JP2002087930A - Cosmetic suitable for bleaching - Google Patents

Cosmetic suitable for bleaching

Info

Publication number
JP2002087930A
JP2002087930A JP2000274819A JP2000274819A JP2002087930A JP 2002087930 A JP2002087930 A JP 2002087930A JP 2000274819 A JP2000274819 A JP 2000274819A JP 2000274819 A JP2000274819 A JP 2000274819A JP 2002087930 A JP2002087930 A JP 2002087930A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
glucoside
ascorbic acid
weight
salt
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2000274819A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3930238B2 (en
Inventor
Itaru Yamamoto
格 山本
Masato Seto
匡人 瀬戸
Mitsuo Kawai
充夫 河合
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pola Chemical Industries Inc
Original Assignee
Pola Chemical Industries Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pola Chemical Industries Inc filed Critical Pola Chemical Industries Inc
Priority to JP2000274819A priority Critical patent/JP3930238B2/en
Publication of JP2002087930A publication Critical patent/JP2002087930A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3930238B2 publication Critical patent/JP3930238B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a formulation capable of further enhancing bleaching actions of a 6-acylascorbic acid-2-glucoside found out as a result of various studies made to search for a bleaching agent safely usable even by persons with the sensitive skin for a bleaching cosmetic among skin care preparations. SOLUTION: This formulation comprises a 6-acylascorbic acid-2-glucoside obtained by substituting the acyl group of a 6-acylascorbic acid glucoside with hydrogen atom and capable of exhibiting better bleaching effects by combination thereof with the bleaching agent.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、化粧料に関し、更
に詳細には美白に好適な化粧料に関する。
[0001] The present invention relates to cosmetics, and more particularly to cosmetics suitable for whitening.

【0002】[0002]

【従来の技術】化粧料などの皮膚外用の組成物は、皮膚
のくすみや肌荒れなどの皮膚に好ましくない状況を改善
したり、その様な状況が起こらないように予防したりす
る目的で使用されているが、化学物質によるストレスや
精神的なストレスの急増している現代に於いては、この
様なストレスなどが原因となって、この様な皮膚外用の
組成物の使用ができない人が多くなってきている。即
ち、皮膚外用の組成物の使用時の物理的刺激に耐えられ
なかったり、この様な組成物の化学的な刺激に耐えられ
なかったりするのである。化粧料などの皮膚外用の組成
物は通常の人に於いては全く害がないばかりか、上記の
如くのように皮膚に好ましい働きをするものであるが、
敏感肌の人にはこの様な効果は期待できないといえる。
しかしながら、敏感肌の人であっても、皮膚のお手入れ
は、できうる限りは必要であり、この様な人たちが使用
しうる可能性の高い皮膚外用の組成物の開発が望まれて
いた。皮膚外用剤の内でも、美白化粧料については、こ
の様な傾向は著しく、敏感肌の人でも安全に使用できる
美白剤を求めて、種々の検討の結果、6−アシルアスコ
ルビン酸−2−グルコシドが見いだされている。この物
質の美白作用を更に高める製剤化が望まれており、その
ような作用を有する物質がスクリーニングされている
が、まだこの様な物質は見いだされていない。
2. Description of the Related Art Compositions for external use on the skin such as cosmetics are used for the purpose of ameliorating unfavorable skin conditions such as dull skin and rough skin, and preventing such situations from occurring. However, in today's world where chemical and mental stresses are rapidly increasing, many people are unable to use such external skin compositions due to such stresses. It has become to. That is, the composition for external use on the skin cannot withstand physical irritation during use, or cannot withstand the chemical irritation of such a composition. Compositions for external use on the skin such as cosmetics are not only harmless to ordinary people but also have a favorable function on the skin as described above.
Such effects cannot be expected for people with sensitive skin.
However, even for people with sensitive skin, care of the skin is necessary as much as possible, and development of a composition for external use of the skin that is highly likely to be used by such people has been desired. . Among skin external preparations, such a tendency is remarkable for whitening cosmetics, and as a result of various studies, as a result of a search for a whitening agent that can be safely used even by people with sensitive skin, 6-acyl ascorbic acid-2-glucoside was obtained. Have been found. There is a demand for a formulation that further enhances the whitening effect of this substance. Substances having such an action have been screened, but no such substance has been found yet.

【0003】一方、6−アシルアスコルビン酸グルコシ
ドのアシル基が水素原子に置換したアスコルビン酸−2
−グルコシドは美白剤として既に化粧料に使用されてい
るが、このものと前記6−アシルアスコルビン酸−2−
グルコシドとを組み合わせることにより優れた美白効果
を発揮することは全く知られていなかった。
On the other hand, ascorbic acid-2 in which the acyl group of 6-acylascorbic acid glucoside is replaced by a hydrogen atom.
-Glucoside is already used in cosmetics as a whitening agent, but it is used in combination with the above-mentioned 6-acyl ascorbic acid-2-
It has never been known that a combination with glucoside exerts an excellent whitening effect.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な状
況下為されたものであり、6−アシルアスコルビン酸−
2−グルコシドの美白作用を高める、化粧料製剤を提供
することを課題とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made under such circumstances, and it is intended to provide a 6-acyl ascorbic acid-
An object of the present invention is to provide a cosmetic preparation that enhances the whitening effect of 2-glucoside.

【0005】[0005]

【課題の解決手段】この様な状況に鑑みて、本発明者ら
は、6−アシルアスコルビン酸−2−グルコシドの美白
作用を高める、化粧料製剤を求めて鋭意研究努力を重ね
た結果、1)6−アシルアスコルビン酸−2−グルコシ
ド及び/又はその塩と2)アスコルビン酸−2−グルコ
シド及び/又はその塩とを含有することを特徴とする、
化粧料製剤にその様な特性を見いだし、発明を完成させ
る至った。即ち、本発明は、以下に示す技術に関するも
のである。 (1)1)6−アシルアスコルビン酸−2−グルコシド
及び/又はその塩と2)アスコルビン酸−2−グルコシ
ド及び/又はその塩とを含有することを特徴とする、化
粧料。 (2)美白用の化粧料であることを特徴とする、(1)
に記載の化粧料。 (3)1)6−アシルアスコルビン酸−2−グルコシド
及び/又はその塩と2)アスコルビン酸−2−グルコシ
ド及び/又はその塩の重量比が、80:20〜99:1
であることを特徴とする、(1)又は(2)に記載の化
粧料。 以下、本発明について実施の形態を挙げて更に詳細に説
明を加える。
In view of such circumstances, the present inventors have conducted intensive research efforts for a cosmetic preparation which enhances the whitening effect of 6-acyl ascorbic acid-2-glucoside. ) 6-acyl ascorbic acid-2-glucoside and / or a salt thereof and 2) ascorbic acid-2-glucoside and / or a salt thereof,
Such properties were found in cosmetic preparations, and the invention was completed. That is, the present invention relates to the following technology. (1) A cosmetic comprising 1) 6-acyl ascorbic acid-2-glucoside and / or a salt thereof and 2) ascorbic acid-2-glucoside and / or a salt thereof. (2) It is a cosmetic for whitening, (1)
The cosmetic according to any one of the above. (3) The weight ratio of 1) 6-acyl ascorbic acid-2-glucoside and / or a salt thereof to 2) ascorbic acid-2-glucoside and / or a salt thereof is 80:20 to 99: 1.
The cosmetic according to (1) or (2), wherein Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to embodiments.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】(1) 本発明の化粧料の必須成
分である6−アシルアスコルビン酸−2−グルコシド及
び/又はその塩 本発明の化粧料は6−アシルアスコルビン酸−2−グル
コシド及び/又はその塩を含有することを特徴とする。
ここで、アシル基としては炭素数6〜18のものが好ま
しく、中でも炭素数8のものが特に好ましい。これは、
この様なアシル基を有するアスコルビン酸グルコシドに
安全性を損なうこと無い、親水性の界面活性作用が有る
ためである。かかるアシル基としては、直鎖、分岐構造
を有するもの、環状構造を有するものの何れもが可能で
あるが、これらの内では直鎖のものが好ましく、例え
ば、オクタノイル基、ラウロイル基、ステアロイル基、
オレオイル基、ベヘノイル基などが好ましく例示でき
る。この様な6−アシルアスコルビン酸−2−グルコシ
ドの製法は既に知られており、それに従って製造するこ
とができる。例えば、酸と塩化チオニル等のハロゲン化
剤を反応させて作成できる酸ハライドや酸ハライドと酸
を反応させて得られる酸無水物等を原料に、大過剰の溶
媒と大過剰のアスコルビン酸グルコシドをピリジンやト
リエチルアミン等のアルカリ存在下、緩和な条件で徐々
に反応させることによりかかる6−アシル化物を製造す
ることができる。アルカリとしてピリジンやトリエチル
アミンなどを用いると溶媒も兼ねられるので特に好まし
い。その他、使用できる溶媒としては、アシルハライド
や酸無水物に反応しないものであれば良く、例えば、ア
セトニトリルやエーテル類、ハロゲン化炭化水素などが
好適に例示できる。この時、グルコースの6位にアシル
基が導入されたアシル化物も副精製物として得られる
が、このものはシリカゲル、ODSなどを担体に用いた
カラムクロマトグラフィーによって除去することができ
る。この時の溶媒系としては、特段の限定はないが、担
体がシリカゲルであれば、クロロホルム−メタノール−
水系や石油エーテル−ジエチルエーテル−メタノール−
水系が例示できるし、担体がODSであれば、アセトニ
トリル−水系やメタノール−水系などが例示でき、担体
がダイアイオンHP−20等のイオン交換樹脂であれ
ば、水−エタノール系などが例示できる。これら6−ア
シルアスコルビン酸−2−グルコシドは唯一種を用いる
こともできるし、2種以上を組み合わせて用いることも
できる。又、本発明の化粧料に於いて使用できる、これ
らの塩としては、生理的に許容されるものであれば特段
の限定なく使用することができ、例えば、カリウムやナ
トリウムなどのアルカリ金属塩、カルシウムやマグネシ
ウムなどのアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリ
エチルアミンやトリエタノールアミンなどの有機アミン
塩、リジンやアルギニンなどの塩基性アミノ酸塩等が好
ましく例示できる。本発明の皮膚外用の組成物に於け
る、6−アシルアスコルビン酸−2−グルコシドの好ま
しい含有量は、0.01〜10重量%であり、更に好ま
しくは0.05〜5重量%である。これは、この量範囲
にある場合、6−アシルアスコルビン酸−2−グルコシ
ドは化粧料に於いて、アスコルビン酸グルコシド及び/
又はその塩とともに存在することにより、取り分け、優
れた美白作用を発揮するからである。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION (1) 6-Acylascorbic acid-2-glucoside and / or its salt, which are essential components of the cosmetic of the present invention. And / or a salt thereof.
Here, the acyl group preferably has 6 to 18 carbon atoms, and particularly preferably has 8 carbon atoms. this is,
This is because such an ascorbic acid glucoside having an acyl group has a hydrophilic surface active action without impairing the safety. As the acyl group, any of a straight chain, a group having a branched structure, and a group having a cyclic structure are possible, and among these, a straight chain group is preferable.For example, an octanoyl group, a lauroyl group, a stearoyl group,
An oleoyl group, a behenoyl group and the like can be preferably exemplified. A method for producing such a 6-acyl ascorbic acid-2-glucoside is already known, and can be produced according to the method. For example, a large excess of a solvent and a large excess of ascorbic acid glucoside can be obtained by using an acid halide, which can be prepared by reacting an acid with a halogenating agent such as thionyl chloride, or an acid anhydride obtained by reacting an acid halide with an acid as a raw material. Such 6-acylated product can be produced by gradually reacting under mild conditions in the presence of an alkali such as pyridine or triethylamine. It is particularly preferable to use pyridine, triethylamine, or the like as the alkali, since it can also serve as a solvent. Other solvents that can be used may be those that do not react with acyl halides or acid anhydrides, and suitable examples thereof include acetonitrile, ethers, and halogenated hydrocarbons. At this time, an acylated product having an acyl group introduced at the 6-position of glucose is also obtained as a sub-purified product, which can be removed by column chromatography using silica gel, ODS or the like as a carrier. The solvent system at this time is not particularly limited, but if the carrier is silica gel, chloroform-methanol-
Water or petroleum ether-diethyl ether-methanol-
If the carrier is ODS, an acetonitrile-water system or a methanol-water system can be exemplified if the carrier is ODS, and if the carrier is an ion exchange resin such as Diaion HP-20, a water-ethanol system can be exemplified. These 6-acyl ascorbic acid-2-glucosides can be used alone or in combination of two or more. In addition, as these salts that can be used in the cosmetic of the present invention, any physiologically acceptable salts can be used without particular limitation, for example, alkali metal salts such as potassium and sodium, Preferable examples include alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium, ammonium salts, organic amine salts such as triethylamine and triethanolamine, and basic amino acid salts such as lysine and arginine. The preferred content of 6-acyl ascorbic acid-2-glucoside in the composition for external use on the skin of the present invention is 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.05 to 5% by weight. This is because when in this amount range, 6-acyl ascorbic acid-2-glucoside is used in cosmetics as ascorbic acid glucoside and / or
Or, when it is present together with a salt thereof, it exhibits particularly excellent whitening action.

【0007】(2) 本発明の化粧料の必須成分である
アスコルビン酸−2−グルコシド及び/又はその塩 本発明の化粧料は、アスコルビン酸−2−グルコシド及
び/又はその塩を必須成分として含有することを特徴と
する。アスコルビン酸−2−グルコシド及び/又はその
塩は、美白作用を有することが知られており、既に化粧
料用の原料として、林原株式会社より市販されているの
でその入手は極めてたやすい。本発明の化粧料に於い
て、アスコルビン酸−2−グルコシド及び/又はその塩
は前記6−アシルアスコルビン酸−2−グルコシド及び
/又はその塩とともに用いることにより、6−アシルア
スコルビン酸−2−グルコシド及び/又はその塩の美白
作用を著しく高める作用を有する。本発明の化粧料に於
いて、このアスコルビン酸−2−グルコシド及び/又は
その塩の好ましい含有量は、0.005〜2重量%であ
り、更に好ましくは0.01〜1重量%である。又、上
記6−アシルアスコルビン酸−2−グルコシド及び/又
はその塩との関係に於いて、1)6−アシルアスコルビ
ン酸−2−グルコシド及び/又はその塩と2)アスコル
ビン酸−2−グルコシド及び/又はその塩の重量比が、
80:20〜99:1であることが特に好ましい。これ
は、この様な含有量及び量関係において、6−アシルア
スコルビン酸−2−グルコシド及び/又はその塩のび白
作用を高めることができるからである。
(2) Ascorbic acid-2-glucoside which is an essential component of the cosmetic of the present invention and / or a salt thereof The cosmetic of the present invention contains ascorbic acid-2-glucoside and / or a salt thereof as an essential component. It is characterized by doing. Ascorbic acid-2-glucoside and / or a salt thereof are known to have a whitening effect, and are already commercially available from Hayashibara Co., Ltd. as a raw material for cosmetics, so that it is very easy to obtain. In the cosmetic of the present invention, ascorbic acid-2-glucoside and / or a salt thereof is used together with the 6-acylascorbic acid-2-glucoside and / or a salt thereof to form a 6-acylascorbic acid-2-glucoside. And / or has an action of significantly increasing the whitening action of a salt thereof. In the cosmetic of the present invention, the content of the ascorbic acid-2-glucoside and / or a salt thereof is preferably 0.005 to 2% by weight, more preferably 0.01 to 1% by weight. Further, in relation to the above-mentioned 6-acyl ascorbic acid-2-glucoside and / or its salt, 1) 6-acyl ascorbic acid-2-glucoside and / or its salt and 2) ascorbic acid-2-glucoside and / Or the weight ratio of the salt thereof,
It is particularly preferred that the ratio be 80:20 to 99: 1. This is because, in such a content and amount relationship, 6-acyl ascorbic acid-2-glucoside and / or a salt thereof can be improved in whitening action.

【0008】(3) 本発明の化粧料 本発明の化粧料は、上記必須成分である、1)6−アシ
ルアスコルビン酸−2−グルコシド及び/又はその塩と
2)アスコルビン酸−2−グルコシド及び/又はその塩
とを含有することを特徴とする。本発明の化粧料の種類
としては、化粧料分野で使用されているものであれば、
特段の限定なく適用でき、例えば、化粧水、乳液、クリ
ームなどの基礎化粧料、アンダーメークアップ、ファン
デーション、リップカラーなどのメークアップ化粧料、
ヘアローションやヘアクリームなどの毛髪用の化粧料な
どが例示できる。又、本発明の化粧料には、上記必須成
分以外に、通常化粧料で使用される任意成分を含有する
ことができ、この様な任意成分としては、例えば、スク
ワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の
炭化水素類、ホホバ油、カルナウバワックス,オレイン
酸オクチルドデシル等のエステル類、オリーブ油、牛
脂、椰子油等のトリグリセライド類、ステアリン酸、オ
レイン酸、リチノレイン酸等の脂肪酸、オレイルアルコ
ール、ステアリルアルコール、オクチルドデカノール等
の高級アルコール、ポリエチレングリコール、グリセリ
ン、1,3−ブタンジオール等の多価アルコール類、増
粘・ゲル化剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色剤、防腐
剤、粉体等を例示することができる。これらの内、特に
好ましい任意成分としては、保湿剤としてグリセリン、
増粘剤としてカルボキシビニルポリマー及び/又はその
塩が例示できる。グリセリンの好ましい含有量は1〜1
0重量%であり、更に好ましくは2〜5重量%である。
これは、この量範囲に於いてトラブル発生抑制作用が著
しく得られるからである。又、カルボキシビニルポリマ
ーの塩としてはアルカリ金属塩と有機アミン塩が好まし
く例示でき、中でもカリウム塩とナトリウム塩が安定性
への寄与の面で特に好ましい。カルボキシビニルポリマ
ー及びその塩は総量で0.1〜1重量%含有するのが安
定化と安全性のバランスから好ましい。これらの任意成
分と必須成分とを常法に従って処理することにより、本
発明の化粧料は製造することができる。
(3) Cosmetic of the present invention The cosmetic of the present invention comprises the above-mentioned essential components: 1) 6-acyl ascorbic acid-2-glucoside and / or a salt thereof; 2) ascorbic acid-2-glucoside; And / or a salt thereof. As the type of the cosmetic of the present invention, as long as it is used in the cosmetics field,
It can be applied without any particular limitation, for example, basic cosmetics such as lotion, milky lotion, cream, make-up cosmetics such as under makeup, foundation, lip color,
Cosmetics for hair such as hair lotion and hair cream can be exemplified. In addition, the cosmetic of the present invention can contain, in addition to the above essential components, optional components usually used in cosmetics. Examples of such optional components include squalane, petrolatum, microcrystalline wax and the like. Hydrocarbons, jojoba oil, carnauba wax, esters such as octyldodecyl oleate, triglycerides such as olive oil, tallow, coconut oil, fatty acids such as stearic acid, oleic acid and ritinoleic acid, oleyl alcohol, stearyl alcohol, Higher alcohols such as octyldodecanol, polyhydric alcohols such as polyethylene glycol, glycerin and 1,3-butanediol, thickening / gelling agents, antioxidants, ultraviolet absorbers, coloring agents, preservatives, powders, etc. Can be exemplified. Among these, particularly preferred optional components include glycerin as a humectant,
Examples of the thickener include a carboxyvinyl polymer and / or a salt thereof. The preferred content of glycerin is 1-1.
0% by weight, and more preferably 2 to 5% by weight.
This is because in this amount range, the trouble occurrence suppressing effect can be remarkably obtained. As the carboxyvinyl polymer salt, alkali metal salts and organic amine salts can be preferably exemplified, and potassium salts and sodium salts are particularly preferable in terms of contribution to stability. The carboxyvinyl polymer and its salt are preferably contained in a total amount of 0.1 to 1% by weight from the viewpoint of balance between stability and safety. The cosmetic of the present invention can be produced by treating these optional and essential components according to a conventional method.

【0009】[0009]

【実施例】以下に、実施例を挙げて、本発明について更
に詳細に説明を加えるが、本発明が、これら実施例にの
み限定されないことは言うまでもない。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but it is needless to say that the present invention is not limited to only these Examples.

【0010】<実施例1〜3>以下に示す処方に従っ
て、本発明の皮膚外用組成物である乳液(化粧料)を作
成した。即ち、イ、ロ及びハの成分を80℃に加熱し、
イに徐々にロを攪拌しながら加え、更に、ハを徐々に攪
拌しながら加え中和した後、ホモミキサーにより乳化粒
子を均一化し乳液を得た。このものの6−オクタノイル
アスコルビン酸−2−グルコシドをアスコルビン酸グル
コシドに変えた比較例1とアスコルビン酸−2−グルコ
シドを6−オクタノイルアスコルビン酸−2−グルコシ
ドに置換した比較例2も作成した。これらのサンプルを
人の上腕内側部を用いた試験で効果を比較した。即ち、
上腕内側部に2cm×2cmの部位を6つ作成し、各部
位に最少紅斑量の1.2倍の紫外線を照射し、照射後4
8時間に色素沈着を確認し、これらの部位を3つは実施
例1〜3の乳液で、1つは比較例1の乳液で、1つは比
較例2の乳液で、残る一つは無処理で、1日1回0.0
1mlを塗布して、10日間処理した。最後の投与の2
週間後に周囲の照射していない部位との明度差(ΔL
値)を求めた。結果を表1に示す。この表より、本発明
の皮膚外用剤が優れた美白作用を有しており、この作用
が本発明の2種の必須成分の組み合わせに起因すること
がわかる。更に、1)6−アシルアスコルビン酸−2−
グルコシド及び/又はその塩と2)アスコルビン酸−2
−グルコシド及び/又はその塩の重量比が、80:20
〜99:1であることが特に好ましいこともわかる。 イ スクワラン 10 重量部 ソルビタンセスキステアレート 2 重量部 6−オクタノイルアスコルビン酸−2−グルコシド(OAG)* ブチルパラベン 0.1重量部 ロ 1,3−ブタンジオール 5 重量部 キサンタンガム 0.1重量部 カルボキシビニルポリマー 0.2重量部 メチルパラベン 0.1重量部 アスコルビン酸−2−グルコシド(AG)* 水 45 重量部 グリセリン 5 重量部 ハ 水酸化カリウム 0.1重量部 水 30.4重量部 * 詳細は表1に示す。
<Examples 1 to 3> Emulsions (cosmetics), which are compositions for external use on the skin of the present invention, were prepared according to the following formulations. That is, the components (a), (b) and (c) are heated to 80 ° C.,
The mixture was gradually added to (1) with stirring, and the mixture was further neutralized by adding (C) while stirring gradually, and then the emulsified particles were homogenized with a homomixer to obtain an emulsion. Comparative Example 1 in which 6-octanoyl ascorbic acid-2-glucoside was changed to ascorbic acid glucoside and Comparative Example 2 in which ascorbic acid-2-glucoside was replaced by 6-octanoyl ascorbic acid-2-glucoside were also prepared. The effects of these samples were compared in a test using the inner part of a human upper arm. That is,
Create two 2cm x 2cm sites on the inner part of the upper arm, irradiate each site with ultraviolet light of 1.2 times the minimum erythema amount, and after irradiation 4
After 8 hours, pigmentation was confirmed, and three of these sites were the emulsions of Examples 1 to 3, one was the emulsion of Comparative Example 1, one was the emulsion of Comparative Example 2, and the other was none. In processing, once a day 0.0
1 ml was applied and treated for 10 days. 2 of last administration
After a week, the lightness difference (ΔL
Value). Table 1 shows the results. From this table, it can be seen that the skin external preparation of the present invention has an excellent whitening effect, and this effect is caused by the combination of the two essential components of the present invention. Further, 1) 6-acyl ascorbic acid-2-
2) Ascorbic acid-2 with glucoside and / or its salt
The weight ratio of glucoside and / or its salt is 80:20
It can also be seen that a ratio of ~ 99: 1 is particularly preferred. I Squalane 10 parts by weight Sorbitan sesquistearate 2 parts by weight 6-octanoyl ascorbic acid-2-glucoside (OAG) * butyl paraben 0.1 parts by weight b 1,3-butanediol 5 parts by weight Xanthan gum 0.1 parts by weight carboxy Vinyl polymer 0.2 parts by weight Methyl paraben 0.1 parts by weight Ascorbic acid-2-glucoside (AG) * Water 45 parts by weight Glycerin 5 parts by weight Potassium hydroxide 0.1 parts by weight Water 30.4 parts by weight * Details in the table It is shown in FIG.

【0011】[0011]

【表1】 [Table 1]

【0012】<実施例4〜7>上記実施例1の6−オク
タノイルアスコルビン酸−2−グルコシドを他の6−ア
シルアスコルビン酸−2−グルコシドに置換して(アシ
ル基を換えて)その効果を同様に検討した。結果を表2
に示す。これより、本発明の効果は、アシル基の種類に
よらないことが明らかである。 イ スクワラン 10 重量部 ソルビタンセスキステアレート 2 重量部 6−アシルアスコルビン酸−2−グルコシド** 1.9重量部 ブチルパラベン 0.1重量部 ロ 1,3−ブタンジオール 5 重量部 キサンタンガム 0.1重量部 カルボキシビニルポリマー 0.2重量部 メチルパラベン 0.1重量部 アスコルビン酸−2−グルコシド 0.1重量部 水 45 重量部 グリセリン 5 重量部 ハ 水酸化カリウム 0.1重量部 水 30.4重量部 * *詳細は表2に示す。
<Examples 4 to 7> The effect of substituting 6-octanoyl ascorbic acid-2-glucoside of Example 1 with another 6-acyl ascorbic acid-2-glucoside (by changing the acyl group) Was also examined. Table 2 shows the results
Shown in From this, it is clear that the effect of the present invention does not depend on the type of acyl group. I Squalane 10 parts by weight Sorbitan sesquistearate 2 parts by weight 6-acyl ascorbic acid-2-glucoside ** 1.9 parts by weight butyl paraben 0.1 part by weight b 1,3-butanediol 5 parts by weight Xanthan gum 0.1 part by weight Parts Carboxyvinyl polymer 0.2 parts by weight Methyl paraben 0.1 parts by weight Ascorbic acid-2-glucoside 0.1 parts by weight Water 45 parts by weight Glycerin 5 parts by weight C Potassium hydroxide 0.1 parts by weight Water 30.4 parts by weight * * Details are shown in Table 2.

【0013】[0013]

【表2】 [Table 2]

【0014】[0014]

【発明の効果】本発明によれば、6−アシルアスコルビ
ン酸−2−グルコシドの美白作用を高める、化粧料製剤
を提供することができる。
According to the present invention, it is possible to provide a cosmetic preparation which enhances the whitening effect of 6-acyl ascorbic acid-2-glucoside.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 河合 充夫 神奈川県横浜市戸塚区柏尾町560番地 ポ ーラ戸塚研究所内 Fターム(参考) 4C083 AB032 AC022 AC122 AC442 AC482 AD092 AD201 AD202 AD352 AD641 AD642 CC04 CC05 CC12 CC33 DD23 DD27 EE16  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Mitsuo Kawai Inventor F-term in the POLA Totsuka Laboratory, 560 Kashio-cho, Totsuka-ku, Yokohama-shi, Kanagawa 4C083 AB032 AC022 AC122 AC442 AC482 AD092 AD201 AD202 AD352 AD641 AD642 CC04 CC05 CC12 CC33 DD23 DD27 EE16

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 1)6−アシルアスコルビン酸−2−グ
ルコシド及び/又はその塩と2)アスコルビン酸−2−
グルコシド及び/又はその塩とを含有することを特徴と
する、化粧料。
(1) 1) 6-acyl ascorbic acid-2-glucoside and / or a salt thereof and (2) ascorbic acid-2-
A cosmetic comprising glucoside and / or a salt thereof.
【請求項2】 美白用の化粧料であることを特徴とす
る、請求項1に記載の化粧料。
2. The cosmetic according to claim 1, which is a whitening cosmetic.
【請求項3】 1)6−アシルアスコルビン酸−2−グ
ルコシド及び/又はその塩と2)アスコルビン酸−2−
グルコシド及び/又はその塩の重量比が、80:20〜
99:1であることを特徴とする、請求項1又は2に記
載の化粧料。
3. A method comprising: 1) 6-acyl ascorbic acid-2-glucoside and / or a salt thereof and 2) ascorbic acid-2-glucoside.
The weight ratio of glucoside and / or salt thereof is 80:20 to
The cosmetic according to claim 1 or 2, wherein the ratio is 99: 1.
JP2000274819A 2000-09-11 2000-09-11 Cosmetics suitable for whitening Expired - Lifetime JP3930238B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000274819A JP3930238B2 (en) 2000-09-11 2000-09-11 Cosmetics suitable for whitening

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000274819A JP3930238B2 (en) 2000-09-11 2000-09-11 Cosmetics suitable for whitening

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2002087930A true JP2002087930A (en) 2002-03-27
JP3930238B2 JP3930238B2 (en) 2007-06-13

Family

ID=18760524

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000274819A Expired - Lifetime JP3930238B2 (en) 2000-09-11 2000-09-11 Cosmetics suitable for whitening

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3930238B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018021544A1 (en) * 2016-07-29 2018-02-01 カーリットホールディングス株式会社 6-ACYL-2-O-α-D-GLYCOSYL-L-ASCORBIC ACID, COMPOSITION CONTAINING SAME, AND METHODS FOR PRODUCING THESE

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018021544A1 (en) * 2016-07-29 2018-02-01 カーリットホールディングス株式会社 6-ACYL-2-O-α-D-GLYCOSYL-L-ASCORBIC ACID, COMPOSITION CONTAINING SAME, AND METHODS FOR PRODUCING THESE
CN109414393A (en) * 2016-07-29 2019-03-01 佳里多控股公司 6- acyl group -2-O- α-D- glycosyl-L-AA and composition and its manufacturing method containing it
JPWO2018021544A1 (en) * 2016-07-29 2019-06-27 カーリットホールディングス株式会社 6-Acyl-2-O-α-D-glycosyl-L-ascorbic acid, composition containing the same and process for producing them
TWI717540B (en) * 2016-07-29 2021-02-01 日商佳里多控股公司 6-ACYL-2-O-α-D-GLYCOSYL-L-ASCORBIC ACID, A COMPOSITION COMPRISING THE SAME AND POWDER MANUFACTURING METHODS THEREOF
JP6991142B2 (en) 2016-07-29 2022-01-12 カーリットホールディングス株式会社 6-Acyl-2-O-α-D-glycosyl-L-ascorbic acid, compositions containing it, and methods for producing them.

Also Published As

Publication number Publication date
JP3930238B2 (en) 2007-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3125858B1 (en) Compositions and methods for enhancing the topical application of an acidic benefit agent
EP3125857B1 (en) Compositions and methods for enhancing the topical application of a basic benefit agent
KR101726016B1 (en) Modified hyaluronic acid and/or salt thereof, method for producing same and cosmetic comprising same
JPH0217111A (en) Cosmetics composition
US6054138A (en) Stabilized pseudo-emulsions and their preparation process
JP2002541173A (en) Transparent microemulsion
US20040219125A1 (en) Oily thickened gel-like composition, emulsified composition using the composition and preparation method thereof
JP5814181B2 (en) Skin barrier function improver
JP3614511B2 (en) Oil-in-water emulsified cosmetic for sunscreen
JP6113484B2 (en) Polyhydric alcohol phase composition containing whitening ingredients
JP3329668B2 (en) Novel polysaccharide derivative, method for producing the same, and cosmetic containing the same
JP2011213652A (en) Skin care preparation for external use
JP2001031549A5 (en)
JP2002087926A (en) Permeation promoting skin care preparation
JP2002087930A (en) Cosmetic suitable for bleaching
JP2001158730A5 (en)
JP2001158730A (en) Cosmetic for improving dark skin color
KR102086316B1 (en) Cosmetic composition having excellent percutaneous absorption property
JP3457849B2 (en) Makeup cosmetics
JP3397956B2 (en) Skin cosmetics
JP2000136114A (en) Cleansing cosmetic
JPH10194964A (en) Emulsion composition
JPH10279427A (en) Moisture-retaining cosmetic material composition
JP2002241211A (en) Cosmetic
JP3378127B2 (en) Whitening cosmetics

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050519

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20050519

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060412

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060418

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060615

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20070213

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070308

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150