JP2002131283A - Manufacturing method of product containing dna - Google Patents
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- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、ＤＮＡ含有製品の
製造方法に関する。[0001] The present invention relates to a method for producing a DNA-containing product.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ＤＮＡは、細胞核染色体の基礎物質であ
り、各種の遺伝情報を保有しており、医学分野及び生命
工学分野の重要な研究対象として検討、分析されてい
る。しかし、生命体より分離されるＤＮＡは、少量に過
ぎないので、これを研究するためには、ＤＮＡ中の如何
なる特定の配列を多量増幅する過程が要され、これに利
用できる多様な方法及び装置等が公知されている(Muli
s, K. et al, Specific enzymatic amplification of D
NA in vitro: the polymerase chain reaction. Cold s
pring Harbor Symp. Quant. Biol. 51, 263-273, 1986;
米国特許第4,683,195号、第4,683,202号、第4,889,818
号、韓国特許第126,231号等)。2. Description of the Related Art DNA is a basic substance of nuclear chromosomes, has various kinds of genetic information, and is studied and analyzed as an important research object in the fields of medicine and biotechnology. However, since only a small amount of DNA is isolated from living organisms, a process of amplifying any specific sequence in DNA is required in order to study the DNA, and various methods and apparatuses that can be used for the amplification are required. Are known (Muli
s, K. et al, Specific enzymatic amplification of D
NA in vitro: the polymerase chain reaction. Cold s
pring Harbor Symp. Quant. Biol. 51, 263-273, 1986;
U.S. Pat.Nos. 4,683,195, 4,683,202, 4,889,818
No. 126,231).
【０００３】本発明者等は、ＤＮＡが、その供与者のみ
の差別化されたキャラクターを独特に表現できる物質で
あることを鑑み、供与者のキャラクターを携帯したい需
要のある多様な製品にＤＮＡを注入、混合或いはフィル
ム状に乾燥されたゲルを適用する方法により、保存性に
優れており且つ美観が優れたＤＮＡ含有製品が得られる
ことを見出し、これを、韓国特許出願第99-23691号(特
許公開第99-78599号)に出願したことがある。[0003] In view of the fact that DNA is a substance capable of uniquely expressing a differentiated character of only the donor, the present inventors have developed the DNA into a variety of products that are in demand for carrying the donor's character. It has been found that a DNA-containing product having excellent preservability and excellent appearance can be obtained by a method of injecting, mixing or applying a gel dried in a film form, which is described in Korean Patent Application No. 99-23691 ( Patent Application No. 99-78599).
【０００４】しかし、上記出願において、フィルム状に
乾燥されたゲルを直接製品に適用する方法は、大量生産
の際、製品毎に誤差を生じ、個別的にＤＮＡ抽出、増
幅、電気泳動及び染色等の工程を必要とすることによ
り、費用がかかる不都合があるので、このような問題点
を改善し、本発明を完成することになった。However, in the above-mentioned application, the method of directly applying a gel dried in the form of a film to a product involves errors in each product during mass production, and individually involves DNA extraction, amplification, electrophoresis and staining. The above-mentioned steps are required, and there is an inconvenience of cost. Therefore, such a problem has been solved and the present invention has been completed.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、低コストで且つ誤差なく、ＤＮＡバンドイメージ上
にＤＮＡを含有する製品を製造する方法を提供すること
である。SUMMARY OF THE INVENTION It is therefore an object of the present invention to provide a method for producing a product containing DNA on a DNA band image at low cost and without errors.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】上記目的のために、本発
明の実施形態によれば、電気泳動されたＤＮＡバンドを
含有するフィルム状のポリアクリルアミドゲルをイメー
ジスキャンするステップと、イメージスキャンしたデー
タを用い、一定の形態を有する製品上にオフセット印刷
するステップと、オフセット印刷したＤＮＡバンドイメ
ージ上にＤＮＡ溶液を適用するステップとを含んでなる
ＤＮＡ含有製品の製造方法が提供される。According to an embodiment of the present invention, there is provided a method for image-scanning a film-like polyacrylamide gel containing an electrophoresed DNA band, comprising the steps of: And a method for producing a DNA-containing product, comprising the steps of: performing offset printing on a product having a predetermined form using a method; and applying a DNA solution onto the offset-printed DNA band image.
【０００７】[0007]
【発明の実施形態】以下、本発明の内容をより詳細に説
明すれば、次のようである。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the present invention will be described in more detail as follows.
【０００８】電気泳動されたＤＮＡバンドを含有するフ
ィルム状のポリアクリルアミドゲルは、上記韓国特許公
開第99-78599号記載の方法により製造することができ
る。The film-like polyacrylamide gel containing the electrophoresed DNA band can be produced by the method described in the above-mentioned Korean Patent Publication No. 99-78599.
【０００９】即ち、供与者よりＤＮＡを含んでいる試料
を得て、それよりＤＮＡを抽出し、増幅した後、増幅さ
れたＤＮＡをポリアクリルアミドゲル上で電気泳動さ
せ、染色した後、ゲルを乾燥することで得られる。That is, a sample containing DNA is obtained from a donor, DNA is extracted therefrom, amplified, the amplified DNA is electrophoresed on a polyacrylamide gel, stained, and the gel is dried. It is obtained by doing.
【００１０】増幅には、ＰＣＲ機器を用いることがで
き、増幅の際、多形マーカー(polymorphic marker)を用
いて行える。この際、多形マーカーの塩基配列の一部分
を、ＰＣＲ遂行の際、プライマー塩基配列を用いてＤＮ
Ａ増幅する。かくして増幅されれば、如何なる多形マー
カーを用いたのかにより、増幅産物の大きさが異なるこ
とになる。これらの産物を、ポリアクリルアミドゲル電
気泳動、銀染色し、それらの繰返し配列個数を測定し、
遺伝子型(genotype)に表記することができ、これを通
じ、本発明の製品にはＤＮＡ供与者の遺伝子型が表示さ
れることができる。[0010] A PCR instrument can be used for the amplification, and the amplification can be performed using a polymorphic marker. At this time, a part of the nucleotide sequence of the polymorphic marker was replaced with a primer
A. Amplify. If amplified, the size of the amplification product will differ depending on what polymorphic marker was used. These products were subjected to polyacrylamide gel electrophoresis and silver staining, and their repeat sequences were counted.
The genotype of the DNA donor can be displayed on the product of the present invention.
【００１１】このような遺伝子型(genotype)は、多形マ
ーカーの繰返しコア数を示すものであり、個人の表現型
(phenotype)が示される個体の遺伝的組成を意味してお
り、人毎に相違して示されるので、その人の固有番号に
なることができる。このような遺伝子型は数々あり、本
願の実施例においては、４種の多形マーカー(polymorph
ic marker)を用いてＤＮＡを増幅、遺伝子型を付与した
が、これは、電気泳動の際、限定されたゲルの大きさの
内に所望のＤＮＡバンドを得るために、増幅産物の大き
さが類似した多形マーカーを選択しただけであり、これ
に限るものではない。[0011] Such a genotype indicates the number of repetitive cores of a polymorphic marker, and indicates the phenotype of an individual.
(phenotype) means the genetic composition of the individual indicated, and is indicated differently for each person, so that it can be the unique number of that person. There are many such genotypes, and in the examples of the present application, four types of polymorph markers (polymorph markers) are used.
DNA was amplified and genotyped using an ic marker), but the size of the amplified product was reduced during electrophoresis in order to obtain the desired DNA band within the limited gel size. Only similar polymorphic markers were selected, but not limited thereto.
【００１２】個体のゲノムは、同種であっても、その塩
基配列上、多形(polymorphism)が存在する。このような
多形を用いた遺伝的分析方法が、フィンガープリンティ
ングである。フィンガープリンティング法は、人や動物
の親知鑑別或いは犯人を捜すこと等、多様な分野に利用
されている。ＰＣＲを用いたフィンガープリンティング
は、検体の量が非常に少なく、又は損傷された時に用い
る。例えば、ニコラスII大帝及びその家族等の遺骨を確
認するのに、ＰＣＲを用いたフィンガープリンティング
法が利用された。多形が存在する塩基配列等に名を付与
し、種々の多形マーカーが作製され、現在、多種の多形
マーカー(D17S695、D21S11、NeuR、YNZ22等)等が存在す
る。本願の実施例においては、これらの中、４種の多形
マーカー(D17S695、D21S11、hTPO、humthol)を選択し利
用した。D17S695は、人間染色体１７番に存在する部位
であり、テトラヌクレオチド‘GAAA’が１３回繰返さ
れ、ＰＣＲ進行した後、産物の基本的な大きさは２０１
ｂｐである。D21S11は、２１番染色体に存在し、‘ATC
T’が１０回繰返され、産物の大きさは２０６ｂｐであ
る。尚、hTPOは、２番染色体に存在し、１１回繰返さ
れ、ＰＣＲ産物の大きさは２１７ｂｐであり、又、チロ
イドパーオキシダーゼを合成する。humtholは、‘CAT
T’が９回繰返され、ＰＣＲ産物の大きさは１５８ｂｐ
である。又、チロシンヒドロキシラーゼを合成する。こ
のような多形マーカー等は、特定の蛋白質をコーディン
グする場合もあるが、そうでない小衛星ＤＮＡ(minisat
ellite DNA)等が大部分である。これらの機能は、未だ
正確に明かされていないが、近年、転写因子の結合部位
を提供するか、又は染色体の構造に関与するとの提議も
ある。[0012] Even if the genome of an individual is homogenous, polymorphism exists in its nucleotide sequence. A genetic analysis method using such a polymorphism is fingerprinting. Fingerprinting is used in various fields, such as discriminating a person or an animal for familiarity or searching for a criminal. Fingerprinting using PCR is used when the sample volume is very small or damaged. For example, a fingerprinting method using PCR was used to confirm the remains of Nicholas II and their families. Various polymorphic markers have been prepared by giving names to nucleotide sequences and the like in which polymorphisms exist, and various types of polymorphic markers (D17S695, D21S11, NeuR, YNZ22, etc.) currently exist. In the examples of the present application, among these, four kinds of polymorphic markers (D17S695, D21S11, hTPO, humthol) were selected and used. D17S695 is a site present on human chromosome 17, where the tetranucleotide 'GAAA' is repeated 13 times, and after PCR has proceeded, the basic size of the product is 201.
bp. D21S11 is located on chromosome 21 and contains' ATC
T 'is repeated 10 times, and the product size is 206 bp. HTPO is present on chromosome 2 and is repeated 11 times. The size of the PCR product is 217 bp, and it synthesizes thyroid peroxidase. humthol, 'CAT
T ′ was repeated 9 times, and the size of the PCR product was 158 bp.
It is. It also synthesizes tyrosine hydroxylase. Such a polymorphic marker may encode a specific protein, but may not encode a small satellite DNA (minisat DNA).
ellite DNA) and the like. Although these functions have not yet been elucidated, there have recently been proposals to provide binding sites for transcription factors or to be involved in chromosomal structure.
【００１３】フィルム状に作製されたゲルは、コンピュ
ーターでイメージスキャンする。イメージスキャンと
は、コンピューターからイメージをそのまま原色分解し
て色を複写することを意味する。イメージスキャンした
データは、印刷用オフセットフィルムで作製することに
なるが、オフセット用フィルムは、一般的に、Ｃ、Ｍ、
Ｙ、Ｋの４基準であり、Ｃ→青、Ｍ→赤、Ｙ→黄色、Ｋ
→黒を示す。しかして作製されたイメージを、一定の形
態を有する製品、例えば、プラスチックカード(大き
さ：８．６×５．５ｃｍ2)の適宜位置にオフセット印刷
する。オフセット印刷生地は、ＰＶＣ透明生地に合紙が
されないので、印刷表面に特殊接着剤を処理することで
合紙となる。このような特殊接着剤としては、イギリス
のセリコール社製ＣＤＡ０２、米国アポロ社製４６８４
等がある。The gel prepared in the form of a film is image-scanned by a computer. The image scan means that the image is separated from the computer as a primary color and the color is copied. Image-scanned data will be produced with a printing offset film, but offset films are generally C, M,
There are four criteria of Y and K, C → blue, M → red, Y → yellow, K
→ Shows black. The image thus produced is offset-printed at an appropriate position on a product having a certain form, for example, a plastic card (size: 8.6 × 5.5 cm 2 ). Since the offset printing fabric is not interleaved with the PVC transparent fabric, the printing surface is treated with a special adhesive to be interleaved. Examples of such a special adhesive include CDA02 manufactured by Sericol of the United Kingdom and 4684 manufactured by Apollo of the United States.
Etc.
【００１４】その後、オフセット印刷したＤＮＡバンド
上に、適正量のＤＮＡ溶液を塗る。ＤＮＡ溶液は、供与
者よりＤＮＡを含んでいる試料を得て、それからＤＮＡ
を抽出し、増幅して得たものを用いることができる。具
体的な製造方法は、韓国特許公開第99-78599号に公知さ
れている。Thereafter, an appropriate amount of a DNA solution is applied on the offset-printed DNA band. A DNA solution is obtained by obtaining a sample containing DNA from a donor,
Can be used after extraction and amplification. A specific manufacturing method is disclosed in Korean Patent Publication No. 99-78599.
【００１５】ＤＮＡ溶液の塗布の際に、特殊接着剤(セ
リコール社製、アポロ等)と稀釈し、シルク印刷用機械
(吸着器)に、網紗になされた印刷板を取付け、シルク用
インキ(透明インキ)と稀釈し、スキーズ(シルク印刷−
表面処理)を用いて塗布し、乾燥機械及び乾燥器具を用
いて乾燥する。その後、ホロ箔でＤＮＡ塗布の縁を覆い
被せるが、必ず必要ではなく、ＰＶＣカード等の製造の
際、製品の装飾に必要となる場合に行う。ホロ箔とは、
合成樹脂生地に、特殊鉱物質(一般的な鉱物質を分解
し、ＰＶＣ、紙及び他の物質に熱を加え、転写可能に作
製したもの)を所要の形に印刷と接着を行い、ＰＶＣ、
紙及び各種生地に、熱を用い圧力で接合することを意味
する。When the DNA solution is applied, it is diluted with a special adhesive (Sericol, Apollo, etc.) and used for a silk printing machine.
Attach a printing plate made of gauze to the (adsorber), dilute with silk ink (transparent ink), and skis (silk printing-
(Surface treatment) and dried using a drying machine and drying equipment. Thereafter, the edge of the DNA coating is covered with a holo foil, but this is not always necessary, and is performed when it is necessary to decorate the product when manufacturing a PVC card or the like. What is holo foil?
On synthetic resin fabrics, special minerals (made by decomposing common minerals, applying heat to PVC, paper and other materials, and making them transferable) are printed and bonded in the required shape, PVC,
It means joining to paper and various fabrics with heat and pressure.
【００１６】本発明によるＤＮＡ含有製品は、玩具、ア
クセサリー、装飾品、音盤類、図書文具類、包装紙、包
装箱、スポーツ用品、履物、かばん、衣類、カード、写
真、記念品、芸術品、葬礼用品、婚礼用品又は宗教礼物
に属する製品等が可能である。The DNA-containing products according to the present invention include toys, accessories, ornaments, musical instruments, book stationery, wrapping paper, packaging boxes, sports equipment, footwear, bags, clothing, cards, photographs, souvenirs, arts, Funeral supplies, wedding supplies or products belonging to religious products are possible.
【００１７】一方、ＤＮＡの性質上、本発明により製造
された製品に含まれたＤＮＡは、長期間変化無しに保存
することができる。従って、一定の期間が経過した後、
本発明による製品に含まれたＤＮＡと、身元照会対象者
のＤＮＡとを比較することにより、身元照会対象者が、
本発明による製品の製造の際にＤＮＡを提供した供与者
と同一人であるか、又は一定の家族関係なのか否かの確
認にも用いられる。このような目的で、例えば、本発明
の方法によるＤＮＡを含む各種カードを製作するのが特
に望ましい。On the other hand, due to the nature of the DNA, the DNA contained in the product produced according to the present invention can be stored for a long time without any change. Therefore, after a certain period of time,
By comparing the DNA contained in the product according to the invention with the DNA of the person to be queried,
It is also used to confirm whether the donor who provided the DNA in producing the product according to the present invention is the same person or has a certain family relationship. For this purpose, it is particularly desirable, for example, to produce various cards containing DNA according to the method of the invention.
【００１８】以下、本発明を実施例によって説明する。
下記の実施例は、本発明の理解を容易にするために提供
するだけであり、本発明は、これらの実施例に限らな
い。Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples.
The following examples are provided only to facilitate understanding of the present invention, and the present invention is not limited to these examples.
【００１９】実施例１ ＜ＤＮＡの抽出・入手＞ＤＮＡの供与者の髪の毛根部を
５ｍｍの大きさで切断した。切断した毛根を、１．５ｍ
ｌチューブに入れ、ＤＮＡを除いた他の細胞破砕物を除
去するために、２００μｌの樹脂(chelex resin)を入れ
た後、１０分間沸かした。次いで、１２，０００ｒｐｍ
で遠心分離し、分離された上層液をＤＮＡ増幅に使用し
た。Example 1 <Extraction and Acquisition of DNA> The hair root of the DNA donor's hair was cut into a size of 5 mm. 1.5 m of cut hair root
In a tube, 200 μl of a resin (chelex resin) was added to remove other cell debris except DNA, and then the mixture was boiled for 10 minutes. Next, 12,000 rpm
And the separated upper layer solution was used for DNA amplification.
【００２０】＜ＤＮＡ増幅＞本願においては、４種の多
形マーカーを用いＰＣＲを行い、その基本方法は、一般
ＰＣＲと同様であった。下記のような組成で増幅混合物
を用意し、下記の条件でＰＣＲ機器(MJ research社製)
を用いＤＮＡを増幅した。<DNA Amplification> In the present application, PCR was performed using four types of polymorphic markers, and the basic method was the same as general PCR. Prepare an amplification mixture with the following composition and use a PCR device (MJ research) under the following conditions:
Was used to amplify the DNA.
【００２１】[0021]
【表１】 [Table 1]
【００２２】[0022]
【表２】 [Table 2]
【００２３】下記の表３における４種の多形マーカーで
増幅されたＰＣＲ産物を、ポリアクリルアミドゲルに電
気泳動した(８％ ポリアクリルアミドゲル：５％ グリ
セロール、１×ＴＢＥ、０．１％ TEMED、０．８％ 過
硫酸アンモニウム、５０ｍＡ、２００Ｖ)。電気泳動が
終了したゲルを固定(１０％ 酢酸、２０分)、染色(０．
１％ 硝酸銀、０．０１８％ ホルムアルデヒド、３０
分)、発色(３％ 炭酸ナトリウム、０．０１８％ ホルム
アルデヒド、０．０００２％ チオ硫酸ナトリウム、３
０分)過程を経て、銀染色を行った。銀染色したゲルを
判読する方法は、次の通りである。２０ｂｐ ＤＮＡの
大きさのマーカーと、既存のタイピングされたＰＣＲ産
物を基準として染色されたゲルから大きさを確認し、決
定する。The PCR products amplified with the four polymorphic markers in Table 3 below were electrophoresed on a polyacrylamide gel (8% polyacrylamide gel: 5% glycerol, 1 × TBE, 0.1% TEMED, 0.8% ammonium persulfate, 50 mA, 200 V). Fix the gel after electrophoresis (10% acetic acid, 20 minutes), stain (0.
1% silver nitrate, 0.018% formaldehyde, 30
Color) (3% sodium carbonate, 0.018% formaldehyde, 0.0002% sodium thiosulfate, 3%
(0 min), silver staining was performed. The method for reading the silver-stained gel is as follows. The size is confirmed and determined from a 20 bp DNA size marker and the gel stained with the existing typed PCR product as a reference.
【００２４】[0024]
【表３】 [Table 3]
【００２５】ゲルから判読された繰返しコアの数が１０
を越えれば、１０を引いて表示、例えば、１３の場合は
３と、１０の場合は０と表示した。配列順序はD17S69
5、D21S11、hTPO、humtholの順に、各マーカー当り二桁
数であり、少ない数から書き、０の場合、９／１０は９
０と、１０／１４は０４と記録した。The number of repetitive cores read from the gel is 10
If the number exceeds 10, 10 is subtracted and displayed, for example, 3 is displayed as 3 and 10 is displayed as 0. Sequence order is D17S69
5, D21S11, hTPO, humthol in order of 2 digits for each marker, write from the smallest number, if 0, 9/10 is 9
0 and 10/14 were recorded as 04.
【００２６】実施例２ プラスチックカードの左側に芸人の写真１を印刷し、右
側上端には芸人の氏名２、生年月日３、身長４、血液型
５、遺伝子型６を印刷した(図２参照)。又、その下方に
は、実施例１と同様な方法で、ＤＮＡバンド８(大き
さ：０.６×１.０ｃｍ2)を印刷し、ホロ箔７(大きさ：
１.６×２.１ｃｍ2)で覆い被せた。カードの下端には、
カード生産の際、生産一連番号９を付与し、芸人のサイ
ン１０を添付した。図３は、ＤＮＡカードの裏面であ
り、裏面の上端には、製造社の会社ロゴ１及び署名欄２
を加えた。Example 2 A photograph 1 of the entertainer was printed on the left side of the plastic card, and the entertainer's name 2, date of birth 3, height 4, blood type 5, and genotype 6 were printed on the upper right side of the plastic card (see FIG. 2). ). Further, a DNA band 8 (size: 0.6 × 1.0 cm 2 ) is printed under the same manner as in Example 1, and a hologram foil 7 (size:
(1.6 × 2.1 cm 2 ). At the bottom of the card,
At the time of card production, a production serial number 9 was given, and an entertainer's signature 10 was attached. FIG. 3 shows the back side of the DNA card. At the upper end of the back side, the company logo 1 and signature field 2 of the manufacturer are provided.
Was added.
【００２７】試験例１ 実施例１及び２の方法で製造したＤＮＡカードに、実際
にＤＮＡ供与者のＤＮＡが含まれているのかを確認する
ために、次のステップを行った。ＤＮＡを確認するステ
ップにおいては、先ず、実施例１のカードのＤＮＡ部分
をはさみで切断し、蒸留水溶液に一定時間おいた。その
後、該溶液の一部を取り、遺伝子型を作るために用いた
方法と同様に、４個の多形表紙因子を用いＤＮＡ増幅を
行い、ポリアクリルアミドゲル上で電気泳動、銀染色
し、当社が既保管している対照区ＤＮＡと比べ、真物か
否かを確認した。電気泳動及び銀染色する過程は、実施
例１において用いた方法と同様であった。図１は、供与
者Ａの既存の対照区ＤＮＡと完製品２個を無作為選択
し、上記方法にて行った結果であった。ライン１は、供
与者ＡのD17S695の対照区ＤＮＡであり、ライン２は、
実施例１により製作した製品１のD17S695のＰＣＲ産物
であり、ライン３は、実施例１により製作した製品２の
D17S695のＰＣＲ産物であり、ライン４は、ブランクで
あり、ライン５は、供与者ＡのD21S11の対照区ＤＮＡで
あり、ライン６は、実施例１により製作した製品１のD2
1S11のＰＣＲ産物であり、ライン７は、実施例１により
製作した製品２のD21S11のＰＣＲ産物であり、ライン８
は、供与者ＡのhTPOの対照区ＤＮＡであり、ライン９
は、実施例１により製作した製品１のhTPOのＰＣＲ産物
であり、ライン１０は、実施例１により製作した製品２
のhTPOのＰＣＲ産物であり、ライン１１は、供与者Ａの
humtholの対照区ＤＮＡであり、ライン１２は、実施例
１により製作した製品１のhumtholのＰＣＲ産物であ
り、ライン１３は、実施例１により製作した製品２のhu
mtholのＰＣＲ産物であった。Test Example 1 The following steps were performed to confirm whether the DNA card produced by the methods of Examples 1 and 2 actually contained DNA of the DNA donor. In the step of confirming DNA, first, the DNA portion of the card of Example 1 was cut with scissors, and was placed in a distilled aqueous solution for a certain period of time. Then, a part of the solution was taken, DNA amplification was carried out using four polymorphic cover factors, and electrophoresis and silver staining were performed on polyacrylamide gel in the same manner as used for genotyping. Was compared with the control DNA that had already been stored to confirm whether or not it was real. The process of electrophoresis and silver staining was the same as the method used in Example 1. FIG. 1 shows the results obtained by randomly selecting the existing control DNA of donor A and two complete products, and performing the above method. Line 1 is the control DNA of donor A D17S695 and line 2 is
The PCR product of D17S695 of the product 1 manufactured according to the example 1 and the line 3 is the PCR product of the product 2 manufactured according to the example 1.
D4 is a PCR product of D17S695, line 4 is blank, line 5 is control DNA of D21S11 of donor A, and line 6 is D2 of product 1 prepared according to Example 1.
Line 7 is a PCR product of D21S11 of product 2 manufactured according to Example 1, and line 8 is a PCR product of 1S11.
Is the control DNA of hTPO of donor A, line 9
Is the PCR product of hTPO of product 1 produced according to Example 1, and line 10 is the product 2 of product 2 produced according to Example 1.
HTPO PCR product, line 11 is donor A's
humthol control DNA, line 12 is the humthol PCR product of product 1 prepared according to Example 1, line 13 is the huthol product of product 2 prepared according to Example 1.
It was a mthol PCR product.
【００２８】図１に示されたように、対照区ＤＮＡと同
一位置に、二つの製品でもＤＮＡバンドが現れた。即
ち、該ＤＮＡバンドの位置で、真物か否かを確認するこ
とができる。As shown in FIG. 1, a DNA band appeared at the same position as the control DNA in the two products. That is, whether or not the DNA band is authentic can be confirmed at the position of the DNA band.
【００２９】[0029]
【発明の効果】本発明の方法によれば、供与者のみの差
別化されたキャラクターを独特に表現することができ、
長期間保管できる、保存性に優れているＤＮＡ含有製品
を低コストで得られる。According to the method of the present invention, the differentiated character of only the donor can be uniquely expressed,
A DNA-containing product that can be stored for a long period of time and has excellent preservability can be obtained at low cost.
【図１】 図１は、実施例１におけるＤＮＡ含有製品の
ＤＮＡ分析試験の結果を示す図である。FIG. 1 is a diagram showing the results of a DNA analysis test of a DNA-containing product in Example 1.
【図２】 図２は、本発明の一実施形態で製造されたカ
ードの前面を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing a front surface of a card manufactured according to an embodiment of the present invention.
【図３】 図３は、本発明の一実施形態で製造されたカ
ードの裏面を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing a back surface of the card manufactured in one embodiment of the present invention.
１ 芸人の写真 ２ 芸人の氏名 ３ 生年月日 ４ 芸人の身長 ５ 血液型 ６ ゲノタイプ ７ ホロ箔 ８ ＤＮＡバンド ９ 固有番号 １０ 芸人の写真 １１ 製造社のロゴ １２ 署名欄 1 Entertainer's Photo 2 Entertainer's Name 3 Birth Date 4 Entertainer's Height 5 Blood Type 6 Genotype 7 Holo Foil 8 DNA Band 9 Unique Number 10 Photograph of Entertainer 11 Manufacturer's Logo 12 Signature Box
─────────────────────────────────────────────────────
────────────────────────────────────────────────── ───
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成１３年６月２１日（２００１．６．２
１）[Submission Date] June 21, 2001 (2001.6.2)
1)
【手続補正１】[Procedure amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】請求項１[Correction target item name] Claim 1
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【手続補正２】[Procedure amendment 2]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】０００６[Correction target item name] 0006
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】上記目的のために、本発
明の実施形態によれば、電気泳動されたＤＮＡバンドを
含有するフィルム状のポリアクリルアミドゲルをイメー
ジスキャンするステップと、イメージスキャンしたデー
タを用い、一定の形態を有する製品上にＤＮＡバンドイ
メージをオフセット印刷するステップと、オフセット印
刷したＤＮＡバンドイメージ上にＤＮＡ溶液を塗布する
ステップとを含んでなるＤＮＡ含有製品の製造方法が提
供される。According to an embodiment of the present invention, there is provided a method for image-scanning a film-like polyacrylamide gel containing an electrophoresed DNA band, comprising the steps of: The present invention provides a method for producing a DNA-containing product, comprising the steps of: offset printing a DNA band image on a product having a certain form, and applying a DNA solution on the offset-printed DNA band image. .
Claims (4)
フィルム状のポリアクリルアミドゲルをイメージスキャ
ンするステップと、 イメージスキャンしたデータを用い、一定の形態を有す
る製品上にオフセット印刷するステップと、 オフセット印刷したＤＮＡバンドイメージ上にＤＮＡ溶
液を適用するステップとを含んでなることを特徴とす
る、ＤＮＡ含有製品の製造方法。1. An image scanning step of a film-like polyacrylamide gel containing an electrophoresed DNA band, an offset printing step on a product having a predetermined form using the image scanned data, and an offset printing step. Applying a DNA solution onto the DNA band image thus obtained.
フィルム状のポリアクリルアミドゲルは、４種の多形マ
ーカー(polymorphic marker)を用い増幅されたＤＮＡ
を、ポリアクリルアミドゲル上で電気泳動した後、染色
し、染色されたゲルを乾燥して得られることを特徴とす
る、請求項１記載のＤＮＡ含有製品の製造方法。2. The film-like polyacrylamide gel containing the electrophoresed DNA band is a DNA amplified by using four kinds of polymorphic markers.
The method for producing a DNA-containing product according to claim 1, wherein the DNA is obtained by electrophoresing on a polyacrylamide gel, staining the gel, and drying the stained gel.
品、音盤類、図書文具類、包装紙、包装箱、スポーツ用
品、履物、かばん、衣類、カード、写真、記念品、芸術
品、葬礼用品、婚礼用品又は宗教礼物に属する製品であ
ることを特徴とする、請求項１又は２記載のＤＮＡ含有
製品の製造方法。3. The product is a toy, an accessory, an ornament, a sound board, a book stationery, a wrapping paper, a wrapping box, a sporting goods, a footwear, a bag, a clothing, a card, a photograph, a souvenir, a work of art, and a funeral article. The method for producing a DNA-containing product according to claim 1, wherein the product is a product belonging to a wedding product or a religious product.
を特徴とする、請求項３記載のＤＮＡ含有製品の製造方
法。4. The method for producing a DNA-containing product according to claim 3, further comprising a genotype indication.
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