JP2002275023A - Cosmetic - Google Patents

Cosmetic

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JP2002275023A
JP2002275023A JP2001078011A JP2001078011A JP2002275023A JP 2002275023 A JP2002275023 A JP 2002275023A JP 2001078011 A JP2001078011 A JP 2001078011A JP 2001078011 A JP2001078011 A JP 2001078011A JP 2002275023 A JP2002275023 A JP 2002275023A
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JP
Japan
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cosmetic
meth
acrylate
silicone
makeup
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Application number
JP2001078011A
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Japanese (ja)
Inventor
Yuko Miyamoto
祐子 宮本
Yuko Yago
祐子 矢後
Mitsuhiro Sasaki
三普 佐々木
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Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To prepare a cosmetic having a good use feeling, also imparting a flexibility to a cosmetic membrane after its application for suppressing the phenomenon of collapse of the cosmetic with time in a site having an intense skin movement and capable of maintaining the initial state of make up. SOLUTION: This cosmetic contains the following components (A) and (B): (A) a copolymer of a long chain alkyl (meth)acrylate with a fluorinated alkyl (meth)acrylate, (B) a silicone-based polymer having a rubber elasticity.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、使用感が良好で、
しかも塗付後の化粧膜に柔軟性を付与し、皮膚の動きの
激しい部位においても経時的に化粧料が崩れたりよれた
りする現象を抑え、化粧の初期状態を持続することがで
きる化粧料に関する。
TECHNICAL FIELD [0001] The present invention has a good feeling of use,
Moreover, the present invention relates to a cosmetic that imparts flexibility to a cosmetic film after application, suppresses a phenomenon in which the cosmetic collapses or folds over time even in areas where the skin moves rapidly, and can maintain the initial state of the makeup. .

【0002】[0002]

【従来の技術】一般に、顔料等の化粧成分の消失や、経
時的な顔面のテカリ、油浮き、色くすみ等の化粧崩れが
起こる原因としては、汗、涙、皮脂等の人体分泌物の作
用による内的要因と、皮膚の動き、手あるいは衣類との
接触、雨等との接触等の外的要因とがある。このうち内
的要因に対しては、近年化粧料に耐水性、耐皮脂性及び
耐油性を付与する目的で、液状のパーフルオロ有機化合
物を使用すること(特開昭61-234928号公報、特開昭63-
107911号公報)が提案されている。また、外的要因に対
しては、接触による顔料等の消失が非移行性の皮膜形成
によって改善すること(特開平10-194930号公報、特開平
7-187954号公報)が提案されている。しかし、いずれ
も、その効果が一時的なものに過ぎないか、または肌へ
のなじみが悪かったり、皮膜がはがれる等の現象が見ら
れ、顔面の特に皮膚の動きが激しい部位における持続効
果が弱いという欠点があった。また、高分子量シリコー
ン等を用いて小じわを目立たなくするしわ隠し用の化粧
料(特開平3-5412号公報)も提案されている。しかしこ
の化粧料は、化粧後の持続的なしわ隠し効果において不
十分なものであり、またメーキャップ化粧料の種類によ
っては全く効果がない等の問題があった。
2. Description of the Related Art Generally, the causes of loss of cosmetic ingredients such as pigments and the deterioration of the face with time such as shininess of the face, floating of oil, and color fading are caused by the action of human secretions such as sweat, tears and sebum. And external factors such as skin movement, contact with hands or clothing, and contact with rain and the like. Among these factors, liquid perfluoro organic compounds have recently been used for the purpose of imparting water resistance, sebum resistance and oil resistance to cosmetics (JP-A-61-234928, Kaisho 63-
No. 107911). Further, with respect to external factors, the disappearance of pigments and the like due to contact is improved by the formation of a non-migratory film (Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 10-194930 and 10-194930).
No. 7-187954) has been proposed. However, in either case, the effect is only temporary, or the effect of poor adaptation to the skin or the peeling of the film is observed, and the sustained effect on the face, particularly in the region where the skin moves rapidly, is weak. There was a disadvantage. Also, a cosmetic for hiding wrinkles (Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-5412) has been proposed, which uses high molecular weight silicone or the like to make fine wrinkles less noticeable. However, this cosmetic has a problem that the effect of hiding the continuous wrinkles after makeup is insufficient, and there is no effect at all depending on the type of makeup cosmetic.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ファ
ンデーションやメイクを施す際に均一かつきれいな仕上
がりを実現し、安全性が高く、肌なじみが良く、皮膚の
動きの激しい部位においても化粧効果の持続性が優れた
化粧料を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to realize a uniform and clean finish when applying a foundation or makeup, to have a high degree of safety, to have good skin familiarity, and to provide a cosmetic effect even in a region where the skin moves rapidly. An object of the present invention is to provide a cosmetic having excellent durability.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者は、フッ素含有
共重合体とシリコーン系の弾性ポリマーとを組み合わせ
て用いると、塗付後柔軟性のある皮膜を形成し、かつ良
好な安定性及び使用感を有する化粧料が得られることを
見出した。
SUMMARY OF THE INVENTION The present inventors have found that when a fluorine-containing copolymer and a silicone-based elastic polymer are used in combination, a flexible film is formed after coating, and good stability and It has been found that a cosmetic having a feeling of use can be obtained.

【0005】本発明は、次の成分(A)及び(B): (A)長鎖アルキル(メタ)アクリレートとフッ化アル
キル(メタ)アクリレートとの共重合体、(B)ゴム弾
性を有するシリコーン系ポリマーを含有する化粧料を提
供するものである。
The present invention relates to the following components (A) and (B): (A) a copolymer of a long-chain alkyl (meth) acrylate and an alkyl (meth) acrylate fluoride, and (B) a silicone having rubber elasticity. An object of the present invention is to provide a cosmetic containing a polymer.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】本発明で用いる成分(A)は、長
鎖アルキル(メタ)アクリレートとフッ化アルキル基を
結合している(メタ)アクリル酸エステルとの共重合体
であり、皮膚に塗布した時に皮膜を形成することができ
る。長鎖アルキル(メタ)アクリレートとしては、炭素
数8以上(より好ましくは8〜22)の直鎖又は分岐鎖
アルキルアルコールと(メタ)アクリル酸とのエステル
が好ましく、例えばオクチルアルコール、デシルアルコ
ール、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステア
リルアルコール、ベヘニルアルコール等の長鎖アルコー
ルと、(メタ)アクリル酸とのエステルなどが挙げられ
る。中でも、炭素数16〜22の長鎖アルキルアルコー
ルとのエステルが好ましい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The component (A) used in the present invention is a copolymer of a long-chain alkyl (meth) acrylate and a (meth) acrylate having a fluorinated alkyl group bonded thereto. A film can be formed when applied. As the long-chain alkyl (meth) acrylate, an ester of a linear or branched alkyl alcohol having 8 or more carbon atoms (more preferably 8 to 22) and (meth) acrylic acid is preferable. For example, octyl alcohol, decyl alcohol, lauryl Examples include esters of (meth) acrylic acid with long-chain alcohols such as alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, and behenyl alcohol. Among them, esters with a long-chain alkyl alcohol having 16 to 22 carbon atoms are preferable.

【0007】フッ化アルキル(メタ)アクリレートとし
ては、ポリフルオロアルキル基又はパーフルオロアルキ
ル基、好ましくは炭素数4〜12のポリフルオロアルキ
ル基又はパーフルオロアルキル基を有する(メタ)アク
リレートを挙げることができ、例えば、CH2=CHCOOC2H4C
6F13、CH2=CHCOOC2H4C8F17、CH2=CHCOOC2H4C10F21、CH2
=CHCOOC2H4C12F25、CH2=C(CH3)COOC2H4C6F13、CH2=C(CH
3)COOC2H4C8F17、CH2=C(CH3)COOC2H4C10F21、CH2=C(C
H3)COOC2H4C12F25、CH2=CHCOOC2H4-(CF2)4-H、CH 2=CHCO
OC2H4-(CF2)5-H、CH2=C(CH3)COOC2H4-(CF2)4-H、CH2=C
(CH3)COOC2H4-(CF2)5-H等が挙げられる。
[0007] Alkyl fluoride (meth) acrylate
Is a polyfluoroalkyl group or a perfluoroalkyl
Group, preferably a polyfluoroalkyl having 4 to 12 carbon atoms
(Meth) acrylic compound having a methyl group or a perfluoroalkyl group
Related, for example, CHTwo= CHCOOCTwoHFourC
6F13, CHTwo= CHCOOCTwoHFourC8F17, CHTwo= CHCOOCTwoHFourCTenFtwenty one, CHTwo
= CHCOOCTwoHFourC12Ftwenty five, CHTwo= C (CHThree) COOCTwoHFourC6F13, CHTwo= C (CH
Three) COOCTwoHFourC8F17, CHTwo= C (CHThree) COOCTwoHFourCTenFtwenty one, CHTwo= C (C
HThree) COOCTwoHFourC12Ftwenty five, CHTwo= CHCOOCTwoHFour-(CFTwo)Four-H, CH Two= CHCO
OCTwoHFour-(CFTwo)Five-H, CHTwo= C (CHThree) COOCTwoHFour-(CFTwo)Four-H, CHTwo= C
(CHThree) COOCTwoHFour-(CFTwo)Five-H and the like.

【0008】この長鎖アルキル(メタ)アクリレートと
フッ化アルキル(メタ)アクリレートとの共重合比は、
溶解性がよく、ベタツキ感がない点より10:1〜1:
5(重量比)が好ましい。特に好ましくは7:1〜1:
1である。成分(A)の平均分子量は、耐摩擦性がよ
く、ベタツキ感がない点より1,000〜2,000,
000が好ましく、更に好ましくは10,000〜50
0,000である。ここで平均分子量は、105℃で2
時間乾燥させた試料について、ゲルパーミエーションク
ロマトグラフィー(溶剤:テトラヒドロフラン、標準物
質:ポリスチレン)により測定した値をいう。
[0008] The copolymerization ratio of the long-chain alkyl (meth) acrylate and the alkyl fluoride (meth) acrylate is as follows:
10: 1 to 1: from the point of good solubility and no stickiness
5 (weight ratio) is preferred. Particularly preferably, 7: 1 to 1:
It is one. The average molecular weight of the component (A) is from 1,000 to 2,000, from the viewpoint of good rub resistance and no stickiness.
000 is preferable, and 10,000 to 50 is more preferable.
000. Here, the average molecular weight is 2 at 105 ° C.
It refers to the value measured by gel permeation chromatography (solvent: tetrahydrofuran, standard substance: polystyrene) for a sample dried for a period of time.

【0009】成分(A)は本発明の化粧料中に2種以上
含有してもよく、その含有量は0.1〜5重量%(以
下、単に%と記載する)、好ましくは0.2〜3%であ
るのがよい。
The cosmetic of the present invention may contain two or more types of component (A), and the content thereof is 0.1 to 5% by weight (hereinafter, simply referred to as%), preferably 0.2% by weight. It is better to be 3%.

【0010】本発明で用いる成分(B)は、ポリマーの
主鎖又は側鎖にポリシロキサン鎖を有するもので、ゴム
弾性を有する皮膜を形成し得るシリコーン系ポリマーで
ある。ここで、ゴム弾性とは、温度20℃、相対湿度6
5%において、伸長率が0〜15%の範囲で破断や塑性
変形を生じない性質をいう。ここで、伸長率が0〜15
%の範囲内で塑性変形が生じるか否かは、例えば次法で
確認することができる。すなわち、ポリマーを、溶融又
は溶剤に溶解してキャストフィルムを作製して、厚さ
0.2〜0.3mm、長さ20mm(測定長)、幅5mmの試
料片を用意し、温度20℃、相対湿度65%の条件下
で、応力−歪み曲線を記録しながら、クロスヘッド速度
20mm/minで3mm(15%)伸長し、その後直ちに同
じ速度でクロスヘッドを戻す。10分後、再度伸長し、
2回目の伸長時の応力−歪み曲線が1回目の曲線と同じ
軌跡を辿れば完全に回復しており、塑性変形が生じてい
ないことになる。これに対し、塑性変形が生じる場合
は、1回目の往復運動ですでにのびが生じているため、
2回目の伸長では遅れて応力がかかり、結果として応力
−歪み曲線は同じ軌跡を辿らない。
The component (B) used in the present invention has a polysiloxane chain in the main chain or side chain of the polymer, and is a silicone polymer capable of forming a film having rubber elasticity. Here, rubber elasticity refers to a temperature of 20 ° C. and a relative humidity of 6
When the elongation percentage is in the range of 0 to 15% at 5%, it does not cause fracture or plastic deformation. Here, the elongation rate is 0 to 15
Whether or not plastic deformation occurs within the range of% can be confirmed, for example, by the following method. That is, a polymer is melted or dissolved in a solvent to prepare a cast film, and a sample piece having a thickness of 0.2 to 0.3 mm, a length of 20 mm (measurement length) and a width of 5 mm is prepared, and a temperature of 20 ° C. While recording the stress-strain curve under the condition of the relative humidity of 65%, the crosshead is extended at a crosshead speed of 20 mm / min by 3 mm (15%), and immediately thereafter, the crosshead is returned at the same speed. After 10 minutes, extend again
If the stress-strain curve at the time of the second elongation follows the same trajectory as the first curve, it has been completely recovered, and no plastic deformation has occurred. On the other hand, when plastic deformation occurs, the first reciprocating movement has already caused extension,
In the second elongation, the stress is delayed and as a result, the stress-strain curve does not follow the same trajectory.

【0011】かかるゴム弾性を有するシリコーン系ポリ
マーとしては、部分的な分子内架橋によりゴム弾性を示
す、いわゆるシリコーンゴムのほかに、共有結合以外の
結合により分子間架橋を生じるものが挙げられる。(特
開平10−139650号公報参照)。特に、分子内に
親水性セグメントとオルガノポリシロキサンセグメント
を有するものが好ましい。親水性セグメントとして、ポ
リ(N−アシルアルキレンイミン)、ポリアルキレング
リコール、ポリアルキレングリコールモノアルキルエー
テル及び糖由来残基等のセグメントや、アクリル酸、メ
タクリル酸、N,N−ジメチルアクリルアミド、ジメチ
ルアミノエチルメタクリレート、四級化ジメチルアミノ
エチルメタクリレート、メタクリルアミド、N−t−ブ
チルアクリルアミド、マレイン酸、無水マレイン酸、無
水マレイン酸の半エステル類、クロトン酸、イタコン
酸、アクリルアミド、アクリレートアルコール類、ヒド
ロキシエチルメタクリレート、ジアリルジメチルアンモ
ニウムクロライド、ビニルピロリドン、ビニルエーテル
類、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、スチレンス
ルホネート、アリルアルコール、ビニルアルコール、ビ
ニルカプロラクタム及びN−アルキレンカルボベタイン
から選ばれる1種又は2種以上の単位から誘導されるセ
グメントが挙げられる。好ましくはポリ(N−アシルア
ルキレンイミン)、ポリアルキレングリコール、ポリア
ルキレングリコールモノアルキルエーテル及び糖由来残
基、アクリル酸、N,N−ジメチルアクリルアミド、ジ
メチルアミノエチルメタクリレート、四級化ジメチルア
ミノエチルメタクリレート、ビニルピロリドン及びN−
アルキレンカルボベタイン等の単位から誘導されるもの
である。
Examples of the silicone-based polymer having rubber elasticity include a so-called silicone rubber which exhibits rubber elasticity by partial intramolecular crosslinking, and a polymer which causes intermolecular crosslinking by a bond other than a covalent bond. (See JP-A-10-139650). In particular, those having a hydrophilic segment and an organopolysiloxane segment in the molecule are preferred. Examples of the hydrophilic segment include segments such as poly (N-acylalkyleneimine), polyalkylene glycol, polyalkylene glycol monoalkyl ether and a residue derived from sugar, acrylic acid, methacrylic acid, N, N-dimethylacrylamide, and dimethylaminoethyl. Methacrylate, quaternized dimethylaminoethyl methacrylate, methacrylamide, Nt-butylacrylamide, maleic acid, maleic anhydride, half esters of maleic anhydride, crotonic acid, itaconic acid, acrylamide, acrylate alcohols, hydroxyethyl methacrylate , Diallyl dimethyl ammonium chloride, vinyl pyrrolidone, vinyl ethers, vinyl pyridine, vinyl imidazole, styrene sulfonate, allyl alcohol, vinyl alcohol Le, include segments derived from one or more units selected from vinyl caprolactam, and N- alkylene carbobetaine. Preferably, poly (N-acylalkyleneimine), polyalkylene glycol, polyalkylene glycol monoalkyl ether and a residue derived from sugar, acrylic acid, N, N-dimethylacrylamide, dimethylaminoethyl methacrylate, quaternized dimethylaminoethyl methacrylate, Vinylpyrrolidone and N-
It is derived from units such as alkylenecarbobetaine.

【0012】成分(B)中の親水性セグメントとオルガ
ノポリシロキサンセグメントの重量比は1/50〜20
/1、好ましくは1/40〜2/1であり、平均分子量
が500〜500,000、好ましくは1,000〜3
00,000のものが使用感触の点で好ましい。ここ
で、平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフ
ィー(溶剤:クロロホルム、標準物質:ポリスチレン)
により測定したものである。
The weight ratio of the hydrophilic segment to the organopolysiloxane segment in the component (B) is from 1/50 to 20.
/ 1, preferably 1/40 to 2/1 and an average molecular weight of 500 to 500,000, preferably 1,000 to 3
Thousands are preferred from the viewpoint of use feeling. Here, the average molecular weight is determined by gel permeation chromatography (solvent: chloroform, standard substance: polystyrene)
It is measured by the following.

【0013】具体的な例として、ポリ(N−アシルアル
キレンイミン)変性シリコーン、アルキルピロリドン変
性シリコーン、糖由来残基を有するシリコーン、シリコ
ーン基を有するビニル単量体を用いて得られるビニル共
重合体等が挙げられる。特にポリ(N−アシルアルキル
イミン)変性シリコーンが好ましい。
Specific examples include poly (N-acylalkyleneimine) -modified silicone, alkylpyrrolidone-modified silicone, silicone having a sugar-derived residue, and vinyl copolymer obtained by using a vinyl monomer having a silicone group. And the like. Particularly, poly (N-acylalkylimine) -modified silicone is preferable.

【0014】ポリ(N−アシルアルキレンイミン)変性
シリコーンは、公知の方法(特開平2−276824号
公報、特開平4−85334号公報、特開平4−853
35号公報、特開平5−112423号公報、特開平7
−133352号公報等)により得ることができ、例え
ば以下の方法で合成される。まず、ポリ(N−アシルア
ルキレンイミン)のセグメントは、下式に示すように、
一般式(2);
Poly (N-acylalkyleneimine) -modified silicones can be prepared by known methods (JP-A-2-276824, JP-A-4-85334, JP-A-4-853).
No. 35, JP-A-5-112423, JP-A-7
JP-A-133352), for example, by the following method. First, the segment of poly (N-acylalkyleneimine) is represented by the following formula:
General formula (2);

【0015】[0015]

【化1】 Embedded image

【0016】(式中、R1は水素原子、炭素数1〜22
のアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリ
ール基のいずれかを表し、nは2又は3である。)で表
される環状イミノエーテル化合物(2−オキサゾリン類
あるいは2−オキサジン類)を開環重合することにより
得られる。
(Wherein R 1 is a hydrogen atom and has 1 to 22 carbon atoms)
Represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, or an aryl group, and n is 2 or 3. ) Is obtained by ring-opening polymerization of a cyclic imino ether compound (2-oxazoline or 2-oxazine).

【0017】ポリ(N−アシルアルキレンイミン)の分
子鎖の分子量は、極性、製造のしやすさの点で150〜
50,000が好ましいが、更に好ましくは500〜1
0,000が適当である。
The molecular weight of the molecular chain of the poly (N-acylalkyleneimine) is 150 to 150 in terms of polarity and ease of production.
50,000 is preferred, but more preferably 500 to 1
000 is appropriate.

【0018】かくして、生成する重合活性種と、これと
反応し得る官能基を有するオルガノポリシロキサンとを
反応させることにより、ポリ(N−アシルアルキレンイ
ミン)変性シリコーンを得ることができる。
Thus, the poly (N-acylalkyleneimine) -modified silicone can be obtained by reacting the produced polymerization active species with an organopolysiloxane having a functional group capable of reacting therewith.

【0019】上記重合活性種と反応し得る官能基として
は、一級、二級又は三級アミノ基、メルカプト基、ヒド
ロキシル基、カルボキシレート基等が挙げられるが、中
でもアミノ基又はメルカプト基が好適である。分子内に
アミノ基又はメルカプト基を含有するオルガノポリシロ
キサンは、反応性の点で分子量が300〜400,00
0が好ましいが、更に好ましくは800〜250,00
0が適当であり、アミノ基又はメルカプト基は主鎖及び
側鎖の何れの部位に導入されていてもよい。
Examples of the functional group capable of reacting with the above-mentioned polymerization active species include a primary, secondary or tertiary amino group, a mercapto group, a hydroxyl group and a carboxylate group. Among them, an amino group or a mercapto group is preferred. is there. Organopolysiloxanes containing an amino group or a mercapto group in the molecule have a molecular weight of 300 to 400,000 in terms of reactivity.
0 is preferred, and more preferably 800 to 250,000.
0 is appropriate, and the amino group or mercapto group may be introduced at any position of the main chain and the side chain.

【0020】成分(B)は、本発明の化粧料中に2種以
上を含有していてもよく、その含有量は、0.001〜
30%、好ましくは0.005〜20%、特に0.05
〜10%とするのがよい。
The component (B) may contain two or more components in the cosmetic of the present invention.
30%, preferably 0.005-20%, especially 0.05
It is good to make it 10%.

【0021】本発明の化粧料は、これら成分(A)、
(B)の他に、油剤、界面活性剤、湿潤剤、防腐剤、酸
化防止剤、香料、粉体、水、水性溶剤等の適宜使用され
る成分と混合して、液状化粧料、油中水型乳化化粧料、
水中油型乳化化粧料、固形粉末化粧料、油性化粧料等の
化粧料に調製されるが、特に油中水型乳化化粧料が、皮
膚の動きの激しい部位における化粧持続性の点で好まし
い。
The cosmetic of the present invention comprises these components (A),
(B) In addition to oils, surfactants, wetting agents, preservatives, antioxidants, fragrances, powders, water, aqueous solvents, and other appropriately used components, liquid cosmetics and oils Water-type emulsified cosmetics,
It is prepared into cosmetics such as oil-in-water emulsified cosmetics, solid powder cosmetics, and oil-based cosmetics. In particular, water-in-oil emulsified cosmetics are preferred from the viewpoint of long-lasting cosmetics at sites where the skin moves rapidly.

【0022】本発明の化粧料は、ファンデーション、化
粧下地、ほほ紅、アイシャドウ、アイブロウ、口紅等の
メイクアップ化粧料として好適に用いることができる。
The cosmetic of the present invention can be suitably used as a makeup cosmetic such as a foundation, makeup base, blush, eyeshadow, eyebrow, lipstick and the like.

【0023】[0023]

【実施例】実施例1(液状化粧下地) 表1の液状化粧下地を調製し、3人の専門パネラーが下
記の基準に従って、使用感及び化粧持ちについて官能評
価を行った。 評価 ◎ 非常によい ○ よい △ 普通 × 悪い
EXAMPLES Example 1 (Liquid makeup base) The liquid makeup base shown in Table 1 was prepared, and three expert panelists conducted a sensory evaluation on use feeling and makeup durability according to the following criteria. Evaluation ◎ Very good ○ Good △ Normal × Poor

【0024】[0024]

【表1】 [Table 1]

【0025】本発明品1の液状化粧下地は、使用前は二
層型液状化粧料であるが使用時に軽く上下に振盪させる
ことにより油中水型乳化型化粧料として使用することが
できた。3人の専門パネラーはいずれも本発明品は、使
用感及び化粧持ち共に非常によいという評価であった。
なお、化粧持ちは、顔面塗布後6時間における化粧料の
よれ、化粧崩れの状態を目視により評価した。
Before use, the liquid cosmetic base of the product 1 of the present invention was a two-layer liquid cosmetic, but could be used as a water-in-oil emulsion cosmetic by shaking lightly up and down during use. All three expert panelists evaluated that the product of the present invention was very good in both feeling of use and long-lasting makeup.
In addition, the makeup lasting was visually evaluated for the state of the change of the makeup and the makeup collapse 6 hours after the face application.

【0026】実施例2(W/O型乳化液状ファンデーシ
ョン) 表2の液状ファンデーションを調製し、実施例1と同様
に評価した。
Example 2 (W / O type emulsified liquid foundation) A liquid foundation shown in Table 2 was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1.

【0027】[0027]

【表2】 [Table 2]

【0028】本発明品は、使用感、化粧持ち共に非常に
よかった。
The product of the present invention was very good in both feeling of use and long-lasting makeup.

【0029】 実施例3(アイシャドー:固形粉末タイプ) (組成) ステアリン酸亜鉛 8.5% ナイロンパウダー 5 疎水化処理群青 10 疎水化処理酸化鉄 0.4 雲母チタン 41.5 セリサイト バランス ジメチルポリシロキサン 5 ステアリルメタクリレート・2−(パーフルオロオクチル)エチルメタクリレー ト共重合体 0.5 ポリ(N−プロピオニルエチレンイミン)・メチルポリシロキサン共重合体 1 エタノール 2Example 3 (Eye Shadow: Solid Powder Type) (Composition) Zinc Stearate 8.5% Nylon Powder 5 Hydrophobized Ultramarine 10 Hydrophobized Iron Oxide 0.4 Mica Titanium 41.5 Sericite Balance Dimethyl Poly Siloxane 5 Stearyl methacrylate / 2- (perfluorooctyl) ethyl methacrylate copolymer 0.5 Poly (N-propionylethyleneimine) / methyl polysiloxane copolymer 1 Ethanol 2

【0030】 実施例4(口紅:油性タイプ) (組成) キャンデリラロウ 5% セレシン 15 ステアリルメタクリレート・2−(パーフルオロオクチル)エチルメタクリレー ト共重合体 1.5 軽質流動イソパラフィン 4 デカメチルシクロペンタシロキサン 10 ホホバ油 バランス BHT 0.02 ポリ(N−プロピオニルエチレンイミン)・メチルポリシロキサン共重合体 5 エタノール 5 雲母チタン 4 シリコン処理酸化チタン 4 赤色104号 4 イソノナン酸イソトリデシル 20 水添ラノリン 6Example 4 (lipstick: oil type) (Composition) Candelilla wax 5% ceresin 15 Stearyl methacrylate · 2- (perfluorooctyl) ethyl methacrylate copolymer 1.5 Light liquid isoparaffin 4 Decamethylcyclopentane Siloxane 10 Jojoba oil Balance BHT 0.02 Poly (N-propionylethyleneimine) / methylpolysiloxane copolymer 5 Ethanol 5 Mica titanium 4 Siliconized titanium oxide 4 Red No. 104 4 Isotridecyl isononanoate 20 Hydrogenated lanolin 6

【0031】実施例3、4の化粧料は、化粧崩れもなく
塗布時の状態の持続性、使用感もよかった。
The cosmetics of Examples 3 and 4 did not lose their makeup and had good persistence in application and good feeling in use.

【0032】[0032]

【発明の効果】本発明の化粧料は、使用感が良好で、し
かも塗付後の化粧膜に柔軟性を付与し、皮膚の動きの激
しい部位において経時的に化粧料が崩れたりよれたりす
る現象を抑え、化粧の初期状態を持続することができ
る。
Industrial Applicability The cosmetic of the present invention has a good feeling in use, and imparts flexibility to the applied cosmetic film, and the cosmetic breaks down or erodes over time in areas where the skin moves rapidly. The phenomenon can be suppressed and the initial state of makeup can be maintained.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 佐々木 三普 東京都墨田区文花2−1−3 花王株式会 社研究所内 Fターム(参考) 4C083 AA122 AB232 AB242 AB432 AB442 AC012 AC022 AC102 AC122 AC242 AC352 AC472 AC842 AD042 AD072 AD091 AD092 AD151 AD152 AD161 AD162 AD172 AD332 AD512 CC01 CC03 CC12 CC13 CC14 DD05 DD23 DD27 DD32 EE01 EE06  ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing on the front page (72) Inventor Mipu Sasaki 2-1-3 Bunka, Sumida-ku, Tokyo F-term in Kao Corporation Research Laboratories 4C083 AA122 AB232 AB242 AB432 AB442 AC012 AC022 AC102 AC122 AC242 AC352 AC472 AC842 AD042 AD072 AD091 AD092 AD151 AD152 AD161 AD162 AD172 AD332 AD512 CC01 CC03 CC12 CC13 CC14 DD05 DD23 DD27 DD32 EE01 EE06

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 次の成分(A)及び(B): (A)長鎖アルキル(メタ)アクリレートとフッ化アル
キル(メタ)アクリレートとの共重合体、(B)ゴム弾
性を有するシリコーン系ポリマーを含有する化粧料。
1. The following components (A) and (B): (A) a copolymer of a long-chain alkyl (meth) acrylate and an alkyl (meth) acrylate fluoride, and (B) a silicone polymer having rubber elasticity. Cosmetics containing.
【請求項2】 成分(B)が、分子内に親水性セグメン
ト及びオルガノポリシロキサンセグメントを有するシリ
コーン系ポリマーである請求項1記載の化粧料。
2. The cosmetic according to claim 1, wherein the component (B) is a silicone polymer having a hydrophilic segment and an organopolysiloxane segment in the molecule.
【請求項3】 成分(B)が、ポリ(N−アシルアルキ
レンイミン)変性シリコーンである請求項1又は2記載
の化粧料。
3. The cosmetic according to claim 1, wherein the component (B) is a poly (N-acylalkylenimine) -modified silicone.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009035511A (en) * 2007-08-02 2009-02-19 Kao Corp Cosmetic
JP2009040699A (en) * 2007-08-07 2009-02-26 Kao Corp Makeup base

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61289009A (en) * 1985-06-14 1986-12-19 Kao Corp Cosmetic
JPH0859448A (en) * 1994-08-24 1996-03-05 Kao Corp Emulsified cosmetic
JPH10139623A (en) * 1996-11-08 1998-05-26 Kao Corp Cosmetic
JPH10175817A (en) * 1996-12-13 1998-06-30 Kao Corp Cosmetic
JP2000327528A (en) * 1999-05-17 2000-11-28 Kao Corp Cosmetic
JP2000327547A (en) * 1999-05-17 2000-11-28 Kao Corp Ultraviolet protective cosmetic

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61289009A (en) * 1985-06-14 1986-12-19 Kao Corp Cosmetic
JPH0859448A (en) * 1994-08-24 1996-03-05 Kao Corp Emulsified cosmetic
JPH10139623A (en) * 1996-11-08 1998-05-26 Kao Corp Cosmetic
JPH10175817A (en) * 1996-12-13 1998-06-30 Kao Corp Cosmetic
JP2000327528A (en) * 1999-05-17 2000-11-28 Kao Corp Cosmetic
JP2000327547A (en) * 1999-05-17 2000-11-28 Kao Corp Ultraviolet protective cosmetic

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009035511A (en) * 2007-08-02 2009-02-19 Kao Corp Cosmetic
JP2009040699A (en) * 2007-08-07 2009-02-26 Kao Corp Makeup base

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