JP2002036334A - Method for manufacturing base film for application - Google Patents

Method for manufacturing base film for application

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JP2002036334A
JP2002036334A JP2000221624A JP2000221624A JP2002036334A JP 2002036334 A JP2002036334 A JP 2002036334A JP 2000221624 A JP2000221624 A JP 2000221624A JP 2000221624 A JP2000221624 A JP 2000221624A JP 2002036334 A JP2002036334 A JP 2002036334A
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film
rubber
base film
mpa
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JP2000221624A
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Shiro Kishii
岸井史郎
Takashi Murakami
村上隆志
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Kuraray Plastics Co Ltd
Ohishi Sangyo Co Ltd
Original Assignee
Kuraray Plastics Co Ltd
Ohishi Sangyo Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To industrially manufacture a base film for application to the skin which shows superb practical physical properties such as high pliability, stretchability, follow-up performance to the skin, dimensional stability to an efficacious component of plaster, suitability for perforation and cutting and the like. SOLUTION: A raw material for the base film for application composed of a styrene elastomer is extruded from a T-die 11 at 160-270 deg.C resin temperature and 15-30 MPa intracylinder resin pressure and the extrusions are cooled between an embossed chill roll 12 at 5-25 deg.C and a rubber roll 13 made of a silicone rubber with 50-80 rubber hardness in which aluminum oxide with 300-800 μm particle diameter is uniformly dispersed. Next, the extrusions are taken up by drive rolls 14-16 on condition that the surface velocity of the drive rolls 14-16 be 1.0-1.5 times that of the chill roll 12. A touch roll 17 is made of a foamed rubber with 20-30 rubber hardness and the base film for application composed of a styrene elastomer with 20-200 μm thickness is obtained by taking up the film F within the range of 0.05-0.2 MPa jamming pressure by the touch roll 17.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、消炎鎮痛剤や虫刺
され薬などのフィルム状皮膚貼付材および創膏用途に使
用され、従来、軟質塩ビフィルムや軟質オレフィンフィ
ルムなどが用いられていた基材フイルムなどの貼付用基
材フィルムを製造する方法に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention is used for film-like skin patches such as antiphlogistic analgesics and insect bites, and for plasters. The present invention relates to a method for producing a base film for application such as a film.

【0002】[0002]

【従来の技術】医療衛生用貼付材は、布またはフィルム
などの基材の片面もしくは両面を粘着剤処理して皮膚貼
付用途に使用されている。中でも、フィルムを基材とす
る貼付材は絆創膏、パップ剤などとして広く用いられて
いる。これらの基材フィルムには、貼付中の皮膚追従
性、風合いの観点から軟質ポリ塩化ビニルを主成分とす
るものが広く用いられている。
2. Description of the Related Art Patches for medical hygiene are used for application to the skin by treating one or both sides of a substrate such as cloth or film with an adhesive. Above all, a patch using a film as a base material is widely used as an adhesive plaster, a poultice, and the like. As these substrate films, those containing soft polyvinyl chloride as a main component are widely used from the viewpoint of skin followability and texture during application.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、近年、
地球環境への関心が高まる中、リサイクル化可能な材料
の要求、ハロゲン元素を含まない材料の要求、可塑剤の
脳内刺激物質の疑いの無い材料の要求などのために、従
来の軟質ポリ塩化ビニルの使用を止めたいという要求が
ある。ところが、ポリオレフィン系のフィルムは、既に
広く製造されていることから、十分工業的に製造するこ
とが可能であるが、柔軟性および伸縮性が不十分で皮膚
追従性を満足しない場合があり、また膏薬などの薬効成
分への寸法安定性などの実用性能面で問題があり、改良
を求められている。一方、スチレン系エラストマーのフ
ィルムでは、膏薬などの薬効成分への寸法安定性、柔軟
性および伸縮性は極めて優れているものの、工業的に製
造することが難しく、製造方法の改良が求められてい
る。
However, in recent years,
Due to the increasing interest in the global environment, the demand for materials that can be recycled, the need for materials that do not contain halogen elements, and the need for materials that are not suspected as brain irritants of plasticizers have been increasing. There is a demand to stop using vinyl. However, since polyolefin-based films are already widely manufactured, they can be manufactured sufficiently industrially, but sometimes have insufficient flexibility and elasticity, and may not satisfy the skin following ability. There is a problem in practical performance such as dimensional stability to medicinal ingredients such as salves, and improvement is required. On the other hand, in the case of a styrene-based elastomer film, although dimensional stability, flexibility and elasticity to medicinal ingredients such as salves are extremely excellent, it is difficult to produce industrially, and improvement of the production method is required. .

【0004】本発明は、上記の従来技術の問題点を解消
するためになされたものであり、優れた柔軟性、伸縮
性、皮膚追従性、膏薬などの薬効成分への寸法安定性お
よび穴あけ適性、カット適性などの実用物性に優れる貼
付用基材フィルムを工業的に製造することを目的とす
る。
The present invention has been made in order to solve the above-mentioned problems of the prior art, and has excellent flexibility, stretchability, skin followability, dimensional stability to medicinal ingredients such as salves, and suitability for drilling. It is intended to industrially produce a base film for application having excellent practical properties such as cut suitability.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の製造方法は、(イ)樹脂温160 〜270 ℃、
かつシリンダー内樹脂圧力15〜30MPa で、Tダイより押
出した後、(ロ)エンボスが施された5 〜25℃のチルロ
ールと、(ハ)粒径300 〜800 μm の酸化アルミニウム
を均一に分散させたゴム硬度50〜80のシリコンゴム製の
ゴムロールとの間で冷却を行ない、(ニ)ついで、駆動
ロールの面速度を前記チルロールの面速度に対して、1.
0 〜1.5 倍の範囲として駆動ロールによる引取りを行な
い、(ホ) タッチロールの材質がゴム硬度20〜30の発泡
ゴムであり、タッチロールの押付け圧力が0.05〜0.2MPa
の範囲で巻き取ったことを特徴とする、(ヘ)厚み20〜
200 μm のスチレン系エラストマーからなる貼付用基材
フィルムを製造する。
In order to achieve the above object, the production method of the present invention comprises the steps of (a) resin temperature of 160 to 270 ° C.
After extruding from a T-die at a resin pressure of 15 to 30 MPa in a cylinder, (2) embossed chill roll at 5 to 25 ° C and (3) aluminum oxide with a particle size of 300 to 800 μm are uniformly dispersed. Cooling was performed between a rubber roll made of silicon rubber having a rubber hardness of 50 to 80, and (d) the surface speed of the drive roll was set to 1.
(E) The material of the touch roll is foam rubber with a rubber hardness of 20 to 30, and the pressing pressure of the touch roll is 0.05 to 0.2 MPa.
Characterized by winding in the range of (f) thickness 20 ~
Manufactures a base film for application consisting of a 200 μm styrene-based elastomer.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】まず、本発明の貼付用基材フイル
ムに用いるスチレン系エラストマーについて説明する。
本発明で用いるスチレン系エラストマーとは、分子中に
ビニル芳香族化合物からなる重合体ブロックを2個以上
有し、かつ、共役ジエン化合物からなる重合体ブロック
を1個以上有するブロック共重合体を水素添加して得ら
れる水添ブロック共重合体、あるいはこの水添ブロック
共重合体とパラフィン系もしくはナフテン系プロセスオ
イルとポリエチレン、ポリプロピレンに代表されるポリ
オレフィン類とを溶融混合して得られる配合物のことを
いう。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS First, a styrene-based elastomer used for a base film for application according to the present invention will be described.
The styrene-based elastomer used in the present invention refers to a block copolymer having two or more polymer blocks made of a vinyl aromatic compound in a molecule and one or more polymer blocks made of a conjugated diene compound. A hydrogenated block copolymer obtained by addition, or a blend obtained by melt-mixing this hydrogenated block copolymer with a paraffinic or naphthenic process oil and a polyolefin such as polyethylene or polypropylene. Say.

【0007】水添ブロック共重合体中のビニル芳香族化
合物として、例えば、スチレン、α- メチルスチレン、
o-,m-またはp-メチルスチレン、1,3-ジメチルスチレ
ン、ビニルナフタレン、ビニルアントラセン等が挙げら
れるが、これらの中でも、スチレンおよびα- メチルス
チレンが好ましく用いられることから、この水添ブロッ
ク共重合体を用いた配合物は、スチレン系エラストマー
と呼ばれている。この配合物には、本発明の主旨を損な
わない範囲内であれば、必要に応じて炭酸カルシウム、
タルク、酸化チタン、シリカ、クレー、硫酸バリウム、
炭酸マグネシウム、ガラス繊維、カーボン繊維等の充填
材や、ポリスチレン、ポリアルファメチルスチレン、ハ
イインパクトポリスチレン、ABS 等のスチレン系樹脂、
ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレ
ート等のポリエステル系樹脂、ナイロン-6、ナイロン-6
6 、ナイロン-12 等のポリアミド系樹脂、ポリウレタン
系樹脂などの熱可塑性樹脂、熱安定剤、酸化防止剤、光
安定剤、難燃剤、粘着付与剤、帯電防止剤、発泡剤、着
色剤等の添加も可能である。
As the vinyl aromatic compound in the hydrogenated block copolymer, for example, styrene, α-methylstyrene,
o-, m- or p-methylstyrene, 1,3-dimethylstyrene, vinylnaphthalene, vinylanthracene and the like. Among them, styrene and α-methylstyrene are preferably used. A blend using a copolymer is called a styrene-based elastomer. In this composition, calcium carbonate, if necessary, as long as the gist of the present invention is not impaired,
Talc, titanium oxide, silica, clay, barium sulfate,
Fillers such as magnesium carbonate, glass fiber, and carbon fiber, and styrene resins such as polystyrene, polyalphamethylstyrene, high-impact polystyrene, and ABS;
Polyester resin such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, nylon-6, nylon-6
6, Polyamide resin such as nylon-12, thermoplastic resin such as polyurethane resin, heat stabilizer, antioxidant, light stabilizer, flame retardant, tackifier, antistatic agent, foaming agent, coloring agent, etc. Addition is also possible.

【0008】以下、本発明の製造方法について説明す
る。本発明に使用する製造装置を図1に示す。この製造
装置は、一般にTダイ製膜装置と呼ばれているもので、
Tダイと一般的に呼ばれるフィルムダイ11からスチレ
ン系エラストマーを押し出す押出し装置10と、引き取
り装置を持つものであり、広く用いられている装置であ
る。本発明方法はTダイ製膜装置を用いることを必須と
する。
Hereinafter, the manufacturing method of the present invention will be described. FIG. 1 shows a manufacturing apparatus used in the present invention. This manufacturing apparatus is generally called a T-die film forming apparatus.
It has an extruder 10 for extruding a styrene-based elastomer from a film die 11, which is generally called a T-die, and a take-up device, and is a widely used device. The method of the present invention requires the use of a T-die film forming apparatus.

【0009】押出し装置10のTダイ11からから押し
出されたスチレン系エラストマーEは、チルロール12
に巻き付けられて冷却され、フィルムFとなる。その
際、フィルムFはゴムロール13によってチルロール1
2に押しつけられる。フィルムFは、チルロール12お
よびゴムロール13の下流に配置されたドクターロール
14によってチルロール12から引き剥される。ドクタ
ーロール14の下流には、コロナ放電によってフィルム
特性を調整する処理ロール15、フィルムFの応力を除
去するためのピンチロール16およびフィルムFのたる
みを解消するためのタッチロール17が、この順序で配
置されている。これらドクターロール14、処理ロール
15およびピンチロール16は、フィルムFを引き取る
駆動ロールである。フィルムFは、タッチロール17の
下流で、巻取り機18によって、その巻取り軸19に巻
き取られる。フィルムFの経路に沿っては、白丸で示し
た多くのガイドロール20が配置されている。
The styrene elastomer E extruded from the T die 11 of the extruder 10 is
And is cooled to form a film F. At this time, the film F is rolled by the rubber roll 13 to the chill roll 1.
Pressed on 2. The film F is peeled off from the chill roll 12 by a doctor roll 14 disposed downstream of the chill roll 12 and the rubber roll 13. Downstream of the doctor roll 14, a processing roll 15 for adjusting film characteristics by corona discharge, a pinch roll 16 for removing stress of the film F, and a touch roll 17 for eliminating slack of the film F are arranged in this order. Are located. The doctor roll 14, the processing roll 15 and the pinch roll 16 are driving rolls for picking up the film F. The film F is wound on a winding shaft 19 by a winder 18 downstream of the touch roll 17. A number of guide rolls 20 indicated by white circles are arranged along the path of the film F.

【0010】はじめに、(イ) ではスチレン系エラスト
マーの樹脂温度と、Tダイ11から樹脂を押し出す押出
し装置10のシリンダー内樹脂圧力についてそれぞれ、
樹脂温160 〜270 ℃、かつシリンダー内樹脂圧力を15〜
30MPa で、Tダイ11より押出すこととした。樹脂温度
が160 ℃未満ではスチレン系エラストマーが十分に可塑
化されずに問題となる場合があり、また樹脂温度が270
℃を越えると熱分解の影響で長時間運転時に炭化物によ
る黒点不良などが発生するため、好ましくない。樹脂温
度の好ましい範囲は180 〜250 ℃であり、さらに好まし
くは200 〜250℃の範囲である。また、この樹脂温度で
成形を行い、しかも、シリンダー内の樹脂圧力を15〜30
MPa に制御する必要がある。樹脂圧力が15MPa 未満で
は、サージングまたはレゾナンスと一般に言われる膜厚
の厚薄むらが発生するので、好ましくない。一方、樹脂
圧力が30MPa を超えると、Tダイ製膜装置のアダプター
部またはTダイ11からの樹脂漏れが発生する場合があ
り、長時間運転には問題となる場合があるため、好まし
くない。樹脂温とシリンダー内樹脂圧力を本発明の範囲
に入れることで、厚薄むらのない、均質なフィルムを得
ることができる。
First, in (a), the resin temperature of the styrene-based elastomer and the resin pressure in the cylinder of the extruder 10 for extruding the resin from the T-die 11 are as follows.
Resin temperature 160-270 ° C and resin pressure in cylinder 15-
Extruded from the T-die 11 at 30 MPa. If the resin temperature is lower than 160 ° C., the styrene elastomer may not be sufficiently plasticized, which may cause a problem.
C. is not preferable because black spot defects and the like due to carbides occur during long-term operation due to thermal decomposition. The preferred range of the resin temperature is from 180 to 250 ° C, more preferably from 200 to 250 ° C. Molding is performed at this resin temperature, and the resin pressure in the cylinder is increased to 15 to 30.
It is necessary to control to MPa. If the resin pressure is less than 15 MPa, unevenness of the film thickness, which is generally called surging or resonance, occurs, which is not preferable. On the other hand, if the resin pressure exceeds 30 MPa, resin leakage from the adapter part of the T-die film forming apparatus or the T-die 11 may occur, which may cause a problem in long-time operation, which is not preferable. By setting the resin temperature and the resin pressure in the cylinder within the range of the present invention, it is possible to obtain a uniform film without thickness unevenness.

【0011】次に、(ロ) での冷却には、エンボスが施
された5 〜25℃のチルロール12を用いることとした。
スチレン系エラストマーは柔軟性に優れる反面、膠着性
が強く、チルロールからの剥離性が極めて悪いことが分
かった。発明者らは当初、一般に用いられている鏡面ロ
ールで検討を重ねたが、チルロールからの剥離性を改良
することができなかった。そこで180 メッシュのエンボ
スが施されて表面に微細な凹凸が形成されたチルロール
12を用いたところ、驚くほどに剥離性が改良された。
また、チルロール12の温度が5 〜25℃であればさらに
剥離性が良くなり、生産安定性が上がることを見出し
た。チルロール12の温度が5 ℃未満ではチルロール表
面に空気中の水分が凝固してフィルム面に付着してしま
うという問題点がある。また、チルロール12の温度が
25℃を越えると、フィルムFの冷却が不十分となり、剥
離性が悪化する場合があり、好ましくない。
Next, for cooling in (b), an embossed chill roll 12 of 5 to 25 ° C. was used.
It was found that the styrene-based elastomer was excellent in flexibility, but strong in adhesiveness and extremely poor in releasability from a chill roll. Initially, the inventors repeated studies on a mirror roll generally used, but could not improve the releasability from a chill roll. Then, when the chill roll 12 which was embossed with 180 mesh and had fine irregularities on the surface was used, the releasability was surprisingly improved.
Further, it has been found that when the temperature of the chill roll 12 is 5 to 25 ° C., the releasability is further improved and the production stability is improved. If the temperature of the chill roll 12 is less than 5 ° C., there is a problem that moisture in the air solidifies on the chill roll surface and adheres to the film surface. Also, the temperature of the chill roll 12 is
When the temperature exceeds 25 ° C., the cooling of the film F becomes insufficient, and the releasability may deteriorate, which is not preferable.

【0012】(ハ)ではチルロール12とフィルムFを
はさみこむゴムロール13について規定した。このゴム
ロール13には、粒径300 〜800 μm の酸化アルミニウ
ムを均一に分散させたゴム硬度50〜80のシリコンゴム製
のゴムロールを用いる。粒径300 〜800 μm の酸化アル
ミニウムを分散させることによりゴムロール表面に微小
な凹凸を付け、フィルムFとの剥離性を改良した。ゴム
硬度が50〜80の範囲を外れると、チルロール12との密
着性や、耐久性に問題があり、好ましくない。また、こ
のゴムロール13も前述のチルロール12と同様に5 〜
25℃の範囲に制御すると、一層生産安定性が向上する。
ゴムロール12は、金属の芯材の表面にゴム層を形成し
たものでも、全体をゴムで形成したものでもよい。
In (c), the chill roll 12 and the rubber roll 13 that sandwiches the film F are specified. As the rubber roll 13, a rubber roll made of silicon rubber having a rubber hardness of 50 to 80 in which aluminum oxide having a particle size of 300 to 800 μm is uniformly dispersed is used. By dispersing aluminum oxide having a particle size of 300 to 800 μm, fine irregularities were formed on the surface of the rubber roll, and the releasability from the film F was improved. If the rubber hardness is out of the range of 50 to 80, there is a problem in adhesion to the chill roll 12 and durability, which is not preferable. Also, the rubber roll 13 is 5 to 5 in the same manner as the chill roll 12 described above.
When the temperature is controlled in the range of 25 ° C., the production stability is further improved.
The rubber roll 12 may be formed by forming a rubber layer on the surface of a metal core, or may be formed entirely by rubber.

【0013】(ニ)では、ドクターロール14、処理ロ
ール15およびピンチロール16などの、フィルムの巻
取りまでの駆動ロールの制御範囲について規定した。ド
クターロール14、処理ロール15、およびピンチロー
ル16の面速度はチルロール12の面速度に対して、そ
れぞれ1.0 〜1.5 倍の範囲で引取を行なう。ドクターロ
ール14は、チルロール12からフィルムFを剥離させ
る役割を果たしているが、この比が1.0 未満では、チル
ロール12からの剥離がうまくいかずに、チルロール1
2へのフィルムFの巻き付きがおこり、製造不可能とな
る場合がある。またこの比を上げることに関しては、一
般的なポリエチレン系などの柔軟性、伸縮性に乏しいフ
ィルムではさほど問題ない場合もあるが、本発明の主旨
である柔軟性、皮膚への追従性の良いスチレン系エラス
トマーでは、この比が1.5 を越えると、フィルムが伸び
てしまい、巻取りライン中にしわが発生するため、製造
できなくなってしまう。
In (d), the control range of the drive rolls such as the doctor roll 14, the processing roll 15, and the pinch roll 16 until the film is wound is defined. The doctor roll 14, the processing roll 15, and the pinch roll 16 are each picked up in a range of 1.0 to 1.5 times the surface speed of the chill roll 12. The doctor roll 14 plays a role of peeling the film F from the chill roll 12, but if the ratio is less than 1.0, the peeling from the chill roll 12 will not be successful, and
In some cases, winding of the film F around 2 may occur, making it impossible to manufacture. Regarding the increase of this ratio, there is a case where there is not much problem with a film having poor flexibility and elasticity, such as general polyethylene, but the styrene, which is the main purpose of the present invention, has good flexibility and conformability to skin. If the ratio exceeds 1.5, the film will be stretched and wrinkles will occur in the winding line, making it impossible to produce a system elastomer.

【0014】次に、コロナ処理を行う処理ロール15に
ついては、ドクターロール14でチルロール12からフ
ィルムFを剥離させた後に、フィルムFのテンションを
下げることが好ましく、処理ロール面速度はドクターロ
ール面速度よりも低く設定することが好ましい。しかし
ながら、チルロール12の面速度に対して1.0 倍未満で
は、巻取りライン中でフィルムFに大きなたるみや横し
わが発生する場合があり好ましくない。
Next, as for the processing roll 15 for performing the corona treatment, it is preferable to lower the tension of the film F after the film F is peeled off from the chill roll 12 by the doctor roll 14. It is preferable to set it lower. However, if the surface speed of the chill roll 12 is less than 1.0 times, large slack or lateral wrinkles may occur in the film F in the winding line, which is not preferable.

【0015】最後に、ピンチロール16はフィルムFに
かかる応力を除去することが目的である。このピンチロ
ール16とチルロール12との面速度の比が1.0 倍未満
では、フィルムFにたるみによるしわが発生する場合が
あり、またこの比が1.5 倍を超えると、フィルムFにテ
ンションによる縦じわが発生する場合があるので、好ま
しくない。フィルムFの巻取りまでのこれら3つの駆動
ロール14,15,16の制御を行なうことは、本発明
により得られたフィルムの品質安定性と生産安定性の観
点から極めて重要な要素である。
Finally, the purpose of the pinch roll 16 is to remove the stress applied to the film F. If the ratio between the surface speeds of the pinch roll 16 and the chill roll 12 is less than 1.0, wrinkles due to sagging may occur in the film F, and if the ratio exceeds 1.5 times, vertical wrinkles due to tension in the film F may occur. It is not preferable because it may occur. Controlling these three drive rolls 14, 15, and 16 until winding of the film F is a very important factor from the viewpoint of quality stability and production stability of the film obtained by the present invention.

【0016】(ホ)では巻取りによる引取り方法につい
て規定した。まず、タッチロール17の材質はゴム硬度
20〜30の発泡ゴムである。これにより微妙な押付け圧を
コントロールすることが可能である。また、タッチロー
ル17の押付け圧力は0.05〜0.2MPaの範囲である。この
押付け圧力が0.05MPa 未満では、巻き取った製品フィル
ムが製品フィルムロール保管中に横方向にずれる問題が
おこるため好ましくない。また、押付け圧力が0.2MPaを
越えると、巻き取った製品フィルムに応力が残留して、
製品フィルムロール保管中に巻き締まりが発生して、フ
ィルムに致命的な欠陥を与えることとなる。
(E) specifies a take-up method by winding. First, the material of the touch roll 17 is rubber hardness.
20-30 foam rubber. This makes it possible to control a delicate pressing pressure. The pressing pressure of the touch roll 17 is in the range of 0.05 to 0.2 MPa. If the pressing pressure is less than 0.05 MPa, there is a problem that the wound product film is shifted laterally during storage of the product film roll, which is not preferable. Also, if the pressing pressure exceeds 0.2 MPa, stress will remain on the wound product film,
Tightening occurs during storage of the product film roll, causing a fatal defect to the film.

【0017】最後に、(ヘ)本発明のスチレン系エラス
トマーからなるフィルムFの厚みは20〜200 μm であ
る。本発明の目的の貼付用基材フィルムに要求される柔
軟性、皮膚への追従性などの観点から、20〜200 μm の
範囲が好ましい。
Finally, (f) the thickness of the film F made of the styrene elastomer of the present invention is 20 to 200 μm. The thickness is preferably in the range of 20 to 200 μm from the viewpoint of the flexibility required for the base film for application for the purpose of the present invention and the ability to follow the skin.

【0018】さらに本発明には拡幅処理などの処理を追
加することもできる。また、フィルムサイド部のトリミ
ングの際に生じる一般的に耳くずと言われるゴミも、再
生ペレット化して原料中に混合して用いることが可能で
ある。
Further, the present invention may further include a process such as a widening process. Further, dust generally generated as trimmings generated at the time of trimming of the film side portion can be recycled and pelletized and used in the raw material.

【0019】こうして得られたフィルムからなる基材フ
ィルムには、片面もしくは両面を粘着剤処理して貼付材
を作製するが、形成する粘着剤としては、医療用粘着剤
として用いられているものであれば特に制限無く用いる
ことができる。粘着剤としては、アクリル系粘着剤、ゴ
ム系粘着剤あるいはシリコーン系粘着剤などが好適に用
いられる。また、粘着剤中に膏体などに用いる薬剤など
を加えることもできる。さらに、市販の絆創膏のごと
く、薬剤を含んだ布状体を複合することも可能である。
また、通気性などの観点から小孔を開けることも可能で
ある。
An adhesive material is prepared by treating one or both surfaces of the thus obtained base film with an adhesive, and the adhesive to be formed is the one used as a medical adhesive. If there is, it can be used without particular limitation. As the pressure-sensitive adhesive, an acrylic pressure-sensitive adhesive, a rubber-based pressure-sensitive adhesive or a silicone-based pressure-sensitive adhesive is preferably used. In addition, a drug or the like used for a plaster can be added to the adhesive. Furthermore, it is also possible to compound a cloth containing a drug like a commercially available plaster.
It is also possible to make small holes from the viewpoint of air permeability and the like.

【0020】このようにして得られた本発明の貼付材用
基材フィルムは、成形加工性に優れ、優れた皮膚追従性
を有するという特長を有しており、例えば、絆創膏、パ
ップ剤など医療衛生用品のほか、その優れた衛生性、柔
軟性、伸縮性を活かした用途であるスポーツ用品、レジ
ャー用品、介護用品、ファッション用途など幅広い用途
に用いられる。
The base film for a patch of the present invention obtained in this manner has excellent moldability and excellent skin-following properties. In addition to hygiene products, it is used in a wide range of applications, such as sports, leisure, nursing care, and fashion applications that take advantage of its excellent hygiene, flexibility, and elasticity.

【0021】[0021]

【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでは
ない。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.

【0022】実施例1〜3および比較例1〜3 水添ブロック共重合体(クラレ製水添ブロック共重合
体、商品名セプトン4033:数平均分子量10万、スチレン
含量30%)とポリエチレン樹脂-1(日本ユニカー製ポリ
エチレン、商品名TUF-2070 :線状低密度ポリエチレ
ン) 、ポリエチレン樹脂-2(東ソー製ポリエチレン、商
品名6C01A :低密度ポリエチレン) および可塑剤(出光
興産製パラフィン系プロセスオイル、商品名ダイアナプ
ロセスPW−380)、充填剤(浅田製粉製タルク、商品名タ
ルクFFR)を用いて、表1に示す配合に従ってスチレン系
エラストマーを作製した。各構成成分を、二軸押出機
(フリージア・マクロス社製NR2 −46) を使用して220
℃で溶融混練し、ペレット化した。得られたペレットを
表2に示す条件でTダイ製膜( CBCテック社製、膜幅11
00mm) して、それぞれのフィルムをそれぞれ1000m作製
すべく作業した。また、チルロールとして鏡面ロール
(鏡面) と180 メッシュのエンボスロール(エンボス)
を用い、ゴムロールとしては、粒径300 〜800 μm の酸
化アルミニウムを均一に分散させたゴム硬度70のシリコ
ンゴム製のゴムロール( 添加) と、酸化アルミニウムが
添加されていないゴム硬度70のシリコンゴム製のゴムロ
ール( 無添加)を用いた。
Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 Hydrogenated block copolymer (hydrogenated block copolymer manufactured by Kuraray, trade name: Septon 4033: number average molecular weight 100,000, styrene content 30%) and polyethylene resin 1 (Polyethylene manufactured by Nippon Unicar, trade name TUF-2070: linear low-density polyethylene), polyethylene resin-2 (polyethylene manufactured by Tosoh, trade name 6C01A: low-density polyethylene) and plasticizer (paraffin-based process oil manufactured by Idemitsu Kosan, product A styrene-based elastomer was prepared according to the formulation shown in Table 1 using a Diana Process PW-380) and a filler (Talc manufactured by Asada Flour Milling Co., Ltd., talc FFR). Using a twin-screw extruder (NR2-46 manufactured by Freesia Macross Co., Ltd.)
The mixture was melted and kneaded at a temperature of 0 ° C. and pelletized. The obtained pellets were subjected to T-die film formation (CBC Tech, film width 11) under the conditions shown in Table 2.
00 mm) to make each film 1000 m. As a chill roll, a mirror roll (mirror surface) and a 180 mesh emboss roll (emboss)
A rubber roll made of silicon rubber with a rubber hardness of 70 (addition) in which aluminum oxide with a particle size of 300 to 800 μm is evenly dispersed, and a silicon rubber with a rubber hardness of 70 with no aluminum oxide added Rubber roll (no addition) was used.

【0023】[0023]

【表1】 [Table 1]

【0024】[0024]

【表2】 [Table 2]

【0025】上記実施例1〜3および比較例1〜3の製
膜安定性および得られたフィルムの評価をおこなった。
評価の項目を以下に説明する。また、結果を表3 に示
す。さらに、本発明の貼付材基材フィルムの後加工適性
および実使用適性である柔軟性、伸縮性を評価するため
に市販 PVCフィルム、ポリエチレンフィルムとの比較を
行なった。
The film forming stability and the obtained films of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 were evaluated.
The evaluation items are described below. Table 3 shows the results. Furthermore, in order to evaluate flexibility and stretchability, which are post-processing suitability and practical use suitability of the adhesive base material film of the present invention, comparison with commercial PVC films and polyethylene films was performed.

【0026】製膜安定性 良品採取までの手間、レゾナンス性、フィルムへのしわ
の発生について評価した。◎一般のポリエチレン並、○
はポリエチレンより劣るが良好、△大量生産には人手が
かかる、×問題多い。
Film-forming stability Evaluation was made on the time required for collecting non-defective products, the resonance property, and the occurrence of wrinkles on the film. ◎ average polyethylene, ○
Is inferior to polyethylene, but good. (1) Mass production is labor-intensive.

【0027】膜厚み均一性 採取サンプルの膜厚を測定し、ライン方向の平均膜厚に
対する厚みむらを数値化して評価した。◎±5%以内、○
±10% 以内、×±10% 以上
Film Thickness Uniformity The film thickness of the collected sample was measured, and the thickness unevenness with respect to the average film thickness in the line direction was quantified and evaluated. ◎ Within ± 5%, ○
Within ± 10%, × ± 10% or more

【0028】後加工適性 穴あけ機( 中島機械製) により直径1mm の小孔をあけ
た。100 個のうち何個穴が開いたかを評価した。◎100
個すべて、○98個以上、△97〜90個、×90個以下。
Post-Processing Suitability A small hole having a diameter of 1 mm was drilled by a drilling machine (manufactured by Nakajima Kikai). The number of holes out of 100 was evaluated. ◎ 100
All of them, ○ 98 or more, △ 97 ~ 90, × 90 or less.

【0029】柔軟性、伸縮性評価 得られたフィルムにアクリル系粘着材を塗布した後、30
mm×100mm の試験片を作製して、日常生活で頻繁に曲げ
たり伸ばしたりする個所である肘、膝に実装貼付して、
柔軟性、伸縮性の指標である皮膚追従性の評価を行なっ
た。◎非常に良い、○良い、△少しごわごわする、×硬
くて曲げにくい。
Evaluation of flexibility and stretchability After applying an acrylic pressure-sensitive adhesive to the obtained film,
Prepare a mm × 100 mm test piece, mount it on the elbows and knees where it is frequently bent and stretched in daily life,
Evaluation of skin followability, which is an index of flexibility and elasticity, was performed. ◎ Very good, ○ Good, △ Slightly stiff, × Hard and hard to bend.

【0030】[0030]

【表3】 [Table 3]

【0031】表3からも明らかなように、実施例1〜3
は、製膜安定性に優れ、膜厚みが均一なフィルムを製造
できたことが分かり、さらに、参考例1〜2と比較し
て、そのフィルムは後加工適性にも優れ、目標の優れた
柔軟性、伸縮性を持つことが分かる。それに比べ、比較
例1ではチルロールの表面に凝縮した水分がフィルムに
水滴として付着する問題、チルロールからの剥離がうま
くいかない問題、フィルムにたるみが生じてしわが発生
した問題、樹脂圧の異常上昇の問題などから1000mの安
定生産は不可能であった。比較例2ではチルロールに鏡
面ロールを使ったため、チルロールからフィルムが剥離
せず、無理矢理剥がすためにドクターロール以下の駆動
ロールの面速度比を上げて運転したが、ライン管理が難
しく、しわが発生して1000mの安定生産は不可能であっ
た。比較例3ではシリンダー内樹脂圧力が低く、レゾナ
ンスが発生し、均質なフィルムを得るのが難しく、ま
た、チルロールの温度が高いことと、ゴムロールに酸化
アルミを添加していないため、チルロール、ゴムロール
からのフィルムの剥離性が悪く、フィルム巻き付きの問
題が発生した。さらに、タッチロールの押付圧力が高い
ために製品フィルムにブロッキングの不具合が確認され
た。これら比較例1〜3は製膜安定性に欠けたが、試験
的にフィルムサンプルを採取して後加工適性、柔軟性、
伸縮性の評価を実施したが、膜厚みの均一性が悪いた
め、実施例1〜3に比べて劣る結果となった。
As is apparent from Table 3, Examples 1 to 3 were used.
Indicates that a film having excellent film-forming stability and a uniform film thickness could be produced. Further, as compared with Reference Examples 1 and 2, the film was excellent in post-processing suitability and had excellent target flexibility. It can be seen that the material has elasticity and elasticity. In contrast, in Comparative Example 1, water condensed on the surface of the chill roll adheres to the film as water droplets, peeling from the chill roll does not work well, wrinkling occurs due to sagging of the film, and abnormal rise in resin pressure. Therefore, stable production of 1000m was impossible. In Comparative Example 2, the mirror roll was used for the chill roll, so that the film did not peel off from the chill roll, and was operated by increasing the surface speed ratio of the drive roll below the doctor roll in order to forcibly peel it off, but line management was difficult and wrinkles occurred. Therefore, stable production of 1000 m was impossible. In Comparative Example 3, the resin pressure in the cylinder was low, resonance occurred, and it was difficult to obtain a uniform film. In addition, since the temperature of the chill roll was high and aluminum oxide was not added to the rubber roll, the chill roll and the rubber roll were not used. The film had poor peelability, and the problem of film winding occurred. Further, a blocking problem was confirmed in the product film due to a high pressing pressure of the touch roll. These Comparative Examples 1 to 3 lacked film-forming stability.
Evaluation of the stretchability was performed, but the results were inferior to those of Examples 1 to 3 due to poor uniformity of the film thickness.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明に使用される製造装置の一例を示す概略
構成図である。
FIG. 1 is a schematic configuration diagram illustrating an example of a manufacturing apparatus used in the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10…押出し装置、11…Tダイ、12…チルロール、
13…ゴムロール、14…ドクターロール(駆動ロー
ル)、15…処理ロール(駆動ロール)、16…ピンチ
ロール(駆動ロール)、17…タッチロール、18…巻
取り機
10 ... Extrusion device, 11 ... T die, 12 ... Chill roll,
13: rubber roll, 14: doctor roll (drive roll), 15: processing roll (drive roll), 16: pinch roll (drive roll), 17: touch roll, 18: winding machine

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) B29L 7:00 A61L 15/06 (72)発明者 村上隆志 福岡県鞍手郡鞍手町大字古門4031−1大石 産業株 式会社内 Fターム(参考) 4C081 AA03 AA12 CA022 CA031 CA032 CA162 CA212 CA232 CB051 CC02 CE02 CE10 CF112 CF22 DA02 DC12 EA03 4F207 AA13 AG01 AR03 AR06 AR08 AR12 KA01 KA17 KK65 KL84 KM15 KM16 KM30 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) B29L 7:00 A61L 15/06 (72) Inventor Takashi Murakami 4031-1 Omon Komon, Kurate-cho, Kurate-gun, Fukuoka Prefecture Oishi F term in industrial stock company (reference) 4C081 AA03 AA12 CA022 CA031 CA032 CA162 CA212 CA232 CB051 CC02 CE02 CE10 CF112 CF22 DA02 DC12 EA03 4F207 AA13 AG01 AR03 AR06 AR08 AR12 KA01 KA17 KK65 KL84 KM15 KM16 KM30

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (イ) 樹脂温160 〜270 ℃、かつシリン
ダー内樹脂圧力を15〜30MPa でTダイより押出した後、
(ロ) エンボスが施された5 〜25℃のチルロールと、
(ハ) 粒径300 〜800 μm の酸化アルミニウムを均一に
分散させたゴム硬度50〜80のシリコンゴム製のゴムロー
ルとの間で冷却を行ない、(ニ) ついで、駆動ロールの
面速度を前記チルロールの面速度に対して、1.0 〜1.5
倍の範囲として駆動ロールによる引取りを行ない、
(ホ)タッチロールの材質がゴム硬度20〜30の発泡ゴム
であり、タッチロールの押付け圧力が0.05〜0.2MPaの範
囲で巻き取ったことを特徴とする、(ヘ) 厚み20〜200
μm のスチレン系エラストマーからなる貼付用基材フィ
ルムの製造方法。
(1) After extruding from a T-die at a resin temperature of 160 to 270 ° C. and a resin pressure in a cylinder of 15 to 30 MPa,
(B) a chill roll with an embossed temperature of 5 to 25 ° C;
(C) Cooling is performed between a rubber roll made of silicon rubber and having a rubber hardness of 50 to 80 in which aluminum oxide having a particle size of 300 to 800 μm is uniformly dispersed. (D) Then, the surface speed of the drive roll is reduced by the chill roll. 1.0 to 1.5
Take over with the drive roll as the double range,
(E) The material of the touch roll is foamed rubber having a rubber hardness of 20 to 30, and the pressing pressure of the touch roll is wound in the range of 0.05 to 0.2 MPa. (F) The thickness is 20 to 200
A method for producing a base film for attachment comprising a μm styrene-based elastomer.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008238403A (en) * 2007-03-23 2008-10-09 Kaneka Corp Manufacturing method of styrenic elastomer molding suppressed in formation of styrene monomer at time of molding processing
CN113263729A (en) * 2021-07-16 2021-08-17 广东天安新材料股份有限公司 Lamination method of multilayer polyvinyl chloride film

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008238403A (en) * 2007-03-23 2008-10-09 Kaneka Corp Manufacturing method of styrenic elastomer molding suppressed in formation of styrene monomer at time of molding processing
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