JP2002031627A - Preparative liquid chromatograph - Google Patents
Preparative liquid chromatographInfo
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- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は液体クロマトグラフ
に関し、特に、試料成分を分画して採取する分取機構及
び検出器の検出信号に基づいてクロマトグラムを作成す
るデータ処理装置を備えた分取液体クロマトグラフに関
するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a liquid chromatograph and, more particularly, to a liquid chromatograph provided with a fractionating mechanism for fractionating and collecting a sample component and a data processing device for producing a chromatogram based on a detection signal of a detector. The present invention relates to a liquid chromatography.
【０００２】[0002]
【従来の技術】分取液体クロマトグラフは、図６に示さ
れるように、分離カラム８、移動相容器２に収容された
移動相を分離カラム８へ送液する送液ポンプ４、試料を
分離カラム８への移動相流路に注入するインジェクタ
６、分離カラム８からの試料成分を検出する検出器１
０、及び検出器１０の出力に基づいて溶出液から試料成
分を採取するフラクションコレクタ１２を備えている。
フラクションコレクタ１２には切替えバルブと分取容器
が配置されている。１４は、検出器１０の検出信号に基
づいてクロマトグラムを作成し、そのクロマトグラムを
ＣＲＴ画面１６に表示するパーソナルコンピュータ（Ｐ
Ｃ）である。ＰＣ１４はフラクションコレクタ１２の動
作の制御も行なう。試料はインジェクタ６から流路に注
入され、移動相により分離カラム８に送られ、分離され
て溶出する。検出器１０は分離カラム８から溶出する試
料成分を検出する。ＰＣ１４は検出器１０の検出信号に
基づいてクロマトグラムを作成し、ＣＲＴ画面１６に表
示する。2. Description of the Related Art As shown in FIG. 6, a preparative liquid chromatograph comprises a separation column 8, a liquid feed pump 4 for feeding a mobile phase contained in a mobile phase container 2 to the separation column 8, and a sample separation. Injector 6 for injecting into the mobile phase flow path to column 8, detector 1 for detecting sample components from separation column 8
0 and a fraction collector 12 for collecting a sample component from the eluate based on the output of the detector 10.
The fraction collector 12 is provided with a switching valve and a sorting container. A personal computer (P) 14 creates a chromatogram based on the detection signal of the detector 10 and displays the chromatogram on a CRT screen 16.
C). The PC 14 also controls the operation of the fraction collector 12. The sample is injected into the flow channel from the injector 6, sent to the separation column 8 by the mobile phase, separated and eluted. The detector 10 detects a sample component eluted from the separation column 8. The PC 14 creates a chromatogram based on the detection signal of the detector 10 and displays it on the CRT screen 16.
【０００３】図７はクロマトグラムを示す波形図であ
る。縦軸は信号値、横軸は時間を示す。分離カラム８か
ら溶出した試料成分をフラクションコレクタ１２により
自動で分画を行なわせる場合、その分画には、ピークを
自動で認識させるために、分画の開始及び終了の基準と
なる分画信号レベルＬ1，Ｌ2、分画信号傾斜値Ｓ1，Ｓ2
などの分画パラメータが必要である。これらの分画パラ
メータはフラクションコレクタ１２の動作の制御に用い
られる。FIG. 7 is a waveform diagram showing a chromatogram. The vertical axis indicates the signal value, and the horizontal axis indicates time. When the sample components eluted from the separation column 8 are automatically fractionated by the fraction collector 12, the fractionation signal used as a reference for the start and end of the fractionation is used in order to automatically recognize the peak. Levels L 1 and L 2 , fraction signal slope values S 1 and S 2
And other fractionation parameters are required. These fractionation parameters are used to control the operation of the fraction collector 12.
【０００４】装置に試料を注入し分離して分取する際、
順次作成されるクロマトグラムにおいて、信号値がピー
ク上昇側の分画信号レベルＬ1に対して所定範囲内であ
り、かつ信号傾斜値がピーク上昇側の分画信号傾斜値Ｓ
1に対して所定範囲内である場合に、その部分の溶出液
の分取を開始する。そして、信号値がピーク下降側の分
画信号レベルＬ2に対して所定範囲内であり、かつ検出
信号の信号傾斜値がピーク下降側の分画信号傾斜値Ｓ2
に対して所定範囲内である場合に、その部分の溶出液の
分取を終了する。When a sample is injected into an apparatus, separated and fractionated,
In chromatogram sequentially created, it is within a predetermined range signal value with respect to fractionation signal level L 1 of the peak rising side, and the signal slope value fractionation signal slope value S of peaks rising side
When it is within a predetermined range with respect to 1 , the fractionation of the eluate in that part is started. Then, the signal value with respect to fractionation signal level L 2 of the peak lowering side is within the predetermined range, and the signal slope value of the detection signal peak lowering side fractions signal slope value S 2
Is within the predetermined range, the fractionation of the eluate in that portion is terminated.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】図８はクロマトグラム
を示す波形図であり、（Ａ）はベースラインレベルの変
動が小さいクロマトグラム、（Ｂ）はベースラインレベ
ルの変動が大きいクロマトグラムを示す。縦軸は信号
値、横軸は時間を示す。（Ａ）に示すように、ベースラ
インレベルが安定している場合、ピークの形状は正常な
ものであり、ピークの認識を良好に行なうことができ
る。しかし、例えばグラジェント分析の場合、クロマト
グラムのベースラインレベルは分析開始時の値から時々
刻々と増加又は減少していく。（Ｂ）に示すように、ベ
ースラインレベルが時間とともに増加していく場合、ピ
ークが終了しているにもかかわらず、ピークの下降側の
信号値が分画信号レベルＬ2まで下がらず、ピークの終
了を認識できなくなることがあった。このように、グラ
ジェント分析やカラムの温度を変化させる分析の場合、
クロマトグラムのベースラインレベルは分析時間ととも
に変動するので、ピークを認識させるために設定した分
画パラメータ、特に分画信号レベルが有効に作用しなく
なるという問題があった。FIGS. 8A and 8B are waveform diagrams showing chromatograms, wherein FIG. 8A shows a chromatogram having a small variation in the baseline level, and FIG. 8B shows a chromatogram having a large variation in the baseline level. . The vertical axis indicates the signal value, and the horizontal axis indicates time. As shown in (A), when the baseline level is stable, the shape of the peak is normal, and the peak can be recognized well. However, for example, in the case of gradient analysis, the baseline level of the chromatogram increases or decreases every moment from the value at the start of the analysis. (B), the case where the baseline level increases with time, despite the peak has ended, does not decrease the signal value of the descending side of the peak to the fraction signal level L 2, peak End could not be recognized. Thus, in the case of gradient analysis or analysis that changes the temperature of the column,
Since the baseline level of the chromatogram fluctuates with the analysis time, there is a problem that the fractionation parameters set for recognizing the peak, particularly the fractionation signal level, do not work effectively.
【０００６】そこで本発明は、ベースラインレベルが変
動する分析であっても、目的の試料成分を再現性よく分
画できる分取液体クロマトグラフを提供することを目的
とするものである。Accordingly, an object of the present invention is to provide a preparative liquid chromatograph capable of fractionating a target sample component with good reproducibility even in an analysis in which the baseline level varies.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】図１は本発明にかかる分
取液体クロマトグラフのデータ処理装置を示すブロック
図である。本発明は、分離カラム、移動相を分離カラム
へ送る送液手段、分離カラムへの移動相流路に試料を注
入するインジェクタ、分離カラムから溶出する試料成分
を検出する検出器、試料成分を分画して採取する分取機
構及び検出器の検出信号に基づいてクロマトグラムを作
成するデータ処理装置１を備えた分取液体クロマトグラ
フである。そして、データ処理装置１は、検出器の検出
信号に基づいてクロマトグラムを作成するクロマトグラ
ム作成部３と、実分析時と同じ分析条件で移動相のみを
流したときにクロマトグラム作成部３が作成するベース
ラインクロマトグラムを記憶する記憶部５と、ピーク上
昇側及び下降側のピークレベル認識パラメータ及びピー
ク傾き認識パラメータに基づいて実分析時に順次作成さ
れるクロマトグラム中のピークを認識するピーク認識部
７とを備えている。クロマトグラム作成部３は、実分析
時に順次得られる検出信号値からその検出信号値に対応
するベースラインクロマトグラム中の検出信号値を差し
引いて差クロマトグラムを作成し、ピーク認識部７は差
クロマトグラム中のピークを認識する。FIG. 1 is a block diagram showing a data processing apparatus for a preparative liquid chromatograph according to the present invention. The present invention provides a separation column, a liquid sending means for sending a mobile phase to a separation column, an injector for injecting a sample into a mobile phase flow path to the separation column, a detector for detecting a sample component eluted from the separation column, and a separation unit for the sample component. 1 is a preparative liquid chromatograph including a preparative separation mechanism for separating and collecting, and a data processing device 1 for preparing a chromatogram based on a detection signal of a detector. Then, the data processing device 1 includes a chromatogram creating unit 3 for creating a chromatogram based on the detection signal of the detector, and a chromatogram creating unit 3 when only the mobile phase flows under the same analysis conditions as in the actual analysis. A storage unit 5 for storing a baseline chromatogram to be created, and peak recognition for recognizing peaks in a chromatogram sequentially created during actual analysis based on peak level recognition parameters and peak slope recognition parameters on the rising and falling sides of the peak. And a unit 7. The chromatogram creating section 3 creates a difference chromatogram by subtracting the detection signal value in the baseline chromatogram corresponding to the detection signal value from the detection signal value sequentially obtained during the actual analysis, and the peak recognition section 7 performs the difference chromatography. Recognize peaks in grams.
【０００８】[0008]
【実施例】図２は本発明を適用した一実施例を示す流路
図である。図６と同じ部分には同じ符号を付し、その部
分の説明は省略する。移動相を供給する機構として、グ
ラジェント溶出装置１６が設けられている。グラジェン
ト溶出装置１６には溶媒強度の異なる複数の溶媒が設け
られており、それらの溶媒を単独又は混合して移動相と
して送液ポンプ４へ供給することにより、移動相の溶媒
強度を時間とともに変化させる。本発明のデータ処理装
置１はＰＣ１４により実現される。FIG. 2 is a flow chart showing an embodiment to which the present invention is applied. The same parts as those in FIG. 6 are denoted by the same reference numerals, and description of those parts will be omitted. As a mechanism for supplying a mobile phase, a gradient elution device 16 is provided. The gradient elution device 16 is provided with a plurality of solvents having different solvent intensities. By supplying these solvents individually or as a mixture to the liquid sending pump 4 as a mobile phase, the solvent strength of the mobile phase is reduced with time. Change. The data processing device 1 of the present invention is realized by the PC 14.
【０００９】図３はこの実施例の動作を示すフローチャ
ートである。図１から図３を参照してこの実施例の動作
を説明する。分画パラメータとして、ピーク上昇側及び
下降側の分画信号レベル（ピークレベル認識パラメー
タ）及び分画信号傾斜値（ピーク傾き認識パラメー
タ）、並びに分析時間が設定されて記憶部５に記憶され
る（ステップＳ１）。ここでは分析パラメータとして分
画信号レベルと分画信号傾斜値を設定しているが、各ピ
ークについての分画開始時間及び分画終了時間を設定し
てもよい。FIG. 3 is a flowchart showing the operation of this embodiment. The operation of this embodiment will be described with reference to FIGS. As the fractionation parameters, the fractionation signal level (peak level recognition parameter) and the fractional signal slope value (peak slope recognition parameter) on the peak rising and falling sides, and the analysis time are set and stored in the storage unit 5 ( Step S1). Here, the fractionation signal level and the fractionation signal slope value are set as the analysis parameters, but the fractionation start time and the fractionation end time for each peak may be set.
【００１０】後で行なう実分析と同じ分析条件で移動相
のみを流し、そのときの検出器１０の検出信号に基づい
てクロマトグラム作成部３によりベースラインクロマト
グラムを取得し、記憶部５に記憶する（ステップＳ
２）。分析条件は、グラジェント溶出装置１６から供給
される移動相の溶媒強度変化、送液ポンプ４の送液流
量、分離カラム８の温度、検出器１０の感度である。こ
こでは送液ポンプ４の送液流量、分離カラム８の温度、
検出器１０の感度を一定とし、グラジェント溶出装置１
６から供給される移動相の溶媒強度を変化させた。その
結果、図４に示すように、ベースラインレベルが時間と
ともに上昇しているベースラインクロマトグラムが得ら
れた。[0010] Only the mobile phase is allowed to flow under the same analysis conditions as in the actual analysis performed later, and a baseline chromatogram is obtained by the chromatogram creating unit 3 based on the detection signal of the detector 10 at that time, and stored in the storage unit 5. (Step S
2). The analysis conditions include a change in the solvent strength of the mobile phase supplied from the gradient elution device 16, a flow rate of the liquid supplied by the liquid supply pump 4, a temperature of the separation column 8, and a sensitivity of the detector 10. Here, the liquid sending flow rate of the liquid sending pump 4, the temperature of the separation column 8,
With the sensitivity of the detector 10 fixed, the gradient elution device 1
The solvent strength of the mobile phase supplied from 6 was changed. As a result, as shown in FIG. 4, a baseline chromatogram in which the baseline level increased with time was obtained.
【００１１】ベースラインクロマトグラム取得時と同じ
分析条件で実分析を開始し、インジェクタ６から移動相
流路に試料を注入する（ステップＳ３）。クロマトグラ
ム作成部３は、記憶部５からベースラインクロマトグラ
ムを読み出し、順次得られる検出器１０の検出信号値か
らその検出信号値に対応するベースラインクロマトグラ
ム中の検出信号値を差し引いて差クロマトグラムを順次
作成する（ステップＳ４）。図５は差クロマトグラムを
示す波形図である。縦軸は信号値、横軸は時間を示す。
このように、差クロマトグラムではベースラインレベル
の変動は小さい。An actual analysis is started under the same analysis conditions as when the baseline chromatogram was obtained, and a sample is injected from the injector 6 into the mobile phase flow path (step S3). The chromatogram creating unit 3 reads the baseline chromatogram from the storage unit 5 and subtracts the detection signal value in the baseline chromatogram corresponding to the detection signal value from the detection signal value of the detector 10 obtained sequentially to obtain a difference chromatogram. Grams are sequentially created (step S4). FIG. 5 is a waveform diagram showing a difference chromatogram. The vertical axis indicates the signal value, and the horizontal axis indicates time.
Thus, the difference in the baseline level is small in the difference chromatogram.
【００１２】ピーク認識部７は予め設定された分画信号
レベル及び分画信号傾斜値（分画パラメータ）を記憶部
５から読み出し、順次作成される差クロマトグラムにお
いてピークが開始したか否かを判断する（ステップＳ
５）。その判断は差クロマトグラムの信号値及び信号傾
斜値がピーク上昇側の分画信号レベル及び分画信号傾斜
値を超えたか否かを判断することにより行なわれる。ピ
ークの開始が認識されない場合は分析時間が終了したか
否かを判断し（ステップＳ６）、分析時間終了までピー
クの開始を判断する。ピークの開始が認識された場合、
ピーク認識部７はピーク開始の分画動作情報をフラクシ
ョンコレクタ１２に送る。A peak recognition section 7 reads a preset fraction signal level and fraction signal slope value (fraction parameter) from the storage section 5 and determines whether or not a peak has started in a sequentially created difference chromatogram. Judge (Step S
5). The determination is made by determining whether or not the signal value and the signal slope value of the difference chromatogram have exceeded the fractional signal level and the fractional signal slope value on the peak rising side. If the start of the peak is not recognized, it is determined whether or not the analysis time has ended (step S6), and the start of the peak is determined until the analysis time ends. If the start of the peak is recognized,
The peak recognition section 7 sends the fractionation operation information of the peak start to the fraction collector 12.
【００１３】ピークの開始が認識された後、ピーク認識
部７は、順次作成される差クロマトグラムにおいてピー
クが終了したか否かを判断する（ステップＳ７）。その
判断は差クロマトグラムの信号値及び信号傾斜値がピー
ク下降側の分画信号レベル及び分画信号傾斜値よりも小
さくなったか否かを判断することにより行なわれる。ピ
ークの終了が認識されない場合は分析時間が終了したか
否かを判断し（ステップＳ８）、分析時間終了までピー
クの終了を判断する。ピークの終了が認識されると、ピ
ーク認識部７はピーク終了の分画動作情報をフラクショ
ンコレクタ１２に送る。After the start of the peak is recognized, the peak recognition section 7 determines whether or not the peak has ended in the sequentially created difference chromatogram (step S7). The determination is made by determining whether or not the signal value and the signal slope value of the difference chromatogram are smaller than the fractional signal level and the fractional signal slope value on the peak descending side. If the end of the peak is not recognized, it is determined whether or not the analysis time has ended (step S8), and the end of the peak is determined until the analysis time ends. When the end of the peak is recognized, the peak recognition unit 7 sends fractionation operation information of the end of the peak to the fraction collector 12.
【００１４】フラクションコレクタ１２はピーク認識部
７からの分画動作情報に基づいて、ピーク認識部７が認
識したピーク部分の溶出液を分取する。ピークの終了を
認識した後、分析時間が終了したか否かを判断し（ステ
ップＳ９）、分析時間が終了しているのであれば分析を
終了し、分析時間が終了していないのであれば、ステッ
プＳ５に戻ってピークの開始を判断する。そして、ピー
クの開始が認識されない場合は分析時間が終了したか否
かを判断し（ステップＳ６）、分析時間終了までピーク
の開始を判断する。その後、分析時間終了になれば、分
析を終了する。The fraction collector 12 separates the eluate of the peak portion recognized by the peak recognition unit 7 based on the fractionation operation information from the peak recognition unit 7. After recognizing the end of the peak, it is determined whether or not the analysis time has ended (step S9). If the analysis time has ended, the analysis ends. If the analysis time has not ended, the analysis time has ended. Returning to step S5, the start of the peak is determined. If the start of the peak is not recognized, it is determined whether or not the analysis time has ended (step S6), and the start of the peak is determined until the analysis time ends. Thereafter, when the analysis time comes to an end, the analysis ends.
【００１５】このように、本発明によればベースライン
レベルのドリフトを考慮する必要がなくなり、図４、図
５に示すように、ベースラインレベルが変動する分析で
あってもベースラインレベルの変動を小さくすることが
できるので、良好なピーク認識が可能になる。その結
果、目的の試料成分を再現性よく分画することができる
ようになる。As described above, according to the present invention, it is not necessary to consider the drift of the baseline level. As shown in FIGS. Can be reduced, and good peak recognition becomes possible. As a result, the target sample component can be fractionated with good reproducibility.
【００１６】この実施例ではベースラインクロマトグラ
ムと分析パラメータを同じ記憶部５に記憶しているが、
本発明はこれに限定されるものではなく、別々の記憶媒
体に記憶するようにしてもよい。また、この実施例では
グラジェント分析におけるベースラインレベルの変動に
対応しているが、本発明はこれに限定されるものではな
く、例えば分離カラムの温度を経時的に変化させる場合
など、ベースラインレベルが経時的に変動する分析条件
で行なう分析に適用することができる。In this embodiment, the baseline chromatogram and the analysis parameters are stored in the same storage unit 5.
The present invention is not limited to this, and may be stored in separate storage media. In addition, in this example, a change in the baseline level in the gradient analysis is dealt with, but the present invention is not limited to this. For example, when the temperature of the separation column is changed over time, The present invention can be applied to analysis performed under analysis conditions in which the level varies with time.
【００１７】また、クロマトグラム作成部３は記憶部５
からベースラインクロマトグラムを読み出して差クロマ
トグラムを作成しているが、本発明はこれに限定される
ものではなく、実分析時の検出信号値に対応するベース
ラインクロマトグラムの一部分のみを逐次読み出して差
クロマトグラムを作成するようにしてもよい。また、こ
の実施例では分取機構としてフラクションコレクタ１２
を用いているが、本発明はこれに限定されるものではな
く、例えばバルブ機構と複数のサンプリングループを備
え、分離カラムからの溶出液をバルブの切替えにより各
サンプリングループに分画する機構など、他の分取機構
であってもよい。The chromatogram creating section 3 has a storage section 5
Although the difference chromatogram is created by reading the baseline chromatogram from, the present invention is not limited to this, and only a part of the baseline chromatogram corresponding to the detected signal value at the time of actual analysis is sequentially read. May be used to create a difference chromatogram. In this embodiment, the fraction collector 12 is used as a sorting mechanism.
However, the present invention is not limited to this, for example, a valve mechanism and a plurality of sampling loops, such as a mechanism for fractionating the eluate from the separation column into each sampling loop by switching the valve, Another sorting mechanism may be used.
【００１８】[0018]
【発明の効果】本発明の分取液体クロマトグラフでは、
データ処理装置において、クロマトグラム作成部によ
り、実分析時に順次得られる検出信号値からその検出信
号値に対応するベースラインクロマトグラム中の検出信
号値を差し引いて差クロマトグラムを作成し、ピーク認
識部により差クロマトグラム中のピークレベル認識パラ
メータ及びピーク傾きパラメータを判断するようにした
ので、ベースラインレベルが変動する分析であってもベ
ースラインレベルの変動を小さくすることができ、目的
の試料成分を再現性よく分画することができる。According to the preparative liquid chromatograph of the present invention,
In the data processing device, the chromatogram creating unit subtracts the detection signal value in the baseline chromatogram corresponding to the detection signal value from the detection signal value sequentially obtained during the actual analysis to create a difference chromatogram, and the peak recognition unit Since the peak level recognition parameter and the peak slope parameter in the difference chromatogram are determined by the above, even in an analysis in which the baseline level fluctuates, the fluctuation of the baseline level can be reduced, and the target sample component can be determined. Fractionation can be performed with good reproducibility.
【図１】 本発明にかかる分取液体クロマトグラフのデ
ータ処理装置を示すブロック図である。FIG. 1 is a block diagram showing a data processing device for a preparative liquid chromatograph according to the present invention.
【図２】 本発明を適用した分取液体クロマトグラフの
一実施例を示す流路図である。FIG. 2 is a flow chart showing one embodiment of a preparative liquid chromatograph to which the present invention is applied.
【図３】 同実施例の動作を示すフローチャートであ
る。FIG. 3 is a flowchart showing the operation of the embodiment.
【図４】 ベースラインクロマトグラムを示す波形図で
ある。FIG. 4 is a waveform chart showing a baseline chromatogram.
【図５】 本発明により得られる差クロマトグラムを示
す波形図である。FIG. 5 is a waveform chart showing a difference chromatogram obtained by the present invention.
【図６】 分取液体クロマトグラフを示す流路図であ
る。FIG. 6 is a flow chart showing a preparative liquid chromatograph.
【図７】 クロマトグラムを示す波形図である。FIG. 7 is a waveform chart showing a chromatogram.
【図８】 クロマトグラムを示す波形図であり、（Ａ）
はベースラインレベルの変動が小さいクロマトグラム、
（Ｂ）はベースラインレベルの変動が大きいクロマトグ
ラムを示す。FIG. 8 is a waveform diagram showing a chromatogram, and (A)
Indicates a chromatogram with small fluctuations in the baseline level,
(B) shows a chromatogram having a large variation in the baseline level.
１ データ処理装置 ３ クロマトグラム作成部 ５ 記憶部 ７ 分画パレメータ判断部 1 data processing device 3 chromatogram creation unit 5 storage unit 7 fractionation parameter determination unit
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 30/80 Ｇ０１Ｎ 30/80 Ｚ ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) G01N 30/80 G01N 30/80 Z
Claims (1)
送液手段、分離カラムへの移動相流路に試料を注入する
インジェクタ、分離カラムから溶出する試料成分を検出
する検出器、試料成分を分画して採取する分取機構及び
検出器の検出信号に基づいてクロマトグラムを作成する
データ処理装置を備えた分取液体クロマトグラフにおい
て、 前記データ処理装置は、検出器の検出信号に基づいてク
ロマトグラムを作成するクロマトグラム作成部と、実分
析時と同じ分析条件で移動相のみを流したときに前記ク
ロマトグラム作成部が作成するベースラインクロマトグ
ラムを記憶する記憶部と、ピーク上昇側及び下降側のピ
ークレベル認識パラメータ及びピーク傾き認識パラメー
タに基づいて実分析時に順次作成されるクロマトグラム
中のピークを認識するピーク認識部とを備え、 前記クロマトグラム作成部は、実分析時に順次得られる
検出信号値からその検出信号値に対応する前記ベースラ
インクロマトグラム中の検出信号値を差し引いて差クロ
マトグラムを作成し、前記ピーク認識部は前記差クロマ
トグラム中のピークを認識することを特徴とする分取液
体クロマトグラフ。1. A separation column, a liquid sending means for sending a mobile phase to a separation column, an injector for injecting a sample into a mobile phase flow path to the separation column, a detector for detecting a sample component eluted from the separation column, and a In a preparative liquid chromatograph including a preparative separation mechanism for fractionating and collecting, and a data processing device that creates a chromatogram based on a detection signal of a detector, the data processing device is configured to perform detection based on a detection signal of the detector. A chromatogram creating unit for creating a chromatogram, a storage unit for storing a baseline chromatogram created by the chromatogram creating unit when only the mobile phase is flowed under the same analysis conditions as in the actual analysis, a peak rising side and The peaks in the chromatogram that are sequentially created during actual analysis based on the descending peak level recognition parameter and peak slope recognition parameter A chromatogram creating unit, which subtracts a detection signal value in the baseline chromatogram corresponding to the detection signal value from a detection signal value sequentially obtained during actual analysis to obtain a difference chromatogram. A preparative liquid chromatograph, which is prepared, wherein the peak recognition unit recognizes a peak in the difference chromatogram.
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|---|---|---|---|
| JP2000214122A JP2002031627A (en) | 2000-07-14 | 2000-07-14 | Preparative liquid chromatograph |
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| JP2000214122A JP2002031627A (en) | 2000-07-14 | 2000-07-14 | Preparative liquid chromatograph |
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|---|---|
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