JP2002176937A - Low-sweetness and low-caloric food - Google Patents
Low-sweetness and low-caloric foodInfo
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- JP2002176937A JP2002176937A JP2000377384A JP2000377384A JP2002176937A JP 2002176937 A JP2002176937 A JP 2002176937A JP 2000377384 A JP2000377384 A JP 2000377384A JP 2000377384 A JP2000377384 A JP 2000377384A JP 2002176937 A JP2002176937 A JP 2002176937A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、ショ糖の消化吸収
を抑制する五炭糖であるL−アラビノースやDーキシロ
ースを含む低甘味低カロリー食品、及び、さらに該五炭
糖の消化管移動を遅延させる成分を含有し、シュークラ
ーゼの作用を持続的に阻害して血糖値の上昇を持続的に
抑制する効果を有する低甘味低カロリー食品に関する。[0001] The present invention relates to a low-sweet low-calorie food containing pentoses such as L-arabinose and D-xylose, which suppress digestion and absorption of sucrose, and a method for controlling the gastrointestinal movement of the pentoses. The present invention relates to a low-sweetness and low-calorie food containing a component for delaying and having an effect of continuously inhibiting the action of sucrosease and continuously suppressing an increase in blood sugar level.
【0002】[0002]
【従来の技術】五炭糖であるL−アラビノースやD−キ
シロースが、摂取したショ糖を分解する酵素である小腸
シュークラーゼ(転化酵素)を阻害することは既に報告さ
れている(日本栄養食糧学会誌Vol.50 No.2 133〜137 1
997 讃井ら)(日本栄養食糧学会誌 Vol.49 No.3 157〜
162 1996)。また、特開平10−287575号公報に
は、糖吸収を阻害する生薬とD−キシロースを含有し、
血糖値上昇を抑制した抗肥満剤が、特開平6−6508
0号公報には、α−グルコシダーゼ阻害剤を含有する治
療剤または保健食が報告されている。更に、特開昭61
−205455号公報には、シュークラーゼ阻害活性が
高いN−(1,3−ジヒドロキシ−2−プロピル)バリ
オールアミンを微量添加した甘味料が報告されている。
しかし、それらは何れもショ糖を使用した低カロリーの
低甘味料として開発(粉末状、顆粒、タブレット状)さ
れたものであり、加工食品としての開発には至っていな
い。更に、これら健康食品では、活性成分が糖質である
ため速やかに腸管を移動し、その効果がごく限られた条
件でしか現れなかった。また、実際に加工食品を製造し
た場合、これら血糖値上昇抑制効果やシュークラーゼ阻
害効果が発揮されるかどうかは不明であった。また、従
来の低カロリー食品はその食品自体の低カロリーを目標
として開発されているが、そのもの自体の低カロリー化
は勿論のこと、同時に摂取する他の食品のカロリーを低
下させるまでには至っていない。2. Description of the Related Art It has already been reported that pentoses such as L-arabinose and D-xylose inhibit small intestinal sucrose (invertase), which is an enzyme that degrades sucrose ingested. Journal Vol.50 No.2 133〜137 1
997 Sanai et al.) (Journal of the Japan Nutrition and Food Science Vol.49 No.3 157-
162 1996). JP-A-10-287575 also contains a crude drug that inhibits sugar absorption and D-xylose,
An anti-obesity agent which suppresses an increase in blood sugar level is disclosed in
No. 0 reports a therapeutic agent or health food containing an α-glucosidase inhibitor. Further, Japanese Patent Application Laid-Open
-205455 reports a sweetener to which a very small amount of N- (1,3-dihydroxy-2-propyl) valiolamine having a high sucrosease inhibitory activity is added.
However, all of them have been developed as low-calorie low-sweeteners using sucrose (powder, granules, tablets) and have not yet been developed as processed foods. Further, in these health foods, since the active ingredient is a saccharide, the active ingredient moves quickly through the intestinal tract, and its effect appears only under very limited conditions. In addition, it was unclear whether the effect of suppressing the increase in blood glucose level or the effect of inhibiting sucrosease would be exhibited when processed foods were actually produced. In addition, conventional low-calorie foods have been developed with the goal of reducing the calories of the food itself, but of course not only reducing the calories of the food itself, but also reducing the calories of other foods taken at the same time. .
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、低甘
味低カロリー食品を提供することである。本発明の他の
目的は、糖吸収阻害性を有する低甘味低カロリー食品を
提供することである。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a low-sweet low-calorie food. Another object of the present invention is to provide a low-sweetness, low-calorie food having a sugar absorption inhibitory property.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明は、L−アラビノ
ース及びD-キシロースからなる群から選ばれる少なく
とも1種の五炭糖を含有する低甘味低カロリー食品を提
供するものである。本発明はさらに、L−アラビノース
及びD-キシロースからなる群から選ばれる少なくとも
1種の五炭糖と、該五炭糖の消化管移動遅延剤を含有す
る低甘味低カロリー食品を提供するものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a low-sweet, low-calorie food containing at least one pentose selected from the group consisting of L-arabinose and D-xylose. The present invention further provides a low-sweet, low-calorie food containing at least one pentose selected from the group consisting of L-arabinose and D-xylose, and a gastrointestinal transit retarder for the pentose. is there.
【0005】。[0005]
【発明の実施の形態】本発明の低甘味低カロリー食品中
のL−アラビノース及び/又はD−キシロースの含有量
は、好ましくは0.01〜100%、さらに好ましくは
0.01〜90%である。本発明の食品においてシュー
クラーゼ阻害物質として使用されるL−アラビノース及
び/又はD−キシロースは自然界に広く分布するもので
あり、また食品添加物として使用が認められており、容
易に入手できる。これらは単独で使用してもよく、また
混合して使用してもよい。特にL−アラビノースは体内
に殆ど吸収されず、体内で利用されないことから100
%まで使用してもカロリーとはならない。また、ショ糖
の吸収を効果的に阻害するためにはL−アラビノース及
び/又はD−キシロースは、本発明の食品中、又は本発
明の食品と同時に摂取される食品中のショ糖の総量に対
して1%以上含まれていればよい。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The content of L-arabinose and / or D-xylose in the low-sweet low-calorie food of the present invention is preferably 0.01 to 100%, more preferably 0.01 to 90%. is there. L-arabinose and / or D-xylose used as a sucrosease inhibitor in the food of the present invention are widely distributed in nature, and have been approved for use as food additives and are readily available. These may be used alone or in combination. In particular, L-arabinose is hardly absorbed in the body and is not used in the body.
Even if it is used up to%, it does not become calorie. In order to effectively inhibit the absorption of sucrose, L-arabinose and / or D-xylose are added to the total amount of sucrose in the food of the present invention or in the food taken at the same time as the food of the present invention. It is sufficient that the content is 1% or more.
【0006】ところで、シュークラーゼ阻害作用を有す
るL−アラビノースやD−キシロースをそのまま食品に
添加すると、腸管内を短時間で、例えば、30分間以内
に通過してしまい、血糖値上昇抑制効果を長時間持続さ
せることが困難な場合がある。そこで、本発明者は該五
炭糖の消化管移動を遅延させることができる成分につい
て鋭意検討した。その結果、カラギーナン、寒天、植物
ガム等の増粘剤・ゲル化剤やサポニン等が該五炭糖の消
化管移動を遅延する効果を有することを見出した。When L-arabinose or D-xylose having sucrosease inhibitory activity is added to food as it is, it passes through the intestinal tract in a short time, for example, within 30 minutes, and the effect of suppressing an increase in blood glucose level is prolonged. It can be difficult to sustain for hours. Thus, the present inventors have diligently studied a component that can delay the gastrointestinal transit of the pentose. As a result, they have found that thickeners / gelling agents such as carrageenan, agar and vegetable gum, saponins and the like have an effect of delaying the migration of the pentose into the digestive tract.
【0007】本発明の好ましい実施態様に係る低甘味低
カロリー食品は、該五炭糖とともに、該五炭糖の消化管
移動遅延剤を含有する。好ましい消化管移動遅延剤とし
ては、カラギーナン、寒天、植物ガム(グアガム、アラ
ビアガム等)等の増粘剤・ゲル化剤及びサポニン等が挙
げられる。本発明の食品中、該五炭糖に対する消化管移
動遅延剤の含有率は好ましくは0.01〜10%、さら
に好ましくは0.1〜5%である。上記消化管移動遅延
剤を併用することにより、L−アラビノースやD−キシ
ロースの消化管内での滞留時間を長くすることができ、
これにより該五炭糖のショ糖吸収抑制効果が長時間持続
する。[0007] A low-sweetness, low-calorie food according to a preferred embodiment of the present invention contains a pentose and a gastrointestinal transit retarder of the pentose. Preferred gastrointestinal transit retarders include thickeners / gelling agents such as carrageenan, agar, vegetable gums (guar gum, gum arabic, etc.), saponins and the like. In the food of the present invention, the content of the gastrointestinal transit retardant relative to the pentose is preferably 0.01 to 10%, more preferably 0.1 to 5%. By using the gastrointestinal transit delay agent in combination, the residence time of L-arabinose and D-xylose in the gastrointestinal tract can be increased,
Thereby, the sucrose absorption inhibitory effect of the pentose is maintained for a long time.
【0008】また、シュークラーゼ阻害作用を有するL
−アラビノースやD−キシロースをそのまま食品に添加
すると、該五炭糖が食品中のアミノ酸とメイラード反応
を起こして食品が褐変することがある。メイラード反応
を効果的に抑制してこのような褐変を防止するために
は、できあがった食品のpHをコントロールすること、
長時間の加熱加工を避けること、該五炭糖を食品製造の
最終工程で添加すること、等の手段を採用することが好
ましい。従って、本発明の低甘味低カロリー食品のpH
は、好ましくは酸性から中性付近、例えば、pH2〜
8、特にpH3〜7であることが望ましい。pH8以上
になるとメイラード反応が進行するおそれが高くなる。
pHの調整には、食品添加物(酸味料)として認められ
ている物質、例えば、クエン酸、リンゴ酸、二酸化炭素
等が好ましい。これらは単独でも2種以上を組み合わせ
て使用しても良い。Further, L having a sucrosease inhibitory action
-If arabinose or D-xylose is added to food as it is, the pentose may cause a Maillard reaction with amino acids in the food to cause browning of the food. In order to effectively suppress the Maillard reaction and prevent such browning, controlling the pH of the completed food,
It is preferable to employ means such as avoiding long-time heating and adding the pentose in the final step of food production. Accordingly, the pH of the low-sweet low-calorie food of the present invention
Is preferably acidic to near neutral, for example, pH 2 to
8, preferably pH 3-7. When the pH is 8 or more, the possibility that the Maillard reaction proceeds will increase.
For adjusting the pH, a substance recognized as a food additive (acidulant), for example, citric acid, malic acid, carbon dioxide and the like are preferable. These may be used alone or in combination of two or more.
【0009】本発明の低甘味低カロリー食品の製造の際
に加熱加工を施す場合は、120℃、10分間以下の加
工条件を採用することが望ましい。特に、食品のpHを
8以下にコントロールした場合、該五炭糖の分解率は1
0%以下に制御することが可能である。[0009] In the case of carrying out heat processing in the production of the low-sweet and low-calorie food of the present invention, it is desirable to employ processing conditions of 120 ° C for 10 minutes or less. In particular, when the pH of the food is controlled to 8 or less, the decomposition rate of the pentose is 1
It can be controlled to 0% or less.
【0010】本発明の低甘味低カロリー食品の例として
は、コーヒー、紅茶等の飲料;清涼飲料水、炭酸飲料
水、果汁入り飲料水等の飲料水;アイスクリーム、ヨー
グルト等の乳製品;飴、ガム、クッキー等の和洋菓子
類;コーヒーゼリー、紅茶ゼリー、果汁入りゼリー等の
ゼリー類が挙げられる。本発明の低甘味低カロリー食品
の形態に特に制限はなく、液体、固体(タブレット、顆
粒又は粉末)等の形態とすることができる。Examples of the low-sweet and low-calorie food of the present invention include drinks such as coffee and tea; drinking water such as soft drinks, carbonated drinks, and drinks containing fruit juice; dairy products such as ice cream and yogurt; , Gums, cookies and the like; and jellies such as coffee jelly, tea jelly, and fruit juice jelly. The form of the low-sweet low-calorie food of the present invention is not particularly limited, and may be in the form of a liquid, a solid (tablet, granule, or powder).
【0011】[0011]
【発明の効果】本発明の低甘味低カロリー食品はL−ア
ラビノース及び/又はD-キシロースを含有するため、
シュークラーゼの作用を効果的に阻害して血糖値の上昇
を抑制し得る。また、L−アラビノース及び/又はD-
キシロースとともにその消化管移動遅延剤を含有する本
発明の低甘味低カロリー食品は、L−アラビノース及び
/又はD-キシロースの消化管移動を遅延させるため、
シュークラーゼの作用をさらに持続的に阻害して血糖値
の上昇を長時間効果的に抑制し得る。本発明の低甘味低
カロリー食品は、当該食品中に含まれるショ糖の体内吸
収を抑制するだけでなく、本発明の低甘味低カロリー食
品の摂取と同時又はその前後に摂取した別の食品に含ま
れるショ糖の吸収も抑制する効果がある。As described above, the low-sweet low-calorie food of the present invention contains L-arabinose and / or D-xylose.
It can effectively inhibit the action of schulase to suppress an increase in blood sugar level. L-arabinose and / or D-
The low-sweet low-calorie food of the present invention containing the gastrointestinal transit retardant together with xylose is intended to delay the gastrointestinal transit of L-arabinose and / or D-xylose.
The action of sukurase can be further continuously inhibited, and the increase in blood sugar level can be effectively suppressed for a long time. The low-sweet low-calorie food of the present invention not only suppresses the in vivo absorption of sucrose contained in the food, but also can be added to another food taken simultaneously with or before or after the ingestion of the low-sweet low-calorie food of the present invention. It also has the effect of suppressing the absorption of sucrose contained.
【0012】以下実施例により本発明を更に具体的に説
明する。なおこの明細書中、「%」は他に明記しない限
り質量%である。 [実施例1] 低カロリー、微糖コーヒ飲料の調製 L−アラビノース 3% コーヒー抽出濃縮エキス 10% 水 87% 合計 100% pH 6.2 低カロリー、低糖レモン紅茶飲料の調製 L−アラビノース 10% 紅茶抽出濃縮エキス 10% レモンフレーバー 0.01% 水 79.99% 合計 100% pH 6.2Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. In this specification, "%" is% by mass unless otherwise specified. [Example 1] Preparation of low calorie, low sugar coffee beverage L-arabinose 3% Coffee extract concentrated extract 10% Water 87% Total 100% pH 6.2 Preparation of low calorie, low sugar lemon tea beverage L-arabinose 10% black tea Extract concentrate 10% Lemon flavor 0.01% Water 79.99% Total 100% pH 6.2
【0013】[比較例1] 低カロリー、微糖コーヒー飲料の調製 エリスリトール 3% コーヒー抽出濃縮エキス 10% 水 87% 合計 100% pH 6.2 低カロリー、低糖レモン紅茶飲料の調製 エリスリトール 10% 紅茶抽出濃縮エキス 10% レモンフレーバー 0.01% 水 79.99% 合計 100% pH 6.2 実施例1及び比較例1の飲料100mlとショートケーキ
180g(ショ糖分30g)を同時に摂取した場合の血
糖値(単位mg/dl)を経時的に測定した。結果を表1に
示す。Comparative Example 1 Preparation of low calorie, low sugar coffee beverage Erythritol 3% Coffee extract concentrated extract 10% Water 87% Total 100% pH 6.2 Preparation of low calorie, low sugar lemon tea beverage Erythritol 10% black tea extraction Concentrated extract 10% Lemon flavor 0.01% Water 79.99% Total 100% pH 6.2 Blood sugar level when 100 ml of the beverage of Example 1 and Comparative example 1 and 180 g of shortcake (30 g of sucrose) are taken at the same time ( (Mg / dl) was measured over time. Table 1 shows the results.
【0014】[0014]
【表1】 [Table 1]
【0015】L−アラビノースを含む本発明の実施例の
コーヒー及び紅茶は、摂取60分後の血糖値が134〜
123mg/dlであるのに対して、L−アラビノースの代
わりにエリスリトールを含む比較例のコーヒー及び紅茶
は、摂取60分後の血糖値が199〜192mg/dlであ
り、L−アラビノースが血糖値上昇を効果的に抑制する
ことを示している。The coffee and tea containing L-arabinose of the present invention have a blood sugar level of 134 to 60 minutes after ingestion.
In contrast to 123 mg / dl, coffee and tea of Comparative Examples containing erythritol instead of L-arabinose had blood glucose levels of 199 to 192 mg / dl 60 minutes after ingestion, and L-arabinose increased blood glucose levels. Is effectively suppressed.
【0016】[実施例2] L−アラビノースの消化管移動に及ぼす増粘剤及びサポ
ニンの影響 雄性ICR系マウスに、L−アラビノース(100mg
/kg)を種々の消化管移動遅延剤(増粘剤あるいはサ
ポニン)(150mg/kg)と共に経口投与した。マ
ーカーとして微量の色素(ブロムチモールブルー)(1
mg/匹)をL−アラビノースと共に投与した。1.5
時間後に開腹してL−アラビノースの消化管移動度を観
察した。L−アラビノース投与群では、胃及び小腸にマ
ーカーであるブロムチモールブルーが残存していること
が肉眼で観察された。これに対して水投与群ではブロム
チモールブルーが胃及び小腸を通過したため、胃及び小
腸では肉眼で観察されなかった。このように、寒天、カ
ラギナン、グアガムなどの増粘剤およびサポニンをL−
アラビノースと併用した場合、L−アラビノースの消化
管移動が顕著に遅延することが認められた。Example 2 Effect of thickener and saponin on gastrointestinal translocation of L-arabinose L-arabinose (100 mg) was administered to male ICR mice.
/ Kg) was orally administered with various gastrointestinal transit retardants (thickeners or saponins) (150 mg / kg). A trace amount of dye (bromthymol blue) (1
mg / animal) with L-arabinose. 1.5
After an hour, the abdomen was opened to observe the gastrointestinal mobility of L-arabinose. In the L-arabinose administration group, bromthymol blue, a marker, remained in the stomach and small intestine with the naked eye. In contrast, bromthymol blue in the water-administered group passed through the stomach and small intestine, and was not visually observed in the stomach and small intestine. Thus, a thickener such as agar, carrageenan, guar gum and saponin are added to L-
When used in combination with arabinose, it was observed that the gastrointestinal transit of L-arabinose was significantly delayed.
【0017】[実施例3] L−アラビノースの血糖値上昇抑制効果の持続性に及ぼ
す増粘剤及びサポニンの影響 雄性ICR系マウスに、L−アラビノース(100mg
/kg)と種々の消化管移動遅延剤(増粘剤あるいはサ
ポニン)(150mg/kg)を10mlの水に溶解して
経口投与した。対照として消化管移動遅延剤を含まない
10mlの水を経口投与した。1〜3時間後にショ糖(1
g/kg)を経口投与し、経時的に血糖値を測定した。
その結果、寒天、カラギーナン、グアガム、サポニンな
どをL−アラビノースと併用した場合、L−アラビノー
スの血糖値上昇抑制効果が著しく持続することが認めら
れた。ショ糖投与15分後の血糖値上昇抑制率(%)を
表2に示す。血糖値上昇抑制率(%)は下記の式により
求めた。 血糖値上昇抑制率(%)={1 − (A−A')/
(B−B')}×100 A :L−アラビノースと消化管移動遅延剤経口投与15
分後の血糖値 A':L−アラビノースと消化管移動遅延剤投与前の血
糖値 B :ショ糖経口投与15分後の血糖値 B':ショ糖経口投与前の血糖値Example 3 Effect of Thickener and Saponin on the Sustained Effect of L-Arabinose on the Increase in Blood Glucose L-arabinose (100 mg) was administered to male ICR mice.
/ Kg) and various gastrointestinal transit retarders (thickeners or saponins) (150 mg / kg) were dissolved in 10 ml of water and orally administered. As a control, 10 ml of water containing no gastrointestinal transit delay agent was orally administered. After 1-3 hours, sucrose (1
g / kg) was orally administered, and the blood glucose level was measured over time.
As a result, when agar, carrageenan, guar gum, saponin and the like were used in combination with L-arabinose, it was confirmed that the effect of L-arabinose on suppressing an increase in blood sugar level was remarkably sustained. Table 2 shows the inhibition rate (%) of blood sugar level increase 15 minutes after sucrose administration. The rate of inhibition of blood glucose elevation (%) was determined by the following equation. Suppression rate of blood glucose increase (%) = {1− (A−A ′) /
(BB ′)} × 100 A: Oral administration of L-arabinose and gastrointestinal transit retarder 15
A ': Blood glucose before administration of L-arabinose and gastrointestinal transit retardant B': Blood glucose 15 minutes after oral administration of sucrose B ': Blood glucose before oral administration of sucrose
【0018】[0018]
【表2】L−アラビノースの血糖値上昇抑制効果の持続
性に及ぼす増粘剤及びサポニンの影響 [Table 2] Effect of thickener and saponin on persistence of L-arabinose inhibitory effect on blood glucose elevation
【0019】[実施例4]健常人を対象に試験を実施し
た。A群には試験食品(L−アラビノース3gと寒天
1.5gを含む飲料水)150mlを摂取させ、2時間
後にチョコレート40g(ショ糖の含有量20g)を摂
取させた。その後、60分まで経時的に血糖値を測定し
た。B群には寒天1.5gを含む飲料水150ml、C
群にはL−アラビノース3gを含む飲料水150mlを
摂取させ、2時間後に同様にチョコレート40g(ショ
糖の含有量20g)を摂取させた。D群には試験食品
(L−アラビノース3gと寒天1.5gを含む飲料水)
150mlを摂取させ、ただちにチョコレート40g
(ショ糖の含有量20g)を摂取させた。その結果、寒
天をL−アラビノースと共に摂取させた群A及びDで
は、L−アラビノースの血糖値上昇抑制効果がより長時
間持続することが認められた。結果を表3に示す。Example 4 A test was conducted on healthy subjects. Group A was ingested 150 ml of test food (drinking water containing 3 g of L-arabinose and 1.5 g of agar) and, after 2 hours, ingested 40 g of chocolate (20 g of sucrose). Thereafter, blood glucose levels were measured over time up to 60 minutes. In group B, 150 ml of drinking water containing 1.5 g of agar, C
The group was ingested 150 ml of drinking water containing 3 g of L-arabinose and, after 2 hours, similarly ingested 40 g of chocolate (20 g of sucrose). In group D, test food (drinking water containing 3 g of L-arabinose and 1.5 g of agar)
Ingest 150ml and immediately make chocolate 40g
(Sucrose content: 20 g). As a result, in Groups A and D in which agar was ingested together with L-arabinose, it was confirmed that the effect of L-arabinose on suppressing an increase in blood glucose level lasted longer. Table 3 shows the results.
【0020】[0020]
【表3】ヒトにおけるL−アラビノースの血糖値上昇抑
制効果の持続性に及ぼす寒天の影響 [Table 3] Effect of agar on persistence of L-arabinose-inhibiting effect on blood glucose elevation in humans
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A23L 1/05 A23L 1/307 4B041 1/307 2/02 A 2/00 1/04 2/02 2/00 G T (72)発明者 中島 光一 兵庫県神戸市長田区東尻池新町1番26号 台糖株式会社研究所内 (72)発明者 檜作 進 鹿児島県鹿児島市玉里団地2丁目28番5号 (72)発明者 讃井 和子 東京都中央区銀座6丁目2番10号 合同酒 精株式会社内 Fターム(参考) 4B001 AC01 AC02 AC44 EC05 4B014 GK08 GL10 GL11 4B017 LC04 LG04 LK11 LK12 LK13 LL04 4B018 LB01 LB07 LB08 LE01 LE02 LE03 MD28 MD37 MD42 ME01 MF02 MF08 4B027 FB13 FB24 FC06 FE06 FK04 FK09 FK10 FP85 FQ19 4B041 LC10 LD02 LH07 LH08 LH10 LK10 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) A23L 1/05 A23L 1/307 4B041 1/307 2/02 A 2/00 1/04 2/02 2 / 00 GT (72) Inventor Koichi Nakajima 1-26, Higashijiriikeshinmachi, Nagata-ku, Kobe-shi, Hyogo Prefecture Inside the Research Institute of Taito Sugar Co., Ltd. Inventor Kazuko Sanai 6-2-10 Ginza, Chuo-ku, Tokyo F-term (for reference) 4B001 AC01 AC02 AC44 EC05 4B014 GK08 GL10 GL11 4B017 LC04 LG04 LK11 LK12 LK13 LL04 4B018 LB01 LB07 LB08 LE01 LE02 LE03 MD MD37 MD42 ME01 MF02 MF08 4B027 FB13 FB24 FC06 FE06 FK04 FK09 FK10 FP85 FQ19 4B041 LC10 LD02 LH07 LH08 LH10 LK10
Claims (9)
らなる群から選ばれる少なくとも1種の五炭糖を含有す
る低甘味低カロリー食品。1. A low-sweet, low-calorie food containing at least one pentose selected from the group consisting of L-arabinose and D-xylose.
らなる群から選ばれる少なくとも1種の五炭糖と、該五
炭糖の消化管移動遅延剤を含有する低甘味低カロリー食
品。2. A low-sweet, low-calorie food containing at least one pentose selected from the group consisting of L-arabinose and D-xylose, and a gastrointestinal transit retarder for said pentose.
ニンからなる群から選ばれる少なくとも1種である請求
項2記載の低甘味低カロリー食品。3. The low-sweetness, low-calorie food according to claim 2, wherein the retarder is at least one selected from the group consisting of a thickener, a gelling agent, and a saponin.
請求項2〜4のいずれか1項記載の低甘味低カロリー食
品。4. The low sweet and low calorie food according to claim 2, wherein the content of the retarder is 0.01 to 10%.
汁入り飲料水である、請求項1〜4のいずれか1項記載
の低甘味低カロリー食品。5. The low-sweetness low-calorie food according to claim 1, which is a beverage, a soft drink, a carbonated drink, or a drink containing fruit juice.
項記載の低甘味低カロリー食品。6. The product according to claim 1, which is a dairy product.
The low-sweetness, low-calorie food according to the item.
か1項記載の低甘味低カロリー食品。7. The low-sweetness, low-calorie food according to claim 1, which is a Japanese or Western confectionery.
項記載の低甘味低カロリー食品。8. The method according to claim 1, which is a jelly.
The low-sweetness, low-calorie food according to the item.
請求項1〜8のいずれか1項記載の低甘味低カロリー食
品。9. The low-sweetness, low-calorie food according to claim 1, which is in the form of a tablet, granule or powder.
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008189638A (en) * | 2007-02-08 | 2008-08-21 | Sanwa Denpun Kogyo Kk | Suppressor of blood sugar level increase |
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JP2015126699A (en) * | 2013-12-27 | 2015-07-09 | 丸善製薬株式会社 | Quality stabilized method for beverage composition, and beverage composition |
CN110384145A (en) * | 2018-04-19 | 2019-10-29 | 陈新杨 | A kind of narcissus jamoke and preparation method thereof |
-
2000
- 2000-12-12 JP JP2000377384A patent/JP2002176937A/en active Pending
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