JP2002321231A - Method for manufacturing artificial marble - Google Patents

Method for manufacturing artificial marble

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JP2002321231A
JP2002321231A JP2001125912A JP2001125912A JP2002321231A JP 2002321231 A JP2002321231 A JP 2002321231A JP 2001125912 A JP2001125912 A JP 2001125912A JP 2001125912 A JP2001125912 A JP 2001125912A JP 2002321231 A JP2002321231 A JP 2002321231A
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JP
Japan
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artificial marble
filler
resin
producing artificial
weight
Prior art date
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Application number
JP2001125912A
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Japanese (ja)
Inventor
Kiyomi Tagawa
清美 田川
Masahiko Suzuki
雅彦 鈴木
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Panasonic Electric Works Co Ltd
Original Assignee
Matsushita Electric Works Ltd
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Publication date
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  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To enhance the impact strength of artificial marble, to eliminate necessity for suppressing the lowering of the strength of the artificial marble by forming a woody reinforcing plate or FRP reinforcing layer on the rear surface of the artificial marble, to make the artificial marble lightweight by reducing the thickness thereof and to enhance the appearance capacity of the artificial marble. SOLUTION: In manufacturing the artificial marble by molding an artificial marble resin composition, which is prepared by compounding additives such as a filler, an internal release agent, a curing agent or the like with a thermosetting resin, to cure the same, an inorganic needle filler is added to and compounded with the artificial marble resin composition.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、家具の部材や建材
として用いられる人造大理石の製造方法に関するもので
ある。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing artificial marble used as furniture members or building materials.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、熱硬化性樹脂と、充填剤、補
強材、内部離型剤、硬化剤などの添加物を配合した人造
大理石樹脂組成物を所望の注型用金型に注入し、加熱硬
化させることによって人造大理石を形成することが知ら
れている。
2. Description of the Related Art Conventionally, an artificial marble resin composition containing a thermosetting resin and additives such as a filler, a reinforcing material, an internal release agent, and a curing agent is injected into a desired casting mold. It is known to form artificial marble by heat curing.

【0003】人造大理石を製造するための原料となる熱
硬化性樹脂としては、従来よりポリエステル樹脂、ビニ
ルエステル樹脂、アクリル樹脂などが用いられてきた。
これらを活用した人造大理石の成型品は、洗面カウンタ
ー、キッチンカウンター、浴槽、洗面ボールなどに広く
利用されている。
As a thermosetting resin as a raw material for producing artificial marble, a polyester resin, a vinyl ester resin, an acrylic resin and the like have been conventionally used.
Artificial marble molded products utilizing these are widely used for washbasins, kitchen counters, bathtubs, washbasins, and so on.

【0004】通常、人造大理石製品の耐衝撃強度を上げ
るためには、補強材としてガラス繊維の添加配合量を増
やすことが行われている。しかし、ガラス繊維の配合量
を増加させると人造大理石柄或いは、柄模様の流れが著
しく阻害されたり、混合分散が不均一になったり、或い
は、製品面にガラス繊維の毛羽立ちが発生したりして、
品質の均一な製品、外観性能の良い製品が得られないた
め、ガラス繊維によって耐衝撃強度を向上させるには限
界があった。
Usually, in order to increase the impact resistance of artificial marble products, the amount of glass fiber added as a reinforcing material is increased. However, when the blending amount of the glass fiber is increased, the flow of the artificial marble pattern or the pattern is remarkably hindered, the mixing and dispersion becomes uneven, or the fuzz of the glass fiber occurs on the product surface. ,
Since it is not possible to obtain a product with uniform quality and a product with good appearance performance, there is a limit in improving the impact resistance by using glass fiber.

【0005】そのために、それを補う手段として、人造
大理石の裏面に木製の補強板を設けたり、或いはFRP
(繊維強化プラスチックス)の補強層を設けたり、製品
の厚みを厚くすることが行われている。
For this purpose, a wooden reinforcing plate is provided on the back of artificial marble, or FRP
2. Description of the Related Art A reinforcing layer of (fiber reinforced plastics) is provided or a product is made thicker.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】ところが上記の場合
は、人造大理石の裏面補強のための加工手間の増大とコ
スト高につながり、また、薄型化が困難であるために製
品重量が重くなり、したがって商品の運般や施工での負
担が大きかった。
However, in the above case, the processing time for reinforcing the back surface of the artificial marble is increased and the cost is increased, and the product weight is increased due to the difficulty in reducing the thickness. The burden on product operation and construction was heavy.

【0007】本発明は、上記の従来例の問題点に鑑みて
発明したものであって、その目的とするところは、人造
大理石の耐衝撃強度を向上させることができ、また、人
造大理石の裏面に木製の補強板やFRPの補強層を形成
して強度低下を補ったりすることもなく、製品の薄型化
による軽量化を可能とし、さらに、外観性能に優れた人
造大理石の製造方法を提供するにある。
The present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the prior art, and it is an object of the present invention to improve the impact resistance of artificial marble. The present invention provides a method for manufacturing artificial marble which enables a product to be thinner and lighter without forming a wooden reinforcing plate or a FRP reinforcing layer to compensate for a decrease in strength, and furthermore, has excellent appearance performance. It is in.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に本発明にあっては、熱硬化性樹脂に充填剤と内部離型
剤、硬化剤などの添加物を配合した人造大理石樹脂組成
物を得て、この人造大理石樹脂組成物を成形硬化させて
得られる人造大理石の製造方法において、人造大理石樹
脂組成物中に無機系針状フィラーを添加配合したことを
特徴としており、このように構成することで、無機系針
状フィラーの添加配合によって人造大理石成形品の耐衝
撃強度を向上させることができ、得られる人造大理石は
優れた耐衝撃性(靭性)を発揮することとなる。また、
従来のように人造大理石の裏面に木製の補強板やFRP
の補強層を形成して強度低下を補う必要がなく、また従
来のようにガラス繊維を添加配合しないために外観性能
も良好となる。
According to the present invention, there is provided an artificial marble resin composition in which a thermosetting resin is blended with a filler and additives such as an internal release agent and a curing agent. In the method for producing artificial marble obtained by molding and curing this artificial marble resin composition, the artificial marble resin composition is characterized by adding an inorganic needle-like filler to the artificial marble resin composition. By doing so, the impact resistance of the artificial marble molded product can be improved by adding and blending the inorganic needle filler, and the resulting artificial marble exhibits excellent impact resistance (toughness). Also,
Wooden reinforcement plate or FRP on the back of artificial marble as before
It is not necessary to form a reinforcing layer to compensate for the decrease in strength, and the appearance performance is improved because glass fiber is not added and blended as in the conventional case.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態の一例を
説明する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment of the present invention will be described below.

【0010】本実施形態の人造大理石は、熱硬化性樹脂
と充填剤、補強材、内部離型剤、硬化剤などの添加物を
配合した人造大理石樹脂組成物を得、この人造大理石樹
脂組成物を成形硬化させることにより製造するにあたっ
て、上記人造大理石樹脂組成物中に無機系針状フィラー
を添加配合することに特徴を有している。
The artificial marble of the present embodiment is obtained by mixing an artificial marble resin composition containing a thermosetting resin and additives such as a filler, a reinforcing material, an internal mold release agent, and a curing agent. It is characterized by adding and blending an inorganic needle filler into the artificial marble resin composition when producing by molding and curing.

【0011】無機系針状フィラーとして、鉱物系フィラ
ー、或いは、単結晶繊維系フィラーが用いられる。
As the inorganic acicular filler, a mineral filler or a single crystal fiber filler is used.

【0012】ここでは、上記鉱物系フィラーとしてはウ
ォラストナイトが使用される。このウォラストナイト
は、無機系針状フィラーの中の鉱物系フィラーに分類さ
れるものであり、その一般式では、CaSiO3(ケイ
灰石)で示されるが、通常は、SiO2,CaO.Fe2
3,A123,MgOなどの化学成分によって構成さ
れているものである。これは近年発ガン性の垣点から従
来のアスベスト(石綿)に替わる材料として注目されて
きているものである。
In this case, wollastonite is used as the mineral filler. This wollastonite is classified as a mineral filler among the inorganic needle-like fillers, and is represented by CaSiO 3 (wollastonite) in its general formula, but is usually SiO 2 , CaO. Fe 2
O 3, are those constituted by chemical components such as A1 2 O 3, MgO. This has recently attracted attention as a material that replaces conventional asbestos (asbestos) from the standpoint of carcinogenicity.

【0013】上記ウォラストナイトの性状として、平均
アスペクト比(長さ/直径)が3〜300のものを用い
る。平均アスペクト比3未満のものは形状が粒状に近づ
き、繊維成分としての効果が低下して、添加による耐衝
撃強度向上効果が出にくくなり、また、300以上のも
のは添加の均一分散性が悪くなって、人造大理石樹脂組
成物中のウォラストナイトの分布が不均一になって、得
られた製品の均一な耐衝撃強度向上がえられなくなり、
即ち、品質的にバラツキの大きなものとなってしまうか
らである。更に、本発明におけるウォラストナイトは平
均繊維長さが6〜500μmで、旦つ平均繊維径が2〜
100μmの性状のものを用いるものである。これも上
記平均アスペクト比の場合と同様に、平均繊維長さ6μ
m未満のもの、或いは平均繊維径が2μm未満のもの
は、繊維の長さが短すぎたり、繊維径が細すぎて耐衝撃
強度の向上効果がでにくく、平均繊維長さ500μm以
上のもの、或いは平均繊維径が100μm以上のものは
繊維の長さが長すぎたり、繊維径が太すぎて添加混合で
の均一分散性が悪くなって、製品の均一な耐衝撃強度向
上につながらないからである。
The wollastonite having an average aspect ratio (length / diameter) of 3 to 300 is used. If the average aspect ratio is less than 3, the shape approaches a granular shape, the effect as a fiber component is reduced, and the effect of improving the impact resistance by adding is difficult to obtain, and if it is 300 or more, the uniform dispersibility of the addition is poor. Becomes, the distribution of wollastonite in the artificial marble resin composition becomes non-uniform, and it is not possible to obtain a uniform impact strength improvement of the obtained product,
That is, the quality is largely varied. Furthermore, wollastonite in the present invention has an average fiber length of 6 to 500 μm and an average fiber diameter of 2 to 500 μm.
A material having a property of 100 μm is used. As in the case of the average aspect ratio, the average fiber length is 6 μm.
m, or an average fiber diameter of less than 2 μm, the length of the fiber is too short, or the fiber diameter is too small to improve the impact resistance, and the average fiber length is 500 μm or more, Alternatively, when the average fiber diameter is 100 μm or more, the fiber length is too long or the fiber diameter is too large, so that the uniform dispersibility in addition and mixing is deteriorated, and the uniform impact strength of the product is not improved. .

【0014】次に、無機系針状フィラーとして単結晶繊
維系フィラーを用いる場合を説明する。本発明に用いる
塩基性硫酸マグネシウムウイスカ、ケイ酸カルシウムウ
イスカ、チタン酸カリウムウイスカ、ホウ酸アルミニウ
ムウイスカは、それぞれ、単結晶繊維系フィラーとして
分類されるものであり、それぞれ、次のような化学成分
で表されるものである。すなわち、塩基性硫酸マグネシ
ウムウイスカ=MgSO4・5Mg(OH)2・3H
2O、ケイ酸カルシウムウイスカ=6CaO・6SiO2
・H2Oで示され、またチタン酸カリウムウイスカは、
一般式「K2O・nTiO2」で示されるが、本発明で
は、n=6,8の6チタン酸カリウムウイスカ=K2
・6TiO2,8チタン酸カリウムウイスカ=K2O・8
TiO2を用いるものである。またホウ酸アルミニウム
ウイスカ=9A123・2B23である。
Next, a case where a single crystal fiber filler is used as the inorganic needle filler will be described. Basic magnesium sulfate whiskers, calcium silicate whiskers, potassium titanate whiskers, and aluminum borate whiskers used in the present invention are each classified as a single crystal fiber-based filler, and each has the following chemical components. It is represented. That is, basic magnesium sulfate whisker = MgSO 4 .5Mg (OH) 2 .3H
2 O, calcium silicate whisker = 6CaO · 6SiO 2
Is represented by H 2 O, and the potassium titanate whisker is
Although represented by the general formula “K 2 O · nTiO 2 ”, in the present invention, potassium hexatitanate whisker with n = 6,8 = K 2 O
· 6TiO 2, 8 potassium titanate whisker = K 2 O · 8
TiO 2 is used. The aluminum borate whiskers = 9A1 2 O 3 · 2B 2 O 3.

【0015】また、上記ウォラストナイトの場合と同様
の理由で、単結晶繊維系フィラーの場合は、平均アスペ
クト比が10〜300のものを、また、平均繊維長さが
0.5〜500μmで、且つ平均繊維径が0.05〜1
0μmの性状のものを用いるものである。また単結晶繊
維系フィラーは、熱硬化性樹脂量に対して0.5〜15
0%添加配合して用いられる。単結晶繊維系フィラーと
して、塩基性硫酸マグネシウムウイスカ、或いはケイ酸
カルシウムウイスカ、チタン酸カリウムウイスカ、ホウ
酸アルミニウムウイスカのいずれかが使用される。
For the same reason as in the case of wollastonite, in the case of a single crystal fiber-based filler, one having an average aspect ratio of 10 to 300, and an average fiber length of 0.5 to 500 μm. And the average fiber diameter is 0.05 to 1
A material having a property of 0 μm is used. In addition, the single crystal fiber-based filler is 0.5 to 15 parts based on the amount of the thermosetting resin.
It is used by adding 0%. As the single crystal fiber-based filler, any of basic magnesium sulfate whiskers, calcium silicate whiskers, potassium titanate whiskers, and aluminum borate whiskers are used.

【0016】上記熱硬化性樹脂としては、ポリエステル
樹脂、ビニルエステル樹脂、アクリル樹脂のうちの1種
類或いは2種類以上の混合物が使用される。
As the thermosetting resin, one or a mixture of two or more of polyester resin, vinyl ester resin and acrylic resin is used.

【0017】ポリエステル樹脂としては、熱硬化性のも
のとして無水マレイン酸のような不飽和二塩基酸および
無水フタル酸のような飽和二塩基酸の一方(或いはその
両方)とグリコール類とを縮合反応させて合成され、分
子内に不飽和結合とエステル結合を有するものである。
また通常、この樹脂には架橋剤としてスチレンモノマ
ー、アクリルモノマー等が配合されていて、いわゆる、
不飽和ポリエステル樹脂と称されるものを用いるが、そ
の形態は特に限定されるものではない。
As the polyester resin, thermosetting ones (or both) of an unsaturated dibasic acid such as maleic anhydride and a saturated dibasic acid such as phthalic anhydride are subjected to a condensation reaction with glycols. It has a unsaturated bond and an ester bond in the molecule.
Usually, a styrene monomer, an acrylic monomer, or the like is blended as a cross-linking agent in this resin.
Although what is called an unsaturated polyester resin is used, its form is not particularly limited.

【0018】ビニルエステル樹脂としては、ビスフェノ
ール型ビニルエステル樹脂、或いはノボラック型ビニル
エステル樹脂、或いはその両方を混合して用いることが
できる。ここで、ビスフェノール型ビニルエステル樹脂
は、ビスフェノール型エポキシ樹脂と酸との付加反応物
であって、いずれも両末端のみに反応性不飽和基を有す
るものである。また、ビスフェノール型エポキシ樹脂と
しては、ビスフェノールA型、ビスフェノールAD型、
ビスフェノールS型、ビスフェノールF型等の各種のも
のを用いることができる。また通常、このビニルエステ
ル樹脂には架橋剤としてスチレンモノマー、アクリルモ
ノマー等が配合されているものであるが、その形態は特
に限定されるものではない。
As the vinyl ester resin, a bisphenol type vinyl ester resin, a novolak type vinyl ester resin, or a mixture of both can be used. Here, the bisphenol-type vinyl ester resin is an addition reaction product of a bisphenol-type epoxy resin and an acid, and each has a reactive unsaturated group only at both ends. As the bisphenol type epoxy resin, bisphenol A type, bisphenol AD type,
Various types such as bisphenol S type and bisphenol F type can be used. Usually, the vinyl ester resin contains a styrene monomer, an acrylic monomer, or the like as a crosslinking agent, but the form is not particularly limited.

【0019】アクリル樹脂としては、通常熱硬化型とし
て、メチルメタアクリレートモノマー或いは、多官能の
アクリルモノマー或いはプレポリマー、或いはポリマー
のそれぞれ2種以上の混合物で構成されたアクリルシロ
ップと称されるものを用いるが、その形態は特に限定さ
れるものではない。
As the acrylic resin, a thermosetting type is usually called a methyl methacrylate monomer, or a polyfunctional acrylic monomer or a prepolymer, or a so-called acrylic syrup composed of a mixture of two or more kinds of polymers. Although it is used, its form is not particularly limited.

【0020】また、上記ポリエステル樹脂、ビニルエス
テル樹脂、アクリル樹脂の2種類以上の混合系とする場
合は、樹脂それぞれの特性および充填剤との相互作用、
或いは、添加配合する無機系針状フィラーとの相互作用
などにより、目的とする製品品質に合った最適配合が求
められるが、その配合量は特に限定されるものではな
い。
When a mixture of two or more of the above-mentioned polyester resin, vinyl ester resin and acrylic resin is used, the properties of each resin and the interaction with the filler,
Alternatively, due to the interaction with the inorganic needle-like filler to be added or blended, an optimal blending suitable for the desired product quality is required, but the blending amount is not particularly limited.

【0021】本発明では、この人造大理石樹脂組成物に
上記無機系針状フィラーが添加配合されている。通常
は、人造大理石樹脂組成物中の熱硬化性樹脂量に対して
0.5〜150%添加配合して用いる。無機系針状フィ
ラーの添加配合によって人造大理石成型品の耐衝撃強度
が向上するが、それは、無機系針状フィラーの性状と添
加量によって決まってくる。添加量は、熱硬化性樹脂量
に対して0.5%未満ではその効果がでにくく、また、
150%以上では効果はでるものの添加によって人造大
理石樹脂組成物自体の粘度が極端に上昇して流動性が悪
くなり、注型用金型への人造大理石樹脂組成物の注入が
非常に困難となってくるため、150%程度までとした
方がより好ましいとするものである。もちろん、その注
入の困難を問題としないのであれば150%以上でもか
まわないものであり、特にこれを限定するものではな
い。
In the present invention, the above-mentioned inorganic needle filler is added to the artificial marble resin composition. Usually, 0.5 to 150% of the amount of the thermosetting resin in the artificial marble resin composition is added and used. The impact resistance of the artificial marble molded product is improved by the addition and blending of the inorganic needle filler, which is determined by the properties and the amount of the inorganic needle filler. If the amount of addition is less than 0.5% with respect to the amount of the thermosetting resin, the effect is hardly obtained, and
If the content is 150% or more, although the effect is obtained, the viscosity of the artificial marble resin composition itself is extremely increased by addition, and the fluidity is deteriorated, and it becomes very difficult to inject the artificial marble resin composition into a casting mold. Therefore, it is more preferable to set it to about 150%. Of course, if the difficulty of the injection is not a problem, it may be 150% or more, and it is not particularly limited.

【0022】上記熱硬化性樹脂に充填される充填剤とし
て、水酸化アルミニウム、シリカ、ガラスパウダーのう
ちの1種類、或いは2種類以上の混合物が用いられる。
充填剤の配合量は、熱硬化性樹脂100重量部に対して
100〜300重量部とすることが好ましく、この範囲
に満たないと、製品の耐衝撃強度は優れるが耐熱性を十
分に発揮できないおそれがあり、またこの範囲を越える
と耐熱性は優れるが耐衝撃強度が低下するおそれがあ
る。
As the filler to be filled in the thermosetting resin, one or a mixture of two or more of aluminum hydroxide, silica, and glass powder is used.
The compounding amount of the filler is preferably 100 to 300 parts by weight based on 100 parts by weight of the thermosetting resin. If the amount is less than this range, the impact resistance of the product is excellent but the heat resistance cannot be sufficiently exhibited. If it exceeds this range, the heat resistance is excellent, but the impact strength may decrease.

【0023】充填剤の粒径は、小さいほど人造大理石の
耐衝撃強度を向上することができるが、人造大理石樹脂
組成物の粘度を急激に上昇させて製造が困難となる傾向
になるため、本発明では平均粒径の下限を5μmとする
ものである。また一方、充填剤の粒径が大きくなると、
人造大理石樹脂組成物の粘度は低下して製造での問題は
なくなるが、人造大理石製品の耐衝撃強度が低下してし
まう傾向になる。従って本発明では平均粒径の上限を5
0μmとするものである。さらに、充填剤の表面にあら
かじめシランカップリング処理を施したものを用いる
と、その充填剤と樹脂との密着性を向上できて、人造大
理石製品の耐衝撃強度をより一層向上させることができ
るものとなる。
The smaller the particle size of the filler is, the more the impact resistance of the artificial marble can be improved. However, the viscosity of the artificial marble resin composition sharply increases and the production tends to become difficult. In the present invention, the lower limit of the average particle size is set to 5 μm. On the other hand, when the particle size of the filler increases,
Although the viscosity of the artificial marble resin composition decreases and there is no problem in production, the impact strength of the artificial marble product tends to decrease. Therefore, in the present invention, the upper limit of the average particle size is 5
It is set to 0 μm. Furthermore, the use of a filler which has been subjected to a silane coupling treatment on the surface of the filler in advance can improve the adhesiveness between the filler and the resin and further improve the impact resistance of the artificial marble product. Becomes

【0024】なお、上記鉱物系フィラー又は単結晶繊維
系フィラーからなる無機系針状フィラーは、これらを単
独で用いるほか、これら2種類以上の混合系で用いるこ
とも可能であり、もちろん鉱物系フィラー(ウォラスト
ナイト)との混合系も可能である。また、充填剤の場合
と同様に、無機系針状フィラーの表面にあらかじめシラ
ンカップリング処理を施したものを用いると、その無機
系針状フィラーと樹脂との密着性を向上できて、人造大
理石製品の耐衝撃強度を更に向上させることができるた
め、予め表面処理した無機系針状フィラーも同様に用い
ることが可能である。
The inorganic needle-like filler composed of the above-mentioned mineral filler or single-crystal fiber filler can be used alone or in a mixture of two or more of them. (Wollastonite) is also possible. Also, as in the case of the filler, the use of an inorganic needle-like filler whose surface has been subjected to a silane coupling treatment in advance can improve the adhesion between the inorganic needle-like filler and the resin, and the artificial marble Since the impact resistance of the product can be further improved, an inorganic needle-like filler which has been surface-treated in advance can also be used.

【0025】また、人造大理石樹脂組成物には硬化剤を
配合する。硬化剤としては、1,1,3,3−テトラメ
チルブチルパーオキシ−2−エチルヘキサエートや、t
−ヘキシルパーオキシ2−エチルヘキサノエート等を用
いることができる。この硬化剤の配合割合は、例えばビ
ニルエステル樹脂の場合は、樹脂と架橋剤との総量10
0重量部に対して0.5〜5重量部とするのが好まし
い。
Further, a curing agent is added to the artificial marble resin composition. Examples of the curing agent include 1,1,3,3-tetramethylbutylperoxy-2-ethylhexaate and t
-Hexyl peroxy 2-ethylhexanoate and the like can be used. The mixing ratio of the curing agent is, for example, in the case of a vinyl ester resin, the total amount of the resin and the crosslinking agent is 10%.
It is preferably 0.5 to 5 parts by weight with respect to 0 parts by weight.

【0026】さらに、人造大理石樹脂組成物には、紫外
線吸収剤、減粘剤、離型剤、ガラス繊維、着色剤等を配
合することもできる。減粘剤としては、例えばBYK製
の「W996」を、離型剤としては、例えば中京油脂製
の商品名「セパール」を、ガラス繊維としては、例えば
日本板硝子製の品番「RESO3X−BM」を用いるこ
とができる。また、紫外線吸収剤としてはベンゾトリア
ゾール系、トリアジン系、べンゾエート系、サリレート
系、シアノアクリレート系シュウ酸アニリド系、ベンゾ
フェノン系等のものを用いることができる。
The artificial marble resin composition may further contain an ultraviolet absorber, a viscosity reducing agent, a release agent, a glass fiber, a colorant, and the like. As a viscosity reducing agent, for example, "W996" manufactured by BYK, as a release agent, for example, "Separ" (trade name, manufactured by Chukyo Yushi), and as a glass fiber, for example, a product number "RESO3X-BM" manufactured by Nippon Sheet Glass. Can be used. As the ultraviolet absorber, benzotriazole-based, triazine-based, benzoate-based, salylate-based, cyanoacrylate-based oxalic anilide-based, and benzophenone-based ones can be used.

【0027】人造大理石樹脂組成物は、これらの配合物
を所定の割合で配合し、撹拌機等により混合撹拌して配
合調整する。
The artificial marble resin composition is prepared by blending these blends in a predetermined ratio and mixing and stirring with a stirrer or the like.

【0028】次に、人造大理石樹脂組成物から人造大理
石を製造するに当たっては、その配合調整された人造大
理石樹脂組成物を30〜50Torr程度の減圧下で真
空脱泡の処理をする。このようにして脱泡処理された人
造大理石樹脂組成物を、減圧状態から開放し、所定形状
の金型へ注入して、この金型を50〜110℃の温度で
30〜120分間加熱する。加熱することにより人造大
理石樹脂組成物中の上記熱硬化性樹脂中の反応性不飽和
基と、同じく樹脂中の重合性モノマーとの共重合反応を
進行させて、人造大理石樹脂組成物の硬化成形を行うこ
とができる。
Next, in producing artificial marble from the artificial marble resin composition, the artificial marble resin composition whose composition has been adjusted is subjected to vacuum defoaming under reduced pressure of about 30 to 50 Torr. The defoamed artificial marble resin composition is released from the reduced pressure state, poured into a mold having a predetermined shape, and heated at a temperature of 50 to 110 ° C. for 30 to 120 minutes. By heating, the copolymerization reaction between the reactive unsaturated group in the thermosetting resin in the artificial marble resin composition and the polymerizable monomer in the resin proceeds, and the curing and molding of the artificial marble resin composition It can be performed.

【0029】このようにして得られた人造大理石は、優
れた耐衝撃性を有することとなり、人造大理石の裏面に
木製の補強板やFRP補強層等を形成して強度を補うよ
うな必要がなく、高い耐衝撃性(靭性)を発揮すること
ができ、さらに、この人造大理石にて形成される製品の
薄型化を可能とすると共に、軽量化を図ることができ、
また、外観性に優れた人造大理石を得ることができるも
のである。
The artificial marble obtained in this way has excellent impact resistance, and it is not necessary to form a wooden reinforcing plate or an FRP reinforcing layer on the back surface of the artificial marble to supplement the strength. , High impact resistance (toughness) can be exhibited, and the product made of this artificial marble can be made thinner and lighter,
Also, artificial marble having excellent appearance can be obtained.

【0030】このような人造大理石の成型品は、洗面カ
ウンター、キッチンカウンター、浴槽、洗面ボール等へ
の商品化が容易となるものである。
Such an artificial marble molded product can be easily commercialized into a wash counter, a kitchen counter, a bathtub, a wash bowl and the like.

【0031】[0031]

【実施例】以下、本発明を実施例によって詳述する。 (実施例1)熱硬化性樹脂として、ポリエステル樹脂
(武田薬品(株)製 ポリマール5450)を用い、こ
の樹脂100重量部に対し、充填剤として、水酸化アル
ミニウム(昭和電工(株)製 H−310 平均粒径1
7μm)を、160重量部配合した。これに、アスペク
ト比が10〜15で、平均繊維長さが7〜10μm、平
均繊維径が0.5〜1.0μmの塩基性硫酸マグネシウ
ムウイスカ(宇部マテリアルズ(株)製 モスハイジ)
を、上記熱硬化性樹脂に対して40重量部(40%)配
合した。更に、硬化剤(日本油脂(株)製 パーキュア
HO)を3.2重量部添加して注型成形用人造大理石組
成物を得た。これを20Torrの減圧下で60分間、
真空脱泡処理し、12mm厚みの平板を成形する金型内
に注入して金型温度を100℃で120分間加熱して人
造大理石組成物を硬化させ、人造大理石成形品を得た。 (実施例2)熱硬化性樹脂として、ビニルエステル樹脂
(武田薬品(株)製 プロミネートP−311)を用
い、この樹脂100重量部に対し、充填剤として、水酸
化アルミニウム(昭和電工(株)製 H−308B 平
均粒径8μm)を、150重量部配合した。これに、ア
スペクト比が10〜20、平均繊維長さが1〜5μm、
平均繊維径が0.1〜0.5μmのケイ酸カルシウムウ
イスカ(宇部マテリアルズ(株)製 ゾノハイジ)を、
上記熱硬化性樹脂に対して60重量部(60%)配合し
た。更に、硬化剤(日本油脂(株)製 パーキュアH
O)を3.5重量部添加して人造大理石組成物を得た。
これを20Torrの減圧下で80分間真空脱泡処理
し、12mm厚みの平板を成形する金型内に注入して金
型温度を105℃で110分間加熱して人造大理石組成
物を硬化させ、人造大理石成形品を得た。 (実施例3)熱硬化性樹脂として、アクリルシロップ樹
脂(日本フェロー(株)製 AC−02)を用い、この
樹脂100重量部に対し、充填剤として、シリカ(龍森
(株)製 CRYSTALITE M−3K 平均粒径
20μm)を、145重量部配合した。これに、アスペ
クト比が20〜30、平均繊維長さが10〜30μm、
平均繊維径が0.5〜1.0μmのホウ酸アルミニウム
ウイスカ(四国化成工業(株)製 アルボレックスY)
を、上記熱硬化性樹脂に対して50重量部(50%)配
合した。更に、硬化剤(化薬アクゾ(株)製 パーカド
ックス16)を1.6重量部添加して人造大理石組成物
を得た。これを20Torrの減圧下で60分間真空脱
泡処理し、12mm厚みの平板を成形する金型内に注入
して金型温度を103℃で120分間加熱して人造大理
石組成物を硬化させ、人造大理石成形品を得た。 (実施例4)熱硬化性樹脂として、アクリルシロップ樹
脂(日本フェロー(株)製 AC−02)を用い、この
樹脂100重量部に対し、充填剤として、シリカ(龍森
(株)製 CRYSTAL1TE M−3K 平均粒径
20μm)を、160重量部配合した。これに、アスペ
クト比が20〜30、平均繊維長さが10〜30μm、
平均繊維径が0.5〜1.0μmで、アミノシラン系の
カップリング剤によって表面処理されたホウ酸アルミニ
ウムウイスカ(四国化成工業(株)製 アルボレックス
YS3A)を、上記熱硬化性樹脂に対して55重量部
(55%)配合した。更に、硬化剤(化薬アクゾ(株)
製 パーカドックス16)を1.8重量部添加して人造
大理石組成物を得た。これを20Torrの減圧下で6
0分間真空脱泡処理し、12mm厚みの平板を成形する
金型内に注入して金型温度を103℃で120分間加熱
して人造大理石組成物を硬化させ、人造大理石成形品を
得た。 (実施例5)熱硬化性樹脂として、ビニルエステル樹脂
(昭和高分子(株)製 リポキシR−804)と、ポリ
エステル樹脂(武田薬品(株) ポリマール5250)
を60/40の配合比で混合し、この混合樹脂100重
量部に対し、充填剤として、水酸化アルミニウム(昭和
電工(株)製 H−320 平均粒径10μm)を、1
50重量部配合した。これに、アスペクト比が30〜3
5、平均繊維長さが10〜20μm、平均繊維径が0.
3〜0.6μmの6チタン酸カリウムウイスカ(大塚化
学(株)製 ティスモーN)を、上記熱硬化性樹脂に対
して40重量部(40%)配合した。更に、硬化剤(日
本油脂(株)製 パーキュアHO〕を3.5重量部添加
して人造大理石組成物を得た。これを20Torrの減
圧下で55分間真空脱泡処理し、12mm厚みの平板を
成形する金型内に注入して金型温度を110℃で100
分間加熱して人造大理石組成物を硬化させ、人造大理石
成形品を得た。 (実施例6)熱硬化性樹脂として、ビニルエステル樹脂
(昭和高分子(株)製 リポキシR−804)と、アク
リルシロップ樹脂(三井化学(株) XE924−1)
を75/25の配合比で混合し、この混合樹脂100重
量部に対し、充填剤として、水酸化アルミニウム(昭和
電工(株)製 H−320 平均粒径10μm)と、ガ
ラスパウダー(日本フリット(株)製 GF−2−30
A 平均粒径30μm)を、80/20で混合したもの
を155重量部配合した。これに、アスペクト比が30
〜35、平均繊維長さが10〜20μm、平均繊維径が
0.3〜0.6μmの8チタン酸カリウムウイスカ(大
塚化学(株)製 ティスモーD)を、上記熱硬化性樹脂
に対して70重量部(70%)配合した。更に、硬化剤
(日本油脂(株)製 パーキュアWO)を4.0重量部
添加して人造大理石組成物を得た。これを20Torr
の減圧下で50分間真空脱泡処理し、12mm厚みの平
板を成形する金型内に注入して、金型温度を110℃で
100分間加熱して人造大理石組成物を硬化させ、人造
大理石成形品を得た。 (比較例1〜6)人造大理石組成物中に、単結晶繊維系
フィラーを添加配合していない以外は、実施例1〜6と
同様の配合組成および成形条件で人造大理石成形品を得
た。 (評価試験)以上の各実施例1〜6および各比較例1〜
6にて得られた人造大理石成形品につき、シャルピー衝
撃強度(kJ/m2)を測定し、また、目視にて表面平
滑性、柄ムラ、透明性の外観性能を評価し判定した。こ
の結果を表1に示す。
The present invention will be described below in detail with reference to examples. (Example 1) A polyester resin (Polymer 5450, manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.) was used as a thermosetting resin, and aluminum hydroxide (H-manufactured by Showa Denko KK) was used as a filler with respect to 100 parts by weight of the resin. 310 Average particle size 1
7 μm) was added in an amount of 160 parts by weight. In addition, basic magnesium sulfate whisker having an aspect ratio of 10 to 15, an average fiber length of 7 to 10 μm, and an average fiber diameter of 0.5 to 1.0 μm (Mosh Heidi manufactured by Ube Materials Co., Ltd.)
Was mixed with the thermosetting resin in an amount of 40 parts by weight (40%). Further, 3.2 parts by weight of a curing agent (Percure HO manufactured by NOF Corporation) was added to obtain an artificial marble composition for casting. This is applied under reduced pressure of 20 Torr for 60 minutes.
It was subjected to vacuum defoaming treatment, poured into a mold for forming a flat plate having a thickness of 12 mm, and heated at a mold temperature of 100 ° C. for 120 minutes to cure the artificial marble composition to obtain an artificial marble molded product. Example 2 A vinyl ester resin (Prominate P-311 manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.) was used as a thermosetting resin, and aluminum hydroxide (Showa Denko KK) was used as a filler with respect to 100 parts by weight of the resin. H-308B, average particle size 8 μm) was blended in an amount of 150 parts by weight. In this, the aspect ratio is 10-20, the average fiber length is 1-5 μm,
A calcium silicate whisker having an average fiber diameter of 0.1 to 0.5 μm (Zonoheidi manufactured by Ube Materials Co., Ltd.)
60 parts by weight (60%) were added to the thermosetting resin. Furthermore, a curing agent (Percure H manufactured by NOF Corporation)
O) was added by 3.5 parts by weight to obtain an artificial marble composition.
This was vacuum-defoamed under a reduced pressure of 20 Torr for 80 minutes, poured into a mold for forming a 12 mm thick flat plate, and heated at a mold temperature of 105 ° C. for 110 minutes to cure the artificial marble composition. A marble molding was obtained. (Example 3) Acrylic syrup resin (AC-02, manufactured by Nippon Fellows Co., Ltd.) was used as a thermosetting resin, and silica (CRYSTALITE M, manufactured by Tatsumori Co., Ltd.) was used as a filler with respect to 100 parts by weight of the resin. -3K average particle diameter 20 μm) was blended in an amount of 145 parts by weight. In this, the aspect ratio is 20-30, the average fiber length is 10-30 μm,
Aluminum borate whiskers having an average fiber diameter of 0.5 to 1.0 μm (Albolex Y manufactured by Shikoku Chemicals Co., Ltd.)
Was mixed with the above thermosetting resin in an amount of 50 parts by weight (50%). Further, 1.6 parts by weight of a curing agent (Perkadox 16 manufactured by Kayaku Akzo Co., Ltd.) was added to obtain an artificial marble composition. This is subjected to vacuum defoaming treatment under reduced pressure of 20 Torr for 60 minutes, poured into a mold for forming a flat plate having a thickness of 12 mm, and heated at a mold temperature of 103 ° C. for 120 minutes to cure the artificial marble composition. A marble molding was obtained. (Example 4) Acrylic syrup resin (AC-02, manufactured by Nippon Fellow Co., Ltd.) was used as a thermosetting resin, and silica (CRYSTAL1TEM, manufactured by Tatsumori Co., Ltd.) was used as a filler with respect to 100 parts by weight of the resin. -3K average particle size of 20 µm) was blended in an amount of 160 parts by weight. In this, the aspect ratio is 20-30, the average fiber length is 10-30 μm,
An aluminum borate whisker (Albolex YS3A manufactured by Shikoku Chemicals Co., Ltd.) having an average fiber diameter of 0.5 to 1.0 μm and surface-treated with an aminosilane-based coupling agent is applied to the thermosetting resin. 55 parts by weight (55%) were blended. Furthermore, a curing agent (Kakuyaku Akzo Co., Ltd.)
1.8% by weight of Perkadox 16) was added to obtain an artificial marble composition. This is reduced to 6 under reduced pressure of 20 Torr.
Vacuum defoaming treatment was performed for 0 minutes, and the mixture was poured into a mold for forming a flat plate having a thickness of 12 mm and heated at a mold temperature of 103 ° C. for 120 minutes to cure the artificial marble composition to obtain an artificial marble molded product. (Example 5) As a thermosetting resin, a vinyl ester resin (Ripoxy R-804, manufactured by Showa Polymer Co., Ltd.) and a polyester resin (Polyal 5250, Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.)
Was mixed at a mixing ratio of 60/40, and 100 parts by weight of the mixed resin was mixed with 1 part of aluminum hydroxide (H-320 manufactured by Showa Denko KK, average particle size: 10 μm) as a filler.
50 parts by weight were blended. In addition, the aspect ratio is 30-3
5. The average fiber length is 10 to 20 μm and the average fiber diameter is 0.
40 parts by weight (40%) of 3-0.6 μm potassium hexatitanate whisker (Tismo N manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.) was mixed with the thermosetting resin. Further, 3.5 parts by weight of a curing agent (Percure HO manufactured by NOF CORPORATION) was added to obtain an artificial marble composition, which was subjected to vacuum defoaming treatment under reduced pressure of 20 Torr for 55 minutes to obtain a 12 mm thick flat plate. Is injected into a mold for molding and the mold temperature is set to 100 ° C at 110 ° C.
After heating for a minute, the artificial marble composition was cured to obtain an artificial marble molded product. (Example 6) As a thermosetting resin, a vinyl ester resin (Lipoxy R-804, manufactured by Showa Polymer Co., Ltd.) and an acrylic syrup resin (XE924-1, Mitsui Chemicals, Inc.)
Was mixed at a mixing ratio of 75/25, and 100 parts by weight of the mixed resin were mixed with aluminum hydroxide (H-320, manufactured by Showa Denko KK, average particle size: 10 μm) as a filler, and glass powder (Nippon Frit (Japan Frit)). GF-2-30
A (average particle size: 30 μm) was mixed at a ratio of 80/20 to 155 parts by weight. In addition, the aspect ratio is 30
Potassium octa titanate whisker (Tismo D, manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.) having a mean fiber length of 10 to 20 μm and a mean fiber diameter of 0.3 to 0.6 μm is 70 Parts by weight (70%) were blended. Further, 4.0 parts by weight of a hardening agent (Percure WO manufactured by NOF Corporation) was added to obtain an artificial marble composition. This is 20 Torr
Vacuum defoaming treatment under reduced pressure for 50 minutes, pouring into a mold for forming a flat plate having a thickness of 12 mm, heating at a mold temperature of 110 ° C. for 100 minutes to cure the artificial marble composition, and molding the artificial marble Product was obtained. (Comparative Examples 1 to 6) Artificial marble molded products were obtained with the same composition and the same molding conditions as in Examples 1 to 6, except that no single crystal fiber-based filler was added to the artificial marble composition. (Evaluation Test) Each of the above Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to
With respect to the artificial marble molded product obtained in 6, the Charpy impact strength (kJ / m 2 ) was measured, and the surface smoothness, the pattern unevenness, and the appearance performance of the transparency were visually evaluated and judged. Table 1 shows the results.

【0032】[0032]

【表1】 [Table 1]

【0033】(実施例7)熱硬化性樹脂として、ポリエ
ステル樹脂(武田薬品(株)製 ポリマール5450)
を用い、この樹脂100重量部に対し、充填剤として、
水酸化アルミニウム(昭和電工(株)製 H−310
平均粒径17μm)を、150重量部配合した。これに
アスペクト比が10〜11、平均繊維長さが140μ
m、平均繊維径12μmのウォラストナイト(川鉄鉱業
(株)製 KH−30)を、上記熱硬化性樹脂に対して
45重量部(45%)配合した。更に、硬化剤(日本油
脂(株)製 パーキュアHO)を3.0重量部添加して
注型成形用人造大理石組成物を得た。これを20Tor
rの減圧下で60分間真空脱泡処理し、12mm厚みの
平板を成形する金型内に注入して金型温度を100℃で
120分間加熱して人造大理石組成物を硬化させ、人造
大理石成形品を得た。 (実施例8)熱硬化性樹脂として、ビニルエステル樹脂
(武田薬品(株)製 プロミネートP−311)を用
い、この樹脂100重量部に対し、充填剤として、水酸
化アルミニウム(昭和電工(株)製 H−308B 平
均粒径8μm)を、150重量部配合した。これに、ア
スペクト比が11、平均繊維長さが35μm、平均繊維
径が3.3μmのウォラストナイト(川鉄鉱業(株)製
KH−450)を、上記熱硬化性樹脂に対して63重
量部(63%)配合した。更に、硬化剤(日本油脂
(株)製 パーキュアHO)を3.5重量部添加して人
造大理石組成物を得た。これを20Torrの減圧下で
80分間真空脱泡処理し、12mm厚みの平板を成形す
る金型内に注入して金型温度を105℃で110分間加
熱して人造大理石組成物を硬化させ、人造大理石成形品
を得た。 (実施例9)熱硬化性樹脂として、アクリルシロップ樹
脂(日本フェロー(株)製 AC−02)を用い、この
樹脂100重量部に対し、充填剤として、シリカ(龍森
(株)製 CRYSTAL1TE M−3K 平均粒径
20μm)を、140重量部配合した。これに、アスペ
クト比が6、平均繊維長さが400μm、平均繊維径が
70μmのウォラストナイト(川鉄鉱業(株)製 KH
−120)を、上記熱硬化性樹脂に対して50重量部
(50%)配合した。更に、硬化剤(化薬アクゾ(株)
製 パーカドックス16)を1.6重量部添加して人造
大理石組成物を得た。これを20Torrの減圧下で6
0分間真空脱泡処理し、12mm厚みの平板を成形する
金型内に注入して金型温度を103℃で120分間加熱
して人造大理石組成物を硬化させ、人造大理石成形品を
得た。 (実施例10)熱硬化性樹脂として、ビニルエステル樹
脂(昭和高分子(株)製 リポキシR−804)と、ポ
リエステル樹脂(武田薬品(株)製 ポリマール525
0)を60/40の配合比で混合し、この混合樹脂10
0重量部に対し、充填剤として、水酸化アルミニウム
(昭和電工(株)製 H−320 平均粒径10μm)
を、160重量部配合した。これに平均アスペクト比が
7、平均繊維長さが180μm、平均繊維径が25μm
のウォラストナイト(川鉄鉱業(株)製 Aタイプ)
を、上記熱硬化性樹脂に対して30重量部(30%)配
合した。更に、硬化剤(日本油脂(株)製 パーキュア
HO)を3.0重量部添加して人造大理石組成物を得
た。これを20Torrの減圧下で55分間真空脱泡処
理し、12mm厚みの平板を成形する金型内に注入して
金型温度を110℃で100分間加熱して人造大理石組
成物を硬化させ、人造大理石成形品を得た。 (実施例11)熱硬化性樹脂として、ビニルエステル樹
脂(昭和高分子(株)製 リポキシR−804)と、ア
クリルシロップ樹脂(三井化学(株)製 XE924−
1)を75/25の配合比で混合し、この混合樹脂10
0重量部に対し、充填剤として、水酸化アルミニウム
(昭和電工(株)製 H−320 平均粒径10μm)
と、ガラスパウダー(日本フリット(株)製 GF−2
−30A 平均粒径30μm)を、80/20で混合し
たものを155重量部配合した。これに、アスペクト比
が3、平均繊維長さが35μm、平均繊維径が12μm
のウォラストナイト(川鉄鉱業(株)製 C−10)
を、上記熱硬化性樹脂に対して100重量部(100
%)配合した。更に、硬化剤(日本油脂(株)製 パー
キュアWO)を4.0重量部添加して人造大理石組成物
を得た。これを20Torrの減圧下で50分間真空脱
泡処理し、12mm厚みの平板を成形する金型内に注入
して金型温度を110℃で100分間加熱して人造大理
石組成物を硬化させ、人造大理石成形品を得た。 (比較例7〜11)人造大理石組成物中にウォラストナ
イトを添加配合していない以外は、実施例7〜11と同
様の配合組成および成形条件で人造大理石成形品を得
た。 (評価試験)以上の各実施例7〜11および各比較例7
〜11にて得られた人造大理石成形品につき、シャルピ
ー衝撃強度(kJ/m2)を測定し、また、目視にて表
面平滑性、柄ムラ、透明性の外観性能を評価し判定し
た。この結果を表2に示す。
Example 7 As a thermosetting resin, a polyester resin (Polymer 5450 manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.)
Using, as a filler for 100 parts by weight of this resin,
Aluminum hydroxide (H-310 manufactured by Showa Denko KK)
(Average particle size: 17 μm) was blended in an amount of 150 parts by weight. The aspect ratio is 10 to 11 and the average fiber length is 140μ.
m, wollastonite having an average fiber diameter of 12 μm (KH-30 manufactured by Kawairon Mining Co., Ltd.) was blended in an amount of 45 parts by weight (45%) based on the thermosetting resin. Further, 3.0 parts by weight of a curing agent (Percure HO manufactured by NOF Corporation) was added to obtain an artificial marble composition for casting. This is 20 Torr
Vacuum defoaming treatment under a reduced pressure of 60 minutes, pour into a mold for forming a 12 mm thick flat plate, heat the mold temperature at 100 ° C. for 120 minutes to cure the artificial marble composition, and form the artificial marble Product was obtained. Example 8 A vinyl ester resin (Prominate P-311 manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.) was used as a thermosetting resin, and aluminum hydroxide (Showa Denko KK) was used as a filler with respect to 100 parts by weight of the resin. H-308B, average particle size 8 μm) was blended in an amount of 150 parts by weight. To this, 63 parts by weight of wollastonite (KH-450, manufactured by Kawatetsu Mining Co., Ltd.) having an aspect ratio of 11, an average fiber length of 35 μm, and an average fiber diameter of 3.3 μm were added to the thermosetting resin. (63%). Further, 3.5 parts by weight of a curing agent (Percure HO manufactured by NOF Corporation) was added to obtain an artificial marble composition. This was vacuum-defoamed under a reduced pressure of 20 Torr for 80 minutes, poured into a mold for forming a 12 mm thick flat plate, and heated at a mold temperature of 105 ° C. for 110 minutes to cure the artificial marble composition. A marble molding was obtained. (Example 9) An acrylic syrup resin (AC-02, manufactured by Nippon Fellow Co., Ltd.) was used as a thermosetting resin, and silica (CRYSTAL1TEM, manufactured by Tatsumori Co., Ltd.) was used as a filler with respect to 100 parts by weight of the resin. -3K average particle size of 20 μm) was mixed in an amount of 140 parts by weight. Wollastonite having an aspect ratio of 6, an average fiber length of 400 μm, and an average fiber diameter of 70 μm (KH, manufactured by Kawairon Mining Co., Ltd.)
-120) was blended in an amount of 50 parts by weight (50%) with respect to the thermosetting resin. Furthermore, a curing agent (Kakuyaku Akzo Co., Ltd.)
1.6% by weight of Perkadox 16) was added to obtain an artificial marble composition. This is reduced to 6 under reduced pressure of 20 Torr.
Vacuum defoaming treatment was performed for 0 minutes, and the mixture was poured into a mold for forming a flat plate having a thickness of 12 mm and heated at a mold temperature of 103 ° C. for 120 minutes to cure the artificial marble composition to obtain an artificial marble molded product. (Example 10) As a thermosetting resin, a vinyl ester resin (Ripoxy R-804 manufactured by Showa Polymer Co., Ltd.) and a polyester resin (Polymer 525 manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.)
0) in a mixing ratio of 60/40, and this mixed resin 10
Aluminum hydroxide (H-320 manufactured by Showa Denko KK, average particle size: 10 μm) as a filler with respect to 0 parts by weight
Was blended in 160 parts by weight. The average aspect ratio is 7, the average fiber length is 180 μm, and the average fiber diameter is 25 μm.
Wollastonite (A type manufactured by Kawairon Mining Co., Ltd.)
Was mixed with the thermosetting resin in an amount of 30 parts by weight (30%). Further, 3.0 parts by weight of a curing agent (Percure HO manufactured by NOF Corporation) was added to obtain an artificial marble composition. This was vacuum-defoamed under reduced pressure of 20 Torr for 55 minutes, poured into a mold for forming a 12 mm thick flat plate, and heated at a mold temperature of 110 ° C. for 100 minutes to harden the artificial marble composition. A marble molding was obtained. (Example 11) As a thermosetting resin, a vinyl ester resin (Ripoxy R-804 manufactured by Showa Polymer Co., Ltd.) and an acrylic syrup resin (XE924 manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.)
1) was mixed at a mixing ratio of 75/25, and the mixed resin 10
Aluminum hydroxide (H-320 manufactured by Showa Denko KK, average particle size: 10 μm) as a filler with respect to 0 parts by weight.
And glass powder (GF-2 manufactured by Nippon Frit Co., Ltd.)
-30 parts by weight of -30A (average particle size: 30 µm) was mixed at 80/20 to obtain 155 parts by weight. In addition, the aspect ratio is 3, the average fiber length is 35 μm, and the average fiber diameter is 12 μm.
Wollastonite (C-10 manufactured by Kawairon Mining Co., Ltd.)
With 100 parts by weight (100 parts by weight) based on the thermosetting resin.
%). Further, 4.0 parts by weight of a curing agent (Percure WO manufactured by NOF Corporation) was added to obtain an artificial marble composition. This was vacuum-defoamed under reduced pressure of 20 Torr for 50 minutes, poured into a mold for forming a 12 mm thick flat plate, and heated at a mold temperature of 110 ° C. for 100 minutes to cure the artificial marble composition. A marble molding was obtained. (Comparative Examples 7 to 11) Artificial marble molded products were obtained with the same composition and the same molding conditions as in Examples 7 to 11, except that wollastonite was not added to the artificial marble composition. (Evaluation Test) Each of Examples 7 to 11 and Comparative Example 7
For each of the artificial marble molded products obtained in Nos. 1 to 11, the Charpy impact strength (kJ / m 2 ) was measured, and the surface smoothness, pattern unevenness, and the appearance performance of transparency were evaluated and judged visually. Table 2 shows the results.

【0034】[0034]

【表2】 [Table 2]

【0035】[0035]

【発明の効果】上述のように請求項1記載の発明にあっ
ては、熱硬化性樹脂に充填剤と内部離型剤、硬化剤など
の添加物を配合した人造大理石樹脂組成物を得て、この
人造大理石樹脂組成物を成形硬化させて得られる人造大
理石の製造方法において、人造大理石樹脂組成物中に無
機系針状フィラーを添加配合したので、無機系針状フィ
ラーの添加配合によって人造大理石成形品の耐衝撃強度
を向上させることができ、得られる人造大理石は優れた
耐衝撃性(靭性)を発揮することとなる。従って、従来
のように人造大理石の裏面に木製の補強板やFRPの補
強層を形成して強度低下を補ったりすることがなく、製
品の薄型化による軽量化も可能となり、そのうえ、従来
のガラス繊維を添加配合しないために外観性能に優れた
人造大理石が得られるものである。
As described above, according to the first aspect of the present invention, there is provided an artificial marble resin composition obtained by blending a thermosetting resin with additives such as a filler, an internal mold release agent, and a curing agent. In the method for producing an artificial marble obtained by molding and curing this artificial marble resin composition, an inorganic needle filler is added and blended into the artificial marble resin composition. The impact resistance of the molded article can be improved, and the resulting artificial marble exhibits excellent impact resistance (toughness). Therefore, a wooden reinforcing plate or a reinforcing layer made of FRP is not formed on the back surface of the artificial marble to compensate for the decrease in strength as in the conventional case, and the weight can be reduced by reducing the thickness of the product. Since no fibers are added and blended, artificial marble having excellent appearance performance can be obtained.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08K 7/04 C08K 7/04 C08L 33/00 C08L 33/00 63/10 63/10 67/06 67/06 101/00 101/00 //(C04B 26/18 C04B 26/18 14:38 14:38 C Z 14:36 14:36 14:22 14:22 14:04) 14:04 Z B29K 31:00 B29K 31:00 33:00 33:00 67:00 67:00 101:10 101:10 103:04 103:04 105:16 105:16 B29L 31:00 B29L 31:00 C04B 111:12 C04B 111:12 111:20 111:20 Fターム(参考) 4F204 AA21 AA24 AA41 AA43 AB03 AB11 AF09 AH44 AR12 FA01 FB01 FB21 FF06 FQ01 4J002 BG021 CD201 CF211 DE147 DE186 DG046 DJ006 DJ017 DK006 DL007 FA066 FD016 FD017 GL02 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI Theme coat ゛ (Reference) C08K 7/04 C08K 7/04 C08L 33/00 C08L 33/00 63/10 63/10 67/06 67 / 06 101/00 101/00 // (C04B 26/18 C04B 26/18 14:38 14:38 C Z 14:36 14:36 14:22 14:22 14:04) 14:04 Z B29K 31:00 B29K 31:00 33:00 33:00 67:00 67:00 101: 10 101: 10 103: 04 103: 04 105: 16 105: 16 B29L 31:00 B29L 31:00 C04B 111: 12 C04B 111: 12 111: 20 111: 20 F term (reference) 4F204 AA21 AA24 AA41 AA43 AB03 AB11 AF09 AH44 AR12 FA01 FB01 FB21 FF06 FQ01 4J002 BG021 CD201 CF211 DE147 DE186 DG046 DJ006 DJ017 DK006 DL007 FA066 FD016 FD017 GL02

Claims (13)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 熱硬化性樹脂に充填剤と内部離型剤、硬
化剤などの添加物を配合した人造大理石樹脂組成物を得
て、この人造大理石樹脂組成物を成形硬化させて得られ
る人造大理石の製造方法において、人造大理石樹脂組成
物中に無機系針状フィラーを添加配合したことを特徴と
する人造大理石の製造方法。
1. An artificial marble resin composition obtained by blending a thermosetting resin with additives such as a filler, an internal mold release agent and a curing agent, and molding and curing the artificial marble resin composition. A method for producing artificial marble, characterized by adding an inorganic needle filler to an artificial marble resin composition.
【請求項2】 無機系針状フィラーが鉱物系フィラー或
いは単結晶繊維系フィラーであることを特徴とする請求
項1記載の人造大理石の製造方法。
2. The method for producing artificial marble according to claim 1, wherein the inorganic acicular filler is a mineral filler or a single crystal fiber filler.
【請求項3】 鉱物系フィラーがウォラストナイトであ
ることを特徴とする請求項1記載の人造大理石の製造方
法。
3. The method for producing artificial marble according to claim 1, wherein the mineral filler is wollastonite.
【請求項4】 ウォラストナイトの平均アスペクト比
が、3〜300であることを特徴とする請求項2記載の
人造大理石の製造方法。
4. The method for producing artificial marble according to claim 2, wherein the average aspect ratio of wollastonite is 3 to 300.
【請求項5】 ウォラストナイトの平均繊維長さが、6
〜500μmで、且つ平均繊維径が2〜100μmであ
ることを特徴とする請求項2記載の人造大理石の製造方
法。
5. The wollastonite having an average fiber length of 6
The method for producing artificial marble according to claim 2, wherein the average marble diameter is 2 to 100 m.
【請求項6】 単結晶繊維系フィラーが塩基性硫酸マグ
ネシウムウイスカであることを特徴とする請求項2記載
の人造大理石の製造方法。
6. The method for producing artificial marble according to claim 2, wherein the single crystal fiber-based filler is a basic magnesium sulfate whisker.
【請求項7】 単結晶繊維系フィラーがケイ酸カルシウ
ムウイスカであることを特徴とする請求項2記載の人造
大理石の製造方法。
7. The method for producing artificial marble according to claim 2, wherein the single crystal fiber-based filler is calcium silicate whisker.
【請求項8】 単結晶繊維系フィラーがチタン酸カリウ
ムウイスカであることを特徴とする鯖求項2記載の人造
大理石の製造方法。
8. The method for producing artificial marble according to claim 2, wherein the single crystal fiber filler is potassium titanate whisker.
【請求項9】 単結晶繊維系フィラーがホウ酸アルミニ
ウムウイスカであることを特徴とする請求項2記載の人
造大理石の製造方法。
9. The method for producing artificial marble according to claim 2, wherein the single crystal fiber-based filler is aluminum borate whisker.
【請求項10】 単結晶繊維系フィラーの平均アスペク
ト比が10〜300であり、旦つ平均繊維長さが0.5
〜500μm、平均繊維径が0.05〜10μmである
ことを特徴とする請求項2記載の人造大理石の製造方
法。
10. An average aspect ratio of the single-crystal fiber filler is 10 to 300, and an average fiber length is 0.5.
The method for producing artificial marble according to claim 2, wherein the average marble diameter is 0.05 to 10 m.
【請求項11】 熱硬化性樹脂が、ポリエステル樹脂、
ビニルエステル樹脂、アクリル樹脂のうちの1種類或い
は2種類以上の混合物であることを特徴とする請求項1
記載の人造大理石の製造方法。
11. The thermosetting resin is a polyester resin,
2. The composition according to claim 1, wherein the resin is one or a mixture of two or more of a vinyl ester resin and an acrylic resin.
The method for producing the artificial marble described.
【請求項12】 熱硬化性樹脂への充填剤が、水酸化ア
ルミニウム、シリカ、ガラスパウダーのうちの1種類或
いは2種類以上の混合物であることを特徴とする請求項
1記載の人造大理石の製造方法。
12. The production of artificial marble according to claim 1, wherein the filler for the thermosetting resin is one or a mixture of two or more of aluminum hydroxide, silica, and glass powder. Method.
【請求項13】 熱硬化性樹脂への充填剤の粒径が5〜
50μmであることを特徴とする請求項1記載の人造大
理石の製造方法。
13. A filler having a particle size of 5 to thermosetting resin.
The method for producing artificial marble according to claim 1, wherein the thickness is 50 µm.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009051889A (en) * 2007-08-24 2009-03-12 Inoac Corp Ultraviolet-cured foamed sheet
JP2012111085A (en) * 2010-11-22 2012-06-14 Panasonic Corp Method for manufacturing artificial marble
US20120184657A1 (en) * 2011-01-17 2012-07-19 Lake Jr K David Additive composition and polymer composition comprising the same
KR20210074676A (en) * 2019-12-12 2021-06-22 (주)엘지하우시스 Artificial marble and method for manufacturing thereof
JP7424434B2 (en) 2017-11-09 2024-01-30 株式会社リコー Curable liquid composition, cured product, and method for producing cured product

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009051889A (en) * 2007-08-24 2009-03-12 Inoac Corp Ultraviolet-cured foamed sheet
JP2012111085A (en) * 2010-11-22 2012-06-14 Panasonic Corp Method for manufacturing artificial marble
US20120184657A1 (en) * 2011-01-17 2012-07-19 Lake Jr K David Additive composition and polymer composition comprising the same
CN103314046A (en) * 2011-01-17 2013-09-18 美利肯公司 Additive composition and polymer composition comprising the same
US8802762B2 (en) * 2011-01-17 2014-08-12 Milliken & Company Additive composition and polymer composition comprising the same
JP7424434B2 (en) 2017-11-09 2024-01-30 株式会社リコー Curable liquid composition, cured product, and method for producing cured product
KR20210074676A (en) * 2019-12-12 2021-06-22 (주)엘지하우시스 Artificial marble and method for manufacturing thereof
KR102645813B1 (en) * 2019-12-12 2024-03-07 (주)엘엑스하우시스 Artificial marble and method for manufacturing thereof

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