JP2001242647A - Electrophotographic photoreceptor and method of manufacturing the same - Google Patents
Electrophotographic photoreceptor and method of manufacturing the sameInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】電子写真感光体とその製造方
法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electrophotographic photosensitive member and a method for manufacturing the same.
【0002】[0002]
【従来の技術】電子写真の感光体は、従来用いられてい
たセレンや硫化カドニウム等を用いる無機感光体から、
有機感光体へ移行し始めてからかなりの期間を経過して
いる。最近では一部アモルファスシリコン系の素材も開
発されているが、殆どの電子写真感光体は有機感光体と
いう状況になっている。2. Description of the Related Art Electrophotographic photoreceptors include inorganic photoreceptors using conventionally used selenium and cadmium sulfide, and the like.
A considerable period has passed since the transition to organic photoreceptors began. Recently, some amorphous silicon materials have been developed, but most of the electrophotographic photoconductors are organic photoconductors.
【0003】これは有機系の素材が幅広く開発され、多
様な性能をもつ感光体を作り出すことが出来るようにな
ったことによろう。従って、今日においては環境問題や
製造時の効率化に対応しながら、電子写真感光体として
の諸特性も高い有機感光体を開発することが出来るよう
になってきた。This is because organic materials have been widely developed, and it has become possible to produce photoconductors having various performances. Therefore, it has become possible to develop an organic photoreceptor having various characteristics as an electrophotographic photoreceptor while responding to environmental problems and efficiency in manufacturing at present.
【0004】その中で、現在でも問題として残っている
ものの一つに電荷輸送層塗布液の溶媒の選択がある。例
えばハロゲン系化合物は電荷輸送層用の溶媒として優れ
た特性を有するものがあるが、それらは有害なものであ
り、工業生産に適した高い溶解力と適正な沸点を有する
ものは見いだしにくい。[0004] Among them, one of the problems still remaining is the selection of a solvent for the coating solution for the charge transport layer. For example, some halogen-based compounds have excellent properties as a solvent for the charge transport layer, but they are harmful, and it is difficult to find a compound having a high solubility and a proper boiling point suitable for industrial production.
【0005】特開平10−207090号公報には、電
荷輸送層塗布液用の溶媒として非ハロゲン系のテトラヒ
ドロフラン(THF)、ジオキサン、トルエンを用いる
技術を開示しているが、THFは引火点が低く危険であ
り、ジオキサンに関しては発ガン性の問題があるといわ
れている。Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 10-207090 discloses a technique using non-halogen tetrahydrofuran (THF), dioxane and toluene as a solvent for a coating solution for a charge transport layer, but THF has a low flash point. It is dangerous and it is said that dioxane has a carcinogenic problem.
【0006】上記のごとく、電子写真感光体の電荷輸送
層塗布液用の溶媒として、ハロゲン系化合物のごとくオ
ゾンホール拡大や発ガン性等の毒性がないので、環境問
題を起こさず、溶解力が高く、適正な沸点を有している
ので、塗布中にブラッシング等の故障を起こさず、電子
写真特性に悪影響を与えない溶媒は見いだされていない
のが現状である。As described above, as a solvent for the coating solution for the charge transport layer of the electrophotographic photoreceptor, there is no toxicity such as ozone hole expansion and carcinogenicity, unlike a halogen-based compound. Since it has a high boiling point and an appropriate boiling point, no solvent has been found that does not cause troubles such as brushing during coating and does not adversely affect the electrophotographic properties.
【0007】[0007]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、オゾ
ンホール拡大や発ガン性等の毒性がないので環境問題を
起こさず、溶解力が高く、適正な沸点を有しているので
塗布中にブラッシング等の故障を起こさず、電子写真特
性に悪影響を与えない電荷輸送層塗布液用の溶媒を用い
た電子写真感光体の製造方法と、其れによって造られた
電子写真感光体を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION The object of the present invention is to provide no toxicity such as expansion of ozone hole and carcinogenicity, so that it does not cause environmental problems, has a high dissolving power and has a proper boiling point. Provided is a method of manufacturing an electrophotographic photosensitive member using a solvent for a charge transport layer coating solution that does not cause a failure such as brushing and does not adversely affect electrophotographic characteristics, and an electrophotographic photosensitive member manufactured thereby. It is in.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
した結果、ジオキソラン系化合物は優れた特性を有し、
毒性等の環境問題もないが、電荷輸送層塗布液を塗布し
た後乾燥させる工程において、ブラッシングを起こしや
すい。しかし、炭化水素系化合物を併用添加するとこれ
を抑制することが出来、さらに塗布膜厚をより均一にす
ることが出来ることを見いだし本発明に至った。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies, the present inventors have found that dioxolane compounds have excellent properties,
Although there is no environmental problem such as toxicity, brushing is liable to occur in the step of drying after applying the coating solution for the charge transport layer. However, it has been found that the addition of a hydrocarbon compound can suppress this, and furthermore, the coating film thickness can be made more uniform, and the present invention has been achieved.
【0009】〔1〕 電荷輸送層塗布液に使用する溶媒
としてジオキソラン系化合物と炭化水素系化合物との少
なくとも2種を混合して用いたことを特徴とする電子写
真感光体。[1] An electrophotographic photoreceptor comprising a mixture of at least two of a dioxolane compound and a hydrocarbon compound as a solvent used in a charge transport layer coating solution.
【0010】〔2〕 炭化水素系化合物がトルエンであ
ることを特徴とする〔1〕に記載の電子写真感光体。[2] The electrophotographic photosensitive member according to [1], wherein the hydrocarbon compound is toluene.
【0011】〔3〕 電荷輸送層塗布液の粘度が0.0
30〜1.500Pa・sであることを特徴とする
〔1〕に記載の電子写真感光体。[3] The viscosity of the charge transport layer coating solution is 0.0
The electrophotographic photosensitive member according to [1], wherein the pressure is 30 to 1.500 Pa · s.
【0012】〔4〕 電荷輸送層塗布液に使用する溶媒
をジオキソラン系化合物と炭化水素系化合物を混合して
用いることを特徴とする電子写真感光体の製造方法。[4] A method for producing an electrophotographic photosensitive member, characterized in that a dioxolane-based compound and a hydrocarbon-based compound are mixed and used as a solvent for a charge transport layer coating solution.
【0013】電子写真感光体、特に有機感光体の場合に
はその感光層や感光補助層を形成するために、それらを
構成する化合物を溶媒に溶かして塗布するのが最もよい
製造方法である。In the case of an electrophotographic photoreceptor, in particular, in the case of an organic photoreceptor, in order to form a photosensitive layer and a photosensitive auxiliary layer, the best method is to dissolve the compounds constituting them and apply them.
【0014】しかし、従来広く使用されてきた電子写真
感光体層用の塗布溶媒は、メチレンクロライド、エチレ
ンクロライド、クロロホルム、モノクロロベンゼン等の
含ハロゲン元素の有機溶媒であり、これらは環境問題、
発癌性等の見地から使用制限の方向へ向かいつつある。However, coating solvents for the electrophotographic photoreceptor layer which have been widely used in the past are organic solvents of halogen-containing elements such as methylene chloride, ethylene chloride, chloroform, monochlorobenzene and the like.
From the viewpoint of carcinogenicity and the like, the use is being restricted.
【0015】ハロゲンを含まない有機溶媒としてはトル
エン、テトラヒドロフラン(THF)、ジオキサン、メ
チルエチルケトン(MEK)、シクロヘキサン等が用い
られてきたが、電荷輸送物質等の塗布物に対する溶解能
不足から粘度上昇をまねいたり、塗布液を高濃度化出来
ないことからくる塗布膜厚の不足等の問題点を解決出来
ていない。特に電荷輸送層の場合12μm以上の膜厚が
必要とされるが、例えばポリカーボネートをバインダと
して用いる場合には、少くとも5質量%以上、好ましく
は8質量%以上の高濃度の塗布液で、0.3Pa・S
(22℃)以下の粘度とする必要がある。しかし、この
ような特性は、上記ハロゲンを含まない有機溶媒では得
られず、従ってどうしても塗布するのであれば、2〜3
回に分けて塗布するといった方法を採らねばならないこ
とがある。As the organic solvent containing no halogen, toluene, tetrahydrofuran (THF), dioxane, methyl ethyl ketone (MEK), cyclohexane and the like have been used. In addition, problems such as insufficient coating film thickness due to the inability to increase the concentration of the coating solution cannot be solved. In particular, in the case of a charge transporting layer, a film thickness of 12 μm or more is required. For example, when polycarbonate is used as a binder, a coating solution having a high concentration of at least 5% by mass or more, preferably 8% by mass or more is used. .3Pa · S
(22 ° C.) or less. However, such characteristics cannot be obtained with the above-mentioned organic solvent containing no halogen.
In some cases, it is necessary to adopt a method of applying the composition in different times.
【0016】なお、後述する如くポリカーボネートは優
れたバインダとして電子写真感光体の感光層、特に電荷
輸送層に用いられることが多い。ポリカーボネートのハ
ロゲンを含まない良溶媒として、分子内に酸素原子を2
個含む環状エーテルのジオキサンがあるが、ジオキサン
は毒性が強く、発ガン性もあり製造工程に投入できな
い。As will be described later, polycarbonate is often used as an excellent binder in a photosensitive layer of an electrophotographic photosensitive member, particularly in a charge transport layer. As a good solvent that does not contain halogens of polycarbonate, it has 2 oxygen atoms in the molecule.
There is dioxane, a cyclic ether containing dioxane, but dioxane is highly toxic and carcinogenic and cannot be put into the manufacturing process.
【0017】本発明のジオキソラン系化合物とは、環状
5員環エーテル化合物で分子内に互いに隣合っていない
酸素原子2個を含むジオキソラン核を有する化合物であ
る。このうち本発明に係わるジオキソラン誘導体は、分
子構造中にジオキソラン核を有し、感光体に使用するバ
インダその他の添加物を溶解し、感光体を製造する場
合、乾燥出来るものであればよいが、通常は沸点200
℃以下のものが使用される。The dioxolane compound of the present invention is a cyclic 5-membered ether compound having a dioxolane nucleus containing two non-adjacent oxygen atoms in a molecule. Among them, the dioxolane derivative according to the present invention has a dioxolane nucleus in the molecular structure, dissolves a binder or other additives used for the photoreceptor, and if the photoreceptor is manufactured, it may be any one that can be dried. Normally boiling point 200
C. or lower is used.
【0018】本発明においてジオキソラン系化合物は、
具体的には下記一般式(1)で表されるものが好ましく
用いられる。In the present invention, the dioxolane compound is
Specifically, those represented by the following general formula (1) are preferably used.
【0019】[0019]
【化1】 Embedded image
【0020】式中、R1〜R6は水素原子又は炭素原子数
1〜4の置換又は未置換のアルキル基を表す。又、R5
とR6或いはR1〜R4の少くとも2個の基が結合し環を
形成していても良い。In the formula, R 1 to R 6 represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Also, R 5
And at least two groups of R 6 or R 1 to R 4 may be bonded to form a ring.
【0021】このアルキル基の置換基としては任意のも
ので良いが、好ましくは各々炭素原子数1〜4のアルコ
キシ基、アシル基、アシルオキシ基或いはヒドロキシル
基が挙げられる。又、R5とR6が、或いはR1〜R4の少
なくとも2個が、結合して形成される環としては、任意
のものがあるが、好ましくは5〜6員の芳香環(例えば
ベンゼン環)又は、非芳香環(例えばシクロヘキサン
環)が挙げられる。The substituent of the alkyl group may be any one, but preferably an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, an acyl group, an acyloxy group or a hydroxyl group. The ring formed by combining R 5 and R 6 , or at least two of R 1 to R 4 , may be any, but is preferably a 5- to 6-membered aromatic ring (for example, benzene Ring) or a non-aromatic ring (for example, a cyclohexane ring).
【0022】これらの中、R5、R6の少なくともどちら
かが水素原子であるもの、又はR1及びR3が水素原子で
あるものが好ましく、R1〜R6のすべてが水素原子であ
るものが特に好ましい。Of these, those in which at least one of R 5 and R 6 is a hydrogen atom, or those in which R 1 and R 3 are hydrogen atoms are preferred, and all of R 1 to R 6 are hydrogen atoms. Are particularly preferred.
【0023】また、本発明の化合物の沸点は、常圧で2
00℃以下であるものが好ましいが、その下限としては
74℃以上であるものが好ましい。沸点150℃以下の
ものが更に好ましく、74〜130℃のものが特に好ま
しい。The compound of the present invention has a boiling point of 2 at normal pressure.
It is preferable that the temperature is not higher than 00 ° C, but the lower limit is not lower than 74 ° C. Those having a boiling point of 150 ° C or lower are more preferred, and those having a boiling point of 74 to 130 ° C are particularly preferred.
【0024】この理由は、沸点が高いと乾燥工程が長く
なりコスト的に不利になるためであり、沸点が200℃
より高いと実用上不利になる。The reason for this is that if the boiling point is high, the drying step is lengthened, which is disadvantageous in terms of cost.
If it is higher, it is practically disadvantageous.
【0025】本発明に好ましく用いることの出来る具体
的化合物例を下記に示すが、これらは数種混合使用して
も良い。Specific examples of the compounds which can be preferably used in the present invention are shown below, but some of them may be used in combination.
【0026】[0026]
【化2】 Embedded image
【0027】[0027]
【化3】 Embedded image
【0028】[0028]
【化4】 Embedded image
【0029】[0029]
【化5】 Embedded image
【0030】一方、炭化水素系化合物とは、代表的には
トルエン、キシレン、ヘプタン等である。一般的には炭
素原子数が5〜10程度であり、沸点70〜150℃の
ものがよいが、数種混合使用してもよい。混合するジオ
キソラン系化合物に比べてやや沸点が高い方がさらによ
く、特にトルエンが好ましい。On the other hand, hydrocarbon compounds are typically toluene, xylene, heptane and the like. Generally, those having about 5 to 10 carbon atoms and a boiling point of 70 to 150 ° C. are preferable, but a mixture of several kinds may be used. It is better that the boiling point is slightly higher than that of the dioxolane compound to be mixed, and toluene is particularly preferable.
【0031】上記ジオキソラン系化合物と炭化水素系化
合物とは各々少なくとも1種ずつ用いる必要があり、何
れかを複数種用いてもよいし、各々をそれぞれ複数種用
いても良い。更には本発明の効果を大きく損ねない範囲
で、他の溶媒を混合使用してもよい。It is necessary to use at least one kind of the dioxolane compound and at least one kind of the hydrocarbon compound. Any one of the dioxolane compounds and the plurality of hydrocarbon compounds may be used. Further, other solvents may be mixed and used as long as the effects of the present invention are not significantly impaired.
【0032】これら混合使用されるジオキソラン系化合
物と炭化水素系化合物の混合比はジオキソラン系化合物
/炭化水素系化合物の質量比で、90〜30/10〜7
0が好ましい。更には85〜40/15〜60がよい。The mixing ratio of the dioxolane compound and the hydrocarbon compound used in the mixture is 90 to 30/10 to 7 by the mass ratio of dioxolane compound / hydrocarbon compound.
0 is preferred. Further, the ratio is preferably from 85 to 40/15 to 60.
【0033】これらのジオキソラン系化合物に炭化水素
系化合物を加えた混合溶媒が塗布層の顕著なブラッシン
グ防止と膜厚均一化の効果を示す理由については、完全
に明らかになっているわけではない。The reason why a mixed solvent obtained by adding a hydrocarbon compound to these dioxolane compounds exhibits a remarkable effect of preventing brushing of the coating layer and uniforming the film thickness is not completely clarified.
【0034】推測するにジオキソラン系化合物の蒸発潜
熱は大きく、水との親和力が大きいので、これを単独で
用いると乾燥時に局部的に温度が下がりやすい。其れに
よってブラッシングと膜厚不均一化が起こるが、炭化水
素系化合物を加えると乾燥速度がやや抑えられ、結果的
に上記故障がでなくなるのであろう。It is presumed that the dioxolane compound has a large latent heat of vaporization and has a high affinity for water. Therefore, if it is used alone, the temperature tends to decrease locally during drying. This causes brushing and non-uniform film thickness. However, the addition of the hydrocarbon-based compound slightly reduces the drying speed, and as a result, the above-mentioned failure will not be eliminated.
【0035】[0035]
【発明の実施の形態】本発明に好ましく用いられる電荷
輸送層用のバインダとしては、ポリカーボネート、ポリ
エステルポリカーボネート、ポリエステル、ポリウレタ
ン、ポリスチレン、ポリスチレン系共重合体、ポリシロ
キサン、ポリアクリレート、ポリアクリレート系共重合
体、フェノキシ樹脂、ABS樹脂、ポリ塩化ビニル、ポ
リ塩化ビニル系共重合体、ポリ酢酸ビニル系共重合体、
ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール等があ
る。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The binder for the charge transport layer preferably used in the present invention includes polycarbonate, polyester polycarbonate, polyester, polyurethane, polystyrene, polystyrene copolymer, polysiloxane, polyacrylate and polyacrylate copolymer. Coalesce, phenoxy resin, ABS resin, polyvinyl chloride, polyvinyl chloride copolymer, polyvinyl acetate copolymer,
Examples include polyvinyl formal and polyvinyl butyral.
【0036】その中で、より好ましくはポリカーボネー
ト系のものが良く、例えばビスフェノールA型ポリカー
ボネート(BPA)、ビスフェノールZ型ポリカーボネ
ート、或いは下記ポリカーボネート類が良い。即ち特開
平3−171056号のp5〜p7記載のもの、特開平
5−113670号のp5〜p7記載のもの、特開平8
−87119号のp26〜p29、p36〜p41、p
52〜p57、p61〜p63に記載のSi元素含有ポ
リカーボネート、特開平3−45958号のp3、特開
平5−188628号に記載のF原子含有ポリカーボネ
ート、特開平4−179961号に記載のポリカーボネ
ート、特開平7−13361号のp6〜p13に記載の
ポリカーボネート、特開平8−272125号のp9〜
p14に記載のポリカーボネート等である。Among them, polycarbonate-based ones are more preferable, and for example, bisphenol A-type polycarbonate (BPA), bisphenol Z-type polycarbonate, or the following polycarbonates are preferable. That is, those described in p5 to p7 of JP-A-3-171506, those described in p5 to p7 of JP-A-5-113670,
P87-p29, p36-p41, p of -87119
52-p57, p61-p63; Si element-containing polycarbonate described in JP-A-3-45958; F atom-containing polycarbonate described in JP-A-5-188628; polycarbonate described in JP-A-4-179996; Polycarbonates described in p6 to p13 of Kaihei 7-13361, p9 to p9 of JP-A-8-272125.
Polycarbonate described in p14.
【0037】更に、本発明の感光体用塗布組成物にはシ
リコーンオイルを含有させることも塗布性の向上等から
好ましい。Further, it is also preferable to include a silicone oil in the coating composition for a photoreceptor of the present invention from the viewpoint of improving coating properties.
【0038】シリコーンオイルとしては、特開昭54−
143643号、特開昭57−5050号、特開昭57
−212453号、特開昭59−208556号、特開
昭63−80262号、特開平1−234854号、特
開平4−199154号、特開平5−27456号等記
載のシリコーンオイルが挙げられる。特にはメチルフェ
ニルシリコーンオイル、ジメチルシリコーンオイルが好
ましく、又、含有される層の固形分中における含有量は
10〜1000ppmがよい。As the silicone oil, Japanese Patent O.P.I.
No. 143643, JP-A-57-5050, JP-A-57-50
And silicone oils described in JP-A-212453, JP-A-59-208556, JP-A-63-80262, JP-A-1-234854, JP-A-4-199154 and JP-A-5-27456. In particular, methylphenyl silicone oil and dimethyl silicone oil are preferable, and the content of the contained layer in the solid content is preferably 10 to 1000 ppm.
【0039】次に前記感光層を支持する導電性支持体と
しては、アルミニウム、ニッケルなどの金属板・金属ド
ラム、又はアルミニウム、酸化錫、酸化インジュウムな
どを蒸着したプラスチックフィルム、又は導電性物質を
塗布した紙・プラスチックフィルム・ドラムを使用する
ことができる。Next, as the conductive support for supporting the photosensitive layer, a metal plate or metal drum of aluminum, nickel, or the like, a plastic film on which aluminum, tin oxide, indium oxide, or the like is deposited, or a conductive material is applied. Paper, plastic film and drums can be used.
【0040】又、下引き層を設ける場合は、ナイロン等
ポリアミド系の化合物を用いた樹脂系下引き層、或いは
有機金属化合物及びシランカップリング剤を用いるいわ
ゆるセラミック系下引き層(硬化性下引き層ともいう)
が好ましく用いられる。When an undercoat layer is provided, a resin-based undercoat layer using a polyamide compound such as nylon, or a so-called ceramic undercoat layer using an organometallic compound and a silane coupling agent (curable undercoat layer) Layer)
Is preferably used.
【0041】感光層の形成は、有機光導電性層、特に電
荷輸送物質と電荷発生物質を双方含有する機能分離型、
特に各々を別層とし重層塗布して形成することが好まし
い。The formation of the photosensitive layer is carried out by using an organic photoconductive layer, particularly a function-separated type containing both a charge transport material and a charge generation material.
In particular, it is preferable that each is formed as a separate layer and formed by multi-layer coating.
【0042】電荷発生層は、電荷発生物質(CGM)を
必要に応じてバインダ樹脂中に分散させて形成される。
CGMとしては、金属又は無金属フタロシアニン化合
物、ビスアゾ化合物、トリスアゾ化合物等のアゾ化合
物、スクエアリウム化合物、アズレニウム化合物、ペリ
レン系化合物、インジコ化合物、キナクリドン化合物、
多環キノン系化合物、シアニン色素、キサンテン染料、
ポリ−N−ビニルカルバゾールとトリニトロフルオレノ
ンなどからなる電荷移動錯体等が挙げられるが、これら
に限定されるわけではない。またこれらは必要に応じて
二種以上混合して用いてもよい。The charge generation layer is formed by dispersing a charge generation material (CGM) in a binder resin as required.
Examples of the CGM include metal or metal-free phthalocyanine compounds, bisazo compounds, azo compounds such as trisazo compounds, squarium compounds, azurenium compounds, perylene compounds, indico compounds, quinacridone compounds,
Polycyclic quinone compounds, cyanine dyes, xanthene dyes,
Examples include, but are not limited to, charge transfer complexes comprising poly-N-vinylcarbazole and trinitrofluorenone. These may be used as a mixture of two or more as necessary.
【0043】ただし、本発明の目的を最も高いレベルで
達成するためには、ペリレン化合物の一種、イミダゾー
ルペリレン化合物や金属フタロシアニン化合物であるチ
タニルフタロシアニン(TiOPc)、ガリウムフタロ
シアニン(GaPc)、又はヒドロキシガリウムフタロ
シアニン(GaOHPc)などが好ましい。However, in order to achieve the object of the present invention at the highest level, one of perylene compounds, imidazole perylene compound or metal phthalocyanine compound such as titanyl phthalocyanine (TiOPc), gallium phthalocyanine (GaPc), or hydroxygallium phthalocyanine. (GaOHPc) and the like are preferable.
【0044】また、電荷発生層に使用可能なバインダと
しては、例えばポリスチレン樹脂、ポリエチレン樹脂、
ポリプロピレン樹脂、ポリアクリル樹脂、ポリメタクリ
ル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ボ
リビニルブチラール樹脂、ポリエポキシ樹脂、ポリウレ
タン樹脂、ポリフェノール樹脂、ポリエステル樹脂、ポ
リアルキッド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリシリコ
ーン樹脂、ポリメラミン樹脂、並びにこれら樹脂の繰り
返し単位のうち二つ以上を含む共重合体樹脂、例えば塩
化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、塩化ビニル−酢酸
ビニル−無水マレイン酸共重合体樹脂、また高分子有機
半導体、例えばポリ−N−ビニルカルバゾール等が挙げ
られるがこれらに限定されるわけではない。As the binder usable for the charge generation layer, for example, polystyrene resin, polyethylene resin,
Polypropylene resin, polyacrylic resin, polymethacrylic resin, polyvinyl chloride resin, polyvinyl acetate resin, polyvinyl butyral resin, polyepoxy resin, polyurethane resin, polyphenol resin, polyester resin, polyalkyd resin, polycarbonate resin, polysilicone resin, Polymelamine resins, and copolymer resins containing two or more of the repeating units of these resins, such as vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resins, vinyl chloride-vinyl acetate-maleic anhydride copolymer resins, and polymers Examples include, but are not limited to, organic semiconductors, such as poly-N-vinyl carbazole.
【0045】上記のうちCGMとしてイミダゾールペリ
レン化合物を用いた場合に好ましいバインダとしては、
ポリビニルブチラール樹脂が挙げられ、TiOPcを用
いた場合に好ましいバインダとしては、ポリシリコーン
樹脂及びポリビニルブチラール樹脂が、或いはポリシリ
コーン樹脂及びポリビニルブチラール樹脂の両方を混合
したものなどが挙げられる。Among the above, when an imidazole perylene compound is used as CGM, preferred binders include:
Polyvinyl butyral resin is exemplified. When TiOPc is used, a preferable binder is, for example, a combination of a polysilicone resin and a polyvinyl butyral resin, or a mixture of both a polysilicone resin and a polyvinyl butyral resin.
【0046】電荷輸送層は、電荷輸送物質(CTM)を
単独で、或いはバインダ樹脂とともに構成される。CT
Mとしては、例えばカルバゾール誘導体、オキサゾール
誘導体、オキサジアゾール誘導体、チアゾール誘導体、
チアジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、イミダゾ
ール誘導体、イミダゾロン誘導体、イミダゾリジン誘導
体、ビスイミダゾリジン誘導体、スチリル化合物、ヒド
ラゾン化合物、ピラゾリン誘導体、オキサゾロン誘導
体、ベンズイミダゾール誘導体、キナゾリン誘導体、ベ
ンゾフラン誘導体、アクリジン誘導体、フェナジン誘導
体、アミノスチルベン誘導体、トリアリールアミン誘導
体、フェニレンジアミン誘導体、スチルベン誘導体、ベ
ンジジン誘導体、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリ
−1−ビニルピレン、ポリ−9−ビニルアントラセン等
が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。ま
たこれらは単独でも、二種以上の混合で用いてもよい。The charge transport layer is composed of a charge transport material (CTM) alone or together with a binder resin. CT
As M, for example, a carbazole derivative, an oxazole derivative, an oxadiazole derivative, a thiazole derivative,
Thiadiazole derivative, triazole derivative, imidazole derivative, imidazolone derivative, imidazolidine derivative, bisimidazolidine derivative, styryl compound, hydrazone compound, pyrazoline derivative, oxazolone derivative, benzimidazole derivative, quinazoline derivative, benzofuran derivative, acridine derivative, phenazine derivative, amino Stilbene derivatives, triarylamine derivatives, phenylenediamine derivatives, stilbene derivatives, benzidine derivatives, poly-N-vinylcarbazole, poly-1-vinylpyrene, poly-9-vinylanthracene, and the like, but are not limited thereto. Absent. These may be used alone or in combination of two or more.
【0047】又、電荷輸送層に使用可能なバインダ樹脂
としては、前記したごとく、例えばポリカーボネート樹
脂、ポリアクリレート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリス
チレン樹脂、スチレン−アクリルニトリル共重合体樹
脂、ポリメタクリル酸エステル樹脂、スチレン−メタク
リル酸エステル共重合体樹脂等が挙げられるが、これら
に限定されるわけではない。また繰り返し使用した際の
疲労劣化を少なくするために、或いは耐久性を向上させ
るために、感光体の各層何れにでも従来公知の酸化防止
剤、電子受容性物質、表面改質剤、可塑剤等、環境依存
性低減剤などを、必要に応じて適当量添加して用いるこ
とができる。As the binder resin usable for the charge transport layer, as described above, for example, a polycarbonate resin, a polyacrylate resin, a polyester resin, a polystyrene resin, a styrene-acrylonitrile copolymer resin, a polymethacrylate resin, Examples include, but are not limited to, styrene-methacrylate copolymer resins. In addition, in order to reduce fatigue deterioration upon repeated use or to improve durability, any known antioxidant, electron-accepting substance, surface modifier, plasticizer, etc. may be used in each layer of the photoreceptor. And an environment-dependent reducing agent, if necessary, in an appropriate amount.
【0048】又、耐久性向上のために、必要に応じて感
光層以外に保護層等の非感光層(補助層)を設けてもよ
く、この層中に前記電荷輸送物質を添加して、いわゆる
複層型の電荷輸送層を持つ感光体としてもよい。Further, in order to improve the durability, a non-photosensitive layer (auxiliary layer) such as a protective layer may be provided in addition to the photosensitive layer, if necessary. A photoconductor having a so-called multilayer charge transport layer may be used.
【0049】また本発明の感光体には、その他、感色性
補正の染料を添加してもよい。本発明における感光体の
構成は電荷発生層を下にし電荷輸送層を上にした積層型
の感光体とするのが望ましいが、本発明の効果はそのよ
うな構成に限定されるものではなく種々の形態において
発揮される。図1(a)〜(f)に代表的な構成を示
す。Further, a dye for correcting color sensitivity may be added to the photoreceptor of the present invention. The configuration of the photoreceptor in the present invention is desirably a stacked type photoreceptor with the charge generation layer facing down and the charge transport layer facing up, but the effects of the present invention are not limited to such a configuration and may vary. It is exhibited in the form of FIGS. 1A to 1F show typical configurations.
【0050】図1(a)の場合、導電性支持体1上に電
荷発生層2を形成し、これに電荷輸送層3を積層して感
光層4を形成したものであり、(b)はこれらの電荷発
生層2と電荷輸送層3を逆にした感光層4を形成したも
のである。(c)は(a)の層構成の感光層4と導電性
支持体1の間に下引き層5を設けたものであり、(d)
は(b)の層構成において感光層4と導電性支持体1と
の間に下引き層5を設けたものである。(e)は電荷発
生物質と電荷輸送物質を含有する感光層4′を形成した
ものであり、(f)はこのような感光層4′と導電性支
持体1との間に下引き層5を設けたものである。(a)
〜(f)の構成において、最表層には更に保護層を設け
ることができる。In the case of FIG. 1A, a charge generation layer 2 is formed on a conductive support 1, and a charge transport layer 3 is laminated thereon to form a photosensitive layer 4, and FIG. The photosensitive layer 4 is formed by reversing the charge generation layer 2 and the charge transport layer 3. (C) shows that the undercoat layer 5 is provided between the photosensitive layer 4 having the layer configuration of (a) and the conductive support 1, and (d)
In the (b) layer structure, an undercoat layer 5 is provided between the photosensitive layer 4 and the conductive support 1. (E) shows a photosensitive layer 4 'containing a charge generating substance and a charge transporting substance, and (f) shows an undercoat layer 5 between such a photosensitive layer 4' and the conductive support 1. Is provided. (A)
In the structures of (f) to (f), a protective layer can be further provided on the outermost layer.
【0051】これら感光層やその補助層を塗布する方式
としては、浸漬法(ディピング法)、スプレー法、ブレ
ード法、スライドホッパー法等各種のものがあるが、特
にスライドホッパー法の一種である円形量規制型塗布方
式(装置)を用いて塗布するのがよい。これらの技術に
ついては、特開昭58−189061号、特開平8−3
18209号、或いは特開平9−10654号等に記載
されている。As a method for applying the photosensitive layer and its auxiliary layer, there are various methods such as a dipping method (dipping method), a spray method, a blade method, and a slide hopper method. It is preferable to apply by using a quantity-regulated coating method (apparatus). These techniques are described in JP-A-58-189061, JP-A-8-3906.
18209 or JP-A-9-10654.
【0052】次に、本発明の画像形成方法、画像形成装
置に用いることができる画像形成装置を説明する。Next, an image forming apparatus which can be used in the image forming method and the image forming apparatus of the present invention will be described.
【0053】図2の画像形成装置において、図中に記載
されていないが原稿に光源からの光を当てて、反射光を
画像読みとり部にて電気信号に変え、この画像データー
を画像書き込み部101〜103に送っている。尚、1
01は露光光源、102はポリゴンミラー、103はf
θレンズ等の光像補正レンズである。In the image forming apparatus shown in FIG. 2, although not shown in the figure, light from a light source is applied to an original, the reflected light is converted into an electric signal by an image reading section, and this image data is converted into an image writing section 101. To 103. In addition, 1
01 is an exposure light source, 102 is a polygon mirror, 103 is f
It is an optical image correction lens such as a θ lens.
【0054】画像形成時には、矢印方向に回転する感光
体ドラム104が一様帯電器105により電荷を与えら
れ帯電される。これに上記画像書き込み部によって像露
光がなされ静電潜像が形成された後、現像器106によ
り反転現像される。感光体ドラム上の現像像は転写極
(転写器)107により、タイミングをあわせて送り出
された記録材108上に転写され、記録材108は分離
極(分離器)109によって感光体より分離されて、定
着器110へと送られる。At the time of image formation, the photosensitive drum 104 rotating in the direction of the arrow is charged by the uniform charger 105 and charged. The image is exposed to the image by the image writing unit to form an electrostatic latent image. The developed image on the photoconductor drum is transferred by a transfer pole (transfer unit) 107 onto a recording material 108 sent out in a timely manner, and the recording material 108 is separated from the photoconductor by a separation pole (separator) 109. , To the fixing device 110.
【0055】分離後の感光体ドラム104はクリーニン
グ装置(クリーニング器)111により転写されずに残
留しているトナー等を取り除いて、帯電前露光ランプ
(PCL)112を経て次の画像形成のため再び一様帯
電器105により帯電される。After the separation, the photosensitive drum 104 is removed by a cleaning device (cleaning device) 111 to remove toner and the like remaining without being transferred, and passes through a pre-charging exposure lamp (PCL) 112 again to form the next image. It is charged by the uniform charger 105.
【0056】本発明に用いられる現像方式は、反転現像
方式が好ましく、又、クリーニング装置には、ウレタン
ゴム、シリコーンゴム等の弾性体ゴムブレード(図2の
113)を用いた方式が好ましい。The developing system used in the present invention is preferably a reversal developing system, and the cleaning device is preferably a system using an elastic rubber blade (113 in FIG. 2) such as urethane rubber or silicone rubber.
【0057】尚、上記の転写体は通常は普通紙である
が、オーバーヘッドプロジェクタ(OHP)用のPET
ベース等転写可能なものを広く含む。The transfer member is usually plain paper, but may be PET for an overhead projector (OHP).
Broadly includes those that can be transferred, such as bases.
【0058】更に画像形成の元情報は、上記の他予め画
像情報をROM、フロッピーディスク等の画像メモリに
記憶させ、必要に応じて画像メモリ内の情報を取り出し
て画像形成部に出力させることができる。従って本例の
ように画像読みとり部を持たず、コンピュータ等からの
情報をメモリに記憶させ画像形成部へ出力させる装置も
本発明の画像形成装置に含まれる。これらの最も一般的
なものとしてLEDプリンタやLBP(レーザービーム
プリンタ)がある。Further, as the original information of the image formation, in addition to the above, the image information can be stored in advance in an image memory such as a ROM or a floppy disk, and the information in the image memory can be taken out and output to the image forming section as required. it can. Therefore, an image forming apparatus according to the present invention includes a device that does not have an image reading unit but stores information from a computer or the like in a memory and outputs the information to an image forming unit as in this example. The most common of these are an LED printer and an LBP (laser beam printer).
【0059】[0059]
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明の態様はこれに限定されない。EXAMPLES The present invention will be described below in detail with reference to examples, but embodiments of the present invention are not limited thereto.
【0060】1.感光体の作製 実施例1 導電性支持体としては鏡面加工を施した直径80mm、
高さ355mmのアルミニウムドラム基体を用いた。1. Preparation of Photoconductor Example 1 As a conductive support, a mirror-finished diameter of 80 mm was used.
An aluminum drum substrate having a height of 355 mm was used.
【0061】前記支持体上に下記の下引き層塗布液を調
製し、乾燥膜厚1.0μmとなるように塗布した。The following undercoat layer coating solution was prepared on the support and coated so as to have a dry film thickness of 1.0 μm.
【0062】 下引き層塗布液 チタンキレート化合物(TC−750 松本製薬製) 30g シランカップリング剤(KBM−503 信越化学社製) 17g 2−プロパノール 150ml この下引き層上に、下記電荷発生層塗布液を分散調液
し、膜厚0.5μmとなるよう浸漬塗布した。Undercoat Layer Coating Solution Titanium chelate compound (TC-750, manufactured by Matsumoto Pharmaceutical Co., Ltd.) 30 g Silane coupling agent (KBM-503, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 17 g 2-propanol 150 ml On the undercoat layer, apply the following charge generation layer The liquid was dispersed and prepared, and dip-coated so as to have a thickness of 0.5 μm.
【0063】 電荷発生層塗布液 Y型チタニルフタロシアニン(CGM−1) 10g シリコーン樹脂(KR−5240 信越化学社製) 10g 酢酸−t−ブチル 1000ml 上記塗布液をサンドミルを用いて20時間分散したも
の。Charge Generating Layer Coating Solution Y-type titanyl phthalocyanine (CGM-1) 10 g Silicone resin (KR-5240 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 10 g-t-butyl acetate 1000 ml A dispersion of the above coating solution using a sand mill for 20 hours.
【0064】この電荷発生層上に下記の電荷輸送層塗布
液を調製し、乾燥膜厚23μmになるように浸漬塗布し
た後、105℃、80分間乾燥して感光体を得た。The following charge transport layer coating solution was prepared on the charge generation layer, dip-coated to a dry film thickness of 23 μm, and dried at 105 ° C. for 80 minutes to obtain a photoreceptor.
【0065】 電荷輸送層塗布液 電荷輸送性物質(CTM−1) 500g ポリカーボネート(ユーピロンZ200 三菱ガス化学社製) 560g ジオキソラン(化合物例No.1) 1960ml トルエン 840ml メチルフェニルシリコーンオイル(KF−54 信越化学社製) 全固形分に対して100ppmCharge transport layer coating liquid Charge transportable substance (CTM-1) 500 g Polycarbonate (Iupilon Z200 manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company) 560 g Dioxolane (Compound Example No. 1) 1960 ml Toluene 840 ml Methylphenyl silicone oil (KF-54 Shin-Etsu Chemical) 100 ppm based on the total solid content
【0066】[0066]
【化6】 Embedded image
【0067】[0067]
【化7】 Embedded image
【0068】実施例2 導電性支持体、下引き層、電荷発生層は実施例1と同様
に作製し、電荷輸送層は、下記の電荷輸送層塗布液を調
製し、乾燥膜厚23μmになるように浸漬塗布した後、
105℃、80分間乾燥して感光体を得た。Example 2 A conductive support, an undercoat layer and a charge generation layer were prepared in the same manner as in Example 1, and the charge transport layer was prepared by preparing the following charge transport layer coating solution and having a dry film thickness of 23 μm. After dip coating,
The photosensitive member was obtained by drying at 105 ° C. for 80 minutes.
【0069】 電荷輸送性物質(CTM−1) 500g ポリカーボネート(ユーピロンZ200 三菱ガス化学社製) 560g ジオキソラン(化合物例No.5) 1960ml トルエン 840ml メチルフェニルシリコーンオイル(KF−54 信越化学社製) 全固形分に対して100ppm 実施例3 導電性支持体は実施例1と同様のものを用い、下記の下
引き層塗布液を調液して、乾燥膜厚1.0μmとなるよ
う浸漬塗布した。Charge transporting substance (CTM-1) 500 g Polycarbonate (Iupilon Z200 manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company) 560 g Dioxolane (Compound Example No. 5) 1960 ml Toluene 840 ml Methylphenyl silicone oil (KF-54 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) All solids Example 3 The same conductive support as in Example 1 was used, and the following undercoat layer coating solution was prepared and dip-coated to a dry film thickness of 1.0 μm.
【0070】 下引き層塗布液 共重合ナイロン樹脂(CM−8000 東レ社製) 2.0g メタノール/n−ブタノール(10/1容積比) 1000ml この下引き層上に、下記電荷発生層塗布液を分散調液
し、膜厚0.5μmとなるよう浸漬塗布した。Undercoat Layer Coating Solution Copolymer Nylon Resin (CM-8000, manufactured by Toray Industries, Ltd.) 2.0 g Methanol / n-butanol (10/1 volume ratio) 1000 ml On this undercoat layer, the following charge generation layer coating solution was coated. The dispersion was prepared and dip coated to a thickness of 0.5 μm.
【0071】 電荷発生層塗布液 ペリレン系顔料(CGM−2) 50g ブチラール樹脂(エスレックBX−L 積水化学社製) 50g メチルエチルケトン 1000ml この電荷発生層上に下記の電荷輸送層塗布液を調製し、
乾燥膜厚23μmになるように浸漬塗布した後、105
℃、80分間乾燥して感光体を得た。Charge Generating Layer Coating Solution Perylene Pigment (CGM-2) 50 g Butyral Resin (Eslek BX-L, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) 50 g Methyl Ethyl Ketone 1000 ml The following charge transport layer coating solution was prepared on this charge generating layer.
After dip coating to a dry film thickness of 23 μm,
It dried at 80 degreeC and 80 minutes, and obtained the photoreceptor.
【0072】 電荷輸送層塗布液 電荷輸送性物質(CTM−2) 500g ポリカーボネート(ユーピロンZ200 三菱ガス化学社製) 560g ジオキソラン(化合物例No.1) 1400ml トルエン 1400ml メチルフェニルシリコーンオイル(KF−54 信越化学社製) 全固形分に対して100ppm 実施例4 導電性支持体、下引き層、電荷発生層は実施例3と同様
に作製し、電荷輸送層は、下記の電荷輸送層塗布液を調
製し、乾燥膜厚23μmになるように浸漬塗布した後、
105℃、80分間乾燥して感光体を得た。Charge transport layer coating liquid Charge transportable substance (CTM-2) 500 g Polycarbonate (Iupilon Z200 manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company) 560 g Dioxolane (Compound Example No. 1) 1400 ml Toluene 1400 ml Methylphenyl silicone oil (KF-54 Shin-Etsu Chemical) Example 4 A conductive support, an undercoat layer, and a charge generation layer were prepared in the same manner as in Example 3, and the charge transport layer was prepared by using the following charge transport layer coating solution. After dip coating to a dry film thickness of 23 μm,
The photosensitive member was obtained by drying at 105 ° C. for 80 minutes.
【0073】 電荷輸送層塗布液 電荷輸送性物質(CTM−2) 500g ポリカーボネート(ユーピロンZ200 三菱ガス化学社製) 560g ジオキソラン(化合物例No.5) 1400ml トルエン 1400ml メチルフェニルシリコーンオイル(KF−54 信越化学社製) 全固形分に対して100ppm 比較例1 実施例1において、電荷輸送層塗布液の溶媒をジオキソ
ラン(化合物例No.1)単独とした。Charge transport layer coating solution Charge transportable substance (CTM-2) 500 g Polycarbonate (Iupilon Z200 manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company) 560 g Dioxolane (Compound Example No. 5) 1400 ml Toluene 1400 ml Methylphenyl silicone oil (KF-54 Shin-Etsu Chemical) Comparative Example 1 In Example 1, dioxolane (Compound Example No. 1) was used alone as the solvent for the charge transport layer coating solution.
【0074】比較例2 実施例3において、電荷輸送層塗布液の溶媒をジオキソ
ラン(化合物例No.5)単独とした。Comparative Example 2 In Example 3, dioxolane (Compound No. 5) alone was used as the solvent for the coating solution for the charge transport layer.
【0075】比較例3 実施例4において、電荷輸送層塗布液の溶媒を塩化メチ
レンとした。Comparative Example 3 In Example 4, the solvent of the charge transport layer coating solution was methylene chloride.
【0076】2.性能評価 上記のようにして作製された感光体の塗布性(外観、膜
厚と偏差)とアナログ複写機U−BIX4045(コニ
カ社製)を用いて電子写真特性(電位特性)の評価を行
った。2. Performance Evaluation The applicability (appearance, film thickness and deviation) of the photoreceptor produced as described above and the electrophotographic characteristics (potential characteristics) were evaluated using an analog copying machine U-BIX 4045 (manufactured by Konica Corporation). .
【0077】1)塗布性 外観:塗布乾燥後の感光体表面状態を、肉眼にて観察し
た。1) Coatability Appearance: The surface condition of the photoreceptor after coating and drying was visually observed.
【0078】膜厚と偏差:感光体膜厚を感光体塗布時の
上端部と下端部の何れも有効感光層の端から2.0cm
中央部側に入った位置を基体円周に沿って各5点測定
し、平均値とそれからの偏差を出した。Film thickness and deviation: The thickness of the photosensitive member was 2.0 cm from the end of the effective photosensitive layer at both the upper end and the lower end when the photosensitive member was coated.
The position at the center was measured at five points along the circumference of the substrate, and an average value and a deviation from the average value were obtained.
【0079】[0079]
【表1】 [Table 1]
【0080】2)電子写真特性 上記複写機を改造して表面電位計を備え付けて帯電→露
光→除電のプロセスを100回繰り返した時の100回
目(100C後)の電位(−V)を測定して評価した。2) Electrophotographic Characteristics The above copying machine was modified and equipped with a surface potentiometer, and the 100th (after 100C) potential (−V) was measured when the process of charging → exposure → discharge was repeated 100 times. Was evaluated.
【0081】Vb:黒色画像部の電位(−V) Vg:灰色画像部(濃度=0.20)の電位(−V) Vw:白色画像部の電位(−V) Vr:1プロセス終了後の残留電位(−V)Vb: Potential (-V) of the black image portion Vg: Potential (-V) of the gray image portion (density = 0.20) Vw: Potential (-V) of the white image portion Vr: After completion of the process Residual potential (-V)
【0082】[0082]
【表2】 [Table 2]
【0083】本発明内の実施例1〜4の如く、電荷輸送
層塗布液に使用する溶媒をジオキソラン系化合物と炭化
水素系化合物を混合して用いた電子写真感光体は、ブラ
ッシング等の故障を起こさず、電子写真特性に悪影響を
与えないことがわかる。As in Examples 1 to 4 in the present invention, the electrophotographic photoreceptor using the solvent used in the coating solution for the charge transport layer in which the dioxolane compound and the hydrocarbon compound are mixed is not affected by brushing and other troubles. It does not occur, and does not adversely affect the electrophotographic characteristics.
【0084】[0084]
【発明の効果】本発明により、オゾンホール拡大や発ガ
ン性等の毒性がないので環境問題を起こさず、溶解力が
高く、適正な沸点を有しているので塗布中にブラッシン
グ等の故障を起こさず、電子写真特性に悪影響を与えな
い電荷輸送層塗布液用の溶媒を用いた電子写真感光体の
製造方法と、其れによって造られた電子写真感光体を提
供することが出来る。According to the present invention, since there is no toxicity such as expansion of ozone hole and carcinogenicity, there is no environmental problem, the dissolving power is high, and since it has a proper boiling point, troubles such as brushing during coating can be prevented. It is possible to provide a method for producing an electrophotographic photosensitive member using a solvent for a coating liquid for a charge transport layer which does not cause adverse effects on electrophotographic characteristics and an electrophotographic photosensitive member produced by the method.
【図1】本発明に係わる感光体の構成を示す断面図。FIG. 1 is a cross-sectional view illustrating a configuration of a photoconductor according to the present invention.
【図2】本発明の画像形成装置の概要断面図。FIG. 2 is a schematic sectional view of the image forming apparatus of the present invention.
1 導電性支持体 2 電荷発生層 3 電荷輸送層 4 感光層 4′ 電荷発生物質と電荷輸送物質を含む感光層 5 下引き層 101 露光光源 102 ポリゴンミラー 103 fθレンズ等の光像補正レンズ 104 感光体ドラム 106 現像器(反転現像方式) 113 弾性体ゴムブレード REFERENCE SIGNS LIST 1 conductive support 2 charge generation layer 3 charge transport layer 4 photosensitive layer 4 ′ photosensitive layer containing charge generation substance and charge transport substance 5 undercoat layer 101 exposure light source 102 polygon mirror 103 optical image correction lens 104 such as fθ lens 104 photosensitive Body drum 106 Developing device (reversal development method) 113 Elastic rubber blade
Claims (4)
ジオキソラン系化合物と炭化水素系化合物との少なくと
も2種を混合して用いたことを特徴とする電子写真感光
体。1. An electrophotographic photoreceptor comprising a mixture of at least two of a dioxolane compound and a hydrocarbon compound as a solvent used in a charge transport layer coating solution.
を特徴とする請求項1に記載の電子写真感光体。2. The electrophotographic photosensitive member according to claim 1, wherein the hydrocarbon compound is toluene.
1.500Pa・sであることを特徴とする請求項1に
記載の電子写真感光体。3. The charge transport layer coating solution has a viscosity of 0.030 to 0.030.
2. The electrophotographic photoreceptor according to claim 1, wherein the pressure is 1.500 Pa.s.
キソラン系化合物と炭化水素系化合物を混合して用いる
ことを特徴とする電子写真感光体の製造方法。4. A method for producing an electrophotographic photoreceptor, wherein a solvent used in the coating solution for the charge transport layer is a mixture of a dioxolane compound and a hydrocarbon compound.
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