JP2001258502A - Sweetener composition, method for imparting sweetness and its use - Google Patents

Sweetener composition, method for imparting sweetness and its use

Info

Publication number
JP2001258502A
JP2001258502A JP2000088813A JP2000088813A JP2001258502A JP 2001258502 A JP2001258502 A JP 2001258502A JP 2000088813 A JP2000088813 A JP 2000088813A JP 2000088813 A JP2000088813 A JP 2000088813A JP 2001258502 A JP2001258502 A JP 2001258502A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acesulfame
stevia
sweetness
drinks
foods
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000088813A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takao Kida
隆生 木田
Hideo Yada
英雄 矢田
Kunihiko Yokota
圀彦 横田
Mitsunori Tanabe
光徳 田辺
Hiroshi Todoroki
博志 等々力
Hiroshi Kasai
博 笠井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Takeda Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Takeda Chemical Industries Ltd filed Critical Takeda Chemical Industries Ltd
Priority to JP2000088813A priority Critical patent/JP2001258502A/en
Publication of JP2001258502A publication Critical patent/JP2001258502A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Confectionery (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To improve the sweetness of 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4- one-2,2-dioxide-potassium (acesulfame K), to obtain an acidic composition having stable quality with no external color change and containing improved sweetness, and to obtain neutral foods and drinks decreasing no sweetness during their processing and distribution and having stable and good sweetness. SOLUTION: This sweetener composition is obtained by combining acesulfame K with stevia. Foods or pharmaceuticals are obtained by including the composition. The subject method for imparting sweetness to foods and drinks or pharmaceuticals comprises using the composition. Acidic foods and drinks, pharmaceuticals or neutral foods and drinks are obtained by including acesulfame K singly or its combination with stevia or sucralose.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、改質された甘味を
有する低カロリー甘味料組成物およびそのような甘味の
付与方法、ならびに該甘味付与方法を利用した酸性の飲
食品または医薬品および中性の飲食品に関する。
[0001] The present invention relates to a low-calorie sweetener composition having a modified sweetness, a method for imparting such sweetness, and an acidic food, drink, pharmaceutical product or neutral using the sweetness imparting method. Related to food and drink.

【0002】[0002]

【従来の技術】砂糖は、良好な甘味を付与する優れた甘
味料であるが、過剰摂取によるカロリー過多の問題があ
る。砂糖に替わる高甘味度甘味料として、ペプチド系の
アスパルテーム(アスパラチルフェニルアラニンメチル
エステル)、サッカリンナトリウム(スルフイミド)、
ステビア(ステビア抽出物、酵素処理ステビア)、グリ
チルリチン(甘草抽出物)、スクラロースなどが用いら
れているが、溶液中の安定性、甘味質に問題がある。例
えば、酸性の飲食品や医薬品に低カロリー甘味料、特に
ペプチド系甘味料を含有させると、褐変等の外観色変化
を生じさせる問題がある。また、アスパルテーム(アス
パラチルフェニルアラニンメチルエステル)は、その良
好な甘味質から多種の食品に使用されているが、一方
で、食品のpHおよび原料に影響を受けやすく、特に中
性飲料(コーヒー、ココア、紅茶など)および中性食品
(こしあん、水羊羹、羊羹など)においては、加工中に
も分解するなど、甘味の保持に問題がある。そこで、低
カロリーでかつ良好な甘味質を持ち、酸性の飲食品およ
び医薬品や中性の飲食品にも使用できる甘味料が求めら
れている。
2. Description of the Related Art Sugar is an excellent sweetener that imparts good sweetness, but has a problem of excessive calories due to excessive intake. Peptide-based aspartame (asparatylphenylalanine methyl ester), saccharin sodium (sulfimide),
Stevia (stevia extract, enzyme-treated stevia), glycyrrhizin (licorice extract), sucralose, and the like are used, but they have problems in stability and sweetness in a solution. For example, when low-calorie sweeteners, particularly peptide-based sweeteners, are added to acidic foods and drinks or pharmaceuticals, there is a problem in that appearance color change such as browning occurs. In addition, aspartame (asparatylphenylalanine methyl ester) is used in a wide variety of foods because of its good sweetness. On the other hand, aspartame is susceptible to the pH and ingredients of foods, and especially neutral beverages (coffee, cocoa). , Black tea, etc.) and neutral foods (Koshian, mizuyokan, yokan, etc.) have problems in maintaining sweetness such as decomposition during processing. Therefore, there is a need for a sweetener which has low calories and good sweetness and can be used for acidic foods and drinks, pharmaceuticals and neutral foods and drinks.

【0003】近年、低カロリーでかつ安定性が良く、さ
らに甘味のキレがよい甘味料として、オキサチアジン誘
導体である6−メチル−3,4−ジヒドロ−1,2,3
−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキシド−カ
リウム(以下、アセスルファムKと略する)の特性が注
目されている。アセスルファムKは、5%ショ糖溶液と
比較したとき、ショ糖の約1/100濃度で同等の甘味
度を呈し、しかも溶解性および溶液中での安定性が良い
などの優れた性質を有している。しかしながら、アセス
ルファムKも甘味に苦味を伴うなど、甘味質の点で必ず
しも満足できるものではなく、その甘味質改善が検討さ
れてきた。例えば、特開昭53−3571号は、アセス
ルファムKの甘味質改善のために、アスパルテームや、
スルフイミド甘味料と組み合わせること開示している。
また、特公昭63−45786号は、アセスルファムK
の苦味の改善のために、アセスルファムKと3−(L−
アスパルチル−D−アラニンアミド)−2,2,4,4
−テトラメチルエタンとの併用を開示している。さら
に、特公平4−66543号は、アセスルファムKの苦
味改善のために、アセスルファムKと、果糖の組み合わ
せを開示している。
In recent years, oxathiazine derivatives, 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3, have been used as sweeteners having low calories, good stability, and good sweetness.
Attention has been paid to the properties of -oxathiazin-4-one-2,2-dioxide-potassium (hereinafter abbreviated as acesulfame K). Acesulfame K has the same sweetness at about 1/100 concentration of sucrose as compared with 5% sucrose solution, and has excellent properties such as good solubility and stability in solution. ing. However, acesulfame K is not always satisfactory in terms of sweetness, such as having a bitter taste in sweetness, and improvement of the sweetness has been studied. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 53-3571 discloses that aspartame and
A combination with a sulfimide sweetener is disclosed.
JP-B-63-45786 describes Acesulfame K
Acesulfame K and 3- (L-
(Aspartyl-D-alaninamide) -2,2,4,4
-Discloses use in combination with tetramethylethane. Further, Japanese Patent Publication No. 4-66543 discloses a combination of acesulfame K and fructose for improving the bitterness of acesulfame K.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明の主な目的は、
アセスルファムKの甘味質をさらに改善することであ
る。さらに、本発明は、褐変等の外観色変化を防止し
た、良好な甘味質を有する酸性の飲食品、医薬品として
適した組成物を提供すること、および加工、流通中にも
甘味が低減することのない安定した品質と良好な甘味質
を有する中性飲食品を提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The main object of the present invention is to:
The purpose is to further improve the sweetness quality of Acesulfame K. Further, the present invention provides an acidic food or drink having a good sweetness and a composition suitable as a medicament, in which appearance color change such as browning is prevented, and that the sweetness is reduced during processing and distribution. It is an object of the present invention to provide a neutral food or drink having stable quality and good sweetness.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、アセスル
ファムKの特性に注目し、その甘味質改善について鋭意
検討した結果、アセスルファムKとステビアとを併用す
ると極めて良好な甘味質になることを見出した。すなわ
ち、ステビアは、5%ショ糖溶液と比較したとき、ショ
糖の約1/160濃度で同等の甘味度を呈するが、味質
的には独特の雑味を有し、甘味が後に残るなどの点で必
ずしも満足できるものではない。ところが、アセスルフ
ァムKと、ステビアとを、とりわけ、特定の量比で組み
合わせると、極めて良好な甘味質が得られることを見出
した。本発明は、かかる知見に基づいて完成されたもの
であって、アセスルファムKと、ステビアとを含んでな
ることを特徴とする甘味料組成物を提供するものであ
る。また、本発明は、アセスルファムKと、ステビアと
を含んでなることを特徴とする飲食品または医薬品、お
よびアセスルファムKと、ステビアとを含有させること
を特徴とする飲食品または医薬品の甘味付与方法も提供
する。特に、本発明においては、アセスルファムK:ス
テビアを重量比で3〜1:1〜3で用いると、甘味質が
顕著に改善できる。本発明では、医薬品に医薬部外品、
動物用医薬品も包含することとし、飲食品にはヒトのみ
ならず、動物用のもの、飼料も包含する。また、アセス
ルファムKおよびステビアは、組成物として混合した状
態のみならず、それらの各々を、個別に添加、使用する
態様も包含する。
Means for Solving the Problems The present inventors have paid attention to the characteristics of acesulfame K and have intensively studied the improvement of the sweetness thereof. As a result, it was found that the combined use of acesulfame K and stevia results in extremely good sweetness. I found it. That is, when compared with a 5% sucrose solution, stevia exhibits the same degree of sweetness at about 1/160 concentration of sucrose, but has a unique unpleasant taste in terms of taste, and the sweetness is left behind. Is not always satisfactory. However, it has been found that when Acesulfame K and Stevia are combined, particularly at a specific quantitative ratio, extremely good sweetness can be obtained. The present invention has been completed based on such findings, and provides a sweetener composition comprising acesulfame K and stevia. Further, the present invention also relates to a food or drink or medicine characterized by comprising Acesulfame K and Stevia, and a method for imparting sweetness to a food or drink or medicine characterized by containing Acesulfame K and Stevia. provide. In particular, in the present invention, when acesulfame K: stevia is used at a weight ratio of 3: 1 to 1-3, the sweetness can be remarkably improved. In the present invention, quasi drugs,
Veterinary drugs are also included, and foods and drinks include not only humans but also animals and feeds. Acesulfame K and stevia include not only a mixed state as a composition but also a mode in which each of them is individually added and used.

【0006】さらに、本発明者らは、アセスルファムK
の幅広い利用について鋭意検討した結果、アセスルファ
ムKを酸性の組成物および中性の飲食品に添加すると、
上記の課題を解決できることを見出した。また、甘味質
のさらなる改善のため、アセスルファムKとステビアま
たはスクラロースとを酸性の組成物および中性の飲食品
に添加した結果、同様の効果が得られることを見出し
た。すなわち、本発明は、アセスルファムKあるいはア
セスルファムKとステビアまたはスクラロースとを含有
する酸性組成物および中性飲食品を提供する。また、本
発明の酸性組成物は、飲食品または医薬品(医薬部外品
を含む)とすることができる。特に、本発明において
は、アセスルファムKとステビアまたはスクラロースと
を9〜1:1〜9、好ましくは3〜1:1〜3の重量比
で含むことにより、甘味質がより改善される。
Further, the present inventors have proposed that Acesulfame K
As a result of intensive studies on the wide use of Acesulfame K, when Acesulfame K is added to acidic compositions and neutral foods and drinks,
It has been found that the above problems can be solved. In addition, it has been found that a similar effect can be obtained as a result of adding acesulfame K and stevia or sucralose to an acidic composition and a neutral food or drink for further improvement of sweetness. That is, the present invention provides an acidic composition containing acesulfame K or acesulfame K and stevia or sucralose, and a neutral food and drink. In addition, the acidic composition of the present invention can be used as a food or drink or a pharmaceutical (including a quasi-drug). In particular, in the present invention, sweetness is further improved by containing acesulfame K and stevia or sucralose in a weight ratio of 9 to 1 to 9, preferably 3 to 1 to 1 to 3.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】アセスルファムKは公知の甘味料
であり、その製造法等については、例えば、特公昭59
−7711号に記載されている。本発明においては、こ
れら公知のアセスルファムKのいずれも使用することが
できる。ステビアも公知の甘味料で、南米原産菊科植物
Stevia rebaudiana BERTONIの葉部から抽出、精製さ
れ、その甘味成分はジテルペン配糖体であるステビオサ
イドおよびレバウディオサイド類である。また、これら
にグルコースを酵素で糖転移させた酵素処理物もある。
本発明においては、Stevia rebaudiana BERTONIの葉乾
燥物の粉砕物ならびに上記の抽出物、精製物および酵素
処理物のいずれをもステビアとして用いることができ、
それらを単独または組み合わせて使用してもよい。スク
ラロースもまた公知の甘味料であり、本発明において
は、市販のスクラロースのいずれも使用することができ
る。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Acesulfame K is a known sweetener.
No. 7711. In the present invention, any of these known acesulfame K can be used. Stevia is a well-known sweetener, and is a Chrysanthemum plant native to South America.
Stevia rebaudiana BERTONI is extracted and purified from the leaves, and its sweeteners are diterpene glycosides, stevioside and rebaudiosides. There is also an enzyme-treated product obtained by transferring glucose to glucose with an enzyme.
In the present invention, Stevia rebaudiana BERTONI leaf dry matter pulverized material and the above extract, purified and enzyme-treated products can be used as stevia,
They may be used alone or in combination. Sucralose is also a known sweetener, and any commercially available sucralose can be used in the present invention.

【0008】本発明の甘味料組成物は、アセスルファム
Kと、ステビアとをそれらの重量比で、3〜1:1〜
3、好ましくは、1:1の割合で含有する。すなわち、
本発明の甘味料組成物におけるこれらの成分の含有量の
合計を100重量部とした場合、該組成物はアセスルフ
ァムK 25〜75重量部およびステビア 75〜25
重量部を含有する。アセスルファムKおよびステビアの
混合比率が、この範囲を外れると、各々の甘味料単独の
欠点が発現し、好ましくない。
[0008] The sweetener composition of the present invention comprises acesulfame K and stevia in a weight ratio of 3: 1 to 1: 1.
3, preferably in a 1: 1 ratio. That is,
When the total content of these components in the sweetener composition of the present invention is 100 parts by weight, the composition contains 25 to 75 parts by weight of acesulfame K and 75 to 25 parts of stevia.
Contains parts by weight. If the mixing ratio of acesulfame K and stevia is out of this range, disadvantages of each sweetener alone appear, which is not preferable.

【0009】本発明の甘味料組成物は、アセスルファム
Kおよびステビアの混合物そのものであってもよく、ま
た、必要により他の甘味料、例えば、グルコース、フラ
クトース等の単糖類、ショ糖、トレハロース、乳糖等の
二糖類、各種オリゴ糖、多糖類、ソルビトール、マルチ
トール、キシリトール、エリスリトール等の糖アルコー
ルのごとき糖質や、アスパルテーム、グリチルリチン、
サッカリンナトリウム等の低カロリー高甘味度甘味料の
1種以上を含有させてもよい。好ましくは、上記の糖類
を50.0〜99.5重量%の割合で本発明の甘味料組
成物に含有させる。
The sweetener composition of the present invention may be a mixture of acesulfame K and stevia itself, and if necessary, other sweeteners such as monosaccharides such as glucose and fructose, sucrose, trehalose, and lactose. Such as disaccharides, various oligosaccharides, polysaccharides, saccharides such as sorbitol, maltitol, xylitol, sugar alcohols such as erythritol, aspartame, glycyrrhizin,
One or more low-calorie and high-sweetness sweeteners such as saccharin sodium may be contained. Preferably, the above saccharide is contained in the sweetener composition of the present invention at a ratio of 50.0 to 99.5% by weight.

【0010】本発明の甘味料組成物は、例えば、粉末、
顆粒、錠剤、シロップ等、種々の形状とすることがで
き、その製造法は、アセスルファムKとステビアとを本
発明で特定する割合となるように配合できる方法であれ
ば特に限定されない。例えば、アセスルファムKと粉末
状ステビア、必要により他の甘味料を単純に混合する方
法、あるいは、他の甘味料を結合剤、賦形剤として、常
法により顆粒または錠剤とする方法、ぶどう糖果糖液糖
などの液糖にアセスルファムKおよびステビアを混合し
てシロップとする方法等が挙げられる。
[0010] The sweetener composition of the present invention may be, for example, a powder,
Granules, tablets, syrups and the like can be formed into various shapes, and the production method thereof is not particularly limited as long as it can mix Acesulfame K and stevia so as to have a ratio specified in the present invention. For example, a method in which acesulfame K and powdered stevia, if necessary, a method of simply mixing other sweeteners, or a method in which other sweeteners are used as binders and excipients to obtain granules or tablets by a conventional method, glucose fructose solution A method in which acesulfame K and stevia are mixed with liquid sugar such as sugar to form a syrup, and the like.

【0011】本発明の甘味料組成物は、ヒトおよび動物
によって摂取あるいは投与される飲食品または医薬品の
甘味付与に広く使用することができる。これらの飲食品
類の例としては、コーヒー、コーヒー飲料、紅茶飲料、
緑茶飲料、ウーロン茶飲料、果汁飲料、炭酸飲料、栄養
飲料、ココア飲料、豆乳飲料などの飲料類、粉末ジュー
ス、インスタントコーヒー、インスタント紅茶、粉末し
るこなどを含むインスタント飲料類、水飴、シロップ、
ガムシロップ類、アイスクリーム、ラクトアイス、乳酸
菌飲料、ヨーグルト、アイスミルク、加糖練乳、加糖脱
脂練乳などの乳製品類、羊羹、水羊羹、饅頭、外郎、き
んつば、おはぎ、甘納豆、米菓子、餅菓子などの和菓子
類、チョコレート、キャンディー、チューインガム、カ
ステラ、ケーキ、クッキー、ビスケット、スナック、プ
リン、ゼリー、菓子パン(あんパン、クリームパンな
ど)、シュークリーム、アップルパイ、キャラメル、錠
剤菓子などの洋菓子類、果実・野菜の瓶・缶詰、ジャ
ム、ママーレード、農産佃煮、煮豆、栗きんとんなどの
農産加工品、水産缶詰、魚肉ハム・ソーセージ、かまぼ
こなどの水産練製品、水産珍味、水産佃煮などの水産加
工品、めんつゆ、たれなどの合わせ調味料類、醤油、み
そ、トマトソース、ウスターソースなどのソース類、ケ
チャップ、マヨネーズ、ドレッシング、みりんなどの調
味料、みりん風調味料、甘酒や清酒などの酒類、ビー
フ、チキン、ポークなどのスープ類、米酢、果実酢、ポ
ン酢などの食酢類、粉末・顆粒、液体などのだし類、粉
末、顆粒、錠剤形などの健康食品および栄養強化食品な
ど、甘味を有するすべての食品が対象になる。医薬品類
としては、散剤、錠剤、水剤、シロップ剤等の他、歯
磨、含喉剤が挙げられ、甘味を好む動物用医薬品、飼料
類にも適用され得る。
[0011] The sweetener composition of the present invention can be widely used for imparting sweetness to foods and drinks or pharmaceuticals ingested or administered by humans and animals. Examples of these foods and drinks include coffee, coffee drinks, tea drinks,
Green tea drinks, oolong tea drinks, fruit juice drinks, carbonated drinks, nutritional drinks, cocoa drinks, drinks such as soy milk drinks, powdered juices, instant drinks including instant coffee, instant black tea, powdered syrup, starch syrup, syrup,
Dairy products such as gum syrups, ice cream, lacto ice, lactic acid beverages, yogurt, ice milk, sweetened condensed milk, sweetened skim condensed milk, yokan, mizuyokan, buns, gairo, kintsuba, rice balls, amanatto, rice confectionery, rice cake, etc. Confectionery, chocolate, candy, chewing gum, castella, cake, cookies, biscuits, snacks, pudding, jelly, confectionery bread (anpan, cream bread, etc.), cream puffs, apple pie, caramel, tablet confectionery, and other confectionery Vegetable jars / cans, jams, marmalades, agricultural processed products such as boiled tsukudani, boiled beans, chestnut kinton, fishery products such as canned fish, fish ham / sausage, kamaboko, fishery delicacies, processed marine products such as fishery tsukudani, mentsuyu , Sauces and other seasonings, soy sauce, miso, tomato sauce, c Sauces such as tersauce, seasonings such as ketchup, mayonnaise, dressing, and mirin, seasonings such as mirin, liquors such as amazake and sake, soups such as beef, chicken, and pork, rice vinegar, fruit vinegar, and vinegar such as ponzu All kinds of sweet foods, such as foods, powders / granules, soup stocks such as liquids, health foods such as powders, granules and tablets, and fortified foods are included. Pharmaceuticals include powders, tablets, solutions, syrups, and the like, as well as dentifrices and throats, and can be applied to veterinary pharmaceuticals and feeds that prefer sweetness.

【0012】本発明の甘味料組成物の使用量は、甘味付
与対象の医薬品または飲食品類にとって味覚的に必要な
程度まで任意に使用することができる。具体的な使用量
は、個々の医薬品類、飲食品類によって異なるが、通
常、本発明の甘味料組成物が対象品中において約0.0
01〜1.0重量%、好ましくは0.005〜0.7重
量%となるような範囲から選択される。甘味付与対象品
への本発明の甘味料組成物の使用方法は、他の通常の甘
味料と同様に用いればよい。例えば、医薬品類、飲食品
類の製造時において、あるいはこれらの摂取または投与
時において、混和、混練、溶解、浸漬、浸透、散布、噴
霧、注入などの適宜の方法を採用して、対象品類に含有
させることができる。
The amount of the sweetener composition of the present invention can be arbitrarily used to the extent that it is tastely necessary for a pharmaceutical product or food or beverage to which sweetness is to be imparted. The specific amount used varies depending on individual pharmaceuticals, foods and drinks, but usually, the sweetener composition of the present invention is used in an amount of about 0.0
It is selected from the range of from 0.01 to 1.0% by weight, preferably from 0.005 to 0.7% by weight. The method of using the sweetener composition of the present invention for a sweetness-imparting product may be used in the same manner as other ordinary sweeteners. For example, at the time of manufacturing pharmaceuticals, foods and beverages, or at the time of ingestion or administration thereof, by using an appropriate method such as mixing, kneading, dissolving, dipping, penetrating, spraying, spraying, injecting, etc., contained in the target product Can be done.

【0013】本発明は、アセスルファムKとステビアと
を上記のごとく組み合わせて甘味質を改善するところを
特徴とするものであり、医薬品または飲食品への使用に
際しては、上記のような組成物としてばかりではなく、
アセスルファムKおよびステビアを各々単独に対象品に
添加しても同様に良好な甘味付与効果が発揮される。本
発明によると、アセスルファムKを単独で使用したとき
に感じられる苦味を著しく低減することができ、さら
に、ステビアを単独で使用したときに感じられる甘味の
後引きが軽減される。
The present invention is characterized in that the sweetness is improved by combining Acesulfame K and Stevia as described above, and when used in medicines or foods and drinks, only the above composition is used. not,
Even when Acesulfame K and Stevia are individually added to the target product, a good sweetening effect is similarly exhibited. ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the bitterness perceived when using acesulfame K alone can be reduced remarkably, and the sweetness afterfeeling perceived when using stevia alone is reduced.

【0014】本発明の酸性組成物は、有機酸(例えば、
L−アスコルビン酸、クエン酸、フマール酸、リンゴ
酸、コハク酸、酢酸、乳酸等)または発酵生成された有
機酸を主成分とし、甘味料としてアセスルファムKを含
有するか、または甘味質の向上から、アセスルファムK
とステビアまたはスクラロースとを好ましくは、それら
の重量比9〜1:1〜9、より好ましくは3〜1:1〜
3、さらに好ましくは1:1の割合で含有する。本発明
の酸性組成物は、pH2〜6、好ましくは、pH2〜4
である。
The acidic composition of the present invention comprises an organic acid (for example,
L-ascorbic acid, citric acid, fumaric acid, malic acid, succinic acid, acetic acid, lactic acid, etc.) or an organic acid produced by fermentation and containing acesulfame K as a sweetener or improving the sweetness. , Acesulfame K
And stevia or sucralose in a weight ratio of preferably 9 to 1 to 1 to 9, more preferably 3 to 1 to 1
3, more preferably 1: 1. The acidic composition of the present invention has a pH of 2 to 6, preferably 2 to 4.
It is.

【0015】本発明の酸性組成物は、上記の有機酸とア
セスルファムKあるいはアセスルファムKおよびステビ
アまたはスクラロースの混合物そのものであってもよ
く、必要により、香料、果汁、結合剤(麦芽糖、還元糖
類、その他の糖類、糖質等)、着色剤(ビタミンB2、
各種色素等)、滑沢剤(ショ糖脂肪酸エステル等)、賦
形剤(乳糖等)等を含有させてもよい。具体的な添加量
は、対象となる飲食品、医薬品によって異なるが、通
常、組成物全量に対してアセスルファムKとして0.0
01〜1.0重量%、好ましくは0.01〜0.5重量
%となるような範囲から選択される。本発明の酸性組成
物は、例えば、粉末、顆粒、錠剤、シロップ等の種々の
形態の飲食品や医薬品とすることができ、その製造法
は、有機酸とアセスルファムKあるいはアセスルファム
Kとステビアまたはスクラロースとを所定の割合となる
ように配合できる方法であれば特に限定されない。例え
ば、有機酸とアセスルファムKあるいはアセスルファム
Kおよびステビアまたはスクラロースを単純に混合する
方法、あるいは、組成物の品質に影響しない他の甘味料
を結合剤、賦形剤として、常法により顆粒または錠剤と
する方法、ぶどう糖果糖液糖などの液糖にアセスルファ
ムKあるいはアセスルファムKおよびステビアまたはス
クラロースを混合してシロップとする方法等が挙げられ
る。
The acidic composition of the present invention may be the above-mentioned organic acid and a mixture of acesulfame K or acesulfame K and stevia or sucralose itself. If necessary, flavors, fruit juices, binders (maltose, reducing sugars, other Sugars, carbohydrates, etc.), coloring agents (vitamin B2,
Various dyes), a lubricant (such as sucrose fatty acid ester), and an excipient (such as lactose). The specific amount of addition depends on the target food and drink, pharmaceuticals, but is usually 0.0% as acesulfame K based on the total amount of the composition.
It is selected from the range of from 0.01 to 1.0% by weight, preferably from 0.01 to 0.5% by weight. The acidic composition of the present invention can be, for example, various forms of foods and drinks and pharmaceuticals such as powders, granules, tablets, and syrups. The production method is as follows: an organic acid and acesulfame K or acesulfame K and stevia or sucralose. Are not particularly limited as long as they can be blended so as to have a predetermined ratio. For example, a method of simply mixing Acesulfame K or Acesulfame K or Acesulfame K and stevia or sucralose, or other sweeteners that do not affect the quality of the composition as binders, excipients, and granules or tablets by a conventional method. And a method in which acesulfame K or acesulfame K and stevia or sucralose are mixed with liquid sugar such as glucose fructose to give a syrup.

【0016】本発明の対象となる酸性飲食品としては、
例えば、果汁飲料、炭酸飲料、炭酸入り果汁飲料、果実
風味清涼飲料水、粉末ジュースなどの飲料類、乳酸菌飲
料、ヨーグルト(発酵乳)などの乳製品類、錠果(ラム
ネ菓子、ビタミンC入り菓子など)、果汁入りキャンデ
ィー、果汁入りチューインガム、果汁ゼリーなどの洋菓
子類、ジャム、ママーレードなどの農産加工品、米酢、
果実酢、ポン酢などの食酢類、粉末、顆粒、錠剤形など
の健康食品および栄養強化食品などが挙げられる。酸性
の医薬品類としては、散剤、錠剤、タブレット、顆粒
剤、水剤、シロップ剤等が挙げられる。
The acidic foods and drinks to which the present invention is applied include:
For example, fruit juice beverages, carbonated beverages, carbonated fruit juice beverages, fruit-flavored soft drinks, beverages such as powdered juices, lactic acid beverages, dairy products such as yogurt (fermented milk), tablet fruits (ramune confectionery, confectionery containing vitamin C) Candy, fruit juice candy, fruit juice chewing gum, fruit confectionery such as fruit jelly, processed agricultural products such as jam, marmalade, rice vinegar,
Vinegars such as fruit vinegar and ponzu, health foods such as powders, granules and tablets, and fortified foods. Examples of the acidic pharmaceuticals include powders, tablets, tablets, granules, solutions, syrups and the like.

【0017】本発明の対象となる中性飲食品としては、
例えば、コーヒー、コーヒー飲料、紅茶飲料、緑茶飲
料、ウーロン茶飲料、炭酸飲料、栄養飲料、ココア飲
料、豆乳飲料などの飲料類、インスタントコーヒー、イ
ンスタント紅茶、粉末しるこなどを含むインスタント飲
料類、水飴、シロップ、ガムシロップ類、アイスクリー
ム、ラクトアイス、アイスミルク、加糖練乳、加糖脱脂
練乳などの乳製品類、羊羹、水羊羹、饅頭、外郎、きん
つば、おはぎ、甘納豆、米菓子、餅菓子などの和菓子
類、チョコレート、キャンディー、チューインガム、カ
ステラ、ケーキ、クッキー、ビスケット、スナック、プ
リン、ゼリー、菓子パン(あんパン、クリームパンな
ど)、シュークリーム、アップルパイ、キャラメル、錠
剤菓子などの洋菓子類、煮豆、栗きんとん、こしあん、
農産佃煮などの農産加工品、水産缶詰、魚肉ハム・ソー
セージ、かまぼこなどの水産練製品、水産珍味、水産佃
煮などの水産加工品、トマトソース、ウスターソースな
どのソース類、甘酒や清酒などの酒類、ビーフ、チキ
ン、ポークなどのスープ類、みりん風調味料、粉末・顆
粒、液体などのだし類、めんつゆ、たれなどの合わせ調
味料類、粉末、顆粒、錠剤形などの健康食品および栄養
強化食品などが挙げられる。これらの中性飲食品は、p
H4〜8、好ましくはpH6〜7である。
The neutral foods and drinks to which the present invention is applied include:
For example, coffee, coffee drinks, tea drinks, green tea drinks, oolong tea drinks, carbonated drinks, nutritional drinks, cocoa drinks, drinks such as soy milk drinks, instant drinks including instant coffee, instant tea, powdered syrup, starch syrup, syrup , Dairy products such as gum syrup, ice cream, lacto ice, ice milk, sweetened condensed milk, sweetened skimmed condensed milk, Japanese sweets such as yokan, mizuyokan, buns, gairou, kintsuba, rice balls, Amanato, rice confectionery, rice cake confectionery, Chocolate, candy, chewing gum, castella, cakes, cookies, biscuits, snacks, pudding, jelly, sweet buns (anpan, cream bread, etc.), cream puffs, apple pie, caramel, tablet confectionery, boiled beans, kurikinton, koshian ,
Agricultural products such as agricultural products tsukudani, canned marine products, fishery products such as fish meat ham / sausage, kamaboko, fishery delicacies, processed marine products such as fishery tsukudani, sauces such as tomato sauce, worcester sauce, alcoholic beverages such as amazake and sake, Soups such as beef, chicken and pork, mirin-style seasonings, soup stocks such as powders / granules, liquids, combined seasonings such as noodle soup and sauce, health foods such as powders, granules and tablets, and fortified foods Is mentioned. These neutral foods and drinks
H4-8, preferably pH 6-7.

【0018】本発明の中性飲食品は、上記の中性飲食品
に、甘味料としてアセスルファムKあるいはアセスルフ
ァムKとステビアまたはスクラロースを好ましくは、そ
れらの重量比9〜1:1〜9、より好ましくは3〜1:
1〜3、さらに好ましくは1:1の割合で添加すること
によって製造される。具体的な添加量は、対象となる飲
食品によって異なるが、通常、飲食品全量に対してアセ
スルファムKとして0.005〜1.0重量%、好まし
くは0.01〜0.1となるような範囲から選択され
る。対象飲食品への甘味料の添加は、常法により行う。
例えば、飲食品類の製造時において、混和、混練、溶
解、浸漬、浸透、散布、噴霧、注入などの適宜の方法を
採用して、対象飲食品類に含有させることができる。ま
た、特に、加熱処理の前後のいかなる工程でも添加でき
る。
The neutral food or drink of the present invention is preferably prepared by adding acesulfame K or acesulfame K and stevia or sucralose as a sweetener to the above-mentioned neutral food or drink, preferably in a weight ratio of 9 to 1 to 1 to 9 and more preferably. Is 3 to 1:
It is produced by adding at a ratio of 1 to 3, more preferably 1: 1. The specific addition amount varies depending on the target food or drink, but is usually 0.005 to 1.0% by weight, preferably 0.01 to 0.1 as Acesulfame K based on the total amount of the food or drink. Selected from a range. Addition of a sweetener to the target food or drink is performed by a conventional method.
For example, at the time of production of foods and drinks, it can be contained in the target foods and drinks by employing an appropriate method such as mixing, kneading, dissolving, dipping, infiltrating, spraying, spraying, or pouring. In particular, it can be added at any step before and after the heat treatment.

【0019】また、本発明では、アセスルファムKとス
テビアまたはスクラロースとを好ましくは、それらの重
量比9〜1:1〜9、より好ましくは3〜1:1〜3、
さらに好ましくは1:1の割合で含んでなる甘味料組成
物、例えば、上記の本発明の甘味料組成物を用いてもよ
い。該甘味料組成物は、例えば、粉末、顆粒、錠剤、シ
ロップ等、種々の形状とすることができ、その製造法
は、アセスルファムKとステビアまたはスクラロースと
を本発明で所定の割合となるように配合できる方法であ
れば特に限定されない。例えば、アセスルファムKとス
テビアまたはスクラロース、必要により他の甘味料を単
純に混合する方法、あるいは、他の甘味料を結合剤、賦
形剤として、常法により顆粒または錠剤とする方法、ぶ
どう糖果糖液糖などの液糖にアセスルファムKおよびス
テビアまたはスクラロースを混合してシロップとする方
法等が挙げられる。
In the present invention, acesulfame K and stevia or sucralose are preferably used in a weight ratio of 9 to 1 to 1, more preferably 3 to 1 to 3,
More preferably, a sweetener composition comprising a 1: 1 ratio, for example, the above-described sweetener composition of the present invention may be used. The sweetener composition can be in various forms, such as, for example, powders, granules, tablets, syrups, etc., and its production method is such that acesulfame K and stevia or sucralose have a predetermined ratio in the present invention. There is no particular limitation as long as it can be blended. For example, a method of simply mixing acesulfame K and stevia or sucralose, if necessary, other sweeteners, or a method of making other sweeteners as binders or excipients into granules or tablets by a conventional method, fructose fructose solution A method in which acesulfame K and stevia or sucralose are mixed with liquid sugar such as sugar to give a syrup, and the like.

【0020】[0020]

【実施例】つぎに、実験例および実施例を挙げて本発明
をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。
EXAMPLES Next, the present invention will be described more specifically with reference to experimental examples and examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0021】(1)甘味料組成物 実験例1 アセスルファムKとステビア(商品名:SKスイートF
Z、酵素処理品、日本製紙(株)製造)とを、5%ショ
糖等価濃度となるよう100:0、75:25、50:
50、25:75、0:100の割合で溶解した水溶液
をそれぞれ、5%ショ糖溶液を基準として、甘味専門パ
ネル24名による官能評価を実施した。評価項目は、甘
味の強さ、苦味・渋味の強さ、(不快な)後味の強さ、
甘味を感じる早さ、甘味の持続性とし、評点は7点採点
法(±3点)とした。表1に結果を示す。表1中、AC
Kは、アセスルファムKを、また、FZは、ステビアを
意味する。
(1) Sweetener composition Experimental example 1 Acesulfame K and Stevia (trade name: SK Suite F)
Z, an enzyme-treated product, manufactured by Nippon Paper Industries Co., Ltd.) so as to have a 5% sucrose equivalent concentration of 100: 0, 75:25, 50:
An aqueous solution in which the ratios of 50, 25:75, and 0: 100 were dissolved was subjected to sensory evaluation by 24 sweetness expert panels based on a 5% sucrose solution. The evaluation items were the intensity of sweetness, the intensity of bitterness / astringency, the intensity of (unpleasant) aftertaste,
The sweetness was perceived as quick and the sweetness lasted, and the score was given on a 7-point scale (± 3 points). Table 1 shows the results. In Table 1, AC
K means acesulfame K, and FZ means stevia.

【0022】[0022]

【表1】 [Table 1]

【0023】表1から明らかなごとく、アセスルファム
Kとステビアとを併用することによって、アセスルファ
ムK、ステビア単独より苦味が低減し、さらにステビア
単独の甘味の持続も抑制され、ショ糖類似性が高まっ
た。 実験例2 実験例1で最適であった混合比(50:50)につい
て、5%ショ糖等価濃度で、各々単独溶液との比較を、
実験例1と同様に甘味の強さ、苦味・渋みの強さ、(不
快な)後味の強さ、甘味を感じる早さ、甘味の持続性、
嗜好性について官能評価を行った。結果を表2に示す。
As is evident from Table 1, the combined use of Acesulfame K and Stevia reduced bitterness compared to Acesulfame K and Stevia alone, further suppressed the sustained sweetness of Stevia alone, and increased sucrose similarity. . Experimental Example 2 For the optimal mixing ratio (50:50) in Experimental Example 1, a comparison was made with a single solution at a 5% sucrose equivalent concentration.
As in Experimental Example 1, the intensity of sweetness, the intensity of bitterness / astringency, the intensity of (unpleasant) aftertaste, the speed of feeling sweetness, the persistence of sweetness,
Sensory evaluation was performed for palatability. Table 2 shows the results.

【0024】[0024]

【表2】 *官能評価結果の各項目内の異なるアルファベットは、
Tukey-Kramer testによる多重比較において有意水準5
%で有意差があることを示す。
[Table 2] * The different alphabets in each item of the sensory evaluation result are
Significance level 5 in multiple comparisons by Tukey-Kramer test
% Indicates that there is a significant difference.

【0025】表2から明らかなごとく、アセスルファム
Kとステビアとの50:50併用溶液の味質は、アセス
ルファムK単独溶液と比べ、有意水準5%で有意に苦味
が減り、嗜好性が向上した。また、ステビア単独溶液に
比べ、甘味の持続時間も有意水準5%で有意に短くなっ
た。アセスルファムKとステビアとを50:50で併用
することによって、各々の単独溶液より、顕著に甘味質
が改善され、かつ甘味のショ糖類似性が高まった。
As is clear from Table 2, the taste of the 50:50 combined solution of Acesulfame K and Stevia was significantly reduced in bitterness at a significance level of 5% and the palatability was improved as compared with the solution of Acesulfame K alone. In addition, the duration of sweetness was significantly shorter at a significant level of 5% as compared with the stevia alone solution. The combined use of Acesulfame K and Stevia at 50:50 significantly improved the sweetness and increased the sweetness similarity of sucrose to each of the single solutions.

【0026】実施例1 甘味料組成物 成 分 重量% アセスルファムK 50 ステビア(SKスイートFZ) 50 上記の各成分を混合して、粉末状の甘味料組成物を得
た。
Example 1 Sweetener composition Ingredient% by weight Acesulfame K 50 Stevia (SK Sweet FZ) 50 The above components were mixed to obtain a powdered sweetener composition.

【0027】実施例2 甘味料組成物 成 分 重量% アセスルファムK 0.25 ステビア(SKスイートFZ) 0.25 マルチトール 99.5 上記の各成分を混合し、常法により顆粒状の甘味料組成
物を製造した。
Example 2 Sweetener Composition Ingredient% by Weight Acesulfame K 0.25 Stevia (SK Sweet FZ) 0.25 Maltitol 99.5 The above components are mixed, and a granulated sweetener composition is prepared by a conventional method. Was manufactured.

【0028】実施例3 炭酸飲料 成 分 量 コーラベース 1.23g 実施例1の組成物 0.10g (アセスルファムK 0.05g) (ステビア(SKスイートFZ) 0.05g) りん酸(85%) 0.14g クエン酸三ナトリウム 0.086g 二酸化炭素 1.35g 安息香酸ナトリウム 0.06g 水 残量 合計 200ml 上記の各成分を混合し、加熱殺菌(93℃達温)した
後、冷却し、炭酸水を加えて充填、密封して炭酸飲料を
製造した。得られた炭酸飲料は、200ml当たりのエ
ネルギー量(計算値)が4kcalで、異味がなく後味
も少なかった。
Example 3 Component of carbonated beverage Component amount Cola base 1.23 g Composition of Example 1 0.10 g (Acesulfame K 0.05 g) (Stevia (SK sweet FZ) 0.05 g) Phosphoric acid (85%) 0 .14 g Trisodium citrate 0.086 g Carbon dioxide 1.35 g Sodium benzoate 0.06 g Water Remaining total 200 ml After mixing the above components, sterilizing by heating (to reach 93 ° C.), cooling and removing the carbonated water In addition, it was filled and sealed to produce a carbonated beverage. The obtained carbonated beverage had an energy amount (calculated value) per 200 ml of 4 kcal, and had no off-taste and little aftertaste.

【0029】実施例4 果実飲料 成 分 量 1/6濃縮温州みかん果汁 3.7g オレンジパルプ 3.5g クエン酸(無水) 0.4g L−アスコルビン酸 0.12g アセスルファムK 0.0378g ステビア(SKスイートFZ) 0.0378g 香料他 適量 水 残量 合計 210ml 上記の各成分を混合し、加熱殺菌(97℃〜98℃、1
5秒)した後、充填し、密封して、果実飲料を製造し
た。得られた果実飲料は、210ml当たりのエネルギ
ー(計算値)が11kcalで、異味やしつこい甘さが
なかった。
Example 4 Fruit Beverage Component Amount 1/6 Concentrated Unshu Mandarin Orange Juice 3.7 g Orange Pulp 3.5 g Citric Acid (anhydrous) 0.4 g L-Ascorbic Acid 0.12 g Acesulfame K 0.0378 g Stevia (SK Suite) FZ) 0.0378 g Perfume etc. Appropriate amount Water Remaining total 210 ml Mix the above ingredients and sterilize by heating (97-98 ° C, 1
(5 seconds) and then filled and sealed to produce a fruit drink. The resulting fruit drink had an energy (calculated value) of 210 kcal per 210 ml and had no off-tastes or persistent sweetness.

【0030】実施例5 チューイングガム 成 分 量 ガムベース 300g D−ソルビトール液 190g D−ソルビトール 480g レシチン 4g グリセリン 9g ペパーミントフレーバー 12g アセスルファムK 2.5g ステビア(SKスイートFZ) 2.5g 合計 1kg 上記の成分を用いて常法によりチューイングガムを製造
した。得られたチューイングガムは、シュガーレスであ
り、甘味も良好であった。
Example 5 Chewing Gum Component Amount Gum Base 300 g D-sorbitol solution 190 g D-sorbitol 480 g Lecithin 4 g Glycerin 9 g Peppermint flavor 12 g Acesulfame K 2.5 g Stevia (SK sweet FZ) 2.5 g Total 1 kg Using the above components Chewing gum was produced by a conventional method. The resulting chewing gum was sugarless and had a good sweetness.

【0031】実施例6 シャーベット 成 分 量 牛乳 40g 上白糖 12g ぶどう糖 8g アセスルファムK 0.014g ステビア(SKスイートFZ) 0.014g みかん果汁 20ml 粉末ゼラチン 0.5g クエン酸(無水)50%水溶液 0.5ml 水 残量 合計 100g 上記の成分を用いてシャーベットを製造した。牛乳およ
びぶどう糖を加熱・溶解(70℃、20分)した後、急
冷し、ゼラチン、甘味料および水を混合したものに、果
汁およびクエン酸(無水)50%溶液を加えて、凍結
(−20℃)させた。得られたシャーベットは、さっぱ
りとした良好な甘味質で、優れた風味を有した。
Example 6 Sherbet Ingredient Content Milk 40 g Upper sugar 12 g Glucose 8 g Acesulfame K 0.014 g Stevia (SK Sweet FZ) 0.014 g Tangerine juice 20 ml Powdered gelatin 0.5 g Citric acid (anhydrous) 50% aqueous solution 0.5 ml Water Remaining Total 100 g A sherbet was produced using the above components. After heating and dissolving milk and glucose (70 ° C., 20 minutes), the mixture is rapidly cooled, and a mixture of gelatin, sweetener and water is added with a 50% solution of fruit juice and citric acid (anhydrous) and frozen (−20). ° C). The resulting sherbet had a refreshing, good sweet taste and excellent flavor.

【0032】実施例7 水ようかん 成 分 量 寒天 2.4g 粉末こしあん 21.0g 食塩 0.6g 実施例2の組成物 30.0g D−ソルビトール 39.0g 水 30.0g 出来上がり重量 230g 寒天を水に加え、加熱溶解後、粉末こしあんなどの他の
成分を添加し、煮熱して水ようかんを製造した。得られ
た水ようかんは、シュガーレスであり、テクスチャー、
甘味ともに良好であった。
Example 7 Amount of water syrup Agar 2.4 g Powder koshian 21.0 g Salt 0.6 g Composition of Example 2 30.0 g D-sorbitol 39.0 g Water 30.0 g Finished weight 230 g Agar in water In addition, after heating and dissolving, other components such as powdered koshian were added, and the mixture was boiled to produce water yokan. The resulting water cans are sugarless, textured,
Both sweetness was good.

【0033】(2)酸性組成物 L−アスコルビン酸を含む溶液の褐変に及ぼす高甘味度
甘味料の種類、添加量、配合比の影響を調べた。 実験例3 高甘味度甘味料の種類、添加量の影響 実験材料および方法 −試料− 高甘味度甘味料:アセスルファムK、アスパルテーム、
酵素処理ステビア(SKスイートGRA/日本製紙
(株))、スクラロース L−アスコルビン酸:2000mg/L クエン酸:0.2% クエン酸Na:0.1% 高甘味度甘味料:0%、0.005%、0.01%、
0.025%、0.05%、0.1%、0.25% 以上のものを100mlメスフラスコに入れ、蒸留水で溶
解した後、メスアップしたものを試料とし、100ml容
ペットボトル(ナショナルクラウン製)に入れ密栓し、
60℃の対流式恒温機内(暗所)で7日間保存した。上
記の条件で保存した試料の吸光度を吸光光度計(島津製
作所UV160A)を用い、波長440nmにて測定
し、吸光度の変化により褐変の程度を評価した。 結果 表3に示されるように、アセスルファムKを添加した試
料の褐変度合は、高甘味度甘味料を添加しなかった試料
と同じであり、添加量の影響も見られなかった。それに
対し、アスパテーム、酵素処理ステビア、スクラロース
を添加した試料は、添加量を増すに従い褐変が大きくな
った。特に、アスパルテームを添加した場合は褐変が大
きく、0.1%以上添加した場合は、高甘味度甘味料無
添加の場合の2倍程度吸光度が大きくなった。
(2) Acidic composition The effect of the type, amount and ratio of the high-intensity sweetener on the browning of the solution containing L-ascorbic acid was examined. Experimental Example 3 Influence of Type and Addition of High-Sweetness Sweetener Experimental Materials and Methods -Sample- High-Sweetness Sweetener: Acesulfame K, Aspartame,
Enzyme-treated stevia (SK Suite GRA / Nippon Paper Industries Co., Ltd.), sucralose L-ascorbic acid: 2000 mg / L citric acid: 0.2% citric acid Na: 0.1% high-sweetness sweetener: 0%, 0.1% 005%, 0.01%,
0.025%, 0.05%, 0.1%, 0.25% or more are put in a 100 ml volumetric flask, dissolved in distilled water, and then the sample is taken up as a sample. (Made of crown)
It was stored for 7 days in a convection thermostat at 60 ° C. (dark place). The absorbance of the sample stored under the above conditions was measured at a wavelength of 440 nm using an absorptiometer (Shimadzu UV160A), and the degree of browning was evaluated by the change in absorbance. Results As shown in Table 3, the degree of browning of the sample to which acesulfame K was added was the same as that of the sample to which no high-intensity sweetener was added, and the effect of the amount of addition was not observed. On the other hand, the samples to which aspartame, enzyme-treated stevia, and sucralose were added showed greater browning as the added amount increased. In particular, when aspartame was added, the browning was large, and when 0.1% or more was added, the absorbance was about twice as large as when no high-potency sweetener was added.

【0034】[0034]

【表3】 [Table 3]

【0035】実験例4 高甘味度甘味料の組み合わせ効果 実験材料および方法 −試料− 高甘味度甘味料:アセスルファムK、アスパルテーム、
酵素処理ステビア(SKスイートGRA/日本製紙
(株))、スクラロース L−アスコルビン酸:2000mg/L クエン酸:0.2% クエン酸Na:0.1% 高甘味度甘味料:0.1% 組み合わせ アセスルファムK:アスパルテーム、酵素
処理ステビア、スクラロース=10:0、8:2、6:
4、5:5、4:6、2:8、0:10アスパルテー
ム:酵素処理ステビア=10:0、8:2、6:4、
5:5、4:6、2:8、0:10(対照) 以上のものを100mlメスフラスコに入れ、蒸留水で溶
解した後、メスアップしたものを試料とし、100ml容
ペットボトル(ナショナルクラウン製)に入れ密栓して
60℃の対流式恒温機内(暗所)で7日間保存した。上
記の条件で保存した試料の吸光度を吸光光度計(島津製
作所UV160A)を用い、波長440nmにて測定
し、吸光度の変化により褐変の程度を評価した。 結果 表4に示されるように、アセスルファムKとアスパルテ
ームを添加した場合は、アセスルファムKの配合を増や
すに従い褐変が少なくなった。また、アセスルファムK
と酵素処理ステビアを配合した系、アセスルファムKと
スクラロースを配合した系では配合比の影響はほとんど
なかった。
Experimental Example 4 Effect of Combination of High-Sweetness Sweeteners Experimental Materials and Methods -Sample- High-sweetness sweeteners: Acesulfame K, aspartame,
Enzyme-treated stevia (SK Suite GRA / Nippon Paper Industries Co., Ltd.), sucralose L-ascorbic acid: 2000 mg / L citric acid: 0.2% citric acid Na: 0.1% high sweetness sweetener: 0.1% Acesulfame K: aspartame, enzyme-treated stevia, sucralose = 10: 0, 8: 2, 6:
4, 5: 5, 4: 6, 2: 8, 0:10 aspartame: enzyme-treated stevia = 10: 0, 8: 2, 6: 4,
5: 5, 4: 6, 2: 8, 0:10 (control) The above components were placed in a 100 ml volumetric flask, dissolved in distilled water, and then the female volume was taken up as a sample. And stored in a convection thermostat at 60 ° C. (in a dark place) for 7 days. The absorbance of the sample stored under the above conditions was measured at a wavelength of 440 nm using an absorptiometer (Shimadzu UV160A), and the degree of browning was evaluated by the change in absorbance. Results As shown in Table 4, when Acesulfame K and aspartame were added, browning was reduced as the amount of Acesulfame K was increased. Acesulfame K
There was almost no effect of the mixing ratio in the system in which Acelfame K and sucralose were mixed in the system in which the enzyme-treated stevia was mixed.

【0036】[0036]

【表4】 *合計値100とした場合のアセスルファムK以外の甘
味料で補正して調製した。
[Table 4] * Prepared by correcting with sweeteners other than acesulfame K when the total value was 100.

【0037】結論 実験例3、実験例4の結果から、L−アスコルビン酸を
含んだ溶液の褐変を減少させるためには、高甘味度甘味
料としては、アセスルファムKを単独で用いるのが最も
良く、他の高甘味度甘味料と組み合わせる場合は、ステ
ビアまたはスクラロースを用いるのが良いことが明らか
になった。しかしながら、甘味質の点から、アセスルフ
ァムKとステビアの組み合わせが最も好ましかった。
Conclusion From the results of Experimental Examples 3 and 4, in order to reduce browning of a solution containing L-ascorbic acid, it is best to use Acesulfame K alone as a high-intensity sweetener. It has been found that when combined with other high-intensity sweeteners, it is better to use stevia or sucralose. However, the combination of Acesulfame K and Stevia was most preferred in terms of sweetness.

【0038】実施例8 ビタミンC含有錠菓(錠剤) 表5の配合例にしたがって、タブレットを調製した。甘
味剤を表中のアスパルテームに代えて、アセスルファム
K、酵素処理ステビア(SKスイートFZ/日本製紙
(株))、アセスルファムK/ステビア1:1またはア
スパルテーム/アセスルファムK1:1を使用し、各製
剤を比較した。滑沢剤を除く全ての原料をハイスピード
ミキサーに仕込み、アジテーターの回転速度を高速(1
000rpm以上)にして20〜30秒間攪拌し、混合
末が完全に黄色になったことを確認した後、攪拌速度を
低速とした。次いで、低速の状態で滑沢剤を投入し、約
30秒間攪拌し滑沢剤が全体に回ったところで混合末を
取り出し打錠して、タブレットを得た。 結果 結果を表6に示す。保存後、アセスルファムK、酵素処
理ステビアおよびアセスルファムK/酵素処理ステビア
1:1を用いたものは、アスパルテーム/アセスルフ
ァムK 1:1を用いたものと比べて、有意にΔEが小
さく、変色が抑制された。
Example 8 Vitamin C-Containing Tablets (Tablets) Tablets were prepared according to the formulation examples shown in Table 5. Acesulfame K, enzyme-treated stevia (SK Suite FZ / Nippon Paper Industries), Acesulfame K / Stevia 1: 1 or Aspartame / Acesulfame K1: 1 were used in place of the aspartame in the table, and each preparation was used. Compared. All materials except lubricant are charged into a high-speed mixer and the rotation speed of the agitator is increased (1
(2,000 rpm) or more and the mixture was stirred for 20 to 30 seconds. After confirming that the mixed powder was completely yellow, the stirring speed was reduced. Next, the lubricant was added at a low speed, and the mixture was stirred for about 30 seconds. When the lubricant had completely turned, the mixed powder was taken out and tableted to obtain a tablet. Results The results are shown in Table 6. After storage, those using Acesulfame K, Enzyme-treated Stevia and Acesulfame K / Enzyme-treated Stevia 1: 1 have significantly smaller ΔE and suppressed discoloration than those using Aspartame / Acesulfame K 1: 1. Was.

【0039】[0039]

【表5】 [Table 5]

【0040】[0040]

【表6】 *1 アセスルファムK、*2 アセスルファムK/酵素処
理ステビア、*3 アセスルファムK/アスパルテーム、
*4 色彩色差計(SMカラーコンピューター/スガ試験
機(株))により、L、a、bを測定し、W、Y1およ
びΔEを次式より求めた。 W={100−(100−L)2+a2+b21/2 Y1={(71.709a+178.74b)/L}+
0.372 ΔE={(ΔL)2+(Δa)2+(Δb)21/2
[Table 6] * 1 Acesulfame K, * 2 Acesulfame K / enzyme-treated stevia, * 3 Acesulfame K / aspartame,
* 4 L, a, and b were measured with a color difference meter (SM Color Computer / Suga Test Instruments Co., Ltd.), and W, Y1, and ΔE were determined by the following equations. W = {100− (100−L) 2 + a 2 + b 2 } 1/2 Y1 = {(71.709a + 178.74b) / L} +
0.372 ΔE = {(ΔL) 2 + (Δa) 2 + (Δb) 2 } 1/2

【0041】実施例9 ビタミンC含有錠菓(錠剤) 表7に示される滑沢剤を除く全ての原料をハイスピード
ミキサーに仕込み、アジテーターの回転速度を高速(1
000rpm以上)にして20〜30秒間攪拌し、混合
末が完全に黄色になったことを確認した後、攪拌速度を
低速とした。次いで、低速の状態で滑沢剤を投入し、約
30秒間攪拌し滑沢剤が全体に回ったところで混合末を
取り出し打錠して、タブレットを調製した。
Example 9 Vitamin C-Containing Tablets (Tablets) All raw materials except for the lubricants shown in Table 7 were charged into a high-speed mixer, and the rotation speed of the agitator was increased (1).
(2,000 rpm) or more and the mixture was stirred for 20 to 30 seconds. After confirming that the mixed powder was completely yellow, the stirring speed was reduced. Next, a lubricant was charged at a low speed, and the mixture was stirred for about 30 seconds. When the lubricant was completely turned, the mixed powder was taken out and tableted to prepare a tablet.

【0042】[0042]

【表7】 [Table 7]

【0043】実施例10 ビタミン含有錠菓(錠剤) 表8に示される滑沢剤を除く全ての原料をハイスピード
ミキサーに仕込み、アジテーターの回転速度を高速(1
000rpm以上)にして20〜30秒間攪拌し、混合
末が完全に黄色になったことを確認した後、攪拌速度を
低速とした。次いで、低速の状態で滑沢剤を投入し、約
30秒間攪拌し滑沢剤が全体に回ったところで混合末を
取り出し打錠して、タブレットを調製した。
Example 10 Vitamin-Containing Tablets (Tablets) All raw materials except for the lubricants shown in Table 8 were charged into a high-speed mixer, and the rotation speed of the agitator was increased to 1 (1).
(2,000 rpm) or more and the mixture was stirred for 20 to 30 seconds. After confirming that the mixed powder was completely yellow, the stirring speed was reduced. Next, a lubricant was charged at a low speed, and the mixture was stirred for about 30 seconds. When the lubricant was completely turned, the mixed powder was taken out and tableted to prepare a tablet.

【0044】[0044]

【表8】 *ACK/STVはアセスルファムK/ステビアを示す。[Table 8] * ACK / STV indicates Acesulfame K / Stevia.

【0045】(3)中性飲食品 実験例5 アセスルファムKおよびアスパルテームの安定性へのp
Hおよび温度条件の影響 材料および方法 1.保存試験 アセスルファムKまたはアスパルテーム約500mgを
1Lメスフラスコに精秤し、クエン酸またはMcllv
ainバッファー(0.01M)を用いて、pH7.4
に調整し、検体とした。各検体を5、20、40℃で3
ヶ月間保存後した。調製直後(イニシャル)、2週間
後、1ヶ月後、2ヶ月後、3ヶ月後にサンプリングし
た。 2.レトルト処理試験 アセスルファムKまたはアスパルテーム約500mgを
1Lメスフラスコに精秤し、Mcllvainバッファ
ー(0.01M)を用いて、pH5、pH7に調整後、
レトルトパウチに充填し、検体とした。各検体を100
℃または120℃に加熱し、100℃について、レトル
トパウチに充填前(イニシャル)、3時間、5時間、1
0時間、120℃について、レトルトパウチに充填前
(イニシャル)、0.5時間、1時間、2時間後にサン
プリングした。 3.アセスルファムKおよびアスパルテームの定量 検体を蒸留水で希釈した後、HPLC法で分析し、結果
を表9〜13に示した。 1)HPLC試料液の調製 検体液1mlを100mlメスフラスコに取り、蒸留水
でメスアップ後、0.45μmミリポアフィルターで濾
過し、HPLC試料液とした。 2)HPLC条件 カラム:Develosil ODS−HG−5(逆相
分配型C18/野村化学)、内径4.6mm、長さ15
0mm カラム温度:30℃ 移動相:0.005M TBAS−メタノール(70:
30)混液 *TBAS(Tetra-n-butylammonium Hydrogen Sulphat
e);硫酸水素テトラブチルアンモニウム *0.005M TBAS−メタノール(70:30)
混液 TBAS1.70gを水に溶解して100mlとし、こ
の溶液700mlとメタノール300mlを混合し、メ
ンブランフィルター(0.45μm)で濾過する 流速:1ml/min 測定波長:アセスルファムK;227nm、アスパルテ
ーム;210nm 注入量:20μl
(3) Neutral Food and Beverage Experimental Example 5 p to the Stability of Acesulfame K and Aspartame
Influence of H and temperature conditions Materials and methods Storage test About 500 mg of acesulfame K or aspartame was precisely weighed in a 1 L volumetric flask, and citric acid or McIlv
pH 7.4 using an Ain buffer (0.01 M).
And adjusted to a sample. Each sample was prepared at 5, 20, 40 ° C for 3
After storage for months. Immediately after preparation (initial), sampling was performed after 2 weeks, 1 month, 2 months, and 3 months. 2. Retort treatment test Approximately 500 mg of acesulfame K or aspartame was precisely weighed in a 1 L volumetric flask, and adjusted to pH 5 and pH 7 using Mcllvain buffer (0.01 M).
The sample was filled in a retort pouch and used as a specimen. 100 for each sample
At 120 ° C or 100 ° C, before filling the retort pouch (initial), 3 hours, 5 hours, 1 hour
At 0 hour and 120 ° C., sampling was performed before filling (initial) into the retort pouch, 0.5 hour, 1 hour and 2 hours. 3. Quantification of Acesulfame K and Aspartame After diluting the sample with distilled water, it was analyzed by HPLC method, and the results are shown in Tables 9 to 13. 1) Preparation of HPLC sample solution 1 ml of the sample solution was placed in a 100 ml volumetric flask, made up with distilled water, and filtered through a 0.45 μm millipore filter to obtain an HPLC sample solution. 2) HPLC conditions Column: Develosil ODS-HG-5 (reverse phase distribution type C18 / Nomura Chemical), inner diameter 4.6 mm, length 15
0 mm Column temperature: 30 ° C. Mobile phase: 0.005 M TBAS-methanol (70:
30) Mixed * TBAS (Tetra-n-butylammonium Hydrogen Sulfhat
e); Tetrabutylammonium hydrogen sulfate * 0.005M TBAS-methanol (70:30)
Mixed solution 1.70 g of TBAS was dissolved in water to make 100 ml, 700 ml of this solution was mixed with 300 ml of methanol, and the mixture was filtered through a membrane filter (0.45 μm). Flow rate: 1 ml / min Measurement wavelength: Acesulfame K; 227 nm, aspartame; 210 nm Volume: 20 μl

【0046】[0046]

【表9】 [Table 9]

【0047】[0047]

【表10】 [Table 10]

【0048】[0048]

【表11】 [Table 11]

【0049】[0049]

【表12】 [Table 12]

【0050】[0050]

【表13】 [Table 13]

【0051】結果 表9〜表13に示すように、アセスルファムKはアスパ
ルテームに較べ、いずれの保存温度でもきわめて安定で
あった。pH5〜7の溶液での長時間レトルト処理で
は、アセスルファムKはわずかに残存率が低下したが、
アスパルテームはきわめて不安定であった。特に、pH
7の溶液では、レトルト時にほぼ100%分解した。
Results As shown in Tables 9 to 13, acesulfame K was extremely stable at any storage temperature compared to aspartame. In the long-term retort treatment with a solution having a pH of 5 to 7, the residual ratio of acesulfame K slightly decreased,
Aspartame was extremely unstable. In particular, pH
Solution 7 decomposed almost 100% during retort.

【0052】実験例6 アセスルファムK添加によるコーヒー飲料の甘味質改善
および甘味保持 材料および方法 表14に示す処方に従い、コーヒー飲料を調製した。コ
ーヒー抽出液は、コーヒー豆を90℃で10分間抽出
し、ろ過および冷却して得た。表14の原料を混合して
均質化し、85℃で加熱したものを容器に充填後、達温
122℃で30分間滅菌し、冷却したものを試飲品とし
た。標準品に対するアセスルファムK添加品およびアス
パルテーム添加品の評価を7点採点法(パネル数;10
人)にて官能評価し、平均点を求め、結果を表15に示
した。評価項目は、甘味度、甘味のキレ、嗜好性、苦味
の4項目とし、評点は以下に従った。 甘味度(標準と比べて) −3:非常に弱い、−2:かなり弱い、−1:やや弱
い、0:標準と同じ、+1:やや強い、+2:かなり強
い、+3:非常に強い 甘味のキレ(標準と比べて) −3:非常に悪い、−2:かなり悪い、−1:やや悪
い、0:標準と同じ、+1:ややよい、+2:かなりよ
い、+3:非常によい 嗜好性(標準と比べて) −3:非常に嫌い、−2:かなり嫌い、−1:やや嫌
い、0:標準と同じ、+1:やや好き、+2:かなり好
き、+3:非常に好き 苦味(標準と比べて) −3:非常に弱い、−2:かなり弱い、−1:やや弱
い、0:標準と同じ、+1:やや強い、+2:かなり強
い、+3:非常に強い
EXPERIMENTAL EXAMPLE 6 Improvement of sweetness and maintenance of sweetness of coffee beverage by addition of acesulfame K Materials and methods A coffee beverage was prepared according to the formulation shown in Table 14. The coffee extract was obtained by extracting coffee beans at 90 ° C. for 10 minutes, filtering and cooling. The ingredients in Table 14 were mixed and homogenized, heated at 85 ° C., filled in a container, sterilized at a temperature of 122 ° C. for 30 minutes, and cooled to prepare a sample. Evaluation of Acesulfame K-added product and aspartame-added product with respect to the standard product was performed using a 7-point scoring system (number of panels: 10
), The average score was determined, and the results are shown in Table 15. The evaluation items were four items of sweetness degree, sweetness sharpness, palatability, and bitterness. Sweetness (compared to standard) -3: very weak, -2: fairly weak, -1: slightly weak, 0: same as standard, +1: slightly strong, +2: fairly strong, +3: very strong Sharp (compared to the standard) -3: very bad, -2: quite bad, -1: slightly bad, 0: same as standard, +1: fairly good, +2: fairly good, +3: very good -3: Very dislike, -2: Dislike a lot, -1: Dislike a little, 0: Same as a standard, +1: Somewhat like, +2: Very like, +3: Very like Bitter (compared with a standard) T) -3: very weak, -2: fairly weak, -1: slightly weak, 0: same as standard, +1: slightly strong, +2: fairly strong, +3: very strong

【0053】[0053]

【表14】 [Table 14]

【0054】結果 表15に示すように、標準品(従来品)の甘味料の主体
である砂糖の一部または全てをアセスルファムKおよび
糖アルコールと置き換えることで、甘味度は、調製前後
または保存中に変化せず、標準品(従来品)と同等であ
った。味質については、標準品と比べ、アセスルファム
K添加品、特に低糖・低カロリー品は甘味のキレがよく
なり、砂糖独特の後味もなく、甘味質が改善された。ま
た、アセスルファムK特有の苦味は、官能評価において
は認められなかった。アスパルテーム添加は、調製直後
に甘味度が減少し、アスパルテームの調製中の分解が示
唆された。
Results As shown in Table 15, by replacing some or all of the sugar, which is the main component of the standard (conventional product) sweetener, with acesulfame K and sugar alcohol, the degree of sweetness was measured before and after preparation or during storage. And it was equivalent to the standard product (conventional product). As for the taste quality, the acesulfame K-added product, especially the low-sugar and low-calorie product, had a better sweetness and improved the sweetness without sugar-specific after-taste compared to the standard product. Further, the bitterness peculiar to acesulfame K was not recognized in the sensory evaluation. The addition of aspartame reduced the sweetness immediately after preparation, suggesting degradation during preparation of aspartame.

【0055】[0055]

【表15】 [Table 15]

【0056】[0056]

【発明の効果】本発明によると、アセスルファムKおよ
びステビアがそれぞれ単独で有する甘味料としての欠点
を改善することができ、食品または医薬品の甘味付与方
法として幅広く利用することができる。また、本発明に
よると、アセスルファムKを単独あるいはステビアまた
はスクラロースと組み合わせて甘味料として添加するこ
とにより、変色を防止した安定な品質および改善された
甘味質を有する酸性組成物、および加工、流通中に分解
して甘味が低減することのない、安定で良好な甘味質を
有する中性飲食品を得ることができる。
According to the present invention, the disadvantages of acesulfame K and stevia as sweeteners each alone can be improved, and can be widely used as a method for imparting sweetness to foods or pharmaceuticals. Further, according to the present invention, by adding acesulfame K alone or in combination with stevia or sucralose as a sweetener, an acidic composition having stable quality with improved discoloration and improved sweetness, which is prevented from discoloration, and during processing and distribution Thus, a neutral food and drink having stable and good sweetness can be obtained without being decomposed to reduce sweetness.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A23L 1/307 A23L 1/307 2/60 A61K 47/22 A61K 47/22 47/26 47/26 A23L 2/02 B // A23L 2/02 2/00 C (72)発明者 田辺 光徳 大阪府泉北郡忠岡町高月南2−7−19 (72)発明者 等々力 博志 兵庫県西宮市樋ノ口町1−1−26−303 (72)発明者 笠井 博 兵庫県川辺郡猪名川町伏見台4丁目3番地 の42 Fターム(参考) 4B014 GB13 GB21 GK03 GL03 GL08 4B017 LC04 LK11 LL02 4B018 LB01 LB03 LB08 MD07 MD27 MD42 MD48 ME01 4B047 LB08 LB09 LF07 LF09 LG20 LG21 LG32 4C076 AA36 BB01 CC24 CC40 DD67H DD67T DD68C DD68T DD69T EE38 FF04 FF05 FF09 FF52──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI theme coat ゛ (Reference) A23L 1/307 A23L 1/307 2/60 A61K 47/22 A61K 47/22 47/26 47/26 A23L 2 / 02 B // A23L 2/02 2/00 C (72) Inventor Mitsunori Tanabe 2-7-19 Takatsuki Minami, Tadaoka-cho, Senboku-gun, Osaka (72) Inventor Hiroshi Todoroki 1-1-26 Hinoguchi-cho, Nishinomiya-shi, Hyogo −303 (72) Inventor Hiroshi Kasai 42-3F, 4-3, Fushimidai, Inagawa-cho, Kawabe-gun, Hyogo (Reference) 4B014 GB13 GB21 GK03 GL03 GL08 4B017 LC04 LK11 LL02 4B018 LB01 LB03 LB08 MD07 MD27 MD42 MD48 ME01 4B047LB08 LF07 LF09 LG20 LG21 LG32 4C076 AA36 BB01 CC24 CC40 DD67H DD67T DD68C DD68T DD69T EE38 FF04 FF05 FF09 FF52

Claims (15)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 6−メチル−3,4−ジヒドロ−1,
2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキシ
ド−カリウムと、ステビアとを含んでなることを特徴と
する甘味料組成物。
1. A method according to claim 1, wherein said compound is 6-methyl-3,4-dihydro-1,
A sweetener composition comprising 2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide-potassium and stevia.
【請求項2】 6−メチル−3,4−ジヒドロ−1,
2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキシ
ド−カリウム:ステビアの重量比が3〜1:1〜3であ
る請求項1記載の甘味料組成物。
2. 6-methyl-3,4-dihydro-1,
The sweetener composition according to claim 1, wherein the weight ratio of 2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide-potassium: stevia is 3: 1 to 1-3.
【請求項3】 6−メチル−3,4−ジヒドロ−1,
2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキシ
ド−カリウムと、ステビアとを含んでなることを特徴と
する飲食品または医薬品。
3. 6-Methyl-3,4-dihydro-1,
A food or drink or pharmaceutical product comprising 2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide-potassium and stevia.
【請求項4】 6−メチル−3,4−ジヒドロ−1,
2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキシ
ド−カリウム:ステビアの重量比が3〜1:1〜3であ
る請求項3記載の飲食品または医薬品。
4. 6-Methyl-3,4-dihydro-1,
The food or drink or pharmaceutical product according to claim 3, wherein the weight ratio of 2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide-potassium: stevia is 3: 1 to 1-3.
【請求項5】 請求項1記載の甘味料組成物を含有する
請求項3記載の飲食品または医薬品。
5. The food, beverage, or pharmaceutical product according to claim 3, comprising the sweetener composition according to claim 1.
【請求項6】 6−メチル−3,4−ジヒドロ−1,
2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキシ
ド−カリウムおよびステビアを、各々、個別に添加して
なる請求項3記載の飲食品または医薬品。
6. A method according to claim 6, wherein 6-methyl-3,4-dihydro-1,
4. The food or drink or pharmaceutical product according to claim 3, wherein 2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide-potassium and stevia are individually added.
【請求項7】 6−メチル−3,4−ジヒドロ−1,
2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキシ
ド−カリウムと、ステビアとを含有させることを特徴と
する飲食品または医薬品の甘味付与方法。
7. 6-Methyl-3,4-dihydro-1,
A method for imparting sweetness to a food or drink or medicine, comprising 2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide-potassium and stevia.
【請求項8】 6−メチル−3,4−ジヒドロ−1,
2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキシ
ド−カリウム:ステビアの重量比が3〜1:1〜3であ
る請求項7記載の甘味付与方法。
8. A method according to claim 8, wherein 6-methyl-3,4-dihydro-1,
The method for imparting sweetness according to claim 7, wherein the weight ratio of 2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide-potassium: stevia is 3: 1 to 1-3.
【請求項9】 請求項1記載の甘味料組成物を含有させ
る請求項7記載の甘味付与方法。
9. The method for imparting sweetness according to claim 7, comprising the sweetener composition according to claim 1.
【請求項10】 6−メチル−3,4−ジヒドロ−1,
2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキシ
ド−カリウムおよびステビアを、各々、個別に添加する
請求項7記載の甘味付与方法。
10. A method according to claim 10, wherein 6-methyl-3,4-dihydro-1,
The method for imparting sweetness according to claim 7, wherein 2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide-potassium and stevia are individually added.
【請求項11】 6−メチル−3,4−ジヒドロ−1,
2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキシ
ド−カリウムあるいは6−メチル−3,4−ジヒドロ−
1,2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオ
キシド−カリウムとステビアまたはスクラロースとを含
有する酸性組成物。
11. 6-Methyl-3,4-dihydro-1,
2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide-potassium or 6-methyl-3,4-dihydro-
An acidic composition containing 1,2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide-potassium and stevia or sucralose.
【請求項12】 6−メチル−3,4−ジヒドロ−1,
2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキシ
ド−カリウムとステビアまたはスクラロースとを重量比
9〜1:1〜9で含有する請求項11記載の酸性組成
物。
12. 6-Methyl-3,4-dihydro-1,
The acidic composition according to claim 11, which comprises 2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide-potassium and stevia or sucralose in a weight ratio of 9 to 1 to 1 to 9.
【請求項13】 pH2〜6の飲食品または医薬品であ
る請求項12記載の酸性組成物。
13. The acidic composition according to claim 12, which is a food or drink or a pharmaceutical having a pH of 2 to 6.
【請求項14】 6−メチル−3,4−ジヒドロ−1,
2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキシ
ド−カリウムあるいは6−メチル−3,4−ジヒドロ−
1,2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオ
キシド−カリウムとステビアまたはスクラロースとを含
有するpH4〜8の中性飲食品。
14. 6-methyl-3,4-dihydro-1,
2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide-potassium or 6-methyl-3,4-dihydro-
Neutral food and drink having a pH of 4 to 8, containing 1,2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide-potassium and stevia or sucralose.
【請求項15】 6−メチル−3,4−ジヒドロ−1,
2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキシ
ド−カリウムとステビアまたはスクラロースとを重量比
9〜1:1〜9で含有する請求項14記載の中性飲食
品。
15. A method for preparing 6-methyl-3,4-dihydro-1,
The neutral food or drink according to claim 14, comprising 2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide-potassium and stevia or sucralose in a weight ratio of 9 to 1 to 1 to 9.
JP2000088813A 1999-09-07 2000-03-28 Sweetener composition, method for imparting sweetness and its use Pending JP2001258502A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000088813A JP2001258502A (en) 1999-09-07 2000-03-28 Sweetener composition, method for imparting sweetness and its use

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP25290399 1999-09-07
JP2000000329 2000-01-05
JP2000-2538 2000-01-11
JP2000-329 2000-01-11
JP11-252903 2000-01-11
JP2000002538 2000-01-11
JP2000088813A JP2001258502A (en) 1999-09-07 2000-03-28 Sweetener composition, method for imparting sweetness and its use

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003344551A Division JP2004033226A (en) 1999-09-07 2003-10-02 Sweetener composition, method for imparting sweetness and application thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2001258502A true JP2001258502A (en) 2001-09-25

Family

ID=27478277

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000088813A Pending JP2001258502A (en) 1999-09-07 2000-03-28 Sweetener composition, method for imparting sweetness and its use

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2001258502A (en)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001252040A (en) * 2000-01-07 2001-09-18 Morita Kagaku Kogyo Kk Sweetener composition
JP2002003380A (en) * 2000-06-20 2002-01-09 Takeda Chem Ind Ltd Composition containing sweetener of high sweetening degree
JP2005513140A (en) * 2001-12-11 2005-05-12 セアプロ インク Cereal β-glucan composition, preparation method and use thereof
JP2006055074A (en) * 2004-08-20 2006-03-02 Takeda-Kirin Foods Corp Hop extract-containing composition
US8017168B2 (en) 2006-11-02 2011-09-13 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith
EP2386209A2 (en) 2010-05-11 2011-11-16 Jungbunzlauer Austria AG Natural sweetener
JP2012070639A (en) * 2010-09-27 2012-04-12 Kirin Kyowa Foods Co Ltd Citrus-based flavor-containing acidic tea beverage containing high-sweetness sweetener
JP2012528854A (en) * 2009-06-25 2012-11-15 チャバイオ アンド ディオステク株式会社 Oral fast-dissolving film that effectively masks unpleasant taste
US9101160B2 (en) 2005-11-23 2015-08-11 The Coca-Cola Company Condiments with high-potency sweetener
WO2022204716A1 (en) * 2021-03-25 2022-09-29 The Procter & Gamble Company Oral care compositions comprising hops and sweetener
US11690792B2 (en) 2019-09-30 2023-07-04 The Procter & Gamble Company Oral care compositions comprising hops beta acids and metal ions
US11918681B2 (en) 2019-09-30 2024-03-05 The Procter & Gamble Company Oral care compositions comprising hops beta acid and amino acid

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001252040A (en) * 2000-01-07 2001-09-18 Morita Kagaku Kogyo Kk Sweetener composition
JP2002003380A (en) * 2000-06-20 2002-01-09 Takeda Chem Ind Ltd Composition containing sweetener of high sweetening degree
US8632798B2 (en) 2001-12-11 2014-01-21 Ceapro Inc. Cereal β glucan compositions, methods of preparation and uses thereof
JP2005513140A (en) * 2001-12-11 2005-05-12 セアプロ インク Cereal β-glucan composition, preparation method and use thereof
JP2006055074A (en) * 2004-08-20 2006-03-02 Takeda-Kirin Foods Corp Hop extract-containing composition
US9101160B2 (en) 2005-11-23 2015-08-11 The Coca-Cola Company Condiments with high-potency sweetener
US8017168B2 (en) 2006-11-02 2011-09-13 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith
JP2012528854A (en) * 2009-06-25 2012-11-15 チャバイオ アンド ディオステク株式会社 Oral fast-dissolving film that effectively masks unpleasant taste
EP2386209A2 (en) 2010-05-11 2011-11-16 Jungbunzlauer Austria AG Natural sweetener
JP2012070639A (en) * 2010-09-27 2012-04-12 Kirin Kyowa Foods Co Ltd Citrus-based flavor-containing acidic tea beverage containing high-sweetness sweetener
US11690792B2 (en) 2019-09-30 2023-07-04 The Procter & Gamble Company Oral care compositions comprising hops beta acids and metal ions
US11696881B2 (en) 2019-09-30 2023-07-11 The Procter & Gamble Company Oral care compositions comprising hops beta acids and fluoride ions
US11918681B2 (en) 2019-09-30 2024-03-05 The Procter & Gamble Company Oral care compositions comprising hops beta acid and amino acid
WO2022204716A1 (en) * 2021-03-25 2022-09-29 The Procter & Gamble Company Oral care compositions comprising hops and sweetener

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11653685B2 (en) D-psicose-containing sweetener and foods and drinks and the like obtained by using same
JP6078190B2 (en) Improvement of sweetness of stevia extract
JP4232023B2 (en) Taste improving composition and its application
JP5259150B2 (en) Functional material and / or extract-containing composition
JP3843009B2 (en) Oral material with improved taste, method for improving taste of oral material and method for using enzyme-treated ginkgo biloba extract
CN105307502A (en) Rebaudioside e and food products sweetened with rebaudioside e
CN108697133A (en) The purposes of 3- (3- hydroxyls -4- methoxyl groups-phenyl) -1- (2,4,6- trihydroxies-phenyl) propyl- 1- ketone
KR20090061673A (en) Taste-improving agent and food or drink containing the same
TW201909752A (en) Sweetening and taste-masking compositions, products and uses thereof
JP2001258502A (en) Sweetener composition, method for imparting sweetness and its use
JP2010246511A (en) Sweetener composition
JP2004033226A (en) Sweetener composition, method for imparting sweetness and application thereof
JP7500927B2 (en) Protein masking agent
JP2020005638A (en) Tea leaf feeling promoter, and tea-containing composition containing the same
CA3061592C (en) Sweetener composition and method for improving taste of stevia extract
JP2020005639A (en) Fruit juice feeling promoter, and fruit juice-containing composition containing the same
JP2006320223A (en) Thiamin-containing food reinforced in vitamin c

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20031202

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20040323