【発明の詳細な説明】
多焦点コンタクトレンズ発明の背景
本発明は多焦点コンタクトレンズに関する。
二焦点コンタクトレンズは、「老眼」と呼ばれる高齢者の状態を矯正したり補
償するために設計されている。老眼では、通常の読取り距離などの至近距離およ
び、時には、中距離で焦点を合せる能力が低下している。焦点を合せる能力の喪
失は、眼の天然結晶性レンズ材料の硬化によるものである。
一般に、多焦点コンタクトレンズ（通常は、二焦点、三焦点または非球面）は
、同心円状に構成されたり、区分化されたものである。同心円型の従来の二焦点
コンタクトレンズでは、第１の、中心に配置された円形矯正帯域は遠距離または
近距離の視力矯正を構成し、第１の帯域の周囲の第２の環状矯正帯域は、対応す
る近または遠距離視力矯正を実行する。区分化または移動型の従来の二焦点コン
タクトレンズでは、レンズは２つのほぼＤ字型の帯域に分割されている。通常、
上方の領域は遠距離視力矯正用であり、下方の領域は近距離視力矯正用である。
遠距離および近距離の視力に対する適格な視覚上の鋭敏さを達成するためには、
こうした従来の区分化コンタクトレンズは眼に関してレンズをいくぶん移動させ
る必要がある。
コンタクトレンズをはめこむ適格な方法は、（角膜の中心を測定する）いわゆ
るＫ読取りを行い、上記の読取りに対する所定の位置関係にコンタクトレンズの
中心をはめ込むものである。しかし、これが、コンタクトレンズをはめ込む唯一
つの方法ではない。
従来の二焦点はめ込み技術はどれも、二焦点または多焦点コンタクトレンズが
、
特に角膜上に位置づけられるよう設計されるのが最適である。しかし、必要なは
め込みを達成するようにレンズを位置づけるのはしばしば極めて困難である。一
般に、レンズをはめ込む最も難しい部分は、患者の網膜の望ましい位置にレンズ
を位置づけることである。
眼への二焦点コンタクトレンズの正確なはめ込みは、いわゆる同時視野コンタ
クトレンズでは重要である。これは、こうしたレンズでは、脳が近距離および遠
距離視力入力を受け取り、知覚された単数の（または複数の）目標物体に応じて
、近距離視野入力と遠距離視野入力間で選択するからである。
上記のように、区分化された二焦点コンタクトレンズはある程度は眼の上で移
動する。こうしたレンズは網膜に固定できない。しかし、良好な視力を得るには
、安定性が必要である。発明の要約
本発明は、個々のユーザの網膜の形態や光学上の要件に特別に合せるという問
題に取り組む多焦点コンタクトレンズを提供するものである。コンタクトレンズ
は製造上の問題にも取り組むべきである。レンズは、水和後に少なくとも約１０
％の重量パーセントの水分を含む重合体から形成される。
患者に合わせてつくられた多焦点コンタクトレンズは、本発明によると、（ｉ
）中心の表面と、（ｉｉ）前記中心表面に隣接する環状内面と、（ｉｉｉ）前記
環状内面を備えた半径方向内周面に沿って隣接する第２環状面と、（ｉｖ）第２
環状面を備えた半径方向内周面に沿って隣接する環状外面と、を備えている。環
状面はそれぞれ中心面と同心円状または同軸状である。中心面は遠距離視力矯正
帯域に相当し、環状内面は中距離視力矯正帯域に相当し、第２環状面は近距離視
力矯正帯域に相当し、他の環状面は遠方視力矯正帯域に相当する。
本発明の他の特色に応じて、レンズの視力矯正帯域の少なくとも１つは非球面
帯域である。本発明の特定の実施例では、中心帯域は、約−０．６と約−１．０
の間、好ましくは、約−０．８の標準的な離心率を備えた非球面帯域である。１
つまたは複数の環状帯域は球状帯域でもかまわない。たとえば、環状視力矯正帯
域すべてが球面でもかまわない。または、代りに、環状内面が非球状で、第２お
よび外部環状面が球状でもかまわない。
本発明の他の特色によると、中心面の直径は、約１．５ｍｍ〜約２．５ｍｍで
、環状内面の外径は約２．０ｍｍ〜約３．５ｍｍで、第２環状面の外径は約２．
３ｍｍ〜約４．５ｍｍで、環状外面の外径は約３．５ｍｍ〜約８．０ｍｍである
。本発明の特定の実施例では、中心面の直径は約２．２ｍｍで、第２環状面の外
径は約３．５ｍｍで、環状外面の外径は約８．０ｍｍである。
レンズの前方側には、レンズ状の環状領域があり、この領域には環状外面に隣
接する内周面を備え、その外径は約８．０ｍｍ〜約１４．５ｍｍである。
多焦点コンタクトレンズは網膜はめ込み後方面を備え、この後方面の離心率は
、０．０以上から約１．５以下の範囲である。
本発明による多焦点コンタクトレンズは、親水性または軟質（ヒドロゲル）重
合材料から製造可能である。この重合材料は、米国特許第5314960号や第5314961
号などに開示してあるように、水和後に少なくとも約１０重量パーセントの水分
を含んでいる。上記の特許の開示は、本明細書の一部をなすものとする。
本発明の他の特色によると、中心面が非球状であると、中心面の倍率変化の最
高値は、中心から半径方向外方向に周辺端部までで約１ジオプターである。
本発明は、個別に設計された軟質または親水性の多焦点コンタクトレンズを準
備する方法に部分的には依存している。最初に、遠距離視力に対する所定の屈折
率をもつ標準診断親水性コンタクトレンズを患者の眼に配置して、自然の位置に
とどめる。本発明の親水性レンズは、全体的にほぼ真ん中の位置（いくぶん中心
から外れた位置を含む）に配置される。
上記の方法の１工程では、患者の網膜上のその自然の位置の診断レンズを用い
て過度屈折を実行して、球状または非球状倍率曲面を定める。この倍率曲面は、
処方箋多焦点コンタクトレンズの第１部分または領域に適用されて、患者に最適
な遠距離視力を提供する。他の工程では、他の過度屈折を実行して、第２の球状
または非球状曲面を定めて、患者に近距離視力を提供する。上記のように、遠距
離視力領域はレンズの中心領域であるが、近距離視力領域は中心領域と同心円状
または同軸状の環状領域である。代りに、中心帯域は近距離視力矯正帯域である
が、遠距離視力は中心帯域に関して同心円状または同軸状に配置された環状帯域
により矯正される。どちらの場合も、他の遠距離視力矯正帯域は、レンズのレン
ズ状領域の隣に配置できる。この追加帯域の屈折率は、個々の患者の処方箋の必
要性に応じたレンズの前方側の球面または非球面により部分的に定義される。ど
の場合でも、外方遠距離視力矯正帯域は、夜のドライブ中のような照明のレベル
の低いところで遠距離視力の矯正を支援するのに有効である。
診断レンズと同じ後方輪郭と、２つ以上の同心円または同軸状の倍率面を備え
た前方輪郭とをもつレンズを患者にはめる。前方倍率曲面は全体的に少なくとも
２つの非球状曲面と、最高４つの球状および／または非球状曲面を含んでおり、
近距離、中距離および遠距離用の適切な視力を提供する。かなり進行した老眼な
どの例では、近距離、中距離および遠距離視力に適合するために、処方箋レンズ
は、それぞれレンズの前方面に臨床的に定められた倍率をもつ中央球状曲面と、
中央周辺球状曲面と、周辺球状曲面とを含み、さらに、所定の離心率の単一の後
方球状または非球状曲面を含むのが好ましい。球状曲面は、所定の離心率の非球
状曲面と選択的に結合されるのが好ましい。
はめ込み表面が網膜とほぼ整合するように患者の眼の網膜に診断性親水性コン
タクトレンズを置くと、診断レンズは、通常、ほぼ中心の位置で網膜に整合する
。この位置では、患者は適切な遠距離視力をもつことができる。適切な診断レン
ズを配置すると、患者の近距離視力が判定される。近距離視力のレンズの過度屈
折
は、このレンズの前側で切られる倍率曲面を示している。この処理により作成さ
れるレンズは、近距離視力や遠距離視力に加えて、中距離視力を提供する。しか
し、他の過度屈折を実行して、中央遠距離視力矯正帯域の丁度外側のレンズの外
側に配置された中距離視力矯正帯域の規定された力を定める。
一般的に、本発明によるはめ込み方法で使用される診断レンズは、レンズの前
方側に、各所定の倍率曲面と同心円状または同軸状領域を複数個備えている。
上記のはめ込み方法またはレンズ準備方法では、適切な多焦点親水性コンタク
トレンズを提供するのが困難であると認識される。しかし、絶対的な角膜のセン
タリングを達成しようとする代りに、はめ込み技術の試みとしては、前述の方法
は、はめ込まれた多焦点レンズの最大多数が角膜上で中央によせられるかまたは
やや中央からずらすことで上記の困難を回避する。本発明による方法では、診断
レンズを自然位置に置いて、この自然位置は、親水性レンズでは、中央に寄せら
れるかまたはほぼ中央に寄せられる（やや中央から外れる）。完成レンズの後方
面設計は診断レンズと同じなので、診断レンズまたは完成品をさらに位置づける
必要はない。完成品は、診断レンズと同様に自然に配置される。
本発明が認識するには、各角膜は異なっており、眼の真ん中に正確にレンズを
形成またははめ込む代りに、瞬間コンタクトレンズ準備技術は、一定数の規定の
標準はめ込みまたは診断レンズの中から選択し、外方表面のみを修正して、多焦
点視力を最適化する。この方法は、はめ込みにあまり影響を及ぼすことなく２つ
以上の同心円状または同軸状外方球状帯域の様々な倍率を変えることができる。
球状の眼病用のレンズを用いて眼にのせたレンズで屈折するときは常に、患者
は自ら、コンタクトレンズの球状の中央帯域における複数のレンズ倍率と結合さ
れた眼病用のレンズ倍率を選択する。この球状の中央帯域は、遠距離および近距
離の両方での視力を備えている。独立映像を網膜が理解して、映像の最上の適格
加重を判定する。
本発明は、あらゆる標準コンタクトレンズ材料、すなわち、ハードコンタクト
レンズ（ガス透過性すなわちＰＭＭＡ）とともに使用できるが、軟質（ハイドロ
ゲル）重合材料、すなわち、米国特許第５３１４９６０号や第５３１４９６１号
などに開示されているような、水和後少なくとも約１０％の重量パーセントの水
分を含む重合材料と共に使用されるのが好ましい。図面の簡単な説明
図面の唯一の図は、本発明による多焦点コンタクトレンズの拡大規模の概略前
方立面図である。詳細な説明
個別に設計された多焦点コンタクトレンズを準備するときには、第１に、標準
診断コンタクトレンズを患者の眼に位置づけて、自然の、ほぼ中央の位置にレン
ズを配置する。レンズの前方側には、患者の眼の網膜にほぼ整合可能な同心円状
または同軸状の球状または非球状面が複数個ある。レンズの後方側は、患者の網
膜にレンズをはめ込めるような球状または非球状面に形成される。患者の網膜に
配置しても、診断レンズは適切な遠距離視力を生み出さない場合には、第１の過
度屈折が実行されて、レンズの中央前方側帯域に対する第１球状または非球状倍
率曲面を定める。この中央倍率曲面は、遠距離視力を矯正する役割があり、診断
レンズと同じ後方面をもつ完成処方箋レンズの前方面の中央部分を修正すること
により得られる。追加過度屈折が実行されて、レンズの環状前方領域または帯域
の第２倍率曲面を定めて、適切な近距離視力矯正を実行する。第２倍率曲面は、
完成した規定レンズの前方面の環状部分を修正することにより形成される。第３
の、球状または非球状の倍率曲面が完成レンズの環状の外方領域に形成され、夜
のドライブのような照明のレベルの低い状態での遠距離視力の矯正を支援するこ
とになる。中距離視力を矯正するために、第４の倍率曲面は、中央倍率帯域のす
ぐ外のレンズの前方側の環状領域に形成されている。個別の過度屈折手順を使用
して、中距離視力矯正帯域用の倍率曲面を定める。
上記の処理手順が満足ゆく近距離および遠距離視力を提供できない場合には、
異なる診断レンズを使用して、倍率曲面を定める。この倍率曲面では、レンズの
前方側の中央帯域が近距離矯正帯域であるが、環状領域は遠距離視力矯正帯域で
ある。
診断レンズ、したがって完成処方箋レンズの凹状網膜はめ込み後方面は、０．
０以上約１．５以下の所定の離心率をもつ球状または非球状である。診断レンズ
の前方側の１つまたは複数の面が非球状である場合、こうした面はぞれぞれ標準
的な離心率を備えている。一般的に、診断レンズの前方面の離心率はそれぞれ異
なっている。しかし、それらの離心率を同一にすることもできる。
多焦点コンタクトレンズを患者にはめ込むときには、診断レンズを患者の目の
網膜に配置して、網膜はめ込み前方面は網膜とほぼ接触する。レンズは、ほぼ中
央の位置で網膜と整合することができる。ほぼ中央位置に診断コンタクトレンズ
を整合させると、一連の従来の発散または収束球状眼病用検査レンズは、患者の
眼につけたレンズの前に配置されて、倍率曲面を定める。この曲面で、患者用の
遠距離視力を最適化するために中央レンズ部分の前方面を形成する。その後の過
度屈折が実行されて、球状または非球状倍率曲面を定める。この曲面で、レンズ
の環状面を形成して、患者の近距離視力を最適化する。
任意の特定の患者の網膜への診断レンズのはめ込みを最適化するために、最初
に、標準診断コンタクトレンズのキットからレンズが選択される。こうした診断
コンタクトレンズはそれぞれ、凹状網膜はめ込み後方面と、所定の環状球状また
は非球状面と所定の中央球状または非球状面を備えた前方面を備えている。キッ
トの複数のレンズの大半は網膜はめ込み後方面を備えており、こうした後方面は
、０．０以上約１．５以下の離心率をもつ球状または非球状である。
患者は、最初に、光彩の周りの患者の網膜にほぼ一致する後方面をもつ診断又
ははめ込みコンタクトレンズを装着する。当然、正確な一致は望むべくもない。
というのは涙が流れる余裕が必要なためである。
２つ以上の異なる標準診断コンタクトレンズは、患者の網膜で連続して検査で
きて、最適な網膜はめ込み面と前方面をもつのはどれかを判定する。しかし、前
方面および後方面の適切性が大部分特定の患者の必要性、たとえば、レンズが主
に読書で使用されるか、主に社会生活で使用されるか、または遠距離視力矯正で
使用されるかどうかなどに依存しているかぎりは、適切な診断レンズが事前選択
できる。
上記の処理手順に準じた多焦点コンタクトレンズで適切な遠距離視力と近距離
視力を確保するためには、遠距離視力用の処方箋または倍率曲面と近距離視力用
の処方箋または倍率曲面の間の「増加」におおきな差がある場合、通常より大き
な程度に網膜上に浮かしたりやや移動させるようにレンズを形成することができ
る。したがって、前方非球状面を２つ備えたコンタクトレンズの場合には、倍率
曲面の勾配の急な部分が近距離視力の瞳孔上に移動する。第３の中央の周囲の前
方非球状面を備えたレンズの場合には、レンズをやや移動させると、近距離視力
用の瞳孔上にほぼ正確にレンズ状の領域が移動する。
図面に描かれているように、患者に応じて設計された多焦点コンタクトレンズ
２００は、中央面２０２により部分的に画定された倍率曲面をもつ前方側と、中
央面２０２に隣接する環状内面２０４と、環状内面２０４をもつ半径方向内周面
２０８に沿って隣接する第２環状面２０６と、第２環状面２０６をもつ半径方向
内周面２１２に沿って隣接する環状外面２１０と、を備えている。環状面２０４
と２１０のそれぞれは中央面２０２と同心円状または同軸状である。中央面２０
２は遠距離視力矯正帯域に相当し、環状内面２０４は中距離視力矯正帯域に相当
し、第２環状面２０６は近距離視力矯正帯域に相当し、環状外面２１０は他の遠
方視力矯正帯域に対応する。
中央面２０２の直径ｄ１’は約１．５ｍｍ〜約２．５ｍｍであり、環状内面２
０４の外径ｄ２’は約２．０ｍｍ〜約３．５ｍｍである。第２の環状面２０６の
外径ｄ３’は約２．３ｍｍ〜約４．５ｍｍである。環状外面２１０の外径ｄ４’
は約３．５ｍｍ〜約８．０ｍｍである。レンズ２００の環状のレンズ状領域２１
４には倍率曲面がなく、その外径ｄ５’は約８．０ｍｍ〜約１４．５ｍｍである
。中央面２０２の標準離心率は約−０．６〜約−１．０、より好ましくは約−０
．７５〜約−０．８５である。
各倍率面２０２，２０４，２０８および２１０は非球状または球状である。特
定の実施例では、中央面２０２と環状内面２０４は両方とも非球状面であり、環
状内面２０４は、標準離心率が約−１．５〜約−５．０，より好ましくは約−３
．０〜約−５．０である漸増帯域に相当する。本実施例では、環状面２０６と２
１０は球面状または非球面状である。
この特定の網膜コンタクトレンズの特定の形態構成では、直径ｄ１’から直径
ｄ５’はそれぞれ約２．２ｍｍ、約２．８ｍｍ、約３．５ｍｍ、約８．０ｍｍお
よび約１４．５ｍｍである。中央面２０２の離心率は約−０．８であるが、環状
内面２０４の標準離心率は約−５．０である。
中央面２０２が非球状である場合、この中央面２０６は、中心から半径方向外
側にその周辺端２１６までの倍率変化の最高値は約１ジオプターであるのが好ま
しい。環状内面２０４が非球状の漸増帯域である場合、端部２１６から周辺２０
８まで変形方向に測定されたように、その内面２０４の屈折力の最高変化は約３
．５ジオプターなのが好ましい。
多焦点コンタクトレンズ２００は球状または非球状の網膜はめ込み後方面（図
示せず）を備え、その離心率は０．０以上約１．５以下の範囲である。
多焦点コンタクトレンズ２００は親水性または軟質（ハイドロゲン）重合材料
、すなわち、水和の後少なくとも約１０重量パーセントの水分を含む重合材料か
ら
製造可能である。このことは米国特許第５３１４９６０号と第５３１４９６１号
に開示されている。これらの開示内容は、本明細書の一部をなすものとする。
中央面２０２は特に照明の高い状態の元での遠距離視力を矯正するが、環状外
面２１０は、夜のドライブなどの特に照明の低い状態で遠距離視力を矯正する。
面２０４は中距離の視力を矯正する。
レンズは上記のように診断または検査レンズを用いてはめ込まれる。この検査
レンズは、レンズ２００と同じ後方面と、所定の標準離心率及び倍率の球状また
は非球状中央面および少なくとも１つの所定の標準離心率及び倍率の球状または
非球状環状面を備えた前方面とをもつ。第１過度屈折処理手順中に、上記のよう
に、中央面２０２と環状外面２１０の倍率曲面が定められる。本処理手順では、
診断または検査レンズが患者の眼の網膜に配置される。第２の環状面２０６の倍
率曲面は、第２過度屈折処理手順中に定められる。中央面２０２と環状外面２１
０の倍率曲面は、照明レベルが高い状態と低い状態で定められる。中央の周辺ま
たは漸増面２０４の倍率曲面は、中距離帯域の事前選択標準離心率と第１（遠距
離視力）過度屈折処理手順の結果により定められる。いかなる漸増帯域（高レベ
ルの離心率）でも患者の網膜と脳に一定範囲の連続倍率を提供することになる。
患者の視覚皮質が上記の連続倍率の中から選択して、追加して、光景の焦点を合
わせる。
２つの環状外面または矯正帯域２０６と２１０が処方箋レンズでは削除されて
いる環境もあることに注意すべきである。こうした単純化レンズには、中央非球
状面２０２と環状漸増面または帯域しかない。非球状中央面の直径は約１．５ｍ
ｍ〜約２．８ｍｍであるが、環状漸増帯域の外径は約１．５ｍｍ〜約８．０ｍｍ
である。漸増帯域の標準離心率は約１．５〜約５．０の大きさである。非球状中
央面が遠距離矯正帯域に対応する場合、環状面は、約−１．５〜約−５．０の標
準離心率の漸増帯域に相当する非球状面である。
例示されたコンタクトレンズの他の修正形態では、環状外帯域２１０だけがの
ぞかれている。
図面の多焦点コンタクトレンズの他の特定の実施例では、中央面２０２は非球
状であるが、環状内面２０４はその代わりに球状である。本実施例では、環状内
面は依然として中距離矯正帯域に相当する。球状面２０４の曲率半径は、本明細
書で詳細に説明されているように診断評価中に過度屈折処理手順により定められ
る。
図示されている多焦点コンタクトレンズの他の特定の実施例では、倍率曲面は
すべて球状である。すなわち、面２０２，２０４，２０６および２１０は球状面
であり、それらの曲率半径は診断評価中に過度屈折処理手順により定められる。
この代替多焦点コンタクトレンズでは、面２０２，２０４，２０６および２１０
はそれぞれ、遠距離、中距離、近距離および遠距離視力矯正帯域に対応する。面
の幅は、半径方向では、上記に説明された通りである。
上記に示した全体的な形態構成をもつ他のレンズでは、中央面は非球状近距離
矯正帯域に相当し、その帯域の標準離心率は約＋１．５〜約＋５．０、好ましく
は約＋３．０〜約＋３．５であり、環状内面は非球状であり、その標準離心率は
約＋１．５〜約＋３．５、好ましくは約＋２．５である。第２の環状矯正面も非
球状であり、その標準離心率は約＋０．３〜約＋１．０、好ましくは０．８であ
る。こうしたレンズでは、中央非球状矯正帯域の直径は約１．１ｍｍ〜約２．２
ｍｍであるが、環状内面の外径は約１．１ｍｍ〜約２．５ｍｍである。第２の環
状面の外径は約２．０ｍｍ〜約８．０ｍｍである。通常、中央近距離視力矯正帯
域をもつレンズには３つの視力矯正帯域しかないが、ただし、第４帯域は適切な
場合もある。
診断親和性レンズまたは完成した処方箋レンズの網膜はめ込み後方面の０．０
〜約１．５の離心率は、人の網膜の全体的な非球状の位相特性に応じている。こ
うした離心率を用いると、網膜はめ込み後方面は患者の眼に比較的きつくはめ込
まれるので、レンズは、眼やまぶたの動きでかすかに移動するが、上のまぶたが
移動しても大きく移動することはない。
過度屈折処理が完了すると、患者は、最終的に使用された診断レンズとほぼ同
一の（一般に、レンズ製造工場でつくられた）処方箋レンズ２００を装着する。
処方箋レンズは２つの前方非球状面または３つ（またはそれ以上の）前方非球状
面を備える場合がある。選択されたレンズ素材の前方面を機械加工または、具体
的には、適切な前方面２０２，２０４，２０６，２１０をつくるよう旋盤で加工
される。代りに、レンズまたはレンズ全体の後方面、あるいは、前方面のいずれ
かを形成することもできる。
多くの場合、診断レンズの過度屈折により、近距離、中距離および遠距離に適
切な視力が提供される。こうした場合には、単一の球状または非球状曲面を備え
た後方面をもつレンズを使用するとうまくいく。
コンタクトレンズの特色を統合することにより、厳格な姿勢または一定の位置
に患者を適合させなくてもよくなるので、二焦点／多焦点コンタクトレンズのは
め込みの一層困難な問題の１つを除去する。代りに、レンズのはめ込みまたは位
置づけは自然に定められて、その後、レンズの視覚特徴が完成レンズに組み込ま
れる。
一般的に、当技術分野でよく知られているように、前方倍率曲面が各ジオプタ
ー当たりの１２線分減少する場合には、増加は１．０である。各１／２ジオプタ
ー当たり６線分減少すると、０．５増加する。これに対して、各２ジオプター当
たり２４線分減少すると、２．０増加する。同様に、各４ジオプター当たり４８
線分減少すると、４．０増加する。当業者はしたがって目の子算により、最高の
はめ込みと視覚効果に応じて所定の距離においてレンズの可変倍率に適応可能な
レンズを当業者が設計できる。
本発明は特定の実施例および出願の用語で説明されていたが、請求された発明
の精神から逸脱せずその範囲を越えなければ、当分野の通常の技術をもつ人なら
、本教唆に照らして、追加実施例や修正を生成可能である。したがって、発明の
理解を容易にするために本明細書の図面や説明は例として呈示され、本発明の請
求の範囲を制限するように解釈されるべきではないことを理解すべきである。Description: BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a multifocal contact lens. Bifocal contact lenses are designed to correct or compensate for an elderly condition called "presbyopia". Presbyopia has a reduced ability to focus at close distances, such as the normal reading distance, and sometimes at intermediate distances. The loss of focusing ability is due to the hardening of the natural crystalline lens material of the eye. In general, multifocal contact lenses (usually bifocal, trifocal or aspheric) are concentrically configured or segmented. In a concentric conventional bifocal contact lens, a first, centrally located circular correction zone comprises a distance or near distance vision correction, and a second annular correction zone around the first zone. Perform the corresponding near or far vision correction. In a conventional segmented or moving bifocal contact lens, the lens is divided into two substantially D-shaped zones. Typically, the upper region is for long-range vision correction and the lower region is for near-vision correction. Such conventional segmented contact lenses require some movement of the lens with respect to the eye to achieve adequate visual acuity for long and short distance vision. A suitable method of fitting a contact lens is to take a so-called K reading (measuring the center of the cornea) and fit the center of the contact lens in a predetermined positional relationship to the reading. However, this is not the only way to fit contact lenses. All of the conventional bifocal inset techniques are optimally designed such that bifocal or multifocal contact lenses are positioned, particularly on the cornea. However, it is often very difficult to position the lens to achieve the required fit. Generally, the most difficult part of fitting the lens is to position the lens at the desired location in the patient's retina. Accurate fitting of a bifocal contact lens into the eye is important in so-called simultaneous vision contact lenses. This is because in such lenses, the brain receives near and far vision input and selects between near and far vision input depending on the perceived target object (s). is there. As described above, the segmented bifocal contact lens moves to some extent on the eye. These lenses cannot be fixed to the retina. However, stability is required to obtain good vision. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a multifocal contact lens that addresses the problem of tailoring to the morphology and optical requirements of the individual user's retina. Contact lenses should also address manufacturing issues. The lens is formed from a polymer that contains at least about 10% weight percent moisture after hydration. A multifocal contact lens tailored to a patient, according to the present invention, comprises (i) a central surface, (ii) an annular inner surface adjacent to the central surface, and (iii) a radial direction with the annular inner surface. A second annular surface adjacent along the inner peripheral surface; and (iv) an annular outer surface adjacent along the radially inner peripheral surface with the second annular surface. The annular surfaces are each concentric or coaxial with the central surface. The central plane corresponds to the distance vision correction zone, the annular inner surface corresponds to the middle vision correction zone, the second annular surface corresponds to the near vision correction zone, and the other annular surfaces correspond to the distance vision correction zone. . According to another feature of the invention, at least one of the vision correction zones of the lens is an aspheric zone. In a particular embodiment of the invention, the central zone is an aspheric zone with a standard eccentricity between about -0.6 and about -1.0, preferably about -0.8. One or more annular zones can be spherical zones. For example, all the annular vision correction zones may be spherical. Alternatively, the annular inner surface may be non-spherical and the second and outer annular surfaces may be spherical. According to another feature of the invention, the diameter of the central surface is about 1.5 mm to about 2.5 mm, the outer diameter of the annular inner surface is about 2.0 mm to about 3.5 mm, and the outer diameter of the second annular surface. Is about 2. The outer diameter of the annular outer surface is from about 3.5 mm to about 8.0 mm, from 3 mm to about 4.5 mm. In a particular embodiment of the invention, the diameter of the central surface is about 2.2 mm, the outer diameter of the second annular surface is about 3.5 mm, and the outer diameter of the annular outer surface is about 8.0 mm. On the front side of the lens is a lenticular annular area, which has an inner peripheral surface adjacent to the annular outer surface and has an outer diameter of about 8.0 mm to about 14.5 mm. Multifocal contact lenses have a retinal inset posterior surface, wherein the eccentricity of the posterior surface ranges from 0.0 or more to about 1.5 or less. Multifocal contact lenses according to the present invention can be made from hydrophilic or soft (hydrogel) polymeric materials. The polymeric material contains at least about 10 weight percent moisture after hydration, as disclosed in US Pat. Nos. 5,314,960 and 5,314,961. The disclosures of the above patents are incorporated herein by reference. According to another feature of the invention, if the center plane is non-spherical, the maximum value of the change in magnification of the center plane is about 1 diopter from the center radially outward to the peripheral edge. The present invention relies, in part, on a method of preparing individually designed soft or hydrophilic multifocal contact lenses. First, a standard diagnostic hydrophilic contact lens with a predetermined refractive index for long-range vision is placed in the patient's eye and remains in its natural position. The hydrophilic lens of the present invention is generally located at a substantially middle position (including a position slightly off center). In one step of the above method, hyperrefractive is performed using a diagnostic lens in its natural position on the patient's retina to define a spherical or non-spherical power surface. This power surface is applied to a first portion or area of a prescription multifocal contact lens to provide optimal distance vision to the patient. In another step, another hyper-refraction is performed to define a second spherical or non-spherical curved surface to provide the patient with near vision. As described above, the long-range vision region is the central region of the lens, while the short-range vision region is an annular region concentric or coaxial with the central region. Alternatively, the central zone is a near vision correction zone, while distant vision is corrected by an annular zone arranged concentrically or coaxially with respect to the central zone. In either case, the other distance vision correction zone can be located next to the lenticular region of the lens. The refractive index of this additional zone is defined in part by the anterior spherical or aspheric surface of the lens depending on the prescription needs of the individual patient. In any case, the outer distance vision correction zone is useful to assist in distance vision correction at low lighting levels, such as during night driving. A lens having the same rear profile as the diagnostic lens and a front profile with two or more concentric or coaxial magnification surfaces is placed on the patient. The front magnification surface generally includes at least two non-spherical surfaces and up to four spherical and / or non-spherical surfaces to provide adequate vision for near, medium and long distances. In some cases, such as presbyopia, which has progressed significantly, the prescription lens has a central spherical surface with a clinically defined magnification on the anterior surface of the lens and a central peripheral It preferably includes a spherical curved surface and a peripheral spherical curved surface, and further includes a single rear spherical or non-spherical curved surface having a predetermined eccentricity. Preferably, the spherical surface is selectively coupled to a non-spherical surface having a predetermined eccentricity. When a diagnostic hydrophilic contact lens is placed on the retina of a patient's eye such that the inlaid surface substantially aligns with the retina, the diagnostic lens typically aligns with the retina at a substantially central location. In this position, the patient can have adequate distance vision. With the proper diagnostic lens in place, the near vision of the patient is determined. Excessive refraction of a near vision lens indicates a power curve cut at the front of the lens. The lens created by this process provides medium distance vision in addition to near distance vision and long distance vision. However, other excessive refractions are performed to define the defined force of the mid-range vision correction zone located outside the lens just outside the central distance vision correction zone. Generally, a diagnostic lens used in the fitting method according to the present invention includes a plurality of concentric or coaxial regions with each predetermined magnification curved surface on the front side of the lens. It is recognized that it is difficult to provide a suitable multifocal hydrophilic contact lens by the above-mentioned in-fitting method or lens preparing method. However, instead of trying to achieve absolute corneal centering, as an attempt at an inset technique, the aforementioned method requires that the largest number of inset multifocal lenses be centered or slightly centered on the cornea. By shifting, the above difficulties are avoided. In the method according to the invention, the diagnostic lens is placed in a natural position, which is, for hydrophilic lenses, centered or approximately centered (slightly off-center). Since the rear surface design of the finished lens is the same as the diagnostic lens, there is no need to further position the diagnostic lens or finished product. The finished product is naturally placed like a diagnostic lens. As the present invention recognizes, each cornea is different, and instead of forming or fitting a lens exactly in the middle of the eye, instantaneous contact lens preparation techniques select from a certain number of defined standard inset or diagnostic lenses. Then, only the outer surface is modified to optimize multifocal vision. This method allows varying the magnification of two or more concentric or coaxial outer spherical zones without significantly affecting the fit. Whenever a refractive lens is placed on the eye using a spherical ophthalmic lens, the patient himself chooses the ophthalmic lens power combined with the multiple lens powers in the spherical central zone of the contact lens. This spherical central zone provides vision at both long and short distances. The independent image is understood by the retina to determine the best eligible weight of the image. The present invention can be used with any standard contact lens material, i.e., hard contact lenses (gas permeable or PMMA), but is disclosed in soft (hydrogel) polymeric materials, e.g., U.S. Patent Nos. 5,314,960 and 5,314,961. Preferably, it is used with a polymeric material containing at least about 10% weight percent moisture after hydration, as described above. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The only figure in the drawings is a schematic front elevation view of an enlarged scale of a multifocal contact lens according to the invention. DETAILED DESCRIPTION When preparing an individually designed multifocal contact lens, first place a standard diagnostic contact lens in the patient's eye and place the lens in a natural, substantially central position. On the anterior side of the lens are a plurality of concentric or coaxial spherical or non-spherical surfaces that can be substantially aligned with the retina of the patient's eye. The posterior side of the lens is formed into a spherical or non-spherical surface that allows the lens to fit into the patient's retina. If, even when placed on the patient's retina, the diagnostic lens does not produce adequate distance vision, a first hyperrefractive is performed to create a first spherical or non-spherical power surface for the central anterior zone of the lens. Determine. This central power curved surface serves to correct long-distance vision and is obtained by modifying the central portion of the front surface of the finished prescription lens having the same rear surface as the diagnostic lens. Additional excessive refraction is performed to define a second power curve in the annular anterior region or zone of the lens to perform appropriate near vision correction. The second power curved surface is formed by modifying the annular portion of the front surface of the completed defined lens. A third, spherical or non-spherical power curve is formed in the annular outer region of the finished lens to assist in correcting long-distance vision at low illumination levels, such as night drives. A fourth power curved surface is formed in the annulus region in front of the lens just outside the central power band to correct for medium distance vision. A separate hyperrefractive procedure is used to define a power surface for the mid-range vision correction zone. If the above procedures do not provide satisfactory near and far vision, a different diagnostic lens is used to determine the magnification surface. In this magnification surface, the central zone on the front side of the lens is the short-distance correction zone, while the annular region is the long-distance vision correction zone. The posterior surface of the diagnostic lens, and thus of the finished prescription lens, is fitted with a concave retina. It is spherical or non-spherical with a predetermined eccentricity of 0 or more and about 1.5 or less. If one or more anterior surfaces of the diagnostic lens are non-spherical, each such surface has a standard eccentricity. Generally, the eccentricity of the front surface of the diagnostic lens is different from each other. However, they can have the same eccentricity. When fitting a multifocal contact lens into a patient, a diagnostic lens is placed on the retina of the patient's eye, and the anterior surface of the retinal fit is substantially in contact with the retina. The lens can be aligned with the retina at a substantially central location. When the diagnostic contact lens is aligned to a substantially central position, a series of conventional divergent or converging spherical ophthalmic test lenses are placed in front of the lens on the patient's eye to define a power curve. This curved surface forms the front surface of the central lens portion to optimize long distance vision for the patient. Subsequent hyperrefractive is performed to define a spherical or non-spherical power surface. This curved surface forms the annular surface of the lens to optimize the patient's near vision. To optimize the fit of the diagnostic lens into the retina of any particular patient, a lens is first selected from a kit of standard diagnostic contact lenses. Each of these diagnostic contact lenses has a concave retinal inset back surface, and a front surface with a predetermined annular spherical or non-spherical surface and a predetermined central spherical or non-spherical surface. Most of the lenses of the kit have a retinal inset posterior surface, which is spherical or non-spherical with an eccentricity of 0.0 or more and about 1.5 or less. The patient first wears a diagnostic or inset contact lens having a posterior surface that approximately matches the patient's retina around the glow. Of course, an exact match is hopeless. That's because we need room for tears to flow. Two or more different standard diagnostic contact lenses can be sequentially examined in the patient's retina to determine which has the optimal retinal inlay and anterior surface. However, the adequacy of the anterior and posterior aspects is largely dependent on the needs of the particular patient, e.g., the lens is mainly used for reading, mainly used in social life, or used for long-range vision correction An appropriate diagnostic lens can be pre-selected as long as it depends on whether or not it is performed. In order to ensure appropriate long-range vision and short-range vision with a multifocal contact lens according to the above processing procedure, the distance between the prescription or magnification surface for long-range vision and the prescription or magnification surface for short-range vision is If there is a large difference in "increase", the lens can be formed to float or move slightly above the retina to a greater extent than normal. Therefore, in the case of a contact lens having two front non-spherical surfaces, a steep portion of the magnification curved surface moves onto the pupil of near vision. In the case of a lens with a front non-spherical surface around the third center, a slight movement of the lens moves the lens-like area almost exactly on the pupil for near vision. As depicted in the figures, a multifocal contact lens 200 designed for a patient includes a front side having a power curve partially defined by a center plane 202 and an annular inner surface 204 adjacent to the center plane 202. A second annular surface 206 adjacent along a radial inner peripheral surface 208 having an annular inner surface 204, and an annular outer surface 210 adjacent along a radial inner peripheral surface 212 having a second annular surface 206. ing. Each of the annular surfaces 204 and 210 is concentric or coaxial with the central surface 202. The central surface 202 corresponds to a distance vision correction zone, the annular inner surface 204 corresponds to a middle distance vision correction zone, the second annular surface 206 corresponds to a near distance vision correction zone, and the annular outer surface 210 corresponds to another distance vision correction zone. Corresponds to the correction band. The diameter d1 'of the central surface 202 is between about 1.5 mm and about 2.5 mm, and the outer diameter d2' of the annular inner surface 204 is between about 2.0 mm and about 3.5 mm. The outer diameter d3 'of the second annular surface 206 is between about 2.3 mm and about 4.5 mm. The outer diameter d4 'of the annular outer surface 210 is between about 3.5 mm and about 8.0 mm. The annular lens-shaped area 214 of the lens 200 has no magnification curved surface, and has an outer diameter d5 ′ of about 8.0 mm to about 14.5 mm. The standard eccentricity of the central plane 202 is from about -0.6 to about -1.0, more preferably about -0. 75 to about -0.85. Each of the magnification planes 202, 204, 208 and 210 is non-spherical or spherical. In certain embodiments, the central surface 202 and the annular inner surface 204 are both non-spherical surfaces, and the annular inner surface 204 has a standard eccentricity of about -1.5 to about -5.0, more preferably about -3. This corresponds to a gradual increase from 0 to about -5.0. In this embodiment, the annular surfaces 206 and 210 are spherical or aspheric. In the particular configuration of this particular retinal contact lens, the diameters d1 'to d5' are about 2.2 mm, about 2.8 mm, about 3.5 mm, about 8.0 mm and about 14.5 mm, respectively. The eccentricity of the central surface 202 is about -0.8, while the standard eccentricity of the annular inner surface 204 is about -5.0. If the central surface 202 is non-spherical, the central surface 206 preferably has a maximum magnification change from its center radially outward to its peripheral edge 216 of about 1 diopter. If the annular inner surface 204 is a non-spherical increasing zone, the maximum change in refractive power of the inner surface 204, as measured in the direction of deformation from the end 216 to the periphery 208, is about 3. Preferably it is 5 diopters. The multifocal contact lens 200 has a spherical or non-spherical retinal inset back surface (not shown), with an eccentricity ranging from 0.0 to about 1.5. The multifocal contact lens 200 can be made from a hydrophilic or soft (hydrogen) polymer material, that is, a polymer material that contains at least about 10 weight percent moisture after hydration. This is disclosed in U.S. Pat. Nos. 5,314,960 and 5,314,961. The disclosures of which are incorporated herein by reference. The central surface 202 corrects distant vision under particularly high lighting conditions, while the annular outer surface 210 corrects distant vision under particularly low lighting conditions such as night driving. Surface 204 corrects intermediate vision. The lens is fitted using a diagnostic or test lens as described above. The test lens has the same rear surface as the lens 200, a spherical or non-spherical central surface of a predetermined standard eccentricity and magnification, and a front surface with at least one spherical or non-spherical annular surface of a predetermined standard eccentricity and magnification. With During the first transient refraction procedure, the power curves of the central surface 202 and the annular outer surface 210 are defined as described above. In this procedure, a diagnostic or test lens is placed on the retina of the patient's eye. The power curve of the second annular surface 206 is determined during a second hyperrefractive procedure. The magnification curved surfaces of the central surface 202 and the annular outer surface 210 are determined in a state where the illumination level is high and a state where the illumination level is low. The power curve of the central peripheral or increasing surface 204 is defined by the preselected standard eccentricity of the mid-range band and the result of the first (far vision) hyperrefractive procedure. Any incremental band (high level of eccentricity) will provide a range of continuous magnification to the patient's retina and brain. The patient's visual cortex selects from among the above continuous magnifications and additionally focuses the scene. It should be noted that in some circumstances the two annular outer surfaces or correction zones 206 and 210 have been omitted in the prescription lens. Such a simplified lens has only a central non-spherical surface 202 and an annular increasing surface or zone. The diameter of the non-spherical central surface is from about 1.5 mm to about 2.8 mm, while the outer diameter of the annular incremental zone is from about 1.5 mm to about 8.0 mm. The standard eccentricity of the escalation zone ranges from about 1.5 to about 5.0. When the non-spherical central plane corresponds to the distance correction zone, the annular surface is a non-spherical surface that corresponds to an increasing zone of standard eccentricity of about -1.5 to about -5.0. In another modification of the illustrated contact lens, only the outer annular zone 210 is viewed. In another particular embodiment of the illustrated multifocal contact lens, the central surface 202 is non-spherical, but the annular inner surface 204 is instead spherical. In this embodiment, the annular inner surface still corresponds to the mid-range correction zone. The radius of curvature of the spherical surface 204 is determined by a hyper-refraction procedure during diagnostic evaluation, as described in detail herein. In another particular embodiment of the illustrated multifocal contact lens, the power surfaces are all spherical. That is, surfaces 202, 204, 206, and 210 are spherical surfaces, and their radii of curvature are determined by a hyperrefractive procedure during diagnostic evaluation. In this alternative multifocal contact lens, surfaces 202, 204, 206 and 210 correspond to the long, medium, short and long vision correction zones, respectively. The width of the surface in the radial direction is as described above. In other lenses having the overall configuration shown above, the central plane corresponds to a non-spherical short distance correction zone, with a standard eccentricity of about +1.5 to about +5.0, preferably about +3. 0.0 to about +3.5, the annular inner surface is non-spherical, and its standard eccentricity is about +1.5 to about +3.5, preferably about +2.5. The second annular corrective surface is also non-spherical and has a standard eccentricity of about +0.3 to about +1.0, preferably 0.8. In such lenses, the diameter of the central non-spherical correction zone is from about 1.1 mm to about 2.2 mm, while the outer diameter of the annular inner surface is from about 1.1 mm to about 2.5 mm. The outer diameter of the second annular surface is between about 2.0 mm and about 8.0 mm. Typically, a lens with a central near vision correction zone has only three vision correction zones, although the fourth zone may be appropriate. An eccentricity of 0.0 to about 1.5 of the posterior surface of the diagnostic affinity lens or the finished prescription lens depends on the overall aspheric phase characteristics of the human retina. With this eccentricity, the lens moves slightly with the eye or eyelid movement because the back surface of the retinal fit is relatively tightly fitted into the patient's eye. There is no. Upon completion of the hyperrefractive procedure, the patient wears a prescription lens 200 (generally made at a lens factory) that is approximately the same as the diagnostic lens that was ultimately used. The prescription lens may have two anterior aspheric surfaces or three (or more) anterior aspheric surfaces. The front face of the selected lens material is machined or, specifically, machined on a lathe to create the appropriate front face 202, 204, 206, 210. Alternatively, either the rear surface of the lens or the entire lens, or the front surface, can be formed. In many cases, excessive refraction of the diagnostic lens provides adequate vision at near, medium and long distances. In such cases, using a lens with a posterior surface with a single spherical or non-spherical curved surface works well. Integrating the features of the contact lens eliminates one of the more difficult problems of fitting a bifocal / multifocal contact lens because the patient does not have to be adjusted to a rigid posture or fixed position. Instead, the fit or positioning of the lens is determined naturally, after which the visual features of the lens are incorporated into the finished lens. Generally, as is well known in the art, if the forward magnification surface decreases by 12 lines per diopter, the increase is 1.0. A decrease of 6 lines per 1/2 diopter increases by 0.5. In contrast, a decrease of 24 line segments per 2 diopters increases by 2.0. Similarly, a decrease of 48 lines per 4 diopters increases by 4.0. The person skilled in the art can therefore, by means of the addition of eyes, design a lens that can adapt to the variable magnification of the lens at a given distance according to the best fit and visual effect. Although the present invention has been described in terms of particular embodiments and applications, those skilled in the art should review this teaching without departing from the spirit of the claimed invention and without departing from its scope. Thus, additional embodiments and modifications can be generated. Therefore, it is to be understood that the drawings and descriptions herein are provided by way of example to facilitate understanding of the invention and should not be construed as limiting the scope of the invention.