JP2002153268A - Method for activating cell function and method for suppressing cell function and medicine and equipment used for the methods - Google Patents

Method for activating cell function and method for suppressing cell function and medicine and equipment used for the methods

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JP2002153268A
JP2002153268A JP2001004724A JP2001004724A JP2002153268A JP 2002153268 A JP2002153268 A JP 2002153268A JP 2001004724 A JP2001004724 A JP 2001004724A JP 2001004724 A JP2001004724 A JP 2001004724A JP 2002153268 A JP2002153268 A JP 2002153268A
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JP
Japan
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cell
intracellular
cells
release
local
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JP2001004724A
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Japanese (ja)
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Fuyuki Mitsuyama
冬樹 光山
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for activating cell functions and a method for suppressing cell functions, which enable the effective treatments of various diseases including fatal diseases and further enable the maintenance and promotion of health for disease prevention, aging prevention and the like, and to provide a medicine and equipment used for the methods. SOLUTION: This method for activating the cell functions comprises restoring and/or establishing micro-tubules 9 in a cell, activating motile protein 10 in the cell, or increasing the release of Ca2+ in the cell, thus enhances the concentration of Ca2+ at a local area in the cell. The method for suppressing the cell functions comprises inhibiting micro-tubules 9 in a cell inhibits motile protein 10 in the cell, or decreases the release of Ca2+ in the cell, thus lowers the concentration of Ca2+ at a local area in the cell.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は健康を維持したり病
気を治療したりするために有用な細胞機能亢進方法と細
胞機能抑制方法に関する。本発明は、また、これらに用
いて好適な薬剤と機械器具に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for enhancing cell function and a method for suppressing cell function, which are useful for maintaining health and treating diseases. The present invention also relates to drugs and mechanical devices suitable for use in these.

【0002】[0002]

【従来の技術】ヒトのような多細胞生物では、一種また
は数種の細胞の集まりが組織となり、いくつかの組織が
一定の構造や機能をもつ器官をつくる。またそれぞれの
器官の集まりが各器官系をつくり、各器官系が個体を構
成している。このような多細胞生物の疾病や疾患は、微
視的にみて細胞レベルの障害を反映している。癌・エイ
ズ・痴呆症のような難病も、内因性や外因性の因子によ
って細胞の異常・欠損・破壊・消失などが生じたりして
いるのであるから、その例外ではない。
2. Description of the Related Art In a multicellular organism such as a human, a group of one or several types of cells forms a tissue, and some tissues form an organ having a certain structure or function. In addition, the collection of each organ forms each organ system, and each organ system constitutes an individual. Such diseases and disorders of multicellular organisms microscopically reflect cell-level disorders. Intractable diseases such as cancer, AIDS, and dementia are no exception, because abnormalities, defects, destruction, and disappearance of cells are caused by endogenous and exogenous factors.

【0003】細胞に関していえば、筋肉の収縮成分であ
るアクチン繊維と同じものが一般の細胞にもある。これ
は非筋アクチンと称されている。非筋アクチンについて
は、細胞分裂・白血球等の食作用・原形質流動・原腸陥
入・その他さまざまな基本的生命現象を担っていること
が以前から知られていた。けれどもその詳細なメカニズ
ムは解明されていない。さらにいうと、個々の細胞がそ
れぞれの機能を果たすために形を変化させること(極性
をもつこと)や、それによってアクチン繊維が偏在する
こと、また、その部位で細胞運動が起こることなどは知
られていたが、アクチン繊維の細胞内偏在(局在)のメ
カニズムは全く不明であった。
[0003] In terms of cells, the same actin fibers as muscle contraction components exist in general cells. It is called non-muscle actin. Non-muscle actin has long been known to be responsible for cell division, phagocytosis of leukocytes, etc., plasma flow, gastrulation, and various other basic life phenomena. However, the detailed mechanism has not been elucidated. Furthermore, it is not known that individual cells change shape (have polarity) to perform their functions, actin fibers are unevenly distributed, and that cell movement occurs at that site. However, the mechanism of intracellular localization (localization) of actin fibers was completely unknown.

【0004】非筋アクチンも筋肉のアクチンと同様にミ
オシンと反応し、Ca2+により、アデノシン三燐酸
(ATP)のエネルギを用いて収縮する。細胞内のCa
2+は二種類のCa2+ポンプの働きで常に低濃度に保
たれている。ポンプの一つは、細胞膜上にあってCa
2+を細胞外に汲み出すというもの、ポンプの他の一つ
は、細胞内のCa2+貯蔵庫(Ca2+ストア)の膜上
にあってCa2+をCa2+貯蔵庫内に汲み入れるとい
うものである。細胞が変形したり活性化したりするとき
は、また、細胞内の局所でCa2+濃度が一時的に増加
する。その理由は、細胞膜上にあるCa2+チャンネル
からのCa2+流入や、Ca2+貯蔵庫上にあるCa
2+チャンネルからのCa2+流出によって、細胞内で
一過性のCa2+上昇が生じるからである。これについ
ては、Ca2+貯蔵庫の膜上にあるCa2+チャンネル
のIP(イノシトール三燐酸)受容体がとくに重要で
ある。すなわち、細胞外からの刺激で細胞膜の燐脂質が
分解され、それによって生じたIPがIP受容体と
結合したときに、IP受容体が開いてCa2+が流出
するのである。これがIP誘導Ca2+放出といわれ
るものである。
[0004] Non-muscle actin reacts with myosin like muscle actin, and contracts by Ca 2+ using the energy of adenosine triphosphate (ATP). Intracellular Ca
2+ is always kept at a low concentration by the action of two kinds of Ca 2+ pumps. One of the pumps is
Pumping 2+ out of the cell, another one of the pumps, is to pump Ca2 + into the Ca2 + store on the membrane of the intracellular Ca2 + store (Ca2 + store). When cells become deformed or activated, Ca 2+ concentrations also temporarily increase locally within the cells. The reason is that Ca 2+ influx from Ca 2+ channels on the cell membrane and Ca 2+ on Ca 2+ reservoirs
This is because Ca 2+ efflux from the 2+ channel causes a transient increase in Ca 2+ in the cell. In this regard, the IP 3 (inositol triphosphate) receptor of the Ca 2+ channel on the membrane of the Ca 2+ reservoir is of particular importance. That is phospholipid degradation of cell membranes by stimulation from the extracellular, when the IP 3 caused thereby bound to the IP 3 receptor, than Ca 2+ to flow out IP 3 receptor is opened. This is what is referred to as IP 3 induces Ca 2+ release.

【0005】一方、癌・エイズ・痴呆症など既述の難病
対策のため、細胞レベルや遺伝子レベルでの解明が予測
を上回る速度で進んでいることは周知のとおりである。
かかる知見に基づき、物理療法・化学療法・免疫療法・
遺伝子療法がつぎつぎと開発され、それらが医療の現場
で貢献している。とはいえ、この種の難病を根治(完
治)させるほどの治療薬や治療技術はまだ確立していな
い。
[0005] On the other hand, it is well known that the elucidation at the cell level and the gene level is proceeding at a higher speed than expected for countermeasures against intractable diseases such as cancer, AIDS and dementia.
Based on this knowledge, physical therapy, chemotherapy, immunotherapy,
Gene therapies are being developed one after another and they are contributing in the medical field. Nevertheless, there are no established therapeutic agents or techniques to cure (completely cure) this kind of intractable disease.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】細胞内の現象について
知られている事項は上記のとおりである。現在のとこ
ろ、それを上回る新しい研究報告はない。もちろん細胞
内のアクチン偏在を疾病や疾患と関連づけて解明したと
いう研究発表もない。もし身体の機能回復・罹患防止・
老化防止等との関連でアクチン偏在のメカニズムを解明
することができ、それに基づく技術が健康の維持・増進
・快復に役立つのであれば、日常生活のみならず医療分
野でも貢献するところが大きい。とくに有効な治療手段
のない難病については、そのような治療技術を確立させ
ることが急務になっている。
The matters known about the intracellular phenomenon are as described above. At present, there are no new research reports that exceed it. Of course, there is no research report that elucidated the uneven distribution of actin in cells in relation to diseases and diseases. If the body recovers its function,
If the mechanism of actin uneven distribution can be elucidated in relation to the prevention of aging, etc., and if the technology based on it can help maintain, promote and recover health, it will greatly contribute not only to daily life but also to the medical field. There is an urgent need to establish such treatment techniques, especially for intractable diseases for which there is no effective treatment.

【0007】[0007]

【発明の目的】本発明はこのような技術的課題に鑑み、
難病を含めた各種の疾病・疾患を有効に治療することが
でき、病気予防や老化防止等を目的とした健康の維持や
増進にも効果的な細胞機能亢進方法や細胞機能抑制方法
を提供し、かつ、これらに用いる薬剤や機械器具をも提
供しようとするものである。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of such technical problems.
It provides a method for cell function enhancement and cell function suppression that can effectively treat various diseases and disorders including intractable diseases, and is also effective for maintaining and promoting health with the aim of preventing diseases and preventing aging. In addition, it is intended to provide a drug or a mechanical device used for these.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明の請求項1に係る
細胞機能亢進方法は所期の目的を達成するために下記の
課題解決手段を特徴とする。すなわち、請求項1記載の
細胞機能亢進方法は、細胞内において、微小管が局所に
向けて伸び、Ca2+貯蔵庫が運動性タンパク質(モー
タータンパク質)で微小管沿いに移動して上記の局所に
集積し、その局所でIP誘導Ca2+放出が生じてそ
このCa2+濃度が上昇するという一連の細胞機能を高
めるため、細胞内の微小管を修復および/または新設す
ること、細胞内の運動性タンパク質を活性化すること、
細胞内でのCa2+放出を多くすること、これらのうち
のいずれか一つ以上を含み、それによって細胞内の局所
のCa2+濃度を上昇させることを特徴とする。
The method for enhancing cell function according to claim 1 of the present invention is characterized by the following means for achieving the intended purpose. That is, in the method for enhancing cell function according to the first aspect, in the cell, the microtubule extends toward the local area, and the Ca 2+ storage moves along the microtubule with the motility protein (motor protein) and accumulates in the local area. and, in order to increase the range of cellular functions that at the local is IP 3 induces Ca 2+ release there Ca 2+ concentration caused increases, to repair and / or new microtubules within the cell, motility intracellular Activating proteins,
Enhancing intracellular Ca 2+ release, including one or more of these, thereby increasing local Ca 2+ concentration within the cell.

【0009】本発明の請求項2に係る細胞機能亢進方法
は、請求項1記載の方法において、細胞に物理的刺激を
与えること、細胞に化学的刺激を与えること、チューブ
リン遺伝子を導入すること、微小管関連タンパク質の遺
伝子を導入すること、運動性タンパク質遺伝子を導入す
ること、細胞内のIP産生を増大させること、IP
受容体の働きを増大させること、これらのうちのいずれ
か一つ以上を含むことを特徴とする。
According to a second aspect of the present invention, there is provided the method for enhancing cell function according to the first aspect, wherein a physical stimulus is applied to the cell, a chemical stimulus is applied to the cell, and a tubulin gene is introduced. , introducing the gene of the microtubule-associated protein, introducing a movement protein gene, to increase the IP 3 production in cells, IP 3
Increasing the activity of the receptor, including one or more of these.

【0010】本発明の請求項3に係る機械器具は所期の
目的を達成するために下記の課題解決手段を特徴とす
る。すなわち、請求項3記載の機械器具は、細胞に物理
的刺激を与えるためのものであって交流磁気発生手段を
備えていることを特徴とする。
[0010] A mechanical device according to a third aspect of the present invention is characterized by the following means for solving the problem in order to achieve the intended object. That is, a mechanical device according to a third aspect is for applying a physical stimulus to a cell, and is characterized by comprising an alternating magnetic field generating means.

【0011】本発明の請求項4に係る薬剤は所期の目的
を達成するために下記の課題解決手段を特徴とする。す
なわち、請求項4記載の薬剤は、細胞内のCa2+放出
を多くするためのものであって運動性タンパク質にエネ
ルギを与えてこれを活性化する物質からなることを特徴
とする。
[0011] The drug according to claim 4 of the present invention is characterized by the following means for achieving the intended purpose. That is, the drug according to claim 4 is for increasing intracellular Ca 2+ release, and is characterized by being composed of a substance that gives energy to a motile protein and activates it.

【0012】本発明の請求項5に係る薬剤は所期の目的
を達成するために下記の課題解決手段を特徴とする。す
なわち、請求項5記載の薬剤は、細胞内のCa2+放出
を多くするためのものであってIPの産生を促進する
物質からなることを特徴とする。
The medicine according to claim 5 of the present invention is characterized by the following means for solving the problem in order to achieve the intended purpose. That is, the drug according to claim 5 is for increasing intracellular Ca 2+ release, and is characterized by comprising a substance that promotes the production of IP 3 .

【0013】本発明の請求項6に係る細胞機能抑制方法
は所期の目的を達成するために下記の課題解決手段を特
徴とする。すなわち、請求項6記載の細胞機能抑制方法
は、細胞内において、微小管が局所に向けて伸び、細胞
内におけるCa2+貯蔵庫が運動性タンパク質により微
小管沿いに移動して上記の局所に集積し、その局所でI
誘導Ca2+放出が生じてそこのCa2+濃度が上
昇するという一連の細胞機能を抑制するため、細胞内の
微小管を阻害すること、細胞内の運動性タンパク質を阻
害すること、細胞内でのCa2+放出を少なくするこ
と、これらのうちのいずれか一つ以上を含み、それによ
って細胞内の局所のCa 2+濃度を下降させることを特
徴とする。
[0013] A method for suppressing cell function according to claim 6 of the present invention.
Has identified the following solutions to achieve the intended purpose.
Sign. That is, the cell function suppressing method according to claim 6.
Means that in the cell, microtubules extend to the local
Ca within2+Reservoir is more sensitive to motile proteins
It moves along the tubule and accumulates in the above-mentioned area, where I
P3Induced Ca2+Release occurs and Ca there2+Concentration above
In order to suppress a series of cellular functions of
Inhibits microtubules, inhibits motility proteins in cells
Harm, intracellular Ca2+Reduce emissions
And one or more of these,
Is the intracellular local Ca 2+The feature is to decrease the concentration.
Sign.

【0014】本発明の請求項7に係る細胞機能抑制方法
は、請求項6記載の方法において、細胞に物理的障害を
与えること、細胞に化学的障害を与えること、変異チュ
ーブリン遺伝子を導入すること、微小管関連タンパク質
変異遺伝子を導入すること、運動性タンパク質変異遺伝
子を導入すること、細胞内のIP産生を阻害するこ
と、IP受容体の働きを抑制すること、これらのうち
のいずれか一つ以上を含むことを特徴とする。
According to a seventh aspect of the present invention, there is provided the method for suppressing cell function according to the sixth aspect, in which a cell is physically damaged, a cell is chemically damaged, and a mutant tubulin gene is introduced. it, introducing the microtubule-associated protein variant gene, introducing the motility protein variant genes, to inhibit IP 3 production in cells, inhibiting the function of IP 3 receptor, any of these Or one or more.

【0015】本発明の請求項8に係る薬剤は所期の目的
を達成するために下記の課題解決手段を特徴とする。す
なわち、請求項8記載の薬剤は、細胞内のCa2+放出
を少なくするためのものであって微小管を阻害する物質
からなることを特徴とする。
The drug according to claim 8 of the present invention is characterized by the following means for achieving the intended purpose. That is, the drug according to claim 8 is for reducing intracellular Ca 2+ release, and is characterized by comprising a substance that inhibits microtubules.

【0016】本発明の請求項9に係る薬剤は所期の目的
を達成するために下記の課題解決手段を特徴とする。す
なわち、請求項9記載の薬剤は、細胞内のCa2+放出
を少なくするためのものであって運動性タンパク質を阻
害する物質からなることを特徴とする。
The drug according to claim 9 of the present invention is characterized by the following means for achieving the intended purpose. That is, the drug according to claim 9 is for reducing intracellular Ca 2+ release, and is characterized by being composed of a substance that inhibits a motility protein.

【0017】本発明の請求項10に係る薬剤は所期の目
的を達成するために下記の課題解決手段を特徴とする。
すなわち、請求項10記載の薬剤は、細胞内のCa2+
放出を少なくするためのものであってIPの産生を阻
害する物質からなることを特徴とする。
The medicine according to claim 10 of the present invention is characterized by the following means for achieving the intended purpose.
That is, the drug according to claim 10 is characterized in that intracellular Ca 2+
Been made in an effort to reduce the emission, characterized in that a substance which inhibits the production of IP 3.

【0018】本発明の請求項11に係る薬剤は所期の目
的を達成するために下記の課題解決手段を特徴とする。
すなわち、請求項11記載の薬剤は、細胞内のCa2+
放出を少なくするためのものであってIP受容体を阻
害する物質からなることを特徴とする。
The medicine according to claim 11 of the present invention is characterized by the following means for achieving the intended purpose.
That is, the drug according to claim 11 is characterized in that intracellular Ca 2+
It has been made in an effort to reduce the emission, characterized in that a substance that inhibits IP 3 receptor.

【0019】[0019]

【作用】本発明に関する研究や実験から得た新たな知見
は、つぎのようなものである。Ca2+貯蔵庫は、レー
ルの役目をする微小管に沿い、運動性タンパク質(モー
タータンパク質)で運搬されて細胞内の局所に集積(偏
在)する。集積したCa2+貯蔵庫(Ca2+ストア)
にはIP受容体が存在するから、この集積時にIP
が上昇したりすると、そこでIP誘導Ca2+放出が
生じて細胞内の局所のCa2+濃度が上昇する。これは
微小管・運動性タンパク質・IPのうちのいずれか一
つ以上を人為的に操作することで、細胞内の局所のCa
2+濃度がダイナミックにコントロールできることを意
味する。さらにいうと、細胞内の局所で動きや活性化が
生じるときには、まずその部位を中心にしてレールたる
微小管が敷かれ、つぎに運動性タンパク質が活性化さ
れ、それからIP受容体の付いたCa2+貯蔵庫が微
小管の案内や運動性タンパク質のエネルギで局所に集積
する。このCa2+貯蔵庫はアクチンと結合しているの
で、アクチンやアクチン結合タンパク質もそこに集積す
る。このような集積状態に至ると、IP上昇→IP
誘導Ca2+放出→局所のCa2+上昇など一連の現象
と、それに基づくアクチン−ミオシン系の運動によって
アクチンとミオシンが収縮するから、細胞の動きや活性
化が起こる。この説明から明らかなように、IP受容
体をもつCa2+貯蔵庫は、非筋アクチンと結合してア
クチン繊維の運び屋になる。これが細胞内におけるアク
チン繊維偏在(局在)のメカニズムである。
[Action] New findings obtained from research and experiments on the present invention
Is as follows: Ca2+The storehouse
Along the microtubules that serve as
(Localized protein) and accumulated locally within the cell (partial
). Accumulated Ca2+Storage (Ca2+Store)
IP3Due to the presence of the receptor, IP3
Or rises, then IP3Induced Ca2+Release
Local Ca in the cell2+The concentration increases. this is
Microtubules, motile proteins, IP3Any one of
By manipulating one or more artificially, local Ca
2+That the density can be controlled dynamically.
To taste. Furthermore, movement and activation are localized within cells.
When it arises, first the rail bar around that part
Microtubules are laid, and then motile proteins are activated.
And then IP3Ca with receptor2+Storage is fine
Localized by tubule guidance and the energy of motile proteins
I do. This Ca2+The reservoir is bound to actin
And actin and actin-binding proteins also accumulate there.
You. In such an integrated state, IP3Rise → IP3
Induced Ca2+Release → local Ca2+A series of phenomena such as rising
And the movement of the actin-myosin system based on it
Actin and myosin contract, resulting in cell movement and activity
Transformation occurs. As is clear from this description, the IP3Acceptance
Ca with body2+The reservoir binds to non-muscle actin and
Become a carrier of Kuching fibers. This is the action within the cell.
This is the mechanism of uneven distribution (localization) of chin fibers.

【0020】非筋アクチンが主役の生命現象として、細
胞分裂・白血球等の食作用・原形質流動・原腸陥入など
が知られていることはすでに述べた。このほか最近で
は、神経系の記憶現象・神経細胞の突起伸展・癌細胞の
移動と転移と浸潤・免疫を担うリンパ球の活性化・エン
ドサイトーシス(取り込み)のような種々の生命現象
も、非筋アクチンの移動や偏在が主要なメカニズムであ
ると考えられている。したがって、これらの重要な生命
現象でも上記で解明されたメカニズムが共通の原理とな
る。
It has already been mentioned that non-muscle actin is known as a life phenomenon in which cell division, phagocytosis of leukocytes, etc., cytoplasmic flow, gastrulation, etc. are known. In addition, recently, various life phenomena such as memory phenomenon of the nervous system, extension of nerve cell processes, migration and metastasis and invasion of cancer cells, activation of lymphocytes responsible for immunity, endocytosis (uptake), The movement and uneven distribution of non-muscle actin is considered to be the main mechanism. Therefore, the mechanism elucidated above becomes a common principle also in these important life phenomena.

【0021】本発明は、生命現象の共通原理が上述のご
とく明らかになったことに基づき、それらの生命現象が
関与する疫病や病的疾患を治療したり改善したりする技
術を確立したものである。それは細胞機能亢進方法と細
胞機能抑制方法や、これらに用いる薬剤や機械器具とい
う形で提供される。これにつき、新たに解明されたメカ
ニズムを参照して概略的にいうと、以下のとおりであ
る。
The present invention, based on the fact that the common principle of life phenomena has been clarified as described above, has established a technique for treating or ameliorating plagues and pathological diseases involving those life phenomena. is there. It is provided in the form of a method for enhancing cell function and a method for suppressing cell function, as well as drugs and mechanical devices used in these methods. This is roughly described below with reference to a newly elucidated mechanism.

【0022】身体機能の低下・通常の疾患や疾病・難病
などのうちには、細胞の局所でCa2+濃度が上昇しな
いために起きるものがある。これらに対しては、その局
所でCa2+濃度を上昇させればよい。そのための一つ
は細胞内の微小管を修復および/または新設すること、
他の一つは細胞内の運動性タンパク質を活性化するこ
と、さらに他の一つは細胞内のCa2+放出を多くする
ことである。もちろんこれらの二つ以上を行ってもよ
い。これで細胞機能が高められると、身体機能が正常に
快復したり向上したりし、ひいては難病を含む各種の病
気も改善の効果を示したり治癒したりする。具体的なケ
ースでいうと、たとえば初期のアルツハイマー症患者な
ど神経細胞の機能低下によって惹き起こされる痴呆患者
に対しては、正常な微小管(レール)を新しくつくるよ
うな遺伝子治療を施したり、磁気治療で運動性タンパク
質を活性化したりする。リンパ球の活性化が正常に起こ
らない免疫不全症・白血球やマクロファージなどの食作
用が健全でないための免疫不全症・AIDS・神経発生
の不全症・神経細胞の再生やシナプス形成の不全症・細
胞分裂の異常・細胞移動の不全症等に対しても、細胞の
局所でのCa2+濃度を上昇させることが有効な治療に
なる。一方で、ある種の病気に対しては細胞機能を抑制
するのがよいこともある。細胞機能を抑制すべき病種
は、たとえば細胞が不可逆的な変化によって自立的に増
殖する腫瘍細胞である。そのうちで、未分化な細胞の形
に変わり、急速な発育と周囲への浸潤や転移を起こし、
やがて宿主を死に至らしめるような癌(悪性腫瘍)は、
その種の難病の典型的一例といえる。これらに対しては
上記と逆に、細胞内の微小管を阻害したり、細胞内の運
動性タンパク質を阻害したり、さらに細胞内のCa2+
放出を少なくしたりして、細胞の局所でのCa2+濃度
を低下させる。こうすることで癌細胞などは細胞分裂や
細胞移動を阻害されるから、発癌性が抑止または不活性
化されることになる。また、後期のアルツハイマー症な
ど主に神経細胞死によって惹き起こされる疾患では、細
胞内Ca2+貯蔵庫からの持続的なCa2+放出により
細胞内カルシウムが上昇して神経細胞が死滅したりす
る。このような症例の患者に対しては、リチウムのよう
なIP産生阻害剤・ヘパリンのようなIP受容体阻
害剤・俗にスポンジと称されるIP吸収剤等を投与
し、細胞内におけるCa2+放出を抑制して細胞機能を
抑制する。これで神経細胞死を未然に防いだりその進行
を止めたりできるから、重篤になりがちな痴呆症も有意
に治療できることとなる。
[0022] Some of the declines in body functions, ordinary diseases, illnesses, and incurable diseases occur because the Ca 2+ concentration does not increase locally in cells. For these, the Ca 2+ concentration may be increased locally. One of them is to repair and / or rebuild microtubules in cells,
The other is to activate intracellular motility proteins, and the other is to increase intracellular Ca 2+ release. Of course, two or more of these may be performed. When the cell function is enhanced in this way, the body function is restored or improved normally, and various illnesses including intractable diseases are shown to have an effect of improvement or cure. In specific cases, for example, patients with dementia caused by neuronal dysfunction, such as patients with early Alzheimer's disease, are given gene therapy to create new normal microtubules (rails), Activating motor proteins during treatment. Immunodeficiency in which lymphocyte activation does not occur normally ・ Immune deficiency due to inadequate phagocytosis of leukocytes and macrophages ・ AIDS ・ Insufficiency in neurogenesis ・ Insufficiency in nerve cell regeneration and synapse formation ・ Cells Increasing the local Ca 2+ concentration is also an effective treatment for abnormal division and insufficient cell migration. On the other hand, it may be better to suppress cell function for certain diseases. Diseases whose cell function should be suppressed are, for example, tumor cells in which the cells proliferate autonomously due to irreversible changes. Over time, it changes into an undifferentiated cell, causing rapid growth and infiltration and metastasis to the surroundings.
Cancer (malignant tumor) that eventually kills the host
This is a typical example of such an intractable disease. Contrary to the above, they inhibit intracellular microtubules, inhibit intracellular motility proteins, and further inhibit intracellular Ca 2+
Decrease release or reduce local Ca 2+ concentration in cells. By doing so, cancer cells and the like are inhibited from undergoing cell division and cell migration, so that carcinogenicity is suppressed or inactivated. In a disease caused mainly by neuronal death such as Alzheimer's disease at a later stage, continuous intracellular Ca 2+ release from intracellular Ca 2+ reservoir causes intracellular calcium to rise and neurons to die. For such cases a patient, administered IP 3 receptor inhibitors, commonly sponge called IP 3 absorbers such as an IP 3 production inhibitor heparin as lithium, intracellular Inhibits cell function by inhibiting Ca 2+ release. Thus, neuronal cell death can be prevented beforehand or its progress can be stopped, so that dementia, which tends to become serious, can be significantly treated.

【0023】[0023]

【発明の実施の形態】本発明に係る細胞機能亢進方法と
細胞機能抑制方法、および、これらの方法に用いる薬剤
と機械器具について、それぞれの実施形態を以下に説明
する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Embodiments of a method for enhancing cell function and a method for suppressing cell function according to the present invention, and a drug and a mechanical instrument used in these methods will be described below.

【0024】図1はヒトなど多細胞生物の細胞を略示し
ている。図1において、細胞膜1上にはCa2+ポンプ
2とCa2+チャンネル3があり、細胞内には核4・細
胞質5・Ca2+貯蔵庫6・その他がある。細胞質5で
のCa2+は、前述したように通常は少く保たれてい
る。Ca2+貯蔵庫6の膜上にもCa 2+ポンプ7やC
2+チャンネル8がある。Ca2+貯蔵庫6内のCa
2+は細胞質5のそれよりも多い。
FIG. 1 schematically shows cells of a multicellular organism such as a human.
ing. In FIG. 1, Ca is deposited on the cell membrane 1.2+pump
2 and Ca2+There is channel 3 and nucleus 4
Cytoplasm 5 ・ Ca2+There are storage 6 and others. In cytoplasm 5
Ca2+Is usually kept low as described above.
You. Ca2+Ca is also present on the membrane of the storage 6. 2+Pump 7 or C
a2+There is channel 8. Ca2+Ca in the storage 6
2+Is more than that of cytoplasm 5.

【0025】図2は細胞の活動状況を略示している。図
2において細胞の局所0に外部刺激(化学的刺激および
/または物理的刺激)を与える。局所0に刺激を受けた
細胞は、その刺激の反対側へ核4を偏在させながら形状
を変える。この細胞内では、核4の付近から局所0にわ
たって微小管9が伸びたり運動性タンパク質10が活性
化したりするとともに、IP受容体を担持したCa
2+貯蔵庫6が微小管9の案内や運動性タンパク質10
のエネルギで局所0に集積したりする。このCa2+
蔵庫6はアクチン繊維11と結合しているので、アクチ
ンやアクチン結合タンパク質もそこに集積する。これで
IP上昇→IP誘導Ca2+放出→局所0のCa
2+上昇などが起こり、アクチン−ミオシン系の収縮運
動が生じるから、細胞が活動し活性化する。細胞がこの
ように正常機能するときは健康体である。逆に健康不良
や病体のときは微小管・運動性タンパク質・Ca2+
出などに障害があるため、細胞が正常に機能しない。
FIG. 2 schematically shows the activity of the cells. In FIG. 2, an external stimulus (chemical stimulus and / or physical stimulus) is applied to the local area 0 of the cell. The cell stimulated at the local area 0 changes its shape while distributing the nucleus 4 to the opposite side of the stimulus. Ca Within this cell, together with microtubules 9 elongation or motile proteins 10 over the local 0 or activated from the vicinity of the nucleus 4, carrying an IP 3 receptor
2+ storage 6 guides microtubules 9 and motile proteins 10
Or with local energy. Since the Ca 2+ storage 6 is bound to the actin fiber 11, actin and actin-binding proteins also accumulate there. This increases IP 3 → IP 3 induced Ca 2+ release → local 0 Ca
2+ rise and the like, and the actin-myosin system contractile movement occurs, so that the cells are activated and activated. When cells function normally, they are healthy. Conversely, in the case of poor health or a diseased body, cells do not function normally because of impairment of microtubules, motility protein, Ca 2+ release, and the like.

【0026】細胞機能に障害のある者を治療するとき
は、細胞内の微小管9を補強すること、細胞内の運動性
タンパク質10を活性化すること、細胞内でのCa2+
放出を多くすること、これらのうちのいずれか一つ以上
の処置を施して細胞の機能を亢進させ、それによって細
胞内の局所0のCa2+濃度を上昇させればよい。具体
的には、細胞に物理的刺激を与えること、細胞に化学的
刺激を与えること、チューブリン遺伝子を導入するこ
と、微小管関連タンパク質の遺伝子を導入すること、運
動性タンパク質遺伝子を導入すること、細胞内のIP
産生を増大させること、IP受容体の働きを増大させ
ること、これらのうちから選択したいずれか一つ以上の
処置を施せばよい。
When treating a person with impaired cell function, reinforcing intracellular microtubules 9, activating intracellular motility protein 10, intracellular Ca 2+
Increased release, any one or more of these treatments may be applied to enhance the function of the cells, thereby increasing the local Ca 0+ concentration in the cells. Specifically, applying physical stimulation to cells, applying chemical stimulation to cells, introducing a tubulin gene, introducing a gene for a microtubule-related protein, introducing a gene for a motility protein. , Intracellular IP 3
Increasing production, increasing the function of IP 3 receptor, it may be subjected to any one or more treatments selected from among these.

【0027】ヒトの細胞に物理的刺激を与えて細胞内の
Ca2+濃度を高めるときは、たとえば症状を呈してい
る部位とか、それに関連する部位とか、全身とかに、5
0〜60Hzの交流磁気(0.05〜0.1テスラ)を
照射する。この場合、1回あたりの照射時間は20〜6
0分で、これを1日あたり1〜10回の範囲内、望まし
くは1日あたり3〜7回の範囲内で実施する。ヒトの細
胞に化学的刺激を与えて細胞内のCa2+濃度を高める
ときは、それ用の薬剤を患部に注射したり、または、そ
れ用の薬剤を内服させたりする。チューブリン遺伝子を
導入するときはつぎようにする。はじめにDNAドナー
の細胞からDNAを取り出し、必要な部分を制限酵素で
切り取る。つぎにレシピアント細胞からプラスミドを抽
出する。そののち、このプラスミドのDNAの一部を制
限酵素で切り取り、先に用意したドナーのDNAを、D
NAリガーゼでプラスミドの欠けた部分につける。以下
は組み換えの終了したプラスミド(組換分子)をレシピ
アント細胞に戻し、チューブリンを増殖させる。微小管
関連タンパク質の遺伝子を導入するときも上記に準ず
る。運動性タンパク質遺伝子を導入するときもチューブ
リン遺伝子の導入法に準じた手段で、運動性タンパク質
を細胞内で増殖させればよいこととなる。アデノシン三
燐酸(ATP)を増やして運動性タンパク質の高エネル
ギを得るのもよい。細胞内のIP産生を増大させると
きやIP受容体の働きを増大させるときは、それらに
適した賦活剤を用いる。
When a human cell is given a physical stimulus to increase the intracellular Ca 2+ concentration, for example, a site exhibiting symptoms, a site related thereto, a whole body, or the like may be used.
Irradiate with 0-60 Hz alternating current magnetism (0.05-0.1 Tesla). In this case, the irradiation time per one time is 20-6.
At 0 minutes, this is carried out in the range of 1 to 10 times per day, preferably in the range of 3 to 7 times per day. When a human cell is subjected to chemical stimulation to increase the intracellular Ca 2+ concentration, a drug for the drug is injected into the affected area, or the drug is taken internally. The procedure for introducing the tubulin gene is as follows. First, DNA is taken out from a DNA donor cell, and a necessary portion is cut out with a restriction enzyme. Next, the plasmid is extracted from the recipient cells. Thereafter, a part of the DNA of this plasmid was cut out with a restriction enzyme, and the DNA of the donor prepared above was replaced with D
Attach the missing part of the plasmid with NA ligase. In the following, the recombinant plasmid (recombinant molecule) is returned to the recipient cells, and tubulin is propagated. The same applies when a gene for a microtubule-related protein is introduced. When the motility protein gene is introduced, the motility protein may be propagated in the cells by a method similar to the tubulin gene introduction method. Adenosine triphosphate (ATP) may be increased to obtain high energy of motility proteins. When increasing the function of and IP 3 receptor when increasing the IP 3 production in cells, using the activator suitable for them.

【0028】細胞の機能を抑制するとき、たとえば、癌
症状で癌細胞の機能を抑制するときは、細胞内の微小管
9を阻害すること、細胞内の運動性タンパク質10を阻
害すること、細胞内でのCa2+放出を少なくするこ
と、これらのうちのいずれか一つ以上の処置を施して細
胞の機能を抑制し、それで細胞内の局所0のCa2+
度を下降させればよい。具体的には、細胞に物理的障害
を与えること、細胞に化学的障害を与えること、変異チ
ューブリン遺伝子を導入すること、微小管関連タンパク
質変異遺伝子を導入すること、運動性タンパク質変異遺
伝子を導入すること、細胞内のIP産生を阻害するこ
と、IP受容体の働きを抑制すること、これらのうち
から選択したいずれか一つ以上の処置を施せばよい。
When inhibiting the function of a cell, for example, inhibiting the function of a cancer cell in a cancer condition, inhibiting the intracellular microtubule 9, inhibiting the intracellular motility protein 10, Intracellular Ca 2+ release may be reduced, and any one or more of these treatments may be administered to suppress cell function, thereby lowering local Ca 2+ concentration in the cell. Specifically, causing physical damage to cells, causing chemical damage to cells, introducing a mutant tubulin gene, introducing a microtubule-related protein mutant gene, introducing a motility protein mutant gene to it, to inhibit IP 3 production in cells, inhibiting the function of IP 3 receptor, it may be subjected to any one or more treatments selected from among these.

【0029】ヒトの細胞に物理的障害を与えて細胞内の
Ca2+濃度を下げるときは、たとえば発症部位(発癌
部位)をターゲットにして、交流磁気(高エネルギ)・
重粒子線・放射線・超音波などを照射すればよい。ヒト
の細胞に化学的刺激を与えて細胞内のCa2+濃度をげ
るときは、それ用の薬剤を患部に注射したり、または、
それ用の薬剤を内服させたりする。変異チューブリン遺
伝子を導入するときはつぎようにする。はじめにDNA
ドナーの細胞からDNAを取り出し、必要な部分を制限
酵素で切り取る。つぎにレシピアント細胞からプラスミ
ドを抽出する。そののち、このプラスミドのDNAの一
部を制限酵素で切り取り、先に用意したドナーのDNA
を、DNAリガーゼでプラスミドの欠けた部分につけ
る。以下は組み換えの終了したプラスミド(組換分子)
をレシピアント細胞に戻し、チューブリンを阻害させ
る。微小管関連タンパク質変異遺伝子を導入したり運動
性タンパク質変異遺伝子を導入したりするときも変異チ
ューブリン遺伝子の導入法に準じた手段で、ターゲット
を細胞内で阻害すればよい。アデノシン三燐酸(AT
P)の阻害剤で運動性タンパク質の高エネルギを低下ま
たは消失させるのもよい。細胞内のIP産生を低下さ
せたりIP受容体の働きを抑制したりするときは、そ
れらに適した阻害剤とか抑制剤とかを用いる。
When a human cell is physically impaired to lower the Ca 2+ concentration in the cell, for example, a target site (carcinogenic site) may be targeted and an alternating magnetic field (high energy)
Irradiation with a heavy particle beam, radiation, ultrasonic waves, or the like may be performed. When a human cell is subjected to chemical stimulation to increase the intracellular Ca 2+ concentration, a drug for it is injected into the affected area, or
Or take medicine for it. The procedure for introducing a mutant tubulin gene is as follows. Introduction DNA
The DNA is removed from the donor cells, and the necessary portions are cut out with restriction enzymes. Next, the plasmid is extracted from the recipient cells. Thereafter, a part of the DNA of this plasmid was cut out with a restriction enzyme, and the DNA of the donor prepared above was prepared.
To the missing portion of the plasmid with DNA ligase. The following is the plasmid after completion of recombination (recombinant molecule)
To the recipient cells to inhibit tubulin. When introducing a microtubule-related protein mutant gene or a motility protein mutant gene, the target may be inhibited in cells by a method similar to the method for introducing a mutant tubulin gene. Adenosine triphosphate (AT
Inhibitors of P) may reduce or eliminate the high energy of motile proteins. When you suppress the function of IP 3 receptor or reduces the IP 3 production in cells, using Toka inhibitor Toka inhibitors suitable for them.

【0030】本発明方法を実施するために用いられる本
発明の機械器具につき、図3を参照して説明する。
The instrument of the present invention used to carry out the method of the present invention will be described with reference to FIG.

【0031】図3に例示された機械器具において、交流
(交番)磁場を発生させるためのコイル21は、非磁性
材料たとえば合成樹脂からなるケース22内に収納保持
されており、ケース22はベルト状の装着具24に取り
付けられている。ケース22のうちには磁力の最も強い
交流磁気発生面23があり、その面23が装着具24の
内面に露出している。一方、コイル21には、交流電流
を供給するためのコンセント25が電線コード26で接
続されている。
In the machine illustrated in FIG. 3, a coil 21 for generating an alternating (alternating) magnetic field is housed and held in a case 22 made of a non-magnetic material, for example, a synthetic resin. Is attached to the mounting tool 24. The case 22 has an AC magnetism generating surface 23 having the strongest magnetic force, and the surface 23 is exposed on the inner surface of the mounting tool 24. On the other hand, an outlet 25 for supplying an alternating current is connected to the coil 21 by a wire cord 26.

【0032】図3の機械器具は、たとえば細胞に物理的
刺激を与えて細胞内のCa2+濃度を高めるという前述
のケースに用いるものである。かかる場合は、ベルト状
の装着具24を身体の所定部位に巻き付けて交流磁気発
生面23を患部にあてがった後、コイル21に通電す
る。これで患部の細胞はコイル21からの交流磁気
(0.05〜0.1テスラ)を受ける。交流磁気を受け
た細胞では既述のとおり、IP上昇→IP誘導Ca
2+放出→局所0のCa2+上昇などが生じ、アクチン
−ミオシン系の収縮運動が生じるから、細胞が活動し活
性化する。このようにすることで、細胞機能の低下に由
来する各種の疾病・疾患を治療することができる。
The mechanical device shown in FIG. 3 is used, for example, in the above-mentioned case in which a physical stimulus is applied to a cell to increase the Ca 2+ concentration in the cell. In such a case, the coil 21 is energized after the belt-shaped wearing device 24 is wound around a predetermined part of the body and the AC magnetic generating surface 23 is applied to the affected part. Thus, the cells in the affected area receive the alternating current magnetism (0.05 to 0.1 Tesla) from the coil 21. As already mentioned in the received AC magnetic cell, IP 3 increases → IP 3 induces Ca
2+ release → local 0 Ca 2+ rise, etc., and contraction movement of the actin-myosin system occurs, so that the cells are activated and activated. By doing so, it is possible to treat various diseases and disorders resulting from the decrease in cell function.

【0033】上述した機械器具については、つぎのよう
な各実施態様もある。その一つはケース22内に複数の
コイル21を備えることである。他の一つは、コイル2
2入りのケース22を装着具24に複数個取り付けるこ
とである。さらに他の一つは、装着具24をヒトの頭部
に対応したキャップ形(帽子形)にすることである。こ
れら以外の一つは、装着具24をマットレスに変更し、
ケース22またはカバーで覆われたコイル22をマット
レスに点在させて取り付けることである。このマットレ
ス構造のものでは交流磁気を全身に照射することができ
る。
With respect to the above-mentioned mechanical devices, there are also the following embodiments. One of them is to provide a plurality of coils 21 in a case 22. The other one is coil 2
That is, a plurality of the two cases 22 are attached to the mounting tool 24. Still another is to make the wearing tool 24 into a cap shape (hat shape) corresponding to a human head. The other one is to change the attachment 24 to a mattress,
That is, the coil 22 covered with the case 22 or the cover is attached to the mattress in a dotted manner. With this mattress structure, the whole body can be irradiated with AC magnetism.

【0034】本発明に係る薬剤の一つは細胞内のCa
2+放出を多くするためのものであって、上記治療の一
手段として用いるものである。この薬剤の具体的なもの
として、運動性タンパク質にエネルギを与えてこれを活
性化する物質やIPの産生を促進する物質があげられ
る。前者についてはアデノシン三燐酸(ATP)があ
り、後者についてはアデノフォスチンがある。細胞内の
Ca2+放出を多くするためのものとしては、ここに掲
げたもののほか、それらと同様の薬効を示す薬剤も用い
ることができる。これらの薬剤については、単独使用で
も複数の組み合わせ使用でもよい。
One of the agents according to the present invention is the intracellular Ca
It is intended to increase 2+ release and is used as a means of the above treatment. The drug Concrete examples of substances that promote the production of substances and IP 3 to activate it by applying energy to the movement protein and the like. For the former there is adenosine triphosphate (ATP) and for the latter there is adenophosphin. As an agent for increasing intracellular Ca 2+ release, in addition to those listed here, agents exhibiting the same medicinal effects can also be used. These drugs may be used alone or in combination of two or more.

【0035】本発明に係る薬剤の他の一つは細胞内のC
2+放出を少なくするためのものであって、上記治療
の一手段として用いるものである。これを具体的にいう
と、微小管を阻害する物質や運動性タンパク質を阻害す
る物質、さらにIPの産生を阻害する物質などがあげ
られる。これらの物質はトキシン系であってもポイゾン
系であってもよい。微小管の阻害剤としてはコルヒチン
・タクソール・ビンブラスチンなどがある。運動性タン
パク質の阻害剤としてはATP阻害剤がある。さらにI
−IP受容体系の阻害剤については、ペパリンの
ようなIP受容体阻害剤・リチウムのようなIP
生阻害剤・俗にスポンジと称されているIP吸収剤を
あげることができる。細胞内のCa2+放出を少なくす
るためのものについても、ここに掲げたもののほか、そ
れらと同様の薬効を示す薬剤を用いることができる。こ
れらの薬剤も、また、単独使用とか複数の組み合わせ使
用とかがある。
Another one of the agents according to the present invention is the intracellular C
It is for reducing a 2+ release and is used as one means of the above treatment. Say this specifically, a substance that inhibits the substance or motility proteins that inhibit microtubule and materials can be mentioned for further inhibits the production of IP 3. These substances may be toxin-based or poison-based. Examples of microtubule inhibitors include colchicine, taxol and vinblastine. Motility protein inhibitors include ATP inhibitors. Further I
The inhibitor of P 3 -IP 3 receptor system, be given IP 3 receptor inhibitors, IP 3 production inhibitor-profane IP 3 absorber is referred to as the sponge, such as lithium, such as Peparin it can. Also for the purpose of reducing intracellular Ca 2+ release, in addition to those listed here, agents exhibiting the same medicinal effects can be used. These drugs may also be used alone or in combination.

【0036】本発明の方法・薬剤・機械器具について
は、以上において主にヒトの場合を例にあげて説明した
が、ヒト以外の多細胞生物(とくに動物や植物)にも、
これらを適用することができる。
Although the method, drug, and mechanical device of the present invention have been mainly described above with reference to the case of humans, multicellular organisms other than humans (especially animals and plants) can also be used.
These can be applied.

【0037】[0037]

【実施例】本発明の一実施例を具体例に基づいて以下に
説明する。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS One embodiment of the present invention will be described below based on a specific example.

【0038】患者は記憶障害を発症した54歳の女性で
ある。この患者はある大学系の病院でアルツハイマー型
痴呆と診断された。治療のため、患者には抗コリンエス
テラーゼ剤を投与したが、症状の進行が速く、発症後2
ヶ月あたりから同じ事を「数十回/1日」繰り返し言う
ようになり、発症後3ヶ月あたりにもなると家事が全く
できなくなった。かかる患者に対し下記の治療を施し
た。
The patient is a 54 year old female who has developed a memory impairment. The patient was diagnosed with Alzheimer's dementia at a university hospital. For treatment, the patient was administered an anticholinesterase drug.
He began to repeat the same thing "several tens of times a day" from about a month, and could not do any housework around three months after the onset. The patient was treated as described below.

【0039】はじめは本発明機械器具を用いて患者に交
流磁気治療を施した。具体的には、本発明機械器具(計
12台)を頭部に4台、全身に8台あてがい、800ガ
ウスの交流磁気を1回あたり30分かつ1日6回照射し
た。この治療開始後、患者の記憶障害が徐々に改善して
いき、発症後5ヶ月目では同じ事を繰り返し言わなくな
り、炊事・洗濯などの家事も可能となった。この状態が
発症後12ヶ月まで続く。しかしながら発症後13ヶ月
目より、既述の記憶障害・同じ事の繰り返し発言・家事
不能などが再び現れ出した。
Initially, alternating current magnetic therapy was applied to a patient using the mechanical device of the present invention. Specifically, four machines and instruments of the present invention (a total of 12 machines) were applied to the head and 8 machines were applied to the whole body, and were irradiated with 800 gauss of alternating magnetic field for 30 minutes per time and 6 times a day. After the start of this treatment, the patient's memory disorder gradually improved, and after 5 months from the onset, he did not repeat the same thing, and was able to do housework such as cooking and washing. This condition lasts up to 12 months after onset. However, from the 13th month after the onset, the aforementioned memory disorder, repetitive remarks of the same thing, and inability to do housework appeared again.

【0040】つぎの治療として、炭酸リチウム(日量6
00mg)を患者に投与した。投与後2週間目あたりか
ら記憶障害が改善し、投与後約3週間が経過すると、同
じ事を繰り返し言わなくなり、家事も再び可能となっ
た。発症後1年6ヶ月を経過した現在も、この状態が続
いている。
As the next treatment, lithium carbonate (6 times daily)
00 mg) was administered to the patient. About 2 weeks after the administration, the memory disorder improved, and after about 3 weeks from the administration, the same thing was not repeated and housework was possible again. This condition continues even now, one year and six months after the onset.

【0041】上記のとおり、神経細胞の機能低下や神経
細胞死に起因した疾患ないし疾病に対しては、症状の程
度に応じ、交流磁気治療を施したりリチウムを投与した
りすることが有効である。
As described above, it is effective to administer alternating current magnetic therapy or administer lithium according to the degree of the symptom, for a disease or disease caused by a decrease in the function of nerve cells or death of nerve cells.

【0042】[0042]

【発明の効果】本発明の方法・薬剤・機械器具は以上に
述べたとおり、細胞内の局所のCa2+濃度を上昇させ
ることで細胞機能を亢進させたり、または、細胞内の局
所のCa2+濃度を低下させることで細胞機能を抑制し
たりするものである。このうちで、細胞機能を亢進させ
たときは、通常の疾病・疾患はもちろんのこと、AID
Sさらには痴呆症における神経細胞の機能的異常などを
含めた各種の難病も改善したり治療したりすることがで
き、また、細胞機能を抑制したときは、癌とか、痴呆症
における神経細胞死のような難病を改善したり治療した
りすることができる。ゆえに本発明の方法・薬剤・機械
器具は、医療の分野で画期的な治療効果を期待すること
ができ、これらの貢献するところが大きい。
As described above, the method, drug and mechanical device of the present invention enhance the cell function by increasing the intracellular local Ca 2+ concentration, or enhance the intracellular local Ca 2+. The cell function is suppressed by lowering the concentration. Among them, when the cell function is enhanced, not only normal diseases and diseases but also AID
S can also improve or treat various intractable diseases including neuronal functional abnormalities in dementia, and when cell function is suppressed, cancer or nerve cell death in dementia can be reduced. Can be improved or treated. Therefore, the method / medicine / mechanical device of the present invention can be expected to have an epoch-making therapeutic effect in the medical field, and greatly contributes to these.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】多細胞生物の細胞を略示した図である。FIG. 1 is a diagram schematically illustrating cells of a multicellular organism.

【図2】細胞の動く様子を略示した図である。FIG. 2 is a diagram schematically showing how a cell moves.

【図3】本発明に係る機械器具の一実施形態を示した斜
視図である。
FIG. 3 is a perspective view showing an embodiment of the mechanical device according to the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

0 細胞の局所 1 細胞膜 2 Ca2+ポンプ 3 Ca2+チャンネル 4 細胞の核 5 細胞質 6 Ca2+貯蔵庫 7 Ca2+ポンプ 8 Ca2+チャンネル 9 微小管 10 運動性タンパク質10 11 アクチン繊維 21 コイル 23 交流磁気発生面0 Localization of Cell 1 Cell Membrane 2 Ca 2+ Pump 3 Ca 2+ Channel 4 Cell Nucleus 5 Cytoplasm 6 Ca 2+ Storage 7 Ca 2+ Pump 8 Ca 2+ Channel 9 Microtubule 10 Motility Protein 10 11 Actin Fiber 21 Coil 23 AC Magnetic Generating Surface

フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61P 35/00 A61P 43/00 107 4C086 43/00 105 C12M 1/42 4C106 107 C12N 13/00 C12M 1/42 A61K 33/00 C12N 5/10 C12N 5/00 E 13/00 A61N 1/42 Z 15/09 C12N 5/00 B // A61K 33/00 15/00 A Fターム(参考) 4B024 AA01 BA80 CA01 DA03 EA04 GA11 4B029 AA27 BB11 4B033 NG05 NH04 NJ02 NK01 4B065 AA93X AA93Y AB01 BA01 CA24 CA44 4C084 AA17 MA01 NA14 ZA152 ZB212 ZB222 ZB262 ZB332 4C086 AA01 HA02 HA16 NA14 ZA15 ZB21 ZB22 ZB26 ZB33 4C106 AA03 BB21 CC03 CC15 CC23 FF16 Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat II (reference) A61P 35/00 A61P 43/00 107 4C086 43/00 105 C12M 1/42 4C106 107 C12N 13/00 C12M 1/42 A61K 33 / 00 C12N 5/10 C12N 5/00 E 13/00 A61N 1/42 Z 15/09 C12N 5/00 B // A61K 33/00 15/00 A F term (reference) 4B024 AA01 BA80 CA01 DA03 EA04 GA11 4B029 AA27 BB11 4B033 NG05 NH04 NJ02 NK01 4B065 AA93X AA93Y AB01 BA01 CA24 CA44 4C084 AA17 MA01 NA14 ZA152 ZB212 ZB222 ZB262 ZB332 4C086 AA01 HA02 HA16 NA14 ZA15 ZB21 ZB22 ZB26 ZB33 CCB CC4CC

Claims (11)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】細胞内において、微小管が局所に向けて伸
び、Ca2+貯蔵庫が運動性タンパク質により微小管沿
いに移動して上記の局所に集積し、その局所でIP
導Ca2+放出が生じてそこのCa2+濃度が上昇する
という一連の細胞機能を高めるため、細胞内の微小管を
修復および/または新設すること、細胞内の運動性タン
パク質を活性化すること、細胞内でのCa2+放出を多
くすること、これらのうちのいずれか一つ以上を含み、
それによって細胞内の局所のCa2+濃度を上昇させる
ことを特徴とする細胞機能亢進方法。
1. A intracellularly, elongation microtubules toward the local, Ca 2+ reservoir moves along microtubules integrated to the local by motility protein, IP 3 induced Ca 2+ release in the local is Repairing and / or renewing microtubules in cells, activating motility proteins in cells, increasing Ca in cells to enhance a series of cellular functions that occur and increase the concentration of Ca 2+ there. Increasing 2+ release, including any one or more of these,
A method for enhancing cell function, which comprises increasing local Ca 2+ concentration in a cell.
【請求項2】細胞に物理的刺激を与えること、細胞に化
学的刺激を与えること、チューブリン遺伝子を導入する
こと、微小管関連タンパク質の遺伝子を導入すること、
運動性タンパク質遺伝子を導入すること、細胞内のIP
産生を増大させること、IP受容体の働きを増大さ
せること、これらのうちのいずれか一つ以上を含む請求
項1記載の細胞機能亢進方法。
2. applying a physical stimulus to the cell, applying a chemical stimulus to the cell, introducing a tubulin gene, introducing a gene for a microtubule-related protein,
Introduction of motility protein gene, intracellular IP
Increasing the 3 production, IP 3 to increase the action of receptors, cell hyperactivity method of claim 1, including any one or more of these.
【請求項3】細胞に物理的刺激を与えるためのものであ
って交流磁気発生手段を備えていることを特徴とする機
械器具。
3. A mechanical device for applying a physical stimulus to a cell, comprising a means for generating an alternating magnetic field.
【請求項4】細胞内のCa2+放出を多くするためのも
のであって運動性タンパク質にエネルギを与えてこれを
活性化する物質からなる薬剤。
4. An agent for increasing intracellular Ca 2+ release, comprising a substance that gives energy to a motile protein and activates it.
【請求項5】細胞内のCa2+放出を多くするためのも
のであってIPの産生を促進する物質からなる薬剤。
5. Medicaments been made in an effort to increase the Ca 2+ release intracellular made of a substance that promotes the production of IP 3.
【請求項6】細胞内において、微小管が局所に向けて伸
び、Ca2+貯蔵庫が運動性タンパク質により微小管沿
いに移動して上記の局所に集積し、その局所でIP
導Ca2+放出が生じてそこのCa2+濃度が上昇する
という一連の細胞機能を抑制するため、細胞内の微小管
を阻害すること、細胞内の運動性タンパク質を阻害する
こと、細胞内でのCa2+放出を少なくすること、これ
らのうちのいずれか一つ以上を含み、それによって細胞
内の局所のCa2+濃度を下降させることを特徴とする
細胞機能抑制方法。
6. The intracellular growth microtubules toward the local, Ca 2+ reservoir moves along microtubules integrated to the local by motility protein, IP 3 induced Ca 2+ release in the local is Inhibits microtubules in cells, inhibits motility proteins in cells, and reduces intracellular Ca 2+ release to suppress a series of cellular functions that occur and increase the Ca 2+ concentration there. A method for suppressing cell function, comprising: reducing one or more of these intracellular Ca 2+ concentrations.
【請求項7】細胞に物理的障害を与えること、細胞に化
学的障害を与えること、変異チューブリン遺伝子を導入
すること、微小管関連タンパク質変異遺伝子を導入する
こと、運動性タンパク質変異遺伝子を導入すること、細
胞内のIP産生を阻害すること、IP受容体の働き
を抑制すること、これらのうちのいずれか一つ以上を含
む請求項6記載の細胞機能抑制方法。
7. Inducing physical damage to cells, causing chemical damage to cells, introducing a mutant tubulin gene, introducing a microtubule-associated protein mutant gene, introducing a motility protein mutant gene. to it, to inhibit IP 3 production in cells, inhibiting the function of IP 3 receptor, the method of cell function suppressing claim 6 comprising either one or more of these.
【請求項8】細胞内のCa2+放出を少なくするための
ものであって微小管を阻害する物質からなる薬剤。
8. An agent for reducing intracellular Ca 2+ release, which comprises a substance that inhibits microtubules.
【請求項9】細胞内のCa2+放出を少なくするための
ものであって運動性タンパク質を阻害する物質からなる
薬剤。
9. A drug for reducing intracellular Ca 2+ release, which comprises a substance that inhibits a motility protein.
【請求項10】細胞内のCa2+放出を少なくするため
のものであってIP の産生を阻害する物質からなる薬
剤。
10. Intracellular Ca2+To reduce emissions
IP 3Consisting of substances that inhibit the production of
Agent.
【請求項11】細胞内のCa2+放出を少なくするため
のものであってIP 受容体を阻害する物質からなる薬
剤。
11. Intracellular Ca2+To reduce emissions
IP 3Drugs consisting of substances that inhibit receptors
Agent.
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