.

【0019】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、環Aが、1又は複数の塩素又は
メチル基により任意に置換された5〜6員の環を表す式Iの化合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Xが、原子価結合、-(CHR9)-,
-(CHR9)-CH2-, -CH=CH-, -O-, -O-(CHR9)-, -S-(CHR9)-, -(NR9)-CH2-, -(CHR9)
-CH=CH-, -(CHR9)-CH2-CH2-, -(C=O)-, -O-CH2-O-, -(NR9)-S(O2)-, -(NR9)-, -
CH=(CR9)-, -(CO)-(CHR9)-, -CH2-(SO)-, -S-, -(SO)-, -(SO2)-, -CH2-(SO2)-, 又は-CH2-O-CH2-であり、ここでR9は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、C1-7アル
キル、C1-12アルコキシ、アリール、アリールオキシ、アラルキル、アラルコキ
シ、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、ヘテロアラルキル、ヘテロアリールオキ
シ、ヘテロアラルコキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、C1-7
ルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アミノC1-7アルキル、C1-7 アルコキシC1-12アルキル、アリールオキシC1-7アルキル、アラルコキシC1-7
ルキル、C1-12アルキルチオ、チオC1-7アルキル、C1-7アルコキシカルボニルア
ミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アラルコキシカルボニルアミノである
式Iの化合物に関する。
In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein ring A represents a 5- to 6-membered ring optionally substituted by one or more chlorine or methyl groups. In another preferred embodiment, the invention provides a method, wherein X is a valence bond,-(CHR 9 )-,
-(CHR 9 ) -CH 2- , -CH = CH-, -O-, -O- (CHR 9 )-, -S- (CHR 9 )-,-(NR 9 ) -CH 2 -,-( CHR 9 )
-CH = CH-,-(CHR 9 ) -CH 2 -CH 2 -,-(C = O)-, -O-CH 2 -O-,-(NR 9 ) -S (O 2 )-,- (NR 9 )-,-
CH = (CR 9 )-,-(CO)-(CHR 9 )-, -CH 2- (SO)-, -S-,-(SO)-,-(SO 2 )-, -CH 2- ( SO 2 )-, or -CH 2 -O-CH 2- , wherein R 9 is hydrogen, halogen, hydroxy, C 1-7 alkyl, C 1-12 alkoxy, aryl, aryloxy, aralkyl, aralkoxy. , Heterocyclyl, heteroaryl, heteroaralkyl, heteroaryloxy, heteroaralkoxy, hydroxyalkyl, amino, acylamino, C1-7 alkylamino, arylamino, aralkylamino, amino C1-7 alkyl, C1-7 alkoxy C 1-12 alkyl, aryloxy C 1-7 alkyl, aralkoxy C 1-7 alkyl, C 1-12 alkylthio, thio C 1-7 alkyl, C 1-7 alkoxycarbonylamino, aryloxycarbonylamino, aralkoxy It relates to a compound of formula I, which is carbonylamino.

【0020】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Xが、原子価結合、-(CHR9)-,
-(CHR9)-CH2-, -CH=CH-, -O-, -O-(CHR9)-, -S-(CHR9)-, -(NR9)-CH2-, -(CHR9)
-CH=CH-, -(CHR9)-CH2-CH2-, -(C=O)-, -O-CH2-O-, -(NR9)-S(O2)-, -(NR9)-, -
CH=(CR9)-, -(CO)-(CHR9)-, -CH2-(SO)-, -S-, -(SO)-, -(SO2)-, -CH2-(SO2)-, 又は-CH2-O-CH2-であり、ここでR9は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、C1-7アル
キル、アリール、アラルキル、C1-7アルコキシC1-12アルキル、アリールオキシC 1-7 アルキル、又はアラルコキシC1-7アルキルである式Iの化合物に関する。
[0020] In another preferred embodiment, the present invention provides that X is a valence bond,-(CHR9)-,
-(CHR9) -CHTwo-, -CH = CH-, -O-, -O- (CHR9)-, -S- (CHR9)-,-(NR9) -CHTwo-,-(CHR9)
-CH = CH-,-(CHR9) -CHTwo-CHTwo-,-(C = O)-, -O-CHTwo-O-,-(NR9) -S (OTwo)-,-(NR9)-,-
CH = (CR9)-,-(CO)-(CHR9)-, -CHTwo-(SO)-, -S-,-(SO)-,-(SOTwo)-, -CHTwo-(SOTwo)-, Or -CHTwo-O-CHTwo-And where R9Is hydrogen, halogen, hydroxy, C1-7Al
Kill, aryl, aralkyl, C1-7Alkoxy C1-12Alkyl, aryloxy C 1-7 Alkyl or aralkoxy C1-7For compounds of formula I that are alkyl.

【0021】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Xが、原子価結合、-(CHR9)-,
-(CHR9)-CH2-, -CH=CH-, -O-, -O-(CHR9)-, -S-(CHR9)-, -(NR9)-CH2-, -(CHR9)
-CH=CH-, -(CHR9)-CH2-CH2-, -(C=O)-, -O-CH2-O-, -(NR9)-S(O2)-, -(NR9)-, -
CH=(CR9)-, -(CO)-(CHR9)-, -CH2-(SO)-, -S-, -(SO)-, -(SO2)-, -CH2-(SO2)-, 又は-CH2-O-CH2-であり、ここでR9は、水素である式Iの化合物に関する。
In another preferred embodiment, the present invention provides a method, wherein X is a valence bond,-(CHR 9 )-,
-(CHR 9 ) -CH 2- , -CH = CH-, -O-, -O- (CHR 9 )-, -S- (CHR 9 )-,-(NR 9 ) -CH 2 -,-( CHR 9 )
-CH = CH-,-(CHR 9 ) -CH 2 -CH 2 -,-(C = O)-, -O-CH 2 -O-,-(NR 9 ) -S (O 2 )-,- (NR 9 )-,-
CH = (CR 9 )-,-(CO)-(CHR 9 )-, -CH 2- (SO)-, -S-,-(SO)-,-(SO 2 )-, -CH 2- ( SO 2 ) —, or —CH 2 —O—CH 2 —, wherein R 9 is hydrogen.

【0022】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Xが、原子価結合、-(CHR9)-,
-(CHR9)-CH2-, -CH=CH-, -O-, -O-(CHR9)-, -S-(CHR9)-, -(NR9)-CH2-, -O-CH2-
O-, -(NR9)-, -S-, -(SO)-又は-CH2-O-CH2-であり、ここでR9は、水素である式
Iの化合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Xが、原子価結合、-(CHR9)-,
-(CHR9)-CH2-, -CH=CH-, -O-, -O-(CHR9)-, -S-(CHR9)-, -(NR9)-CH2-, -O-CH2-
O-, -(NR9)-, -S-又は-CH2-O-CH2-であり、ここでR9は、水素である式Iの化合
物に関する。
In another preferred embodiment, the present invention provides a method wherein X is a valence bond,-(CHR 9 )-,
-(CHR 9 ) -CH 2- , -CH = CH-, -O-, -O- (CHR 9 )-, -S- (CHR 9 )-,-(NR 9 ) -CH 2- , -O -CH 2-
O-,-(NR 9 )-, -S-,-(SO)-or -CH 2 -O-CH 2- , wherein R 9 is hydrogen
For compounds of I. In another preferred embodiment, the invention provides a method, wherein X is a valence bond,-(CHR 9 )-,
-(CHR 9 ) -CH 2- , -CH = CH-, -O-, -O- (CHR 9 )-, -S- (CHR 9 )-,-(NR 9 ) -CH 2- , -O -CH 2-
O-,-(NR 9 )-, -S- or -CH 2 -O-CH 2- , wherein R 9 is a compound of formula I wherein R 9 is hydrogen.

【0023】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Xが、原子価結合、-(CHR9)-,
-(CHR9)-CH2-, -CH=CH-, -O-, -O-(CHR9)-, -S-(CHR9)-, -O-CH2-O-, 又は-S-で
あり、ここでR9は、水素である式Iの化合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Zが、-CH2-, -O-, -S-又は>NR 15 であり、ここでR15は、水素、C1-12アルキル、C1-7アルコキシ、アラルキル、
アラルコキシ、ヒドロキシアルキル、アミノC1-7アルキル、C1-12アルコキシC1- 7 アルキル、アリールオキシC1-7アルキル、又はアラルコキシC1-7アルキルであ
る式Iの化合物に関する。
In another preferred embodiment, the invention provides a method, wherein X is a valence bond,-(CHR9)-,
-(CHR9) -CHTwo-, -CH = CH-, -O-, -O- (CHR9)-, -S- (CHR9)-, -O-CHTwo-O- or -S-
Yes, where R9Refers to compounds of formula I that are hydrogen. In another preferred embodiment, the present invention provides that Z is -CHTwo-, -O-, -S- or> NR Fifteen And where RFifteenIs hydrogen, C1-12Alkyl, C1-7Alkoxy, aralkyl,
Aralkoxy, hydroxyalkyl, amino C1-7Alkyl, C1-12Alkoxy C1- 7 Alkyl, aryloxy C1-7Alkyl or aralkoxy C1-7Alkyl
The compounds of formula I

【0024】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Zが、-CH2-, -O-, -S-又は>NR 15 であり、ここでR15は、水素である式Iの化合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Zが、-O-である式Iの化合物に
関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Qが、-O-, -S-又は>NR18であ
り、ここでR18は水素又はメチルである式Iの化合物に関する。
In another preferred embodiment, the present invention provides a method, wherein Z is -CHTwo-, -O-, -S- or> NR Fifteen And where RFifteenRefers to compounds of formula I that are hydrogen. In another preferred embodiment, the present invention provides a compound of formula I wherein Z is -O-.
Related. In another preferred embodiment, the invention provides a method, wherein Q is -O-, -S- or> NR.18In
Where R18Refers to compounds of formula I, which are hydrogen or methyl.

【0025】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Qが、-O-又は>NR18であり、こ
こでR18はメチルである式Iの化合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Arが、1又は複数のC1-6アルキ
ル又はアリールにより任意に置換されたアリーレンを表す式Iの化合物に関する
In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein Q is —O— or> NR 18 , wherein R 18 is methyl. In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein Ar represents arylene optionally substituted with one or more C 1-6 alkyl or aryl.

【0026】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Arが、フェニルを表す式Iの化
合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R5が、水素、ヒドロキシ、ハ
ロゲン、C1-7アルコキシ、C1-7アルキル、C4-7−アルケニニル、C2-7アルケニル
、C2-7アルキニル又はアラルキルを表し、又はR5がR6と一緒に結合を形成する式
Iの化合物に関する。
In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein Ar represents phenyl. In another preferred embodiment, the present invention is, R 5 is hydrogen, hydroxy, halogen, C 1-7 alkoxy, C 1-7 alkyl, C 4-7 - alkenynyl, C 2-7 alkenyl, C 2- 7 represents an alkynyl or aralkyl, or a formula wherein R 5 forms a bond with R 6
For compounds of I.

【0027】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R5が、水素を表し、又はR5がR 6 と一緒に結合を形成する式Iの化合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R5が、水素、ヒドロキシ、ハ
ロゲン、C1-7アルコキシ、C1-7アルキル、C4-7−アルケニニル、C2-7アルケニル
、C2-7アルキニル又はアラルキルを表し、又はR5がR6と一緒に結合を形成する式
Iの化合物に関する。
In another preferred embodiment, the invention relates toFiveRepresents hydrogen, or RFiveIs R 6 And a compound of formula I which forms a bond with In another preferred embodiment, the invention relates to RFiveIs hydrogen, hydroxy, ha
Logen, C1-7Alkoxy, C1-7Alkyl, C4-7-Alkenyl, C2-7Alkenyl
, C2-7Represents alkynyl or aralkyl, or RFiveIs R6An expression that forms a bond with
For compounds of I.

【0028】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R5が、水素を表し、又はR5がR 6 と一緒に結合を形成する式Iの化合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R7が、水素、C1-7アルキル、C 4-7 −アルケニニル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル、アリール、アラルキル
、C1-7アルコキシC1-7アルキル、C1-7アルコキシカルボニル、アリールオキシカ
ルボニル、C1-7アルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アシル
、ヘテロシクリル、ヘテロアリール又はヘテロアラルキル基を表す式Iの化合物
に関する。
In another preferred embodiment, the present invention provides a method for preparing RFiveRepresents hydrogen, or RFiveIs R 6 And a compound of formula I which forms a bond with In another preferred embodiment, the invention relates to R7But hydrogen, C1-7Alkyl, C 4-7 -Alkenyl, C2-7Alkenyl, C2-7Alkynyl, aryl, aralkyl
, C1-7Alkoxy C1-7Alkyl, C1-7Alkoxycarbonyl, aryloxyca
Rubonil, C1-7Alkylaminocarbonyl, arylaminocarbonyl, acyl
, A compound of formula I representing a heterocyclyl, heteroaryl or heteroaralkyl group
About.

【0029】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R7が、水素、C1-7アルキル、C 4-7 −アルケニニル、C2-7アルケニル又はC2-7アルキニルを表す式Iの化合物に関
する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R7が、C1-2アルキルを表す式I
の化合物に関する。
In another preferred embodiment, the invention relates to7But hydrogen, C1-7Alkyl, C 4-7 -Alkenyl, C2-7Alkenyl or C2-7For compounds of formula I representing alkynyl
I do. In another preferred embodiment, the invention relates to R7But C1-2Formula I representing alkyl
The compound of

【0030】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R8が、水素、C1-7アルキル、C 4-7 −アルケニニル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル、アリール、アラルキル
、ヘテロシクリル、ヘテロアリール又はヘテロアラルキル基をあらわし;任意に
は、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチル、ヒドロキシ、ニトロ又はシアノに
より置換される式Iの化合物に関する。
In another preferred embodiment, the invention relates to8But hydrogen, C1-7Alkyl, C 4-7 -Alkenyl, C2-7Alkenyl, C2-7Alkynyl, aryl, aralkyl
, Represents a heterocyclyl, heteroaryl or heteroaralkyl group; optionally
Represents one or more halogen, perhalomethyl, hydroxy, nitro or cyano
More substituted compounds of formula I.

【0031】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R8が、水素、C1-7アルキル、C 4-7 −アルケニニル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル、アリール又はアラルキ
ルをあらわす式Iの化合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R8が、水素又はC1-2アルキル
をあらわす式Iの化合物に関する。
[0031] In another preferred embodiment, the present invention provides a method for preparing R8But hydrogen, C1-7Alkyl, C 4-7 -Alkenyl, C2-7Alkenyl, C2-7Alkynyl, aryl or aralkyl
And a compound of formula I In another preferred embodiment, the invention relates to R8Is hydrogen or C1-2Alkyl
And a compound of formula I

【0032】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Yが、酸素、硫黄又はNR10を表
し、ここでR10は水素、C1-7アルキル、アリール、ヒドロキシC1-7アルキル又は
アラルキル基を表す式Iの化合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Yが、酸素を表す式Iの化合物
に関する。
In another preferred embodiment, the present invention provides a method, wherein Y represents oxygen, sulfur or NR 10 , wherein R 10 is hydrogen, C 1-7 alkyl, aryl, hydroxy C 1-7 alkyl or aralkyl. It relates to compounds of the formula I which represent the radicals In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein Y represents oxygen.

【0033】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、nが、2〜3の範囲の整数で
ある式Iの化合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Aが、ベンゾである式Iの化合
物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Aが、Sを含む5員環である式I
の化合物に関する。
In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein n is an integer ranging from 2-3. In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein A is benzo. In another preferred embodiment, the present invention provides a compound of formula I, wherein A is a 5-membered ring comprising S
The compound of

【0034】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Xが、-(CHR9)-CH2-であり、こ
こでR9は、Hである式Iの化合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Xが、-O-(CHR9)-であり、ここ
でR9は、Hである式Iの化合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Xが、-S-(CHR9)-であり、ここ
でR9は、Hである式Iの化合物に関する。
In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein X is — (CHR 9 ) —CH 2 —, wherein R 9 is H. In another preferred embodiment, the present invention is, X is, -O- (CHR 9) - a, where in R 9 is directed to compounds of Formula I wherein H. In another preferred embodiment, the present invention is, X is, -S- (CHR 9) - a, where in R 9 is directed to compounds of Formula I wherein H.

【0035】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Xが、-O-CH2-O-である式Iの化
合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Qが、-O-である式Iの化合物に
関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Qが、-S-である式Iの化合物に
関する。
In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein X is —O—CH 2 —O—. In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein Q is -O-. In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein Q is -S-.

【0036】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Qが、>NR18であり、ここでR18 はC1-6アルキル、好ましくはメチルである式Iの化合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Zが、-O-である式Iの化合物に
関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、nが、2である式Iの化合物に
関する。
In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein Q is> NR 18 , wherein R 18 is C 1-6 alkyl, preferably methyl. In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein Z is -O-. In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein n is 2.

【0037】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Qが、-O-である式Iの化合物に
関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、Arが、フェニレンである式Iの
化合物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R5が、Hである式Iの化合物に
関する。
In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein Q is —O—. In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein Ar is phenylene. In another preferred embodiment, the present invention is, R 5 is directed to compounds of formula I wherein H.

【0038】 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R6が、Hである式Iの化合物に
関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R7が、エチルである式Iの化合
物に関する。 もう1つの好ましい態様においては、本発明は、R8が、Hである式Iの化合物に
関する。
In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I wherein R 6 is H. In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein R 7 is ethyl. In another preferred embodiment, the invention relates to compounds of formula I, wherein R 8 is H.

【0039】 本発明の好ましい化合物は、次のものである: 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−メチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチル
エステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−エチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチル
エステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−プロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、
A preferred compound of the present invention is: 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -Phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -ethyl propionate Ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0040】 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−フェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−ベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−フェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,
d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン
酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy- 3- (4- [2- [2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2 -[2-phenylethyl-5H-dibenzo [a,
d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0041】 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−メチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチル
エステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−エチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチル
エステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−プロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [3-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy- 3- (4- [2- [3-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2 -[3-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0042】 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−フェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−ベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [3-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy- 3- (4- [2- [3-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0043】 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−フェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,
d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [3-phenylethyl-5H-dibenzo [a,
d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy]- Ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester,

【0044】 3−(4−[2−[2,8−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、
3- (4- [2- [2,8-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, (4- [2- [2,8-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester,

【0045】 3−(4−[2−[2,8−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロ
ピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、
3- (4- [2- [2,8-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, (4- [2- [2,8-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [ 2- [2,7-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester,

【0046】 3−(4−[2−[2,7−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、
3- (4- [2- [2,7-diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, (4- [2- [2,7-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2 -[2,7-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester,

【0047】 3−(4−[2−[2,7−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロ
ピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、
3- (4- [2- [2,7-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, (4- [2- [2,7-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [ 2- [3,7-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester,

【0048】 3−(4−[2−[3,7−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、
3- (4- [2- [3,7-diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, (4- [2- [3,7-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2 -[3,7-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester,

【0049】 3−(4−[2−[3,7−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロ
ピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−メチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸エチルエステル、
3- (4- [2- [3,7-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, (4- [2- [3,7-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0050】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy -3- (4- [2- [7-benzyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0051】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−メチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−エチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-methyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a] , d] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d]) Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0052】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−エチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy -3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-ethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0053】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy -3- (4- [2- [7-Phenyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Ethyl propionate,

【0054】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−プロピル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-propyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-phenyl-5H-dibenzo [ a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0055】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−フェニル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Ethyl propionate, ethyl 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -ethyl propionate ester,

【0056】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−フェニル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-phenyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-benzyl-5H-dibenzo [ a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d ] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0057】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−ベンジル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−ベンジル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Ethyl propionate, ethyl 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionate Ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-benzyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0058】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−フェニルエチル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-phenylethyl-5H-]
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-phenylethyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0059】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−フェニルエチル
−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フ
ェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−メチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-phenylethyl-5H-dibenzo] [A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0060】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy -3- (4- [2- [8-benzyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0061】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−メチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−エチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-methyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a] , d] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d]) Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0062】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−エチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy -3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-ethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0063】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy -3- (4- [2- [8-Phenyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Ethyl propionate,

【0064】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−プロピル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-propyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-phenyl-5H-dibenzo [ a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0065】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−フェニル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Ethyl propionate, ethyl 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionate ester,

【0066】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−フェニル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-phenyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-benzyl-5H-dibenzo [ a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d ] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0067】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−ベンジル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−ベンジル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Ethyl propionate, ethyl 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -phenylate Ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-benzyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0068】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−フェニルエチル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-phenylethyl-5H-]
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-phenylethyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0069】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−フェニルエチル
−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フ
ェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−メチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-phenylethyl-5H-dibenzo] [A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene- 5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0070】 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−エチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−プロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−フェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [2- Phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0071】 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−ベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−フェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,
d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン
酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−メチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-phenylethyl-5H-dibenzo [a,
d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [3-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy]- Ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0072】 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−エチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−プロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−フェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [3-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [3-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [3- Phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0073】 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−ベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−フェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,
d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,8−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
2-ethoxy-3- (4- [2- [3-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [3-phenylethyl-5H-dibenzo [a,
d] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -Phenyl) -2-ethoxy-propionic acid,

【0074】 3−(4−[2−[2,8−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[2,8−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、
3- (4- [2- [2,8-Diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4 -[2- [2,8-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2, 8-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid,

【0075】 3−(4−[2−[2,8−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロ
ピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
3- (4- [2- [2,8-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4 -[2- [2,8-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2 , 7-Dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid,

【0076】 3−(4−[2−[2,7−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[2,7−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、
3- (4- [2- [2,7-Diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4 -[2- [2,7-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2, 7-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid,

【0077】 3−(4−[2−[2,7−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロ
ピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
3- (4- [2- [2,7-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4 -[2- [2,7-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3 , 7-Dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid,

【0078】 3−(4−[2−[3,7−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[3,7−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、
3- (4- [2- [3,7-Diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4 -[2- [3,7-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3, 7-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid,

【0079】 3−(4−[2−[3,7−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロ
ピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−メチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸、
3- (4- [2- [3,7-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4 -[2- [3,7-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [ 2- [7-ethyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0080】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Ethoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- ( 4- [2- [7-benzyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0081】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−メチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−エチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-methyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d ] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5) Yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0082】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−エチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Ethoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- ( 4- [2- [7-phenylethyl-2-ethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0083】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- ( 4- [2- [7-phenyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid,

【0084】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−プロピル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-propyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0085】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−フェニル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0086】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−フェニル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-phenyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5) -Yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0087】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−ベンジル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−ベンジル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-benzyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0088】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−フェニルエチル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-phenylethyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0089】 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−フェニルエチル
−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フ
ェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−メチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-phenylethyl-5H-dibenzo [a , d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene- 5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0090】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Ethoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- ( 4- [2- [8-benzyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0091】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−メチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−エチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-methyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d ] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5) Yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0092】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−エチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Ethoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- ( 4- [2- [8-phenylethyl-2-ethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0093】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- ( 4- [2- [8-phenyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid,

【0094】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−プロピル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-propyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0095】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−フェニル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0096】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−フェニル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-phenyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5) -Yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0097】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−ベンジル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−ベンジル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-benzyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0098】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−フェニルエチル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-phenylethyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0099】 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−フェニルエチル
−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フ
ェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−メチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-phenylethyl-5H-dibenzo [a , d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a] , d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0100】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−エチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−プロピル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−フェニル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy]- Phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-propyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-phenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5) -Yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0101】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−ベンジル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−フェニルエチル−10,1
1−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]
−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−メチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy]- Phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-phenylethyl-10,1
1-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]
-Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-). Yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0102】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−エチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−プロピル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−フェニル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy]- Phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-propyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-phenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5) -Yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0103】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−ベンジル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−フェニルエチル−10,1
1−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]
−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy]- Phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-phenylethyl-10,1
1-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]
-Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl- Amino] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester,

【0104】 3−(4−[2−[2,8−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、
3- (4- [2- [2,8-Diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dipropyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino]- Ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diphenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)) -Methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester,

【0105】 3−(4−[2−[2,8−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、
3- (4- [2- [2,8-Dibenzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-dimethyl-10, 11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester,

【0106】 3−(4−[2−[2,7−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、
3- (4- [2- [2,7-Diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-dipropyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino]- Ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-diphenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -Methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester,

【0107】 3−(4−[2−[2,7−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、
3- (4- [2- [2,7-Dibenzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-dimethyl-10, 11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester,

【0108】 3−(4−[2−[3,7−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、
3- (4- [2- [3,7-Diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-dipropyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino]- Ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-diphenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -Methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester,

【0109】 3−(4−[2−[3,7−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−メチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
3- (4- [2- [3,7-Dibenzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Ethyl-2-methyl-10
, 11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0110】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0111】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−メチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−エチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-ethyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- ( 7-propyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0112】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−エチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0113】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-propyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-propyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0114】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−プロ
ピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-propyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a] , d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0115】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−フェニル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-phenyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0116】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−フェ
ニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-phenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-benzyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0117】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−ベンジル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−ベン
ジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-benzyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0118】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−フェニルエ
チル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-phenylethyl-10, 11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0119】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−フェ
ニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−
5−イル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル
、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−メチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a] , d] cycloheptene-
5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-methyl-10)
, 11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0120】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0121】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−メチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−エチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-ethyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- ( 8-propyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0122】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−エチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0123】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-propyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0124】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−プロ
ピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-propyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a] , d] Cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0125】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−フェニル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-phenyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0126】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−フェ
ニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-phenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-benzyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0127】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−ベンジル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−ベン
ジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-benzyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0128】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−フェニルエ
チル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-phenylethyl-10, 11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0129】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−フェ
ニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−
5−イル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル
、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−メチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a] , d] cycloheptene-
5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a] , d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0130】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−エチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−プロピル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−フェニル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy]- Phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-propyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]- Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-phenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)- Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0131】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−ベンジル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−フェニルエチル−10,1
1−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]
−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−メチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy]- Phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-phenylethyl-10,1
1-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]
-Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0132】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−エチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−プロピル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−フェニル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy]- Phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-propyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]- Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-phenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)- Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0133】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−ベンジル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−フェニルエチル−10,1
1−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]
−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、
2-Ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy]- Phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-phenylethyl-10,1
1-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]
-Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -Ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid,

【0134】 3−(4−[2−[2,8−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、
3- (4- [2- [2,8-Diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-dipropyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -Phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-diphenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino ] -Ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid,

【0135】 3−(4−[2−[2,8−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、
3- (4- [2- [2,8-Dibenzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-dimethyl-10,11- Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid,

【0136】 3−(4−[2−[2,7−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、
3- (4- [2- [2,7-Diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-dipropyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -Phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-diphenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino ] -Ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid,

【0137】 3−(4−[2−[2,7−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、
3- (4- [2- [2,7-Dibenzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-dimethyl-10,11- Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid,

【0138】 3−(4−[2−[3,7−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、
3- (4- [2- [3,7-Diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-dipropyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -Phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-diphenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino ] -Ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid,

【0139】 3−(4−[2−[3,7−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−メチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
3- (4- [2- [3,7-Dibenzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl) -2-methyl-10
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0140】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Phenyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Benzyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0141】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−メチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−エチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-ethyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7- Propyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0142】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−エチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Benzyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Phenylethyl-2-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0143】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-propyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Ethyl-2-propyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Phenyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0144】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−プロ
ピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-propyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] ] Cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0145】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−フェニル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Propyl-2-phenyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0146】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−フェ
ニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-phenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Ethyl-2-benzyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0147】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−ベンジル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−ベン
ジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
The 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-benzyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Phenylethyl-2-benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0148】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−フェニルエ
チル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d]) Cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro- 5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0149】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−フェ
ニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−
5−イル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−メチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d Cycloheptene-
5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-methyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0150】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Phenyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Benzyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0151】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−メチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−エチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-ethyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8- Propyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0152】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−エチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Benzyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Phenylethyl-2-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0153】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-propyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Ethyl-2-propyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Phenyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0154】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−プロ
ピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-propyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] ] Cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0155】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−フェニル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Propyl-2-phenyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0156】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−フェ
ニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-phenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Ethyl-2-benzyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0157】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−ベンジル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−ベン
ジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-benzyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Phenylethyl-2-benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0158】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−フェニルエ
チル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d]) Cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro- 5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0159】 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−フェ
ニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−
5−イル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−メチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチル
エステル、
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d ] Cycloheptene-
5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy ] -Phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0160】 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−エチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチル
エステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−プロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−フェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy- 3- (4- [2- [2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2 -[2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0161】 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−ベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−フェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,
d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン
酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−メチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチル
エステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy- 3- (4- [2- [2-phenylethyl-5H-dibenzo [a,
d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [3-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy) ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0162】 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−エチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチル
エステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−プロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−フェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [3-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy- 3- (4- [2- [3-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2 -[3-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0163】 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−ベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−フェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,
d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [3-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy- 3- (4- [2- [3-phenylethyl-5H-dibenzo [a,
d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy]- Ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester,

【0164】 3−(4−[2−[2,8−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、
3- (4- [2- [2,8-Diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2 -[2,8-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester,

【0165】 3−(4−[2−[2,8−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロ
ピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、
3- (4- [2- [2,8-Dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [ 2- [2,7-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester,

【0166】 3−(4−[2−[2,7−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、
3- (4- [2- [2,7-diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2 -[2,7-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester,

【0167】 3−(4−[2−[2,7−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロ
ピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、
3- (4- [2- [2,7-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [ 2- [3,7-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester,

【0168】 3−(4−[2−[3,7−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、
3- (4- [2- [3,7-Diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2 -[3,7-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester,

【0169】 3−(4−[2−[3,7−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロ
ピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−メチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸エチルエステル、
3- (4- [2- [3,7-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0170】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy -3- (4- [2- [7-benzyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0171】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−メチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−エチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-methyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a] , d] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d]) Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0172】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−エチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester 2-methoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy -3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-ethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0173】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester 2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy -3- (4- [2- [7-Phenyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Ethyl propionate,

【0174】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−プロピル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-Methoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-propyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-phenyl-5H-dibenzo [ a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0175】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−フェニル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Ethyl propionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -ethyl propionate ester,

【0176】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−フェニル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-phenyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a] , d] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d]) Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0177】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−ベンジル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−ベンジル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-Methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Ethyl propionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -ethyl propionate Ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-benzyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0178】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−フェニルエチル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-phenylethyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0179】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−フェニルエチル
−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フ
ェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−メチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-phenylethyl-5H-dibenzo) [A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0180】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy -3- (4- [2- [8-benzyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0181】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−メチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−エチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-methyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a] , d] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d]) Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0182】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−エチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester 2-methoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy -3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-ethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0183】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester 2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy -3- (4- [2- [8-Phenyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Ethyl propionate,

【0184】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−プロピル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-Methoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-propyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-phenyl-5H-dibenzo [ a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0185】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−フェニル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester 2-methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Ethyl propionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -ethyl propionate ester,

【0186】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−フェニル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-phenyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-benzyl-5H-dibenzo [ a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d ] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0187】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−ベンジル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−ベンジル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-Methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Ethyl propionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -ethyl propionate Ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-benzyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0188】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−フェニルエチル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-phenylethyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0189】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−フェニルエチル
−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フ
ェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−メチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-phenylethyl-5H-dibenzo) [A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene- 5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0190】 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−エチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−プロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−フェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [2- Phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0191】 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−ベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−フェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,
d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン
酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−メチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [2-phenylethyl-5H-dibenzo [a,
d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [3-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy]- Ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0192】 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−エチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−プロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−フェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [3-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [3-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [3- Phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0193】 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−ベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−フェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,
d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,8−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
2-methoxy-3- (4- [2- [3-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [3-phenylethyl-5H-dibenzo [a,
d] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -Phenyl) -2-methoxy-propionic acid,

【0194】 3−(4−[2−[2,8−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[2,8−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、
3- (4- [2- [2,8-Diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4 -[2- [2,8-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2, 8-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid,

【0195】 3−(4−[2−[2,8−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロ
ピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
3- (4- [2- [2,8-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4 -[2- [2,8-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2 , 7-Dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid,

【0196】 3−(4−[2−[2,7−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[2,7−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、
3- (4- [2- [2,7-Diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4 -[2- [2,7-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2, 7-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid,

【0197】 3−(4−[2−[2,7−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロ
ピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
3- (4- [2- [2,7-Dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4 -[2- [2,7-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3 , 7-Dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid,

【0198】 3−(4−[2−[3,7−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[3,7−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、
3- (4- [2- [3,7-Diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4 -[2- [3,7-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3, 7-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid,

【0199】 3−(4−[2−[3,7−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロ
ピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−メチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸、
3- (4- [2- [3,7-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4 -[2- [3,7-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [ 2- [7-ethyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0200】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Methoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- ( 4- [2- [7-benzyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0201】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−メチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−エチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-methyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d ] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5) Yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0202】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−エチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Methoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- ( 4- [2- [7-phenylethyl-2-ethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0203】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- ( 4- [2- [7-phenyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid,

【0204】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−プロピル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-Methoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-propyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0205】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−フェニル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0206】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−フェニル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-phenyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5) -Yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0207】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−ベンジル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−ベンジル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、
2-Methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-benzyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0208】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−フェニルエチル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-phenylethyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0209】 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−フェニルエチル
−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フ
ェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−メチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-phenylethyl-5H-dibenzo [a] , d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene- 5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0210】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Methoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- ( 4- [2- [8-benzyl-2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0211】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−メチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−エチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-methyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d ] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5) Yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0212】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−エチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Methoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- ( 4- [2- [8-phenylethyl-2-ethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0213】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- ( 4- [2- [8-phenyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid,

【0214】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−プロピル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-Methoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-propyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0215】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−フェニル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0216】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−フェニル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-phenyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5) -Yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0217】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−ベンジル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−ベンジル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、
2-Methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2- Methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-benzyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0218】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−フェニルエチル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、
2-Methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-phenylethyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0219】 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−フェニルエチル
−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フ
ェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−メチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-phenylethyl-5H-dibenzo [a] , d] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a] , d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0220】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−エチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−プロピル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−フェニル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy]- Phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-propyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-phenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5) -Yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0221】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−ベンジル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−フェニルエチル−10,1
1−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]
−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−メチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy]- Phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-phenylethyl-10,1
1-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]
-Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-) Yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0222】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−エチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−プロピル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−フェニル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy]- Phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-propyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-phenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5) -Yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0223】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−ベンジル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−フェニルエチル−10,1
1−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]
−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy]- Phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-phenylethyl-10,1
1-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]
-Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl- Amino] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester,

【0224】 3−(4−[2−[2,8−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、
3- (4- [2- [2,8-Diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dipropyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino]- Ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diphenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)) -Methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester,

【0225】 3−(4−[2−[2,8−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、
3- (4- [2- [2,8-Dibenzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl-phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-dimethyl- 10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester,

【0226】 3−(4−[2−[2,7−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、
3- (4- [2- [2,7-Diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-dipropyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino]- Ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-diphenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -Methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester,

【0227】 3−(4−[2−[2,7−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、
3- (4- [2- [2,7-Dibenzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-dimethyl-10, 11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester,

【0228】 3−(4−[2−[3,7−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、
3- (4- [2- [3,7-Diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-dipropyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino]- Ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-diphenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -Methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester,

【0229】 3−(4−[2−[3,7−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−メチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
3- (4- [2- [3,7-Dibenzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Ethyl-2-methyl-10
, 11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0230】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0231】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−メチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−エチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-ethyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- ( 7-propyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0232】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−エチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0233】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-propyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-propyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0234】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−プロ
ピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-propyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a] , d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0235】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−フェニル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-phenyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0236】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−フェ
ニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-phenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-benzyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0237】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−ベンジル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−ベン
ジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-benzyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0238】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−フェニルエ
チル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-phenylethyl-10, 11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0239】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−フェ
ニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−
5−イル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル
、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−メチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a] , d] cycloheptene-
5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-methyl-10)
, 11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0240】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0241】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−メチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−エチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-ethyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- ( 8-propyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0242】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−エチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0243】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-propyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-propyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0244】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−プロ
ピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
The 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-propyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a] , d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0245】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−フェニル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-phenyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0246】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−フェ
ニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-phenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-benzyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0247】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−ベンジル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−ベン
ジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
The 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-benzyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0248】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−フェニルエ
チル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-phenylethyl-10, 11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0249】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−フェ
ニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−
5−イル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル
、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−メチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a] , d] cycloheptene-
5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a] , d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0250】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−エチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−プロピル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−フェニル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy]- Phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-propyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]- Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-phenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)- Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0251】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−ベンジル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−フェニルエチル−10,1
1−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]
−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−メチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy]- Phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-phenylethyl-10,1
1-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]
-Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0252】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−エチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−プロピル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−フェニル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy]- Phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-propyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]- Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-phenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)- Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0253】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−ベンジル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−フェニルエチル−10,1
1−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]
−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy]- Phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-phenylethyl-10,1
1-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]
-Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -Ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid,

【0254】 3−(4−[2−[2,8−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、
3- (4- [2- [2,8-Diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-dipropyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -Phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-diphenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino ] -Ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid,

【0255】 3−(4−[2−[2,8−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、
3- (4- [2- [2,8-Dibenzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-dimethyl-10,11- Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid,

【0256】 3−(4−[2−[2,7−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、
3- (4- [2- [2,7-Diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-dipropyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -Phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-diphenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino ] -Ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid,

【0257】 3−(4−[2−[2,7−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a, d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、
3- (4- [2- [2,7-Dibenzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-dimethyl-10,11- Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid,

【0258】 3−(4−[2−[3,7−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、
3- (4- [2- [3,7-Diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-dipropyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -Phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-diphenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino ] -Ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid,

【0259】 3−(4−[2−[3,7−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−メチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
3- (4- [2- [3,7-Dibenzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl)- 2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl) -2-methyl-10
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0260】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
The 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Phenyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Benzyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0261】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−メチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−エチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-ethyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7- Propyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0262】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−エチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Benzyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Phenylethyl-2-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0263】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-propyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Ethyl-2-propyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Phenyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0264】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−プロ
ピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-propyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d ] Cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0265】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−フェニル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Propyl-2-phenyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0266】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−フェ
ニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-phenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Ethyl-2-benzyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0267】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−ベンジル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−ベン
ジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-benzyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7 -Phenylethyl-2-benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0268】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−フェニルエ
チル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d]) Cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro- 5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0269】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−フェ
ニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−
5−イル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−メチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] Cycloheptene-
5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-methyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0270】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Phenyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Benzyl-2-methyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0271】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−メチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−エチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-ethyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8- Propyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0272】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−エチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Benzyl-2-ethyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Phenylethyl-2-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0273】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Ethyl-2-propyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Phenyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0274】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−プロ
ピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-propyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d ] Cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0275】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−フェニル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Propyl-2-phenyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0276】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−フェ
ニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-phenyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Ethyl-2-benzyl-1
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0277】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−ベンジル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−ベン
ジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-benzyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8 -Phenylethyl-2-benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0278】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−フェニルエ
チル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d]) Cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-) 5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid,

【0279】 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−フェ
ニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−
5−イル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 3−(4−[2−[5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ
]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、
2-Methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino ] -Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-phenylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d Cycloheptene-
5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 3- (4- [2- [5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy -Ethyl propionate,

【0280】 3−(4−[2−(6,11−ジヒドロベンゾ[b,e]チエピン−11−イル
オキシ)−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステ
ル、 3−(4−[2−(6,11−ジヒドロベンゾ[b,e]チエピン−11−イル
オキシ)−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−(6,11−ジヒドロベンゾ[b,e]オキシピン−11−イ
ルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエス
テル、
3- (4- [2- (6,11-dihydrobenzo [b, e] thiepin-11-yloxy) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- (6,11-dihydrobenzo [b, e] thiepin-11-yloxy) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- (6,11-dihydrobenzo) [B, e] oxypin-11-yloxy) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester,

【0281】 3−(4−[2−(2,10−ジクロロ−12H−5,7−ジオキサ−ジベンゾ
[a,d]シクロオクテン−12−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2
−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−(2,10−ジクロロ−12H−5,7−ジオキサ−ジベンゾ
[a,d]シクロオクテン−12−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2
−エトキシ−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−(2−メチル−9,10−ジヒドロ−4H−1
−オキサ−3−アザ−ベンゾ[f]アズレン−4−イルオキシ)−エトキシ]−
フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、
3- (4- [2- (2,10-Dichloro-12H-5,7-dioxa-dibenzo [a, d] cycloocten-12-yloxy) -ethoxy] -phenyl) -2
-Ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- (2,10-dichloro-12H-5,7-dioxa-dibenzo [a, d] cycloocten-12-yloxy) -ethoxy] -phenyl) -2
-Ethoxy-propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- (2-methyl-9,10-dihydro-4H-1)
-Oxa-3-aza-benzo [f] azulen-4-yloxy) -ethoxy]-
Phenyl) -propionic acid ethyl ester,

【0282】 3−(4−[2−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘ
プテン−5−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロパン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘ
プテン−5−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロパン
酸、 3−(4−[2−([10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロ
ヘプテン−5−イル]−メチル−アミノ)−エトキシ]−フェニル)−2−エト
キシ−プロパン酸エチルエステル、
3- (4- [2- (10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propanoic acid ethyl ester, 3- (4- [2- (10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propanoic acid, 3- (4- [2- ( [10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl] -methyl-amino) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propanoic acid ethyl ester,

【0283】 3−(4−[2−([10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロ
ヘプテン−5−イル]−メチル−アミノ)−エトキシ]−フェニル)−2−エト
キシ−プロパン酸、 3−{4−[2−(6,11−ジヒドロ−ジベンゾ[b,e]オキセピン−11
−イルスルファニル)−エトキシ]−フェニル}−2−エトキシ−プロピオン酸
、 2−エトキシ−3−{4−[2−(5−メチル−6−オキソ−6,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[b,e]アゼピン−11−イルオキシ)−エトキシ]−フ
ェニル}−プロピオン酸、
3- (4- [2-([10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl] -methyl-amino) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propane Acid, 3- {4- [2- (6,11-dihydro-dibenzo [b, e] oxepin-11
-Ylsulfanyl) -ethoxy] -phenyl} -2-ethoxy-propionic acid, 2-ethoxy-3- {4- [2- (5-methyl-6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo [b] , e] azepin-11-yloxy) -ethoxy] -phenyl} -propionic acid,

【0284】 3−{4−[2−(4,9−ジヒドロ−1,10−ジチア−ベンゾ[f]アズレ
ン−4−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル}−2−エトキシ−プロピオン酸
、 3−{4−[2−(12H−5,7−ジオキサ−ジベンゾ[a,d]シクロオク
テン−12−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル}−2−エトキシ−プロピオ
ン酸、又は医薬的に許容できるそれらの塩。
3- {4- [2- (4,9-dihydro-1,10-dithia-benzo [f] azulen-4-yloxy) -ethoxy] -phenyl} -2-ethoxy-propionic acid, 3- {4- [2- (12H-5,7-dioxa-dibenzo [a, d] cycloocten-12-yloxy) -ethoxy] -phenyl} -2-ethoxy-propionic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof salt.

【0285】 さらに好ましい本発明の化合物は次のものである: 3−{4−[2−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘ
プテン−5−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル}−2−エトキシプロピオン
酸、 3−{4−[2−(6,11−ジヒドロ−ジベンゾ[b,e]オキセピン−11
−イルスルファニル)−エトキシ]−フェニル}−2−エトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−{2−[(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロ
ヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ}−フェニル)−2−エト
キシ−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−{4−[2−(5−メチル−6−オキソ−6,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[b,e]アゼピン−11−イルオキシ)−エトキシ]−フ
ェニル}−プロピオン酸、 3−{4−[2−(4,9−ジヒドロ−1,10−ジチア−ベンゾ[f]アズレ
ン−4−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル}−2−エトキシ−プロピオン酸
、 3−{4−[2−(12H−5,7−ジオキサ−ジベンゾ[a,d]シクロオク
テン−12−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル}−2−エトキシ−プロピオ
ン酸、又は医薬的に許容できるそれらの塩。
Further preferred compounds of the invention are: 3- {4- [2- (10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy) -ethoxy] -phenyl } -2-ethoxypropionic acid, 3- {4- [2- (6,11-dihydro-dibenzo [b, e] oxepin-11
-Ylsulfanyl) -ethoxy] -phenyl} -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- {2-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl -Amino] -ethoxy} -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 2-ethoxy-3- {4- [2- (5-methyl-6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo [b, e] azepine-11-yloxy) -ethoxy] -phenyl} -propionic acid, 3- {4- [2- (4,9-dihydro-1,10-dithia-benzo [f] azulen-4-yloxy)- Ethoxy] -phenyl {-2-ethoxy-propionic acid, 3- {4- [2- (12H-5,7-dioxa-dibenzo [a, d] cycloocten-12-yloxy) -ethoxy] -phenyl}- 2- Butoxy - propionic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

【0286】 上記構造式において及び本明細書を通して、次の用語は示される意味を有する
: 用語“C1-12アルキル”とは、単独で又は組合して本明細書において使用され
る場合、線状、枝分かれ又は環状形状のいずれかでの企図された長さのそれらの
アルキル基を意味し、すなわちシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル
、シクロヘキシル、シクロヘペチル、シクロオクチル及び同様のものを表す。典
型的なC1-6アルキル基は、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、イソ−ブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ペンチル、イソ−ペンチル、
ヘキシル、イソ−ヘキシル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、
シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル及び同様のものを包含するが
、但しそれらだけには限定されない。
In the above structural formulas and throughout the present specification, the following terms have the indicated meanings: The term “C 1-12 alkyl”, as used herein alone or in combination, Means those alkyl groups of the intended length in either a branched, branched or cyclic configuration, ie, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl and the like. Typical C 1-6 alkyl groups are methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, iso-pentyl,
Hexyl, iso-hexyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl,
Includes, but is not limited to, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl and the like.

【0287】 用語“C2-n'アルケニル”(ここでは、n’は3〜15であり得る)とは、本明細
書において使用される場合、2〜特定数の炭素原子及び少なくとも1つの二重結
合を有するオレフィン性不飽和の枝分かれ又は直鎖の基を表す。そのような基の
例は、ビニル、1−プロペニル、2−プロペニル、アリル、イソ−プロペニル、
1,3−ブタジエニル、1−ブテニル、ヘキセニル、ペンテニル及び同様のもの
を包含するが、但しそれらだけには限定されない。
The term “C 2-n ′ alkenyl” (where n ′ can be from 3 to 15), as used herein, refers to a group of 2 to a specified number of carbon atoms and at least one carbon atom. Represents an olefinically unsaturated branched or straight-chain group having a heavy bond. Examples of such groups are vinyl, 1-propenyl, 2-propenyl, allyl, iso-propenyl,
Includes, but is not limited to 1,3-butadienyl, 1-butenyl, hexenyl, pentenyl and the like.

【0288】 用語“C2-n'アルキニル”(ここで、n’は3〜15であり得る)とは、本明細書
において使用される場合、2〜特定数の炭素原子及び少なくとも1つの三重結合
を有する不飽和の枝分かれ又は直鎖の基を表す。そのような基の例は、プロピニ
ル、2−プロピニル、1−ブチニル、2−ブチニル、1−ペンチニル、2−ペン
チニル及び同様のものを包含するが、但しそれらだけには限定されない。
The term “C 2-n ′ alkynyl” (where n ′ can be 3 to 15), as used herein, refers to a number of carbon atoms and at least one triple. Represents an unsaturated branched or linear group having a bond. Examples of such groups include, but are not limited to, propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl and the like.

【0289】 用語“C4-n'アルケニニル”(ここで、n’は5〜15であり得る)とは、本明細
書において使用される場合、4〜特定数の炭素原子及び少なくとも1つの二重結
合並びに少なくとも1つの三重結合を有する不飽和の枝分かれ又は直鎖の炭化水
素基を表す。そのような基の例は、1−ペンテン−4−イン、3−ペンテン−1
−イン、1,3−ヘキサジエン−5−イン及び同様のものを包含するが、但しそ
れらだけには限定されない。
The term “C 4-n ′ alkenyl” (where n ′ can be from 5 to 15), as used herein, refers to a group of 4 to a specified number of carbon atoms and at least one carbon atom. Represents an unsaturated branched or straight-chain hydrocarbon group having a heavy bond and at least one triple bond. Examples of such groups are 1-penten-4-yne, 3-pentene-1
-In, 1,3-hexadiene-5-in and the like, but is not limited thereto.

【0290】 用語“C1-12アルコキシ”とは、単独で又は組合して本明細書において使用さ
れる場合、エーテル酸素からのその遊離原子価結合を有するエーテル酸素を通し
て結合される、線状、枝分かれ又は環状形状での企画された長さのそれらのC1-1 2 アルキル基を意味する。線状アルコキシ基の例は、メトキシ、エトキシ、プロ
ポキシ、ブトキシ、ペントキシ及びヘキソキシである。枝分かれアルコキシの例
は、イソプロポキシ、sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、イソペントキシ及びイ
ソヘキソキシである。環状アルコキシの例は、シクロプロピルオキシ、シクロブ
チルオキシ、シクロペンチルオキシ及びシクロヘキシルオキシである。
The term “C1-12"Alkoxy" is used herein alone or in combination.
Through the ether oxygen with its free valence bond from the ether oxygen
Their C of a planned length in a linear, branched or annular shape joined together1-1 Two It means an alkyl group. Examples of linear alkoxy groups are methoxy, ethoxy,
Poxy, butoxy, pentoxy and hexoxy. Examples of branched alkoxy
Are isopropoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, isopentoxy and
Sohexoxy. Examples of cyclic alkoxy include cyclopropyloxy, cyclobutyl
Tyloxy, cyclopentyloxy and cyclohexyloxy.

【0291】 用語“C1-6アルコキシカルボニルオキシ”とは、カルボニルオキシ成分に結合
される、上記で定義されたC1-6アルコキシ基、例えばメトキシカルボニルオキシ
、等を意味する。 本明細書において使用される場合、用語“C4-12−(シクロアルキルアルキル
)とは、シクロアルキル基により炭素原子で置換された、枝分かれ又は直鎖アル
キル基を表す。そのような基の例は、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチ
ル、2−(シクロヘキシル)エチル、シクロヘキシルメチル、3−(シクロペン
チル)−1−プロピル及び同様のものを包含するが、但しそれらだけには限定さ
れない。
The term “C 1-6 alkoxycarbonyloxy” means a C 1-6 alkoxy group as defined above attached to a carbonyloxy moiety, such as methoxycarbonyloxy, and the like. As used herein, the term " C4-12- (cycloalkylalkyl)" refers to a branched or straight-chain alkyl group substituted by a carbon atom with a cycloalkyl group. Examples of such groups Includes, but is not limited to, cyclopropylethyl, cyclobutylmethyl, 2- (cyclohexyl) ethyl, cyclohexylmethyl, 3- (cyclopentyl) -1-propyl and the like.

【0292】 用語“C1-12アルキルチオ”とは、単独で又は組合して本明細書において使用
される場合、硫黄原子からのその遊離原子価結合を有する二価の硫黄原子を通し
て結合されるC1-12アルキル基を含んで成り、そして1〜12個の炭素原子を有す
る、直鎖、枝分かれ又は環状の一価置換基、例えばメチルチオ、エチルチオ、プ
ロピルチオ、ブチルチオ、ペンチルチオを言及する。環状アルキルチオの例は、
シクロプロピルチオ、シクロブチルチオ、シクロペンチルチオ及びシクロヘキシ
ルチオである。
The term “C 1-12 alkylthio,” as used herein, alone or in combination, refers to a carbon atom bonded through a divalent sulfur atom having its free valence bond from a sulfur atom. Reference is made to linear, branched or cyclic monovalent substituents comprising a 1-12 alkyl group and having 1 to 12 carbon atoms, such as methylthio, ethylthio, propylthio, butylthio, pentylthio. Examples of cyclic alkylthio are
Cyclopropylthio, cyclobutylthio, cyclopentylthio and cyclohexylthio.

【0293】 用語“C1-12アルキルアミノ”とは、単独で又は組合して本明細書において使
用される場合、窒素原子からの遊離原子価結合を有するアミノを通して結合され
るC1-12アルキル基を含んで成る、直鎖、枝分かれ又は環状の一価置基、例えば
メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、ブチルアミノ、ペンチルアミノ
を言及する。環状アルキルアミノの例は、シクロプロピルアミノ、シクロブチル
アミノ、シクロペンチルアミノ及びシクロヘキシルアミノである。
The term “C 1-12 alkylamino” as used herein, alone or in combination, refers to a C 1-12 alkyl attached through an amino having a free valence bond from a nitrogen atom. Reference is made to linear, branched or cyclic monovalent substituents comprising groups, such as methylamino, ethylamino, propylamino, butylamino, pentylamino. Examples of cyclic alkylamino are cyclopropylamino, cyclobutylamino, cyclopentylamino and cyclohexylamino.

【0294】 用語“ヒドロキシC1-12アルキル”とは、単独で又は組合して本明細書におい
て使用される場合、結合されるヒドロキシ基を有する、本明細書において定義さ
れるようなC1-12アルキル、例えばヒドロキシエチル、1−ヒドロキシプロピル
、2−ヒドロキシプロピル、等を言及する。 用語“アリールアミノ”とは、単独で又は組合して本明細書において使用され
る場合、窒素原子からの遊離原子価結合を有するアミノを通して結合される、本
明細書において定義されるようなアリール、例えばフェニルアミノ、ナフチルア
ミノ、等を言及する。
The term “hydroxy C 1-12 alkyl”, as used herein, alone or in combination, refers to a C 1- C as defined herein having an attached hydroxy group. Reference is made to 12 alkyl, such as hydroxyethyl, 1-hydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, and the like. The term "arylamino," as used herein, alone or in combination, refers to an aryl, as defined herein, attached through an amino having a free valence bond from the nitrogen atom. For example, phenylamino, naphthylamino, and the like are mentioned.

【0295】 用語“アラルキルアミノ”とは、単独で又は組合して本明細書において使用さ
れる場合、窒素原子からの遊離原子価結合を有するアミノを通して結合される、
本明細書において定義されるようなアラルキル、例えばベンジルアミノ、フェネ
チルアミノ、3−フェニルプロピルアミノ、1−ナフチルメチルアミノ、2−(
1−ナフチル)エチルアミノ及び同様のものを言及する。
The term “aralkylamino,” as used herein, alone or in combination, is linked through an amino having a free valence bond from the nitrogen atom.
Aralkyl as defined herein, such as benzylamino, phenethylamino, 3-phenylpropylamino, 1-naphthylmethylamino, 2- (
Reference is made to 1-naphthyl) ethylamino and the like.

【0296】 “用語”アミノC1-12アルキル“とは、単独で又は組合して本明細書において
使用される場合、結合されるアミノ基を有する、本明細書において定義されるよ
うなC1-12アルキル、例えば、アミノエチル、1−アミノプロピル、2−アミノ
プロピル、等を言及する。 用語“アリールオキシカルボニル”とは、単独で又は組合して本明細書におい
て使用される場合、炭素原子からの遊離原子価結合を有するカルボニルを通して
結合される、本明細書において定義されるようなアリールオキシ、例えばフェノ
キシカルボニル、1−ナフチルオキシカルボニル、又は、2−ナフチルオキシカ
ルボニル、等を言及する。
The term “amino C 1-12 alkyl,” as used herein, alone or in combination, refers to a C 1 as defined herein having an attached amino group. -12alkyl refers to, for example, aminoethyl, 1-aminopropyl, 2-aminopropyl, etc. The term "aryloxycarbonyl", as used herein, alone or in combination, refers to a carbon atom. Refers to an aryloxy as defined herein, attached through a carbonyl having a free valence bond from, for example, phenoxycarbonyl, 1-naphthyloxycarbonyl, or 2-naphthyloxycarbonyl, and the like.

【0297】 用語“アラルコキシカルボニル”とは、単独で又は組合して本明細書において
使用される場合、炭素原子からの遊離原子価結合を有するカルボニルを通して結
合される、本明細書において定義されるようなアラルコキシ、例えばベンジルオ
キシカルボニル、フェネトキシカルボニル、3−フェニルプロポキシカルボニル
、1−ナフチルメトキシカルボニル、2−(1−ナフチル)エトキシカルボニル
、等を言及する。
The term “aralkoxycarbonyl,” as used herein, alone or in combination, is defined herein as attached through a carbonyl having a free valence bond from a carbon atom. Such as aralkoxy, such as benzyloxycarbonyl, phenethoxycarbonyl, 3-phenylpropoxycarbonyl, 1-naphthylmethoxycarbonyl, 2- (1-naphthyl) ethoxycarbonyl, and the like.

【0298】 用語“C1-12アルコキシC1-12アルキル”とは、単独で又は組合して本明細書に
おいて使用される場合、結合されるC1-12アルコキシを有する、本明細書におい
て定義されるようなC1-12アルキル、例えばメトキシメチル、エトキシメチル、
メトキシエチル、エトキシエチル、等を言及する。 用語“アリールオキシC1-12アルキル”とは、単独で又は組合して本明細書に
おいて使用される場合、本明細書において定義されるようなアリールオキシによ
り結合される、本明細書において定義されるようなC1-12アルキル、例えばフェ
ノキシメチル、フェノキシドデシル、1−ナフチルオキシエチル、2−ナフチル
オキシプロピル、等を言及する。
The term “C 1-12 alkoxyC 1-12 alkyl” as used herein, alone or in combination, as defined herein, has a C 1-12 alkoxy attached thereto. C 1-12 alkyl, such as methoxymethyl, ethoxymethyl,
Mention methoxyethyl, ethoxyethyl, and the like. The term “aryloxy C 1-12 alkyl,” as used herein, alone or in combination, is defined herein as attached by an aryloxy, as defined herein. so that a C 1-12 alkyl, for example phenoxymethyl, phenoxydodecyl, 1-naphthyl oxyethyl refers 2- naphthyl propyl, and the like.

【0299】 用語“アラルコキシC1-12アルキル”とは、単独で又は組合して本明細書にお
いて使用される場合、本明細書において定義されるようなアラルコキシにより結
合される、本明細書において定義されるようなC1-12アルキル、例えばベンジル
オキシメチル、フェネトキシドデシル、3−フェニルプロポキシエチル、1−ナ
フチルメトキシプロピル、2−(1−ナフチル)エトキシメチル、等を言及する
The term “aralkoxy C 1-12 alkyl,” as used herein, alone or in combination, is defined herein as attached by an aralkoxy as defined herein. Reference is made to C 1-12 alkyl, such as benzyloxymethyl, phenethoxydodecyl, 3-phenylpropoxyethyl, 1-naphthylmethoxypropyl, 2- (1-naphthyl) ethoxymethyl and the like.

【0300】 用語“チオC1-12アルキル”とは、単独で又は組合して本明細書において使用
される場合、式−SR’’’(ここで、R’’’は水素、C1-6アルキル又はアリー
ルである)の基により結合される、本明細書において定義されるようなC1-12
ルキル、例えばチオメチル、メチルチオメチル、フェニルチオメチル、等を言及
する。
The term “thio C 1-12 alkyl”, as used herein, alone or in combination, refers to a compound of the formula —SR ′ ″, wherein R ′ ″ is hydrogen, C 1- C 6 is bonded by a group of alkyl or aryl), C 1-12 alkyl, as defined herein, for example thiomethyl, referred methylthiomethyl, phenylthiomethyl and the like.

【0301】 用語“C1-12アルコキシカルボニルアミノ”とは、単独で又は組合して本明細
書において使用される場合、窒素原子からの遊離原子価結合を有するアミノを通
して結合される、本明細書において定義されるようなC1-12アルコキシカルボニ
ル、例えばメトキシカルボニルアミノ、カルベトキシアミノ、プロポキシカルボ
ニルアミノ、イソプロポキシカルボニルアミノ、n−ブトキシカルボニルアミノ
、tert−ブトキシカルボニルアミノ、等を言及する。
The term “C 1-12 alkoxycarbonylamino,” as used herein, alone or in combination, is attached herein through an amino having a free valence bond from a nitrogen atom. Refers to C 1-12 alkoxycarbonyl as defined in eg, methoxycarbonylamino, carbethoxyamino, propoxycarbonylamino, isopropoxycarbonylamino, n-butoxycarbonylamino, tert-butoxycarbonylamino, and the like.

【0302】 用語“アリールオキシカルボニルアミノ”とは、単独で又は組合して本明細書
において使用される場合、窒素原子からの遊離原子価結合を有するアミノを通し
て結合される、本明細書に定義されるようなアリールオキシカルボニル、例えば
フェノキシカルボニルアミノ、1−ナフチルオキシカルボニルアミノ又は2−ナ
フチルオキシカルボニルアミノ、等を言及する。
The term “aryloxycarbonylamino,” as used herein, alone or in combination, is defined herein as attached through an amino having a free valence bond from the nitrogen atom. Reference is made to aryloxycarbonyl such as phenoxycarbonylamino, 1-naphthyloxycarbonylamino or 2-naphthyloxycarbonylamino.

【0303】 用語“アラルコキシカルボニルアミノ”とは、単独で又は組合して本明細書に
おいて使用される場合、窒素原子からの遊離原子価結合を有するアミノを通して
結合される、本明細書において定義されるようなアラルコキシカルボニル、例え
ばベンジルオキシカルボニルアミノ、フェネトキシカルボニルアミノ、3−フェ
ニルプロポキシカルボニルアミノ、1−ナフチルメトキシカルボニルアミノ、2
−(1−ナフチル)エトキシカルボニルアミノ、等を言する。
The term “aralkoxycarbonylamino,” as used herein, alone or in combination, is defined herein as attached through an amino having a free valence bond from the nitrogen atom. Aralkoxycarbonyl such as benzyloxycarbonylamino, phenethoxycarbonylamino, 3-phenylpropoxycarbonylamino, 1-naphthylmethoxycarbonylamino, 2
-(1-naphthyl) ethoxycarbonylamino, and the like.

【0304】 用語“アリール”とは、芳香族環、例えばハロゲン、アミノ、ヒドロキシ、C1 -6 アルキル又はC1-6アルコキシにより任意に置換されたフェニル、ナフチル、(
1−ナフチル又は2−ナフチル)から成る群から選択されたカルボン酸芳香族環
を意味する。 用語“アリーレン”とは、二価芳香族環、例えばハロゲン、アミノ、ヒドロキ
シ、C1-6アルキル又はC1-6アルコキシにより任意に置換されたフェニレン、ナフ
チレンから成る群から選択されたカルボン酸芳香族環を意味する。
The term “aryl” refers to an aromatic ring such as halogen, amino, hydroxy, C1 -6 Alkyl or C1-6Phenyl, naphthyl, optionally substituted by alkoxy, (
Carboxylic acid aromatic ring selected from the group consisting of 1-naphthyl and 2-naphthyl)
Means The term "arylene" refers to a divalent aromatic ring, such as halogen, amino, hydroxy.
Si, C1-6Alkyl or C1-6Phenylene, naph optionally substituted by alkoxy
A carboxylic acid aromatic ring selected from the group consisting of tylene.

【0305】 用語“ハロゲン”とは、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を意味する。 用語“ペルハロメチル”とは、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリ
ブロモメチル又はトリヨードメチルを意味する。 用語“C1-6ジアルキルアミノ”とは、本明細書において使用される場合、2つ
の水素原子が独立して、示される数の炭素原子を有する、直鎖又は枝分かれの飽
和炭化水素鎖により置換されているアミノ基、例えばジメチルアミノ、N−エチ
ル−N−メチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、N−(n−ブチル)
−N−メチルアミノ、ジ(n−ペンチル)アミノ及び同様のものを言及する。
The term “halogen” refers to fluorine, chlorine, bromine or iodine. The term "perhalomethyl" means trifluoromethyl, trichloromethyl, tribromomethyl or triiodomethyl. The term “C 1-6 dialkylamino” as used herein refers to two hydrogen atoms independently substituted by a straight or branched saturated hydrocarbon chain having the indicated number of carbon atoms. Amino groups such as dimethylamino, N-ethyl-N-methylamino, diethylamino, dipropylamino, N- (n-butyl)
Reference is made to -N-methylamino, di (n-pentyl) amino and the like.

【0306】 用語“アシル”とは、本明細書において使用される場合、カルボニル基を通し
て結合されるC1-6アルキル基を含んで成る一価置換基、例えばアセチル、プロピ
オニル、ブチリル、イソブチリル、ピバロイル、バレリル及び同様のものを言及
する。 用語“アシルオキシ”とは、本明細書において使用される場合、酸素原子から
のその遊離原子価結合を有する酸素原子に結合される、本明細書において定義さ
れるようなアシル、例えばアセチルオキシ、プロポオニルオキシ、ブチリルオキ
シ、イソブチリルオキシ、ピバロイルオキシ、バレリルオキシ及び同様のものを
言及する。
The term “acyl,” as used herein, refers to a monovalent substituent comprising a C 1-6 alkyl group attached through a carbonyl group, eg, acetyl, propionyl, butyryl, isobutyryl, pivaloyl , Valeryl and the like. The term "acyloxy" as used herein refers to an acyl, as defined herein, attached to an oxygen atom having its free valence bond from an oxygen atom, eg, acetyloxy, propoxy, Reference is made to onyloxy, butyryloxy, isobutyryloxy, pivaloyloxy, valeryloxy and the like.

【0307】 用語“C1-12アルコキシカルボニル”とは、本明細書において使用される場合
、カルボニル基を通して結合されるC1-12アルコキシ基を含んで成る一価置換基
、例えばメトキシカルボニル、カルベトキシ、プロポキシカルボニル、イソプロ
ポキシカルボニル、n−ブトキシカルボニル、sec−ブトキシカルボニル、tert
−ブトキシカルボニル、3−メチルブトキシカルボニル、n−ヘキソキシカルボ
ニル及び同様のものを言及する。
The term “C 1-12 alkoxycarbonyl,” as used herein, refers to a monovalent substituent comprising a C 1-12 alkoxy group attached through a carbonyl group, eg, methoxycarbonyl, carbethoxy. , Propoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl, n-butoxycarbonyl, sec-butoxycarbonyl, tert
-Butoxycarbonyl, 3-methylbutoxycarbonyl, n-hexoxycarbonyl and the like.

【0308】 用語“5〜7個の炭素原子を含む環式環”とは、本明細書において使用される
場合、単環式飽和又は不飽和、又は芳香族システム、例えばシクロペンチル、シ
クロペンテニル、シクロヘキシル、フェニル又はシクロヘプチルを言及する。 用語“ビシクロアルキル”とは、本明細書において使用される場合、6〜12
個の炭素原子から製造される二環構造体を含んで成る一価置換体、例えば2−ノ
ルボニル、7−ノルボニル、2−ビシクロ[2.2.2]オクチル及び9−ビシ
クロ[3.3.1]ノナニルを言及する。
The term “cyclic ring containing 5 to 7 carbon atoms” as used herein refers to a monocyclic saturated or unsaturated, or aromatic system, such as cyclopentyl, cyclopentenyl, cyclohexyl , Phenyl or cycloheptyl. The term “bicycloalkyl,” as used herein, refers to 6-12
Monovalent substituents comprising bicyclic structures made from carbon atoms, such as 2-norbornyl, 7-norbornyl, 2-bicyclo [2.2.2] octyl and 9-bicyclo [3.3. 1] refers to nonanyl.

【0309】 用語“ヘテロアリール”とは、単独で又は組合して本明細書において使用され
る場合、窒素、酸素及び硫黄から選択された1又は複数のヘテロ原子を含む、5
〜6員の単環式芳香族システム又は9〜10員のニ環式芳香族システムを含んで成
る一価置換基、例えばフラン、チオフェン、ピロール、イミダゾール、ピラゾー
ル、トリアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、イソチアゾ
ール、オキサゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、キノリン、イソキノ
リン、キナゾリン、キノキサリン、インドール、ベンズイミダゾール、ベンゾフ
ラン、プテリジン及びプリンを言及する。
The term “heteroaryl,” as used herein, alone or in combination, includes one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur.
Monovalent substituents comprising a 6 to 6 membered monocyclic aromatic system or a 9 to 10 membered bicyclic aromatic system, such as furan, thiophene, pyrrole, imidazole, pyrazole, triazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, Reference is made to pyridazine, isothiazole, oxazole, oxadiazole, thiadiazole, quinoline, isoquinoline, quinazoline, quinoxaline, indole, benzimidazole, benzofuran, pteridine and purines.

【0310】 用語“ヘテロアリーレン”とは、単独で又は組合して本明細書において使用さ
れる場合、窒素、酸素及び硫黄から選択された1又は複数のヘテロ原子を含む、
5〜6員の単環式芳香族システム又は9〜10員のニ環式芳香族システムを含んで
成る二価置換基、例えばフラン、チオフェン、ピロール、イミダゾール、ピラゾ
ール、トリアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、イソチア
ゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、キノリン、イソキ
ノリン、キナゾリン、キノキサリン、インドール、ベンズイミダゾール、ベンゾ
フラン、プテリジン及びプリンを言及する。
The term “heteroarylene,” as used herein, alone or in combination, comprises one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur.
Bivalent substituents comprising a 5-6 membered monocyclic aromatic system or a 9-10 membered bicyclic aromatic system, such as furan, thiophene, pyrrole, imidazole, pyrazole, triazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine , Pyridazine, isothiazole, oxazole, oxadiazole, thiadiazole, quinoline, isoquinoline, quinazoline, quinoxaline, indole, benzimidazole, benzofuran, pteridine and purines.

【0311】 用語“ヘテロアリールオキシ”とは、単独で又は組合して本明細書において使
用される場合、酸素原子からのその遊離原子価結合を有する酸素原子に結合され
る、本明細書において定義されるようなヘテロアリール、例えば酸素に結合され
る、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、ピリジン、ピラジン
、ピリミジン、ピリダジン、イソチアゾール、イソキサゾール、オキサゾール、
オキサジアゾール、チアジアゾール、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、キ
ノキサリン、インドール、ベンズイミダゾール、ベンゾフラン、プテリジン及び
プリンを言及する。
The term “heteroaryloxy,” as used herein, alone or in combination, is defined herein as attached to an oxygen atom that has its free valence bond from an oxygen atom. A heteroaryl, such as a pyrrole, imidazole, pyrazole, triazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, isothiazole, isoxazole, oxazole, attached to oxygen;
Reference is made to oxadiazole, thiadiazole, quinoline, isoquinoline, quinazoline, quinoxaline, indole, benzimidazole, benzofuran, pteridine and purines.

【0312】 用語“アラルキル”とは、本明細書において使用される場合、芳香族炭水素化
物により置換された、1〜6個の炭素原子を含む直鎖又は枝分かれの飽和炭素鎖
、例えばベンジル、フェネチル、3−フェニルプロピル、1−ナフチルメチル、
2−(1−ナフチル)エチル及び同様のものを言及する。 用語“アリールオキシ”とは、本明細書において使用される場合、フェノキシ
、1−ナフチルオキシ又は2−ナフチルオキシを言及する。
The term “aralkyl,” as used herein, refers to a straight or branched saturated carbon chain containing from 1 to 6 carbon atoms, such as benzyl, substituted by an aromatic hydrocarbon. Phenethyl, 3-phenylpropyl, 1-naphthylmethyl,
Reference is made to 2- (1-naphthyl) ethyl and the like. The term "aryloxy" as used herein refers to phenoxy, 1-naphthyloxy or 2-naphthyloxy.

【0313】 用語“アラルコキシ”とは、本明細書において使用される場合、芳香族炭水素
化物により置換されたC1-6アルコキシ基、例えばベンジルオキシ、フェネトキシ
、3−フェニルプロポキシ、1−ナフチルメトキシ、2−(1−ナフチル)エト
キシ及び同様のものを言及する。 用語“ヘテロアラキル”とは、本明細書において使用される場合、ヘテロアリ
ール基により置換された、1〜6個の炭素を含む直鎖又は枝分かれの飽和炭素鎖
、例えば(2−フリル)メチル、(3−フリル)メチル、(2−チエニル)メチ
ル、(3−チエニル)メチル、(2−ピリジル)メチル、1−メチル−1−(2
−ピリミジル)エチル及び同様のものを言及する。
The term “aralkoxy,” as used herein, refers to a C 1-6 alkoxy group substituted by an aromatic hydrocarbon, such as benzyloxy, phenethoxy, 3-phenylpropoxy, 1-naphthylmethoxy. , 2- (1-naphthyl) ethoxy and the like. The term "heteroaralkyl" as used herein refers to a straight or branched saturated carbon chain containing 1 to 6 carbons, such as (2-furyl) methyl, substituted by a heteroaryl group. 3-furyl) methyl, (2-thienyl) methyl, (3-thienyl) methyl, (2-pyridyl) methyl, 1-methyl-1- (2
-Pyrimidyl) ethyl and the like.

【0314】 用語“ヘテロアラルコキシ”とは、本明細書において使用される場合、酸素原
子からのその遊離原子価結合を有する酸素原子に結合される、本明細書において
定義されるようなヘテロアラルキル、例えば酸素に結合される、(2−フリル)
メチル、(3−フリル)メチル、(2−チエニル)メチル、(3−チエニル)メ
チル、(2−ピリジル)メチル、1−メチル−1−(2−ピリミジル)エチルを
言及する。
The term “heteroaralkoxy,” as used herein, refers to a heteroaryl as defined herein, attached to an oxygen atom having its free valence bond from an oxygen atom. Aralkyl, eg, bound to oxygen, (2-furyl)
Methyl, (3-furyl) methyl, (2-thienyl) methyl, (3-thienyl) methyl, (2-pyridyl) methyl, 1-methyl-1- (2-pyrimidyl) ethyl.

【0315】 用語“C1-6アルキルスルホニル”とは、本明細書において使用される場合、ス
ルホニル基を通して結合されるC1-6アルキル基を含んで成る一価置換基、例えば
メチルスルホニル、エチルスルホニル、n−プロピルスルホニル、イソプロピル
スルホニル、n−ブチルスルホニル、sec−ブチルスルホニル、イソブチルスル
ホニル、ter−ブチルスルホニル、n−ペンチルスルホニル、2−メチルブチル
スルホニル、3−メチルブチルスルホニル、n−ヘキシルスルホニル、4−メチ
ルペンチルスルホニル、ネオペンチルスルホニル、n−ヘキシルスルホニル及び
2,2−ジメチルプロピルスルホニルを言及する。
The term “C 1-6 alkylsulfonyl” as used herein refers to a monovalent substituent comprising a C 1-6 alkyl group attached through a sulfonyl group, for example, methylsulfonyl, ethyl Sulfonyl, n-propylsulfonyl, isopropylsulfonyl, n-butylsulfonyl, sec-butylsulfonyl, isobutylsulfonyl, ter-butylsulfonyl, n-pentylsulfonyl, 2-methylbutylsulfonyl, 3-methylbutylsulfonyl, n-hexylsulfonyl, Reference is made to 4-methylpentylsulfonyl, neopentylsulfonyl, n-hexylsulfonyl and 2,2-dimethylpropylsulfonyl.

【0316】 用語“C1-6モノアルキルアミノスルホニル”とは、本明細書において使用され
る場合、スルホニル基を通して結合されるC1-6モノアルキル基を含んで成る一価
置換基、例えばメチルアミノスルホニル、エチルアミノスルホニル、n−プロピ
ルアミノスルホニル、イソプロピルアミノスルホニル、n−ブチルアミノスルホ
ニル、sec−ブチルアミノスルホニル、イソブチルアミノスルホニル、ter−ブチ
ルアミノスルホニル、n−ペンチルアミノスルホニル、2−メチルブチルスルホ
ニル、3−メチルブチルアミノスルホニル、n−ヘキシルアミノスルホニル、4
−メチルペンチルアミノスルホニル、ネオペンチルアミノスルホニル、n−ヘキ
シルアミノスルホニル及び2,2−ジメチルプロピルアミノスルホニルを言及す
る。
The term “C 1-6 monoalkylaminosulfonyl” as used herein refers to a monovalent substituent comprising a C 1-6 monoalkyl group attached through a sulfonyl group, eg, methyl Aminosulfonyl, ethylaminosulfonyl, n-propylaminosulfonyl, isopropylaminosulfonyl, n-butylaminosulfonyl, sec-butylaminosulfonyl, isobutylaminosulfonyl, ter-butylaminosulfonyl, n-pentylaminosulfonyl, 2-methylbutylsulfonyl , 3-methylbutylaminosulfonyl, n-hexylaminosulfonyl, 4
-Methylpentylaminosulfonyl, neopentylaminosulfonyl, n-hexylaminosulfonyl and 2,2-dimethylpropylaminosulfonyl.

【0317】 用語“C1-6ジアルキルアミノスルホニル”とは、本明細書において使用される
場合、スルホニル基を通して結合されるC1-6ジアルキルアミノ基を含んで成る一
価置換基、例えばジメチルアミノスルホニル、N−エチル−N−メチルアミノスル
ホニル、ジエチルアミノスルホニル、ジプロピルアミノスルホニル、N−(n−
ブチル)−N−メチルアミノスルホニル、ジ(n−ペンチル)アミノスルホニル
及び同様のものを言及する。
The term “C 1-6 dialkylaminosulfonyl” as used herein refers to a monovalent substituent comprising a C 1-6 dialkylamino group attached through a sulfonyl group, eg, dimethylamino Sulfonyl, N-ethyl-N-methylaminosulfonyl, diethylaminosulfonyl, dipropylaminosulfonyl, N- (n-
(Butyl) -N-methylaminosulfonyl, di (n-pentyl) aminosulfonyl and the like.

【0318】 用語“C1-6アルキルスルフィニル”とは、スルフィニル基(−S(=O)−)を
通して結合される直鎖又は枝分かれC1-6アルキル基を含んで成る一価置換基、例
えばメチルスルフィニル、エチルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、ブ
チルスルフィニル、ペンチルスルフィニル及び同様のものを言及する。 用語“アシルアミノ”とは、本明細書において使用される場合、水素原子の1
つがアシル基により置換されているアミノ基、例えばアセトアミド、プロピオン
アミド、イソプロピルカルボニルアミノ及び同様のものを言及する。
The term “C 1-6 alkylsulfinyl” refers to a monovalent substituent comprising a linear or branched C 1-6 alkyl group attached through a sulfinyl group (—S (= O) —), for example, Mention methylsulfinyl, ethylsulfinyl, isopropylsulfinyl, butylsulfinyl, pentylsulfinyl and the like. The term “acylamino,” as used herein, refers to one of the hydrogen atoms.
Reference is made to amino groups, one of which is substituted by an acyl group, such as acetamido, propionamido, isopropylcarbonylamino and the like.

【0319】 用語“(C3-6シクロアルキル)C1-6アルキル”とは、単独で及び組合して本明
細書において使用される場合、1〜6個の炭素原子を有し、そしてC3-6シクロア
ルキル(前記シクロアルキル基は任意には、C1-6アルキル、ハロゲン、ヒドロキ
シ又はC1-6アルコキシにより一又は多置換される)により一置換された直鎖又は
枝分かれの飽和炭化水素鎖、例えばシクロプロピルメチル、(1−メチルシクロ
ピロピル)メチル、1−(シクロプロピル)エチル、シクロペンチルメチル、シ
クロヘキシルメチル及び同様のものを言及する。
The term “(C 3-6 cycloalkyl) C 1-6 alkyl” as used herein, alone and in combination, has from 1 to 6 carbon atoms and Linear or branched saturated carbon monosubstituted by 3-6 cycloalkyl, wherein the cycloalkyl group is optionally mono- or polysubstituted by C 1-6 alkyl, halogen, hydroxy or C 1-6 alkoxy; Reference is made to hydrogen chains such as cyclopropylmethyl, (1-methylcyclopropyl) methyl, 1- (cyclopropyl) ethyl, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl and the like.

【0320】 用語“アリールチオ”とは、単独で又は組合して本明細書において使用される
場合、硫黄基からのその遊離原子価結合を有する二価硫黄原子を通して結合され
るアリール基(前記アリール基は、任意には、C1-6アルキル、ハロゲン、ヒドロ
キシ又はC1-6アルコキシにより一又は多置換される)、例えばフェニルチオ、(
4−メチルフェニル)チオ、(2−クロロフェニル)チオ及び同様のものを言及
する。
The term “arylthio,” as used herein, alone or in combination, refers to an aryl group linked through a divalent sulfur atom having its free valence bond from a sulfur group (such an aryl group). Is optionally mono- or polysubstituted by C 1-6 alkyl, halogen, hydroxy or C 1-6 alkoxy), such as phenylthio, (
Reference is made to (4-methylphenyl) thio, (2-chlorophenyl) thio and the like.

【0321】 用語“アリールスルフィニル”とは、本明細書において使用される場合、スル
フィニル基(−S(=O)−)を通して結合されるアリール基(前記アリール基は
任意には、C1-6アルキル、ハロゲン、ヒドロキシ又はC1-6アルコキシにより一又
は多置換される)、例えばフェニルスルフィニル、(4−クロロフェニル)スル
フィニル及び同様のものを言及する。
The term “arylsulfinyl” as used herein refers to an aryl group attached through a sulfinyl group (—S (= O) —), wherein the aryl group is optionally C 1-6 Alkyl or halogen, hydroxy or C 1-6 alkoxy), for example phenylsulfinyl, (4-chlorophenyl) sulfinyl and the like.

【0322】 用語“アリールスルホニル”とは、本明細書において使用あれる場合、スルホ
ニル基を通して結合されるアリール基(前記アリール基は、任意には、C1-6アル
キル、ハロゲン、ヒドロキシ又はC1-6アルコキシにより一又は多置換される)、
例えば、フェニルスルホニル、トシル及び同様のものを言及する。 用語“C1-6モノアルキルアミノカルボニル”とは、本明細書において使用され
る場合、カルボニル基を通して結合されるC1-6モノアルキルアミノ基を含んで成
る一価置換基、例えばメチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル、n−
プロピルアミノカルボニル、イソプロピルアミノカルボニル、n−ブチルアミノ
カルボニル、sec−ブチルアミノカルボニル、イソブチルアミノカルボニル、ter
t−ブチルアミノカルボニル、n−ペンチルアミノカルボニル、2−メチルブチ
ルアミノカルボニル、3−メチルブチルアミノカルボニル、3−メチルブチルア
ミノカルボニル、n−ヘキシルアミノカルボニル、4−メチルペンチルアミノカ
ルボニル、ネオペンチルアミノカルボニル、n−ヘキシルアミノカルボニル及び
2,2−ジメチルプロピルアミノカルボニルを言及する。
[0322] The term "arylsulfonyl", if the allele used herein, an aryl group (said aryl group attached through a sulfonyl group, optionally, C 1-6 alkyl, halogen, hydroxy or C 1 -6 mono- or polysubstituted),
For example, mention is made of phenylsulfonyl, tosyl and the like. The term “C 1-6 monoalkylaminocarbonyl” as used herein refers to a monovalent substituent comprising a C 1-6 monoalkylamino group attached through a carbonyl group, eg, methylaminocarbonyl , Ethylaminocarbonyl, n-
Propylaminocarbonyl, isopropylaminocarbonyl, n-butylaminocarbonyl, sec-butylaminocarbonyl, isobutylaminocarbonyl, ter
t-butylaminocarbonyl, n-pentylaminocarbonyl, 2-methylbutylaminocarbonyl, 3-methylbutylaminocarbonyl, 3-methylbutylaminocarbonyl, n-hexylaminocarbonyl, 4-methylpentylaminocarbonyl, neopentylaminocarbonyl , N-hexylaminocarbonyl and 2,2-dimethylpropylaminocarbonyl.

【0323】 用語“C1-6ジアルキルアミノカルボニル”とは、本明細書において使用される
場合、カルボニル基を通して結合されるC1-6ジアルキルアミノ基を含んで成る一
価置換基、例えばジメチルアミノカルボニル、N−エチル−N−メチルアミノカル
ボニル、ジエチルアミノカルボニル、ジプロピルアミノカルボニル、N−(n−
ブチル)−N−メチルアミノカルボニル、ジ(n−ペンチル)アミノカルボニル
及び同様のものを言及する。
The term “C 1-6 dialkylaminocarbonyl” as used herein refers to a monovalent substituent comprising a C 1-6 dialkylamino group attached through a carbonyl group, eg, dimethylamino Carbonyl, N-ethyl-N-methylaminocarbonyl, diethylaminocarbonyl, dipropylaminocarbonyl, N- (n-
(Butyl) -N-methylaminocarbonyl, di (n-pentyl) aminocarbonyl and the like.

【0324】 用語“C1-6モノアルキルアミノカルボニルアミノ”とは、本明細書において使
用される場合、水素原子の1つがC1-6モノアルキルアミノカルボニル基により置
換されているアミノ基、例えばメチルアミノカルボニルアミノ、エチルアミノ−
カルボニルアミノ、n−プロピルアミノカルボニルアミノ、イソプロピルアミノ
カルボニルアミノ、n−ブチルアミノカルボニルアミノ、sec−ブチルアミノカ
ルボニルアミノ、イソブチルアミノカルボニルアミノ、tert−ブチルアミノカル
ボニルアミノ、及び2−メチルブチルアミノカルボニルアミノを言及する。
The term “C 1-6 monoalkylaminocarbonylamino” as used herein refers to an amino group in which one of the hydrogen atoms has been replaced by a C 1-6 monoalkylaminocarbonyl group, for example, Methylaminocarbonylamino, ethylamino-
Carbonylamino, n-propylaminocarbonylamino, isopropylaminocarbonylamino, n-butylaminocarbonylamino, sec-butylaminocarbonylamino, isobutylaminocarbonylamino, tert-butylaminocarbonylamino, and 2-methylbutylaminocarbonylamino Mention.

【0325】 用語“C1-6ジアルキルアミノカルボニルアミノ”とは、本明細書において使用
される場合、水素原子の1つがC1-6ジアルキルアミノカルボニル基により置換さ
れているアミノ基、例えばジメチルアミノカルボニルアミノ、N−エチル−N−メ
チルアミノカルボニルアミノ、ジエチルアミノカルボニルアミノ、ジプロピルア
ミノカルボニルアミノ、N−(n−ブチル)−N−メチルアミノカルボニルアミノ
、ジ(n−ペンチル)アミノカルボニルアミノ及び同様のものを言及する。
The term “C 1-6 dialkylaminocarbonylamino” as used herein refers to an amino group in which one of the hydrogen atoms has been replaced by a C 1-6 dialkylaminocarbonyl group, eg, dimethylamino Carbonylamino, N-ethyl-N-methylaminocarbonylamino, diethylaminocarbonylamino, dipropylaminocarbonylamino, N- (n-butyl) -N-methylaminocarbonylamino, di (n-pentyl) aminocarbonylamino and the like To mention the ones.

【0326】 本明細書において使用される場合、用語“ヘテロシクリル”とは、単環であり
、そして1又は複数、例えば1〜4個の炭素原子及び1〜4個のN, O又はS原子
、又はその組み合わせを含む一価の飽和又は不飽和基を意味する。用語“ヘテロ
シクリル”とは、1つのヘテロ原子を有する5員の複素環式化合物(例えば、ピ
ロリジン、ピロリン);1,2又は1,3位置に2つのヘテロ原子を有する5員
の複素環式化合物(例えば、ピラゾリン、ピラゾリジン、1,2−オキサチオラ
ン、イミダゾリジン、イミダゾリン、4−オキサゾリン);3個のヘテロ原子を
有する5員の複素環式化合物(例えば、テトラヒドロフラン);4個のヘテロ原
子を有する5員の複素環式化合物;1つのヘテロ原子を有する6員の複素環式化
合物(例えば、ピペリジン);2個のへテロ原子を有する6員の複素環式化合物
(例えば、ピペラジン、モルホリン);3個のヘテロ原子を有する6員の複素環
式化合物;及び4個のヘテロ原子を有する6員の複素環式化合物を包含するが、
但しそれらだけには限定されない。
As used herein, the term “heterocyclyl” is monocyclic and is one or more, such as 1-4 carbon atoms and 1-4 N, O or S atoms, Or a monovalent saturated or unsaturated group including a combination thereof. The term "heterocyclyl" refers to a 5-membered heterocyclic compound having one heteroatom (eg, pyrrolidine, pyrroline); a 5-membered heterocyclic compound having two heteroatoms at 1, 2, or 1,3 positions. (E.g., pyrazoline, pyrazolidine, 1,2-oxathiolane, imidazolidine, imidazoline, 4-oxazoline); a 5-membered heterocyclic compound having three heteroatoms (e.g., tetrahydrofuran); having four heteroatoms 5-membered heterocyclic compounds; 6-membered heterocyclic compounds having one heteroatom (eg, piperidine); 6-membered heterocyclic compounds having two heteroatoms (eg, piperazine, morpholine); 6-membered heterocyclic compounds having 3 heteroatoms; and 6-membered heterocyclic compounds having 4 heteroatoms,
However, it is not limited only to them.

【0327】 本明細書において使用される場合、用語“二価の複素環式基”とは、単環であ
り、そして1又は複数、例えば1〜4個の炭素原子及び1〜4個のN, O又はS原
子、又はその組み合わせを含む二価の飽和又は不飽和基を意味する。用語“二価
の複素環式基”とは、1つのヘテロ原子を有する5員の副そ環式化合物(例えば
、ピロリジン、ピロリン);1,2又は1,3位置に2つのヘテロ原子を有する
5員の複素環式化合物(例えば、プラゾリン、ピラゾリジン、1,2−オキサチ
オラン、イミダゾリジン、イミダゾリン、4−オキサゾリン);3個のヘテロ原
子を有する5員の複素環式化合物(例えば、テトラヒドロフラン);4個のヘテ
ロ原子を有する5員の複素環式化合物;1つのヘテロ原子を有する6員の複素環
式化合物(例えば、ピペリジン);2個のへテロ原子を有する6員の複素環式化
合物(例えば、ピペラジン、モルホリン);3個のヘテロ原子を有する6員の複
素環式化合物;及び4個のヘテロ原子を有する6員の複素環式化合物を包含する
が、但しそれらだけには限定されない。
As used herein, the term “divalent heterocyclic group” is monocyclic and is one or more, for example, having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 4 N , O or S atom, or a divalent saturated or unsaturated group containing a combination thereof. The term “divalent heterocyclic group” refers to a 5-membered ancillary compound having one heteroatom (eg, pyrrolidine, pyrroline); having two heteroatoms in the 1,2 or 1,3 positions 5-membered heterocyclic compounds (eg, prazolin, pyrazolidine, 1,2-oxathiolane, imidazolidine, imidazoline, 4-oxazoline); 5-membered heterocyclic compounds having 3 heteroatoms (eg, tetrahydrofuran); 5-membered heterocyclic compound having 4 heteroatoms; 6-membered heterocyclic compound having 1 heteroatom (eg, piperidine); 6-membered heterocyclic compound having 2 heteroatoms ( For example, piperazine, morpholine); 6-membered heterocyclic compounds having 3 heteroatoms; and 6-membered heterocyclic compounds having 4 heteroatoms. Only in La not limited.

【0328】 本明細書において使用される場合、用語“5〜6員の環式環”とは、1又は複
数の炭素原子及び任意には、1〜4個のN, O又はS原子又はその組み合わせを含
む、飽和又は不飽和の芳香族を意味する。用語“5〜6員の環式環”とは、シク
ロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、シクロヘキセニル、ピロリジニル、ピ
ロリニル、イミダゾリジニル、プラゾリジニル、ピラゾリニル、ピペリジル、ピ
ペラジニル、ピロリル、2H−ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾ
リル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、モルホリニル、チ
オモルホリニル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、オキサゾリル、オキサジア
ゾリル、チアジアゾリル、1,3−ジオキソラニル、1,4−ジオキソラニル、
1つのヘテロ原子を有する5−員の複素環式化合物(例えば、チオフェン、ピロ
ール、フラン);1,2又は1,3位置に2個のへテロ原子を有する5−員の複
素環式化合物(例えば、オキサゾール、ピラゾール、イミダゾール、チアゾール
、プリン);3個のヘテロ原子を有する5−員の複素環式化合物(例えば、チア
ゾール、チアジアゾール);4個のヘテロ原子を有する5−員の複素環式化合物
;1つのヘテロ原子を有する6−員の複素環式化合物(例えば、ピリジン、キノ
リン、イソキノリン、フェナントリジン、シクロヘプタ[b]ピリジン);2個
のヘテロ原子を有する6−員の複素環式化合物(例えば、ピリダジン、シンノリ
ン、フタラジン、ピラジン、ピリミジン、キナゾリン、モルホリン);3個のヘ
テロ原子を有する6−員の複素環式化合物(例えば、1,3,5−トリアジン)
;及び4個のヘテロ原子を有する6−員の複素環式化合物を包含するが、但しそ
れらだけには限定されない。
As used herein, the term “5- to 6-membered cyclic ring” refers to one or more carbon atoms and optionally one to four N, O or S atoms or the same. A saturated or unsaturated aromatic, including combinations, is meant. The term "5- to 6-membered cyclic ring" refers to cyclopentyl, cyclohexyl, phenyl, cyclohexenyl, pyrrolidinyl, pyrrolinyl, imidazolidinyl, prazolidinyl, pyrazolinyl, piperidyl, piperazinyl, pyrrolyl, 2H-pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, triazolyl, pyridyl. , Pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, isothiazolyl, isoxazolyl, oxazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, 1,3-dioxolanyl, 1,4-dioxolanyl,
5-membered heterocyclic compounds having one heteroatom (eg, thiophene, pyrrole, furan); 5-membered heterocyclic compounds having two heteroatoms at 1, 2, or 1,3 positions ( For example, oxazole, pyrazole, imidazole, thiazole, purine); 5-membered heterocyclic compound having three heteroatoms (eg, thiazole, thiadiazole); 5-membered heterocyclic compound having four heteroatoms Compounds; 6-membered heterocyclic compounds having one heteroatom (eg, pyridine, quinoline, isoquinoline, phenanthridine, cyclohepta [b] pyridine); 6-membered heterocyclic compounds having two heteroatoms Compounds (eg, pyridazine, cinnoline, phthalazine, pyrazine, pyrimidine, quinazoline, morpholine); 6 having three heteroatoms Membered heterocyclic compounds (eg, 1,3,5-triazine)
And 6-membered heterocyclic compounds having 4 heteroatoms, but are not limited thereto.

【0329】 本明細書において使用される場合、用語“5−又は6−員の窒素含有環”とは
、1又は複数の炭素、窒素、酸素又は硫黄原子、又はその組み合わせを含み、そ
して5又は6員を有する単環の不飽和又は飽和、又は芳香族システムを含んで成
る一価置換基、例えばピロリジニル、ピロリニル、イミダゾリジニル、プラゾリ
ジニル、ピラゾリニル、ピペリジル、ピペラジニル、ピロリル、2H−ピロリル
、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジ
ニル、ピリダジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、イソチアゾリル、イソ
キサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、1,3−ジオ
キソラニル、1,4−ジオキソラニルを言及する。
As used herein, the term “5- or 6-membered nitrogen-containing ring” includes one or more carbon, nitrogen, oxygen or sulfur atoms, or a combination thereof, and 6-membered monocyclic unsaturated or saturated, or monovalent substituents comprising an aromatic system, such as pyrrolidinyl, pyrrolinyl, imidazolidinyl, prazolidinyl, pyrazolinyl, piperidyl, piperazinyl, pyrrolyl, 2H-pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, Reference is made to triazolyl, pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, isothiazolyl, isoxazolyl, oxazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, 1,3-dioxolanyl, 1,4-dioxolanyl.

【0330】 上記で定義された一定の用語は上記式(Ia)において1度以上生じることがで
き、そしてそのような発生に基づいて、個々の用語は他とは無関係に定義される
であろう。 本発明の医薬的に許容できる塩形成部分は、カルボン酸成分の塩、例えばLi、
Na及びK塩のようなアルカリ金属塩、Ca及びMg塩のようなアルカリ土類金属塩、
有機塩基、例えばリジン、アルギニン、グアニジン、ジエタノールアミン、コリ
ン及び同様のものの塩、アンモニウム又は置換されたアンモニウム塩、アルミニ
ウム塩を包含する。塩は適切な場合、酸付加塩を包含し、それらは、硫酸塩、硝
酸塩、リン酸塩、過塩素酸塩、硼酸塩、ハロゲン化物、酢酸塩、、酒石酸塩、マ
レイン酸塩、クエン酸塩、琥珀酸塩、パルモエート、メタンスルプリオネート、
安息香酸塩、サリチル酸塩、ヒドロキシナフトエート、ベンゼンスルホネート、
アスコルベート、グリセロホスフェート、ケトグルタレート及び同様のものであ
る。医薬的に許容できる溶媒は、水和物であり得、又は結晶化の他の溶媒、例え
ばアルコールを包含することができる。
Certain terms as defined above may occur more than once in Formula (Ia) above, and based on such occurrence, individual terms will be defined independently of the others . The pharmaceutically acceptable salt-forming moieties of the present invention include salts of the carboxylic acid component, such as Li,
Alkali metal salts such as Na and K salts, alkaline earth metal salts such as Ca and Mg salts,
Includes salts of organic bases such as lysine, arginine, guanidine, diethanolamine, choline and the like, ammonium or substituted ammonium salts, aluminum salts. Salts include, where appropriate, acid addition salts, which include sulfates, nitrates, phosphates, perchlorates, borates, halides, acetates, tartrates, maleates, citrates. , Succinate, palmoate, methanesulfionate,
Benzoate, salicylate, hydroxynaphthoate, benzenesulfonate,
Ascorbate, glycerophosphate, ketoglutarate and the like. Pharmaceutically acceptable solvents can be hydrates or can include other solvents for crystallization, such as alcohols.

【0331】 医薬的に許容できる塩は、式(Ia)の化合物と1〜4当量の塩基、例えば水酸
化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウム水素化物、カリウムt−ブト
キシド、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、及び同様のものとを、溶媒、
例えばエーテル、THF、メタノール、t−ブタノール、ジオキサン、イソプロパ
ノール、エタノール、等において反応せしめることによって調製される。溶媒の
混合物が使用され得る。有機塩基、例えばリシン、アルギニン、ジエタノールア
ミン、コリン、グアンジン及びそれらの誘導体等も使用され得る。他方では、酸
付加塩は、適用できる場合、溶媒、例えば酢酸エチル、エーテル、アルコール、
アセトン、THF、ジオキサン、等における、酸、例えば塩酸、臭酸、硝酸、硫酸
、リン酸、p−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、酢酸、クエン酸、マレ
イン酸、サリチル酸、ヒドロキシナフトエ酸、アスコルビン酸、パルミチル酸、
琥珀酸、安息香酸、ベンゼンスルホン酸、酒石酸及び同様のものによる処理によ
り調製される。溶媒の混合物もまた使用され得る。
Pharmaceutically acceptable salts include compounds of formula (Ia) and 1-4 equivalents of a base, such as sodium hydroxide, sodium methoxide, sodium hydride, potassium t-butoxide, calcium hydroxide, magnesium hydroxide , And the like, a solvent,
For example, it is prepared by reacting with ether, THF, methanol, t-butanol, dioxane, isopropanol, ethanol and the like. Mixtures of solvents can be used. Organic bases such as lysine, arginine, diethanolamine, choline, guandin and their derivatives and the like can also be used. On the other hand, acid addition salts, where applicable, are solvents, such as ethyl acetate, ethers, alcohols,
Acids in acetone, THF, dioxane, etc., such as hydrochloric acid, bromic acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid, acetic acid, citric acid, maleic acid, salicylic acid, hydroxynaphthoic acid, ascorbic acid , Palmitic acid,
It is prepared by treatment with succinic acid, benzoic acid, benzenesulfonic acid, tartaric acid and the like. Mixtures of solvents can also be used.

【0332】 本発明の一部を形成する化合物の立体異性体は、可能な方法において反応体を
それらの単一の鏡像異性体形で用いることによって、又は試薬又は触媒の存在下
でそれらの単一の鏡像異性体形で反応を行うことによって、又は従来の方法によ
り立体異性体の混合物を分解することによって調製され得る。いくつかの好まし
い方法は、キラル酸、例えばマンデリン酸、ショウノウスルホン酸、酒石酸、乳
酸、及び同様のもの、又はキラル塩基、例えばブルシン、キナノキアルカロイド
及びそれらの誘導体、及び同様のものにより形成されるジアステレオマーを分解
する微生物分解の使用を包含する。通常使用される方法は、Jaquesなど. “Enan
tiomer, Racemates and Resolution” (Wiley Interscience, 1981) により提供
される。より特定には、式(Ia)の化合物は、キラルアミン、アミノ酸、アミノ
酸に由来するアミノアルコールによる処理によりジアステレオマーアミドの1:
1混合物に転換され得;従来の反応条件が酸をアミドに転換するために使用され
得;ジアステレオマーが分別結晶又はクロマトグラフィーにより分解され、そし
て式(Ia)の化合物の立体異性体は純粋なジアステレオマーアミドを加水分解す
ることによって調製され得る。
The stereoisomers of the compounds forming part of the invention may be prepared by using the reactants in their single enantiomeric form in the possible manner or in the presence of reagents or catalysts. By reacting in the enantiomeric form of or by resolving a mixture of stereoisomers by conventional methods. Some preferred methods are formed with chiral acids, such as mandelic acid, camphorsulfonic acid, tartaric acid, lactic acid, and the like, or chiral bases, such as brucine, chinoki alkaloids and derivatives thereof, and the like. Includes the use of microbial degradation to degrade diastereomers. Commonly used methods are Jaques et al. “Enan
tiomer, Racemates and Resolution "(Wiley Interscience, 1981). More specifically, compounds of formula (Ia) are prepared by treating chiral amines, amino acids, amino alcohols derived from amino acids with diastereomeric amides 1:
Conventional reaction conditions can be used to convert acids to amides; diastereomers are resolved by fractional crystallization or chromatography, and stereoisomers of compounds of formula (Ia) are pure. Can be prepared by hydrolyzing various diastereomeric amides.

【0333】 本発明の一部を形成する一般式(Ia)の化合物の種々の多型体は、異なった条
件下で、例えば再結晶化のために通常使用される異なった溶媒又はそれらの混合
物;異なった温度での結晶化;結晶化の間、非常に早い〜非常に遅い範囲の種々
の冷却の態様を用いて、式(Ia)の化合物の結晶化により調製され得る。多型体
はまた、化合物の加熱又は溶融、続く徐々の又は早い冷却によっても得られる。
多型体の存在は、固体プローブNMR分光計、示差走査熱量計、粉末X−線回折又は
そのような他の技法により決定され得る。
The various polymorphs of the compounds of the general formula (Ia) which form part of the present invention may be prepared under different conditions, for example with different solvents or mixtures thereof which are usually used for recrystallization. Crystallization at different temperatures; can be prepared by crystallization of a compound of formula (Ia) using various cooling modes ranging from very fast to very slow during crystallization. Polymorphs can also be obtained by heating or melting the compound followed by gradual or rapid cooling.
The presence of a polymorph may be determined by solid probe NMR spectroscopy, differential scanning calorimetry, powder X-ray diffraction or other such techniques.

【0334】 本発明はまた、上記化合物の調製方法にも関し、ここで前記方法は、 a)式(Ia)[式中、n, Z, Ar, R1-R8, A, X及びQは上記で定義された通りで
あるが、但し、R8はHではない]で表される化合物を得るために、下記式II:
The present invention also relates to a process for preparing the above compounds, wherein said process comprises the steps of: a) formula (Ia) wherein n, Z, Ar, R 1 -R 8 , A, X and Q Is as defined above, with the proviso that R 8 is not H] to obtain a compound of formula II

【0335】[0335]

【化3】 Embedded image

【0336】 [式中、R1−R4, A, X及びQは上記で定義された通りである]で表される化合物
と、下記式III:
Wherein R 1 -R 4 , A, X and Q are as defined above, and a compound of formula III:

【0337】[0337]

【化4】 Embedded image

【0338】 [式中、Lは脱離基、例えばハロゲン、p−トリエンスルホネート、メタンスル
ホネート及び同様のものであり、そしてn, Z, Ar, R5−R8は上記で定義された通
りであるが、但しR8はHではない]で表される化合物とも反応せしめ; b)式(Ia)[式中、n, Ar, R1−R8, A, X, Z及びQは上記で定義された通り
であるが、但しR8はHではなく、そしてZはCではない]で表される化合物を得る
ために、下記式IV:
[0338] wherein, L is a leaving group such as halogen, p- triene sulfonate are those methanesulfonate and the like, and n, Z, Ar, are as R 5 -R 8 are as defined above With the proviso that R 8 is not H] b) Formula (Ia) wherein n, Ar, R 1 -R 8 , A, X, Z and Q are as defined above As defined, with the proviso that R 8 is not H and Z is not C] to obtain a compound of formula IV

【0339】[0339]

【化5】 Embedded image

【0340】 [式中、R1−R4, A, X, Q及びnは上記で定義された通りである]で表される化
合物と、下記式V:
Wherein R 1 -R 4 , A, X, Q and n are as defined above, and a compound of formula V:

【0341】[0341]

【化6】 Embedded image

【0342】 [式中、Z, Ar及びR5−R8は上記で定義された通りであるが、但しR8はHではない
]で表される化合物とを、適切なカップリング剤、例えばジシクロヘキシルウレ
ア、トリアリールホスフィン/ジアルキルアザジカルボキシレート、例えばPPh3/
DEAD(ジエチルアゾジカルボキシレート)及び同様のものを用いることによって
反応せしめ; c)式(Ia)[式中、n, Ar, R1−R8, A, X, Z及びQは上記で定義された通り
であるが、但しR8はHではなく、そしてZはCではない]で表される化合物を得る
ために、下記式VI:
Wherein Z, Ar and R 5 -R 8 are as defined above, with the proviso that R 8 is not H, with a suitable coupling agent such as, for example, Dicyclohexylurea, triarylphosphine / dialkylazadicarboxylates, such as PPh 3 /
C) reacting by using DEAD (diethyl azodicarboxylate) and the like; c) Formula (Ia) wherein n, Ar, R 1 -R 8 , A, X, Z and Q are defined above. Where R 8 is not H and Z is not C] to obtain a compound of formula VI

【0343】[0343]

【化7】 Embedded image

【0344】 [式中、Lは脱離基、例えばハロゲン、p−トルエンスルホネート、メタンスル
ホネート及び同様のものであり、そしてR1−R4, A, X, Q及びnは上記で定義され
た通りである]で表される化合物と、下記式V:
Wherein L is a leaving group such as halogen, p-toluenesulfonate, methanesulfonate and the like, and R 1 -R 4 , A, X, Q and n are as defined above. A compound represented by the following formula V:

【0345】[0345]

【化8】 Embedded image

【0346】 [式中、Z, Ar及びR5−R8は上記で定義された通りであるが、但しR8はHではない
]で表されている化合物とを反応せしめ; d)式(Ia)[式中、n, Ar, R1−R8, A, X, Z及びQは上記で定義された通り
であるが、但しR8はHではない]で表される化合物を得るために、脱ヒドロキシ
ル化又は脱水され得るβ−ヒドロキシアルドール生成物を得るために、下記式VI
I:
Wherein Z, Ar and R 5 -R 8 are as defined above, with the proviso that R 8 is not H. d) reacting with a compound of the formula ( Ia) to obtain a compound of the formula wherein n, Ar, R 1 -R 8 , A, X, Z and Q are as defined above, provided that R 8 is not H. In order to obtain a β-hydroxyaldol product which can be dehydroxylated or dehydrated,
I:

【0347】[0347]

【化9】 Embedded image

【0348】 [式中、R1−R4, A, X, Q, Z, Ar及びnは上記で定義された通りである]で表さ
れる化合物と、下記式VIII:
Wherein R 1 -R 4 , A, X, Q, Z, Ar and n are as defined above, and a compound of formula VIII:

【0349】[0349]

【化10】 Embedded image

【0350】 [式中、R6−R8は上記で定義された通りであるが、但しR8はHではない]で表さ
れる化合物とを反応せしめ; e)式(Ia)[式中、n, Ar, R1−R4, R7−R8, A, X, Z及びQは上記で定義さ
れた通りであるが、但しR8はHではなく、そしてR5はR6と共に結合を形成する]
で表される化合物を得るために、下記式VII:
Wherein R 6 -R 8 are as defined above, with the proviso that R 8 is not H. e) reacting with a compound of formula (Ia) , N, Ar, R 1 -R 4 , R 7 -R 8 , A, X, Z and Q are as defined above, except that R 8 is not H and R 5 is with R 6 Form a bond]
In order to obtain a compound represented by the following formula VII:

【0351】[0351]

【化11】 Embedded image

【0352】 [式中、R1−R4, A, X, Q, Z, Ar及びnは上記で定義された通りである]で表さ
れる化合物と、下記式IX:
Wherein R 1 -R 4 , A, X, Q, Z, Ar and n are as defined above, and a compound of formula IX:

【0353】[0353]

【化12】 Embedded image

【0354】 [式中、R7及びR8は上記で定義された通りであるが、但しR8はHではなく、そし
てR11は低級アルキル基である]で表される化合物とを反応せしめ; f)式(Ia)[式中、n, Ar, R1−R4, R7−R8, A, X, Z及びQは上記で定義さ
れた通りであるが、但しR8はHではなく、そしてR5及びR6は水素である]で表さ
れる化合物を得るために、下記式X:
Wherein R 7 and R 8 are as defined above, with the proviso that R 8 is not H and R 11 is a lower alkyl group. F) Formula (Ia) wherein n, Ar, R 1 -R 4 , R 7 -R 8 , A, X, Z and Q are as defined above, provided that R 8 is H And R 5 and R 6 are hydrogen] to obtain a compound of the formula X:

【0355】[0355]

【化13】 Embedded image

【0356】 [式中、n, Ar, R1−R4, R7−R8, A, X, Z及びQは上記で定義された通りである
が、但しR8はHではない]で表される化合物を水素化し; g)式(Ia)[式中、n, Ar, R1−R8, R7, A, X, Z及びQは上記で定義された
通りであるが、但しR8はHではない]で表される化合物を得るために、下記式XI
Wherein n, Ar, R 1 -R 4 , R 7 -R 8 , A, X, Z and Q are as defined above, provided that R 8 is not H. G) a compound of formula (Ia) wherein n, Ar, R 1 -R 8 , R 7 , A, X, Z and Q are as defined above, with the proviso that R 8 is not H] to obtain a compound of the formula XI
:

【0357】[0357]

【化14】 Embedded image

【0358】 [式中、Lは脱離基、例えばハロゲンであり、そしてR1−R8, A, X, Q, Z及びn
は上記で定義された通りであるが、但しR8はHではない]で表される化合物と、
下記式XII: HO−R7 XII [式中、R7は上記で定義された通りである]で表される化合物とを反応せしめ; h)式(Ia)[式中、n, Ar, R1−R8, A, X, Z及びQは上記で定義された通り
であるが、但しR8はHではない]で表される化合物を得るために、下記式XIII:
Wherein L is a leaving group, for example halogen, and R 1 -R 8 , A, X, Q, Z and n
Is as defined above, with the proviso that R 8 is not H];
Reacting with a compound of the formula XII: HO—R 7 XII wherein R 7 is as defined above; h) Formula (Ia) wherein n, Ar, R 1 -R 8 , A, X, Z and Q are as defined above, provided that R 8 is not H] to obtain a compound of formula XIII:

【0359】[0359]

【化15】 Embedded image

【0360】 [式中、n, Ar, R1−R6, A, X, Z及びQは上記で定義された通りであり、そしてR 8 は上記で定義された通りであるが、但しR8はHではない]で表される化合物と、
下記式: Hal−R7 XIV [式中、R7は上記で定義された通りであり、そして“Hal”はCl, Br又はIを表す
]で表される化合物とを反応せしめ; i)式(Ia)[式中、n, Ar, R1−R8, R7, A, X及びQは上記で定義された通り
であるが、但しR8はHではなく、そしてZはCである]で表される化合物を得るた
めに、下記式VI:
[Wherein, n, Ar, R1−R6, A, X, Z and Q are as defined above, and R 8 Is as defined above, except that R8Is not H], and
The following formula: Hal-R7 XIV where R7Is as defined above, and "Hal" represents Cl, Br or I
I) a compound of the formula (Ia) wherein n, Ar, R1−R8, R7, A, X and Q are as defined above
Where R8Is not H, and Z is C].
The following formula VI:

【0361】[0361]

【化16】 Embedded image

【0362】 [式中、Lは脱離基、例えばハロゲン、p−トルエンスルホネート、メタンスルホ
ネート及び同様のものであり、そしてR1−R4, A, X, Q及びnは上記で定義され
た通りである]で表される化合物と、下記式XV:
Wherein L is a leaving group such as halogen, p-toluenesulfonate, methanesulfonate and the like, and R 1 -R 4 , A, X, Q and n are defined above. And a compound of formula XV:

【0363】[0363]

【化17】 Embedded image

【0364】 [式中、“Met”は、トリフルオロ−メタンスルホネート、ハロゲン化合物又はC 1 -C6アルキルから好ましくは選択された適切なリガンドを担持する金属、例えば
亜鉛又は銅である]で表される化合物とを反応せしめ; j)式(Ia)[式中、n, Ar, R1−R7, A, X, Z及びQは上記で定義された通り
であり、そしてR8はHである]で表される化合物を得るために、下記式XVI:
[Wherein “Met” is trifluoro-methanesulfonate, a halogen compound or C 1 -C6Metal bearing a suitable ligand, preferably selected from alkyl, such as
J) a compound represented by the formula (Ia): wherein n, Ar, R1−R7, A, X, Z and Q are as defined above
And R8Is H] to obtain a compound of the formula XVI:

【0365】[0365]

【化18】 Embedded image

【0366】 [式中、n, Ar, R1−R8, A, C, Z及びQは上記で定義された通りであるが、但しR 8 はHではない]で表される化合物を鹸化することを含んで成る。 出発材料は、市販されており、又は当業者に知られている方法により用意に調
製される。 薬理学的方法: インビトロPPARα及びPPARr活性化活性。
[Wherein, n, Ar, R1−R8, A, C, Z and Q are as defined above, provided that R 8 Is not H]. Starting materials are commercially available or readily prepared by methods known to those skilled in the art.
Made.Pharmacological methods: PPARα and PPARr activating activity in vitro.

【0367】 原理: PPAR遺伝子転写活性化アッセイは、それぞれ、キメラ試験タンパク質及び受容
体タンパク質をコードする2種のプラスミドのヒトHEK293細胞中への過渡的トラ
ンスフェクションに基づかれた。前記キメラ試験タンパク質は、ヒトPPARタンパ
ク質のリガンド結合ドメイン(LBD)への、酵母GAL4転写因子からのDNA結合ドメ
イン(DBD)の融合体であった。PPAR LBDは、リガンド結合ポケットの他にまた
、PPARリガンド依存性転写因子としての前記融合タンパク質の機能を可能にする
生来の活性化ドメイン(活性化機能2=AF2)も含んだ。GAL4 DBDは、融合タン
パク質を、Gal4エンハンサー(HEK293細胞には存在しない)のみに結合せしめる
であろう。レポータープラスミドは、ホタルルシフェラーゼタンパク質の発現を
駆動するGal4エンハンサーを含んだ。トランスフェクションの後、HEK293細胞は
、GAL4−DBD−PPAR−LBD融合タンパク質を発現した。融合タンパク質は、順に、
ルシフェラーゼ発現を制御するGal4エンハンサーに結合し、そしてリガンドの不
在下では何もしない。PPARリガンドの細胞への添加に基づいて、ルシフェラーゼ
タンパク質は、PPARタンパク質の活性化に対応する量で生成されるであろう。ル
シフェラーゼタンパク質の量は、適切な基質の添加の後、発光により測定される
Principle : The PPAR gene transcription activation assay was based on transient transfection of two plasmids encoding the chimeric test protein and the receptor protein into human HEK293 cells, respectively. The chimeric test protein was a fusion of the DNA binding domain (DBD) from the yeast GAL4 transcription factor to the ligand binding domain (LBD) of the human PPAR protein. The PPAR LBD also contained, in addition to the ligand binding pocket, a native activation domain (activating function 2 = AF2) that allows the fusion protein to function as a PPAR ligand-dependent transcription factor. The GAL4 DBD will bind the fusion protein only to the Gal4 enhancer (not present in HEK293 cells). The reporter plasmid contained the Gal4 enhancer that drives expression of the firefly luciferase protein. After transfection, HEK293 cells expressed the GAL4-DBD-PPAR-LBD fusion protein. The fusion protein, in order,
Binds to the Gal4 enhancer, which controls luciferase expression, and does nothing in the absence of ligand. Upon addition of the PPAR ligand to the cells, the luciferase protein will be produced in an amount corresponding to the activation of the PPAR protein. The amount of luciferase protein is measured by luminescence after addition of the appropriate substrate.

【0368】 方法: 細胞培養及びトランスフェクション:HEK293細胞を、DMEM+10%FCS, 1%PSに
おいて増殖した。トランスフェクションで80%の集密性を得るために、トランス
フェクションの前、細胞を96−ウェルプレートに接種した。0.8μgのDNA/ウェル
を、FuGeneトランスフェクション試薬を用いて、その製造業者の説明書(Boehri
nger-Mannheim)に従ってトランスフェクトした。細胞は48時間、タンパク質の
発現を可能にされ、続いて化合物が添加された。
Methods: Cell culture and transfection: HEK293 cells were grown in DMEM + 10% FCS, 1% PS. Cells were seeded in 96-well plates prior to transfection to obtain 80% confluency in transfection. 0.8 μg DNA / well was prepared using FuGene transfection reagent using the manufacturer's instructions (Boehri
nger-Mannheim). Cells were allowed to express protein for 48 hours, followed by addition of compound.

【0369】 プラスミド:ヒトPPARα及びγを、それぞれ肝臓、腸及び脂肪組織からのcDNA
鋳型を用いてPCR増幅により得た。増幅されたcDNAを、pCR2.1中にクローン化し
、そして配列決定した。個々のイソフォームPPARからのLBDを、PCRにより生成し
(PPARα:aa167−C−末端;PPARγ:aa165−C−末端)、そしてプラスミドpM1
αLBD及びpM1γLBDを生成するベクターpM1中にフラグメントを整合してサブクロ
ーニングすることによってGAL4−DBDに融合した。融合の確認を、配列決定によ
り確かめた。レポーターを、Gal4認識配列の5個の反復体をコードするオリゴヌ
クレオチドをpGL2ベクター(Promega)中に挿入することによって、構成した。
Plasmids: Human PPARα and γ were replaced with cDNAs from liver, intestine and adipose tissue, respectively.
Obtained by PCR amplification using a template. The amplified cDNA was cloned into pCR2.1 and sequenced. LBD from individual isoforms PPAR was generated by PCR (PPARα: aa167-C-terminus; PPARγ: aa165-C-terminus) and plasmid pM1
Fragments were fused to GAL4-DBD by aligning and subcloning the fragments into the vector pM1, which produces αLBD and pM1γLBD. Confirmation of the fusion was confirmed by sequencing. The reporter was constructed by inserting oligonucleotides encoding five repeats of the Gal4 recognition sequence into the pGL2 vector (Promega).

【0370】 化合物:すべての化合物は、DMSOに溶解され、そして細胞への添加に基づいて
1:1000に希釈された。細胞を、24時間、化合物により処理し(脱脂質化された
血清を含む200μlの増殖培地において1:1000)、続いてルシフェラーゼアッセ
イを行った。 ルシフェラーゼアッセイ:試験化合物を含む培地をアスピレ−トし、そして1
mMのMg2+及びCa2+を含むPBS100μlを個々のウェルに添加した。ルシフェラーゼ
アッセイを、LucLiteキットを用いて、製造業者の説明書(Packard Instruments
)に従って行った。発光を、Packard Instruments トップ−カウンター上でSPC
モードを計数することによって定量化した。
Compounds: All compounds were dissolved in DMSO and diluted 1: 1000 based on addition to cells. Cells were treated with the compound for 24 hours (1: 1000 in 200 μl growth medium with delipidated serum), followed by a luciferase assay. Luciferase assay: Aspirate medium containing test compound and
100 μl of PBS containing mM Mg 2+ and Ca 2+ was added to each well. Luciferase assays were performed using the LucLite kit using the manufacturer's instructions (Packard Instruments
). Luminescence is measured by SPC on the Packard Instruments Top-Counter.
The mode was quantified by counting.

【0371】 医薬組成物: もう1つの観点においては、本発明は、活性生物として、少なくとも1つの一
般式(Ia)の化合物又は医薬的に許容できるその塩、及び医薬的に許容できるキ
ャリヤー又は希釈剤を含んで成る医薬組成物をその範囲内に包含する。 本発明の化合物を含む医薬組成物は、Remington:The Science and Practise
of Pharmacy, 19th Ed., 1995に記載のような従来の技法により調製され得る。
組成物は、従来の形、例えばカプセル、錠剤、エアロゾル、溶液、懸濁液又は局
部適用形で存在することができる。
Pharmaceutical Compositions: In another aspect, the present invention provides as active organism at least one compound of general formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Pharmaceutical compositions comprising the agents are included within the scope. Pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention are described in Remington: The Science and Practise
of Pharmacy, 19 th Ed., 1995.
The compositions may be in conventional forms, for example, capsules, tablets, aerosols, solutions, suspensions or topical applications.

【0372】 典型的な組成物は、式(Ia)の化合物又は医薬的に許容できるその酸付加塩、
及びキャリヤー又は希釈剤であり得るか又はキャリヤーにより希釈されるか、又
はカプセル、サケット、紙又は他の容器の形で存在することができるキャリヤー
内に封入され得る医薬的に許容できる賦形剤を含む。組織物を製造する場合、医
薬組成物の調製のための従来の技法が使用され得る。例えば、活性化合物が通常
、キャリヤーと共に混合され、又はキャリヤーにより希釈され、又はアンプル、
カプセル、サケット、紙、又は他の容器の形で存在するキャリヤー内に封入され
るであろう。キャリヤーが希釈剤として作用する場合、それは、活性化合物のた
めのビークル、賦形剤又は培地として作用する、固体、半固体又は液体材料であ
ろう。活性化合物は、例えばサケットにおける粒状固体容器上に吸着され得る。
適切なキャリヤーのいくつかの例は、水、塩溶液、アルコール、ポリエチレング
リコール、ポリヒドロキシエトキシ化されたヒマシ油、ピーナッツ油、オリーブ
油、ゼラチン、ラクトース、白土、スクロース、シクロデキストリン、アミロー
ス、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ゼラチン、寒天、ペクチン、アカシア
、ステアリン酸、又はセルロース、珪酸、脂肪酸、脂肪酸アミン、脂肪酸モノグ
リセリド及びジグリセリドの低級アルキルエーテル、ペンタエリトリトール脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレン、ヒドロキシメチルセルロース及びポリビニル
ピロリドンである。同様に、キャリヤー又は希釈剤は、当業者において知られて
いるいずれかの持効性材料、例えばグリセリルモノステアレート又はグリセリル
ジステアレート(単独で、又はワックスと混合される)を包含する。配合物はま
た、湿潤剤、乳化剤及び懸濁剤、保存剤、甘味剤又は風味剤も含むことができる
。本発明の配合はまた、当業界において良く知られている方法を用いることによ
って、患者への投与の後、活性成分のすばやい、持効性の、又は遅延された開放
性を付与するよう配合され得る。
A typical composition comprises a compound of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof:
And a pharmaceutically acceptable excipient that can be a carrier or diluent or diluted by the carrier or encapsulated in a carrier that can be in the form of a capsule, sachet, paper or other container. Including. When producing tissue, conventional techniques for the preparation of pharmaceutical compositions can be used. For example, the active compound is usually mixed with or diluted with a carrier, or an ampoule,
It will be encapsulated in a carrier that is in the form of a capsule, sachet, paper, or other container. If the carrier acts as a diluent, it may be a solid, semi-solid or liquid material, which acts as a vehicle, excipient or medium for the active compound. The active compound can be adsorbed on a particulate solid container, for example, in a sachet.
Some examples of suitable carriers are water, saline, alcohol, polyethylene glycol, polyhydroxyethoxylated castor oil, peanut oil, olive oil, gelatin, lactose, clay, sucrose, cyclodextrin, amylose, magnesium stearate. Talc, gelatin, agar, pectin, acacia, stearic acid, or cellulose, silicic acid, fatty acids, fatty acid amines, lower alkyl ethers of fatty acid monoglycerides and diglycerides, pentaerythritol fatty acid esters, polyoxyethylene, hydroxymethylcellulose and polyvinylpyrrolidone. Similarly, the carrier or diluent includes any long-lasting material known in the art, such as glyceryl monostearate or glyceryl distearate, alone or mixed with a wax. The formulation may also contain wetting agents, emulsifying and suspending agents, preserving, sweetening or flavoring agents. The formulations of the present invention may also be formulated to provide quick, sustained, or delayed release of the active ingredient after administration to a patient by employing methods well known in the art. obtain.

【0373】 医薬組成物は、減菌され、そして所望により、活性化合物と有害的に反応しな
い、補助剤、乳化剤、浸透圧に影響を与えるための塩、緩衝液及び/又は着色物
質、及び同様のものと共に混合され得る。 投与の経路は、作用の適切な又は所望する部位に活性化合物を効果的に輸送す
るいずれかの経路、例えば経口、鼻、肺、肺、経皮又は非経口、例えば直腸、皮
下、静脈内、尿道内、筋肉内、鼻腔内経路、眼用溶液又は軟膏であり得、そして
経口経路が好ましい。
The pharmaceutical compositions are sterilized and, if desired, do not adversely react with the active compound, auxiliaries, emulsifiers, salts for affecting osmotic pressure, buffers and / or coloring substances, and the like. Can be mixed with The route of administration may be any route which will effectively deliver the active compound to the appropriate or desired site of action, for example oral, nasal, pulmonary, pulmonary, transdermal or parenteral, for example rectal, subcutaneous, intravenous, It can be intraurethral, intramuscular, intranasal route, ophthalmic solution or ointment, and oral route is preferred.

【0374】 固体キャリヤーが経口投与のために使用される場合、製剤は錠剤化され、粉末
又はペレット形で硬質ゼラチンカプセルに配置され得、又はそれはトローチ又は
ロゼンジの形で存在することができる。液体キャリヤーが使用される場合、製剤
はシロップ、エマルジョン、軟質ゼラチンカプセル又は無菌注射用液体、例えば
水性又は非水性液体懸濁液又は溶液の形で存在することができる。
If a solid carrier is used for oral administration, the preparation may be tabletted, placed in a hard gelatin capsule in powder or pellet form, or it can be in the form of a troche or lozenge. If a liquid carrier is used, the preparation may be in the form of a syrup, emulsion, soft gelatin capsule or sterile injectable liquid such as an aqueous or non-aqueous liquid suspension or solution.

【0375】 鼻腔投与に関しては、製剤は、エアロゾル適用のために、液体キャリヤー、特
に水性キャリヤーに溶解され又は懸濁された式(Ia)の化合物を含むことができ
る。キャリヤーは、添加剤、例えば溶解剤、例えば、プロピレングリコール、界
面活性剤、吸収増強剤、例えばレシチン(ホスファチジルコリン)又はシクロデ
キストリン、又は保存剤、例えばパラベンを含むことができる。
For nasal administration, the formulation may comprise a compound of formula (Ia) dissolved or suspended in a liquid carrier, especially an aqueous carrier, for aerosol application. The carrier can include additives such as solubilizers such as propylene glycol, surfactants, absorption enhancers such as lecithin (phosphatidylcholine) or cyclodextrin, or preservatives such as parabens.

【0376】 非経口投与に関しては、ポリヒドロキシ化されたヒマシ油に溶解された活性成
分を含む、注射用溶液又は懸濁液、好ましくは水溶液が特に適切である。 タルク及び/又は炭水化物キャリヤー又は結合剤、又は同様のものを有するカ
プセルが経口適用のために特に適切である。錠剤、糖剤又はカプセルのための好
ましいキャリヤーは、ラクトース、コーンスターチ及び/又はジャガイモスター
チを包含する。シロップ又はエリキシルが、甘味ビークルが使用される場合に用
いられ得る。
For parenteral administration, injection solutions or suspensions, preferably aqueous solutions, containing the active ingredients dissolved in polyhydroxylated castor oil, are particularly suitable. Capsules with talc and / or carbohydrate carriers or binders or the like are particularly suitable for oral application. Preferred carriers for tablets, dragees or capsules include lactose, corn starch and / or potato starch. A syrup or elixir may be used if a sweetening vehicle is used.

【0377】 従来の錠剤化技法により調製され得る典型的な錠剤は、次のものを含むことが
できる: コア: 活性化合物(遊離化合物又はその塩として) 5mg コロイド状二酸化珪素(Aerosil) 1.5mg セルロース、微結晶(Avicel) 70mg 変性されたセルロースガム(Ac−Di−Sol) 7.5mg ステアリン酸マグネシウム 処方に従って 被膜: HPMC 約9mg * Mywacett 9−40T 約0.9mg *:フィルム被膜のために可塑剤として使用されるアシル化されたモノグリセリ
ド。
Typical tablets that can be prepared by conventional tableting techniques can include the following: Core: Active Compound (as free compound or a salt thereof) 5 mg Colloidal Silicon dioxide (Aerosil) 1.5 mg Cellulose , Microcrystalline (Avicel) 70mg Modified cellulose gum (Ac-Di-Sol) 7.5mg Magnesium stearate According to the formula Coating: HPMC about 9mg * Mywacett 9-40T about 0.9mg *: Used as plasticizer for film coating Acylated monoglycerides.

【0378】 本発明の化合物は、血糖の調節に関連する疾病の処理、予防、排除、緩和又は
改善の必要な哺乳類、特にヒトに投与され得る。そのような哺乳類はまた、動物
、すなわち家畜動物、例えば家庭用ペット及び非家畜動物、例えば野生動物も包
含する。 本発明の化合物は、広い投与量範囲にわたって効果的である。例えば、成人の
処理においては、1日当たり約0.05〜約100mg, 好ましくは約0.1〜約100mgの用
量が使用され得る。最も好ましい用量は、1日当たり約0.1mg〜約70mgである。
患者についてのレジメを選択する場合、1日当たり約2〜約70mgの用量で開始す
ることが時おり必要であり、そして病状が制御下にある場合、1日当たり約0.1
〜約10mgほどの低い用量に低める必要がある。正確な用量は、投与の態様、所望
する治療、投与される形、処理される対象及び処理される対象の体重、及び相当
の医者又は獣医の選択及び経験に依存するであろう。
The compounds of the present invention may be administered to a mammal, especially a human, in need of treatment, prevention, elimination, alleviation or amelioration of a disease associated with the regulation of blood glucose. Such mammals also include animals, ie, domestic animals, such as domestic pets, and non-domestic animals, such as wild animals. The compounds of the present invention are effective over a wide dosage range. For example, in the treatment of an adult, a dose of about 0.05 to about 100 mg, preferably about 0.1 to about 100 mg, per day may be used. The most preferred dose is from about 0.1 mg to about 70 mg per day.
When choosing a regimen for a patient, it is sometimes necessary to begin with a dose of about 2 to about 70 mg per day, and if the condition is under control, about 0.1 to about 0.1 per day.
It may need to be lowered to doses as low as ~ 10 mg. The exact dose will depend on the mode of administration, the desired treatment, the form to be administered, the subject being treated and the weight of the subject being treated, and the choice and experience of the relevant physician or veterinarian.

【0379】 一般的に、本発明の化合物は、単位用量当たり約0.1〜約100mgの活性成分及び
医薬的に許容できるキャリヤーを含んで成る単位用量で投薬される。 通常、経口、鼻、肺又は経皮投与のために適切な用量形は、約0.001mg〜約100
mg、好ましくは約0.01mg〜約50mgの式(Ia)の化合物、及び医薬的に許容できる
キャリヤー又は希釈剤を含んで成る。
Generally, the compounds of the invention will be dosed in unit doses comprising from about 0.1 to about 100 mg of active ingredient per unit dose and a pharmaceutically acceptable carrier. Usually, a suitable dosage form for oral, nasal, pulmonary or transdermal administration is from about 0.001 mg to about 100
mg, preferably from about 0.01 mg to about 50 mg of the compound of formula (Ia), and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

【0380】 さらなる観点においては、本発明は、I型又はII型糖尿病を処理し、そして/又
は予防するための方法に関する。 さらにもう1つの観点においては、本発明は、I型又はII型糖尿病の処理及び/
又は予防のための医薬の調製のためへの、1又は複数の一般式(Ia)の化合物又
は医薬的に許容できるその塩の使用に関する。
In a further aspect, the present invention relates to a method for treating and / or preventing Type I or Type II diabetes. In yet another aspect, the invention relates to the treatment of type I or type II diabetes and / or
Or the use of one or more compounds of general formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for prevention.

【0381】 本明細書に記載されるいずれかの新規特徴又はその組み合わせは、本発明に必
須であると思われる。 本発明は次の例によりさらに詳細に記載されるであろう。それらの例は例示的
であって、本発明の範囲を制限するものではない。 実施例1
Any novel features or combinations thereof described herein are considered essential to the invention. The present invention will be described in further detail by the following examples. These examples are illustrative and do not limit the scope of the invention. Example 1 :

【0382】[0382]

【化19】 Embedded image

【0383】 3−(4−[2−[5H−ジベンゾ[a, d]シクロヘプテン−5−イルオキシ
]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル: a)ジベンゾスベレノール(2.08g, 10mモル)を無水THF(20ml)にO℃で溶解
した。水酸化ナトリウム(50%鉱油分散液1.0g, 20mモル)を添加した。10分後
、tert−ブチルブロモアセテート(4.0g, 20.0mモル)を、20分間にわたって添
加し、そして次に、1時間撹拌した。その反応混合物を0℃で水により急冷せし
め、そして生成物を酢酸エチルにより抽出した。組み合わされた抽出物を乾燥せ
しめ(MgSO4)、そして真空下で濃縮した。生成物をエーテル(20ml)に再溶解
し、そして水素化リチウムアルミニウム(190mg、5.0mモル)のエーテル(15ml
)緩衝液に滴下した。反応を室温で16時間撹拌し、水により急冷した。エーテル
溶液を水により洗浄し、乾燥せしめ、そして真空下で濃縮し、1.3g(50%)の2
−(5H−ジベンゾ[a, d]シクロヘプテン−5−イルオキシ)−エタノールを
得た。
3- (4- [2- [5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy
] -Ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester: a) Dibenzosuberenol (2.08 g, 10 mmol) was dissolved in anhydrous THF (20 ml) at O <0 > C. Sodium hydroxide (1.0 g of a 50% mineral oil dispersion, 20 mmol) was added. After 10 minutes, tert-butyl bromoacetate (4.0 g, 20.0 mmol) was added over 20 minutes and then stirred for 1 hour. The reaction mixture was quenched with water at 0 ° C. and the product was extracted with ethyl acetate. The combined extracts is dried (MgSO 4), and concentrated in vacuo. The product was redissolved in ether (20 ml) and lithium aluminum hydride (190 mg, 5.0 mmol) in ether (15 ml)
) Drip into buffer. The reaction was stirred at room temperature for 16 hours and quenched with water. The ether solution is washed with water, dried and concentrated in vacuo to give 1.3 g (50%) of 2
-(5H-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy) -ethanol was obtained.

【0384】 b)窒素雰囲気下で、2−(5H−ジベンゾ[a, d]シクロヘプテン−5−イ
ルオキシ)−エタノール(400mg, 1.6mモル)、トリブチルホスフィン(480mg,
2.4mモル)及び2−エトキシ−3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−プロピオン
酸エチルエステル(380mg, 1.6mモル)を、無水ベンゼン(10ml)に連続的に溶
解した。固体アゾジカルボン酸ジピペリジン(ADDP)(480mg, 2.4mモル)を0
℃で撹拌しながら、前記溶液に添加した。10分後、その反応混合物を室温にし、
そして撹拌を2時間続けた。混合物を水に添加し、そして生成物を酢酸エチルに
より抽出した。組み合わされた有機相を乾燥せしめ(MgSO4)、そして真空下で
濃縮した。残留物を、酢酸エチル/ヘキサン(1:9)により溶離するクロマト
グラフィーにより精製し、標記化合物350mg(47%)を得た:MS472(M+)。
B) Under a nitrogen atmosphere, 2- (5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy) -ethanol (400 mg, 1.6 mmol), tributylphosphine (480 mg,
2.4 mmol) and 2-ethoxy-3- (4-hydroxy-phenyl) -propionic acid ethyl ester (380 mg, 1.6 mmol) were successively dissolved in anhydrous benzene (10 ml). Dipiperidine azodicarboxylate (ADDP) (480 mg, 2.4 mmol)
While stirring at 撹 拌 ° C, it was added to the solution. After 10 minutes, bring the reaction mixture to room temperature,
Stirring was continued for 2 hours. The mixture was added to water and the product was extracted with ethyl acetate. The combined organic phases is dried (MgSO 4), and concentrated in vacuo. The residue was purified by chromatography, eluting with ethyl acetate / hexane (1: 9) to give 350 mg (47%) of the title compound: MS472 (M + ).

【0385】 実施例2 Example 2 :

【0386】[0386]

【化20】 Embedded image

【0387】 3−(4−[2−(6,11−ジヒドロジベンゾ[b, e]チエピン−11−イ ルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエス テル: a)6,11−ジヒドロジベンゾ[b, e]チエピン−11−オール(1.14g,
5mモル)を、0℃で無水THF(25ml)に溶解した。水素化ナトリウム(50%鉱油分
散液0.24g, 5mモル)を0℃で少しずつ添加し、そして次に、30分間、還流した。
無水THF(10ml)中、tert−ブチルブロモアセテート(980mg、5.0mモル)を20分
間にわたって添加し、続いて30分間、還流した。反応混合物を0℃で水により急
冷し、そして生成物をエーテルにより抽出した。組み合わされた抽出物を乾燥し
(MgSO4)、そして真空下で濃縮した。生成物をエーテルに再溶解し、そして水
素化リチウムアルミニウム(190mg, 5.0mモル)のエーテル(15ml)懸濁液に滴
下した。反応を室温で16時間撹拌し、水により急冷し、冷却し、そしてDecalit
を通して濾過した。エーテル溶液を、飽和NaClにより洗浄し、乾燥せしめ、そし
て酢酸エチル/ジクロロメタン(1:10)により溶離するクロマトグラフィーに
より精製し、850mg(63%)の2−(6,11−ジヒドロジベンゾ[b, e]チエ
ピン−11−イルオキシ)−エタノールを得た。1H HMR (300MHz, CDCl3) δ3.5
5−3.70 (m, 2H), 3.75-3.85 (m,2H), 4.00 (bs, 1H), 4.85 (bs, 1H), 5.55 (b
s, 1H), 7.03-7.13 (m, 3H), 7.13-7.48 (m, 5H)。
[0387] 3- (4- [2- (6,11-dihydro-dibenzo [b, e] thiepin-11-b yloxy) - ethoxy] - phenyl) -2-ethoxy - propionic acid Echiruesu Tel: a) 6, 11-dihydrodibenzo [b, e] thiepin-11-ol (1.14 g,
5 mmol) was dissolved in anhydrous THF (25 ml) at 0 ° C. Sodium hydride (0.24 g of a 50% mineral oil dispersion, 5 mmol) was added portionwise at 0 ° C. and then refluxed for 30 minutes.
Tert-butyl bromoacetate (980 mg, 5.0 mmol) in anhydrous THF (10 ml) was added over 20 minutes, followed by reflux for 30 minutes. The reaction mixture was quenched with water at 0 ° C. and the product was extracted with ether. The combined extracts were dried (MgSO 4), and concentrated in vacuo. The product was redissolved in ether and added dropwise to a suspension of lithium aluminum hydride (190 mg, 5.0 mmol) in ether (15 ml). The reaction was stirred at room temperature for 16 hours, quenched with water, cooled, and decalited.
And filtered through. The ether solution was washed with saturated NaCl, dried and purified by chromatography, eluting with ethyl acetate / dichloromethane (1:10) to give 850 mg (63%) of 2- (6,11-dihydrodibenzo [b, e] Thiepin-11-yloxy) -ethanol was obtained. 1 H HMR (300MHz, CDCl 3 ) δ3.5
5−3.70 (m, 2H), 3.75−3.85 (m, 2H), 4.00 (bs, 1H), 4.85 (bs, 1H), 5.55 (b
s, 1H), 7.03-7.13 (m, 3H), 7.13-7.48 (m, 5H).

【0388】 b)窒素雰囲気下で、2−(6,11−ジヒドロジベンゾ[b, e]チエピン−
11−イルオキシ)−エタノール(340mg, 1.25mモル)、トリブチルホスフィン
(280mg, 1.37mモル)及び2−エトキシ−3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル(330mg, 1.37mモル)を、無水ベンゼン(10ml)に
連続的に溶解した。固体アゾジカルボン酸ジピペリジン(ADDP)(350mg, 1.37m
モル)を0℃で撹拌しながら、前記溶液に添加した。10分後、その反応混合物を
室温にし、そして撹拌を16時間続けた。ヘプタン(10ml)を反応混合物に添加し
、そして分離されたジヒドロ−ADDPを濾過した。溶媒の蒸発の後、生成物を、酢
酸エチル/ヘプタン(1:4)により溶離するクロマトグラフィーにより精製し
、460mg (75%)の標記化合物を得た:1H HMR (300MHz, CDCl3) δ1.15 (t, 3H),
1.25 (t,3H), 2.95 (d, 2H), 3.30-3.40(m, 1H), 3.35-3.36(m, 1H), 2.85(t,
2H), 3.95(t, 1H), 4.10-4.22(m, 4H), 4.5-5.1(bs, 1H), 5.60-5.75(bs, 1H),
6.82(d, 2H), 7.05-7.50 (m, 10H)。
B) Under a nitrogen atmosphere, 2- (6,11-dihydrodibenzo [b, e] thiepin-
11-yloxy) -ethanol (340 mg, 1.25 mmol), tributylphosphine (280 mg, 1.37 mmol) and 2-ethoxy-3- (4-hydroxy-phenyl)-
Ethyl propionate (330 mg, 1.37 mmol) was continuously dissolved in anhydrous benzene (10 ml). Dipiperidine azodicarboxylate (ADDP) (350mg, 1.37m
Mol) was added to the above solution with stirring at 0 ° C. After 10 minutes, the reaction mixture was brought to room temperature and stirring was continued for 16 hours. Heptane (10 ml) was added to the reaction mixture and the separated dihydro-ADDP was filtered. After evaporation of the solvent, the product was purified by chromatography, eluting with ethyl acetate / heptane (1: 4) to give 460 mg (75%) of the title compound: 1 H HMR (300 MHz, CDCl 3 ) δ1 .15 (t, 3H),
1.25 (t, 3H), 2.95 (d, 2H), 3.30-3.40 (m, 1H), 3.35-3.36 (m, 1H), 2.85 (t,
2H), 3.95 (t, 1H), 4.10-4.22 (m, 4H), 4.5-5.1 (bs, 1H), 5.60-5.75 (bs, 1H),
6.82 (d, 2H), 7.05-7.50 (m, 10H).

【0389】 実施例3 Example 3 :

【0390】[0390]

【化21】 Embedded image

【0391】 3−(4−[2−(6,11−ジヒドロジベンゾ[b, e]チエピン−11−イ ルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸: エタノール(5ml)中、3−(4−[2−(6,11−ジヒドロジベンゾ[b,
e]チエピン−11−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−
プロピオン酸エチルエステル(例2)(220mg, 0.44mモル)を、1NのNaOH (0.9
ml, 0.9mモル)に添加した。その混合物を室温で16時間撹拌した。エタノールを
蒸発し、そしてpHを1NのHClによりpH1に調節した。ジクロロメタンによる抽
出の後、生成物を、溶離剤としてジクロロメタン/メタノール(9:1)を用い
て、クロマトグラフィーにより精製し、126mg (62%)の標記化合物を得た:1H H
MR (300MHz, CDCl3) δ1.15 (t, 3H), 2.85-3.10(m, 2H), 3.32-3.42(m, 1H), 3
.52-3.65(m, 1H), 2.85(t, 2H), 3.95-4.05(m, 1H), 4.10-4.22(m, 2H), 4.5-5.
1(bs, 1H), 5.60-5.75(bs, 1H), 6.82(d, 2H), 7.05-7.50 (m, 10H)。
[0391] 3- (4- [2- (6,11-dihydro-dibenzo [b, e] thiepin-11-b yloxy) - ethoxy] - phenyl) -2-ethoxy - propionic acid in ethanol (5 ml), 3- (4- [2- (6,11-dihydrodibenzo [b,
e] thiepin-11-yloxy) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-
Propionic acid ethyl ester (Example 2) (220 mg, 0.44 mmol) was added to 1N NaOH (0.9
ml, 0.9 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 16 hours. The ethanol was evaporated and the pH was adjusted to pH 1 with 1N HCl. After extraction with dichloromethane, the product was purified by chromatography using dichloromethane / methanol (9: 1) as eluent to give 126 mg (62%) of the title compound: 1 HH
MR (300MHz, CDCl 3 ) δ 1.15 (t, 3H), 2.85-3.10 (m, 2H), 3.32-3.42 (m, 1H), 3
.52-3.65 (m, 1H), 2.85 (t, 2H), 3.95-4.05 (m, 1H), 4.10-4.22 (m, 2H), 4.5-5.
1 (bs, 1H), 5.60-5.75 (bs, 1H), 6.82 (d, 2H), 7.05-7.50 (m, 10H).

【0392】 実施例4 Example 4 :

【0393】[0393]

【化22】 Embedded image

【0394】 3−(4−[2−(6,11−ジヒドロジベンゾ[b, e]オキセピン−11− イルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエ ステル: a)6,11−ジヒドロジベンゾ[b, e]オキセピン−11−オール(1.06g
, 5mモル)を、0℃で無水THF(25ml)に溶解した。水素化ナトリウム(50%鉱油
分散液0.24g, 5mモル)を0℃で少しずつ添加し、そして次に、30分間、還流した
。無水THF(10ml)中、tert−ブチルブロモアセテート(980mg、5.0mモル)を20
分間にわたって添加し、そしてその混合物を35℃で16時間撹拌した。反応混合物
を0℃で水により急冷し、そして生成物をエーテルにより抽出した。組み合わさ
れた抽出物を乾燥し(MgSO4)、そして真空下で濃縮した。生成物をエーテルに
再溶解し、そして水素化リチウムアルミニウム(190mg, 5.0mモル)のエーテル
(15ml)懸濁液に滴下した。反応を室温で48時間撹拌し、水により急冷し、冷却
し、そしてDecalitを通して濾過した。エーテル溶液を、飽和NaClにより洗浄し
、乾燥せしめ、そして酢酸エチル/ジクロロメタン(1:10)により溶離するク
ロマトグラフィーにより精製し、267mg(21%)の2−(6,11−ジヒドロジ
ベンゾ[b, e]オキセピン−11−イルオキシ)−エタノールを得た。
[0394] 3- (4- [2- (6,11-dihydro-dibenzo [b, e] oxepin-11-yloxy) - ethoxy] - phenyl) -2-ethoxy - propionic acid Echirue ester: a) 6, 11 -Dihydrodibenzo [b, e] oxepin-11-ol (1.06 g
, 5 mmol) was dissolved in anhydrous THF (25 ml) at 0 ° C. Sodium hydride (0.24 g of a 50% mineral oil dispersion, 5 mmol) was added portionwise at 0 ° C. and then refluxed for 30 minutes. Tert-butyl bromoacetate (980 mg, 5.0 mmol) in anhydrous THF (10 ml) was added to 20
Was added over a minute and the mixture was stirred at 35 ° C. for 16 hours. The reaction mixture was quenched with water at 0 ° C. and the product was extracted with ether. The combined extracts were dried (MgSO 4), and concentrated in vacuo. The product was redissolved in ether and added dropwise to a suspension of lithium aluminum hydride (190 mg, 5.0 mmol) in ether (15 ml). The reaction was stirred at room temperature for 48 hours, quenched with water, cooled and filtered through Decalit. The ether solution was washed with saturated NaCl, dried and purified by chromatography, eluting with ethyl acetate / dichloromethane (1:10) to give 267 mg (21%) of 2- (6,11-dihydrodibenzo [b, e] Oxepin-11-yloxy) -ethanol was obtained.

【0395】 b)窒素雰囲気下で、2−(6,11−ジヒドロジベンゾ[b, e]オキセピン
−11−イルオキシ)−エタノール(256mg, 1.0mモル)、トリブチルホスフィ
ン(223mg, 1.1mモル)及び2−エトキシ−3−(4−ヒドロキシ−フェニル)
−プロピオン酸エチルエステル(262mg, 1.1mモル)を、無水ベンゼン(10ml)
に連続的に溶解した。固体アゾジカルボン酸ジピペリジン(ADDP)(278mg, 1.1
mモル)を0℃で撹拌しながら、前記溶液に添加した。10分後、その反応混合物
を室温にし、そして撹拌を16時間続けた。ヘプタン(10ml)を反応混合物に添加
し、そして分離されたジヒドロ−ADDPを濾過した。溶媒の蒸発の後、生成物を、
酢酸エチル/ヘプタン(1:4)により溶離するクロマトグラフィーにより精製
し、175mg (37%)の標記化合物を得た: 1H HMR (300MHz, CDCl3) δ1.15 (t, 3H
), 1.25(t, 3H), 2.93(d, 2H), 3.30-3.40(m, 1H), 3.55-3.65(m, 1H), 3.65-3.
75(m, 1H), 3.78-3.88(m, 1H), 3.95 (t, 1H), 4.10 (t, 2H), 4.15(q, 2H), 4.
85(d, 1H), 5.25(s, 1H), 6.15(d, 1H), 6.75(d, 2H), 6.85-6.95(m, 2H), 7.10
(d, 2H), 7.15-7.40(m, 6H)。
B) Under a nitrogen atmosphere, 2- (6,11-dihydrodibenzo [b, e] oxepin-11-yloxy) -ethanol (256 mg, 1.0 mmol), tributylphosphine (223 mg, 1.1 mmol) and 2-ethoxy-3- (4-hydroxy-phenyl)
-Propionic acid ethyl ester (262 mg, 1.1 mmol) was added to anhydrous benzene (10 ml).
Dissolved continuously. Dipiperidine azodicarboxylate (ADDP) (278mg, 1.1
mmol) was added to the above solution with stirring at 0 ° C. After 10 minutes, the reaction mixture was brought to room temperature and stirring was continued for 16 hours. Heptane (10 ml) was added to the reaction mixture and the separated dihydro-ADDP was filtered. After evaporation of the solvent, the product is
Purification by chromatography, eluting with ethyl acetate / heptane (1: 4) gave 175 mg (37%) of the title compound: 1 H HMR (300 MHz, CDCl 3 ) δ 1.15 (t, 3H)
), 1.25 (t, 3H), 2.93 (d, 2H), 3.30-3.40 (m, 1H), 3.55-3.65 (m, 1H), 3.65-3.
75 (m, 1H), 3.78-3.88 (m, 1H), 3.95 (t, 1H), 4.10 (t, 2H), 4.15 (q, 2H), 4.
85 (d, 1H), 5.25 (s, 1H), 6.15 (d, 1H), 6.75 (d, 2H), 6.85-6.95 (m, 2H), 7.10
(d, 2H), 7.15-7.40 (m, 6H).

【0396】 実施例5 Example 5 :

【0397】[0397]

【化23】 Embedded image

【0398】 3−(4−[2−(2,10−ジクロロ−12H−5,7−ジオキサ−ジベン
ゾ[a, d]シクロオクテン−12−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−
2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル: a)無水DMF(340ml)中、ビス−(5−クロロ−2−ヒドロキシフェニル)−
メタン(24.4g, 90.7mモル)の溶液に、ジヨードメタン(25.5g, 95.0mモル)及
び炭酸カリウム(18.2g, 132mモル)を添加した。その混合物を105℃で16時間撹
拌した。その混合物を氷水(1200ml)に添加し、そして30分間撹拌した。生成物
を濾過により単離し、そして水により洗浄し、そしてエタノール(200ml)及び4
NのNaOH(50ml)の混合物に懸濁した。その混合物を80℃で1時間加熱した。そ
の混合物を水(600ml)に添加し、そして21.45g(84%)の2,10−ジクロロ
−12H−ジベンゾ[d, g][1,3]−ジオキソシンを濾過により単離した。
3- (4- [2- (2,10-dichloro-12H-5,7-dioxa-diben
Zo [a, d] cycloocten-12-yloxy) -ethoxy] -phenyl)-
2-ethoxy-propionic acid ethyl ester: a) bis- (5-chloro-2-hydroxyphenyl)-in anhydrous DMF (340 ml)
To a solution of methane (24.4 g, 90.7 mmol) was added diiodomethane (25.5 g, 95.0 mmol) and potassium carbonate (18.2 g, 132 mmol). The mixture was stirred at 105 ° C. for 16 hours. The mixture was added to ice water (1200 ml) and stirred for 30 minutes. The product is isolated by filtration and washed with water and ethanol (200 ml) and 4
Suspended in a mixture of N NaOH (50 ml). The mixture was heated at 80 ° C. for 1 hour. The mixture was added to water (600 ml) and 21.45 g (84%) of 2,10-dichloro-12H-dibenzo [d, g] [1,3] -dioxocin was isolated by filtration.

【0399】 b)テトラクロロメタン(275ml)中、2,10−ジクロロ−12H−ジベンゾ
[d, g][1,3]−ジオキソシン(21.4g, 76.1mモル)及びN−ブロモスクシン
イミド(13.5g, 76.1mモル)の溶液に、アザビスイソブチロニトリル(200mg, 1
.2mモル)を添加した。その混合物を80℃で24時間加熱した。もう1つの3×ア
ゾビスイソブチロニトリル(200mg, 1.2mモル)を、24時間以内に添加した。そ
の混合物を濾過し、そしてその溶液を真空下で濃縮した。残留物をジクロロメタ
ン(30ml)及びエーテル(100ml)に添加した。その混合物を濾過し、そして溶
液相を真空下で濃縮した。残留物を、ヘプタン/酢酸エチル(3:1)により溶
離するフラッシュクロマトグラフィー処理に提供し、7.4g(27%)の12−ブロモ
−2,10−ジクロロ−12H−5,7−ジオキサジベンゾ[a, d]シクロオク
テンを得た。
B) 2,10-Dichloro-12H-dibenzo [d, g] [1,3] -dioxocin (21.4 g, 76.1 mmol) and N-bromosuccinimide (13.5 g) in tetrachloromethane (275 ml) , 76.1 mmol) in a solution of azabisisobutyronitrile (200 mg, 1
.2 mmol) was added. The mixture was heated at 80 C for 24 hours. Another 3 × azobisisobutyronitrile (200 mg, 1.2 mmol) was added within 24 hours. The mixture was filtered and the solution was concentrated under vacuum. The residue was added to dichloromethane (30ml) and ether (100ml). The mixture was filtered and the solution phase was concentrated under vacuum. The residue was subjected to flash chromatography, eluting with heptane / ethyl acetate (3: 1) and 7.4 g (27%) of 12-bromo-2,10-dichloro-12H-5,7-dioxadibenzo [A, d] cyclooctene was obtained.

【0400】 c)ジクロロメタン(10ml)中、12−ブロモ−2,10−ジクロロ−12H−
5,7−ジオキサ−ジベンゾ[a, d]シクロオクテン(900mg, 2.5mモル)、2
−ブロモエタノール(3.75g, 30mモル)及び炭酸カリウム(1.0g, 7.2mモル)の
混合物を、120℃で4時間加熱した。その反応混合物を真空下で濃縮し、水(25m
l)を添加し、そして生成物を酢酸エチル(3×25ml)により抽出した。組み合
わされた有機相を乾燥せしめ(MgSO4)、濾過し、そして蒸発し、832mg (82%)
の12−(2−ブロモ−エトキシ)−2,10−ジクロロ−12H−5,7−ジ
オキサ−ジベンゾ[a, d]シクロオクテンを得た。
C) 12-Bromo-2,10-dichloro-12H- in dichloromethane (10 ml)
5,7-dioxa-dibenzo [a, d] cyclooctene (900 mg, 2.5 mmol), 2
A mixture of -bromoethanol (3.75 g, 30 mmol) and potassium carbonate (1.0 g, 7.2 mmol) was heated at 120 ° C for 4 hours. The reaction mixture was concentrated under vacuum and water (25m
l) was added and the product was extracted with ethyl acetate (3 × 25 ml). The combined organic phases were dried (MgSO 4 ), filtered and evaporated, 832 mg (82%)
Of 12- (2-bromo-ethoxy) -2,10-dichloro-12H-5,7-dioxa-dibenzo [a, d] cyclooctene.

【0401】 d)無水トルエン(6ml)中、12−(2−ブロモ−エトキシ)−2,10−
ジクロロ−12H−5,7−ジオキサ−ジベンゾ[a, d]シクロオクテン(404mg
, 1.0mモル)及び2−エトキシ−3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−プロピオ
ン酸エチルエステル(238mg, 1.0mモル)の溶液に、炭酸カリウム(276mg, 2.0m
モル)及び18−クラウン−6(528mg, 2.0mモル)を添加した。その混合物を60
℃で16時間加熱した。その混合物濾過し、そして真空下で濃縮した。残留物を、
溶離剤としてトルエン/酢酸エチル(19:1)を用いるフラッシュクロマトグ
ラフィー処理に提供し、標記化合物297mg(53%)を得た:1H HMR (300MHz, CDC
l3) δ1.18(t, 3H), 1.25(t, 3H), 2.96(d, 2H), 3.30-3.42(m, 1H), 3.55-3.65
(m, 1H), 3.90-3.95(m, 2H), 4.10 (t, 1H), 4.15-4.25(m, 4H), 4.55(d, 1H),
5.87(d, 1H), 6.18(s, 1H), 6.88-6.95(m, 4H), 7.10-7.25(m, 4H), 7.60(d, 2H
)。
D) 12- (2-Bromo-ethoxy) -2,10- in anhydrous toluene (6 ml)
Dichloro-12H-5,7-dioxa-dibenzo [a, d] cyclooctene (404 mg
, 1.0 mmol) and 2-ethoxy-3- (4-hydroxy-phenyl) -propionic acid ethyl ester (238 mg, 1.0 mmol) in a solution of potassium carbonate (276 mg, 2.0 mmol).
Mol) and 18-crown-6 (528 mg, 2.0 mmol). 60 of that mixture
Heated at C for 16 hours. The mixture was filtered and concentrated under vacuum. The residue,
Flash chromatography using toluene / ethyl acetate (19: 1) as eluent provided 297 mg (53%) of the title compound: 1 H HMR (300 MHz, CDC
l 3 ) δ 1.18 (t, 3H), 1.25 (t, 3H), 2.96 (d, 2H), 3.30-3.42 (m, 1H), 3.55-3.65
(m, 1H), 3.90-3.95 (m, 2H), 4.10 (t, 1H), 4.15-4.25 (m, 4H), 4.55 (d, 1H),
5.87 (d, 1H), 6.18 (s, 1H), 6.88-6.95 (m, 4H), 7.10-7.25 (m, 4H), 7.60 (d, 2H
).

【0402】 実施例6 Example 6 :

【0403】[0403]

【化24】 Embedded image

【0404】 3−(4−[2−(2,10−ジクロロ−12H−5,7−ジオキサ−ジベン
ゾ[a, d]シクロオクテン−12−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2 −エトキシ−プロピオン酸: エタノール(8ml)中、3−(4−[2−(2,10−ジクロロ−12H−5,
7−ジオキサ−ジベンゾ[a, d]シクロオクテン−12−イルオキシ)−エトキ
シ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル(例5)(450m
g, 0.8mモル)の溶液に、1NのNaOH (4.0ml, 4.0mモル)を添加した。その混合物
を室温で16時間撹拌した。標記化合物のナトリウム塩を濾過により単離し、そし
てエタノール/水により洗浄し、272mg (61%)を得た:m.p. 240−241℃。1H HMR
(300MHz,DMSO-d6)δ0.95(t, 3H), 2.55-2.65(m, 1H), 2.80-2.88(m, 1H), 3.05
-3.15(m, 1H), 3.48-3.60(m, 2H), 3.80-3.90(m, 2H), 4.15-4.25(m, 2H), 4.65
(d, 1H), 5.90(d, 1H), 6.13(s, 1H), 6.85(d, 2H), 7.05(d, 2H), 7.15(d, 2H)
, 7.23-7.30(m, 2H), 7.55-7.58(m, 2H)。
3- (4- [2- (2,10-dichloro-12H-5,7-dioxa-diben)
Zo [a, d] cycloocten-12-yloxy) -ethoxy] -phenyl) -2 -ethoxy-propionic acid: 3- (4- [2- (2,10-dichloro-12H-) in ethanol (8 ml). 5,
7-dioxa-dibenzo [a, d] cycloocten-12-yloxy) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester (Example 5) (450 m
g, 0.8 mmol) was added 1N NaOH (4.0 ml, 4.0 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 16 hours. The sodium salt of the title compound was isolated by filtration and washed with ethanol / water to give 272 mg (61%): mp 240-241 ° C. 1 H HMR
(300MHz, DMSO-d 6) δ0.95 (t, 3H), 2.55-2.65 (m, 1H), 2.80-2.88 (m, 1H), 3.05
-3.15 (m, 1H), 3.48-3.60 (m, 2H), 3.80-3.90 (m, 2H), 4.15-4.25 (m, 2H), 4.65
(d, 1H), 5.90 (d, 1H), 6.13 (s, 1H), 6.85 (d, 2H), 7.05 (d, 2H), 7.15 (d, 2H)
, 7.23-7.30 (m, 2H), 7.55-7.58 (m, 2H).

【0405】 実施例7 Example 7 :

【0406】[0406]

【化25】 Embedded image

【0407】 2−エトキシ−3−(4−[2−(2−メチル−9,10−ジヒドロ−4H−
1−オキサ−3−アザ−ベンゾ[f]アズレン−4−イルオキシ)−エトキシ] −フェニル)−プロピオン酸エチルエステル: a)無水THF(50ml)中、オキサゾール(1.08g, 5.0mモル)の氷冷却された溶
液に、水素化ナトリウム(60%の鉱油分散液500mg, 10mモル)を添加した。20分
間の撹拌の後、tert−ブチルブロモアセテート(1.95g, 10mモル)を添加し、そ
して室温で1時間撹拌した。その反応混合物を水により急冷し、そして生成物を
酢酸エチル(2×50ml)により抽出した。組み合わされた有機相を乾燥せしめ(
MgSO4)、濾過し、そして真空下で濃縮し、1.47g(90%)の(2−メチル−9,
10−ジヒドロ−4H−1−オキサ−3−アザ−ベンゾ[f]アズレン−4−イ
ルオキシ)−酢酸tert−ブチルエステルを得た。
2-ethoxy-3- (4- [2- (2-methyl-9,10-dihydro-4H-
1-oxa-3-aza-benzo [f] azulen-4-yloxy) -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester: a) Ice of oxazole (1.08 g, 5.0 mmol) in anhydrous THF (50 ml). To the cooled solution was added sodium hydride (500 mg of a 60% mineral oil dispersion, 10 mmol). After stirring for 20 minutes, tert-butyl bromoacetate (1.95 g, 10 mmol) was added and stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture was quenched with water and the product was extracted with ethyl acetate (2x50ml). Dry the combined organic phases (
MgSO 4), filtered and concentrated under vacuum, 1.47 g (90%) (2-methyl-9,
10-dihydro-4H-1-oxa-3-aza-benzo [f] azulen-4-yloxy) -acetic acid tert-butyl ester was obtained.

【0408】 b)無水エーテル(10ml)中、(2−メチル−9,10−ジヒドロ−4H−1
−オキサ−3−アザ−ベンゾ[f]アズレン−4−イルオキシ)−酢酸tert−ブ
チルエステル(1.4g, 4.3mモル)の溶液に、無水エーテル(40ml)中、水素化リ
チウムアルミニウム(245mg, 6.5mモル)の懸濁液を添加し、そして室温で1.5時
間撹拌した。反応を水により停止し、生成物をエーテルにより抽出した。組み合
わされたエーテル相を乾燥せしめ(MgSO4)、濾過し、そして真空下で濃縮し、9
00mg (91%)の2−(2−メチル−9,10−ジヒドロ−4H−1−オキサ−3−
アザ−ベンゾ[f]アズレン−4−イルオキシ)−エタノールを得た。
B) (2-Methyl-9,10-dihydro-4H-1) in anhydrous ether (10 ml)
To a solution of -oxa-3-aza-benzo [f] azulen-4-yloxy) -acetic acid tert-butyl ester (1.4 g, 4.3 mmol) in anhydrous ether (40 ml) lithium aluminum hydride (245 mg, 6.5 mmol) was added and stirred at room temperature for 1.5 hours. The reaction was quenched with water and the product was extracted with ether. The combined ether phases were dried (MgSO4), filtered and concentrated in vacuo to give 9
00 mg (91%) of 2- (2-methyl-9,10-dihydro-4H-1-oxa-3-
Aza-benzo [f] azulen-4-yloxy) -ethanol was obtained.

【0409】 c)窒素雰囲気下で、2−(2−メチル−9,10−ジヒドロ−4H−1−オキ
サ−3−アザ−ベンゾ[f]アズレン−4−イルオキシ)−エタノール(400mg,
1.6mモル)、トリブチルホスフィン(480mg, 2.4mモル)及び2−エトキシ−3
−(4−ヒドロキシ−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル(380mg, 1.6m
モル)を、無水ベンゼン(10ml)に連続的に溶解した。固体アゾジカルボン酸ジ
ピペリジン(ADDP)(480mg, 2.4mモル)を、撹拌下で0℃で前記溶液に添加した
。10分後、反応混合物を室温にし、そして撹拌を16時間続けた。その混合物を水
に添加し、そして生成物を酢酸エチルにより抽出した。組み合わされた有機相を
乾燥せしめ(MgSO4)、そして真空下で濃縮した。残留物を、石油エーテル/酢酸
エチル(1:1)により溶離するクロモトグラフィーにより精製し、300mg (40
%)の標記化合物を得た:1H HMR (300MHz, CDCl3) δ1.15(t, 3H), 1.20(t, 3H)
, 2.38(s, 3H), 2.69-2.85(m, 2H), 2.90-3.05(m, 3H),3.25-3.38(m, 1H), 3.52
-3.65(m, 1H), 3.65-3.75(m, 1H), 3.75-3.90(m, 2H), 3.95(t, 1H), 4.05 (t,
2H), 4.15 (q, 2H), 5.25(s, 1H), 6.75(d, 2H), 7.10 (d, 2H), 7.13-7.30(m,
4H)。
C) Under a nitrogen atmosphere, 2- (2-methyl-9,10-dihydro-4H-1-oxa-3-aza-benzo [f] azulen-4-yloxy) -ethanol (400 mg,
1.6 mmol), tributylphosphine (480 mg, 2.4 mmol) and 2-ethoxy-3
-(4-hydroxy-phenyl) -propionic acid ethyl ester (380 mg, 1.6 m
Mol) was continuously dissolved in anhydrous benzene (10 ml). Solid dipiperidine azodicarboxylate (ADDP) (480 mg, 2.4 mmol) was added to the solution at 0 ° C. with stirring. After 10 minutes, the reaction mixture was brought to room temperature and stirring was continued for 16 hours. The mixture was added to water and the product was extracted with ethyl acetate. The combined organic phases is dried (MgSO 4), and concentrated in vacuo. The residue was purified by chromatography eluting with petroleum ether / ethyl acetate (1: 1) to give 300 mg (40%).
%) Of the title compound: 1 H HMR (300 MHz, CDCl 3 ) δ 1.15 (t, 3H), 1.20 (t, 3H)
, 2.38 (s, 3H), 2.69-2.85 (m, 2H), 2.90-3.05 (m, 3H), 3.25-3.38 (m, 1H), 3.52
-3.65 (m, 1H), 3.65-3.75 (m, 1H), 3.75-3.90 (m, 2H), 3.95 (t, 1H), 4.05 (t,
2H), 4.15 (q, 2H), 5.25 (s, 1H), 6.75 (d, 2H), 7.10 (d, 2H), 7.13-7.30 (m,
4H).

【0410】 実施例8 Example 8 :

【0411】[0411]

【化26】 Embedded image

【0412】 3−(4−[2−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a, d]シクロヘ
プテン−5−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロパン 酸エチルエステル: 5−(3−メシルオキシプロピリデン)−10,11−ジヒドロ−5H−ジベ
ンゾ[a, d]シクロヘプテン(5.0g, 15.2mモル)、エチル−3−(4−ヒドロ
キシフェニル)−2−エトキシプロパノエート(3.7g, 15.5mモル)、炭酸カリ
ウム(2.9g, 21mモル)及びジメチルホルムアミド(10ml)の混合物を、100℃で
5時間加熱した。ベンゼン(200ml)及び水(200ml)を添加し、そして相を分離
した。有機相を乾燥せしめ、そして溶媒を真空下で蒸発した。残留物を、ベンゼ
ン/クロロホルムにより溶離するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精
製し、最初に、2.5gの5−プロペニリデン−10,11−ジヒドロ−5H−ジベ
ンゾ[a, d]シクロヘプテンを得、そして次に、1.5g(21%)の標記化合物を油
状物として得た。1H HMR (250MHz, CDCl3) δ7.10-7.35(m, 10H), 6.85(d, 2H),
6.06(t, 1H), 4.27(q, 2H), 4.07(m, 3H), 3.68(m, 1H), 3.45(m, 1H), 3.17(b
s, 4H), 3.06(d, 2H), 2.69(q, 2H), 1.27(t, 3H), 0.99(t, 3H)。
Embedded image 3- (4- [2- (10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclo
Butene-5-yloxy) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propanoic acid ethyl ester: 5- (3-mesyloxypropylidene) -10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene (5.0 g, 15.2 mmol), a mixture of ethyl-3- (4-hydroxyphenyl) -2-ethoxypropanoate (3.7 g, 15.5 mmol), potassium carbonate (2.9 g, 21 mmol) and dimethylformamide (10 ml) Was heated at 100 ° C. for 5 hours. Benzene (200 ml) and water (200 ml) were added and the phases were separated. The organic phase was dried and the solvent was evaporated under vacuum. The residue is purified by chromatography on silica gel, eluting with benzene / chloroform, to give first 2.5 g of 5-propenylidene-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene and In the meantime, 1.5 g (21%) of the title compound were obtained as an oil. 1 H HMR (250MHz, CDCl 3 ) δ7.10-7.35 (m, 10H), 6.85 (d, 2H),
6.06 (t, 1H), 4.27 (q, 2H), 4.07 (m, 3H), 3.68 (m, 1H), 3.45 (m, 1H), 3.17 (b
s, 4H), 3.06 (d, 2H), 2.69 (q, 2H), 1.27 (t, 3H), 0.99 (t, 3H).

【0413】 実施例9 Example 9 :

【0414】[0414]

【化27】 Embedded image

【0415】 3−(4−[2−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a, d]シクロヘ
プテン−5−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシプロパン酸 3−(4−[2−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a, d]シクロヘ
プテン−5−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロパン
酸エチルエステル(例8)(1.5g, 3.2mモル)を、エタノール(30ml)に溶解し
、そして20%の水酸化ナトリウム(3ml)を添加した。3日後、エタノールを真
空下で蒸発し、水(50ml)及び塩酸(2ml)を添加し、そしてその混合物をジク
ロロメタンにより抽出した。有機相を乾燥せしめ(MgSO4)、そして溶媒を真空
下で蒸発した。残留物(1.1g, 78%)をエタノールに溶解し、そして(L)−リ
ジン・1水和物(0.41g)により処理した。エタノールを蒸発し、そして残留物
をジエチルエーテルと共に粉砕した。結晶性生成物を濾過し、そして空気中で乾
燥せしめた。これは、(L)リジン(2水和物)により塩として標記化合物を付
与した。M.P.=148−150℃。1H HMR (250MHz, DMSO-d6) δ7.00-7.35(m, 10H),
6.75(bd, J=8.2Hz, 2H), 6.26(bs, 8H), 5.91(t, J=6.6Hz, 1H), 4.02(t, J=6.2
Hz, 2H), 3.76(m, 1H), 3.59(m)+3.31(m), 2H, 3.07(bs, 4H), 2.70-2.95(m, 4H
), 2.51(bq, 2H), 1.66(bm, 6H), 1.03(t, J=7.2Hz, 3H)。
Embedded image 3- (4- [2- (10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclo
Puten-5-yloxy) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxypropanoic acid : 3- (4- [2- (10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy) -ethoxy) ] -Phenyl) -2-ethoxy-propanoic acid ethyl ester (Example 8) (1.5 g, 3.2 mmol) was dissolved in ethanol (30 ml) and 20% sodium hydroxide (3 ml) was added. After 3 days, the ethanol was evaporated under vacuum, water (50 ml) and hydrochloric acid (2 ml) were added, and the mixture was extracted with dichloromethane. The organic phase is dried (MgSO 4), and evaporated in vacuo the solvent. The residue (1.1 g, 78%) was dissolved in ethanol and treated with (L) -lysine monohydrate (0.41 g). The ethanol was evaporated and the residue was triturated with diethyl ether. The crystalline product was filtered and dried in air. This provided the title compound as a salt with (L) lysine (dihydrate). MP = 148-150 ° C. 1 H HMR (250MHz, DMSO-d 6 ) δ7.00-7.35 (m, 10H),
6.75 (bd, J = 8.2Hz, 2H), 6.26 (bs, 8H), 5.91 (t, J = 6.6Hz, 1H), 4.02 (t, J = 6.2
Hz, 2H), 3.76 (m, 1H), 3.59 (m) +3.31 (m), 2H, 3.07 (bs, 4H), 2.70-2.95 (m, 4H
), 2.51 (bq, 2H), 1.66 (bm, 6H), 1.03 (t, J = 7.2Hz, 3H).

【0416】 実施例10 Example 10 :

【0417】[0417]

【化28】 Embedded image

【0418】 3−(4−[2−([10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a, d]シクロ
ヘプテン−5−イル]−メチル−アミノ)−エトキシ]−フェニル)−2−エト キシプロパン酸エチルエステル: 5−(メチルアミノ)−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a, d]シク
ロヘプテン塩酸塩(1.8g, 6.94mモル)、エチル−3−(4−ブロモエトキシフ
ェニル)−2−エトキシプロパノエート(2.4g, 6.95mモル)、炭酸カリウム(2
.9g, 21mモル)及びジメチルホルムアミド(7ml)の混合物を100℃で5時間加熱
した。ベンゼン(200ml)及び水(200ml)を添加し、そして相を分離した。有機
相を乾燥せしめ、そして溶媒を真空下で蒸発した。残留物を、ベンゼン/クロロ
ホルムにより溶離するシリカゲル上でクロマトグラフィーにより精製し、2.2g (
65%)の標記化合物を油状物として得た。Rf=0.60(クロロホルム/エタノール/
アンモニア=20:2:0.1)。
3- (4- [2-([10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclo
Heptene-5-yl] - methyl - amino) - ethoxy] - phenyl) -2-ethoxy Kishipuropan acid ethyl ester: 5- (methylamino) 10,11-dihydro -5H- dibenzo [a, d] cycloheptene hydrochloride (1.8 g, 6.94 mmol), ethyl-3- (4-bromoethoxyphenyl) -2-ethoxypropanoate (2.4 g, 6.95 mmol), potassium carbonate (2
.9 g, 21 mmol) and dimethylformamide (7 ml) was heated at 100 ° C. for 5 hours. Benzene (200 ml) and water (200 ml) were added and the phases were separated. The organic phase was dried and the solvent was evaporated under vacuum. The residue was purified by chromatography on silica gel, eluting with benzene / chloroform to give 2.2 g (
(65%) of the title compound as an oil. R f = 0.60 (chloroform / ethanol /
Ammonia = 20: 2: 0.1).

【0419】 実施例11 Example 11 :

【0420】[0420]

【化29】 Embedded image

【0421】 3−(4−[2−([10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a, d]シクロ
ヘプテン−5−イル]−メチル−アミノ)−エトキシ]−フェニル)−2−エト キシプロパン酸: 3−(4−[2−([10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a, d]シクロ
ヘプテン−5−イル]−メチル−アミノ)−エトキシ]−フェニル)−2−エト
キシプロパン酸エチルエステル(実施例10)(1.5g, 3.07mモル)を、エタノ
ール(20ml)に溶解し、そして20%の水酸化ナトリウム(2ml)を添加した。6
日後、エタノールを真空下で蒸発し、水(50ml)及び酢酸(2ml)を添加し、そ
してその混合物をジクロロメタンにより抽出した。有機相を乾燥せしめ(MgSO4
)、そして溶媒を真空下で蒸発した。残留物(1.4g)をアセトンに溶解し、そし
てジエチルエーテル中、塩化水素の溶液により中和した。溶媒を蒸発し、そして
残留物をジエチルエーテルと共に粉砕し、1.5g(74%)の標記化合物を非晶性固
体(1/2水和物)として得た。1H HMR (250MHz, DMSO-d6) δ10.50(bs, 1H), 7.6
0(bs)+7.10-7.50(m, 10H), 6.87(d, J=7.9Hz, 2H), 5.84(bd, J=7.0Hz, 1H), 4
.49(bs, 2H), 4.00(t, J=5.6Hz; +bm, 3H), 3.30-3.69(m+m, 4H), 2.80-3.10(s+
bm, 7H), 1.07(t, J=7.2Hz, 3H)。
3- (4- [2-([10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclo
Heptene-5-yl] - methyl - amino) - ethoxy] - phenyl) -2-ethoxy Kishipuropan acid: 3- (4- [2 - ([10,11-dihydro -5H- dibenzo [a, d] cycloheptene - 5-yl] -methyl-amino) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxypropanoic acid ethyl ester (Example 10) (1.5 g, 3.07 mmol) was dissolved in ethanol (20 ml) and 20% Sodium hydroxide (2 ml) was added. 6
After a day, the ethanol was evaporated under vacuum, water (50 ml) and acetic acid (2 ml) were added, and the mixture was extracted with dichloromethane. Dry the organic phase (MgSO 4
) And the solvent was evaporated under vacuum. The residue (1.4 g) was dissolved in acetone and neutralized by a solution of hydrogen chloride in diethyl ether. The solvent was evaporated and the residue was triturated with diethyl ether to give 1.5 g (74%) of the title compound as an amorphous solid (1/2 hydrate). 1 H HMR (250MHz, DMSO-d 6 ) δ 10.50 (bs, 1H), 7.6
0 (bs) + 7.10-7.50 (m, 10H), 6.87 (d, J = 7.9Hz, 2H), 5.84 (bd, J = 7.0Hz, 1H), 4
.49 (bs, 2H), 4.00 (t, J = 5.6Hz; + bm, 3H), 3.30-3.69 (m + m, 4H), 2.80-3.10 (s +
bm, 7H), 1.07 (t, J = 7.2Hz, 3H).

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 31/357 A61K 31/357 31/38 31/38 31/423 31/423 A61P 3/04 A61P 3/04 3/06 3/06 3/10 3/10 9/00 9/00 9/10 9/10 9/12 9/12 13/12 13/12 15/00 15/00 17/06 17/06 19/08 19/08 25/28 25/28 43/00 105 43/00 105 C07C 59/72 C07C 59/72 217/54 217/54 C07D 263/52 C07D 263/52 313/12 313/12 321/12 321/12 337/12 337/12 (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZW ),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU, TJ,TM),AE,AL,AM,AT,AU,AZ, BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH,CN,C R,CU,CZ,DE,DK,DM,EE,ES,FI ,GB,GD,GE,GH,GM,HR,HU,ID, IL,IN,IS,JP,KE,KG,KP,KR,K Z,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV,MA ,MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ, PL,PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI,S K,SL,TJ,TM,TR,TT,TZ,UA,UG ,UZ,VN,YU,ZA,ZW (72)発明者 ジェペセン,ロネ デンマーク国,デーコー−2830 ビルム, マルモセバイ 121 (72)発明者 ブリー,ポール スタンレー デンマーク国,デーコー−2400 ケベンハ ブン エンベー,ヒョルトホルムス アレ 48 (72)発明者 サウエルベルウ,ペル デンマーク国,デーコー−3520 ファル ム,シレンベンゲット 27 Fターム(参考) 4C056 AA01 AB01 AC02 AD02 AE03 CA02 CC01 CD06 4C062 JJ37 4C086 AA01 AA02 AA03 BA10 BA16 BC70 DA27 MA01 MA02 MA03 MA04 MA05 NA14 ZA15 ZA36 ZA45 ZA70 ZA81 ZA89 ZA96 ZB21 ZC33 ZC35 ZC41 4C206 AA01 AA02 AA03 DA21 DB20 DB43 FA29 KA05 KA06 MA01 MA02 MA03 MA04 MA05 NA14 ZA15 ZA36 ZA45 ZA70 ZA81 ZA89 ZA96 ZB21 ZC33 ZC35 ZC41 4H006 AA01 AA03 AB20 AB24 BJ50 BP20 BP30 BS10 BU44 KC14──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) A61K 31/357 A61K 31/357 31/38 31/38 31/423 31/423 A61P 3/04 A61P 3 / 04 3/06 3/06 3/10 3/10 9/00 9/00 9/10 9/10 9/12 9/12 13/12 13/12 15/00 15/00 17/06 17/06 19 / 08 19/08 25/28 25/28 43/00 105 43/00 105 C07C 59/72 C07C 59/72 217/54 217/54 C07D 263/52 C07D 263/52 313/12 313/12 321/12 321/12 337/12 337/12 (81) Designated countries EP (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT , SE), OA (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW), EA (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID , IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, (72) Invention NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW Jepessen, Rone Denmark, 28-30, Burkom, Burmese, Marmosevie 121 (72) Invention Brie, Paul Stanley, Denmark 2400, Denmark 2400 Kebenhavn Embeh, Höltholms All 48 (72) Inventor Sauerberg, Per Denmark, Denmark-3520 Farm, Silenbenget 27 F term (reference) 4C056 AA01 AB01 AC02 AD02 AE03 CA02 CC01 CD06 4C062 JJ37 4C086 AA01 AA02 AA03 BA10 BA16 BC70 DA27 MA01 MA02 MA03 MA04 MA05 NA14 ZA15 ZA36 ZA45 ZA70 ZA81 ZA89 ZA96 ZB21 ZC33 ZC35 ZC41 4C206 AA01 AA02 AA03 ZA41 MA05 MA04 MA21 ZA89 ZA96 ZB21 ZC33 ZC35 ZC41 4H006 AA01 AA03 AB20 AB24 BJ50 BP20 BP30 BS10 BU44 KC14

Claims (71)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 下記式(Ia): 【化1】 [式中、R1, R2, R3及びR4は、お互い独立して、水素、ハロゲン、ペルハロメチ
ル、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、ホルミル、又はC1-12アルキル、C4-12アルケ
ニニル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C1-12アルコキシ、アリール、ア
リールオキシ、アラルキル、アラルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、
ヘテロアラルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラルコキシ、アシル、アシ
ルオキシ、ヒドロキシC1-12アルキル、アミノ、アシルアミノ、C1-12アルキルア
ミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アミノC1-12アルキル、C1-12アルコ
キシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アラルコキシカルボニル、C1-12
アルコキシC1-12アルキル、アリールオキシC1-12アルキル、アラルコキシC1-12
アルキル、C1-12アルキルチオ、チオC1-12アルキル、C1-12アルコキシカルボニ
ルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アラルコキシカルボニルアミノ、
-COR11, 又は-SO2R12を表し、ここでR11及びR12はお互い独立して、ヒドロキシ
、ハロゲン、ペルハロメチル、C1-6アルコキシ、又はアミノであって、1又は複
数のC1-6アルキル、ペルハロメチル又はアリールにより任意に置換されたものか
ら選択され;場合により、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチル、ヒドロキシ
、ニトロ又はシアノにより置換され;又は R1及びR2, R2及びR3、及び/又はR3及びR4は、1又は複数のC1-6アルキルによ
り任意に置換された、5〜7個の炭素原子を含む環を形成することができ; 環Aは、5〜6員の環を表し、場合により、1又は複数のハロゲン、ペルハロメ
チル、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、ホルミル、又はC1-12アルキル、C4-12アル
ケニニル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C1-12アルコキシ、アリール、
アリールオキシ、アラルキル、アラルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロアリール
、ヘテロアラルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラルコキシ、アシル、ア
シルオキシ、ヒドロキシC1-12アルキル、アミノ、アシルアミノ、C1-12アルキル
アミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アミノC1-12アルキル、C1-12アル
コキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アラルコキシカルボニル、C1-1 2 アルコキシC1-12アルキル、アリールオキシC1-12アルキル、アラルコキシC1-12 アルキル、C1-12アルキルチオ、チオC1-12アルキル、C1-12アルコキシカルボニ
ルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アラルコキシカルボニルアミノ、
-COR11, 又は-SO2R12により置換され、ここでR11及びR12はお互い独立して、ヒ
ドロキシ、ハロゲン、ペルハロメチル、C1-6アルコキシ、又はアミノであって1
又は複数のC1-6アルキル、ペルハロメチル又はアリールにより任意に置換された
ものから選択され;任意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチル、ヒドロ
キシ、ニトロ又はシアノにより置換され; Xは、原子価結合、-(CHR9)-, -(CHR9)-CH2-, -CH=CH-, -O-, -O-(CHR9)-, -S-
(CHR9)-, -(NR9)-CH2-, -(CHR9)-CH=CH-, -(CHR9)-CH2-CH2-, -(C=O)-, -O-CH2-
O-, -(NR9)-S(O2)-, -(NR9)-, -CH=(CR9)-, -(CO)-(CHR9)-, -CH2-(SO)-, -S-,
-(SO)-, -(SO2)-, -CH2-(SO2)-, -CH2-O-CH2-であり、ここでR9は、水素、ハロ
ゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、ホルミル、C1-12アルキル、C1-12アルコキ
シ、アリール、アリールオキシ、アラルキル、アラルコキシ、ヘテロシクリル、
ヘテロアリール、ヘテロアラルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラルコキ
シ、アシル、アシルオキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、C1-1 2 アルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アミノC1-12アルキル、
C1-12アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アラルコキシカルボ
ニル、C1-12アルコキシC1-12アルキル、アリールオキシC1-12アルキル、アラル
コキシC1-12アルキル、C1-12アルキルチオ、チオC1-12アルキル、C1-12アルコキ
シカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アラルコキシカルボニ
ルアミノ、-COR13, 又は-SO2R14であり、ここでR13及びR14はお互い独立して、
ヒドロキシ、ハロゲン、C1-6アルコキシ、又はアミノであって1又は複数のC1-6 アルキル、ペルハロメチル又はアリールにより任意に置換されたものから選択さ
れ; Zは、-CH2-, -O-, -S-, >SO2, >NR15であり、ここでR15は、水素、ハロゲン、
ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、ホルミル、C1-12アルキル、C1-12アルコキシ、ア
リール、アリールオキシ、アラルキル、アラルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロ
アリール、ヘテロアラルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラルコキシ、ア
シル、アシルオキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、C1-12アル
キルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アミノC1-12アルキル、C1-12 アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アラルコキシカルボニル、
C1-12アルコキシC1-12アルキル、アリールオキシC1-12アルキル、アラルコキシC 1-12 アルキル、C1-12アルキルチオ、チオC1-12アルキル、C1-12アルコキシカル
ボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アラルコキシカルボニルアミ
ノ、-COR16, 又は-SO2R17であり、ここでR16及びR17はお互い独立して、ヒドロ
キシ、ハロゲン、C1-6アルコキシ、又はアミノであって1又は複数のC1-6アルキ
ル、ペルハロメチル又はアリールにより任意に置換されたものから選択され; Qは、-O-, -S-, >NR18であり、ここでR18は水素又はC1-6アルキルであり; Arは、アリーレン、ヘテロアリーレン、又は二価の複素環式基であって1又は
複数のC1-6アルキル又はアリールにより任意に置換されたものを表し; R5は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、C1-12アルコキシ、C1-12アルキル、C4-1 2 −アルケニニル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル又はアラルキルを表し;
任意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチル、ヒドロキシ、ニトロ又はシ
アノにより置換され;又はR5はR6と一緒に結合を形成し; R6は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、C1-12アルコキシ、C1-12アルキル、C4-1 2 −アルケニニル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、アシル又はアラルキル
を表し;任意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチル、ヒドロキシ、ニト
ロ又はシアノにより置換され;又はR6はR5と一緒に結合を形成し; R7は、水素、C1-12アルキル、C4-12−アルケニニル、C2-12アルケニル、C2-12 アルキニル、アリール、アラルキル、C1-12アルコキシC1-12アルキル、C1-12
ルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、C1-12アルキルアミノカルボ
ニル、アリールアミノカルボニル、アシル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール又
はヘテロアラルキル基を表し;任意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチ
ル、ヒドロキシ、ニトロ又はシアノにより置換され; R8は、水素、C1-12アルキル、C4-12−アルケニニル、C2-12アルケニル、C2-12 アルキニル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール又はヘテ
ロアラルキル基をあらわし;任意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロメチル
、ヒドロキシ、ニトロ又はシアノにより置換され; Yは、酸素、硫黄又はNR10を表し、ここでR10は水素、C1-12アルキル、アリー
ル、ヒドロキシC1-12アルキル又はアラルキル基を表し、又はYがNR10である場合
、R8及びR10は1又は複数のC1-6アルキルにより任意に置換された5又は6員の
窒素含有環を形成することができ; nは、1〜4の範囲の整数である]で表される化合物、又は医薬的に許容でき
るその塩。
1. The following formula (Ia):[Where R1, RTwo, RThreeAnd RFourAre independently hydrogen, halogen, perhalomethy
, Hydroxy, nitro, cyano, formyl, or C1-12Alkyl, C4-12Arche
Ninyl, C2-12Alkenyl, C2-12Alkynyl, C1-12Alkoxy, aryl, a
Reeloxy, aralkyl, aralkoxy, heterocyclyl, heteroaryl,
Heteroaralkyl, heteroaryloxy, heteroaralkoxy, acyl, acyl
Luoxy, hydroxy C1-12Alkyl, amino, acylamino, C1-12Alkyria
Mino, arylamino, aralkylamino, aminoC1-12Alkyl, C1-12Arco
Xycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, C1-12
Alkoxy C1-12Alkyl, aryloxy C1-12Alkyl, aralkoxy C1-12
Alkyl, C1-12Alkylthio, Thio C1-12Alkyl, C1-12Alkoxycarboni
Ruamino, aryloxycarbonylamino, aralkoxycarbonylamino,
-COR11, Or -SOTwoR12Where R11And R12Are independent of each other, hydroxy
, Halogen, perhalomethyl, C1-6Alkoxy or amino, one or more
Number C1-6Optionally substituted with alkyl, perhalomethyl or aryl
Optionally, one or more halogen, perhalomethyl, hydroxy
, Nitro or cyano; or R1And RTwo, RTwoAnd RThreeAnd / or RThreeAnd RFourIs one or more C1-6By alkyl
Ring A represents a 5- to 6-membered ring, optionally substituted with one or more halogen, perhalogene,
Chill, hydroxy, nitro, cyano, formyl, or C1-12Alkyl, C4-12Al
Keninyl, C2-12Alkenyl, C2-12Alkynyl, C1-12Alkoxy, aryl,
Aryloxy, aralkyl, aralkoxy, heterocyclyl, heteroaryl
, Heteroaralkyl, heteroaryloxy, heteroaralkoxy, acyl, a
Siloxy, hydroxy C1-12Alkyl, amino, acylamino, C1-12Alkyl
Amino, arylamino, aralkylamino, aminoC1-12Alkyl, C1-12Al
Coxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, C1-1 Two Alkoxy C1-12Alkyl, aryloxy C1-12Alkyl, aralkoxy C1-12 Alkyl, C1-12Alkylthio, Thio C1-12Alkyl, C1-12Alkoxycarboni
Ruamino, aryloxycarbonylamino, aralkoxycarbonylamino,
-COR11, Or -SOTwoR12Where R11And R12Are independent of each other
Droxy, halogen, perhalomethyl, C1-6Alkoxy or amino and 1
Or multiple C1-6Optionally substituted by alkyl, perhalomethyl or aryl
Optionally, one or more halogen, perhalomethyl, hydro
X is substituted by xy, nitro or cyano; X is a valence bond,-(CHR9)-,-(CHR9) -CHTwo-, -CH = CH-, -O-, -O- (CHR9)-, -S-
(CHR9)-,-(NR9) -CHTwo-,-(CHR9) -CH = CH-,-(CHR9) -CHTwo-CHTwo-,-(C = O)-, -O-CHTwo-
O-,-(NR9) -S (OTwo)-,-(NR9)-, -CH = (CR9)-,-(CO)-(CHR9)-, -CHTwo-(SO)-, -S-,
-(SO)-,-(SOTwo)-, -CHTwo-(SOTwo)-, -CHTwo-O-CHTwo-And where R9Is hydrogen, halo
Gen, hydroxy, nitro, cyano, formyl, C1-12Alkyl, C1-12Alkoki
Si, aryl, aryloxy, aralkyl, aralkoxy, heterocyclyl,
Heteroaryl, heteroaralkyl, heteroaryloxy, heteroaralkyl
Si, acyl, acyloxy, hydroxyalkyl, amino, acylamino, C1-1 Two Alkylamino, arylamino, aralkylamino, aminoC1-12Alkyl,
C1-12Alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbo
Nil, C1-12Alkoxy C1-12Alkyl, aryloxy C1-12Alkyl, aral
Koxy C1-12Alkyl, C1-12Alkylthio, Thio C1-12Alkyl, C1-12Alkoki
Cicarbonylamino, aryloxycarbonylamino, aralkoxycarboni
Luamino, -COR13, Or -SOTwoR14And where R13And R14Are independent of each other,
Hydroxy, halogen, C1-6Alkoxy or amino and one or more C1-6 Selected from those optionally substituted by alkyl, perhalomethyl or aryl.
Z is -CHTwo-, -O-, -S-,> SOTwo,> NRFifteenAnd where RFifteenIs hydrogen, halogen,
Hydroxy, nitro, cyano, formyl, C1-12Alkyl, C1-12Alkoxy, a
Reel, aryloxy, aralkyl, aralkoxy, heterocyclyl, hetero
Aryl, heteroaralkyl, heteroaryloxy, heteroaralkoxy, a
Sil, acyloxy, hydroxyalkyl, amino, acylamino, C1-12Al
Killamino, arylamino, aralkylamino, aminoC1-12Alkyl, C1-12 Alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkoxycarbonyl,
C1-12Alkoxy C1-12Alkyl, aryloxy C1-12Alkyl, aralkoxy C 1-12 Alkyl, C1-12Alkylthio, Thio C1-12Alkyl, C1-12Alkoxycal
Bonylamino, aryloxycarbonylamino, aralkoxycarbonylamino
No, -COR16, Or -SOTwoR17And where R16And R17Are independent of each other,
Xy, halogen, C1-6Alkoxy or amino and one or more C1-6Archi
Q is selected from -O-, -S-,> NR18And where R18Is hydrogen or C1-6Ar is arylene, heteroarylene, or a divalent heterocyclic group;
Multiple C1-6Represents optionally substituted by alkyl or aryl; RFiveIs hydrogen, hydroxy, halogen, C1-12Alkoxy, C1-12Alkyl, C4-1 Two -Alkenyl, C2-12Alkenyl, C2-12Represents alkynyl or aralkyl;
Optionally, one or more halogen, perhalomethyl, hydroxy, nitro or
Substituted by ano; or RFiveIs R6Forms a bond with; R6Is hydrogen, hydroxy, halogen, C1-12Alkoxy, C1-12Alkyl, C4-1 Two -Alkenyl, C2-12Alkenyl, C2-12Alkynyl, acyl or aralkyl
Optionally; one or more halogen, perhalomethyl, hydroxy, nitro
R or substituted by cyano; or R6Is RFiveForms a bond with; R7Is hydrogen, C1-12Alkyl, C4-12-Alkenyl, C2-12Alkenyl, C2-12 Alkynyl, aryl, aralkyl, C1-12Alkoxy C1-12Alkyl, C1-12A
Lucoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, C1-12Alkylaminocarbo
Nil, arylaminocarbonyl, acyl, heterocyclyl, heteroaryl or
Represents a heteroaralkyl group; optionally, one or more halogen, perhalomethy
R, substituted by hydroxy, nitro or cyano; R8Is hydrogen, C1-12Alkyl, C4-12-Alkenyl, C2-12Alkenyl, C2-12 Alkynyl, aryl, aralkyl, heterocyclyl, heteroaryl or hete
Represents a lower aralkyl group; optionally, one or more halogen, perhalomethyl
, Hydroxy, nitro or cyano; Y is oxygen, sulfur or NRTenWhere RTenIs hydrogen, C1-12Alkyl, Ally
, Hydroxy C1-12Represents an alkyl or aralkyl group, or Y is NRTenIf it is
, R8And RTenIs one or more C1-65- or 6-membered optionally substituted by alkyl
And n is an integer ranging from 1 to 4, or a pharmaceutically acceptable compound
Salt.
【請求項2】 R1, R2, R3及びR4が、お互い独立して、水素、ハロゲン、ペ
ルハロメチル、ヒドロキシ、シアノ、又はC1-7アルキル、C4-7アルケニニル、C2 -7 アルケニル、C2-7アルキニル、C1-7アルコキシ、アリール、アリールオキシ、
アラルキル、アラルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、ヘテロアラルキ
ル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラルコキシ、アシル、アシルオキシ、ヒド
ロキシC1-7アルキル、アミノ、アシルアミノ、C1-7アルキルアミノ、アリールア
ミノ、アラルキルアミノ、アミノC1-7アルキル、C1-7アルコキシカルボニル、ア
リールオキシカルボニル、アラルコキシカルボニル、C1-7アルコキシC1-7アルキ
ル、アリールオキシC1-7アルキル、アラルコキシC1-7アルキル、C1-7アルキルチ
オ、チオC1-7アルキル、C1-7アルコキシカルボニルアミノ、アリールオキシカル
ボニルアミノ、アラルコキシカルボニルアミノ、-COR11, 又は-SO2R12を表し、
ここでR11及びR12はお互い独立して、ヒドロキシ、ペルハロメチル、C1-6アルコ
キシ、又は1又は複数のC1-6アルキル、ペルハロメチル又はアリールにより任意
に置換されたアミノから選択され;任意には、1又は複数のハロゲン、ペルハロ
メチル、ヒドロキシ、ニトロ又はシアノにより置換され;又は R1及びR2, R2及びR3、及び/又はR3及びR4は、1又は複数のC1-6アルキルによ
り任意に置換された、5〜7個の炭素原子を含む環を形成することができる請求
項1記載の化合物。
2. R1, RTwo, RThreeAnd RFourBut independently of each other, hydrogen, halogen,
Luhalomethyl, hydroxy, cyano, or C1-7Alkyl, C4-7Alkenyl, CTwo -7 Alkenyl, C2-7Alkynyl, C1-7Alkoxy, aryl, aryloxy,
Aralkyl, aralkoxy, heterocyclyl, heteroaryl, heteroaralkyl
, Heteroaryloxy, heteroaralkoxy, acyl, acyloxy, hydr
Roxy C1-7Alkyl, amino, acylamino, C1-7Alkylamino, arylua
Mino, aralkylamino, amino C1-7Alkyl, C1-7Alkoxycarbonyl, a
Reeloxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, C1-7Alkoxy C1-7Archi
, Aryloxy C1-7Alkyl, aralkoxy C1-7Alkyl, C1-7Alkyl
Oh, Thio C1-7Alkyl, C1-7Alkoxycarbonylamino, aryloxycar
Bonylamino, aralkoxycarbonylamino, -COR11, Or -SOTwoR12Represents
Where R11And R12Are independently of each other hydroxy, perhalomethyl, C1-6Arco
Xy, or one or more C1-6Optional with alkyl, perhalomethyl or aryl
Selected from amino substituted; optionally, one or more halogens, perhalo
Substituted by methyl, hydroxy, nitro or cyano; or R1And RTwo, RTwoAnd RThreeAnd / or RThreeAnd RFourIs one or more C1-6By alkyl
Claims that can form an optionally substituted ring containing 5 to 7 carbon atoms.
Item 7. The compound according to Item 1.
【請求項3】 R1, R2, R3及びR4が、お互い独立して、水素、ハロゲン、ペ
ルハロメチル、ヒドロキシ、シアノ、又はC1-7アルキル、C4-7アルケニニル、C2 -7 アルケニル、C2-7アルキニル、C1-7アルコキシ、アリール、アリールオキシ、
アラルキル、アラルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、ヘテロアラルキ
ル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラルコキシ、アシル、ヒドロキシC1-7アル
キル、アミノ、アシルアミノ、C1-7アルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキ
ルアミノ、アミノC1-7アルキル、C1-7アルコキシC1-7アルキル、アリールオキシ
C1-7アルキル、アラルコキシC1-7アルキル、C1-7アルキルチオ、チオC1-7アルキ
ル、C1-7アルコキシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ又はア
ラルコキシカルボニルアミノを表す請求項1又は2記載の化合物。
3. R1, RTwo, RThreeAnd RFourBut independently of each other, hydrogen, halogen,
Luhalomethyl, hydroxy, cyano, or C1-7Alkyl, C4-7Alkenyl, CTwo -7 Alkenyl, C2-7Alkynyl, C1-7Alkoxy, aryl, aryloxy,
Aralkyl, aralkoxy, heterocyclyl, heteroaryl, heteroaralkyl
, Heteroaryloxy, heteroaralkoxy, acyl, hydroxy C1-7Al
Kill, amino, acylamino, C1-7Alkylamino, arylamino, aralkyl
Ruamino, amino C1-7Alkyl, C1-7Alkoxy C1-7Alkyl, aryloxy
C1-7Alkyl, aralkoxy C1-7Alkyl, C1-7Alkylthio, Thio C1-7Archi
, C1-7Alkoxycarbonylamino, aryloxycarbonylamino or
3. The compound according to claim 1, which represents ralkoxycarbonylamino.
【請求項4】 R1, R2, R3及びR4が、お互い独立して、水素、ハロゲン、ペ
ルハロメチル、ヒドロキシ、シアノ、又はC1-7アルキル、C4-7アルケニニル、C2 -7 アルケニル、C2-7アルキニル、C1-7アルコキシ、アリール、アリールオキシ、
アラルキル、アラルコキシ、アシル、ヒドロキシC1-7アルキル、アミノ、C1-7
ルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、C1-7アルコキシC1-7アルキ
ル、アリールオキシC1-7アルキル、アラルコキシC1-7アルキル、又はC1-7アルキ
ルチオを表す請求項1〜3のいずれか1項記載の化合物。
4. R1, RTwo, RThreeAnd RFourBut independently of each other, hydrogen, halogen,
Luhalomethyl, hydroxy, cyano, or C1-7Alkyl, C4-7Alkenyl, CTwo -7 Alkenyl, C2-7Alkynyl, C1-7Alkoxy, aryl, aryloxy,
Aralkyl, aralkoxy, acyl, hydroxy C1-7Alkyl, amino, C1-7A
Alkylamino, arylamino, aralkylamino, C1-7Alkoxy C1-7Archi
, Aryloxy C1-7Alkyl, aralkoxy C1-7Alkyl or C1-7Archi
A compound according to any one of claims 1 to 3 representing luthio.
【請求項5】 R1, R2, R3及びR4が、お互い独立して、水素、ハロゲン、ペ
ルハロメチル、又はC1-7アルキル、C4-7アルケニニル、C2-7アルケニル、C2-7
ルキニル、アリール、アラルキル、ヒドロキシC1-7アルキル、C1-7アルコキシC1 -7 アルキル、アリールオキシC1-7アルキル、又はアラルコキシC1-7アルキルを表
す請求項1〜4のいずれか1項記載の化合物。
5. R1, RTwo, RThreeAnd RFourBut independently of each other, hydrogen, halogen,
Luhalomethyl, or C1-7Alkyl, C4-7Alkenyl, C2-7Alkenyl, C2-7A
Lucinyl, aryl, aralkyl, hydroxy C1-7Alkyl, C1-7Alkoxy C1 -7 Alkyl, aryloxy C1-7Alkyl or aralkoxy C1-7Table showing alkyl
A compound according to any one of claims 1 to 4.
【請求項6】 R1, R2, R3及びR4が、お互い独立して、水素、ハロゲン、又
はC1-7アルキルを表す請求項1〜5のいずれか1項記載の化合物。
6. The compound according to claim 1, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently of one another represent hydrogen, halogen or C 1-7 alkyl.
【請求項7】 R1, R2, R3及びR4が、お互い独立して、水素、塩素、又はメ
チルを表す請求項1〜6のいずれか1項記載の化合物。
7. The compound according to claim 1, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently of one another represent hydrogen, chlorine or methyl.
【請求項8】 環Aが、5〜6員の環を表し、任意には、1又は複数のハロゲ
ン、ペルハロメチル、ヒドロキシ、シアノ、又はC1-7アルキル、C4-7アルケニニ
ル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル、C1-7アルコキシ、アリール、アリールオ
キシ、アラルキル、アラルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、ヘテロア
ラルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラルコキシ、アシル、アシルオキシ
、ヒドロキシC1-7アルキル、アミノ、アシルアミノ、C1-7アルキルアミノ、アリ
ールアミノ、アラルキルアミノ、アミノC1-7アルキル、C1-7アルコキシC1-7アル
キル、アリールオキシC1-7アルキル、アラルコキシC1-7アルキル、C1-7アルキル
チオ、チオC1-7アルキル、C1-7アルコキシカルボニルアミノ、アリールオキシカ
ルボニルアミノ、アラルコキシカルボニルアミノ、-COR11, 又は-SO2R12により
置換され、ここでR11及びR12はお互い独立して、ヒドロキシ、ペルハロメチル、
C1-6アルコキシ、又は1又は複数のC1-6アルキル、ペルハロメチル又はアリール
により任意に置換されたアミノから選択され;任意には、1又は複数のハロゲン
、ペルハロメチル、ヒドロキシ、又はシアノにより置換される請求項1〜7のい
ずれか1項記載の化合物。
8. Ring A represents a 5- to 6-membered ring, optionally having one or more halogen, perhalomethyl, hydroxy, cyano, or C 1-7 alkyl, C 4-7 alkenyl, C 2- 7 alkenyl, C 2-7 alkynyl, C 1-7 alkoxy, aryl, aryloxy, aralkyl, aralkoxy, heterocyclyl, heteroaryl, heteroaralkyl, heteroaryloxy, heteroaralkoxy, acyl, acyloxy, hydroxy C 1-7 alkyl, amino, acylamino, C 1-7 alkylamino, arylamino, aralkylamino, amino C 1-7 alkyl, C 1-7 alkoxy C 1-7 alkyl, aryloxy C 1-7 alkyl, aralkoxy C 1-7 alkyl, C 1-7 alkylthio, thio C 1-7 alkyl, C 1-7 alkoxycarbonylamino, aryloxycarbonylamino, aralkoxycarbonyl carbonitrile Arylamino, substituted by -COR 11, or -SO 2 R 12, wherein R 11 and R 12 independently of one another, hydroxy, perhalomethyl,
Selected from C 1-6 alkoxy, or amino optionally substituted with one or more C 1-6 alkyl, perhalomethyl or aryl; optionally substituted with one or more halogen, perhalomethyl, hydroxy, or cyano A compound according to any one of claims 1 to 7.
【請求項9】 環Aが、5〜6員の環を表し、任意には、1又は複数のハロゲ
ン、ペルハロメチル、ヒドロキシ、シアノ、又はC1-7アルキル、C4-7アルケニニ
ル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル、C1-7アルコキシ、アリール、アリールオ
キシ、アラルキル、アラルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、ヘテロア
ラルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラルコキシ、アシル、ヒドロキシC1 -7 アルキル、アミノ、アシルアミノ、C1-7アルキルアミノ、アリールアミノ、ア
ラルキルアミノ、アミノC1-7アルキル、C1-7アルコキシC1-7アルキル、アリール
オキシC1-7アルキル、アラルコキシC1-7アルキル、C1-7アルキルチオ、チオC1-7 アルキル、C1-7アルコキシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ
、又はアラルコキシカルボニルアミノにより置換される請求項1〜8のいずれか
1項記載の化合物。
9. Ring A represents a 5- to 6-membered ring, and optionally one or more halogen
, Perhalomethyl, hydroxy, cyano, or C1-7Alkyl, C4-7Alkenini
, C2-7Alkenyl, C2-7Alkynyl, C1-7Alkoxy, aryl, arylo
Xy, aralkyl, aralkoxy, heterocyclyl, heteroaryl, heteroa
Aralkyl, heteroaryloxy, heteroaralkoxy, acyl, hydroxy C1 -7 Alkyl, amino, acylamino, C1-7Alkylamino, arylamino, a
Aralkylamino, amino C1-7Alkyl, C1-7Alkoxy C1-7Alkyl, aryl
Oxy C1-7Alkyl, aralkoxy C1-7Alkyl, C1-7Alkylthio, Thio C1-7 Alkyl, C1-7Alkoxycarbonylamino, aryloxycarbonylamino
Or substituted by aralkoxycarbonylamino.
A compound according to claim 1.
【請求項10】 環Aが、5〜6員の環を表し、任意には、1又は複数のハロ
ゲン、ペルハロメチル、ヒドロキシ、シアノ、又はC1-7アルキル、C4-7アルケニ
ニル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル、C1-7アルコキシ、アリール、アリール
オキシ、アラルキル、アラルコキシ、アシル、ヒドロキシC1-7アルキル、アミノ
、C1-7アルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、C1-7アルコキシC1 -7 アルキル、アリールオキシC1-7アルキル、アラルコキシC1-7アルキル、又はC1 -7 アルキルチオにより置換される請求項1〜9のいずれか1項記載の化合物。
10. Ring A represents a 5- to 6-membered ring, optionally having one or more halo
Gen, perhalomethyl, hydroxy, cyano, or C1-7Alkyl, C4-7Alkene
Nil, C2-7Alkenyl, C2-7Alkynyl, C1-7Alkoxy, aryl, aryl
Oxy, aralkyl, aralkoxy, acyl, hydroxy C1-7Alkyl, amino
, C1-7Alkylamino, arylamino, aralkylamino, C1-7Alkoxy C1 -7 Alkyl, aryloxy C1-7Alkyl, aralkoxy C1-7Alkyl or C1 -7 10. A compound according to any one of claims 1 to 9 substituted by alkylthio.
【請求項11】 環Aが、5〜6員の環を表し、任意には、1又は複数のハロ
ゲン、ペルハロメチル、又はC1-7アルキル、C4-7アルケニニル、C2-7アルケニル
、C2-7アルキニル、C1-7アルコキシ、アリール、アラルキル、ヒドロキシC1-7
ルキル、C1-7アルコキシC1-7アルキル、アリールオキシC1-7アルキル、又はアラ
ルコキシC1-7アルキルにより置換される請求項1〜10のいずれか1項記載の化
合物。
11. Ring A represents a 5- to 6-membered ring, optionally having one or more halogen, perhalomethyl, or C 1-7 alkyl, C 4-7 alkenyl, C 2-7 alkenyl, C Substituted by 2-7 alkynyl, C 1-7 alkoxy, aryl, aralkyl, hydroxy C 1-7 alkyl, C 1-7 alkoxy C 1-7 alkyl, aryloxy C 1-7 alkyl, or aralkoxy C 1-7 alkyl The compound according to any one of claims 1 to 10, wherein
【請求項12】 環Aが、1又は複数の塩素又はメチル基により任意に置換さ
れた5〜6員の環を表す請求項1〜11のいずれか1項記載の化合物。
12. The compound according to claim 1, wherein ring A represents a 5- to 6-membered ring optionally substituted by one or more chlorine or methyl groups.
【請求項13】 Xが、原子価結合、-(CHR9)-, -(CHR9)-CH2-, -CH=CH-, -O
-, -O-(CHR9)-, -S-(CHR9)-, -(NR9)-CH2-, -(CHR9)-CH=CH-, -(CHR9)-CH2-CH2-
, -(C=O)-, -O-CH2-O-, -(NR9)-S(O2)-, -(NR9)-, -CH=(CR9)-, -(CO)-(CHR9)-,
-CH2-(SO)-, -S-, -(SO)-, -(SO2)-, -CH2-(SO2)-, 又は-CH2-O-CH2-であり、
ここでR9は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、C1-7アルキル、C1-12アルコキシ、
アリール、アリールオキシ、アラルキル、アラルコキシ、ヘテロシクリル、ヘテ
ロアリール、ヘテロアラルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアラルコキシ、
ヒドロキシアルキル、アミノ、アシルアミノ、C1-7アルキルアミノ、アリールア
ミノ、アラルキルアミノ、アミノC1-7アルキル、C1-7アルコキシC1-12アルキル
、アリールオキシC1-7アルキル、アラルコキシC1-7アルキル、C1-12アルキルチ
オ、チオC1-7アルキル、C1-7アルコキシカルボニルアミノ、アリールオキシカル
ボニルアミノ、アラルコキシカルボニルアミノである請求項1〜12のいずれか
1項記載の化合物。
13. X is a valence bond,-(CHR 9 )-,-(CHR 9 ) -CH 2- , -CH = CH-, -O
-, -O- (CHR 9 )-, -S- (CHR 9 )-,-(NR 9 ) -CH 2 -,-(CHR 9 ) -CH = CH-,-(CHR 9 ) -CH 2- CH 2-
,-(C = O)-, -O-CH 2 -O-,-(NR 9 ) -S (O 2 )-,-(NR 9 )-, -CH = (CR 9 )-,-(CO )-(CHR 9 )-,
-CH 2- (SO)-, -S-,-(SO)-,-(SO 2 )-, -CH 2- (SO 2 )-, or -CH 2 -O-CH 2- ,
Where R 9 is hydrogen, halogen, hydroxy, C 1-7 alkyl, C 1-12 alkoxy,
Aryl, aryloxy, aralkyl, aralkoxy, heterocyclyl, heteroaryl, heteroaralkyl, heteroaryloxy, heteroaralkoxy,
Hydroxyalkyl, amino, acylamino, C 1-7 alkylamino, arylamino, aralkylamino, amino C 1-7 alkyl, C 1-7 alkoxy C 1-12 alkyl, aryloxy C 1-7 alkyl, aralkoxy C 1- The compound according to any one of claims 1 to 12, which is 7 alkyl, C 1-12 alkylthio, thio C 1-7 alkyl, C 1-7 alkoxycarbonylamino, aryloxycarbonylamino, or aralkoxycarbonylamino.
【請求項14】 Xが、原子価結合、-(CHR9)-, -(CHR9)-CH2-, -CH=CH-, -O
-, -O-(CHR9)-, -S-(CHR9)-, -(NR9)-CH2-, -(CHR9)-CH=CH-, -(CHR9)-CH2-CH2-
, -(C=O)-, -O-CH2-O-, -(NR9)-S(O2)-, -(NR9)-, -CH=(CR9)-, -(CO)-(CHR9)-,
-CH2-(SO)-, -S-, -(SO)-, -(SO2)-, -CH2-(SO2)-, 又は-CH2-O-CH2-であり、
ここでR9は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、C1-7アルキル、アリール、アラルキ
ル、C1-7アルコキシC1-12アルキル、アリールオキシC1-7アルキル、又はアラル
コキシC1-7アルキルである請求項1〜13のいずれか1項記載の化合物。
14. X is a valence bond,-(CHR 9 )-,-(CHR 9 ) -CH 2- , -CH = CH-, -O
-, -O- (CHR 9 )-, -S- (CHR 9 )-,-(NR 9 ) -CH 2 -,-(CHR 9 ) -CH = CH-,-(CHR 9 ) -CH 2- CH 2-
,-(C = O)-, -O-CH 2 -O-,-(NR 9 ) -S (O 2 )-,-(NR 9 )-, -CH = (CR 9 )-,-(CO )-(CHR 9 )-,
-CH 2- (SO)-, -S-,-(SO)-,-(SO 2 )-, -CH 2- (SO 2 )-, or -CH 2 -O-CH 2- ,
Where R 9 is hydrogen, halogen, hydroxy, C 1-7 alkyl, aryl, aralkyl, C 1-7 alkoxy C 1-12 alkyl, aryloxy C 1-7 alkyl, or aralkoxy C 1-7 alkyl. A compound according to any one of claims 1 to 13.
【請求項15】 Xが、原子価結合、-(CHR9)-, -(CHR9)-CH2-, -CH=CH-, -O
-, -O-(CHR9)-, -S-(CHR9)-, -(NR9)-CH2-, -(CHR9)-CH=CH-, -(CHR9)-CH2-CH2-
, -(C=O)-, -O-CH2-O-, -(NR9)-S(O2)-, -(NR9)-, -CH=(CR9)-, -(CO)-(CHR9)-,
-CH2-(SO)-, -S-, -(SO)-, -(SO2)-, -CH2-(SO2)-, 又は-CH2-O-CH2-であり、
ここでR9は、水素である請求項1〜14のいずれか1項記載の化合物。
15. X is a valence bond,-(CHR 9 )-,-(CHR 9 ) -CH 2- , -CH = CH-, -O
-, -O- (CHR 9 )-, -S- (CHR 9 )-,-(NR 9 ) -CH 2 -,-(CHR 9 ) -CH = CH-,-(CHR 9 ) -CH 2- CH 2-
,-(C = O)-, -O-CH 2 -O-,-(NR 9 ) -S (O 2 )-,-(NR 9 )-, -CH = (CR 9 )-,-(CO )-(CHR 9 )-,
-CH 2- (SO)-, -S-,-(SO)-,-(SO 2 )-, -CH 2- (SO 2 )-, or -CH 2 -O-CH 2- ,
The compound according to any one of claims 1 to 14, wherein R 9 is hydrogen.
【請求項16】 Xが、原子価結合、-(CHR9)-, -(CHR9)-CH2-, -CH=CH-, -O
-, -O-(CHR9)-, -S-(CHR9)-, -(NR9)-CH2-, -O-CH2-O-, -(NR9)-, -S-, -(SO)-
又は-CH2-O-CH2-であり、ここでR9は、水素である請求項1〜15のいずれか1
項記載の化合物。
16. X is a valence bond,-(CHR 9 )-,-(CHR 9 ) -CH 2- , -CH = CH-, -O
-, -O- (CHR 9 )-, -S- (CHR 9 )-,-(NR 9 ) -CH 2- , -O-CH 2 -O-,-(NR 9 )-, -S-, -(SO)-
Or -CH 2 -O-CH 2 - and is, where R 9 is any of claims 1 to 15 is hydrogen 1
Item.
【請求項17】 Xが、原子価結合、-(CHR9)-, -(CHR9)-CH2-, -CH=CH-, -O
-, -O-(CHR9)-, -S-(CHR9)-, -(NR9)-CH2-, -O-CH2-O-, -(NR9)-, -S-又は-CH2 -O-CH2-であり、ここでR9は、水素である請求項1〜16のいずれか1項記載の
化合物。
17. X is a valence bond,-(CHR 9 )-,-(CHR 9 ) -CH 2- , -CH = CH-, -O
-, -O- (CHR 9 )-, -S- (CHR 9 )-,-(NR 9 ) -CH 2- , -O-CH 2 -O-,-(NR 9 )-, -S- or -CH 2 -O-CH 2 - and is, where R 9 is the compound of any one of claims 1 to 16 is hydrogen.
【請求項18】 Xが、原子価結合、-(CHR9)-, -(CHR9)-CH2-, -CH=CH-, -O
-, -O-(CHR9)-, -S-(CHR9)-, -O-CH2-O-, 又は-S-であり、ここでR9は、水素で
ある請求項1〜17のいずれか1項記載の化合物。
18. X is a valence bond,-(CHR 9 )-,-(CHR 9 ) -CH 2- , -CH = CH-, -O
-, -O- (CHR 9) - , -S- (CHR 9) -, -O-CH 2 -O-, or -S-, wherein R 9 is claims 1-17 is hydrogen The compound according to any one of the above.
【請求項19】 Zが、-CH2-, -O-, -S-又は>NR15であり、ここでR15は、水
素、C1-12アルキル、C1-7アルコキシ、アラルキル、アラルコキシ、ヒドロキシ
アルキル、アミノC1-7アルキル、C1-12アルコキシC1-7アルキル、アリールオキ
シC1-7アルキル、又はアラルコキシC1-7アルキルである請求項1〜18のいずれ
か1項記載の化合物。
19. Z is, -CH 2 -, -O-, -S- or> is NR 15, where R 15 is hydrogen, C 1-12 alkyl, C 1-7 alkoxy, aralkyl, aralkoxy , hydroxyalkyl, amino C 1-7 alkyl, C 1-12 alkoxy C 1-7 alkyl, aryloxy C 1-7 alkyl, or aralkoxy C 1-7 according to any one of claims 1 to 18 is alkyl Compound.
【請求項20】 Zが、-CH2-, -O-, -S-又は>NR15であり、ここでR15は、水
素である請求項1〜19のいずれか1項記載の化合物。
20. Z is, -CH 2 -, -O-, -S- or> is NR 15, where R 15 is The compound of any one of claims 1 to 19 is hydrogen.
【請求項21】 Zが、-O-である請求項1〜20のいずれか1項記載の化合
物。
21. The compound according to any one of claims 1 to 20, wherein Z is -O-.
【請求項22】 Qが、-O-, -S-又は>NR18であり、ここでR18は水素又はメ
チルである請求項1〜21のいずれか1項記載の化合物。
22. Q is, -O-, -S- or> is NR 18, where R 18 is A compound according to any one of claims 1 to 21 is hydrogen or methyl.
【請求項23】 Qが、-O-又は>NR18であり、ここでR18はメチルである請求
項1〜22のいずれか1項記載の化合物。
23. Q is, -O- or> is NR 18, where R 18 is A compound according to any one of claims 1 to 22 is methyl.
【請求項24】 Arが、1又は複数のC1-6アルキル又はアリールにより任意
に置換されたアリーレンを表す請求項1〜23のいずれか1項記載の化合物。
24. The compound of any one of claims 1 to 23, wherein Ar represents arylene optionally substituted with one or more C 1-6 alkyl or aryl.
【請求項25】 Arが、フェニルを表す請求項1〜24のいずれか1項記載
の化合物。
25. The compound according to claim 1, wherein Ar represents phenyl.
【請求項26】 R5が、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、C1-7アルコキシ、C1 -7 アルキル、C4-7−アルケニニル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル又はアラル
キルを表し、又はR5がR6と一緒に結合を形成する請求項1〜25のいずれか1項
記載の化合物。
26. RFiveIs hydrogen, hydroxy, halogen, C1-7Alkoxy, C1 -7 Alkyl, C4-7-Alkenyl, C2-7Alkenyl, C2-7Alkynyl or aral
Represents a kill, or RFiveIs R626. A compound as claimed in any one of claims 1 to 25 which forms a bond with
A compound as described.
【請求項27】 R5が、水素を表し、又はR5がR6と一緒に結合を形成する請
求項1〜26のいずれか1項記載の化合物。
27. The compound according to claim 1, wherein R 5 represents hydrogen or R 5 forms a bond with R 6 .
【請求項28】 R5が、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、C1-7アルコキシ、C1 -7 アルキル、C4-7−アルケニニル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル又はアラル
キルを表し、又はR5がR6と一緒に結合を形成する請求項1〜27のいずれか1項
記載の化合物。
28. RFiveIs hydrogen, hydroxy, halogen, C1-7Alkoxy, C1 -7 Alkyl, C4-7-Alkenyl, C2-7Alkenyl, C2-7Alkynyl or aral
Represents a kill, or RFiveIs R628. A bond according to any one of claims 1 to 27 forming a bond with
A compound as described.
【請求項29】 R5が、水素を表し、又はR5がR6と一緒に結合を形成する請
求項1〜28のいずれか1項記載の化合物。
29. The compound according to claim 1, wherein R 5 represents hydrogen or R 5 forms a bond with R 6 .
【請求項30】 R7が、水素、C1-7アルキル、C4-7−アルケニニル、C2-7
ルケニル、C2-7アルキニル、アリール、アラルキル、C1-7アルコキシC1-7アルキ
ル、C1-7アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、C1-7アルキルアミ
ノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アシル、ヘテロシクリル、ヘテロア
リール又はヘテロアラルキル基を表す請求項1〜29のいずれか1項記載の化合
物。
30. R 7 is hydrogen, C 1-7 alkyl, C 4-7 -alkenyl, C 2-7 alkenyl, C 2-7 alkynyl, aryl, aralkyl, C 1-7 alkoxy C 1-7 alkyl , C 1-7 alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, C 1-7 alkylaminocarbonyl, arylaminocarbonyl, acyl, heterocyclyl, a compound according to any one of claims 1 to 29 represents heteroaryl or heteroaralkyl group.
【請求項31】 R7が、水素、C1-7アルキル、C4-7−アルケニニル、C2-7
ルケニル又はC2-7アルキニルを表す請求項1〜30のいずれか1項記載の化合物
31. The compound according to claim 1, wherein R 7 represents hydrogen, C 1-7 alkyl, C 4-7 -alkenyl, C 2-7 alkenyl or C 2-7 alkynyl. .
【請求項32】 R7が、C1-2アルキルを表す請求項1〜31のいずれか1項
記載の化合物。
32. The compound according to any one of claims 1 to 31, wherein R 7 represents C 1-2 alkyl.
【請求項33】 R8が、水素、C1-7アルキル、C4-7−アルケニニル、C2-7
ルケニル、C2-7アルキニル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロア
リール又はヘテロアラルキル基をあらわし;任意には、1又は複数のハロゲン、
ペルハロメチル、ヒドロキシ、ニトロ又はシアノにより置換される請求項1〜3
2のいずれか1項記載の化合物。
33. R 8 represents a hydrogen, C 1-7 alkyl, C 4-7 -alkenyl, C 2-7 alkenyl, C 2-7 alkynyl, aryl, aralkyl, heterocyclyl, heteroaryl or heteroaralkyl group. Optionally, one or more halogens;
4. Substituted by perhalomethyl, hydroxy, nitro or cyano.
3. The compound according to any one of 2.
【請求項34】 R8が、水素、C1-7アルキル、C4-7−アルケニニル、C2-7
ルケニル、C2-7アルキニル、アリール又はアラルキルをあらわす請求項1〜33
のいずれか1項記載の化合物。
34. The method according to claim 1, wherein R 8 represents hydrogen, C 1-7 alkyl, C 4-7 -alkenyl, C 2-7 alkenyl, C 2-7 alkynyl, aryl or aralkyl.
The compound according to any one of the above.
【請求項35】 R8が、水素又はC1-2アルキルをあらわす請求項1〜34の
いずれか1項記載の化合物。
35. The compound according to claim 1, wherein R 8 represents hydrogen or C 1-2 alkyl.
【請求項36】 Yが、酸素、硫黄又はNR10を表し、ここでR10は水素、C1-7 アルキル、アリール、ヒドロキシC1-7アルキル又はアラルキル基を表す請求項1
〜35のいずれか1項記載の化合物。
36. Y is oxygen, sulfur or NR 10 wherein R 10 is hydrogen, C 1-7 alkyl, aryl, hydroxy C 1-7 alkyl or aralkyl.
36. The compound according to any one of -35.
【請求項37】 Yが、酸素を表す請求項1〜36のいずれか1項記載の化
合物。
37. The compound according to any one of claims 1 to 36, wherein Y represents oxygen.
【請求項38】 nが、2〜3の範囲の整数である請求項1〜37のいずれ
か1項記載の化合物。
38. The compound according to any one of claims 1 to 37, wherein n is an integer ranging from 2 to 3.
【請求項39】 Aが、ベンゾである請求項1〜38のいずれか1項記載の
化合物。
39. The compound according to any one of claims 1 to 38, wherein A is benzo.
【請求項40】 Aが、Sを含む5員環である請求項1〜39のいずれか1項
記載の化合物。
40. The compound according to any one of claims 1 to 39, wherein A is a 5-membered ring containing S.
【請求項41】 Xが、-(CHR9)-CH2-であり、ここでR9は、Hである請求項1
〜40のいずれか1項記載の化合物。
41. The method according to claim 1, wherein X is — (CHR 9 ) —CH 2 —, wherein R 9 is H.
41. The compound according to any one of claims 40.
【請求項42】 Xが、-O-(CHR9)-であり、ここでR9は、Hである請求項1〜
41のいずれか1項記載の化合物。
42. X is, -O- (CHR 9) - a, where in R 9 is claim 1 which is H
42. The compound according to any one of 41.
【請求項43】 Xが、-S-(CHR9)-であり、ここでR9は、Hである請求項1〜
42のいずれか1項記載の化合物。
43. X is -S- (CHR 9 )-, wherein R 9 is H.
43. The compound according to any one of 42.
【請求項44】 Xが、-O-CH2-O-である請求項1〜43のいずれか1項記載
の化合物。
44. The compound according to any one of claims 1 to 43, wherein X is —O—CH 2 —O—.
【請求項45】 Qが、-O-である請求項1〜44のいずれか1項記載の化合
物。
45. The compound according to any one of claims 1 to 44, wherein Q is -O-.
【請求項46】 Qが、-S-である請求項1〜45のいずれか1項記載の化合
物。
46. The compound according to any one of claims 1 to 45, wherein Q is -S-.
【請求項47】 Qが、>NR18であり、ここでR18はC1-6アルキル、好ましく
はメチルである請求項1〜46のいずれか1項記載の化合物。
47. Q is> is NR 18, where R 18 is C 1-6 alkyl The compound of any one of claims 1-46 is preferably methyl.
【請求項48】 Zが、-O-である請求項1〜47のいずれか1項記載の化合
物。
48. The compound according to any one of claims 1 to 47, wherein Z is -O-.
【請求項49】 nが、2である請求項1〜48のいずれか1項記載の化合
物。
49. The compound according to any one of claims 1 to 48, wherein n is 2.
【請求項50】 Qが、-O-である請求項1〜49のいずれか1項記載の化合
物。
50. The compound according to any one of claims 1 to 49, wherein Q is -O-.
【請求項51】 Arが、フェニレンである請求項1〜50のいずれか1項記
載の化合物。
51. The compound according to any one of claims 1 to 50, wherein Ar is phenylene.
【請求項52】 R5が、Hである請求項1〜51のいずれか1項記載の化合
物。
52. The compound according to any one of claims 1 to 51, wherein R 5 is H.
【請求項53】 R6が、Hである請求項1〜52のいずれか1項記載の化合
物。
53. The compound according to any one of claims 1 to 52, wherein R 6 is H.
【請求項54】 R7が、エチルである請求項1〜52のいずれか1項記載の
化合物。
54. The compound according to any one of claims 1 to 52, wherein R 7 is ethyl.
【請求項55】 R8が、Hである請求項1〜54のいずれか1項記載の化合
物。
55. The compound according to any one of claims 1 to 54, wherein R 8 is H.
【請求項56】 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−メチル−5H−ジ
ベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)
−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−エチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチル
エステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−プロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−フェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−ベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−フェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,
d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン
酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−メチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチル
エステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−エチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチル
エステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−プロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−フェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−ベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−フェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,
d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロ
ピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロ
ピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロ
ピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−メチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−メチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−エチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−エチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−プロピル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−フェニル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−フェニル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−ベンジル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−ベンジル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−フェニルエチル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−フェニルエチル
−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フ
ェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−メチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−メチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−エチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−エチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−プロピル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−フェニル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−フェニル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−ベンジル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−ベンジル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−フェニルエチル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−フェニルエチル
−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フ
ェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−メチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−エチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−プロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−フェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−ベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[2−フェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,
d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン
酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−メチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−エチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−プロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−フェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−ベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[3−フェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,
d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,8−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[2,8−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[2,8−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,8−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロ
ピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[2,7−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[2,7−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,7−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロ
ピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[3,7−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[3,7−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[3,7−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロ
ピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−メチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−メチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−エチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−エチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−プロピル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−フェニル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−フェニル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−ベンジル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−ベンジル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−フェニルエチル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−フェニルエチル
−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フ
ェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−メチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−メチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−エチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−エチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−プロピル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−フェニル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−フェニル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−ベンジル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−ベンジル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−フェニルエチル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−フェニルエチル
−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フ
ェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−メチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−エチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−プロピル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−フェニル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−ベンジル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−フェニルエチル−10,1
1−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]
−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−メチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−エチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−プロピル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−フェニル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−ベンジル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−フェニルエチル−10,1
1−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]
−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−メチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−メチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−エチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−エチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−プロ
ピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−フェニル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−フェ
ニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−ベンジル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−ベン
ジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−フェニルエ
チル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−フェ
ニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−
5−イル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル
、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−メチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−メチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−エチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−エチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−プロ
ピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−フェニル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−フェ
ニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−ベンジル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−ベン
ジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−フェニルエ
チル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−フェ
ニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−
5−イル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル
、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−メチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−エチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−プロピル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−フェニル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−ベンジル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−フェニルエチル−10,1
1−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]
−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−メチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−エチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−プロピル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−フェニル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−ベンジル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−フェニルエチル−10,1
1−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]
−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−メチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−メチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−エチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−エチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−プロ
ピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−フェニル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−フェ
ニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−ベンジル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−ベン
ジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−フェニルエ
チル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−フェ
ニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−
5−イル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−メチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−メチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−エチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−エチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−プロ
ピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−フェニル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−フェ
ニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−ベンジル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−ベン
ジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−フェニルエ
チル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−フェ
ニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−
5−イル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−メチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチル
エステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−エチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチル
エステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−プロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−フェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−ベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−フェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,
d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン
酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−メチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチル
エステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−エチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチル
エステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−プロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−フェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−ベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチ
ルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−フェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,
d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロ
ピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロ
ピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロ
ピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−メチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−メチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−エチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−エチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−プロピル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−フェニル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−フェニル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−ベンジル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−ベンジル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−フェニルエチル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−フェニルエチル
−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フ
ェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−メチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−メチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−エチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−エチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−プロピル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−フェニル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−フェニル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−ベンジル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−ベンジル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−フェニルエチル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−フェニルエチル
−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フ
ェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−メチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−エチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−プロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−フェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−ベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[2−フェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,
d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン
酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−メチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−エチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−プロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−フェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−ベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シ
クロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[3−フェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,
d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,8−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[2,8−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[2,8−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,8−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロ
ピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[2,7−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[2,7−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,7−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロ
ピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジメチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[3,7−ジエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテ
ン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−[2−[3,7−ジプロピル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[3,7−ジベンジル−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプ
テン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン
酸、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニルエチル−5H−ジベンゾ[a,d]シク
ロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−2−メトキシ−プロ
ピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−メチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−メチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−エチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−エチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ベンジル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−プロピル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−フェニル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−フェニル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−ベンジル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−ベンジル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−メチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−エチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−プロピル−2−フェニルエチル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−ブチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[7−フェニルエチル−2−フェニルエチル
−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フ
ェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−メチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−メチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−メチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−エチル−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プロ
ピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−エチル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−エチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−プロピル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ベンジル−2−プロピル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−プロピル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−フェニル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−フェニル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−フェニル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−ベンジル−5H−ジベ
ンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−
プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−ベンジル−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル)−プ
ロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−ベンジル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−メチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−エチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−プロピル−2−フェニルエチル−5H
−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニ
ル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−ブチル−2−フェニルエチル−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フェニル
)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[8−フェニルエチル−2−フェニルエチル
−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ]−エトキシ]−フ
ェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−メチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−エチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−プロピル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−フェニル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−ベンジル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−フェニルエチル−10,1
1−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]
−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−メチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−エチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−プロピル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−フェニル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−ベンジル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−フェニルエチル−10,1
1−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]
−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−メチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−メチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−エチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−エチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−プロ
ピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−フェニル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−フェ
ニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−ベンジル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−ベン
ジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−フェニルエ
チル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−フェ
ニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−
5−イル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル
、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−メチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−メチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−エチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−エチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−プロ
ピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−フェニル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−フェ
ニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−ベンジル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−ベン
ジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−フェニルエ
チル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−フェ
ニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−
5−イル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル
、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−メチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−エチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−プロピル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−フェニル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−ベンジル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(2−フェニルエチル−10,1
1−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]
−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−メチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−エチル−10,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エトキ
シ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−プロピル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−フェニル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−ベンジル−10,11−ジ
ヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]−エト
キシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(3−フェニルエチル−10,1
1−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミノ]
−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,8−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[2,7−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジメチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a, d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フェ
ニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジプロピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジベンジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベン
ゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ]−フ
ェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−[3,7−ジフェニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−
ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ
]−フェニル)−2−メトキシ−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−メチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−メチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−エチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−エチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ベンジル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−プロ
ピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−フェニル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−フェ
ニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−ベンジル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−ベン
ジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−メチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−エチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−プロピル−2−フェニルエ
チル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−ブチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(7−フェニルエチル−2−フェ
ニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−
5−イル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−メチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−メチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−メチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−エチル−10
,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−アミ
ノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−エチル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−エチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−プロピル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ベンジル−2−プロピル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−プロ
ピル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−フェニル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−フェニル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−フェ
ニル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−ベンジル−
10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−
アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−ベンジル−1
0,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル)−ア
ミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−ベン
ジル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−メチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−エチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−プロピル−2−フェニルエ
チル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イ
ル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−ブチル−2−フェニルエチ
ル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イル
)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 2−メトキシ−3−(4−[2−[メチル−(8−フェニルエチル−2−フェ
ニルエチル−10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−
5−イル)−アミノ]−エトキシ]−フェニル)−プロピオン酸、 3−(4−[2−[5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ
]−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−(6,11−ジヒドロベンゾ[b,e]チエピン−11−イル
オキシ)−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエステ
ル、 3−(4−[2−(6,11−ジヒドロベンゾ[b,e]チエピン−11−イル
オキシ)−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸、 3−(4−[2−(6,11−ジヒドロベンゾ[b,e]オキシピン−11−イ
ルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロピオン酸エチルエス
テル、 3−(4−[2−(2,10−ジクロロ−12H−5,7−ジオキサ−ジベンゾ
[a,d]シクロオクテン−12−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2
−エトキシ−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−(2,10−ジクロロ−12H−5,7−ジオキサ−ジベンゾ
[a,d]シクロオクテン−12−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2
−エトキシ−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−(4−[2−(2−メチル−9,10−ジヒドロ−4H−1
−オキサ−3−アザ−ベンゾ[f]アズレン−4−イルオキシ)−エトキシ]−
フェニル)−プロピオン酸エチルエステル、 3−(4−[2−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘ
プテン−5−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロパン
酸エチルエステル、 3−(4−[2−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロヘ
プテン−5−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル)−2−エトキシ−プロパン
酸、 3−(4−[2−([10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロ
ヘプテン−5−イル]−メチル−アミノ)−エトキシ]−フェニル)−2−エト
キシ−プロパン酸エチルエステル、 3−(4−[2−([10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロ
ヘプテン−5−イル]−メチル−アミノ)−エトキシ]−フェニル)−2−エト
キシ−プロパン酸、 3−{4−[2−(6,11−ジヒドロ−ジベンゾ[b,e]オキセピン−11
−イルスルファニル)−エトキシ]−フェニル}−2−エトキシ−プロピオン酸
、 2−エトキシ−3−{4−[2−(5−メチル−6−オキソ−6,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[b,e]アゼピン−11−イルオキシ)−エトキシ]−フ
ェニル}−プロピオン酸、 3−{4−[2−(4,9−ジヒドロ−1,10−ジチア−ベンゾ[f]アズレ
ン−4−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル}−2−エトキシ−プロピオン酸
、 3−{4−[2−(12H−5,7−ジオキサ−ジベンゾ[a,d]シクロオク
テン−12−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル}−2−エトキシ−プロピオ
ン酸、又は医薬的に許容できるそれらの塩である請求項1記載の化合物。
56. 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-methyl-5H-di
Benzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)
-Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyc]
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -ethyl propionate
Esters, 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid
Ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid
Ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid
Ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-phenylethyl-5H-dibenzo [a,
d] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propion
Acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [3-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -ethyl propionate
Esters, 2-ethoxy-3- (4- [2- [3-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -ethyl propionate
Esters, 2-ethoxy-3- (4- [2- [3-propyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid
Ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [3-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid
Ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [3-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid
Ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [3-phenylethyl-5H-dibenzo [a,
d] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte
5-Nyloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid
Ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte
5-Nyloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid
Ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep]
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-pro
Pionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte)
5-Nyloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid
Ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte
5-Nyloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid
Ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep]
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-pro
Pionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte)
5-Nyloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid
Ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte
5-Nyloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid
Ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep]
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-pro
Pionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-methyl-5H-dibenzo)
[A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -pro
Pionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-methyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-ethyl-5H-dibenzo
[A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -pro
Pionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-ethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-propyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-propyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-propyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-propyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-propyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
Ethyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-phenyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Ethyl propionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-phenyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-benzyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-benzyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-phenylethyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
Ethyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-phenylethyl)
-5H-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -f
Enyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-methyl-5H-dibenzo]
[A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -pro
Pionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-methyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-ethyl-5H-dibenzo
[A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -pro
Pionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-ethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-propyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-propyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-propyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-propyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-propyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
Ethyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-phenyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-phenyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-benzyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-benzyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-phenylethyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
1) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-phenylethyl]
-5H-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -f
Enyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [2-phenylethyl-5H-dibenzo [a,
d] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propion
Acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [3-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [3-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [3-propyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [3-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [3-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [3-phenylethyl-5H-dibenzo [a,
d] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propion
Acid, 3- (4- [2- [2,8-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte
5-Nyloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid
3- (4- [2- [2,8-diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte)
5-Nyloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid
3- (4- [2- [2,8-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [2,8-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [2,8-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [2,8-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyc]
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-pro
Pionic acid, 3- (4- [2- [2,7-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte
5-Nyloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid
3- (4- [2- [2,7-diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte)
5-Nyloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid
3- (4- [2- [2,7-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [2,7-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [2,7-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [2,7-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyc]
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-pro
Pionic acid, 3- (4- [2- [3,7-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte
5-Nyloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid
3- (4- [2- [3,7-diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte)
5-Nyloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid
3- (4- [2- [3,7-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [3,7-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [3,7-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [3,7-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyc]
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-pro
Pionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-methyl-5H-dibenzo
[A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -pro
Pionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-methyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-ethyl-5H-dibenzo)
[A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -pro
Pionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-ethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-propyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-propyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-propyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-propyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-propyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-phenyl-5H-diben
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-phenyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-phenyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-benzyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-benzyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-phenylethyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-phenylethyl)
-5H-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -f
Enyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-methyl-5H-dibenzo
[A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -pro
Pionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-methyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-ethyl-5H-dibenzo
[A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -pro
Pionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-ethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-propyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-propyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-propyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-propyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-propyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-phenyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-phenyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-benzyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-benzyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-phenylethyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-phenylethyl]
-5H-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -f
Enyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-methyl-10,11-diphenyl)
Dro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy
[S] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-ethyl-10,11-dihi)
Dro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy
[S] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-propyl-10,11-di)
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-phenyl-10,11-di)
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-benzyl-10,11-di)
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-phenylethyl-10,1)
1-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]
-Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-methyl-10,11-dihi)
Dro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy
[S] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-ethyl-10,11-dihi)
Dro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy
[S] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-propyl-10,11-di)
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-phenyl-10,11-di)
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-benzyl-10,11-di)
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-phenylethyl-10,1)
1-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]
-Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo]
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo)
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dipropyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diphenyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dibenzyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy
] -Phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo]
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo)
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-dipropyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-diphenyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-dibenzyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy
] -Phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo]
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo)
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-dipropyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-diphenyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-dibenzyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy
] -Phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-methyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amido
No] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-methyi)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-ethyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amido
No] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-ethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-pro
Pill-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-phenyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-fe)
Nyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-benzyl-)
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-ben)
Jill-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-phenyle)
Cyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-fe)
Nylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-
5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-methyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amido
No] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-methyi)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-ethyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amido
No] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-ethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-pro
Pill-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-phenyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-fe)
Nyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-benzyl-)
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-ben)
Jill-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-phenyle)
Cyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-fe)
Nylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-
5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester
2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-methyl-10,11-diphenyl)
Dro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy
[S] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-ethyl-10,11-dihi)
Dro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy
[S] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-propyl-10,11-di)
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-phenyl-10,11-di
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-benzyl-10,11-di
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-phenylethyl-10,1)
1-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]
-Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-methyl-10,11-dihi)
Dro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy
Cis] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-ethyl-10,11-dihi)
Dro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy
[S] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-propyl-10,11-di)
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-phenyl-10,11-di
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-benzyl-10,11-di
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-phenylethyl-10,1)
1-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]
-Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo]
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo)
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-dipropyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-diphenyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-dibenzyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy
] -Phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo]
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo)
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-dipropyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-diphenyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-dibenzyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy
] -Phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo]
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo)
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-dipropyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-diphenyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-dibenzyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy
] -Phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-methyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amido
No] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-methyi)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-ethyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amido
No] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-ethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-pro
Pill-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-phenyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-fe)
Nyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-benzyl)-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-ben)
Jill-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-phenyle)
Cyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-fe)
Nylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-
5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-methyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amido
No] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-methyi)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-ethyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amido
No] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-ethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-pro
Pill-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-phenyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-fe)
Nyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-benzyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-ben)
Jill-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-phenyle)
Cyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-fe)
Nylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-
5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -ethyl propionate
Ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -ethyl propionate
Esters, 2-methoxy-3- (4- [2- [2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid
Ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid
Ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid
Ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [2-phenylethyl-5H-dibenzo [a,
d] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propion
Acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [3-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -ethyl propionate
Ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [3-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -ethyl propionate
Esters, 2-methoxy-3- (4- [2- [3-propyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid
Ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [3-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid
Ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [3-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid
Ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [3-phenylethyl-5H-dibenzo [a,
d] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte
N-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid
Ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte
N-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid
Ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep]
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-pro
Pionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte)
N-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid
Ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte
N-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid
Ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep]
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-pro
Pionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte)
N-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid
Ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte
N-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid
Ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep]
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-pro
Pionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-methyl-5H-dibenzo)
[A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -pro
Pionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-methyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-ethyl-5H-dibenzo
[A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -pro
Pionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-ethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-propyl-5H-diben
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-propyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-propyl-5H-dibe
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-propyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-propyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-phenyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-phenyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-benzyl-5H-diben
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-benzyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-benzyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-phenylethyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-phenylethyl)
-5H-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -f
Enyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-methyl-5H-dibenzo
[A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -pro
Pionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-methyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-ethyl-5H-dibenzo
[A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -pro
Pionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-ethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-propyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-propyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-propyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-propyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-propyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-phenyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-phenyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-benzyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ethyl ropionate, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-benzyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-phenylethyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-phenylethyl]
-5H-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -f
Enyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [2-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Lohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [2-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [2-propyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [2-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [2-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Chlohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [2-phenylethyl-5H-dibenzo [a,
d] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propion
Acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [3-methyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Lohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [3-ethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclo)
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [3-propyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Chlohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [3-phenyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Clohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [3-benzyl-5H-dibenzo [a, d] cy]
Chlohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [3-phenylethyl-5H-dibenzo [a,
d] Cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -propion
Acid, 3- (4- [2- [2,8-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte
N-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid
3- (4- [2- [2,8-diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte)
N-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid
3- (4- [2- [2,8-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [2,8-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [2,8-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [2,8-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyc]
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-pro
Pionic acid, 3- (4- [2- [2,7-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte
N-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid
3- (4- [2- [2,7-diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte)
N-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid
3- (4- [2- [2,7-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [2,7-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [2,7-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [2,7-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyc]
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-pro
Pionic acid, 3- (4- [2- [3,7-dimethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte
N-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid
3- (4- [2- [3,7-diethyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohepte)
N-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propionic acid
3- (4- [2- [3,7-dipropyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep)
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [3,7-diphenyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [3,7-dibenzyl-5H-dibenzo [a, d] cyclohep
Ten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-propion
Acid, 3- (4- [2- [3,7-diphenylethyl-5H-dibenzo [a, d] cyc]
Rohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -2-methoxy-pro
Pionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-methyl-5H-dibenzo
[A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -pro
Pionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-methyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-ethyl-5H-dibenzo)
[A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -pro
Pionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-ethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-propyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-propyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenyl-2-propyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-benzyl-2-propyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-propyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-phenyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-phenyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-benzyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-benzyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-methyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-ethyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-propyl-2-phenylethyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
L) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-butyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [7-phenylethyl-2-phenylethyl)
-5H-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -f
Enyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-methyl-5H-dibenzo
[A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -pro
Pionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-methyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-methyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-ethyl-5H-dibenzo
[A, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -pro
Pionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-ethyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-ethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-propyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-propyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenyl-2-propyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-benzyl-2-propyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-propyl-5H
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-phenyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-phenyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-phenyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-benzyl-5H-dibe]
Nzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl)-
Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-benzyl-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl) -p
Ropionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-benzyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-methyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-ethyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-propyl-2-phenylethyl-5H]
-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-butyl-2-phenylethyl-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -phenyl
) -Propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [8-phenylethyl-2-phenylethyl]
-5H-Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy] -ethoxy] -f
Enyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-methyl-10,11-diphenyl)
Dro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy
[S] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-ethyl-10,11-dihi)
Dro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy
[S] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-propyl-10,11-di)
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-phenyl-10,11-di
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-benzyl-10,11-di
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-phenylethyl-10,1)
1-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]
-Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-methyl-10,11-diphenyl)
Dro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy
[S] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-ethyl-10,11-dihi)
Dro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy
[S] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-propyl-10,11-di)
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-phenyl-10,11-di
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-benzyl-10,11-di
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-phenylethyl-10,1)
1-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]
-Ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo]
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo)
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dipropyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diphenyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-dibenzyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,8-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy
] -Phenyl-phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo]
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo)
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-dipropyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-diphenyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-dibenzyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [2,7-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy
] -Phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo]
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo)
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-dipropyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-diphenyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-dibenzyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- [3,7-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy
] -Phenyl) -2-methoxy-propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-methyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amido
No] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-methyi)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-ethyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amido
No] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-ethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-pro
Pill-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-phenyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-fe)
Nyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-benzyl)-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-ben)
Jill-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-phenyle)
Cyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-fe)
Nylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-
5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-methyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amido
No] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-methyi)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-ethyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amido
No] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-ethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-pro
Pill-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-phenyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-fe)
Nyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-benzyl)-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-ben)
Jill-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
L) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-phenyle)
Cyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-fe)
Nylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-
5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester
2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-methyl-10,11-diphenyl)
Dro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy
Cis] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-ethyl-10,11-dihi)
Dro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy
Cis] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-propyl-10,11-di)
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-phenyl-10,11-di
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-benzyl-10,11-di
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (2-phenylethyl-10,1
1-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]
-Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-methyl-10,11-dihi)
Dro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy
Cis] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-ethyl-10,11-dihi)
Dro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -ethoxy
Cis] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-propyl-10,11-di
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-phenyl-10,11-di
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-benzyl-10,11-di
Hydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino] -etho
Xy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (3-phenylethyl-10,1
1-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amino]
-Ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo]
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nil) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo)
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-dipropyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-diphenyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-dibenzyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,8-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy
] -Phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo]
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nil) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo)
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-dipropyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-diphenyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-dibenzyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [2,7-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy
] -Phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo]
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-diethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo)
[A, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -fe
Nyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-dipropyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-diphenyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-dibenzyl-10,11-dihydro-5H-diben]
Zo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy] -f
Enyl) -2-methoxy-propionic acid, 3- (4- [2- [3,7-diphenylethyl-10,11-dihydro-5H-
Dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl-amino] -ethoxy
] -Phenyl) -2-methoxy-propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-methyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amido
No] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-methyi)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-ethyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amido
No] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-ethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-benzyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-pro
Pill-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-phenyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid ethyl ester, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-fe)
Nyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-benzyl)-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-ben)
Jill-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-methyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-ethyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-propyl-2-phenyle)
Cyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-butyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (7-phenylethyl-2-fe)
Nylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-
5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-methyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amido
No] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-methyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-methyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-ethyl-10)
, 11-Dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -amido
No] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-ethyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-ethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-propyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-benzyl-2-propyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-pro
Pill-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-phenyl-
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-phenyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-fe)
Nyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-benzyl-)
10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl)-
Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-benzyl-1)
0,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -a
Mino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-ben)
Jill-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-methyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-ethyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-propyl-2-phenyle)
Cyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-y
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-butyl-2-phenylethyl)
-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl
) -Amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 2-methoxy-3- (4- [2- [methyl- (8-phenylethyl-2-fe)
Nylethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-
5-yl) -amino] -ethoxy] -phenyl) -propionic acid, 3- (4- [2- [5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy)
] -Ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- (6,11-dihydrobenzo [b, e] thiepin-11-yl)
Ethyl oxy) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionate
3- (4- [2- (6,11-dihydrobenzo [b, e] thiepin-11-yl)
Oxy) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- [2- (6,11-dihydrobenzo [b, e] oxypin-11-i)
2- (oxy) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propionate
Ter, 3- (4- [2- (2,10-dichloro-12H-5,7-dioxa-dibenzo)
[A, d] cycloocten-12-yloxy) -ethoxy] -phenyl) -2
-Ethoxy-propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- (2,10-dichloro-12H-5,7-dioxa-dibenzo)
[A, d] cycloocten-12-yloxy) -ethoxy] -phenyl) -2
-Ethoxy-propionic acid, 2-ethoxy-3- (4- [2- (2-methyl-9,10-dihydro-4H-1)
-Oxa-3-aza-benzo [f] azulen-4-yloxy) -ethoxy]-
Phenyl) -propionic acid ethyl ester, 3- (4- [2- (10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclo
Puten-5-yloxy) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propane
Acid ethyl ester, 3- (4- [2- (10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclo
Puten-5-yloxy) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-propane
Acid, 3- (4- [2-([10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclo
Hepten-5-yl] -methyl-amino) -ethoxy] -phenyl) -2-eth
Xy-propanoic acid ethyl ester, 3- (4- [2-([10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclo
Hepten-5-yl] -methyl-amino) -ethoxy] -phenyl) -2-eth
Xy-propanoic acid, 3- {4- [2- (6,11-dihydro-dibenzo [b, e] oxepin-11
-Ylsulfanyl) -ethoxy] -phenyl} -2-ethoxy-propionic acid
2-ethoxy-3- {4- [2- (5-methyl-6-oxo-6,11-dihi
Dro-5H-dibenzo [b, e] azepin-11-yloxy) -ethoxy] -f
Phenyl} -propionic acid, 3- {4- [2- (4,9-dihydro-1,10-dithia-benzo [f] azure]
4-Nyloxy) -ethoxy] -phenyl} -2-ethoxy-propionic acid
3- {4- [2- (12H-5,7-dioxa-dibenzo [a, d] cyclooctane]
Ten-12-yloxy) -ethoxy] -phenyl {-2-ethoxy-propio
The compound according to claim 1, which is an acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
【請求項57】 3−{4−[2−(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ
[a,d]シクロヘプテン−5−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル}−2−
エトキシプロピオン酸、 3−{4−[2−(6,11−ジヒドロ−ジベンゾ[b,e]オキセピン−11
−イルスルファニル)−エトキシ]−フェニル}−2−エトキシ−プロピオン酸
、 3−(4−{2−[(10,11−ジヒドロ−5H−ジベンゾ[a,d]シクロ
ヘプテン−5−イル)−メチル−アミノ]−エトキシ}−フェニル)−2−エト
キシ−プロピオン酸、 2−エトキシ−3−{4−[2−(5−メチル−6−オキソ−6,11−ジヒ
ドロ−5H−ジベンゾ[b,e]アゼピン−11−イルオキシ)−エトキシ]−フ
ェニル}−プロピオン酸、 3−{4−[2−(4,9−ジヒドロ−1,10−ジチア−ベンゾ[f]アズレ
ン−4−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル}−2−エトキシ−プロピオン酸
、 3−{4−[2−(12H−5,7−ジオキサ−ジベンゾ[a,d]シクロオク
テン−12−イルオキシ)−エトキシ]−フェニル}−2−エトキシ−プロピオ
ン酸、又は医薬的に許容できるそれらの塩である請求項1記載の化合物。
57. 3- {4- [2- (10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yloxy) -ethoxy] -phenyl} -2-
Ethoxypropionic acid, 3- {4- [2- (6,11-dihydro-dibenzo [b, e] oxepin-11
-Ylsulfanyl) -ethoxy] -phenyl} -2-ethoxy-propionic acid, 3- (4- {2-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-yl) -methyl -Amino] -ethoxy} -phenyl) -2-ethoxy-propionic acid, 2-ethoxy-3- {4- [2- (5-methyl-6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo [b, e] azepine-11-yloxy) -ethoxy] -phenyl} -propionic acid, 3- {4- [2- (4,9-dihydro-1,10-dithia-benzo [f] azulen-4-yloxy)- Ethoxy] -phenyl {-2-ethoxy-propionic acid, 3- {4- [2- (12H-5,7-dioxa-dibenzo [a, d] cycloocten-12-yloxy) -ethoxy] -phenyl}- 2- Butoxy - propionic acid, or a pharmaceutically acceptable compound according to claim 1 a salt thereof.
【請求項58】 活性成分として、請求項1〜57のいずれか1項記載の化
合物又は医薬的に許容できるそれらの塩、及び医薬的に許容できるキャリヤー又
は希釈剤を含んで成る医薬組成物。
58. A pharmaceutical composition comprising as an active ingredient a compound according to any one of claims 1 to 57 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.
【請求項59】 約0.05〜約100mg、好ましくは約0.1〜約50mgの請求項1〜
57のいずれか1項記載の化合物又は医薬的に許容できるそれらの塩を含んで成
る単位用量形で存在する請求項58記載の組成物。
59. The method of claim 1, wherein the amount is from about 0.05 to about 100 mg, preferably from about 0.1 to about 50 mg.
59. The composition of claim 58, wherein said composition is in a unit dosage form comprising a compound of any one of claims 57 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
【請求項60】 活性成分として、請求項1〜57のいずれか1項記載の化
合物又は医薬的に許容できるそれらの塩、及び医薬的に許容できるキャリヤー又
は希釈剤を含んで成る、核受容体、特にペルオキシソーム増殖体−活性化受容体
(PPAR)により介在される状況の処理及び/又は予防において有用な医薬組成物
60. A nuclear receptor comprising as active ingredient a compound according to any one of claims 1 to 57 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. In particular, a pharmaceutical composition useful in the treatment and / or prevention of situations mediated by peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR).
【請求項61】 活性成分として、請求項1〜57のいずれか1項記載の化
合物又は医薬的に許容できるそれらの塩、及び医薬的に許容できるキャリヤー又
は希釈剤を含んで成る、糖尿病及び/又は肥満症の処理及び/又は予防において有
用な医薬組成物。
61. A method for treating diabetes and / or diabetes comprising as an active ingredient a compound according to any one of claims 1 to 57 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Or a pharmaceutical composition useful in treating and / or preventing obesity.
【請求項62】 活性成分として、請求項1〜57のいずれか1項記載の化
合物又は医薬的に許容できるそれらの塩、及び医薬的に許容できるキャリヤー又
は希釈剤を含んで成る、糖尿病及び/又は肥満症のための組成物。
62. Diabetes and / or comprising as an active ingredient a compound according to any one of claims 1 to 57 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Or a composition for obesity.
【請求項63】 経口,鼻腔、経皮、肺又は非経口投与のための請求項58
〜62のいずれか1項記載の医薬組成物。
63. The method of claim 58 for oral, nasal, transdermal, pulmonary or parenteral administration.
63. The pharmaceutical composition according to any one of -62.
【請求項64】 慢性疾病の処理方法であって、有効量の請求項1〜57の
いずれか1項記載の化合物又は医薬的に許容できるそれらの塩、又は請求項58
〜63のいずれか1項記載の組成物を、その必要な対象に投与することを含んで
成る方法。
64. A method for treating a chronic disease, comprising an effective amount of a compound according to any one of claims 1 to 57 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or 58.
64. A method comprising administering to the subject in need thereof a composition according to any of the preceding claims.
【請求項65】 核受容体、特にペルオキシソーム増殖体−活性化受容体(
PPAR)により介在される状況の処理及び/又は予防のための方法であって、有効
量の請求項1〜57のいずれか1項記載の化合物又は医薬的に許容できるそれら
の塩、又は請求項58〜63のいずれか1項記載の組成物を、その必要な対象に
投与することを含んで成る方法。
65. Nuclear receptors, in particular peroxisome proliferator-activated receptors (
A method for the treatment and / or prevention of a condition mediated by PPAR), wherein said compound or pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of claims 1 to 57, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 64. A method comprising administering to the subject in need thereof a composition according to any of claims 58-63.
【請求項66】 糖尿病及び/又は肥満症の処理及び/又は予防のための方法
であって、有効量の請求項1〜57のいずれか1項記載の化合物又は医薬的に許
容できるそれらの塩、又は請求項58〜63のいずれか1項記載の組成物を、そ
の必要な対象に投与することを含んで成る方法。
66. A method for treating and / or preventing diabetes and / or obesity, comprising an effective amount of a compound according to any one of claims 1 to 57 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Or administering a composition according to any one of claims 58 to 63 to a subject in need thereof.
【請求項67】 請求項1〜57のいずれか1項記載の化合物又は医薬的に
許容できるそれらの塩又はエステルの前記有効量が、約0.05〜約100mg/日、好ま
しくは約0.1〜約50mg/日の範囲である請求項64〜66のいずれか1項記載の方
法。
67. The effective amount of a compound according to any one of claims 1 to 57, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, of from about 0.05 to about 100 mg / day, preferably from about 0.1 to about 50 mg. 67. The method of any of claims 64-66, wherein the range is / day.
【請求項68】 請求項1〜57のいずれか1項記載の化合物又は医薬的に
許容できるそれらの塩の医薬の調製のためへの使用。
68. Use of a compound according to any one of claims 1 to 57 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament.
【請求項69】 核受容体、特にペルオキシソーム増殖体−活性化受容体(
PPAR)により介在される状況の処理及び/又は予防において有用な医薬の調製の
ためへの請求項1〜57のいずれか1項記載の化合物又は医薬的に許容できるそ
れらの塩の使用。
69. Nuclear receptors, in particular peroxisome proliferator-activated receptors (
58. Use of a compound according to any one of claims 1 to 57 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament useful in the treatment and / or prevention of conditions mediated by PPAR).
【請求項70】 糖尿病及び/又は肥満症の処理及び/又は予防のための医薬
の調製のためへの請求項1〜57のいずれか1項記載の化合物又は医薬的に許容
できるそれらの塩の使用。
70. Use of a compound according to any one of claims 1 to 57 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the treatment and / or prevention of diabetes and / or obesity. use.
【請求項71】 糖尿病及び肥満症の処理及び/又は予防のための医薬の調
製のためへの請求項1〜57のいずれか1項記載の化合物又は医薬的に許容でき
るそれらの塩の使用。
71. Use of a compound according to any one of claims 1 to 57 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the treatment and / or prevention of diabetes and obesity.
JP2000577145A 1998-10-21 1999-10-19 New compounds, their preparation and use Pending JP2002527503A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA199801356 1998-10-21
DK199801356 1998-10-21
PCT/DK1999/000574 WO2000023417A1 (en) 1998-10-21 1999-10-19 New compounds, their preparation and use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002527503A true JP2002527503A (en) 2002-08-27

Family

ID=8103962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000577145A Pending JP2002527503A (en) 1998-10-21 1999-10-19 New compounds, their preparation and use

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP1123269A1 (en)
JP (1) JP2002527503A (en)
AU (1) AU6325899A (en)
WO (1) WO2000023417A1 (en)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2192000A (en) * 1998-12-17 2000-07-03 Mindset Biopharmaceuticals (Usa) Inc. Increasing brain glucose utilization
EP1263458B1 (en) 2000-03-08 2005-11-16 Novo Nordisk A/S Lowering serum cholesterol
US6987123B2 (en) 2001-07-26 2006-01-17 Cadila Healthcare Limited Heterocyclic compounds, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine
JP4563675B2 (en) 2001-10-12 2010-10-13 ハイ・ポイント・ファーマスーティカルズ、エルエルシー Substituted piperidines and their use for the treatment of histamine H3 receptor related diseases
JP2005518391A (en) 2001-12-21 2005-06-23 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ Amide derivatives as GK activators
US7015345B2 (en) 2002-02-21 2006-03-21 Asahi Kasei Pharma Corporation Propionic acid derivatives
CA2744893A1 (en) 2002-06-27 2004-01-08 Novo Nordisk A/S Aryl carbonyl derivatives as glucokinase activators
EP1625112B1 (en) 2003-05-14 2009-07-22 High Point Pharmaceuticals, LLC Novel compounds for treatment of obesity
AU2004275928B2 (en) 2003-09-30 2010-03-11 Novo Nordisk A/S Melanocortin receptor agonists
EP2298337B1 (en) 2003-12-09 2017-02-22 Novo Nordisk A/S Regulation of food preference using GLP-1 agonists
CA2551324C (en) 2004-01-06 2012-11-27 Novo Nordisk A/S Heteroaryl-ureas and their use as glucokinase activators
EP2305352A1 (en) 2004-04-02 2011-04-06 Merck Sharp & Dohme Corp. 5-alpha-reductase inhibitors for use in the treatment of men with metabolic and anthropometric disorders
WO2005105785A2 (en) 2004-05-04 2005-11-10 Novo Nordisk A/S Indole derivatives for treatment of obesity
US8410047B2 (en) 2004-06-11 2013-04-02 Novo Nordisk A/S Counteracting drug-induced obesity using GLP-1 agonists
ES2391776T3 (en) 2004-11-22 2012-11-29 Novo Nordisk A/S Soluble, stable formulations containing insulin with a protamine salt
KR101066882B1 (en) 2004-12-03 2011-09-26 트랜스테크 파르마, 인크. Heteroaromatic glucokinase activators
ATE536344T1 (en) 2005-07-04 2011-12-15 High Point Pharmaceuticals Llc HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
AU2006268589B2 (en) 2005-07-14 2011-09-29 Vtv Therapeutics Llc Urea glucokinase activators
EP1910317B1 (en) 2005-07-20 2013-07-03 Eli Lilly And Company 1-amino linked compounds
PL1951658T3 (en) 2005-11-17 2013-02-28 Lilly Co Eli Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
ES2388681T3 (en) 2006-03-28 2012-10-17 High Point Pharmaceuticals, Llc Benzothiazoles with histamine H3 receptor activity
PL2079732T3 (en) 2006-05-29 2012-05-31 High Point Pharmaceuticals Llc 3- (1, 3-benz0di0x0l-5-yl) -6- (4-cyclopropylpiperazin-1-yl) -pyridazine, its salts and solvates and its use as histamine h3 receptor antagonist
WO2008059026A1 (en) 2006-11-15 2008-05-22 High Point Pharmaceuticals, Llc Novel 2-(2-hydroxyphenyl)benzimidazoles useful for treating obesity and diabetes
EP2086951B1 (en) 2006-11-15 2011-12-21 High Point Pharmaceuticals, LLC Novel 2-(2-hydroxyphenyl) benzothiadiazines useful for treating obesity and diabetes
EP2099777B1 (en) 2007-01-11 2015-08-12 Novo Nordisk A/S Urea glucokinase activators
JPWO2008139879A1 (en) * 2007-04-26 2010-07-29 ファルマフロンティア株式会社 G protein-coupled receptor inhibitor and pharmaceutical
JP5546451B2 (en) 2007-06-04 2014-07-09 シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Agonyl cyclase agonists useful in the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
US8969514B2 (en) 2007-06-04 2015-03-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases
AU2009256157B2 (en) 2008-06-04 2014-12-18 Bausch Health Ireland Limited Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
WO2010009319A2 (en) 2008-07-16 2010-01-21 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal, inflammation, cancer and other disorders
WO2010047982A1 (en) 2008-10-22 2010-04-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
JP5557845B2 (en) 2008-10-31 2014-07-23 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション Novel cyclic benzimidazole derivatives useful as antidiabetic agents
EP2538784B1 (en) 2010-02-25 2015-09-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
BR112012021231A2 (en) 2010-02-26 2015-09-08 Basf Plant Science Co Gmbh method for enhancing plant yield, plant, construct, use of a construct, method for producing a transgenic plant, collectable parts of a plant, products derived from a plant, use of a nucleic acid and method for producing a product
US20130012432A1 (en) 2010-02-26 2013-01-10 Novo Nordisk A/S Peptides for Treatment of Obesity
CA2792663A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 Novo Nordisk A/S Novel glucagon analogues
WO2012027331A1 (en) 2010-08-27 2012-03-01 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating or preventing metabolic syndrome and related diseases and disorders
US9616097B2 (en) 2010-09-15 2017-04-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
CN103354757A (en) 2011-01-31 2013-10-16 卡迪拉保健有限公司 Treatment for lipodystrophy
WO2012104834A1 (en) 2011-02-03 2012-08-09 Pharmedica Ltd. New oral dissolving films for insulin administration, for treating diabetes
EP2677869B1 (en) 2011-02-25 2017-11-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic azabenzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents
AU2012234276A1 (en) 2011-03-28 2013-08-29 Novo Nordisk A/S Novel glucagon analogues
AU2012311484B2 (en) 2011-09-23 2017-04-13 Novo Nordisk A/S Novel glucagon analogues
US20150004144A1 (en) 2011-12-02 2015-01-01 The General Hospital Corporation Differentiation into brown adipocytes
RU2015106909A (en) 2012-08-02 2016-09-27 Мерк Шарп И Доум Корп. ANTI-DIABETIC TRICYCLIC COMPOUNDS
CA2898482A1 (en) 2013-02-22 2014-08-28 Linda L. Brockunier Antidiabetic bicyclic compounds
WO2014139388A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel indole derivatives useful as anti-diabetic agents
WO2014151206A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase and their uses
CA2905435A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Synergy Pharmaceuticals Inc. Compositions useful for the treatment of gastrointestinal disorders
RS59124B1 (en) 2013-04-18 2019-09-30 Novo Nordisk As Stable, protracted glp-1/glucagon receptor co-agonists for medical use
JP6246895B2 (en) 2013-04-22 2017-12-13 カディラ・ヘルスケア・リミテッド Novel composition for non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD)
ES2889916T3 (en) 2013-05-30 2022-01-14 Cadila Healthcare Ltd A procedure for the preparation of pyrroles with hypolipidemic and hypocholesteremic activities
US10011637B2 (en) 2013-06-05 2018-07-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Ultra-pure agonists of guanylate cyclase C, method of making and using same
TW201636015A (en) 2013-07-05 2016-10-16 卡地拉保健有限公司 Synergistic compositions
IN2013MU02470A (en) 2013-07-25 2015-06-26 Cadila Healthcare Ltd
IN2013MU02905A (en) 2013-09-06 2015-07-03 Cadila Healthcare Ltd
WO2015051496A1 (en) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
EP3151852A1 (en) 2014-06-04 2017-04-12 Novo Nordisk A/S Glp-1/glucagon receptor co-agonists for medical use
US10385017B2 (en) 2015-10-14 2019-08-20 Cadila Healthcare Limited Pyrrole compound, compositions and process for preparation thereof
EP3551176A4 (en) 2016-12-06 2020-06-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic heterocyclic compounds
JP6840853B2 (en) 2016-12-09 2021-03-10 カディラ・ヘルスケア・リミテッド Treatment of primary biliary cholangitis
EP3558298A4 (en) 2016-12-20 2020-08-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic spirochroman compounds
CN111032680A (en) 2017-03-15 2020-04-17 诺和诺德股份有限公司 Bicyclic compounds capable of binding to melanocortin 4 receptor
US20210221867A1 (en) 2018-05-15 2021-07-22 Novo Nordisk A/S Compounds Capable of Binding to Melanocortin 4 Receptor
WO2020053414A1 (en) 2018-09-14 2020-03-19 Novo Nordisk A/S Bicyclic compounds capable of acting as melanocortin 4 receptor agonists

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996004261A1 (en) * 1994-07-29 1996-02-15 Smithkline Beecham Plc Benzoxazoles and pryridine derivatives useful in the treatment of the type ii diabetes
GB9600464D0 (en) * 1996-01-09 1996-03-13 Smithkline Beecham Plc Novel method
GB9606805D0 (en) * 1996-03-30 1996-06-05 Glaxo Wellcome Inc Medicaments
JPH10182550A (en) * 1996-12-25 1998-07-07 Mitsui Chem Inc Hydroxybenzoic acid derivative and medicine containing the same as active ingredient
WO1999019313A1 (en) * 1997-10-27 1999-04-22 Dr. Reddy's Research Foundation Novel tricyclic compounds and their use in medicine; process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

Also Published As

Publication number Publication date
AU6325899A (en) 2000-05-08
WO2000023417A1 (en) 2000-04-27
EP1123269A1 (en) 2001-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2002527503A (en) New compounds, their preparation and use
JP2002527502A (en) New compounds, their preparation and use
US6353018B1 (en) Compounds, their preparation and use
JP2002527507A (en) New compounds, their preparation and use
US6534517B2 (en) Compounds, their preparation and use
JP2002527520A (en) New compounds, their production and use
JP2002527516A (en) New compounds, their production and use
JP2002542237A (en) New compounds, their production and use
US6407127B2 (en) Compounds useful in the treatment of conditions mediated by peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR)
US6468996B1 (en) Substituted hetero-polycyclic compounds as PPARα and PPARγ activators
US6525086B2 (en) Compounds, their preparation and use
US6369055B1 (en) Compounds, their preparation and use
US6365586B1 (en) Compounds, their preparation and use
MXPA01010609A (en) Newcompounds, their preparation and use