JP2001247722A - Rubber composition - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、強靱性を低下させ
ることなく、0℃〜40℃におけるヒステリシスロス性
を高めたゴム組成物に関し、更に詳しくは耐摩耗性を向
上させながら、タイヤトレッド用に要求される高い湿潤
路面グリップ性を維持したゴム組成物や建築分野におい
て要求される制振性能を有し、しかも剛性を高くするこ
とが可能なゴム組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a rubber composition having improved hysteresis loss at 0.degree. C. to 40.degree. C. without lowering toughness, and more particularly to a rubber composition for tire tread while improving abrasion resistance. The present invention relates to a rubber composition which maintains a high wet road surface gripping property required for a rubber composition and a rubber composition having a vibration damping performance required in the field of construction and capable of increasing rigidity.
【0002】[0002]
【従来の技術】特開平11−199714号公報には、
スチレン−イソプレン−スチレントリブロックポリマー
を配合した高減衰性ゴム組成物が記載されている。ま
た、特開平10−101847号公報には、スチレン−
ジエン−スチレントリブロックポリマーを配合したシリ
カ強化ゴム組成物が記載されている。しかしながら、こ
のような組成物は常温において充分なヒステリシスロス
が得ることができない上に強度も低いなどの問題があっ
た。2. Description of the Related Art JP-A-11-199714 discloses that
A high damping rubber composition containing a styrene-isoprene-styrene triblock polymer is described. Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-101847 discloses styrene-
A silica reinforced rubber composition containing a diene-styrene triblock polymer is described. However, such a composition has problems that a sufficient hysteresis loss cannot be obtained at room temperature and the strength is low.
【0003】また、特開平11−315171号公報に
は、ルイス酸触媒を開始剤としたカチオン共重合により
得られた共重合体を配合したゴム組成物及びそれを用い
た空気入りタイヤが記載されている。しかしながら、こ
の使用方法は軟化剤としてであり、ゴム代替として使用
した場合、充分な強度が得られない。JP-A-11-315171 discloses a rubber composition containing a copolymer obtained by cationic copolymerization using a Lewis acid catalyst as an initiator and a pneumatic tire using the same. ing. However, this method is used as a softener, and when used as a rubber substitute, sufficient strength cannot be obtained.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、空気入りゴ
ムタイヤのトレッドや建築資材用高減衰性ゴム組成物と
して有利に使用することができる、ヒステリシスロスの
尺度である0〜40℃のtanδが高く、強度および耐
摩耗性に優れた、天然ゴム及び/又はジエン系合成ゴム
を含むゴム組成物を提供することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a tan δ of 0 to 40 ° C., which is a measure of hysteresis loss, which can be advantageously used as a high damping rubber composition for a tread of a pneumatic rubber tire or a building material. An object of the present invention is to provide a rubber composition containing natural rubber and / or a diene-based synthetic rubber, which is high in strength and abrasion resistance.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明に従えば、(i)
少なくとも1種のゴムエラストマー50〜95重量部
(ii)重量平均分子量が50000を超えており、末端
ポリスチレンハードセグメントAと内部イソブテン系エ
ラストマー・ソフトセグメントBより構成される、A−
B−Aの一般配置を有する少なくとも1種のトリブロッ
クエラストマー5〜50重量部並びに(iii)補強剤を含
んでなるゴム組成物が提供される。According to the present invention, (i)
50-95 parts by weight of at least one rubber elastomer (ii) having a weight average molecular weight of more than 50,000 and comprising a terminal polystyrene hard segment A and an internal isobutene elastomer / soft segment B
There is provided a rubber composition comprising 5 to 50 parts by weight of at least one triblock elastomer having a general configuration of B-A and (iii) a reinforcing agent.
【0006】[0006]
【発明の実施の形態】本発明者らは、天然ゴム及び/又
はジエン系合成ゴムなどのゴムエラストマーを含むゴム
組成物の0〜40℃のtanδを高めると共に優れた強
靱性を得るべく研究を進めた結果、ジエン系ゴムを含む
ゴムエラストマーにジエン系スチレン−イソブテン−ス
チレンブロック共重合体などのようなA−B−A型熱可
塑性トリブロックエラストマー及び常用のゴム配合剤を
添加したゴム組成物により達成されることを見出し、本
発明をするに至った。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present inventors have conducted studies to increase the tan δ of 0 to 40 ° C. and obtain excellent toughness of a rubber composition containing a rubber elastomer such as natural rubber and / or a diene-based synthetic rubber. As a result, a rubber composition comprising a rubber elastomer containing a diene rubber and an ABA type thermoplastic triblock elastomer such as a diene styrene-isobutene-styrene block copolymer and a conventional rubber compounding agent are added. And achieved the present invention.
【0007】本発明の組成物において成分(i)として
使用するゴムエラストマーとしては、従来からタイヤ及
び建築分野において一般的に使用されている任意のゴム
とすることができ、例えば天然ゴム(NR)、ポリイソ
プレンゴム(IR)、各種スチレン−ブタジエン共重合
体ゴム(SBR)、各種ポリブタジエンゴム(BR)、
アクリロニトリル−ブタジエン共重合体ゴム(NB
R)、ブチルゴム(IIR)などのジエン系ゴムを単独
又は任意のブレンドとして使用することができる。これ
らのうちブチルゴムはtanδの温度依存性が小さく、
常温において高いヒステリシスロスが得られるので好ま
しい。The rubber elastomer used as the component (i) in the composition of the present invention can be any rubber conventionally used generally in the field of tires and construction. For example, natural rubber (NR) , Polyisoprene rubber (IR), various styrene-butadiene copolymer rubbers (SBR), various polybutadiene rubbers (BR),
Acrylonitrile-butadiene copolymer rubber (NB
R), diene rubbers such as butyl rubber (IIR) can be used alone or as an arbitrary blend. Of these, butyl rubber has a small temperature dependence of tan δ,
It is preferable because a high hysteresis loss can be obtained at room temperature.
【0008】本発明において成分(ii)として使用する
A−B−AトリブロックはそのセグメントBが該トリブ
ロックエラストマーの50〜90重量%であり、Aは重
量平均分子量が2500を超え、更に好ましくは300
0〜30000のポリスチレンハードブロックであり、
Bは重量平均分子量が25000を超え、更に好ましく
は26000〜108000のイソブテン系エラストマ
ーであり、全体で50000を超え、更に好ましくは5
2000〜120000であり、具体的には例えば構
造: St−IB−St(式中、Stはスチレンブロック、I
Bはイソブテンブロックを示す) のトリブロックエラストマーをあげることができる。In the ABA triblock used as component (ii) in the present invention, the segment B is 50 to 90% by weight of the triblock elastomer, and A has a weight average molecular weight of more than 2500, more preferably. Is 300
0-30000 polystyrene hard blocks,
B is an isobutene elastomer having a weight average molecular weight of more than 25,000, more preferably 26,000 to 108,000, more than 50,000 in total, and more preferably 5 to 5
2000 to 120,000, specifically, for example, the structure: St-IB-St (where St is a styrene block,
B represents an isobutene block).
【0009】このようなトリブロックエラストマーは、
例えば、特開平11−349648号公報に記載のよう
にルイス酸触媒を開始剤として重合することによって製
造することができる公知のブロックポリマーである。Such a triblock elastomer is
For example, as described in JP-A-11-349648, it is a known block polymer which can be produced by polymerization using a Lewis acid catalyst as an initiator.
【0010】本発明に係るゴム組成物における成分
(i)のゴムエラストマーと成分(ii)のA−B−Aト
リブロックエラストマーとの配合比は、重量比で、
(i):(ii)=50〜95:5〜50(合計量10
0)、好ましくは(i):(ii)=70〜90:10〜
30(合計量100)である。成分(i)の配合量が少
ないとゴム状組成物として充分な伸びと強度が得られな
いので好ましくなく、逆に多すぎると常温で所望の高い
ヒステリシスロスを得ることができないので好ましくな
い。In the rubber composition according to the present invention, the compounding ratio of the rubber elastomer of the component (i) and the ABA triblock elastomer of the component (ii) is expressed by weight ratio:
(I): (ii) = 50-95: 5-50 (total amount 10
0), preferably (i) :( ii) = 70-90: 10
30 (total amount 100). If the amount of component (i) is too small, sufficient elongation and strength cannot be obtained as a rubbery composition, which is not preferable. Conversely, if the amount is too large, a desired high hysteresis loss cannot be obtained at room temperature.
【0011】本発明のゴム組成物に成分(ii)として配
合される補強剤としては、例えばカーボンブラック、シ
リカなどがあげられ、成分(i)及び(ii)のゴム10
0重量部に対し、40重量部以上、好ましくは50〜1
20重量部配合する。この配合量が少な過ぎるとゴム組
成物として必要な補強性が得られないので好ましくな
い。Examples of the reinforcing agent to be blended as the component (ii) in the rubber composition of the present invention include carbon black, silica and the like, and the rubber 10 of the components (i) and (ii) can be used.
40 parts by weight or more, preferably 50 to 1 part by weight with respect to 0 parts by weight.
20 parts by weight are blended. If the amount is too small, the reinforcing properties required for the rubber composition cannot be obtained, which is not preferable.
【0012】本発明に係るゴム組成物には、前記した必
須成分に加えて、各種オイルなどの軟化剤、加硫又は架
橋剤、加硫又は架橋促進剤、老化防止剤、可塑性剤など
のタイヤ用、その他一般ゴム用に一般的に配合されてい
る各種添加剤を配合することができ、かかる添加剤も本
発明の目的を損なわない限り通常の使用量とすることが
できる。In the rubber composition according to the present invention, in addition to the above-mentioned essential components, tires such as a softener such as various oils, a vulcanizing or crosslinking agent, a vulcanizing or crosslinking accelerator, an antioxidant, and a plasticizer. And other additives commonly used for general rubbers can be compounded, and such additives can be used in usual amounts as long as the object of the present invention is not impaired.
【0013】本発明のゴム組成物を得る際に、あらかじ
めA−B−Aトリブロックエラストマー(ii)と充填剤
の30〜70wt%を混合してから他の成分と配合するこ
とが好ましい。予め混合しておくことにより、A−B−
Aトリブロックエラストマー(ii)への充填剤の分数を
促進し、高補強性で高いヒステリシスロスが得られる。When the rubber composition of the present invention is obtained, it is preferred that ABA triblock elastomer (ii) and 30 to 70% by weight of the filler are mixed in advance and then mixed with other components. By mixing in advance, AB-
The fraction of the filler in the triblock elastomer A (ii) is promoted, and a high hysteresis loss with high reinforcement is obtained.
【0014】[0014]
【実施例】以下、実施例によって本発明を更に説明する
が、本発明の範囲をこれらの実施例に限定するものでな
いことは言うまでもない。EXAMPLES The present invention will be further described with reference to the following examples, but it goes without saying that the scope of the present invention is not limited to these examples.
【0015】標準例1、比較例1及び実施例1〜4 サンプルの調製 表Iに示す配合(重量部)において、加硫促進剤と硫黄
を除く成分を1.8リットルの密閉型ミキサーで3〜5
分間混練し、165±5℃に達したときに放出し、これ
に加硫促進剤と硫黄を8インチのオープンロールで50
℃にて3分間混練し、ゴム組成物を得た。次に、この組
成物を15×15×0.2cmの金型中で160℃で20
分間プレス加硫して目的とする試験片(ゴムシート)を
調製した。物性を以下のようにして評価した。結果を表
Iに示す。 Preparation of Samples of Standard Example 1, Comparative Example 1 and Examples 1 to 4 In the composition (parts by weight) shown in Table I, the components other than the vulcanization accelerator and sulfur were mixed in a 1.8-liter closed mixer. ~ 5
Kneaded for about 1 minute and released when the temperature reaches 165 ± 5 ° C.
The mixture was kneaded at a temperature of 3 ° C. for 3 minutes to obtain a rubber composition. Next, the composition was placed in a 15 × 15 × 0.2 cm mold at 160 ° C. for 20 minutes.
The sample was vulcanized for 5 minutes to prepare a target test piece (rubber sheet). Physical properties were evaluated as follows. The results are shown in Table I.
【0016】物性の評価方法 スコーチ時間(分):JIS−K6300に基づき12
5℃にてムーニー粘度が5ポイント上昇する時間。 JIS硬度(20℃):JIS−K6253に基づき室
温で測定。 300%伸長時引張り応力(MPa):JIS−K6253
に基づきダンベル状3号製にて測定。 tanδ(0℃、20℃及び40℃):(株)東洋精機
製作所製 粘弾性スペクトロメータを用いてそれぞれの
温度で振幅±2%、周波数20Hz、静歪み10%で測
定。 耐摩耗性:ランボーン摩耗試験機を用いて荷重5kg、ス
リップ率25%、時間4分及び室温の条件下に摩耗減量
を測定し、これを標準例1の値を100として指数表示
した。数字の大きい方が耐摩耗性が良好であることを示
す。 Evaluation method of physical properties Scorch time (min): 12 based on JIS-K6300
Time at which Mooney viscosity increases by 5 points at 5 ° C. JIS hardness (20 ° C): measured at room temperature based on JIS-K6253. Tensile stress at 300% elongation (MPa): JIS-K6253
Measured with dumbbell shape No. 3 based on tan δ (0 ° C., 20 ° C. and 40 ° C.): Measured at each temperature at an amplitude of ± 2%, a frequency of 20 Hz, and a static strain of 10% using a viscoelastic spectrometer manufactured by Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd. Abrasion resistance: Loss on wear was measured using a Lambourn abrasion tester under the conditions of a load of 5 kg, a slip ratio of 25%, a time of 4 minutes and room temperature. Larger numbers indicate better wear resistance.
【0017】[0017]
【表1】 [Table 1]
【0018】表I脚注 SIBS:鐘淵化学工業製 スチレン−イソブテン−ス
チレン/トリブロックエラストマー(重量平均分子量1
00,000のイソブチレン含量70重量%) SIBSマスターバッチ 成 分 重量部 SIBS 100 N339カーボンブラック 50 Table I Footnotes SIBS: Styrene-isobutene-styrene / triblock elastomer manufactured by Kanegafuchi Chemical Co., Ltd. (weight average molecular weight 1)
00,000 isobutylene content of 70 wt%) SIBS masterbatch Component Parts by weight SIBS 100 N339 Carbon Black 50
【0019】臭素化ブチルゴム:バイエル社製 POL
YSAR BROMOBUTYLX2 SBR 1502:日本ゼオン製 スチレンブタジエン
共重合体(Nipol1502) N339:東海カーボン製 カーボンブラック シース
トKHBrominated butyl rubber: POL manufactured by Bayer AG
YSAR BROMOBUTYLX2 SBR 1502: Nippon Zeon styrene butadiene copolymer (Nipol 1502) N339: Tokai Carbon Carbon Black Seast KH
【0020】老化防止剤(6C):N−フェニル−N′
−(1,3−ジメチルブチル)−p−フェニレンジアミ
ン 粉末イオウ:5% 油展処理粉末イオウ 加硫促進剤(CBS):N−シクロヘキシル−2−ベン
ゾチアゾールスルフェンアミドAnti-aging agent (6C): N-phenyl-N '
-(1,3-dimethylbutyl) -p-phenylenediamine powdered sulfur: 5% oil-extended powdered sulfur Vulcanization accelerator (CBS): N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfenamide
【0021】[0021]
【発明の効果】以下の通り、ジエン系合成ゴム(SB
R)にスチレン−イソブテン−スチレンブロック共重合
体を配合したところ、高tanδ、高耐摩耗性、高硬度
なゴムが得られ、更に、ブチルゴムと併用することによ
り耐摩耗性を向上させることができる。As described below, diene-based synthetic rubber (SB)
When a styrene-isobutene-styrene block copolymer is blended with R), a rubber having high tan δ, high wear resistance and high hardness can be obtained, and the wear resistance can be improved by using the rubber together with butyl rubber. .
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08L 53/02 C08L 53/02 101/12 101/12 // B60C 1/00 B60C 1/00 A Fターム(参考) 4F070 AA05 AA06 AA08 AA12 AB08 AB22 AC04 AC23 AE01 FA04 FA17 FB03 FB06 FB07 FC03 4J002 AC01W AC02W AC06W AC07W AC08W BB18W BC05W BG10W BP01X DA036 DJ016 FD016 GN01 Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat II (reference) C08L 53/02 C08L 53/02 101/12 101/12 // B60C 1/00 B60C 1/00 A F term (reference) 4F070 AA05 AA06 AA08 AA12 AB08 AB22 AC04 AC23 AE01 FA04 FA17 FB03 FB06 FB07 FC03 4J002 AC01W AC02W AC06W AC07W AC08W BB18W BC05W BG10W BP01X DA036 DJ016 FD016 GN01
Claims (4)
ー50〜95重量部(ii)重量平均分子量が50000
を超えており、末端ポリスチレンハードセグメントAと
内部イソブテン系エラストマー・ソフトセグメントBよ
り構成される、A−B−Aの一般配置を有する少なくと
も1種のトリブロックエラストマー5〜50重量部並び
に(iii)補強剤を含んでなるゴム組成物。(1) 50 to 95 parts by weight of at least one rubber elastomer (ii) a weight average molecular weight of 50,000
5 to 50 parts by weight of at least one triblock elastomer having a general configuration of ABA, comprising a terminal polystyrene hard segment A and an internal isobutene-based elastomer / soft segment B, and (iii) A rubber composition comprising a reinforcing agent.
ー(ii)のセグメントBが該トリブロックエラストマー
の50〜90重量%である請求項1に記載のゴム組成
物。2. The rubber composition according to claim 1, wherein the segment B of the ABA triblock elastomer (ii) accounts for 50 to 90% by weight of the triblock elastomer.
含む請求項1又は2に記載のゴム組成物。3. The rubber composition according to claim 1, wherein the rubber elastomer (i) contains butyl rubber.
(ii)と充填剤の30〜70重量%を予め密閉式ミキサ
ー内で混合し、次いで他の成分と配合して成る請求項
1,2又は3に記載のゴム組成物。4. A method according to claim 1, wherein the ABA triblock elastomer (ii) and 30 to 70% by weight of the filler are mixed in advance in an internal mixer and then mixed with other components. 4. The rubber composition according to 3.
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004058879A1 (en) * | 2002-12-24 | 2004-07-15 | Kaneka Corporation | Thermoplastic elastomer composition |
CN100408625C (en) * | 2002-11-21 | 2008-08-06 | 株式会社钟化 | Thermoplasltic elastomer composition |
WO2011030792A1 (en) | 2009-09-08 | 2011-03-17 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | Vinyl ether compound, vinyl ether polymer, and method for producing vinyl ether compound |
JP2011190397A (en) * | 2010-03-16 | 2011-09-29 | Tokai Rubber Ind Ltd | Highly damping rubber composition and vibration control damper using the same |
CN103975012A (en) * | 2011-12-16 | 2014-08-06 | 米其林集团总公司 | Tire provided with a tread made from a mixture of a diene elastomer and a thermoplastic elastomer |
WO2015145513A1 (en) * | 2014-03-26 | 2015-10-01 | 株式会社ブリヂストン | Rubber composition and tyre |
WO2015145512A1 (en) * | 2014-03-26 | 2015-10-01 | 株式会社ブリヂストン | Rubber composition and tyre |
-
2000
- 2000-03-02 JP JP2000061853A patent/JP2001247722A/en active Pending
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100408625C (en) * | 2002-11-21 | 2008-08-06 | 株式会社钟化 | Thermoplasltic elastomer composition |
WO2004058879A1 (en) * | 2002-12-24 | 2004-07-15 | Kaneka Corporation | Thermoplastic elastomer composition |
US7473736B2 (en) | 2002-12-24 | 2009-01-06 | Kaneka Corporation | Thermoplastic elastomer composition |
WO2011030792A1 (en) | 2009-09-08 | 2011-03-17 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | Vinyl ether compound, vinyl ether polymer, and method for producing vinyl ether compound |
US8410234B2 (en) | 2009-09-08 | 2013-04-02 | Jx Nippon Oil & Energy Corporation | Vinyl ether compound, vinyl ether polymer, and method for producing vinyl ether compound |
JP2011190397A (en) * | 2010-03-16 | 2011-09-29 | Tokai Rubber Ind Ltd | Highly damping rubber composition and vibration control damper using the same |
CN103975012A (en) * | 2011-12-16 | 2014-08-06 | 米其林集团总公司 | Tire provided with a tread made from a mixture of a diene elastomer and a thermoplastic elastomer |
JP2015500909A (en) * | 2011-12-16 | 2015-01-08 | コンパニー ゼネラール デ エタブリッスマン ミシュラン | Tire with tread made from a mixture of diene elastomer and thermoplastic elastomer |
WO2015145513A1 (en) * | 2014-03-26 | 2015-10-01 | 株式会社ブリヂストン | Rubber composition and tyre |
WO2015145512A1 (en) * | 2014-03-26 | 2015-10-01 | 株式会社ブリヂストン | Rubber composition and tyre |
JPWO2015145512A1 (en) * | 2014-03-26 | 2017-04-13 | 株式会社ブリヂストン | Rubber composition and tire |
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