JP2002156511A - Light reflector - Google Patents

Light reflector

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JP2002156511A
JP2002156511A JP2000386552A JP2000386552A JP2002156511A JP 2002156511 A JP2002156511 A JP 2002156511A JP 2000386552 A JP2000386552 A JP 2000386552A JP 2000386552 A JP2000386552 A JP 2000386552A JP 2002156511 A JP2002156511 A JP 2002156511A
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Hiroyuki Kawahigashi
宏至 川東
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a light reflector capable of ensuring uniform luminance without lowering luminance. SOLUTION: The light reflector is obtained by molding a polycarbonate resin composition containing (a) a polycarbonate resin, (b) titanium oxide powder and (c) an organosiloxane and satisfies the expression [glossiness (85 deg.)]/[glossiness (20 deg.)]>2 with respect to its surface glossiness.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、光反射体に関し、
さらに詳しくは、液晶ディスプレイバックライト用反射
板又は反射枠などとして好適な光反射体に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a light reflector,
More specifically, the present invention relates to a light reflector suitable as a reflector for a liquid crystal display backlight or a reflection frame.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリカーボネート樹脂は、機械物性(特
に、耐衝撃特性),電気的特性,透明性などに優れてい
ることから、エンジニアリングプラスチックとして、O
A機器や電気・電子機器分野,建築分野などの様々な分
野において幅広く利用されている。そして、これらの利
用分野の中で、特に液晶ディスプレイバックライト用反
射板の用途においては、高反射率性,遮光性,耐光性な
どの特性が要求されており、本出願人は、既にその用途
に適したポリカーボネート組成物について出願している
(特開平10−36656号公報)。
2. Description of the Related Art Polycarbonate resins are excellent in mechanical properties (particularly, impact resistance), electrical properties, transparency and the like.
It is widely used in various fields such as A equipment, electric / electronic equipment, and construction. Among these fields of use, particularly in the use of a reflector for a liquid crystal display backlight, characteristics such as high reflectivity, light-shielding property, and light resistance are required. An application has been filed for a polycarbonate composition suitable for the above (JP-A-10-36656).

【0003】しかしながら、近年、液晶ディスプレイの
カラー化,高精細化,高輝度化が進行するにつれて、液
晶ディスプレイ用バックライトの高輝度化がますます要
求されてきており、単に上記組成物を用いただけでは充
分な輝度を均一に発現することはできない。通常、高輝
度化には反射板表面を鏡面仕上げにすることがよく知ら
れているが、その際、照明に用いる冷陰極管直下と、冷
陰極管と冷陰極管の谷間での輝度むらが大きくなり、均
一にするためには厚めの拡散シートにより輝度を犠牲に
しなければならなかった。
[0003] However, in recent years, as the colorization, definition and brightness of liquid crystal displays have progressed, there has been an increasing demand for higher brightness of backlights for liquid crystal displays. In such a case, a sufficient luminance cannot be uniformly exhibited. In general, it is well known that the reflector surface is mirror-finished in order to increase the brightness, but at that time, the brightness unevenness directly below the cold cathode tubes used for illumination and between the valleys of the cold cathode tubes and the cold cathode tubes. To increase the size and uniformity, the brightness must be sacrificed by a thicker diffusion sheet.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
状況下で、輝度を損なうことなく、均一な輝度を得るこ
とができる光反射体を提供することを目的とするもので
ある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a light reflector capable of obtaining a uniform luminance under such circumstances without deteriorating the luminance.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
を達成するために鋭意研究を重ねた結果、光沢度(85
°)と光沢度(20°)の比を制御することにより得ら
れた光反射体がその目的に適合しうることを見出した。
本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, have found that the gloss (85)
It has been found that the light reflector obtained by controlling the ratio of the glossiness (20 °) to the glossiness (20 °) can be suitable for the purpose.
The present invention has been completed based on such findings.

【0006】すなわち、本発明の要旨は下記の通りであ
る。 1.(a)ポリカーボネート樹脂、(b)酸化チタン粉
末及び(c)オルガノシロキサンを含有するポリカーボ
ネート樹脂組成物を成形してなる光反射体であって、該
光反射体の表面の光沢度について、下記式(1) 光沢度(85°)/光沢度(20°)>2 ・・・(1) を満足することを特徴とする光反射体。 2.ポリカーボネート樹脂組成物が、(a)成分100
質量部に対して、(b)成分0.01〜30質量部及び
(c)成分0.001〜5質量部を配合してなるもので
ある前記1記載の光反射体。 3.光反射体の表面の光沢度について、下記式(2) 光沢度(85°)/光沢度(20°)>5 ・・・(2) を満足するものである前記1又は2に記載の光反射体。 4.(c)成分のオルガノシロキサンが、反応性基含有
オルガノポリシロキサンである前記1〜3のいずれかに
記載の光反射体。 5.反応性基が、アルコキシ基、水酸基又は水素である
前記4記載の光反射体。 6.光反射体が液晶ディスプレイバックライト用反射板
又は反射枠である前記1〜5のいずれかに記載の光反射
体。
That is, the gist of the present invention is as follows. 1. A light reflector obtained by molding a polycarbonate resin composition containing (a) a polycarbonate resin, (b) a titanium oxide powder and (c) an organosiloxane, wherein the glossiness of the surface of the light reflector is represented by the following formula: (1) A light reflector characterized by satisfying: glossiness (85 °) / glossiness (20 °)> 2 (1). 2. When the polycarbonate resin composition contains the component (a) 100
2. The light reflector according to the above 1, wherein 0.01 to 30 parts by mass of the component (b) and 0.001 to 5 parts by mass of the component (c) are blended with respect to parts by mass. 3. The light according to 1 or 2, which satisfies the following expression (2): glossiness (85 °) / glossiness (20 °)> 5 (2) regarding the glossiness of the surface of the light reflector. Reflector. 4. The light reflector according to any one of the above items 1 to 3, wherein the organosiloxane (c) is a reactive group-containing organopolysiloxane. 5. 5. The light reflector according to the above 4, wherein the reactive group is an alkoxy group, a hydroxyl group or hydrogen. 6. 6. The light reflector according to any one of 1 to 5, wherein the light reflector is a reflector for a liquid crystal display backlight or a reflection frame.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】以下に、本発明について詳細に説
明する。本発明の光反射体原料のポリカーボネート組成
物において、(a)成分として用いられるポリカーボネ
ート樹脂としては、種々のものが挙げられるが、一般式
(I)
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail. In the polycarbonate composition as a raw material of the light reflector of the present invention, as the polycarbonate resin used as the component (a), various ones can be mentioned, and the polycarbonate resin represented by the general formula (I)

【0008】[0008]

【化1】 Embedded image

【0009】で表される構造の繰り返し単位を有する重
合体が好適である。上記一般式(I)において、X1
びX2 は、それぞれ炭素数1〜6の直鎖状,分岐状又は
環状のアルキル基を示し、具体例としては、メチル基,
エチル基,n−プロピル基,イソプロピル基,n−ブチ
ル基,イソブチル基,tert−ブチル基,n−アミル
基,イソアミル基,n−ヘキシル基,イソヘキシル基,
シクロペンチル基,シクロヘキシル基などを挙げること
ができる。このX1 及びX2はたがいに同一であっても
異なっていてもよい。a及びbは、それぞれX1 及びX
2 の置換数を示し、0〜4の整数である。X1 が複数あ
る場合、複数のX1 はたがいに同一でも異なっていても
よく、X2 が複数ある場合、複数のX2 はたがいに同一
でも異なっていてもよい。
A polymer having a repeating unit having the structure represented by the following formula is preferred. In the above general formula (I), X 1 and X 2 each represent a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and specific examples include a methyl group,
Ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, n-amyl group, isoamyl group, n-hexyl group, isohexyl group,
Examples thereof include a cyclopentyl group and a cyclohexyl group. X 1 and X 2 may be the same or different. a and b are X 1 and X, respectively.
2 represents the number of substitutions, and is an integer of 0 to 4. When plural X 1, a plurality of X 1 may be the same as or different from each other, if X 2 is plural, X 2 may be the same with or different from each other.

【0010】Yは単結合,炭素数1〜8のアルキレン基
(例えばメチレン基,エチレン基,プロピレン基,ブチ
レン基,ペンチリレン基,ヘキシレン基など),炭素数
2〜8のアルキリデン基(例えばエチリデン基,イソプ
ロピリデン基など),炭素数5〜15のシクロアルキレ
ン基(例えばシクロペンチレン基,シクロヘキシレン基
など),炭素数5〜15のシクロアルキリデン基(例え
ばシクロペンチリデン基,シクロヘキシリデン基な
ど),−S−,−SO−,−SO2 −,−O−,−CO
−結合又は式(II-1)もしくは式(II-2)
Y is a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms (for example, methylene group, ethylene group, propylene group, butylene group, pentylylene group, hexylene group, etc.), an alkylidene group having 2 to 8 carbon atoms (for example, ethylidene group) , Isopropylidene group, etc.), a cycloalkylene group having 5 to 15 carbon atoms (eg, cyclopentylene group, cyclohexylene group, etc.), a cycloalkylidene group having 5 to 15 carbon atoms (eg, cyclopentylidene group, cyclohexylidene group, etc.) ), - S -, - SO -, - SO 2 -, - O -, - CO
-Bond or formula (II-1) or formula (II-2)

【0011】[0011]

【化2】 Embedded image

【0012】で表される結合を示す。上記重合体は、通
常一般式(III)
The bond represented by The polymer is usually represented by the general formula (III)

【0013】[0013]

【化3】 Embedded image

【0014】(式中、X1 ,X2 ,a,bおよびYは、
前記に同じである。)で表される二価フェノールと、ホ
スゲンや炭酸エステル化合物等のカーボネート前駆体と
を反応させることによって容易に製造することができ
る。すなわち、例えば塩化メチレン等の溶媒中におい
て、公知の酸受容体や分子量調節剤の存在下、二価フェ
ノールとホスゲン等のカーボネート前駆体との反応によ
り、或いは溶媒の存在下又は不存在下、二価フェノール
と炭酸エステル化合物等のカーボネート前駆体とのエス
テル交換反応などによって製造することができる。
(Where X 1 , X 2 , a, b and Y are
Same as above. ), And a carbonate precursor such as phosgene or a carbonate compound. That is, for example, in a solvent such as methylene chloride, in the presence of a known acid acceptor or molecular weight regulator, by the reaction of a dihydric phenol with a carbonate precursor such as phosgene, or in the presence or absence of a solvent, It can be produced by a transesterification reaction between a polyhydric phenol and a carbonate precursor such as a carbonate compound.

【0015】前記一般式(III)で表される二価フェノー
ルとしては様々なものを挙げることができる。特に2,
2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン〔通称、
ビスフェノールA〕が好ましい。ビスフェノールA以外
の二価フェノールとしては、例えばビス(4−ヒドロキ
シフェニル)メタン;1,1−ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル)エタン;1,2−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)エタンなどのビス(4−ヒドロキシフェニル)アル
カン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロ
ヘキサン;1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シ
クロデカンなどのビス(4−ヒドロキシフェニル)シク
ロアルカン、4,4’−ジヒドロキシジフェニル、ビス
(4−ヒドロキシフェニル)オキシド、ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)スルフィド、ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル)スルホン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)ス
ルホキシド、ビス(4−ヒドロキシフェニル)エーテ
ル、ビス(4−ヒドロキシフェニル)ケトン等を挙げる
ことができる。この他、二価フェノールとしては、ハイ
ドロキノン等を挙げることができる。これらの二価フェ
ノールは、それぞれ単独で用いてもよく、二種以上を混
合して用いてもよい。
As the dihydric phenol represented by the general formula (III), various ones can be mentioned. Especially 2,
2-bis (4-hydroxyphenyl) propane [commonly known as
Bisphenol A] is preferred. Examples of the dihydric phenol other than bisphenol A include bis (4-hydroxyphenyl) methane; 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane; and bis (4 such as 1,2-bis (4-hydroxyphenyl) ethane. -Hydroxyphenyl) alkane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane; bis (4-hydroxyphenyl) cycloalkane such as 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclodecane, 4,4′-dihydroxydiphenyl , Bis (4-hydroxyphenyl) oxide, bis (4-hydroxyphenyl) sulfide, bis (4-hydroxyphenyl) sulfone, bis (4-hydroxyphenyl) sulfoxide, bis (4-hydroxyphenyl) ether, bis (4-hydroxyphenyl) ether (Hydroxyphenyl) ketone etc. be able to. In addition, examples of the dihydric phenol include hydroquinone. These dihydric phenols may be used alone or in combination of two or more.

【0016】炭酸エステルとしては、例えばジフェニル
カーボネート等のジアリールカーボネート、ジメチルカ
ーボネート,ジエチルカーボネート等のジアルキルカー
ボネートなどを挙げることができる。前記二価フェノー
ルとカーボネート前駆体とを反応させてポリカーボネー
トを製造する際に、必要に応じて分子量調節剤を用いる
ことができる。この分子量調節剤については特に制限は
なく、従来ポリカーボネートの製造において慣用されて
いるものを用いることができる。このようなものとして
は、例えばフェノール,p−クレゾール,p−tert
−ブチルフェノール,p−tert−オクチルフェノー
ル,p−クミルフェノール,p−ノニルフェノール,p
−ドデシルフェノールなどの一価フェノールを挙げるこ
とができる。
Examples of the carbonate include diaryl carbonates such as diphenyl carbonate, and dialkyl carbonates such as dimethyl carbonate and diethyl carbonate. When reacting the dihydric phenol with the carbonate precursor to produce a polycarbonate, a molecular weight modifier can be used as necessary. The molecular weight regulator is not particularly limited, and those conventionally used in the production of polycarbonate can be used. Such materials include, for example, phenol, p-cresol, p-tert
-Butylphenol, p-tert-octylphenol, p-cumylphenol, p-nonylphenol, p
Monohydric phenols such as dodecylphenol.

【0017】この(a)成分のポリカーボネート樹脂
は、前記の二価フェノールの一種を用いたホモポリマー
であってもよく、また二種以上を用いたコポリマーであ
ってもよい。更に、多官能性芳香族化合物を上記二価フ
ェノールと併用して得られる熱可塑性ランダム分岐ポリ
カーボネート樹脂であってもよい。その多官能性芳香族
化合物は、一般に分岐剤と言われ、1,1,1−トリス
(4−ヒドキシフェニル)エタン、α,α’,α''−ト
リス(4−ヒドロキシフェニル)−1,3,5−トリイ
ソプロピルベンゼン、1−〔α−メチル−α−(4’−
ヒドロキシフェニル)エチル〕−4−〔α’,α’−ビ
ス(4''−ヒドロキシフェニル)エチル〕ベンゼン、フ
ロログルシン、トリメリット酸、イサチンビス(o−ク
レゾール)などを挙げることができる。
The polycarbonate resin of the component (a) may be a homopolymer using one of the above-mentioned dihydric phenols, or a copolymer using two or more of the above-mentioned dihydric phenols. Further, it may be a thermoplastic random branched polycarbonate resin obtained by using a polyfunctional aromatic compound in combination with the dihydric phenol. The polyfunctional aromatic compound is generally referred to as a branching agent and includes 1,1,1-tris (4-hydroxyphenyl) ethane, α, α ′, α ″ -tris (4-hydroxyphenyl) -1. , 3,5-triisopropylbenzene, 1- [α-methyl-α- (4′-
Hydroxyphenyl) ethyl] -4- [α ′, α′-bis (4 ″ -hydroxyphenyl) ethyl] benzene, phloroglucin, trimellitic acid, isatin bis (o-cresol), and the like.

【0018】また、数平均重合度5以上からなるオルガ
ノシロキサンブロックからなるポリカーボネート−ポリ
オルガノシロキサン共重合体であってもよい。さらに
は、各種のポリカーボネート樹脂二種以上からなる混合
物であってもよい。本発明の原料の組成物において、
(a)成分として用いられるポリカーボネート樹脂は、
機械的強度、特にアイゾット衝撃強度及び成形性などの
点から、粘度平均分子量が13,000〜30,000
の範囲にあるもの、特に15,000〜25,000の
範囲にあるものが好ましい。なお、その粘度平均分子量
(Mv)は、ウベローデ型粘度計を用いて、20℃にお
ける塩化メチレン溶液の粘度を測定し、これより極限粘
度[η]を求め、[η]=1.23×10-5Mv0.83
式により算出した値である。
Further, a polycarbonate-polyorganosiloxane copolymer comprising an organosiloxane block having a number average degree of polymerization of 5 or more may be used. Further, a mixture of two or more kinds of various polycarbonate resins may be used. In the composition of the raw material of the present invention,
The polycarbonate resin used as the component (a)
In view of mechanical strength, particularly Izod impact strength and moldability, the viscosity average molecular weight is 13,000 to 30,000.
Are preferred, and particularly those in the range of 15,000 to 25,000. The viscosity-average molecular weight (Mv) was determined by measuring the viscosity of a methylene chloride solution at 20 ° C. using an Ubbelohde viscometer, and calculating the intrinsic viscosity [η] therefrom. [Η] = 1.23 × 10 -5 It is a value calculated by the equation of Mv 0.83 .

【0019】このような特性を有するポリカーボネート
樹脂は、例えばタフロンFN3000A、FN2500
A、FN2200A、FN1900A、FN1700
A、FN1500A(商品名,出光石油化学社製)のよ
うな芳香族ポリカーボネート樹脂として市販されてい
る。本発明の原料の樹脂組成物において、(b)成分と
して用いられる酸化チタン粉末は、本質的に低反射性
(高透明性)である(a)成分のポリカーボネート樹脂
に低透明化,高白度化をもたらし、高反射性を付与する
とともに、該ポリカーボネート樹脂の難燃性を向上させ
る作用を有している。
Polycarbonate resins having such properties include, for example, Teflon FN3000A and FN2500.
A, FN2200A, FN1900A, FN1700
A, commercially available as an aromatic polycarbonate resin such as FN1500A (trade name, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.). In the resin composition of the raw material of the present invention, the titanium oxide powder used as the component (b) is made of a polycarbonate resin of the component (a), which has essentially low reflectivity (high transparency), and has low transparency and high whiteness. And has the effect of imparting high reflectivity and improving the flame retardancy of the polycarbonate resin.

【0020】(b)成分としての酸化チタンは上述のよ
うに(a)成分のポリカーボネート樹脂に低透明性、高
反射性を付与する目的から微粉末の形態で使用される
が、各種粒度の微粉末の酸化チタンは、塩素法または硫
酸法のいずれの方法によっても製造することができる。
本発明において使用される酸化チタンは、ルチル型およ
びアナターゼ型のいずれでもよいが、熱安定性、耐候性
等の点でルチル型が好ましい。またその微粉末粒子の形
状は特に限定されるものではなく、鱗片状,球状,不定
形等適宜選択使用できる。
Titanium oxide as the component (b) is used in the form of fine powder for the purpose of imparting low transparency and high reflectivity to the polycarbonate resin of the component (a) as described above. Powdered titanium oxide can be produced by either the chlorine method or the sulfuric acid method.
The titanium oxide used in the present invention may be either a rutile type or an anatase type, but a rutile type is preferred in terms of thermal stability, weather resistance and the like. Further, the shape of the fine powder particles is not particularly limited, and can be appropriately selected and used, such as flaky, spherical, amorphous and the like.

【0021】この(b)成分として使用される酸化チタ
ンは、アルミニウム及び/又は珪素の含水酸化物の他、
アミン化合物、ポリオール化合物等で表面処理したもの
が好ましい。この処理をすることによりポリカーボネー
ト樹脂組成物中での均一分散性及びその分散状態の安定
性が向上する。ここに言うアルミニウムや珪素の含水酸
化物,アミン化合物及びポリオール化合物としては、そ
れぞれアルミナ含水物,シリカ含水物,トリエタノール
アミン及びトリメチロールエタンなどを例示することが
できる。
The titanium oxide used as the component (b) is a hydrated oxide of aluminum and / or silicon,
Those surface-treated with an amine compound, a polyol compound or the like are preferable. This treatment improves the uniform dispersibility in the polycarbonate resin composition and the stability of the dispersed state. Examples of the hydrated oxides of aluminum and silicon, the amine compound and the polyol compound include hydrated alumina, hydrated silica, triethanolamine and trimethylolethane.

【0022】上記表面処理における処理方法自体は特に
限定されるものではなく、任意の方法が適宜採られる。
この処理により酸化チタン粒子表面に付与される表面処
理剤の量は特に限定されるものではないが、酸化チタン
の光反射性、ポリカーボネート樹脂組成物の成形性を考
慮すれば酸化チタンに対し1〜15質量%程度が適当で
ある。
The treatment method itself in the above-mentioned surface treatment is not particularly limited, and an arbitrary method is appropriately adopted.
The amount of the surface treatment agent imparted to the surface of the titanium oxide particles by this treatment is not particularly limited, but the light reflectivity of the titanium oxide and 1 to 1 with respect to the titanium oxide in consideration of the moldability of the polycarbonate resin composition. About 15% by mass is appropriate.

【0023】本発明の組成物において、(b)成分とし
て用いられる上記酸化チタン粉末の粒子径については特
に制限はないが、前記効果を効率よく発揮するには、平
均粒子径が、好ましくは0.01〜5.0μm、更に好
ましくは0.05〜1.0μmのものを使用すればよ
い。本発明の原料の組成物においては、(c)成分とし
て、オルガノシロキサンが用いられる。このオルガノシ
ロキサンとしては、種々のものがあり、反応性基とし
て、アルコキシ基、水酸基又は水素を含むオルガノシロ
キサンが挙げられる。中でも、アルコキシ基含有オルガ
ノポリシロキサンが好ましく、具体的には、アルコキシ
基が直接又は二価炭化水素基を介してケイ素原子に結合
したオルガノキシシリル基を含有し、直鎖状,環状,網
状及び一部分岐を有する直鎖状のオルガノポリシロキサ
ンが挙げられる。特に直鎖状オルガノポリシロキサンが
好ましい。
In the composition of the present invention, the particle diameter of the titanium oxide powder used as the component (b) is not particularly limited, but in order to exhibit the above-mentioned effects efficiently, the average particle diameter is preferably 0. What is necessary is to use the thing of 0.01-5.0 micrometers, More preferably, it is 0.05-1.0 micrometers. In the raw material composition of the present invention, an organosiloxane is used as the component (c). There are various types of the organosiloxane, and examples of the reactive group include an organosiloxane containing an alkoxy group, a hydroxyl group, or hydrogen. Among them, an alkoxy group-containing organopolysiloxane is preferable. Specifically, the alkoxy group contains an organooxysilyl group bonded directly or via a divalent hydrocarbon group to a silicon atom, and includes linear, cyclic, network, and the like. A straight-chain organopolysiloxane having a partly branch is exemplified. Particularly, a linear organopolysiloxane is preferable.

【0024】このようなアルコキシ基が直接又は二価炭
化水素基を介してケイ素原子に結合したオルガノキシシ
リル基を含有するオルガノポリシロキサンとしては、例
えば一般式(IV)
Examples of the organopolysiloxane containing an organooxysilyl group in which an alkoxy group is bonded to a silicon atom directly or via a divalent hydrocarbon group include, for example, compounds represented by the following general formula (IV):

【0025】[0025]

【化4】 Embedded image

【0026】〔式中、R1 は一価炭化水素基を示し、A
は一価炭化水素基、アルコキシ基(−OR4 ) 又は一般
式(V) −R2 SiR3 x (OR4 (3-x) ・・・(V) (式中、R2 は二価炭化水素基を示し、R3 及びR4
一価炭化水素基を示す。又、xは0〜2の整数であ
る。)で示されるオルガノキシシリル基含有一価炭化水
素基を示す。但し、一分子中のAのうち、少なくとも1
個はアルコキシ基又はオルガノキシシリル基含有一価炭
化水素基である。また、mは1〜300の整数であり、
nは0〜300の整数であり、かつm+nは1〜300
の整数である。〕で表される直鎖状オルガノポリシロキ
サンを挙げることができる。
[Wherein R 1 represents a monovalent hydrocarbon group;
Is a monovalent hydrocarbon group, an alkoxy group (—OR 4 ) or a general formula (V) —R 2 SiR 3 x (OR 4 ) (3-x) (V) (wherein R 2 is divalent R 3 and R 4 each represent a monovalent hydrocarbon group, and x is an integer of 0 to 2). However, at least one of A in one molecule
Is a monovalent hydrocarbon group containing an alkoxy group or an organooxysilyl group. M is an integer of 1 to 300;
n is an integer of 0 to 300, and m + n is 1 to 300
Is an integer. And a linear organopolysiloxane represented by the following formula:

【0027】ここで、一般式(IV)において、R1 で示
される一価炭化水素基としては、具体的には、メチル
基,エチル基,プロピル基,ブチル基,ペンチル基,ヘ
キシル基等のアルキル基、ビニル基,アリル基,ブテニ
ル基,ペンテニル基,ヘキセニル基等のアルケニル基、
フェニル基,トリル基,キシリル基等のアリール基、ベ
ンジル基,フェネチル基等のアラルキル基が例示され
る。そして、Aで示される一価炭化水素基の具体例は、
上記R1 の場合と同じである。
Here, in the general formula (IV), specific examples of the monovalent hydrocarbon group represented by R 1 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group and a hexyl group. Alkenyl groups such as alkyl group, vinyl group, allyl group, butenyl group, pentenyl group and hexenyl group;
An aryl group such as a phenyl group, a tolyl group and a xylyl group, and an aralkyl group such as a benzyl group and a phenethyl group are exemplified. A specific example of the monovalent hydrocarbon group represented by A is
It is the same as in the case of R 1 above.

【0028】一方、一般式(V)において、R2 で示さ
れる二価炭化水素基としては、具体的には、メチレン
基,エチレン基,プロピレン基,ブチレン基等のアルキ
レン基が例示される。また、R3 及びR4 で示される一
価炭化水素基は、上記と同じであり、オルガノキシシリ
ル基含有一価炭化水素基としては、具体的には、トリメ
トキシシリルエチレン基,トリエトキシシリルエチレン
基,ジメトキシフェノキシシリルフロピレン基,トリメ
トキシシリルプロピレン基,トリメトキシシリルブチレ
ン基,メチルジメトキシシリルプロピレン基,ジメチル
メトキシシリルプロピレン基等が例示される。
On the other hand, in the general formula (V), examples of the divalent hydrocarbon group represented by R 2 include an alkylene group such as a methylene group, an ethylene group, a propylene group and a butylene group. The monovalent hydrocarbon groups represented by R 3 and R 4 are the same as those described above, and specific examples of the organooxysilyl group-containing monovalent hydrocarbon group include trimethoxysilylethylene and triethoxysilyl. Examples include an ethylene group, a dimethoxyphenoxysilyl propylene group, a trimethoxysilylpropylene group, a trimethoxysilylbutylene group, a methyldimethoxysilylpropylene group, and a dimethylmethoxysilylpropylene group.

【0029】そして、このようなオルガノポリシロキサ
ンの分子量は、特に限定されず、ポリカーボネート樹脂
組成物中のポリカーボネート樹脂の分子量低下を抑制す
ることができることから、一般式(IV)において、m及
びnは、各々、mは1〜300の整数であり、nは0〜
300の整数であり、かつm+nは1〜300の整数で
あることが望ましい。
The molecular weight of such an organopolysiloxane is not particularly limited, and since it is possible to suppress a decrease in the molecular weight of the polycarbonate resin in the polycarbonate resin composition, m and n in the general formula (IV) are And m is an integer of 1 to 300, and n is 0 to
It is preferable that the integer is 300 and m + n is an integer of 1 to 300.

【0030】また、このようなオルガノポリシロキサン
は、様々な手法によって得られる。例えば、白金系触媒
の存在下、ケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポ
リシロキサン及びオルガノキシシリル基と脂肪族不飽和
炭化水素結合を有する炭化水素化合物とを付加反応させ
ることによって製造することができる。また、白金系触
媒の存在下、脂肪族不飽和炭化水素結合を有する炭化水
素基含有オルガノポリシロキサンとケイ素原子結合水素
原子を有するオルガノキシシランとを付加反応させるこ
とによって製造することができる。
Further, such an organopolysiloxane can be obtained by various methods. For example, it can be produced by an addition reaction of an organopolysiloxane having a silicon-bonded hydrogen atom and an organooxysilyl group with a hydrocarbon compound having an aliphatic unsaturated hydrocarbon bond in the presence of a platinum-based catalyst. Further, it can be produced by an addition reaction between a hydrocarbon group-containing organopolysiloxane having an aliphatic unsaturated hydrocarbon bond and an organooxysilane having a silicon-bonded hydrogen atom in the presence of a platinum-based catalyst.

【0031】上記(c)成分のオルガノシロキサンは一
種用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよ
い。本発明の光反射体の原料の樹脂組成物は、前記の各
成分(a),(b)及び(c)を含有するものである
が、その好ましい配合割合は、(a)成分であるポリカ
ーボネート樹脂100質量部に対して、(b)成分であ
る酸化チタン粉末0.01〜30質量部、さらに好まし
くは0.1〜20質量部及び(c)成分であるオルガノ
シロキサン0.001〜5質量部、さらに好ましくは
0.01〜3質量部である。
The organosiloxane as the component (c) may be used alone or in combination of two or more. The resin composition as a raw material of the light reflector of the present invention contains the above-mentioned components (a), (b) and (c). 0.01-30 parts by mass, more preferably 0.1-20 parts by mass, of titanium oxide powder as component (b) and 0.001-5 parts by mass of organosiloxane as component (c) based on 100 parts by mass of resin. Parts, more preferably 0.01 to 3 parts by mass.

【0032】ここで、(b)成分が0.01質量部未満
では、白色度が十分に得られない場合がある。。また、
30質量部を超えると、比重が大きくなる割には、白色
度の向上が見られない場合があり、これを超えてまで配
合する必要はない。そして、(c)成分が0.001質
量部未満では、ポリカーボネートの分子量低下の抑制効
果が小さい場合がある。また、5質量部を超えると、ポ
リカーボネート樹脂組成物の混練時に、スクリュー上を
滑ってフィードが不安定になる場合がある。さらに、強
度,剛性等の機械的強度が低下する懸念がある。
If the amount of the component (b) is less than 0.01 parts by mass, sufficient whiteness may not be obtained. . Also,
If the amount exceeds 30 parts by mass, the whiteness may not be improved in spite of the increase in specific gravity, and it is not necessary to add the amount exceeding this. When the amount of the component (c) is less than 0.001 part by mass, the effect of suppressing a decrease in the molecular weight of the polycarbonate may be small. If the amount exceeds 5 parts by mass, the feed may become unstable due to slipping on the screw during kneading of the polycarbonate resin composition. Further, there is a concern that mechanical strength such as strength and rigidity may be reduced.

【0033】本発明の原料の樹脂組成物には、本発明の
目的が損なわれない範囲で、所望により(d)成分とし
て、各種添加剤、例えば、酸化防止剤,明度向上剤,滑
剤(離型剤),難燃剤,ドリップ防止剤,他の無機充填
剤などを適宜含有させてもよい。本発明の原料の樹脂組
成物は、(a)成分,(b)成分,(c)成分及び各種
添加剤を配合し、混練することにより調製することがで
きる。該配合及び混練方法としては、通常の樹脂組成物
に適用される方法がそのまま適用でき、リボンブレンダ
ー、ヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、ドラム
タンブラー、単軸または2以上の多軸スクリュー押出
機、コニーダ等を用いる方法が好適である。なお、混練
温度は特に限定されないが、通常240〜340℃の範
囲から好適に選ばれる。
In the resin composition of the raw material of the present invention, various additives such as an antioxidant, a lightness improver, a lubricant (release agent) may be optionally added as a component (d) as long as the object of the present invention is not impaired. Mold agent), a flame retardant, an anti-drip agent, and other inorganic fillers. The raw material resin composition of the present invention can be prepared by blending (a) component, (b) component, (c) component and various additives and kneading them. As the compounding and kneading method, a method applied to a usual resin composition can be applied as it is, and a ribbon blender, a Henschel mixer, a Banbury mixer, a drum tumbler, a single screw or a multi-screw extruder having two or more screws, a co-kneader and the like can be used. The method used is preferred. The kneading temperature is not particularly limited, but is usually suitably selected from the range of 240 to 340 ° C.

【0034】このようにして得られた樹脂組成物を、通
常の成形方法、例えば射出成形法や圧縮成形法などを用
いて平面板又は曲面板に成形することにより、本発明の
光反射体が得られる。本発明においては、その射出成形
又は圧縮成形の金型の表面(光反射体の反射面に相当す
る部分)を平均粒径40〜200μmのガラスビーズ、
アルミナまたはその混合物等で研磨(プラスト処理)す
る必要がある。その研磨された金型を使用することによ
って、下記式(1)、好ましくは下記式(2)を満足す
る光反射体を得ることができる。光反射体の表面の光沢
度について、 光沢度(85°)/光沢度(20°)>2 ・・・(1) 光沢度(85°)/光沢度(20°)>5 ・・・(2) このように製造された光反射体は輝度を損なうことな
く、均一な輝度が得られる。
By molding the resin composition thus obtained into a flat plate or a curved plate using a usual molding method, for example, an injection molding method or a compression molding method, the light reflector of the present invention is obtained. can get. In the present invention, the surface of the injection-molding or compression-molding mold (corresponding to the reflection surface of the light reflector) is made of glass beads having an average particle size of 40 to 200 μm.
It is necessary to polish (plast treatment) with alumina or a mixture thereof. By using the polished mold, a light reflector satisfying the following expression (1), preferably the following expression (2) can be obtained. Regarding the glossiness of the surface of the light reflector, glossiness (85 °) / glossiness (20 °)> 2 (1) glossiness (85 °) / glossiness (20 °)> 5 (5) 2) The light reflector manufactured in this way can obtain a uniform luminance without deteriorating the luminance.

【0035】この光反射体は、例えば照明装置用や液晶
ディスプレイバックライト用などの反射板や反射枠に好
ましく用いられるが、特に液晶ディスプレイバックライ
ト用として好適である。
This light reflector is preferably used for a reflector or a reflection frame for an illumination device or a liquid crystal display backlight, for example, and is particularly suitable for a liquid crystal display backlight.

【0036】[0036]

【実施例】次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明
するが、本発明は、これらの例によってなんら限定され
るものではない。なお、実施例及び比較例で用いた材料
の種類と量は下記のとおりである。 (a)ポリカーボネート(PC樹脂) タフロンFN1700A〔商品名,出光石油化学社製,
ビスフェノールA型のポリカーボネート,粘度平均分子
量17,000〕(100質量部) (b)酸化チタン粉末 PF726〔商品名,石原産業社製〕(18質量部) (c)オルガノシロキサン メトキシ変性シリコーンBY16−160(商品名,東
レ・ダウコーニング・シリコーン社製)(0.5質量
部)
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. The types and amounts of the materials used in Examples and Comparative Examples are as follows. (A) Polycarbonate (PC resin) Toughlon FN1700A [trade name, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.
Bisphenol A type polycarbonate, viscosity average molecular weight 17,000] (100 parts by mass) (b) Titanium oxide powder PF726 (trade name, manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.) (18 parts by mass) (c) Organosiloxane methoxy-modified silicone BY16-160 (Product name, manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.) (0.5 parts by mass)

【0037】(d)その他の添加剤 (d−1)難燃剤 アデカスタブPFR(商品名,旭電化工業社製,フェニ
ル・レゾルシンポリホスフェート,リン含有量10.8
質量%)(2.4質量部) (d−2)明度向上剤 ホスタルックスKS−N(商品名,ヘキスト社製)、4
−(ベンゾオキサゾール−2−イル)−4’−(5−メ
チルベンゾオキサゾール2−イル)スチルベン(0.0
1質量部) (d−3)ドリップ防止剤 CD076(商品名,旭ICIフルオロポリマー社製)
(0.36質量部) (d−4)酸化防止剤 トリフェニルホスフィン(0.12質量部)
(D) Other additives (d-1) Flame retardant Adekastab PFR (trade name, manufactured by Asahi Denka Kogyo KK, phenyl resorcin polyphosphate, phosphorus content 10.8)
% By mass) (2.4 parts by mass) (d-2) Brightness enhancer Hostalx KS-N (trade name, manufactured by Hoechst), 4
-(Benzoxazol-2-yl) -4 '-(5-methylbenzoxazol-2-yl) stilbene (0.0
(1 part by mass) (d-3) Anti-drip agent CD076 (trade name, manufactured by Asahi ICI Fluoropolymer Co., Ltd.)
(0.36 parts by mass) (d-4) Antioxidant triphenylphosphine (0.12 parts by mass)

【0038】また、光反射体の性能は、下記の要領に従
って評価した。 (1)光沢度 30×30×3mmのテストピースを使用しJIS K
7105に準拠して測定した。(%) 装置:光沢度測定用光学部VGS(日本電色工業社製) 計測部:SZシグマ90(日本電色工業社製) ランプ:5V−1.25A (2)輝度,輝度の均一性 黒色アクリル板(厚み2mm)製箱状ケース(148m
m×104mm×30mm)に、シボ加工したプレート
(148mm×104mm×3mm)を底面に設置し、
プレート面より4mmの高さに冷陰極管(HMBS26
E、ハリソン電機社製)を設置した。これを乳白色のア
クリル板(アクリライトL432、三菱レイヨン社製、
2mm)で覆い、その輝度ムラを目視で判断した。その
判断の結果は下記のように表した。 ○:優れている ×:劣る また、輝度は中心部をミノルタ社製LS−110を用い
て測定した。
The performance of the light reflector was evaluated according to the following procedure. (1) JIS K using a test piece with a gloss of 30 × 30 × 3 mm
It was measured according to 7105. (%) Apparatus: Optical unit for gloss measurement VGS (manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.) Measuring unit: SZ Sigma 90 (manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.) Lamp: 5V-1.25A (2) Luminance, uniformity of luminance Box case (148m) made of black acrylic plate (2mm thick)
m × 104 mm × 30 mm), and set the crimped plate (148 mm × 104 mm × 3 mm) on the bottom surface,
Cold cathode tubes (HMBS26) at a height of 4 mm from the plate surface
E, manufactured by Harrison Electric Co., Ltd.). This is a milky acrylic plate (Acrylite L432, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
2 mm), and the luminance unevenness was visually determined. The result of the judgment is shown below. :: excellent ×: inferior Also, the luminance was measured at the center using LS-110 manufactured by Minolta.

【0039】実施例1〜3及び比較例1 前記に示す種類と量の各成分を、50mmφ単軸押出機
により、シリンダー温度280℃、スクリュー回転数1
00rpmで溶融混練し、押出してペレット化し、樹脂
組成物を調製した。得られたペレットを120℃で5時
間乾燥処理したのち、平面(S55C鏡面#1000)
を第1表に示す無機材料でプラスト処理を行った金型を
使用して射出成形を行って、物性測定用の試験片を作製
した。その試験片の性能評価結果を第2表に示す。
Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 Each component of the kind and amount shown above was subjected to a 50 mmφ single screw extruder at a cylinder temperature of 280 ° C. and a screw rotation speed of 1
The mixture was melt-kneaded at 00 rpm, extruded and pelletized to prepare a resin composition. After drying the obtained pellets at 120 ° C. for 5 hours, a flat surface (S55C mirror surface # 1000)
Was subjected to injection molding using a mold subjected to plast treatment with an inorganic material shown in Table 1 to prepare a test piece for measuring physical properties. Table 2 shows the performance evaluation results of the test pieces.

【0040】[0040]

【表1】 [Table 1]

【0041】[0041]

【表2】 [Table 2]

【0042】[0042]

【発明の効果】本発明の光反射体は、輝度を損なうこと
なく、均一な輝度を得ることができ、特に液晶ディスプ
レイバックライト用反射板又は反射枠として有用であ
る。
The light reflector of the present invention can obtain a uniform brightness without deteriorating the brightness, and is particularly useful as a reflector for a liquid crystal display backlight or a reflector frame.

フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08L 83:06) C08L 83:06) Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat II (reference) C08L 83:06) C08L 83:06)

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (a)ポリカーボネート樹脂、(b)酸
化チタン粉末及び(c)オルガノシロキサンを含有する
ポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる光反射体で
あって、該光反射体の表面の光沢度について、下記式
(1) 光沢度(85°)/光沢度(20°)>2 ・・・(1) を満足することを特徴とする光反射体。
1. A light reflector obtained by molding a polycarbonate resin composition containing (a) a polycarbonate resin, (b) a titanium oxide powder, and (c) an organosiloxane, and a gloss of the surface of the light reflector. A light reflector characterized by satisfying the following expression (1): glossiness (85 °) / glossiness (20 °)> 2 (1).
【請求項2】 ポリカーボネート樹脂組成物が、(a)
成分100質量部に対して、(b)成分0.01〜30
質量部及び(c)成分0.001〜5質量部を配合して
なるものである請求項1記載の光反射体。
2. The method according to claim 1, wherein the polycarbonate resin composition comprises:
Component (b) 0.01 to 30 parts by mass per 100 parts by mass of component
The light reflector according to claim 1, wherein the light reflector is obtained by mixing 0.001 to 5 parts by mass of the component (c) with the component (c).
【請求項3】 光反射体の表面の光沢度について、下記
式(2) 光沢度(85°)/光沢度(20°)>5 ・・・(2) を満足するものである請求項1又は2に記載の光反射
体。
3. The glossiness of the surface of the light reflector satisfies the following expression (2): glossiness (85 °) / glossiness (20 °)> 5 (2). Or the light reflector according to 2.
【請求項4】 (c)成分のオルガノシロキサンが、反
応性基含有オルガノシロキサンである請求項1〜3のい
ずれかに記載の光反射体。
4. The light reflector according to claim 1, wherein the organosiloxane (c) is a reactive group-containing organosiloxane.
【請求項5】 反応性基が、アルコキシ基、水酸基又は
水素である請求項4記載の光反射体。
5. The light reflector according to claim 4, wherein the reactive group is an alkoxy group, a hydroxyl group or hydrogen.
【請求項6】 光反射体が液晶ディスプレイバックライ
ト用反射板又は反射枠である請求項1〜5のいずれかに
記載の光反射体。
6. The light reflector according to claim 1, wherein the light reflector is a reflector for a liquid crystal display backlight or a reflection frame.
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