JP2001323091A - Method for processing surface of polymer - Google Patents
Method for processing surface of polymerInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、グロー放電プラズ
マ処理を用いたポリマーの表面処理方法に関し、とく
に、フィルターとして用いることが出来るポリマー薄膜
及びその製造法、さらにはポリマー表面の親水化処理方
法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for treating a surface of a polymer using a glow discharge plasma treatment, and more particularly to a method for producing a polymer thin film which can be used as a filter, and a method for treating a polymer surface for hydrophilicity. Things.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来から、グロー放電プラズマ処理を用
いた表面コーティング、表面グラフト重合等によるポリ
マーの表面処理方法は知られている。しかし、グロー放
電プラズマ処理は、コロナ放電と異なり、真空条件が必
要であるため、生体材料などは処理することが出来ない
ばかりか、複雑な形状でも、処理が困難であった。とく
に、チューブ状物体の内表面処理を行うためには、複雑
な装置が必要であるため工業化し難いのが実状であっ
た。2. Description of the Related Art Conventionally, there have been known surface treatment methods for polymers by surface coating using glow discharge plasma treatment, surface graft polymerization, and the like. However, unlike the corona discharge, the glow discharge plasma treatment requires a vacuum condition, so that not only biomaterials cannot be treated, but also treatment with a complicated shape is difficult. In particular, in order to treat the inner surface of a tubular object, a complicated apparatus is required, so that it has been difficult to industrialize it.
【0003】[0003]
【発明が解決しょうとする課題】本発明は、大気圧グロ
ー放電プラズマ処理方法(Atmospheric Pressure Glow
Discharge Plasma :以下APG処理方法という)を応用
することにより、ポリマーの表面に、大気圧近傍の圧力
下での大気圧グロー放電プラズマ処理することにより、
有用なポリマーを安価に提供することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides an atmospheric pressure glow discharge plasma processing method.
By applying Discharge Plasma (hereinafter referred to as APG processing method), the surface of the polymer is subjected to atmospheric pressure glow discharge plasma processing under a pressure near atmospheric pressure,
An object is to provide a useful polymer at a low cost.
【0004】[0004]
【課題の解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決すべく鋭意研究を重ねた結果、大気圧下で不活性ガ
スとモノマーガスをポリマーの表面に連続的に又は間欠
的に導入しながら、高周波の電圧を印加し、グロープラ
ズマを一定時間照射することにより、ポリマーの表面処
理が行えることが解った。本発明者は、この知見に基づ
き本発明をなすに至った。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have made intensive studies to solve the above problems, and as a result, introduced an inert gas and a monomer gas onto the surface of a polymer continuously or intermittently under atmospheric pressure. While applying a high-frequency voltage and irradiating glow plasma for a certain period of time, it was found that the surface treatment of the polymer can be performed. The present inventors have made the present invention based on this finding.
【0005】[0005]
【発明の実施の形態】本発明においては、主として血液
フィルターや他の医療用材料として用いられているポリ
四フッ化エチレン樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリスチレ
ン、ポリエステル、ナイロンの群から選ばれるポリマー
の1種やその不織布、代表的には多孔質ポリ四フッ化エ
チレン樹脂(以下ePTFEと称す)やPTFE不織布
を用い、そのフィルターの層表面だけでなく、フィルタ
ーの厚さ方向にも、親水性ポリマーであるポリエチレン
グリコール(以下PEGと称す)或いはエチレンオキサ
イド(以下EOと称す)による表面修飾をすることがで
き、安定な親水性膜、フィルターを得ることに成功し
た。本発明で用いる反応性ガスとしては、エチレンオキ
サイド、エチレンオキサイドオリゴマー、アンモニア、
一酸化炭素、二酸化炭素の群から選ばれる化合物の1種
又は2種以上、及び/又はポリエチレングリコール、ポ
リビニルアルコールで代表される水溶性ポリマーのミス
トが用いられる。反応ガスとして、溶剤に溶解したポリ
エチレングリコールを用いることができる。典型的に
は、溶剤がクロロホルムであり、ポリエチレングリコー
ルの濃度が0.2重量%〜5重量%である。とくに好ま
しくは、溶剤がクロロホルムであり、ポリエチレングリ
コールの濃度が0.5重量%〜2重量%である。濃度が
0.2重量%以下になると、表面処理したポリマーの親
水性が劣り、5重量%以上になるとポリエチレンオキサ
イド様プラズマ重合物による目詰りが起こりフィルター
としての機能が低下する。本発明のフィルターは、種々
の用途が考えられるが、各所で水処理に用いる工業用フ
ィルターや、血小板の変形を起こさない特性を生かし血
液を濾過するための血液フィルターとして用いられる。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS In the present invention, one of polymers selected from the group consisting of polytetrafluoroethylene resin, polyvinyl chloride, polystyrene, polyester and nylon, which is mainly used as a blood filter or other medical materials. Using a seed or its nonwoven fabric, typically a porous polytetrafluoroethylene resin (hereinafter referred to as ePTFE) or a PTFE nonwoven fabric, the hydrophilic polymer is used not only on the surface of the filter layer but also in the thickness direction of the filter. The surface can be modified with a certain polyethylene glycol (hereinafter, referred to as PEG) or ethylene oxide (hereinafter, referred to as EO), and a stable hydrophilic film and filter have been successfully obtained. As the reactive gas used in the present invention, ethylene oxide, ethylene oxide oligomer, ammonia,
One or more compounds selected from the group consisting of carbon monoxide and carbon dioxide, and / or a mist of a water-soluble polymer represented by polyethylene glycol and polyvinyl alcohol are used. As the reaction gas, polyethylene glycol dissolved in a solvent can be used. Typically, the solvent is chloroform and the concentration of polyethylene glycol is between 0.2% and 5% by weight. Particularly preferably, the solvent is chloroform and the concentration of polyethylene glycol is between 0.5% and 2% by weight. When the concentration is 0.2% by weight or less, the hydrophilicity of the surface-treated polymer is inferior, and when the concentration is 5% by weight or more, clogging with a polyethylene oxide-like plasma polymer occurs, and the function as a filter decreases. The filter of the present invention can be used for various purposes, but it is used as an industrial filter used for water treatment in various places, or as a blood filter for filtering blood by making use of a property that does not cause deformation of platelets.
【0006】発明の実施の形態をまとめると以下のとお
りである。 (1) ポリ四フッ化エチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ
スチレン、ポリエステル、ナイロンの群から選ばれる1
種又は2種以上のポリマーの表面に、大気圧近傍の圧力
下で、不活性ガスと、エチレンオキサイド、エチレンオ
キサイドオリゴマー、アンモニア、一酸化炭素、二酸化
炭素の群から選ばれる化合物の1種又は2種以上、及び
/又はポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール
で代表される水溶性ポリマーのミストからなる反応ガス
の1種又は2種以上を導入しながら、ポリマーの表面を
処理している空間に高周波の電圧を印加することによ
り、グロープラズマを一定時間照射するポリマーの表面
処理方法。 (2) ポリマーが糸状であり織物ないし不織布である
上記1記載のポリマーの表面処理方法。 (3) 不活性ガスと反応ガスを連続的に又は間欠的に
導入する 上記1又は上記2に記載されたポリマーの表
面処理方法。 (4) 反応ガスとして、溶剤に溶解したポリエチレン
グリコールを用いる 上記1ないし上記3のいずれかひ
とつに記載されたポリマーの表面処理方法。 (5) 溶剤がクロロホルムであり、 ポリエチレング
リコールの濃度が0.5重量%〜2重量%である上記4
記載のポリマーの表面処理方法。 (6) 上記1〜上記5に記載されたポリマーの表面処
理方法により得られる表面処理されたポリマーを用いた
工業用フィルター。 (7) 上記1〜上記5に記載されたポリマーの表面処
理方法により得られる表面処理されたポリマーを用いた
血液フィルター。The embodiments of the present invention are summarized as follows. (1) 1 selected from the group consisting of polytetrafluoroethylene, polyvinyl chloride, polystyrene, polyester, and nylon
An inert gas and one or two compounds selected from the group consisting of ethylene oxide, ethylene oxide oligomer, ammonia, carbon monoxide, and carbon dioxide on the surface of one or more polymers under a pressure near atmospheric pressure. A high-frequency voltage is applied to the space where the surface of the polymer is treated while introducing one or more kinds of reaction gas composed of a mist of water-soluble polymer represented by polyethylene glycol and polyvinyl alcohol. A surface treatment method for a polymer in which glow plasma is irradiated for a certain time by applying a voltage. (2) The method for surface treating a polymer according to the above (1), wherein the polymer is a thread and is a woven or nonwoven fabric. (3) The method for surface treating a polymer according to the above 1 or 2, wherein the inert gas and the reaction gas are introduced continuously or intermittently. (4) The method for treating a polymer surface according to any one of the above (1) to (3), wherein polyethylene glycol dissolved in a solvent is used as the reaction gas. (5) The solvent according to the above (4), wherein the solvent is chloroform and the concentration of polyethylene glycol is 0.5% by weight to 2% by weight.
The surface treatment method for a polymer according to the above. (6) An industrial filter using the surface-treated polymer obtained by the polymer surface treatment method described in 1 to 5 above. (7) A blood filter using a surface-treated polymer obtained by the method for treating a polymer surface described in any one of (1) to (5).
【0007】実施例 次に、本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明する
が、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。Next, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited to the following examples.
【0008】実施例1 フィルター内面処理を行うに当たり、フィルター処理に
適した処理装置を制作した。図1に概要を示す。1は電
源、2はチャンバー、3は上部電極、4は試料(フィル
ター)、5はパイレックスガラスからなるホルダー、6
は下部電極である。試料(ePTFEを用いたフィルタ
ー)を上部電極3と下部電極6の間に設けたパイレック
スガラスからなるホルダー5の上にセットし、大気圧下
でヘリウムガス(3000ml/min)とエチレンオ
キサイドのモノマーガス(5ml/min)の混合ガス
をフィルター内に連続的に導入しながら周波数(20K
Hz)電圧1.5KVを印可し、グロープラズマを5〜
20分間照射することにより処理を行った。Example 1 In performing the filter inner surface treatment, a processing apparatus suitable for the filter treatment was manufactured. Fig. 1 shows the outline. 1 is a power supply, 2 is a chamber, 3 is an upper electrode, 4 is a sample (filter), 5 is a holder made of Pyrex glass, 6
Is a lower electrode. A sample (a filter using ePTFE) was set on a holder 5 made of Pyrex glass provided between the upper electrode 3 and the lower electrode 6, and a helium gas (3000 ml / min) and a monomer gas of ethylene oxide were set under atmospheric pressure. (5 ml / min) while continuously introducing a mixed gas into the filter at a frequency (20K).
Hz) A voltage of 1.5 KV was applied, and glow plasma was applied
The treatment was performed by irradiating for 20 minutes.
【0009】実施例2 試料(ePTFEを用いたフィルター)として、ポリエ
チレングリコール(PEG分子量300)をクロロホル
ムに溶解した溶液でコーティングしたポリ四フッ化エチ
レン樹脂(以下、PTFE称す)製フィルターを用いた
他は実施例1と同様にしてAPG処理した。Example 2 As a sample (a filter using ePTFE), a filter made of polytetrafluoroethylene resin (hereinafter referred to as PTFE) coated with a solution of polyethylene glycol (PEG molecular weight 300) dissolved in chloroform was used. Was subjected to APG treatment in the same manner as in Example 1.
【0010】実施例3 処理ガスとして、エチレンオキサイドに代えて、超音波
処理によるポリエチレングリコール(PEG)のミス
ト、を用いた他は実施例1と同様にしてAPG処理し
た。Example 3 APG treatment was performed in the same manner as in Example 1 except that a mist of polyethylene glycol (PEG) by ultrasonic treatment was used instead of ethylene oxide as a processing gas.
【0011】(本発明の処理方法により処理した試料表
面のテスト及び検討)本発明の処理を施した試料の表面
をフーリエ変換赤外線吸収ATRスペクトル(以下FT
−IR/ATR)で分析した。その結果を図2に示す。
処理PTFEフィルター内表面では、1670cm−1
付近に−C=Oグループによる吸収が新たに確認され、
表面でのエチレンオキサイドガス重合物の生成が推察さ
れる。このFT−IR/ATRスペクトルから判断し
て、エチレンオキサイドガスのグロー放電重合膜はポリ
エチレングリコール(PEG)とは異なり、別の重合体
を形成したと思われる。スペクトルAは、PEG300
のスペクトル、スペクトルBは、ePTFEを用いたフ
ィルター上にをポリエチレングリコール(PEG分子量
300)をクロロホルムに溶解した溶液でコーティング
し浸透させた後、20分APG処理した表面スペクト
ル。Cはポリエチレングリコール(PEG分子量30
0)をクロロホルムに溶解した溶液でコーティングし浸
透させた後乾燥したePTFEの表面スペクトル。Dは
無修飾ePTFEの表面スペクトルである。(Test and Examination of Sample Surface Treated by Processing Method of the Present Invention) The surface of a sample subjected to the processing of the present invention was subjected to a Fourier transform infrared absorption ATR spectrum (hereinafter referred to as FT).
-IR / ATR). The result is shown in FIG.
On the inner surface of the treated PTFE filter, 1670 cm −1
The absorption by the -C = O group was newly confirmed in the vicinity,
The generation of an ethylene oxide gas polymer on the surface is presumed. Judging from this FT-IR / ATR spectrum, it is considered that the glow discharge polymer film of ethylene oxide gas formed another polymer different from polyethylene glycol (PEG). Spectrum A is PEG300
Spectrum B is a surface spectrum obtained by coating a filter using ePTFE with a solution of polyethylene glycol (PEG molecular weight: 300) dissolved in chloroform and allowing the solution to permeate, followed by APG treatment for 20 minutes. C is polyethylene glycol (PEG molecular weight 30
0) Surface spectrum of ePTFE that was coated with a solution of 0) in chloroform, allowed to penetrate, and then dried. D is the surface spectrum of unmodified ePTFE.
【0012】図3に示すように、処理後新たに、CIS
XPSスペクトルにおいて、C=Oのピークが現れて
おり、処理後安定なポリエチレングリコール(PEG)
様の膜がPTFE上に形成されたことを示している。F
T−IR/ATRスペクトルの結果と合わせて、APG
処理によりPTFEフィルター表面への安定なポリエチ
レンオキサイド様プラズマ重合膜の形成を示している。[0012] As shown in FIG.
In the XPS spectrum, a peak of C = O appears, and after processing, polyethylene glycol (PEG) is stable.
A similar film was formed on the PTFE. F
Together with the results of the T-IR / ATR spectrum, APG
This shows the formation of a stable polyethylene oxide-like plasma polymerized film on the PTFE filter surface by the treatment.
【0013】図4の中央に示すように、単にポリエチレ
ングリコール(PEG)をクロロホルムに溶解後、eP
TFEフィルターをクロロホルム溶液に浸積して表面処
理を行ったものからのスペクトルは、ほとんどePTF
E中のフッ素が占めており、未処理のものと殆ど同じで
ある。これを大気圧グロー放電すると、上段のスペクト
ルのようにフッ素のピークが消え、OとCのみになる。
つまり、大気圧グロー放電処理後には全面ポリエチレン
グリコール(PEG)様の被覆膜ができることを示す。
図5は、このスペクトルでF/CとO/Cの比を示し
た。グロープラズマ処理後10分後には、ほぼすべてO
/Cで満たされることが分かる。ポリエチレングリコー
ル(PEG)被覆の場合は図6に見られるように、接触
角も低くなる。ちなみに、図6は上から、グロー放電処
理のみを行ったePTFEの表面における接触角、中間
がクロロホルムで未反応物を除去したePTFEの表面
における接触角、下方がポリエチレングリコール(PE
G分子量300)をクロロホルムに溶解した溶液でコー
ティングし浸透させた後、APG処理したePTFEの
表面における接触角である。また図7に示すように、血
小板の粘着、変形を制御した。無修飾ePTFEでは血
小板は粘着と変形が見られた。5vol%APG修飾e
PTFEでは、このような変化が起こらなかった。しか
し、PEGを用いた場合には均一な被覆が難しいこと、
また、最初にPEGをクロロホルムに溶かしてコーティ
ングしたが、PEGそのものはePTFEフィルター内
には入らないことが分かった。図8に示すようにクロロ
ホルムに対して1vol%PEGの場合は孔が開いてい
るが、同5vol%では全面をPEG膜がカバーし、フ
ィルターの性能がなくなってしまう。1vol%前後
が、水の透過性もあり、親水性膜フィルターとしての性
能が優れていることを確認した。As shown in the center of FIG. 4, polyethylene glycol (PEG) is simply dissolved in chloroform and then eP
The spectrum from the surface treatment performed by immersing the TFE filter in a chloroform solution is almost ePTF
The fluorine in E occupies almost the same as the untreated one. When this is subjected to atmospheric pressure glow discharge, the peak of fluorine disappears as in the upper spectrum, and only O and C are present.
In other words, it shows that a coating film like polyethylene glycol (PEG) is formed on the entire surface after the atmospheric pressure glow discharge treatment.
FIG. 5 shows the ratio between F / C and O / C in this spectrum. 10 minutes after the glow plasma treatment, almost all O
/ C is satisfied. In the case of polyethylene glycol (PEG) coating, the contact angle is also low, as seen in FIG. Incidentally, FIG. 6 shows, from the top, the contact angle on the surface of ePTFE subjected to only the glow discharge treatment, the contact angle on the surface of ePTFE from which unreacted substances were removed with chloroform, and polyethylene glycol (PE) below.
This is the contact angle on the surface of ePTFE treated with APG after coating and penetrating with a solution of (G molecular weight 300) dissolved in chloroform. As shown in FIG. 7, the adhesion and deformation of platelets were controlled. Platelets showed adhesion and deformation in unmodified ePTFE. 5vol% APG modified e
With PTFE, such a change did not occur. However, uniform coating is difficult when using PEG,
In addition, PEG was first dissolved in chloroform for coating, but it was found that PEG itself did not enter the ePTFE filter. As shown in FIG. 8, in the case of 1 vol% PEG with respect to chloroform, pores are opened, but in the case of 5 vol%, the entire surface is covered by the PEG film, and the performance of the filter is lost. About 1% by volume also confirmed that water permeability and excellent performance as a hydrophilic membrane filter were excellent.
【0014】[0014]
【発明の効果】本発明の光触媒は、効率良く正電荷をも
つ有機物を分解することが確認された。また、光触媒自
身の効率は、長時間に亘って低下することがないことも
確認された。It has been confirmed that the photocatalyst of the present invention efficiently decomposes organic substances having a positive charge. It was also confirmed that the efficiency of the photocatalyst itself did not decrease over a long period of time.
【0015】[0015]
【図1】は、大気圧グロー放電プラズマ(APG)装置
の概略図FIG. 1 is a schematic diagram of an atmospheric pressure glow discharge plasma (APG) device.
【図2】は、本発明表面処理後のFT−IR/ATRス
ペクトル説明図FIG. 2 is an explanatory diagram of an FT-IR / ATR spectrum after the surface treatment of the present invention.
【図3】は、本発明表面処理後のESCAスペクトル説
明図FIG. 3 is an explanatory diagram of an ESCA spectrum after the surface treatment of the present invention.
【図4】は、XPS表面スペクトル説明図FIG. 4 is an explanatory diagram of an XPS surface spectrum.
【図5】は、ePTFEフィルターをクロロホルム溶液
に浸積して表面処理を行ったものの化学的組成見取り図FIG. 5 is a chemical composition diagram of a surface treated by immersing an ePTFE filter in a chloroform solution.
【図6】は、各種ePTFEの接触角の説明図FIG. 6 is an explanatory diagram of contact angles of various ePTFE.
【図7】は、血小板の付着・変形に関する無修飾ePT
FEと5%PEG修飾ePTFEの表面組織の比較写真FIG. 7 shows unmodified ePT on platelet adhesion and deformation
Comparison photograph of the surface texture of FE and 5% PEG modified ePTFE
【図8】は、無修飾ePTFEと1%及び3%PEG修
飾ePTFEの表面組織の写真FIG. 8 is a photograph of the surface texture of unmodified ePTFE and 1% and 3% PEG-modified ePTFE.
1 電源 2 チャンバー 3 上部電極 4 試料(フィルター) 5 ホルダー 6 下部電極 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Power supply 2 Chamber 3 Upper electrode 4 Sample (filter) 5 Holder 6 Lower electrode
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08L 27:18 C08L 27:18 67:00 67:00 77:00 77:00 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI Theme court ゛ (Reference) C08L 27:18 C08L 27:18 67:00 67:00 77:00 77:00
Claims (7)
ル、ポリスチレン、ポリエステル、ナイロンの群から選
ばれる1種又は2種以上のポリマーの表面に、大気圧近
傍の圧力下で、不活性ガスと、エチレンオキサイド、エ
チレンオキサイドオリゴマー、アンモニア、一酸化炭
素、二酸化炭素の群から選ばれる化合物の1種又は2種
以上、及び/又はポリエチレングリコール、ポリビニル
アルコールで代表される水溶性ポリマーのミストからな
る反応ガスの1種又は2種以上を導入しながら、ポリマ
ーの表面を処理している空間に高周波の電圧を印加する
ことにより、グロープラズマを一定時間照射するポリマ
ーの表面処理方法。1. An inert gas on a surface of one or more polymers selected from the group consisting of polytetrafluoroethylene, polyvinyl chloride, polystyrene, polyester, and nylon under a pressure near atmospheric pressure; Reaction gas comprising one or more compounds selected from the group consisting of ethylene oxide, ethylene oxide oligomer, ammonia, carbon monoxide, and carbon dioxide, and / or a mist of a water-soluble polymer represented by polyethylene glycol and polyvinyl alcohol A surface treatment method for a polymer in which glow plasma is irradiated for a certain period of time by applying a high-frequency voltage to a space where the surface of the polymer is treated while introducing one or more of the above.
である請求項1記載のポリマーの表面処理方法。2. The method for treating a surface of a polymer according to claim 1, wherein the polymer is a thread and is a woven or non-woven fabric.
欠的に導入する 請求項1又は請求項2に記載されたポ
リマーの表面処理方法。3. The method according to claim 1, wherein the inert gas and the reaction gas are introduced continuously or intermittently.
チレングリコールを用いる 請求項1ないし請求項3の
いずれかひとつに記載されたポリマーの表面処理方法。4. The method according to claim 1, wherein polyethylene glycol dissolved in a solvent is used as the reaction gas.
レングリコールの濃度が0.5重量%〜2重量%である
請求項4記載のポリマーの表面処理方法。5. The method according to claim 4, wherein the solvent is chloroform and the concentration of polyethylene glycol is 0.5% by weight to 2% by weight.
ーの表面処理方法により得られる表面処理されたポリマ
ーを用いた工業用フィルター。6. An industrial filter using a surface-treated polymer obtained by the method for treating a polymer surface according to claim 1.
ーの表面処理方法により得られる表面処理されたポリマ
ーを用いた血液フィルター。7. A blood filter using a surface-treated polymer obtained by the polymer surface treatment method according to claim 1. Description:
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004332123A (en) * | 2003-04-30 | 2004-11-25 | Kawasumi Lab Inc | Hydrophilization-treated substrate and method for producing the same |
JP2006320400A (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-30 | Air Water Inc | Method of manufacturing catheter |
JP2009535433A (en) * | 2006-04-03 | 2009-10-01 | インテグリス・インコーポレーテッド | Atmospheric pressure microwave plasma treated porous membrane |
CN101979429A (en) * | 2010-10-14 | 2011-02-23 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | Surface modification method for polytetrafluoroethylene product |
-
2000
- 2000-05-15 JP JP2000141864A patent/JP3463099B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004332123A (en) * | 2003-04-30 | 2004-11-25 | Kawasumi Lab Inc | Hydrophilization-treated substrate and method for producing the same |
JP2006320400A (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-30 | Air Water Inc | Method of manufacturing catheter |
JP2009535433A (en) * | 2006-04-03 | 2009-10-01 | インテグリス・インコーポレーテッド | Atmospheric pressure microwave plasma treated porous membrane |
US8668093B2 (en) | 2006-04-03 | 2014-03-11 | Entegris, Inc. | Atmospheric pressure microwave plasma treated porous membranes |
JP2014057956A (en) * | 2006-04-03 | 2014-04-03 | Entegris Inc | Atmospheric pressure microwave plasma treated porous membrane |
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KR101425232B1 (en) * | 2006-04-03 | 2014-08-01 | 엔테그리스, 아이엔씨. | Atmospheric Pressure Microwave Plasma Treated Porous Membranes |
TWI500447B (en) * | 2006-04-03 | 2015-09-21 | Entegris Inc | Composition comprising a multi-layer halogenated polyolefin microporous membrane, a filter comprising it and a method of making the same |
CN101979429A (en) * | 2010-10-14 | 2011-02-23 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | Surface modification method for polytetrafluoroethylene product |
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