JP2002329308A - Magnetic recording medium and method of manufacturing for the same - Google Patents

Magnetic recording medium and method of manufacturing for the same

Info

Publication number
JP2002329308A
JP2002329308A JP2001131197A JP2001131197A JP2002329308A JP 2002329308 A JP2002329308 A JP 2002329308A JP 2001131197 A JP2001131197 A JP 2001131197A JP 2001131197 A JP2001131197 A JP 2001131197A JP 2002329308 A JP2002329308 A JP 2002329308A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
magnetic
recording medium
magnetic recording
dispersant
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2001131197A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Akiyoshi Kumagai
明美 熊谷
Satoru Inoue
井上  悟
Hiroyuki Murakami
弘之 村上
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sony Corp
Original Assignee
Sony Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sony Corp filed Critical Sony Corp
Priority to JP2001131197A priority Critical patent/JP2002329308A/en
Publication of JP2002329308A publication Critical patent/JP2002329308A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a magnetic recording medium which is extremely improved in the surface characteristics of a magnetic layer and is enhanced in the level- down characteristic of a recording regenerative signal and electromagnetic conversion characteristics by improving the dispersibility of the magnetic powder in a magnetic coating material. SOLUTION: The magnetic coating material prepared by adding a dispersant and a binder to the magnetic powder, etc., and kneading the mixture, further adding the dispersant to the resultant magnetic kneaded mixture and subjecting the mixture to dispersion treatment is used. This magnetic recording medium 10 is obtained by applying the magnetic coating material described above onto one main surface of a nonmagnetic base 11, thereby forming the magnetic layer 12.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、磁気記録媒体及び
その製造方法であって、さらに詳しくは、非磁性支持体
上に少なくとも磁性粉と結合剤とを含有する磁性層が形
成されて成り、記録再生信号のレベルダウン特性や電磁
変換特性に優れた磁気記録媒体及びその製造方法に関す
るものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a magnetic recording medium and a method for manufacturing the same, and more particularly, to a magnetic recording medium comprising a magnetic layer containing at least a magnetic powder and a binder formed on a non-magnetic support, The present invention relates to a magnetic recording medium having excellent level-down characteristics of recording / reproducing signals and electromagnetic conversion characteristics, and a method of manufacturing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、ハイビジョンVTRやデジタルV
TRに代表される高性能化に伴い、磁気記録媒体におけ
る特性向上の要求が高まってきている。また、高密度の
磁気記録が進む中、非磁性支持体上に磁性塗料(磁性粉
(例えば、強磁性粉末)を主成分とする磁性塗料)を塗
布して磁性層の形成を行う記録媒体、いわゆる塗布型の
磁気記録媒体において、例えばデジタルデータストレー
ジやハイビジョン用デジタル信号の記録などが行われ、
年々、高密度記録化への要求が高まっている。
2. Description of the Related Art Recently, high-definition VTRs and digital V
With the high performance represented by the TR, the demand for improving the characteristics of the magnetic recording medium is increasing. Further, while high-density magnetic recording is progressing, a recording medium for forming a magnetic layer by applying a magnetic paint (magnetic paint mainly containing magnetic powder (for example, ferromagnetic powder)) on a non-magnetic support, In so-called coated magnetic recording media, for example, digital data storage and recording of digital signals for high-definition are performed,
Demands for high-density recording are increasing year by year.

【0003】一般的に、塗布型の磁気記録媒体の磁気記
録方法では、主にフェライト,アモルファス,センダス
ト等を主成分とする磁気ヘッドを複数個具備した回転ド
ラムが用いられ、その回転ドラム(ドラムの外周面)を
磁気記録媒体表面(磁性層表面)に対して摺動させ、そ
れら磁気ヘッドと磁気記録媒体との相対速度を高めるこ
とによって、より多くの膨大な情報を記録する方法が主
に採られていた。なお、高密度記録を行う上で、より高
い磁気信号を得るために、特にアモルファス等から成る
金属ヘッドが用いられている。
In general, in a magnetic recording method of a coating type magnetic recording medium, a rotating drum having a plurality of magnetic heads mainly containing ferrite, amorphous, sendust or the like as a main component is used. The outer peripheral surface of the magnetic recording medium is slid with respect to the surface of the magnetic recording medium (the surface of the magnetic layer), and the relative speed between the magnetic head and the magnetic recording medium is increased to record more enormous information. Had been taken. In order to obtain a higher magnetic signal in performing high-density recording, a metal head made of amorphous or the like is used in particular.

【0004】前記のようにセンダスト,アモルファス等
を主成分とした磁気ヘッドと、磁性粉および結合剤によ
り形成された磁気記録媒体の磁性層表面とが連続的に摺
動すると、磁性層表面が僅かずつ削られて磁性粉末や結
合剤,添加剤等が脱落する。そのうち磁性粉末を含んだ
脱落物は空気中の酸素により酸化され、酸化物等として
磁気ヘッド表面に付着し蓄積する。その結果、磁気ヘッ
ドから得られる出力の低下を招き、記録再生信号のレベ
ルダウン現象が発生する。すなわち、磁気ヘッド上に蓄
積した酸化物等によりスペーシングが生じ、磁気記録媒
体(例えば、磁気テープ)において高い出力が得られな
かったり、磁気ヘッドの性能を充分に引き出せなくな
る。
As described above, when the magnetic head mainly composed of sendust, amorphous or the like and the magnetic layer surface of the magnetic recording medium formed of the magnetic powder and the binder slide continuously, the magnetic layer surface slightly Each time, the magnetic powder, binder, additives, etc. fall off. Among them, the dropped matter containing the magnetic powder is oxidized by oxygen in the air and adheres and accumulates on the surface of the magnetic head as an oxide or the like. As a result, the output obtained from the magnetic head is reduced, and a level-down phenomenon of the recording / reproducing signal occurs. In other words, spacing occurs due to oxides and the like accumulated on the magnetic head, so that a high output cannot be obtained in a magnetic recording medium (for example, a magnetic tape), and the performance of the magnetic head cannot be sufficiently brought out.

【0005】そこで、磁性層中に含有させる研磨剤の量
を増加させたり磁性層表面を粗くし、磁気記録媒体表面
の研磨力を大きく(記録媒体と磁気ヘッドとの摩擦力を
大きく)することにより、その磁気記録媒体表面の摺動
によって前記の磁気ヘッドの蓄積物を除去する方法が提
案されている。
Therefore, it is necessary to increase the amount of abrasive contained in the magnetic layer or to roughen the surface of the magnetic layer to increase the polishing force on the surface of the magnetic recording medium (increase the frictional force between the recording medium and the magnetic head). Accordingly, there has been proposed a method of removing the accumulation of the magnetic head by sliding the surface of the magnetic recording medium.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前述し
たように磁性層中の研磨剤の量を増加させると、磁性層
の単位面積当たりの磁性粉の量が相対的に少なくなるた
め、磁気記録媒体における磁気特性の残留磁束密度Br
が低下し、出力の低下を招くという問題が生じる。
However, as described above, when the amount of the abrasive in the magnetic layer is increased, the amount of magnetic powder per unit area of the magnetic layer becomes relatively small. Magnetic Residual Magnetic Flux Density Br
And the output is reduced.

【0007】また、磁性層中に研磨剤を多く含ませる
と、磁気配録媒体と磁気ヘッドとの摺動により磁気ヘッ
ドの表面が削り取られてしまい、磁気ヘッドの寿命を大
幅に縮める等の弊害が生じる。また、磁気記録媒体の表
面を粗くすると、磁気記録媒体と磁気ヘッドとのスペー
シング量が大きくなってしまうため、出力の低下やノイ
ズの増大を招くという問題を生じる。
Further, if the magnetic layer contains a large amount of abrasive, the surface of the magnetic head is scraped off due to sliding between the magnetic recording medium and the magnetic head, and the life of the magnetic head is greatly shortened. Occurs. Further, if the surface of the magnetic recording medium is roughened, the amount of spacing between the magnetic recording medium and the magnetic head increases, which causes a problem that the output decreases and noise increases.

【0008】このため、前記のように蓄積物を除去する
一方で、電磁変換特性を向上させるために磁性粉の高充
填化したり、前記のスペーシングロスを抑えるために磁
気記録媒体表面を平滑化することが要求されている。
For this reason, while removing the accumulated substances as described above, the magnetic powder is highly filled to improve the electromagnetic conversion characteristics, and the surface of the magnetic recording medium is smoothed to suppress the spacing loss. Is required.

【0009】近年においては、磁性層の薄膜化に伴う短
波長記録に対応するために、磁性粉を微粒子化する要求
も高まってきている。しかし、例えば比表面積値(BE
T値)が50〜80m2/gの微細な磁性粉を用いる場
合、その磁性粉を結合剤中に均等かつ充分に分散させる
ことは困難であるため、磁気記録媒体表面の表面粗度
(Ra)が悪化してしまう問題が生じる。
In recent years, there has been an increasing demand for making magnetic powder finer in order to cope with short-wavelength recording accompanying a thinner magnetic layer. However, for example, the specific surface area value (BE
When a fine magnetic powder having a T value of 50 to 80 m 2 / g is used, it is difficult to uniformly and sufficiently disperse the magnetic powder in a binder, and thus the surface roughness (Ra) of the magnetic recording medium surface is reduced. ) Becomes worse.

【0010】さらに、磁性層の薄膜化の要請から、磁性
層の厚さが例えば2μm以下の磁気記録媒体について提
案されているが、前記のような薄い磁性層を有する磁気
記録媒体の場合、その磁性層が磁気記録媒体の非磁性支
持体表面の状態に影響されるため、更なる表面性の悪化
を招来し高いC/Nを確保することが困難になる。
Further, in response to a demand for a thinner magnetic layer, a magnetic recording medium having a thickness of, for example, 2 μm or less has been proposed. In the case of a magnetic recording medium having a thin magnetic layer as described above, the Since the magnetic layer is affected by the state of the surface of the non-magnetic support of the magnetic recording medium, the surface properties are further deteriorated, and it is difficult to secure a high C / N.

【0011】本発明は前記の課題に基づいてなされたも
のであり、磁性塗料における磁性粉の分散性を向上させ
ることにより、たとえ微細な磁性粉を用いた場合におい
ても、磁性層の表面性が極めて良好で、かつ記録再生信
号のレベルダウン特性(出力劣化特性)および電磁変換
特性に優れた磁気記録媒体及びその製造方法を提供する
ものである。
The present invention has been made on the basis of the above-mentioned problems, and by improving the dispersibility of magnetic powder in a magnetic paint, the surface properties of the magnetic layer can be improved even when fine magnetic powder is used. An object of the present invention is to provide a magnetic recording medium which is extremely good and has excellent level-down characteristics (output deterioration characteristics) of recording / reproducing signals and excellent electromagnetic conversion characteristics, and a method of manufacturing the same.

【0012】[0012]

【課題を解決するための手段】本発明は前記の課題の解
決を図るために、請求填1に記載の発明は、非磁性支持
体上に磁性層を形成して成る磁気記録媒体において、前
記磁性層は、少なくとも磁性粉(および結合剤),分散
剤を混練して得た磁性混練物を用い、その磁性混練物に
対し更に分散剤を添加して分散処理した磁性塗料から成
ることを特徴とする。
According to a first aspect of the present invention, there is provided a magnetic recording medium comprising a magnetic layer formed on a non-magnetic support. The magnetic layer is made of a magnetic kneaded material obtained by kneading at least a magnetic powder (and a binder) and a dispersant, and is further made of a magnetic paint obtained by adding a dispersant to the magnetic kneaded material and performing a dispersion treatment. And

【0013】請求項2に記載の発明は、前記分散剤はク
エン酸またはコハク酸であることを特徴とする。
[0013] The invention according to claim 2 is characterized in that the dispersant is citric acid or succinic acid.

【0014】請求項3に記載の発明は、磁性塗料を非磁
性支持体上に塗布して磁性層を形成する磁気記録媒体の
製造方法において、少なくとも磁性粉,分散剤を混練し
て磁性混練物を得た後、その磁性混練物に対し更に分散
剤を添加して分散処理した磁性塗料を用いたことを特徴
とする。
According to a third aspect of the present invention, there is provided a method for producing a magnetic recording medium in which a magnetic paint is applied on a non-magnetic support to form a magnetic layer, wherein at least a magnetic powder and a dispersant are kneaded. , A dispersing agent is further added to the magnetic kneaded material to perform a dispersion treatment, and a magnetic coating material is used.

【0015】請求項4に記載の発明は、前記分散剤には
クエン酸またはコハク酸を用いたことを特徴とする。
The invention according to claim 4 is characterized in that citric acid or succinic acid is used as the dispersant.

【0016】本発明に係る磁気記録媒体は、非磁性支持
体上に、磁性塗料の塗布により形成された磁性層を有す
る磁気記録媒体であるものとし、磁性層を形成する磁性
塗料は、少なくとも磁性粉と結合剤と分散剤により構成
されるものとする。
The magnetic recording medium according to the present invention is a magnetic recording medium having a magnetic layer formed by applying a magnetic coating on a non-magnetic support, and the magnetic coating forming the magnetic layer comprises at least a magnetic coating. It shall be composed of powder, binder and dispersant.

【0017】本発明に係る磁気記録媒体の製造方法は、
磁性粉に分散剤を添加して混練(例えば、ニーダー装置
により混練)した後、得られた磁性混練物に対し更に分
散剤を添加して分散処理(例えば、サンドミル装置で分
散処理)する工程を有する。
The method for manufacturing a magnetic recording medium according to the present invention comprises:
After adding a dispersant to the magnetic powder and kneading the mixture (for example, kneading with a kneader), a process of adding a dispersant to the obtained magnetic kneaded material and performing a dispersion treatment (for example, dispersion treatment with a sand mill device) is performed. Have.

【0018】本発明の磁気記録媒体の製造方法のよう
に、得られた磁性混練物に対し更に分散剤を添加して分
散処理することにより、磁性塗料における磁性粉末の分
散性がより良好になり、磁性層の表面性(平滑性)が向
上する。
As in the method for producing a magnetic recording medium of the present invention, the dispersibility of a magnetic powder in a magnetic paint can be improved by adding a dispersant to the obtained magnetic kneaded material and subjecting it to a dispersion treatment. In addition, the surface property (smoothness) of the magnetic layer is improved.

【0019】本発明によれば、高密度記録化を図った磁
気記録媒体を得るために、極めて微細な磁性粉を用いた
場合においても、結合剤中への磁性粉の分散性を良好に
し、磁性層の表面性が向上するため、磁気記録録媒体の
電磁変換特性を向上及び記録再生信号のレベルダウン特
性(出力劣化特性)を向上、すなわち耐久性の向上を図
ることができる。
According to the present invention, in order to obtain a magnetic recording medium with high density recording, even when extremely fine magnetic powder is used, the dispersibility of the magnetic powder in the binder is improved, Since the surface properties of the magnetic layer are improved, it is possible to improve the electromagnetic conversion characteristics of the magnetic recording medium and the level down characteristics (output deterioration characteristics) of the recording / reproducing signal, that is, to improve the durability.

【0020】[0020]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態におけ
る磁気配録媒体及びその製造方法の具体例を説明する。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, specific examples of a magnetic recording medium and a method of manufacturing the same according to an embodiment of the present invention will be described.

【0021】本実施の形態における磁気記録媒体の製造
方法は、磁性粉等(例えば、磁性粉と研磨剤)に分散剤
(および結合剤)を添加し混練(例えば、ニーダー装置
で混練)した後、その得られた磁性混練物に対してさら
に分散剤を添加し分散処理(例えば、サンドミル装置で
分散処理)する工程を有する。すなわち、従来は分散剤
を1度で添加して得た磁性塗料を用いるのに対し、本実
施の形態では分散剤の添加を2度に分けて得た磁性塗料
を用いる。これにより、微細な磁性粉を用いた場合にお
いても、その磁性粉の分散性を向上させることができ、
例えば薄膜化に伴う短波長記録に対応することができ
る。
In the method of manufacturing a magnetic recording medium according to the present embodiment, a dispersing agent (and a binder) is added to magnetic powder (eg, magnetic powder and abrasive) and kneaded (for example, kneaded with a kneader). And a step of adding a dispersant to the obtained magnetic kneaded material and performing a dispersion treatment (for example, a dispersion treatment with a sand mill device). That is, while a magnetic paint obtained by adding a dispersant once is conventionally used, in the present embodiment, a magnetic paint obtained by adding a dispersant twice is used. Thereby, even when using a fine magnetic powder, the dispersibility of the magnetic powder can be improved,
For example, it is possible to cope with short wavelength recording accompanying thinning.

【0022】そして、前記のような工程を経て得られた
磁性塗料を、図1の概略断面図に示すように、非磁性支
持体11の一方の主面上に塗布して磁性層(少なくとも
磁性粉末,結合剤,分散剤を含有した磁性層)12を形
成することにより、目的とする磁気記録媒体10が得ら
れる。
Then, the magnetic paint obtained through the above-described steps is applied onto one main surface of a non-magnetic support 11 as shown in a schematic sectional view of FIG. By forming the magnetic layer 12 containing the powder, the binder, and the dispersant, the intended magnetic recording medium 10 can be obtained.

【0023】また、図2の概略断面図に示すように、前
記の磁性塗料を非磁性支持体11の一方の主面上に塗布
して磁性層12を形成し、その非磁性支持体11の他方
の主面上(非磁性支持体11における磁性層12形成面
の反対側の面)にバックコート層21を形成することに
より、磁気記録媒体20を構成しても良い。このバック
コート層21は、非磁性顔料を結合剤および有機溶剤と
共に混合・調整して得た塗料を塗布することにより形成
され、そのバックコート層21の結合剤や有機溶剤にお
いては何れも従来公知のものが使用可能であり、特に限
定されるものではない。なお、バックコート層の塗料に
は潤滑剤や防錆剤を含有させても良く、それら潤滑剤や
防錆剤をバックコート層表面に塗布しても良い。
As shown in the schematic sectional view of FIG. 2, the magnetic paint is applied on one main surface of the non-magnetic support 11 to form a magnetic layer 12. The magnetic recording medium 20 may be formed by forming the back coat layer 21 on the other main surface (the surface of the nonmagnetic support 11 opposite to the surface on which the magnetic layer 12 is formed). The back coat layer 21 is formed by applying a coating obtained by mixing and adjusting a non-magnetic pigment with a binder and an organic solvent, and any of the binder and the organic solvent of the back coat layer 21 are conventionally known. Can be used and is not particularly limited. Incidentally, the coating material for the back coat layer may contain a lubricant or a rust inhibitor, and the lubricant or the rust inhibitor may be applied to the surface of the back coat layer.

【0024】さらに、磁性層の表面性向上等の目的で、
図3の概略断面図に示すように非磁性支持体11と磁性
層12との間に中間層31を形成することにより、磁気
記録媒体30を構成しても良い。この中間層31は、非
磁性粉末,磁性粉末,あるいは非磁性粉末および磁性粉
末の混合物のうち少なくとも一つと結合剤とから成る塗
料を、非磁性支持体11の一方の主面上に塗布すること
により形成される。磁性層12においては、前記の中間
層31上に磁性塗料を塗布して形成される。
Further, for the purpose of improving the surface properties of the magnetic layer,
The magnetic recording medium 30 may be formed by forming an intermediate layer 31 between the nonmagnetic support 11 and the magnetic layer 12, as shown in the schematic sectional view of FIG. The intermediate layer 31 is formed by applying a paint comprising at least one of nonmagnetic powder, magnetic powder, or a mixture of nonmagnetic powder and magnetic powder and a binder onto one main surface of the nonmagnetic support 11. Formed by The magnetic layer 12 is formed by applying a magnetic paint on the intermediate layer 31.

【0025】(磁性層に用いる分散剤)本実施の形態に
おける磁性層に用いる分散剤としては、例えば、カルボ
キシル基を有する果実酸,炭素数2〜25の脂肪酸およ
びそのアルカリ金属あるいはアルカリ土類金属塩で構成
された金目石鹸,脂肪酸エステル類,脂肪酸アミドおよ
びアミン,4級アンモニウム塩,燐酸エステル,ホウ酸
エステル等を用いることができる。また、前記の果実酸
の具体例としては、リンゴ酸,クエン酸,コハク酸,酒
石酸,乳酸等を挙げることができる。一般的には、前記
の各分散剤のうち、クエン酸が最も利用されている。
(Dispersant used in magnetic layer) Examples of the dispersant used in the magnetic layer according to the present embodiment include fruit acid having a carboxyl group, fatty acid having 2 to 25 carbon atoms, and alkali metal or alkaline earth metal thereof. Gold-meal soaps composed of salts, fatty acid esters, fatty acid amides and amines, quaternary ammonium salts, phosphate esters, borate esters, and the like can be used. Further, specific examples of the above-mentioned fruit acid include malic acid, citric acid, succinic acid, tartaric acid, lactic acid and the like. Generally, citric acid is most utilized among the above dispersants.

【0026】(非磁性支持体)本実施の形態における非
磁性支持体としては、例えば、ポリエチレンテレフタレ
ート,ポリエチレン−2,6−ナフタレート等のポリエ
ステル類、ポリプロピレン等のポリオレフィン類、セル
ローストリアセテート,セルロースジアセテート等のセ
ルロース類、ビニル系樹脂、ポリイミド類、ポリカーボ
ネート類に代表されるような高分子材料や、金属、ガラ
ス、セラミックス等を用いることができる。
(Non-magnetic support) Examples of the non-magnetic support in the present embodiment include polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene-2,6-naphthalate, polyolefins such as polypropylene, cellulose triacetate, and cellulose diacetate. For example, polymer materials such as celluloses, vinyl resins, polyimides, and polycarbonates, metals, glass, and ceramics can be used.

【0027】(磁性粉)本実施の形態における磁性粉と
しては、例えば、Fe,Co,Ni等の金属、Fe−C
o、Fe−Ni,Fe−Al,Fe−Ni−Al,Fe
−Al−P,Fe−Ni−Si−Al,Fe−Ni−S
i−Al−Mn,Fe−Mn−Zn,Fe−Ni−Z
n,Co−Ni,Co−P,Fe−Co−Ni,Fe−
Co−Ni−Cr,Fe−Co−Ni−P,Fe−Co
−B,Fe−Co−Cr−B,Mn−Bi,Mn−A
l,Fe−Co一V等の合金、窒化鉄および炭化鉄等の
磁性粉末を用いることができる。
(Magnetic Powder) Examples of the magnetic powder in the present embodiment include metals such as Fe, Co, and Ni, and Fe—C
o, Fe-Ni, Fe-Al, Fe-Ni-Al, Fe
-Al-P, Fe-Ni-Si-Al, Fe-Ni-S
i-Al-Mn, Fe-Mn-Zn, Fe-Ni-Z
n, Co-Ni, Co-P, Fe-Co-Ni, Fe-
Co-Ni-Cr, Fe-Co-Ni-P, Fe-Co
-B, Fe-Co-Cr-B, Mn-Bi, Mn-A
1, an alloy such as Fe-Co-V, or a magnetic powder such as iron nitride and iron carbide can be used.

【0028】なお、前記の各磁性粉末は、還元時の焼結
防止や形状維持等の目的で、例えば、Al,Si,P,
Bなどの軽金属元素を適当量含有させて用いても、本発
明の作用効果を妨げることはない。また、γ−Fe
23,Fe34,γ−Fe23とFe34とのベルトラ
イド化合物、Coを含有するγ−Fe23,Coを含有
するFe34,Coを含有するγ−Fe23とFe34
とのベルトライド化合物、CrO2にTe,Sb,F
e,B等の金属元素を少なくとも一種を含有させた酸化
物、六方晶系板状フェライトを用いても良い。さらに、
M型,W型,Y型およびZ型のバリウムフェライト、ス
トロンチュームフェライト、カルシウムフェライト、鉛
フェライトを用いても良く、これら磁性粉末に対して保
磁力を制御する目的でCo−Ti,Co−Ti−Zn,
Co−Ti−Nb,Co−Ti−Zn−Nb,Cu−Z
r,Ni−Ti等を添加したものを用いても良い。
Each of the magnetic powders described above may be made of, for example, Al, Si, P,
Even if a light metal element such as B is contained in an appropriate amount, the effect of the present invention is not hindered. Also, γ-Fe
2 O 3 , Fe 3 O 4 , Belt compound of γ-Fe 2 O 3 and Fe 3 O 4 , γ-Fe 2 O 3 containing Co, Fe 3 O 4 containing Co, and Co γ-Fe 2 O 3 and Fe 3 O 4
Belt compound with Te, Sb, F in CrO 2
An oxide containing at least one metal element such as e or B, or a hexagonal plate-like ferrite may be used. further,
M-type, W-type, Y-type, and Z-type barium ferrite, strontium ferrite, calcium ferrite, and lead ferrite may be used. For the purpose of controlling the coercive force of these magnetic powders, Co-Ti, Co-Ti −Zn,
Co-Ti-Nb, Co-Ti-Zn-Nb, Cu-Z
What added r, Ni-Ti, etc. may be used.

【0029】以上示した各磁性粉末は、それら各磁性粉
末のうち何れか1つを単独で用いる他に、2つ以上併用
しても良い。
Each of the magnetic powders described above may be used alone or in combination with two or more of them.

【0030】(磁性層に用いる結合剤)本実施の形態に
おける結合剤としては、例えばウレタン樹脂、さらに詳
しくは用いるポリオールによって、アジペート系,ポリ
カプロラクトン系等のポリエステルポリウレタン樹脂、
ポリエーテルポリウレタン樹脂、その他ポリカーボネー
ト系、アクリル系、ブタジエン系等を用いることができ
る。これらの結合剤のうち、特にポリエステルポリウレ
タン樹脂やポリエーテルポリウレタン樹脂が好ましい。
(Binder Used in Magnetic Layer) Examples of the binder in the present embodiment include urethane resins, more specifically, polyester polyurethane resins such as adipate type and polycaprolactone type, depending on the polyol used.
Polyether polyurethane resins, other polycarbonates, acrylics, butadienes, and the like can be used. Among these binders, polyester polyurethane resin and polyether polyurethane resin are particularly preferable.

【0031】前記のようなポリウレタン樹脂に含有する
3級アミンの一例としては、脂防族アミン,芳香族アミ
ン,アルカノールアミン,アルコキシアルキルアミン等
があり、例えば、ジメチルアミン,ジエチルアミン,ジ
イソプロピルアミン,ジイソブチルアミン,メチルエチ
ルアミン,ジオクチルアミン,N−メチルアニリン,N
−メチルブチルアミン,N−メチルフェニルアミン,2
−メトキシエチルアミン,ジ−2−メトキシエチルアミ
ン等を挙げることができる。このような3級アミンをポ
リウレタン樹脂に導入する場合は、ポリウレタン樹脂の
主鎖および側鎖の何れかに導入しても良く、その3級ア
ミンの含有量としては0.01ミリmol/g〜0.5
ミリmol/gの範囲内が好ましい。
Examples of the tertiary amine contained in the above polyurethane resin include lipoprotective amines, aromatic amines, alkanolamines, alkoxyalkylamines and the like. For example, dimethylamine, diethylamine, diisopropylamine, diisobutyl Amine, methylethylamine, dioctylamine, N-methylaniline, N
-Methylbutylamine, N-methylphenylamine, 2
-Methoxyethylamine, di-2-methoxyethylamine and the like. When such a tertiary amine is introduced into the polyurethane resin, the tertiary amine may be introduced into either the main chain or the side chain of the polyurethane resin, and the content of the tertiary amine is from 0.01 mmol / g to 0.5
It is preferably within the range of mmol / g.

【0032】前記のポリウレタン樹脂に導入されるスル
ホン酸金属塩としては、例えば、亜硫酸ナトリウム,重
亜硫酸ナトリウム,重亜硫酸カリウム,スルファニル酸
ナトリウム,スルファミン酸ナトリウム,タウリンナト
リウム等を用いることができる。このようなスルホン酸
金属塩の含有量としては、0.01ミリmol/g〜
0.2ミリmol/gの範囲内が好ましい。
As the sulfonic acid metal salt introduced into the polyurethane resin, for example, sodium sulfite, sodium bisulfite, potassium bisulfite, sodium sulfanilate, sodium sulfamate, sodium taurine and the like can be used. The content of such a sulfonic acid metal salt is 0.01 mmol / g or more.
It is preferably in the range of 0.2 mmol / g.

【0033】また、前記の結合剤として、例えば塩化ビ
ニル系樹脂を用いても良く、その塩化ビニル系樹脂とし
てはポリ塩化ビニル樹脂,塩化ビニル−酢酸ビニル−ビ
ニルアルコール共重合樹脂,塩化ビニル−酢酸ビニル−
マレイン酸共重合樹脂,塩化ビニル−酢酸ビニル−マレ
イン酸−ビニルアルコール共重合樹脂等の塩化ビニル系
共重合体樹脂が挙げられる。これら塩化ビニル系樹脂に
導入されるスルホン酸金属塩としては、例えば、亜硫酸
ナトリウム,重亜硫酸ナトリウム,重亜硫酸カリウム,
スルファニル酸ナトリウム,スルファミン酸ナトリウ
ム,タウリンナトリウム等を用いても良く、そのスルホ
ン酸金属塩の含有量は分散性を考慮すると0.01ミリ
mol/g〜0.2ミリmol/gの範囲内であること
が好ましい。なお、前記の塩化ビニル系樹脂はエポキシ
基や水酸基を含んでいても良い。
As the binder, for example, a vinyl chloride resin may be used. Examples of the vinyl chloride resin include polyvinyl chloride resin, vinyl chloride-vinyl acetate-vinyl alcohol copolymer resin, and vinyl chloride-acetic acid. Vinyl-
And vinyl chloride copolymer resins such as a maleic acid copolymer resin and a vinyl chloride-vinyl acetate-maleic acid-vinyl alcohol copolymer resin. Examples of the metal sulfonic acid salt introduced into these vinyl chloride resins include sodium sulfite, sodium bisulfite, potassium bisulfite,
Sodium sulfanilate, sodium sulfamate, sodium taurine and the like may be used, and the content of the metal sulfonic acid salt is within the range of 0.01 mmol / g to 0.2 mmol / g in consideration of dispersibility. Preferably, there is. The above-mentioned vinyl chloride resin may contain an epoxy group or a hydroxyl group.

【0034】さらに、前記の結合剤として、例えば、ニ
トロセルロース樹脂,アクリル酸エステル−アクリロニ
トリル共重合体,メタクリル酸エステル−スチレン共重
合体,フェノキシ樹脂,ポリフッ化ビニル,ブタジエン
−アクリロニトリル共重合体,ブタジエン−アクリロニ
トリル−メタクリル酸共重合体,ポリビニルブチラー
ル,セルロース誘導体,スチレン−ブタジエン共重合
体,ポリエステル樹脂,フェノール樹脂,エポキシ樹
脂,尿素樹脂,メラミン樹脂,アルキド樹脂,尿素−ホ
ルムアルデヒド樹脂を用いても良い。
Examples of the binder include nitrocellulose resin, acrylate-acrylonitrile copolymer, methacrylate-styrene copolymer, phenoxy resin, polyvinyl fluoride, butadiene-acrylonitrile copolymer, butadiene. -Acrylonitrile-methacrylic acid copolymer, polyvinyl butyral, cellulose derivative, styrene-butadiene copolymer, polyester resin, phenol resin, epoxy resin, urea resin, melamine resin, alkyd resin, urea-formaldehyde resin may be used.

【0035】以上示した各結合剤は、それら各結合剤の
うち何れか1つを単独で用いる他に、2つ以上を併用し
ても良い。
Each of the above-mentioned binders may be used alone, or two or more of them may be used in combination.

【0036】(結合剤以外の添加物)本実施の形態にお
ける磁性層,バックコート層,中間層には、前記の結合
剤の他に、ポリイソシアネートを硬化剤として添加して
も良い。また、非磁性支持体上に形成される磁性層の場
合は、必要に応じて潤滑剤,研磨剤,帯電防止剤等の添
加物を添加しても良い。
(Additives Other than Binder) In the magnetic layer, the back coat layer and the intermediate layer in the present embodiment, a polyisocyanate may be added as a curing agent in addition to the binder. In the case of a magnetic layer formed on a non-magnetic support, additives such as a lubricant, an abrasive, and an antistatic agent may be added as necessary.

【0037】(潤滑剤)本実施の形態における潤滑剤と
しては、例えば、シリコンオイル,脂肪酸変性シリコ
ン,フッ素含有シリコン等のフッ素系潤滑剤,ポリオレ
フィン,ポリグリコール,アルキル燐酸エステルおよび
金属塩,ポリフェニルエーテル,フッ化アルキルエーテ
ル,炭素数12〜24のアルコール類(それぞれ、不飽
和を含んだものや分枝したものも可能),炭素数12〜
24の高級脂肪酸および脂肪酸エステル(それぞれ、不
箇和を含んだものや分岐したものでも可能),アルキル
カルボン酸アミン塩およびフッ化アルキルカルボン酸ア
ミン等を用いることができる。
(Lubricant) Examples of the lubricant in the present embodiment include fluorine lubricants such as silicone oil, fatty acid-modified silicone, fluorine-containing silicon, polyolefin, polyglycol, alkyl phosphate and metal salt, and polyphenyl. Ethers, fluorinated alkyl ethers, alcohols having 12 to 24 carbon atoms (respectively, those containing unsaturation and branched ones are also possible), and carbon atoms having 12 to 24 carbon atoms
For example, 24 higher fatty acids and fatty acid esters (each of which may contain unbalanced or branched ones), alkyl carboxylic acid amine salts, and fluorinated alkyl carboxylic acid amines can be used.

【0038】前記の高級脂肪酸および脂肪酸エステルと
しては、例えば、ラウリン酸,ミリスチン酸,パルミチ
ン酸,ステアリン酸,イソステアリン酸,アラキン酸,
オレイン酸,エイコ酸,エライジン酸,へベン酸,リノ
ール酸,リノレイン酸,ステアリン酸オクチル,ステア
リン酸イソオクチル,ミリスチン酸オクチル,ミリスチ
ン酸イソオクチル,ステアリン酸ブトキシエチル,ステ
アリン酸ブチル,ステアリン酸ヘプチル等を用いること
ができる。
The higher fatty acids and fatty acid esters include, for example, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, arachiic acid,
Use oleic acid, eicoic acid, elaidic acid, hebenic acid, linoleic acid, linoleic acid, octyl stearate, isooctyl stearate, octyl myristate, isooctyl myristate, butoxyethyl stearate, butyl stearate, heptyl stearate, etc. be able to.

【0039】以上示した各潤滑剤は、それら各潤滑剤の
うち何れか1つを単独で用いる他に2つ以上を併用し、
磁性塗料中に添加しても良い。また、前記の各潤滑剤の
うち何れか1つ或いは2つ以上を、形成後の磁性層表面
に対して塗布しても良い。
Each of the above-mentioned lubricants may be used alone or in combination with two or more of them.
It may be added to the magnetic paint. Further, any one or two or more of the above lubricants may be applied to the surface of the formed magnetic layer.

【0040】(研磨剤)本実施の形態における研磨剤と
しては、モース硬度が6以上の公知の材料、例えばα−
アルミナ,β−アルミナ,溶融アルミナ,炭化珪素,酸
化クロム,酸化セリウム,α−酸化鉄,コランダム,ダ
イアモンド,珪石,ザクロ石,ガーネット,窒化珪素,
窒化ホウ酸,炭化モリブデン,炭化ホウ素,炭化タング
ステン,酸化チタン等を主成分にした材料が挙げられ、
それら各材料のうち1つ或いは2つ以上組み合わせて用
いることができる。
(Abrasive) As the abrasive in the present embodiment, a known material having a Mohs hardness of 6 or more, for example, α-
Alumina, β-alumina, fused alumina, silicon carbide, chromium oxide, cerium oxide, α-iron oxide, corundum, diamond, silica, garnet, garnet, silicon nitride,
Materials mainly composed of boric acid nitride, molybdenum carbide, boron carbide, tungsten carbide, titanium oxide, etc.
One or a combination of two or more of these materials can be used.

【0041】(帯電防止剤)本実施の形態における帯電
防止剤としては、例えば、カーボンブラック,天然界面
活性剤,ノニオン性界面活性剤,カチオン性界面活性剤
等を用いることができる。
(Antistatic Agent) As the antistatic agent in the present embodiment, for example, carbon black, a natural surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant and the like can be used.

【0042】(バックコート層)本実施の形態における
バックコート層の塗料に用いる非磁性顔料としては、例
えばカーボンを用いることができる。また、必要に応じ
て、前記のカーボンと、ヘマタイト,雲母,シリカゲ
ル,酸化マグネシウム,硫化亜鉛,炭化タングステン,
窒化硼素,デンプン,酸化亜鉛,カオリン,タルク,粘
土,硫酸鉛,炭酸バリウム,炭酸カルシウム,炭酸マグ
ネシウム,ベーム石(γ−Al23・H2O),アルミ
ナ,硫化タングステン,酸化チタン,ポリテトラフルオ
ロエチレン粉末,ポリ塩化ビニル粉末,金属粉等のうち
何れか一つ或いは2つ以上とを併用して成る非磁性顔料
でも良い。
(Backcoat layer) As the nonmagnetic pigment used in the coating of the backcoat layer in the present embodiment, for example, carbon can be used. If necessary, the above-mentioned carbon and hematite, mica, silica gel, magnesium oxide, zinc sulfide, tungsten carbide,
Boron nitride, starch, zinc oxide, kaolin, talc, clay, lead sulfate, barium carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, boehmite (γ-Al 2 O 3 .H 2 O), alumina, tungsten sulfide, titanium oxide, poly A non-magnetic pigment may be used in combination with any one or more of tetrafluoroethylene powder, polyvinyl chloride powder, metal powder and the like.

【0043】バックコート層の塗料に用いる結合剤とし
ては、例えば、アクリル酸エステルーアクリロニトリル
共重合体,メタクリル酸エステルースチレン共重合体,
熱可塑性ポリウレタン樹脂,フェノキシ樹脂,ポリフッ
化ビニル,ブタジエンーアクリロニトリル共重合体,ブ
タジエンーアクリロニトリルーメタクリル酸共重合体,
ポリビニルブチラール,セルロース誘導体,スチレンー
ブタジエン共重合体,ポリエステル樹脂,フェノール樹
脂,エポキシ樹脂,熱硬化性ポリウレタン樹脂,尿素樹
脂,メラミン樹脂,アルキド樹脂,尿素−ホルムアルデ
ヒド樹脂等が挙げられ、それら各結合剤のうち何れか1
つ或いは2つ以上から成る混合物を用いても良い。
Examples of the binder used for the coating of the back coat layer include acrylate-acrylonitrile copolymer, methacrylate-styrene copolymer,
Thermoplastic polyurethane resin, phenoxy resin, polyvinyl fluoride, butadiene-acrylonitrile copolymer, butadiene-acrylonitrile methacrylic acid copolymer,
Polyvinyl butyral, cellulose derivative, styrene butadiene copolymer, polyester resin, phenol resin, epoxy resin, thermosetting polyurethane resin, urea resin, melamine resin, alkyd resin, urea-formaldehyde resin, etc., and their respective binders. Any one of
Or a mixture of two or more.

【0044】前記のような結合剤を用いたバックコート
層は、イソシアネート化合物を架橋剤として使用し、よ
り耐久性を向上させたり適当な極性基を導入したもので
あっても良い。
The back coat layer using the above-mentioned binder may be one in which an isocyanate compound is used as a cross-linking agent to further improve durability or introduce an appropriate polar group.

【0045】(中間層)本実施の形態における中間層に
用いる非磁性粉末としては、例えば、α−Fe 23等の
非磁性酸化鉄,ゲータイト,ルチル型酸化チタン,アナ
ターゼ型酸化チタン,酸化錫,酸化タングステン,酸化
珪素,酸化亜鉛,酸化クロム,酸化セリウム,チタンカ
ーバイト,BN,α−アルミナ,β−アルミナ,γ−ア
ルミナ,硫酸カルシウム,硫酸バリウム,二硫化モリブ
デン,炭酸マグネシウム,炭酸カルシウム,炭酸バリウ
ム,炭酸ストロンチウム,チタン酸バリウム等が挙げら
れ、これらの各非磁性粉末のうち何れか1つを単独で用
いても良く、2つ以上を混合して用いても良い。
(Intermediate Layer) The intermediate layer in the present embodiment
As the nonmagnetic powder to be used, for example, α-Fe TwoOThreeEtc.
Non-magnetic iron oxide, goethite, rutile-type titanium oxide,
Tase type titanium oxide, tin oxide, tungsten oxide, oxidation
Silicon, zinc oxide, chromium oxide, cerium oxide, titanium oxide
-Bite, BN, α-alumina, β-alumina, γ-a
Lumina, calcium sulfate, barium sulfate, molybdenum disulfide
Den, magnesium carbonate, calcium carbonate, barium carbonate
Strontium carbonate, barium titanate, etc.
And any one of these non-magnetic powders may be used alone.
Or a mixture of two or more.

【0046】また、目的に応じて、前記の各非磁性粉末
に対して適当量の不純物をドープしても良く、分散性の
向上,導電性の付与,色調の調整等の目的でAl,S
i,Ti,Sn,Sb,Zr等の化合物で表面処理する
ことも可能である。さらに、必要に応じて、ゴム用ファ
ーネス,熱分解カーボン,カラー用ブラック,アセチレ
ンブラック等のカーボンブラックを含有させても良い。
さらにまた、中間層には、非磁性補強粒子として酸化ア
ルミニウム(α,β,γ),酸化クロム,炭化珪素,ダ
イアモンド,ガーネット,エメリー,窒化ホウ素,チタ
ンカーバイト,炭化珪素,炭化チタン,酸化チタン(ル
チル,アナターゼ)等を含有させても良い。
Depending on the purpose, the above-mentioned non-magnetic powder may be doped with an appropriate amount of impurities. For the purpose of improving dispersibility, imparting conductivity, adjusting color tone, etc.
Surface treatment with compounds such as i, Ti, Sn, Sb, and Zr is also possible. Further, if necessary, carbon black such as rubber furnace, pyrolytic carbon, color black, and acetylene black may be contained.
Furthermore, the intermediate layer has aluminum oxide (α, β, γ), chromium oxide, silicon carbide, diamond, garnet, emery, boron nitride, titanium carbide, silicon carbide, titanium carbide, titanium oxide as nonmagnetic reinforcing particles. (Rutile, anatase) and the like.

【0047】(磁性層および中間層の溶剤)本実施の形
態における磁性層の塗料および中間層の塗料に用いる溶
剤としては、例えば、アセトン,メチルエチルケトン,
メチルイソブチルケトン,シクロヘキサノン等のケトン
系溶媒や、メタノール,エタノール,プロパノール等の
アルコール系溶媒や、酢酸メチル,酢酸エチル,酢酸ブ
チル,酢酸プロピル,乳酸エチル,エチレングリコール
アセテート等のエステル系溶媒や、ジエチレングリコー
ルジメチルエーテル,2−エトキシエタノール,テトラ
ヒドロフラン,ジオキサン等のエーテル系溶媒や、ベン
ゼン,トルエン,キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒
や、メチレンクロライト,エチレンクロライト,四塩化
炭素,クロロホルム,クロロベンゼン等のハロゲン化炭
化水素系溶媒を挙げることができ、これらの各溶剤のう
ち何れか1つを単独で用いても良く、2つ以上混合して
用いても良い。
(Solvent for Magnetic Layer and Intermediate Layer) Examples of the solvent used for the magnetic layer paint and the intermediate layer paint in the present embodiment include acetone, methyl ethyl ketone, and the like.
Ketone solvents such as methyl isobutyl ketone and cyclohexanone; alcohol solvents such as methanol, ethanol and propanol; ester solvents such as methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, propyl acetate, ethyl lactate and ethylene glycol acetate; diethylene glycol Ether solvents such as dimethyl ether, 2-ethoxyethanol, tetrahydrofuran and dioxane; aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene and xylene; and halogens such as methylene chloride, ethylene chloride, carbon tetrachloride, chloroform and chlorobenzene. Hydrocarbonated solvents may be mentioned, and any one of these solvents may be used alone, or two or more of them may be used in combination.

【0048】[0048]

【実施例】以下、本実施の形態を磁気記録媒体の一例で
ある磁気テープに適用した実施例について、その比較例
と共に説明する。
EXAMPLES Examples in which the present embodiment is applied to a magnetic tape as an example of a magnetic recording medium will be described below along with comparative examples.

【0049】[第1実施例]第1実施例では、Fe系メ
タル強磁性粉末,ポリ塩化ビニル樹脂,ポリエステルポ
リウレタン樹脂,クエン酸,ヘプチルステアレート,メ
チルエチルケトン,トルエン,シクロヘキサノンの各成
分を下記の組成で用い、これら各成分を連続ニーダーで
混練して磁性混練物を得た後、その磁性混練物に対して
更にクエン酸2重量部を加えてからサンドミルを用いて
分散し、さらにポリイソシアネート(日本ポリウレタン
社製;商品名コロネートL)4重量部とミリスチン酸2
重量部とを加えて磁性塗料を得た。
[First Embodiment] In the first embodiment, each component of Fe-based metal ferromagnetic powder, polyvinyl chloride resin, polyester polyurethane resin, citric acid, heptyl stearate, methyl ethyl ketone, toluene, and cyclohexanone was prepared as follows. After kneading these components with a continuous kneader to obtain a magnetic kneaded product, 2 parts by weight of citric acid is further added to the magnetic kneaded material, and the mixture is dispersed using a sand mill. Polyurethane; trade name Coronate L) 4 parts by weight and myristic acid 2
Parts by weight were added to obtain a magnetic paint.

【0050】(磁性混練物の組成) ・Fe系メタル強磁性粉末(平均長軸長=0.2μm,
針状比=9,飽和磁化量=130Am2/kg,保磁力
=135kA/m)……100重量部 ・ポリ塩化ビニル樹脂(重合度150,極性官能基とし
てスルホン酸ナトリウム塩を5×10-5mol/g含む
もの)……6重量部 ・ポリエステルポリウレタン樹脂(極性官能基として3
級アミン基を1×10 -4mol/gを含む)……14重
量部 ・Al23(一次粒径0.09μ,溶剤中に分散させス
ラリーの状態で他の組成物と混合させる)……5重量部 ・クエン酸……3重量部 ・ヘプチルステアレート……1重量部 ・メチルエチルケトン……150重量部 ・トルエン……150重量部 ・シクロヘキサノン…100重量部 また、カーボンブラック,塩化ビニル−酢酸ビニル−ビ
ニルアルコール共重合体,ポリウレタン樹脂,メチルエ
チルケトン,トルエン,シクロヘキサノンの各成分を下
記の組成で用い、これら各成分をサンドミルを用いて分
散させた後、ポリイソシアネート(日本ポリウレタン社
製;商品名コロネートL)を4重量部加えることによ
り、バックコート層用の塗料を得た。
(Composition of Magnetic Kneaded Material) Fe-based metal ferromagnetic powder (average major axis length = 0.2 μm,
Needle ratio = 9, saturation magnetization = 130 AmTwo/ Kg, coercive force
= 135 kA / m) 100 parts by weight Polyvinyl chloride resin (degree of polymerization 150, polar functional group
5 × 10-Fivemol / g
) 6 parts by weight ・ Polyester polyurethane resin (3 as polar functional group)
1 × 10 primary amine groups -Fourmol / g) 14 fold
Quantity part ・ AlTwoOThree(Primary particle size 0.09μ, dispersed in solvent
5 parts by weight, citric acid, 3 parts by weight, heptyl stearate, 1 part by weight, methyl ethyl ketone, 150 parts by weight, toluene, 150 parts by weight, cyclohexanone ... 100 parts by weight Carbon black, vinyl chloride-vinyl acetate-vinyl
Nyl alcohol copolymer, polyurethane resin, methyl ester
Lower each component of tilketone, toluene and cyclohexanone
Each component was separated using a sand mill.
After dispersing, polyisocyanate (Nippon Polyurethane Co., Ltd.)
By adding 4 parts by weight of trade name: Coronate L)
Thus, a paint for a back coat layer was obtained.

【0051】(バックコート層用の塗料の組成) ・カーボンブラック(CABOT社製;商品名BP−
1)……100重量部 ・塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコール共重合体
(U.C.C社製;商品名ビニライトVAGH)……2
5重量部 ・ポリウレタン樹脂(日本ポリウレタン社製;商品名N
−2304)……25重量部 ・メチルエチルケトン……150重量部 ・トルエン……150重量部 ・シクロヘキサノン……100重量部 そして、前記の磁性塗料を、厚さ11μmのポリエチレ
ンテレフタレートフィルムの一方の主面上に対して厚さ
3.5μmで塗布し、配向後に乾燥してからカレンダー
処理を施すことにより磁性層を形成した。また、前記の
バックコート層用の塗料を、ポリエチレンテレフタレー
トフィルムの他方の主面上(磁性層とは反対側の面)に
対して厚さ0.8μmで塗布し、乾燥してから1/2イ
ンチ幅に裁断することにより、磁気テープの試料S1を
作製した。
(Composition of paint for back coat layer) Carbon black (manufactured by CABOT; product name: BP-
1) 100 parts by weight vinyl chloride-vinyl acetate-vinyl alcohol copolymer (manufactured by UCC; brand name VINYLITE VAGH) 2
5 parts by weight ・ Polyurethane resin (Nippon Polyurethane Co .; trade name N
-2304) 25 parts by weight Methyl ethyl ketone 150 parts by weight Toluene 150 parts by weight Cyclohexanone 100 parts by weight Was applied at a thickness of 3.5 μm, dried after orientation, and calendered to form a magnetic layer. Further, the above-mentioned coating material for the back coat layer was applied to the other main surface of the polyethylene terephthalate film (surface opposite to the magnetic layer) at a thickness of 0.8 μm, dried, and dried. The sample S1 of the magnetic tape was manufactured by cutting to inch width.

【0052】[第2実施例]第2実施例では、前記の第
1実施例に示した磁性混練物の組成において、結合剤の
ポリエステルポリウレタン樹脂,ポリ塩化ビニル樹脂の
添加量をそれぞれ6重量部,14重量部に換えて用い、
その磁性混練物の各成分を連続ニーダーで混練した後、
更にクエン酸2重量部を加えてからサンドミルを用いて
分散し、さらにポリイソシアネート(日本ポリウレタン
社製;商品名コロネートL)4重量部とミリスチン酸1
重量部とを加えて磁性塗料を得た。そして、第1実施例
と同様の工程を経て、磁気テープの試料S2を作製し
た。
[Second Embodiment] In the second embodiment, in the composition of the magnetic kneaded material shown in the first embodiment, the addition amount of the polyester polyurethane resin and the polyvinyl chloride resin as the binder was 6 parts by weight. , Used in place of 14 parts by weight,
After kneading each component of the magnetic kneaded material with a continuous kneader,
Further, 2 parts by weight of citric acid was added and dispersed using a sand mill, and 4 parts by weight of polyisocyanate (manufactured by Nippon Polyurethane Co .; trade name: Coronate L) and myristic acid 1 were added.
Parts by weight were added to obtain a magnetic paint. Then, a sample S2 of a magnetic tape was manufactured through the same steps as in the first example.

【0053】[第3実施例]第3実施例では、前記の第
1実施例に示した磁性混練物の組成において、Fe系メ
タル強磁性粉末にはCoが5%付加されたものを用い、
結合剤のポリエステルポリウレタン樹脂,ポリ塩化ビニ
ル樹脂の添加量をそれぞれ6重量部,14重量部に換え
て用い、クエン酸の替わりにコハク酸を用いて、その磁
性混練物の各成分を連続ニーダーで混練した後、更にコ
ハク酸2重量部を加えてからサンドミルを用いて分散
し、さらにポリイソシアネート(日本ポリウレタン社
製;商品名コロネートL)4重量部とミリスチン酸1重
量部とを加えて磁性塗料を得た。そして、第1実施例と
同様の工程を経て、磁気テープの試料S3を作製した。
[Third Embodiment] In the third embodiment, in the composition of the magnetic kneaded material shown in the first embodiment, a Fe-based metal ferromagnetic powder to which 5% of Co is added is used.
The amounts of the polyester polyurethane resin and polyvinyl chloride resin as binders were changed to 6 parts by weight and 14 parts by weight, respectively, and succinic acid was used in place of citric acid, and each component of the magnetic kneaded product was continuously kneaded. After kneading, 2 parts by weight of succinic acid was further added, dispersed using a sand mill, and 4 parts by weight of polyisocyanate (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd .; trade name: Coronate L) and 1 part by weight of myristic acid were added. I got Then, a sample S3 of a magnetic tape was manufactured through the same steps as in the first example.

【0054】[第1比較例]第1比較例は、前記の第1
実施例と同一組成の磁性混練物の各成分を用い、その磁
性混練物の各成分を連続ニーダーで混練してからサンド
ミルを用いて分散し、さらにポリイソシアネート(日本
ポリウレタン社製:商品名コロネートL)4重量部とミ
リスチン酸2重量部とを加えて磁性塗料を得た。そし
て、第1実施例と同様の工程を経て、磁気テープの試料
P1を作製した。
[First Comparative Example] The first comparative example is the first comparative example.
Using each component of the magnetic kneaded product having the same composition as in the example, each component of the magnetic kneaded product was kneaded with a continuous kneader, then dispersed using a sand mill, and further polyisocyanate (trade name: Coronate L, manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) ) 4 parts by weight and 2 parts by weight of myristic acid were added to obtain a magnetic paint. Then, through a process similar to that of the first embodiment, a sample P1 of a magnetic tape was manufactured.

【0055】[第2比較例]第2比較例では、前記の第
1実施例に示した磁性混練物の組成において、結合剤の
ポリエステルポリウレタン樹脂,ポリ塩化ビニル樹脂の
添加量をそれぞれ6重量部,14重量部に換えて用い、
その磁性混練物の各成分を連続ニーダーで混練してから
サンドミルを用いて分散し、さらにポリイソシアネート
(日本ポリウレタン社製;商品名コロネートL)4重量
部とミリスチン酸1重量部とを加えて磁性塗料を得た。
そして、第1実施例と同様の工程を経て、磁気テープの
試料P2を作製した。
[Second Comparative Example] In the second comparative example, in the composition of the magnetic kneaded material shown in the first embodiment, the addition amounts of the polyester polyurethane resin and the polyvinyl chloride resin as binders were each 6 parts by weight. , Used in place of 14 parts by weight,
Each component of the magnetic kneaded product was kneaded with a continuous kneader, dispersed using a sand mill, and further added with 4 parts by weight of polyisocyanate (manufactured by Nippon Polyurethane Co., trade name: Coronate L) and 1 part by weight of myristic acid to obtain a magnetic mixture. Paint was obtained.
Then, through a process similar to that of the first embodiment, a sample P2 of the magnetic tape was manufactured.

【0056】[第3比較例]第3比較例では、前記の第
1実施例に示した磁性混練物の組成において、Fe系メ
タル強磁性粉末にはCoが5%付加されたものを用い、
結合剤のポリエステルポリウレタン樹脂,ポリ塩化ビニ
ル樹脂をそれぞれ6重量部,14重量部に換えて用い、
その磁性混練物の各成分を連続ニーダーで混練してから
サンドミルを用いて分散し、さらにポリイソシアネート
(日本ポリウレタン社製;商品名コロネートL)4重量
部とミリスチン酸1重量部とを加えて磁性塗料を得た。
そして、第1実施例と同様の工程を経て、磁気テープの
試料P3を作製した。
[Third Comparative Example] In a third comparative example, in the composition of the magnetic kneaded product shown in the first embodiment, a Fe-based metal ferromagnetic powder to which 5% Co was added was used.
Using polyester polyurethane resin and polyvinyl chloride resin as binders in 6 parts by weight and 14 parts by weight, respectively,
Each component of the magnetic kneaded product was kneaded with a continuous kneader, dispersed using a sand mill, and further added with 4 parts by weight of polyisocyanate (manufactured by Nippon Polyurethane Co., trade name: Coronate L) and 1 part by weight of myristic acid to obtain a magnetic mixture. Paint was obtained.
Then, a sample P3 of a magnetic tape was manufactured through the same steps as in the first example.

【0057】次に、前記の第1〜第3実施例および第1
〜第3比較例による磁気テープの試料S1〜S3,P1
〜P3について、以下に示す条件にてレベルダウン特性
を調べた。なお、前記の各試料S1〜S3,P1〜P3
は、それぞれ120分の長さのものとする。まず、ビデ
オカセットテープレコーダー(ソニー(株)製;商品名
DVW−A500)を用い、前記の各試料S1〜S3,
P1〜P3をそれぞれ温度40℃,相対湿度20%の環
境下で同時録再モードにて5回走行させて、その1回目
の再生信号の出力値と5回目の再生信号の出力値との差
をレベルダウン量として求めた。このようにして求めた
各レベルダウン量を下記の表1に示した。
Next, the first to third embodiments and the first
~ Samples S1 to S3, P1 of magnetic tape according to third comparative example
For P3 to P3, the level down characteristics were examined under the following conditions. Each of the samples S1 to S3, P1 to P3
Have a length of 120 minutes each. First, using a video cassette tape recorder (manufactured by Sony Corporation; trade name: DVW-A500), each of the above samples S1 to S3,
Each of P1 to P3 is run five times in the simultaneous recording / reproducing mode under the environment of a temperature of 40 ° C. and a relative humidity of 20%, and the difference between the output value of the first reproduction signal and the output value of the fifth reproduction signal is obtained. Was determined as the level down amount. Table 1 below shows the level down amounts thus obtained.

【0058】[0058]

【表1】 [Table 1]

【0059】表1に示す結果から明らかなように、各試
料P1〜P3はそれぞれレベルダウン量が5dB以上で
あり、実用上の特性として問題があることを読み取れ
る。一方、試料S1〜S3ではそれぞれレベルダウン量
が4dB以下であり、実用上の特性として十分であるこ
とを読み取れる。すなわち、第1〜第3実施例による磁
気テープは、レベルダウン量の低減化が図られており、
耐久性に優れた良好な磁気配録媒体であることを確認で
きた。
As is clear from the results shown in Table 1, each of the samples P1 to P3 has a level-down amount of 5 dB or more, and it can be read that there is a problem in practical characteristics. On the other hand, in the samples S1 to S3, the level down amount is 4 dB or less, which indicates that the characteristics are sufficient as practical characteristics. That is, in the magnetic tape according to the first to third embodiments, the level down amount is reduced.
It was confirmed that it was a good magnetic recording medium with excellent durability.

【0060】次に、前記のビデオカセットテープレコー
ダーを同時録音再生モードで動作させることにより、前
記の各試料S1〜S3,P1〜P3に単一周波数(2
5.7MHz)をそれぞれ記録すると共に、それら各試
料の出力を測定した。そして、前記の各出力値と標準テ
ープの出力値との差をQF値として求め、その結果を下
記の表2に示した。
Next, by operating the video cassette tape recorder in the simultaneous recording / playback mode, a single frequency (2) is applied to each of the samples S1 to S3 and P1 to P3.
5.7 MHz), and the output of each sample was measured. Then, the difference between each output value and the output value of the standard tape was determined as a QF value, and the result is shown in Table 2 below.

【0061】[0061]

【表2】 [Table 2]

【0062】表2に示す結果から明らかなように、試料
P1〜P3ではそれぞれQF値が2dB以下であるのに
対し、試料S1〜S3ではそれぞれQF値が2dB以上
あることが読み取れる。すなわち、第1〜第3実施例に
よる磁気テープは、電磁変換特性においても優れた磁気
記録媒体であることを確認できた。
As is evident from the results shown in Table 2, it can be seen that the samples P1 to P3 each have a QF value of 2 dB or less, while the samples S1 to S3 each have a QF value of 2 dB or more. That is, it was confirmed that the magnetic tapes according to the first to third examples were magnetic recording media having excellent electromagnetic conversion characteristics.

【0063】次に、表面形状測定器(小坂研究所(株)
製のSurfcoder(ET−30HK))を用い
て、前記の各試料S1〜S3,P1〜P3の中心線平均
粗さ(表面粗度)Raをそれぞれ測定し、その結果を下
記の表3に示した。
Next, a surface profile measuring device (Kosaka Laboratory Co., Ltd.)
The center line average roughness (surface roughness) Ra of each of the above samples S1 to S3 and P1 to P3 was measured using a Surfcoder (ET-30HK) manufactured by the company, and the results are shown in Table 3 below. Was.

【0064】[0064]

【表3】 [Table 3]

【0065】表3に示す結果から明らかなように、試料
S1〜S3の表面粗度は試料P1〜P3と比較して低い
値であることが読み取れる。すなわち、第1〜第3実施
例による磁気テープは、表面性においても極めて良好な
磁気記録媒体であることを確認できた。
As is clear from the results shown in Table 3, it can be seen that the surface roughness of the samples S1 to S3 is lower than those of the samples P1 to P3. That is, it was confirmed that the magnetic tapes according to the first to third examples were magnetic recording media having extremely good surface properties.

【0066】以上、本発明において、記載された具体例
に対してのみ詳細に説明したが、本発明の技術思想の範
囲で多彩な変形および修正が可能であることは、当業者
にとって明白なことであり、このような変形および修正
が特許請求の範囲に属することは当然のことである。
Although the present invention has been described in detail only with respect to the specific examples described above, it will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations are possible within the technical idea of the present invention. It goes without saying that such variations and modifications belong to the scope of the claims.

【0067】例えば、本実施例では、分散剤としてクエ
ン酸,コハク酸を用いた場合の具体例を示したが、磁気
記録媒体において一般的な分散剤であれば同様の作用効
果が得られることは明らかである。また、本実施例では
分散剤の添加を2度に分けて行ったが、それぞれの添加
量は実施例に示した量に限定されるものではなく、目的
とする磁気記録媒体の特性に応じて調整することができ
る。
For example, in this embodiment, a specific example in which citric acid and succinic acid are used as the dispersant has been described. However, similar effects can be obtained with a general dispersant in a magnetic recording medium. Is clear. In this example, the addition of the dispersant was performed twice, but the amount of each addition is not limited to the amount shown in the example, but may be adjusted according to the characteristics of the target magnetic recording medium. Can be adjusted.

【0068】[0068]

【発明の効果】以上示したように本発明によれば、分散
剤の添加を2度に分けて得た磁性塗料を用いることによ
り、磁性塗料における磁性粉(例えば、微細の磁性粉)
の分散性が極めて良好になる。このため、磁性層の表面
性に優れ、電磁変換特性や記録再生信号のレベルダウン
特性に優れた磁気配録媒体が得られ、例えば薄膜化に伴
う短波長記録に対応することができる。
As described above, according to the present invention, a magnetic powder (for example, a fine magnetic powder) in a magnetic paint is obtained by using a magnetic paint obtained by adding a dispersant twice.
Becomes extremely good. Therefore, a magnetic recording medium having excellent surface properties of the magnetic layer and excellent electromagnetic conversion characteristics and level-down characteristics of a recording / reproducing signal can be obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本実施の形態における磁気記録媒体の概略断面
図。
FIG. 1 is a schematic sectional view of a magnetic recording medium according to an embodiment.

【図2】本実施の形態におけるバックコート層を有する
磁気記録媒体の概略断面図。
FIG. 2 is a schematic sectional view of a magnetic recording medium having a back coat layer according to the embodiment.

【図3】本実施の形態における中間層を有する磁気記録
媒体の概略断面図。
FIG. 3 is a schematic sectional view of a magnetic recording medium having an intermediate layer according to the embodiment.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10,20,30…磁気記録媒体 11…非磁性支持体 12…磁性層 21…バックコート層 31…中間層 10, 20, 30: magnetic recording medium 11: non-magnetic support 12: magnetic layer 21: back coat layer 31: intermediate layer

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 村上 弘之 東京都品川区北品川6丁目7番35号 ソニ ー株式会社内 Fターム(参考) 4J038 BA021 BA071 CA071 CB002 CD021 CD061 CD101 CD121 CE011 CE071 CF041 CG071 CG141 CG161 DA031 DA141 DA161 DB001 DD001 DG111 DG121 DG131 DG191 DL032 GA09 GA13 HA166 HA216 KA12 NA11 NA17 5D006 BA09 EA01 FA09 5D112 AA05 BB10 BB16 BB18  ────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page (72) Inventor Hiroyuki Murakami 6-35, Kita-Shinagawa, Shinagawa-ku, Tokyo Sony Corporation F-term (reference) 4J038 BA021 BA071 CA071 CB002 CD021 CD061 CD101 CD121 CE011 CE071 CF041 CG071 CG141 CG161 DA031 DA141 DA161 DB001 DD001 DG111 DG121 DG131 DG191 DL032 GA09 GA13 HA166 HA216 KA12 NA11 NA17 5D006 BA09 EA01 FA09 5D112 AA05 BB10 BB16 BB18

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 非磁性支持体上に磁性層を形成して成る
磁気記録媒体において、 前記磁性層は、少なくとも磁性粉,分散剤を混練して得
た磁性混練物を用い、その磁性混練物に対し更に分散剤
を添加して分散処理した磁性塗料から成ることを特徴と
する磁気記録媒体。
1. A magnetic recording medium comprising a magnetic layer formed on a non-magnetic support, wherein the magnetic layer is a magnetic kneaded material obtained by kneading at least a magnetic powder and a dispersant. A magnetic recording medium comprising a magnetic paint which has been further dispersed by adding a dispersant thereto.
【請求項2】 前記分散剤はクエン酸またはコハク酸で
あることを特徴とする請求項1記載の磁気記録媒体。
2. The magnetic recording medium according to claim 1, wherein the dispersant is citric acid or succinic acid.
【請求項3】 磁性塗料を非磁性支持体上に塗布して磁
性層を形成する磁気記録媒体の製造方法において、 少なくとも磁性粉,分散剤を混練して磁性混練物を得た
後、その磁性混練物に対し更に分散剤を添加して分散処
理した磁性塗料を用いたことを特徴とする磁気記録媒体
の製造方法。
3. A method for producing a magnetic recording medium, comprising forming a magnetic layer by coating a magnetic paint on a non-magnetic support, comprising: kneading at least a magnetic powder and a dispersant to obtain a magnetic kneaded material; A method for producing a magnetic recording medium, comprising using a magnetic coating material which has been subjected to a dispersion treatment by further adding a dispersant to the kneaded material.
【請求項4】 前記分散剤にはクエン酸またはコハク酸
を用いたことを特徴とする請求項3記載の磁気記録媒体
の製造方法。
4. The method according to claim 3, wherein citric acid or succinic acid is used as the dispersant.
JP2001131197A 2001-04-27 2001-04-27 Magnetic recording medium and method of manufacturing for the same Pending JP2002329308A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001131197A JP2002329308A (en) 2001-04-27 2001-04-27 Magnetic recording medium and method of manufacturing for the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001131197A JP2002329308A (en) 2001-04-27 2001-04-27 Magnetic recording medium and method of manufacturing for the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002329308A true JP2002329308A (en) 2002-11-15

Family

ID=18979427

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001131197A Pending JP2002329308A (en) 2001-04-27 2001-04-27 Magnetic recording medium and method of manufacturing for the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2002329308A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6723415B2 (en) Magnetic recording medium
JPH0373415A (en) Magnetic recording medium
JP3852198B2 (en) Magnetic recording medium
JPH0935245A (en) Magnetic recording medium
JP2002329308A (en) Magnetic recording medium and method of manufacturing for the same
US6120877A (en) Magnetic recording medium
JP3384823B2 (en) Magnetic recording media
JP2002025034A (en) Magnetic recording medium and method for producing the same
JP3512048B2 (en) Magnetic recording medium and method for manufacturing the same
JPH10247316A (en) Magnetic recording medium and its production
JP2004014038A (en) Magnetic recording medium
JPH0997415A (en) Magnetic recording medium and its production
JP2001006151A (en) Magnetic recording medium
JPH09171618A (en) Production of magnetic recording medium
JPH11306537A (en) Magnetic recording medium and its production
JPH10308014A (en) Magnetic recording medium
JPH11232634A (en) Magnetic record medium
JPH11203655A (en) Magnetic recording medium and manufacture thereof
JPH10241152A (en) Magnetic recording medium
JPH113517A (en) Magnetic recording medium
JPH10312527A (en) Magnetic recording medium
JPH10241153A (en) Magnetic recording medium
JPH11110742A (en) Magnetic recording medium and its manufacture
JPH1049859A (en) Magnetic tape for recording computer data, and magnetic recording and reproducing method
JP2000105919A (en) Magnetic recording medium