JP2001321440A - 噴射式の薬液注入装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 軽量化を図ることができ、また、使用時の衝
撃を抑えることができる噴射式の薬液注入装置を提供す
る。 【解決手段】 薬液を噴射して皮膚より注入する噴射式
の薬液注入装置であって、初張力を有する引張ばね６を
設け、当該引張ばね６が使用時に密着状態から引っ張ら
れた後、当該引張ばね６が縮む力により薬液が噴出され
ることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、薬液を皮膚より注
入する際に用いる薬液注入装置に関し、特に、薬液を噴
射して皮膚より注入する噴射式の薬液注入装置に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来、薬液を皮膚より注入する薬液注入
装置としては、先端に針を取り付けた有針注射器が一般
的に用いられている。この有針注射器の針が皮膚内に穿
刺され、針の先端から薬液が注入される。

【０００３】また、近年、針を使用せずに、薬液を噴射
して皮膚より投与することができる薬液注入装置とし
て、無針注射器が開発されてきている。この無針注射器
は、薬液容器の先端に設けられたノズルを皮膚表面上に
当てた状態で、薬液を噴射させ、角質層、生きた表皮細
胞層および真皮層を貫いて、皮下組織層あるいは筋肉組
織層に投与するものである。無針注射器の利点として
は、有針注射器に比べて、注射時の外傷が少なくて、交
互感染の虞れが少なく、また、使用済み針の誤穿刺によ
る感染事故や廃棄の問題が解消でき、さらに、針による
穿刺痛が無いので針に対する恐怖感が払拭される、等が
挙げられる。このため、無針注射器は、例えばインスリ
ン注射のように、薬液を毎日自分で注射する場合等に使
用される。

【０００４】従来の無針注射器は、薬液を噴射して皮膚
より注入する駆動力を得るために、圧縮ばねや、ガスの
圧力を利用している。とりわけ、複数回繰り返して使用
可能（リユースタイプ）の無針注射器としては、圧縮ば
ねを利用した無針注射器が多数開発されてきている。

【０００５】図１５は、従来の無針注射器による薬液の
噴射を説明するための図であって、（Ａ）は、薬液投与
前の状態を示す図、（Ｂ）は薬液投与後の状態を示す図
である。この圧縮ばねを利用した無針注射器１０１は、
圧縮ばね１０２が図１５（Ａ）に示す状態から図１５
（Ｂ）に示す状態へと伸びる力を利用して、ガスケット
１０３が先端に取り付けられたプランジャー１０４を移
動させる。これにより、薬液容器１０５内の薬液１０６
が押し出されて、ノズル１０７から噴出する。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】ところで、上記した従
来の圧縮ばねを利用した無針注射器にあっては、図１６
に示すように、薬液の最小噴射力Ｆ1 を確保するため
に、圧縮ばね１０２は、自然長の状態Ｐ0 からあらかじ
め押し縮めた状態Ｐ1 にされて（たわみ量Ｗ1 ）、注射
器内部に装着されている。なお、使用時には、圧縮ばね
１０２は、あらかじめ押し縮めた状態Ｐ1 からさらに押
し縮めた状態Ｐ2 にされることにより、薬液の最大噴射
力Ｆ2 が決まる。

【０００７】このように、従来の無針注射器は、圧縮ば
ね１０２をあらかじめ押し縮めた際に生じる力を、注射
器の図示しないハウジングで常時保持していなければな
らい。このばねの力は、例えば５８８Ｎ（６０ｋｇｆ）
以上に達する場合があり、このため、注射器の構造を必
要以上に強固にする必要がある。結果的に、従来の無針
注射器は、ハウジングに金属等の材料を使用したり肉厚
を大きくしたりして強固な構造にせざるを得ず、重量が
増大するとともに、かさばるという問題があった。

【０００８】また、図１５（Ｂ）に示すように、薬液の
注入終了時に、ばねが圧縮された状態から自然長にまで
伸びきらないで付勢力を持った状態で、ばね力をプラン
ジャー１０４を介してストッパ１０８で受ける構成とな
っているため、大きな衝撃が発生するという問題もあ
る。この衝撃は、注射器を持つ使用者の手に衝撃力を感
じさせたり、比較的大きな衝撃音を生じさせたりして、
使用者が恐怖感を抱いてしまう虞れがある。しかも外出
先で例えばインスリンを投与する場合、注射器使用時に
生じる衝撃音が周囲の人々を驚かせてしまう虞れがある
ため、使用者は、注射器の使用場所を選ばなければなら
ない。

【０００９】一方、糖尿病患者の中には子供（特に女
子）や老人が多数存在しており、これら体力的あるいは
精神的に弱い人々が、インスリンを投与するために注射
器を使用することを考慮する必要がある。かかる観点か
ら見れば、従来の無針注射器は、上述のように、重い上
に、使用時の衝撃が大きく、使用しづらい面がある。

【００１０】本発明は、このような従来技術の問題点に
鑑みてなされたものであって、本発明の目的は、軽量化
を図ることができる噴射式の薬液注入装置を提供するこ
とにある。また本発明の他の目的は、使用時の衝撃を抑
えることができる噴射式の薬液注入装置を提供すること
にある。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明の目的は、下記す
る手段により達成される。

【００１２】（１） 薬液を噴射して皮膚より注入する
噴射式の薬液注入装置であって、初張力を有する引張ば
ねを設け、当該引張ばねが使用時に密着状態から引っ張
られた後、当該引張ばねが縮む力により薬液が噴出され
ることを特徴とする薬液注入装置。

【００１３】（２） 薬液を噴射して皮膚より注入する
噴射式の薬液注入装置であって、薬液注入装置の外枠を
構成するハウジングと、先端にノズルが設けられ、内部
に薬液を収容する薬液容器と、前記薬液容器の軸心方向
に往復動可能なプランジャーと、ノズル側の先端部が前
記ハウジングに接続され、ノズルと反対側の後端部が前
記プランジャーに接続された初張力を有する引張ばね
と、を有し、前記引張ばねは使用時に密着状態から引っ
張られ、当該引張ばねが縮む力によって、前記プランジ
ャーを前記薬液容器のノズルの方へ移動させることによ
り、薬液が噴出されることを特徴とする薬液注入装置。

【００１４】（３） 前記引張ばねが引っ張られた状態
から縮む際に生じる衝撃を緩和する緩衝部材を、さらに
有することを特徴とする上記（２）に記載の薬液注入装
置。

【００１５】（４） 前記緩衝部材は、前記プランジャ
ーの後端部に取り付けられ、前記緩衝部材の後端部に、
前記引張ばねの後端部が固定されるばね固定部が取り付
けられ、前記引張ばねの後端部は、前記ばね固定部と前
記緩衝部材とを介して、前記プランジャーに接続される
ことを特徴とする上記（３）に記載の薬液注入装置。

【００１６】（５） 前記緩衝部材は、前記プランジャ
ーの後端部に取り付けられ、前記緩衝部材の後端部は、
前記ハウジングに固定されていることを特徴とする上記
（３）に記載の薬液注入装置。

【００１７】（６） 前記緩衝部材は、前記引張ばねを
構成する線材に被覆されていることを特徴とする上記
（３）に記載の薬液注入装置。

【００１８】（７） 前記引張ばねは、複数設けられて
いることを特徴とする上記（２）に記載の薬液注入装
置。

【００１９】（８） 前記複数の引張ばねは、前記プラ
ンジャーの軸心のまわりの円周上に均等に配置されてい
ることを特徴とする上記（７）に記載の薬液注入装置。

【００２０】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を、図
面を参照して説明する。

【００２１】図１は、本発明の一実施形態である薬液注
入装置を示す図であって、（Ａ）は平面図、（Ｂ）は側
面図であり、図２は、注入器本体の水平断面図である。

【００２２】図１に示すように、薬液注入装置１は、注
入器本体２と、カートリッジ部７とから構成されてお
り、スタートボタン５５を押すことにより、薬液をカー
トリッジ部７の先端から噴射して皮膚より注入する噴射
式の薬液注入装置である。

【００２３】図２に示すように、注入器本体２は、薬液
注入装置１の外枠を構成するハウジング３と、ハウジン
グ３内に設けられた軸受部３１により支持され、ハウジ
ング３の長手方向に往復動可能なプランジャー４と、先
端（図中左端）部がハウジング３に接続されるとともに
後端（図中右端）部がプランジャー４に接続された引張
ばね６と、を有している。なお、プランジャー４は、引
張ばね６内に挿通されている。

【００２４】ハウジング３は、図１（Ｂ）に示すよう
に、上下に２分割された一対のハウジング素子３ａ，３
ｂから構成されており、例えばプラスチック等により形
成される。両ハウジング素子３ａ，３ｂのうちの一方に
は図示しない爪部が形成され、他方には該爪部が係合す
る図示しない係合穴部が形成されている。ハウジング３
は、両ハウジング素子３ａ，３ｂの各接合端部が突き合
わされるとともに、上記した爪部が係合穴部に係合する
ことにより組み立てられる。ハウジング３の先端側に
は、ボス部３２が設けられており、このボス部３２の内
面には、後述する薬液容器７１をねじ込むための雌螺子
部３３が形成されている。

【００２５】プランジャー４は、棒状を呈しており、先
端部には、後述するガスケット８１を取り付けるための
リング状の突起５６が形成されている。また、プランジ
ャー４の中間部には、フランジ部５７が形成されてい
る。プランジャー４は、耐圧性、耐衝撃性に優れた材料
により形成されており、使用される材料としては、例え
ば、プラスチックや、金属等が挙げられる。

【００２６】ハウジング３のボス部３２とプランジャー
４のフランジ部５７との間には、ストッパ６２が、ガイ
ド部３８に摺動可能に保持された状態で、配設されてい
る。ストッパ６２の軸心に沿って貫通孔６３が形成され
ており、この貫通孔６３内にプランジャー４が所定の隙
間を有して挿通される。したがって、プランジャー４が
前方（図中左方）に移動した場合、プランジャー４のフ
ランジ部５７がストッパ６２を押圧するが、ストッパ６
２はハウジング３のボス部３２の端面に当接して停止さ
せられることになる。このように、プランジャー４は、
薬液投与終了時にプランジャー４が前方に飛び出さない
ように、より安全を確保するために取り付けられてい
る。

【００２７】プランジャー４の後端部には、緩衝部材４
１が取り付けられ、緩衝部材４１の後端部には、引張ば
ね６の後端部が固定されるばね固定部４５が取り付けら
れている。したがって、引張ばね６の後端部は、ばね固
定部４５と緩衝部材４１とを介して、プランジャー４に
接続されることになる。

【００２８】緩衝部材４１は、引張ばね６が引っ張られ
た状態から縮む際に生じる衝撃を緩和する役目を果た
す。つまり、緩衝部材４１は、引張ばね６が縮む際の運
動エネルギーを吸収することにより、薬液注入装置１全
体に衝撃を与えない構造を有している。この緩衝部材４
１は、圧縮ばね４２と、この圧縮ばね４２を内部に収容
するとともにプランジャー４およびばね固定部４５間に
保持するためのホルダ４３とを有している。なお、緩衝
部材４１としては、上記構成に限定されるものではな
く、例えばゴム、エアサスペンション、油圧ダンパ等を
利用することも可能である。

【００２９】図３は、ばね固定部を示す図であって、
（Ａ）は平面図、（Ｂ）は側面図、（Ｃ）は左側面図で
ある。

【００３０】図３に示すように、ばね固定部４５には、
引張ばね６の後端部の線材が係止される一対の係止部４
６，４６が設けられている。また、ばね固定部４５に
は、後述するラッチ部材５１の先端部が入り込んで係合
する凹溝４７が形成されている。さらに、ばね固定部４
５には、使用時にばね固定部４５を後方（図中右方）に
スライド移動させるための、一対のスライドボタン４９
が設けられる。このスライドボタン４９は、ハウジング
３に開設された開口部３７内に位置されて、ハウジング
３外に露呈される。また、ばね固定部４５には、プラン
ジャー４およびばね固定部４５を、引張ばね６の張力に
抗して後退させるときに、ラッチ部材５１の先端部を凹
溝４７に導くための一対のガイド溝４８が形成されてい
る。

【００３１】図４は、図２のIVで示す線に沿う断面図で
ある。図４に示すように、ラッチ部材５１は、アーム５
３の端部に形成された略Ｕ字形状の溝部５４に保持され
る。アーム５３は、ハウジング３に回動可能に支持され
たピン５２に固着されている。アーム５３は、板ばね５
８により、ラッチ部材５１を保持した溝部５４が内方に
向けて回動する方向に常時付勢される。アーム５３の溝
部５４と反対側の端部には、スタートボタン５５が固着
されている。このスタートボタン５５は、ハウジング３
に開設された開口部３４内に位置される。

【００３２】また、ハウジング３には、ラッチ部材５１
の頭部が往復動可能に収容される凹部３５が形成されて
いる。これにより、ラッチ部材５１は、プランジャー４
の軸心に向けて進退可能とされている。したがって、ス
タートボタン５５を押すと、アーム５２を介して、ラッ
チ部材５１を凹部３５の底部の方、すなわち外方に移動
させることができる。

【００３３】引張ばね６としては、初張力を有するばね
が使用される。初張力を有する引張ばねは、自然状態で
ばねが密着状態を保つように作用する内部応力が生じて
いる引張ばねをいう。したがって、本実施形態の引張ば
ね６は、内部応力が解除されるまでは引張力を加えても
実質的には伸びない。引張ばね６に引張力を加えて伸ば
すのに要する力が、初張力に相当する。

【００３４】引張ばね６の先端部の線材は、図５に示す
ように、リテーナ６１の孔６２の周縁部に係止される。
リテーナ６１は、約１〜２ｍｍの厚さの板材から作られ
ている。このリテーナ６１は、ハウジング３に設けられ
た所定の溝幅を有する係止溝部３６に嵌着され、これに
より、引張ばね６の先端部がハウジング３に接続される
ことになる。

【００３５】引張ばね６は、密着状態でハウジング３内
に装着される。したがって、薬液注入装置１の使用前に
は、引張ばね６による付勢力は外部に働かない。これに
より、従来の圧縮ばねのように最小噴出力を確保するた
めにばねをあらかじめ押し縮めた際に生じる力を注入器
本体のハウジングで常時保持する必要はなくなる。

【００３６】図６は、カートリッジ部の側面図、図７
は、カートリッジ部の断面図である。図６および図７に
示すように、カートリッジ部７は、内部に薬液を収容す
る薬液容器７１と、薬液容器７１内にあらかじめ嵌挿さ
れたガスケット８１とを備えている。なお、薬液容器７
１とガスケット８１とは、最初は別々にして用意してお
いてもよい。

【００３７】薬液容器７１は、円筒形状を呈する容器本
体７２と、容器本体７２の先端側に設けられたノズル７
３とから構成される。ノズル７３の先端には、細い孔径
を有するオリフィス７４が形成されている。オリフィス
７４の孔径は、例えば０．０５〜０．４ｍｍ程度が好ま
しい。ここで、薬液注入装置１を厚い皮膚や固い皮膚に
対して使用する場合にはオリフィス７４の孔径が大きい
薬液容器７１を使用する等、皮膚の性状の相違によって
オリフィス７４の孔径が異なるものを使用することがで
きる。

【００３８】容器本体７２の後端側には、ハウジング３
の雌螺子部３３に螺合される雄螺子部７５が形成されて
いる。本実施形態では、後述するように、薬液注入時に
おける容器本体７２のボス部３２へのねじ込み量によっ
て、薬液の注入量を調整することが可能となっている。
容器本体７２の後端側の外周面には、例えば円周方向複
数箇所に、外周面より内方に位置された平担部７６が形
成されており、この平担部７６に薬液の注入量を把握す
るための目盛り７７が付けられている。また、容器本体
７２の先端側に近い外周面には、薬液を容器本体７２に
充填させる際に使用するアダプタ９１（図１０参照）を
軽く係止するための突起７８が設けられている。

【００３９】薬液容器７１は、薬液の所定の高い噴射圧
力に耐えられる材料により形成されており、使用される
材料は、例えば、ガラス、プラスチック、金属、または
２種以上の材料からなる複合材料のなかからから選択さ
れるのが望ましい。但し、耐圧性の低い素材であって
も、容器の周囲を金属等の補強材料で被覆することによ
って使用することができる。なお、透明なプラスチック
やガラス等の材料より薬液容器７１を形成すれば、内部
に収容された薬液を目視で確認することができるので好
ましい。

【００４０】ガスケット８１は、容器本体７２の内面に
密着して薬液を後方に漏らさないようにシールする役目
を果たす。ガスケット８１の内部には、プランジャー４
の先端部が挿入される穴部８２が形成されており、さら
に、プランジャー４の突起５６が嵌着される係合溝部８
３が形成されている。ガスケット８１の材料としては
は、例えばゴムや、エラストマー等が使用される。

【００４１】次に、このように構成された薬液注入装置
の作用について説明する。

【００４２】図８は、引張ばねの張力に抗しつつプラン
ジャーを後方に所定距離移動させて保持した状態を示す
注入器本体の水平断面図、図９は、図８の状態の注入器
本体にカートリッジ部をねじ込んだ状態を示す薬液注入
装置の水平断面図、図１０は、アダプタを示す断面図、
図１１は、アダプタを介して薬液容器内に薬液を充填さ
せる様子を示す断面図、図１２は、薬液注入装置の薬液
投与前の状態を示す水平断面図、図１３は、薬液注入装
置の薬液投与後の状態を示す水平断面図、図１４は、本
発明の引張ばねのたわみと薬液の噴射力との関係を示す
図である。

【００４３】薬液注入装置１を使用する場合にあって
は、まず、図８に示すように、注入器本体２のばね固定
部４５に設けられたスライドボタン４９を後方にスライ
ド移動させ、ラッチ部材５１の先端部をばね固定部４５
の凹溝４７に入り込ませて係合させる。これにより、引
張ばね６が密着状態（図１４のＱ1 ）から引っ張られつ
つ、プランジャー４が後方に所定距離移動させられた状
態（図１４のＱ2 ）で保持される。なお、ストッパ６２
は、プランジャー４の後方への移動に伴って移動するこ
とはない。

【００４４】そして、図９に示すように、カートリッジ
部７を注入器本体２のハウジング３に形成されたボス部
３２に、一杯までねじ込む。これにより、容器本体７２
内で、プランジャー４の先端部にガスケット８１が装着
される。かつ、ストッパ６２がカートリッジ部７により
後方に押され、ガイド部３８に当接する。

【００４５】一方、図１０に示すように、薬液８が満た
されているバイアル８５に、アダプタ９１を取り付け
る。アダプタ９１は、軸心に沿う通路９３が内部に形成
された針部９２を備えており、針部９２の先端は、バイ
アル８５のゴム栓８６を貫通して薬液８に達する。薬液
注入装置１で使用される薬液８は、薬剤を含有する溶
液、ゲルまたは懸濁液である。使用可能な薬剤は、経皮
的な投与に適さない薬剤以外であるならば、実質的に制
限されない。

【００４６】次いで、図１１に示すように、薬液注入装
置１のカートリッジ部７をアダプタ９１内に挿入する
と、薬液容器７１のノズル７３の先端がアダプタ９１の
シール部材９５に当接されるとともに、薬液容器７１の
突起７８がアダプタ９１の内面に形成された微小な突起
９４を乗り越えて、軽く係止される。この状態でカート
リッジ部７をボス部３２にねじ込むときとは逆に回す。
これにより、ガスケット８１がプランジャー４に固定さ
れた状態で、カートリッジ部７の薬液容器７１のみが結
果的に前方に移動することになるので、薬液容器７１内
に負圧が発生する。この負圧により、バイアル８５内の
薬液８は吸い上げられ、通路９３を通って、薬液容器７
１内に入る。また、カートリッジ部７の移動に伴い、ス
トッパ６２がガイド部３８から離れ、前方に移動可能と
なる。

【００４７】なお、アダプタ９１のカートリッジ部７を
挿入する側の内面には、ゴム製の回転防止部材９６が貼
着されている。この回転防止部材９６により、薬液８の
充填時にカートリッジ部７を回すとき、薬液容器７１と
アダプタ９１とを一緒に回転させることができ、薬液８
の薬液容器７１への吸い上げが良好に行われる。

【００４８】このとき、薬液容器７１に付された目盛り
７７を利用して、必要な量の薬液８を薬液容器７１に吸
い上げることができる。所定量の薬液８が薬液容器７１
に充填されると、アダプタ９１からカートリッジ部７を
引き抜いて外す。

【００４９】このようにして、図１２に示すように薬液
投与の準備が整った薬液注入装置１を、カートリッジ部
７の先端が薬液注入部位に位置されるように、皮膚表面
に押し付け、スタートボタン５５を押す。これにより、
ラッチ部材５１がばね固定部４５の凹溝４７から外れ、
密着状態から引っ張られた状態で保持されていた引張ば
ね６が縮む。このようにラッチ部材５１と凹溝４７との
係合および解除を行うラッチ機構部が設けられているの
で、薬液注入の際の使用者による操作が容易となる。

【００５０】引張ばね６が縮む力によって、プランジャ
ー４は、前方へ移動させられる。これにより、図１３に
示すように、ガスケット８１が薬液容器７１内の薬液８
を押圧し、ノズル７３のオリフィス７４から薬液が噴出
されて、体内に注入される。そして、ストッパ６２がカ
ートリッジ部７の後端に当接し、プランジャー４のフラ
ンジ部５７がストッパ６２の後端に当接することによ
り、プランジャー４が停止される。このとき、薬液を体
内へ注入するために、引張ばね６が引っ張られた状態か
ら縮む際に衝撃が生じるが、この衝撃は、緩衝部材４１
により緩和される。

【００５１】ここで、図１４に示すように、ラッチ部材
５１をばね固定部４５の凹溝４７に係合させる場合、引
張ばね６は、ばねのたわみ量がゼロである密着状態Ｑ1
から、ばねのたわみ量がＷ2 となる引っ張られた状態Ｑ
2 で保持され、薬液の最大噴射力Ｆ2 が決まる。一方、
ラッチ部材５１をばね固定部４５の凹溝４７から外す場
合、引張ばね６が、ばねのたわみ量がＷ2 である引っ張
られた状態Ｑ2 から、ばねのたわみ量がゼロである密着
状態Ｑ1 になるまで縮むように設定することができ、薬
液の最小噴射力Ｆ1 を確保することができる。

【００５２】このように本実施形態によれば、初張力を
有する引張ばね６を使用時に密着状態から引っ張り、当
該引張ばね６が縮む力を利用して薬液を噴出させるよう
にしたので、従来のように圧縮ばね１０２（図１５参
照）をあらかじめ縮めた際に生じる力を常時保持するた
めの強固な構造を採る必要が無くなるため、装置全体の
軽量化を図ることができる。

【００５３】また、図１６と図１４とに示されるよう
に、本実施形態の薬液注入装置１を従来と同等な薬液の
噴射力範囲（最小噴射力Ｆ1 、最大噴射力Ｆ2 ）に設定
した場合、薬液注入中におけるばねのたわみ変化量は、
従来の圧縮ばね１０２ではＷ2−Ｗ1 であるのに対し、
本実施形態の引張ばね６ではＷ2 となるので、本実施形
態の方が従来に比べて大きくなる。したがって、プラン
ジャー４のストローク長を大きく取ることができ、より
多量の薬液を噴射させることが可能となる。

【００５４】さらに、従来のような圧縮ばね１０２を利
用した場合には、薬液の注入終了時に、ばねが圧縮され
た状態から伸びきらないで付勢力を持った状態で停止さ
せられるため、ストッパに大きな衝撃力が加わるが、本
実施形態のような引張ばね６を利用した場合には、薬液
の注入終了時に、ばねが密着するようにカートリッジの
ねじ込み量によって設定することができるので、ストッ
パにかかる衝撃力を小さくすることが可能となる。

【００５５】また、緩衝部材４１を設けることにより、
薬液の注入終了時の衝撃をより一層緩和することがで
き、使用者等に与える衝撃力や衝撃音を軽減することが
可能となる。

【００５６】なお、以上説明した実施形態は、本発明を
限定するために記載されたものではなく、本発明の技術
的思想内において当業者により種々変更が可能である。

【００５７】上述した実施形態では、緩衝部材４１は、
プランジャー４とばね固定部４５との間に設置したが、
本発明はこのような構成に限定されるものではなく、引
張ばね６が縮む際に生じる衝撃を緩和できる任意の構成
を採ることができる。例えば、緩衝部材は、プランジャ
ー４のノズルと反対側の後端部と、ハウジング３の壁部
内面との間に接続された例えば圧縮ばねであってもよ
い。また、緩衝部材は、ゴム材料やエラストマー材料等
が引張ばね６を構成する線材に被覆されて形成されたも
のであってもよい。

【００５８】また、上述した実施形態では、引張ばね６
は、プランジャー４が内部に挿通される１本のばねで構
成したが、本発明はこのような構成に限定されるもので
はなく、引張ばねを複数設けるようにしてもよい。この
ようにすれば、引張ばねの両端に係止用のフックを形成
することにより、ハウジングやプランジャーとの接続を
容易に行うことができる。また、この場合、複数の引張
ばねをプランジャーの軸心のまわりの円周上に均等に配
置するのが、プランジャーに対して軸心に沿う力を加え
て滑らかに移動させることができる観点から好ましい。

【００５９】また、上述した実施形態では、先端に針を
有しない噴射式の薬液注入装置１について説明したが、
本発明はこのような構成に限定されるものではなく、本
発明は、皮下、筋肉注射用の金属注射針、多孔質金属に
より形成された多孔質針、皮内針、あるいは非常に小さ
くて細い微小針等を、先端に取り付けた噴射式の薬液注
入装置として構成することも可能である。

【００６０】

【発明の効果】以上説明したように、請求項１，２に記
載の発明によれば、初張力を有する引張ばねを使用時に
密着状態から引っ張り、当該引張ばねが縮む力を利用し
て薬液を噴出させるようにしたので、従来のように圧縮
ばねをあらかじめ縮めた際に生じる力を常時保持するた
めの強固な構造を採る必要が無くなるため、装置全体の
軽量化を図ることができる。

【００６１】また、薬液注入中におけるばねのたわみ変
化量が従来に比べて大きくなるので、薬液を押し出すた
めのストローク長を大きく取ることができ、より多量の
薬液を噴射させることが可能となる。

【００６２】さらに、従来のような圧縮ばねを利用した
場合には、薬液の注入終了時に、ばねが圧縮された状態
から伸びきらないで付勢力を持った状態で停止させられ
るため、停止用の部材に大きな衝撃力が加わるが、本発
明のような引張ばねを利用した場合には、薬液の注入終
了時に、ばねが密着するように設定することができるの
で、停止用の部材にかかる衝撃力を小さくすることが可
能となる。

【００６３】請求項３〜６に記載の発明によれば、薬液
の注入終了時の衝撃をより一層緩和することができ、使
用者等に与える衝撃力や衝撃音を軽減することが可能と
なる。

【００６４】請求項７に記載の発明によれば、引張ばね
の両端に係止用のフックを形成することにより、ハウジ
ングやプランジャーとの接続を容易に行うことができ
る。

【００６５】請求項８に記載の発明によれば、プランジ
ャーに対して軸心に沿う力を加えて滑らかに移動させる
ことができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】 本発明の一実施形態である薬液注入装置を示
す図であって、（Ａ）は平面図、（Ｂ）は側面図であ
る。

【図２】 注入器本体の水平断面図である。

【図３】 ばね固定部を示す図であって、（Ａ）は平面
図、（Ｂ）は側面図、（Ｃ）は左側面図である。

【図４】 図２のIVで示す線に沿う断面図である。

【図５】 リテーナの軸方向から見た図である。

【図６】 カートリッジ部の側面図である。

【図７】 カートリッジ部の断面図である。

【図８】 引張ばねの張力に抗しつつプランジャーを後
方に所定距離移動させて保持した状態を示す注入器本体
の水平断面図である。

【図９】 図８の状態の注入器本体にカートリッジ部を
ねじ込んだ状態を示す薬液注入装置の水平断面図であ
る。

【図１０】 アダプタを示す断面図である。

【図１１】 アダプタを介して薬液容器内に薬液を充填
させる様子を示す断面図である。

【図１２】 薬液注入装置の薬液投与前の状態を示す水
平断面図である。

【図１３】 薬液注入装置の薬液投与後の状態を示す水
平断面図である。

【図１４】 本発明の引張ばねのたわみと薬液の噴射力
との関係を示す図である。

【図１５】 従来の無針注射器による薬液の噴射を説明
するための図であって、（Ａ）は、薬液投与前の状態を
示す図、（Ｂ）は薬液投与後の状態を示す図である。

【図１６】 従来の圧縮ばねのたわみと薬液の噴射力と
の関係を示す図である。

【符号の説明】

１…薬液注入装置、 ２…注入器本体、 ３…ハウジング、 ４…プランジャー、 ４１…緩衝部材、 ４５…ばね固定部、 ６…引張ばね、 ７…カートリッジ部、 ７１…薬液容器、 ７３…ノズル、 ８…薬液。

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 薬液を噴射して皮膚より注入する噴射式
   の薬液注入装置であって、 初張力を有する引張ばねを設け、当該引張ばねが使用時
   に密着状態から引っ張られた後、当該引張ばねが縮む力
   により薬液が噴出されることを特徴とする薬液注入装
   置。
2. 【請求項２】 薬液を噴射して皮膚より注入する噴射式
   の薬液注入装置であって、 薬液注入装置の外枠を構成するハウジングと、 先端にノズルが設けられ、内部に薬液を収容する薬液容
   器と、 前記薬液容器の軸心方向に往復動可能なプランジャー
   と、 ノズル側の先端部が前記ハウジングに接続され、ノズル
   と反対側の後端部が前記プランジャーに接続された初張
   力を有する引張ばねと、を有し、 前記引張ばねは使用時に密着状態から引っ張られ、当該
   引張ばねが縮む力によって、前記プランジャーを前記薬
   液容器のノズルの方へ移動させることにより、薬液が噴
   出されることを特徴とする薬液注入装置。
3. 【請求項３】 前記引張ばねが引っ張られた状態から縮
   む際に生じる衝撃を緩和する緩衝部材を、さらに有する
   ことを特徴とする請求項２に記載の薬液注入装置。
4. 【請求項４】 前記緩衝部材は、前記プランジャーの後
   端部に取り付けられ、前記緩衝部材の後端部に、前記引
   張ばねの後端部が固定されるばね固定部が取り付けら
   れ、 前記引張ばねの後端部は、前記ばね固定部と前記緩衝部
   材とを介して、前記プランジャーに接続されることを特
   徴とする請求項３に記載の薬液注入装置。
5. 【請求項５】 前記緩衝部材は、前記プランジャーの後
   端部に取り付けられ、前記緩衝部材の後端部は、前記ハ
   ウジングに固定されていることを特徴とする請求項３に
   記載の薬液注入装置。
6. 【請求項６】 前記緩衝部材は、前記引張ばねを構成す
   る線材に被覆されていることを特徴とする請求項３に記
   載の薬液注入装置。
7. 【請求項７】 前記引張ばねは、複数設けられているこ
   とを特徴とする請求項２に記載の薬液注入装置。
8. 【請求項８】 前記複数の引張ばねは、前記プランジャ
   ーの軸心のまわりの円周上に均等に配置されていること
   を特徴とする請求項７に記載の薬液注入装置。