JP2002149817A - Consultation data determining system and information storage medium with consultation data determining program computer-readably stored therein - Google Patents

Consultation data determining system and information storage medium with consultation data determining program computer-readably stored therein

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JP2002149817A
JP2002149817A JP2000343481A JP2000343481A JP2002149817A JP 2002149817 A JP2002149817 A JP 2002149817A JP 2000343481 A JP2000343481 A JP 2000343481A JP 2000343481 A JP2000343481 A JP 2000343481A JP 2002149817 A JP2002149817 A JP 2002149817A
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JP
Japan
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medical
disease
name
determination
data
Prior art date
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Application number
JP2000343481A
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Japanese (ja)
Inventor
Hiroshi Akaumi
洋 赤海
Kazuhiko Oe
和彦 大江
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TOKYO AIS KK
Original Assignee
TOKYO AIS KK
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a consultation data determining system capable of saving the labor for the medical bill inspection which was periodically carried out and contributing to the execution of a proper treatment act by allowing to quickly and precisely confirm whether the treatment action to a sickness or wound is proper or not in the place where the treatment action is performed. SOLUTION: This system comprises a terminal T for generating consultation data Sds including a sickness or wound name and the contents of the treatment act performed to the sickness or wound having this sickness or wound name and outputting the data to a server S, and the server S for determining whether the treatment act shown by the consultation information is matched to a proper consultation act to the sickness or wound having the sickness or wound name in preliminarily regulated proper combinations of sickness or wound with treatment act or not on the basis of the outputted consultation data Sds in real time, generating a determination result Sdp showing the nonconformity when the treatment act is not matched to the proper treatment act, and outputting it to the terminal T in real time. The terminal T displays the outputted determination result Sdp.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、診療データ判定シ
ステム及び診療データ判定用プログラムがコンピュータ
で読取可能に記録された情報記録媒体の技術分野に属
し、より詳細には、傷病名と、当該傷病名を有する傷病
に対して施された診療行為の内容を示す診療情報と、を
含む診療データが適正であるか否かを判定する診療デー
タ判定システム及び当該判定のための診療データ判定用
プログラムがコンピュータで読取可能に記録された情報
記録媒体の技術分野に属する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention belongs to the technical field of a medical data determination system and an information recording medium on which a medical data determination program is recorded so as to be readable by a computer. Medical information indicating the contents of the medical treatment performed on the injured disease having a name, and a medical data determination system and a medical data determination program for determining whether or not the medical data including the medical data are appropriate. It belongs to the technical field of an information recording medium readable by a computer.

【0002】[0002]

【従来の技術】一般に、病院又は診療所等の医療機関に
おいて患者に対して医療行為が実行された場合には、当
該医療機関において、いわゆるレセプト(すなわち、当
該医療行為の内容とそれに掛かった費用とを点数化して
記載したもの)が作成される。
2. Description of the Related Art In general, when a medical practice is performed on a patient in a medical institution such as a hospital or a clinic, a so-called receipt (that is, the contents of the medical practice and the cost involved) is performed in the medical institution. Are described in the form of scores).

【0003】そして、当該レセプトは、いわゆる審査支
払機関(例えば、社会保険診療報酬支払基金又は国民健
康保険団体連合会等)によりその内容が審査され、当該
レセプトの内容が適正であった場合、すなわち、記載さ
れている傷病に対して適正な種類及び用量の医薬品が投
与されており、且つ適正な診療行為(すなわち、医薬品
の投与以外の検査、診察、問診、処方箋作成又は指導
等)が行われているときは、当該レセプトに基づいてそ
れに記載されている点数に対応する報酬が各医療機関に
支払われることとなる。
[0003] The contents of the receipt are examined by a so-called examination and payment organization (for example, the Social Insurance Medical Fee Payment Fund or the Federation of National Health Insurance Organizations), and if the contents of the receipt are appropriate, The medicines of the appropriate type and dosage are administered for the listed injuries and illnesses, and proper medical care (ie, examination, consultation, medical inquiry, prescription making or guidance, etc. other than administration of medicines) is performed. If it is, the reward corresponding to the score described in the receipt will be paid to each medical institution.

【0004】なお、当該レセプトの点検は、上記審査支
払機関だけでなく、上記医療機関においてレセプトの提
出前に行われることも多い。
[0004] In addition, the check of the receipt is often performed not only at the examination and payment institution but also at the medical institution before submission of the receipt.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、当該医
療機関におけるレセプトの点検は、主として点検者が厚
生省等から提供される適応性の資料に基づいて、それら
を参照しつつ各レセプトを一枚ずつ点検していた。
However, the inspection of the claim at the medical institution is mainly performed by the inspector based on the adaptability data provided by the Ministry of Health and Welfare and by referring to each of the claims, one by one. Was.

【0006】一方、当該レセプトは、月ごとに纏めて点
検されることが通常であるが、大規模な医療機関になる
と、一月に作成されるレセプトは数千枚に達し、これを
人手ですべて点検するためには、膨大な労力と費用とが
必要となり、更にレセプト一枚あたりに充てられる時間
が短いことから、点検漏れが生じる可能性もあった。
[0006] On the other hand, the receipts are usually inspected collectively on a monthly basis. However, in a large-scale medical institution, the number of receipts made in a month reaches several thousand, and this must be manually performed. In order to perform all inspections, enormous labor and cost are required, and since the time allocated to each receipt is short, there is a possibility that the inspection may be omitted.

【0007】そこで、本発明は、上記の各問題点に鑑み
て為されたもので、その課題は、傷病に対して適正な診
療行為が為されたか否かを迅速且つ正確にその診療行為
が為されたその場で確認することができるようにするこ
とで、結果として定期的に実行されていたレセプトの点
検を省力化することができると共に、適正な診療行為の
実行に寄与することが可能な診療データ判定システム及
び当該判定のための診療データ判定用プログラムがコン
ピュータで読取可能に記録された情報記録媒体を提供す
ることにある。
Accordingly, the present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and a problem thereof is to promptly and accurately determine whether or not proper medical treatment has been performed for injuries and illnesses. By making it possible to confirm on the spot where it was made, it is possible to save the labor of checking the receipt that was regularly executed as a result, and to contribute to the execution of appropriate medical care Another object of the present invention is to provide a medical data determination system and an information recording medium in which a medical data determination program for the determination is recorded in a computer-readable manner.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めに、請求項1に記載の発明は、傷病名と、当該傷病名
を有する傷病に対して施された診療行為の内容を示す診
療情報と、を含む診療データを生成し、サーバに出力す
る端末と、前記出力された診療データに基づいて、前記
診療情報により示される前記診療行為と、予め規定され
ている傷病と診療行為との適正な組み合わせにおける前
記傷病名を有する傷病に対する適正診療行為と、が一致
しているか否かを実時間で判定し、前記診療行為と前記
適正診療行為とが一致していないとき、当該不一致であ
る旨を示す判定結果を生成して前記端末に実時間で出力
する前記サーバと、前記出力された判定結果を告知する
前記端末と、を備える。
In order to solve the above-mentioned problems, the invention according to claim 1 provides a medical treatment showing the names of injuries and diseases, and the contents of medical treatment performed on the injuries having the names of injuries and diseases. And a terminal that generates medical data including, and outputs to the server, based on the output medical data, the medical treatment indicated by the medical treatment information, and a predefined illness and medical treatment. It is determined in real time whether or not the appropriate medical care action for the illness having the name of the illness in the proper combination matches, and when the medical care action and the appropriate medical care action do not match, the mismatch is determined. The server includes: a server that generates a determination result indicating the fact and outputs the determination result to the terminal in real time; and the terminal that notifies the output determination result.

【0009】よって、端末によって生成された診療デー
タ内に含まれる診療情報と傷病名との組み合わせが予め
規定されている組み合わせに対して適正なものであるか
否かを判定し、その判定結果を実時間で当該端末に返信
するので、その傷病に対して適正な診療行為が為された
か否かを迅速且つ正確にその診療行為が為されたその場
で確認することができる。
Therefore, it is determined whether or not the combination of the medical care information and the name of the disease included in the medical care data generated by the terminal is appropriate for a predetermined combination, and the result of the determination is determined. Since the reply is made to the terminal in real time, it is possible to quickly and accurately confirm whether or not the appropriate medical treatment has been performed for the injury or illness on the spot where the medical treatment has been performed.

【0010】上記の課題を解決するために、請求項2に
記載の発明は、請求項1に記載の診療データ判定システ
ムにおいて、前記サーバは、前記出力された診療データ
を取得する受信部等の取得手段と、傷病名と、当該傷病
名を有する傷病に適応する前記規定された医薬品と、の
組み合わせである傷病−医薬品組み合わせ情報を記憶す
る補助記憶装置等の第1組み合わせ情報記憶手段と、傷
病名と、当該傷病名を有する傷病に適応する医薬品投与
を除く前記規定された適正診療行為と、の組み合わせで
ある傷病−適正診療行為組み合わせ情報を記憶する補助
記憶装置等の第2組み合わせ情報記憶手段と、前記診療
データに含まれている、前記傷病名と当該傷病名を有す
る前記傷病に対して投与された前記医薬品との組み合わ
せが、前記第1組み合わせ情報記憶手段に記憶されてい
る前記傷病−医薬品組み合わせ情報のうちいずれかの当
該傷病−医薬品組み合わせ情報に一致しているか否かを
実時間で判定する判定部等の第1判定手段と、前記診療
データに含まれている、前記傷病名と当該傷病名を有す
る前記傷病に対して実施された前記投与を除く前記診療
行為との組み合わせが、前記第2組み合わせ情報記憶手
段に記憶されている複数の前記傷病−適正診療行為組み
合わせ情報のうちいずれかの当該傷病−適正診療行為組
み合わせ情報に一致しているか否かを実時間で判定する
判定部等の第2判定手段と、前記第1判定手段における
判定又は前記第2判定手段における判定の少なくともい
ずれか一方が不一致である旨の判定であったとき、当該
不一致である旨を示す前記判定結果を生成して前記端末
に実時間で出力する送信部等の出力手段と、により構成
されている。
According to a second aspect of the present invention, in the medical data determination system according to the first aspect, the server includes a receiving unit for acquiring the output medical data. First combination information storage means such as an auxiliary storage device for storing information on a combination of injury and medicine, which is a combination of an acquisition unit, a name of the injury and disease, and the prescribed medicine applicable to the injury having the name of the injury and disease; Second combination information storage means such as an auxiliary storage device for storing information on a combination of illness and proper medical care action, which is a combination of the name and the prescribed proper medical care action excluding the administration of a drug applicable to the illness having the name of the illness or disease. And the combination of the name of the disease and the drug administered to the disease having the name of the disease included in the medical treatment data are the first set A first determination unit such as a determination unit that determines in real time whether or not the injury / drug combination information stored in the combination information storage unit matches any of the injury / drug combination information; A plurality of combinations of the name of the disease and the medical treatment except for the administration performed for the disease having the name of the disease included in the medical treatment data are stored in the second combination information storage means. A second determination unit such as a determination unit that determines in real time whether or not any of the injury / illness-appropriate medical care action combination information matches the injury / illness-appropriate medical care action combination information; and the first determination means When at least one of the determination in the above and the determination by the second determination means is a determination that there is a mismatch, the determination result indicating that there is a mismatch And output means of the transmission unit for outputting in real time to the terminal generates and is constituted by.

【0011】よって、診療データに含まれている傷病名
に対応する傷病と、それに対して投与された医薬品、又
は当該傷病とそれに対して実施された投薬を除く診療行
為の少なくともいずれか一方が相互に適応していないと
きその旨が告知されることとなるので、傷病名と施され
た診療行為の組み合わせにおける不備な点を迅速に発見
することができると共に、適正な診療行為の実行に寄与
することができる。
Therefore, at least one of the injury and disease corresponding to the name of the injury and disease included in the medical care data, the medicine administered to the disease and the medical treatment except for the injury and the medication performed for the injury and the disease are mutually reciprocal. Will be notified when it is not adapted to the disease, so that it is possible to quickly find inadequate points in the combination of the name of the injury and the medical treatment performed and contribute to the execution of appropriate medical treatment be able to.

【0012】上記の課題を解決するために、請求項3に
記載の発明は、請求項1又は2に記載の診療データ判定
システムにおいて、前記端末と前記サーバとは一の医療
機関内に設置されている。
According to a third aspect of the present invention, there is provided a medical data determination system according to the first or second aspect, wherein the terminal and the server are installed in one medical institution. ing.

【0013】よって、端末とサーバが一の医療機関内に
設置されているので、実時間で傷病名と診療行為の組み
合わせの適否を確認することができる。
Therefore, since the terminal and the server are installed in one medical institution, it is possible to check in real time whether the combination of the name of the illness and the medical treatment is appropriate.

【0014】上記の課題を解決するために、請求項4に
記載の発明は、請求項1から3のいずれか一項に記載の
診療データ判定システムにおいて、前記投与を除く前記
診療行為には、診察、検査、処方箋作成又は指導のうち
少なくとも一つが含まれている。
According to a fourth aspect of the present invention, there is provided a medical data judging system according to any one of the first to third aspects, wherein: At least one of consultation, examination, prescription preparation or guidance is included.

【0015】よって、医師が行う診療行為の細部につい
ても、傷病と当該診療行為とが適応しているか否かを判
定することができる。
Therefore, it is possible to determine whether or not the medical treatment performed by the doctor is appropriate for the injury or illness and the medical treatment.

【0016】上記の課題を解決するために、請求項5に
記載の発明は、傷病名と、当該傷病名を有する傷病に対
して施された診療行為の内容を示す診療情報と、を含む
診療データを生成すると共に判定結果を告知する端末に
接続されたサーバに含まれるコンピュータを、前記生成
された診療データに基づいて、前記診療情報により示さ
れる前記診療行為と、予め規定されている傷病と診療行
為との適正な組み合わせにおける前記傷病名を有する傷
病に対する適正診療行為と、が一致しているか否かを実
時間で判定し、前記診療行為と前記適正診療行為とが一
致していないとき、当該不一致である旨を示す前記判定
結果を生成して前記端末に実時間で出力するように機能
させることを特徴とする診療データ判定用プログラムが
コンピュータで読取可能に記録されている。
[0016] In order to solve the above-mentioned problem, the invention according to claim 5 provides a medical treatment system including a name of a disease and medical treatment, and medical treatment information indicating the contents of a medical treatment performed on the disease having the name of the disease and disease. A computer included in a server connected to a terminal that generates data and announces the determination result, based on the generated medical data, the medical treatment indicated by the medical information, and a predetermined injury and illness. In a proper combination with the medical practice, the appropriate medical practice for the illness having the name of the disease, to determine in real time whether or not coincident, when the medical practice and the appropriate medical practice do not match, The medical data determination program is characterized in that the determination result indicating the mismatch is generated and output to the terminal in real time. To be able to have been recorded.

【0017】よって、端末によって生成された診療デー
タ内に含まれる診療情報と傷病名との組合せが予め規定
されている組み合わせに対して適正なものであるか否か
を判定し、その判定結果を実時間で当該端末に返信する
ようにコンピュータが機能するので、その傷病に対して
適正な診療行為が為されたか否かを迅速且つ正確にその
診療行為が為されたその場で確認することができる。
Therefore, it is determined whether or not the combination of the medical care information and the name of the disease included in the medical care data generated by the terminal is appropriate for a predetermined combination, and the result of the determination is determined. Since the computer functions to reply to the terminal in real time, it is possible to quickly and accurately confirm whether or not appropriate medical treatment has been performed for the injury or illness on the spot where the medical treatment has been performed. it can.

【0018】上記の課題を解決するために、請求項6に
記載の発明は、請求項5に記載の情報記録媒体におい
て、前記コンピュータを、前記生成された診療データを
前記端末から取得する取得手段、傷病名と、当該傷病名
を有する傷病に適応する前記規定された医薬品と、の組
み合わせである傷病−医薬品組み合わせ情報を記憶する
第1組み合わせ情報記憶手段、傷病名と、当該傷病名を
有する傷病に適応する医薬品投与を除く前記規定された
適正診療行為と、の組み合わせである傷病−適正診療行
為組み合わせ情報を記憶する第2組み合わせ情報記憶手
段、前記診療データに含まれている、前記傷病名と当該
傷病名を有する前記傷病に対して投与された前記医薬品
との組み合わせが、前記第1組み合わせ情報記憶手段に
記憶されている前記傷病−医薬品組み合わせ情報のうち
いずれかの当該傷病−医薬品組み合わせ情報に一致して
いるか否かを実時間で判定する第1判定手段、前記診療
データに含まれている、前記傷病名と当該傷病名を有す
る前記傷病に対して実施された前記投与を除く前記診療
行為との組み合わせが、前記第2組み合わせ情報記憶手
段に記憶されている複数の前記傷病−適正診療行為組み
合わせ情報のうちいずれかの当該傷病−適正診療行為組
み合わせ情報に一致しているか否かを実時間で判定する
第2判定手段、及び、前記第1判定手段における判定又
は前記第2判定手段における判定の少なくともいずれか
一方が不一致である旨の判定であったとき、当該不一致
である旨を示す前記判定結果を生成して前記端末に実時
間で出力する出力手段、として機能させるための前記診
療データ判定用プログラムが前記コンピュータで読取可
能に記録されている。
According to a sixth aspect of the present invention, there is provided an information recording medium according to the fifth aspect, wherein the computer acquires the medical care data from the terminal. First and second combination information storage means for storing information on a combination of a disease and a disease, and the prescribed medicine applicable to the disease and the disease having the name of the disease and the disease, and the disease and the disease having the name of the disease and the disease. A second combination information storage means for storing the combination of the prescribed proper medical practice and the prescribed appropriate medical practice except for the drug administration adapted to the medical treatment data, and the name of the casualty and disease included in the medical care data. The combination with the medicine administered for the injury having the name of the injury is stored in the first combination information storage means. First determining means for determining in real time whether or not the disease-drug combination information matches any of the disease-drug combination information; the disease name and the disease name included in the medical care data; The combination with the medical practice other than the administration performed for the illness having the above is the one of a plurality of the morbidity-appropriate medical practice combination information stored in the second combination information storage means. A second determining means for determining in real time whether or not the information matches the injury / proper medical practice combination information; and at least one of the determination by the first determining means or the determination by the second determining means does not match. Output means for generating the determination result indicating the mismatch when the determination is that there is, and outputting the determination result to the terminal in real time. Because the clinical data determining program is recorded so as to be read by the computer.

【0019】よって、診療データに含まれている傷病名
に対応する傷病と、それに対して投与された医薬品、又
は当該傷病とそれに対して実施された投薬を除く診療行
為の少なくともいずれか一方が相互に適応していないと
きその旨が告知されることとなるようにコンピュータが
機能するので、傷病名と施された診療行為の組み合わせ
における不備な点を迅速に発見することができると共
に、適正な診療行為の実行に寄与することができる。
Therefore, at least one of the injury and disease corresponding to the name of the injury and disease included in the medical care data and the medicine administered to the disease or the medical treatment except for the injury and the medication performed for the injury and disease are mutually associated. The computer functions so that when it is not adapted to the situation, the computer is functioning so that it is possible to quickly find inadequate points in the combination of the name of the disease and the medical treatment performed, and Can contribute to the execution of actions.

【0020】上記の課題を解決するために、請求項7に
記載の発明は、請求項5又は6に記載の情報記録媒体に
おいて、前記端末と前記サーバとは一の医療機関内に設
置されている前記診療データ判定用プログラムが前記コ
ンピュータで読取可能に記録されている。
According to a seventh aspect of the present invention, there is provided an information recording medium according to the fifth or sixth aspect, wherein the terminal and the server are installed in one medical institution. The medical care data determination program is recorded so as to be readable by the computer.

【0021】よって、端末とサーバが一の医療機関内に
設置されているので、実時間で傷病名と診療行為の組み
合わせの適否を確認することができる。
Therefore, since the terminal and the server are installed in one medical institution, the suitability of the combination of the name of the illness and the medical treatment can be confirmed in real time.

【0022】上記の課題を解決するために、請求項8に
記載の発明は、請求項5から6のいずれか一項に記載の
情報記録媒体において、前記投与を除く前記診療行為に
は、診察、検査、処方箋作成又は指導のうち少なくとも
一つが含まれている前記診療データ判定用プログラムが
前記コンピュータで読取可能に記録されている。
[0022] In order to solve the above-mentioned problem, the invention according to claim 8 is the information recording medium according to any one of claims 5 to 6, wherein the medical treatment except for the administration includes a medical examination. The medical data determination program, which includes at least one of the following: examination, prescription creation, or guidance, is recorded so as to be readable by the computer.

【0023】よって、医師が行う診療行為の細部につい
ても、傷病と当該診療行為とが適応しているか否かを判
定することができる。
Therefore, it is possible to determine whether or not the medical treatment performed by the doctor is appropriate for the injury and illness and the medical treatment.

【0024】[0024]

【発明の実施の形態】次に、本発明に好適な実施の形態
について、図面に基づいて説明する。
Next, a preferred embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.

【0025】なお、以下に説明する実施の形態は、パー
ソナルコンピュータ等の情報処理装置を用いて端末から
入力されてきた診療データの内容の判定を行う診療デー
タ判定システムに対して本発明を適用した場合の実施の
形態である。 (I)診療データ判定システムの構成 始めに、実施形態に係る診療データ判定システムの構成
について、図1を用いて説明する。
In the embodiment described below, the present invention is applied to a medical data determination system that determines the contents of medical data input from a terminal using an information processing device such as a personal computer. It is an embodiment of the case. (I) Configuration of Medical Data Determination System First, the configuration of the medical data determination system according to the embodiment will be described with reference to FIG.

【0026】なお、図1は、実施形態に係る診療データ
判定システムの概要構成を示すブロック図である。
FIG. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of the medical care data determination system according to the embodiment.

【0027】図1に示すように、実施形態に係る診療デ
ータ判定システムCSは、傷病名と、当該傷病名を有す
る傷病に対して医師により施された診療行為の内容を示
す診療情報と、を含む診療データSsdを生成してサーバ
Sに出力すると共に、当該サーバSから出力されてきた
後述する判定結果Sdpを表示する端末Tと、当該出力さ
れた診療データSsdに基づいて、上記診療情報により示
される診療行為と、厚生省等により予め規定されている
傷病と診療行為との適正な組み合わせにおける上記傷病
名を有する傷病に対する適正診療行為と、が一致してい
るか否かを実時間で(すなわちいわゆるバッチ処理によ
らずリアルタイム処理により)判定し、当該診療行為と
当該適正診療行為とが一致していないとき、当該不一致
である旨を示す上記判定結果Sdpを生成して端末Tに実
時間で出力するサーバSと、により構成されている。
As shown in FIG. 1, the medical care data judging system CS according to the embodiment includes a name of an injury and medical information indicating the contents of a medical practice performed by a doctor on the injury having the name of the injury. Based on the medical information Ssd including the terminal T for displaying and outputting a determination result Sdp, which will be described later, output from the server S and outputting the medical data Ssd including the medical data Ssd to the server S. In real time, it is determined in real time whether or not the indicated medical practice and the appropriate medical practice for the injury and illness having the above-mentioned injury name in an appropriate combination of the injury and illness and the medical practice prescribed by the Ministry of Health and Welfare (that is, so-called The determination is made by real-time processing instead of batch processing), and when the medical practice and the appropriate medical practice do not match, the above-mentioned indicating the mismatch is described above. A server S to output in real time to the terminal T to generate a constant result Sdp, it is constituted by.

【0028】ここで、端末T及びサーバSは一の医療機
関内に配置されており、有線又は無線により一対一に対
応付けられて接続されている。
Here, the terminal T and the server S are arranged in one medical institution, and are connected in one-to-one correspondence by wire or wireless.

【0029】また、端末Tは、キーボード及びマウス等
により構成され、上記傷病名と医師により施された診療
行為の内容とが入力されると当該傷病名と当該診療行為
とを含む入力データSdtを生成する入力部INと、当該
入力データSdtに基づき、上記サーバSにおける判定用
の上記診療データSsdを生成してサーバSに出力するデ
ータ生成部DMと、上記サーバSからの判定結果Sdpの
内容を視認可能に表示するディスプレイ等により構成さ
れる表示部DPと、により構成されている。
The terminal T is constituted by a keyboard, a mouse, and the like. When the name of the illness and the medical treatment performed by the doctor are input, the terminal T generates input data Sdt including the name of the illness and the medical treatment. An input unit IN to be generated, a data generation unit DM that generates the medical data Ssd for determination in the server S based on the input data Sdt and outputs the medical data Ssd to the server S, and contents of a determination result Sdp from the server S And a display unit DP configured by a display or the like that displays the image in a visible manner.

【0030】一方、上記サーバSは、端末Tから送信さ
れてきた診療データSsdを受信し、当該受信した診療デ
ータSsdに含まれていた上記診療情報及び傷病名等を含
む受信データSrdを生成して変換部CH1に出力する取
得手段としての受信部RVと、当該受信データSrdを上
記判定が可能な形式のフォーマットに変換し、変換受信
データSinを生成して判定部CKに出力する変換部CH
1と、変換受信データSinに含まれる上記診療データS
sdの内容に基づいて、サーバSとしての上記判定処理を
実時間で実行し、その結果を示す結果データSoutを出
力する判定部CKと、当該結果データSoutのフォーマ
ットを端末Tに返信可能なフォーマットに変換し、送信
データStdを生成して送信部TRへ出力する変換部CH
2と、当該送信データStdを上記判定結果Sdpとして端
末Tに送信する出力手段としての送信部TRと、により
構成されている。
On the other hand, the server S receives the medical treatment data Ssd transmitted from the terminal T, and generates reception data Srd including the medical treatment information and the name of the disease and the like included in the received medical treatment data Ssd. Receiving unit RV as an obtaining means for outputting the received data Srd to the converting unit CH1 and a converting unit CH for converting the received data Srd into a format in which the above determination is possible, generating converted received data Sin and outputting it to the determining unit CK.
1 and the medical treatment data S included in the converted reception data Sin.
Based on the contents of sd, the determination unit CK that executes the determination processing as the server S in real time and outputs result data Sout indicating the result, and a format that can return the format of the result data Sout to the terminal T And a conversion unit CH for generating transmission data Std and outputting it to the transmission unit TR
2 and a transmission unit TR as an output unit that transmits the transmission data Std to the terminal T as the determination result Sdp.

【0031】次に、本実施形態における判定処理を実行
する上記判定部CKの構成及び動作について図2乃至図
12を用いて説明する。
Next, the configuration and operation of the judgment section CK for executing the judgment processing in this embodiment will be described with reference to FIGS.

【0032】図2に示すように、実施形態の判定部CK
は、パーソナルコンピュータ又は通常のサーバにより構
成されるものであり、第1判定手段及び第2判定手段と
してのCPU1と、HDD(Hard Disk Drive)等に
より構成される第1組み合わせ情報記憶手段及び第1組
み合わせ情報記憶手段としての補助記憶装置2と、によ
り構成されている。
As shown in FIG. 2, the determination unit CK of the embodiment
Is constituted by a personal computer or a normal server, and includes a CPU 1 serving as a first judgment unit and a second judgment unit, a first combination information storage unit constituted by an HDD (Hard Disk Drive) or the like, and a first combination information storage unit. And an auxiliary storage device 2 as combination information storage means.

【0033】また、CPU1内には、後述する判定処理
において各種テーブル等が展開される作業領域としての
複数回読み書きが可能なメモリ1aが含まれている。
Further, the CPU 1 includes a memory 1a which can be read and written a plurality of times as a work area in which various tables and the like are developed in a determination process described later.

【0034】次に、判定部CKの概要動作について説明
する。
Next, the general operation of the determination unit CK will be described.

【0035】先ず、判定部CKに入力された上記変換受
信データSinはそのままCPU1に入力される。
First, the converted received data Sin input to the determination unit CK is input to the CPU 1 as it is.

【0036】そして、変換受信データSinが入力される
と、CPU1は当該変換受信データSinに含まれている
内容(すなわち、患者に対して実行された診療行為又は
投与された医薬品の内容)と、補助記憶装置2内に記憶
されている後述のデータベースの内容とを比較し、当該
変換受信データSinに含まれている診療行為又は医薬品
の内容が同じく含まれている傷病名に対して適正である
か否かを判定する。
When the converted received data Sin is input, the CPU 1 determines the contents included in the converted received data Sin (that is, the contents of the medical practice performed on the patient or the administered medicine), The contents are compared with the contents of a database described later stored in the auxiliary storage device 2 and are appropriate for the name of the medical treatment or the name of the illness including the contents of the medicine included in the converted received data Sin. It is determined whether or not.

【0037】このとき、CPU1は、補助記憶装置2と
の間で、データ信号Sdの授受を行いつつ上記判定を行
う。この判定処理の細部については、後述する。
At this time, the CPU 1 makes the above determination while transmitting and receiving the data signal Sd to and from the auxiliary storage device 2. Details of this determination processing will be described later.

【0038】その後、当該判定結果が不適正である旨で
あった場合には、その旨及び不適正であることの具体的
内容を上記結果データSoutとして変換部CH2に出力
する。 (II)データベースの構成 次に、補助記憶装置2内に記憶されているデータベース
の構成について、図3乃至図5を用いて説明する。
Thereafter, if the result of the determination is improper, the fact and the specific contents of improperness are output to the conversion unit CH2 as the result data Sout. (II) Configuration of Database Next, the configuration of the database stored in the auxiliary storage device 2 will be described with reference to FIGS.

【0039】なお、図3は当該データベースの概要構成
を示すブロック図であり、図4は変換受信データSinと
して入力されるデータの内容を示す図であり、図5は後
述する効能マスタと適応疾患マスタの構成を示すブロッ
ク図である。
FIG. 3 is a block diagram showing a schematic configuration of the database, FIG. 4 is a diagram showing the contents of data input as converted received data Sin, and FIG. FIG. 3 is a block diagram illustrating a configuration of a master.

【0040】図3に示すように、外部記憶装置2内に
は、データベースとして、薬品名マスタ20と、一般名
マスタ21と、効能マスタ22と、疾患名マスタ23
と、適応疾患マスタ25と、診療行為マスタ24とが含
まれており、各マスタは相互にデータの授受が可能とな
っている。
As shown in FIG. 3, in the external storage device 2, as a database, a medicine name master 20, a general name master 21, an efficacy master 22, and a disease name master 23 are stored.
, An adaptive disease master 25, and a medical practice master 24, and the masters can exchange data with each other.

【0041】また、診療行為マスタ24内には、その詳
細データとして、検査マスタ24aと、処置マスタ24
bと、指導マスタ24cとが含まれている。
In the medical practice master 24, an examination master 24a and a treatment master 24a are stored as detailed data.
b and the instruction master 24c.

【0042】このうち、薬品名マスタ20内には、厚生
省から供給される(具体的には、官報により告示されて
いるものをいう。以下、同様。)医薬品の名称(すなわ
ち、各製薬会社が命名している自社製造の医薬品の名
称)等が記憶されている。
Among these, the name of the drug supplied from the Ministry of Health and Welfare (specifically, the one notified in the official gazette; the same applies hereinafter) is stored in the drug name master 20 (that is, the name of each drug company). The name of the company-named pharmaceutical product) is stored.

【0043】次に、一般名マスタ21内には、薬品名マ
スタ20内に記憶されている各医薬品名に対応する一般
名(すなわち、各医薬品に含まれている有効成分名及び
その含有量で示される一般名であり、従って、一の一般
名が複数の医薬品名に対応する場合がある。)等が記憶
されている。
Next, in the generic name master 21, a generic name corresponding to each drug name stored in the drug name master 20 (that is, the name of the active ingredient contained in each drug and the content thereof). And one common name may correspond to a plurality of drug names.).

【0044】更に、疾患名マスタ23内には、厚生省か
ら供給される傷病の名称等が記憶されている。
Further, the disease name master 23 stores the names of injuries and the like supplied from the Ministry of Health and Welfare.

【0045】また、診療行為マスタ24内の検査マスタ
24a内には、厚生省から供給される各検査の名称等が
記憶されている。
In the examination master 24a in the medical practice master 24, names of examinations supplied from the Ministry of Health and Welfare are stored.

【0046】更にまた、診療行為マスタ24内の処置マ
スタ24b内には、厚生省から供給される各処置(例え
ば、注射、投薬等の処置)の名称等が記憶されている。
Further, in the treatment master 24b in the medical practice master 24, names of treatments (for example, treatments such as injection and medication) supplied from the Ministry of Health and Welfare are stored.

【0047】更に、診療行為マスタ24内の指導マスタ
24c内には、厚生省から供給される(この場合は、医
科診療報酬点数表に記載されている)各指導(特定疾
患、皮膚科特定疾患、小児科療養、小児特定及び難病の
各指導)の名称等が記憶されている。
Further, in the instruction master 24c in the medical practice master 24, each instruction (specified disease, dermatology specific disease, etc.) supplied from the Ministry of Health and Welfare (in this case, described in the medical medical treatment reward table) is provided. The names of pediatric medical treatment, pediatric identification, and guidance for intractable diseases) are stored.

【0048】次に、効能マスタ22内には、厚生省から
供給される資料に基づいて、疾患名マスタ23に記憶さ
れている疾患名と、当該疾患名に対応する疾患に対して
効能を有する(すなわち、当該疾患を有する患者に対し
て投与することが認められている)医薬品の一般名との
組が一又は複数組の組み合わせ情報として記憶されてい
る。
Next, in the efficacy master 22, based on the materials supplied from the Ministry of Health and Welfare, the disease name stored in the disease name master 23 and the disease corresponding to the disease name are indicated ( That is, the combination with the general name of the drug (which is permitted to be administered to a patient having the disease) is stored as one or more sets of combination information.

【0049】更に、適応疾患マスタ25内には、厚生省
から供給される資料に基づいて、疾患名マスタ23に記
憶されている疾患名と、当該疾患名に対応する疾患に対
して実施することが可能な(すなわち、当該疾患を有す
る患者に対して実施することが認められている)診療行
為名との組が一又は複数組の組み合わせ情報として記憶
されている。
Further, based on the data supplied from the Ministry of Health and Welfare, the disease name stored in the disease name master 23 and the disease corresponding to the disease name are stored in the adaptive disease master 25. A set with a possible medical practice name (that is, permitted to be performed on a patient having the disease) is stored as one or a plurality of sets of combination information.

【0050】なお、各マスタの記憶内容については、後
述の細部処理の説明時に併せて詳細に説明する。
The storage contents of each master will be described in detail together with the detailed processing described later.

【0051】次に、上述した変換受信データSin(診療
データSsd)として入力されるデータの具体的な内容に
ついて、図4を用いて説明する。
Next, the specific contents of the data input as the above-mentioned converted reception data Sin (medical treatment data Ssd) will be described with reference to FIG.

【0052】図4に示すように、変換受信データSin
は、当該変換受信データSinのヘッダ情報としての端末
識別コード(すなわち、変換受信データSinに対応する
入力データSdtが生成された入力部INを含む端末Tを
識別するための端末識別コード)10と、当該ヘッダ情
報としての当該入力データSdtに含まれる診療行為が施
された傷病を有する患者を識別するための患者識別コー
ド11と、当該患者に係る傷病名を含む一又は複数の傷
病名レコード12と、当該患者に対して投与された医薬
品名又は実施された診療行為名を含む複数の摘要レコー
ド13と、を含んでいる。
As shown in FIG. 4, the converted received data Sin
Is a terminal identification code (that is, a terminal identification code for identifying the terminal T including the input unit IN in which the input data Sdt corresponding to the converted received data Sin is generated) 10 as header information of the converted received data Sin. A patient identification code 11 for identifying a patient having a sick or illness that has undergone medical treatment included in the input data Sdt as the header information; and one or more illness / illness records 12 including a illness name of the patient And a plurality of summary records 13 including the name of the medicine administered to the patient or the name of the practice performed.

【0053】次に、各レコードについて具体的には、先
ず、傷病名レコード12には、対応する患者に係る疾患
を特定するために、傷病名コード、診療開始日及び転帰
区分(すなわち、治癒したのか、死亡したのか、又は診
療を中止したのかの区分)の各データが含まれている。
Next, specifically, for each record, first, the disease name record 12, the medical treatment start date, and the outcome category (that is, healed) are specified in order to specify the disease related to the corresponding patient. , Death, or cessation of medical care).

【0054】なお、この傷病名レコード12は、一の患
者に係る傷病の数だけ含まれている。
It should be noted that the number of injury / illness records 12 is the same as the number of injury / illness related to one patient.

【0055】また、摘要レコード13には、対応する患
者に対して実行された診療行為を特定するために、診療
行為コード、使用量及び回数(医薬品の場合、投与日数
を表す。)の各データが含まれている。
In the summary record 13, each data of a medical treatment code, a usage amount and the number of times (in the case of a medicine, the number of days of administration) is specified in order to specify the medical treatment performed on the corresponding patient. It is included.

【0056】なお、この摘要レコード13は、一の患者
に対応する診療行為が複数個ある場合は、当該一の患者
に対応するものとして当該診療行為の数だけ、すなわ
ち、その患者に投与された医薬品の数又は実施された検
査及び処置等の数だけ含まれている。
When there are a plurality of medical treatments corresponding to one patient, the summary record 13 indicates that the number of the medical treatments corresponding to the one patient corresponds to the number of the medical treatments, that is, the patient is administered to the patient. Only the number of medicines or the number of tests and procedures performed are included.

【0057】次に、上記効能マスタ22及び適応疾患マ
スタ25に含まれるデータについて、上記傷病名レコー
ド12に含まれるデータとの関連と共に図5を用いて説
明する。
Next, the data included in the efficacy master 22 and the adaptive disease master 25 will be described with reference to FIG.

【0058】図5に示すように、実施形態の効能マスタ
22は、複数の効能データ22aを含んでおり、一の効
能データ22a内には、一の傷病名を示す傷病名コード
に対応して、当該傷病に対して投与可能であると厚生省
から認可されている医薬品の一般名を示す一般名コード
と、当該投与の際の用量を示す用量データと、許可され
ている投与日数を示す投与日数データと、当該医薬品の
長期区分を示す長期区分データと、傷病名コードに対す
る補足的なデータである病名補足データと、が含まれて
いる。
As shown in FIG. 5, the effect master 22 of the embodiment includes a plurality of effect data 22a, and one effect data 22a has a corresponding disease name code indicating one injury name. , A generic name code indicating the general name of the drug approved by the Ministry of Health and Welfare that can be administered for the disease, dose data indicating the dose at the time of administration, and administration days indicating the permitted administration days The data includes long-term classification data indicating the long-term classification of the drug, and disease name supplementary data that is supplementary data for the disease name code.

【0059】ここで、上記効能データ22aは、傷病と
それに対して認可されている医薬品の一般名との異なる
組み合わせの数だけ効能マスタ22内に含まれている。
Here, the efficacy data 22a is included in the efficacy master 22 by the number of different combinations of the injuries and diseases and the common names of the medicines approved for the same.

【0060】また、適応疾患マスタ25は、複数の適応
疾患データ25aを含んでおり、一の適応疾患データ2
5aには、効能データ22aと同様に、一の傷病名を示
す傷病名コードに対応して、当該傷病に係る患者に対し
て実施可能であると厚生省から認可されている診療行為
のコードを示す診療行為コードを含んでいる。
The adaptation disease master 25 includes a plurality of adaptation disease data 25a.
5a, like the efficacy data 22a, shows a code of a medical practice that has been approved by the Ministry of Health and Welfare as being executable for a patient with the injury and disease corresponding to the injury and disease name code indicating one injury and disease name. It contains the medical treatment code.

【0061】更に、上記適応疾患データ25aは、傷病
とそれに対して認可されている診療行為との異なる組み
合わせの数だけ適応疾患マスタ25内に含まれている。
Further, the adaptation disease data 25a is included in the adaptation disease master 25 by the number of different combinations of injuries and illnesses and medical treatments approved for them.

【0062】そして、本実施形態のデータベースでは、
上記傷病名レコード12が入力されたとき、それに含ま
れる傷病名コードを手がかりとして、必要な効能データ
22aと適応疾患データ25aとが参照できるように構
成されている。 (III)判定部CKにおける判定処理の実施形態 次に、実施形態に係る判定処理について、図6を用いて
説明する。
Then, in the database of this embodiment,
When the wound name record 12 is input, the necessary effect data 22a and the applicable disease data 25a can be referred to by using the wound name code included therein as a clue. (III) Embodiment of Judgment Process in Judgment Unit CK Next, a judgment process according to the embodiment will be described with reference to FIG.

【0063】なお、図6は、当該判定処理の全体を示す
フローチャートであり、主としてCPU1内で実行され
る処理を示すフローチャートである。
FIG. 6 is a flowchart showing the entirety of the determination processing, and is a flowchart mainly showing processing executed in the CPU 1.

【0064】図6に示すように、実施形態に係る判定処
理においては、先ず、図3に示す各マスタをデータベー
スとして相互に接続する(ステップS1)。
As shown in FIG. 6, in the determination processing according to the embodiment, first, the masters shown in FIG. 3 are mutually connected as a database (step S1).

【0065】次に、メモリ1a内に1日処置テーブル及
び重複検査テーブルを作成する(ステップS2)。
Next, a one-day treatment table and a duplicate inspection table are created in the memory 1a (step S2).

【0066】ここで、1日処置テーブルとは、例えば、
一人の患者に対して一日に複数の処置を施した場合、当
該複数の処置のうちの一についてだけ一日のうちに施す
ことが認められている場合があり、この規定に基づい
て、本来認められていない処置について実施されている
か否かを判定するために用いられるテーブルである。
Here, the daily treatment table is, for example,
When multiple treatments are performed on one patient in one day, it may be permitted to perform only one of the multiple treatments in one day. It is a table used to determine whether or not a treatment that is not permitted is being performed.

【0067】一方、重複検査テーブルとは、例えば、一
人の患者に対して重複して実施することが禁止されてい
る検査があり、この規定に基づいて、本来重複して実施
できないのに実施した検査があるか否かを判定するため
に用いられるテーブルである。
On the other hand, the duplicate test table is, for example, a test that is prohibited from being repeatedly performed on one patient. It is a table used to determine whether there is an inspection.

【0068】1日処置テーブル及び重複検査テーブルが
作成されると、次に、変換受信データSinとして入力さ
れている診療データSsdの全てについて判定処理が実行
されたか否かが判断され(ステップS3)、全ての診療
データSsdについて判定処理が終了しているときは(ス
テップS3;Y)そのまま終了処理を行い、一方、当該
判定処理が終了していないときは(ステップS3;
N)、次に、メモリ1a上に作成されている各テーブル
を初期化する(ステップS5)。
When the one-day treatment table and the duplicate inspection table are created, it is next determined whether or not the determination processing has been executed for all of the medical data Ssd input as the converted reception data Sin (step S3). If the determination processing has been completed for all the medical data Ssd (step S3; Y), the termination processing is performed as it is, while if the determination processing has not been completed (step S3;
N) Then, each table created on the memory 1a is initialized (step S5).

【0069】そして、一の変換受信データSin内の全て
の傷病について後述のステップS7及びS8の処理を終
了したか否かが判定され(ステップS6)、終了してい
るときは(ステップS6;Y)ステップS9に移行し、
一方、終了していないときは(ステップS6;N)、当
該終了していない傷病名の傷病名レコード12を読み込
み(ステップS7)、次に、当該読み込んだ傷病名レコ
ード12に基づいて効能テーブル及び適応テーブルをメ
モリ1a上に作成し(ステップS8)、ステップS6に
戻って次の傷病名レコード12に対して同様の処理を繰
り返す。
Then, it is determined whether or not the processing of steps S7 and S8 described later has been completed for all the injuries and illnesses in one piece of converted received data Sin (step S6), and if it has been completed (step S6; Y) ) Go to step S9,
On the other hand, if it is not completed (step S6; N), the illness name record 12 of the unending illness name is read (step S7). An adaptation table is created on the memory 1a (step S8), and the process returns to step S6 to repeat the same process for the next injury / disease name record 12.

【0070】ここで、上記効能テーブルとは、ステップ
S7で読み込んだ傷病名レコード12内の傷病名コード
に基づいて当該傷病に対応する効能データ22a(図5
参照)を効能マスタ22から読み出すことにより、当該
傷病とこれに対して投与することが認可されている医薬
品及びその用量等を含んで作成される参照用のテーブル
である。
Here, the above-mentioned effect table is based on the disease name code in the disease name record 12 read in step S7 and the effect data 22a (FIG.
This is a reference table created by reading out the reference) from the efficacy master 22 and including the injured and illnesses, the medicines authorized to be administered for the injured diseases and their doses, and the like.

【0071】また、適応テーブルとは、ステップS7で
読み込んだ傷病名レコード12内の傷病名コードに基づ
いて当該傷病に対応する適応疾患データ25a(図5参
照)を適応疾患マスタ25から読み出すことにより、当
該傷病とこれに対して実施することが認可されている診
療行為を含んで作成される参照用のテーブルである。
The adaptation table is obtained by reading out the adaptation disease data 25a (see FIG. 5) corresponding to the injury and disease from the adaptation disease master 25 based on the injury and disease name code in the injury and disease name record 12 read in step S7. , A reference table created including the injuries and illnesses and medical treatments authorized to be performed on the injuries and illnesses.

【0072】従って、全ての傷病名レコード12に対し
てステップS6乃至S8の処理が行われた後には、一の
変換受信データSinに含まれている全ての傷病に適応さ
れ得る全ての医薬品及びその用量等を含む効能テーブル
並びに当該全ての傷病に適応され得る全ての診療行為を
含む適応テーブルがメモリ1a上に作成されていること
となる。
Therefore, after the processing in steps S6 to S8 is performed on all the disease name records 12, all the medicines and their pharmaceuticals applicable to all the diseases included in one converted received data Sin are obtained. The effect table including the dose and the like and the adaptation table including all the medical treatments applicable to all the injuries and diseases are created on the memory 1a.

【0073】当該変換受信データSinに含まれる全ての
傷病に対して効能テーブルと適応テーブルの作成が終了
すると(ステップS6;Y)、次に、一の変換受信デー
タSinに対応する全ての診療行為について後述のステッ
プS10乃至S16の処理を終了したか否かが判定され
(ステップS9)、終了しているときは(ステップS
9;Y)ステップS17に移行し、一方、終了していな
いときは(ステップS9;N)、当該終了していない診
療行為及び医薬品の投与を示す摘要レコード13を読み
込む(ステップS10)。
When the creation of the efficacy table and the adaptation table has been completed for all the injuries and diseases included in the converted received data Sin (step S6; Y), all the medical treatments corresponding to one converted received data Sin are performed. It is determined whether or not the processing of steps S10 to S16 described below has been completed (step S9).
9; Y) The process proceeds to step S17. On the other hand, if the medical treatment has not been completed (step S9; N), the summary record 13 indicating the medical treatment and the administration of the medicine that have not been completed is read (step S10).

【0074】そして、当該読み込んだ摘要レコード13
が医薬品の投与に関する摘要レコード13か否かが判定
され(ステップS11)、医薬品の投与に関するもので
あるときは(ステップS11;Y)、次に、当該読み出
された医薬品の投与内容(医薬品名、用量及び投与回数
等)と、上記効能テーブルに含まれている傷病と投与可
能な医薬品及びその用量等とを比較し、変換受信データ
Sinに含まれている傷病と実際に投与された医薬品との
組み合わせが、認可されているその組み合わせ(効能テ
ーブル内に格納されている。)に一致しているか否か
が、各摘要レコード13毎に確認される(ステップS1
2)。
Then, the read summary record 13 is read.
Is determined to be the summary record 13 relating to the administration of the drug (step S11). If it is related to the administration of the drug (step S11; Y), then the administration content (the name of the drug) , Dose and number of administrations) and the injuries and doses contained in the above-mentioned efficacy table and the administrable drugs and their doses, etc., are compared with the injuries and diseases actually contained in the converted reception data Sin. Is checked for each summary record 13 as to whether or not the combination matches the approved combination (stored in the efficacy table) (step S1).
2).

【0075】そして、摘要レコード13の内容、すなわ
ち、実際に投与された医薬品の投与内容と傷病との組み
合わせが、効能テーブル上の認可されているその組み合
わせに一致していていない場合には、その不一致の内容
がエラー情報としてデータベース内の図示しないエラー
情報領域に書き込まれる(ステップS14)。
If the contents of the summary record 13, that is, the combination of the administration contents of the actually administered medicine and the injury / disease do not match the approved combination on the efficacy table, The content of the mismatch is written as error information in an error information area (not shown) in the database (step S14).

【0076】一方、ステップS11の判定において、医
薬品の投与に関するものでないときは(ステップS1
1;N)、次に、ステップS10で読み出された摘要レ
コード13は診療行為(検査、処置又は指導等)に関す
るものであるので、当該読み出された診療行為と、上記
適応テーブルに含まれている傷病と実施可能な診療行為
とを比較し、変換受信データSinに含まれている傷病と
実際に実施された診療行為との組み合わせが、認可され
ているその組み合わせ(適応テーブル内に格納されてい
る。)に一致しているか否かが、各摘要レコード13毎
に確認される(ステップS13)。
On the other hand, if it is determined in step S11 that it is not related to the administration of the drug (step S1).
1; N) Then, since the summary record 13 read out in step S10 relates to a medical practice (examination, treatment or guidance, etc.), the read medical practice and the summary information 13 are included in the adaptation table. Compare the injuries and illnesses that can be performed with the practicable medical treatments, and compare the combination of the injuries and illnesses included in the converted received data Sin with the actually performed medical treatments (authorized combinations (stored in the adaptation table). Is checked for each summary record 13 (step S13).

【0077】そして、摘要レコード13の内容、すなわ
ち、実際に実施された診療行為と傷病との組み合わせ
が、適応テーブル上の認可されているその組み合わせに
一致していていない場合には、その不一致の内容がエラ
ー情報として上記エラー情報領域内に書き込まれる(ス
テップS14)。
If the contents of the summary record 13, that is, the combination of the actually performed medical treatment and the injury / disease do not match the permitted combination on the adaptation table, the mismatch is determined. The contents are written as error information in the error information area (step S14).

【0078】なお、上記ステップS12及びS13の処
理の細部については、後述する。
The details of the processing in steps S12 and S13 will be described later.

【0079】効能テーブル及び適応テーブルを用いた判
定処理が終了すると、次に、ステップS10において読
み出された医薬品の摘要レコード13を用いて、当該摘
要レコード13に記述されているその医薬品の用量及び
投与日数と、その傷病及び医薬品が対応する効能データ
22aに記述されている用量及び投与日数とが一致して
いるか否かが判定され(ステップS15)、当該摘要レ
コード13の内容、すなわち、実際に投与された医薬品
の用量及び投与日数と傷病との組み合わせが、効能テー
ブル上の認可されているその組み合わせに一致していな
い場合には、その不一致の内容がエラー情報として上記
エラー情報領域内に書き込まれ(ステップS16)、次
の摘要レコード13について上記ステップS10乃至S
16の処理を実行すべくステップS9に戻る。
When the determination process using the efficacy table and the adaptation table is completed, next, using the drug summary record 13 read out in step S10, the dose and the dose of the drug described in the summary record 13 are determined. It is determined whether or not the number of administration days matches the dose and the number of administration days described in the efficacy data 22a corresponding to the illness, disease and drug (step S15), and the content of the summary record 13, that is, If the combination of the administered dose of the drug, the number of days administered, and the illness does not match the approved combination on the efficacy table, the content of the mismatch is written in the error information area as error information. (Step S16), the above-mentioned steps S10 to S
The process returns to step S9 to execute the process of No. 16.

【0080】なお、ステップS15における用量と投与
日数の判定の細部については後述する。
The details of the determination of the dose and the number of days in step S15 will be described later.

【0081】一方、ステップS9の判定において、一の
患者に対応する全ての診療行為についてステップS10
乃至S16の処理を終了しているときは(ステップS
9;Y)、次に、ステップS2において作成した1日処
置テーブル及び重複検査テーブルを用いて、1日処置及
び重複検査の内容等が判定され(ステップS17)、そ
れらが認可されている内容(適応疾患マスタ25内に格
納されている)と一致していないときには、その不一致
の内容がエラー情報として上記エラー情報領域に書き込
まれ(ステップS18)、次の変換受信データSin(診
療データSsd)について上記ステップS5乃至S18の
処理を実行すべくステップS3に戻る。
On the other hand, in the judgment in step S9, all the medical treatments corresponding to one patient are judged in step S10.
When the processing of steps S16 to S16 has been completed (step S16).
9; Y) Next, using the one-day treatment table and the duplicate inspection table created in step S2, the contents of the one-day treatment and the duplicate inspection are determined (step S17), and the approved contents (step S17) If not, the content of the mismatch is written to the error information area as error information (step S18), and the next converted received data Sin (medical care data Ssd) is written. The process returns to step S3 to execute the processes of steps S5 to S18.

【0082】なお、上記ステップS17において実行さ
れる処理の細部については後述する。
The details of the processing executed in step S17 will be described later.

【0083】以上の一連の処理が繰り返されることによ
り、一の変換受信データSinについての適正の判定が終
了すると、上記ステップS14、S16及びS18で書
き込まれたエラー内容が一覧表として、上記結果データ
Soutとして変換部CH2に出力される。このとき、判
定結果の表示又は印字出力に用いられる疾患名、医薬品
名又は診療行為名は、夫々、疾患名マスタ23、薬品名
マスタ20又は診療行為マスタ24から読み出される。
When the above-described series of processing is repeated, and the appropriateness determination for one piece of converted received data Sin is completed, the error contents written in steps S14, S16 and S18 are listed as a list, and Sout is output to the conversion unit CH2. At this time, the disease name, the medicine name, or the medical treatment name used for displaying or printing the determination result is read from the disease name master 23, the medicine name master 20, or the medical treatment master 24, respectively.

【0084】また、図6に示す一連の診療データ判定処
理を示すフローチャートに対応するプログラムは、これ
を情報記録媒体としてのフレキシブルディスク又はハー
ドディスク等に記録させておけば、いずれのパーソナル
コンピュータ等によっても、実施形態の判定処理を行う
ことができる。
A program corresponding to the flowchart showing a series of medical data determination processing shown in FIG. 6 can be used by any personal computer or the like if this program is recorded on a flexible disk or a hard disk as an information recording medium. The determination processing of the embodiment can be performed.

【0085】次に、上記ステップS8における効能テー
ブルの作成及びステップS12における医薬品の判定の
内容について、図7(a)を用いて説明する。
Next, the contents of the preparation of the efficacy table in step S8 and the determination of the drug in step S12 will be described with reference to FIG.

【0086】なお、図7(a)は効能テーブルの作成及
び医薬品の判定の内容を概念的に示したブロック図であ
る。
FIG. 7A is a block diagram conceptually showing the contents of the preparation of the efficacy table and the judgment of the medicine.

【0087】先ず、ステップS8における効能テーブル
の作成については、図7(a)に示すように、ステップ
S7で読み込まれた傷病名レコード12に含まれている
傷病名コードに基づいて効能マスタ22内の当該傷病名
コードに対応する効能データ22aを参照し、当該効能
データ22a内に記述されている傷病名コード、一般名
コード、用量データ、投与日数データ及び長期区分デー
タを用いて一の効能テーブル(すなわち、当該傷病名コ
ードに対応する傷病に対して投与されるべき医薬品の一
般名、用量等を含む効能テーブル)をメモリ1a上に作
成(登録)する。
First, as for the creation of the effect table in step S8, as shown in FIG. 7A, the effect master 22 is stored in the effect master 22 based on the disease name code included in the disease name record 12 read in step S7. The reference is made to the efficacy data 22a corresponding to the name of the disease and the name of the disease, the name of the name of the disease, the name of the disease, the general name code, the dose data, the number of days of administration and the long-term classification data described in the efficacy data 22a (That is, an efficacy table including a general name, a dose, and the like of a medicine to be administered for a disease corresponding to the disease name code) is created (registered) in the memory 1a.

【0088】次に、ステップS12における医薬品の判
定では、図7(a)に示すように、ステップS10で読
み込まれた医薬品に関する摘要レコード13における医
薬品を示すコードデータに基づいて薬品名マスタ20内
の当該コードデータに対応するデータを参照し、当該対
応するデータに含まれている一般名コードが上記作成さ
れた効能テーブル内に登録されているか否かを判定す
る。
Next, in the determination of the medicine in step S12, as shown in FIG. 7A, the medicine name in the medicine name master 20 is determined based on the code data indicating the medicine in the summary record 13 on the medicine read in step S10. By referring to the data corresponding to the code data, it is determined whether or not the general name code included in the corresponding data is registered in the created effect table.

【0089】そして、登録されているときは、変換受信
データSinに含まれていた医薬品と傷病とが適応してい
るものと判定する。一方、登録されていないときは、当
該医薬品と傷病が適応してないとしてエラー処理(ステ
ップS14)を行う。
When the information is registered, it is determined that the medicine and the illness included in the converted received data Sin are adapted. On the other hand, if not registered, it is determined that the medicine and the illness are not adapted, and error processing (step S14) is performed.

【0090】次に、ステップS8における適応テーブル
の作成については、図7(b)に示すように、ステップ
S7で読み込まれた傷病名レコード12に含まれている
傷病名コードに基づいて適応疾患マスタ22内の当該傷
病名コードに対応する適応疾患データ25aを参照し、
当該適応疾患データ25a内に記述されている傷病名コ
ード及び診療行為データを用いて一の適応テーブル(す
なわち、当該傷病名コードに対応する傷病に対して実施
されるべき診療行為を示す診療行為コードを含む適応テ
ーブル)をメモリ1a上に作成(登録)する。
Next, as for the creation of the adaptation table in step S8, as shown in FIG. 7 (b), the adaptive disease master data is stored based on the disease name code included in the disease name record 12 read in step S7. 22, referring to the adaptive disease data 25a corresponding to the disease name code,
Using the injury name code and the medical care data described in the applicable disease data 25a, one adaptation table (that is, a medical care action code indicating a medical care action to be performed for the injury corresponding to the damage name code) Is created (registered) in the memory 1a.

【0091】次に、ステップS13における診療行為の
判定では、図7(b)に示すように、ステップS10で
読み込まれた診療行為に関する摘要レコード13におけ
る診療行為を示すコードデータが上記作成された適応テ
ーブル内に登録されているか否かを判定する。
Next, in the determination of the medical practice in step S13, as shown in FIG. 7 (b), the code data indicating the medical practice in the summary record 13 relating to the medical practice read in step S10 is applied to the created adaptive data. It is determined whether or not it is registered in the table.

【0092】そして、登録されているときは、変換受信
データSinに含まれていた診療行為と傷病とが適応して
いるものと判定する。一方、登録されていないときは、
当該診療行為と傷病が適応してないとしてエラー処理
(ステップS14)を行う。
When the information is registered, it is determined that the medical treatment and the illness included in the converted received data Sin are adapted. On the other hand, if you are not registered,
An error process (step S14) is performed assuming that the medical treatment and the illness are not adapted.

【0093】次に、ステップS15における医薬品の用
量と投与日数の判定について、図8を用いて説明する。
Next, the determination of the dose and the number of days of administration in step S15 will be described with reference to FIG.

【0094】なお、図8は当該用量及び投与日数の判定
の内容を概念的に示したブロック図である。
FIG. 8 is a block diagram conceptually showing the contents of the determination of the dose and the number of administration days.

【0095】ステップS15においては、図8に示すよ
うに、ステップS10で読み込まれた医薬品に関する摘
要レコード13における使用量データ及び回数データに
基づいて、当該使用量データ及び回数データの内容が上
記ステップS8で作成された効能テーブル内に登録され
ている使用量及び回数の範囲内であるか否かを判定す
る。
In step S15, as shown in FIG. 8, based on the usage data and the frequency data in the summary record 13 regarding the medicine read in step S10, the contents of the usage data and the frequency data are converted to the contents in step S8. It is determined whether it is within the range of the amount of use and the number of times registered in the effect table created in the above.

【0096】そして、当該範囲内であるときは、変換受
信データSinに含まれていた医薬品の用量及び投与日数
と傷病とが適応しているものと判定する。一方、当該範
囲を越えているときは、当該用量及び投与日数と傷病が
適応してないとしてエラー処理(ステップS16)を行
う。
When the value falls within the range, it is determined that the dose and the number of days of administration of the medicine contained in the converted reception data Sin and the illness are appropriate. On the other hand, if it exceeds the range, it is determined that the dose, the number of days of administration and the illness are not adapted, and error processing is performed (step S16).

【0097】次に、ステップS17において行われる各
種の判定の細部について、図9乃至図12を用いて説明
する。
Next, the details of the various determinations performed in step S17 will be described with reference to FIGS.

【0098】先ず、ステップS17において行われる判
定のうち、検査判断の適応性に関する判定について、図
9を用いて説明する。
First, among the determinations performed in step S17, the determination regarding the adaptability of the inspection determination will be described with reference to FIG.

【0099】なお、図9は検査判断の適応性の判定の内
容を概念的に示したブロック図である。
FIG. 9 is a block diagram conceptually showing the contents of the determination of the adaptability of the inspection determination.

【0100】ここで、検査判断の適応性とは、実際に実
施した検査と、それに伴う医師の判断との適応性(すな
わち、実施していない検査に対して医師が何らかの判断
をしているか否か)をいう。
Here, the adaptability of the examination judgment means the adaptability of the examination actually performed and the judgment of the doctor accompanying the examination (that is, whether or not the doctor makes any judgment on the examination not performed). Or).

【0101】図9に示すように、検査判断の適応性の判
定においては、ステップS10で読み出された診療行為
の摘要レコード13に基づいて、診療行為マスタ24内
に記憶されている診療行為毎の検査等実施判断区分及び
検査等実施判断グループ区分(いずれも厚生省により予
め定められている診療行為の区分である。)を参照し、
当該グループ毎に、検査と判断を実際に行ったか否かを
示す判断・実施フラグ30をメモリ1a上に作成する。
As shown in FIG. 9, in the determination of the adaptability of the examination determination, each medical practice stored in the medical practice master 24 based on the summary record 13 of the medical practice read in step S10. Refer to the examination and other conduct judgment categories and the examination and others conduct judgment group divisions (all of which are medical practice actions that are predetermined by the Ministry of Health and Welfare).
For each of the groups, a judgment / execution flag 30 indicating whether the inspection and the judgment are actually performed is created in the memory 1a.

【0102】すなわち、具体的には、診療行為の摘要レ
コード13に基づいて、例えば、グループ1に属する検
査を実施していれば対応する実施の欄にフラグ「1」を
たて、実施していなければフラグ「0」をたてる。
That is, based on the summary record 13 of the medical practice, for example, if an examination belonging to group 1 is being executed, a flag “1” is set in the corresponding execution column to execute the examination. If not, the flag "0" is set.

【0103】また、同様に、グループ1に属する判断を
実施していれば対応する判断の欄にフラグ「1」をた
て、判断していければフラグ「0」をたてる。
Similarly, if a judgment belonging to group 1 is made, a flag “1” is set in the corresponding judgment column, and if it is judged, a flag “0” is set.

【0104】そして、全てのグループに対して、上記フ
ラグの設定が終了した後、各グループ毎に実施のフラグ
と判断のフラグとを比較する。
After the setting of the above-mentioned flags is completed for all the groups, the execution flag and the judgment flag are compared for each group.

【0105】この比較により、双方のフラグが一致して
いれば適正な検査及び判断が行われたと判定できる。
By this comparison, if both flags match, it can be determined that proper inspection and judgment have been made.

【0106】一方、実施のフラグが「0」であるにも拘
わらず判断のフラグが「1」となっているときは、実施
していない検査に対して判断していることとなるので、
この場合は判断は不可としてエラー処理(ステップS1
8)される。
On the other hand, if the judgment flag is "1" despite the execution flag being "0", it means that the judgment is for a test that has not been executed.
In this case, the judgment is impossible and the error processing (step S1)
8) is done.

【0107】また、実施のフラグが「1」であるにも拘
わらず判断のフラグが「0」となっているときは、実際
は実施した検査(従って、当該実施した検査に対応する
判断が為されているはずである。)に対して判断をして
ないこととなるので、この場合は判断が為されていない
としてやはりエラー処理(ステップS18)が実行され
る。
When the determination flag is "0" in spite of the fact that the execution flag is "1", the inspection actually performed (therefore, the determination corresponding to the performed inspection is made). Has not been determined, and in this case, it is determined that no determination has been made, and error processing (step S18) is also performed.

【0108】次に、ステップS17において行われる判
定のうち、重複検査の内容に関する判定について、ステ
ップS2における重複検査テーブルの作成と共に図10
を用いて説明する。
Next, among the determinations made in step S17, the determination regarding the content of the duplication check is performed together with the generation of the duplication check table in step S2 as shown in FIG.
This will be described with reference to FIG.

【0109】なお、図10は重複検査テーブルの作成及
び重複検査の内容を概念的に示したブロック図である。
FIG. 10 is a block diagram conceptually showing the creation of the duplication check table and the contents of the duplication check.

【0110】ここで、重複検査とは、ステップS2で作
成した重複検査テーブルを用いて、一人の患者に対して
重複して実施することが禁止されている検査が重複して
行われているか否かを判定するものである。
Here, the duplication test means whether or not a test which is prohibited from being repeatedly performed for one patient is performed using the duplication test table created in step S2. Is determined.

【0111】先ず、図10に示すように、ステップS2
においては、検査マスタ24a内に記憶されている重複
テーブル31(図10に示すように、テーブル番号デー
タ、枝番号データ、項目数データ(上記グループ毎に実
施することが認可されている検査又は処置の項目数)及
び診療行為コードを含む。)に基づいて、上記グループ
毎に、そのグループ内に属する認可されている検査項目
数と具体的な検査を示す重複検査テーブル32をメモリ
1a上に作成する。
First, as shown in FIG. 10, step S2
In the above, the overlap table 31 (table number data, branch number data, item number data (inspection or treatment approved to be performed for each group) as shown in FIG. ), And a duplicate test table 32 indicating the number of authorized test items belonging to the group and a specific test is created in the memory 1a on the basis of the above. I do.

【0112】そして、ステップS17における重複検査
の判定においては、ステップS10において読み込まれ
た診療行為に関する摘要レコード13に基づいて、上記
重複検査テーブル32を参照し、各グループ毎に、実際
に実行された検査の欄にフラグ「1」をたてることによ
り実施フラグ33を作成する。
In the determination of the duplicate test in step S17, the duplicate test table 32 is referred to based on the summary record 13 on the medical practice read in step S10, and is actually executed for each group. The execution flag 33 is created by setting the flag “1” in the inspection column.

【0113】そして、全てのグループについて、診療行
為に関する摘要レコード13に基づく実施フラグ33の
確認が行われた後、各グループの実施項目数と重複検査
テーブル32上の実施項目数とを比較し、実施フラグが
たっている検査の項目数が重複検査テーブル32上の実
施項目数よりも大きいときは、本来重複して実施できな
いのに実施した処置又は検査があるとしてエラー処理
(ステップS18)される。
After the execution flag 33 is confirmed for all the groups based on the summary record 13 relating to the medical practice, the number of execution items in each group is compared with the number of execution items in the duplicate inspection table 32. If the number of items of the test for which the execution flag is set is larger than the number of items to be executed on the duplicated inspection table 32, an error process is performed (step S18) because there is a treatment or an inspection that has been performed even though it cannot be performed repeatedly.

【0114】一方、実施フラグ33がたっている検査の
項目数が重複検査テーブル32上の実施項目数よりも小
さいか又は双方が等しいときは、重複検査はされていな
いとしてエラー処理は行われない。
On the other hand, if the number of items of the inspection for which the execution flag 33 is set is smaller than the number of execution items in the duplicate inspection table 32 or both are equal, it is determined that no duplicate inspection has been performed, and no error processing is performed.

【0115】次に、ステップS17において行われる判
定のうち、1日処置の内容に関する判定について、ステ
ップS2における1日処置テーブルの作成と共に図11
を用いて説明する。
Next, among the determinations made in step S17, regarding the determination regarding the contents of the one-day treatment, the creation of the one-day treatment table in step S2 and FIG.
This will be described with reference to FIG.

【0116】なお、図11は1日処置テーブルの作成及
び1日処置の内容の判定を概念的に示したブロック図で
ある。
FIG. 11 is a block diagram conceptually showing the creation of the daily treatment table and the determination of the contents of the daily treatment.

【0117】ここで、1日処置の内容の判定とは、ステ
ップS2で作成した1日処置テーブルを用いて、一人の
患者に対して一日に複数の処置を施した場合、当該複数
の処置又は検査のうちの一についてだけ診療報酬を請求
できることとされている場合があり、この規定に基づい
て、本来請求できない処置又は検査について過剰に実施
していないか否かを判定するものである。
Here, the judgment of the contents of the one-day treatment means that when one patient is subjected to a plurality of treatments in one day using the one-day treatment table created in step S2, the plurality of treatments are performed. Alternatively, it is possible that a medical fee can be charged for only one of the tests, and based on this provision, it is determined whether or not a treatment or a test that cannot be originally charged is excessively performed.

【0118】先ず、図11に示すように、ステップS2
においては、上記重複テーブル31に基づいて、上記グ
ループ毎に、そのグループ内に属する認可されている処
置を示す1日処置テーブル34を、日付毎にメモリ1a
上に作成する。
First, as shown in FIG. 11, step S2
, A daily treatment table 34 indicating approved treatments belonging to the group is stored in the memory 1a for each date based on the overlap table 31.
Create on top.

【0119】そして、ステップS17における1日処置
の内容の判定においては、ステップS10において読み
込まれた診療行為に関する摘要レコード13に基づい
て、上記1日処置テーブル34を参照し、各グループ毎
に、実際に実行された処置の数を日付毎に積算して積算
表35を作成し、一月分の処置数を各グループ毎に算出
する。
In the determination of the contents of the one-day treatment in step S17, the one-day treatment table 34 is referred to based on the summary record 13 relating to the medical practice read in step S10, and the actual The number of treatments executed for each group is integrated for each date to create an integration table 35, and the number of treatments for one month is calculated for each group.

【0120】そして、全てのグループについて、処置数
の1ヶ月分の積算が終了すると、その結果と対応する月
の実日数とを比較し、積算値の方が多いグループについ
ては、本来実施できない処置又は検査について過剰に実
施されているとしてエラー処理(ステップS18)され
る。
When the integration of the number of treatments for one month is completed for all groups, the result is compared with the actual number of days in the corresponding month. Alternatively, it is determined that the inspection is excessively performed, and error processing is performed (step S18).

【0121】一方、積算値が実日数よりも少ない場合又
はそれらが相互に等しい場合は、過剰に実施されていな
いとしてエラー処理は行われない。
On the other hand, if the integrated value is smaller than the actual number of days or if they are equal to each other, no error processing is performed because it is not performed excessively.

【0122】最後に、ステップS17において行われる
判定のうち、指導判定について図12を用いて説明す
る。
Finally, the guidance determination among the determinations performed in step S17 will be described with reference to FIG.

【0123】なお、図12は指導判定を概念的に示した
ブロック図である。
FIG. 12 is a block diagram conceptually showing the guidance determination.

【0124】ここで、指導検査とは、厚生省により、指
導することができるとして指定されている特性疾患又は
難病に対して正しく指導が為されているか否かを判定す
るものである。
Here, the guidance test is for determining whether or not proper guidance is given to a characteristic disease or intractable disease designated by the Ministry of Health and Welfare as being capable of providing guidance.

【0125】指導料判定においては、先ず、図12に示
すように、ステップS7で読み込まれた傷病名レコード
12内の傷病名コードに基づいて、疾患名マスタ23内
に記憶されている特定疾患等対象区分及び難病等対象区
分(いずれも厚生省から指定されている指導可能な区分
である。)を参照し、当該変換受信データSinに含まれ
ている各傷病名について、各傷病が指導できる傷病であ
るか否かを示す特定疾患等テーブル36及び難病等テー
ブル37(夫々、指導できる場合フラグ「1」をたて
る。)を夫々メモリ1a上に作成する。
In the guidance fee determination, first, as shown in FIG. 12, based on the disease name code in the disease name record 12 read in step S7, a specific disease or the like stored in the disease name master 23 is determined. Referring to the target category and the target category such as intractable disease (all of which are instructable categories designated by the Ministry of Health and Welfare), for each of the names of injuries included in the converted received data Sin, A specific disease table 36 and an intractable disease table 37 indicating whether or not there is any of them (each flag is set to "1" when guidance is possible) are created in the memory 1a.

【0126】次に、ステップS10において読み込まれ
た指導についての診療行為に関する摘要レコード13内
のコードデータに基づいて、当該コードデータに対応す
る指導を行った傷病名関連区分及び難病等対象区分が、
上記特定疾患等テーブル36及び難病等テーブル37に
おいてフラグ「1」がたっている傷病名関連区分及び難
病等対象区分であるかを確認する。
Next, based on the code data in the summary record 13 relating to the medical practice of the guidance read in step S10, the injured and illness-related categories and the target categories such as intractable diseases for which the guidance corresponding to the code data were provided are:
In the specific disease table 36 and the incurable disease table 37, it is confirmed whether the flag is “1”, which indicates the injured disease-related category and the intractable disease target category.

【0127】そして、指導された傷病名関連区分及び難
病等対象区分が、特定疾患等テーブル36及び難病等テ
ーブル37においてフラグ「1」がたっていない傷病名
関連区分及び難病等対象区分である場合には、過剰な指
導であるとしてエラー処理(ステップS18)される。
When the instructed injury / disease name-related category and intractable disease / etc. Target category are the injury / disease name-related category and intractable disease / etc. Target category in which the flag “1” is not set in the specific disease etc. table 36 and the incurable disease etc. table 37, Is processed as an error (step S18).

【0128】一方、指導がされた傷病名関連区分及び難
病等対象区分が、特定疾患等テーブル36及び難病等テ
ーブル37においてフラグ「1」がたっている傷病名関
連区分及び難病等対象区分である場合には、正当な指導
であるとしてエラー処理は行われない。
On the other hand, when the instructed injury / disease name-related category and intractable disease / etc. Target category are the injured / disease name-related category and intractable disease / etc. Target category in which the flag “1” is set in the specific disease etc. table 36 and the incurable disease etc. table 37. , No error handling is performed because the instruction is valid.

【0129】以上説明したように、実施形態の判定処理
によれば、端末Tによって生成された診療データSsd内
に含まれる診療情報と傷病名との組み合わせが予め規定
されている組み合わせに対して適正なものであるか否か
を判定し、その判定結果を実時間で当該端末Tに返信す
るので、その傷病に対して適正な診療行為が為されたか
否かを迅速且つ正確にその診療行為が為されたその場で
確認することができる。
As described above, according to the determination processing of the embodiment, the combination of the medical care information and the name of the illness included in the medical care data Ssd generated by the terminal T is appropriate for the combination defined in advance. Is determined, and the result of the determination is returned to the terminal T in real time, so that it is possible to quickly and accurately determine whether or not appropriate medical care has been performed for the injury or illness. You can check it on the spot.

【0130】また、診療データSsdに含まれている傷病
名に対応する傷病と、それに対して投与された医薬品、
又は当該傷病とそれに対して実施された投薬を除く診療
行為の少なくともいずれか一方が相互に適応していない
ときその旨が告知されることとなるので、傷病名と施さ
れた診療行為の組み合わせにおける不備な点を迅速に発
見することができると共に、適正な診療行為の実行に寄
与することができる。
Further, the injuries and illnesses corresponding to the names of injuries and illnesses contained in the medical treatment data Ssd,
Or, when at least one of the medical treatment except for the injury and the medical treatment performed for it is not compatible with each other, that fact will be notified, so the combination of the name of the injury and the medical treatment performed Insufficient points can be found quickly, and it can contribute to the execution of appropriate medical care.

【0131】更に、端末TとサーバSが一の医療機関内
に設置されているので、実時間で傷病名と診療行為の組
み合わせの適否を確認することができる。
Further, since the terminal T and the server S are installed in one medical institution, the suitability of the combination of the name of the illness and the medical treatment can be confirmed in real time.

【0132】更にまた、医薬品の投与を除く診療行為に
は、診察、検査、処方箋作成又は指導のうち少なくとも
一つが含まれているので、医師が行う診療行為の細部に
ついても、傷病と当該診療行為とが適応しているか否か
を判定することができる。
Further, the medical treatment except for the administration of medicines includes at least one of medical examination, examination, prescription preparation, and guidance. It can be determined whether or not is adapted.

【0133】なお、上述した各診療行為又は投薬内容の
検査の他に、例えば、医薬品の廃止日(その医薬品が使
用禁止となる日)又は経過措置日(将来の期限付きで医
薬品が使用できる場合)と診療月との整合性の判定、診
療行為の廃止日(その診療行為が実施禁止となる日)と
診療月との整合性の判定、診療行為とそれが入院中の患
者に行われたか又は外来患者に行われたかの整合性の判
定等を行うように構成することも可能である。
[0133] In addition to the above-mentioned medical treatments and examinations of the contents of medication, for example, the date of abolition of a drug (the date on which the drug is banned) or the date of transitional measures (if the drug can be used with a future deadline) ) And consistency with the medical treatment month, judgment of consistency between the abolition date of the medical practice (the day when the medical practice is banned) and the medical treatment month, the medical practice and whether it was performed on the hospitalized patient Alternatively, it may be configured to judge the consistency of the operation performed on the outpatient.

【0134】[0134]

【発明の効果】以上説明したように、請求項1に記載の
発明によれば、端末によって生成された診療データ内に
含まれる診療情報と傷病名との組み合わせが予め規定さ
れている組み合わせに対して適正なものであるか否かを
判定し、その判定結果を実時間で当該端末に返信するの
で、その傷病に対して適正な診療行為が為されたか否か
を迅速且つ正確にその診療行為が為されたその場で確認
することができる。
As described above, according to the first aspect of the present invention, the combination of the medical information and the name of the illness and disease included in the medical data generated by the terminal is determined by the combination defined in advance. To determine whether the medical treatment is appropriate and return the result of the determination to the terminal in real time, so that it is possible to quickly and accurately determine whether the appropriate medical treatment has been performed for the injury or illness. Can be confirmed on the spot where it was made.

【0135】従って、傷病に対して適正な診療行為が為
されたか否かを迅速且つ正確にその診療行為が為された
その場で確認することができることで、定期的に実行さ
れていた診療報酬明細書の点検を省力化することができ
ると共に、適正な診療行為の実行に寄与することができ
る。
[0135] Therefore, it is possible to quickly and accurately confirm whether or not appropriate medical treatment has been performed for an injury or illness on the spot where the medical treatment has been performed. Inspection of the specification can be labor-saving, and it can contribute to execution of appropriate medical care.

【0136】請求項2に記載の発明によれば、請求項1
に記載の発明の効果に加えて、診療データに含まれてい
る傷病名に対応する傷病と、それに対して投与された医
薬品、又は当該傷病とそれに対して実施された投薬を除
く診療行為の少なくともいずれか一方が相互に適応して
いないときその旨が告知されることとなるので、傷病名
と施された診療行為の組み合わせにおける不備な点を迅
速に発見することができると共に、適正な診療行為の実
行に寄与することができる。
According to the invention described in claim 2, according to claim 1
In addition to the effects of the invention described in the above, at least the medical treatment except for the injury and illness corresponding to the name of the injury and illness included in the medical care data, and the pharmaceuticals administered thereto, or the injuries and medicaments administered thereto If either of them is not adapted to each other, the fact will be notified, so that it is possible to quickly find out the deficiency in the combination of the name of the illness and the medical treatment performed, and to perform the appropriate medical treatment. Can be performed.

【0137】請求項3に記載の発明によれば、請求項1
又は2に記載の発明の効果に加えて、端末とサーバが一
の医療機関内に設置されているので、実時間で傷病名と
診療行為の組み合わせの適否を確認することができる。
According to the third aspect of the present invention, the first aspect is provided.
Or, in addition to the effect of the invention described in 2, since the terminal and the server are installed in one medical institution, it is possible to confirm the suitability of the combination of the name of the disease and the medical treatment in real time.

【0138】請求項4に記載の発明によれば、請求項1
から3のいずれか一項に記載の発明の効果に加えて、医
薬品の投与を除く診療行為には、診察、検査、処方箋作
成又は指導のうち少なくとも一つが含まれているので、
医師が行う診療行為の細部についても、傷病と当該診療
行為とが適応しているか否かを判定することができる。
According to the invention set forth in claim 4, according to claim 1,
In addition to the effects of the invention according to any one of to 3, since the medical practice except administration of pharmaceuticals includes at least one of consultation, examination, prescription creation or guidance,
Regarding the details of the medical treatment performed by the doctor, it is possible to determine whether or not the illness and the medical treatment are adapted.

【0139】請求項5に記載の発明によれば、端末によ
って生成された診療データ内に含まれる診療情報と傷病
名との組合せが予め規定されている組み合わせに対して
適正なものであるか否かを判定し、その判定結果を実時
間で当該端末に返信するようにコンピュータが機能する
ので、その傷病に対して適正な診療行為が為されたか否
かを迅速且つ正確にその診療行為が為されたその場で確
認することができる。
According to the fifth aspect of the present invention, whether or not the combination of the medical care information and the name of the disease included in the medical care data generated by the terminal is appropriate for the predetermined combination. The computer functions so as to return the result of the determination to the terminal in real time, so that it is possible to quickly and accurately determine whether an appropriate medical treatment has been performed for the injury or illness. You can check it on the spot.

【0140】従って、傷病に対して適正な診療行為が為
されたか否かを迅速且つ正確にその診療行為が為された
その場で確認することができることで、定期的に実行さ
れていた診療報酬明細書の点検を省力化することができ
ると共に、適正な診療行為の実行に寄与することができ
る。
Therefore, it is possible to quickly and accurately check whether or not a proper medical treatment has been performed for an injury or illness on the spot where the medical treatment has been performed. Inspection of the specification can be labor-saving, and it can contribute to execution of appropriate medical care.

【0141】請求項6に記載の発明によれば、請求項5
に記載の発明の効果に加えて、診療データに含まれてい
る傷病名に対応する傷病と、それに対して投与された医
薬品、又は当該傷病とそれに対して実施された投薬を除
く診療行為の少なくともいずれか一方が相互に適応して
いないときその旨が告知されることとなるようにコンピ
ュータが機能するので、傷病名と施された診療行為の組
み合わせにおける不備な点を迅速に発見することができ
ると共に、適正な診療行為の実行に寄与することができ
る。
According to the invention described in claim 6, according to claim 5,
In addition to the effects of the invention described in the above, at least the medical treatment except for the injury and illness corresponding to the name of the injury and illness included in the medical care data, and the pharmaceuticals administered thereto, or the injuries and medicaments administered thereto The computer functions so that when one of them does not adapt to the other, the computer will be notified so that it is possible to quickly find defects in the combination of the name of the disease and the medical treatment performed In addition, it can contribute to the execution of appropriate medical care.

【0142】請求項7に記載の発明によれば、請求項5
又は6に記載の発明の効果に加えて、端末とサーバが一
の医療機関内に設置されているので、実時間で傷病名と
診療行為の組み合わせの適否を確認することができる。
According to the invention described in claim 7, according to claim 5,
Or, in addition to the effect of the invention described in 6, since the terminal and the server are installed in one medical institution, the suitability of the combination of the name of the illness and the medical treatment can be confirmed in real time.

【0143】請求項8に記載の発明によれば、請求項5
から6のいずれか一項に記載の発明の効果に加えて、医
薬品の投与を除く診療行為には、診察、検査、処方箋作
成又は指導のうち少なくとも一つが含まれているので、
医師が行う診療行為の細部についても、傷病と当該診療
行為とが適応しているか否かを判定することができる。
According to the invention of claim 8, according to claim 5,
In addition to the effects of the invention according to any one of to 6, since the medical practice except administration of pharmaceuticals includes at least one of consultation, examination, prescription preparation or guidance,
Regarding the details of the medical treatment performed by the doctor, it is possible to determine whether or not the illness and the medical treatment are adapted.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】診療データ判定システムの概要構成を示すブロ
ック図である。
FIG. 1 is a block diagram illustrating a schematic configuration of a medical care data determination system.

【図2】判定部の概要構成を示すブロック図である。FIG. 2 is a block diagram illustrating a schematic configuration of a determination unit.

【図3】データベースの構成を示すブロック図である。FIG. 3 is a block diagram showing a configuration of a database.

【図4】変換受信データ(診療データ)の構成を示す図
である。
FIG. 4 is a diagram showing a configuration of converted reception data (medical care data).

【図5】傷病名レコードと効能マスタ及び適応疾患マス
タの関係を示す図である。
FIG. 5 is a diagram showing a relationship between an injury name record, an efficacy master, and an adaptive disease master.

【図6】診療データ判定処理の全体を示すフローチャー
トである。
FIG. 6 is a flowchart illustrating an entire medical data determination process.

【図7】各テーブル及び処理の具体例を示す図であり、
(a)は効能テーブルの作成及び医薬品の効能検査を示
す概念図であり、(b)は適応テーブルの作成及び診療
行為の適応性検査を示す概念図である。
FIG. 7 is a diagram showing a specific example of each table and processing;
(A) is a conceptual diagram showing creation of an efficacy table and an efficacy test of a medicine, and (b) is a conceptual diagram showing creation of an adaptation table and an adaptability test of medical treatment.

【図8】用量及び投与回数の判定を示す概念図である。FIG. 8 is a conceptual diagram illustrating determination of a dose and the number of administrations.

【図9】判断と実施の整合性の判定を示す概念図であ
る。
FIG. 9 is a conceptual diagram illustrating determination of consistency between determination and execution.

【図10】重複検査の判定を示す概念図である。FIG. 10 is a conceptual diagram illustrating determination of an overlap inspection.

【図11】1日処置の判定を示す概念図である。FIG. 11 is a conceptual diagram showing determination of a one-day treatment.

【図12】指導の整合性の判定を示す概念図である。FIG. 12 is a conceptual diagram illustrating determination of coordination of guidance.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…CPU 1a…メモリ 2…補助記憶装置 10…端末識別コード 11…患者識別コード 12…傷病名レコード 13…摘要レコード 20…薬品名マスタ 21…一般名マスタ 22…効能マスタ 22a…効能データ 23…疾患名マスタ 24…診療行為マスタ 24a…検査マスタ 24b…処置マスタ 24c…指導マスタ 25…適応疾患マスタ 25a…適応疾患データ 30…判断・実施フラグ 31…重複テーブル 32…重複検査テーブル 33…実施フラグ 34…1日処置テーブル 35…積算表 36…特定疾患等テーブル 37…難病等テーブル CS…診療データ判定システム T…端末 S…サーバ DP…表示部 IN…入力部 DM…データ生成部 RV…受信部 CH1、CH2…変換部 TR…送信部 CK…判定部 Sin…変換受信データ Ssd…診療データ Sdp…判定結果 Sdt…入力データ Srd…受信データ Sout…結果データ Std…送信データ Sd…データ信号 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... CPU 1a ... Memory 2 ... Auxiliary storage device 10 ... Terminal identification code 11 ... Patient identification code 12 ... Injury and disease name record 13 ... Abstract record 20 ... Drug name master 21 ... Generic name master 22 ... Efficacy master 22a ... Efficacy data 23 ... Disease name master 24 ... Medical practice master 24a ... Examination master 24b ... Treatment master 24c ... Guidance master 25 ... Adapted disease master 25a ... Adapted disease data 30 ... Judgment / execution flag 31 ... Duplicate table 32 ... Duplicate test table 33 ... Execution flag 34 ... Daily treatment table 35... Integration table 36... Specific disease table 37... Intractable disease table CS... Medical care data determination system T. Terminal S. Server DP .display unit IN .input unit DM .data generation unit RV... , CH2 conversion unit TR transmission unit CK determination unit Sin converted reception data sd ... clinical data Sdp ... determination result Sdt ... input data Srd ... reception data Sout ... result data Std ... transmission data Sd ... data signal

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 傷病名と、当該傷病名を有する傷病に対
して施された診療行為の内容を示す診療情報と、を含む
診療データを生成し、サーバに出力する端末と、 前記出力された診療データに基づいて、前記診療情報に
より示される前記診療行為と、予め規定されている傷病
と診療行為との適正な組み合わせにおける前記傷病名を
有する傷病に対する適正診療行為と、が一致しているか
否かを実時間で判定し、前記診療行為と前記適正診療行
為とが一致していないとき、当該不一致である旨を示す
判定結果を生成して前記端末に実時間で出力する前記サ
ーバと、 前記出力された判定結果を告知する前記端末と、 を備えることを特徴とする診療データ判定システム。
1. A terminal for generating medical data including a name of a illness and medical information indicating the content of medical care performed on the illness having the name of the illness, and outputting the generated medical data to a server; Based on the medical care data, whether the medical care action indicated by the medical care information and the appropriate medical care action for the illness and the illness having the name of the illness in the appropriate combination of the predefined illness and illness are the same or not. The real-time server determines whether or not the medical practice and the appropriate medical practice do not match, the server generates a determination result indicating the mismatch and outputs the result to the terminal in real time, A medical data determination system, comprising: the terminal for notifying the output determination result.
【請求項2】 請求項1に記載の診療データ判定システ
ムにおいて、 前記サーバは、 前記出力された診療データを取得する取得手段と、 傷病名と、当該傷病名を有する傷病に適応する前記規定
された医薬品と、の組み合わせである傷病−医薬品組み
合わせ情報を記憶する第1組み合わせ情報記憶手段と、 傷病名と、当該傷病名を有する傷病に適応する医薬品投
与を除く前記規定された適正診療行為と、の組み合わせ
である傷病−適正診療行為組み合わせ情報を記憶する第
2組み合わせ情報記憶手段と、 前記診療データに含まれている、前記傷病名と当該傷病
名を有する前記傷病に対して投与された前記医薬品との
組み合わせが、前記第1組み合わせ情報記憶手段に記憶
されている前記傷病−医薬品組み合わせ情報のうちいず
れかの当該傷病−医薬品組み合わせ情報に一致している
か否かを実時間で判定する第1判定手段と、 前記診療データに含まれている、前記傷病名と当該傷病
名を有する前記傷病に対して実施された前記投与を除く
前記診療行為との組み合わせが、前記第2組み合わせ情
報記憶手段に記憶されている複数の前記傷病−適正診療
行為組み合わせ情報のうちいずれかの当該傷病−適正診
療行為組み合わせ情報に一致しているか否かを実時間で
判定する第2判定手段と、 前記第1判定手段における判定又は前記第2判定手段に
おける判定の少なくともいずれか一方が不一致である旨
の判定であったとき、当該不一致である旨を示す前記判
定結果を生成して前記端末に実時間で出力する出力手段
と、 により構成されていることを特徴とする診療データ判定
システム。
2. The medical data determination system according to claim 1, wherein the server obtains the output medical data, a name of a disease and a disease, and the specified name adapted to a disease having the name of the disease. A first combination information storage means for storing information on a combination of a illness and a medicine, which is a combination of the medicine and the name of the illness; A second combination information storage unit that stores information on a combination of injury and disease-appropriate medical care practice, which is a combination of the above, and the medicine administered to the injury and disease having the injury name and the injury name included in the medical treatment data. Is the illness / drug / drug combination information stored in the first combination information storage means. First determining means for determining in real time whether or not the drug combination information matches the medicine combination information; and the administration performed on the injury and disease having the injury name and the injury name included in the medical care data. Whether the combination with the medical treatment except for the above matches any one of the plurality of wound / morbid / proper medical treatment combination information stored in the second combination information storage means. The second determination means for determining whether or not the determination is made in real time; and when at least one of the determination by the first determination means or the determination by the second determination means is a determination that they do not match, it is determined that the two do not match. Output means for generating the determination result indicating the fact to the effect and outputting the result to the terminal in real time.
【請求項3】 請求項1又は2に記載の診療データ判定
システムにおいて、 前記端末と前記サーバとは一の医療機関内に設置されて
いることを特徴とする診療データ判定システム。
3. The medical data determination system according to claim 1, wherein the terminal and the server are installed in one medical institution.
【請求項4】 請求項1から3のいずれか一項に記載の
診療データ判定システムにおいて、 前記投与を除く前記診療行為には、診察、検査、処方箋
作成又は指導のうち少なくとも一つが含まれていること
を特徴とする診療データ判定システム。
4. The medical care data determination system according to claim 1, wherein the medical care except the administration includes at least one of a medical examination, an examination, a prescription creation, and a guidance. Medical data determination system characterized in that:
【請求項5】 傷病名と、当該傷病名を有する傷病に対
して施された診療行為の内容を示す診療情報と、を含む
診療データを生成すると共に判定結果を告知する端末に
接続されたサーバに含まれるコンピュータを、 前記生成された診療データに基づいて、前記診療情報に
より示される前記診療行為と、予め規定されている傷病
と診療行為との適正な組み合わせにおける前記傷病名を
有する傷病に対する適正診療行為と、が一致しているか
否かを実時間で判定し、前記診療行為と前記適正診療行
為とが一致していないとき、当該不一致である旨を示す
前記判定結果を生成して前記端末に実時間で出力するよ
うに機能させることを特徴とする診療データ判定用プロ
グラムがコンピュータで読取可能に記録された情報記録
媒体。
5. A server connected to a terminal for generating medical data including a name of a disease and medical information indicating the contents of a medical treatment performed on the disease having the name of the disease and for notifying a judgment result. The computer included in the, based on the generated medical data, the medical treatment indicated by the medical treatment information, the appropriate combination of injury and illness with the name of the disease in the appropriate combination of the prescribed medical treatment and illness The medical practice is determined in real time whether or not the medical treatment is coincident, and when the medical practice and the appropriate medical practice do not match, the terminal generates the determination result indicating the mismatch and generates the determination result. An information recording medium in which a medical data determination program is recorded so as to be readable by a computer.
【請求項6】 請求項5に記載の情報記録媒体におい
て、 前記コンピュータを、 前記生成された診療データを前記端末から取得する取得
手段、 傷病名と、当該傷病名を有する傷病に適応する前記規定
された医薬品と、の組み合わせである傷病−医薬品組み
合わせ情報を記憶する第1組み合わせ情報記憶手段、 傷病名と、当該傷病名を有する傷病に適応する医薬品投
与を除く前記規定された適正診療行為と、の組み合わせ
である傷病−適正診療行為組み合わせ情報を記憶する第
2組み合わせ情報記憶手段、 前記診療データに含まれている、前記傷病名と当該傷病
名を有する前記傷病に対して投与された前記医薬品との
組み合わせが、前記第1組み合わせ情報記憶手段に記憶
されている前記傷病−医薬品組み合わせ情報のうちいず
れかの当該傷病−医薬品組み合わせ情報に一致している
か否かを実時間で判定する第1判定手段、 前記診療データに含まれている、前記傷病名と当該傷病
名を有する前記傷病に対して実施された前記投与を除く
前記診療行為との組み合わせが、前記第2組み合わせ情
報記憶手段に記憶されている複数の前記傷病−適正診療
行為組み合わせ情報のうちいずれかの当該傷病−適正診
療行為組み合わせ情報に一致しているか否かを実時間で
判定する第2判定手段、及び、 前記第1判定手段における判定又は前記第2判定手段に
おける判定の少なくともいずれか一方が不一致である旨
の判定であったとき、当該不一致である旨を示す前記判
定結果を生成して前記端末に実時間で出力する出力手
段、 として機能させることを特徴とする前記診療データ判定
用プログラムが前記コンピュータで読取可能に記録され
た情報記録媒体。
6. The information recording medium according to claim 5, wherein the computer is configured to obtain the medical care data from the terminal, a name of a disease and a disease, and the rule adapted to a disease having the name of the disease. The first and second combination information storage means for storing information on the combination of wounds and illnesses-drugs, which is a combination of the medicines, and the prescribed medical treatment prescribed above, excluding the administration of the medicines corresponding to the injuries and illnesses having the injuries and disease names, A second combination information storage unit that stores information on a combination of injury and disease-appropriate medical care practice, which is a combination of the medical care data, wherein the medicine administered to the injury and disease having the injury name and the injury name is included in the medical treatment data. Of the wound-disease-drug combination information stored in the first combination information storage means. First determining means for determining in real time whether or not the drug combination information is coincident with the combination information, wherein the administration performed on the injury name and the injury having the injury name included in the medical care data. Whether the combination with the medical treatment except for the above matches any one of the plurality of wound / morbid / proper medical treatment combination information stored in the second combination information storage means. A second determination unit that determines whether or not the determination is made in real time; and when at least one of the determination by the first determination unit or the determination by the second determination unit is a determination that they do not match, the mismatch is determined. Output means for generating the determination result indicating that there is a certain result and outputting the determination result to the terminal in real time. Information recording medium beam is recorded to be read by the computer.
【請求項7】 請求項5又は6に記載の情報記録媒体に
おいて、 前記端末と前記サーバとは一の医療機関内に設置されて
いることを特徴とする前記診療データ判定用プログラム
が前記コンピュータで読取可能に記録された情報記録媒
体。
7. The information recording medium according to claim 5, wherein the terminal and the server are installed in one medical institution, and the medical data determination program is executed by the computer. An information recording medium recorded readable.
【請求項8】 請求項5から6のいずれか一項に記載の
情報記録媒体において、 前記投与を除く前記診療行為には、診察、検査、処方箋
作成又は指導のうち少なくとも一つが含まれていること
を特徴とする前記診療データ判定用プログラムが前記コ
ンピュータで読取可能に記録された情報記録媒体。
8. The information recording medium according to claim 5, wherein the medical treatment except the administration includes at least one of a medical examination, an examination, a prescription creation, and a guidance. An information recording medium on which the medical data determination program is recorded so as to be readable by the computer.
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