JP2002034501A - Sweetening composition and low calorie drinks - Google Patents

Sweetening composition and low calorie drinks

Info

Publication number
JP2002034501A
JP2002034501A JP2000218787A JP2000218787A JP2002034501A JP 2002034501 A JP2002034501 A JP 2002034501A JP 2000218787 A JP2000218787 A JP 2000218787A JP 2000218787 A JP2000218787 A JP 2000218787A JP 2002034501 A JP2002034501 A JP 2002034501A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sweetness
weight
sweetener
stevia extract
glucosyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000218787A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takashi Yumoto
本 隆 湯
Hideo Sato
藤 英 雄 佐
Yoichi Aiba
羽 洋 一 相
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyo Sugar Refining Co Ltd
Original Assignee
Toyo Sugar Refining Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyo Sugar Refining Co Ltd filed Critical Toyo Sugar Refining Co Ltd
Priority to JP2000218787A priority Critical patent/JP2002034501A/en
Publication of JP2002034501A publication Critical patent/JP2002034501A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sweetening composition having deep sweetness, brisk sweetness and almost free from nasty taste. SOLUTION: This sweetening composition includes 100 pts.wt. of at least one synthetic sweetening having high sweetness selected from a group comprising Acesulfame K, Sucralose, Aspartame and 10-900 pts.wt. of an α-glucosylated extract of stevia having average 1.0-2.4 glucosyl groups added to β-glucosyl- steviol included in the extract of stevia in an α-1,4 bonding. The preferable content of the β-glucosyl-steviol is less than 10 pts. wt.per 100 pts.wt. of the α-glucosylated the extract of stevia. Sodium chloride and an enzyme treated naringin are preferably included. This invention also includes low calorie drinks formulated with a fruits juice to the sweetening composition and the drinks preferably includes the enzyme treated naringin.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の技術分野】本発明は、甘味料組成物に関し、さ
らに詳しくは、甘味に厚みがあり、甘味の切れがよく、
異味もほとんどないような甘味料組成物に関する。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a sweetener composition, and more particularly to a sweetener having a thicker sweetness and a good sweetness.
The present invention relates to a sweetener composition having almost no off-taste.

【0002】[0002]

【発明の技術的背景】甘味料としては、従来より、例え
ば、砂糖、ブドウ糖、マルトース等の糖類;キシリトー
ル、マルチトール等の糖アルコール類;ステビオシド
(Stevioside)等の配糖体類;シュクラロース(Sucral
ose)等の蔗糖誘導体類;アスパルテーム(Aspartame)
等のペプチド類;サッカリン、アセスルファムK等が用
いられている。これらのうちで、砂糖に代表される糖類
には、異味、苦味がなく、良好な甘味質を有するため最
も広く利用されている。
BACKGROUND OF THE INVENTION As a sweetener, for example, sugars such as sugar, glucose and maltose; sugar alcohols such as xylitol and maltitol; glycosides such as stevioside; Sucral
ose) and other sucrose derivatives; Aspartame
And the like; saccharin, acesulfame K and the like have been used. Among them, sugars represented by sugar are most widely used because they have no off-flavor and bitterness and have good sweetness.

【0003】また、上記甘味料のうちで、アスパルテー
ム、ステビオシド、シュクラロース、アセスルファムK
は、この砂糖に比して著しく強い甘味度を有する高甘味
度甘味料であり、少量で砂糖と同様の甘味度が得られる
ため低カロリー甘味料として用いられている。これら高
甘味度甘味料のうちで、ステビア抽出物であるステビオ
シドが含まれたステビア甘味料は、特有の苦味、渋味、
甘味の後引きがあるため、その用途は限られていた。
[0003] Among the above sweeteners, aspartame, stevioside, sucralose, acesulfame K
Is a high-sweetness sweetener having a remarkably strong sweetness as compared to this sugar, and is used as a low-calorie sweetener because a sweetness similar to that of sugar can be obtained with a small amount. Among these high-sweetness sweeteners, Stevia sweetener containing stevioside, which is a stevia extract, has a unique bitterness, astringency,
Its use was limited due to the sweetness lingering.

【0004】しかしながら、近年、精製技術の向上、新
たな味質改良技術の開発例えば、ステビオシドに糖転移
させる方法、この糖鎖長を調節する方法などにより、甘
味質は次第に改善されてきている。具体的には、例え
ば、ステビア抽出物にα-グルコシル転移酵素を作用さ
せて糖を付加する方法(特許第1169566号)が提
案され、該方法により製造された糖転移品は、甘味質が
大幅に改善されている。さらに、この糖転移品にα-
1,4−グルコシダーゼを作用させて糖鎖を短くする方
法(特許第1873090号)が提案され、該方法によ
り製造された糖鎖調節品は甘味質がさらに改善されてい
る。
However, in recent years, sweetness has been gradually improved by improving purification techniques and developing new techniques for improving taste quality, for example, a method of transferring sugar to stevioside and a method of adjusting the sugar chain length. Specifically, for example, a method has been proposed in which α-glucosyltransferase is allowed to act on a stevia extract to add sugar (Japanese Patent No. 1169566). The sugar-transferred product produced by the method has a significant sweetness. Has been improved. In addition, α-
A method of shortening a sugar chain by acting 1,4-glucosidase (Japanese Patent No. 1873090) has been proposed, and a sugar chain-regulated product produced by the method has further improved sweetness.

【0005】しかし、砂糖と比較すると、これら糖転移
品や糖鎖調節品では、未だ、甘味の立ち上がりが遅い、
甘味の後引きがあるなどの問題点があるほか、甘味が単
純で砂糖のような甘味の厚みに欠け、甘味料として未だ
不十分な部分を残している。また、上記合成高甘味度甘
味料のアスパルテーム、シュクラロース、アセスルファ
ムKは、ダイエット用低カロリー甘味料などとして、多
くの用途に使用され、また、何れも砂糖と異なり、甘味
が単純で甘味の厚み欠けるという問題点がある。
[0005] However, compared to sugar, these sugar-transferred products and sugar chain-regulated products still have a slow rise in sweetness,
In addition to problems such as sweetness lingering, the sweetness is simple and lacks the thickness of sugar-like sweetness, leaving an insufficient portion as a sweetener. Aspartame, sucralose, and acesulfame K, which are the above-mentioned synthetic high-sweetness sweeteners, are used for many purposes as low-calorie sweeteners for diets, etc. Also, unlike sugar, all have a simple sweetness and a sweet thickness. There is a problem of lack.

【0006】このように、これまでのところ、砂糖に代
わりうるような甘味の厚みを有し、しかも甘味の立ち上
がりが良く、さらに甘味の切れも良いような高甘味度甘
味料は得られていない。なお、特開平8−25672
5号公報には、アスパルテーム、ステビア、シュクラロ
ース、及びアセスルファムKからなる群より選ばれる1
種以上の高甘味度甘味料と、ヘスペリジンおよび/また
はヘスペリジン誘導体とを含む、高甘味度甘味料による
後味として持続する甘味が低減された高甘味度甘味料組
成物およびその製法が記載され、さらに塩化ナトリウム
を高甘味度甘味料100重量部に対して2.5〜25重
量部配合してもよい旨記載されている。
As described above, a high-intensity sweetener having a sweetness that can substitute for sugar, a good sweetness onset, and a good sweetness has not been obtained so far. . Note that Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-25672
No. 5 discloses that 1 selected from the group consisting of aspartame, stevia, sucralose, and acesulfame K
A high-intensity sweetener composition comprising at least one or more high-intensity sweeteners and hesperidin and / or hesperidin derivatives, wherein the high-intensity sweetener has reduced sweetness sustained as an aftertaste and a method for producing the same are described. It is described that 2.5 to 25 parts by weight of sodium chloride may be blended with respect to 100 parts by weight of a high-intensity sweetener.

【0007】特開平10−262597号公報には、
β-グルコシルステビオールに対してα-グルコシル基の
平均付加数が1.0〜2.4であるα-グルコシル化ス
テビア抽出物とキシリトールを重量比で0.05〜0.
5:100の割合で含有する混合甘味料が記載されてい
る。 特開平2−163056号公報には、α-グルコシル
化ステビア抽出物を主成分とし、該α-グルコシル化ス
テビア抽出物のα-グルコシルステビオール配糖体総量
に対してα-モノグルコシルステビオサイド、α-ジグル
コシルステビオサイド、α-モノグルコシルレバウディ
オサイドA、α-ジグルコシルレバウディオサイドAの
合計量が50%以上(重量比)であり、かつステビア抽
出物のβ-グルコシルステビオールに対するα-グルコシ
ル基の平均付加数が1.0〜2.5である高甘味糖付加
ステビア甘味料が記載されている。
[0007] JP-A-10-262597 discloses that
The weight ratio of α-glucosylated stevia extract having an average addition number of α-glucosyl group to β-glucosyl steviol of 1.0 to 2.4 and xylitol is 0.05 to 0.
A mixed sweetener containing 5: 100 is described. JP-A-2-163,056 discloses that α-glucosylated stevia extract is used as a main component, and α-monoglucosyl stevioside, α-glucosyl stevioside is added to the total amount of α-glucosyl steviol glycoside of the α-glucosylated stevia extract. The total amount of diglucosyl stevioside, α-monoglucosyl rebaudioside A and α-diglucosyl rebaudioside A is 50% or more (weight ratio), and α-glucosyl to β-glucosyl steviol in the stevia extract is used. A high-sugar sugar-added stevia sweetener having an average group addition number of 1.0 to 2.5 is described.

【0008】特開平3−251160号公報には、無
機電解質成分と有機酸成分とを含有する低カロリー飲料
組成物において、甘味成分としてステビア抽出物を無機
電解質陽イオンのmEq/リットル当たり2〜15mg
の割合で配合した低カロリー飲料組成物が記載され、さ
らにグレープフルーツ等の各種果汁(濃縮果汁)、ビタ
ミン類、香料類、アミノ酸類、植物繊維、呈味成分、オ
リゴ糖等を配合してもよい旨記載されている。
JP-A-3-251160 discloses that in a low-calorie beverage composition containing an inorganic electrolyte component and an organic acid component, stevia extract is used as a sweet component in an amount of 2 to 15 mg per mEq / liter of inorganic electrolyte cation.
And a low-calorie beverage composition blended at a ratio of, for example, various juices (concentrated juice) such as grapefruit, vitamins, flavors, amino acids, plant fiber, taste components, oligosaccharides, and the like may be further blended. Is described.

【0009】「スクラロースの特性と利用」(p.7
0、中村博男著、食品と科学)には、スクラロース(Su
cralose)の良質な甘味は、従来の甘味料との併用はも
ちろん、単独使用でも味覚的に極めて高品位な商品の開
発を可能にすると記載されている。 「アスパルテームの用途開発の現状と課題」(p.4
1〜47、月刊フードケミカル、酒井恵一著、1988
年6月刊)には、アスパルテーム(α-L-aspartyl-L-ph
enylalanine methyl ester,(H2N−CH(CH2−C
OOH)−CONH−CH(CH2−Ph)−COOC
3、Ph:フェニル基)は、他の甘味物質との相互作
用があり、砂糖、果糖、ぶどう糖、D−ソルビット、グ
リシンなどとの相加効果、D−キシリトール、サッカリ
ンナトリウムとの相乗効果、DL−アラニンとのわずか
な相乗効果があり、また、果実フレーバーを増強する効
果があり、オレンジ、ストロベリー、チェリーの各フレ
ーバーで着香した飲料にアスパルテームを添加したとこ
ろフレーバー増強効果が認められたと記載されている。
"Characteristics and Use of Sucralose" (p. 7)
0, by Hiroo Nakamura, Food and Science), sucralose (Su
It is described that the high-quality sweetness of cralose enables the development of a very high-quality product in taste when used alone or in combination with a conventional sweetener. “Current Status and Issues of Aspartame Application Development” (p.4)
1-47, monthly food chemicals, Keiichi Sakai, 1988
June June) includes aspartame (α-L-aspartyl-L-ph
enylalanine methyl ester, (H 2 N-CH (CH 2 -C
OOH) -CONH-CH (CH 2 -Ph) -COOC
H 3 , Ph: phenyl group) has an interaction with other sweet substances, has an additive effect with sugar, fructose, glucose, D-sorbitol, glycine, etc., a synergistic effect with D-xylitol, saccharin sodium, DL -It has a slight synergistic effect with alanine, has an effect of enhancing fruit flavor, and is described as having a flavor-enhancing effect when aspartame is added to beverages flavored with orange, strawberry, and cherry flavors. ing.

【0010】また、「アセスルファムカリウム“サネ
ットTM”の特性と食品への利用」(p.92〜103,
俣野ら著、食品と科学、2000年5月刊)には、この
アセスルファムカリウム(アセスルファムK)は、飲料
分野でアスパルテームとの併用により、蔗糖に近い味質
を作り出すことができ、また、他の高甘味度甘味料との
組合せによっても、バランスのとれた甘味質を作り出せ
ると記載され、アセスルファムK(サネットTM)とアス
パルテームと濃縮ミカン果汁などを含むオレンジ果汁入
り清涼飲料水、アセスルファムK(サネットTM)と酵素
処理ステビアなどを含むミルクチョコレート、アセスル
ファムK(サネットTM)と酵素処理ステビアと香料(レ
モンフレーバー)などを含むキャンデー、アセスルファ
ムK(サネットTM)と酵素処理ステビアと食塩などを含
む水ようかん等が示されている。
Also, “Characteristics of Acesulfame Potassium“ SANET ”and Use in Foods” (pp. 92-103, p. 92)
According to Matano et al., Food and Science, May 2000, this acesulfame potassium (acesulfame K) can produce a taste similar to sucrose in the beverage field by using it in combination with aspartame. by combination of potency sweeteners, it is described as able to produce balanced sweetness balance, acesulfame K (Ethernet TM) aspartame and orange juice containing soft drinks, including concentrated tangerine juice, acesulfame K (Ethernet TM) Milk Chocolate with Acetulfame K (Sannet ), Enzyme-treated Stevia and Flavors (Lemon Flavor) etc., Acelfame K (Sannet ), Enzyme-Treated Stevia and Salty Water, etc. It is shown.

【0011】しかしながら、上記〜の何れの公報あ
るいは文献にも、特定の合成高甘味度甘味料と、特定の
平均付加糖数のα-グルコシル化ステビア抽出物とを特
定量で含む甘味料組成物は、特に、甘味の立ち上がりが
よく、砂糖のように甘味に厚みがあり、しかも甘味の切
れが良いなどの優れた効果を示すことは、記載も示唆も
されていない。
However, in any of the above publications or documents, a sweetener composition containing a specific synthetic high-intensity sweetener and an α-glucosylated stevia extract having a specific average number of added sugars in a specific amount is described. It is not described or suggested that it exhibits excellent effects such as good sweetness onset, thick sweetness like sugar, and good sweetness.

【0012】[0012]

【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術に伴う
問題点を解決しようとするものであって、上記のような
個々の高甘味度甘味料と異なり、砂糖のように甘味に厚
みがあり、呈味性の改善された甘味料組成物を提供する
ことを目的としている。また、本発明は、砂糖のように
甘味に厚みを有する低カロリー飲料を提供することを目
的としている。
SUMMARY OF THE INVENTION The object of the present invention is to solve the problems associated with the prior art as described above. Unlike the individual high-intensity sweeteners as described above, the present invention is intended to be sweetened like sugar. It is an object of the present invention to provide a sweetener composition having improved taste. Another object of the present invention is to provide a low-calorie beverage having a sweet thickness such as sugar.

【0013】[0013]

【発明の概要】本発明に係る甘味料組成物は、アセスル
ファムK、シュクラロース、アスパルテームからなる群
より選ばれる1種以上の合成高甘味度甘味料と、ステビ
ア抽出物中に含まれるβ-グルコシルステビオールに対
してα-1,4結合にてグルコシル基が平均1.0〜
2.4個付加したα-グルコシル化ステビア抽出物とを
含み、かつ、上記合成高甘味度甘味料100重量部に対
して、上記α-グルコシル化ステビア抽出物を10〜9
00重量部の量で含有することを特徴としている。
SUMMARY OF THE INVENTION The sweetener composition according to the present invention comprises at least one synthetic high-intensity sweetener selected from the group consisting of acesulfame K, sucralose and aspartame, and β-glucosyl contained in the stevia extract. Glucosyl group at an average of 1.0 to 1 in α-1,4 bond to steviol
2.4 α-glucosylated Stevia extract, and 10 to 9 parts by weight of the α-glucosylated Stevia extract per 100 parts by weight of the synthetic high-sweetness sweetener.
It is characterized in that it is contained in an amount of 00 parts by weight.

【0014】本発明においては、上記β-グルコシルス
テビオールの含量が、上記α-グルコシル化ステビア抽
出物100重量部に対して、10重量部以下、好ましく
は5重量部以下であることが望ましい。本発明において
は、さらに、塩化ナトリウムを含有することが好まし
い。本発明においては、さらに、酵素処理ナリンジンを
含有することが好ましい。
In the present invention, the content of the β-glucosyl steviol is desirably 10 parts by weight or less, preferably 5 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of the α-glucosylated stevia extract. In the present invention, it is preferable to further contain sodium chloride. In the present invention, it is preferable to further contain an enzyme-treated naringin.

【0015】本発明に係る低カロリー飲料は、上記記載
の甘味料組成物に、さらに、果汁を配合したことを特徴
としている。本発明に係る低カロリー飲料は、さらに、
酵素処理ナリンジンを含むことが好ましい。本発明によ
れば、アセスルファムK、シュクラロースあるいはアス
パルテームのような個々の高甘味度甘味料と異なり、砂
糖のように甘味に厚みがあり、呈味性の改善された甘味
料組成物が提供される。
The low-calorie beverage according to the present invention is characterized in that fruit juice is further added to the above-mentioned sweetener composition. The low-calorie beverage according to the present invention further comprises:
Preferably, it contains enzyme treated naringin. According to the present invention, there is provided a sweetener composition which is different from individual high-intensity sweeteners such as acesulfame K, sucralose or aspartame, and has a thicker sweetness like sugar and an improved taste. You.

【0016】また、本発明によれば、砂糖のように甘味
に厚みを有する低カロリー飲料が提供される。
Further, according to the present invention, there is provided a low-calorie beverage having a sweet and thick thickness like sugar.

【0017】[0017]

【発明の具体的説明】以下、本発明に係る甘味料組成物
および低カロリー飲料について具体的に説明する。<甘味料組成物> 本発明に係る甘味料組成物には、アセ
スルファムK、シュクラロース、アスパルテームからな
る群より選ばれる1種以上の合成高甘味度甘味料と、α
-グルコシル化ステビア抽出物とが含まれている。しか
も、本発明で用いられるこのα-グルコシル化ステビア
抽出物は、グルコシル化処理前のステビア抽出物中に含
まれるβ-グルコシルステビオールに対してα-1,4結
合にてグルコシル基が平均1.0〜2.4個付加したも
のである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Hereinafter, the sweetener composition and the low-calorie beverage according to the present invention will be described in detail. <Sweetener composition> The sweetener composition according to the present invention includes one or more synthetic high-intensity sweeteners selected from the group consisting of acesulfame K, sucralose, and aspartame, and α
-Glucosylated Stevia extract. Moreover, the α-glucosylated stevia extract used in the present invention has an average of glucosyl groups in the α-1,4 bond of β-glucosyl steviol contained in the stevia extract before the glucosylation treatment of 1.-1. 0 to 2.4 are added.

【0018】以下、この甘味料組成物に含まれるアセス
ルファムK、シュクラロース、アスパルテーム等の合成
高甘味度甘味料およびα-グルコシル化ステビア抽出物
について順次説明する。なお、本発明では、ステビア抽
出物、α-グルコシル化ステビア抽出物は、特にその趣
旨に反しない限り、高甘味度甘味料には含めない。アセスルファムK: 上記合成高甘味度甘味料のアセスル
ファムKは、化合物名が「6−メチル−1,2,3−オ
キサチアジン−4(3H)−オン−2,2−ジオキシド
カリウム」であり、別名アセスルファムカリウムとも言
い、砂糖の200倍の甘味度を有し、すっきりと切れの
ある甘味質で、甘味の発現が速く、後味は少なく、酸、
熱、酵素等に対して安定な高甘味度甘味料であるが、ノ
ンカロリーで難消化性であり、口中で分解せずに排泄さ
れ、虫歯の原因とならず、世界保健機関(WHO)によ
り安全な食品添加物として1978年に登録されてい
る。このアセスルファムKは、例えば、「サネット」な
る商品名でヘキスト(株)より上市されている。
The synthetic sweeteners such as acesulfame K, sucralose, aspartame and the like and the α-glucosylated stevia extract contained in the sweetener composition will be described below. In the present invention, the stevia extract and the α-glucosylated stevia extract are not included in the high-intensity sweeteners unless they specifically contradict the purpose. Acesulfame K: Acesulfame K, a synthetic high-potency sweetener, has a compound name of “6-methyl-1,2,3-oxathiazin-4 (3H) -one-2,2-dioxide potassium”, which is also known as potassium. Also called acesulfame potassium, it has a sweetness 200 times that of sugar, has a clear and sweet taste, expresses sweetness quickly, has a low aftertaste,
It is a high-sweetness sweetener that is stable against heat, enzymes, etc., but is non-caloric, indigestible, excreted without decomposition in the mouth, does not cause caries, and is designated by the World Health Organization (WHO). It was registered in 1978 as a safe food additive. This acesulfame K is marketed by Hoechst Co., Ltd., for example, under the trade name of "SANET".

【0019】シュクラロース:シュクラロース(スクラ
ロース)は、化合物名が「1,6−ジクロロ−1,6−
ジデオキシ−β−D−フルクトフラノシル−4−クロロ
−4−デオキシ−α−D−ガラクトピラノシド」であ
り、下記式[I]:
Sucralose : Sucralose (sucralose) has a compound name of "1,6-dichloro-1,6-
Dideoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-deoxy-α-D-galactopyranoside ”and has the following formula [I]:

【0020】[0020]

【化1】 Embedded image

【0021】で示され、砂糖に近いまろやかでこくのあ
る味質を有し、酸性〜中性の広いpH域で安定であり、
砂糖の600倍の甘味度を有する合成高甘味度甘味料で
あるが、ノンカロリーの難消化性糖質であり、虫歯の原
因とならず、米、中国、カナダ、日本など多くの国で安
全な食品添加物として承認されている。このシュクラロ
ースは、Tate&Lyle(株)より上市されてい
る。
Which has a mellow and rich taste similar to sugar, is stable in a wide acidic to neutral pH range,
Synthetic high-intensity sweetener with 600 times the sweetness of sugar, but non-caloric, indigestible carbohydrate that does not cause tooth decay and is safe in many countries including rice, China, Canada, and Japan It has been approved as a food additive. This sucralose is marketed by Tate & Lyle Co., Ltd.

【0022】アスパルテーム:アスパルテームは、化合
物名が「α-L−アスパルチル−L−フェニルアラニン
メチルエステル」であり、下記式[II]:
Aspartame: Aspartame has the compound name “α-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester” and has the following formula [II]:

【0023】[0023]

【化2】 Embedded image

【0024】で示され、果糖等に類似した味質を有し、
砂糖に比べややまろやかさに欠けるが、砂糖の200倍
の甘味度を有し、砂糖と同様約4kcal/gの熱量を
有するが、口腔内歯垢存在下での酸の生成もなく虫歯の
原因とならず、また、苦味・渋味は弱く、米国、日本そ
の他の多数の国で安全な食品添加物として承認されてい
る。このアスパルテームは、「パルスイート」なる商品
名で味の素(株)より上市されている。
Having a taste similar to fructose and the like,
It lacks mildness compared to sugar, but has a sweetness 200 times that of sugar, and has a calorific value of about 4 kcal / g like sugar, but it does not produce acid in the presence of oral plaque and causes tooth decay. It has low bitterness and astringency, and is approved as a safe food additive in the United States, Japan and many other countries. This aspartame is marketed by Ajinomoto Co. under the trade name "Pal Sweet".

【0025】α-グルコシル化ステビア抽出物:グルコ
シル化処理に供されるステビア(Stevia rebaudiana)
抽出物には、下記式[III]で示すβ-グルコシルステビオ
ールなどが含有されており、このβ-グルコシルステビ
オールとしては、特有の苦味・渋味・甘味の後引きを有
する主成分のステビオシド([1])の他に、レバウディ
オシドA([2])、レバウディオシドC([3])、ズル
コシドA([4])などが挙げられる。
Α-Glucosylated Stevia extract : Stevia (Stevia rebaudiana) subjected to glucosylation treatment
The extract contains β-glucosyl steviol represented by the following formula [III] and the like. As the β-glucosyl steviol, stevioside ([[ In addition to 1)), rebaudioside A ([2]), rebaudioside C ([3]), zurcoside A ([4]) and the like can be mentioned.

【0026】本発明では、このステビア抽出物をそのま
ま用いても良いし、60〜99%の含水メタノール等の
含水溶媒を用いてステビオシド、レバウディオシドAを
晶出分離して用いてもよい。
In the present invention, this stevia extract may be used as it is, or stevioside and rebaudioside A may be crystallized and used using a water-containing solvent such as 60-99% water-containing methanol.

【0027】[0027]

【化3】 Embedded image

【0028】[0028]

【化4】 Embedded image

【0029】本発明で用いられるα-グルコシル化ステ
ビア抽出物は、β-グルコシルステビオール(すなわ
ち、ステビオシド、レバウディオシドA、レバウディオ
シドCあるいはズルコシドAなど)に対して、α-1,
4結合にてグルコシル基が1〜25個程度付加したもの
であり、その好ましい態様では、α-1,4−結合によ
りグルコシル基が平均1.0〜2.4個付加したもので
ある。
[0029] The α-glucosylated stevia extract used in the present invention is prepared by reacting α-glucosyl steviol (ie, stevioside, rebaudioside A, rebaudioside C, or durucoside A) with α-1,
About 1 to 25 glucosyl groups are added by four bonds, and in a preferred embodiment, 1.0 to 2.4 glucosyl groups are added on average by α-1,4-bonds.

【0030】製法 このような平均付加糖数のα-グルコシル化ステビア抽
出物を得るには、特公昭57−18779号公報に記載
の方法及び特開平2−163056号公報に記載の方法
等を適宜利用すればよい。すなわち、例えば、α-グル
コシル化されていないステビア抽出物と、α-グルコシ
ル糖化合物例えば、デキストリンとを、水に入れて加熱
し溶解させた後、降温(冷却)し、塩化カルシウムを添
加すると共に、pHを調整し、シクロデキストリングル
カノトランスフェラーゼを加え、糖転移反応させ糖転移
反応物を得る。
Production Method In order to obtain an α-glucosylated stevia extract having such an average number of added sugars, a method described in Japanese Patent Publication No. 57-18779 and a method described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-163056 may be appropriately used. Just use it. That is, for example, a stevia extract that is not α-glucosylated and an α-glucosyl sugar compound, for example, dextrin, are heated and dissolved in water, then cooled (cooled), and calcium chloride is added. The pH is adjusted, cyclodextrin glucanotransferase is added, and a glycosyltransfer reaction is performed to obtain a glycosyltransfer product.

【0031】次いで、この反応液を、再び加熱して酵素
を失活させる。次いで、この反応液に、α-1,4−グ
ルコシダーゼ、例えば、グルコアミラーゼ、α-アミラ
ーゼ、β-アミラーゼ、好ましくはグルコアミラーゼを
作用させ、上記糖転移反応物{すなわちβ-グルコシル
ステビオール中のグルコースあるいは水酸基にα-1,
4−結合でグルコースが多数、例えば、25個程度まで
の数で付加しているもの}のグルコースを、種々のアミ
ラーゼを用いることにより、用いたアミラーゼの種類に
応じてマルトース単位で、あるいは非還元末端よりグル
コース単位で切断すると、β-グルコシルステビオール
に対するα-1,4−グルコシル基の付加数が1〜2個
の成分が増加し、平均付加糖数は、その好ましい態様に
おいては、1.0〜2.4に調整され、甘味の顕著な増
加、味質のシャープ化が生じ、味質の立ち上がりや後引
きが改善される。なお、上記α-1,4−グルコシル基
の付加数が1〜2個の成分としては、例えば、α-モノ
グルコシルステビオシド、α-モノグルコシルレバウデ
ィオシドA、α-ジグルコシルステビオシド、α-ジグル
コシルレバウディオシドAなどが挙げられる。このよう
な平均付加糖数の反応物は、必要により、合成吸着樹脂
カラム、イオン交換樹脂カラムなどを用いて脱塩・脱色
し、さらに乾燥粉末化するなど、精製して用いてもよ
い。
Next, the reaction solution is heated again to deactivate the enzyme. Next, α-1,4-glucosidase, for example, glucoamylase, α-amylase, β-amylase, preferably glucoamylase is allowed to act on the reaction solution, and the above-mentioned glycosyltransferase {, ie, glucose in β-glucosyl steviol, is reacted. Alternatively, α-1,
Glucose in which 4-glucose is added in a large number, for example, up to about 25, is bonded to glucose by using various amylases in maltose units or non-reduced units depending on the type of amylase used. When cleaved from the terminal with a glucose unit, the number of additions of the α-1,4-glucosyl group to β-glucosyl steviol increases by 1 to 2 components, and the average number of added sugars is, in its preferred embodiment, 1.0% Adjusted to 2.4, a remarkable increase in sweetness and sharpening of taste quality occur, and the onset and trailing of taste quality are improved. In addition, as the component in which the number of additions of the α-1,4-glucosyl group is 1 or 2, for example, α-monoglucosyl stevioside, α-monoglucosyl rebaudioside A, α-diglucosyl stevioside, α- And diglucosyl rebaudioside A. The reactant having such an average number of added sugars may be purified and used, if necessary, by desalting and decoloring using a synthetic adsorption resin column, an ion exchange resin column, or the like, and further forming a dry powder.

【0032】平均付加糖数の確認 なお、上記α-グルコシル化ステビア抽出物の付加糖数
が1.0〜2.4であることの確認は、特開平2−16
3056号公報、特にその実験2に記載の方法に準拠し
て行うことができる。このような平均付加糖数(1.0
〜2.4)のα-グルコシル化ステビア抽出物は、「α
GスイートP」(β-グルコシルステビオールに対する
平均付加糖数3.5)、「αGスイートPX」(β-グ
ルコシルステビオールに対する平均付加糖数2.0)、
「αGスイートPX−TA」(β-グルコシルステビオ
ールに対する平均付加糖数1.5)なる商品名で東洋精
糖(株)より上市されており、平均付加糖数が所望の範
囲のα-グルコシル化ステビア抽出物をそのまま1種単
独で用いてもよく、また、平均付加糖数が2.4以下の
もの(「αGスイートPX」、「αGスイートPX−T
A」)を1種または2種以上混合して用いるか、あるい
はこれらと、平均付加糖数が2.4を超えるもの(「α
GスイートP」)とを適宜量で混合して、上記平均付加
糖数1.0〜2.4になるように調整して用いてもよ
い。
Confirmation of the average number of added sugars The confirmation that the number of added sugars of the α-glucosylated stevia extract is 1.0 to 2.4 is described in JP-A No. 2-16.
The method can be carried out in accordance with the method described in No. 3056, especially the experiment 2. Such an average number of added sugars (1.0
-2.4) α-Glucosylated Stevia extract is “α
G sweet P ”(average number of added sugars to β-glucosyl steviol 3.5),“ αG sweet PX ”(average added sugar number to β-glucosyl steviol 2.0),
It is marketed under the trade name “αG Suite PX-TA” (average number of added sugars to β-glucosyl steviol of 1.5) from Toyo Seikatsu Co., Ltd., and α-glucosylated stevia having an average number of added sugars within a desired range. The extract may be used alone as it is, and the average number of added sugars is 2.4 or less (“αG suite PX”, “αG suite PX-T”).
A ") or a mixture of two or more thereof, or those having an average number of added sugars of more than 2.4 (" α
G-Suite P ") in an appropriate amount and adjusted so that the average number of added sugars becomes 1.0 to 2.4.

【0033】本発明に係る甘味料組成物には、上記アセ
スルファムK、シュクラロース、アスパルテームからな
る群より選ばれる1種以上の合成高甘味度甘味料100
重量部に対して、上記平均付加糖数のα-グルコシル化
ステビア抽出物が10〜900重量部の量で含まれてい
る。さらに好ましい態様においては、本発明では、合成
高甘味度甘味料がアセスルファムKの場合には、該アセ
スルファムK100重量部に対して、上記平均付加糖数
のα-グルコシル化ステビア抽出物が30〜300重量
部、特に好ましくは50〜150重量部の量で含まれて
いることが甘味の厚みの点などから望ましい。
The sweetener composition according to the present invention comprises at least one synthetic high-potency sweetener 100 selected from the group consisting of acesulfame K, sucralose and aspartame.
Based on parts by weight, the α-glucosylated stevia extract having the above average number of added sugars is contained in an amount of 10 to 900 parts by weight. In a further preferred embodiment, in the present invention, when the synthetic high-sweetness sweetener is acesulfame K, the α-glucosylated stevia extract having the above average number of added sugars is 30 to 300 parts by weight based on 100 parts by weight of the acesulfame K. It is desirable from the viewpoint of the thickness of the sweetness and the like that it is contained in an amount of 50 parts by weight, particularly preferably 50 to 150 parts by weight.

【0034】また、本発明では、合成高甘味度甘味料が
アスパルテームの場合には、該アスパルテーム100重
量部に対して、上記平均付加糖数のα-グルコシル化ス
テビア抽出物が30〜300重量部、特に好ましくは5
0〜150重量部の量で含まれていることが甘味の厚み
の点などから望ましい。また、本発明では、合成高甘味
度甘味料がシュクラロースの場合には、該シュクラロー
ス100重量部に対して、上記平均付加糖数のα-グル
コシル化ステビア抽出物が10〜2000重量部でも使
用できるが、通常では上記したように10〜900重量
部の量で用いられる。なお、甘味の厚みの点などから
は、好ましくは50〜1500重量部の量で、特に好ま
しくは100〜900重量部の量で含まれていることが
望ましい。
In the present invention, when the synthetic high-intensity sweetener is aspartame, 30 to 300 parts by weight of the α-glucosylated stevia extract having the above average number of added sugars is added to 100 parts by weight of the aspartame. Particularly preferably 5
It is desirable that it is contained in an amount of 0 to 150 parts by weight from the viewpoint of sweetness thickness and the like. In the present invention, when the synthetic high-sweetness sweetener is sucralose, the α-glucosylated stevia extract having the above average number of added sugars is 10 to 2,000 parts by weight based on 100 parts by weight of the sucralose. Although it can be used, it is usually used in an amount of 10 to 900 parts by weight as described above. In addition, from the viewpoint of the thickness of the sweetness, it is desirable that the content is preferably 50 to 1500 parts by weight, particularly preferably 100 to 900 parts by weight.

【0035】また、本発明に係る甘味料組成物には、未
反応のβ-グルコシルステビオール含量はできるだけ少
ないことが苦味、渋味の低減などの点で望ましく、例え
ば、このβ-グルコシルステビオールは、α-グルコシル
化ステビア抽出物100重量部に対して、通常、10重
量部以下、好ましくは5重量部以下であることが望まし
い。
In the sweetener composition according to the present invention, it is desirable that the content of unreacted β-glucosyl steviol is as small as possible from the viewpoint of reduction of bitterness and astringency. It is generally desirable that the amount be 10 parts by weight or less, preferably 5 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of the α-glucosylated stevia extract.

【0036】本発明の甘味料組成物には、上記3種の合
成高甘味度甘味料、上記平均付加糖数のα-グルコシル
化ステビア抽出物の他に、塩化ナトリウム、酵素処理ナ
リンジン、果汁、酵素処理ルチン、ルチン、酵素処理ヘ
スペリジン、ヘスペリジンおよびその誘導体(例:水溶
性ビタミンPのメチルヘスペリジン、高甘味度甘味料の
ネオヘスペリジンジヒドロカルコン)、天然糖類(例:
砂糖、果糖、ブドウ糖、マルトース)、糖アルコール類
(例:キシリトール、マルチトール)、人工甘味料
(例:サッカリン)等が含まれていてもよい。
The sweetener composition of the present invention contains sodium chloride, enzyme-treated naringin, fruit juice, in addition to the above-mentioned three types of synthetic high-potency sweeteners and the α-glucosylated stevia extract having the above average added sugar number. Enzyme-treated rutin, rutin, enzyme-treated hesperidin, hesperidin and its derivatives (eg, methyl hesperidin, a water-soluble vitamin P, neohesperidin dihydrochalcone, a high-potency sweetener), natural sugars (eg,
It may contain sugar, fructose, glucose, maltose), sugar alcohols (eg, xylitol, maltitol), artificial sweeteners (eg, saccharin), and the like.

【0037】本発明の甘味料組成物中に、例えば、塩化
ナトリウムが含まれる場合には、上記甘味料組成物中に
含まれる高甘味度甘味料と上記α-グルコシル化ステビ
ア抽出物との合計100重量部に対して、塩化ナトリウ
ムは、通常、2〜200重量部の量で配合されることが
好ましい。塩化ナトリウムは、α-グルコシル化ステビ
ア抽出物を含む高甘味度甘味料の甘味の厚みをより高め
る作用があるが、2重量部未満では、甘味の厚みを高め
る効果が不十分となり、また200重量部を超えると塩
味がやや強く感じられる傾向がある。
When the sweetener composition of the present invention contains, for example, sodium chloride, the total of the high-sweetness sweetener and the α-glucosylated stevia extract contained in the sweetener composition is used. It is preferable that sodium chloride is usually added in an amount of 2 to 200 parts by weight based on 100 parts by weight. Sodium chloride has the effect of further increasing the thickness of the sweetness of the high-intensity sweetener containing the α-glucosylated stevia extract. However, if it is less than 2 parts by weight, the effect of increasing the thickness of the sweetness becomes insufficient, and 200% by weight. If the amount exceeds the limit, the salty taste tends to be slightly strong.

【0038】また、本発明の甘味料組成物中に、例え
ば、酵素処理ナリンジンが含まれる場合には、上記甘味
料組成物中に含まれる高甘味度甘味料と上記α-グルコ
シル化ステビア抽出物との合計100重量部に対して、
酵素処理ナリンジンは、2〜200重量部の量で配合さ
れることが好ましい。この酵素処理ナリンジンは、得ら
れる甘味料組成物の甘味の厚みを高める作用を有してい
るのみならず、甘味の後引きを改善する作用があるが、
その量が2重量部未満では、甘味の厚みを高める効果や
甘味の後引きを改善する効果が不十分となり、また、2
00重量部を超えると、得られる甘味料組成物の苦味が
やや強く感じられことがある。
When the sweetener composition of the present invention contains, for example, an enzyme-treated naringin, the high-sweetness sweetener contained in the sweetener composition and the α-glucosylated stevia extract are contained in the sweetener composition. For a total of 100 parts by weight of
The enzyme-treated naringin is preferably blended in an amount of 2 to 200 parts by weight. This enzyme-treated naringin not only has the effect of increasing the thickness of the sweetness of the obtained sweetener composition, but also has the effect of improving sweetness afterdrawing.
If the amount is less than 2 parts by weight, the effect of increasing the thickness of the sweetness and the effect of improving the sweetness afterdrawing become insufficient.
If the amount is more than 00 parts by weight, the obtained sweetener composition may feel slightly bitter.

【0039】<甘味料組成物の調製>このような甘味料
組成物を得るには、上記アセスルファムK、シュクラロ
ース、アスパルテームからなる群より選ばれる1種以上
の合成高甘味度甘味料と、上記平均付加糖数のα-グル
コシル化ステビア抽出物とを任意の順序で添加し、混合
すればよい。なお、この際に、必要により、前述したよ
うな成分例えば、塩化ナトリウム、酵素処理ナリンジ
ン、果汁、ルチン類、ヘスペリジン類、天然糖類、糖ア
ルコール類、人工甘味料類、分散剤、賦形剤、香料など
を適宜添加混合してもよい。
<Preparation of Sweetener Composition> In order to obtain such a sweetener composition, one or more synthetic high-intensity sweeteners selected from the group consisting of the above-mentioned acesulfame K, sucralose, and aspartame, The α-glucosylated stevia extract having the average number of added sugars may be added and mixed in an arbitrary order. In this case, if necessary, the components as described above, for example, sodium chloride, enzyme treated naringin, fruit juice, rutins, hesperidins, natural sugars, sugar alcohols, artificial sweeteners, dispersants, excipients, Flavors and the like may be appropriately added and mixed.

【0040】分散・賦形剤としては、各種糖類、有機酸
あるいは有機酸塩、澱粉、デキストリン、粉乳、パラチ
ニットなど、特開平8−256725号公報に記載のも
のと同様のものが挙げられる。<甘味料組成物の用途> このような本発明の甘味料組成
物は、そのままダイエット甘味料などとして用いてもよ
く、また各種食品、経口摂取される医薬品あるいは医薬
部外品などに添加して用いてもよい。
Examples of the dispersion / excipient include various sugars, organic acids or organic acid salts, starch, dextrin, milk powder, palatinit, and the like, which are the same as those described in JP-A-8-256725. <Uses of the sweetener composition> Such a sweetener composition of the present invention may be used as it is as a diet sweetener, or may be added to various foods, orally ingested drugs or quasi drugs. May be used.

【0041】またその剤型は、特に限定されず、例え
ば、粉末、顆粒、キューブ、ペースト、液体などが挙げ
られる。上記食品としては、凡そ甘味が求められるもの
を広く挙げることができ、具体的には、例えば、コーヒ
ー、紅茶、コーラ、炭酸飲料、乳飲料、甘酒等の飲料
類;キャンディー類;ゼリー、ムース、チョコレート、
クッキー、ケーキ、アイスクリーム、シャーベット、チ
ューインガム、和菓子、パン等の菓子・パン類;スイー
トピクルス、一夜漬け等の漬物類;魚介乾製品、魚介塩
蔵品;佃煮類;ハム、ベーコン、ソーセージ等の各種食
肉・水産物加工製品;ドレッシング、たれ、醤油、味
噌、みりん、ソース、ケチャップ、麺つゆ等の調味料
類;カレー粉等の香辛料類;即席麺などの穀物加工品
類;梅酒、薬用酒、果実酒、日本酒等の酒類;たばこ
類;などが挙げられる。
The dosage form is not particularly limited, and examples thereof include powders, granules, cubes, pastes, and liquids. Examples of the food include a wide range of foods that require a sweetness. Specifically, for example, coffee, tea, cola, carbonated drinks, milk drinks, amazake, etc .; candies; jelly, mousse, chocolate,
Cookies, cakes, ice cream, sorbet, chewing gum, Japanese sweets, sweets and breads such as bread; pickles such as sweet pickles, pickled overnight; seafood dried products, salted seafood; tsukudani; various meats such as ham, bacon, sausage・ Processed marine products; dressings, sauces, soy sauce, miso, mirin, sauces, ketchup, noodle soup; spices such as curry powder; instant noodles; processed grain products; plum wine, medicinal liquor, fruit wine, Alcohols such as sake; tobacco; and the like.

【0042】医薬品・医薬部外品としては、苦味等を有
する経口医薬、歯磨き剤、口腔清浄剤等が挙げられる。
これら食品、医薬品等に配合される甘味料組成物の添加
量には、特に制限はなく、その食品などの呈味、風味、
甘味などを所望の範囲に高めうる限り、任意量で使用で
きる。
Examples of pharmaceuticals and quasi-drugs include oral pharmaceuticals having bitterness and the like, dentifrices, mouthwashes, and the like.
The amount of the sweetener composition added to these foods, pharmaceuticals, etc. is not particularly limited, and the taste, flavor, etc. of the food, etc.
Any amount can be used as long as the sweetness can be increased to a desired range.

【0043】[0043]

【発明の効果】本発明によれば、アセスルファムK、シ
ュクラロースあるいはアスパルテームのような個々の高
甘味度甘味料と異なり、砂糖のように甘味に厚みがあ
り、呈味性の改善された甘味料組成物が提供される。ま
た、本発明によれば、砂糖のように甘味に厚みを有する
低カロリー飲料が提供される。
Industrial Applicability According to the present invention, unlike individual high-intensity sweeteners such as acesulfame K, sucralose or aspartame, sweeteners having a thicker sweetness like sugar and having improved taste are provided. A composition is provided. Further, according to the present invention, there is provided a low-calorie beverage having a sweet thickness such as sugar.

【0044】[0044]

【実施例】以下、本発明に係る甘味料組成物について、
実験例に基づいてさらに具体的に説明するが、本発明は
かかる実験例により何ら限定されるものではない。
EXAMPLES Hereinafter, the sweetener composition according to the present invention will be described.
The present invention will be described more specifically based on experimental examples, but the present invention is not limited to the experimental examples.

【0045】[0045]

【実験例1】合成高甘味度甘味料のアセスルファムK、
アスパルテームまたはシュクラロースと、α-グルコシ
ル化ステビア抽出物との混合比率を変え、またα-グル
コシル化ステビア抽出物としてその平均付加糖数が3.
5、2.0、1.5の3種を用いて、種々の甘味料組成
物を調製した。
[Experimental Example 1] Acesulfame K, a synthetic high-intensity sweetener,
The mixing ratio of aspartame or sucralose to the α-glucosylated stevia extract was changed, and the average number of added sugars of the α-glucosylated stevia extract was 3.
Various sweetener compositions were prepared using three types of 5, 2.0 and 1.5.

【0046】これらの甘味料組成物を表1に示す。な
お、α-グルコシル化ステビア抽出物の平均付加糖数が
1.0〜2.4の範囲にあり、高甘味度甘味料100重
量部に対するα-グルコシル化ステビア抽出物量が10
〜900重量部の範囲にあるものが本発明区の実験例で
ある。そして各甘味料組成物の甘味度が、5%蔗糖濃度
と同様になるように飲料水に加え試験サンプルを調製
し、パネラー10名にて味質試験を行った。
Table 1 shows these sweetener compositions. The average number of added sugars of the α-glucosylated stevia extract is in the range of 1.0 to 2.4, and the amount of the α-glucosylated stevia extract per 100 parts by weight of the high-sweetness sweetener is 10%.
What is in the range of ~ 900 parts by weight is an experimental example of the present invention section. Then, test samples were added to drinking water so that the degree of sweetness of each sweetener composition became the same as the 5% sucrose concentration, and a taste test was conducted by 10 panelists.

【0047】パネラー10名の評価結果を表1に平均値
で示した。実験に使用した高甘味度甘味料のサンプルは
次の通り。 (1)アセスルファムK・・・・・商品名「サネット」(ヘキスト(株)製) (2)アスパルテーム・・・・・商品名「パルスイート」(味の素(株)製) (3)シュクラロース・・・・・tate&Lyle(株)製 また、実験に使用したα-グルコシル化ステビア抽出物
のβ-グルコシルステビオールに対する平均付加糖数
は、以下の通り。
The evaluation results of ten panelists are shown in Table 1 as average values. The samples of the high-intensity sweetener used in the experiment are as follows. (1) Acesulfame K ····· Trade name “SANET” (manufactured by Hoechst Co., Ltd.) (2) Aspartame ······ Trade name “Pal Sweet” (manufactured by Ajinomoto Co.) (3) Sucralose ··· date & Lyle Co., Ltd. The average number of added sugars to β-glucosyl steviol of α-glucosylated stevia extract used in the experiment is as follows.

【0048】(i)「αGスイートP」:α-グルコシル化
ステビア抽出物、β-グルコシルステビオールに対する
平均付加糖数:3.5、東洋精糖(株)製 (ii)「αGスイートPX」:α-グルコシル化ステビア
抽出物、β-グルコシルステビオールに対する平均付加
糖数:2.0、東洋精糖(株)製 (iii)「αGスイートPX-TA」:α-グルコシル化ス
テビア抽出物、β-グルコシルステビオールに対する平
均付加糖数:1.5、(東洋精糖(株)製)
(I) “αG Suite P”: α-glucosylated stevia extract, average number of added sugars to β-glucosyl steviol: 3.5, manufactured by Toyo Seikagyo Co., Ltd. (ii) “αG Suite PX”: α -Glucosylated stevia extract, average number of added sugars to β-glucosyl steviol: 2.0, manufactured by Toyo Seikagaku Co., Ltd. (iii) “αG sweet PX-TA”: α-glucosylated stevia extract, β-glucosyl steviol Average number of added sugars: 1.5 (manufactured by Toyo Seika Co., Ltd.)

【0049】[0049]

【表1】 [Table 1]

【0050】(注) 表中の甘味に厚みが感じられる度
合いの評価基準は、以下の通り。 評価5:甘味に厚みが感じられる度合いが5%砂糖液と
同程度に強い。 評価3:甘味に厚みが感じられる度合いが5%砂糖液よ
り若干弱く中程度である。 評価1:甘味に厚みが感じられる度合いが5%砂糖液よ
り著しく弱い。
(Note) The evaluation criteria for the degree of thickness in the sweetness in the table are as follows. Evaluation 5: The degree to which the sweetness feels thick is as strong as the 5% sugar solution. Evaluation 3: The degree to which the sweetness feels thick is slightly weaker than that of the 5% sugar solution, and is moderate. Evaluation 1: The degree to which the sweetness is thick is significantly weaker than the 5% sugar solution.

【0051】[0051]

【実験例2】β-グルコシルステビオールに対する付加
糖数が2.0で、α-グルコシル化されていないステビ
オシド等の未反応β-グルコシルステビオール含量が1
1.5%、6.0%、2.8%の3種のα-グルコシル
化ステビア抽出物と、β-グルコシルステビオールに対
する付加糖数が1.5で、α-グルコシル化されていな
いステビオシド等の未反応β-グルコシルステビオール
含量が14.0重量%、9.0重量%、4.7重量%の
3種のα-グルコシル化ステビア抽出物とを準備した。
[Experimental example 2] The number of added sugars to β-glucosyl steviol is 2.0, and the content of unreacted β-glucosyl steviol such as non-α-glucosylated stevioside is 1
1.5%, 6.0%, 2.8% of three kinds of α-glucosylated stevia extracts, 1.5-added sugar number to β-glucosyl steviol, non-α-glucosylated stevioside, etc. Was prepared with three kinds of α-glucosylated stevia extracts having unreacted β-glucosyl steviol contents of 14.0% by weight, 9.0% by weight and 4.7% by weight.

【0052】これら合計6種のα-グルコシル化ステビ
ア抽出物と、合成高甘味度甘味料のアセスルファムK、
アスパルテームまたはシュクラロースとの混合比率を変
えた甘味料組成物を調製した。これらの甘味料組成物を
表2に示す。なお、α-グルコシル化ステビア抽出物の
平均付加糖数が1.0〜2.4の範囲にあり、高甘味度
甘味料100重量部に対するα-グルコシル化ステビア
抽出物量が10〜900重量部の範囲にあるものが本発
明区の実験例である。
These six kinds of α-glucosylated stevia extracts were combined with a synthetic high-potency sweetener, acesulfame K,
A sweetener composition was prepared in which the mixing ratio with aspartame or sucralose was changed. Table 2 shows these sweetener compositions. The average number of added sugars of the α-glucosylated stevia extract is in the range of 1.0 to 2.4, and the amount of the α-glucosylated stevia extract is 10 to 900 parts by weight based on 100 parts by weight of the high-sweetness sweetener. Those in the range are experimental examples of the present invention section.

【0053】そして各甘味料組成物の甘味度が、5%蔗
糖濃度と同様になるように飲料水に加え試験サンプルを
調製し、パネラー10名にて味質試験を行った。パネラ
ー10名の評価結果を表2に平均値で示す。
Then, test samples were prepared by adding the sweeteners to drinking water so that the sweetness of each sweetener composition was the same as the 5% sucrose concentration, and a taste test was conducted by 10 panelists. The evaluation results of 10 panelists are shown in Table 2 as average values.

【0054】[0054]

【表2】 [Table 2]

【0055】(注) 表中の甘味に厚みが感じられる度
合いの評価基準は、以下の通り。 評価5:甘味に厚みが感じられる度合いが5%砂糖液と
同程度に強い。 評価3:甘味に厚みが感じられる度合いが5%砂糖液よ
り若干弱く中程度である。 評価1:甘味に厚みが感じられる度合いが5%砂糖液よ
り著しく弱い。
(Note) The evaluation criteria for the degree of thickness in the sweetness in the table are as follows. Evaluation 5: The degree to which the sweetness feels thick is as strong as the 5% sugar solution. Evaluation 3: The degree to which the sweetness feels thick is slightly weaker than that of the 5% sugar solution, and is moderate. Evaluation 1: The degree to which the sweetness is thick is significantly weaker than the 5% sugar solution.

【0056】[0056]

【実験例3】実験例2に記載のアセスルファムKと、α
-グルコシル化ステビア抽出物(β-グルコシルステビオ
ールに対してα-グルコシル基の平均付加数が2.0
で、未反応のβ-グルコシルステビオール含量が2.8
重量%であるα-グルコシル化ステビア抽出物)の混合
比(重量)が100/100である甘味料組成物を水に
添加溶解して、5%蔗糖液相当の甘味度の試験液(a)を
調製した。
Experiment 3 Acesulfame K described in Experiment 2 and α
-Glucosylated Stevia extract (the average number of α-glucosyl groups added to β-glucosyl steviol is 2.0
And the unreacted β-glucosyl steviol content is 2.8.
(A) A sweetener composition having a mixing ratio (weight) of α-glucosylated stevia extract of 100% by weight is added to water and dissolved, and a test solution (a) having a sweetness equivalent to 5% sucrose solution is added. Was prepared.

【0057】この試験液(a)100重量部に、食塩(塩
化ナトリウム)を5重量部(本発明区(イ))、1.5重
量部(本発明区(ロ))、0重量部(本発明区(ハ))の量
でそれぞれ添加溶解し、パネラー10名にて呈味試験を
行った。結果を表3に示す。
To 100 parts by weight of this test solution (a), 5 parts by weight of sodium chloride (sodium chloride) (invention section (a)), 1.5 parts by weight (invention section (b)), 0 parts by weight ( The present invention section (c)) was added and dissolved, and a taste test was conducted by 10 panelists. Table 3 shows the results.

【0058】[0058]

【表3】 [Table 3]

【0059】[0059]

【実験例4】実験例2に記載のアセスルファムKと、α
-グルコシル化ステビア抽出物(β-グルコシルステビオ
ールに対してα-グルコシル基の平均付加数が2.0
で、未反応のβ-グルコシルステビオール含量が2.8
重量%であるα-グルコシル化ステビア抽出物)の混合
比(重量)が100/100である甘味料組成物を用い
てオレンジジュースを調製した。
EXPERIMENTAL EXAMPLE 4 Acesulfame K described in Experimental Example 2 and α
-Glucosylated Stevia extract (the average number of α-glucosyl groups added to β-glucosyl steviol is 2.0
And the unreacted β-glucosyl steviol content is 2.8.
Orange juice was prepared using a sweetener composition in which the mixing ratio (weight) of α-glucosylated stevia extract (% by weight) was 100/100.

【0060】オレンジジュースの配合組成を表4に示
す。
Table 4 shows the composition of the orange juice.

【0061】[0061]

【表4】 [Table 4]

【0062】本発明品(A)のオレンジジュースは、甘
味が自然である。また、本発明品(B)は、甘味が自然
である上に、本発明品(A)に僅かに残っている異味が
殆ど感じられなくなり、よりまろやかである。また、本
発明品(A)および(B)の何れも甘味料として、上記
高甘味度甘味料と特定のα-グルコシル化ステビア抽出
物を含む混合甘味料を用いているため、砂糖と同程度甘
味度で使用すると低カロリーである。
The orange juice of the product (A) of the present invention has a natural sweetness. Further, the product (B) of the present invention has a natural sweetness, and furthermore, the off-flavor slightly remaining in the product (A) of the present invention is hardly perceived, and is more mellow. In addition, since both of the present invention products (A) and (B) use a mixed sweetener containing the above-mentioned high-sweetness sweetener and a specific α-glucosylated stevia extract as a sweetener, they are comparable to sugar. It is low calorie when used with sweetness.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A23L 1/237 A23L 1/237 2/00 2/02 A 2/60 2/00 G 2/02 B C (72)発明者 相 羽 洋 一 千葉県市原市岩崎西1丁目6番地41 東洋 精糖株式会社千葉工場内 Fターム(参考) 4B017 LC04 LG02 LG04 LK01 LK06 LK11 LK15 LL02 LL09 4B047 LB08 LB09 LG13 LG17 LG21 LG32 LG38 LG58 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) A23L 1/237 A23L 1/237 2/00 2/02 A 2/60 2/00 G 2/02 BC (72) Inventor Yoichi Aiba 1-6-16-1 Iwasakinishi, Ichihara-shi, Chiba F-term in the Toyo Sugar Refining Co., Ltd. Chiba Plant (Reference) 4B017 LC04 LG02 LG04 LK01 LK06 LK11 LK15 LL02 LL09 4B047 LB08 LB09 LG13 LG17 LG21 LG32 LG38 LG58

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】アセスルファムK、シュクラロース、アス
パルテームからなる群より選ばれる1種以上の合成高甘
味度甘味料と、 ステビア抽出物中に含まれるβ-グルコシルステビオー
ルに対してα-1,4結合にてグルコシル基が平均1.
0〜2.4個付加したα-グルコシル化ステビア抽出物
とを含み、かつ、 上記合成高甘味度甘味料100重量部に対して、上記α
-グルコシル化ステビア抽出物を10〜900重量部の
量で含有することを特徴とする甘味料組成物。
1. An at least one synthetic high-potency sweetener selected from the group consisting of acesulfame K, sucralose, and aspartame, and α-1,4 bond to β-glucosyl steviol contained in a stevia extract. The average glucosyl group is 1.
0-2.4 added α-glucosylated stevia extract, and based on 100 parts by weight of the synthetic high-potency sweetener,
-A sweetener composition comprising a glucosylated stevia extract in an amount of 10 to 900 parts by weight.
【請求項2】β-グルコシルステビオールの含量が、上
記α-グルコシル化ステビア抽出物100重量部に対し
て、10重量部以下であることを特徴とする請求項1に
記載の甘味料組成物。
2. The sweetener composition according to claim 1, wherein the content of β-glucosyl steviol is 10 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the α-glucosylated stevia extract.
【請求項3】さらに、塩化ナトリウムを含有することを
特徴とする請求項1〜2の何れかに記載の甘味料組成
物。
3. The sweetener composition according to claim 1, further comprising sodium chloride.
【請求項4】さらに、酵素処理ナリンジンを含有するこ
とを特徴とする請求項1〜3の何れかに記載の甘味料組
成物。
4. The sweetener composition according to claim 1, further comprising an enzyme-treated naringin.
【請求項5】請求項1〜3に記載の甘味料組成物に、さ
らに、果汁を配合したことを特徴とする低カロリー飲
料。
5. A low-calorie beverage characterized by further comprising fruit juice in addition to the sweetener composition according to claim 1.
【請求項6】さらに、酵素処理ナリンジンを含むことを
特徴とする請求項5に記載の低カロリー飲料。
6. The low calorie beverage according to claim 5, further comprising enzyme-treated naringin.
JP2000218787A 2000-07-19 2000-07-19 Sweetening composition and low calorie drinks Pending JP2002034501A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000218787A JP2002034501A (en) 2000-07-19 2000-07-19 Sweetening composition and low calorie drinks

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000218787A JP2002034501A (en) 2000-07-19 2000-07-19 Sweetening composition and low calorie drinks

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002034501A true JP2002034501A (en) 2002-02-05

Family

ID=18713689

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000218787A Pending JP2002034501A (en) 2000-07-19 2000-07-19 Sweetening composition and low calorie drinks

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2002034501A (en)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008049256A1 (en) * 2006-10-24 2008-05-02 Givaudan Sa Consumables
WO2008059623A1 (en) 2006-11-10 2008-05-22 Matsutani Chemical Industry Co., Ltd. Sweetener containing d-psicose and foods and drinks obtained by using the same
US7993690B2 (en) 2003-11-12 2011-08-09 Stokely-Van Camp, Inc. Carbohydrate and electrolyte replacement composition
JP2011155870A (en) * 2010-01-29 2011-08-18 House Foods Corp Low-calorie dessert food product
KR20120033282A (en) 2010-09-29 2012-04-06 마쓰다니가가꾸고오교가부시끼가이샤 Composition for improving taste of high-intensity sweetener and application thereof
JP2012205598A (en) * 2007-08-01 2012-10-25 Cadbury Holdings Ltd Sweetener composition
JP2013027363A (en) * 2011-07-29 2013-02-07 Sanei Gen Ffi Inc Method of increasing acidity of beverage containing acidic component
US8435590B2 (en) 2008-11-24 2013-05-07 Stokely-Van Camp, Inc. Use of novel carbohydrates and carbohydrate blends to provide a sports beverage with increased absorption
CN101677610B (en) * 2007-05-08 2014-08-06 味之素株式会社 Sweetener
JP2015012870A (en) * 2007-11-12 2015-01-22 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 Improvement of sweetness quality of stevia extract
JP2016116510A (en) * 2014-12-16 2016-06-30 インターナショナル フレーバーズ アンド フラグランシズ インコーポレイテッド Transglucosylated rubus suavissimus extract and methods of preparation and use
WO2020116638A1 (en) * 2018-12-07 2020-06-11 サントリーホールディングス株式会社 Coffee beverage having improved quality of taste exhibited by sugar and sweetener
CN114845568A (en) * 2019-12-27 2022-08-02 三得利控股株式会社 Oral compositions with enhanced sweetness
KR102564828B1 (en) * 2022-11-16 2023-08-08 김태윤 Composition for maintaining intestinal health of companion animals and reducing fecal odor

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5290667A (en) * 1976-01-19 1977-07-30 Gen Foods Corp Improving taste of synthetic sweetening agent
JPS5718779B2 (en) * 1977-06-13 1982-04-19
JPH02163056A (en) * 1988-12-16 1990-06-22 Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd Stevia sweetener with high added saccharide content and sweetness and production thereof
JPH0648966B2 (en) * 1985-03-19 1994-06-29 味の素株式会社 Aspartame-containing foods with improved taste
JPH09262065A (en) * 1996-03-28 1997-10-07 Nippon Paper Ind Co Ltd Mixed sweetening
JP2001161309A (en) * 1999-12-13 2001-06-19 Nippon Paper Industries Co Ltd Method for imparting sweetness and sweetener
JP2001231485A (en) * 2000-02-21 2001-08-28 Nippon Paper Industries Co Ltd Method for imparting sweetness and sweetener

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5290667A (en) * 1976-01-19 1977-07-30 Gen Foods Corp Improving taste of synthetic sweetening agent
JPS5718779B2 (en) * 1977-06-13 1982-04-19
JPH0648966B2 (en) * 1985-03-19 1994-06-29 味の素株式会社 Aspartame-containing foods with improved taste
JPH02163056A (en) * 1988-12-16 1990-06-22 Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd Stevia sweetener with high added saccharide content and sweetness and production thereof
JPH09262065A (en) * 1996-03-28 1997-10-07 Nippon Paper Ind Co Ltd Mixed sweetening
JP2001161309A (en) * 1999-12-13 2001-06-19 Nippon Paper Industries Co Ltd Method for imparting sweetness and sweetener
JP2001231485A (en) * 2000-02-21 2001-08-28 Nippon Paper Industries Co Ltd Method for imparting sweetness and sweetener

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BIOSCI.BIOTECHNOL.BIOCHEM.,VOL.60,NO.4(1996)P.645-649, JPN6007014625, ISSN: 0000948084 *

Cited By (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7993690B2 (en) 2003-11-12 2011-08-09 Stokely-Van Camp, Inc. Carbohydrate and electrolyte replacement composition
US9775373B2 (en) 2006-10-24 2017-10-03 Givaudan S.A. Sweetened consumables comprising rubusoside and rebaudioside A and/or stevioside as sweetness enhancers and method of enhancing sweetness of consumables
US9572368B2 (en) 2006-10-24 2017-02-21 Givaudan S. A. Sweetened consumables comprising mogroside V and stevioside as sweetness enhancers and method of enhancing sweetness of consumables
US9055759B2 (en) 2006-10-24 2015-06-16 Givaudan, S.A. Sweetened consumables comprising rebaudioside A as a sweetness enhancer and method of enhancing sweetness of consumables
US11540543B2 (en) 2006-10-24 2023-01-03 Givaudan Sa Sweetened consumables comprising mogroside IV as sweetness enhancer and method of enhancing sweetness of consumables
US10827773B2 (en) 2006-10-24 2020-11-10 Givaudan Sa Sweetened consumables comprising Siame Noside'i as sweetness enhancer and method of enhancing sweetness of consumables
US9055760B2 (en) 2006-10-24 2015-06-16 Givaudan, S.A. Sweetened consumables comprising rebaudioside A as a sweetness enhancer and method of enhancing sweetness of consumables
WO2008049256A1 (en) * 2006-10-24 2008-05-02 Givaudan Sa Consumables
US8679567B2 (en) 2006-10-24 2014-03-25 Givaudan S.A. Consumables
US8691312B2 (en) 2006-10-24 2014-04-08 Givaudan S.A. Sweetened consumables comprising rebaudioside A and stevioside as sweetness enhancers and method of enhancing sweetness of consumables
US8765205B2 (en) 2006-10-24 2014-07-01 Givaudan, S.A. Sweetened consumables comprising rebaudioside A and stevioside as sweetness enhancers and method of enhancing sweetness of consumables
US9572369B2 (en) 2006-10-24 2017-02-21 Givaudan S.A. Sweetened consumables comprising mogroside V and stevioside as sweetness enhancers and method of enhancing sweetness of consumables
US9060536B2 (en) 2006-10-24 2015-06-23 Givaudan, S.A. Sweetened consumables comprising rebaudioside A as a sweetness enhancer and method of enhancing sweetness of consumables
US10660356B2 (en) 2006-10-24 2020-05-26 Givaudan Sa Sweetened consumables comprising mogroside V or swingle extract fraction as sweetness enhancer and method of enhancing sweetness of consumables
WO2008059623A1 (en) 2006-11-10 2008-05-22 Matsutani Chemical Industry Co., Ltd. Sweetener containing d-psicose and foods and drinks obtained by using the same
US9420813B2 (en) 2007-05-08 2016-08-23 Ajinomoto Co., Inc. Sweetener
CN101677610B (en) * 2007-05-08 2014-08-06 味之素株式会社 Sweetener
JP2012205598A (en) * 2007-08-01 2012-10-25 Cadbury Holdings Ltd Sweetener composition
JP2015012870A (en) * 2007-11-12 2015-01-22 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 Improvement of sweetness quality of stevia extract
US8435590B2 (en) 2008-11-24 2013-05-07 Stokely-Van Camp, Inc. Use of novel carbohydrates and carbohydrate blends to provide a sports beverage with increased absorption
JP2011155870A (en) * 2010-01-29 2011-08-18 House Foods Corp Low-calorie dessert food product
US9049876B2 (en) 2010-09-29 2015-06-09 Matsutani Chemical Industry Co., Ltd. Composition for improving taste of high-intensity sweetener and application thereof
KR20120033282A (en) 2010-09-29 2012-04-06 마쓰다니가가꾸고오교가부시끼가이샤 Composition for improving taste of high-intensity sweetener and application thereof
JP2013027363A (en) * 2011-07-29 2013-02-07 Sanei Gen Ffi Inc Method of increasing acidity of beverage containing acidic component
JP2016116510A (en) * 2014-12-16 2016-06-30 インターナショナル フレーバーズ アンド フラグランシズ インコーポレイテッド Transglucosylated rubus suavissimus extract and methods of preparation and use
WO2020116638A1 (en) * 2018-12-07 2020-06-11 サントリーホールディングス株式会社 Coffee beverage having improved quality of taste exhibited by sugar and sweetener
CN114845568A (en) * 2019-12-27 2022-08-02 三得利控股株式会社 Oral compositions with enhanced sweetness
KR102564828B1 (en) * 2022-11-16 2023-08-08 김태윤 Composition for maintaining intestinal health of companion animals and reducing fecal odor

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6078190B2 (en) Improvement of sweetness of stevia extract
TWI402040B (en) High-potency sweetener composition with vitamin and compositions sweetened therewith
US20200054058A1 (en) Sweetness and Taste Improvement of Steviol Glycoside and Mogroside Sweeteners with Dihydrochalcones
JP2012110351A (en) High-potency sweetener composition with glucosamine and composition sweetened therewith
JPH08256725A (en) Improvement of taste of high sweetness degree sweetener and high sweetness degree sweetener composition produced by the method
JPWO2003007734A1 (en) Taste improving composition and its application
KR20120099151A (en) Sweetness enhancers, compositions thereof, and methods for use
TW200738172A (en) High-potency sweetener composition with calcium and compositions sweetened therewith
JP7107855B2 (en) Steviol glycoside composition or use for oral intake
JP2002045145A (en) Sweetener composition and method for producing the same
JP2002034501A (en) Sweetening composition and low calorie drinks
JP2016187344A (en) Taste improver of high-sweetness sweetener
JP3508127B2 (en) Sweetening method and sweetener
JP2002223721A (en) Taste improver, method for improving taste and sweetener composition
EP0507598B1 (en) Sweetening agents
JP2001231485A (en) Method for imparting sweetness and sweetener
JP4271385B2 (en) A sweetener composition, an edible product containing the composition, and a method for enhancing sweetness.
JPS647752B2 (en)
JPH11155520A (en) Use of sweetener or the like, or for imparting sweetness or the like; and drink, food or pharmaceutical to which sweetness is imparted or the like
JP7109939B2 (en) High-intensity sweetener composition, sugar alcohol composition, high-intensity sweetener mixed composition, rare sugar composition, food and drink, cosmetics and pharmaceuticals
KR20210048439A (en) Terpene glycoside derivatives and uses thereof
MX2007012198A (en) Use of erythritol and d-tagatose in diet or reduced-calorie beverages and food products.
KR102609994B1 (en) Sweetener composition and method for improving taste quality of stevia extract
JP2779664B2 (en) sweetener
JP2005040047A (en) Sweetener composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070702

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20071213

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20071225

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20080422