JP2002239455A - Method of coating aluminum wheel - Google Patents

Method of coating aluminum wheel

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JP2002239455A
JP2002239455A JP2001044115A JP2001044115A JP2002239455A JP 2002239455 A JP2002239455 A JP 2002239455A JP 2001044115 A JP2001044115 A JP 2001044115A JP 2001044115 A JP2001044115 A JP 2001044115A JP 2002239455 A JP2002239455 A JP 2002239455A
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Japan
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coating
rust
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primer
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Application number
JP2001044115A
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Japanese (ja)
Inventor
Hiroyuki Nakasuji
博行 中筋
Yasutaka Horiuchi
康敬 堀内
Masakazu Oi
雅一 大井
Toru Shimizu
徹 清水
Takaaki Saito
卓章 斉藤
Tatsuya Oguri
立也 小栗
Takayuki Sato
隆行 佐藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Topy Industries Ltd
Nippon Paint Co Ltd
Original Assignee
Topy Industries Ltd
Nippon Paint Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To form a rust-preventing primer coating having excellent edge covering properties on an aluminum wheel having a cut surface and/or casting surface. SOLUTION: The rust preventing primer coating material is prepared by blending 5-20 pts.wt. epoxide resin (B) having epoxy equivalent of 210-1,000 with 100 pts.wt. acrylic resin (A) having a weight average molecular weight of 30,000-150,000, -30 to 20 deg.C glass transition point, a hydroxyl value of 10 to 80 and an acid value 2 to 40, and further blending 0.5 to 20 pts.wt. blocked polyisocyanate (C) having a blocking agent having 120 to 150 deg.C reaction starting temperature to 100 pts.wt. of the acrylic resin (A) to obtain a primer resin, to which 3 to 20 pts.wt. organic bentonite (D) per 100 pts.wt. solid portion of the primer resin and 5 to 30 pts.wt. amide based wet dispersing agent (E) expressed in terms of the solid portion per 100 pts.wt. organic bentonite (D) are blended.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、切削面及び/また
は鋳肌面を有するアルミニウムホイール上に、防錆プラ
イマー塗膜を形成した後、さらにトップクリヤー塗膜を
形成する塗装方法に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a coating method for forming a rust-preventive primer coating film on an aluminum wheel having a cut surface and / or a casting surface, and further forming a top clear coating film. .

【0002】[0002]

【従来の技術】アルミニウムホイールは、一般に鋳造、
または鍛造などによってホイール形状に成形された後、
切削加工が施される。この切削加工後のアルミニウムホ
イールの上には、美粧性、耐候性を付与する目的で、ク
リヤー塗料などの塗料が塗装される。
2. Description of the Related Art Aluminum wheels are generally cast,
Or after being formed into a wheel shape by forging, etc.
A cutting process is performed. A paint such as a clear paint is applied on the aluminum wheel after the cutting for the purpose of imparting aesthetics and weather resistance.

【0003】しかしながら、切削加工を行った部分には
鋭いエッジ部が存在しており、このようなエッジ部から
糸状の錆が発生することが知られている。このような錆
の発生を防止する目的で、従来より、塗装前にアルミニ
ウムホイール表面をクロム酸で防錆処理したり、あるい
はクロム酸亜鉛などの防錆顔料を含有した塗料を用いて
塗装したりしている。
[0003] However, it is known that a sharp edge portion exists in the cut portion, and thread-like rust is generated from such an edge portion. For the purpose of preventing the generation of such rust, conventionally, the aluminum wheel surface is rust-proofed with chromic acid before painting, or painted with a paint containing a rust-preventive pigment such as zinc chromate. are doing.

【0004】しかしながら、クロム等の重金属は有害物
質であり、その使用は環境衛生の観点から好ましくな
い。このため、クロム等の重金属を含有しない防錆プラ
イマー塗料が望まれている。特開平1−194979号
公報及び特開平6−57178号公報では、クロムを含
有しない防錆用クリヤー塗料組成物が提案されている。
該公報に開示された塗膜形成方法では、これらの防錆プ
ライマー塗料を塗布した後、さらにその上に厚みの厚い
トップクリヤー塗料が塗布されている。
[0004] However, heavy metals such as chromium are harmful substances, and their use is not preferable from the viewpoint of environmental health. Therefore, a rust-preventive primer coating containing no heavy metal such as chromium is desired. JP-A-1-194797 and JP-A-6-57178 propose a rust-free clear coating composition containing no chromium.
In the method of forming a coating film disclosed in the publication, after applying these rust-preventive primer coating materials, a thick top clear coating material is further applied thereon.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記公
報に開示された防錆プライマー塗料を用いても、十分に
良好なエッジカバー性を得ることができない場合があ
り、アルミニウムホイールに対して所望の防錆効果を付
与することができない場合があった。また、切削面のエ
ッジ部のみならず、鋳肌面においても表面に凹凸が存在
しているため、鋳肌面におけるエッジカバー性に優れた
防錆プライマー塗料も求められている。
However, even when the rust-preventive primer coating disclosed in the above publication is used, it may not be possible to obtain a sufficiently good edge cover property, and the desired protection against aluminum wheels may not be obtained. In some cases, the rust effect could not be provided. Further, not only the edges of the cut surface but also the casting surface have irregularities on the surface, and therefore, a rust-preventive primer coating having excellent edge coverage on the casting surface is also required.

【0006】本発明の目的は、エッジカバー性に優れた
防錆プライマー塗膜を形成することができるアルミニウ
ムホイールの塗装方法を提供することにある。
It is an object of the present invention to provide a method for coating an aluminum wheel which can form a rust-preventive primer coating film having excellent edge cover properties.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明のアルミニウムホ
イールの塗装方法は、切削面及び/または鋳肌面を有す
るアルミニウムホイール上に防錆プライマー塗料を塗布
して防錆プライマー塗膜を形成した後、さらにその上に
トップクリヤー塗料を塗布してトップクリヤー塗膜を形
成する塗装方法であり、防錆プライマー塗料が、(A)
重量平均分子量30000〜150000、ガラス転移
点−30℃〜20℃、水酸基価10〜80(mgKOH
/g)、及び酸価2〜40(mgKOH/g)のアクリ
ル樹脂100重量部に対して、(B)エポキシ当量21
0〜1000のエポキシ樹脂5〜20重量部を配合し、
さらに(C)アクリル樹脂(A)100重量部に対し、
反応開始温度が120〜150℃のブロック剤を有する
ブロックポリイソシアネート0.5〜20重量部を配合
してなるプライマー樹脂に、(D)上記プライマー樹脂
固形分100重量部に対して3〜20重量部の有機ベン
トナイトと、(E)上記有機ベントナイト(D)100
重量部に対して5〜30重量部の固形分量となるアマイ
ド系湿潤分散剤とを配合した塗料であることを特徴とし
ている。
According to the present invention, there is provided a method for coating an aluminum wheel, comprising applying a rust-preventive primer coating to an aluminum wheel having a cut surface and / or a casting surface to form a rust-preventive primer coating film. And a top clear coating formed by applying a top clear coating thereon, wherein the rust-preventive primer coating comprises:
Weight average molecular weight 30,000-150,000, glass transition point -30 ° C-20 ° C, hydroxyl value 10-80 (mg KOH
/ G) and 100 parts by weight of an acrylic resin having an acid value of 2 to 40 (mg KOH / g), and (B) an epoxy equivalent of 21.
5 to 20 parts by weight of epoxy resin of 0 to 1000 are blended,
Further, for 100 parts by weight of (C) acrylic resin (A),
(D) 3 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the above-mentioned primer resin solid content, to a primer resin obtained by mixing 0.5 to 20 parts by weight of a blocked polyisocyanate having a blocking agent having a reaction initiation temperature of 120 to 150 ° C. Part of the organic bentonite and (E) the organic bentonite (D) 100
It is characterized by being a paint containing an amide-based wetting and dispersing agent having a solid content of 5 to 30 parts by weight with respect to parts by weight.

【0008】本発明の塗装方法によれば、上記防錆プラ
イマー塗料を用いることにより、エッジカバー性に優れ
た防錆プライマー塗膜を形成することができ、良好な防
錆効果をアルミニウムホイールに付与することができ
る。
According to the coating method of the present invention, by using the above-mentioned rust-preventive primer paint, a rust-preventive primer coating film having excellent edge coverage can be formed, and a good rust-preventive effect can be imparted to an aluminum wheel. can do.

【0009】本発明の塗装方法においては、上記防錆プ
ライマー塗料に、さらに(F)上記プライマー樹脂固形
分100重量部に対して0.05〜5.0重量部の固形
分量となる尿素系レオロジー付与剤が配合されていても
よい。
In the coating method of the present invention, the rust-preventive primer coating further comprises (F) a urea-based rheology in which the solid content of the primer resin is 0.05 to 5.0 parts by weight based on 100 parts by weight of the solid content of the primer resin. An imparting agent may be blended.

【0010】このような尿素系レオロジー付与剤(F)
を配合することにより、防錆プライマー塗膜の密着性を
さらに向上させることができる。また、本発明において
用いる防錆プライマー塗料は、有機ベントナイト(D)
とアマイド系湿潤分散剤(E)を溶媒中に添加し混合分
散させて調製したプリゲルと、プライマー樹脂溶液とを
混合することにより、調製されていることが好ましい。
Such a urea-based rheology-imparting agent (F)
The adhesion of the rust-preventive primer coating film can be further improved by blending. The rust-preventive primer coating used in the present invention is an organic bentonite (D)
And a amide-based wetting and dispersing agent (E) are added to a solvent, mixed and dispersed, and a pregel is preferably mixed with a primer resin solution.

【0011】また、防錆プライマー塗料に、さらに尿素
系レオロジー付与剤(F)が配合される場合は、上記プ
リゲルと上記プライマー樹脂溶液の混合後に、添加され
ることが好ましい。
When a urea-based rheology-imparting agent (F) is further added to the rust-preventive primer coating, it is preferably added after the pregel and the primer resin solution are mixed.

【0012】また、本発明においては、防錆プライマー
塗膜とトップクリヤー塗膜の間にカラーベース塗膜を設
けてもよい。すなわち、防錆プライマー塗膜の上に、カ
ラーベース塗料を塗布してカラーベース塗膜を形成した
後、このカラーベース塗膜の上にトップクリヤー塗料を
塗布し、トップクリヤー塗膜を形成してもよい。
In the present invention, a color base coating film may be provided between the antirust primer coating film and the top clear coating film. That is, a color base paint may be applied on the rust-preventive primer coating to form a color base paint, and then a top clear paint may be applied on the color base paint to form a top clear paint.

【0013】本発明のアルミニウムホイールは、上記本
発明の塗装方法により塗装されたことを特徴としてい
る。
[0013] The aluminum wheel of the present invention is characterized by being coated by the coating method of the present invention.

【0014】[0014]

【発明の実施の形態】本発明の塗装方法において用いら
れる防錆プライマー塗料は、アクリル樹脂(A)に、エ
ポキシ樹脂(B)とブロックポリイソシアネート(C)
を配合することにより得られる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The rust-preventive primer coating used in the coating method of the present invention comprises an acrylic resin (A), an epoxy resin (B) and a blocked polyisocyanate (C).
Is obtained by blending

【0015】アクリル樹脂(A)は、分子内に2個以上
のラジカル重合可能なエチレン性不飽和基を有する化合
物を通常の方法により重合することにより得ることがで
きる。上記のエチレン性不飽和基を有する化合物として
は、以下のものが挙げられる。
The acrylic resin (A) can be obtained by polymerizing a compound having two or more radically polymerizable ethylenically unsaturated groups in a molecule by an ordinary method. The compounds having an ethylenically unsaturated group include the following.

【0016】(a):(メタ)アクリル酸ヒドロキシル
メチル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシルエチル、(メ
タ)アクリル酸ヒドロキシルプロピル、(メタ)アクリ
ル酸ヒドロキシルブチル、N−メチロールアクリルアミ
ン等のヒドロキシル基を有するエチレン性モノマー (b):(メタ)アクリル酸、クロトン酸、イタコン
酸、フマール酸、マレイン酸等のカルボキシル基を有す
るエチレン性モノマー (c):(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル
酸エチル、(メタ)アクリル酸プロピル、アクリル酸ブ
チル、アクリル酸n−プロピル、アクリル酸n−ブチ
ル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸2−エチルヘキ
シル、アクリル酸n−オクチル、アクリル酸n−ドデシ
ル等の(メタ)アクリル酸アルキルエステル等のモノマ
ー (d):上記(a)及び(b)と共重合可能なエチレン
性モノマー、並びに (e):(メタ)アクリロニトリル、スチレン等 アクリル樹脂(A)の重量平均分子量は30000〜1
50000であり、好ましくは40000〜10000
0である。重量平均分子量が小さすぎると防錆効果が低
くなり、重量平均分子量が大きくなりすぎると塗装作業
性が低下する。
(A): having a hydroxyl group such as hydroxylmethyl (meth) acrylate, hydroxylethyl (meth) acrylate, hydroxylpropyl (meth) acrylate, hydroxylbutyl (meth) acrylate, N-methylolacrylamine, etc. Ethylene monomer (b): Ethylene monomer having a carboxyl group such as (meth) acrylic acid, crotonic acid, itaconic acid, fumaric acid, maleic acid, etc. (c): Methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate (Meth) such as propyl (meth) acrylate, butyl acrylate, n-propyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, n-octyl acrylate, and n-dodecyl acrylate Monomers such as alkyl acrylate d): the weight-average molecular weight of the (a) and (b) and copolymerizable ethylenic monomer, and (e) :( meth) acrylonitrile, styrene and acrylic resin (A) 30000-1
50,000, preferably 40,000 to 10,000
0. If the weight-average molecular weight is too small, the rust-preventing effect is reduced, and if the weight-average molecular weight is too large, the coating workability is reduced.

【0017】ガラス転移点は−30℃〜20℃であり、
好ましくは−20〜0℃である。ガラス転移温度が低す
ぎると防錆効果が低下し、ガラス転移点が高すぎると低
温での耐チッピング性が低下する。
The glass transition point is -30 ° C to 20 ° C,
Preferably it is -20 to 0 ° C. If the glass transition temperature is too low, the rust-preventive effect is reduced, and if the glass transition point is too high, the chipping resistance at low temperatures is reduced.

【0018】水酸基価は10〜80であり、好ましくは
15〜25である。水酸基価が低すぎると密着性が低下
し、高すぎると防錆効果が低下する。酸価は2〜40で
あり、好ましくは10〜30である。酸価が低すぎたり
または高すぎたりすると、耐チッピング性が低下する。
The hydroxyl value is from 10 to 80, preferably from 15 to 25. If the hydroxyl value is too low, the adhesion will decrease, and if it is too high, the rust-preventive effect will decrease. The acid value is from 2 to 40, preferably from 10 to 30. If the acid value is too low or too high, the chipping resistance decreases.

【0019】エポキシ樹脂(B)は、1分子中に2個ま
たはそれ以上のエポキシ基を含有する化合物からなる汎
用のエポキシ樹脂であり、具体的には、例えば、ビスフ
ェノールA、ビスフェノールF、1,1,2,2−テト
ラキス(4′−ヒドロキシフェニル)エタンなどのポリ
フェノール類化合物のグリシジルエーテル系エポキシ樹
脂;カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン、フロログ
ルシンなどの多価フェノール類のグリシジルエーテル系
エポキシ樹脂;エチレングリコール、ブタンジオール、
グリセロール、エリスリトール、ポリオキシアルキレン
グリコールなどの多価アルコール類のグリシジルエーテ
ル系エポキシ樹脂;ノボラック型エポキシ樹脂;ビニル
シクロヘキセンジオキシド、リモネンジオキシド、ジシ
クロペンタジエンジオキシドなどの環状脂肪族系エポキ
シ樹脂;フタル酸、シクロヘキサン−1,2−ジカルボ
ン酸などのポリカルボン酸のエステル縮合物のポリグリ
シジルエステル系エポキシ樹脂;ポリグリシジルアミン
系エポキシ樹脂などが挙げられる。ここでは、エポキシ
当量210〜1000のグリシジルエーテル系エポキシ
樹脂または環状脂肪族系エポキシ樹脂が好ましく用いら
れる。
The epoxy resin (B) is a general-purpose epoxy resin comprising a compound having two or more epoxy groups in one molecule. Specifically, for example, bisphenol A, bisphenol F, Glycidyl ether epoxy resin of polyphenol compounds such as 1,2,2-tetrakis (4'-hydroxyphenyl) ethane; glycidyl ether epoxy resin of polyhydric phenols such as catechol, resorcin, hydroquinone, and phloroglucin; ethylene glycol; Butanediol,
Glycidyl ether epoxy resins of polyhydric alcohols such as glycerol, erythritol and polyoxyalkylene glycol; novolak epoxy resins; cycloaliphatic epoxy resins such as vinylcyclohexene dioxide, limonene dioxide, dicyclopentadiene dioxide; Polyglycidyl ester-based epoxy resins of ester condensates of acids and polycarboxylic acids such as cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid; and polyglycidylamine-based epoxy resins. Here, a glycidyl ether epoxy resin or a cycloaliphatic epoxy resin having an epoxy equivalent of 210 to 1000 is preferably used.

【0020】エポキシ当量が上記範囲より低くなると、
耐チッピング性が低下し、逆にエポキシ当量が高くなる
と耐水性が低下する。エポキシ樹脂(B)は、上記アク
リル樹脂(A)100重量部に対して、5〜20重量
部、好ましくは8〜15重量部配合される。エポキシ樹
脂(B)の配合量が少なくなると、耐水密着性が低下
し、エポキシ樹脂(B)の配合量が多くなると、低温で
の耐チッピング性が低下する。
When the epoxy equivalent falls below the above range,
The chipping resistance decreases, and conversely, the higher the epoxy equivalent, the lower the water resistance. The epoxy resin (B) is blended in an amount of 5 to 20 parts by weight, preferably 8 to 15 parts by weight, based on 100 parts by weight of the acrylic resin (A). When the amount of the epoxy resin (B) decreases, the water-resistant adhesion decreases, and when the amount of the epoxy resin (B) increases, the chipping resistance at low temperatures decreases.

【0021】ブロックポリイソシアネート(C)は、反
応開始温度が120〜150℃のブロック剤でブロック
されたポリイソシアネートであり、ヘキサメチレンジイ
ソシアネート、エチレンジイソシアネート、プロピレン
ジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、
デカメチレンジイソシアネート、メタフェニレンジイソ
シアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、
シクロヘキシルイソシアネート、フェニレンジイソシア
ネート、トリレンジイソシアネート(TDI)、キシリ
レンジイソシアネート(XDI)、イソホロンジイソシ
アネート(IPDI)等の各種ジイソシアネート、及び
これらとポリオールとのアダクト、水和物、縮合物など
を、熱でブロックが解除されるフェノール系、ラクタム
系、活性メチレン系、アルコール系、アミン系、オキシ
ム系、尿素系、イミン系ブロック剤を付加したものであ
る。
The blocked polyisocyanate (C) is a polyisocyanate blocked by a blocking agent having a reaction initiation temperature of 120 to 150 ° C., and includes hexamethylene diisocyanate, ethylene diisocyanate, propylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate,
Decamethylene diisocyanate, metaphenylene diisocyanate, triphenylmethane triisocyanate,
Various diisocyanates such as cyclohexyl isocyanate, phenylene diisocyanate, tolylene diisocyanate (TDI), xylylene diisocyanate (XDI), isophorone diisocyanate (IPDI), and adducts, hydrates and condensates of these with polyols are blocked by heat. Phenol-based, lactam-based, active methylene-based, alcohol-based, amine-based, oxime-based, urea-based, and imine-based blocking agents from which is released.

【0022】ここで、反応開始温度とは、塗料が塗膜と
して硬化する過程において、一定の温度上昇を与えると
き、その弾性率が低下(熱可塑)から上昇(熱硬化)へ
転じる温度をいう。この反応開始温度が低すぎると、黄
変を生じ、低温での耐チッピング性が低下する。また、
反応開始温度が高すぎると、耐水性が低下する。
The term "reaction initiation temperature" as used herein means a temperature at which the elastic modulus changes from a decrease (thermoplastic) to an increase (thermosetting) when a constant temperature rise is given in the process of curing the paint as a coating film. . If the reaction initiation temperature is too low, yellowing occurs, and the chipping resistance at low temperatures decreases. Also,
If the reaction start temperature is too high, the water resistance will decrease.

【0023】ブロックポリイソシアネート(C)は、上
記アクリル樹脂(A)100重量部に対して、0.5〜
20重量部、好ましくは1〜5重量部配合される。ブロ
ックポリイソシアネート(C)の配合量が少なすぎる
と、耐水性が悪くなり、逆に多すぎると、上塗り塗膜と
の密着性が悪くなる。
The blocked polyisocyanate (C) is used in an amount of 0.5 to 100 parts by weight of the acrylic resin (A).
20 parts by weight, preferably 1 to 5 parts by weight are blended. If the amount of the blocked polyisocyanate (C) is too small, the water resistance will be poor, and if it is too large, the adhesion to the overcoat film will be poor.

【0024】本発明において用いる防錆プライマー塗料
は、上記アクリル樹脂(A)に、上記エポキシ樹脂
(B)及び上記ブロックポリイソシアネート(C)を配
合してなるプライマー樹脂に、有機ベントナイト(D)
及びアマイド系湿潤分散剤(E)を配合したことを特徴
としている。
The rust-preventive primer coating used in the present invention comprises a primer resin comprising the above-mentioned acrylic resin (A), the above-mentioned epoxy resin (B) and the above-mentioned block polyisocyanate (C), and an organic bentonite (D).
And an amide-based wetting and dispersing agent (E).

【0025】有機ベントナイト(D)は、ベントナイト
の層間に有機アンモニウム塩をインターカーレートした
ものであり、例えば、商品名「ベントン34」(ジメチ
ル・ジオクタデシルアンモニウムベントナイト/第4級
アンモニア−18ベントナイト、ナショナルレッド社
製)、商品名「ベントン38」(マグネシウムモンモリ
ロナイト/第4級アンモニア−18ヘクトライト、ナシ
ョナルレッド社製)、商品名「オルガナイトA」(モン
モリナイトとトリアルキルベンジルアンモニウム塩の複
合体、日本有機粘土社製)、及び商品名「ニューDオル
ベン」(ベントナイトのジメチルC1837+ 、白石工
業社製)などが挙げられる。
The organic bentonite (D) is obtained by intercalating an organic ammonium salt between layers of bentonite. Examples thereof include “Benton 34” (dimethyl dioctadecyl ammonium bentonite / quaternary ammonia-18 bentonite, National Red Co., Ltd.), trade name "Benton 38" (magnesium montmorillonite / quaternary ammonia-18 hectorite, manufactured by National Red Co., Ltd.), trade name "Organite A" (complex of montmorillonite and trialkylbenzylammonium salt, Nippon Organic Clay Co., Ltd.) and trade name “New D Orben” (dimethyl C 18 H 37 N + of bentonite, manufactured by Shiraishi Industry Co., Ltd.).

【0026】有機ベントナイト(D)の配合量は、上記
プライマー樹脂固形分100重量部に対し3〜20重量
部、好ましくは6〜12重量部である。有機ベントナイ
ト(D)の配合量が少なすぎると、タレ性及びエッジカ
バー性が悪くなる。有機ベントナイト(D)の配合量が
多すぎると、密着性が悪くなる。
The compounding amount of the organic bentonite (D) is 3 to 20 parts by weight, preferably 6 to 12 parts by weight, based on 100 parts by weight of the solid content of the primer resin. If the amount of the organic bentonite (D) is too small, the sagging property and the edge covering property deteriorate. If the amount of the organic bentonite (D) is too large, the adhesion will be poor.

【0027】アマイド系湿潤分散剤(E)は、ポリアミ
ノアマイドと低分子量酸ポリマーまたは極性酸エステル
との塩を含む湿潤分散剤である。具体的には、商品名
「Anti−Terra−U」(不飽和ポリアミノアマ
イドと低分子量酸ポリマーとの塩の溶液、BYK Ch
emie社製)、及び商品名「Disperbyk−1
01」(長鎖ポリアミノアマイドと極性酸エステルとの
塩の溶液、BYK Chemie社製)などを用いるこ
とができる。
The amide wetting and dispersing agent (E) is a wetting and dispersing agent containing a salt of polyaminoamide and a low molecular weight acid polymer or a polar acid ester. Specifically, trade name “Anti-Terra-U” (a solution of a salt of an unsaturated polyaminoamide and a low molecular weight acid polymer, BYK Ch
emie) and trade name "Disperbyk-1"
01 "(a solution of a salt of a long-chain polyaminoamide and a polar acid ester, manufactured by BYK Chemie) or the like.

【0028】アマイド系湿潤分散剤(E)の配合量は、
上記有機ベントナイト(D)100重量部に対して5〜
30重量部、好ましくは10〜25重量部の固形分量と
なる量である。アマイド系湿潤分散剤(E)の配合量が
少なすぎると、タレ性及びエッジカバー性が悪くなる。
アマイド系湿潤分散剤(E)の配合量が多すぎると、塗
料が凝集しやすくなる。
The amount of the amide wetting and dispersing agent (E) is
5 to 100 parts by weight of the organic bentonite (D)
The amount is such that the solid content is 30 parts by weight, preferably 10 to 25 parts by weight. If the amount of the amide-based wetting and dispersing agent (E) is too small, the sagging property and the edge covering property deteriorate.
If the amount of the amide-based wetting and dispersing agent (E) is too large, the paint tends to aggregate.

【0029】本発明において用いる防錆プライマー塗料
においては、さらに尿素系レオロジー付与剤(F)を配
合してもよい。尿素レオロジー付与剤(F)を配合する
ことにより、防錆プライマー塗膜の密着性をさらに向上
させることができる。
The rust-preventive primer coating used in the present invention may further contain a urea-based rheology-imparting agent (F). By blending the urea rheology imparting agent (F), the adhesion of the rust-preventive primer coating film can be further improved.

【0030】尿素系レオロジー付与剤(F)としては、
尿素骨格を有する化合物のレオロジー付与剤であればよ
く、具体的には商品名「BYK−411」(変性ウレア
溶液、BYK Chemie社製)などを用いることが
できる。
As the urea-based rheology imparting agent (F),
Any rheology-imparting agent for a compound having a urea skeleton may be used. Specifically, trade name “BYK-411” (modified urea solution, manufactured by BYK Chemie) or the like can be used.

【0031】尿素系レオロジー付与剤(F)の配合量
は、上記プライマー樹脂固形分100重量部に対して
0.05〜5.0重量部、好ましくは0.1〜2.0重
量部の固形分量となる量である。尿素系レオロジー付与
剤の配合量が少なすぎると、密着性が悪くなる。尿素系
レオロジー付与剤(F)の配合量が多すぎると、耐水性
が悪くなる。
The amount of the urea-based rheology-imparting agent (F) is 0.05 to 5.0 parts by weight, preferably 0.1 to 2.0 parts by weight, based on 100 parts by weight of the above-mentioned primer resin solids. This is the amount that will be used. If the amount of the urea-based rheology-imparting agent is too small, the adhesion will be poor. If the amount of the urea-based rheology-imparting agent (F) is too large, the water resistance is deteriorated.

【0032】防錆プライマー塗料の調製方法は特に限定
されるものではないが、上述のように、以下の順序で配
合して製造することが好ましい。まず、有機ベントナイ
トとアマイド系湿潤分散剤とを溶剤の存在下で混合しプ
リゲルを調製する。次に、予め溶剤に溶解したプライマ
ー樹脂中にこのプリゲルを添加し分散させる。尿素レオ
ロジー付与剤を用いる場合には、この分散液に対して尿
素系レオロジー付与剤を添加し混合する。
Although the method of preparing the rust-preventive primer coating is not particularly limited, it is preferable that the rust-preventive primer coating be prepared by blending in the following order as described above. First, an organic bentonite and an amide-based wetting and dispersing agent are mixed in the presence of a solvent to prepare a pregel. Next, this pregel is added and dispersed in a primer resin previously dissolved in a solvent. When using a urea rheology-imparting agent, a urea-based rheology-imparting agent is added to this dispersion and mixed.

【0033】本発明における防錆プライマー塗料は、ト
ルエンや酢酸エチルなど一般的な有機溶剤で希釈して塗
料の形態として用いられるものであり、固形分濃度が7
〜40重量%、好ましくは10〜25重量%となるよう
に調製されることが好ましい。
The rust preventive primer paint of the present invention is used as a paint after being diluted with a general organic solvent such as toluene or ethyl acetate, and has a solid content of 7%.
It is preferably prepared to be 調製 40% by weight, preferably 10-25% by weight.

【0034】上記防錆プライマー塗料を塗布した後、乾
燥して焼付け、防錆プライマー塗膜を形成する。焼付け
条件は、塗膜を乾燥あるいは硬化させることができる温
度及び時間であれば特に限定されるものではないが、例
えば、室温〜160℃の温度で、1〜30分の時間焼き
付ける。
After the rust-preventive primer coating is applied, it is dried and baked to form a rust-preventive primer coating. The baking conditions are not particularly limited as long as the coating film can be dried or cured at a temperature and time. For example, baking is performed at a temperature of room temperature to 160 ° C. for 1 to 30 minutes.

【0035】また、必要に応じて、防錆プライマー塗膜
を焼き付けることなく、いわゆるウエットオンウエット
でその上にトップクリヤー塗料を塗布してもよい。上記
防錆プライマー塗膜上に塗布するトップクリヤー塗料
は、特に限定されず、塗膜形成性熱硬化性樹脂及び硬化
剤等を含有するものを利用できる。このクリヤー塗料の
形態としては、溶剤型、水性型及び粉体型のものが挙げ
られる。
If necessary, a top clear coating may be applied on the rust-preventive primer coating without baking the coating by so-called wet-on-wet. The top clear coating applied on the rust-preventive primer coating is not particularly limited, and those containing a film-forming thermosetting resin, a curing agent and the like can be used. Examples of the form of the clear coating include a solvent type, an aqueous type and a powder type.

【0036】上記溶剤型クリヤー塗料の好ましい例とし
ては、透明性あるいは耐酸エッチング性等の点から、ア
クリル樹脂及び/またはポリエステル樹脂とアミノ樹脂
との組合わせ、アクリル樹脂及び/またはポリエステル
樹脂とイソシアネート硬化剤との組合わせ、あるいはカ
ルボン酸・エポキシ硬化系を有するアクリル樹脂及び/
またはポリエステル樹脂の組合せ等が挙げられる。
Preferred examples of the solvent-type clear coating include a combination of an acrylic resin and / or a polyester resin and an amino resin, and a combination of an acrylic resin and / or a polyester resin and an isocyanate, in terms of transparency or acid etching resistance. Acrylic resin having a carboxylic acid / epoxy curing system in combination with an agent and / or
Or a combination of polyester resins, and the like.

【0037】また、上記水性型クリヤー塗料の例として
は、上記溶剤型クリヤー塗料の例として挙げたものに含
有される塗膜形成性樹脂を、塩基で中和して水性化した
樹脂を含有するものが挙げることができる。この中和は
重合の前または後に、ジメチルエタノールアミン及びト
リエチルアミンのような3級アミンを添加することによ
り行うことができる。
Examples of the water-based clear paint include a resin obtained by neutralizing a film-forming resin contained in the above-mentioned solvent-based clear paint with a base to form an aqueous solution. Things can be mentioned. This neutralization can be carried out before or after the polymerization by adding a tertiary amine such as dimethylethanolamine and triethylamine.

【0038】一方、粉体型クリヤー塗料としては、熱可
塑性及び熱硬化性粉体塗料のような通常の粉体塗料を用
いることができる。良好な物性の塗膜が得られるため、
熱硬化性粉体塗料が好ましい。熱硬化性粉体塗料の具体
的なものとしては、エポキシ系、アクリル系及びポリエ
ステル系の粉体クリヤー塗料等が挙げられるが、耐候性
が良好なアクリル系粉体クリヤー塗料が特に好ましい。
On the other hand, as the powder type clear coating material, an ordinary powder coating material such as a thermoplastic and thermosetting powder coating material can be used. Because a coating film with good physical properties can be obtained,
Thermosetting powder coatings are preferred. Specific examples of the thermosetting powder coating include epoxy-based, acrylic-based, and polyester-based powder clear coatings, and an acrylic-based powder clear coating having good weather resistance is particularly preferable.

【0039】粉体型クリヤー塗料としては、硬化時の揮
散物が無く、良好な外観が得られ、そして黄変が少ない
ことから、エポキシ含有アクリル樹脂/多価カルボン酸
系の粉体塗料が特に好ましい。
As the powder type clear coating material, an epoxy-containing acrylic resin / polycarboxylic acid type powder coating material is particularly preferable because it has no volatile matter at the time of curing, has a good appearance, and has little yellowing. preferable.

【0040】さらに、上記クリヤー塗料には、必要によ
り、硬化触媒、表面調整剤等を含むことができる。トッ
プクリヤー塗膜の焼付け条件は、用いたトップクリヤー
塗料により適宜設定される。
Further, the clear paint may contain a curing catalyst, a surface conditioner, and the like, if necessary. The baking conditions for the top clear coating film are appropriately set according to the top clear coating used.

【0041】本発明において、防錆プライマー塗膜の厚
みは特に限定されるものではないが、10〜15μm程
度が一般的である。また、トップクリヤー塗膜の厚みも
特に限定されるものではないが、25〜150μm程度
が一般的である。
In the present invention, the thickness of the rust preventive primer coating is not particularly limited, but is generally about 10 to 15 μm. The thickness of the top clear coating film is not particularly limited, but is generally about 25 to 150 μm.

【0042】本発明の塗装方法は、切削工程後の切削面
を有するアルミニウムホイールに対してもよいし、上述
のように、鋳肌面を有するアルミニウムホイールに対し
てなされてもよい。
The coating method of the present invention may be applied to an aluminum wheel having a cut surface after the cutting step or, as described above, to an aluminum wheel having a casting surface.

【0043】また、防錆プライマー塗料を塗布する前
に、このアルミニウムホイールに対し前処理を施しても
よい。前処理としては、クロム処理またはノンクロム処
理が挙げられるが、ノンクロム処理であることが好まし
い。
Before applying the rust-preventive primer coating, the aluminum wheel may be subjected to a pretreatment. Examples of the pretreatment include a chromium treatment or a non-chromium treatment, and a non-chromium treatment is preferable.

【0044】また、アルミニウムホイールに塗装により
着色を施す場合には、切削加工前のアルミニウムホイー
ルに有色のベース塗料を塗装し、その後に切削加工を行
ってもよい。
In the case where the aluminum wheel is colored by painting, a colored base paint may be applied to the aluminum wheel before cutting, followed by cutting.

【0045】図3及び図4は、切削面及び鋳肌面を有す
るアルミニウムホイールの上に本発明の塗装方法により
積層塗膜を形成したときの状態を示す断面図である。ア
ルミニウムホイール11の表面には鋳肌面11aと、切
削工程により形成された切削面11bが形成されてい
る。図3においては、この鋳肌面11a及び切削面11
bの上に、防錆プライマー塗膜12が形成され、防錆プ
ライマー塗膜12の上にトップクリヤー塗膜13が形成
されている。図4においては、鋳肌面11a及び切削面
11bの上に、防錆プライマー塗膜12が形成され、防
錆プライマー塗膜12の上にカラーベース塗膜14が形
成され、カラーベース塗膜14の上に、トップクリヤー
塗膜13が形成されている。
FIGS. 3 and 4 are cross-sectional views showing a state where a laminated coating film is formed on an aluminum wheel having a cut surface and a casting surface by the coating method of the present invention. On the surface of the aluminum wheel 11, a casting surface 11a and a cutting surface 11b formed by a cutting process are formed. In FIG. 3, the casting surface 11a and the cutting surface 11
b, a rust-preventive primer coating film 12 is formed thereon, and a top clear coating film 13 is formed on the rust-preventive primer coating film 12. In FIG. 4, a rust-preventive primer coating film 12 is formed on the casting surface 11a and the cutting surface 11b, a color base coating film 14 is formed on the rust-preventive primer coating film 12, and In addition, a top clear coating film 13 is formed.

【0046】図5及び図6は、切削工程による切削面が
形成されていない、鋳肌面のみ有するアルミニウムホイ
ール上に本発明の塗装方法に従い積層塗膜を形成したと
きの状態を示す断面図である。図5においては、アルミ
ニウムホイール11の鋳肌面11aの上に、防錆プライ
マー塗膜12が形成され、防錆プライマー塗膜12の上
にトップクリヤー塗膜13が形成されている。図6にお
いては、アルミニウムホイール11の鋳肌面11aの上
に、防錆プライマー塗膜12が形成され、防錆プライマ
ー塗膜12の上にカラーベース塗膜14が形成され、カ
ラーベース塗膜14の上にトップクリヤー塗膜13が形
成されている。
FIGS. 5 and 6 are cross-sectional views showing a state in which a laminated coating film is formed in accordance with the coating method of the present invention on an aluminum wheel having only a casting surface, on which no cut surface is formed by the cutting process. is there. In FIG. 5, a rust-preventive primer coating film 12 is formed on a casting surface 11 a of an aluminum wheel 11, and a top clear coating film 13 is formed on the rust-preventive primer coating film 12. 6, a rust-preventive primer coating 12 is formed on the casting surface 11a of the aluminum wheel 11, a color base coating 14 is formed on the rust-preventive primer coating 12, and Has a top clear coating film 13 formed thereon.

【0047】[0047]

【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説
明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものでは
なく、その要旨を変更しない範囲において適宜変更して
実施することが可能なものである。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples, and can be carried out by appropriately changing the scope of the invention without changing its gist. It is something.

【0048】[プライマー樹脂の調製]アクリル樹脂1
00重量部に、エポキシ樹脂9重量部及びプロックイソ
シアネート2重量部を配合してプライマー樹脂を調製し
た。溶剤としてはトルエン103重量部及び酢酸エチル
100重量部を用いた。なお、これらの溶剤のうちの一
部は、後述するように有機ベントナイトとアマイド系湿
潤分散剤のプリゲルを調製する際に用いた。従って、プ
リゲル調製に用いる溶剤の量を差し引いた量の溶剤をプ
ライマー樹脂調製の際に用いている。
[Preparation of Primer Resin] Acrylic Resin 1
9 parts by weight of an epoxy resin and 2 parts by weight of block isocyanate were blended with 00 parts by weight to prepare a primer resin. As the solvent, 103 parts by weight of toluene and 100 parts by weight of ethyl acetate were used. In addition, some of these solvents were used when preparing a pregel of an organic bentonite and an amide-based wetting and dispersing agent as described later. Therefore, the amount of the solvent obtained by subtracting the amount of the solvent used for the preparation of the pregel is used in the preparation of the primer resin.

【0049】アクリル樹脂しては、重量平均分子量80
000〜90000、ガラス転移点−7℃、水酸基価1
6、酸価25のものを用いた。またエポキシ樹脂して
は、エポキシ当量450〜500のものを用いた。ま
た、ブロックイソシアネートとしては、脂肪族ポリイソ
シアネート(商品名「デスモジュールBL3175」、
住友バイエルウレタン社製)を用いた。
As the acrylic resin, a weight average molecular weight of 80
000-90000, glass transition point -7 ° C, hydroxyl value 1
6. Those having an acid value of 25 were used. The epoxy resin used had an epoxy equivalent of 450 to 500. As the blocked isocyanate, an aliphatic polyisocyanate (trade name “Desmodur BL3175”,
Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd.) was used.

【0050】[調製例1〜9]表1に示す配合割合で、
プライマー樹脂に対し、有機ベントナイト、アマイド系
湿潤分散剤、及び必要に応じて尿素系レオロジー付与剤
を配合して、防錆プライマー塗料を調製した。配合の順
序は、有機ベントナイトとアマイド系湿潤膨潤剤を予め
溶剤に添加分散してプリゲルを調製しておき、このプリ
ゲルをプライマー樹脂溶液に添加し分散させた。なお、
尿素系レオロジー付与剤を配合する場合には、この後に
添加して配合した。
[Preparation Examples 1 to 9]
An organic bentonite, an amide-based wetting and dispersing agent, and if necessary, a urea-based rheology-imparting agent were added to the primer resin to prepare a rust-preventive primer coating. The order of compounding was as follows. An organic bentonite and an amide-based wet swelling agent were previously added and dispersed in a solvent to prepare a pregel, and the pregel was added to and dispersed in a primer resin solution. In addition,
When a urea-based rheology-imparting agent was blended, it was added and blended thereafter.

【0051】表1に示す配合割合は、プライマー樹脂、
有機ベントナイト、湿潤分散剤、及びレオロジー付与剤
のいずれについても固形分の量を示している。また、湿
潤分散剤については、有機ベントナイト100重量部に
対する配合割合を示している。
The mixing ratios shown in Table 1 are based on the primer resin,
The amount of solid content is shown for each of the organic bentonite, the wetting and dispersing agent, and the rheology-imparting agent. In addition, as for the wetting and dispersing agent, the mixing ratio is shown based on 100 parts by weight of the organic bentonite.

【0052】有機ベントナイト、アマイド系湿潤分散
剤、及び尿素系レオロジー付与剤としては、以下のもの
を用いた。 ・有機ベントナイト:商品名「ベントン38」、ナショ
ナルレッド社製 ・アマイド系湿潤分散剤:商品名「Anti−Terr
a−U」、BYK Chemie社製、固形分50重量
% ・尿素系レオロジー付与剤:商品名「BYK−41
1」、BYK Chemie社製、変性ウレア溶液、固
形分25重量%
The following were used as the organic bentonite, amide-based wetting and dispersing agent, and urea-based rheology-imparting agent.・ Organic bentonite: trade name “Benton 38” manufactured by National Red Co., Ltd. ・ Amide wetting and dispersing agent: trade name “Anti-Terr”
aU ", manufactured by BYK Chemie, solid content 50% by weight ・ Urea-based rheology-imparting agent: trade name" BYK-41 "
1 ", BYK Chemie, modified urea solution, solid content 25% by weight

【0053】[0053]

【表1】 [Table 1]

【0054】[実施例1〜8及び比較例1]被塗物とし
てのアルミニウム板(AC4C)の上に、表2に示す調
製例の防錆プライマー塗料を用いて、塗装した後、表2
に示す条件で焼付け、さらにその上に表2に示すトップ
クリヤー塗料を用いて塗装し、表2に示す条件で焼付け
て塗膜を形成した。
[Examples 1 to 8 and Comparative Example 1] An aluminum plate (AC4C) as an object to be coated was coated with the rust-preventive primer coating material of the preparation example shown in Table 2 and then applied to Table 2
And baked under the conditions shown in Table 2 to form a coating film.

【0055】トップクリヤー塗装に用いる塗料として
は、以下のものを用いた。 ・O−150:商品名「スーパーラックO−150クリ
ヤー」(アクリルメラミン硬化型クリヤー塗料、日本ペ
イント社製) ・naxスペリオ:商品名「naxスペリオクリヤー」
(アクリルイソシアネート硬化型クリヤー塗料、日本ペ
イント社製) ・PD−A400:商品名「パウダックスA−400ク
リヤー」(酸エポキシ硬化型粉体クリヤー塗料、日本ペ
イント社製) 防錆プライマー塗料は乾燥膜厚が12μmとなるように
塗装した。トップクリヤー塗料は、O−150について
は乾燥膜厚が25μmとなるように、naxスペリオに
ついては乾燥膜厚が30μmとなるように、PD−A4
00については乾燥膜厚が100μmとなるように塗装
した。
The following paints were used for the top clear coating.・ O-150: Trade name “Super Rack O-150 Clear” (acryl melamine curing type clear paint, manufactured by Nippon Paint Co., Ltd.) ・ nax Superior: brand name “nax Superior Rio”
(Acrylic isocyanate-curable clear paint, manufactured by Nippon Paint Co., Ltd.) PD-A400: trade name "Powax A-400 Clear" (acid epoxy-curable powder clear paint, manufactured by Nippon Paint Co., Ltd.) The coating was performed so that the thickness became 12 μm. The top clear paint is PD-A4 so that the dry film thickness of O-150 is 25 μm, and the dry film thickness of nax Superior is 30 μm.
About 00, it painted so that dry film thickness might be set to 100 micrometers.

【0056】得られた塗膜について、密着性及び防錆性
を以下のようにして評価した。 ・密着性:カッターナイフで縦方向及び横方向にそれぞ
れ2mm幅の間隔となるように切り込みを塗膜に11本
形成することにより100個の碁盤目を形成し、この上
に粘着テープを貼り付けた後剥離し、塗膜が剥がれた碁
盤目の数を測定した。剥がれた碁盤目の数が0のもの、
すなわち0/100のものを○、1〜3/100のもの
を○〜△、4〜10/100のものを△、10/100
を超えるものを×として評価した。
The obtained coating film was evaluated for adhesion and rust prevention as follows. -Adhesion: 100 cut lines are formed by forming 11 cuts in the coating film with a cutter knife in the longitudinal direction and the horizontal direction so as to have a width of 2 mm each, and an adhesive tape is stuck thereon. After peeling, the number of grids where the coating film was peeled off was measured. When the number of peeled grids is 0,
That is, 0/100 is ○, 1-3 / 100 is △, 4-10 / 100 is 〜10,
Those that exceeded × were evaluated as ×.

【0057】・防錆性:カッターナイフで塗膜にクロス
カットを形成した後、JIS Z2371による塩水噴
霧試験器に24時間入れた後、水で塗膜表面を洗浄して
から温度40℃、湿度80〜90%の恒温恒湿ボックス
中に120時間入れ、その後室温で24時間放置するサ
イクルを1サイクルとし、これを12サイクル繰り返し
た後のカット部に発生した糸錆の最大長さを測定して評
価した。
Rust prevention: After forming a cross cut on the coating film with a cutter knife, put it in a salt water spray tester according to JIS Z2371 for 24 hours, wash the coating film surface with water, and then heat at 40 ° C. and humidity. A cycle in which the sample was put in an 80-90% constant temperature and humidity box for 120 hours, and then left at room temperature for 24 hours was defined as one cycle, and after repeating this cycle for 12 cycles, the maximum length of the thread rust generated in the cut portion was measured. Was evaluated.

【0058】錆の長さが2mm以下のものを◎、錆の長
さが4mm以下のものを○、錆の長さが4mmを超える
ものを×として評価した。また、調製例1〜9の防錆プ
ライマー塗料について、以下のようにしてエッジカバー
性を評価した。
Those having a rust length of 2 mm or less were evaluated as ◎, those having a rust length of 4 mm or less were evaluated as ○, and those having a rust length exceeding 4 mm were evaluated as x. Further, the rust-preventive primer paints of Preparation Examples 1 to 9 were evaluated for edge cover properties as follows.

【0059】図1はエッジカバー性を評価するための試
験装置を示す正面図であり、図2は側面図である。カッ
ターナイフの刃2は、支持台1の側面1bに、刃先2a
が上に向くように垂直に立てて取り付けられている。カ
ッターナイフの刃2の側面を支持台1の側面1bと接す
るように取り付けているのは、カッターナイフの刃2と
支持台1との接触面積を大きくし、カッターナイフの刃
2と支持台1との間の熱伝達を良くすることによって、
カッターナイフの刃2の温度を支持台1の温度に近づけ
るためである。また、支持台1の材質を、実際に塗料を
塗布する被塗物の材質と同じものにすることにより、塗
膜焼き付けの際の被塗物の温度変化に近い温度変化を、
カッターナイフの刃2に与えることができる。支持台1
の下には、支持台1よりも大きな面積を有する下地板4
が設けられている。
FIG. 1 is a front view showing a test apparatus for evaluating the edge cover property, and FIG. 2 is a side view. The blade 2 of the cutter knife is provided on the side surface 1b of the support base 1 with a blade edge 2a.
Is mounted vertically upright. The reason that the side surface of the blade 2 of the cutter knife is attached so as to be in contact with the side surface 1b of the support 1 is that the contact area between the blade 2 of the cutter knife and the support 1 is increased, and the blade 2 of the cutter knife and the support 1 By improving the heat transfer between
This is to make the temperature of the blade 2 of the cutter knife close to the temperature of the support base 1. Further, by making the material of the support base 1 the same as the material of the object to which the paint is actually applied, a temperature change close to the temperature change of the object at the time of baking the coating film can be obtained.
Can be applied to the blade 2 of the cutter knife. Support table 1
Under the base plate 4 having a larger area than the support 1
Is provided.

【0060】このカッターナイフの刃2の上に、塗装ガ
ン3を配置させ、測定対象の塗料をこの塗装ガン3から
スプレーして、刃先2aの上に付着させる。このとき、
塗膜の厚みが段階的に変化するように吐出量または塗装
回数を調整して塗装する。ここでは、塗膜の厚みが8〜
15μmの範囲で段階的に変化するように塗装する領域
を変えながら重ね塗りした。
The coating gun 3 is arranged on the blade 2 of the cutter knife, and the paint to be measured is sprayed from the coating gun 3 and adhered onto the cutting edge 2a. At this time,
Coating is performed by adjusting the discharge amount or the number of coatings so that the thickness of the coating film changes stepwise. Here, the thickness of the coating film is 8 to
Overcoating was performed while changing the coating area so as to change stepwise within a range of 15 μm.

【0061】刃先2a上に付着した塗膜の厚みは、支持
台1の上面1aの上に塗布された塗膜の厚みを測定する
ことにより測定することができる。支持台1が、例えば
アルミニウム鋳物のように、表面に凹凸がある場合に
は、支持台1の上面1aの塗膜の厚みを測定することが
困難な場合がある。このような場合には、支持台1の下
の下地板4の上面4a上に塗布された塗膜の厚みを測定
することにより、刃先2a上に付着した塗膜の厚みを求
めることができる。
The thickness of the coating film adhered on the cutting edge 2a can be measured by measuring the thickness of the coating film applied on the upper surface 1a of the support 1. When the support 1 has irregularities on the surface, such as an aluminum casting, it may be difficult to measure the thickness of the coating film on the upper surface 1a of the support 1. In such a case, the thickness of the coating film applied on the cutting edge 2a can be obtained by measuring the thickness of the coating film applied on the upper surface 4a of the base plate 4 under the support base 1.

【0062】刃先2a上に塗装したプライマー塗料は、
上記実施例及び比較例と同様に、140℃20分間の条
件で焼き付けた。カッターナイフの刃2としては、商品
名「NTカッター用替刃BA−150」(A刃、刃厚
0.38mm、材質SK2、日本転写紙社製)を用い
た。
The primer coating applied on the cutting edge 2a is as follows:
In the same manner as in the above Examples and Comparative Examples, baking was performed at 140 ° C. for 20 minutes. As the blade 2 of the cutter knife, a trade name "replaceable blade for NT cutter BA-150" (A blade, blade thickness 0.38 mm, material SK2, manufactured by Nippon Transfer Paper Co., Ltd.) was used.

【0063】テスターの一方の端子を刃2の導通部分に
接触させ、他方の端子を膜厚12μmの部分に接触さ
せ、電気的導通の有無によりエッジカバー性を評価し
た。具体的には、他方の端子を所定膜厚の部分で刃先に
沿って移動させても電気的導通がない場合を、「線導通
なし」と判断し○とした。また、他方の端子を移動させ
ると所々特定の部分で電気的導通が認められる場合を、
「点導通あり」と判断し△とした。また、所定膜厚の全
ての部分で電気的導通が認められる場合を、「導通あ
り」と判断し×とした。
One terminal of the tester was brought into contact with the conductive portion of the blade 2 and the other terminal was brought into contact with a portion having a thickness of 12 μm, and the edge coverage was evaluated based on the presence or absence of electrical conduction. Specifically, when there was no electrical conduction even when the other terminal was moved along the cutting edge at a portion having a predetermined film thickness, it was judged as “no line conduction” and was evaluated as “○”. Also, when the other terminal is moved, electrical continuity is recognized in certain parts in some places,
It was judged that there was “point conduction”, and was evaluated as △. When electrical continuity was observed in all portions having a predetermined film thickness, it was judged as "conducted" and rated as "x".

【0064】以上のようにして得たエッジカバー性、密
着性、及び防錆性の評価を表2に示す。
Table 2 shows the evaluations of the edge cover properties, adhesion properties, and rust prevention properties obtained as described above.

【0065】[0065]

【表2】 [Table 2]

【0066】表2に示す結果から明らかなように、本発
明に従う調整例2〜9の防錆プライマー塗料を用いた実
施例1〜8においては、良好なエッジカバー性が得られ
ている。また、尿素系レオロジー付与剤を配合した調整
例5〜調整例9の防錆プライマー塗料物を用いた実施例
4〜8においては、良好な塗膜の密着性が得られてい
る。
As is clear from the results shown in Table 2, in Examples 1 to 8 using the rust-preventive primer coatings of Preparation Examples 2 to 9 according to the present invention, good edge coverage was obtained. In Examples 4 to 8 using the rust-preventive primer coating materials of Preparation Examples 5 to 9 in which a urea-based rheology-imparting agent was blended, good adhesion of the coating film was obtained.

【0067】実施例1〜実施例8と同様の防錆プライマ
ー塗装及びトップクリヤー塗装を、切削工程後のアルミ
ニウムホイールに対して施し、防錆効果を評価したとこ
ろ、良好な防錆効果が得られた。特に、従来の塗装方法
では良好な防錆効果が得られなかった切削面のエッジ部
において良好な防錆効果が得られた。
The same rust-preventive primer coating and top clear coating as in Examples 1 to 8 were applied to the aluminum wheel after the cutting step, and the rust-preventing effect was evaluated. Was. In particular, a good rust prevention effect was obtained at the edge of the cut surface where a good rust prevention effect could not be obtained by the conventional coating method.

【0068】[0068]

【発明の効果】本発明によれば、エッジカバー性に優れ
た防錆プライマー塗膜を形成することができ、アルミニ
ウムホイールに対して良好な防錆効果を付与することが
できる。
According to the present invention, a rust-preventive primer coating film having excellent edge cover properties can be formed, and a good rust-preventive effect can be imparted to an aluminum wheel.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の実施例において用いたエッジカバー性
評価試験装置を示す正面図。
FIG. 1 is a front view showing an edge cover property evaluation test apparatus used in an example of the present invention.

【図2】本発明の実施例において用いたエッジカバー性
評価試験装置を示す側面図。
FIG. 2 is a side view showing an edge cover property evaluation test apparatus used in an example of the present invention.

【図3】切削面及び鋳肌面を有するアルミニウムホイー
ルの上に防錆プライマー塗膜及びトップクリヤー塗膜を
形成したときの状態を示す断面図。
FIG. 3 is a cross-sectional view showing a state where a rust-preventive primer coating and a top clear coating are formed on an aluminum wheel having a cut surface and a casting surface.

【図4】切削面及び鋳肌面を有するアルミニウムホイー
ルの上に防錆プライマー塗膜、カラーベース塗膜及びト
ップクリヤー塗膜を形成したときの状態を示す断面図。
FIG. 4 is a cross-sectional view showing a state in which a rust-preventive primer coating, a color base coating, and a top clear coating are formed on an aluminum wheel having a cut surface and a casting surface.

【図5】鋳肌面を有するアルミニウムホイールの上に防
錆プライマー塗膜及びトップクリヤー塗膜を形成したと
きの状態を示す断面図。
FIG. 5 is a sectional view showing a state in which a rust-preventive primer coating film and a top clear coating film are formed on an aluminum wheel having a casting surface.

【図6】鋳肌面を有するアルミニウムホイールの上に防
錆プライマー塗膜、カラーベース塗膜及びトップクリヤ
ー塗膜を形成したときの状態を示す断面図。
FIG. 6 is a cross-sectional view showing a state when a rust-preventive primer coating film, a color base coating film, and a top clear coating film are formed on an aluminum wheel having a casting surface.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…支持台 1a…支持台の上面 1b…支持台の側面 2…カッターナイフの刃 2a…カッターナイフの刃先 3…塗装ガン 4…下地板 4a…下地板の上面 11…アルミニウムホイール 11a…アルミニウムホイールの鋳肌面 11b…アルミニウムホイールの切削面 12…防錆プライマー塗膜 13…トップクリヤー塗膜 14…カラーベース塗膜 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Support stand 1a ... Upper surface of a support stand 1b ... Side surface of a support stand 2 ... Blade of a cutter knife 2a ... Blade edge of a cutter knife 3 ... Painting gun 4 ... Base plate 4a ... Upper surface of a base plate 11 ... Aluminum wheel 11a ... Aluminum wheel Cast surface 11b: Cutting surface of aluminum wheel 12: Anti-rust primer coating 13: Top clear coating 14: Color base coating

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C09D 133/00 C09D 133/00 163/00 163/00 175/04 175/04 (72)発明者 堀内 康敬 大阪府寝屋川市池田中町19番17号 日本ペ イント株式会社内 (72)発明者 大井 雅一 東京都千代田区四番町5番地9 トピー工 業株式会社内 (72)発明者 清水 徹 東京都千代田区四番町5番地9 トピー工 業株式会社内 (72)発明者 斉藤 卓章 東京都千代田区四番町5番地9 トピー工 業株式会社内 (72)発明者 小栗 立也 東京都千代田区四番町5番地9 トピー工 業株式会社内 (72)発明者 佐藤 隆行 東京都千代田区四番町5番地9 トピー工 業株式会社内 Fターム(参考) 4D075 AE03 CA33 DB07 DC13 EA41 EA43 EB22 EB33 EB38 EB52 EB53 EB55 EB56 4J038 CG031 CG071 CG141 CH031 CH061 CH121 CJ011 CJ031 CJ131 DB062 DB072 DB112 DB262 DG302 HA506 JB14 JB24 KA10 MA14 NA03 PC02──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI theme coat ゛ (Reference) C09D 133/00 C09D 133/00 163/00 163/00 175/04 175/04 175/04 (72) Inventor Yasutaka Horiuchi 19-17 Ikedanakacho, Neyagawa-shi, Osaka, Japan Nippon Paint Co., Ltd. (72) Inventor Masakazu Oi 5-9, Yonbancho, Chiyoda-ku, Tokyo Topy Industries Co., Ltd. 5-9, Yonbancho-ku, Tokyo Topy Industries Co., Ltd. (72) Inventor Takusho Saito 5-9, Yonbancho, Chiyoda-ku, Tokyo Tokyo, Japan (72) Inventor Tatsuya Oguri 4 Chiyoda-ku, Tokyo Bancho 5-9, Topy Industries Co., Ltd. (72) Inventor Takayuki Sato 5-9, Yobancho, Chiyoda-ku, Tokyo Topy Industries Co., Ltd. F term (reference) 4D075 AE03 CA33 DB07 DC13 EA41 EA4 EA4 3 EB22 EB33 EB38 EB52 EB53 EB55 EB56 4J038 CG031 CG071 CG141 CH031 CH061 CH121 CJ011 CJ031 CJ131 DB062 DB072 DB112 DB262 DG302 HA506 JB14 JB24 KA10 MA14 NA03 PC02

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 切削面及び/または鋳肌面を有するアル
ミニウムホイール上に、防錆プライマー塗料を塗布して
防錆プライマー塗膜を形成した後、さらにその上にトッ
プクリヤー塗料を塗布してトップクリヤー塗膜を形成す
るアルミニウムホイールの塗装方法において、 前記防錆プライマー塗料が、 (A)重量平均分子量30000〜150000、ガラ
ス転移点−30℃〜20℃、水酸基価10〜80、及び
酸価2〜40のアクリル樹脂100重量部に対して、 (B)エポキシ当量210〜1000のエポキシ樹脂5
〜20重量部を配合し、さらに (C)アクリル樹脂(A)100重量部に対し、反応開
始温度が120〜150℃のブロック剤を有するブロッ
クポリイソシアネート0.5〜20重量部を配合してな
るプライマー樹脂に、 (D)前記プライマー樹脂固形分100重量部に対して
3〜20重量部の有機ベントナイトと、 (E)前記有機ベントナイト(D)100重量部に対し
て5〜30重量部の固形分量となるアマイド系湿潤分散
剤とを配合した塗料であることを特徴とするアルミニウ
ムホイールの塗装方法。
An rust-preventive primer coating is applied to an aluminum wheel having a cut surface and / or a casting surface to form a rust-preventive primer coating, and then a top clear coating is applied thereon. In the method for coating an aluminum wheel for forming a clear coating film, the rust-preventive primer coating material comprises: (A) a weight average molecular weight of 30,000 to 150,000, a glass transition point of -30 ° C to 20 ° C, a hydroxyl value of 10 to 80, and an acid value of 2 (B) Epoxy resin 5 having an epoxy equivalent of 210 to 1000 with respect to 100 parts by weight of acrylic resin
To 20 parts by weight, and 0.5 to 20 parts by weight of a blocked polyisocyanate having a blocking agent having a reaction initiation temperature of 120 to 150 ° C. based on (C) 100 parts by weight of the acrylic resin (A). (D) 3 to 20 parts by weight of organic bentonite based on 100 parts by weight of the solid content of the primer resin; and (E) 5 to 30 parts by weight of organic bentonite based on 100 parts by weight of the organic bentonite (D). A method for coating an aluminum wheel, comprising a paint containing an amide-based wetting and dispersing agent having a solid content.
【請求項2】 前記防錆プライマー塗料に、さらに (F)前記プライマー樹脂固形分100重量部に対して
0.05〜5.0重量部の固形分量となる尿素系レオロ
ジー付与剤が配合されていることを特徴とする請求項1
に記載のアルミニウムホイールの塗装方法。
2. The rust preventive primer coating composition further comprises (F) a urea-based rheology-imparting agent having a solid content of 0.05 to 5.0 parts by weight based on 100 parts by weight of the primer resin solids. 2. The method according to claim 1, wherein
A method for painting an aluminum wheel according to the above.
【請求項3】 有機ベントナイト(D)とアマイド系湿
潤分散剤(E)とを溶媒中に添加し混合分散させて調製
したプリゲルと、前記プライマー樹脂の溶液とを混合す
ることにより、前記防錆プライマー塗料が調製されてい
ることを特徴とする請求項1または2に記載のアルミニ
ウムホイールの塗装方法。
3. The rust prevention by mixing a pregel prepared by adding an organic bentonite (D) and an amide wetting and dispersing agent (E) to a solvent and mixing and dispersing the mixture, and a solution of the primer resin. The method for coating an aluminum wheel according to claim 1 or 2, wherein a primer coating is prepared.
【請求項4】 前記プリゲルと前記プライマー樹脂溶液
の混合液に尿素系レオロジー付与剤(F)をさらに配合
して、前記防錆プライマー塗料が調製されていることを
特徴とする請求項3に記載のアルミニウムホイールの塗
装方法。
4. The rust-preventive primer paint according to claim 3, wherein a urea-based rheology-imparting agent (F) is further added to a mixture of the pregel and the primer resin solution. How to paint aluminum wheels.
【請求項5】 防錆プライマー塗膜の上に、カラーベー
ス塗料を塗布してカラーベース塗膜を形成した後、その
上にトップクリヤー塗料を塗布することを特徴とする請
求項1〜4のいずれか1項に記載のアルミニウムホイー
ルの塗装方法。
5. The method according to claim 1, wherein a color base coating is applied on the rust-preventive primer coating to form a color base coating, and then a top clear coating is applied thereon. 2. The method for coating an aluminum wheel according to claim 1.
【請求項6】 請求項1〜5のいずれか1項に記載の方
法により塗装されたことを特徴とするアルミニウムホイ
ール。
6. An aluminum wheel coated by the method according to claim 1. Description:
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