JP2001241573A - Hose - Google Patents

Hose

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JP2001241573A
JP2001241573A JP2000053378A JP2000053378A JP2001241573A JP 2001241573 A JP2001241573 A JP 2001241573A JP 2000053378 A JP2000053378 A JP 2000053378A JP 2000053378 A JP2000053378 A JP 2000053378A JP 2001241573 A JP2001241573 A JP 2001241573A
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JP
Japan
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group
mass
hose
parts
rubber composition
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Application number
JP2000053378A
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Japanese (ja)
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Osamu Ozawa
小沢  修
Tomoji Saito
知二 斎藤
Takeshi Inoue
猛 井上
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Yokohama Rubber Co Ltd
Original Assignee
Yokohama Rubber Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hose in which a reinforced layer is made up of reinforced steel wire which is brass plated, adhesiveness and heat resistance between an inner pipe or the like and the reinforced layer have superior performance, and a modulus of elasticity and a resistance to permanent set are in sufficient level. SOLUTION: The hose which is composed of the reinforced layer made of the brass plated reinforced steel wire and the inner and outer pipes, wherein the inner pipe and/or the outer pipe comprising (1): specific Copolymerization rubber of 100 pts.wt., (2): organic peroxide of 1 to 10 pts.wt., (3): 2,4-Dimercapto- substitution-1,3,5-Triazine of 0.1 to 15 parts as shown in Formula 1, and (4): a rubber component A containing Polymer of 1 to 100 pts.wt. having an epoxy group which can cross-link the organic peroxide. (In the Formula 1, R indicates a group selected from the group including mercapto group, alkoxyl group, monoalkylamino group, dialkylamino group, monocycloalkylamino group, dicycloalkylamino group, and N-alkyl-N-arylamino group).

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、内管等と補強層と
の接着性および耐熱性に優れるホースに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hose having excellent adhesion and heat resistance between an inner tube or the like and a reinforcing layer.

【0002】[0002]

【従来の技術】ゴムホースの補強材料として用いられる
ワイヤは、通常、高炭素鋼線であり、ゴムとの接着性を
向上させるため、真鍮(黄銅)メッキされることが多
い。しかし、ホースに耐熱性を付与するために、ホース
の内管材料等として、耐熱性に優れる水素化アクリロニ
トリル−ブタジエン共重合ゴム(HNBR)やエチレン
−アクリル酸メチル共重合ゴム等のエチレン−アクリル
酸エステル共重合ゴム(AEM)を用いる場合には、こ
れらが主鎖中および側鎖中に不飽和結合を持たないゴム
であるため、架橋剤として硫黄を用いることができず、
真鍮メッキされた補強鋼線が用いられる補強層との接着
性が発現しない。
2. Description of the Related Art A wire used as a reinforcing material for a rubber hose is usually a high-carbon steel wire, and is often plated with brass (brass) in order to improve adhesion to rubber. However, in order to impart heat resistance to the hose, ethylene-acrylic acid such as hydrogenated acrylonitrile-butadiene copolymer rubber (HNBR) or ethylene-methyl acrylate copolymer rubber having excellent heat resistance is used as the inner tube material of the hose. When an ester copolymer rubber (AEM) is used, since these are rubbers having no unsaturated bond in the main chain and the side chain, sulfur cannot be used as a crosslinking agent,
Adhesion with a reinforcing layer using a brass-plated reinforcing steel wire is not exhibited.

【0003】これまでにも、真鍮メッキされた補強鋼線
を補強層とするホースの内管材料等に水素化アクリロニ
トリル−ブタジエン共重合ゴム(HNBR)やエチレン
−アクリル酸エステル共重合ゴム(AEM)を用いる場
合に接着性を発現させる処方に関し、多くの検討がなさ
れているが、好適な配合処方は未だ得られていない。例
えば、特開昭55−125155号公報では、有機過酸
化物架橋可能なポリマー、有機過酸化物、エポキシ樹脂
および2,4−ジメルカプト−6−R−1,3,5−ト
リアジンからなるポリマー組成物は、真鍮との接着性が
良好である旨の記載があるが、検証結果および実施例記
載の内容から、塩素化ポリエチレン等の塩素含有ポリマ
ー中の塩素と2,4−ジメルカプト−6−R−1,3,
5−トリアジンの反応、2,4−ジメルカプト−6−R
−1,3,5−トリアジンとエポキシ樹脂との反応、
2,4−ジメルカプト−6−R−1,3,5−トリアジ
ンと真鍮中の銅との反応を利用するもので、非塩素含有
ポリマーである水素化アクリロニトリル−ブタジエン共
重合ゴム(HNBR)やエチレン−アクリル酸エステル
共重合ゴム(AEM)では接着反応しないため、接着性
が不足し、現在要求されている技術レベルから見ると、
接着性が十分であるとはいえない。また、他の処方にお
いても、接着性は十分であるがモジュラスの低下、耐セ
ット性の悪化、耐熱性の低下等を伴う等の問題がある。
Hitherto, hydrogenated acrylonitrile-butadiene copolymer rubber (HNBR) and ethylene-acrylate copolymer rubber (AEM) have been used for the inner tube material of hoses having brass-plated reinforcing steel wire as a reinforcing layer. Although many studies have been made on a formulation that exhibits adhesiveness when using a compound, a suitable formulation has not yet been obtained. For example, JP-A-55-125155 discloses a polymer composition comprising an organic peroxide-crosslinkable polymer, an organic peroxide, an epoxy resin and 2,4-dimercapto-6-R-1,3,5-triazine. The product is described as having good adhesion to brass, but from the results of verification and the description in the examples, chlorine in a chlorine-containing polymer such as chlorinated polyethylene and 2,4-dimercapto-6-R -1, 3,
Reaction of 5-triazine, 2,4-dimercapto-6-R
Reaction of -1,3,5-triazine with epoxy resin,
It utilizes the reaction between 2,4-dimercapto-6-R-1,3,5-triazine and copper in brass, and is a non-chlorine-containing polymer such as hydrogenated acrylonitrile-butadiene copolymer rubber (HNBR) and ethylene. -Acrylic ester copolymer rubber (AEM) does not undergo an adhesive reaction, so the adhesiveness is insufficient, and from the technical level currently required,
Adhesion is not sufficient. Further, other formulations have sufficient adhesiveness, but have problems such as a decrease in modulus, deterioration of set resistance, and a decrease in heat resistance.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、補強層が真
鍮メッキされた補強鋼線からなり、内管材料等に水素化
アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム(HNBR)
やエチレン−アクリル酸エステル共重合ゴム(AEM)
を用いるホースであって、内管等と補強層との接着性お
よび耐熱性に優れ、モジュラスおよび耐セット性が十分
であるホースを提供することを課題とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a hydrogenated acrylonitrile-butadiene copolymer rubber (HNBR) comprising a reinforcing steel wire in which a reinforcing layer is plated with brass, and an inner tube material or the like.
And ethylene-acrylate copolymer rubber (AEM)
It is an object of the present invention to provide a hose which is excellent in adhesiveness and heat resistance between an inner tube or the like and a reinforcing layer, and has sufficient modulus and set resistance.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、真鍮メ
ッキされた補強鋼線からなる補強層ならびに内管および
外管からなるホースにおいて、該内管および/または該
外管が、(1)重合体鎖中に不飽和ニトリルからの単位
部分(Y部分;VCN)10〜45質量%、共役ジエン
からの単位部分(Z部分;C=C)0〜5質量%ならび
に不飽和ニトリル以外のエチレン性不飽和単量体からの
単位部分および/または共役ジエンからの単位部分を水
素化した単位部分(X部分;C−C)90〜50質量%
を有するヨウ素価15以下の共重合ゴム100質量部、
(2)有機過酸化物1〜10質量部、(3)下記式1で
示される2,4−ジメルカプト−6−置換−1,3,5
−トリアジン0.1〜15質量部および(4)有機過酸
化物架橋可能なエポキシ基を有するポリマー1〜100
質量部を含有するゴム組成物Aからなることを特徴とす
るホースを提供する。
That is, the present invention relates to a reinforcing layer comprising a brass-plated reinforcing steel wire and a hose comprising an inner tube and an outer tube, wherein the inner tube and / or the outer tube comprises (1) ) 10 to 45% by mass of a unit portion from an unsaturated nitrile (Y portion; VCN) in a polymer chain, 0 to 5% by mass of a unit portion from a conjugated diene (Z portion; C = C) and other than the unsaturated nitrile 90 to 50% by mass of a unit part (X part; CC) obtained by hydrogenating a unit part from an ethylenically unsaturated monomer and / or a unit part from a conjugated diene.
100 parts by mass of a copolymer rubber having an iodine value of 15 or less,
(2) 1 to 10 parts by mass of an organic peroxide, (3) 2,4-dimercapto-6-substituted-1,3,5 represented by the following formula 1
-Polymers 1 to 100 having 0.1 to 15 parts by mass of triazine and (4) an epoxy group capable of crosslinking with an organic peroxide.
A hose characterized by comprising a rubber composition A containing parts by mass.

【0006】[0006]

【化3】 Embedded image

【0007】(式中、Rはメルカプト基、アルコキシ
基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、モノ
シクロアルキルアミノ基、ジシクロアルキルアミノ基お
よびN−アルキル−N−アリールアミノ基からなる群よ
り選ばれる基を表す。)
(Wherein R is selected from the group consisting of mercapto, alkoxy, monoalkylamino, dialkylamino, monocycloalkylamino, dicycloalkylamino and N-alkyl-N-arylamino groups. Represents a group represented by

【0008】また、本発明は、真鍮メッキされた補強鋼
線からなる補強層ならびに内管および外管からなるホー
スにおいて、該内管および/または該外管が、(1)エ
チレン−アクリル酸エステル共重合ゴム100質量部、
(2)有機過酸化物1〜10質量部、(3)下記式1で
示される2,4−ジメルカプト−6−置換−1,3,5
−トリアジン0.1〜15質量部および(4)有機過酸
化物架橋可能なエポキシ基を有するポリマー1〜100
質量部を含有するゴム組成物Bからなることを特徴とす
るホースを提供する。
Further, the present invention provides a reinforcing layer comprising a brass-plated reinforcing steel wire and a hose comprising an inner tube and an outer tube, wherein the inner tube and / or the outer tube comprises (1) an ethylene-acrylate ester 100 parts by mass of copolymer rubber,
(2) 1 to 10 parts by mass of an organic peroxide, (3) 2,4-dimercapto-6-substituted-1,3,5 represented by the following formula 1
-Polymers 1 to 100 having 0.1 to 15 parts by mass of triazine and (4) an epoxy group capable of crosslinking with an organic peroxide.
A hose comprising a rubber composition B containing parts by mass.

【0009】[0009]

【化4】 Embedded image

【0010】(式中、Rはメルカプト基、アルコキシ
基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、モノ
シクロアルキルアミノ基、ジシクロアルキルアミノ基お
よびN−アルキル−N−アリールアミノ基からなる群よ
り選ばれる基を表す。)
Wherein R is selected from the group consisting of mercapto, alkoxy, monoalkylamino, dialkylamino, monocycloalkylamino, dicycloalkylamino and N-alkyl-N-arylamino groups. Represents a group represented by

【0011】特に、真鍮メッキされた補強鋼線からなる
補強層ならびに内管および外管からなるホースにおい
て、該内管が前記ゴム組成物Aからなり、該外管が前記
ゴム組成物Bからなることを特徴とするホースが好まし
い。
Particularly, in a reinforcing layer made of brass-plated reinforcing steel wire and a hose made of an inner tube and an outer tube, the inner tube is made of the rubber composition A, and the outer tube is made of the rubber composition B. A hose characterized in that it is preferred.

【0012】[0012]

【発明の実施の形態】以下に、本発明を詳細に説明す
る。本発明は、真鍮メッキされた補強鋼線からなる補強
層ならびに内管および外管からなるホースにおいて、該
内管および/または該外管が特定のゴム組成物からなる
ことを特徴とするホースである。前記ホースにおいて、
内管および/または外管が前記ゴム組成物Aからなるの
が本発明の第一の態様であり、内管および/または外管
が前記ゴム組成物Bからなるのが本発明の第二の態様で
あり、内管が前記ゴム組成物Aからなり、外管が前記ゴ
ム組成物Bからなるのが本発明の第三の態様である。従
って、本発明の第三の態様は、本発明の第一の態様の好
適な一例であり、かつ、本発明の第二の態様の好適な一
例である。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail. The present invention relates to a hose comprising a reinforcing layer comprising a brass-plated reinforcing steel wire and an inner tube and / or an outer tube, wherein the inner tube and / or the outer tube comprises a specific rubber composition. is there. In the hose,
It is the first aspect of the present invention that the inner tube and / or the outer tube is made of the rubber composition A, and the second embodiment of the present invention is that the inner tube and / or the outer tube is made of the rubber composition B. In a third embodiment of the present invention, the inner tube is made of the rubber composition A, and the outer tube is made of the rubber composition B. Therefore, the third embodiment of the present invention is a preferable example of the first embodiment of the present invention, and is a preferable example of the second embodiment of the present invention.

【0013】本発明のホースの補強層は、真鍮メッキさ
れた補強鋼線からなる。補強鋼線は、表面が真鍮メッキ
されていれば特に限定されず、ホースワイヤとして一般
的に用いられているワイヤを用いることができる。例え
ば、材質が0.70〜1.10質量%の炭素を含有する
高炭素硬鋼線等であって、線径が0.2〜0.8mmで
あるものを好適に用いることができる。
The reinforcing layer of the hose of the present invention comprises a brass-plated reinforcing steel wire. The reinforcing steel wire is not particularly limited as long as the surface is plated with brass, and a wire generally used as a hose wire can be used. For example, a high carbon hard steel wire or the like containing 0.70 to 1.10 mass% of carbon and having a wire diameter of 0.2 to 0.8 mm can be suitably used.

【0014】上記ホースワイヤは、その表面が真鍮メッ
キされている。真鍮メッキは、黄銅メッキまたはブラス
メッキともいわれる。
The surface of the hose wire is plated with brass. Brass plating is also called brass plating or brass plating.

【0015】本発明のホースの補強層は、上記真鍮メッ
キされた補強鋼線が、例えば、ブレード状、スパイラル
状等に編組されて形成される。
The reinforcing layer of the hose of the present invention is formed by braiding the brass-plated reinforcing steel wire into, for example, a blade shape, a spiral shape, or the like.

【0016】本発明の第一の態様においては、内管およ
び/または外管が、(1)重合体鎖中に不飽和ニトリル
からの単位部分(Y部分;VCN)10〜45質量%、
共役ジエンからの単位部分(Z部分;C=C)0〜5質
量%ならびに不飽和ニトリル以外のエチレン性不飽和単
量体からの単位部分および/または共役ジエンからの単
位部分を水素化した単位部分(X部分;C−C)90〜
50質量%を有するヨウ素価15以下の共重合ゴム10
0質量部、(2)有機過酸化物1〜10質量部、(3)
上記式1で示される2,4−ジメルカプト−6−置換−
1,3,5−トリアジン0.1〜15質量部および
(4)有機過酸化物架橋可能なエポキシ基を有するポリ
マー1〜100質量部を含有するゴム組成物Aからな
る。
In the first embodiment of the present invention, the inner tube and / or the outer tube have (1) 10 to 45% by mass of a unit portion (Y portion; VCN) from unsaturated nitrile in a polymer chain,
0 to 5% by mass of a unit moiety (Z moiety; C = C) from a conjugated diene and a unit obtained by hydrogenating a unit moiety from an ethylenically unsaturated monomer other than an unsaturated nitrile and / or a unit moiety from a conjugated diene. Part (X part; CC) 90 to
Copolymer rubber 10 having an iodine value of 15 or less having 50% by mass
0 parts by mass, (2) 1 to 10 parts by mass of organic peroxide, (3)
2,4-dimercapto-6-substituted represented by the above formula 1
The rubber composition A contains 0.1 to 15 parts by mass of 1,3,5-triazine and (4) 1 to 100 parts by mass of a polymer having an epoxy group capable of crosslinking with an organic peroxide.

【0017】本発明の第二の態様においては、内管およ
び/または外管が、(1)エチレン−アクリル酸エステ
ル共重合ゴム100質量部、(2)有機過酸化物1〜1
0質量部、(3)上記式1で示される2,4−ジメルカ
プト−6−置換−1,3,5−トリアジン0.1〜15
質量部および(4)有機過酸化物架橋可能なエポキシ基
を有するポリマー1〜100質量部を含有するゴム組成
物Bからなる。
In the second embodiment of the present invention, the inner pipe and / or the outer pipe are composed of (1) 100 parts by mass of an ethylene-acrylate copolymer rubber, (2) organic peroxides 1 to 1
0 parts by mass, (3) 2,4-dimercapto-6-substituted-1,3,5-triazine 0.1 to 15 represented by the above formula 1
It is composed of a rubber composition B containing 1 to 100 parts by mass of a polymer having 1 part by mass and (4) a polymer having an epoxy group capable of crosslinking with an organic peroxide.

【0018】ゴム組成物Aに用いられる共重合ゴムは、
重合体鎖中に不飽和ニトリルからの単位部分(Y部分;
VCN)、共役ジエンからの単位部分(Z部分;C=
C)ならびに不飽和ニトリル以外のエチレン性不飽和単
量体からの単位部分および/または共役ジエンからの単
位部分を水素化した単位部分(X部分;C−C)を有す
るヨウ素価15以下の共重合ゴム(以下「水素化アクリ
ロニトリル−ブタジエン共重合ゴム」または「HNB
R」という。)である。本発明に用いられるHNBRの
組成は、前記Y部分が10〜45質量%、前記Z部分が
0〜5質量%、前記X部分が90〜50質量%である。
Z部分が5質量%を超えるとゴム組成物Aの耐熱性が不
十分となり、組成が上記範囲であると耐熱性が優れたも
のになる。ヨウ素価は、ゴム100g当たりに付加しう
るヨウ素の質量をg単位で表した価であり、JIS K
6235に従って測定され、ゴムの不飽和度の指標とし
て用いられる。ヨウ素価の値が小さいほど不飽和度が小
さいことを表す。本発明に用いられるHNBRは、ヨウ
素価が15以下、好ましくは10以下である。上記範囲
であると、耐熱性に優れる。
The copolymer rubber used for the rubber composition A is
In the polymer chain, a unit moiety from an unsaturated nitrile (Y moiety;
VCN), a unit moiety (Z moiety; C =
C) and a unit portion (X portion; CC) having a hydrogenated unit portion from an ethylenically unsaturated monomer other than an unsaturated nitrile and / or a unit portion from a conjugated diene and having an iodine value of 15 or less. Polymerized rubber (hereinafter "hydrogenated acrylonitrile-butadiene copolymer rubber" or "HNB
R ". ). In the composition of HNBR used in the present invention, the Y portion is 10 to 45% by mass, the Z portion is 0 to 5% by mass, and the X portion is 90 to 50% by mass.
When the Z portion exceeds 5% by mass, the heat resistance of the rubber composition A becomes insufficient, and when the composition is within the above range, the heat resistance becomes excellent. The iodine value is a value that represents the mass of iodine that can be added per 100 g of rubber in units of g, and is defined by JIS K
Measured according to 6235 and used as an indicator of rubber unsaturation. The smaller the value of the iodine value, the smaller the degree of unsaturation. HNBR used in the present invention has an iodine value of 15 or less, preferably 10 or less. When it is in the above range, the heat resistance is excellent.

【0019】ゴム組成物Bに用いられる共重合ゴムは、
エチレンとアクリル酸エステルの共重合ゴム(以下「エ
チレン−アクリル酸エステル共重合ゴム」または「AE
M」という。)である。本発明においては、アクリル酸
エステルにはメタクリル酸エステルも含まれる。アクリ
ル酸エステルは、例えば、アクリル酸メチル、メタクリ
ル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、
アクリル酸ブチル、メタクリル酸ブチル、アクリル酸t
−ブチル、メタクリル酸t−ブチル、アクリル酸2−エ
チルヘキシル、メタクリル酸2−エチルヘキシルが挙げ
られる。上述したように、ゴム組成物Bに用いられるエ
チレン−アクリル酸エステル共重合ゴムは、エチレンと
上記アクリル酸エステルの共重合体であり、更に架橋性
モノマーを第三の共重合成分としていてもよい。例え
ば、エチレン−アクリル酸メチル共重合ゴム、エチレン
−アクリル酸エチル共重合ゴム、エチレン−メタクリル
酸メチル共重合ゴムが挙げられる。中でも、エチレン−
アクリル酸メチル共重合ゴムが好ましい。エチレン−ア
クリル酸エステル共重合ゴムの組成は、特に限定され
ず、一般に使用される範囲のエチレン含量のゴム状ポリ
マーを用いることができる。即ち、耐熱性、耐寒性等の
特性を改善するに足り、かつ、ゴム状を損なわないエチ
レン含量のものであれば、いかなる組成比であってもよ
い。
The copolymer rubber used in the rubber composition B is
Copolymer rubber of ethylene and acrylate (hereinafter "ethylene-acrylate copolymer rubber" or "AE
M ”. ). In the present invention, acrylates also include methacrylates. Acrylic esters, for example, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate,
Butyl acrylate, butyl methacrylate, t-acrylate
-Butyl, t-butyl methacrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate. As described above, the ethylene-acrylate copolymer rubber used in the rubber composition B is a copolymer of ethylene and the acrylate, and may further include a crosslinkable monomer as the third copolymer component. . For example, ethylene-methyl acrylate copolymer rubber, ethylene-ethyl acrylate copolymer rubber, ethylene-methyl methacrylate copolymer rubber can be used. Among them, ethylene-
Methyl acrylate copolymer rubber is preferred. The composition of the ethylene-acrylate copolymer rubber is not particularly limited, and a rubbery polymer having an ethylene content in a commonly used range can be used. That is, any composition ratio may be used as long as it has an ethylene content sufficient to improve properties such as heat resistance and cold resistance and does not impair the rubbery state.

【0020】ゴム組成物AまたはBに用いられる有機過
酸化物は、ゴム架橋に一般に用いられるものであれば特
に限定されないが、ゴム組成物において加工時の温度で
架橋反応が極度に進行しない有機過酸化物が好ましく、
分解温度(半減期が10時間になる温度)が80℃以上
であるジアルキルパーオキサイドが好ましい。例えば、
ジクミルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイ
ド、1,3−ビス−(t−ブチルパーオキシイソプロピ
ル)ベンゼン、4,4´−ジ−(t−ブチルパーオキ
シ)バレリック酸n−ブチル、2,5−ジメチル−2,
5−ジ−(t−ブチルパーオキシ)ヘキサンが挙げられ
る。ゴム組成物AまたはBにおける有機過酸化物の含有
量は、好ましくは、HNBRまたはAEM100質量部
に対して1〜10質量部である。1質量部未満である
と、ゴム組成物AまたはBの架橋密度が低くなり、モジ
ュラス等が損なわれる場合がある。10質量部を超える
と、ゴム組成物AまたはBの架橋密度が高くなり、破断
伸びが低くなる場合がある。
The organic peroxide used in the rubber composition A or B is not particularly limited as long as it is generally used for rubber crosslinking, but an organic peroxide in which the crosslinking reaction does not extremely proceed at the temperature during processing in the rubber composition. Peroxides are preferred,
Dialkyl peroxide having a decomposition temperature (a temperature at which the half-life becomes 10 hours) of 80 ° C. or more is preferable. For example,
Dicumyl peroxide, di-t-butyl peroxide, 1,3-bis- (t-butylperoxyisopropyl) benzene, n-butyl 4,4′-di- (t-butylperoxy) valerate, 2 , 5-dimethyl-2,
5-di- (t-butylperoxy) hexane. The content of the organic peroxide in the rubber composition A or B is preferably 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of HNBR or AEM. If the amount is less than 1 part by mass, the crosslinking density of the rubber composition A or B may be low, and the modulus or the like may be impaired. If it exceeds 10 parts by mass, the crosslink density of the rubber composition A or B may increase, and the elongation at break may decrease.

【0021】ゴム組成物AまたはBに用いられる上記式
1で示される2,4−ジメルカプト−6−置換−1,
3,5−トリアジンは、式中のRがメルカプト基、アル
コキシ基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ
基、モノシクロアルキルアミノ基、ジシクロアルキルア
ミノ基およびN−アルキル−N−アリールアミノ基から
なる群より選ばれる基であるものである。補強層を形成
する真鍮メッキされた補強鋼線およびエポキシ基を有す
るポリマーとの結合速度を考慮すると、Rがメルカプト
基である2,4,6−トリメルカプト−1,3,5−ト
リアジンが好ましい。また、Rが異なる2種類以上の上
記式1で示される2,4−ジメルカプト−6−R−1,
3,5−トリアジンを併用してもよい。ゴム組成物Aま
たはBにおける上記式1で示される2,4−ジメルカプ
ト−6−R−1,3,5−トリアジンの含有量は、好ま
しくは、HNBRまたはAEM100質量部に対して
0.1〜15質量部である。0.1質量部未満である
と、ゴム組成物AまたはBが用いられる内管および/ま
たは外管と真鍮メッキされた補強鋼線からなる補強層と
の接着性が不十分になる場合がある。15質量部を超え
ると、有機過酸化物との反応が多く起こるため、架橋を
阻害し、モジュラスが低下する場合がある。また、15
質量部を超えると、エポキシ基を有するポリマーとの反
応が多く起こるため、ゴム組成物AまたはB中のエポキ
シ基を有するポリマーのうち、HNBRまたはAEMと
結合するものが少なくなり、ゴム組成物AまたはBが用
いられる内管および/または外管と補強層との接着性が
不十分になる場合もある。
The 2,4-dimercapto-6-substituted-1, represented by the above formula 1, used for the rubber composition A or B,
In the 3,5-triazine, R in the formula is a mercapto group, an alkoxy group, a monoalkylamino group, a dialkylamino group, a monocycloalkylamino group, a dicycloalkylamino group, and an N-alkyl-N-arylamino group. It is a group selected from the group. In view of the bonding speed between the brass-plated reinforcing steel wire forming the reinforcing layer and the polymer having an epoxy group, 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazine where R is a mercapto group is preferred. . Further, two or more kinds of 2,4-dimercapto-6-R-1, represented by the above formula 1 having different Rs,
3,5-Triazine may be used in combination. The content of 2,4-dimercapto-6-R-1,3,5-triazine represented by the above formula 1 in the rubber composition A or B is preferably from 0.1 to 100 parts by mass of HNBR or AEM. 15 parts by mass. If the amount is less than 0.1 parts by mass, the adhesiveness between the inner tube and / or the outer tube using the rubber composition A or B and the reinforcing layer made of brass-plated reinforcing steel wire may be insufficient. . If the amount exceeds 15 parts by mass, a large amount of reaction with the organic peroxide occurs, so that crosslinking may be inhibited and the modulus may be reduced. Also, 15
If the amount is more than 10 parts by mass, a large number of reactions with the polymer having an epoxy group occur. Therefore, among the polymers having an epoxy group in the rubber composition A or B, those which bind to HNBR or AEM are reduced. Alternatively, the adhesion between the inner tube and / or the outer tube in which B is used and the reinforcing layer may be insufficient.

【0022】ゴム組成物AまたはBに用いられるエポキ
シ基を有するポリマーは、有機過酸化物により架橋させ
ることが可能なものである。ビスフェノールA型等のエ
ポキシ樹脂は、有機過酸化物による架橋が起こりにくい
ので、ゴム組成物AまたはBに用いられる有機過酸化物
架橋可能なエポキシ基を有するポリマーに含まれない。
ゴム組成物AまたはBに用いられる有機過酸化物架橋可
能なエポキシ基を有するポリマーの代わりにエポキシ樹
脂を用いると、HNBRまたはAEMとの結合が少ない
ため、ゴム組成物が用いられる内管および/または外管
と補強層との接着性が不十分となる。ゴム組成物Aまた
はBにおけるエポキシ基を有するポリマーの含有量は、
有するエポキシ基の量等にもよるが、一般にHNBRま
たはAEM100質量部に対して1〜100質量部、好
ましくは5〜50質量部である。1質量部未満である
と、ゴム組成物AまたはBが用いられる内管および/ま
たは外管と補強層との接着性が不十分になる場合があ
る。100質量部を超えると、ゴム組成物AまたはBが
用いられる内管および/または外管と補強層との接着性
および耐熱性が低下する場合がある。5〜50質量部で
あると、ゴム組成物AまたはBが用いられる内管および
/または外管と補強層との接着性、モジュラス、耐セッ
ト性および耐熱性のバランスがより良好となる。
The polymer having an epoxy group used in the rubber composition A or B can be crosslinked with an organic peroxide. Epoxy resins such as bisphenol A type are not included in the polymer having an organic peroxide crosslinkable epoxy group used in the rubber composition A or B, since crosslinking with an organic peroxide hardly occurs.
When an epoxy resin is used in place of the polymer having an organic peroxide crosslinkable epoxy group used in the rubber composition A or B, the bonding with the HNBR or AEM is small, so that the inner tube and / or the rubber composition is used. Alternatively, the adhesion between the outer tube and the reinforcing layer becomes insufficient. The content of the polymer having an epoxy group in the rubber composition A or B is
The amount is generally 1 to 100 parts by mass, and preferably 5 to 50 parts by mass, based on 100 parts by mass of HNBR or AEM, although it depends on the amount of the epoxy group. If the amount is less than 1 part by mass, the adhesion between the inner tube and / or the outer tube in which the rubber composition A or B is used and the reinforcing layer may be insufficient. If it exceeds 100 parts by mass, the adhesiveness and heat resistance between the inner tube and / or the outer tube in which the rubber composition A or B is used and the reinforcing layer may be reduced. When the amount is 5 to 50 parts by mass, the balance between the adhesion, the modulus, the set resistance and the heat resistance between the inner tube and / or the outer tube in which the rubber composition A or B is used and the reinforcing layer is further improved.

【0023】ゴム組成物AまたはBに用いられるエポキ
シ基を有するポリマーとしては、有機過酸化物架橋によ
りHNBRまたはAEMと架橋するものであって、更に
エポキシ基を有するものであれば特に限定されないが、
ゴム組成物AまたはBが用いられる内管および/または
外管と補強層との接着性を考慮すると、主鎖が有機過酸
化物架橋可能なポリマーであるグラフト共重合体であっ
て、グラフト鎖の少なくとも1つがエポキシ基を有する
ものが好ましい。グラフト鎖の単量体としては、メタク
リル酸グリシジル等が好適に用いられる。グラフト共重
合体の主鎖は、特に限定されないが、エチレン系ポリマ
ーが好ましい。エチレン系ポリマーは、例えば、低密度
ポリエチレン(LDPE)、エチレン−酢酸ビニル共重
合体樹脂(EVA)、エチレン−アクリル酸エステル共
重合体(例えば、エチレン−アクリル酸メチル共重合体
(EMA)、エチレン−アクリル酸エチル共重合体(E
EA)、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体(EM
MA))、エチレン−プロピレン共重合体(EPM)、
ポリプロピレン(PP)が挙げられる。グラフト鎖およ
び主鎖は、それぞれ1種類の単量体から得られたもので
もよく、2種類以上の単量体から得られたものでもよ
い。グラフト共重合体は、主鎖にグラフト鎖が分岐して
結合した構造であり、主鎖とHNBRまたはAEMとが
架橋によって、かつ、グラフト鎖であるエポキシ基が上
記式1で示される2,4−ジメルカプト−6−置換−
1,3,5−トリアジンと反応し、グラフト共重合体を
介して、HNBRまたはAEMと補強層を形成する真鍮
メッキされた補強鋼線と接着すると考えられる。
The polymer having an epoxy group used in the rubber composition A or B is not particularly limited as long as it is crosslinked with HNBR or AEM by organic peroxide crosslinking and further has an epoxy group. ,
Considering the adhesion between the inner tube and / or the outer tube in which the rubber composition A or B is used and the reinforcing layer, a graft copolymer whose main chain is an organic peroxide crosslinkable polymer, Preferably, at least one has an epoxy group. Glycidyl methacrylate or the like is preferably used as a monomer of the graft chain. The main chain of the graft copolymer is not particularly limited, but is preferably an ethylene-based polymer. Examples of the ethylene-based polymer include low-density polyethylene (LDPE), ethylene-vinyl acetate copolymer resin (EVA), ethylene-acrylate copolymer (eg, ethylene-methyl acrylate copolymer (EMA), ethylene -Ethyl acrylate copolymer (E
EA), ethylene-methyl methacrylate copolymer (EM
MA)), ethylene-propylene copolymer (EPM),
Polypropylene (PP). Each of the graft chain and the main chain may be obtained from one kind of monomer, or may be obtained from two or more kinds of monomers. The graft copolymer has a structure in which a graft chain is branched and bonded to a main chain, and the main chain is crosslinked with HNBR or AEM, and an epoxy group, which is a graft chain, is represented by the formula (2) or (4). -Dimercapto-6-substitution-
It is believed that it reacts with 1,3,5-triazine and adheres via a graft copolymer to HNBR or AEM to a brass-plated reinforcing steel wire forming a reinforcing layer.

【0024】上述したように、特開昭55−12515
5号公報においては、有機過酸化物架橋可能なポリマ
ー、有機過酸化物、エポキシ樹脂および2,4−ジメル
カプト−6−置換−1,3,5−トリアジンからなるポ
リマー組成物に関する記載があるが、この組成物は、塩
素化ポリエチレン等の塩素含有ポリマー中の塩素と2,
4−ジメルカプト−6−置換−1,3,5−トリアジン
の反応、2,4−ジメルカプト−6−置換−1,3,5
−トリアジンとエポキシ樹脂との反応、2,4−ジメル
カプト−6−置換−1,3,5−トリアジンと真鍮中の
銅との反応を利用するもので、非塩素含有ポリマーでは
接着反応しないため、接着性が不十分であった。また、
前記公報では、非塩素含有ポリマーの接着性については
何ら言及されておらず、実施例においても塩素化ポリエ
チレンゴムおよびクロロスルホン化ポリエチレンゴムを
用いている。更に、エポキシ樹脂の有機過酸化物架橋に
よる架橋性については何ら言及されておらず、実施例に
おいても有機過酸化物架橋性のないエポキシ樹脂を用い
ている。即ち、エポキシ樹脂は、ポリマー中の塩素およ
び真鍮中の銅と反応した2,4−ジメルカプト−6−置
換−1,3,5−トリアジンとの間に入り架橋すること
による金属との接着の効果を期待して添加されたものと
推察され、非塩素含有ポリマーでの同反応機構による接
着反応は期待できず、また、本発明の如きエポキシ基含
有ポリマーが非塩素含有ポリマーと共架橋するものでも
なく、異なる作用機構によるものである。
As described above, Japanese Patent Application Laid-Open No. 55-12515
In JP-A-5, there is a description about a polymer composition comprising an organic peroxide-crosslinkable polymer, an organic peroxide, an epoxy resin, and 2,4-dimercapto-6-substituted-1,3,5-triazine. The composition comprises chlorine in a chlorine-containing polymer such as chlorinated polyethylene and 2,2.
Reaction of 4-dimercapto-6-substituted-1,3,5-triazine, 2,4-dimercapto-6-substituted-1,3,5
It utilizes the reaction between triazine and epoxy resin and the reaction between 2,4-dimercapto-6-substituted-1,3,5-triazine and copper in brass. The adhesion was insufficient. Also,
In the above publication, no mention is made of the adhesiveness of the non-chlorine-containing polymer, and chlorinated polyethylene rubber and chlorosulfonated polyethylene rubber are used in Examples. Furthermore, no mention is made of the crosslinkability of the epoxy resin by organic peroxide crosslinking, and an epoxy resin having no organic peroxide crosslinking property is used in the examples. That is, the effect of adhesion to the metal by the epoxy resin entering and cross-linking between 2,4-dimercapto-6-substituted-1,3,5-triazine reacted with chlorine in the polymer and copper in the brass. It is presumed that it was added in the expectation that the adhesion reaction by the same reaction mechanism in the non-chlorine-containing polymer could not be expected, and even in the case where the epoxy group-containing polymer such as the present invention co-crosslinked with the non-chlorine-containing polymer. Rather, due to a different mechanism of action.

【0025】これに対し本発明の第一の態様のホース
は、一般的に金属との接着性に大きく寄与していると考
えられているエポキシ樹脂ではなく、これ以外の有機過
酸化物架橋可能なエポキシ基を有するポリマーを用いる
ことにより、接着性が向上することを知見し、完成され
たものである。この理由は解明されていないが、一般の
エポキシ樹脂はラジカル反応性に乏しく水素引き抜きが
起こりにくく、また、主鎖に芳香環以外の二重結合を持
たないためエポキシ基以外での架橋反応が起こりにくい
のに対し、ゴム組成物AまたはBに用いられるエポキシ
基を有するポリマーは、例えば、エチレン等のメチレン
連鎖のラジカル反応性が高く、さらには、主鎖に芳香環
以外の二重結合等の架橋反応に寄与する部分をも有し得
るためHNBRまたはAEMとの結合が効果的に生じ、
同時に、2,4−ジメルカプト−6−置換−1,3,5
−トリアジンは、メルカプト基を介して補強層を形成す
る真鍮メッキされた補強鋼線と結合し、同一分子内の他
のメルカプト基を介してエポキシ基の開環反応によるエ
ポキシ基を有するポリマーと結合を生成するからである
と考えられる。即ち、HNBRまたはAEMとエポキシ
基を有するポリマーの結合、エポキシ基を有するポリマ
ーと上記式1で示される2,4−ジメルカプト−6−置
換−1,3,5−トリアジンの結合および上記式1で示
される2,4−ジメルカプト−6−置換−1,3,5−
トリアジンと真鍮メッキされた補強鋼線の結合が同時に
起こるので、ゴム組成物AまたはBおよび補強層を形成
する真鍮メッキされた補強鋼線が結合して一体となる。
また、エポキシ基を有するポリマーには、真鍮メッキさ
れた補強鋼線と反応して結合するものもあり、そのよう
なエポキシ基を有するポリマーを選択する場合には、ゴ
ム組成物AまたはBと補強層を形成する真鍮メッキされ
た補強鋼線との結合がより強固なものとなる。
On the other hand, the hose according to the first embodiment of the present invention is not an epoxy resin which is generally considered to greatly contribute to the adhesion to metal, but is capable of crosslinking other organic peroxides. It has been found that the use of a polymer having a suitable epoxy group improves the adhesiveness, and has been completed. Although the reason for this has not been elucidated, general epoxy resins have poor radical reactivity and are unlikely to undergo hydrogen abstraction, and since there is no double bond other than the aromatic ring in the main chain, a cross-linking reaction other than epoxy groups occurs. On the other hand, a polymer having an epoxy group used in the rubber composition A or B has high radical reactivity of a methylene chain such as ethylene, and further has a main chain such as a double bond other than an aromatic ring. Since it may also have a portion that contributes to the cross-linking reaction, the bond with HNBR or AEM effectively occurs,
At the same time, 2,4-dimercapto-6-substituted-1,3,5
-Triazine binds to a brass-plated reinforcing steel wire forming a reinforcing layer via a mercapto group, and binds to a polymer having an epoxy group by a ring-opening reaction of an epoxy group via another mercapto group in the same molecule. Is generated. That is, the bond between HNBR or AEM and the polymer having an epoxy group, the bond between the polymer having an epoxy group and the 2,4-dimercapto-6-substituted-1,3,5-triazine represented by the above formula 1 and the formula 1 The indicated 2,4-dimercapto-6-substituted-1,3,5-
Since the bonding of the triazine and the brass-plated reinforcing steel wire occurs simultaneously, the rubber composition A or B and the brass-plated reinforcing steel wire forming the reinforcing layer are bonded and integrated.
Further, some of the polymers having an epoxy group react with and bond to a brass-plated reinforcing steel wire. When a polymer having such an epoxy group is selected, the rubber composition A or B is reinforced. The connection with the brass-plated reinforcing steel wire forming the layer is stronger.

【0026】ゴム組成物AまたはBは、上記成分以外に
も、補強層を形成する真鍮メッキされた補強鋼線との接
着性、モジュラス、耐セット性および耐熱性を損なわな
い範囲において、必要に応じて、架橋助剤、補強剤、充
填剤、老化防止剤、加工助剤、可塑剤、軟化剤等の添加
剤を配合することができる。
The rubber composition A or B may be used in addition to the above components, as long as the adhesiveness to the brass-plated reinforcing steel wire forming the reinforcing layer, the modulus, the set resistance and the heat resistance are not impaired. Accordingly, additives such as a crosslinking aid, a reinforcing agent, a filler, an antioxidant, a processing aid, a plasticizer, and a softener can be compounded.

【0027】架橋助剤としてトリアリルイソシアヌレー
トおよび/またはトリアリルシアヌレートを配合する
と、モジュラスおよび金属との接着性が向上するので好
ましい。トリアリルイソシアヌレートおよびトリアリル
シアヌレートは、3官能の重合性モノマーであり、有機
過酸化物架橋のゴム組成物の架橋助剤として用いられ、
ゴム組成物AまたはBに用いれば、架橋密度を高くして
モジュラスを向上させることができる。トリアリルイソ
シアヌレート、トリアリルシアヌレートの一方のみを使
用してもよいし、両方を併用してもよい。ゴム組成物A
またはBにおけるトリアリルイソシアヌレートおよび/
またはトリアリルシアヌレートの含有量は、エポキシ基
を有するポリマーにおけるエポキシ基の含有量等にもよ
るが、一般にHNBRまたはAEM100質量部に対し
て0.1〜30質量部であるのが好ましい。
It is preferable that triallyl isocyanurate and / or triallyl cyanurate be blended as a crosslinking aid because modulus and adhesion to metal are improved. Triallyl isocyanurate and triallyl cyanurate are trifunctional polymerizable monomers, and are used as a crosslinking aid of an organic peroxide-crosslinked rubber composition,
When used for the rubber composition A or B, the crosslinking density can be increased to improve the modulus. Only one of triallyl isocyanurate and triallyl cyanurate may be used, or both may be used in combination. Rubber composition A
Or triallyl isocyanurate in B and / or
Alternatively, the content of triallyl cyanurate depends on the content of the epoxy group in the polymer having an epoxy group, but is generally preferably 0.1 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of HNBR or AEM.

【0028】充填剤は、例えば、シリカ(ホワイトカー
ボン)、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、タルク、クレ
ー、酸化チタン、カーボンブラック等が挙げられる。な
かでも、シリカが好ましい。シリカは、酸性配合剤であ
り、上記式1で示される2,4−ジメルカプト−6−置
換−1,3,5−トリアジンの反応速度調整に有効に寄
与し、ゴム組成物AまたはBの物性および接着性を安定
化する。シリカ(ホワイトカーボン)は、特に限定され
ないが、例えば、ゴム用充填剤として用いられる乾式法
ホワイトカーボン、湿式法ホワイトカーボン、コロイダ
ルシリカ、特開昭62−62838号公報に記載されて
いる沈降シリカが挙げられる。中でも、含水ケイ酸を主
成分とする湿式法ホワイトカーボンが好ましい。湿式法
ホワイトカーボンの主成分である含水ケイ酸は、窒素吸
着比表面積(BET法)が50〜400m2 /g、好ま
しくは100〜250m2 /gの含水ケイ酸を好適に挙
げることができる。更に、含水ケイ酸は、pH(水素イ
オン濃度)7.0未満のものであるのが好ましく、pH
6.7以下であるものがより好ましい。pHが上記範囲
であると、2,4−ジメルカプト−6−置換−1,3,
5−トリアジンの早期反応を抑制できるからである。
尚、窒素吸着比表面積は、ASTM D3037 81
に準じ、BET法で測定される値であり、pHは、シリ
カを水に撹拌し、ろ別後、ろ液のpHをpHメータを用
いて測定された値である。ゴム組成物AまたはBにおけ
るシリカの含有量は、エポキシ基を有するポリマーにお
けるエポキシ基の量等にもよるが、一般にHNBRまた
はAEM100質量部に対して1〜50質量部であるの
が好ましい。
Examples of the filler include silica (white carbon), calcium carbonate, barium sulfate, talc, clay, titanium oxide, carbon black and the like. Among them, silica is preferred. Silica is an acidic compounding agent and effectively contributes to the control of the reaction rate of 2,4-dimercapto-6-substituted-1,3,5-triazine represented by the above formula 1, and the physical properties of the rubber composition A or B And stabilizes adhesion. The silica (white carbon) is not particularly limited, and examples thereof include dry white carbon, wet white carbon, colloidal silica used as a filler for rubber, and precipitated silica described in JP-A-62-62838. No. Among them, wet-process white carbon mainly containing hydrous silicate is preferable. Wet process precipitated silica which is the main component of white carbon, nitrogen adsorption specific surface area (BET method) is 50 to 400 m 2 / g, preferably may be mentioned suitably hydrated silicic acid 100 to 250 m 2 / g. Further, the hydrous silicic acid preferably has a pH (hydrogen ion concentration) of less than 7.0.
It is more preferably 6.7 or less. When the pH is within the above range, 2,4-dimercapto-6-substituted-1,3,3 is used.
This is because an early reaction of 5-triazine can be suppressed.
The specific surface area of nitrogen adsorption was determined according to ASTM D3037 81
The pH is a value measured by a BET method according to the above, and the pH is a value obtained by stirring silica in water, filtering the solution, and then measuring the pH of the filtrate using a pH meter. The content of silica in the rubber composition A or B depends on the amount of the epoxy group in the polymer having an epoxy group, but is generally preferably 1 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of HNBR or AEM.

【0029】トリアリルイソシアヌレートおよび/また
はトリアリルシアヌレートならびにシリカは、別々に配
合しても効果を発揮するが、トリアリルイソシアヌレー
トおよび/またはトリアリルシアヌレートならびにシリ
カを含有する混合物を加熱処理して得られる固化物にし
て配合するのが特に好ましい。この固化物は、トリアリ
ルイソシアヌレート等が好ましくは30〜80質量%、
より好ましくは50〜70質量%シリカ表面に存在する
固化物である。この固化物生成の詳細は不明であるが、
重合性モノマーであるトリアリルイソシアヌレートおよ
び/またはトリアリルシアヌレートが、シリカ粒子の表
面で、加熱処理により、シリカ粒子表面に存在する水酸
基等を触媒として、その一部が重合反応することにより
生成したものであると考えられる。加熱処理の条件は、
トリアリルイソシアヌレートおよび/またはトリアリル
シアヌレートとシリカとが固化する条件であればいかな
る条件でもよいが、好ましくは150℃以上、更に好ま
しくは160〜200℃の温度で、好ましくは10分以
上、更に好ましくは30分〜24時間程度空気中で加熱
する。この範囲の加熱処理条件とすると効率的に固化物
を得ることができる。
Although triallyl isocyanurate and / or triallyl cyanurate and silica are effective even if they are separately blended, a mixture containing triallyl isocyanurate and / or triallyl cyanurate and silica is heat-treated. It is particularly preferable to mix the resulting mixture into a solidified product. The solidified product is preferably triallyl isocyanurate or the like, preferably 30 to 80% by mass,
More preferably, it is a solidified substance present on the silica surface of 50 to 70% by mass. Details of this solidification are unknown,
Triallyl isocyanurate and / or triallyl cyanurate, which are polymerizable monomers, are formed by performing a heat treatment on the surface of silica particles, with a portion of the surface of the silica particles being subjected to a polymerization reaction using a hydroxyl group or the like present on the silica particle surface as a catalyst. It is thought that it was done. The conditions for the heat treatment are as follows:
Any conditions may be used as long as the triallyl isocyanurate and / or the triallyl cyanurate and the silica are solidified, but preferably at least 150 ° C, more preferably at a temperature of 160 to 200 ° C, preferably at least 10 minutes, More preferably, heating is performed in air for about 30 minutes to 24 hours. When the heat treatment conditions are in this range, a solid can be obtained efficiently.

【0030】老化防止剤は、耐熱性老化防止剤、耐候性
老化防止剤等でゴム組成物に通常使用されるものであれ
ば特に限定されないが、例えば、ナフチルアミン系(フ
ェニル−α−ナフチルアミン等)、ジフェニルアミン系
(オクチル化ジフェニルアミン等)、p−フェニレンジ
アミン系(N−イソプロピル−N´−フェニル−p−フ
ェニレンジアミン、N−(1,3−ジメチルブチル)−
N´−フェニル−p−フェニレンジアミン、N,N´−
ジ−2−ナフチル−p−フェニレンジアミン等)等のア
ミン系老化防止剤;2,2,4−トリメチル−1,2−
ジヒドロキノリンの重合物等のキノリン系老化防止剤;
モノフェノール系(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチ
ルフェノール、スチレン化フェノール等)、ビス、トリ
ス、ポリフェノール系(テトラキス−[メチレン−3−
(3´,5´−ジ−t−ブチル−4´−ヒドロキシフェ
ニル)プロピオネート]メタン等)等のフェノール系老
化防止剤が挙げられる。
The anti-aging agent is not particularly limited as long as it is a heat-resistant anti-aging agent, a weather-resistant anti-aging agent and the like which are usually used in rubber compositions. Examples thereof include naphthylamines (phenyl-α-naphthylamine and the like). , Diphenylamines (such as octylated diphenylamine), p-phenylenediamines (N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N- (1,3-dimethylbutyl)-
N'-phenyl-p-phenylenediamine, N, N'-
Amine-based antioxidants such as di-2-naphthyl-p-phenylenediamine and the like; 2,2,4-trimethyl-1,2-
A quinoline antioxidant such as a polymer of dihydroquinoline;
Monophenols (2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, styrenated phenol, etc.), bis, tris, polyphenols (tetrakis- [methylene-3-)
(3 ', 5'-di-t-butyl-4'-hydroxyphenyl) propionate] methane and the like.

【0031】軟化剤は、例えば、パラフィン系、ナフテ
ン系、アロマ系等のプロセスオイル;ひまし油、綿実
油、あまに油、なたね油、大豆油、パーム油等の植物
油、ロジンが挙げられる。
Examples of the softener include process oils such as paraffin, naphthene and aroma; plant oils such as castor oil, cottonseed oil, linseed oil, rapeseed oil, soybean oil, and palm oil, and rosin.

【0032】可塑剤は、例えば、ジエチルフタレート、
ジブチルフタレート、ジ−(2−エチルヘキシル)フタ
レート、ジ−n−オクチルフタレート等のフタル酸エス
テル系;ジ−(2−エチルヘキシル)アジペート、ジ−
(ブトキシエトキシエチル)アジペート等のアジピン酸
エステル系;トリ−(2−エチルヘキシル)トリメリテ
ート等のトリメリット酸エステル系等の合成可塑剤が挙
げられる。
The plasticizer is, for example, diethyl phthalate,
Phthalates such as dibutyl phthalate, di- (2-ethylhexyl) phthalate and di-n-octyl phthalate; di- (2-ethylhexyl) adipate, di-
Synthetic plasticizers such as adipate esters such as (butoxyethoxyethyl) adipate; and trimellitate esters such as tri- (2-ethylhexyl) trimellitate.

【0033】上述した本発明の第一の態様および第二の
態様の中でも、特に好ましいのが、内管が前記ゴム組成
物Aからなり、外管が前記ゴム組成物Bからなる本発明
の第三の態様である。ゴム組成物Aに用いられるHNB
Rは、耐熱性および耐油性に優れ、モジュラスが高いと
いう特長を有し、ゴム組成物Bに用いられるエチレン−
アクリル酸エステル共重合ゴムは、耐熱性および耐候性
に優れるという特長を有する。従って、本発明の第三の
態様のホースは、内管が耐熱性および耐油性に優れ、外
管が耐熱性および耐候性に優れ、かつ、内管および外管
と補強層との接着性に優れるので、特に有用である。
Of the above-described first and second embodiments of the present invention, it is particularly preferable that the inner tube is made of the rubber composition A and the outer tube is made of the rubber composition B. This is the third embodiment. HNB used for rubber composition A
R is excellent in heat resistance and oil resistance and has a high modulus.
The acrylate copolymer rubber has a feature of being excellent in heat resistance and weather resistance. Therefore, the hose according to the third aspect of the present invention has an inner tube having excellent heat resistance and oil resistance, an outer tube having excellent heat resistance and weather resistance, and an adhesion between the inner tube and the outer tube and the reinforcing layer. It is particularly useful because it is excellent.

【0034】以上、本発明のホースが、一層の真鍮メッ
キされた補強鋼線からなる補強層ならびに一層の内管お
よび一層の外管からなるホースである場合について説明
したが、本発明のホースはこれに限定されず、補強層な
らびに内管および外管はそれぞれ多層であってもよい。
この場合、本発明の第一の態様および第二の態様におい
ては、内管および/または外管を形成する複数の層のう
ち、補強層と密着される少なくとも一層がゴム組成物A
またはBであればよい。また、本発明の第三の態様にお
いては、上記の構成であって、かつ、内管の最内層がゴ
ム組成物Aであり、外管の最外層がゴム組成物Bである
のが好ましい。
The case where the hose of the present invention is a reinforcing layer composed of one layer of brass-plated reinforcing steel wire and a hose composed of one inner tube and one outer tube has been described above. However, the present invention is not limited thereto, and the reinforcing layer and the inner tube and the outer tube may each be a multilayer.
In this case, in the first embodiment and the second embodiment of the present invention, at least one of the layers forming the inner tube and / or the outer tube, which is in close contact with the reinforcing layer, is the rubber composition A.
Or B may be sufficient. Further, in the third aspect of the present invention, it is preferable that, in the above configuration, the innermost layer of the inner tube is the rubber composition A, and the outermost layer of the outer tube is the rubber composition B.

【0035】本発明のホースの内径および外径は特に限
定されない。
The inner and outer diameters of the hose of the present invention are not particularly limited.

【0036】本発明のホースの内管の厚さは特に限定さ
れないが、好ましくは0.8〜3.0mmとすることが
できる。また、本発明のホースの内管の一層であって、
ゴム組成物Aで構成されている層の厚さは、好ましくは
0.8〜2.5mm、より好ましくは0.8〜2.0m
mである。本発明のホースの外管の厚さは特に限定され
ないが、好ましくは0.5〜3.0mmとすることがで
きる。また、本発明のホースの外管の一層であって、ゴ
ム組成物Bで構成されている層の厚さは、好ましくは
0.5〜2.5mm、より好ましくは0.5〜2.0m
mである。
The thickness of the inner tube of the hose of the present invention is not particularly limited, but may preferably be 0.8 to 3.0 mm. Also, a layer of the inner tube of the hose of the present invention,
The thickness of the layer composed of the rubber composition A is preferably 0.8 to 2.5 mm, more preferably 0.8 to 2.0 m
m. Although the thickness of the outer tube of the hose of the present invention is not particularly limited, it can be preferably 0.5 to 3.0 mm. Further, the thickness of the layer which is one layer of the outer tube of the hose of the present invention and is composed of the rubber composition B is preferably 0.5 to 2.5 mm, more preferably 0.5 to 2.0 m.
m.

【0037】本発明のホースの製造方法は、特に限定さ
れず、従来のホースの製造方法を用いることができる。
例えば、未加硫のゴム組成物AまたはBを予め離型剤を
塗布したマンドレル上に押出機より押し出し、内管を形
成する。次に、内管上に、編組機を使用して真鍮メッキ
された補強鋼線を編組する。押出機によりゴム組成物A
またはBを押し出し、外管を形成する。圧力を直接また
はテープ等を用いてホースを包むことによりかけ、その
後加圧して加硫を行う。最後にマンドレルを引き抜き、
本発明のホースを得ることができる。
The method for producing the hose of the present invention is not particularly limited, and a conventional method for producing a hose can be used.
For example, an unvulcanized rubber composition A or B is extruded from an extruder onto a mandrel to which a release agent has been previously applied to form an inner tube. Next, a brass-plated reinforcing steel wire is braided on the inner tube using a braiding machine. Rubber composition A by extruder
Or extrude B to form an outer tube. Pressure is applied directly or by wrapping the hose using a tape or the like, and then vulcanization is performed by applying pressure. Finally pull out the mandrel,
The hose of the present invention can be obtained.

【0038】本発明のホースは、補強層が真鍮メッキさ
れた補強鋼線からなり、内管材料等にHNBRやAEM
を用いるホースであって、内管等と補強層との接着性お
よび耐熱性に優れ、モジュラスおよび耐セット性が十分
であるので、広汎な用途、特に、油圧ホース、熱水ホー
ス、スチームホース等に好適に用いることができる。
The hose of the present invention comprises a reinforcing steel wire having a reinforcing layer plated with brass, and is made of HNBR or AEM as an inner tube material or the like.
Hose that has excellent adhesion and heat resistance between the inner tube and the reinforcing layer and the heat resistance, and has sufficient modulus and set resistance, so it is used in a wide range of applications, especially hydraulic hoses, hot water hoses, steam hoses, etc. Can be suitably used.

【0039】[0039]

【実施例】以下に実施例を示して本発明を具体的に説明
するが、本発明はこれらに限られるものではない。 1.ゴム組成物の調製 以下に示される原料をそれぞれ第1表に示される量用い
て、第1表に示される各ゴム組成物を得た。 (1)原料ゴム HNBR(水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重
合ゴム):不飽和ニトリルからの単位部分(Y部分;V
CN、AN)33.0質量%、共役ジエンからの単位部
分(Z部分;C=C)1.3質量%、不飽和ニトリル以
外のエチレン性不飽和単量体からの単位部分および共役
ジエンからの単位部分を水素化した単位部分(X部分;
C−C)65.7質量%、ヨウ素価6 AEM(エチレン−アクリル酸エステル共重合ゴ
ム):エスプレンEMA−2152、住友化学工業社製 (2)エポキシ基を有するポリマー EMA−g−GMA(エチレン−アクリル酸メチル−G
MA共重合ゴム):ボンドファースト7L、住友化学工
業社製 (3)配合剤 SRF級カーボンブラック:旭#50、旭カーボン社製 酸化亜鉛(ZnO) ステアリン酸 老化防止剤:ノクラックMBZ、大内新興化学社製 ワックス(WAX):サンワックス171P、三洋化成
社製 2,4,6−トリメルカプト−1,3,5−トリアジ
ン:ZISNET−F、三協化成社製 トリアリルイソシアヌレート(TAIC) ジアリルフタレート(DAP) (4)架橋剤 1,3−ビス(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベ
ンゼン:パーカドックス14/40(40質量%品)、
化薬アクゾ社製
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. 1. Preparation of Rubber Composition Using the raw materials shown below in the amounts shown in Table 1, each rubber composition shown in Table 1 was obtained. (1) Raw material rubber HNBR (hydrogenated acrylonitrile-butadiene copolymer rubber): a unit portion (Y portion; V) from unsaturated nitrile
CN, AN) 33.0% by mass, unit portion from conjugated diene (Z portion; C = C) 1.3% by mass, unit portion from ethylenically unsaturated monomer other than unsaturated nitrile and conjugated diene A unit portion obtained by hydrogenating the unit portion of (X portion;
C-C) 65.7% by mass, iodine value 6 AEM (ethylene-acrylate copolymer rubber): Esprene EMA-2152, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. (2) Epoxy-containing polymer EMA-g-GMA (ethylene -Methyl acrylate-G
(MA copolymer rubber): Bond First 7L, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. (3) Compounding agent SRF grade carbon black: Asahi # 50, zinc oxide (ZnO) stearic acid manufactured by Asahi Carbon Co. Antiaging agent: Nocrack MBZ, Ouchi Shinko Wax (WAX) manufactured by Chemical Co., Ltd .: Sunwax 171P, 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazine manufactured by Sanyo Kasei: ZISNET-F, triallyl isocyanurate (TAIC) diallyl manufactured by Sankyo Kasei Phthalate (DAP) (4) Crosslinking agent 1,3-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene: Percadox 14/40 (40% by mass),
Chemicals manufactured by Akzo

【0040】上記のようにして得られたゴム組成物につ
いて以下の試験を行った。 <接着性試験>接着性試験は、JIS K6256「金
属片と加硫ゴムの90度はく離試験」の規定に準拠して
行った。得られた各ゴム組成物をラボ用ロールにより厚
み2.5mmのシートを成形し、真鍮板と組み合わせ、
圧着した。但し、はく離時にチャックでつかむ部分に
は、セロハン紙を配し、上下両層が接着しないようにし
た。その後、ラボ用プレス成形機を用いて、160℃で
60分間、面圧3.0MPaで加圧加硫し、一体化し
て、真鍮とゴムの複合体である試験片を得た。試験片を
室温に24時間放置した後、2.54cm幅に切り出
し、ゴム組成物と真鍮板との間をはく離させるはく離試
験を行った。はく離強さの測定は、JIS K6256
「金属片と加硫ゴムの90度はく離試験」の規定に準拠
し、JIS K6256に規定されている引張試験機を
用い、引張速さ50mm/minの条件で、はく離強さ
を測定した。はく離強さの値が150N/25mm以上
のときを接着性が良好であるとした。
The following tests were conducted on the rubber composition obtained as described above. <Adhesion Test> The adhesion test was carried out in accordance with the provisions of JIS K6256 “90 ° Peeling Test of Metal Piece and Vulcanized Rubber”. Each of the obtained rubber compositions is formed into a sheet having a thickness of 2.5 mm by a laboratory roll, and combined with a brass plate,
Crimped. However, a cellophane paper was disposed in a portion to be gripped by the chuck during peeling, so that the upper and lower layers did not adhere. Then, it was vulcanized under pressure at a surface pressure of 3.0 MPa at 160 ° C. for 60 minutes using a laboratory press molding machine and integrated to obtain a test piece that was a composite of brass and rubber. After the test piece was left at room temperature for 24 hours, the test piece was cut into a width of 2.54 cm, and a peeling test for peeling the rubber composition from the brass plate was performed. The peel strength is measured according to JIS K6256.
The peel strength was measured using a tensile tester specified in JIS K6256 under the condition of a tensile speed of 50 mm / min in accordance with the rule of “90-degree peel test of metal piece and vulcanized rubber”. When the value of the peel strength was 150 N / 25 mm or more, it was determined that the adhesiveness was good.

【0041】<引張応力(モジュラス)試験>得られた
各ゴム組成物を160℃で60分間、加圧加硫し、厚さ
2mmをシートに成形した。JIS K6251の規定
に準拠して、このシートからダンベル状3号形試験片を
打ち抜き、JIS K6251の規定に準拠して100
%モジュラス(M100 )の測定を行った。100%モジ
ュラス(M100 )の値が9.0MPa以上のときを良好
であるとした。
<Tensile Stress (Modulus) Test> Each of the obtained rubber compositions was vulcanized under pressure at 160 ° C. for 60 minutes to form a sheet having a thickness of 2 mm. In accordance with the provisions of JIS K6251, a dumbbell-shaped No. 3 test piece was punched out of this sheet, and the test piece was cut out in accordance with the provisions of JIS K6251.
The% modulus (M 100 ) was measured. When the value of the 100% modulus (M 100 ) was 9.0 MPa or more, it was regarded as good.

【0042】<耐セット性試験>得られた各ゴム組成物
を160℃で60分間、加圧加硫し、JIS K626
2「加硫ゴム及び熱可塑性ゴムの永久ひずみ試験方法」
の5項「圧縮永久ひずみ試験方法」の規定に準拠して、
JIS K6262の5.3.1に規定されている大型
試験片を成形した。この試験片について、JIS K6
262「加硫ゴム及び熱可塑性ゴムの永久ひずみ試験方
法」の規定に準拠して、25%の圧縮を加え、150
℃、72時間の老化条件で、圧縮永久ひずみを測定し
た。圧縮永久ひずみの値が60%以下のときを耐セット
性が良好であるとした。
<Set Resistance Test> Each of the obtained rubber compositions was vulcanized under pressure at 160 ° C. for 60 minutes, and was subjected to JIS K626.
2 “Permanent strain test method for vulcanized rubber and thermoplastic rubber”
In accordance with the provisions of Section 5, "Test method for compression set",
A large test piece specified in 5.3.1 of JIS K6262 was molded. JIS K6
262, a compression of 25% and a compression test of 150% in accordance with the provisions of "Test Method for Permanent Strain of Vulcanized Rubber and Thermoplastic Rubber".
The compression set was measured under aging conditions at 72 ° C. for 72 hours. When the value of the compression set was 60% or less, it was determined that the set resistance was good.

【0043】<耐熱性試験>得られた各ゴム組成物を1
60℃で60分間、加圧加硫し、厚さ2mmのシートを
成形した。JIS K6257「加硫ゴムの老化試験方
法」の4項「空気加熱老化試験(ノーマルオーブン
法)」の規定に準拠して、このシートからダンベル状3
号形試験片を打ち抜き、JIS K6257の規定に準
拠して、150℃、168時間の条件で空気加熱老化処
理を行い、該処理前後における破断伸びを測定し、処理
による破断伸びの変化率(ΔEB )を算出した。破断伸
びの変化率(ΔEB )の値が−50%以上のときを耐熱
性が良好であるとした。
<Heat resistance test> Each of the obtained rubber compositions was
Pressure vulcanization was performed at 60 ° C. for 60 minutes to form a sheet having a thickness of 2 mm. In accordance with JIS K6257 “Aging test method for vulcanized rubber”, paragraph 4 “Aging test by air heating (normal oven method)”, dumbbell-shaped 3
No. 1 specimen was punched out and subjected to an air heating aging treatment at 150 ° C. for 168 hours in accordance with the provisions of JIS K6257, and the elongation at break before and after the treatment was measured. B ) was calculated. When the value of the rate of change in elongation at break (ΔE B ) was -50% or more, it was determined that the heat resistance was good.

【0044】結果を第1表に示す。ゴム組成物Aおよび
Bは、金属との高い接着性を示し、耐熱性に優れ、モジ
ュラスおよび耐セット性も十分であることが分かる。こ
れに対して、上記式1で表される2,4−ジメルカプト
−6−置換−1,3,5−トリアジンおよびエポキシ基
を有するポリマーを欠く場合(ゴム組成物1および3)
は金属と全く接着せず、後者のみを欠く場合(ゴム組成
物2および4)は接着するものの接着力は極めて弱く、
モジュラス等の物性にも劣る。
The results are shown in Table 1. It can be seen that the rubber compositions A and B exhibit high adhesion to metal, have excellent heat resistance, and have sufficient modulus and set resistance. On the other hand, when the polymer having the 2,4-dimercapto-6-substituted-1,3,5-triazine and the epoxy group-containing polymer represented by the above formula 1 is lacking (rubber compositions 1 and 3)
Does not adhere to metal at all, and lacks only the latter (rubber compositions 2 and 4), but adheres very weakly,
Poor physical properties such as modulus.

【0045】[0045]

【表1】 [Table 1]

【0046】2.ホースの製造 以下に示される材料を用いて、ホースの製造を行った。 (1)内管 上記で得られた各ゴム組成物 (2)補強層 真鍮メッキされた補強鋼線のブレード層 1層(1W/
B) (3)外管 上記で得られた各ゴム組成物
2. Manufacture of hose A hose was manufactured using the materials shown below. (1) Inner tube Each rubber composition obtained above (2) Reinforcement layer Brass-plated braided steel wire braided layer One layer (1 W /
B) (3) Outer tube Each rubber composition obtained above

【0047】予め離型剤を塗布した外径12.4mmの
マンドレル上にゴム用押出機を用いて内管用ゴム組成物
を押し出し、内管を形成した。次に、内管上に真鍮メッ
キされた補強鋼線を編組し、補強層を形成した。更に、
補強層上にゴム用押出機を用いて外管用ゴム組成物を押
出し、外管を形成した。最後にマンドレルを引き抜い
て、第2表に示される各ホースを得た。各ホースは、内
径12.7mm、外径20.0mmであった。
Using a rubber extruder, the rubber composition for the inner tube was extruded onto a mandrel having an outer diameter of 12.4 mm to which a release agent was previously applied to form an inner tube. Next, a brass-plated reinforcing steel wire was braided on the inner tube to form a reinforcing layer. Furthermore,
The outer tube rubber composition was extruded on the reinforcing layer using a rubber extruder to form an outer tube. Finally, the mandrel was pulled out to obtain each hose shown in Table 2. Each hose had an inner diameter of 12.7 mm and an outer diameter of 20.0 mm.

【0048】上記のようにして得られたホースについて
以下の試験を行った。 <金具装着性試験>各ホースの金具装着部分の外管ゴム
をパフにより除去し、所定の金具を装着した。このと
き、金具の装着が可能であったホースを○、内管ゴムと
補強層の接着が不十分であることに起因して補強層が円
周方向に広がり、金具の装着が困難であったホースを×
とし評価した。なお、金具装着が困難であったホース
は、以下の評価に供し得なかった。
The following test was performed on the hose obtained as described above. <Fitting Attachment Test> The outer tube rubber of the fitting attaching portion of each hose was removed by puff, and a predetermined fitting was attached. At this time, the hose that could be fitted with the fitting was marked with a circle, and the reinforcing layer spread in the circumferential direction due to insufficient adhesion between the inner tube rubber and the reinforcing layer, making it difficult to attach the fitting. × hose
And was evaluated. In addition, the hose for which fittings were difficult to attach could not be subjected to the following evaluation.

【0049】<耐久性試験>JIS K6330−8の
規定に準拠して、衝撃圧力試験を行った。試験用オート
マルチ油(出光興産社製)を使用し、150℃、16M
Paの条件で繰り返し衝撃圧力を加え、ホースに異常の
生じるまでの衝撃回数を求めた。100万回の衝撃回数
後、異常の生じなかったものを○とした。
<Durability Test> An impact pressure test was performed in accordance with the provisions of JIS K6330-8. Using test auto multi oil (made by Idemitsu Kosan Co., Ltd.), 150 ℃, 16M
The impact pressure was repeatedly applied under the condition of Pa, and the number of impacts until an abnormality occurred in the hose was determined. After 1 million shocks, no abnormality was evaluated as ○.

【0050】結果を第2表に示す。ゴム組成物Aを内管
に用い、ゴム組成物Bを外管に用いた本発明の第三の態
様のホース(実施例1)ならびにゴム組成物Bを内管お
よび外管に用いた本発明の第二の態様のホース(実施例
2)は、金具装着性および耐久性に優れることが分か
る。これに対して、上記式1で示される2,4−ジメル
カプト−6−置換−1,3,5−トリアジンおよびエポ
キシ基を有するポリマーを欠くゴム組成物を内管および
外管に用いた場合(比較例1および3)は、内管および
外管と補強層が接着していないので、外管除去後、補強
層外径が太くなり(補強層が円周方向に広がり)、金具
を装着することができなかった。また、エポキシ基を有
するポリマーのみを欠く場合(比較例2および4)は、
内管および外管と補強層との接着力が弱いので、金具は
装着できるものの、耐久性に劣る。
The results are shown in Table 2. Hose of the third aspect of the present invention using rubber composition A for the inner tube and rubber composition B for the outer tube (Example 1), and the present invention using rubber composition B for the inner and outer tubes It can be seen that the hose of the second aspect (Example 2) is excellent in fitting attachment and durability. On the other hand, when a rubber composition lacking the 2,4-dimercapto-6-substituted-1,3,5-triazine represented by the above formula 1 and a polymer having an epoxy group is used for the inner tube and the outer tube ( In Comparative Examples 1 and 3), since the inner tube and the outer tube and the reinforcing layer are not bonded, the outer diameter of the reinforcing layer becomes larger (the reinforcing layer expands in the circumferential direction) after the outer tube is removed, and the fitting is mounted. I couldn't do that. When only the polymer having an epoxy group is missing (Comparative Examples 2 and 4),
Since the adhesive strength between the inner tube and the outer tube and the reinforcing layer is weak, the fitting can be attached, but the durability is poor.

【0051】[0051]

【表2】 [Table 2]

【0052】[0052]

【発明の効果】本発明のホースは、補強層が真鍮メッキ
された補強鋼線からなり、内管等と補強層との接着性お
よび耐熱性に優れ、モジュラスおよび耐セット性が十分
であるので、油圧ホース、熱水ホース、スチームホース
等に好適に用いることができる。
The hose of the present invention has a reinforcing layer made of brass-plated reinforcing steel wire, has excellent adhesion and heat resistance between the inner tube and the reinforcing layer, and has sufficient modulus and set resistance. , A hydraulic hose, a hot water hose, a steam hose and the like.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08K 5/378 C08K 5/378 C08L 9/02 C08L 9/02 63/00 63/00 A (72)発明者 井上 猛 神奈川県平塚市追分2番1号 横浜ゴム株 式会社平塚製造所内 Fターム(参考) 3H111 AA02 BA12 CB02 CC07 CC08 DA07 DA11 DB03 DB08 DB12 4F100 AB03A AB17A AB18A AK01B AK01C AK02B AK02J AK04C AK04J AK25C AK25J AK27B AK27J AK28B AK28J AK53B AK53C AK53J AK71C AL01B AL01C AL01J AL05B AN02B AN02C AN02J BA03 BA07 BA10B BA10C CA30B CA30C DA11 DC16A DH00A EH71A GB31 GB51 JB20B JJ03 JK07 JL11 YY00B 4J002 AC111 BB071 BG041 BG051 CD012 EK036 EU187 EV347 FD010 FD020 FD030 FD146 FD150 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C08K 5/378 C08K 5/378 C08L 9/02 C08L 9/02 63/00 63/00 A (72) Invention Person Takeshi Inoue 2-1 Oiwake, Hiratsuka-shi, Kanagawa Prefecture F-term in the Hiratsuka Works of Yokohama Rubber Co., Ltd. AK28B AK28J AK53B AK53C AK53J AK71C AL01B AL01C AL01J AL05B AN02B AN02C AN02J BA03 BA07 BA10B BA10C CA30B CA30C DA11 DC16A DH00A EH71A GB31 GB51 JB20B JJ03 JK07 JE11 BG01 EB01 EB01 EB01 EB01 EB01 EB01

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】真鍮メッキされた補強鋼線からなる補強層
ならびに内管および外管からなるホースにおいて、該内
管および/または該外管が、(1)重合体鎖中に不飽和
ニトリルからの単位部分(Y部分;VCN)10〜45
質量%、共役ジエンからの単位部分(Z部分;C=C)
0〜5質量%ならびに不飽和ニトリル以外のエチレン性
不飽和単量体からの単位部分および/または共役ジエン
からの単位部分を水素化した単位部分(X部分;C−
C)90〜50質量%を有するヨウ素価15以下の共重
合ゴム100質量部、(2)有機過酸化物1〜10質量
部、(3)下記式1で示される2,4−ジメルカプト−
6−置換−1,3,5−トリアジン0.1〜15質量部
および(4)有機過酸化物架橋可能なエポキシ基を有す
るポリマー1〜100質量部を含有するゴム組成物Aか
らなることを特徴とするホース。 【化1】 (式中、Rはメルカプト基、アルコキシ基、モノアルキ
ルアミノ基、ジアルキルアミノ基、モノシクロアルキル
アミノ基、ジシクロアルキルアミノ基およびN−アルキ
ル−N−アリールアミノ基からなる群より選ばれる基を
表す。)
1. A reinforcing layer comprising a brass-plated reinforcing steel wire and a hose comprising an inner tube and an outer tube, wherein the inner tube and / or the outer tube comprises: (1) an unsaturated nitrile in a polymer chain; Unit part (Y part; VCN) of 10 to 45
Mass%, unit part from conjugated diene (Z part; C = C)
0 to 5% by mass and a unit portion obtained by hydrogenating a unit portion from an ethylenically unsaturated monomer other than an unsaturated nitrile and / or a unit portion from a conjugated diene (X portion; C-
C) 100 parts by mass of a copolymer rubber having an iodine value of 15 or less having 90 to 50% by mass, (2) 1 to 10 parts by mass of an organic peroxide, (3) 2,4-dimercapto represented by the following formula 1
The rubber composition A comprises 0.1 to 15 parts by mass of 6-substituted-1,3,5-triazine and (4) 1 to 100 parts by mass of a polymer having an organic peroxide crosslinkable epoxy group. Features hose. Embedded image Wherein R is a group selected from the group consisting of a mercapto group, an alkoxy group, a monoalkylamino group, a dialkylamino group, a monocycloalkylamino group, a dicycloalkylamino group, and an N-alkyl-N-arylamino group. Represents.)
【請求項2】真鍮メッキされた補強鋼線からなる補強層
ならびに内管および外管からなるホースにおいて、該内
管および/または該外管が、(1)エチレン−アクリル
酸エステル共重合ゴム100質量部、(2)有機過酸化
物1〜10質量部、(3)下記式1で示される2,4−
ジメルカプト−6−置換−1,3,5−トリアジン0.
1〜15質量部および(4)有機過酸化物架橋可能なエ
ポキシ基を有するポリマー1〜100質量部を含有する
ゴム組成物Bからなることを特徴とするホース。 【化2】 (式中、Rはメルカプト基、アルコキシ基、モノアルキ
ルアミノ基、ジアルキルアミノ基、モノシクロアルキル
アミノ基、ジシクロアルキルアミノ基およびN−アルキ
ル−N−アリールアミノ基からなる群より選ばれる基を
表す。)
2. A reinforcing layer comprising a brass-plated reinforcing steel wire and a hose comprising an inner tube and an outer tube, wherein the inner tube and / or the outer tube are made of (1) ethylene-acrylate copolymer rubber 100. Parts by mass, (2) 1 to 10 parts by mass of an organic peroxide, (3) 2,4-
Dimercapto-6-substituted-1,3,5-triazine
A hose comprising a rubber composition B containing 1 to 15 parts by mass and (4) 1 to 100 parts by mass of a polymer having an epoxy group capable of crosslinking with an organic peroxide. Embedded image Wherein R is a group selected from the group consisting of a mercapto group, an alkoxy group, a monoalkylamino group, a dialkylamino group, a monocycloalkylamino group, a dicycloalkylamino group, and an N-alkyl-N-arylamino group. Represents.)
【請求項3】真鍮メッキされた補強鋼線からなる補強層
ならびに内管および外管からなるホースにおいて、該内
管が請求項1に記載のゴム組成物Aからなり、該外管が
請求項2に記載のゴム組成物Bからなることを特徴とす
るホース。
3. A hose comprising a reinforcing layer made of brass-plated reinforcing steel wire and an inner tube and an outer tube, wherein the inner tube is made of the rubber composition A according to claim 1, and the outer tube is made of a hose. 3. A hose comprising the rubber composition B according to 2.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2007197522A (en) * 2006-01-25 2007-08-09 Bridgestone Corp Rubber composition and hose using the same
JP2010076154A (en) * 2008-09-24 2010-04-08 Yokohama Rubber Co Ltd:The Method for producing reinforced rubber hose
WO2021187028A1 (en) * 2020-03-17 2021-09-23 Nok株式会社 Rubber-metal laminate and gasket

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